Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Изучение кинетики разложения некоторых местноанестезирующих веществ в различных лекарственных формах

Диссертация: Изучение кинетики разложения некоторых местноанестезирующих веществ в различных лекарственных формах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые изучена кинетика разложения лидокаина гидрохлорида и тримекаина гидрохлорида и рассчитаны кинетические параметры (порядок реакции, константа скорости, энергия активации) реакции и константы экстракции в зависимости от лекарственной формы (субстанция, инъекционные растворы, глазные капли), химического строения исследуемых соединений и наличия вспомогательных и стабилизирующих веществ… Читать ещё >

Изучение кинетики разложения некоторых местноанестезирующих веществ в различных лекарственных формах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ПРИНЯТЫЕ СОКРАЩЕНИЯ
  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ И ПРАКТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПО
  • КИНЕТИКЕ ДЕСТРУКЦИИ ЛЕКАРСТВЕНННЫХ СРЕДСТВ
    • 1. 1. Использование метода «ускоренного старения»
    • 1. 2. Способы, применяемые для количественного анализа лекарственных средств в присутствии продуктов их деструкции
    • 1. 3. Комплексные соединения меди в анализе органических оснований и лекарственных веществ

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ

В настоящее время местные анестетики (лидокаина гидрохлорид, тримекаина гидрохлорид) широко применяются в стоматологической и офтальмологической практике, а также в лицевой хирургии при косметологических операциях. У пациентов их применение нередко вызывает ряд побочных эффектов: от головокружения и сонливости, до анафилактического шока и остановки сердца, которые могут быть обусловлены продуктами разложения местных анестетиков.

Существующие методы анализа лидокаина гидрохлорида и тримекаина гидрохлорида, приведенные в нормативной документации не всегда могут определить фармакологически активное вещество в присутствии продуктов разложения, что не позволяет объективно оценить качество лекарственных препаратов. Кроме того, разные производители лекарственных препаратов с исследуемыми нами веществами приводят различные сроки их годности. Поэтому назрела необходимость изучения кинетики деструкции лидокаина гидрохлорида и тримекаина гидрохлорида с целью научного обоснования их сроков хранения и идентификации продуктов распада.

Одним из перспективных методов анализа лекарственных веществ в присутствии продуктов их распада является экстракционная фотометрия. В качестве реагента нами выбран салицилатный комплекс меди (II), который ранее применялся для анализа лекарственных средств.

В качестве объектов исследования кроме субстанций лидокаина гидрохлорида и тримекаина гидрохлорида, были взяты их инъекционные растворы и глазные капли заводского производства. Критерием выбора послужило их широкое применение в медицинской практике, наличие серьезных побочных эффектов, противоречивые данные о сроках годности их в лекарственных препаратах, а также отсутствие простых и доступных методов анализа исследуемых соединений в присутствии продуктов их разложения.

ЦЕЛЬ РАБОТЫ И ОСНОВНЫЕ ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Целью настоящего исследования явилась разработка способов анализа лидокаина гидрохлорида и тримекаина гидрохлорида в присутствии продуктов разложения, а также изучение кинетики деструкции указанных веществ для идентификации продуктов распада и научного обоснования сроков годности их в лекарственных препаратах. Для реализации поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

1. Изучить оптимальные условия образования и экстракции, состав, строение и физико-химические свойства салицилатного комплекса меди (II) с лидокаина гидрохлоридом и тримекаина гидрохлоридом.

2. Разработать селективный способ анализа изучаемых соединений в различных лекарственных препаратах.

3. Экспериментально обосновать количественное определение исследуемых веществ в присутствии продуктов распада на основе их реакций с салицилатным комплексом меди (II).

4. Сравнить предлагаемый способ количественного определения исследуемых веществ в лекарственных препаратах в присутствии продуктов их распада на модельных смесях с методиками, приведенными в нормативной документации.

5. Исследовать химизм и идентифицировать продукты разложения лидокаина гидрохлорида и тримекаина гидрохлорида в зависимости от вида лекарственной формы (субстанции, инъекционные растворы, глазные капли), способа хранения, завода — изготовителя (зарубежные, отечественные).

6. Определить кинетические константы (порядок реакции, константу скорости, энергию активации) разложения лидокаина гидрохлорида и тримекаина гидрохлорида.

7. Установить относительную кинетическую устойчивость изучаемых веществ в зависимости от их химического строения, вида лекарственной I I формы (субстанции, инъекционные растворы, глазные капли) и завода изготовителя.

8. Выяснить влияние химического строения исследуемых соединений, вида лекарственной формы и стабилизирующих веществ в инъекционных растворах и глазных каплях, изготавливаемых на различных заводахпроизводителях на константу скорости разложения изучаемых соединений.

9. Научно обосновать возможные сроки годности исследуемых веществ в лекарственных препаратах и сравнить их с приведенными в нормативной документации.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА ИССЛЕДОВАНИЯ.

Впервые изучена кинетика разложения лидокаина гидрохлорида и тримекаина гидрохлорида и рассчитаны кинетические параметры (порядок реакции, константа скорости, энергия активации) реакции и константы экстракции в зависимости от лекарственной формы (субстанция, инъекционные растворы, глазные капли), химического строения исследуемых соединений и наличия вспомогательных и стабилизирующих веществ в препаратах различных заводов-изготовителей. Исследован химизм разложения, определены продукты деструкции в зависимости от вида лекарственной формы и способа хранения.

Показана кинетическая устойчивость лидокаина гидрохлорида и тримекаина гидрохлорида в различных лекарственных препаратах на основе значений энергии активации.

Изучены оптимальные условия протекания реакций исследуемых соединений с ионами меди (II) и салицилат ионами, рассчитана их чувствительность. Определены молярная масса, состав и свойства продуктов реакции (растворимость в органических растворителях, константа нестойкости).

Изучены спектры поглощения тройных комплексных соединений в видимой и ИК — области спектра, определен характер химической связи. Предложена реакция взаимодействия лидокаина гидрохлорида и тримекаина гидрохлорида с салицилатным комплексом меди (II), подтвержден химизм продуктов реакций с помощью ионообменной хроматографии и электрофореза.

Обоснована возможность применения выбранных реакций для количественного определения лекарственных веществ в присутствии продуктов деструкции.

По результатам исследований получено положительное решение о выдаче патента на изобретение по заявке № 2 004 132 640/15(35 426) от 20 июля 2006 г. «Способ количественного определения лидокаина гидрохлорида».

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.

Исследования по изучению состава, физико-химических свойств продуктов реакций позволяют расширить теоретические представления о комплексообразовании в системе лекарственный препарат — ион медисалицилат ион.

Уточнены сроки годности исследуемых соединений в лекарственных препаратах на основе данных кинетики деструкции лекарственных веществ и расчета кинетических констант. Определены продукты разложения исследуемых веществ и разработан способ количественного определения их в присутствии продуктов деструкции, который позволяет объективно оценивать качество изучаемых веществ в лекарственных препаратах.

ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ РАБОТЫ.

По итогам исследований написано учебно-методическое пособие «Стабильность и сроки годности лекарственных средств» по курсу стандартизации лекарственных средств для студентов 5 курса, которое внедрено в учебные процессы на кафедрах фармацевтической химии ГОУ ВПО Тюменской государственной медицинской академии Росздрава (Акт внедрения от 12 сентября 2005 г.), ГОУ ВПО Кемеровской государственной медицинской академии Росздрава (Акт внедрения от 20 сентября 2005 г.), ГОУ ВПО Пермской государственной фармацевтической академии Росздрава (Акт внедрения от 26 сентября 2005 г.).

СВЯЗЬ ЗАДАЧ ИССЛЕДОВАНИЯ С ПРОБЛЕМНЫМ ПЛАНОМ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ НАУК.

Диссертационная работа выполнена на кафедре фармацевтической химии ГОУ ВПО Тюменской государственной медицинской академии Росздрава в соответствии с планом НИР ГОУ ВПО ТюмГМА Росздрава (№ госрегистрации 1 990 008 252).

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ.

Диссертационная работа состоит из введения, обзора литературы (глава 1), экспериментальной части (главы 2,3,4,5), выводов, списка литературы и приложения. Она изложена на 165 страницах компьютерного текста, включающего 38 таблиц и 19 рисунков. Библиографический указатель содержит 242 источника из них 77 на иностранных языках.

138 Выводы.

1. Установлены оптимальные условия образования и экстракции, физико-химические свойства, состав и строение тройного салицилатного комплекса меди (II) с лидокаина гидрохлоридом и тримекаина гидрохлоридом.

2. Выбран растворитель, рассчитаны коэффициенты распределения и степени экстракции комплексных соединений изучаемых лекарственных препаратов. Показано, что для количественного анализа достаточно однократной экстракции их в органическую фазу.

3. Предложен способ количественного определения изучаемых соединений в четырнадцати лекарственных препаратах. Относительная ошибка анализа находится в пределах ±1,05 — 1,84%.

4. Установлено, что на погрешность экстракционно-фотометрического определения лидокаина гидрохлорида и тримекаина гидрохлорида в лекарственных препаратах не влияют продукты их деструкции.

5. На модельных смесях показано, что предлагаемый способ анализа фармакологически активных веществ в лекарственных препаратах селективен в присутствии продуктов разложения по сравнению с методами, приведенными в нормативной документации.

6. Выяснено, что химизм реакций разложения изучаемых веществ не зависит от вида лекарственной формы (субстанция, инъекционные растворы, глазные капли), способа хранения (естественное или при повышенной температуре) и наличия стабилизаторов в растворах различных заводов-изготовителей (отечественные, зарубежные).

7. Определены порядок реакции, константы скорости, энергии активации деструкции лидокаина гидрохлорида и тримекаина гидрохлорида в четырнадцати лекарственных препаратах.

