Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Исследование содержания желчных кислот в желчи и сыворотке крови методом газожидкостной хроматографии

Диссертация: Исследование содержания желчных кислот в желчи и сыворотке крови методом газожидкостной хроматографии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Предложена модифицированная методика определения желчных кислот в желчи и в сыворотке крови методом газожидкостной хроматографии, при различных патологиях печени и желчевыделительной системы. При газохроматографическом анализе нами установлено, что в сыворотке крови у больных холециститом содержание ХК- 18,56±1,0 мг %- ХДХК — 9,0±0,8 мг %, ДХК -10,52±1,2 мг %, Дег. ХК — 2,9+0,2 мг %, а также… Читать ещё >

Исследование содержания желчных кислот в желчи и сыворотке крови методом газожидкостной хроматографии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Биохимия желчных кислот (литературный обзор)
    • 1. 1. Химия и энтерогепатическая циркуляция желчных кислот
    • 1. 2. Определение содержания желчных кислот в некоторых биологических объектах
    • 1. 3. Влияние различных факторов на химизм желчи и содержание желчных кислот
  • Глава 2. Объекты и методы следований
    • 2. 1. Краткая характеристика методов исследований
    • 2. 2. Исследование физико-химических свойств желчи
    • 2. 3. Изучение показателей липидного обмена
    • 2. 4. Определение суммарного содержания желчных кислот ихолевой кислоты желчи
    • 2. 5. Определение индекса литогенности желчи
    • 2. 6. Газохроматографическое исследование желчных кислот
  • Глава 3. Собственные исследования. Исследование содержания желчных кислот у здоровых лиц и у больных с различной патологией печени и желчевыделительной системы
    • 3. 1. Газохроматографическая оценка желчных кислот в желчи здоровых людей и у больных желчно каменной болезни
    • 3. 2. Сравнительная оценка содержания желчных кислот в сыворотке крови здоровых лиц и у больных хроническим холециститом
    • 3. 3. Содержание свободных желчных кислот в сыворотке крови у больных хроническим гепатитом
    • 3. 4. Уровень желчных кислот в сыворотке крови у больных циррозом печени
    • 3. 5. Влияние бальзама «Сино», геранола и хенодезоксихолевой кислоты на характер изменения содержания желчных кислот при желчнокаменной болезни

Актуальность проблемы. Своевременная диагностика и целенаправленность лечения желчнокаменной болезни и ее осложнений остаются до настоящего времени актуальной и окончательно не решенной проблемой в гастроэнтерологических исследованиях. Проблема своевременной диагностики и лечения желчнокаменной болезни, ее многочисленных и тяжелых осложнений, опасных для жизни больных, остается окончательно не решенной и продолжает привлекать внимание широкого круга биохимиков, клиницистов и научных исследователей.

Надо отметить, что среди различных заболеваний желчевыводящей системы основное место занимает желчнокаменная болезнь — 55 — 65% (Василеев, 1989).

Поэтому благодаря многочисленным исследованиям интерес к желчнокаменной болезни в последние годы приобрел новый оттенок (Мансуров, 1981; 1982; 1983).

Как известно, проблема лечения желчнокаменной болезни в медицине стала одной из важнейших задач, которая может быть решена путем постоянного контроля за изменением содержания желчных кислот в желчном пузыре и в сыворотке крови наряду с другими компонентами, а также одновременно изменение состава этих компонентов в организме.

Известно, что решающее значение в этиологии желчнокаменных болезней имеет нарушение нормального метаболизма холестерина и его производных в желчные кислоты. С другой стороны, те же самые кислоты и их аналоги, в ряде случаев, могут служить эффективными средствами для лечения желчнокаменной болезни (Мансуров, 1981; Manssurov, 1981).

Все это показывает перспективность развития всесторонних исследований по выявлению существующей связи между химией желчных кислот и других компонентов желчи, включая их трансформацию и методы определения.

Среди широкого круга физиологически активных стероидов важное место занимают желчные кислоты. Особый интерес представляют основные первичные и вторичные желчные кислоты, такие как холевая, хенодезоксихолевая, литохолевая, дезоксихолевая и дегидрохолевая кислоты, которые входят в основной компонент желчи и сыворотки крови.

Значительное распространение заболеваний печени и трудности распознавания их побуждают искать более надежные и достаточно информативные методы диагностики. В связи с этим количественное определение желчных кислот в желчи приобретает важное значение в целях диагностики и оценки эффективности лечения, а также рассмотренные изменения содержания указанных кислот в организме под действием различных литолитических препаратов.

Учитывая все это, разработка достоверных и доступных методов определения содержания желчных кислот в желчи и сыворотке крови здоровых людей и у больных с разными патологиями печени, а также распознавание изменения этих кислот под действием различных препаратов в организме, представляют собой актуальную задачу как в аспекте развития биохимических исследований, так и для практической медицины.

Цель и задачи исследования

Целью настоящих исследований явилось систематическое определение содержания желчных кислот в желчи и в сыворотке крови здоровых людей и у больных с разным характером патологии печени, желчевыделительной системы, изучение изменений состава основных желчных кислот под влиянием некоторых литолитических препаратов, использование полученных результатов лечения и профилактики желчнокаменной болезни.

Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

— разработать оптимальную методику определения содержания желчных кислот в желчи и сыворотке крови у здоровых лиц и у больных с различным характером патологии печени и желчевыделительной системы;

— исследовать количество и характер изменений желчных кислот при использовании некоторых литолитических препаратов;

— провести сравнительный анализ желчных кислот в желчи и в сыворотке крови на различных стадиях желчнокаменной болезни.

