Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Кинетическое моделирование процессов цепного окисления углеводородов в жидкой фазе

Диссертация: Кинетическое моделирование процессов цепного окисления углеводородов в жидкой фазе
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Процессы окисления органических веществ в жидкой фазе широко распространены в природе и играют важную роль в химической технологии, производстве и эксплуатации разнообразных углеводородных материалов, тесно связаны с решением экологических проблем, влияют на процессы жизнедеятельности в живых организмах. Именно поэтому цепное окисление углеводородов в жидкой фазе в течение долгого времени… Читать ещё >

Кинетическое моделирование процессов цепного окисления углеводородов в жидкой фазе (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. Метод идентификации механизма окисления углеводородов и определения отношений констант скорости реакций по кинетике поглощения кислорода
    • 1. 1. Постановка задачи
    • 1. 2. Исследование обратной задачи в кинетике цепного окисления углеводородов (анализ системы уравнений)
    • 1. 3. Предварительная обработка экспериментальных данных -дифференцирование и сглаживание кинетических кривых
    • 1. 4. Применение разработанной методики к исследованию механизма окисления н-гептадекана
    • 1. 5. Кинетическая модель процесса окисления метиллинолеата
    • 1. 6. Основные результаты
  • ГЛАВА 2. Метод определения кинетических параметров, характеризующих образование двойных связей в процессе жидкофазного окисления углеводородов
    • 2. 1. Постановка задачи
    • 2. 2. Метод определения параметров
    • 2. 3. Кинетическое моделирование процесса образования двойных связей в окисляющемся н-пентадекане
    • 2. 4. Основные результаты
  • ГЛАВА 3. кинетическое моделирование процессов окисления многокомпонентных углеводородных материалов
    • 3. 1. Исследование механизма цепного окисления углеводородных материалов, содержащих ингибирующие примеси
    • 3. 2. Кинетическая модель процесса окисления углеводородных топлив
    • 3. 3. Кинетическая модель процесса окисления изопарафиновых масел
    • 3. 4. Количественная характеристика и сопоставление окисляемости олигогексеновых масел
    • 3. 5. Исследование окисляемости смесей полимер — пластификатор разного состава
    • 3. 6. Основные результаты
  • ГЛАВА 4. Метод идентификации механизма действия антиоксидан-тов и определения параметров ингибирования по кинетике поглощения кислорода
    • 4. 1. Постановка задачи
    • 4. 2. Существующие методы оценки эффективности действия ингибиторов
    • 4. 3. Анализ системы уравнений, описывающей процесс ингибированного окисления углеводородов
    • 4. 4. Предварительная идентификация механизма действия антиоксидантов
    • 4. 5. Определение численных значений параметров ингибирования в механизме действия антиоксидантов
    • 4. 6. О коэффициенте ингибирования
    • 4. 7. Основные результаты
  • ГЛАВА 5. Кинетическое моделирование механизма ингибирующего действия антиоксидантов класса пространственно-затрудненных фенолов и ароматических аминов
    • 5. 1. Исследование механизма действия пространственно-затрудненных фенолов в окисляющемся н-гептадекане и полиэтилене низкой плотности
    • 5. 2. Кинетическая модель механизма действия ароматических диаминов в окисляющемся полиэтилене низкой плотности
    • 5. 3. Кинетическая модель механизма действия ароматических диаминов в окисляющемся н-гептадекане
    • 5. 4. Механизм и эффективность ингибирующего действия 1,3-ди (и-фениламино-фенокси)пропанола-2 и 2,6-ди-т/?ет-бутил-4-метил-фенола в окисляющемся метиллинолеате
    • 5. 5. Основные результаты
  • ГЛАВА 6. Особенности действия некоторых сложных ингибиторов класса ароматических аминов
    • 6. 1. Постановка задачи
    • 6. 2. Влияние ингибиторов А) — Аз и В) — В3 на инициирующие свойства дикумилпероксида
    • 6. 3. Влияние гидропероксидов на механизм действия ингибиторов
  • А) -А3 и В] -В
    • 6. 4. Кинетическая модель механизма действия ингибиторов А1 — А3 и
  • В1 — В3 в окисляющемся н-гексадекане
    • 6. 5. Основные результаты
  • ГЛАВА 7. Результаты и перспективы использования метода кинетического моделирования для развития теории цепного окисления углеводородов
  • ВЫВОДЫ

Процессы окисления органических веществ в жидкой фазе широко распространены в природе и играют важную роль в химической технологии, производстве и эксплуатации разнообразных углеводородных материалов, тесно связаны с решением экологических проблем, влияют на процессы жизнедеятельности в живых организмах. Именно поэтому цепное окисление углеводородов в жидкой фазе в течение долгого времени остается объектом экспериментального и теоретического изучения [1−13]. Одной из главных целей научных исследований является получение информации, необходимой для развития теории и методов управления этими процессами. Важное место в этой проблеме занимает задача изучения механизма действия ингибиторов, которые широко используются не только для торможения нежелательных процессов окисления, но и в качестве эффективного инструмента их исследования [1−3, 13−31].

В реальных условиях процессы ингибированного окисления таких веществ, как углеводородные топлива и масла, полимерные материалы, пищевые продукты, медикаменты и т. п. имеют очень сложный механизм, содержащий десятки взаимозависимых, одновременно протекающих реакций. В связи с этим основным подходом к исследованию процессов окисления и ингибирования было изучение специальными методами в специальных условиях отдельных реакций и измерение их констант скорости. Благодаря таким работам были развиты основные, можно сказать — классические, аспекты теории цепного окисления и ингибирования.

И хотя в ряде случаев процесс окисления изучен в деталях, а для некоторых ингибиторов подробно изучен механизм их действия, нельзя говорить о создании количественной теории этих процессов, то есть такой теории, которая позволяла бы только по литературным данным точно рассчитывать для сложных конкретных случаев хотя бы основные характеристики реакции, такие как поглощение кислорода, накопление продуктов окисления, расходование ингибитора и др. Это связано с тем, что при исследовании механизма окисления конкретного вещества (или механизма действия ингибитора) в конкретных условиях априори не известно, какие из теоретически возможных реакций играют роль в данных условиях, и требуется ли дополнять известную схему какими-то другими реакциями. Кроме того, экстраполяция численных значений констант скорости реакций, полученных разными методами и в разных условиях, на другие среды и температуры дает лишь ориентировочные значения этих констант.

Следует подчеркнуть, что исследование процессов окисления на строго количественном уровне является в ряде случаев объективной необходимостью. Так известно, что эффективность ингибирующего действия антиоксидантов определяется, как правило, совокупностью большого числа реакций и, соответственно, — большим числом кинетических параметров. Чтобы правильно характеризовать эффективность, достоверно сравнивать ее у разных ингибиторов, надежно прогнозировать ее изменение при изменении условий окисления, необходимо выявить и количественно охарактеризовать все основные реакции, определяющие эффективность ингибитора в рассматриваемых условиях. То же самое можно сказать об исследовании окисляемости веществ.

В связи с этим возникает необходимость наряду с изучением отдельных реакций развивать другой, альтернативный подход. Суть его заключается в том, что непосредственным объектом исследования является не отдельно взятая реакция или фрагмент механизма, а весь процесс в целом. Основной задачей при этом является экспериментальная идентификация и количественная характеристика всех основных, ключевых реакций, которые определяют окисляемость вещества или эффективность антиоксиданта в конкретных условиях эксперимента.

Такая постановка задачи требует разработки специальных методов исследования, которые позволяли бы идентифицировать конкретный механизм процесса и определять численные значения кинетических параметров в сложных условиях при одновременном протекании большого числа реакций.

Большое значение имеет создание такого метода исследования, который носил бы универсальный характер и был пригоден для изучения разных окисляющихся сред и антиоксидантов разных классов и структур при различных условиях окисления. Наиболее универсальным показателем является скорость поглощения кислорода окисляющимся веществом (скорость окисления), она отражает суммарный результат протекания основных реакций в системе. Поэтому одной из главных задач является точное экспериментальное измерение скорости окисления вещества при изменении в широком диапазоне условий эксперимента (скорости инициирования, концентрации ингибитора, степени окисленности субстрата, парциального давления кислорода, температуры).

В Институте проблем химической физики Российской академии наук была создана уникальная высокочувствительная дифференциальная манометрическая установка (ВДМУ) [32], которая позволяет проводить исследования в интервале 40−160°С, измерять в ходе одного опыта.

8 3 скорость поглощения кислорода в диапазоне 10″ - 10' моль/л-с, вести опыты длительностью от нескольких сотен секунд до десятков часов. Это, в свою очередь, дает возможность проводить опыты, варьируя концентрации исходных веществ в очень широких пределах. Так, например, начальную концентрацию ингибиторов можно изменять от.

6 2 1 очень малых значений -10″ моль/л до самых больших ~ 10' -10″ моль/л и при этом надежно измерять скорость окисления на протяжении всего опыта, включая период индукции. Это принципиально важно, поскольку позволяет, варьируя начальные условия, фиксировать в разных опытах всю необходимую информацию об отдельных сторонах и стадиях исследуемого процесса.

Другой задачей является обработка и интерпретация экспериментальных данных. По существу это типичная обратная задача химической кинетики в широком смысле слова, когда по имеющимся экспериментальным данным надо установить механизм процесса и определить численные значения кинетических параметров. Из сказанного выше следует, что сложность этой задачи определяется как большим количеством возможных реакций и искомых кинетических параметров, так и качественной ограниченностью экспериментальных данных (основная экспериментально измеряемая величина только одна — зависимость количества кислорода, поглощенного окисляющимся веществом, от времени). В этой ситуации формальное применение общих методов решения обратной задачи недостаточно и необходимо проведение специального анализа соответствующей системы уравнений с целью максимального использования специфических особенностей данной конкретной задачи. В ходе такого анализа должны быть разработаны методы идентификации механизма процесса и определения кинетических параметров по имеющимся экспериментальным данным — кинетическим кривым поглощения кислорода, а также сформулированы требования к эксперименту и его обработке (какие серии опытов необходимы, в каком диапазоне следует варьировать начальные условия в опытах, какой должна быть точность экспериментальных данных и т. д.).