8. Показано, что на значение энергии активации и константу скорости реакций лидокаина гидрохлорида и тримекаина гидрохлорида в лекарственных препаратах оказывают влияние химическое строение изучаемых соединений, вид лекарственной формы, а также технология и приемы изготовления растворов на разных заводах-изготовителях. Установлено, что сроки хранения лидокаина гидрохлорида и тримекаина гидрохлорида в лекарственных препаратах, полученные экспериментально, отличаются от приведенных в нормативной документации.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Абрамова J1.B. Совершенствование методов анализа и стандартизации лекарственных средств, производных изоникотиновой кислоты: Автореф. дис. .канд. фармац. наук. — Улан — Удэ, 2002. — 23с.
  2. JT.B., Андгуладзе А. Д. Спектральные и хроматографические методы стандартизации и контроля качества димедрола // Проблемы стандартизации и контроля качества лекарственных средств: Тез. докл. Всесоюз. конф. М., 1991. — Т.2. — Ч.1.- С. 41−43.
  3. Н.А. Определение четвертичных аммониевых соединений в биологических объектах методом ТСХ-скрининга // Пробл. теор. мед. и фармации. Витебск, 1997. — С. 119−121.
  4. А.П. Роль и место физико-химических методов в стандартизации и контроле качества лекарственных форм // Современные аспекты создания и исследования лекарственных форм.- Баку, 1984. -С.122−123.
  5. А.С. 757 960 (СССР). Способ количественного определения папаверина или совкаина / Д. Ф. Нохрин, С. Г. Плигин. Опубл. в Б.И., 1980. — № 30.
  6. А.С. 753 059 (СССР). Способ количественного определения 4,4-дифенил-6-диметиламиногептанон-З-гидрохлорида / Д. Ф. Нохрин, Т. П. Чурина. -Опубл. в Б.И., 1981.-№ 38.
  7. А.С. 960 598 (СССР). Способ определения ганглерона / Д. Ф. Нохрин, Т. П. Чурина. Опубл. в Б.И., 1982. — № 35.
  8. А.К. Закон Бера и диссоциация окрашенных комплексных соединений // Заводск. лаборатория. 1947. — Т. 13 — С.9−19.
  9. А.К., Тананайко М. М. Тройные комплексы в системе ион металл -пиридин салицилат // Укр. хим. журн. — 1953. — Т. 19 — С.666−671.
  10. А.К., Евтушенко Н. П. Инфракрасные спектры и строение салицилатов натрия, бария и меди // Укр. хим. хурн. -1969. -Т.35 С295−302.
  11. А.А., Ефимова JI.C., Бриль А. С. Экстракционно-фотометрический метод количественного определения метамизила в 0,25% инъекционном растворе// Хим.-фарм.журн.- 1980.-Т.№ 14,№ 5.-С.109−111.
  12. В.Г., Распопов Е. И., Мыкоц Л. П. Некоторые аспекты термохимического и кинетического ' исследования стабильности растворов сульфаниламидов // Совершенствование методов приготовления лекарств: науч. тр., ВНИИ фармации.-М., 1979.-Т.17.-С.169−176.
  13. В.Г., Лазарян Д. С., Компанцева Е. В. Изучение стабильности хлоцикламида в таблетках изотермическим методом // Актуальные вопросы поиска и технологии лекарств: Тез. докл. респуб. науч. конф. -Харьков, 1981.-С.60.
  14. Беликов В. Г, Состояние и перспективы развития физико-химических исследований в фармацевтическом анализе//Фармация.- 1982.-№ 4.-С.54−64.
  15. В.Г., Карпенко В. А., Степашок С. Н. Экстракционно-фотометрическое определение тропафена в присутствии продуктов гидролиза// Фармация. 1984. -№ 4. — С.40−43.
  16. В.Г., Карпенко В. А., Степанюк С. Н. Унифицированный метод экстракционно-фотометрического определения тропановых алкалоидов в сухом экстракте и настойке красавки // Фармация. 1984. — № 3. — С.76−78.
  17. В.Г., Нестерова Т. Н., Компанцева Е. В. Изучение кинетики разложения феназепама в таблетках// Фармация. -1985. № 5. — С.34−38.
  18. В.Г., Саушкина А. С. Использование производной спектро-фотометрии для идентификации левомицетина в лекарственных формах // Фармация. 2000. — Т.49, № 4. — С.42−43.
  19. JI. Инфракрасные спектры сложных молекул. М.: Иностр. лит., 1963.-С.20−110.
  20. В.Л., Залесская М. А., Тюкавкина Н. Л. Количественное определение компонентов метацизина в биологических жидкостях // Хим.- фарм. журн. 2000. — № 12. — С.41−44.
  21. JI.И., Берлянд А. С., Нохрнн Д. Ф. Извлечение диазиридинов и местноанеетезирующих веществ из биологических жидкостей // Обмен веществ в норме и патологии: Сб. науч. тр. Тюмень, 1992. — С.11.
  22. Л.В., Роговский Д. Ю., Ладная Л. Я. Про метаболгги глауцину гщрохлориду//Фармац.журн. 1984.- Т. 39, № 4. — С. 71−72.
  23. Д.Э., Еремин С. К., Изотов Б. Н. Определение бензодиазепинов в биологических объектах на микроколоночном жидкостном хроматографе «Мелихром» // Суд. мед. экспертиза. 1992. — № 4.- С.29−31.
  24. В.В., Мороз В. П. Застосування тонкошаровоТ хроматографп, кольорових i осадових реакщй для виявлення метоклопрамщу // Bicn. Фармацп. 1999. — № 2. — С. 98−100.
  25. Бон С. Разложение твердых органических соединений // Химия твердого состояния. М.: Иностр. лит., 1961. С.335−352.
  26. Н.Т., Дуксина С. Г. Количественное определение ацефена // Исследования и разработки в области фармацевтической науки и практики. Л., 1982. — С.20−32.
  27. Г. О., Бондар B.C. Застосування високоефективног рщинноТ хроматографп в анал1з1 флуоксетину при його сумкнш присутносп з шшими препаратами антидепрессивноТ // Ф1зюл. Актив, речовини. -2002. № 2.- С. 49−52.
  28. С.А., Мишустина М. В. Кинетика деструкции папаверина гидрохлорида в растворе // Фармация. -1986. № 3. — С.38−40.
  29. Визначеня парацетамолу i кислоти мефенамшовоТ у таблетках за допомогою УФ спектрофотометрп / Богачик О. Г., Калинюк Т. Г., Грошовий Т. А., Федушак Н. К. // Фармац. журн. — 1999. — № 5.- С.67−69.
  30. Ю. А., Парфенов Э. А. Антирадикальная активность комплексных соединений меди (II) на основе кумариновых лигацдов // Бюллетень экспериментальной и биологической медицины, -1992.-№ 5.-С. 479 481.
  31. Е.П. Методы стабилизации растворов для инъекций // Фармация. -1972.- № 5. С. 75−81.
  32. Временная инструкция по проведению работ с целью определения сроков годности лекарственных средств на основе метода «ускоренного старения» при повышенной температуре. И-42−2-82.-М., 1983. — 30с.
  33. ВФС 42−2080−91. Лидокаина гидрохлорид.
  34. К. Химия твердого состояния. М.: Иностр. лит., 1961.- С. 284.
  35. И.П., Голокнов Т. В. Использование ионоселективного электрода для определения димедрола //Журнал анал. химии. -1995. -Т.50, № 3. С. 298−300.