Научная новизна. Модифицирована методика определения содержания желчных кислот в желчи и в сыворотке крови у больных с различным характером заболеваний печени и желчевыделительной системы методом газожидкостной хроматографии, определен состав этих кислот под действием хенодезоксихолевой кислоты, геранола, глицериновых эфиров хенодезоксихолевой кислоты, бальзама «Сино» и других препаратов.

Впервые экспериментально установлена зависимость содержания желчных кислот от стадии заболевания желчнокаменной болезнью. При этом выявлена закономерность, что у здоровых лиц преобладает содержание хенодезоксихолевой кислоты. При физико-химических стадий болезни характерна секреция печенью литогенной желчи (избыток холестерина, уменьшение содержания желчных кислот). При хирургической стадии заболевания имеет место снижение общей суммы желчных кислот (в первую очередь хенодезоксихолевой) при одновременном увеличении содержания холевой и дегидрохолевой кислот.

Практическая ценность. Результаты газохроматографического определения содержания желчных кислот в желчи и в сыворотке крови можно использовать для дифференциации различной патологии печени и желчевыделительной системы. Точное определение содержания желчных кислот в желчи и сыворотке крови приобретает важное значение для оценки эффективности лечения при использовании различных литолитических препаратов с целью химического растворения желчных камней в случае желчнокаменной болезни. Результаты исследования состава и содержания желчных кислот могут быть использованы для определения функционального состояния гепатоцитов.

ВЫВОДЫ.

1. Результаты количественного определения первичных и вторичных желчных кислот в пузырной желчи у здоровых и больных желчнокаменной болезнью показали, что у здоровых преобладает содержание хенодезоксихолевой, холевой кислот и отмечается лишь небольшое количество дегидрохолевой ксилоты.

2. В отличие от здоровых у больных желчнокаменной болезнью, особенно в ее начальной, физико-химической стадии, наблюдается резкое снижение количества всех исследуемых желчных кислот. Содержание дегидрохолевой кислоты у больных по сравнению со здоровыми увеличивается. В физико-химической стадии литогенеза уровень хенодезоксихолевой кислоты заметно снижен у всех больных, а в хирургической стадии он несколько выше. Содержание холевой кислоты в физико-химической стадии холелитиаза довольно низкие по сравнению с нормой, но в хирургической стадии уровень холевой кислоты в желчном пузыре оказывается даже несколько выше, чем в контрольной группе.

3. Предложена модифицированная методика определения желчных кислот в желчи и в сыворотке крови методом газожидкостной хроматографии, при различных патологиях печени и желчевыделительной системы. При газохроматографическом анализе нами установлено, что в сыворотке крови у больных холециститом содержание ХК- 18,56±1,0 мг %- ХДХК — 9,0±0,8 мг %, ДХК -10,52±1,2 мг %, Дег. ХК — 2,9+0,2 мг %, а также в первые было обнаружены сигналы дегидрохолевой кислоты в сыворотке крови у больных холециститом. Предложенная методика позволила экспериментально установить зависимость содержания желчных кислот от стадии заболеваемости желчнокаменной болезнью.

4. Всесторонне было также изучено содержание желчных кислот в сыворотке крови у больных хроническим гепатитом и циррозом печени методом газожидкостной хроматографии. Установлено, что при хронически активном гепатите содержание желчных кислот составляет: ХК-7,1 ±1,7, ХДХК — 4,8+1,0, ДХК- 7,2±0,7, Дег. ХК -1,6±0,5 и ЛХК -1,3±0,3) мг %) у больных циррозом оно составляет: ХК -9,1±1,8- ХДХК -5,2±0,8- ДХК -6,4±0,9- ЛХК -0,9±0,3 и ДегХК — 1,2±0,2 мг %.

5. Выявлена динамика изменений содержания желчных кислот в желчи у больных желчнокаменной болезнью под влиянием геранола и хенохола. Установлено, что препараты геранол и хенохол стабилизируют химический состав желчи, восстанавливают коллоидное равновесие желчи, способствуют ускорению энтерогепатической циркуляции желчных кислот.

6. Установлено, что геранол, хенохол и бальзам «Сино» снижают содержание холевой и дегидрохолевой кислот, в желчи больных желчнокаменной болезнью при этом концентрация хенодезоксихолевой кислоты значительно возрастала в сравнении с контролем.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Проблема современной диагностики и лечения желчно — каменной болезни, ее многочисленных тяжелых осложнений, опасных для жизни больных, остаётся окончательно не решённой и продолжает привлекать внимание широкого круга научных исследователей (Кадыров и др., 2000).

Помимо всего этого надо отметить, что значительное распространение заболеваний печени и трудность распознавания их побудил в нас стремление искать более надежные и достаточно информативные методы диагностики.

В последние двадцать лет, большое внимание уделяется изучению метаболизма желчных кислот. Известно, что решающее значение в этиологии желчнокаменных болезней имеет нарушение нормального метаболизма холестерина и его производных в желчные кислоты. Первичные желчные кислоты (холевая и хенодезоксихолевая) синтезируются исключительно в печени, благодаря чему данные об их количественном и качественном составе могут быть использованы для суждения о функциональном состоянии гепатоцитов. Более точное исследование содержания кислот в биологических объектах, в частности, в желчи и сыворотке крови, стало возможным благодаря применению метода газожидкостной хроматографии.

