Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Лейкопоэз и лейкоциты периферической крови при воздействии полихлорированных бифенилов

Диссертация: Лейкопоэз и лейкоциты периферической крови при воздействии полихлорированных бифенилов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

ПХБ обладают уникальными физико-химическими свойствами: температурная стабильность, высокая точка кипения, невоспламеняемость, резистентность к химическому разложению, высокие диэлектрические константы, слабая растворимость в воде, смешиваемость с органическими растворителями и пластическими массами (Федоров Л.А., 1990; Коломиец А. Ф., 1991; Гусаков А. Е., 1992). Они нашли применение как… Читать ещё >

Лейкопоэз и лейкоциты периферической крови при воздействии полихлорированных бифенилов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список использованных сокращений
  • Введение.
  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Полихлорированные бифенилы: токсикология и основы биологического действия
    • 1. 2. Влияние ПХБ на систему крови
    • 1. 3. Роль перекисного окисления липидов в развитии патологических процессов, связанных с действием ПХБ
    • 1. 4. Применение производных пиримидина
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Материалы исследования
    • 2. 2. Методы исследования
  • Глава 3. Собственные данные
    • 3. 1. Характер общетоксического действия на организм крыс различных доз ПХБ, а также при сочетанном введении оксиметилурацила и ПХБ

    3.2. Изменения количества лейкоцитов периферической крови и лейкопо-эза крыс при воздействии различных доз ПХБ и при коррекции оксиметилура-цилом-------------------------------------------------------------------------------------51

    3.3. Исследование спонтанной и индуцированной иммуноглобулином ЛЗХЛ цельной крови у крыс, получавших различные дозы ПХБ и при коррекции ОМУ-----------------------------------------------------------------68

    3.4. Состояние метаболизма лейкоцитов периферической крови крыс при воздействии только различных доз ПХБ и при сочетанном введении ПХБ и ОМУ в различные сроки исследования--------------------------------------------77

    3.5. Оценка лейкоцитарной реакции в периферической крови у крыс на введение пирогенала на фоне воздействия различных доз ПХБ---------------- 91

    3.6. Морфологические изменения в тонкой кишке, печени, легких у крыс при введении только различных доз ПХБ, а также при сочетанном введении ПХБ и оксиметилурацила-------------------------------------------------------------------105

    3.7. Оценка свободнорадикального окисления в гомогенатах печени, почек крыс, получавших только различные дозы ПХБ и при коррекции ОМУ -116

Сохранение здоровья населения — многогранная проблема, в основе которой лежит ряд факторов, обеспечивающих достойное качество жизни, -социальных, экономических, правовых, медицинских и экологических. В настоящее время на организм человека влияет комплекс негативных факторов, связанных с усилившимся загрязнением окружающей среды выбросами промышленных предприятий и транспорта, а также с увеличением перечня производственных вредностей (Курляндский Б.А., 2001).

В биосфере циркулирует огромное число ксенобиотиков техногенного происхождения, многие из которых имеют исключительно высокую токсичность. Ксенобиотики — это чужеродные вещества, имеющие уникальную биологическую активность, распространяющиеся в окружающей среде далеко за пределы своего первоначального местонахождения и уже на уровне микропримесей оказывающие негативное влияние на живые организмы (Воронов В.В., 1999). Из органических соединений это прежде всего полихлорированные би-фенилы (ПХБ). Они обнаруживаются в воде, почве, воздухе, пищевых продуктах животного и растительного происхождения, грудном молоке, жировой ткани людей, даже не имевших профессионального контакта с этими соединениями (Тутельян В.А., 1988). Опасность указанных галогенированных углеводородов для здоровья человека связана с их выраженными кумулятивными свойствами (Тутельян В. А., 1990).

ПХБ обладают уникальными физико-химическими свойствами: температурная стабильность, высокая точка кипения, невоспламеняемость, резистентность к химическому разложению, высокие диэлектрические константы, слабая растворимость в воде, смешиваемость с органическими растворителями и пластическими массами (Федоров Л.А., 1990; Коломиец А. Ф., 1991; Гусаков А. Е., 1992). Они нашли применение как диэлектрики в конденсаторах и трансформаторах, как жидкости для гидравлических систем, пластификаторы в лаках, пла стических массах, типографских красках, копировальной бумаге, а также в качестве смазок, изоляционных материалов для кабелей и проводов, фунгицидов для защиты деревьев и строительных конструкций, заменителей воска, смол и каучука при пропитке тканей, наполнителей для пестицидов, добавок к товарам бытовой химии и т. д. (Федоров JI.A., 1993).

Интоксикация ПХБ ведет к поражению печени (Савлуков А.И., 2000; Муфазалова Н. А., 2002; Chu I. et al., 1998), изменениям в системе эритрона (Гайсина А.Ф., 2002), развитию синдрома истощения: прогрессивной потере веса, не связанной прямо со снижением потребления пищи (Наймушин А.А., 1999; Волкова Е. С., 2000), порфирии, гиперплазии, сдвигам в функциях надпочечников, щитовидной железы (Сэффнер В. и соавт., 1989; Hayes Т.В. et al., 1997), нарушениям иммунных реакций (Weisglas-Kuperus Nynke, 2000), тератогенезу, канцерогенезу, нарушению репродуктивных функций (Воронов В.В. и соавт., 1999; Раевич Б. А., 2001; Hayes Т.В. et al., 1997; Fagi A.S. et al., 1998; Huang A. et al., 1998).

Проблема оценки влияния на организм человека вредных факторов окружающей среды, в том числе и полихлорированных бифенилов, имеет особое значение. Актуальным представляется изучение общих закономерностей и выявление наиболее ранних неспецифичных механизмов нарушения защитно-приспособительных реакций организма, которые могут привести к развитию различных патологических состояний, и разработка принципов коррекции этих нарушений. Необходимость медикаментозной коррекции посследствий воздействия на организм человека ксенобиотических веществ с токсическими свойствами является одной из ведущих проблем современной фармакологии.

В последние годы были синтезированы и изучены новые производные из числа пиримидиновых оснований, в том числе и оксиметилурацил (Срубилин Д.В., 1997; Чикаева И. Г., 1998). Данный препарат оказывает мембраностабили-зирующее и иммуномодулирующее действие, нормализует метаболические нарушения и снижает активность процессов перекисного окисления липидов в организме при отравлении различными хлорорганическими веществами, при повторном введении практически не кумулирует, быстро обезвреживается в организме (Савлуков А.И., 2000; Мышкин В. А. и соавт., 2002).

В литературе мало сведений о влиянии ПХБ на лейкопоэз, на функциональное и метаболическое состояние лейкоцитов, на характер ответа лейкоцитарных клеток костного мозга и крови на функциональные нагрузки (например, на введение в организм пирогенала). Не раскрыт характер патоморфологических изменений в печени, легких, кишечнике при введении ПХБ, а также при сочетанном введении ПХБ и оксиметилурацила. Не исследована способность фагоцитирующих клеток периферической крови к генерации АФК, свободнорадикальное окисление гомогенатов печени и почек у экспериментальных животных при введении различных доз ПХБ, а также при совместном введении ПХБ и оксиметилурацила.

