Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Исследование динамики и механизмов гибели механорецепторного нейрона речного рака при фотодинамическом воздействии

Диссертация: Исследование динамики и механизмов гибели механорецепторного нейрона речного рака при фотодинамическом воздействии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ РАБОТЫ. Данные о характере реакций нервных клеток, динамике развертывания в них процессов повреждения, механизмов фотоповреждения и фотоиндуцированной гибели нейронов, зависимости эффективности воздействия от концентрации фотосенсибилизатора, а также о влиянии различных модуляторов на реакцию нервной клетки к ФД воздействию могут учитываться при разработке методов… Читать ещё >

Исследование динамики и механизмов гибели механорецепторного нейрона речного рака при фотодинамическом воздействии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СОКРАЩЕНИЯ
  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Фотодинамический эффект
    • 1. 2. Механизмы клеточной гибели
    • 1. 3. Гибель клеток при фотодинамическом воздействии
  • 1. 4.Механизмы фотодинамического воздействия на нейроны
  • 2. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
    • 2. 1. Химические реактивы
    • 2. 2. Объект исследования.'
    • 2. 3. Регистрация импульсной активности рецептора растяжения
    • 2. 4. Фотодинамическое воздействие
    • 2. 5. Исследование спектральных характеристик Фотосенса
    • 2. 6. Фармакологическая модификация реакции нейрона на фотодинамическое воздействие
    • 2. 7. Активность сукцинатдегидрогеназы
    • 2. 8. Общая дегидрогеназная активность (МТТ-тест)
    • 2. 9. Флуоресцентно-микроскопические исследования
      • 2. 9. 1. Исследование локализации Фотосенса в рецепторе растяжения речного рака
      • 2. 9. 2. Исследование целостности плазматической мембраны нейронов
      • 2. 9. 3. Исследование морфологии ядер механорецепторного нейрона
    • 2. 10. Исследование ультраструктурных изменений в механорецепторном нейроне
    • 2. 11. Статистический анализ результатов
  • 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Спектральные характеристики Фотосенса
    • 3. 2. Локализация Фотосенса в механорецепторе речного рака
    • 3. 3. Реакция нейрона на лазерное облучение и темновое действие Фотосенса
    • 3. 4. Электрофизиологическая реакция нейрона на фотосенсибилизацию Фотосенсом
      • 3. 5. 06. участии Са2+ в реакции нейрона на фотодинамическое воздействие
      • 3. 6. 06. участии протеинкиназы С в реакции нейрона на фотодинамическое воздействие
      • 3. 7. 06. участии фосфатидилинозитол 3-киназы в реакции нейрона на фотодинамическое воздействие
      • 3. 8. 06. участии биоэнергетических процессов в реакции нейрона на фотодинамическое воздействие
    • 3. 9. Фотоиндуцированное изменение активности СДГ в рецепторыых нейронах
    • 3. 10. Влияние фотодинамического воздействия на общую активность дегидрогеназ в нейроне (МТТ-тест)
  • 1. Динамика нарушения проницаемости плазматической мембраны
    • 3. 12. Морфология ядра механорецепторного нейрона после ФД-индуцированного прекращения активности
    • 3. 13. Ультраструктурные изменения рецептора растяжения при фотосенсибилизации Фотосенсом
  • 4. ОБСУЖДЕНИЕ
    • 4. 1. Динамика гибели механорецепторного нейрона при фотодинамическом воздействии Фотосенса в концентрации 10° моль/л
    • 4. 2. Динамика гибели механорецепторного нейрона при фотодинамическом воздействии Фотосенса в концентрации 10″ моль/л
  • ВЫВОДЫ.ПО
  • БЛАГОДАРНОСТИ

АКТУАЛЬНОСТЬ РАБОТЫ. Фотодинамический эффект — гибель окрашенных фотосенсибилизаторами клеток, при освещении светом в присутствии кислорода. Он лежит в основе фотодинамической терапии, успешно применяемой в онкологии для избирательного разрушения злокачественных опухолей, селективно накапливающих фотосенсибилизаторы (Dougherty et al., 1998), в частности, для лечения некоторых опухолей мозга (Muller, 1990; Kostron, 1996). В экспериментальной нейрофизиологии фотодинамический эффект используется для направленного разрушения определенных нейронов или групп клеток с целью выяснения их роли в функционировании разных нервных центров (Picaud et al., 1990; Yeoman et al., 1994). Однако, при фотодинамической терапии могут повреждаться и здоровые клетки, окружающие опухоль, в частности, периферические нервные элементы (Ji et al., 1992; Hebeda et al., 1998). Поэтому необходимо всестороннее комплексное исследование динамики повреждения нейрона и механизмов его смерти, конечной целью которого было бы максимальное разрушение злокачественных клеток и защита здоровых. Кроме того, детальное исследование влияния фотодинамического воздействия на нервные клетки может дать новую информацию об общебиологических механизмах фотосенсибилизации на клеточном уровне. Однако исследованию фотодинамического эффекта на нервные клетки посвящены пока единичные работы (Wang-Bennett, 1990; Yoshida et al., 1992, Lilge et al., 2000; Kress et al., 1997), изучающие отдельные стороны реакции нейронов на фотосенсибилизацию и не позволяющие связать наблюдавшиеся изменения биоэлектрических процессов с происходящими при этом метаболическими реакциями.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

Цель настоящей работы провести комплексное электрофизиологическое, биохимическое, цитологическое и фармакологическое исследование влияния фотодинамического воздействия на одиночную нервную клетку. Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

1. Исследовать динамику инактивации механорецепторного нейрона по показателям биоэлектрической активности при фотодинамическом воздействии сульфированного алюмофталоцианина Фотосенса.

2. Оценить степень повреждения плазматической мембраны, изменения морфологии клеточных ядер и нарушений биоэнергетических процессов в нейронах при фотодинамическом воздействии Фотосенса.

