Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Кинетика и механизмы формирования биополикомплексов в белково-полимерных дисперсиях

Диссертация: Кинетика и механизмы формирования биополикомплексов в белково-полимерных дисперсиях
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Научная значимость результатов. Для определения кинетики и механизмов формирования комплексов белок-синтетический полимер в модельных и практически используемых системах впервые разработана комплексная on-line методика. Впервые определены механизмы и кинетические параметры процесса формирования комплексов БСА с катионными полиэлектролитами нового типа в различных физико-химических условиях… Читать ещё >

Кинетика и механизмы формирования биополикомплексов в белково-полимерных дисперсиях (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Особенности процесса взаимодействия биологически активных веществ с полимерами
      • 1. 1. 1. Кинетика процесса флокуляции
      • 1. 1. 2. Теоретические модели механизма процесса флокуляции
    • 1. 2. Основные типы полимеров, используемые для регулирования седиментационной устойчивости биологических жидкостей
      • 1. 2. 1. Катионные полимеры
      • 1. 2. 2. Неионогенные полимеры
      • 1. 2. 3. Анионные полимеры
    • 1. 3. Сывороточный альбумин
    • 1. 4. Антрациклиновые антибиотики 38*
    • 1. 5. Плазма крови
  • ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Материалы
      • 2. 1. 1. Синтетические полимеры
      • 2. 1. 2. Бычий сывороточный альбумин
      • 2. 1. 3. Физико-химические свойства рубомицина
    • 2. 2. Методы 55 2.2.1. Исследование межмолекулярного взаимодействия полимеров с
  • БСА (подготовка образцов)
    • 2. 2. 2. Оптические методы
      • 2. 2. 2. 1. Спектротурбидиметрия
      • 2. 2. 2. 2. Нефелометрия
      • 2. 2. 2. 3. Методы представления результатов
      • 2. 2. 2. 4. Сравнительный анализ использования комплексной методики и традиционных методов оптической спектроскопии
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЯ
    • 3. 1. Влияние молекулярной массы катионных полиэлектролитов на кинетику образования поликомплексов с БСА
    • 3. 2. Влияние структурной организации катионных полиэлектролитов на кинетику образования макромолекулярных поликомплексов с БСА
    • 3. 3. Влияние рН среды на механизмы и кинетику межмолекулярного взаимодействия БСА с синтетическими полиэлектролитами
      • 3. 3. 1. Кинетика межмолекулярного взаимодействия БСА с катионными полиэлектролитами при рН = 6,
      • 3. 3. 2. Кинетика межмолекулярного взаимодействия БСА с катионными полиэлектролитами в присутствии 50% изопропанола при нейтральных значениях рН
      • 3. 3. 3. Кинетика межмолекулярного взаимодействия БСА с катионными полиэлектролитами при рН = 3,
      • 3. 3. 4. Кинетика межмолекулярного взаимодействия БСА с катионными полиэлектролитами при рН = 9,
    • 3. 4. Влияние содержания и типа ионогенных групп полимеров на механизмы взаимодействия с БСА и кинетику формирования комплексов 89 3.4.1. Механизмы и кинетика взаимодействия БСА с полиакриламидом
      • 3. 4. 1. 1. Кинетика межмолекулярного взаимодействия БСА с АА при рН = 6,
      • 3. 4. 1. 2. Кинетика межмолекулярного взаимодействия БСА с АА при рН = 3,
      • 3. 4. 1. 3. Кинетика межмолекулярного взаимодействия БСА с АА при рН = 9,
      • 3. 4. 2. Механизмы и кинетика взаимодействия БСА с сополимером ААСМС
      • 3. 4. 3. Механизмы и кинетика взаимодействия БСА с анионным полиэлектролитом
    • 3. 5. Кинетика взаимодействия катионных полиэлектролитов с белками в многокомпонентной модельной среде плазме крови
    • 3. 6. Кинетика взаимодействия катионных полиэлектролитов с примесными белками в культуральной жидкости противоопухолевого антрациклинового антибтотика рубомицина
  • ВЫВОДЫ

Актуальность темы

Состояние биологических дисперсных систем (БДС), характеризуемое набором определённых параметров (например, эффективным диаметром частиц), может радикально изменяться при добавлении очень малых количеств различных водорастворимых полимеров, обладающих биоспецифическими свойствами. Для решения проблем регулирования изменений состояния БДС в ряде практических биотехнологических и биомедицинских задач все шире используют метод флокуляции, в основе которого лежит процесс снижения устойчивости дисперсной системы, обусловленный агрегацией частиц вследствие их взаимодействия с макромолекулами адсорбированного или хемосорбированного реагента (добавленного флокулянта). В связи с этим, особое значение и актуальность приобретают фундаментальные исследования, позволяющие определить механизмы межмолекулярных взаимодействий и кинетику образования биополикомплексов с участием природных и синтетических полимеров в модельных и практически используемых системах.

Эффективная реализация метода флокуляции зависит от совокупности большого числа показателей. Такими показателями являются: внешние параметры системы (температура, давление и т. д.), специфика частиц культуральных жидкостей (структура, конформация и изомерная форма молекул и т. д.), показатели дисперсионной среды, концентрация и характеристики добавляемого полимера (химическое строение, молекулярная масса, тип, количество и распределение зарядов и т. д.).

В данной работе проведено систематическое исследование влияния концентрации, молекулярной массы, структурной организации, химического состава, содержания и типа ионогенных групп растворимых полимеров, а также физико-химических параметров среды на кинетику и механизмы их взаимодействия с частицами биологического происхождения. Это позволило с помощью разработанной методики многопараметрического оптического анализа оценить в режиме реального времени (on-line) исходное состояние дисперсий биополимеров и особенности изменения этого состояния в условиях различного микроокружения.

Подобные разработки относятся к одному из актуальных направлений современной биофизики — изучению механизмов физических и физико-химических процессов в биологических системах на разных уровнях их структурной организации.

Дели и задачи исследования. Целью исследований явилось определение механизмов межмолекулярного связывания в модельных и используемых на практике дисперсиях, содержащих биологические и синтетические полимеры, а также изучение кинетики формирования биополикомплексов с помощью разработанной комплексной on-line методики.

Для выполнения поставленной цели в работе решались следующие задачи:

1. Разработка методики многопараметрического оптического анализа для исследования кинетики и механизмов формирования комплексов белок-синтетический полимер в модельных и используемых на практике системах.

2. Изучение влияния молекулярной массы (ММ) и структурной организации катионных полиэлектролитов нового типа на кинетику образования поликомплексов с бычьим сывороточным альбумином (БСА) и величину эффективного диаметра агрегатов.