В связи с этим и было проведено исследование функционального и метаболического состояния лейкоцитов, характер лейкопоэза при сочетанном воздействии различных доз ПХБ и оксиметилурацила на организм крыс, а также сохранность компенсаторных возможностей в системе крови при пирогенало-вых нагрузках. ,.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Изучить влияние различных доз ПХБ на характер изменений и сохранность компенсаторных реакций в лейкоцитах и лейкопоэзе, функциональное состояние фагоцитирующих клеток, гомогенатов тканей печени и почек, морфологические изменения в тканях печени, легких и кишечника, а также возможность коррекции выявленных нарушений оксиметилурацилом.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

1. Исследовать динамику показателей относительного и абсолютного содержания лейкоцитов, лейкоцитарной формулы в периферической крови, а также лейкопоэза в костном мозге при интоксикации ПХБ и при сочетанном воздействии ПХБ и оксиметилурацила.

2. Изучить ферментативную активность лейкоцитов в дозовременной зависимости при интоксикации ПХБ, а также при совместном введении ПХБ и оксиметилурацила.

3. Исследовать способность фагоцитирующих клеток периферической крови к генерации АФК у экспериментальных животных методом регистрации люминолзависимой хемилюминесценции крови при введении различных доз ПХБ, а также при совместном введении ПХБ и оксиметилурацила. Исследовать свободнорадикальное окисление гомогенатов печени и почек методом Ре2+ - зависимой хемилюминесценции.

4. Выявить морфологические изменения в тканях печени, легких, тонкой кишки, а также общие принципы интоксикации под воздействием различных доз ПХБ и при сочетанном действии ПХБ и оксиметилурацила.

5. Исследовать сохранность лейкоцитарного резерва костного мозга у животных, подвергнутых воздействию различных доз ПХБ с нагрузкой пирогена-лом.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА РАБОТЫ.

Проведенные исследования позволили выявить механизмы воздействия ПХБ на лейкопоэз у крыс. Впервые представлены материалы, характеризующие данные о влиянии ПХБ на гранулоцитопоэз, а также различных доз ПХБ и ок-симетилурацила на функциональное и метаболическое состояние лейкоцитов.

Оценена сохранность функционального резерва лейкоцитов при нагрузке пирогеналом у животных, подвергшихся интоксикации различными дозами ПХБ.

У крыс, получавших ПХБ, выявлено снижение процессов генерации активных форм кислорода клетками крови, свидетельствующее о нарушении функционального резерва и метаболизма у фагоцитирующих клеток.

Выявлено снижение активности окислительно-восстановительных и повышение активности гидролитических ферментов лейкоцитов при интоксикации крыс ПХБ и восстановление этих показателей при сочетанном введении ПХБ и ОМУ.

Выявлены морфологические изменения в печени, легких, тонкой кишке при воздействии ПХБ, а также при сочетанном введении ПХБ и оксиметилура-цила. Интоксикация вызывает у крыс морфофункциональные нарушения в тканях печени, легких и тонкой кишки, характеризующиеся альтерацией и нарушением тканевого метаболизма, развитием воспаления.

Исследование Бе2±зависимой хемилюминесценции гомогената печени и почек установило нарушение процессов перекисного окисления липидов в этих органах, а также уменьшение степени выраженности выявленных изменений при сочетанном введении различных доз ПХБ и оксиметилурацила.

Полученные данные позволили оценить выраженность изменений в системе белой крови при интоксикации ПХБ, а также под влиянием антиоксидан-та оксиметилурацила и выработать возможные пути коррекции при токсическом воздействии ПХБ на организм.

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ РАБОТЫ.

Представлены данные по результатам исследования лейкопоэза, структурно-функциональных изменений лейкоцитов периферической крови, АФК-генерирующей способности фагоцитов, перекисного окисления липидов в го-могенатах печени и почек, патоморфологических изменений в тканях печени, легких и тонкой кишки, влияния нагрузочных проб при интоксикации организма крыс возрастающими дозами ПХБ, а также экспериментальные доказательства уменьшения вызванных воздействием ПХБ нарушений в крови и органах на фоне введения ОМУ.

Полученные результаты могут служить теоретической и практической основой для разработки диагностических и профилактических мероприятий, а также патогенетически обоснованной терапии нарушений в крови и органах в ранний и развернутый период, а также в отдаленные сроки у лиц, подвергшихся воздействию ПХБ.

Результаты настоящего исследования могут быть использованы для выбора оптимальных условий изучения лейкопоэза, лейкоцитов периферической крови, АФК-генерирующей способности фагоцитов, перекисного окисления липидов в гомогенатах печени и почек, патоморфологических изменений в тканях печени, легких и тонкой кишки, влияния нагрузочных проб при проведении экспериментальных работ. Исследованные механизмы развития гематологических нарушений и компенсаторных возможностей лейкопоэза при пирогенало-вых нагрузках на фоне интоксикации организма ПХБ рекомендуется включить в курс лекций и практических занятий по патологической физиологии, экологии и токсикологии для студентов медицинских вузов.

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1.

Введение

в организм крыс различных доз ПХБ приводит к выраженным проявлениям общих признаков интоксикации, зависящих от дозы токсиканта (снижение массы тела крыс, увеличение относительной массы печени и почек).

2. Интоксикация животных ПХБ вызывает метаболические и функциональные нарушения в лейкоцитах и лейкопоэзе.

Введение

ОМУ в организм крыс уменьшает нарушения в системе белой крови и лейкопоэза, вызванные введением ПХБ. При интоксикации крыс различными дозами ПХБ наблюдается снижение способности фагоцитов периферической крови к генерации АФК.

Введение

ОМУ на фоне интоксикации ПХБ способствует усилению АФК-генерирующей способности фагоцитов крови.

3. Изменения активности изученных ферментов лейкоцитов периферической крови крыс при интоксикации ПХБ носят дозозависимый характер и свидетельствуют о выраженной диссоциации между окислительно-восстановительными (снижение активности) и гидролитическими (повышение активности) ферментами.

4. У крыс, подвергнутых действию различных доз ПХБ, нагрузка пирогена-лом обнаруживает снижение гранулоцитарного резерва в костном мозге.

5. При интоксикации крыс различными дозами ПХБ наблюдаются выраженные морфологические изменения в тканях печени, тонкой кишки и лёгких. При введении ОМУ на фоне интоксикации ПХБ изменения носят менее выраженный характер.

6. Интоксикация крыс ПХБ способствует усилению ПОЛ в гомогенатах печени и почек. При введении ОМУ наблюдается снижение активности ПОЛ в гомогенатах печени и почек.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ.

Материалы работы представлены на:

— 67-й Республиканской научной конференции студентов и молодых ученых БГМУ, 2002;

— VI Конгрессе Международной ассоциации морфологов в г. Уфе, 2002;

— 6-й межрегиональной научно-практической конференции «Социально-гигиенический мониторинг здоровья населения» в г. Рязани, 2002;

— IV съезде физиологов Сибири в г. Новосибирске, 2002;

— 68-й Республиканской научной конференции студентов и молодых ученых БГМУ, 2003;

— Республиканской научной конференции молодых ученых «Медицинская наука — 2002» в г. Уфе, 2002;

— Республиканской научной конференции молодых ученых «Медицинская наука-2003» в г. Уфе, 2003.

По материалам диссертации опубликовано 10 печатных работ. Работа выполнена на кафедре физиологии с экологией (зав. — д.м.и., профессор А.Ф. Каюмова) Башкирского государственного медицинского университета (ректор — д.м.н., профессор В.М. Тимербулатов).

СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ.

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, главы «Материалы и методы исследования», главы «Собственные данные», обсуждения полученных результатов, выводов, списка литературы и приложения.

ВЫВОДЫ.

1.

Введение

в организм крыс различных доз ПХБ приводит к появлению признаков интоксикации (снижение веса, увеличение относительной массы печени и почек), быстрота проявления зависела от дозы и экспозиции интоксиканта.