Окончательным результатом обработки экспериментальных данных является математическая модель исследуемого процесса, то есть система уравнений с совокупностью найденных значений кинетических параметров, количественно описывающая все экспериментальные кинетические кривые. Мы будем называть ее кинетической моделью, поскольку она должна характеризовать основные реакции процесса и количественно описывать наблюдаемые кинетические закономерности. Кинетическая модель позволяет расчетным путем изучать важные детали исследуемого процесса, количественно сопоставлять различные объекты (окисляющиеся субстраты, ингибиторы), прогнозировать поведение системы при изменении условий окисления. Поэтому кинетическое моделирование, то есть построение и анализ кинетической модели процесса, является важным и эффективным инструментом изучения сложных химических реакций. Настоящая работа посвящена кинетическому моделированию процессов цепного неингибированного и ингибированного окисления углеводородов.

Целью работы являлось создание теоретических основ метода количественного исследования процессов цепного окисления углеводородов в жидкой фазе, основанного на экспериментальном измерении кинетических кривых поглощения кислорода окисляющимся веществом. Для этого предполагалось:

• разработать методы идентификации механизма цепного окисления углеводородов и механизма действия ингибиторов и определения кинетических параметров в этих механизмах по кинетике поглощения кислорода;

• оценить область применения разработанных методов, для чего провести исследование различных углеводородных сред и ингибиторов разных классов и структур;

• проанализировать полученные кинетические модели, с их помощью охарактеризовать и сопоставить окисляемость различных углеводородных сред и эффективность действия разных ингибиторов, оценить границы применимости классических представлений о механизмах цепного неингибированного и ингибированного окисления углеводородов в жидкой фазе.

Научная новизна работы. На основе анализа классической схемы цепного окисления углеводородов в жидкой фазе разработан метод идентификации механизма окисления и определения кинетических параметров по экспериментальным зависимостям скорости автои инициированного окисления от времени. Метод применен для исследования ряда индивидуальных углеводородов, в частности, получены кинетические модели окисления парафиновых углеводородов (но о пентадекан, н-гептадекан) при 120−160 С и метиллинолета при 40−80 С.

Разработан метод определения параметров, описывающих образование двойных связей при распаде пероксидных радикалов по реакции первого и второго порядка относительно их концентрации, и определены значения этих параметров для окисляющегося н-пентадекана в температурном интервале 120−160°С.

Разработан метод кинетического моделирования цепного окисления углеводородных материалов, содержащих ингибирующие примеси, который позволяет вместе с кинетическими параметрами окисления определять параметры, характеризующие интенсивность и длительность тормозящего действия примесного ингибитора. Получены кинетические модели окисления сложных углеводородных композиций: реактивного топлива, изопарафинового и олигогексенового масел, изопренового каучука и др.

На основе анализа классической схемы ингибирования разработан метод идентификации механизма действия антиоксидантов и определения параметров ингибирования по кинетике поглощения кислорода. На уровне кинетических моделей исследован механизм действия ряда пространственно-затрудненных фенолов и ароматических аминов в окисляющемся н-гептадекане и полиэтилене низкой плотности.

Методом кинетического моделирования исследовано влияние условий окисления и структуры ряда ароматических диаминов на механизм и эффективность их ингибирующего действия, выявлена и количественно охарактеризована роль продуктов превращения исходных антиоксидантов в суммарном процессе торможения.

Методом кинетического моделирования исследован механизм действия ряда промышленных ингибиторов на основе замещенных дифениламинов и парафенилендиаминов в окисляющемся н-гексадекане о при 140 С. Показано, что эффективность сложных ингибиторов может определяться не только классическими реакциями ингибирования, но и физико-химическими свойствами этих антиоксидантов, их способностью влиять на свойства окисляющейся среды, в частности, — на разложение гидропероксидов и распад инициатора — дикумилпероксида.

Теоретическая и практическая значимость работы. Разработаны теоретические основы метода кинетического моделирования, который позволяет на строго количественном уровне исследовать сложные механизмы цепного неингибированного и ингибированного окисления углеводородов в жидкой фазе. Метод дает возможность разносторонне характеризовать исследуемые процессы и на этой основе количественно описывать наблюдаемые кинетические закономерности на большую глубину процесса и в широком диапазоне изменения условий эксперимента. Это, в свою очередь, позволяет правильно характеризовать окисляемость веществ и эффективность действия ингибиторов, достоверно сравнивать различные окисляющиеся среды и разные антиоксиданты, надежно прогнозировать изменение этих свойств при изменении условий окисления.

С помощью разработанного метода изучен механизм окисления различных углеводородных сред и механизм действия ингибиторов разных классов и структур, получено несколько десятков кинетических моделей, количественно описывающих исследованные процессы, определено несколько сотен кинетических параметров. Полученные результаты могут быть использованы для детального исследования особенностей этих процессов и прогнозирования их закономерностей в условиях, отличных от условий эксперимента, а также для сравнительного анализа при изучении окисляемости подобных углеводородных материалов и эффективности действия других ингибиторов.

Прикладное значение метода кинетического моделирования состоит, в частности, в том, что на его основе могут быть разработаны новые методы тестовых испытаний термоокислительной стабильности органических веществ и ингибирующей активности антиоксидантов. Основное преимущество этих методов по сравнению с существующими заключается в том, что при достаточной оперативности они позволят получать важную информацию о механизме исследуемого процесса, и, следовательно, позволят делать более достоверные выводы из результатов испытаний.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Метод идентификации механизма окисления углеводородов в жидкой фазе и определения кинетических параметров по экспериментальным зависимостям скорости автои инициированного окисления от времени.

2. Метод определения параметров, описывающих образование двойных связей при распаде пероксидных радикалов в процессе окисления.

3. Метод кинетического моделирования цепного окисления углеводородных материалов, содержащих ингибирующие примеси.

4. Метод идентификации механизма действия антиоксидантов и определения параметров ингибирования по кинетике поглощения кислорода.

5. Кинетические модели механизмов окисления исследованных углеводородных сред и механизмов действия исследованных ингибиторов, численные значения соответствующих кинетических параметров.

Лнчпый вклад автора. Экспериментальные данные, использованные в работе, получены В. В. Харитоновым с сотрудниками. Лично автором разработаны все изложенные в диссертации методы идентификации механизмов процессов и определения кинетических параметров по этим данным, а также соответствующие алгоритмы и программы для обработки экспериментальных данных на ЭВМ. Все приведенные в работе кинетические модели механизмов окисления веществ и механизмов действия ингибиторов получены лично автором или под его руководством. Автору принадлежит также содержащийся в диссертации анализ кинетических моделей, интерпретация полученных результатов и формулировка выводов.

Апробация работы. Основные результаты работы доложены на:

Всесоюзном симпозиуме по горению и взрыву (Ташкент, 1986 г.).

Всесоюзной школе-семинаре по автоматизации химических исследований (Тбилиси, 1988 г.).

Всесоюзной конференции «Химмотология — 90» (Днепропетровск, 1990 г.).

The First European East-West Symposium on Materials and Processes (Helsinki, Finland, 1990).

1-й, 3-й Международной конференциии по химии нефти (Томск, 1991,1997 гг.).

Международной конференции «Фундаментальные проблемы науки о полимерах» (Москва, 1997 г.).

V Всероссийской конференции «Физика и химия элементарных химических процессов» (Черноголовка, 1997 г.).

10-й, 11-й Международной конференции по химии органических и элементоорганических пероксидов (Москва, 1998, 2003 гг.).

16-ом, 17-ом, 18-ом, 24-ом Всероссийском симпозиуме молодых ученых по химической кинетике (Москва, 1998,1999, 2000, 2006 гг.).

Российской конференции с международным участием «Актуальные проблемы нефтехимии» (Москва, 2001 г.).

6-ой Международной конференция «Биоантиоксидант» (Москва, 2002 г.).

III Международном симпозиуме «Нефтяные дисперсные системы -2004» (Москва, 2004 г.).

VII Международной конференции по интенсификации нефтехимических процессов «Нефтехимия-2005» (Нижнекамск, 2005 г.). Всероссийской конференции молодых ученых «Окисление, окислительный стресс и антиоксиданты». (Москва, 2006 г.).

Объем и структура работы. Диссертационная работа состоит из введения, семи глав, посвященных изложению и обсуждению полученных результатов, общих выводов и списка литературы из 309 наименований. Работа изложена на 339 страницах машинописного текста, содержит 101 рисунок и 34 таблицы.

выводы.

1. На основе анализа классической схемы цепного окисления углеводородов в жидкой фазе разработаны методы идентификации механизма процесса и определения численных значений кинетических параметров по зависимости скорости окисления от времени. Предложен алгоритм и составлены программы для обработки на ЭВМ экспериментальных данных.

2. С помощью разработанных методов исследован механизм окисления ряда парафиновых углеводородов (н-пентадекана, н-гексадекана, н-гептадекана) при 120 — 160 °C, полиэтилена низкой плотности при 120 -140°С и метиллинолеата при 40 — 80 °C. Полученные кинетические модели количественно описывают основные закономерности процесса — кинетические кривые поглощения кислорода и накопления гидропероксидов в автои инициированном окислении — и позволяют надежно прогнозировать окисляемость исследованных веществ при изменении условий окисления.

3. Разработан метод определения кинетических параметров, описывающих образование двойных связей в процессе окисления углеводородов. Показано, что в процессе окисления н-пентадекана (120 — 160 °С) двойные связи образуются в ходе превращения пероксидных радикалов по реакциям 1-го и 2-го порядка относительно их концентраций.

4. Предложен подход, позволяющий количественно описывать кинетические закономерности окисления сложных углеводородных материалов и нефтепродуктов. Разработан метод определения кинетических параметров, характеризующих интенсивность и длительность ингибирующего действия примесного ингибитора по зависимости скорости поглощения кислорода от времени.

5. Разработанный метод использован для исследования процесса окисления ряда многокомпонентных систем — реактивного топлива Т6, основ нефтяного изопарафинового масла и синтетического олигогексенового масла, пластифицированного изопренового каучука и др. Показано, что строго количественное описание основных кинетических закономерностей окисления сложных, многокомпонентных углеводородных материалов возможно на основе схемы реакций для индивидуального вещества.

6. На основе анализа классической схемы ингибирования разработан метод идентификации механизма действия антиоксидантов и определения кинетических параметров ингибирования по экспериментальной зависимости скорости окисления от времени. В соответствии с разработанным алгоритмом составлена программа обработки экспериментальных данных и определения кинетических параметров на ЭВМ.