3. Изучить роль различных биоэнергетических процессов (гликолиз, цикл Кребса, окислительное фосфориллирование) и процессов внутриклеточной сигнализации (ионы Са2+, активность протеинкиназы С и фосфатидилинозитол 3-киназы) в динамике инактивации изолированных нейронов при фотодинамическом воздействии Фотосенса.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА. Впервые проведено комплексное электрофизиологическое, биохимическое, цитологическое и фармакологическое исследование влияния фотодинамического воздействия на одиночную нервную клетку. Показано, что фотосснсибилизация может инициировать различные механизмы клеточной гибели в зависимости от интенсивности воздействия. Изучена динамика изменений ядра, митохондрий и плазматической мембраны при фотодинамическом воздействии. Выявлено участие различных биоэнергетических процессов и процессов внутриклеточной сигнализации (ионы кальция, активность протеинкиназы С и фосфатидилинозитол 3-киназы) в фотоинактивации изолированных нейронов. Показано, что фармакологическая модификация разных метаболических и сигнальных процессов повышает или понижает чувствительность нейрона к фотодинамическому воздействию.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ РАБОТЫ. Данные о характере реакций нервных клеток, динамике развертывания в них процессов повреждения, механизмов фотоповреждения и фотоиндуцированной гибели нейронов, зависимости эффективности воздействия от концентрации фотосенсибилизатора, а также о влиянии различных модуляторов на реакцию нервной клетки к ФД воздействию могут учитываться при разработке методов фотодинамической терапии опухолей мозга и других онкологических заболеваний. Применяя модуляторы, повышающие внутриклеточную концентрацию ионов Са2+, активаторы протеинкиназы С или ингибиторы продукции АТФ можно усилить фотодинамическое повреждение опухолевых тканей. С другой стороны, применяя биоэнергетические субстраты, ингибиторы ' протеинкиназы С, фосфатидилинозитол 3-киназы или агенты, снижающие внутриклеточную.

2+ концентрацию ионов Са, можно защитить здоровые клетки, окружающие патологическую ткань при фотодинамичсской терапии. Материалы работы используются в учебном процессе при чтении курса лекций по фотобиологии на кафедре биофизики физического факультета РГУ. Результаты работы использованы при выполнении грантов РФФИ № 02−04−48 027 и 03−04−6 101.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. Фотодинамическое воздействие вызывает качественно различные импульсные ответы механорецепторного нейрона речного рака в зависимости от концентрации фотосенсибилизатора. При высокой концентрации сульфированного аюмофталоцианина Фотосенса (10° моль/л) происходит учащение импульсной активности, заканчивающееся резким блоком генерации потенциалов действия. Фотосенсибилизация нейрона с меньшей концентрацией Фотосенса (10″ моль/л) вызывает торможение импульсной активности с последующим необратимым прекращением импульсации.

2. При фотодинамическом воздействии высокой концентрации Фотосенса (Ю-3 мол/л) происходит повреждение плазматической-мембраны и биоэнергетических процессов в процессе облучения, что приводит к некрозу мехапорецепторного нейрона. При меньшей концентрации Фотосенса (10~7 моль/л) активность дегидрогеназ и целостность плазматической мембраны сохраняются в течение первых 2 часов после функциональной инактивации нейрона, но затем также развивается некроз.

3. В фотодинамической инактивации нейрона участвуют ионы Са2+, внутриклеточная сигнализация (протеинкиназа С и фосфатидилинозитол 3-киназа) и биоэнергетические процессы. Применение модуляторов, увеличивающих концентрацию ионов Са2+, активаторов протеинкиназы С и ингибиторов продукции АТФ может повышать эффективность ФДТ, в то время как применение биоэнергетических субстратов, агентов, снижающих концентрацию ионов Са2+, и ингибиторов протеинкиназы С и PI-3 киназы может защищать нормальные клетки, окружающие патологическую ткань, от фотодинамического воздействия.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ. Материалы диссертации были представлены на 17 международных конференциях- 3rd European Biophysical Congress «Eurobiophysics 2000» (Munich), VI и VII East European Conference of the International Society for Invertebrate Neurobiology (Moscow-Pushchino, 2000, KaliningradSvetlogorskOtradnoe, 2003), III съезде фотобиологов России (Воронеж, 2001), 29−31th Annual Meeting American Society for Photobiology (Chicago, 2001, Quebec, 2002, Baltimore, 2003), 9- 10th Congress of European Society for Photobiology (Lillehammer, 2001, Vienna, 2003), 10lh Annual International Laser Physics Workshop (Moscow, 2001), Saratov Fall MeetingSFM'01−02 International School for Young Scientists and Students on Optics, Laser Physics & Biophysics Workshop on Optical Technologies in Biophysics & Medicine III-IV (Saratov, 2001;2002), IX International Conference of Laser Applications in the Life Sciences (Vilnius, 2002), Юбилейной международной конференции по нейрокибернетике им А. Б. Когана (Ростов-на-Дону, 2002), 12th European Bioenergetic Conference EBEC (Bordeaux, 2002), 7ой Путинской школе-конференции молодых ученых «Биология — наука XXI века» (Пущино, 2003).

ПУБЛИКАЦИИ. По теме диссертации опубликовано 4 статьи в реферируемых журналах, 9 статей в сборниках и 14 тезисов по материалам конференций.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1. Импульсные ответы механорецепторного нейрона речного рака на фотодинамическое воздействие зависели от концентрации Фотосенса. При высокой концентрации Фотосеиса (10^^ моль/л), происходило учащение импульсной активности, заканчивающееся резким блоком генерации потенциалов действия. При меньшей концентрации (10' моль/л) импульсация постепенно тормозилась до необратимого прекращения генерации спайков.2. Фогодимамическое воздействие Фотосеиса в когщентрации 10'^ моль/л вьгзывало нарушение проницаемости плазматической мембраны, ингибирование клеточных дегидрогеназ и набухание ядер нейронов в ходе облучения, что приводило к некрозу клетки.3. При фотодинамическом воздействии Фотосегюа в концентрации.