  36. Государственная фармакопея СССР.-10-е изд.-М.: Медицина, 1968. 1080с.
  37. Государственная фармакопея СССР. lie изд. Вып.2 — М.: Медицина, 1989.-400с.
  38. Ф. Д. Краморенко В.Ф. Использование ИК-спектросокопии для идентификации арпенала и ганглерона // Актуальные вопросы фармации. Сб. науч. тр., Алма-Ата.- 1991.- С.49−51.
  39. З.М., Бекетов Б. Н., Песакович Л. В. Применение электрофореза на бумаге для количественного определения азотсодержащих оснований в биологических жидкостях. Барнаул, 1980.
  40. Н.Н., Карчевская В. В., Болдина М. А. Исследование устойчивости 0,5% и 1% растворов дибазола для инъекций, изготовленных в условиях аптек // Фарм. анализ науке и практике. Научный тр. М., 1992. — С.90−94.
  41. Н.Н., Завражская Т. А. Газохроматографические методики анализа лекарственных средств в растворах для инъекций и глазных каплях // Сб. науч. тр.- Москва, 1992. С.29−32.
  42. Е.Т. Кинетика гомогенных химических реакций. М.: Высш. школа, 1978. — 367с.
  43. Ю.А. К количественному определению артикаина в крови // Сборник научных работ студентов и молодых ученых ЯГМА. -Ярославль, 2005.- С.78−79.
  44. Е.К., Обозова Л. А., Любомирова К. Н. Синтез и биологическая активность комплексных соединений бензо-2,1,3,-аминодиазола и егопроизводных с медными солями жирных кислот // Хим.- фарм. журн. -1991.- № 4.- С.37−40.
  45. Н.М., Темкина В. Я., Попов К. И. Комплексоны и комплексонаты металлов. М.: Химия, 1988. — 544с.
  46. И.В., Олешко Г. И. Изучение кинетики реакции гидролиза диколина // Фармация. -1979. № 5. — С.26−29.
  47. И.В., Олешко Г. И., Олешко Л. Н. Изучение стабильности димеколина в водных растворах // Фармация. 1979.- № 6. — С. 24−27.
  48. Е.Н. Основы химической кинетики.- М.: ВШ, 1976. 374с.
  49. Е.Ю., Нохрин Д. Ф., Чурина Т. П. Количественное определение производных бенздиазепина в присутствии продуктов деструкции // Медицина и охрана здоровья: Тез. докл. межд. симпозиума Тюмень, 2000. — С.5.
  50. Е.Ю., Нохрин Д. Ф. Кинетика деструкции мезапама // Молодежь и медицинская наука в 21 веке: Тез. докл. 7 итоговой открытой науч. конф. Молодых ученых и студентов КГМА. Киров, 2001. — С.67.
  51. Е.Ю., Нохрин Д. Ф., Чурина Т. П. Экстракционная фотометрия для определения верапамила гидрохлорида в присутствии продуктов деструкции // Медицина и охрана здоровья-2001: Тез. докл. межд. симпозиума. Тюмень, 2001. — С.96.
  52. Ф.И., Дуксина С. Г., Жерносек А. К. Фотометрическое определение дибазола в лекарственных формах // Фарм. анализ в науке и практике. Науч. тр. Т.30., М. 1992. — С. 35−38.
  53. Е.В., Чурина Т. Б., Нохрин Д. Ф. Салицилатный комплекс меди (И) в анализе лекарственных веществ // V конференция «Аналитика Сибири и Дальнего Востока»: Тез. докл. Новосибирск, 1996. — С.21.
  54. Ю.А. Экстракция металл-галогенидных комплексов в зависимости от их состава и строения. Сообщение 1. Роль заряда комплекса // Журн. аналит. химии. 1971. — Т.26 — С.20−25.
  55. Е.В., Яганова JI.A., Нохрин Д. Ф. Количественное определение кватерона в таблетках по 0,02 г. // Совершенствование методов лекарственных средств и организация лекарственного обеспечения: Тез. докл. облает, науч. конф. Тюмень, 1984. — С.9−10.
  56. Использование методов ХМС и ГЖХ для идентификации и количественного определения карбоновых кислот в биообъектах / Дычко КJI, Рыжова Г. Л., Куряева Т. Г. и др. // Хим. фарм. журн. -1999.-№ 8.-С.41−44.
  57. Использование хроматомасс-спектрометрического метода для идентификации примесных продуктов в промышленных образцах бензонала / Арзамасцев А. П., Лутцева Т. Ю., Клюев Н. А. и др.// Хим.-фармац.- журн.-1999.- № 10 .- С.53−56.
  58. Исследование масс-спектров димедрола и мебедрола / Адеишвили Л. В., Махарадзе Р. В., Имнадзе Н. Э. и др. // Сб. науч. тр.Тбилис. гос. мед. ун-т.-2001.-Т.37.-С.6−9.
  59. Л.В., Кондратенко И. А. Идентификация и количественное определение фотометрически димедрола и тримекаина // Совр. изыскания в области фармации.: Тез. докл. науч. конф. Яросл. гос. мед. академии. -Ярославль. 1996. — С.26.
  60. Л.С., Нохрин Д. Ф., Чурина Т. П. Количественное определение дифенгидрамина гидрохлорида в присутствии продуктов его разложения // Научный вестник Тюменской медицинской академии № 5−6. Тюмень, 2003. — С.26.
  61. В.А. Исследования по совершенствованию контроля качества и стабильности лекарственных веществ производных тропана. Дис. .канд. фарм. наук. Пятигорск, 1985. — 155 с.
  62. B.C. Идентификация лекарственных средств, производных хинолина и изохинолина, методом спектроскопии ЯМР // Вопр.биол., мед. и фармац. химии. 2000.- № 9. — Р. 50−52.
  63. А.С., Вощинина Н. А. Оценка качества лекарственных форм, содержащих новокаин, методом жидкостной хроматографии // Проблемыстандартизации и контроля качества лекарственных средств: Тез. докл. Всесоюз. конф. М., 1991.- Т.2. — 4.1.- С.35−36.
  64. А.С., Кибец В Л, Дерибезова О.В. Идентификация цикл омети азида и сцднокарба методом ВЭЖХ //Человек и его здоровье.- Курск, 1998.-№ 1.-С288−290.
  65. О.Г., Зареченьский М. А. 1онометричний анал13 очних крапель шдивщуального виготовления // Фармац. журн. 2000. — № 2.- С.75−77.
  66. Кирхнер 10. Тонкослойная хроматография, — М.: Мир, 1981.- С. 231, 393 395,406,408,409,455, 474,480.
  67. Э.И. Прогнозирование стабильности лекарственных соединений и препаратов. М., 1974. 48с.
  68. Количественное определение тамоксифена методом спектрофотометрии / Абаев В. М., Арзамасцев А. П., Воронцова Н. С. и др. // ВБМ и ФХ. 2001. — № 4. — С.35−38.
  69. Л.П., Ребров Л. Б., Фролова Е.Ф Тестирование стабильности препаратов эргоалкалоидов в условиях ускоренного термического и светового старения // Биомедицинские технологии: Тез. докл. науч. конф. -М., 1998. С.46−49.
  70. М.Е., Степанюк С. Н., Кобыльченко Н. В. Совершенствование методик анализа и повышения стабильности таблеток «антиструмин» // Фармация. -1992. № 2. — С.43−45.
  71. П.В. Аффинная хроматография в XXI веке: ключевые приоритеты стратегии и тактики / П. В. Кузнецов, Е. В. Энгельман // Вопросы биол. мед. и фарм. химии.-2000, — № 4.-С.З-9.