7. В соответствии с разработанным методом исследован механизм действия ряда антиоксидантов класса пространственно-затрудненных фенолов и ароматических аминов, исследование проведено в разных окисляющихся средах и при разных температурах. Показано, что механизм действия исследованных фенолов в целом соответствует классической схеме ингибирования, а у ароматических аминов необходимо, как правило, учитывать ингибирующие свойства продуктов превращения исходных антиоксидантов.

8. Методом кинетического моделирования исследован механизм действия ряда промышленных ингибиторов на основе замещенных дифениламинов и парафенилендиаминов в окисляющемся н-гексадекане при 140 °C. Показано, что эффективность сложных ингибиторов может определяться не только классическими реакциями ингибирования, но и специфическими взаимодействиями, способностью этих антиоксидантов влиять на свойства окисляющейся среды, в частности, — на разложение гидропероксидов и инициирующие свойства дикумилпероксида.

9. Обобщение полученных результатов показывает, что в рамках классических представлений удается количественно описать лишь начальные стадии процесса: в неингибированном окислении — до максимума на зависимостях скорости окисления и концентрации гидропероксидов от времени, а в присутствии ингибиторовначальные скорости окисления, начальные участки кинетических кривых поглощения кислорода. Для описания более глубоких стадий исходные схемы окисления и ингибирования нужно дополнить другими реакциями. В частности, в ходе проведенных исследований схема ингибирования была дополнена реакциями с участием продуктов превращения исходных антиоксидантов, а также некоторыми специфическими реакциями, характерными для рассматриваемого набора веществ и условий протекания процесса.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.М., Денисов Е. Т., Майзус З. К. Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе. М.: Наука, 1965. 375 с.
  2. Scott G. Atmospheric oxidation and antioxidants. Amsterdam: Elsevier Publ. Co., 1965.-528 p.
  3. E.T. Константы скорости гомолитических жидкофазных реакций. М.: Наука, 1971.-711 с.
  4. Howard J.A. Absolute rate constants for reactions of oxyl radicals. In: Advances of free-radical chemistry. / Ed. by Williams G.H. London: Logos Press, 1972. V. 4. P. 49- 173.
  5. H.M., Заиков Г. Е., Майзус З. К. Роль среды в радикально-цепных реакциях окисления органических соединений. М.: Наука, 1973. 279 с.
  6. К., Роберте Б. Реакции свободно-радикального замещения. М.: Мир, 1974. 123 с.
  7. Е.Т., Мицкевич Н. И., Агабеков В. Е. Механизм жидкофазного окисления кислородсодержащих соединений. Минск: «Наука и техника», 1975.336 с.
  8. Н.М., Гал Д. Окисление этилбензола (модельная реакция). М.: Наука, 1984.-376 с.
  9. В.М. Кинетика и механизм конкуренции гомо- и гетеро-литических реакций в катализированном жидкофазном окислении углеводородов. Дис. докт. хим. наук. ОИХФ АН СССР. Черноголовка, 1985.-445 с.
  10. Pritzkov W. Neuere Ergebnisse zum Mehanismus der Paraffinoxidation // Wissenchaftliche Zeitschrift Lenna-Merseburg. 1985. Bd. 27. N 6. 702 S.
  11. В.Л., Маслов С. А. Жидкофазное окисление непредельных соединений. М.: Химия, 1989. 224 с.
  12. М.М., Плисс Е. М. Окисление и окислительная полимеризация непредельных соединений. М.: Химия, 1990. 284 с.
  13. Denisov E.T. Handbook of antioxidants. Bond Dissociation Energies, Rate Constants, Activation Energies and Enthalpies of Reactions. Boca Raton (Florida): CRC Press, 1995. 175 p.
  14. H.M., Лясковская Ю. Н. Торможение процессов окисления жиров. М.: Пищепромиздат, 1961. 358 с.
  15. Ingold K.U. Inhibition of the autoxidation of organic substances in the liquid phase. // Chem. Rev. 1961. V. 61. N 6. P. 563 589.
  16. Хемилюминесцентные методы исследования медленных химических процессов / Шляпинтох В. Я., Карпухин О. Н., Постников JI.M. и др. М.: Наука, 1966.-300 с.
  17. Mahoney L.R. Antioxidants. // Angev. Chem., Int. Ed. Engl. 1969. V. 8. N 8. P. 547 552.
  18. В.Д. Феноксильные радикалы. Киев: Наукова думка, 1969. 230 с.
  19. В.В., Никифоров Г. А., Володькин A.A. Пространственно-затрудненные фенолы. М.: Химия, 1972. 352 с.
  20. Н.М., Денисов Е. Т. Современные представления о механизме действия ингибиторов окисления. // Нефтехимия. 1976. Т. 16. № 3. С. 366 -382.
  21. В.Ф., Харитонова A.A., Гладышев Г. П., Эмануэль Н. М. Определение констант скорости и коэффициентов ингибирования стабилизаторов с помощью модельной цепной реакции. // Кинетика и катализ. 1977. Т. 18. № 6. С. 1395 1403.
  22. Н.М., Бучаченко A.JI. Химическая физика старения и стабилизации полимеров. М.: Наука, 1982. 360 с.
  23. Е.Т., Ковалев Г. И. Окисление и стабилизация реактивных топлив. М.: Химия, 1983. 272 с.
  24. Ю.А., Кирюшкин С. Г., Марьин А. П. Окислительная стабилизация полимеров. М.: Химия, 1986. 256 с.
  25. Denisov Е.Т., Khudyakov I.V. Mechanisms of Action and Reactivities of the Radicals of Inhibitors.//Chem. Rev. 1987. V. 87. N5. P. 1313 -1357.
  26. A.JI. Отрицательный катализ в радикально-цепных процессах окисления азот- и кослородсодержащих веществ. Дис. докт. хим. наук. ОИХФ АН СССР. Черноголовка, 1987. 294 с.
  27. В.А. Фенольные антиоксиданты. Реакционная способность и эффективность. М.: Наука, 1988. 247 с.
  28. Н., Скотт Дж. Деструкция и стабилизация полимеров. М.: Мир, 1988.-246 с.
  29. О.Т. Полифункциональные антиоксиданты на основе гидрированного хинолина. Эффективность торможения, реакционная способность, химические превращения в процессе окисления. Дис. докт. хим. наук. М.: ИХФ АН СССР. 1992.279 с.
  30. Е.Т., Азатян В. В. Ингибирование цепных реакций. Черноголовка, 1997. 268 с.
  31. В.Т. Элементарные, цепные и каталитические реакции с участи-ем вторичных ароматических аминов и диариламинильных радикалов. Дис. докт. хим. наук. ИХФЧ РАН. Черноголовка, 1997. 330 с.
  32. В.В., Станиловский А. И., Житенев Б. Н. Установка для измерения скорости химических реакций. // A.c. 582 481 СССР // Б.И. 1977. № 44.
  33. H.H. Цепные реакции. Л.: ОНТИ. Госхимтехиздат. 1934. 555 с.
  34. Hinshelwood C.N. The kinetics of chemical change. Oxford: Univ. press, 1940.274 р.
  35. H.H. О некоторых проблемах химической кинетики и реакционной способности. М.: Изд-во АН СССР, 1958. 686 с.
  36. Autoxidation and Antioxidants. N.Y.: Interscience. 1962. V. 1−2.
  37. И.В., Денисов Е. Т., Эмануэль Н. М. Окисление циклогексана. М.: Изд-во МГУ, 1965. 302 с.
  38. В.В. Механизм окисления циклогексанола в жидкой фазе. // Дис. канд. хим. наук. ОИХФ АН СССР. Черноголовка, 1965 г. -181 с.
  39. В.Н. Исследование жидкофазного окисления н-декана. // Дис. канд. хим. наук. Черновцы, 1981 г. 135 с.
  40. Me Dowell С.А., Thomas J.R. The mechanism of the Initiation of the Oxidation of Acetaldehyde in the Gas Phase // J. Chem. Phys. 1949. V. 17. N 6. P. 588−589.
  41. H.A., Маркевич A.M., Налбандян А. Б. Инициирующая стадия в реакции окисления ацетальдегида // Журн. физ. химии. 1961. Т. 35. № 4. С. 850 857.
  42. Е.Т. Новая реакция зарождения цепей в жидкофазном окислении.//ДАН СССР. 1960. Т. 130. № 5. С. 1055−1058.
  43. Е.Т. Механизм зарождения цепей в окисляющемся циклогекса-ноле.// ДАН СССР. 1961. Т. 141. № 1.С. 131−134.
  44. З.К., Эмануэль Н. М., Яковлева В. Н. Механизм зарождения цепей в реакции окисления н-декана // ДАН СССР. 1962. Т.143. № 2. С. 366−369.
  45. Л.Н., Шафиков H.H., Денисов Е. Т. Зарождение цепей по три-молекулярной реакции двух молекул кислорода с одной молекулой этил-бензола // ДАН СССР. 1973. Т. 213. № 2. С. 376−378.
  46. Е.Т. Механизмы гомолитического распада молекул в жидкой фазе. // Итоги науки и техники. Сер. Кинетика и катализ. 1981. Т.9. С. З -158.
  47. Е.М., Трошин В. М., Денисов Е. Т. Мультидипольное взаимодействие в реакции кислорода с двойной связью. // ДАН СССР. 1982. Т. 264. № 2. С. 368−370.
  48. B.JI. Органические перекисные инициаторы. М.: Химия, 1972. 448 с.
  49. Van Hook J.P., Tobolsky A.V. The Thermal Decomposition of 2,2'-Azo-bis-isobutyronitrile. //J. Am. Chem. Soc. 1958. V. 80. N 4. P. 779 782.
  50. Bamford C.H., Dewar M.J.S. The autoxidation of tetraline. // Proc. Roy. Soc. 1949. V.198A. P. 252−267.
  51. Bateman L., Gee G. Determination of absolute rate constants for olefmic oxidations by measurement of photochemical pre- and after-effects. Part I. At «high» oxygen pressures. // Trans. Faraday Soc. 1951. V. 47. N 2. P. 155 164.
  52. Miller A. A., Mayo F.R. Oxidation of Unsaturated compounds. I. The Oxidation ofStyrene. //J. Am. Chem. Soc. 1956. V. 78. P. 1017 1023.