2. У животных, подвергнутых интоксикации ПХБ, развиваются дозозависимые по выраженности и времени развития гематологические нарушения, характеризующиеся лейкопенией с последующим лейкоцитозом в периферической крови, уменьшением количества костно-мозговых предшественников всех видов лейкоцитов, снижением костно-мозгового индекса и лейко-эритробластического отношения.

3. Интоксикация крыс ПХБ вызывает дозозависимое по выраженности и времени развития снижение функциональной активности лейкоцитов периферической крови, что доказывает ослабление их АФК-генерирующей способности, снижение активности сукцинатдегидрогеназы и повышение активности пероксидазы, щелочной и кислой фосфатазы.

4.

Введение

в организм крыс ПХБ усиливает реакцию депонированных в костном мозге лейкоцитов на введение пирогенала на 14-е сутки, с последующим уменьшением реакции на 28-е сутки эксперимента. Поступление ПХБ в организм крыс повышает реактивность терморегуляторных центров по отношению к пирогеналу на 14-е сутки и понижает ее на 28-е сутки опыта. Выявленные изменения носят дозозависимый характер.

5. При интоксикации крыс различными дозами ПХБ наблюдаются выраженные морфологические изменения в тканях печени, тонкой кишки и легких (инфильтрация лимфоцитами, кровоизлияния), усиление ПОЛ в гомогенатах печени и почек, что подтверждает мембранотоксическое действие интоксиканта.

6.