3. Исследование влияния рН среды, содержания и типа ионогенных групп полимеров на механизмы и кинетику взаимодействия БСА с катионными полиэлектролитами.

4. Определение оптимальных условий флокуляции примесных белков в культуральной жидкости антрациклинового антибиотика рубомицина.

Объекты исследования: ® БСА (ММ = 66 430 Да, pi = 4,8, «Реахим», Россия) как адекватная модель примесных белков, содержащихся в культуральных жидкостях антибактериальных и противоопухолевых антибиотиков, а также белков плазмы крови;

• плазма крови здоровых белых беспородных крыс как многокомпонентная модельная среда;

• культуральная жидкость S. coeruleorubidus (штамм 2679) противоопухолевого антрациклинового антибиотика рубомицина как используемая в биотехнологии система. Рубомицин является однозарядным органическим катионом с ММ = 528 Да, рк = 8,2;

• растворимые полимеры нового типа, синтезированные в лаборатории гидрофильных полимеров Института Высокомолекулярных Соединений (зав. лаб., член-корр. РАН, проф. ПанаринЕ.Ф.).

Методы исследования. В диссертационной работе для идентификации и оценки параметров образующихся биополикомплексов. в жидкостях, содержащих белок и синтетические полимеры, разработана оригинальная комплексная on-line методика. Данный подход основан на совместном применении методов интегрального (спектротурбидиметрия — СТ) и дифференциального (нефелометрия) светорассеяния и подборе наиболее информативных оптических параметров в сочетании с расчетом размеров, а также численной концентрации частиц.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Разработанная на основе совместного применения методов интегрального и дифференциального светорассеяния оригинальная методика оптического анализа позволяет исследовать кинетику и механизмы формирования биополикомплексов БСА-синтетический полимер.

2. Межмолекулярное связывание сывороточного альбумина с растворимыми полимерами определяется ион-ионными и гидрофобными взаимодействиями. Соотношение вкладов каждого типа взаимодействия в образование поликомплексов можно регулировать при изменении физико-химических условий в дисперсной системе.

3. Увеличение ММ линейного гомополимера метилсульфатной соли N, N, N, N-триметилметакрилоилоксиэтиламмония способствует уменьшению концентрации полимера, необходимой для формирования биополикомплексов.

4. Рост числа контактов гомополимера метилсульфатной соли N, N, N, N-триметилметакрилоилоксиэтиламмония с белком приводит к уменьшению времени, необходимого для установления равновесного состояния в дисперсной системе.

5. Величина эффективного диаметра сформированных белок-полимерных комплексов определяется разветвленностью полиэлектролита и не зависит от ММ линейных гомополимеров.

6. рН-зависимые конформационные переходы БСА приводят к увеличению значений эффективного диаметра биополикомплексов и влияют на кинетику их формирования.

Научная значимость результатов. Для определения кинетики и механизмов формирования комплексов белок-синтетический полимер в модельных и практически используемых системах впервые разработана комплексная on-line методика. Впервые определены механизмы и кинетические параметры процесса формирования комплексов БСА с катионными полиэлектролитами нового типа в различных физико-химических условиях. Проведено систематическое исследование влияния различных характеристик полимеров, а также показателей дисперсионной среды на механизмы и кинетику образования комплексов белок-синтетический полимер в модельных системах. Установлен преимущественный вклад электростатических (ион-ионных) и гидрофобных взаимодействий БСА с водорастворимыми полимерами. Показано, что соотношение вкладов каждого типа взаимодействия в формирование биополикомплексов можно регулировать при изменении физико-химических условий в дисперсной системе. Впервые исследованы особенности взаимодействия катионных полиэлектролитов с примесными белками в культуральной жидкости антрациклинового антибиотика рубомицина и с белками плазмы крови. Показано, что разветвленный гомополимер метилсульфатной соли И, 1 М, 14, Ы-триметилметакрилоилоксиэтиламмония обладает лучшими равновесными и кинетическими свойствами.

Практическая значимость результатов. Методами светорассеяния исследованы основные параметры взаимодействия БСА с синтетическими полимерами. Получен патент Российской Федерации № 121 402 (Бюл. изобр. и откр. № 36 от 27.12.2007.), «Оптический способ определения размеров частиц дисперсной системы». Это позволило определить механизмы формирования сложных биополикомплексов и найти оптимальные физико-химические условия флокуляции примесных белков в культуральной жидкости противоопухолевого антрациклинового антибиотика рубомицина.

Апробация работы. Основные материалы диссертационной работы были представлены на Межвузовских научно-технических конференциях студентов и аспирантов «XXXV, XXXVII, XXXVIII Недели науки СПбГПУ» (Санкт-Петербург, 2007, 2008, 2009), на Международной конференции «Экобалтика» (Санкт-Петербург, 2006), на 3-ей Международной научно-практической конференции МЕДБИОТЕК «Актуальные вопросы инновационной деятельности в биологии и медицине» (Москва, 2006), на 2-й и 3-ей Санкт-Петербургских конференциях молодых ученых с международным участием «Современные проблемы науки о полимерах» (Санкт-Петербург, 2006, 2007), на Международной научной конференции «Измерительные и информационные технологии в охране здоровья. МЕТРОМЕД-2007» (Санкт-Петербург, 2007), на Политехническом симпозиуме «Молодые ученые — промышленности СевероЗападного региона» (Санкт-Петербург, 2007), на XIV Международной научно-практической конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Современные техника и технологии» (Томск, 2008), на Научно-практической конференции «Научные исследования и инновационная деятельность» (Санкт-Петербург, 2008).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 20 работ.

Личный вклад автора. Все экспериментальные результаты получены лично автором диссертации, их обсуждение и трактовка проведены совместно с руководителем.

Список опубликованных работ по теме диссертации.

1. Писарев O.A., Власова О. Л., Плотникова П. В., Тощевикова А. Ю. Разработка экологически безопасной технологии получения противоопухолевого антибиотика рубомицина //Тез. докладов Международной конференции «Экобалтика». 2006. С. 34−35.

2. Власова О. Л., Плотникова П. В., Грошикова А. Р., Писарев O.A., Панарин Е. Ф. Использование растворимых флокулянтов для интенсификации биотехнологических процессов //Труды третьей международной научно-практической школы — конференции МЕДБИОТЕК «Актуальные вопросы инновационной деятельности в биологии и медицине». Москва: Изд-во ОАО «Авиаиздат», 2006. С. 22−23.