  72. П.В. Эпоксиактивированные адсорбенты аффинного типа в исследовании физиологически активных веществ / П. В. Кузнецов.-Кемерово: Кузбассвузиздат.- 2002.- 104с.
  73. А.Г., Сафи Гольрахим. Исследования комплексообразования меди (II) с 2,2-бипиридилом в водных растворах методом электрон-спектроскопии // Инструментальные методы анализа: Тез. докл. 17 межвузов, конф. молодых ученых. Ленинград, 1990. — С.9.
  74. А.Г., Сафи Гольрахим. Влияние ацидолигандов на хелатообразование с катионом меди (II) в водных растворах // Актуальные проблемы фундаментальных наук: Сб. докл. международ, науч.-техн. конф.-М, 1991. С. 41−43.
  75. И.Я., Кононихина Н. Ф., Кузьмин В. Д. Контроль стабильности качества лекарственных форм новокаина для перорального применения // Человек и лекарство. Тез. науч.-практ. конф.- М., 1996. С. 328.
  76. Д.С., Компанцева Е. В. Сравнительная оценка количественного определения хлорпропамида в присутствии продуктов разложения // III Всес. съезд фармацевтов. Кишинев, 1980.- С. 275.
  77. Д.С. Разработка методик контроля и изучение стабильности препаратов, производных бензолсульфамида: Дис. .канд. фарм. наук. -Пятигорск, 1981. 161с.
  78. Л.Б., Золотавин В. А. Спектрометрическое исследование салицилатных комплексов некоторых металлов в УФ области спектра // Матер. IV Уральского совещания по спектроскопии. М.: Металлургия, 1965. — С.247−249.
  79. П. Иветте, Синтез, строение и свойства координационных соединений переходных металлов с молекулами, содержащими пиримидиновую группировку: Автореф.диссканд. хим. наук.-М., 1990.- 14с.
  80. А.А., Попов Д. М., Чернова С. В. Применение экстракционно-фотометрического метода для определения новокаина в процессе хранения//Хим.- фарм. журн. 1981. — Т. № 15, № 5.- СЛ 07−110.
  81. Г. И., Степанюк С. Н., Багдасарова И. Я. Исследование в области экстракционной фотометрии некоторых азотсодержащих гетероциклических соединений // IV Всес. съезд фармацевтов.- Казань, 1986.-С.333−334.
  82. И.В., Шерстюк Р. А., Молдавер Б. Л. Количественное определение декаметоксина в глазных каплях сульфапиридазина натрия // Хим.- фармац. журн. 2000. — № 8.- С.48−49.
  83. Р., Адеишвили JT., Имнадзе Н. Изучение ИК-спектров лекарственных веществ, производных дифенилуксусной кислоты, содержащих простую эфирную связь и третичную аминную группу // Сб. науч. тр. Тбилис. гос. мед. ун-та.- 2000. Т.36 — С.297−301.
  84. Е.А., Болотов В. В., Бондарь B.C. Использование азокрасителя на основе теофиллина для химико-токсикологического анализа димедрола, промедола, фентанила и циклодола // Хим.- фарм. журн. -2002. № 5.- С.46−49.
  85. М.Д. Проблема стабильности и сроков годности лекарств актуальна для России // Фарматека. 1996.- № 1.- С. 38.
  86. Методы анализа и стандартизации мази димексида 50% / Компанцева Е. В., Гаврилин М. В., Сеньчукова Г. В., Ушакова Л .С.// Хим. фарм. журн. 2000. — № 6. — С.54−56.
  87. А.П. Рекомендации Всемирной организации здравоохранения по изучению стабильности воспроизведенных фармацевтических продуктов // Фарматека. 1995. — № 6.- С. 12−15.
  88. А.П. Испытания стабильности и установление сроков годности лекарственных препаратов // Фарматека. 2000. — № 2. — С.25−38.
  89. Н.В. Идентификация препаратов производных бензодиазепина на основе образования окрашенных соединений // Тез. докл. науч. конф., посвященной 50-летию НИИ фармации. М., 1994. — С.207−208.
  90. М.В., Валевко С. А. Кинетика деструкции нонахлозина в растворе // Фармация. -1987. № 1. — С.23−25.
  91. О.Я. Органическая химия. М.: Высш. шк., 1990.-751с.
  92. А.Д., Веремьев И. В., Цибанов В. В. Изучение стабильности растворов аминокислот изотермическим методом. II. Влияние инертного газа и материала пробок на стабильность аминокислотных растворов // Хим.-фарм. журн. 1979.- Т. 13, № 11.- С. 73−78.
  93. В.М., Корнишина О. А., Осипов А. К. Прогнозирование структуры комплексных соединений Cd (II), Си (II), Со (II), № (II) с глицинтимоловым синим // Тез. научн. конф.- Саранск, 1999. С. 179−180.
  94. Д.Ф., Кал макова JI.C., Сараева О. А. Селективный метод количественного определения лидокаина гидрохлорида и дифенгидрамина гидрохлорида // VII Конференция «Аналитика Сибири и Дальнего Востока 2004»: Тез. Докладов.* - Новосибирск, 2004. — С.31.
  95. Д.Ф., Семерикова В. И., Штриккер С. А. Определение лекарственных веществ в присутствии продуктов их разложения // Контроль качества лекарств: Информац.-метод. бюллют. № 2. Москва, 1992. — С.56.
  96. Д.Ф. Применение салицилатного и тиоционатного комплексов меди (II) в анализе лекарственных средств: Учеб.- метод, пособие / Под редакцией А. И. Сичко. Екатеринбург, 1993. — 59с.
  97. Д.Ф., Чурина Т. П. Применение роданидного комплекса меди (II) в анализе органических оснований // Тез. докл. зональной науч.-практ. конф.- Тюмень. 1980.- С. 169.
  98. Г. Д., Арзамасцев А. П. Устойчивость тетрациклина гидрохлорида // Хим.-фарм. журн. 1980.- Т. 14, № 7.- С. 78−82.
  99. JI.H., Антипкина Р. В., Олешко Г. И. Изучение влияния рН среды и температуры на устойчивость водных растворов спазмолитина // Матер. III Всерос. съезда фармацевтов. Свердловск, 1975. — С. 255−256.
  100. С.Ф. Кинетика фотохимических превращений лекарственных веществ пиразолона и хиноксалина, и прогнозирование сроков их хранения. Дне. канд. фарм. наук. — Москва, 1998. — С.30−34.
  101. ОСТ 42−2-72 Лекарственные средства. Порядок установления сроков годности. Введ. 01.07.73.- 46с.
  102. В.Т., Корбелайнен Э. С. Полярографическое определение некоторых полисахардов с сигнальным ионом меди // Методы определения лекарственных средств: Международ, науч. симпозиум.-М., 1991.-С. 68.
  103. Патент на изобретение 2 206 079 (РФ). Способ количественного определения мезапама // Жарская С. Ю., Нохрин Д. Ф., Калмаков Р. А. -Опубл. в БЮЛ., 2003. № 16.
  104. Патент на изобретение 2 006 835 (РФ). Способ количественного определения пиромекаина / Д. Ф. Нохрин, В. И. Семерикова. Опубл. В Б.И., 1994.-№ 2.
  105. В.Н., Симонова Л. Н. Медь. М. — Наука, 1990. — 279с.
  106. Полюдек Фабини Р., Бейрих Т. Органический анализ.- Л.: Химия, 1981.
  107. С. 53, 75, 76, 112, 149, 150, 161, 168, 181,'219, 230, 243, 267.