В связи с этом нами предложена модифицированная методика определения желчных кислот в желчи и в сыворотке крови методом газожидкостной хроматографии. Практическая значимость метода заключается в том, что эти данные можно использовать для дифференциации различной патологии печени и желчевыделительной системы.

Надо отметить, что в последние годы проблема химического растворения желчных камней привлекает к себе все большее внимание.

Поэтому количественное определение желчных кислот в желчи и в сыворотке крови приобретает важное значение для диагностики и оценки эффективности лечения.

В результате проведения многочисленных исследований желчи и сыворотке крови нам удалось улучшить метод экстрагирования желчных кислот и отделения их от жирных кислот, а также определения желчных кислот на хроматографе модели «Хром -5» с пламенно-ионизационным детектором.

Исследование желчных кислот в биологических объектах, в частности в сыворотке крови методом газожидкостной хроматографии, трудно из-за отсутствия вещества, применяемого в качестве внутреннего стандарта. Благодаря нашим исследованиям в области химии желчных кислот и их синтеза на их основе, нам удалось синтезировать За, 7адигидрокси -12-кетохолевую кислоту при гидролизе соответствующего За, 7адиацето -12-кетометилхолата с едким калием в растворе диоксана (Сайфудинов и др., 2003, Кадыров, 1990).

В дальнейшем для анализов желчных кислот методом газожидкостной хроматографии мы использовали синтезированную нами За, 7а-дигидрокси-12- кетохолевую кислоту в качестве внутреннего стандарта.

С целью получения более существенных результатов и установления нормы в качестве объекта исследования использовали пузырную желчь 15-здоровых людей, полученную при дуоденальном зондировании.

Таким образом, методом газожидкостной хроматографии нами было установлено, что в желчи 15- здоровых людей содержание литохолевой, дезоксихолевой, хенодезоксихолевой, холевой и дегидрохолевой кислот в среднем составляет 0,50, 1,25, 3,80, 2,26, 0,22 мг/мл.

Далее с целью установления нормы в качестве объекта исследования использовали сыворотки крови 15 практически здоровых людей.

Было определено содержание отдельных желчных кислот первичных (холевая и хенодезоксихолевая) и вторичных (дезоксихолевая и литохолевая). Вычислена их общая сумма, а также показатель соотношения желчных кислот.

Общая сумма желчных кислот вычислялась по формуле (1) и составила ХК-0,68- ДХК-0,37- ХДХК-0,64 мг%. Общая сумма желчных кислот составляла в среднем 1,69±0,27 мг%.

Интересные результаты выявлены при анализе хроматографических данных, которые получены при исследовании пузырной желчи у больных находящихся на физико-химической стадии. В данном случае соотношение этих кислот составляет ЛХК-0,24: ДХК-0,18: ХДХК-0,35: ХК-0,36: Дег. ХК-0,65 мг/мл.

Газохроматографический анализ результатов, полученных при исследовании состава желчных кислот в желчи у больных желчно — каменной болезнью на хирургической стадии показывает, что при этом увеличивается содержание холевой и дегидрохолевой кислот по сравнению с контрольной группой. Здесь нами было установлено, что соотношение JIXK, ДХК, ХДХК, Дег. ХК составляет-0,30: 0,72: 1,13: 3,48: 1,36 мг/мл.

Особенно надо отметить, что нами впервые на хроматограммах метиловых эфиров желчных кислот обнаружен пик дегидрохолевой кислоты, содержание которой: минимально — у здоровых, максимально — у больных желчнокаменной болезнью.

Наблюдаемое в начальной стадии литогенеза резкое снижение содержания желчных кислот в пузырной желчи имеет тенденцию к постепенному возрастанию в конечной, хирургической стадии, что свидетельствует о мобилизации организмом приспособительных механизмов и ослаблении патологического процесса.

Нами впервые экспериментально установлена закономерность зависимости содержания желчных кислот от стадии заболеваемости при желчнокаменной болезни.

Полученные нами газохроматографические данные свидетельствуют о том, что у больных хроническим холециститом с пониженной сократительной способностью желчного пузыря происходит увеличение концентрации желчных кислот.

Общее количество желчных кислот достоверно повышается (Р<0,001) и составляет 41,02 ± 2,0 мг% (холевая -18,5 ±1,0 мг%, хенодезоксихолевая -9,0 ±0,8 мг%, дезоксихолевая — 10,52 ± 1,2 мг%, дегидрохолевая -2,9 ± ±0,2 мг%).

При газохроматографическом анализе нами впервые были обнаружены сигналы дегидрохолевой кислоты в сыворотке крови у больных холециститом. Хотя у контрольных лиц она появилось в виде следов.

С целью получения более достоверных результатов нами была исследована сыворотка крови 21 больного хроническим гепатитом, и было рассмотрено поведение желчных кислот в этом случае.

Было определено, что в группе больных хроническим гепатитом суммарная концентрация сывороточных желчных кислот достоверно повышалась. При этомустановили, что суммарная концентрация желчных кислот составляла — 20,7 ±2,8 (холевая -7,1 ±1,7- хенодезоксихолевая -4,8 ±1,0- дезоксихолевая -7,2 ±0,7, дегидрохолевая кислота 1,6 ±0,5 и литохолевая кислота 1,3 ±0,3).

Для сравнения и получения более достоверного результата нами была предпринята попытка исследовать содержание желчных кислот в сыворотке крови и у больных с диагнозом циррозом печени.