3. Плотникова П. В., Власова О. Л., Грошикова А. Р., Писарев O.A. Флокулирующие свойства полиэлектролитов на основе метилсульфатной соли N, N, N, N-триметилметакрилоилоксиэтиламмония //Тез. докладов II Санкт-Петербургской конференции молодых ученых «Современные проблемы науки о полимерах». СПб.: Изд-во ИВС РАН, 2006. Часть 3. С. 103.

4. Плотникова П. В., Власова О. Л., Грошикова А. Р., Писарев O.A., Панарин Е. Ф. Использование растворимых катионных полиэлектролитов для флокуляции нативных растворов противоопухолевых антибиотиков //Сб. материалов. Фундаментальные исследования в технических университетах. СПб.: Изд-во Политехнического ун-та, 2006. С. 383.

5. Плотникова П. В., Власова O.JI. Использование новых типов растворимых полиэлектролитов для флокуляции растворов лигногумата, модельных белков и нативных растворов антибиотиков //Материалы Всероссийской межвузовской научно-технической конференции студентов и аспирантов. XXXV Неделя науки СПбГПУ. СПб.: Изд-во Политехнического ун-та, 2007. Часть IV. С. 254−256.

6. Плотникова П. В. Использование on-line измерений параметров светорассеяния примесных частиц для оптимизации процесса выделения и очистки БАВ //Труды международной научной конференции «Измерительные и информационные технологии в охране здоровья. МЕТРОМЕД-2007». СПб.: Изд-во Политехнического ун-та, 2007. С. 148 149.

7. Власова O. JL, Писарев O.A., Безрукова А. Г., Плотникова П. В. Оптический способ определения размеров частиц дисперсной системы //Патент РФ № 121 402 (Бюл. изобр. и откр. № 36 от 27.12.2007.).

8. Власова О. Л., Плотникова П. В., Писарев O.A., Панарин Е. Ф. Исследование процессов комплексообразования биологически активных веществ и синтетических полимеров методами оптической спектроскопии //Научно-технические Ведомости СПбГПУ. 2007. Т. 50. № 2. С. 118−122.

9. Плотникова П. В., Власова О. Д., Писарев O.A. Комплексная методика on-line контроля биотехнологических процессов получения БАВ //Материалы конференции политехнического симпозиума 2007 года «Молодые ученые — промышленности Северо-Западного региона». СПб.: Изд-во СПбГПУ, 2007. С. 50−51.

Ю.Плотникова П. В., Власова O. JL, Грошикова А. Р., Писарев O.A. Исследование флокуляции нативных растворов антрациклиновых антибиотиков растворимыми полиэлектр о лигами //Тез. докладов III Санкт-Петербургской конференции молодых ученых «Современные проблемы науки о полимерах». СПб.: Изд-во ИВС РАН, 2007. Часть 3. С. 107.

П.Власова О.JI., Плотникова П. В., Писарев О. А., Панарин Е. Ф. Структурно-функциональное исследование процесса флокулообразования в модельных биосистемах//Научно-технические Ведомости СП6ГТ1У. 2007. Т. 51. № 3. С. 176−180.

12.Vlasova O.L., Plotnikova P.V., Pisarev О.A., Panarin E.F. Creation of new ecologically safe technology of production antitumor antibiotic rubomycin //Abstracts celebrating the 25л DECHEMA annual convention of biotechnologists «European BioPerspectives». Koln, 2007. P. 137.

13.Плотникова П. В., Власова O.JI. Структурно-функциональное оптическое исследование рН-зависимых конформационных переходов в модельных растворах БСА, содержащих синтетические полиэлектролиты //Научно-технические Ведомости СПбГПУ. 2008. Т. 59. № 3. С. 223−230.

Н.Плотникова П. В., Власова O.JI. Применение комплексной on-line методики контроля и управления качеством антрациклиновых антибиотиков в биотехнологическом производстве //Сборник трудов XIV международной научно-практической конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Современные техника и технологии». Томск: Изд-во 111 У, 2008. Т. 3. С. 270−272.

15.Власова O.JI., Безрукова А. Г., Плотникова П. В., Любинский А. И. Многопараметрический оптический анализ модельных и природных альбуминосодержащих систем //Материалы XII Всероссийской конференции по проблемам науки и высшей школы «Фундаментальные исследования и инновации в технических университетах». СПб.: Изд-во Политехнического университета, 2008. С. 266−267.

16.Плотникова П. В., Власова О. Л. Многопараметрический оптический анализ конформационных переходов белковых примесей растворов БАВ в присутствии синтетических полиэлектролитов //Материалы научно-практической конференции «Научные исследования и инновационная деятельность». СПб.: Изд-во Политехнического университета, 2008. С. 159— 165.

17.Плотникова П. В., Власова O. JL, Грошикова А. Р., Писарев O.A., Панарин Е. Ф. Влияние молекулярной массы и структурной организации катионных полиэлектролитов на флокуляцию белка //Журнал прикладной химии. 2008. Т. 81. Вып. 9. С. 1533−1536.

18.Плотникова П. В. Оптимизация процесса выделения и очистки БАВ с помощью on-line измерений параметров светорассеяния примесных частиц //XIII Санкт-Петербургская Ассамблея молодых ученых и специалистов. Аннотации работ победителей конкурса грантов Санкт-Петербурга 2008 года для студентов, аспирантов, молодых ученых и молодых кандидатов наук. СПб.: Фонд «ГАУДЕАМУС», 2008. С. 115−116.

19.Плотникова П. В., Власова O.JI. Структурно-функциональное исследование процесса образования поликомплексов сывороточного альбумина с катионными полиэлектролитами //Материалы Всероссийской межвузовской научной конференции студентов и аспирантов. XXXVII Неделя науки СПбГПУ. СПб.: Изд-во Политехнического университета, 2008. С. 20—22.

20.Плотникова П. В., Власова O.JI. Многопараметрический оптический анализ механизмов образования макромолекулярных поликомплексов //Материалы международной научно-практической конференции. XXXVIII Неделя науки СПбГПУ. СПб.: Изд-во Политехнического университета, 2009. С. 51−53.

Объем и структура диссертационной работы. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, полученных экспериментальных результатов и их математической обработки, выводов, библиографического списка литературы, включающего 190 работ отечественных и зарубежных авторов. Работа изложена на 133 страницах, содержит 33 рисунка и 11 таблиц.

выводы.

1. Межмолекулярное связывание БСА с водорастворимыми полимерами определяется ион-ионными и гидрофобными взаимодействиями. Соотношение вкладов каждого типа взаимодействия зависит от содержания и типа ионогенных групп полимеров, а также рН среды.