  108. Применение дифференциальной сканирующей калориметрии в фармации / Попков В. А., Дугачева Г. М., Сарян Л. А. и др. // Вопросы биолог, медиц. и фармац. химии. 2003. — № 3.- С.39−40.
  109. Г. С., Прокофьева В. И. Исследование физико-химических свойств феназепама с использованием термических методов анализа // Человек и лекарство. Тез. науч. конф.- М., 1997. 337 с.
  110. И.П. О рекомендациях ВОЗ по изучению стабильности воспроизведенных фармацевтических продуктов // Фарматека. 1996.-№ 1.- С.39−40.
  111. Сафи Гольрахим. Взаимодейтвие хелатов меди (II) с неорганическими анионами в водных растворах: Автореф. дисс.. канд. хим. наук. С-Петербург, 1992. — 16с.
  112. В.И. Количественное определение пиромекаина методом фототурбидиметрии // Химические проблемы отраслей народного хозяйства Тюменского региона и пути их решения. -Тюмень, 1989.-е. 109.
  113. В.И. Фотометрическое определение тримекаина // Совершенствование химико-аналитического контроля с целью повышения качества продукции в различных отраслях народного хозяйства: Сб. науч. тр. -Тюмень, 1978.-c.70.
  114. В.И., Чернышова JI.B. Фотометрическое определение новокаинамида // Совершенствование методов анализа лекарственных средств и организация лекарственного обеспечения населения: Сб. науч. тр.-Тюмень, 1984.-с.21.
  115. С.А. Кинетика деструкции габутамина в растворе // Фарм. анализ науке и практике. Научный тр. М., 1992. — С.153−156.
  116. С.А. Разнолигандовые комплексы меди (II) и железа (III) с глицином, винной и малеиновой кислотами / Автореф. дисс.. канд. хим. наук. М., 1988. — 17с.
  117. Система нормативных документов по стандартизации здравоохранения Российской Федерации. Отраслевой стандарт «Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения», 915 000.05.001−00. 2000 г.
  118. А.И. Анализ лекарственных средств: Монография / А. И. Сичко, ТАКобелева, АХХолап.-Новосибирск // Изд-во Новое, ун-та.-1993.-204 с.
  119. А.И. Фотометрическое титрование тетурама / А. И. Сичко, Л. Г. Никонова // Фармация. 1989. — № 1С.62−64.
  120. А.И. Фотометрическое титрование фторидов / А. И. Сичко, Н. А. Скребцова, С. А. Степанченко // Методы анализа и контроля качества продукции: Науч.-техн.рефер. сб. НИИТЭХИМ. -М, 1990.-Вып2.-С21−23.
  121. Т.А. Исследования в области фармацевтического анализа и установления • сроков годности лекарственных форм, содержащих димедрол: дисс.. канд. фарм. наук. Пятигорск, 1989. — 146с.
  122. JI.B., Черняев А. П. Определение некоторых сульфаниламидных препаратов в биологических жидкостях и тканях при их совместном присутствии в условиях обращено-фазовой ВЭЖХ // Хим.-фарм. журнал № 6.- 2005.- С.52−54.
  123. Спектрофотометрический метод анализа бензонала в таблетках / Герникова Е. П., Боковикова Т. Н., Лутцева Т. Ю. и др. // Хим. фарм. журн. -1997. № 4. — С.51.
  124. Спектрофотометрическое определение производных n-аминобензойной и n-аминосалициловой кислот в лекарственных формах и биологических средах / Евгеньев М. И., Гармонов С. Ю., Шакирова Л. Ш. и др. // Хим. фарм. журн. 1999. — № 5. — С.50−54.
  125. Спектрофотометрическое и хроматографическое определение п-аминофенола в парацетамоле / Евгеньев М. И., Гармонов С. Ю., Шакирова Л. Ш. и др. // Хим.- фарм. журн. 2000. — № 5.- С.52−55.
  126. Е.Н., Барышкин В. Н., Каухова Л. А. Определение димедрола и бензгидрола в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии // Судебно-мед. экспертиза. 1980.- № 2. — С.40−42.
  127. Е.Н. Газохроматографическое определение димедрола, бензгидрола и бензофенона // Фармация. -1982. № 2. — С.36−37.
  128. Е. Абсорбционная спектроскопия. М., 1953. — С.213−230.
  129. А.Н., Путря Л. В. Фотометрическое определение висмута, меди, кальция и стронция в высокотемпературных сверхпроводящихматериалах // Сверхпроводимость.: Физ. химия., техника. 1992. -Т.5.,№ 12.- С. 2372−2374.
  130. ФС 42−1240−88 Раствор пиромекаина 1%. •146. ФС 42−2390−85 Тримекаин.
  131. ФСП 42−0002−29−15−02. Тримекаина гидрохлорид, 2% раствор для инъекций.
  132. ФСП 42−0002−0526−00, Лидокаина гидрохлорид, 10% раствор для инъекций.
  133. ФСП 42−0054−0643−00. Лидокаина гидрохлорид, 2% глазные капли.
  134. А.Ф., Фартушина Е. А. 1денпфикация деяких наркотичних та психотропних речовин у таблетках, ампулах та бюлопчнному матер1ал1 // Фармац. журн. 1999. — № 3.-С.84−88.
  135. Фотометрический анализ производных хинуклидина / Чурина Т. П., Нохрин Д. Ф., Наговицина Л. В. и др. // Матер. V Всерос. съезда фармацевтов. Ярославль, 1987. — С.268−269.
  136. Р. Физическая химия с приложением к биологическим системам.-М.: Мир, 1980. 662с.
  137. Г. В., Тяглов Б. В., Григорьев Н. Б. Применение тонкослойной хроматографии для оценки NO-донорной активности азотсодержащих соединений // Хим.- фармац. журн. 2000. — № 3.- С.41−44.
  138. Э.Н., Томнатик Л. Е., Бурденко Т. А. Координационные соединения меди (II) с основаниями Шиффа и их противомикробная активность // Хим.- фарм. журн. 1989. — № 2.- С. 186−189.
  139. B.C. Экстракция аминами. М.: Атомиздат, 1970. — С. 1−25.
  140. З.С., Оборотова Н. А., Полозкова А. П. Изучение сроков годности новых лекарственных форм противоопухолевых препаратов, производных хлорэтиламина // Когресс «Человек и лекарство»: Тез. докл. межд. науч. практическая конф. — Москва, 1996. — 328с.
  141. Г. Н., Афонина Н. Д., Денисова Л. Е. Изучение стабильности шипучих таблеток, содержащих кислоту аскорбиновую // Аюуальные проблемы медицины и фармации: Тез. докл. науч. конф. Курск, 2000. — С381−383.
  142. О.М., Федущак Н. К., Сахаров С. Г. 1дентиф1кащя хлорацизину, сиднокарбу, i фторацизину методом протонного магштного резонансу // Фармац. журн. 1984. — Т.39, № 5. — С.45−47.
  143. Н.А., Михалева Л. Ф., Нестерова Е. И. Термостабильность моноаллилового и диаллилового. эфиров этиленгликоля при повышенных температурах// Хим. фарм. журн. — 1990.- № 10. — С.79−81.
  144. Н.А. Одновременное определение триметоприма, сульфометоксазола, метил- и пропил парабенов в суспензиях типа «ко-тримоксазол» методом ВЭЖХ // Хим. фарм. журн.-2002.-№ 12. -С37−42.
  145. Н.Ю. Комплексы Zn, Са (II), Си (II), Fe (И), Fe (III), с некоторыми антимикробными препаратами (синтез, строение, свойства, биологическая особенность). М., 1992.-С.56.