  53. Maillard В., Ingold K.U., Scaiano J.C. Rate Constants for the Reactions of Free Radicals with Oxygen in Solution // J. Am. Chem. Soc. 1983. V. 105. N 15. P. 5095 5099.
  54. Cooper H.R., Melville H.W. The Kinetics of the Autoxidation of n-Decanal. // J. Chem. Soc. 1951. P. 1984 2002.
  55. Ingles T.A., Melville H.W. The kinetics of the photo-oxidation of benzaldehyde. // Proc. Roy. Soc. 1953. V.218A. P. 175 -.
  56. Melville H.W., Richards S. The Photochemical Autoxidation of isoPropylbenzene. // J. Chem. Soc. 1954. N 3. P. 944 952.
  57. Д.Г., Майзус З. К., Эмануэль Н. М. Энергия активации элементарной реакции R02* + RH при окислении н-декана. // ДАН СССР. 1957. Т. 112. № 3. С. 457−460.
  58. Robb J.C., Shahin М. A thermocouple method of studying oxidation reactions. Part 2. Photosensitized oxidation of 1-methyl-, 4-methyl- and 4:5-di-methyl-cyclohexene. //Trans. Faraday Soc. 1959. V. 55. N 10. P. 1753 1759.
  59. Е.Т. О зависимости между предэкспонентом и энергией активации. // Изв. АН СССР. ОХН. 1960. № 7. С. 1298 1300^
  60. Бучаченко A. JL, Каганская К. Я., Нейман М. Б., Петров А. А. Исследование механизма окисления 2,4,6-триметилгептана с применением метода прерывистого освещения. // Кинетика и катализ. 1961. Т. 2. № 1. С. 44 -49.
  61. В.Ф., Шляпинтох В. Я. Константы скоростей элементарных реакций процесса окисления этилбензола молекулярным кислородом. // Кинетика и катализ. 1962. Т. 3. С. 870 876.
  62. Rust F.F. Intramolecular Oxidation. The Autoxidation of Some Dimethylalkanes // J. Am. Chem. Soc. 1957. V. 79. N 15. P. 4000 4003.
  63. A.A., Майзус 3.K., Москвина Г. И., Дейникина Н. И. О роли кетонов в процессе образования кислот при окислении октадекана. // Нефтехимия. 1973. Т.13. № 3. С. 441 -445.
  64. Mill Т., Hendry D.G. Kinetics and mechanisms of free radical oxidation of alkanes and olefins in the liquid phase. In: Comprehensive Chemical Kinetics. Amsterdam. Elsevier Publ. Co., 1980. V. 16. P. 1−88.
  65. P.B., Опейда И. А., Тимохин В. И. Изомеризация пероксирадикалов в процессах жидкофазного окисления органических соединений. // Межмолекулярные взаимодействия и механизмы органических реакций. Киев: Наукова думка, 1983. С. 42−75.
  66. Van Side D.E., Mill Т., Mayo F.R., Richardson H., Gould C.W. Intramolecular Propagation in the oxidation of n-Alkanes. Autoxidation of n-Pentane and’n-Octane. // J. Org. Chem. 1973. V. 38. N 26. P. 4435 4440.
  67. Mill Т., Montorsi G. The liquid-phase oxidation of 2,4-dimethylpentane. // Int. J. Chem. Kinet. 1973. V. 5. N 1. P. 119 136.
  68. Howard J.A., Ingold K.U. Absolute rate constants for hydrocarbon autoxidation. XVIII. Oxidation of some cyclic ethers. // Can. J. Chem. 1970. V. 48. N 6. P. 873 880.
  69. Д.Г., Майзус 3.K., Обухова JI.K., Эмануэль Н. М. Современные представления о механизме окисления углеводородов в жидкой фазе. // Усп. химии. 1957. Т. 26. № 4. С. 416 458.
  70. Д.Г., Майзус З. К., Эмануэль Н. М. О скорости вырожденного разветвления цепи при окислении н-декана. // ДАН СССР. 1958. Т. 123. № 1. С. 123 126.
  71. Thomas J.R., Harle O.L. Substrate effects on the decomposition of alkyl hydroperoxides and their influence upon autoxidation. // J. Phys.Chem. 1959. V. 63. N7. P. 1027- 1032.
  72. Майзус 3.K., Скибида И. П., Эмануэль Н. М. О механизме разветвления цепей в реакции окисления н-декана // ДАН СССР. 1960. Т. 131. № 4. С. 880 882.
  73. Антоновский B. JL, Денисов Е. Т., Солнцева JI.B. Изучение механизма жидкофазного окисления кумола методом ингибирования. II. Механизмвырожденного разветвления цепей // Кинетика и катализ. 1965. Т. 6. № 5. С. 815−819.
  74. Е.Т., Денисова JI.H. Образование радикалов по реакции гидроперекиси с двойной связью стирола. // ДАН СССР. 1964. Т. 157. № 4. С. 907 909.
  75. В.М., Плисс Е. М., Денисов Е. Т. Мультидипольный эффект в реакции гидропероксида кумила с двойными связями акриловых эфиров многоатомных спиртов. // Изв АН СССР. Сер. хим. 1984. № 10. С. 2191 -2194.
  76. Bateman L., Hughes Н., Moris A.L. Hydroperoxide decomposition in relation to the initiation of radical chain reactions. // Disc. Faraday Soc. 1953. N 14. P. 190- 199.
  77. Kern W., Willersinn H. Die Katalyse der Autoxydation ungesattigter Verbindungen. // Angew. Chem. 1955. V. 67. N 19/20. P.573 581.
  78. Bateman L. Olefin oxidation. // Quarterly Reviews. 1954. V. 8. N 2. P. 147 167.
  79. Е.Т. Роль водородных связей в образовании радикалов из гидроперекиси. // Журн. физ. химии. 1964. Т.38. № 8. С. 2085 2087.
  80. H.H., Цепалов В. Ф., Юрженко А. И. Некоторые особенности гомогенного и эмульсионного окисления кумола // Кинетика и катализ. 1968. Т. 9. № 4. С. 766−772.
  81. З.К., Эмануэль Н. М., Яковлева В. Н. О механизме распада промежуточных гидроперекисей при окислении н-декана в жидкой фазе. //ДАН СССР. 1960. Т. 131. № 2. С.351 353.
  82. Russel G.A. Deuterium-isotope effects in the autoxidation of aralkylhydro-carbons. Mechanism of the interaction of peroxy radicals. // J. Am. Chem. Soc. 1957. V. 79. N 14. P. 3871 -3877.
  83. Е.Т. Реакции атомов и радикалов друг с другом в жидкой фазе. // Успехи химии. 1970. Т. 39. № 1. С. 62 93.
  84. Варданян P. JL, Сафиуллин P. JL, Комиссаров В. Д. Абсолютные значения констант скоростей реакции диспропорционирования пероксидных радикалов холестерина, холестериллаурата и продуктов их гидрирования. //Кинетика и катализ. 1985. Т. 26. № 6. С. 1327- 1331.
  85. А.Е., Соляников В. М. Денисов Е.Т. Механизм образования радикалов в реакции окисления циклогексана. // Нефтехимия. 1970. Т. 10. № 6. С. 864 869.
  86. Т.Г., Соляников В. М. Денисов Е.Т. Механизм вырожденного разветвления цепей в окисляющемся изопентане. // Нефтехимия. 1972. Т. 12. № 6. С. 854−861.
  87. И.В., Казанская Н. Ф., Привалов В. Ф. О механизме вырожденных разветвлений при жидкофазном окислении циклогексана в стальном сосуде.// ДАН СССР. 1959. Т.126. № 4. С. 809 812.
  88. Е.Т., Харитонов В. В. Механизм жидкофазного окисления циклогексанола. // Журн. физ. химии. 1961. Т. 35. № 2. С. 444 451.
  89. Е.Т. Образование свободных радикалов при взаимодействии гид-роперекиси с циклогексаноном. // ДАН СССР. 1962. Т. 146. № 2. С. 394 -397.
  90. Г. Е., Майзус З. К., Эмануэль Н. М. Влияние растворителей на радикальный распад кетогидроперекисей. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1968. № 1.С. 53−58.
  91. Антоновский B. JL, Терентьев В. А. Поведение перекисей кетонов в растворе. VII. Обратимое присоединение гидроперекиси трет-6утила к циклогексанону // Журн. физ. химии. 1969. Т. 43. № 10. С. 2549 2555.
  92. Л.Г., Майзус З. К. Влияние органических кислот на механизм разветвления цепей при окислении н-декана. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1964. № 2. С. 281 -286.
  93. Хавкинс Э.Дж.Э. Органические перекиси, их получение и реакции. M.-JL: Химия, 1964. 536 с.
  94. Л.Г., Майзус З. К., Эмануэль Н. М. Механизм образования свободных радикалов при распаде гидроперекисей под действием органических кислот. // ДАН СССР. 1965. Т. 161. № 5. С. 1135 1137.
  95. Boardman H. The mechanism of oxidation of p-cumene. // J. Am. Chem. Soc. 1962. V. 84. N7. P. 1376- 1382.
  96. И.П., Гоникберг Э. М. Последовательность образования продуктов при окислении этил бензола. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1964. № 2. С. 286 293.
  97. Robertson A., Waters W.A. Studies of the autoxidation of tetralin. Pt. II. The decomposition of tetralin hydroperoxide. // J. Chem. Soc. 1948. N 10. P. 1578 1585.
  98. B.B., Морозова В. И. О направлении реакции отрыва водорода от вторичных гидропероксидов алкильными радикалами. // Хим. физика. 1986. Т. 5. № 4. С. 506−509.
  99. Т.К., Агабеков В. Е. Взаимодействие алкильных радикалов с третичными гидропероксидами. // Кинетика и катализ. 1989. Т. 30. № 6. С. 1305- 1309.
  100. В.В. Индуцированный распад пероксидов алкилов и гидропероксидов алкилов и ацилов. // Кинетика и катализ. 1986. Т. 27. № 5. С. 1046- 1054.
  101. И.П., Майзус З. К., Эмануэль Н. М. Реакционная способность промежуточных веществ в реакциях окисления углеводородов. // Нефтехимия. 1964. Т.4. №. С. 82 90.
  102. Najdu I.P., Nemes I., Gal D., Rubajlo V.L., Emanuel N.M. On the induced decomposition of a-phenylethylhydroperoxide by peroxy radicals. // Canad. J. Chem. 1977. V. 55. N 14. P. 2677 2684.
  103. .JI. Исследование обратной задачи в кинетике ингибированных цепных процессов. // Дис. канд. физ.-мат. наук. ОИХФ АН СССР, Черноголовка. 1980 г.
  104. А.Н., Арсенин В. Я. Методы решения некорректных задач. М.: Наука, 1986. 288 с.