2. При увеличении ММ линейного гомополимера метилсульфатной соли 1 Г, 14, Ы, К-триметилметакрилоилоксиэтил аммония требуются меньшие концентрации полимера для. формирования биополикомплексов.

3. Рост числа контактов гомополимера метилсульфатной соли >Т, 14, ]Г-триметилметакрилоилоксиэтиламмония с белком приводит к уменьшению времени, необходимого для установления равновесного состояния в дисперсной системе.

4. Величина эффективного диаметра сформированных биополикомплексов в белково-полимерных дисперсиях определяется разветвленностью полиэлектролита и не зависит от ММ линейных гомополимеров.

5. рН-зависимые конформационные переходы БСА приводят к увеличению значений эффективного диаметра биополикомплексов и влияют на кинетику их формирования.

6. Определены оптимальные условия флокуляции примесных белков в культуральной жидкости противоопухолевого антрациклинового антибиотика рубомицина.

7. На основе совместного применения методов интегрального и дифференциального светорассеяния разработана оригинальная методика многопараметрического оптического анализа для исследования кинетики и механизмов формирования биополикомплексов в модельных и используемых на практике белково-полимерных дисперсиях.

Показать весь текст

Список литературы

  1. A.A. Полимерсодержащие дисперсные системы. Киев: Наукова думка, 1986. 204с.
  2. В.О. Медицинская биофизика. СПб.: Спецлит, 2004. 496с.
  3. А.К., Баран A.A. Коагулянты и флокулянты в процессах очистки воды. Л.: Химия, 1987. 204с.
  4. La Мег V. К. //Disc. Farad. Soc. 1966. № 42. P. 248−254.
  5. Д.A. Курс коллоидной химии. Л.: Химия, 1984. С. 277— 279.
  6. В.А., Баран А.А, Бектуров Е. А, Булидорова Г. В. Полиакриламидные флокулянты. Казань, 1998. 246с.
  7. A.A., Тесленко А. Я. Флокулянты в биотехнологии. Л.: Химия, лен. отд, 1990. 139с.
  8. A.A., Платонов Б. Э. //Успехи химии, 1981.-Т. 50.-№ 1. 161с.
  9. В.Л. Технология озонирования и сорбционной очистки отзагрязнений природного и антропогенного происхождения в системах питьевого водоснабжения. Докторская диссертация. М. ВНИИ ВОДГЕО, 1997. 78с.
  10. Ю.Куренков В. Ф., Лобанов Ф. И., Хартан Ханс-Георг. Применение полиакриламидных флокулянтов для водоочистки //Химия и компьютерное моделирование. Бутлеровские сообщения, Казань, 2002. № 11. С. 31−40.
  11. В. //Adv. Colloid a. Interf. Sei. 1974. V. 4, № 2/3. P. 196−227.
  12. W.E. //J. Coll. a. Int. Sei., 1968. V. 27. P. 797.
  13. A.A. Автореф. дис. .д-ра хим. наук. Л., 1980. С. 30−42.
  14. В.Ф., Снигирев C.B. Флокулирующие свойства полимеров. Казань: Казан. Гос. Технол. Ун-т, 2000. 32с.
  15. СоломенцеваИ.М., Тусупбаев Н. К., Баран A.A. и др. //Укр. хим. ж. 1980. Т. 46, № 9. С. 929−933.
  16. Э.Л., Куренков В. Ф., Молгачева И. Е., Гайсина А. И. Влияние органических полимерных коагулянтов на эффективность процесса водоочистки. //Структура и динамика молекулярных систем, 2003. Выпуск X, Часть 2. С. 85−88.
  17. Ю.С., Сергеева Л. М. Адсорбция полимеров. Киев: Наук, думка, 1972. 196с.
  18. В.Ф., Гоголашвили Э. Л., Сайфутдинов P.P., Снигирев C.B., Исаков A.A. //Журнал прикладной химии. 2001. Т. 74. Вып. 9. С. 1551— 1554.
  19. В.Ф. Полиакриамид. М.: Химия, 1992. С. 74−91.
  20. P.A. Изучение закономерностей разделения водных дисперсий с использованием бинарных смесей катионных полиэлектролитов. Автореф. дис. .к-татех. наук. Волгоград, 2006. С. 3−23.
  21. J. //J. Colloid a. Interf. Sei. 1975. V. 42. P. 44860.
  22. Л.П. Технология подготовки питьевой воды, предотвращающая образование галогенорганических соединений. Кандидатская диссертация. M., АКХ, 1988.19с.
  23. C.B. Закономерности обезвоживания осадков биологических очистных сооружений с использованием полиэлектролитов и их смесей с изменяемой гидрофильностью. Автореф. дис.. к-та тех. наук. Волгоград, 2007. С. 2−20.
  24. М.А. Физико-химическое обоснование процессов обесцвечивания и дезодорации воды. Киев: Наук, думка, 1973. С. 6−22.
  25. А.Ф., Охрименко Г. И. Водорастворимые полимеры. Л.: Химия, 1979. 61с.
  26. В.А., Булидорова Г. В. //Химия и технология воды, 1995. Т. 17, № 6. С. 583−588.
  27. В.А., Крикуненко O.B. //Изв. вузов. Сер. химия и хим. технол., 1998. Т. 41, № 1.С. 88−90.
  28. Kurenkov V.F. in: Handbook of Engineering Polymeric Materials/.Ch. 3. Morganville, N.J.: Marcel Dekker, 1997. P. 61−72.
  29. Hocking M.B., KlimchukKA., Lowen S.J. Macrom. Sei. Part C. 1999. Vol. 39. № 2. P. 177−203.
  30. Meitzer Y.L. Water-soluble Resins and Polymers. N. Y.- ParkRidge. 1976. 372p.
  31. Hodge H.M., MetcalfN. //J. Bacteriol. 1958. V. 75, № 3. P. 258−264.
  32. G. //Adv. Polym. Sei. 1986. V. 76. P. 3−36.
  33. B.M. Обработка гидроксидных осадков поверхностных природных вод. Докторская диссертация. Л. ЛИСИ, 1988. 38с.
  34. Л.А., Гороновский И. Т., Шевченко М. А. Справочник по свойствам, методам анализа и очистки воды. К., 1980. С. 274−277.
  35. И.Л. Химическая модификация макромолекул для создания полимерных систем направленного транспорта биологически активных соединений. Автореф. дис. .д-рахим. наук. Москва, 2007. С. 3−40.