Введение

экспериментальным животным ОМУ в дозе 50 мг/кг на фоне интоксикации различными дозами ПХБ способствовало увеличению массы тела крыс, снижению относительной массы печени и почек, увеличению молодых форм лейкоцитов в костном мозге, костно-мозгового индекса и лейко-эритробластического отношения, а также усилению АФК-генерирующей способности фагоцитов, функциональной и метаболической активности лейкоцитов периферической крови, менее выраженным морфологическим изменениям в тканях печени, тонкой кишки и легких, снижению свободнорадикального окисления в гомогенатах печени и почек.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. М. Активность тиреоидзависимых ферментов печени при экспериментальной интоксикации хлорированными ароматическими соединениями: Автореф. дис.. канд. биол. наук. — Уфа, 1999. -23 с.
  2. .И. Об антиокислительных свойствах пентоксила, метилурацила, цистамина и токоферола / Ж. И. Абрамова // Материалы конференции по проблеме применения пиримидиновых и пуриновых производных в онкологии и др. областях медицины. Л., 1966. — С. 3−4.
  3. Активность монооксигеназной системы и скорость ПОЛ в микросомах печени крыс при реиндукции полихлорированными дифенилами / В. А. Тутельян, A.B. Хан, Н. В. Лашнева и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1986. — № 1. — С. 38−40.
  4. Е.К. Влияние производных пиримидина на поглотительную функцию ретикулоэндотелиальной системы: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Уфа, 1969.- 19 с.
  5. Е.К. Пиримидины и функция ретикулоэндотелиальной системы / Е. К. Алехин // Фармокология и токсикология. 1969. — Т.32, № 1. — С. 68−70.
  6. Е.К. Сочетание иммуномодуляторов как метод повышения их эффективности: Автореф. дис.. д-ра. мед. наук. М., 1985. — 40 с.
  7. Е.К. Иммунотропные свойства лекарственных средств / Е. К. Алехин, Д. Н. Лазарева, C.B. Сибиряк. Уфа, 1993. — 208 с.
  8. .Г. Изменения мембран и функций иммунекомпетентных клеток при свободнорадикальном окислении в норме и патологии / Б. Г. Афонина. Киев, 1991.-320 с.
  9. В.А. Механизмы стресса и перекисного окисления липидов /
  10. B. А. Барабой //Успехи соврем, биол. 1991.-Т. 111, вып.6. — С. 923−931.
  11. В.А. Проблема перекисного окисления в радиобиологии / В. А. Барабой // Радиобиология. 1986. — Т.26. — № 5. — С. 591−597.
  12. Н.К. Эффективность токоферола и ретинола при иммуносупресси, индуцированной полихлорированными бифенилами / Н. К. Басырова // Здравохранение Башкортостана. 2001. — № 8. — С. 16−17.
  13. Г. И. Функционально-морфологические особенности лейкоцитов у больных с хронической фосфорной интоксикацией / Г. И. Белоскурская, P.M. Балмахаева // Гигиена труда и проф. заболевания. 1982. -№ 9.-С. 46−49.
  14. Ц.И. Комплексный глобальный мониторинг загрязнения окружающей среды / Ц. И. Бобовникова, Е. П. Вирченко, С. Г. Малахов. JL, 1982.-С. 230−238.
  15. В.Н. Специфичность систем антиоксидантной защиты органов и тканей основа дифференциальной фармакотерапии антиоксидантов / В. Н. Бобырев // Экспериментальная и клиническая фармакология. — 1994. — № 1. — С. 47−53.
  16. Е.Б. Перекисное окисление липидов мембран и природные антиоксиданты / Е. Б. Бурлакова, Н. Г. Храмова // Успехи химии. 1985. — Т.54.1. C. 1540−1558.
  17. Е.А. Применение цитохимических методов для оценки резистентности организма лабораторных животных / Е. А. Венглинская, А. П. Парахонский // Гигиена и санитария. 1998. — № 10. — С. 60−61.
  18. B.C. Состояние свободнорадикального окисления липидов у белых крыс при хроническом воздействии диоксина / B.C. Волков, В. М. Боев // Гигиена и санитария. № 2. — 1998. — С. 54−56.
  19. Ю.А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах / Ю. А. Владимиров, А. И. Арчаков. М.: Наука, 1972. — 252 с.
  20. Ю.А. Физико-химические основы фотобиологических процессов / Ю. А. Владимиров. М.: Наука, 1989. — С. 157−183.
  21. Ю.А. Хемилюминесценция клеток животных / Ю. А. Владимиров. М., 1989. — Т.24. — С. 13−20.
  22. Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты / Ю. А. Владимиров // Вестник РАМН. 1998. — № 7. — С. 43−51.
  23. Влияние Т-лимфоцитов на восстановление гемопоэза после трансплантации аутологичных стволовых клеток / С. Н. Бахтин, Т. В. Глазанова, O.E. Розанова и др. // Мед. иммунология. 2001. — Т. З, № 2. — 304 с.
  24. Е.С. Исследование гепатозащитной эффективности оксиметилурацила при экспериментальной интоксикации полихлорированными бифенилами и алкоголизации: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Уфа, 1997. -22 с.
  25. Е.С. Острое и хроническое отравление крыс полихлорированными бифенилами / Е. С. Волкова // Современные вопросы ветеренарной медицины и биологии: Об. науч. трудов I междунар. конф. Уфа, 2000. — С. 64−66.
  26. Е.С. Морфометрические показатели печени у крыс при токсическом поражении / Е. С. Волкова // Современные вопросы ветеринарной медицины и биологии: Об. науч. трудов I междунар. конф. Уфа, 2000. — С. 6769.
  27. В.В. Мутагенные контаминанты окружающей среды / В. В. Воронов, P.A. Сидоров // Вестник новых медицинских технологий. 1999. — Т.6, № 2.-С. 12−21.
  28. Н.Т. Биохимичекие механизмы корригирующего влияния бромантана при интоксикации соволом: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Уфа, 2001.-24 с.
  29. А.Ф. Изменения в эритроне при сочетанном воздействии различных доз полихлорированных бифенилов и оксиметилурацила: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Казань, 2002. — 22 с.
  30. Ш. Н. Гормонально-метаболические механизмы нарушения мужской репродуктивной функции при экспериментальной интоксикации диоксинсодержащим гербицидом 2,4-ДА: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. -Уфа, 2000. 48 с.
  31. Гаркави J1.X. Адаптационные реакции и резистентность организма / JI.X. Гаркави, Е. Б. Квакина, М. А. Уколова. 2-е изд., доп. — Ростов, 1979. — 128 с.
  32. С. Медико — биологическая статистика / С. Гланц. М.: Практика, 1998.-459 с.
  33. Гигиенические критерии окружающей среды. ПХБ и терфенилы. Женева ВОЗ. 1980.- 98 с.
  34. С.Н. Общие механизмы токсического действия / С. Н. Голиков, И. В. Саноцкий, JI.A. Тиунов. JL: Медицина, 1986. — 280 с.
  35. Е.Д. Механизмы цитостатического повреждения и регенерация кроветворной системы / Е. Д. Гольдберг, A.M. Дыгай, В. В. Жданов // Вестник РАМН. № 10. — 1998. — С. 6−10.
  36. Е.Д. Итоги изучения механизмов регуляции кроветворения в норме и при патологии / Е. Д. Гольдберг, A.M. Дыгай, И. А. Хлусов // Вестник РАМН. 1997. — № 5. — С. 56−59.
  37. A.B. Гематоэнцефалический барьер при эмоциональном стрессе / A.B. Горбунова, J1.B. Иваницкая, Н. В. Петров. М., 1992. — Т.1. — С. 27−36.
  38. Ю.А. Хемилюминесцентный метод в иммунологии / Ю. А. Гриневич, В. А. Барабой, В. Э. Орел // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1986. — № 1 — С. 91−97.
  39. А.Е. Диоксин и парадоксальные эффекты / Гусаков А. Е // Первая конференция по диоксиновым ксенобиотикам, Воен. объект Шиханы, Россия. — 1992.-С. 11−16.