  105. Ф.П. Численные методы решения экстремальных задач. М.: наука, 1988. 552 с.
  106. A.M. Введение в теорию обратных задач. М.: Изд-во МГУ, 1994. 208 с.
  107. А.Б., Бутузов В. Ф. Асимптотические разложения решений сингулярно возмущенных уравнений. М.: Наука, 1973. 272 с.
  108. А.Н., Уфимцев М. В. Статистическая обработка результатов экспериментов. М.: Изд-во МГУ, 1988. 174 с.
  109. Д. Прикладное нелинейное программирование. М. Мир, 1975.534 с.
  110. Й. Нелинейное оценивание параметров. М.: Финансы и статистика, 1979.349 с.
  111. Дж., Малькольм М., Моулер К. Машинные методы математических вычислений. М.: Мир, 1980. 280 с.
  112. А.И., Худяев С. И. Анализ в классах разрывных функций и уравнения математической физики. М.: Наука, 1975. 394 с.
  113. А.Н. Критические явления в сложных химических системах. Дис. докт. физ.-мат. наук. Черноголовка: ОИХФ АН СССР, 1984. 274 с.
  114. В.И. Моделирование критических явлений в химической кинетике. М.: Наука, 1988. 263 с.
  115. А.Н. Обход равновесия. Термодинамический анализ уравнений химической кинетики. Новосибирск: Наука, 1985. 226 с.
  116. С.И. Информативность эксперимента и проблема неединственности решения обратных задач химической кинетики. Дис. докт. физ.-мат. наук. Черноголовка, 1984. 283 с.
  117. А.Д., Кудашев В. Р., Спивак С. И., Горский В. Г. Групповой анализ идентифицируемости параметров математических моделейнестационарной химической кинетики. // Доклады РАН. 1992. Т. 326. № 4. С. 658−661.
  118. Применение вычислительной математики в химической и физической кинетике. /Под ред. Полака J1.C. М.: Наука, 1969. 279 с.
  119. Полак J1.C., Гольденберг М. Я., Левицкий A.A. Вычислительные методы в химической кинетике. М.: Наука, 1984. 280 с.
  120. В.И. Простая кинетика. Новосибирск: Наука, 1982. 382 с.
  121. В.В. Методы кибернетики в химии и химической технологии. М.: Химия, 1985.448 с.
  122. A.A. Инженерные методы составления уравнений скорости реакций и расчета кинетических констант. Л.: Химия, 1973. 256 с.
  123. В.Н., Погорелов А. Г. Планирование кинетических исследований. М.: Наука, 176 с.
  124. А.И. Дифференциальные уравнения на графах. // Мат. сб. 1972. Т. 88. № 4. С. 578−588.
  125. А.И., Гельман Е. А., Иванова А. Н. Некоторые вопросы качественной теории уравнений химической кинетики. // Химреактор-5. Уфа, 1974. Т. 3. С. 105- 109.
  126. В.М., Вольперт А. И., Худяев С. И. О методе квазистационарных концентраций для уравнений химической кинетики. // Журн. вычисл. математики и мат. физики. 1973. Т. 13. № 3. С. 682 697.
  127. Horn F., Jackson R. General mass action kinetics. // Arch. Ration. Mech. and Anal. 1972. V. 47. N2. P. 81 116.
  128. А.Н. Методы качественного исследования уравнений химической кинетики // Численные методы механики сплошной среды. Новосибирск: ИТПМ СО АН СССР, 1979. Т. 10. № 1.С.41−45.
  129. А.Н. Условия единственности стационарного состояния кинети-ческих систем, связанные со структурой схемы реакции. I. Замкнутые системы. // Кинетика и катализ. 1979. Т. 20. № 4. С. 1019 -1023.
  130. Е.А. Метод квазистационарных концентраций в системах с необратимыми реакциями. Черноголовка: ОИХФ АН СССР, 1988. 35 с. Препринт.
  131. Ф.А., Меломед В. Г., Полак Л. С. и др. Метод численного интегрирования систем дифференциальных уравнений химической кинетики при любых соотношениях входящих в них констант скоростей. Докл. АН СССР. 1967. Т. 177. № 4. С. 876 880.
  132. Gear G.M. The automatic integration of ordinary differential equations. // Communications of ACM. 1971. V. 14. N 3. P. 176 190.
  133. А.И., Гонтковская B.T., Дубовицкий А. Я., Озерковская Н. И., Филипенко В. П., Фурман Г. А. Об обосновании методов численного решения уравнений химической кинетики. Черноголовка: ОИХФ АН СССР, 1973. 22 с. Препринт.
  134. .В., Повзнер А. Я. Об одном методе численного интегрирования систем обыкновенных дифференциальных уравнений. // Журн. вычисл. математики и мат. физики. 1973. Т. 13. № 4. С. 1056 -1059.
  135. А.Я., Фурман Г. А. Интегрирование кинетических систем методом медленных комбинаций. В сб. Математические проблемы в химии. Новосибирск, 1973. С. 28 39.
  136. М.Я., Крестинин A.B. Численное интегрирование дифференциальных уравнений химической кинетики. Черноголовка: ОИХФ АН СССР, 1974. 17 с. Препринт.
  137. З.С., Вольперт А. И., Гончаров Е. П., Иванова А. Н., Мержанов А. Г., Штейнберг A.C. Термографическое исследование кинетики термического разложения дины с использованием ЭВЦМ. // Физика горения и взрыва. 1973.Т. 9. № 3. С. 409 416.
  138. .В., Брин Э. Ф., Крестинин A.B. О минимизации функционалов на решениях дифференциальных уравнений химической кинетики. В сб. Математические проблемы в химии. Новосибирск, 1975. Т. 1. С. 6 13.
  139. Е.М., Нейгауз М. Г. О методе решения обратной задачи химической кинетики в двух постановках. Кинетика и катализ. 1981. Т. 22. № 3. С. 760−767.
  140. А. Новый комплекс численных методов идентификации и анализа кинетических моделей. В сб. Математическое моделирование каталитических реакторов. Новосибирск: Наука, 1989. С. 120 150.
  141. .Л. Оценка времени выхода на асимптотику в уравнениях химической кинетики. В сб. Математические проблемы химии. Новосибирск, 1975. Т. 1. С. 124−128.
  142. .Л., Казаков А. И. Теоретическое исследование механизмов разложения хлорной кислоты. Черноголовка: ОИХФ АН СССР, 1980. 30 с. Препринт.
  143. Е.А., Кондратьева Т. А., Психа Б. Л., Гвоздев Р.И., Карцев
  144. B.Г. Комплексообразование некоторых пестицидов с аденозинтрифосфор-ной кислотой. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1988. № U.C. 2501 -2507.
  145. O.E., Психа Б. Л. Особенности механизма и кинетика газофазного окисления магния кислородом. // Хим. физика. 1989. Т. 8. № 4.1. C. 510−520.
  146. Г. П., Психа Б. Л., Фурман Г. А., Давтян С. П., Агасарян A.B. Математическое описание реакции димеризации этилена в бутен-1 на каталитической системе Ti(OR) -AIR'. // Нефтехимия. 1990. Т. 30. № 5. С.609 616.
  147. В.Р., Пастухов A.B., Психа Б. Л., Котельников А. И. Влияние молекулярной динамики на фотоиндуцированный перенос электрона в комплексе эозин-миоглобин. // Биофизика. 1997. Т. 42. № 5. С. 1008 -1014.
  148. A.B., Фогель В. Р., Котельников А. И., Худяков Д. В., Психа Б. Л. Динамика спектральной релаксации фосфорисценции эозина в переохлажденном водном растворе этиленгликоля. // Оптика и спектроскопия. 1999. Т.86. № 3. С.415 422.
  149. Saratovskikh Е.А., Kondratieva Т.А., Psikha B.L. On the transport of pesticide lontrel through liposomal membranes. // Cellular & Molecular Biology Letters. 2000. V.5. P.367 371.
  150. В.В., Психа Б. Л., Крашаков С. А. Автоматизированный метод кинетического исследования жидкофазного окисления углеводородов. // Хим. Физика. 1987. Т. 6. № 2. С. 218−224.
  151. Н.М., Кнорре Д. Г. Курс химической кинетики. М.: Высш. шк., 1984.-463 с.
  152. К. Численные методы в химии. М.: Мир, 1983. 504 с.
  153. Г. И. Методы вычислительной математики. М.: Наука, 1980. С. 142−145.
  154. Н.С., Жидков Н. П., Кобельков Г. М. Численные методы. М.: Наука, 1987. С. 201.
  155. Математическая энциклопедия. М.: Советская энциклопедия, 1977. С. 1021.
  156. В.В., Психа Б. Л. Математическая модель окисления н-гептадекана при 120−160 °С. //Хим. физика. 1989. Т. 8. № 1. С. 85 92.
  157. А. Физическая химия углеводородов. Л: Гостоптехиздат, 1957. -360 с.
  158. С.И., Николаев А. И., Комиссаров В. Д. Исследование кинетики диспропорционирования вторичных алкилперекисных радикалов парафинов. // Кинетика и катализ. 1979. Т. 20. № 2. С. 326−329.
  159. Iwatsuki M., Komuro Е., Niki Е. Antioxidant activities of aminophenols against oxidation of methyl linoleate in solution. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1995. V. 68. P. 620−624.
  160. В.А. Кинетика окисления эфиров полиненасыщенных жирных кислот, ингибированного замещенными фенолами. // Кинетика и катализ. 1990. T.31.№ 3.C. 546−552.
  161. A.B., Психа Б. Л., Харитонов В. В. Кинетическая модель окисляемости метиллинолеата. //Нефтехимия. 2000. Т. 40. № 2. С. 123.
  162. Л.Н., Денисов Е. Т., Метелица Д. И. Окисление ароматических аминов молекулярным кислородом. // Журн. физ. химии.'1970. Т.44. № 7. С. 1670- 1675.
  163. Н.В., Харитонов В. В. Измерение константы скорости распада азодиизобутиронитрила на радикалы в дибутиловом эфире. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1988. № 8. С. 1904 1906.
  164. Г. М., Лобанова Т. В., Русина И. Ф., Касаикина О. Т. Кинетические характеристики инициированного окисления лимонена. // Изв. РАН. Сер. хим. 1996. № 7. С. 1676- 1681.