10″ моль/л целостность плазматической мембраны и активность дегидрогеназ нейрона сохранялась в течение 1,7 часа после прекращения импульсной активности. При этом происходило сокращение размеров ядер нейронов, однако фрагме1ггации ядер, характерной для апопгоза, не наблюдалось. Нейроны гибли также в резу-п>га1е некроза, по отсроченного на, как минимум, 2 часа.4. Ингибирование синтеза АТФ и повышение концентрации кaJплдия в цитозоле являлись причинами фотоиндуцированного торможения импульсной активности. В этих процессах принимали участие такие ферменты внутриклеточной сигнализации как протеинкиназа С и фосфатидилинози10л-3 киназа.5. Применение модуляторов, увеличивающих внутриклеточную концентрацию кальция, активаторов протеиикиназы С и ингибиторов продукции АТФ может noBi, iuiaTb эффективность ФДТ, в то время как биоэнергетические субстраты, агенты, снижающие внутриклеточную концентрацию кальция, и ингибиторы РКС и PI-3 киназы могут защищать нормальные клетки, окружающие патологическую ткань, от ФД воздействия. Полученные данные следует учитывать при разработке методов, повышающих эффективность фотодинамической терапии опухолей мозга и других онкологических заболеваний. БЛАГОДАРНОСТИ Автор выражает искреннюю благодарность своему научному руководителе:) — Узденскому Анатолию Борисовичу, профессору Федоренко Григорию Мефодиевичу и аспиранту физического факу. чьгега РГУ Колосову Михаилу С'1анислаРА)вичу.Работа поддержана ]-ра1тгами РФФИ № 02−04−48 027 и 03−04−061ОГ.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. Н. Функциональная организация механорсцепторов / Г. Н. Акоев. -Л.: -Наука, 1985.
  2. A.IO. Программированная клеточная смерть (апоптоз) / А. Ю. Барышников, Ю. В. Шишкин // Рос. Онк. Журн. -1996. -№ 1. 58−61.
  3. А.А. Устойчивость к окислению Ыа^, К^-АТФ-азы мозга / А. А. Болдырев, Е. А. Волынская, Е. Г. Курелла, О. В. Тюлина // Физико-химические принципы функционирования белков и их комплексов / изд. ВГУ. -Воронеж, 1995. 27−29.
  4. Бурмистров. Электрическая активность нейронов речного рака при витальной окраске мегиленовым синим / Ю. М. Бурмистров, Р. Г. Людковская, Ж.П. Шураиова// Биофизика. -1969. -Т. 14. -С. 495−501.
  5. Ю.А., Потапенко А. Я. Физико-химические основы фотобиологических процессов. М.: Высшая школа. -1989. -199 с.
  6. Владимиров К).А.Свободные радикалы в первичных фотобиологических процессах // Биол. Мембраны. -1998. -Т. 15, № 5. -С. 517−529.
  7. Д.И. Ингибирование (Na^-K^) — и Са-АТФ-аз синим светом лазера / Д. И. Водолазкин, Юзюк, А. Б. Уздснский // Физико-химические принципы функционирования белков и их комплексов / изд. ВГУ. -Воронеж, 1998. -С. 57−60. 1 13
  8. F. Справочник биохимика / Р. Досон, Д. Эллиот, У. Эллиот, К. Джонс -М.- Мир, 1991. -543 с.
  9. А.В. Фотодинамическая терапия опухолей: пути повышения эффективности /А.В. Иванов// Медицинская физика. -1996. -№ 3. -С. 55−60,
  10. о.Б. Физиология сенсорных систем / О. Б. Ильинский // Часть 111. Физиология механорецепторов /Л.: Наука, 1975 -560 с.
  11. Г. Б. Количественная гистохимия дегидрогеназ. Введение в количественную гистохимию ферменюв / Г. Б. Ковальский- Под ред. Журавлевой Т. Б., Прочухановой Р. А. М.: Медицина, 1978. -с. 58−114.
  12. М.Н. Молекулярные механизмы и регуляция энергетического метаболизма / М.Н. Копдрапюва- Под ред. Азарашвили Т. С, Пущино- НДБИ АН СССР, 1987 -С, 140−154,
  13. KoTiCB С, В, Введение в молекулярную фотобиологию / В, Конев, И. Д, Волотовский -Минск: II, и Т. 1971.
  14. Лагода Т. С, Оптимизация фотодинамической терапии саркомы Ml с использованием Фотосенса / ТС, Лагода, М, А. Каплан, Я. В. Кривошсев, Л. П. Жаворонков и М. Б. Бокова // Вопросы онкологии. -2000. -46 (3). C-327−33I.
  15. Лойда 3, Госсрау Р, Шиблер Т, Гистохимия ферментов / 3. Лойда, Р. Госсрау, Т. ГПиблер -М.: 1982, 21 1−215.
  16. Ленинджер А, Биохимия, Молекулярные основы структуры и функций KJic’iKH / А, Ленинджер -М.: Мир, 1985.-Г. 1−3.
  17. В.Н. 11рижизнетн4ая микроск-опия нейрона / В. Н. Майоров -Л.: Наука, 1978 с.
  18. В.Ф. Гистохимическое и электронно- микроскопическое изучение нейронно-глиальных отношений в рсдепторе растяжения речного рака/ В. Ф, Машанский, Л. Загускин, Г'.М. Федоренко // Цитология. -1974. Т. 16, -С.770−773.
  19. B.C. Программированная клеточная 1ибель / B.C. Новиков -С.-Пб.: Наука, 1996.
  20. Ю.И. Лазерная фотобиология / Ю. И. Посудин -Л.- Наука, 1989.
  21. .А. Активный транспорт ионов в биологических мембранах животных клеток / Б. А. Ташмухамедов // Биология мембран- Под. ред, П.В. Сергеева/М.: Медипина, 1973 67−74.
  22. Уздс!1ский А. Б. Влияние лазерного микрооблучения ' на изолированный механоренепторгн.1Й нейрон рака / А. Б. Узденский // Биол. науки. 1980. № 3. 20−28.
  23. А.Б. Инактивация сукцинатдегидрогеназы в изолированном механорецепторном нейроне рака сфокусированным синим лазерным излучением /А.Б. Узденский //Цитология. -1987. -Т.29. -С.1392−7.
  24. А.Б. Исследование фотодинамического действия новых фо'1"Осенсибилизаторов на изолированную нервную клетку / А. Б. Узденский, А. А. Жаворонкова, А. Ф. Миронов, Г. Кузьмин // Изв. РАН. сер. биол. -2000, № 2. -С. 230−238.