  40. Н.С. Гигиеническая оценка влияния комплекса хлорированных углеводородов на иммунологическую реактивность рабочих производства эпихлоргидрида: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Иркутск, 1999. — 26 с.
  41. О.Н. Определение пороговых доз промышленных ядов при пероральном введении / О. Н. Елизарова. М.: Медицина, 1971. — 192 с.
  42. Г. А. Изучение токсического действия полифенилов на биологическую активность дерново- подзолистых почв / Г. А. Жариков, А. Н. Марченко, С. П. Рыбалкин // Токсикологический вестник. 1997. — № 4. — С. 710.
  43. З.И. Сравнительная опасность полихлорированных бифенилов и их заменителей по показателям материальной и функциональной кумуляции / З. И. Жолдакова, Е. В. Кустова // Гигиена и санитария. 1996. — № 2. -С. 31−34.
  44. П.Ф. Нарушения функции системы иммунитета под влиянием токсикантов и их фармокологическая коррекция / П. Ф. Забродский // Токсикологический вестник. 1996. — № 4. — С. 14−18.
  45. П.Ф. Влияние полихлорированных дибензо-п-диоксинов на систему иммунитета / П. Ф. Забродский // Токсикологический вестник. 1998. -№ 2.-С. 20−23.
  46. А.И. Комбинированная имунокоррекция / А. И. Земсков, A.B. Караулов, В. М. Земсков. М.: Наука, 1994. — 260 с.
  47. Н.К. Хемилюминесцентный метод исследования функциональной активности фагоцитирующих клеток / Н. К. Зенков // Лабораторное дело. 1985. -№ 1. — С. 43−45.
  48. A.A. Функции костномозгового гемопоэзиндуцирующего микроокружения при ССЦ- индуцированном циррозе печени / A.A. Зубахин, С. Н. Кутина // Бюлл. эксперим. биол. и медицины. 1999. — № 9. — С. 283−285.
  49. Изучение влияния различных доз дихлордифенила на уровень цитохрома Р-450 и скорость перекисного окисления липидов в печени крыс / Лашнева Н. В., Жижина О. Д., Сороковая Г. К. и др. // Гигиена и санитария. 1982. — № 1. -С. 53−56.
  50. Изучение перекисного окисления липидов печени у крыс при перинатальном воздействии полихлорированными бифенилами / Г. К. Сороковая, Н. В. Лашнева, Г. В. Чигиланова и др. // Онтогенез. 1990. — Т.21, № 4. — С. 337−379.
  51. Ф.Х. Пиримидины и их применение в медицине / Ф. Х. Камилов, Д. Н. Лазарева, В. В. Плечев. Уфа: БГМИ, 1992. — 157 с.
  52. А.Ф. Нарушения в системе крови, вызванные гербецидом -аминной солью 2,4 дихлорфеноксиуксусной кислоты: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. — Челябинск, 1996. — 46 с.
  53. Г. Как правильно пользоваться статистикой / Г. Кимбл. М.: Финансы и статистика, 1982. — 292 с.
  54. С.А. Изменение щелочной и кислой фосфатаз при острой кровопотере и в постреанимационном периоде / С. А. Козлов // Вопросы реактивности организма. Саранск, 1980.- С. 123−125.
  55. А.Ф. Полихлорполициклические ксенобиотики / А. Ф. Коломиец // Успехи химии. 1991. — Т.60, вып. 3. — С. 536−544.
  56. Ю.Н. О перекисном окислении липидов в норме и патологии / Ю. Н. Кожевников // Вопр. мед. химии. 1985. — Т. 31, № 5. — С. 2−7.
  57. Г. Н. Гигиенические критерии состояния окружающей среды / Г. Н. Красовский, H.A. Егорова // Гигиена и санитария. 1981. — № 11. — С. 8990.
  58. И.А. ПХБ и диоксины пасные и персистентные загрязнители окружающей среды (Обзор) / И. А. Крятов, М. М. Авхименко, H.H. Цапкова // Гигиена и санитария. — 1991. — № 12. — С. 68−72.
  59. В.Ю. Реакция перекисного окисления липидов в процессах адаптации и патологии / В. Ю. Куликов // Бюл. СО АМН СССР. 1985. — № 5. -58 с.
  60. .А. О классифицировании опасности химических канцерогенов / Б. А. Курляндский, С. М. Новиков // Токсикологический вестник. 1998. -№ 1.-С.2−6.
  61. .А. Основные направления международной деятельности по медицинским проблемам химической безопасности и возможность их реализации в РФ / Б. А. Курляндский // Токсикологический вестник. 2001. — № 6.-С. 2−5.
  62. Лабораторные животные. Разведение, содержание, использование в эксперименте / И. П. Западнюк, В. И. Западнюк, Е. А. Захарин и др. Киев: В ища школа, 1983.-383 с.
  63. Д.Н. Стимуляторы иммунитета / Д. Н. Лазарева, Е. К. Алехин. -М.: Медицина, 1985. 256 с.
  64. М.И. Оценка цитохимических реакций форменных элементов крови / М. И. Лазорик // Лаб. дело. 1988. — № 1. — С. 64−65.
  65. K.M. Биотрансформация лекарственных веществ / K.M. Лакин, Ю. Ф. Крылов. М.: Медицина, 1981. — С. 194−196, 203−205.
  66. В.Б. Цитохимические исследования лейкоцитов. Возрастные колебания цитохимических показателей: Методические рекомендации / В. Б. Лецкий, В. А. Алексеева, Л. Г. Паписова. Л.: Лениздат, 1973. — 34 с.
  67. Н.В. Изучение влияния различных доз дихлорфенила на уровень цитохрома Р-450 и скорость перекисного окисления липидов печени крыс / Н. В. Лашнева, О. Д. Жижина, Г. К. Сороковая // Вопросы питания. -1983. -№ 1, — С. 53−56.
  68. Н.В. Индукция цитохрома Р-450 в печени крыс при воздействии дифенилами / Н. В. Лашнева, В. А. Тутельян. Доклады V Всесоюз. Биохимического съезда. М.: Наука, 1986. — Т.З. — 345 с.
  69. .Н. Диоксины, его аналоги. Клиника, диагностика, лечение (информационное письмо) / Б. Н. Липатов, Р. П. Курнаева, Л. Д. Власова. М., 1991.
  70. A.C. Внутриклеточная активация кислорода и молекулярные механизмы автоокислительного повреждения печени / A.C. Логинов // Вестник РАМН. 1994.-№ 5. — С. 3−7.
  71. З.Ф. Виварий / З. Ф. Лоскутова. М.: Медицина, 1980. — 93 с.
  72. В.В. Индукция ферментов метаболизма ксенобиотиков / В. В. Ляхович, И. Б. Цырлов. Новосибирск, 1981. — С. 127−132, 177.
  73. Ю.А. Нейтрофильные гранулоциты и системы защиты организма / Ю. А. Мазинг // Архив патологии. 1991. — № 9. — С. 70−73.
  74. В.Н. Эколого-аналитический мониторинг суперэкотоксикантов / В. Н. Майстренко, Р. З. Хамитов, Г. К. Будников. М.: Химия, 1996.-318 с.
  75. .М. Регулирующая роль легких и других органов в генерации активных форм кислорода лейкоцитами, их фагоцитарная активности и механизмы этого явления в норме и патологии: Автореф. дис.. д-ра биол. наук. -М., 1994.
  76. А.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге / А. Н. Маянский, Д. Н. Маянский. Новосибирск.: Наука. — 1989. — 256 с.
  77. Д.Н. Острое воспаление: ключевые события и новые проблемы / Д. Н. Маянский // Патофизиол. и экспериментальная терапия. -1989.-№ 2.-С. 80−85.
  78. Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика / Ф. З. Меерсон. М., 1981.-279 с.
  79. Е.Б. Антиоксиданты и ингибиторы радикальных окислительных процессов / Е. Б. Меньшикова, Н. К. Зенков // Успехи совр. биол. 1993. — Т.113, вып. 4. — С. 442−455.
  80. Е.А. Влияние загрязнения Великих Озер химическими веществами на потребителей рыбы (обзор) / Е. А. Можаев, Ю. А. Рахманин // Гигиена и санитария. 2001. — № 1. — С. 71−72.
  81. Д.В. Свободнорадикальные механизмы пестицидной интоксикации в тканях белых крыс / Д. В. Москвичев, M. JL, Кесельман, А. И. Лукаш // Токсикологический вестник. 2000. — № 2. — С. 6−10.
  82. H.A. Фармакологическая коррекция иммуно- и гепатотоксических эффектов ксенобиотиков: Автореф. дисс.. д-ра мед. наук. -Уфа, 2002. 14 с.
  83. В.А. Мембранопротективное действие и фармокологические свойства производного пиримидина / В. А. Мышкин, Д. Н. Лазарева, Е.К.
  84. Алехин // Перспективы биорганической химии в создании новых лекарственных прпаратов. Рига, 1982. — С. 214−218.