  146. Т.И., Дубовик В. А. Экстракционно-комплексонометрическое определение промедола в лекарственных формах // Контроль качества лекарств: Информационно-методический бюллетень № 2.- М., 1992.- С.ЗЗ.
  147. Al-Zehouri Joumaa, Al-Madi Sawsan, Belal Fatalla. Determination of the antipileptics vigabatrin and gabapentin in dosage forms and biological fluids using Hantzschreaction// Arznaeim.-Forsch. 2001.-Vol.51,№ 2.-P.97−103.
  148. Barrett A.D., Shaw P.N. A stability indicating HPLC assay for diamorphine, in aqueous solution//J. liquid. Chromatogr. 1994.-Vol. 17До 17.p. 3727−3733.
  149. Cheng C.L., Chou C.H. Determination of metformin in human plasma by highperfomance liquid chromatography // J. Pharm. and Pharmacol. 1999.- Vol. 15,№ 14.-P. 2429−2443.
  150. Clarce Nigel J., Cox Katlen. Accelerating metabolite identification in drug discovery using new tandem LC-MS metods ano automation // Drug Metab. Rev.- 2000.-Vol.32.-C. 166.
  151. Determination of buprenorphine and norbuprenorphine in urine and hair bi gas chromatography-mass spectrometry / Vincent Francoise, Bessard Janine, Vasheron Jerome, Mallaret Mishel, Bessard Germian // J. Anal. Toxicol. -1999.-23.- № 4.- Vol. 270−279.
  152. Determination of lidocaine in plasma by direct solid-phase microextraction combined with gas chromatography / Koster E.H.M., Wernes C. et al. // J. Chromatogr. B=B.-2000.-739, № 1.-P.175−182.
  153. Determination of trimebutine and desmethyl-trimebutine in human plasma by HPLC / Lavit. Mishel, Saivin Sylvie, Boudra Hamid et al. // Arznein.- Forsch. -2000.-Vol. 50, № 7. P. 640−644.
  154. Diphengidramine interferes with determination of phencyclidine by gas-liquid-chromatography / Ragan F. A. Jr., Sumuele M.S., Hite S.A., et al // Clin. Chem. 1988.- Vol. 26,№ 3.- P. 785−786.
  155. Draft policy to deal with stability data required in applying for approval to manufacture (import) drugs and draft guidelines for stability studies. Tokyo. Ministry of Health and Welfare, 1990.
  156. Draves Andrew H., Walker Scott E. Determination of hypericin and pseudohypericin in pharmaceutical preparations by liquid chromatography with fluorescence detection // J. Chromatogr. 2000.- Vol.749,№l.-P.57−66.
  157. Durham D.G., Lee A, Lom A.S. HPLC analysis chiral bensodiazepines usingheptakis- (2,6-dimethyl)-p-cyclodextrin i n t he m obile p hase // J. P harm, a nd Pharmacol. 1999.- Vol. 15, № 14. — P. 2429−2443.
  158. Fairweather W.R. et al. Regulatory, Design and Analisis Aspekts of Complex Stability Studies. J. Pharm. Sci., 1995, 84:1322−1326.
  159. Fidler W., Doerr R.C., Gates R.A. Gaschromatographic method for determination of dimethylamine, trymethylamine and trymethylamine oxide in fish-meat frankfurters// Assoc. Offic. Anal. Chem. -1991. Vol. 74,№ 2. -P.400−403.
  160. Flow injection turbidimetric determination of thiamine in pharmaceutical formulations using silicotungstic acid as precipitant reagent / Costa-Neto Cicero Oliveira, Aiiton Vicente, Aniceto Clezio et al // Talanta. -1999.- Vol. 48, № 3. P. 659−667.
  161. Gelbhar Bertholdi Karina, Bueno Francie, Bergold And Maria. Doseamento da fluoxetina por CLAE em diferentes formulacoes // Acta. farm, bonaerense. -2001.- Vol. 20, № 3. P. 209−214.
  162. Giron-Forest D. Anwedung der thermischen in der Pharmazie // Pharm. Induct. 1984.-Bd. 48, № 8. — S. 851−859.
  163. Godfrey Russell, Edwards Raymohd A. Chromatographic and spektroscopie study photodegraded metronidazol in aqueous solution // S. Pharm. Sci.- 1991.-Vol. 748, № 3.-P. 212−218.
  164. Goswami S.D., Patel B.M., Patel Dipin 3-nitro-6-methoxbenzoilacetanilide in gravimetric determination of Си (II) // J. Inst. Chem. -1989. Vol.61, № 4. P. 131.
  165. Guidelines for stability testing of pharmaceutical products containing well established drug substances in conventional dosage forms. WHO Technical Report Series № 863, Geneva. 1996.
  166. Guidance for industry. Stabiliti Testing of drug substances and Drug Substances and Drug Products. Draft guidance. U.S. Departament of Health and Human Services. Food and Drug Administration. June 1998.
  167. Hartman V. et al. Techniques of stability testing and shelf life predictions. Pharm. Ind. 1982, 44:71−79.
  168. Harvey A., Manning D. Spectrophototometric methods of establishing emperial formula of colored complexes in solution // J. Am. Chem. Soc. -1950.-Vol.72. P.4488−4493.
  169. Hassan Sayed M., Walosh Mohammed G., El- Sayed Sanaa M. Colometric determination of certain phenol derivatives in pharmaceutical preparations // J. Assoc. office. Anal. Chem. 1981.- Vol. 64, № 6. — P. 1442−1445.
  170. Heitapelto Vesa. Potentiometric and spectroscopic investigation of some pharmaceutically interesting metal complexes containing nitrogen and oxygen donor ligands // Rept. Univ. Oulu. Dep.Chem.-1999.- № 52. P. 1−61.
  171. High perfomance liquid chromatographic determination of sodium cromoglycate / Segall Adriana, Vitale Fabiana, Ricci Rita et al // Drug Dev. And Ind. Pharm. 1993. — Vol. 23, № 8.- P. 839−842.
  172. Highly sensitive quantitation of methamphetamine by time-resolved fluoroimmunoassay using a new europium chelate as a label / Kimura Hiroko, YuanJingli, Wang Guiolan//J. Anal. Toxicol. 1999.-№ 1. — Vol. 11−16.
  173. Hoffmann H. Electrochemische Analysen-verfaren in der Arneimittel-Qualitats kontrolle // Pharm. Induct. 1984. — Bd. 46, № 8. — S. 845−850.
  174. HPLC analisis of thimerosal and its degradation products in ophthalmic solutions with electrochemical detection / Procopio J.R., Dasiva M.P., Asensio M.D. et al // Talanta. 1993. — Vol. 40, № 12.-P. 1619−1623.
  175. HPLC assay of lidocaine in in vitro dissolution test of the Poloxamer 407 gels / Ricci J.E., Lopes B.B.M.V., Maldonado M.J. // RBCF: Rev bras cienc. Farm.-2002.-38, № 1.-P.107−111.
  176. HPLC separation of enantiomers of bromofosfamide and its metabolites using a chiral stationary phase / Bielejemska Anna, Sinibaldi Massimo, Grynkiewicz Grzegorsetal.//J.Fharm.and Pharmacol. Commun. 1999- Vol. 5,№ 9.-P. 537−539.