  25. СР. Апоптоз- молекулярш5!с и клеточные механизмы / С Р. Уманский//Мол. Биол-1996.-30.-3. 487−501,
  26. Л. Ингибиторы ферментов и метаболизма / Л. Уэбб -М.: Мир, 1966. -862 с.
  27. Г. М., Узденский А. Б. Ультраструктурные изменения в изолированном механорецепторном нейроне, вызванные микрооблучением гелий-кадмиевым лазером / Г. М. Федоренко, А. Б. Узденский // Цитология -1986.-№ 28. -С. 512−518.
  28. К. П. Аноигоз: современное состояние проблемы / К, П. Хансон // Изв. АН. -Сер. биол. -1998. -№ 2, -С. 134−141.
  29. .И. Общая физиология возбудимых мембран / Б. И. Ходоров // М.- -Наука. 1975. -406 с.
  30. Е.А. Сенсибилизируемые фогоповреждения клеток / Н. А. Черницкий // Успехи современной биологии -1986. -вып. 1. -т. 101. 100−112.
  31. Agrawal М. L. et al. Photodynannc therapy induces apoptosis in 1.5178Y mouse lymphoma cells // Cancer Res. 1991. -51, -P. 5993−5996.
  32. Ahmad N, Feyes DK, Agarwal R, Mukhtar M. Photodynamic therapy results in induction of WAF1/C1P1/P21 leading to cell cycle arrest and apoptosis // Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. 1998. -9- 95(12). P. 6977−6982.
  33. Albina J.P., Reichner J.S. Role of nitric oxide m mediation of macrophage cytotoxicity and apoptosis // Cancer Metastasis Rev. 1998. -17(1). -P. 39−53.
  34. Alexandrovicz J. С Muscle receptor organs in the abdomen of Homarus vulgaris and Palinurus vulgaris // Quart. J. Micr. Sci. «1951. -92 (2). -P. 163−199.
  35. Al-Laith M., Matthews E.K. Calcium-dependent photodynamic action of di- and tetrasulphonated aluminium phthalocyamne on normal and tumor-derived rat pancreatic exocrine cells // Br. J. Cancer. -1994. -70. -P. 893−899.
  36. Bal-Price A., Brown G.C. Nitric-oxidc-induced necrosis and apoptosis in PC12 cells mediated by mitochondria // J. Neurochem. 2000. -75(4). P. 1455−64.
  37. Barker S.A., Lujan D., Wilson B.S. Multiple roles for PI 3-kinase in the regulation of PLC-y activity and Ca ^ mobilization in antigen-stimulated mast cells Hi. Leukoc. Biol. — 1999. -^65. -P. 321−329.
  38. Bartschat DK., Rhodes ТЕ. PKC modulates Ca channels in isolated presynaptic nerve terminals of rat hippocampus // J. Neurochem. -1995. -64. -P. 2064−2072.
  39. Beck T.P., Kirsh E.J., Chmura S.J., Kovar D.A., Chung Т., Rinker- Schaeffer C.W., Stadler W.M. In vitro evaluation of calphostin С as a novel agent for photodynaimc therapy of bladder cancer // Urology. -1999. 54. T 573−577.
  40. Bcltran В., Mathur A., Duchcn M.R.^ :riisalimskY J.D., Moncada S. The effect of nitric oxide on cell respiration: A key to understanding its role in cell survival or death // Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. -2000. -19−97(26). -P.14 602−7.
  41. Ben-Hur E., Dubbclmann T.M. Cytoplasmic free calcium as a trigger mechanism m the response of cells to photoscnsitization II Photochem. Photobiol. -1993.-58. -P. 890−894.
  42. Berg K. and Moan J. Lysosomes as photochemical targets // Int. J. Cancer. -1994. -59. R 814−822.
  43. Berg K. and Moan J. Lysosomes and microtubulesas tcU’gets for photochemotherapy of cancer// Photocem. Photobiol, -1997. -65. -P. 403−409.
  44. Bragm D.E., Kolosov M.S., Uzdensky Л.В. Role of protein kinase С in the response of an isolated neuron to photodynamic therapy // Proc. SPIE. -2002.-V. 4707,-P. 300−308.
  45. Bragin D.E., Kolosov M.S., Uzdensky A. B. Photodynamic inactjvation of isolated crayfish neuron requires protein kinase C, PI 3-kinase and Ca^V/J.Photochem.Photobiol. B. Photobiol. -2003. -70. 2. -P. 99−105. 1 17
  46. Brana С, Bcnham С, and Sundstrom L. A method for characterising cell death m vitro by combining propidium iodide s ta in ing with immunohistochemistry // Brain Res. Brain Res.Protoc. -2002. -10 (2). — P. 1 09−114.
  47. Brunn G.J. et al. Direct inhibition of the signaling functions of the maiTiinalian target of rapamycin by the phosphoinositide 3-kinase inhibitors, wortmannin and LY294002 // EMBO J. -1996. -15. P. 5256−5267.
  48. Carafoli E. Intracellular calcunii homeostasis//Ann. Rev. Biochem. — 1987.-56. P. 395−433.
  49. Carre V, Jayat C, Granet R, Krausz P, Guilloton M. Chronology/ of the apoptotic events induced in the K562 cell line by photodynamic t rea tment with hematoporphyrin and monoglucosylporphyrin // Photochem Photobiol. —1999. -69(1).-P. 55−60,
  50. Chao D.T. and Korsmeyer S. J, BCL-2 family: regulators of cell death // Annu Rev Immunol. -1998, 16, -P, 395−419,
  51. Chatterjee S, R, Srivastava T. S.,. Kamat J. P, and Devasagayam T. P. 1. ipid peroxidation induced by a novel porphyrin plus light in isolated mitochondria: possible implications m photodynamic therapy // Mol.Cell. Biochem. -1997.-166 (1−2).-P, 25−33.
  52. Daniel M. D, and Hill J, S, A history of photodynamic the rapy // Aust. N.Z.J.Surg. -1991. — 61. -P. 340−348
  53. Dellmger M. Apoptosis or necrosis following Photofrin photosensitization: influence of the incubation protocol // Photochem. Photobiol. -1997. -66.-P, 479−483,
  54. Deshpande SS, Angkeow F^, Huang J, Ozaki M, Irani K. Racl inhibits TNF-alpha-induced endothelial cell apoptosis: dual regulation by reactive oxygen species//FASEB J.-2000/-14(12). -P. 1705−14.