  165. Н.Ф., Харитонов В. В., Денисов Е. Т. Реакции распада перекисных радикалов с разрывом С-С-связи. // ДАН СССР. 1978. Т.241. N2. С.416−419.
  166. Н.Ф., Зиновьев В. В., Харитонов В. В. Кинетические закономерности окислительной деструкции твердого полипропилена. // Высокомолек. соед. 1981. Т. 23. N 5. С. 1113−1119.
  167. М.Б. Механизм термоокислительной деструкции и стабилизации полимеров. // Успехи химии. 1964. Т. 33. № 1. С. 28 51.
  168. Н.Ф., Психа Б. Л., Харитонов В. В. Математическое моделирование процесса образования двойных связей в окисляющемся н-пента-декане при 120−160°С. //Хим. физика. 1992. Т.П. № 10. С.1356 1365.
  169. В.В.Харитонов, В. А. Борисов, О. А. Запорожская. Кинетические закономерности окисления некоторых основ авиационных масел. // Нефтехимия. 1978.Т.18.№ 1.С.112−117.
  170. В.В.Харитонов, С. Н. Терехин, Т. П. Вишнякова. Окисление углеводородного топлива Т-6 в качестве модельной системы для тестирования антиоксидантов". //Нефтехимия. 1980. Т. 20. № 5. С.719−731.
  171. .Л., Харитонов В. В., Заседателев С. Ю. Математическое моделирование цепного окисления углеводородных материалов, содержащих ингибирующие примеси. //Хим. физика. 1990. Т. 9. № 8. С. 1089 1098.
  172. Е.Т., Харитонов В. В. Двойственная реакционная способность оксиперекисных радикалов в реакциях с ароматическими аминами. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1967. № 12. С. 2764 2766.
  173. Т.В., Психа Б. Л., Харитонов В. В. Оценка окисляемости углеводородных топлив. // Нефтехимия. 1992. Т.32. № 6. С. 538 545.
  174. Т.В., Харитонов В. В., Психа Б. Л. и др. Исследование окисляемости дизельного топлива. // Нефтехимия. 1989. Т.29. № 2. С. 269−274.
  175. .Л., Харитонов В. В. Кинетическое моделирование цепного окисления изопарафиновых масел при 120−160°С. // Нефтехимия. 1994. Т.34. № 1. С. 73 81.
  176. В.В., Психа Б. Л., Заседателев С. Ю., Старцева Г. П., Давыдова Г. И. Химическое и математическое моделирование процесса окисления синтетических олигогексеновых масел. // Нефтехимия. 1989. Т.29. № 2. С. 262 268.
  177. В.В., Психа Б. Л. К проблеме окислительной стабильности нефтепродуктов. // Наука производству. 2001. № 11. Вып. 2. С. 28−34.
  178. Г. П., Матковский П. Е., Кузаев А. И., Мельников В. Н. Олигомеризация гексена-1, катализируемая продуктами взаимодействия (С2Н5)А1С12 с хлорсодержащими соединениями // Нефтехимия. 1988. Т.28. № 1.С. 53−60.
  179. Г. И., Савченко В. И., Старцева Г. П., Кузаев А. И., Заседателев С. Ю. Особености гидрирования олигогексенового масла на палладиевых катализаторах // Нефтехимия. 1988. Т. 28. № 6. С. 753 756.
  180. Г. П., Матковский П. Е., Белова В. Н., Кузаев А. И., Мельников В. Н., Чекрий П. С., Заседателев С. Ю., Завельский В. О. Олигоалкилирование бензола и толуола высшими альфа-олефинами на системе C2H5A1C12-RC1 // Нефтехимия. 1988. Т. 28. № 5. С. 640 649.
  181. А.Д. Кинетика цепного распада парафиновых углеводородов. // ДАН СССР. 1953. Т. 92. № 2. С.373 376.
  182. А.Д. Кинетика и механизм термического и индуцированного крекинга алканов. В кн. Химическая кинетика и цепные реакции. М., 1966. С. 341 -374.
  183. Х.Г. Теория радикальной полимеризации. М.: Наука, 1966. -300 с.
  184. Л. Ингибиторы ферментов и метаболизма. М.: Мир, 1966. 862 с.
  185. П. Катализ и ингибирование химических реакций. М.: Мир, 1966.-507 с.
  186. М., Уэбб Э. Ферменты. М.: ИЛ, 1961. 728 с.
  187. Pease R.N. The kinetics of the thermal reaction between hydrogen and chlorine. //J. Am. Chem. Soc. 1934. V. 56. N 11. P. 2388−2391.
  188. B.B., Семенов H.H. Нелинейный обрыв цепей в разветвленно-цепных процессах. В кн. Проблемы химической кинетики. М., 1979. С. 5 -12.
  189. Backstrom H.L.J. The Chain-Reaction Theory of Negative Catalysis. // J. Am. Chem. Soc. 1927. V. 49. N 6. P. 1460 1472.
  190. Backstrom H.L.J. The mechanism of inhibition in autoxidation reactions. // Trans. Faraday Soc. 1928. V. 24. P. 601 605.
  191. В.Д., Денисов Е. Т., Кузнецов Н. А. и др. Изучение механизма жидкофазного окисления кумола методом ингибирования. // Кинетика и катализ. 1965. Т. 6. № 4. С. 607 610.
  192. Е.Т. Элементарные реакции ингибиторов окисления. // Успехи химии. 1973. Т. 42. № 3. С. 361 390.
  193. Н.М. Механизм действия антиоксидантов. Современные представления. //Нефтехимия. 1982. Т. 22. № 4. С. 435 447.
  194. Е.Т. Реакции радикалов ингибиторов и механизм ингибированного окисления углеводородов. // Итоги науки и техники. ВИНИТИ. Кинетика и катализ, 1987. Т. 17. С. 3 115.
  195. А.Л., Хлоплянкина М. С., Нейман М. Б. Образование радикалов ингибиторов при окислении полипропилена. // Докл. АН СССР. 1962. Т. 143. № 1. С. 146−149.
  196. Thomas J.R. The identification of radical products from the oxidation of diphenylamine. // J. Am. Chem. Soc. 1960. V. 82. N 22. P. 5955−5956.
  197. Brownlie I.T., Ingold K.U. The inhibited autoxidation of styrene. Part V. The kinetics and deuterium isotope effect for inhibition by diphenylamine, phenyl-a-naphthylamine, and phenyl-P-naphthylamine // Can. J. Chem. 1966. V. 44. N8. P. 861 -868.
  198. Brownlie I.T., Ingold K.U. The inhibited autoxidation of styrene. Part VI. The relative efficiencies and the kinetics for inhibition by N-aryl anilines and N-alkyl anilines. // Can. J. Chem. 1967. V. 45. N 20. P. 2419 2426.
  199. М.Б., Мамедова Ю. Г., Бленке П., Бучаченко A.JI. Кинетика реакций три-третичнобутилфеноксильного радикала с некоторыми углеводородами. // Докл. АН СССР. 1962. Т. 144. № 2. С. 392−394.
  200. В.А., Шанина ЕЛ., Рогинский В. А., Миллер В. Б. Энергии связи О-Н и ингибирующая способность пространственно-затрудненных фенолов. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1975. № 12. С. 2685−2691.
  201. В.Ф., Харитонова А. А., Гладышев Г. П., Эмануэль Н. М. Определение констант скорости и коэффициентов ингибирования фенолов-антиоксидантов с помощью модельной цепной реакции. // Кинетика и катализ. 1977. Т. 18. № 5. С. 1261 1267.
  202. Howard J.A., Ingold K.U. The kinetics of the inhibited autoxidation of tetralin.//Can. J. Chem. 1963. V. 41. N 7. P. 1741−1751.
  203. B.T., Денисов E.T. Изучение кинетики прямой и обратной реакции пероксидного радикала с дифениламином методом кинетической спектрофотометрии. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1987. № 8. С. 1738−1743.
  204. В.Т. Активность вторичных ароматических аминов как катализаторов реакции пространственно-затрудненного ароксильного радикала с гидропероксидом. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1989. № 3. С. 549 557.
  205. Burton G.W., Page Y. Le, Gabe E.J., Ingold K.U. Antioxidant Activity of Vitamin E and Related Phenols. Importance of Stereoelectronic Factors. // J. Am. Chem. Soc. 1980. V. 102. N 26. P. 7791−7792.
  206. Burton G.W., Ingold K.U. Autoxidation of Biological Molecules. 1. The Antioxidant Activity of Vitamin E and Related Chain Breaking Phenolic Antioxidant in Vitro.// J. Am. Chem. Soc. 1981. V. 103. N 21. P. 6472 — 6477.
  207. E.T., Туманов B.E., Денисова Т. Г., Дроздова Т. И., Покидова Т. С. Реализация банка кинетических констант радикальных жидкофазных реакций на IBM PC/AT. Препринт ИХФЧ РАН- Черноголовка, 1992.
  208. Ross А.В., Mallard W.G., Helman W.P., Buxton G.W., Huie R.E. and Neta P. NDRL-NIST Solution Kinetics Database. Ver.2. NIST Standard Reference Data. Gaithersburg, MD (1994).
  209. NIST Chemical Kinetics Database. Ver. 6.0. Mallard W.G., Westley F., Herron J.T., Hampson R.F. NIST Standard Reference Data. Gaithersburg, MD (1994).
  210. М.Я., Карпухина Г. В., Майзус З. К. Метод определения реакционной способности дифенилазотных радикалов в процессах отрыва атома водорода. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1974. № 8. С. 1755 -1761.
  211. В.Т., Сафиуллин P.JI., Денисов Е. Т. Импульсный фотолиз тетрафенилгидразина в присутствии кумилгидропероксида. // Хим. физика. 1985. Т. 4. № 6. С. 789 793.
  212. Mahoney L.R., Da Rooge М.А. The Kinetic Behavior and Thermochemical Properties of Phenoxy Radicals. // J. Am. Chem. Soc. 1975 V. 97. N 16, P. 4722−4731.
  213. Griva A.P., Denisov E.T. Kinetics of the reaction of 2,4,6-tri-t-butilphenoxyl with cumene hydroperoxyde, cumyl peroxyl radicals and molecular oxygene. // Intern. J. Chem. Kinet. 1973. V. 5. N 5. P. 868 877.
  214. Simonyi М., Fitos I., Kardos I. et al. Isotope Effect in Hydrogen Atom Abstraction from Substituted Phenols by Polyvinyl Acetate Radicals in Vinyl Acetate: Evidence for Tunneling. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. Part I. 1977. V.73.N9.P. 1285- 1296.