  36. W., Lyklerm J. //J. Colloid a. Interf. Sei. 1978. V. 66, № 2, P. 257 266- 266−276- 277−284.
  37. F.Th. //J. Colloid a. Interf. Sei. 1977. V. 60, № 3. P. 488−496.
  38. J., Kitchener J. A. //J. Coll. a. Int. Sei., 1976. V. 57. № l. p. 132−142.
  39. J.A. //Scientific Basis of Flocculation/Ed. Kenneth Ives, Sijthhoff and Noordhoff. The Netherlands, 1978. 328p.
  40. M.А. Органические вещества в природной воде и методы удаления. Киев, 1966. С. 62−70.
  41. Г. Г., Гороновский И. Т. Удаление примесей из природных вод на водопроводных станциях. Киев: Буд1вельник, 1976. 206с.
  42. В.Ф., Снигирев C.B., Ленько O.A., Чуриков Ф. И. //Вестник Казанского технологического университета 1999. № 1−2. С. 97−101.
  43. Справочник биохимика: Пер. с англ. /Досон Р., Эллиот Д., Элиот У., Джонс К. М.: Мир, 1991. 544с.
  44. И.Р., Билалов A.B., Третьякова А. Я., Барабанов В. П. //Высокомолекулярные соединения., 1996. Т. 38. № 1. С. 94−102.
  45. В.И. Термодинамика систем с гибкоцепными полимерами. Саратов: Изд-во СГУ, 1995. 733с.
  46. Г. Г. Термодинамика растворов полимеров. Казань: Изд-во КГУ, 1992. 102с.
  47. Справочник по свойствам и методам анализа и очистке воды. Киев: Наукова думка. 1980. 680с.
  48. А.Т., Тарасевич Ю. И., Соломенцева М. И. и др. //Химия и технол. воды, 1984. Т. 6. № 4. С. 333−337.
  49. Ю.И., СтеринаР.М. Науч. тр. АКХ. Водоснабжение. 1967. № 5. 57с.
  50. М.Т., ЛиВ.Н. Полимеры в фармации. М.: Медицина, 1985. 254с.
  51. И.Л., Чупов В. В., Сытов Г. А., Валуев Л. И., Платэ H.A. Фазообратимые гидрогели на основе акриламида и N-(2-D-глюкоз)акриламида. //Высокомолек. соед. 1997. Т. 39Б. № 4. С. 751−754.
  52. H.A., Валуев Л. И., Валуев И. Л. Полимерные носители: прорыв в фармакологии. //Наука в России. 1998. № 1. С. 21−26.
  53. Л.И., Валуев И. Л. Живые полимеры. //Химия и жизнь. 2000. № 1. С. 16−21.
  54. Биомедицинские полимеры в ich. Биополимеры: Пер. с япон. /Под ред. Иманиси. М.: Мир, 1988, 255с.
  55. H.A. Полимеры для медицины //Наука в СССР, 1986, № 1, С.2−9.
  56. Р.В., Хаитов P.M. Искусственные антигены и вакцины. М.: Медицина, 1988, 288с.
  57. Г. Е., Панарин Е. Ф. Антимикробные полимеры. С. Петербург: Гиппократ, 1993. 264с.
  58. Т.М., Дозморов В. И., Мустафаев М. И. Синтетические иммуномодуляторы. М.: Наука, 1991. 199с.
  59. Polymer Synthesis/Eds. S. R. Sandler, W. Karo. N. Y.: Academic Press, 1975 -1980.
  60. О.А., Вейцер Ю. М. //Журн. ВХО им. Менделеева. 1986. Т. 31, № 1. С 341−347.
  61. Е.В. Руководство по химическому анализу почв. М. МГУ. 1961. 13с.
  62. КолоноваМ.М. Органическое вещество почвы. М. Наука. 1963. 24с.
  63. Е.Г. Технология обесцвечивания природных вод фильтрованием через алюмосиликатный адсорбент, активированный соединениями магния. Докторская диссертация. С.-Петербург, ГАСИ, 1996. 108с.
  64. Е.Д. Очистка воды коагулянтами. М. Наука. 1977. 19с.
  65. Д.М. Теоретические основы технологии очистки воды. М. Стройиздат., 1964. 117с.
  66. W.E. //GEER, Chemical Economy Eng. Rev. 1984. V. 16, № 5. P. 3137.
  67. McCormic C.L. //Macromol. Sci.-Chem. 1985.V. A22, № 5/7. P. 955−982.
  68. Horsey P.J. The Cochrane 1998 Albumin Review-not all it was cracked up to be //European Journal of Anesthesiology 2002. V. 19, P. 701−704.
  69. Dowiko J.P., Nompleggi D.J. The role of albumin in human physiology andpatophysiology? Part Ш. Albumin and diease states //J. of Parenteral Nutrition. 1991. V. 15, P. 476−483.
  70. Sakata N., Moh A., Takebayashi S. Contribution of superoxide to reduced antioxidant activity of glycoxidative serum albumin //Heart Vessels. 2002. V. 17, № 1. P. 22−29.
  71. Liu L., Murray D.K., Dameron C.T., Parker C.J., Rodgers G.M. Biochemical characterization of procoagulant albumin //Thromb Res. 1997. V. 85, № 5. P. 399 411.
  72. Zoellner H., Hofler M., Beckmann R., Hu&agl P., Vanyek E., Bielek E., Wojta J., Fabry A., Lockie S., Binder B.R. Serum albumin is a specific inhibitor of apoptosis in human endothelial cells //J Cell Sci. 1996. V. 109, Pt 10. P. 25 712 580.
  73. Arici M., Chana R., Lewington A., Brown J., Brunskill N.J. Stimulation of proximal tubular cell apoptosis by albumin-bound fatty acids mediated by peroxisome proliferator activated receptor-gamma//J. Am. Soc. Nephrol. 2003. V. 14, № 1. P. 17−27.
  74. А.И., Сарнацкая B.B., Короленко E.A. Модификация лигандной нагрузки и структуры сывороточного альбумина человека при различных методах выделения//Биохимия. 1996. Т. 61, № 5. С. 903−912.
  75. Ю.И., Добрецов Г. Е. Молекулярные основы флуоресцентного метода определения связывающей емкости альбумина сыворотки крови //Биохимия. 1994. № 5. С. 20−28.
  76. D.C., Но J.X. Structure of serum albumin //Adv. Protein Chem. 1994. V. 45, P. 153−196.
  77. Д.А. Гетерогенность сывороточного альбумина //Вопросы медицинской химии. 1991. № 2. С. 14—17.
  78. Weber G. Energetics of ligand binding to proteins //Adv. Protein Chem. 1975. V. 29, P. 1−83.
  79. Choi P.K., Bae J.R., Takagi K. Ultrasonic spectroscopy in bovine serum albumin solutions //J. Acoust. Soc. Am. 1990. V. 87, P. 874−881.