  55. Dougherty Т., Gomer C.J., Henderson B.W., Jori G., Kessel D., Korbelik M., Moan J., Peng Q. Photodynamic therapy // J. Natl. Cancer Inst. -1998.-90. -P. 889−903.
  56. Duchen MR. Mitochondria and calcium: from cell signalling to cell death// J. Physiol. -2000. -15−529. — P. 57−68.
  57. Hvensen J.F. and Moan J. Photodynamic action and chromosomal damage: a comparison of haematoporphyrin derivative (HpD) and light with X-irradiation // Br. J. Cancer. -1982. -45(3). -P. 456−65.
  58. Eyzaguirre, C. and Kuffler S.W. Processes of e. xcitation in the dendrites and in the soma of single isolated sensory nerve cells of lobster and crayfish // J. Gen. Physiol. -1955. 39. -P. 87−121.
  59. Fedorenko, G.M., Gusatinsky, V.N., Kaminsky, 1.1., Kondratyeva, 1.A. and V.M. Kor/.ak, Changing of an isolated neuron ultrastructure during a prolonged impact of mediator// Neuroreport. -1995. 6. -P. 2325−2332.
  60. Florey E., Florey I-:. Microanatomy of the abdominal stretch receptors of the crayfiish (Astacus fluviatilis, leptodactylis) // J.Gen.Physiol. 1955. -39 (1). -P. 69−85.
  61. Frandsen A, Schousboe A. Dantrolene prevents glutamate cytotoxicity and Ca2+ release from intracellular stores m cultured cerebral cortical neurons // J. Neurochem. -1991.-56.-P. 1075−8. НУ
  62. Fiikuda К, Yamamoto М. Acquisition of resistance to apoptosis and necrosis by Bcl-xL over-expression in rat hepatoma McA-RH8994 cells.// J Gastroenterol Hepatol. -1999. -14(7). -P. 682−90.
  63. Geschcr. Modulators of signal transduction as cancer chemotherapeutic agents—novel mechanisms and toxicities // Toxicol. Lett. -1995. -82. -P. 159−165.
  64. Giacobini E.E., Chemical Studies of Individual Neurons / In: Neurosci. Res. Vol. II. Invertebrate nerve cell. // New York. Acad. Press. -1969. -P. 111−202.
  65. Gibson SL, Hilf R. Photosensitization of mitochondrial cytochrome С oxidase by hematoporphyrin derivative and related porphyrins m Vitro and in Vivo // Cancer.• Res. 1983. 43. --P. 4 1 91 -4 197.
  66. Girotti A. Pliotodynannc lipid peroxidation m biological systems // Photochem. Photobiol. -1990. — 5 1. -P. 497−509.
  67. Giulivi С ., Sarcansky M., Rosenfeld E., Boveris A. The photodynamic effckt of rose bengal on proteins of the mitochondrial inner membrane// Photochemistry and Fhotobiologi-i. 1990. -Vol.52. P. 754−751.
  68. Gottlieb R.A. Mitochondria: execution central // FEBS Lett. -2000. — 29−482(l-2). P. 6−12.
  69. Granville DJ, Carthy CM, Jiang II, Shore GC, McManus BM, Hunt DW. Rapid cytochrome с release, activation ofcaspases 3, 6, 7 and 8 followed by Bap31 cleavage in HeLa cells treated with photodynamic therapy // FEBS Lett. -1998.-16−437(l-2). P. 5−10.
  70. Granville DJ, Jiang H, An MT, Levy JG, McManus BM, Hunt DV/. Bcl-2 overexpression blocks caspase activation and downstream apoptotic events instigated by photodynamic therapy // Br. J. Cancer. -1999. — 79(1). -P. 95−100.
  71. Grapengiesser S., Encson M. Pain caused by photodynamic therapy of skin cancer// Clin Exp Dermatol. -2002. -27. -P. 493−497. !20
  72. Haunstetter Д., Izumo S. Apoptosis: basic mechanisms and implications for cardiovascular disease // Circ. Res. -1998. -15−82(1 1). -P. 1111−29.
  73. He Jin, Olemick N. L. Cell death mechanisnuis vary with photodynamic therapy dose and photosensiti/.er // SPIE -1994. 237 1. P. 92−96.
  74. He J, Whitacre CM, Xue LY, Berger NA, Oleinick NL. Protease activation and cleavage of poly (ADP-ribose) polymerase: an integral part of apoptosis in response to photodynamic treatment // Cancer Res. — 1998. -1 -58(5). P. 940−6.
  75. Henderson B.W., Owczarczak В., Sweeny J., Gessner T. Effects of photodynamic treatment of platelets or endotcliat cells in vitro on platelet aggregation // Pholchem Photobiol,-1992.-56. P. 5 13−521.
  76. Hortelano S, Dallaporta B, Zamzami N, Hirsch T, Susin SA, Marzo 1, Bosca L, Kroemer G. Nitric oxide induces apoptosis via triggering mitochondrial permeability transition// FEBS Lett. -1997. -30−410(2−3). -P. 373−7.
  77. Housey GM.^ Johnson MD, Hsiao WL, O’Brian С A, Wcinstein IB. Structural and functional studies of protein kinase С // Adv. Exp. Med. Biol. -1988. -234. -P. 127−40.
  78. Mubmert, A. Hermann, K. IJberriegler, B. Krammer. Role of calcium in photodynamically induced cell damage of human fibroblasts // Photochem. Photobiol. -1996. -64. -P. 211−215.
  79. Jiang F., Cho K. K., Mikkelse Т., Tong L., Lew Y. S., Flochbaum N., Shargorodsky J., and Chop M. 'famoxifen increases photodynamic therapeutic response of IJ87 and U251n human glioma cells // J.Neurooncol. -2002.-56 (1). -P. 51−58,
  80. Joyal J.L., Burks D.J., Pons S., Matter W.F., Vlahos C.J., White M.F., Sacks 13.B. Calmodulin activates phosphatidyhnositol .3-kinasc // J. Biol. Chem. -1997. 272. -28 283−28 186.