  85. В.А. Оксиметилурацил (очерки экспериментальной фармакологии) / В. А. Мышкин, А. Б. Бакиров. Уфа, 2001. — 218 с.
  86. В.А. Пиримидиновые производные как антооксиданты / В. А. Мышкин, А. Ф. Вакарица, Д. В. Срубилин // Ученые Башкирского мед. института здравохранению. — Уфа, 1992. — С. 73−77.
  87. В.А. Применение препарата оксиметацил для профилактики и лечения химических повреждений печени / В. А. Мышкин, Е. С. Волкова, Ф. А. Зарудий // Труды III Российского национального конгресса «Человек и лекарство». М.: Медицина. — 1996. — 172 с.
  88. A.A. Изучение механизма мембранотоксического действия хлорированных ароматических соединений: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Уфа, 1999.-22 с.
  89. Л.Д. Функциональное состояние костно-мозгового резерва при 1 пневмониях у детей раннего возраста / Л. Д. Никулина, М. Б. Колесникова //
  90. Лабораторное дело. 1981. — № 7. — С. 401−404.
  91. И.П. Перекисное окисление липидов и антиоксидантная защита при железодефицитной анемии: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Уфа, 1997. -19 с.
  92. К.Н. Влияние индукции метилхоландреном и соволом на функциональную активность нейтрофилов крови in vitro / К. Н. Новиков, P.P. Асфарамов, К. Н. Тимофеев // Бюлл. эксперим. биол. и мед. 1995. — № 11. — С. 485−488.
  93. Ю.В. Диоксины в окружающей среде / Ю. В. Новиков, Г. Д. Мышкин, М. М. Сайфутдинов // Вестник РАМН. -1995. № 3. — С. 20−24.
  94. К.Н. Перекисное окисление липидов в гепатоцитах / К. Н. Новиков. М.: Медицина, 1985. — С. 146−169.
  95. Т.И. Исследование гранулоцитарного резерва костного мозга при помощи гидрокортизоновой пробы / Т. И. Осадчая // Лабораторное дело. -1978. -№ 8. -С. 471−474.
  96. Отдаленные эколого-генетические последствия воздействия диоксинсодержащими экотоксикантами / С. Н. Голиков, B.C. Руман, Г. А. Сафронов, Н. В. Умнова // Вестник Рос. АМН. 1988. — № 1. — С. 42−50.
  97. Оценка гепатотоксического действия совтола / Г. З. Бахтузина, В. А. Мышкин, Е. С. Волкова, Т. И. Варламова // Экологические проблемы Уральского региона: Матер, конф. Уфа, 1995. — С. 338−343.
  98. О.Н. Клинические аспекты применения хемилюминесцентного анализа / О. Н. Пикуза // Казанский медицинский журнал. 1996. — Т.77. — № 4. -С. 298−300.
  99. Э. Гистохимия: теоретическая и прикладная / Э. Пирс. М.: Медицина, 1962. — 929 с.
  100. H.A. Биометрия / H.A. Плохинский. М.: Изд-во МГУ, 1970. -368 с.
  101. Повреждение биомембран в патогенезе острого отравления полихлорированными бифенилами и трихлорбензолами / С. А. Башкатов, Э. Г. Давлетов, В. А. Мышкин // Здравоохранение Башкортостана. 1998. — № 5. — С. 28−32.
  102. Полихлорированные диоксины и дибензофураны в окружающей среде и пищевых продуктах РБ / В. Н. Майстренко, Е. А. Круглов, З. К. Амирова и др. // Диоксины суперэкотоксиканты 21 века. 1998. — № 3. — С. 102−114.
  103. В.А. О загрязнении окружающей среды полихлорированными бифенилами / В. А. Попов // Гигиена и санитария. 1976. — № 6. — С. 85−86.
  104. А.Ф. Диоксины и экологическая безопасность России / А. Ф. Порядин // Диоксины суперэкотоксиканты 21 века. 1997. — № 1. — С. 1−3.
  105. ПХБ и терфенилы (доклад группы экспертов ВОЗ- Женева, 1980) / В. Бенес, Г. Л. Фалк, Л. Гордтс и др. М.: Медицина, 1980. — 98 с.
  106. .А. Об особенностях эколого-эпидемиологического изучения специфических экологически обусловленных изменений состояния здоровья человека // Гигиена и санитария. 2001. — № 5. — С. 49−53.
  107. Е.В. Роль активных форм кислорода, генерируемых фагоцитами в патогенезе заболеваний / Е. В. Рябиченко, В. М. Бондаренко, В.В.
  108. B.B. Рябиченко // Журнал микробиол., эпидем. и иммунол. 2000. — № 4. — С. 6570.
  109. А.И. Коррекция химических поражений печени 1,3,6-триметил-5-гидроксиурацилом и оксиметилурацилом: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Уфа, 2000. — 23 с.
  110. С.Х. Иммуностимулирующие свойства производных пиримидина: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Уфа, 1987. — 19 с.
  111. В.В. Морфологическая диагностика заболеваний печени / В. В. Серов, К. Лапшина. М.: Медицина, 1989. — 335 с.
  112. Свободные радикалы в живых системах / Ю. А. Владимиров, O.A. Азизова, А. И. Деев и др. // Итоги науки и техники. Сер. Биофизика. 1991. — Т. 29. — С. 1−249.
  113. C.B. Цитохром Р-450 и иммунитет / C.B. Сибиряк // Мед. иммунология. 2001. — Т. З, № 2. — 131 с.
  114. A.B. Пирогены / A.B. Сорокин. Медицина. — Ленинградское отделение, 1965. -175 с.
  115. В.Ф. Клиническое значение определения спонтанной хемилюминесценции нейтрофилов крови при лечении менингококковой инфекции у детей раннего возраста / В. Ф. Сусанова // Педиатрия. 1989. — № 7. -С. 40−43.
  116. В. Влияние арохлора 1254 на морфобиохимические параметры некоторых органов в эксперименте / В. Сэффнер, Ф. Шиллер // Гигиена и санитария. 1989. — № 3. — С. 71−74.
  117. Jl.Г. Особенности влияния загрязнения среды хлорированными бифенилами на здоровье населения: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Москва, 2000.- 17с.
  118. П.В. Практикум по биометрии / П. В. Терентьев, Н. С. Ростова. Л.: Ленинград, университет, 1977. — 150 с.
  119. Л.А. Итоги науки и техники. Сер. Токсикология / Л. А. Тиунов. — М., 1981. -Т.12. -С. 5−64.
  120. В.А. Состояние монооксигеназной сиситемы печени крыс при воздействии полихлорированных дифенилов / В. А. Тутельян, Г. В. Чичиланова, Г. К. Сороковая // Гигиена и санитария. 1991. — № 9. — С. 44−47.
  121. P.P. Хемилюминесценция крови и мочи при типовых патологических процессах: Автореф. дисс.. д-ра мед. наук. Казань, 1988. -44 с.
  122. P.P. Хемилюминесцентные методы исследования свободнорадикального окисления в биологии и медицине / P.P. Фархутдинов, В. А. Лиховских. Уфа, 1995. — 110 с.
  123. P.P. Свободнорадикальное окисление и перспективы использования хемилюминесцентных методов анализа в экологическихсистемах / P.P. Фархутдинов, В. А. Васюк, В. А. Лиховских // Здравоохранение Башкортостана. -2001. № 4. — С. 63−67.
  124. Л.А. Диоксины как функциональный фактор технологического загрязнения природы / Л. А. Федоров // Журнал эколог, химии. 1993. — № 4−5. -С. 169−187.
  125. Л.А. Диоксины как экологическая опасность: ретроспектива и перспективы / Л. А. Федоров. М.: Наука, 1993. — 266 с.
  126. Л.А. Диоксины: химико-аналитические аспекты проблемы / Л. А. Федоров, Б. Ф. Мясоедов // Успехи химии. 1990. — Т.59, вып.11. — С. 18 181 866.
  127. .Н. Диоксин / Б. Н. Филатов, Ф. У. Данилина, Г. М. Михайлов, М. Ф. Киселев. Москва, 1997. — 132 с.
  128. В.М. Применение хемилюминесценции для прогнозирования гнойно-воспалительных осложнений при роже и ангине / В. М. Фролов, H.A. Пересадин, Г. М. Ларионов // Клиническая лабораторная диагностика. 1993. -№ 3. — С. 29−31.
  129. З.Г. Антиокислительная активность производных пиримидина и бензимидазола в биохимическом механизме их антитоксического действия: Автореф. дис.. канд. биол. наук. Уфа, 1994. -22 с.
  130. P.M. Иммунная система и заболевания ЖКТ / P.M. Хаитов, Б. В. Пинегин //Вестник РАМН. 1997. — № 11. — С. 13−17.