  80. Gurd F.R.N., Rothgeb T.M. Motions in proteins //Adv. Protein Chemistry. 1979. V. 33, P. 74−165.
  81. Peters T. Serum albumin//Adv. Protein Chem. 1985. V. 37, P. 161−1-254.
  82. Sugio S., Kashima A., Mochizuki S., Noda M., Kobayashi K., Crystal structure ofhuman serum albumin at 2.5 A resolution //Protein Eng. 1999. V. 12, P. 439−446.
  83. М.И., Веденкина H.C., Бурштейн Э. А. Флуоресценция остатков триптофана в сывороточном альбумине //Молек. Биол. 1971. № 5. С. 214 224.
  84. Era S., Kuwata К., Kida К., Sogami М., Yoshida A. Circular dichroic and fluorometric studies on the acid-induced isomerization of bovine plasma albumin -l-anilino-8-naphthalenesulfonate complex//Int. J. Pept. Protein Res. 1985. V. 26, № 6. P. 575−583.
  85. Dzhafarov E.S. pH-Dependent conformational transitions of human serum albumin investigation by tritium labeling //Mol. Bsol.-Engl. Tr. 1991. V. 25, P. 11 091 133.
  86. И.Ю., Добрецов Г. Е. Долчин Ю.А. Анион-связывающие центры сывороточного альбумина человека во время N-F конформационного перехода//Биофизика. 1991. Т. 36, С. 505−508.
  87. Koren R., Nissani Е., Perlmutter-Hayman В. The kinetics of the reaction between bovine serum albumin and bilirubin. A second look //Biochim Biophys Acta. 1982. V. 703, № 1. P. 42−48.
  88. Dirr H.W. Effects of hydrogen ion and fatty acid concentrations on the binding ofaflatoxin B1 to human albumin //Biochem. Int. 1987. V. 14, № 4. P. 727−733.
  89. Era S., Itoh K.B., Sogami M., Kuwata K., Iwama Т., Yamada H., Watari H. Structural transition of bovine plasma albumin in the alkaline region the N-B transition //Int J Pept Protein Res. 1990. V. 35, № 1. p. 111.
  90. Suzukida. Resonance energy transfer between cysteine-34 and tiypcophan '214 in human serum albumin. Dislance measurements as a function of pH //Biochemistry 1983.
  91. Honore B, Pedersen AO. Conformational changes in human scrum albumin studied by fluorescence and absorption spectroscopy. Distance measurements as a function ofpH and fatty acids //Biochem. J. 1989. V. 258, P. 199−201.
  92. В.Г. Основы медицинской химии. //М.: Вузовская книга. 2001. 384с.
  93. Д.В., Рощин Е. В., Гуртовая И. Б. Лекарственное лечение первичного и метастатического рака печени. //М.: Триада-Х. 2002. 158с.
  94. H.A., Корняко А. И. Бактерицидное вещество актиномицетов //Микробиология. 1939. Вып. 8 С. 673−685.
  95. Brockmann Н., Bauer К. Isorodomycin А, ein neues Antibioticum aus Actinomyceten//Naturwiss. 1950. B.37. P. 492−495.
  96. Brockmann H., Bauer К., Borchers J. Rodomycin, ein rotes Antibioticum //Chem. Ber. 1951. B.84. P. 700−710.
  97. Brockmann H., Pett P. Rodomycin, ein rotes Antibioticum aus Streptomyces purpurescens //Chem. Ber. 1959. B.88. P. 1455−1468.
  98. Brockmann H., Miller W. Hidroxy tetracenchinone //Chem. Ber. 1959. B.92. P. 1164.
  99. Brockmann H. Antracyclinone und Antracycline //Fortschr. Chem. Org. Naturs. 1963. B.21. P. 121.
  100. Brockmann H., Lenk W. Perromycinone //Chem. Ber. 1959. B.92. P. 1886- 893.
  101. Brockmann H., Lenk W. Perromycin //Chem. Ber. B.92. P. 1904−1909.
  102. Ettlinger L., Gaumann E., Hutter R. et al. Cinerubine //Chem. Ber. B.92. P. 1867−1879.
  103. Asheshov I.N., Gordon J J. Rutilantin: an Antibiotic Substance with Antiphage Activity//Biochem. J. 1961. V.81, № 1. P. 101−104.
  104. Ollis W.D., Sutherland I.O., Gordon J.J. Rutilantinone /tetrahedron Lett. 1959. V.16. P. 17−23.
  105. Strelitz F., Flon H., Weiss V., Asheshov I.N., Gordon J.J. Aklavin, an Antibiotic Substance with Antiphage Activity //J. Basteriol. 1956. V.72, № 1. P. 90−94.
  106. Gordon J.J., Jackmann L.M., Ollis W.D., Sutherland I.O. Gordon J.J. Aklavinone //Tetrahedron Lett. 1960. V.8. P. 28−34.
  107. Mitscher L A., Mc Grae W., Andres W.W. et al. Ruticulomycins, new Anthracysline Antibiotics //J. Pharm. Sci. 1964. V.53, № 9. P. 1139−1140.
  108. Г. З., Блинов H.O., Сергеева JI.H. и др. Мицетины Вь В2 и С -новые антибиотики группы родомицина//Антибиотики. 1965. Т. 10, № 9. С. 771−776.
  109. Eskard К. Zur Indentifizierung ein Reihe von Anthracyclinonepigmenten aus Streptomyces galilaeus Stamm JA 3043(Galirubine und Galirubinone) //Chem. Ber. 1967. B.110. P. 2661−2666.
  110. Willey P.F., Mackellar E.A., Caron R.B. et al. Isolation, characterization and degradation of nogalamycin //Tetrahedron Lett. 1968. V.6. P. 663−668.
  111. Л.П., Упитер Г. Д., Свешникова M.A., Гаузе Г. Ф. Систематическое положение, изменчивость и антибиотические свойства продуцента противоопухолевого антибиотика тавромицитина //Антибиотики. 1966. Т.11, № 11. С. 973−976.
  112. Г. Б., Бражникова М. Г. Сравнение тавромицетина с красно-фиолетовыми индикаторными антибиотиками //Антибиотики. 1969. Т.14,№ 3. С. 195−199.
  113. Di Marco A., Gaetani H., Dorigotti L., et al. Studi Sperementali sull attivita antineoplastica del nuovo antibiotico Daimomycina //Tumori. 1963. V.49,№ 3. P. 203−215
  114. Dubost M., Ganter P., Maral K. et al. Un nouvel antubiotique a proprietes crosiative la rubidomycine //С. R. Acad. Sei. Paris. 1963. V.257,№ 11. P. 1813−1815.