  81. Joshi P.G., Josnik K., Mishra S., and NJoshi .B. Ca^' influx induced by photodynamic action in human cerebral glioma (U87 MG) cells: possible involvement of a calcium channel // Photochem. Photobiol. 1994. -60. -P.244−248.
  82. Kabuyama Y., Flamaya M., Flomma Y. Wavelength specific activation of PI 3-kinase by UVB irradiation// FEBS Lett. -1998. -441. -P. 297−301.
  83. Kagan V.L., Fabisiak J.P., Shvedova A.A., Tyurina Y.Y., Tyurin V.A., Schor N.F., Kawai K. Oxidative signaling pathway for externalization of plasma membrane phosphatidylserine during apoptosis -// FEBS Lett. -2000. -l4−477(l-2).-P.1−7.
  84. Kerr J.F.R. Shrinkage necrosis- a distinct mode of cellular death // J. Pathol. 1971. -105. 1. -P. 13−20.
  85. Kerr J.F.R. et al. Apoptosis: a basic biological phenomenon with wide-rangemg ipmhcations in tissue kinetics // Br. J. Cancer -1972. -26. 1. -P. 257−293.
  86. Kessel D, Luo Y, Deng Y, Chang CK, The role of subcellular localization in initiation of apoptosis by photodynaniic therapy // Photochem Photobiol. -1997. -65C3). -P. 422−6.
  87. Kessel D., IAIO Y. Photodynaniic therapy: a mitochondrial inducer of apoptosis // Cell Death Differ. -1999. -6. -P. 28−35.
  88. Kidd V.J. Proteolytic activities that mediate apoptosis // Anna Rev Physiol. -1998. -60. -P. 533−73.
  89. Kirvelienc V, Prasmickaite F, Kad/iauskas J, Bonentt R, I^jelal В D, Juodka B. Post-exposure processes in Temoporfin-photosensitized cells in vitro: reliance on energy metabolism // Photcem. Photobiol. B: biology. 1997. 41. -P. 173−180.
  90. Kostron FF, Obwegesert A., Jakober R. Photodynaniic therapy m neurosurgery//J. Photochem. Photobiol. B. Biol. -1996. -36. P. 157−168.
  91. Kowaltowski A.J., Castilho R.F., Vercesi A.F. Mitochondrial permeability transition and oxidative stress // FEBS Lett. -2001. -20−495(l-2). -P. 12−5.
  92. Kress M., Petersen M., Reech P.W. Methylene blue induces ongoing activity in rat cutaneous primary affercnts and depolarization of DRG neurons via photosensitive mechanism // Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. -1997. -V.356.№ 5. P.619−25.
  93. Kroemer G. The proto-oncogene Bcl-2 and its role in regulating apoptosis // Nat Med. -1997. -3(6), -P. 614−20.
  94. Kroemer G., Dallaporta L ,^ Rcsclic-Fligon M. The mitochondrial death/life regulator in apoptosis and necrosis // Annu. Rev. Physiol. -1998. -60. -P. 619−42.
  95. Kvam E, Stokke T, Moan J. The lengths of DNA fragments light- induced in the presence of a photosensitizer localized at the nuclear membrane of human cells// Biochim. Biophys. Acta. -1990. -24−1049(1). -P. 33−7.
  96. Latt SA, Stetten G. Spectral studies on 33 258 Hoechst and related bisbenzimidazolc dyes useful for fluorescent detection of deoxyribonucleic acid synthesis // J. Histochem. Cytochem. 1 976. -24(1). P. 24−33.
  97. Luo Yu, and Kesscl D, Initiation of apoptosis versus necrosis by photodynamic therapy with chloroahmiinum phthalocyanine // Photochem, Photobiol. — 1996, -63. -P. 528−534.
  98. Malham GM, Thomsen RJ, Finlay GJ, Baguley ВС. Subcellular distribution and photocytotoxicity of aluminium phthalocyanincs and haematoporphyrin derivative m cultured human melanoma cells // Br. J. Neurosurg. -1996. -10.-P. 51−57.
  99. Mathews F.S., Cunane L. and Durley R.C. Flavin electron transfer proteins // Sribcell. Biochem. -2000. 35. -P. 29−72.
  100. McPherson P. S. et al. The brain ryanodyne receptor: a caffeine- sensitive calcium release channel // Neuron. -1991. 7. -P. 17−25.
  101. Meech, R.W. Calcium-dependent potassium activation in nervous tissues //Annu. Rev. Biophys. Bioeng. -1978. -7. -P. 1−18.
  102. Moan J. and Christensen T. Photodynamic effects on human cells exposed to light in the presence ofhematoporphyrin. Localization of the active dye //Cancer Lett. 1981.-11(3). -P. 209−14.
  103. Moan J., Berg K. The photodegradation of porphyrins in cells can be used to estimate the lifetime of singlet oxygen // Photochem Photobiol. -1991. -53(4). -P. 549−53.
  104. Moan J, and Berg K. Photochemotherapy of cancer: experimental research. Photochem. Photobiol. -1992. -55. P. 931−948.
  105. Modika-Napolitano J. S., Jogal J. L., Ara G., Oseroff A.R., Apnlle J. R. Mitochondrial toxicity of cationic photoscnsili/crs for piiotochemotherapy // Photohem. Photobiol. -1990. — 5 1. -P. 497−509.
  106. Moor A.C.H. Signalling pathways in cell death and survival after photodynamic therapy//J. Photochem. Photobiol. B. Biol. 2000. -57. -P. 1−13.
  107. Muller P.J. and Wilson B.C. Photodynamic therapy of malignant brain tumors // Can. J. Neurol. Sci. -1990. -17. -P. 193−198.
  108. Murant R.S., Gibson S.L., Hilf R. Photosensitizing effect of Photofrin II on the site-selected mitochondrial enzymes monoamine oxidase and adenylate cyclase // Cancer Res. -1987 -47. -P. 4323−4328.
  109. Newton A. С and Johnson J.E. Protein kinase C: a paradigm for regulation of protein function by two membrane-targeting modules // Biochem. Biophys. Acta. -1998. -1376. P. 155−172.
  110. Nikotera P., Bellomo G., Orrenuis S. J he role of calcium m cell killing // Chem. Res. Toxicol. -1990. — 3. P. 484−494.