Полученные данные подтвердили, что у всех больных циррозом печени содержание желчных кислот в сыворотке крови достоверно повышалось, составляло при этом 21,7±3,7 (холевая кислота — 9,1 ±1,8- хенодезоксихолевая кислота -5,2±0,8- дезоксихолевая кислота -6,4 ±0,9- литохолевая -0,9±0,3 и дегидрохолевая -1,2±0,2).

Нами установлено, что появление на хроматограммах метиловых эфиров желчных кислот сыворотки у больных циррозом печени пика литохолевой и дегидрохолевой кислот, нарастание концентрации которых говорят о тяжести течения процесса.

Обобщая полученных газохроматографические данные сывороточных желчных кислот у больных хроническим гепатитом, неактивным хроническим гепатитом и циррозом печени, нами выявлены более достоверные закономерности, которые указаны на рисунках 7 и 8.

Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о том, что у больных хроническим активным гепатитом и циррозом печени наблюдается значительное повышение концентрации сывороточных желчных кислот.

Надо отметить, что в обоих случаях на хроматограммах метиловых эфиров желчных кислот у больных хроническим гепатитом и циррозом печени наблюдается заметное увеличение концентрации холевой и дегидрохолевой кислот.

Как мы уже отметили, было бы интересно рассмотреть поведение содержания желчных кислот под влиянием препаратов растительного происхождения — бальзама «Сино», геранола и медикаментозных — хенохола.

Как известно, опыты проведенные на лабораторных животных показали, что бальзам «Сино» вызвал активный желчегонный эффект, проявляющиеся в достоверном повышении объёма секретируемой желчи. Наряду с этим препарат активно вмешивался в химизм желчи.

Это наблюдалось в уменьшении концентрации холестерина и билирубина с одновременным повышением содержания суммарных желчных кислот и фосфолипидов.

Бальзам «Сино» вызвал заметное повышение холатохолестеринового коэффициента состава желчи. Если учесть, что растворимость холестерина прямо пропорциональна концентрации желчных кислот и фосфолипидов, то активное вмешательство бальзама «Сино» в химизм желчи можно считать весьма ценным эффектом при тех заболеваниях печени и желчевыделительной системы, в результате которых наблюдается повышение степени литогенности желчи.

Не менее важное значение в терапии больных желчнокаменной болезнью имеет препарат геранол. Геранол обладает выраженным спазмолитическим действием, холеретическим и холекинетическим эффектом.

Геранол, по-видимому, индуцирует гидроксилирование холестеринового кольца и устраняет дефицит желчные камни путем биосинтеза из избыточного количества холестерина.