  115. М.Г., Константинова H.B., Помозкова В. А. и др. Физико-химические свойства противоопухолевого антибиотика рубомицина, образуемого Act. Coeruleorubidus //Антибиотики. 1966. № 9. С. 763−766.
  116. Arkamone F., Casinelli G., Fantini G. et al. Adriamycin, 14-hydroxydaunomycin, a new antitumor. antibiotic from S. Peucetius var. caesius //Biotechn. Bioengin. 1969. V. 11. P. 1101−1110.
  117. Г. Ф., Свешникова M.A., Ухолина P.C. и др. Образование противоопухолевого антибиотика карминомицина культурой Actinomadura carminata sp. nov. //Антибиотики. 1973. № 8. С. 675−678.
  118. Brockmann H., Spohler E., Waehneldt T. Isolerung, Konstitution und Konfiguration des Rhodosamins //Chem. Ber. 1963. B. 96. P. 2925−2936.
  119. Brockmann H., Waehneldt T. Rhodinose, ein Tridesoxy — hexose //Naturwiss. 1963. B. 50. № 2. P. 43.
  120. Brockmann H., Waehneldt T. Konstitution und Konfiguration des Rhodosamins //Naturwiss. 1963. B. 50. № 3. P. 92−93.
  121. Д., Паренти Ф. Антибиотики. M., Мир. 1985.
  122. Г. Ф., Дудник Ю. В. Противоопухолевые антибиотики. М., Медицина. 1987.
  123. Cassinelli G., Oressi P. La daunomycina: im nuvo antibiotica attivita citostatica. Isolamento et propetria //Giorn. Microbiol. 1963. V. 11. P. 167 174.
  124. Di Marco A., Soldati H. Fioreti et al. Activity of daunomycin, a new antitumor antibiotic in normal and neoplastic cells grown in vitro //Cancer Chemoter. Rep. 1964. V. 38. P. 39−47.
  125. Di Marco A., Gaetani H., Dorigotti L. et al. Daunomycin: a new antibiotic with antitumor activity //Cancer Chemoter. Rep. 1964. V. 38. P. 3138−3140.
  126. Tong C.L., Lim P., Gudmon L. Indentity of rubidomycin and daunomycin//Pharm. Sci. 1967. V. 56. P. 1691−1692.
  127. Г. Ф. Биохимические механизмы действия противоопухолевых антибиотиков в связи с проблемой изыскания новых активных препаратов //Вести. АМН СССР. 1965. С. 46−52.
  128. М.Г. Химия противораковых антибиотиков //В кн.: Противораковые антибиотики. М.- Медицина. 1971.
  129. Г. Ф., Терехова Л. П., Максимова Т. С. и др. Новый продуцент карминомицина Streptomyces cremeospinus sp. nov. //Антибиотики. 1975. № 5. С. 389−392.
  130. М.Г., Збарский В. Б., Кудинова М. К. и др. Новый противоопухолевый антрациклин — карминомицин //Антибиотики. 1973. Т. 18, № 8. С. 678−681.
  131. В.А., Бажанов B.C., Авербух Л. А. и др. Противоопухолевая активность компонентов карминомицинового комплекса //Антибиотики. 1977. Т.22, № 1. С. 69−74.
  132. В.А., Бажанов B.C., Авербух Л. А. и др. Противоопухолевая активность нового антибиотика карминомицина //Антибиотики. 1983. Т.18С. 681−684.
  133. Л.Е., Филиппосьянц С. Т., Кунрат И. А. и др. Изучение токсичности, фармакокинетики и фармакодипамики нового противоопухолевого антибиотика карминомицина //Антибиотики. 1974. Т. 19, № 1. С. 57−62.
  134. Н.Г., Белова И. П., Вертоградова Т. П. и др. Сравнительное изучение кардиотоксичности антрадиклиновых антибиотиков рубомицина, карминомицина и дигидрокарминомицина в опытах на белых мышах. //Антибиотики. 1978. Т.23. № 1. С. 78−87.
  135. Противоопухолевый антибиотик карминомицин и его применение в клинике /под ред. Гаузе Г. Ф./ М., 1980. 83с.
  136. H.H., Переводчикова Н. И. Химиотерапия опухолевых заболеваний. М.: Медицина, 1984. 47с.
  137. А.Ю. Равновесие, кинетика и динамика сорбции антрациклиновых антибиотиков на полимерных сорбентах. Дис. .к-та биологических наук. СПб., 2005. 136с.
  138. Промышленный регламент на получение рубомицина гидрохлорида ПО «Мосмедпрепараты» им. Л. Я. Карпова (1972−1985гг.).
  139. O.A., Кручина-Богданов И.В., Глазова Н. В. Эффект кинетической селективности и инверсия выхода хроматографических зон. //ЖФХ. 1999. Т.73. № 3. С. 364−367.
  140. Л.И. Состав и функции крови. М. 2001. С. 39−57.
  141. Л.И. Гемоглобины и их свойства М.: Наука, 1975. С. 83−99.
  142. Физиология человека: Пер. с англ. /Под ред. Р. Шмидта, Г. Тевса. М.: Мир, 1986. Т. 3. С. 64−91.
  143. Е.Т. Препараты альбумина из сыворотки плацентарной крови, их производство и стандартизация. Минздрав СССР, МНИИ им. Мечникова вакцин и сывороток. Автореф. дисс. Москва, 1972. С. 3−20.
  144. Ю.Н. и Левенберг Т.М. Общая сенситометрия. Теория и практика, М., 1963. 77с.
  145. З.Ф., Курталиев Э. Н., Низомов Н., Хайдарова Ф., Ходжаев Г., Ящук В. М. Изучение альбумина крови некоторых животных спектрально-люминесцентным методом. Самаркандский государственный университет им. А. Навои, Узбекистан 2007. С. 35−42.
  146. И.И., Луцюк Н. Б., Пентюк А.А.- Способ очистки БСА. Патент Российской Федерации № 2 014 335.
  147. Flickinger М.С., Drew W.C. Encyclohedia of bioprocess technology. New York.Wiley. 1999. 654p.
  148. Yazhou Z., Hongyan D., Yalin Т., Guangzhi X., Wenpeng Y. Spectroscopic investigation on the interaction of J-aggregate with human serum albumin//J. Biophys. Chem. 128, 2007. P. 197−203.
  149. Isabelle P., Petersen С. E., Ha C., Bhattacharya A. A., Zunszain P. A., Ghuman J., Bhagavan N. V., Curry S. Structural basis of albumin-thyroxine interactions and familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia //PNAS 2003. 100. P. 6440−6445.