  111. Nicotera P. and l. eisl M. Fnergy supply and the shape of death in neurons and lymphoid cells // Cell Death. Differ. -1997, 4. -P. 435−442.
  112. Nicotera P, Leist M, Single B, Volbracht С Execution of apoptosis: converging or diverging pathways'^ // Biol Chem. -1999. -380(9). -P. 1035−40.
  113. Noodt BB, Kvam E, Steen HB, Moan J. Primary DNA damage, HPRT mutation and cell inactivation photoinduced with various sensitizers in V79 cells // Photochem Photobiol. -1993. -58(4). -P. 541−7.
  114. Noodt BB, Berg K, Stokke T, Peng Q, Nesland JM. Different apoptotic pathways are induced from various intracellular sites by tetraphenylpoфhyrins and light // Br J Cancer. -1999. -79(1). -P. 72−81.
  115. Norbery C, Nurse P. Animal cell cycles and their control // Annu. Rev. Biochem. -1992. 6. -P. 441−470.
  116. Oberdanncr C. B, Kiesslich Т., Krammer В., and Plaetzer K. Glucose is required to maintain high ATP-levels for the energy-utilizing steps during PDT-mduced apoptosis // Photochem.Photobiol. -2002. -76 (6), — P. 695−703.
  117. Olemick N., Varnes M.E., Clay M.E., and MMenegay.J. Interaction of phthalocyanine photodynamic treatment with ionophorcs and lysosomotropic agents // Proc. SPIE -1991. -1426. -P, 235−243.
  118. Oleinick N.L., Evans Н.Ы. The pholobiology of photodynamic therapy: cellular targets and mechanisms // Radiat. Res. — 1998. — 1 50. -P. 146−156.
  119. Olemick N.L., Morns R.L., Belichenko I. The role of apoptosis in response to photodynamic therapy: what, where, why, and how // Photochem. Photobiol. Sci. -2002. — 1. -P. 1 -21.
  120. Ochsner M. Photophysical and photobiological processes in the photodynamic therapy of tumours // J Photochem Photobiol B. Biol, -1997. -39. -P. 1−18.
  121. Packer L., Quintanilha AT., and Mehlhorn R.G. Free radical generation and damage of membranes b' visible hght // Membranes in Tumor Growth. / Elsevier Biomedical Press. N. Y. -1982. -P.453−459.
  122. Parness J, Palnikar SS. Identification of dantrolene binding sites in porcine skeletal muscle//J. Biol. Chem. -1995. -270. -P. 18 465−18 472.
  123. Picaud S., Wunderer H., Franceschini N. Dye-induced photopermeabdization and photodegeneration- a lesion technique useful for neuronal tracing//.!. Neurosci. Mediods. 1990. 33. P. 101−112.
  124. Plaetzer K., Kiesslich Т., Krammer В., and Hammerl P. Characterization of the cell death modes and the associated changes in cellular energy supply in response to AlPcS4-PDT // Photochem.Photobiol.Sci. -2002. -1 (3). -P. 172−177.
  125. Polack I.F., Kavvecki S. The effect of calphostin C, a potent photodependent protein kinase С inhibitor, on the proliferation of glioma cells m vitro//J. Neurooncol. -1997. — 31. -P. 255−266.
  126. Pooler .IP. Photodynamic alteration of sodium current in lobster axon // Gen. Physiol. -1972. 60. -P. 367−87.
  127. Pozzan T, Ruzutto R, Volpe P, Meldolessi .f Molecular and cellular physiology of intracellular calcium stores // Physiol. Rev. -1994. -V.74. P. 595−636.
  128. Robb-Gaspers L.D., Rutter G.A., Burnett P., Hajnoczky G, Denton R. M, Thomas A.P. Coupling between cytosolic and mitochondrial calcium oscillations- role in the regulation of hepatic metabolism // Bioch. Biophys. Acta. -1998.-1366.-P.17−32.
  129. Sahara S, Aoto M, Eguchi Y, Imamoto N, Yoneda Y, Tsujimoto Y. Acinus IS a caspasc-3-activated protem required For apoptotic chromatin condensation//Nature. -1999. -9−401(6749). -P. 168−73.
  130. Salet C, Moreno G. Photosensitization of mitochondria. Molecular and cellular aspects // J. Photochem. and Photobiol. B. Biology. -1990. -V. 5. -P. 133−150.
  131. Salet C., Moreno G. Primary effects oFphoto-induced singlet oxygen on mitochondrial bioenergetics // Trends in Photochem. and Photobiol. -1994. — 3. -P. 169−174.
  132. Salet C., Moreno G. and Ricchelli ?. LifFect oF photodynamic action on respiration in nonphosphorylating mitochondria // Arch. Biochem. Biophys. -1998.-358.-P. 257−263.
  133. Sastry PS, Kalluri Suba Rao Apoptosis and the Nervous System // Journal oFNeurochemistry. -2000. -Vol 74. № 1. -P. 1−20.
  134. Schneckenburger H, Sailer R, Gschwend M.H. et al. Uptake, subcellular localization, and phototoxicity oF photosensitizing porphyrins // Proc. SPIE.-1996.-V.2625. -P.96.
  135. Seki Т., Yokoshiki H., Sunagawa M., Nakamura M. and Sperelakis N. Angiotensin 11 stimulation of Ca^^-channel current in vascular smooth muscle cells is inhibited by lavendustin-A and LY 294 002 // Pflugers Arch. -1999. -437. -P. 317−323.
  136. Sharma RK, Jain V. Effects of 2-deoxy-D-glucose on the photosensitization-induced bioenergetic changes m Saccharomyces cerevisiae as observed by in vivo NMR spectroscopy // Ind. J. Biochem Biophys. -1994. -31(1). -P. 36−42. 12S
  137. Shimoke К., Yamagishi S., Yamada M., Ikeuchi Т., Hatanaka H. Inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase activity elevates c-Jun N-terminal kinase in apoptosis of cultured cerebellar granule neurons // Brain Res. Dev. -1999. -112.-P. 245−253.
  138. Sienkiewicz A., Graczyk A. Photodynamic therapy — photochemical and photobiological principles // Biocybernetics and biomedical engineering. -1991.-11. -P. 23−36.