  215. Л.И., Карпухина Г. В. Реакционная способность фенолов и ароматических аминов при взаимодействии с алкильными радикалами этилбензола. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1977. № 8. С. 1740 1746.
  216. JI.H., Карпухина Г. В., Эмануэль Н. М. О сравнительной активности R* и ROj радикалов углеводородов в реакции с ингибиторами процессов окисления. // Нефтехимия. 1982. № 4. С. 458 — 463.
  217. Das Р.К., Encina M.V., Steenken S., Scaiano J.C. Reaction of tert- Butoxy Radicals with Phenols. Comparision with the reaction of Carbonyl Triplets. // J. Am. Chem. Soc. 1981 V.103 N 14. P. 4162 4166.
  218. Encinas M.V., Scaiano J.C. Reaction of benzophenone triplets with allylic Hydrogens. A laser flash photolysis study. // J. Am. Chem. Soc. 1981 V.103 N 21. P. 6393 -6397.
  219. Roginskii V.A., Dubinskii V.Z., Shlyapnikova I.A., Miller V.B. Effectiveness of phenol antioxidants and the properties of quinolide peroxides. // Europ. Polymer. J. 1977. V. 13. N 12. P. 1043 1051.
  220. В.А., Дубинский В. З., Миллер В. Б. Диссоциация 4-трет-бутокси-2,6-трет-бутилфеиоксила и антиокислительная активность фенолов с алкоксизаместителями. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1981. № 12. С. 2808−2812.
  221. Adamic К., Ingold K.U. Formation of radicals in the amine inhibited decomposition of /-butyl hydroperoxide. // Canad.J.Chem. 1969. V. 47. N 2. P.295 299.
  222. B.T., Сафиуллин P.JI., Денисов E.T.- Изучение рекомбинации дифениламинильных радикалов между собой и с пероксидными радикалами методом импульсного фотолиза. // Хим. физика. 1983. Т. 2. № 3. С. 408−412.
  223. Е.Т., Харитонов В. В. Особенности ингибирующего действия а-нафтиламина в реакции окисления циклогексанола. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1963. № 12. С. 2222 2225.
  224. Е.Т., Щередин В. П. Синергетическое влияние спиртов на ингибирующую способность ароматических аминов. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1964. № 5. С. 919 -921.
  225. P.A., Денисов Е. Т. Регенерация ингибиторов в окисляющемся1.3-циклогексадиене. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1971. № 12. С. 2818 -2820.
  226. В.А. Реакции пероксидных радикалов в окисляющихся винильных мономерах и реакционная способность двойной связи. Автореферат дис. канд. Хим. Наук. Черноголовка, 1984. 132 с.
  227. В.В., Денисов Е. Т. Кинетика окислительной деструкции цис1.4-полиизопрена, ингибированной ароматическими аминами. // Высокомолек. соед. Б. 1984. Т. 26. № 8. С. 624 628.
  228. Г. А., Александров А. Л. Окисление алифатических аминов молекулярным кислородом в жидкой фазе. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1973. № 10. С. 2208−2211.
  229. Е.М., Александров А. Л., Могилевич М. М. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1977. № 6. С. 1441- 1443.
  230. Е.Т., Гольденберг В. И., Верба Л. Г. Механизм многократного обрыва цепей и промежуточные продукты превращения ароматических аминов в окисляющихся изопропаноле и этилбензоле. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1988. № 10. С. 2217 2223.
  231. И.В. Кинетика быстрых бимолекулярных реакций радикалов антиоксидантов. // Итоги науки и техники. Сер. Кинетика и катализ. 1987. Т. 17. С. 116−184.
  232. И.В., Ионге К.Д, Левин П. П., Кузьмин В. А. Влияние орто-заместителей на кинетику диспропорционирования феноксильных радикалов. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1978. № 7. С. 1492 1498.
  233. А.Л. Стабильные радикалы. М.: АН СССР, 1963. 172 с.
  234. В.А. Кинетика диспропорционирования феноксильных радикалов при наличии обратимой димеризации. // Хим.физика. 1985. Т.4. № 9. С. 1244- 1249.
  235. В.А. Спектры ЭПР и кинетика диспропорционирования замещенных феноксильных радикалов. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1985. № 9. С. 1987- 1996.
  236. Weisel Р. Die thermische Spaltung des Tetraphenylhydrazins. Ein Beitrag zum Problem der nicht katalysierten Benzidin Umlagerung. // Chem. Ber. 1970. B.103. N 5. S.1318 1333.
  237. Musso H. Uber die Zersetzungsproduktte des Tetraphenylhydrazins. // Chem. Ber. 1959. B. 92. N 11. S.2881 2886.
  238. B.T. Кинетика и механизм образования продуктов термического распада тетрафенилгидразина. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1982. № 7. С. 1481 1488.
  239. В.Т. Кинетика термического разложения тетрафенилгидразина в инертных растворителях. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1982. № 7. С. 16 291 631.
  240. Е.А., Худяков И. В., Денисов Е. Т. Изучение рекомбинации и диспропорционирования ариламинильных радикалов методом импульсного фотолиза. // Хим. Физика. 1987. Т. 6. № 9. С. 1289 1291.
  241. Г. С., Кряжев Ю. Г. Реакционная способность 4-замещенных 2,6-ди-трет-бутилфеноксильных радикалов в реакции с кумолом. // Журн. физ. химии. 1985. Т. 59. № 12. С. 2961 2964.
  242. . B.C., Денисов Е. Т., Самойлов Л. А. Реакция фенолов с гидроперекисью кумила. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1972. № 5. С. 1039 -1042.
  243. Н.В., Денисов Е. Т. Реакция Ы, Ы'-ди-р-нафтилпара-фенилен-диамина с гидроперекисной группой в растворе и твердой фазе. // Журн. физ. химии. 1972. Т. 46. С. 2008 2011.
  244. В.В., Федорова В. В. Механизм тормозящего действия фенил-?-нафтиламина при окислении расплавленного полиэтилена. // Журн. физ. химии. 1973. Т. 47. № 9. С. 2425 2427.
  245. Д.Г. Кинетика и механизм взаимодействия перекисных соединений с фосфатами, сульфидами и ароматическими аминами. // Успехи химии. 1971. Т. 46. № 2. С. 254 275.
  246. Денисова J1.H., Денисов Е. Т., Метелица Д. И. Окисление фенолов и нафтолов молекулярным кислородом. // Изв АН СССР. Сер. хим. 1969. № 8. С. 1657- 1663.
  247. Л.Н., Денисов Е. Т., Метелица Д. И. Окисление ароматических аминов молекулярным кислородом. // Журн. физ. химии. 1970. Т. 44. № 7. С. 1670- 1675.
  248. А.Н., Филиппенко Т. А., Кучер Р. В. Окисление незамещенных двухатомных фенолов молекулярным кислородом в бензоле. //Журн. орг. химии. 1980. Т. 16. № 2. С. 331 -336.
  249. Е.Л., Рогинский В. А., Заиков Г. Е. О взаимодействии с кислородом фенольных стабилизаторов при ингибированном окислении полимеров. // Высокомолек. соед. А. 1986. Т. 28. № 9. С. 1971 1976.
  250. Л.И., Карпухина Г. В., Комиссарова Н. Л., Белостоцкая И. С. Ингибирующее действие 3,6-ди-трет-бутил пирокатехина в реакции окисления нонена-1. // Изв АН СССР. Сер. хим. 1982. № 3. С. 505 509.
  251. Е.А., Варламов В. Т. Корректность использования квазистационарных асимптотик при изучении кинетики прямой и обратной реакций пероксидного радикала с дефиниламином. // Кинетика и катализ. 1990. Т. 31. № 6. С. 1349- 1355.
  252. Davies D.S., GoldsmithH.L., GuptaA.K., Lester G.R. Radicalcapture Agents in Tetralin. Measurement of Relative Efficiencies and Correlation with Structure. //J.Chem.Soc. 1956. N. 12. P. 4926−4933.
  253. Bolland J.L., ten Have P. Kinetic Studies in the Chemistry of Rubber and Related Materials. Part IV. The Inhibitory Effect of Hydroquinone of the Thermal Oxidation of Etyl Linoleate. // Trans. Faraday Soc. 1947. V. 43. N. 4. P. 201−209.
  254. E.T., Харитонов B.B., Федорова B.B. Метод трансформации кинетических кривых как способ оценки эффективности ингибиторов окисления. // Кинетика и катализ. 1975. Т. 16. № 2. С. 332 340.
  255. Е.Т., Александров А. Л. Определение относительных констант скоростей реакций перекисных радикалов с ингибиторами. // Журн. физ. химии. 1964. Т. 38. № 2. С. 491 494.
  256. Е.Т. Кинетика расходования ингибитора, введенного в начале реакции окисления. // Кинетика и катализ, 1963. Т. 4. № 4. С. 508 516.
  257. О.Н., Шляпинтох В. Я., Золотова Н. В. Хемилюминесценция в реакциях ингибированного окисления и активность ингибиторов. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1963. № 10. С. 1718- 1727.
  258. О.Н. Хемилюминесценция в реакциях жидкофазного окисления и ее использование для изучения кинетики и механизма этих реакций. Дис. канд. хим. наук. ИХФ АН СССР. Москва, 1963.
  259. Mahoney L.R. Inhibition of free radical reactions. III. Kinetic study of the reactions of peroxy radicals and phenoxy radicals in hydrocarbon systems. // J. Am. Chem. Soc. 1967. V. 89. N 8. P. 1895 1902.
  260. Э.Ф., Ветчинкина B.H., Майзус 3.K., Скибида И. П. Математическое моделирование процесса низкотемпературного окисления в присутствии ингибиторов и соединений переходных металлов. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1979. № 5. С. 947 951.
  261. Э.Ф., Павлов Б. В. Методы обработки кинетического эксперимента на примере окисления углеводородов. // Сб. «Нестационарные процессы в катализе». 1983. Т. 1.С. 113−115.