  131. Ф.Г. / Гематологическая цитохимия / Ф. Г. Хейхоу, Дж. Кваглино. М.: Медицина, 1983. — 320 с.
  132. М. Непараметрические методы статистики / М. Холендер, Д. Вульф. — М.: Финансы и статистка, 1983. 517 с.
  133. В. Токсикология диоксинов / В. Худолей // Медвежий угол, 1999.-№ 8.
  134. И.К. О влиянии некоторых производных пиримидина на клеточные факторы иммунитета / И. К. Черненький // Лекарственная регуляция воспалит, процесса. JI. 1958. — С. 135−150.
  135. Г. В. Изучение функционального состояния монооксигеназной системы печени крыс в онтогенезе при воздействии полихлорированных дифенилов и некоторых алимнтарных факторов: Автореф. дис.. канд. биол. наук. М., 1991. — 19 с.
  136. Я.Ш. Депрессия кроветворения при СС14-индуцированном гепатофиброзе: роль системной эндотоксинемии / Я. Ш Шварц, A.A. Зубахин, М. Н. Душкин / Бюлл. эксперим. биол. и медицины. 2000. — Т. 130, № 8. — С. 172−175.
  137. М.Г. Щелочная фосфатаза лейкоцитов в норме и патологии / М. Г. Шубич, Б. С. Нагоев. М.: Медицина, 1980. — 224 с.
  138. .Г. Иммунная система и регуляция физиологических функций / Б. Г. Юшков, В. А. Шерешнев, В. Г. Климин. Екатеринбург, 2001. — С.48−59.
  139. Allen R.S. Evidence for the generation of an electronic excilation state (s) in human polymor phonuclear leukocymes and its participation in pacfericidae activity/ R. S Allen // Biochem Biophys Res Commun. 1972. — Vol.47. — P.679−684.
  140. Allen J. Distribution and biliary excretion of PSBs / J. Allen // Feder. Proc. -1975.-Vol. 34. -№ 8.-P. 1670−1675.
  141. Altura Eds. B. Pathophysiology of the Reticuloendothelial System / Eds. B. Altura, T. Saba. New York, 1983.
  142. Assocoation of neutrophil chemiluminescence with microbicidal activity / T.D. Horan, T. A Erolish et al. // Clin. Immunal. Immunopathol. 1982. — Vol. 22. — P. 259−269.
  143. Barrett Julia R. Chemicals in breast milk. Little date to date / R. Julia Barrett // Environ. Health Perspect. 2001.Vol. 109. — № 1. — 38 p.
  144. Baturay N.Z. Relationship between PCB exposure, neoplastic transformation and sister chromatid exromatid exchanges / N.Z. Baturay, N. Michael // Environ. And Mol. Mutagenes. 1998. — Vol. 31. — 51 p.
  145. Brakenhoff P.J. Jast. Devolopment of Human IL-6 Receptor Antagonists / P.J. Brakenhoff Jast., Floris D. De Hon, Aarden A. Lucien // In: Interleukin-6 Type Cytokines Annals of N.J. Academy of Sciences. 1995. -V.762. — P. 129−135.
  146. Brecnick E. Induction of the enzymes of detoxication. In: Enzymatic Basis of Detoxication / E. Brecnick. Ed. W. Jacoby. New York- London- Toronto- Sydney- San Francisco, 1980.-Vol. l.-P. 65−83.
  147. Bridges O. Losing Hope: The enviroment and health in Russia / O. Bridges, G. Bridges // Alddershot Brookfild (USA), Hong Kong. Singare — Sydney. — 1996. -226 p.
  148. Bruce R. Hepatic lipid peroxidation in vivo in rats with chronic iron overload / R. Bruce, A.S.Tavill, Brittenham G.M. et al. // J. Clin. Invest. 1983. — V. 71. — № 3. — P. 429−439.
  149. Cell-mediated immunity in patients with polychlorinated biphenyl poisoning / Y.C. Wu, Y.C. Lo, H.Y. Kao et al. // J. Formoson Med. Assos. 1984. — № 3. — P. 419−429.
  150. Cooce R. Estrogenic and anti estrogenic actions of PCBs in the famale rat: in vitro and vivo studies / R. Cooce, J. Porcelli // Reprod Toxicol. — 1993. — № 7. — P. 237−248.
  151. Curti B.D. Adoptive immunotherapy / B.D. Curti // In: Cancer chemotherapy and response Modifiers. 1996. — № 16. — P. 274 — 284.
  152. Denison M.S. The Ah receptor: A regulator of the biochemical and toxicological actions of structurally diverse chemicals /M.S. Denison // Environ. Contam. and Toxicol. 1998. — Vol. 61. — № 5. — P. 557−568.
  153. Dioxin exposure and public health in Chapaevck, Russia / B. Revich, E. Aksel, T. Ushakova et al. // Chemosphere. 2001. -Vol. 43. — № 4−7. — C. 951−966.2 1
  154. Druch R.C. Differential effect of lipid peroxidation on membrane fluidity as determined by electron spin resonance probes / R.C. Druch, W.S. Thayer // Biochem. biophys. Acta. 1983. — V.733. — № 2. — P. 216−222.
  155. Food Chain modification and toxicity of the composition of PCBs residues / L.G. Hansen, E. Hodson, R. Thayer et al. -N. Y.: Elsewier, 1987. Vol. 3. — P. 149 212.
  156. Gallant Thomas L. PCB 118 induces ultrastructural alterations in the rat liver / L. Thomas Gallant, Amreek. Singh, Ih. Chu // Toxicology. 2000. — Vol. 145. — № 2 -3.-P. 127−134.
  157. Galeotti T. Oxy-radical metabolism and control of tumor grouth / T. Galeotti, L. Masotti, S. Borello//Xenobiotica. 1991. — V.21.-P. 1041−1052.
  158. Grasman K.A. Association between altered immune function and organochlorine contamination in young Caspian terns (Sterna caspia) from lake Huron, 1997−1999 / K.A. Grasman, G.A. Fox // Ecotoxicology. 2000. — Vol. 10. -№ 2.-P. 101 — 114.
  159. Grasman K.A. Effects of PCB 126 on thymocyte surface marker expression and immune organ devolopmen in chicken embryos / K.A. Grasman, L.L. Whitacre // J. of Toxicology & Enviromental Health. Part A. 2001. — Vol. 62. — № 3. — P. 191 -206.
  160. Gustavson P.A. Cohort study of Swedish capacitor manufacturing wokers exposrd to polychlorinated biphenyls (PCBs) / P.A. Gustavson // Amer. S. Ind. Med.- 1997. Vol. 32. — № 3. — P. 234 — 239.
  161. Hadden J. Immunostimulants / J. Hadden // Immunol. Today. 1993. Vol. 14.- P. 275 280.
  162. Halliwell B. Biologically significant scavenging of the myeloperoxidase-derived oxidant hypochlorous acid by ascorbic acid / B. Halliwell, M. Wasil, M. Grootveld//FEBS Lett. 1987.-V. 213.-P.15−18.
  163. Harris E.J. The effects of superoxide generation in the ability of mitochondria to take up retain Ca 2+ / E.J. Hams, R. Booth, M.B. Cooper // FEBS Lett. 1982. -V. 146.-P. 267−272.
  164. Hayes T.B. Endocrine disruption environmental contaminants: Mechanisms of transfer and potential population level effects / T.B. Hayes, N. Noriega // Herpetol. 97: Prague, 1997.-94 p.
  165. Holmberg P. The physics and chemistry of free radicals / P. Holmberg // Med. Biology. 1984. — Vol. 62. — № 2. — P. 68−70.
  166. Identification and toxicological evaluation of chlorinated dibenzofuran and chlorinated naphthalene in two commercial polychlorinated biphenyls / S.G. Vos, J.H. Koeman, H.L. Van der Maas et al. // Food Cosmet. Toxicol. 1970. — № 8. — P. 625 -633.
  167. Immunosuppression in mice fed on diets contaning beluga whale blubber from populations / M. Fournie, V. Degas, T. Colborn et al. // Toxicology Letters. 2000. -№ 112−113.-P.311 -317.
  168. Immunologic evaluation of patients with polychlorinated biphenyl poisoning: determination of lymphocyte Fc and complement receptors / K.J. Chang, K.H. Hsieh, T.P. Lee et al. // Environ. Res. 1982. — № 28. — P. 329−334.
  169. Immunologic effects of back ground exposure to polychlorinated biphenyls and dioxins in Dutch preschool children / Weisglas Kuperus Nynke, Patandin Svati, Berbers Guy et al. // Environ. Health Perspect. — 2000. — Vol. 108. — № 12. — P. 12 031 207.