Эксперименты показывали, что под влиянием геранола снизились уровни общего билирубина, общего холестерина, возросло содержание суммарных желчных кислот, фосфолипидов. Вырос холатохолестериновый коэффициент. На основе газохроматографических данные видно, увеличение количество хенодезоксихолевой кислоты с 5,85±0,34 ммоль/л до 20. 18+11 ммоль/л в сравнении с величинами в желчи практически здоровых лиц, которые равны 17,17±1,08 ммоль/л при одновременном снижении содержания дезоксихолевой, дегидрохолевой и холевой кислот до значений ниже контрольных.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Т.Т. Биологическая химия. -М.: Изд-во УДН, 1970.
  2. Т.Т., Коровкин Б. Ф. Биологическая химия. М.: Медицина, 1982.-752с.
  3. Р.Х. Бескровные методы удаления желчных камней. Изд-во «Высшая школа», М., 1989 .-С.5 -6.
  4. Д. А., Шушунова А. Ф. Руководство по газовой хроматографии. М., 1975. С. 38 -41.
  5. В.А. Хронический некалькулезный холецистит// В кн. Успехи гепатологии. Рига, 1975. Вып. 5.-С.427 — 435.
  6. В.А. Принципы лечения и профилактики некалькулезного холецистита. Актуальные вопросы патологии печени. Под редакцией Х. Х. Мансурова. Вып. 9. -1985. С. 117 — 121.
  7. В.А. Хронический неколькулезный холецистит. М.: Медицина, 1986.-С. 126.
  8. В. А. Принципы диагностики, лечения и профилактики хронического некалькулезного холецистита. Тер. Архив., 1987. — № 5.-С.130 -135.
  9. Л. П. Гребнев А. Л. Новые возможности в лечении желчнокаменной болезни//В журнале Клиническая Медицина, 1988. № 5-С.30−37.
  10. А.Л., Геня Л. П. Отдаленные результаты холелитической терапии у больных желчнокаменной болезнью препаратами хено и урсодезоксихолевых кислот//В журнале клиническая медицина, 1991№ 6,с.63−66.
  11. А.Л., Голчевская B.C., Геня Л. П. Опыт применения препарата хенофальк у больных желчнокаменной болезнью. -Душанбе, 1981.-С.121−123.
  12. .И., Иванов И. И., Мардашев С. Р. Биологическая химия. -М.: Медицина, 1972.
  13. А. X., Мансуров Х. Х. К сравнительной оценки методом газожидкостной хроматографии состава желчных кислот в пузырной желчи человека и собаки. / в кн. Актуальные вопросы патологии печени. -Душанбе, 1985. Вып. 9.-С. 43−47.
  14. А.Х., Орзиев З. М. Определение желчных кислот сыворотки крови методом газожидкостной хроматографии//Лабораторное дело. М.: «Медицина», 1986.-С.26 28.
  15. А.Х., Ташмурадова Г. Б., Гафорва М. А. Определение желчных кислот в желчи методом газожидкостной хроматографии. -Лабораторное дело-1986. № 6. -С.343−345.
  16. А. X. Хайдаров К. Х. Разработка метода получения высококачественного бальзама «Сино» на основе лекарственных растений// Материалы научной конференции, посвященной памяти академика И. У. Нуманова.-Душанбе, 1994. -С.59.
  17. А. Х. Холиков Д.Х. Некоторые реакции За, 7а, 12а, -тригидроксихолановой кислоты. //Тезисы докладов 3-ей Региональной совещании республик Средней Азии и Казахстана по химическим реактивам. -Ташкент, 1990, т. 1. ч. 11 .-С.266.
  18. А. Х. Хайдаров К.Х. Гиёсов А. Ш. Синтез и биологическая активность некоторых производных желчных кислот. -Душанбе: Изд-во «Хайём», 2000. -198с.
  19. А.Х., Хайдаров К. Х., Сайфудинов А. Х. Состав и свойства высококачественного бальзама «Сино» Докл. АН РТ, 1999, т XLII, № 1−2.-С. 48−51.
  20. Кан В. К. Холестаз: новое в патогенезе, диагностике и лечении// Проблемы гастроэнтерологии. -Душанбе: Изд-во «Дониш», 1999, № 1,2.-С.10−14.
  21. Е.В., Косягин Д. В. // Лаб. дело.-1982.-10.-С.591−593.
  22. Н. Н. Летаева Д.И. Разделенние желчных кислот методом тонкослойной хроматографии. НВ. Кн, Успехи геиатологии. Рига, 1973, вып. 4. с. 125.
  23. Кодирова А. А, Хайдаров К. Х., Кадиров А. Х. Влияние бальзама «Сино» на желчеобразовательную функцию печени у лабораторных животных// В. кн. «Достижения в области химии и химической технологи"-Душанбе, 2002.-С.135−137.
  24. А.А., Хайдаров К. Х., Кадыров А. Х. Результаты изучения холелитолитического действия бальзама «Сино»//Международная научно-практическая конференция «Актуальные проблемы физиологии человека и животных». -Душанбе, 2003-С.91−94.
  25. В. Г. Камышников B.C. Справочник по клинической биохимии. Минск. 1982.-с. 366.
  26. М.И. Визуалирования характеристика моторных нарушений желчевыводящих путей при помощи ультразвука //Материалы пленума ВНОГ, Смоленск, 1988, с.389−391.
  27. А.с. Медикаментное лечение желчнокаменной болезни. Тер. архив, 1985,№ 2,с.З-5.
  28. Е. Я. Разделение липопротеидов сыворотки крови методом дискового электрофореза в полиакриламидном геле.//Вопросы медицинской химии, 1973. -Т. 19.-№ 6.-С.652−655.
  29. Х.Х. О ведущих механизмах развития и прогрессирования холестеринового холепитиаза//В журнале Клиническая медицина,!931.-№ 9. С. 17−21.
  30. Х.Х. Современные представления о механизме образования желчных камней. В кн. Желчно — каменная болезнь. Душанбе, 1981. с. 25−29.
  31. Х.Х. Основные достижения в изучении патогенеза и лечения холелитиаза. Тер. архив, 1982, 12.-С.27−31.