  262. Э.Ф., Карпухин О. Н., Гольдберг В. М. Обратная задача химической кинетики при установлении ингибированного окисления полиэтилена. // Хим. Физика. 1986. Т. 5. № 7. С. 938 947.
  263. С.И., Горский В. Г. Неединственность решения задачи восстановления кинетических констант. // ДАН СССР. 1981. Т. 257. № 2. С. 412−415.
  264. Э.Ф. Решение обратных задач химической кинетики при исследовании механизмов сложных химических реакций. Автореферат дисс. докт. хим. наук. ИХФ АН СССР. Москва, 1986.
  265. .Л., Харитонов В. В. Метод идентификации механизмов действия ингибиторов и определения отношений констант скорости по кинетике ингибированного окисления. // ОИХФ АН СССР, Черноголовка: 1978. 100 с. Деп. в ВИНИТИ 03.04.78, № 1130.
  266. Mahoney L.R. Antioxidantien. //Angev. Chem. 1969. V. 81. N 15. P. 555 -563.
  267. B.B., Храпова Н. Г. Определение активности слабых антиоксидантов хемилюминесцентным методом. // Кинетика и катализ. 1984. Т. 25. № 3. С. 563−570.
  268. .Л., Харитонов В. В. Точное определение стехиометрического коэффициента f по периоду индукции и доле обрыва в ингибированном окислении. // Ж. эксп. и теор. химии. 1977. Т. 14. № 4. С. 481 -487.
  269. В.В., Психа Б. Л. Принципы комплексного изучения механизма действия антиоксидантов по кинетике ингибированного окисления. // Докл. АН СССР. 1983. Т.269. N 4. С. 892 896.
  270. В.В., Психа Б. Л., Заиков Г. Е. Математическая модель механизма ингибирующего действия 2,4,6-три-трет-бутилфенола вокисляющемся расплаве полиэтилена низкой плотности при 120−140°С. // Химическая физика. 1997. Т. 16. № 3. С. 45−53.
  271. В.В., Психа Б. Л. Математическое моделирование механизмов ингибирующего действия пространственно-затрудненных фенолов в окисляющемся расплаве полиэтилена низкой плотности. // Высокомолек. соед. 1996. Т.38. № 4. С. 682 687.
  272. Kharitonov V.V., Psikha B.L., Zaikov G.E. Mathematical modeling of the inhibition mechanisms of sterically-hindered phenols in oxidizing low-density polyethylene melt. // Polymer Degradation and Stability. 1996. V. 51. P. 335−341.
  273. A.B., Психа Б. Л., Харитонов B.B. Влияние структуры некоторых ароматических аминов на механизм и эффективность их ингибирующего действия в окисляющемся полиэтилене низкой плотности. // Высокомолек. соед. 1998. Т. 40. № 4. С. 632 642.
  274. А.В., Психа Б. Л., Харитонов В. В. Механизм ингибирования окисления расплава полиэтилена низкой плотности ди-(и-фениламинофенил)-карбонатом. // Химическая физика. 1998. Т. 17. № 8. С. 75 84.
  275. А.В., Психа Б. Л., Харитонов В. В. Влияние структуры ароматических аминов на механизм и эффективность их ингибирующего действия в окислении н-гептадекана. // Нефтехимия. 1999. Т.39. № 4. С. 299−311.
  276. А.В., Психа Б. Л., Харитонов В. В. Механизм и эффективность ингибирующего действия 1,3-ди(и-фениламино-фенокси)пропанола-2 и 2,6-ди-/я/?е/я-бутил-4-метилфенола при окислении метиллинолеата. // Нефтехимия. 2001. Т. 41. № 5. С. 377 383.
  277. Bickel A.F., Kooyman Е.С. Alkylperoxy-radicals. Part I. Reactions with 2:4:6-Trialkylphenols. //J. Chem. Soc., 1953. P. 3211 -3218.
  278. Moore R.F., Waters W.A. Some products formed from phenolic inhibitors during the autoxidation of cumene. // J. Chem. Soc., 1954. P. 243 246.
  279. Land E.J., Porter G. Primary photochemical processes in aromatic molecules. Part 7. Spectra and kinetics of some phenoxyl derivatives. // Trans. Faraday Soc., 1963. V. 59. P. 2016−2026.
  280. B.T. О роли хинониминных структур в регенерации ди-фенил-аминильного радикала. // Нефтехимия. 1982. Т. 22. № 4. С. 488 493.
  281. В.Т., Денисов Е. Т. Окисление н-гептадекана в присут-ствии 4-(фенилимино)-циклогекса-2,5-диен-1-она. // Нефтехимия. 1984. Т. 24. № 2. С. 240 242.
  282. Kharitonov V.V., Psikha B.L., Zaikov G.E. Mathematical modeling of action mechanisms of some aromatic amine class inhibitors for polymers. // Intern. J. Polymeric Mater. 1994. V. 26. P. 121 176.
  283. .Л., Харитонов B.B. Особенности ингибирующего действия некоторых ароматических аминов. I. Влияние ингибиторов на инициирующие свойства дикумилпероксида. // Кинетика и катализ. 1999. Т. 40. № 4. С. 512−519.
  284. В.В., Психа Б. Л. Влияние гидропероксидов на механизм антиокислительного действия некоторых ароматических аминов. // Тезисы докладов 10-й Международной конференции по химии органических и элементоорганических пероксидов. Москва, 1998. С. 23.
  285. Chien J.C.W., Boss C.R. Polymer reactions. V. Kinetics of Autoxidation of Polypropylene//J. of Polymer Sei.: Part A-l. 1967. V. 5. P. 3091 -3101.
  286. B.B., Попова T.B. Кинетические закономерности и механизм окисления легкого газойля каталитического крекинга. I. Инициированное окисления газойля кислородом. // Хим. физика. 1994. Т. 13. № 4. С. 113 122.
  287. В.В., Попова Т. В. Кинетические закономерности и механизм окисления легкого газойля каталитического крекинга. И. Автоокисление легкого газойля каталитического крекинга кислородом при 140 °C. // Хим. физика. 1994. Т. 13. № 5. С. 36 43.
  288. В.В., Попова Т. В. Кинетические закономерности и механизм окисления легкого газойля каталитического крекинга. III. Закономерности окисления легкого газойля каталитического крекинга воздухом. // Хим. физика. 1994. Т. 13. № 12. С. 86 96.
  289. В.А., Психа Б. Л., Харитонов В. В., Шабалина Т. Н., Шейкина H.A. Количественная характеристика окисляемости гидравлических масел. // Нефтехимия. 2003. Т. 43. № 5. С. 366 372.
  290. H.A., Петров Л. В., Психа Б. Л., Харитонов В. В., Тыщенко В. А., Шабалина Т. Н. Кинетическая модель механизма окисления гидравлических масел при 120−140 °С. // Нефтехимия. 2004. Т. 44. № 4. С. 284−288.
  291. В.В. Влияние самоструктурирования реакционной среды на механизм глубокого окисления н-гептадекана. // Нефтехимия. 2003. Т. 43 № 2 С.97- 104.
  292. В.Н., Кузьмина Т. Н., Паренаго О. П. О роли мицеллообразования в реакциях высокотемпературного окисления углеводородов. // Нефтехимия. 1997. Т. 37. № 2. С. 99 104.
  293. В.Н., Попова З. В., Оганесова Э. Ю., Кузьмина Т. Н., Харитонов В. В., Паренаго О. П. Изменение структуры углеводородной среды впроцессе жидкофазного окисления. Нефтехимия. 2001. Т. 41. № 1. с.41−46.
  294. Э.Ю., Бордубанова Е. Г., Попова З. В., Бакунин В. Н., Кузьмина Г. Н., Паренаго О. П. Влияние условий жидкофазного высокотемпературного окисления гексадекана на механизм процесса. // Нефтехимия. 2004. Т. 44. № 2. С. 119 126.
  295. Э.Ю., Бакунин В. Н., Бордубанова Е.Г, Кузьмина Г. Н., Паренаго О. П. Условия формирования и свойства мицеллярной структуры продуктов окисления гексадекана, изученные методом солюбилизации красителя. // 2005. Т. 45. № 4. С. 294 300.
  296. Т.В., Касаикина О. Т. Влияние поверхностно-активных веществ на окисление парафиновых углеводородов. // Нефтехимия. 1994. Т. 34. № 5. С. 467−472.
  297. Т.В., Евтеева Н. М., Касаикина О. Т. Влияние ПАВ на распад гидропероксидов парафиновых углеводородов. //Нефтехимия. 1996. Т.36. № 2. С. 169−174.
  298. H.A., Петров Л. В., Психа Б. Л., Харитонов В. В., Тыщенко В. А., Шабалина Т. Н. Количественное исследование ингибированного окисления гидравлических масел. // Нефтехимия. 2005. Т. 45. № 4. С. 310−314.
  299. H.A., Петров Л. В., Психа Б. Л., Харитонов В. В., Тыщенко В. А., Шабалина Т. Н. Механизм ингибирующего действия дифениламина в процессе окисления гидравлических масел. // Нефтехимия. 2006. Т. 46. № 1.С. 37−43.
  300. Mahoney L.R., Ferris F.C. Evidence for chain transfer in the autoxidation of hydrocarbons retarded by phenol. // J. Am. Chem. Soc. 1963. V. 85. P. 2345 -2346.
  301. B.T., Денисов E.T. Изучение реакции дифениламинильного радикала с этилбензолом методом кинетической спектрофотометрии // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1987. № 8. С. 1732−1737.
  302. В.Т. Элементарные, цепные и каталитические реакции с участием вторичных ароматических аминов и диариламинильных радикалов. // Автореф. дисс. докт. хим. наук. Черноголовка. ИХФЧ. 1997.
  303. Г. В., Майзус З. К., Эмануэль Н. М. Об участии радикалов ингибиторов в реакции продолжения цепей при окислении этилбензола в присутствии N-фенил-Р-нафтиламина. // Журн. физ. химии. 1970. Т. 44. № 6. С. 1377−1382.
  304. Г. В., Майзус З. К., Эмануэль Н. М. Механизм явления синергизма при ингибировании цепных вырожденно-разветвленных реакций окисления смесями ароматических аминов и 2,6-дизамещенных фенолов.//Докл. АН СССР. 1968. Т. 182. № 4. С. 870−873.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!