  177. Hsu R., Au.A.M.Gas chromatography-chemicalionisation mass spectrometry for drug screen analyses/BuU. Environ Cantam and Toxicol.-2001.-Vol2.-P.178−183.
  178. Jokota N.K., Stewart J.T. Analysis of diazepam and thir related compoundsusing supercritical fluid chromatography // J. Liquid Chromatog. 1999.- Vol. 15, № 14.-P. 2429−2443.
  179. Jovanovic T.S., Stancovic B.S. Silver and platinum in the durekt potentiometric determination of N-acethylcistein with copper (II) // Acta pharm. Jugosl. 1989. Vol.25, № 3. — P. 117−121.
  180. Law Brise. Factors to consder in te development generic bioanalytical high perfomance liquid chromatography spectrometric metods to support drug discovery//J.Chromatogr. 2000.- Vol. 748, № 1. — P. 21−30.
  181. Lectrophor ese capillare Principes, ises en ceuvre et applications / Fillet M., Bechet I., Hubert Ph. et al. // STP pharma prat. -1999.-Vol. 9,№ 3.-P. 225−243.
  182. Lindon John C., Nicholson Jeremy K., Wilson Ian D. Directly coupled HPLC-NMR and HPLC-NMR-MS in pharmaceutical research and development // J. Cromatogr. 2000.- Vol. 748, № 1. — P. 233−258.
  183. Meatheral R.C. Isotermal gaschromatographic analysis of diphengidramine in illicit a injection into a fusedsilica capillary column // J. Chromatogr. 1984.-Vol.307, № 2. — P. 295−304.
  184. Nerin C., Garnica A., Cacho J. Indirect determination of lidocaine by atomic absorbtion spectrophotometry // Anall. Lett.- I991.-Vol.24,№.10.-P.1847−1859.
  185. New line of preparative HPLCcolumns//IntLabmate.-2001.-Vol.26,№ 4.-P. 30.
  186. Nirmalchander V., Balasubramanian N. Spectrophotometric determnation of piridoxine hydrochloride in pharmaceutical Samplex // Analyst. 1988, — Vol. 133,№ 7.-P. 1097−1099.
  187. Nochrine D. Dosage photometrique de pyrroxane // Problems actuels de la Guinee. Universite de Conakry, 1989. — P.73−74.
  188. Ogoda Onah Jonson. Thin-layer chromatographic detection of some common drugs by я-acceptor comlexation // Acta pharm.- 1999. № 3. — B. 217−220.
  189. Oxidative Chemiluminescence emission from trimipramine optimized by flow injection / Wang L., Baeyens W.RG., Van Der Weken G. et al // Luminescence. 2000.- Vol. 15, № 2. — P. 128−129.
  190. Qato M.K., Mohammed F. A. An improved H PLC assay for determination ofnifedipine in human plasma after oral administration of Adalat // STP pharma sci. 2002.- Vol. 9, № 2. — P. 203−210.
  191. Rizzo Milena. Chromatographic separation of 2,3 benzodiazepines // Chromatgr. — 2000. — № 1−2. — B. 203−216.
  192. Ruggedness study of HPLC peptide mapping for the identity of drug compound: A chemometrics approach / Lee Kwan R, Bongers Jacob, Jones Brian H. et al // Drug Dev. And Ind. Pharm.-2000.-Vol.26,№ 2.-P. 123−134.
  193. Schatz Dieter S., Saria Alois. Simultaneous determination of paroxetine, risperidone and 9-hydroxyrisperidone in human plasma by high perfomanceliquid chromatographic with coulometric detection // Pharmacology. 2000.-Vol.60,№ l.-P. 51−56.
  194. Selection of mobile phase in high performance liquid chromatographic determination for medicines / Sugiyama Tadashi, Matsuyama Rie, Usui Shigeyuki et al // Biol, and Pharm. Bull.-2000.-Vol.23, № 3.-P.274−278.
  195. Simultaneous determination of diazepam and its metabolites in plasma by high-perfomance liquid chromatography / Fernandez P., Hermida I., Bermeja A.M. et al // J. liquid. Chromatogr. -1991.-Vol. 14,№ 13.-P. 2587−2599.
  196. Siofi. A., Dubois J.R. Chromatography of benzodiazepines // J. of Chromatog. 1990. Vol.531.-P. 459−461.
  197. Spectrophotometric determnation of enalapril maleate and ramipril in dosageforms / Blaih Salah M., Abdine Heba H., El-yazbi Fawzy // Spectrosc. Lett. 2000.-Vol. 33, № 1. P. 91−102.
  198. Staerk U., Kulpmann W.R. High temperature solid — phase mikroextraction procedure for the detection of drugs by gas chromatography-mass spectrometry // J. Chromatogr В.- 2000.- № 2. — Vol. 399−411.
  199. Sternitzke K.D., Fan T.J., Dunn D.L. High perfomance liquid chromatographic determination of pilocarpine hydrochloride and its degradation products using a cyclodextrin column // J. Chromatogr. 1992.- Vol. 589, № 1. — P. 159−164.
  200. Tarasankar Pal., Pradip Das. K. A comporative study on spectrophotometry, conductometric determination of ascorbinic acid // Anal. Liett. 1988.- Vol. 21,№ 12.-P. 2333−2343.
  201. Thind derivative spektrofotometric determnation of mefomidbte from aqueous solution / Surmuan M., Lazarescu M., Ciohodaru С et al. // Anal Left. 1994.-V.27, № 12.-P.2281−2290.
  202. Tomoso Koh., Maseroni O., Ichiro H. Spectrophotometry determnation of iodide anthi 10 «6mol level by solvent extraction with methylene blue // Analyst. 1988.- Vol. 113, № 6. — P. 945−948.
  203. Udoh E.E., Moffat A.C., Jee R.D. Comparson of solid phase extraction methods For anabolic steroids from blood for assay by // J. Pharm. And Pharmacol. 1999. — Suppl. — Vol. 284.
  204. Vayer Ph., Magnier R., Bertrand M. Reactive metabolites screening test using ESI MS/MS «surf casting» / Drug Metab. Rev.2000.-Vol.32,№.2.- P. l89.
  205. Wilson N.D., Watt R.A., Moffat A.C. The rapid identification of pure essential oils by near-infrared spectroscopy: Pap. 136 th Brit. Pharm. Conf., Cardiff., Sept. 13th -16th//J. Pharm. and Pharmacol.- 1999. Vol.51.- P. 233.
  206. Yaku Koji, Morishita Fujio. Separation of drugs by packed-column supercritical fluid chromatography // J.Biochem. and Biophys. Meth. 2000.-Vol. 43, № 1−3.-P. 59−76.
  207. Zarghi A., Dadashzader S., Ebrahimian A.Z. HPLC quantification in plasma from man // J. Pharm. and Pharmacol. 2000. — Vol. 6,№ 8.-f|341−343
  208. Zhu Jie, Coscolluella Coia. Chromatographic assay of pharmaceutical compounds under column overloading // J. Chromatogr. 2000 — Vol. 746, № 1. — P. 55−65.
  209. О.А., Нохрин Д.Ф.Селективный метод количественного определения лидокаина гидрохлорида. // Фармация. 2006, № -4.- С.13−15.
  210. О.А., Нохрин Д. Ф., Чурина Т. П., Николайчик О. П. Количественное определение лидокаина гидрохлорида в ампулах 2%-10 мл. // Медицинская наука и образование Урала. 2004, № 3−4.- С. 117−118.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!