  32. Х.Х. Желчно каменная болезнь//В кн. Актуальные вопросы патологии печени. Вып. 9, Душанбе, 1985. -С.7−8.
  33. Х.Х. Желчнокаменная болезнь. -Душанбе, 1991 -222с.
  34. Х.Х. Ключевые вопросы патогенеза желчекаменно-обрзования//Проблемы гастроэнтерологии.-Душанбе: Изд-во «Дониш», 1993, № 1.-С.З-9.
  35. Х. Х. Кахоров А. К. О генезе апитогенности желчи у собак.//В кн. желчно-каменная болезнь. -Душанбе, 1981.-С.29−31.
  36. Х.Х., Мансурова Ф. Х. О химическом растворении холестериновых желчных камней под влиянием хенодезоксихолевой кислоты. В кн. Актуальны вопросы патологии печени. Вып. 9. 1985. Душанбе: «Дониш» с. 84−92.
  37. Х. Х. Мансурова Ф.Х. Как эффективнее растворять желчные камни. Здравоохранение Таджикистана. 1988. — № 1. — с. 26 — 34.
  38. Х. Х. Мансурова Ф.Х. О химическом растворении холестериновых желчных камней уреодезоксихолевой кислотой. 1988. № 2. -с. 84−89.
  39. Х.Х., Мансурова Ф. Х., Гафорова М. А. Характеристика химизма желчи на разных стадиях развития холестеринового холепитиаза. В кн: Материалы пленума ВНОГ, посвящ. Памяти акд. В. Х. Василенко. -Москва Смоленск. — 1988. — с.502 — 504.
  40. Х.Х., Мансурова Ф. Х., Кадыров А. Х. Терапия зиксорином больных с поражением гепатобилиарной системы. В кн. актуальные вопросы патологии печени. -Душанбе: Изд-во «Дониш», 1985. Вып.9.с.122−130.
  41. Х.Х., Мансурова Ф. Х., Кадыров А. Х. Терапия зиксорином, больных с поражением гепатобилиарной системы, \ Венгерская фармакотерапия. Изд. «Медицина». Будапешт Венгрия, НИ. 0133 — 5413. 3 044 884. с. 123 — 128.
  42. Х.Х., Мансурова Ф. Х., Олимова С. О., Султонова У .К., Молчагина Р. П. Опыт использования нормазе в терапии желчнокаменной болезни// Проблемы гастроэнтерологии. -Душанбе: Изд-во «Дониш», 1993, № 2.-С.56−64.
  43. Х. Х. Муратов Ф.Х. Мансурова Ф. Х. Расчёты по определению насыщения желчи холестерином. Методич. рекомендации. -Душанбе- 1985. с. 24.
  44. Х.Х., Муратов Ф. Х., Тимеркаев B.C. Математические расчёты при определёнии литогенности желчи. Актуальные вопросы патологии печени. 1985. с. 48 — 54.
  45. Ф.Х. Новые подходы для раннего патогенетического лечения и предупреждения камнеобразования. Автореф. Дисс.. канд. мед. наук. -Душанбе. 1983. с. 10−12.
  46. Ф.Х. Желчно каменная болезнь в Таджикистане автореф. Дисс. док. мед. наук. -Душанбе, 1997. с. 174- 176.
  47. Ю.Х. Способ диагностики холецистита. И бюллетень открытия и изобретения. 1985. № 40. с. 64.
  48. С.Р. Биохимические проблемы медицины. -М.: Медицина, 1975.
  49. О.Н., Бурдина Е. Г. Желчнокаменная болезнь. Елин. медицина, 1990,№ с.35−44.
  50. З.Д. За, 7а, 12а Тригидроксихолевая кислота и синтезы на её основе. Автореф. Дисс. канд. хим. наук. Душанбе, 1999. с. 22- 24.
  51. Ю. Н. Азонов Д.А. изд. А Н Тадж. Сер. Дтд. биол. наук, 1989, № 4, с. 74 -79.
  52. Р. А. Рипатги П.Л., Бехтерева З. А. Коган Т.Б. Определение суммарного содержания желчных кислот и холевой кислоты в желчи. Лаб. дело. 1961. № 11. с. 664 — 665.
  53. А.К. Влияние бальзама «Сино» на желчеобразовательную функцию печени. Мат. Республиканский конференции молодых ученых, Душанбе, 2001. с. 193- 194.
  54. А.К. Особенности влияния бальзама «Сино» на некоторые функции печени, Мат. научной конференции молодых ученых ТГНУ, Душанбе, 2002. с. 93 — 95.
  55. Н. А. Тихар Л.Ю. Эпидеомологические исследование желчных путей (о синдроме правого подреберья).-Тер. Архив. 1984.-№ 1.с.39- 43.
  56. В.Б., Барашнев Ю. И. Врожденные нарушения обмена витаминов. -М.: Медицина, 1977.
  57. К.Х., Кадыров А. А., Сайфудинов А. К. Влияние бальзама «Сино» на сердечно сосудистую систему. Труды республиканской научной конференции посвяш. 50 летаем Института химии АН РТ. Душанбе, 1996.
  58. М.Ф., Харагезов А. Д. Учебный материал Российской коллекции рефератов РГМУ каф. хир. болезни.-№ 2, 1996.
  59. Adler R.D., Duane W.C. Effects of Low doss of chenodeoxycholic acid feeding on biliary lipid metalbolism/ Gastroenterology, 1975, V.68,m p.326−334.
  60. Anderson K.E., Kok E., Javit N.B. Bile acid synthesis in man. Metabolism of 7a hidroxyucholesterol 14c and 26 — hudroxucholesterol — 3H.-I. Clin. Invest., 1972, v. 51. p. 112 — 117.
  61. Barnes S., Gallo G. A., Trash D.В., Marris J.S. Diagnostic value of serum bile acid estimation in eiver disease. //1. Clin. Path. 1975, v. 28. p. 506.
  62. Bateson M. C. Ross P.F. Murisson J. Bouchier J.A. D. Comparison of fixed dises of chenodeoxycholic acid for gallstone Dissolution. Lancet. 1978. -№ 8074.-p. 1111−1114.
  63. Bergstrom S. Danielsson H. Formation and metabolism of bile acids In: Code CF, Heidel W, eds. Handbook of physiology, Sect, 6 vol V. Washington DC: American physiological Socity, 1968: 2391 2407.
  64. Bjorkhem I. Danielsson H. Biosunthesis and metabolism of bile acids in man. In: Progress in liver disease, v. eds. by H. Popper and F. Schaflher. New York, Grune and Stratton, 1976.