  150. А.А., Артюхов В. Г., Вашанов Г. А. Модификация физико-химических свойств молекул сывороточного альбумина, индуцированная вакуумным ультрафиолетовым излучением. //Вестник ВГУ. Серия химия, биология. 2000. С. 122−125.
  151. Г. П., Левачев С. М., Харлов А. Е., Фадеев А. С., Измайлова В. Н. Мономолекулярные слои белков и перспективы конструирования наноматериалов на их основе //Вестн. Моск. Ун-та. Сер. 2. Химия, 2001. Т. 42. № 5. С. 355−362.
  152. Ahuja S. Handbook of bioseparation. Academic Press, San Diego, CA, 2000. 354p.
  153. Arcamone F., Franceschi G., Orezzi P. et al. Daunomycin. I. The structure of daunomycinone //J. Amer. Chem. Soc. 1964. V. 86. P. 5334−5335.
  154. Arcamone F., Cassinelli G., Orezzi P. et al. Daunomycin. II. The structure and stereochemistry of daunomycinone //J. Amer. Chem. Soc. 1964. V. 86. P. 5335−5336.
  155. Arcamone F., Cassinelli G., Franceschi G. et al. Structura e stereochimica del la daunomicina //Gazz. Chem. Ital. 1970. V. 100. P. 949 989.
  156. Arcamone F., Franceschi G., Orezzi P., Penco S. The structure of daunomycin//Tetrahedron Lett. 1968. № 30. P. 3349−3352.
  157. Arcamone F., Cassinelli G., Orezzi P. et al. The total absolute configuration of daunomycin //Tetrahedron Lett. 1968. № 30. P. 3353−3356.
  158. Brockmann H., Brockmann H., Jr., Niemeyer J. Die absolute Konfiguration der Antracyclinone //Tetrahedron Lett. 1968. № 45. P. 4719.
  159. Despois R., Dubost V., Mancy D. et al. Un nouvel antibiotique //Arzneim. Forsch. 1967. V. 17. P. 934−939.
  160. Stugeron R.J., Schulman S.G. Elektronik absorbtion spektra and protolitic equilibria of doxorubicin: Direct spectrophotometric determination of microconstants //J. Pharm. Sei. 1977. V. 66. P. 958−961.
  161. Bouma J., Beijnen J.H., Bult A., Underberg W.J.M. Anthracycline antitumor agents. //Pharmac.Weekblad. Sei. Edition. 1986. V. 8. P. 109−133.
  162. Exborg S. Extraction of daunorubicin and doxorubicin //J. Pharm. Sei. 1978. V. 67. P. 782−785.
  163. Barthelemy Clavey V., Maurizot J.C., Dimicoli J.L., Sicard P. Self-association of daunorubicin//FEB S Lett. 1974. V. 46. P. 5−10.
  164. Menozzi M., Valentini L., Vannini E., Arcamone F. Self-association of doxorubicin and related compounds in aqueous solution //J. Pharm. Sei. 1984. V. 73. P. 766−770.
  165. И.В. Закономерности межмолекулярного взаимодействия в системе антибактериальный антибиотик эремомицин — полимерные сорбенты. //Дис. .к-татех. наук. СПб., 2004. 150с.
  166. И.М. Применение оптико-спектральных методов в исследованиях компонентов сыворотки крови. //Автореф. дис. .к-та ф.-м. наук. Москва, 2005. С. 2−20.
  167. Власова O. JL, Писарев O.A., Безрукова А. Г., Плотникова П. В. Оптический способ определения размеров частиц дисперсной системы. БИ № 36, Дата публикации заявки 27.12.2007.
  168. O.JI. Многопараметрический подход к оптическому анализу модельных дисперсий бычьего сывороточного альбумина. //Научно-технические ведомости СПбГПУ 27, 2009. С. 39−44.
  169. В.Г., Путинцева О. В. Оптические методы анализа интактных и модифицированных биологических систем. Воронеж: Изд-во Воронеж, ун-та, 1996. 240с.
  170. В.И., Щеголев С. Ю., Лаврушин В. И. Характеристические функции светорассеяния дисперсных систем. Саратов: Изд-во Саратов, ун-та, 1977. 177с.
  171. К., Хафмен Д. Поглощение и рассеяние света малыми частицами. М.: Мир, 1986. 664с.
  172. О. Л., Безрукова А. Г. Физико-химические основы оптического анализа структуры и состава биосистем в медицине. Учебное пособие. СПб.: Изд. Политехнического ун-та, 2005. 74с.
  173. А.Г. Характеристика биоминеральных и природных дисперсных систем в многомерном пространстве оптических параметров. //Научно-технические ведомости СПбГТУ. 1998. № 2−3. С. 157−160.
  174. В.Ф., Горелик С. М., Городенцева Т. Б. Физико-химические методы анализа. Москва, Изд. «Высшая школа», 1972. С. 8898.
  175. А.Г. Комплексный оптический анализ биологических дисперсных систем: Автореф. Дис.. докт. ф.-м. наук. СПб, 1996. 32с.
  176. M.M., Лысенко С. А. Определение микрофизических параметров эритроцитов крови человека по рассеянию лазерного излучения. //Журнал прикладной спектроскопии. Т. 74, № 5, 2007. С. 652 658.
  177. Ф.Я., Лопатин В. Н., Парамонов Л. Е. Поляризационные характеристики взвесей биологических частиц. Новосибирск: Наука, 1990. 120с.
  178. B.H., Сидько Ф. Я. Введение в оптику взвесей клеток. Новосибирск: Наука, 1988. 240с.
  179. Hirlerman E.D., Oechsle V., Chigier N.A. Response characteristics of laser diffraction particle size analyzers: optical sample extent and lens effects //Optical Engineering. 1984. V. 23. P. 610−619.
  180. B.H., Апонасенко А. Д., Щур Л.А., Филимонов B.C. Оптический способ определения размера частиц в суспензии. Патент РФ № 94 038 742. 1994.
  181. Н.Г. Ослабление и рассеяние света в дисперсных системах с неупорядоченными, ориентированными и фрактальными частицами (теория и эксперимент) //Автореф. Дис. .докт. ф.-м. наук. Саратов, 1996. 42с.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!