  139. Specht ICG. and Rogers М.Л. Plasma membrane depolarization and calcium influx during cell injury by photodynamic action // Biochem. Biophys. Acta. -1991. 1070. -P. 60−68.
  140. Starkus JG, Rayncr MD, Fleig A, Ruben PC. Fast and slow inactivation of sodium channels: effects of photodynamic modification by methylene blue.// Biophys J. -1993. -65(2). d^ 715−26.
  141. Stranadko E.F., Skobelkm O.K., Litvm G.D., Astrakhankina G.A. Photodynamic therapy of human malignant tumours: a comparative study between photohem and tetrasulfonated aluminum phthalocyanmc /7 Proc. SPIE. -1996. -V.2625.-P.440−445,
  142. Tas J, Westerneng G. Fundamental aspects of the interaction of propidium diiodidc with nuclei acids studied in a model system of polyacrylamide films//J. Ilistochem. Cytochem. — 1981. -29(8). -P. 929−36.
  143. Thompson C.B. Apoptosis in the pathogenesis and treatment of disease//Science. -1995.-267. -P. 1456−1462.
  144. Treiman M. et al. A tool commg of age: thapsigaigm as an inhibitor of sarco-cndopiasmatic reticulum Cr'-ATPases /7 'I'reuds Pharm. Sci. -1998. — 19. -P. 131−135.
  145. Trump B.F., Berezesky I.K. The role of cytosolic calcium in cell injury, necrosis and apoptosis // Curr. Opin. Cell. Biol. 1992. -4. P. 227−232.
  146. Trump B.F., and Berezesky I.K. The reactions of cells to lethal injury: oncosis and necrosis — the role of calcium // In When cells die. A comprehensive evaluation of apoptosis and programmed cell death / Willey-Liss. N. Y. -1998. -P. 57−96,
  147. Uzdensky A. B. Laser microirradiation of single nerve cell // Proc. SPIE-1993. -1882. -P. 254−267. 1 л о
  148. Uzdensky ЛВ, Kutko OYu, Pasikova NV. Single crayfish neuron as a new test-object for search and examination of PDT photosensitizers // Proc. SPIE. -1996.-2625. P. 512−8.
  149. Uzdensky Л.В. Bioelectric changes in single neuron imder photodynamic effect- comparison of different photosensitizers // IEEE J. of Selected Topics in Quantum Electronics. -1996, -V.2. -P. 984−7.
  150. Uzdensky A.B. Photodynamic nerve cell killing: dynamics of electrophysiological responses and photosensitizers comparison // Proc. SPIE. -1997. -V. 3191.-P. 1.30−139.
  151. Uzdensky AB, Savransky VV, Single neuron response to pulse- periodic laser microirradiation. Action spectra, and two-photon effect // J. Photochem. Photobiol. B- Biol. -1997. -39. -P. 224−8.
  152. Uzdensky A.B. and Mironov A.k. l^hotodynamic inactivation of the single crayfish nerve cell- dynamics of electrophysiological responses and comparison of photosensitizers // Easers Med. Sci. -1999, -14. -P. 185−195.
  153. Uzdensky Anatoly, Bragin Denis, Kolosov Michail, Dergacheva Olga, Fedorenko Grigory, Zhavoronkova Anna, Photodynamic inactivation of isolated crayfish meehanoreceptor neuron // Photochemistry and Photobiology. -2002. -76(4).-P. 431−437. 13 1
  154. Valcnzeno D.P. and Tarr M. Membrane photomodification and its use to study reactive oxygen effects // In Photochemistry and Photophysics / CRC Press. Boca Raton. -1991. -Vol. Vlll. P.137−191.
  155. Varshney R., Jain V. Effects of calcium on phthalocyanme sensitized photohemolysis// Indian J. bxp. Biol. -1998. -36. -P. 152−156.
  156. Wang-Bennett LT, Liebl DJ, Bennett GN. Targeted neuronal lesion induced by photosensitizing dyes // Brain. Res. -1990. -26−534(1−2). -P. 122−8.
  157. Wiersma C.A.G., Furshpan E., Florey E. ' Physiological and pharmacological observations on muscle organ о Г the crayfish, Cambarus clarkii Girard.//J. Exp. Biol. -1953. -V.30. -P. 136.
  158. Wick A.N., Drury D.R., Nakda Ы.1., Wolfe J.B. Localization of the primary metabolic block produced by 2-deoxyglucosc // J.Biol.Chem, -1957, -V. 224. -P. 963−969.
  159. Willie A.N., Kerr J.F., Curnc A.R. Cell death. The significance of apoptosis.// Int.Rev. Cytol. -1980. -V.68. -P.25 1−306.
  160. Xue L-Y., Qiu Y., lie J., Rung H-.I., Oleimck N.L. Etk/Bmx, a PH- domain containing tyrosine kinase, protects prostate cancer cells from apoptosis induced by photodynamic therapy or thapsigargin // Oncogene. -1999. -18. — P. 3391−3398.
  161. Yeoman MS, Kemenes G, Benjamin PR, Elliott CJ. Modulatory role for the serotonergic cerebral giant cells in the feeding system of the snail, 1.ymnaea. If Photomactivation //J Neurophysiof -1994. -72(3). -P. 1372−82.
  162. Yoimuschot G. Early increase in intracellular calcium during photodynamic permeabilization! l Free Rad, Biol. Med. -1991. — I I. -P. 307−317.
  163. Yoshida Y, Dcreski MO, Garcia JH, Hetzel FW, Chopp M. Neuronal mjury after photoactivation of photofrm 11. // Am J PathoL -1992. -141(4). -P. 989−97.
  164. Zamzami N, ICroemer G. Condensed matter in cell death // Nature. — 1999.-9−401(6749).-P. 127−8.
  165. Zhou Z, Yang H, Zhang Z. Role of calcium in phototoxicity of 2- butylamino-2-demethoxy-hypocrellin A to human gastric cancer MGC-803 cells // Biochim Biophys Acta. -2003. -17−1593(2−3). -P. 191−200.
  166. Zhuang S., Lynch M.C., Kochevar I.E. Activation of protein kinase С is required for protection of cells against apoptosis induced by singlet oxygen // FEBS Lett. -1998. -437. -P. 158−162.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!