  65. Blankenstein M/van., Freked M. et. al.-Did. Dis. Sei., 1983. vol.28,-p.137−144.
  66. Blomstrand R. Gas liquid chromatography of Human bile acids // Pro. soc. Exp. Biology and med. 1961. v. 107, p. 126.
  67. Bonazzi P. Calaresu C, Galeazzi R. Bile acid analysis: A. Rapid and sensitive Gas Liquid Chromatora phic metbool. // Pharmacological Research communications. 1984. v. № 6 p. 549 -552.
  68. Bouchlor Y.A.D. Nonsurylcal treatment or gallstones: Many contenders, but who will win the crown- Gut 1988, № 29, p.137−142.
  69. Carey M.C. The enter hepatic circulation. In: arias I, Popper H, Schachter D, et al, eds. The liver: biology and pathobiology. New York: Raven press, 1982- 429−465.
  70. Cato J., Kato H., Sarenta V., Nambara T. Separation and determination of bile acids in numan bile by high Peformance liquid chromatography. // Lig chromatics. 1980- 3. p. 991 — 1103.
  71. Cohen B.I., Hofmann A.F., Mosback E.H. et al. Differing Effect of Nonursodeoxycholic or ursodeoxycholic acid on hepatic hisnology and bile acid metabolism in the rabbit. Gastroenterology. — 1986. v. 91. -№ 1. — p. 189 -197.
  72. Coune M., Chung A., Dietary cholesterol Influences henodeoxcycholic acid inhibition of Heratic Cholesterol Synthesis Gastroenterology, 1976, V.70, F-163/874.
  73. Croen F.K., Ottenhoff R., Noordam C. et al. Cholesterol nucleation promoting activity shifts cholesterol and phospholipids from the, icellar to the vesicular pgase in model bile. Gastroenterol. — 1987. vol. 92.
  74. Danzinger R.G., Hofmann A.F. Thistle J.L. et al. effect of Aral chenodeoxycholic acid on bile acid kinetics and biliary lipid composition women with cholelithiasis. J. Clin. Inrest. — 1973. vol. 52. — p. 2809 — 2821.
  75. Deschner E.E., Hallak A., Rozen P., Gilat T. Prolonged administration of bile salts for gallstone dissolution and its effects on rectal epithelial cell proliferation. Didest. Dis. Sei. 1987 — vol. 32. — № 9. — p. 991 — 996.
  76. Dowling R.H. Apersonal view of gallstone //Hepatology, 1989, V.3 editorial, p.9−12.
  77. DyfVerman A., Sjovall J. Ion pair extraction of bile acids with Lipidex gel. Anal Biochem 1983- 134: 303 — 308.
  78. Einarson K., Nilsell K., Leijd B. et al. Influence of age on secretion of cholecterol and synthesis of bile acids by the liver. N. Engl. J. Med. — 1985. vol. 313.-p. 277−282.
  79. Einarson K., Nilsell K., Leijd B. tt al. Influence of age on secretion of
  80. Ferraris R., Colombatti G., Elorentini M. T. et. Al. Ibit, p- 129 136.
  81. Festi D., Vorselli A.M., Aldo Roda et. al. Hepatology, 1983, vol. 3,-p.707−712.
  82. Folch J., Lees M., Stenly G. H. Hreparetion of Gas Chromatography samples in the bile acids H I. Chem. 1967. v. 226, p. 497.
  83. Fromm H. Bile acids by 1987: newish physiology, pathopysiology and therapeutic aspects. Urso — Cheno — Report-1987.№ 33.-p. 126 — 132.
  84. Heaton K.W. Dietary fibre and Biliary Lipids in Gallbladder Disease ed by Raven Press, New York. 1985. — p. 213 — 222.
  85. Hoffmann A.F., Paumgarner G. Chenogeoxycholic Acid Therapy of Gallstones Progress Report. Schaffer verlag, Stuttgart new-York-1975.p. 23.
  86. Hofmann A. F. Chemistru and tnterohepatic Circulation of bile acids.
  87. Hofmann A. F. The enter hepatic circulation of bile acids in man. Clin Gastroenterol 1977- 6- 3 24.
  88. Iwata T. Vamasaki K. Ensymatic determination and thin layer chromatography of bile acids in blood. J. Biochem (Tokyo) 1964- 56: 424 — 431.
  89. Jarret L.N., at .ol. bifraductial Infusion of Mono-Octanoin Experience in 24 Patients Retained Common Duct Stones.-Lancet, 1981, vol.1, № 8211, p.68−70.
  90. Knipp J., Rubulis A., Flood M.S., Faloon W.W. Therapy of Retained Common Duct Stones by Oral Chenodeoxycholic Acid- Gastroenterology, 1976, v.70, № 5,Al 39/987.
  91. Kuksis A. Gas ligyid chromatography of bile acids J of the Ame. Chem. soc. 1965. v. 42. p. 276.
  92. Kuksis A. Gordon B.A. Gas liguid chromatography of bile acils. HJ Am Chem Soc. 1964. v. 32. p. 360.
  93. Kwann K.H. Higuchi W.J. Hofinann A.F. Dissolution Kinetics of cholesterol in simulated bile. //. Influence of simulated bile composition. J. pharm. Sci. — 1987. vol. 67. — № 12. — p 1711 — 1714.
  94. Kyosuke Tsuda, Voshihiro Sato et. al. // Chem. Pharm. Bull vol. 12. № 6, p. 710. 1964.
  95. Lack L. Weiner I.M. Intestinal bile soft transport: structure activity relationships and other properties. Am J Physiol 1966- 210: 1142 — 1152.
  96. Lamorte W.W. Schoets D.G. et. al. J. Gastoenerology, 1979. v.77. p. 580- 592.
  97. Lansford C, Mehta S., Kern F. The Treatment of Retained stones in the common bile duct with sodium cholate jnfuslon Gut., 1974, V.15, p.48−51.
  98. Larusso N.F. Szezepanik P.A. Hofinann A.F. et al Effect of deoxycholic acid indestion on bile acid metabolism and biliary lipid secretion in normal subjects. Gastroenterology 1977- 72: 132 140.