  170. Johnson K.J. Role of oxygen metabolites in immune complex injury of lung / K.J. Johnson, P.A. Ward // J. Immunol. 1981. — V. 126. — P. 2365−2369.
  171. Kodavanti P.R. Differental affect of PCB congeners on phoshoinositide hydrolysis and protein kinase C translocation in rat cerebral granule cells / P.R. Kodavanti, T.J. Shaper, S. Ward // Brain Res. 1994. Vol. 662. — P. 75−82.
  172. Koj A. Modified Proteins as Possible signsls in the Acute Phase Response. Inerleukin Type cytokines. / A. Koj, A. Guzdek // Annals of the New York Academy of sciences.-1995.-V. 762.-P. 108−119.
  173. Local, fish consumption and serum PCB concentrations among Nohawk men at Akwesasne / Edward F. Fitzgerald, Debra A. Deres, H. Syni-An et al. // Environ. Res. A. 1999. — Vol. 80, № 2. — Pt. 2. — P. 97−103.
  174. McKinney J.D. Detoxication of PCBs / J.D. McKinney, K.S. Korach, J.A. McLachan // Lancet. 1990. — Vol. 335. — P. 222−233.
  175. Methyl sulphone metabolities of polychlorinated biphenyls (PCBs) in cefaceans from the Irish and the Aegean Seas / G.M. Troisi, K. Haraguchi, M.P. Simmonds, C.F. Mason // Arch. Environ Contam. and Toxicol. 1998. — Vol. 35. -№ l.-P. 121−128.
  176. Mechanism of the luminol — dependent chemiluminescence of human neutrophils / L.R. Chatel, G.D. Long, P. S. Shipley et al. // J. Immunol. 1982. — Vol. 129.-P. 1589−1593.
  177. Milieutoxicologische metingen, een synopsis voor de algemene practicus. 4. Toxcologie en biomonitoring van polychlorbibenylen en dioxinen / T. Nawrot, E. Den Hond, S.A. Staessen et al. // Tijdschr. geneesk. 2002. — Vol. 58, № 8. — P. 569 574.
  178. Morpholodical and biochemical evaluation of RAW 264.7 cells exposed to polychlorinated biphenyl / D. Webster, H. Benghuzzi, M. Tucci et al. // Biomedical Sciences Instumentation. 2000. — № 36. — P. 15−20.
  179. Olivero J. Role of protein phosphorylation in activation of phospholipase A2 by the polychlorinated biphenyl mixture Aroclor 1242 / J. Olivero, P.E. Ganey // Toxicology & Appliied Pharmacology. 2000. — Vol. 163. — № 1. P. 9−16.
  180. Persistent organochlorines in minke whale (Balaenoptera acutorostrata) and their prey species from the Antarctic and the North Paaacific / A. Sayalca, T. Shinsuke, F. Yoshihiro et al. // Environ. Pollut. 1997. — Vol. 98. — № 1. — P. 81−89.
  181. Poland A. Characterization of polyclonal antibodies to the Ah — receptor prepared by immunization with a synthetic peptide hapten / A. Poland, E. Glover, C.A. Bradifield // Mol. Pharmacol. 1991. — Vol. 39. — № 4. — 435 p.
  182. Polychlorinated biphenyl serum levels in pregnant subjects diabetes / M.P. Longnecker, M.A. Klebanoff, J.W. Brock et al. // Diabetes Care. 2001. — Vol. 24. -№ 6.-P. 1099−1101.
  183. Polychlorinated dibenzo -p-dioxins and related compounds: The blood levels of young Jananese women / Iida Takao, Hirakawa Hironori, Matsueda Takahiro et al. // Chemosphere. 1999. — Vol. 38, № 15. — P. 3947−3502.
  184. Pre- and postnatal exposure to 3,3,4,4-tetrachlorobiphenyl. 2. Effects on the reproductive capacity and fertilizing ability of eggs in female mice / A. Huang, S. Lin, R. Inglis et al. // Arch. Environ. Contam. and Toxicol. -1998. № 2. — P. 209 214.
  185. Reggiani G. Symptoms, signs and findings in humans exposed to PCBs and their derivatives / G. Reggiani, R. Bruppacher // Environ. Health Perspect. 1985. -Vol. 60.-P. 225−232.
  186. Relationship of polychlorinated biphenyls (PCBs) in Akwesasne Nohawk Nation youth and maternal fish consumption before and during pregnancy / M.V. Gallo, L.M. Schell, J. Newman // Amer. J. Hum. Biol. 2000. — Vol. 12, № 2. — P. 266 — 267.
  187. Reproductive toxicity and tissue concentrations of 3,3, 4, 4-tetrachorbiphenyl (PCB 77) in mall adult rats / A. S. Fagi, P.R. Dalsenter, W. Mathar et al. // Hum. and Exp. Toxicol. 1998.-Vol. 17.-№ 3.-P. 151−156.
  188. Ribas — Fito N. Polychlorinated biphenyls (PCBs) and neurological devolopment in children: A systematic review / N. Ribas Fito // Epidemical and Communiti Health. — 2001. — Vol.55. — № 8. — P. 537−546.
  189. Save S. Cytochrome P-450, biochemistry / S. Save, M.A. Camplell, L.I. Lanecher // Biophysic Environ. Implications. 1982. — 341 p.
  190. Sajewicr W. The chemiluminescence of neutrophils as a method for the investigation of the cytotoxicity of xenobiotics / W. Sajewicr, A. Diugosz // Hum. And Exp. Toxicol. 1996. -T.15, № 8. — 652 p.
  191. Safe S. PCBs: environmental impact, biochemical and toxic responses and implications for risk assessment / S. Safe // Crit Rev. Toxicol. 1994. — Vol. 24. — № 2.-P. 87−149.
  192. Serum immunoglobulin concentrations and autoantibodies in patients with Yusho. Japanese / H. Tsuji, T. Hirahashi, U. Ogata et al. // Fukuoka Igaku Zasshi Fukuoka Acta Medica. 1999. — Vol. 90. — № 5. — P. 147−149.
  193. Sies H. Oxidative stress — From basic research to clinical application / H. Sies // Amer. J. Med. 1991. — V.91, Suppl. 3.- P. S31-S38.
  194. Signal P.K. Free radical in helth and disease / P.K. Signal, A. Petkau // Mol. and Cell. Biochem. 1988. — V.84. — № 2.-121 p.
  195. Southorn P.A. Free radicals in medicine / P.A. Southorn, G. Powis // Mayo Clin. Proc. 1988. -V. 63. — № 4. — P. 381−408.
  196. Symposium overvirw: toxicity of non coplanar PCBs / L. S. Fischer. R.F. Seedal, P.E. Ganey et al. // Toxicological Sciences. — 1998. Vol. 41. — № 1. — P. 49 -61.
  197. Subchronic toxicity of PCB 105 (2,3,3,4,4 pentachlorbiphenyl) in rats / I. Chu, R. Poon, A. Yagminas et al. // Appl. Toxicol. — 1998. — Vol. 18. — № 4. — P. 285−292.
  198. Synergistic effect of 2,2,4,4,5,5, hexachlorobiphenyl and 2,3,7,8, — TCDD on hepatic porphyrin levels in the rat / A.P. Van Bergelen, K.M. Fase, I. Kolk et al. // Environ. Health. Perspect. — 1996. — Vol. 104. — № 5. — P. 550−555.
  199. Tithof P.K. Phospholipase A2 is involved in the mechanism of activation of neutrophils by PCBs / P.K. Tithof, E. Schiamberg, M.P. Golden // Environ. Health. Perspect.-1996.-Vol. 104.-№ l.-P. 52−57.
  200. The distribution of PCBs and its effects on the vitamin A transport / S.A. Azais, G. Pascal, M. Anand et al. // Chemosphere. 1986. — Vol. 15. — P. 1905−1908.
  201. Ursini F. Microsomal lipid peroxidation: mechanisms of initiation / F. Ursini, M. Maiorino // Free radical Biol, and Med. 1989. — Vol. 6. — P. 31−36.
  202. Weber M. Persistent chlororganiscche Verbindungen, Quecksilber and radioactive Nuklide in Eiern von Rotmilanen (Milvus milvus) aus Sachsen-Anhalt / M. Weber, W. Fieber, M. Stubbe // J. Ornithol. 1998. — Vol. 139. — № 2. — P. 141 147.
  203. Welch W.D. Correlation between measurements of the luminol-dependent chemiluminescence response and bacterial susceptibility to phagocytosis / W.D. Welch// Infect. Immune. 1980. — Vol. 30. — P. 370−374.
  204. Yamamoto H. Metabolic Studies on Polychlorinated Biphenyls. Complete Structure and Acute Toxicity of 2,4,3,4 tetrachlorobiphenyl / H. Yamamoto, H. Yoshmura // Clin. Pharm. Bull. — 1973. — Vol. 21. — № 10. — P. 2237−2240.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!