  99. Makino I. Hashimoto H. Shinozaki K, et al. Sulfated and nonsulfated, ile acigs in urine, serum, bile of patients with hepatobiliary diseases. Gastroenterology 1975- 68: 545−553.
  100. Ml. Manssurov H.H. The chemical dissolution of cholesterol gallston and elimination of the litogenic properties of the bile by means of chenodexycholic acid. // cheno Urso — Report. 1981. № 9. p. 251 — 258.
  101. Manssurov H.H. The chemical dissolution of cholesterol gallstones and elimination of the litogenic properties of the bile by means of chenodeoxycholic acid. //Chino Urso — Report. 1981, № 9. p. 251 — 258.
  102. Manssurova F.H. Conges in bile chemistry and dissolonged of cholesterol calculi under prolonged therapy with chenodtoxycholic acid // Cheno -Urso Report, 1988, № 9. p. 259 — 268.
  103. Martean C., Reynier M. O., Mule A. et al. Action of cholic and
  104. Mekhjian H.S. Phillips S.F. Hofinann A.F. Colonic secretion of water and electrolytes induced by bile acids. J. Clin. Inrest.-l971.-vol.50.p.l569−1577.
  105. Nakauama P. Cholesterol holding capacity of bile in relation to gallstone formation. // Clin. Chem. Acta. — 1996. — v. 14. p. 171 — 176.
  106. Niderhiser P, Roth, Wederster L. Studies on the importence of lecithin for cholesterol solubilisation in bile.// J. Lab clin. Med. 1966. — v- 68 — p. 90 -102.
  107. Palmer K.R., Hoffinann A. F. Inraductal mono-octanoin for the direct dissolution of dile duct stones- Experience in 343 patients- Gut.-1986, V.27, № 1, p.196−202.
  108. Penington С. R., Ross P. E., Bochier. GUT, 1977. vol. 77. — p. 580
  109. Roda A, Hofmann A. F., Mysels K. J. The influence of bile salt structure on self association in aqueous solutions. J Biol Chem 1983- 258: 6362 -6370.
  110. Roda A, Roda E, Aldini R. et al. Results with six «kit» radioimmunoassays for primery bile acids in human serum intercompared. Cein Chem 1980- 26: 1677 1682.
  111. Ross F E Pennington C.R. Bouchier A D Gas lignid chromatographic assay of serum bile acids. H J analytical biochemistry. 1987. v 80. p. 458 -465.
  112. Ruben A.Th. Gerard P.A. Sample reverac phase high pressure liguid chromatographic determination of conjugated bile acids in serum and bile using a norel radial compress sion separation system. H Clinica chemica acta. 1982, v. 119. p. 302−309.
  113. She fer S., Cheng F. W., Dayal В et al. A 25 hydroxylation pathway of cholic acid biosynthesis in man and rat.- J. Clin. Invest, 1976. v. 57. p. 897 — 903.
  114. Shehaffer E., Small D. Gallstone disease- pathogenesis and Manayment-Cuss.Probl.Surg., 1976, V.19№ 7, p.3−72.
  115. Shoenfield L. F. Lachin J. W the NCGS steering Committee, the NCGS Group. A controlled trial of the efficacy and safety of chenodeoxycholic acid for dissolution of gallstones. Ann.Intern. Med. — 1981.- vol. 95.-p. 275 — 282.
  116. Stiehl A. Beloit sulfates in homeostasis. Eur J. Clin Invest 1974- 4: 5963.
  117. Street I. M. Trafford DIH, Makin H. L. J. The quantitative e stimation of bile asids and their conjugates in human biological fluids. J Lipid Res 1983- 24: 491−511.
  118. Thistle J.L. Carlson G.L. Hofmann A.F. Babayan V. Medium Chain Glycerides. Rapidly dissolve Cholesterol Gallstones in Vitro. Gastroenterology, 1977, vol. 72, p. 1141.
  119. Thistle J.L. Dissolution of gallstones using ursodeoxycholic acid with or without chenodeoxcholic acid or taurine. DC International bile acid meeting abstracts Invied lectures, basel.-1986, p. 80−81.
  120. Thistle J.L. Hofmann A.F. Efficacy and Specificity of Chenodeoxycholic Acid Therapy for Dissolving Gallstones. New Engl. J.Med.,-1973, V.289, p.655−659
  121. Thistle J.L., Carlson G.L., Hofmann A.F., Babayan V. Medium Chan Glycerides Rapidy Dissolve Cholesterol Gallstones in vitro. Gastroenterology, 1987, V.74, p. ll03(abs).
  122. Thistll J. L, Hofmann A.F., Babayan V.K. MCG Rapidly dissolve cholesterol Gallstones// Gastroenterology, 1977 V, 72, p. 1141.
  123. Tint G.S., Salen G., Colalillo A. at Ursodeoxcholic acid a safe and effective agent for dissolving cholesterol gallstones- Ann. Intern. Mid, 1982, V.97, p.351−358.
  124. Tooli J., Jablonski P., Watts J Dissolution of human Gallstones Surg. Res., 1975, v.74,p. 47−53.
  125. Turley S.D. Dietschy J M Re evaluation of the 3a — hgdroxysteroid dehydrogenase assay for total bile acids in bile. J. Lipid Res 1978- 19: 924 — 928.
  126. VanG.P. Henegouwen В Ruben A. Bradt K.H. Quantitative anaiysis of bile acids in serum and bile, using GLC. // clinica Chimica acta. 1974. v. 54. p. 249.
  127. Vlahcevic I. R. Miller J. R. Farrar J. T. et al. Kinetics and pool sise of primary bile acids in man. Gastroenterology 1971- 61: 85 90.
  128. Wies H.J., Holtermuller K.H., Gllsdorf P. Gallstone dissolution with chenodeoxcholic acid // A Clinical study, Klin. Wschr., 1980, V.58,№ 6, p.313−320.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!