Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Лиганды, содержащие P-S или P-P-связь: синтез, структура и свойства

Диссертация: Лиганды, содержащие P-S или P-P-связь: синтез, структура и свойства
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Из многообразия известных к настоящему времени систем, содержащих фрагмент Р-Э (Э = 8, Р), особый интерес представляют тиопроизводные кислот трехвалентного фосфора, характеризующиеся высокой термической стабильностью и высокой реакционной способностью. При этом наличие в молекуле двух атомов с разным электронным окружением предопределяет возможность реализации разнообразных структурных мотивов… Читать ещё >

Лиганды, содержащие P-S или P-P-связь: синтез, структура и свойства (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. Комплексообразующие свойства тиоэфиров кислот трехвалентного фосфора
    • 1. 1. Комплексы переходных металлов, содержащие P-S-фрагменг
      • 1. 1. 1. Комплексы металлов подгруппы меди
      • 1. 1. 2. Комплексы металлов III группы
      • 1. 1. 3. Комплексы металлов подгруппы титана
      • 1. 1. 4. Комплексы металлов подгруппы ванадия
      • 1. 1. 5. Комплексы металлов подгруппы хрома
      • 1. 1. 6. Комплексы металлов подгруппы марганца
      • 1. 1. 7. Комплексы металлов VIII группы
    • 1. 2. Тиоэфиры кислот трехвалентного фосфора в реакциях с полусэндвичевыми карбонильными комплексами хрома и марганца
      • 1. 2. 1. Тиоэфиры кислот трехвалентного фосфора, содержащие ферроценильный или цимантренильный фрагмент у атома серы
      • 1. 2. 2. Взаимодействие тиоэфиров кислот трехвалентного фосфора с i ' полусэндвичевыми карбонильными комплексами хрома и марганца
  • ГЛАВА 2. Синтез и химические свойства полифосфидов щелочных металлов
    • 2. 1. Методы получения и химические свойства полифосфидов щелочных металлов
      • 2. 1. 1. Металлирование дифосфина и его производных
      • 2. 1. 2. Металлирование белого фосфора фосфидами и органическими производным лития
      • 2. 1. 3. Получение полифосфидов металлов в твердой фазе
      • 2. 1. 4. Взаимодействие элементного, фосфора со щелочными и щелочноземельными металлами в растворе
      • 2. 1. 5. Строение и конформационное поведение полифосфидов металлов
      • 2. 1. 6. Химические свойства полифосфидов щелочных металлов
    • 2. 2. Синтез и химические свойства полифосфидов щелочных металлов
      • 2. 2. 1. Взаимодействие треххлористого фосфора с натрием
      • 2. 2. 2. Взаимодействие производных гептафосфина с бутиллитием и метилатом лития
      • 2. 2. 3. Взаимодействие элементного фосфора и щелочных металлов в органических растворителях
    • 2. 4. Полифосфиды щелочных металлов в реакциях с органическими электрофилами
    • 2. 3. Полифосфиды щелочных металлов в реакциях с органическими производными железа и никеля
      • 2. 3. 1. Взаимодействие №Р5 с полусэндвичевыми комплексами железа и никеля
  • ГЛАВА 3. Химические свойства 1 Л-дифосфагцпотопентадиенида натрия
    • 3. 1. Синтез и химические свойства фосфациклопентадиенидов щелочных металлов и комплексов па их основе
      • 3. 1. 1. Способы получения ди-и трифосфациклопентадиенид-анионов
      • 3. 1. 2. Комплексы переходных металлов с ди-и трифосфациклопентадиенидами
      • 3. 1. 3. Реакции циклоприсоединения ди- трифосфациклопентадиенидов
    • 3. 2. Синтез и химические свойства 3.4,5-трифенил-1"2-Дифосфациклопентадиеиида натрия
      • 3. 2. 1. Реакции циклоприсоединения 1,2-дифосфациютопептадиенида натрия и его производных
      • 3. 2. 2. Взаимодействие 3,4,5-трифенил-1,2-дифосфациклопентадиенид-аниона с карбонильными комплексами марганца и рения
      • 3. 2. 3. Магнитные свойства биядерных комплексов марганца, содержащих 1,2дифосфациклопентадиенильный лиганд
  • ГЛАВА 4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 4. 1. Тиоэфиры кислот трехвалентного фосфора в реакциях с полусэндвичевыми карбонильными комплексами хрома и марганца
      • 4. 1. 1. Получение тиоэфиров кислот трехвалетного фосфора с металлоорганическим заместителем у атома серы
      • 4. 1. 2. Взаимодействие тиоэфиров кислот трехвалентного фосфора с арентрикарбонилхромом
      • 4. 1. 3. Реакции замещения карбонильной группы в циклопентадиенилтрикарбонилмарганца на. тиоэфиры кислот трехвалентного фосфора
    • 4. 2. Синтез и химические свойства полифосфидов щелочных металлов
      • 4. 2. 1. Способы получения полифосфидов щелочных металлов
      • 4. 2. 2. Химические свойства полифосфидов щелочных металлов
    • 4. 3. Химические свойства 3.4,5-трифенил-1.2-дифосфациклопентадиенид-аниона
      • 4. 3. 1. Синтез 3,4,5-трифенил-1,2-дифосфациклопентадиенида натрия
      • 4. 3. 2. Реакции циклоприсоединения 1,2-дифосфолов
      • 4. 3. 3. Комплексообразующие свойства 3,4,5-трифенил-1,2-дифосфациклопентадиенид-аниона
  • ВЫВОДЫ

Широкое распространение комплексов переходных металлов как катализаторов органических реакции [1,2.3] предопределяет интерес исследователей к синтезу новых производных трехвалентного фосфора, развитию методов их получения, изучения строения и химического поведения. Вместе с тем, основная масса известных комплексов переходных металлов содержит в качестве лигандов разнообразные третичные фосфины. Значительно меньше изучены комплексообразующие свойства лигандов, содержащих одновременно атомы фосфора, серы, азота и других элементов, наличие которых обеспечивает легкость лигандного обмена с одной стороны и возможность дополнительной координации с атомом металла с другой, что существенно расширяет область их применения. В связи с этим следует упомянуть явление молекулярного магнетизма [4,5], открытое в середине 80-х годов прошлого века и трансформировавшееся в одну из наиболее динамично развивающихся областей современной науки, сформировавшейся на стыке координационной химии и физики и направленной на дизайн новых материалов с магнитными свойствами. За последние десятилетия был получен ряд молекулярных магнетиков, построенных на основе гомои гетерополиядерных координационных полимеров [6,7], металлоорганических ион-радикальных соединений [8] и комплексов парамагнитных металлов с парамагнитными радикалами [9], что позволило установить ключевую роль обменных взаимодействий между неспаренными электронами парамагнитных центров и, как следствие, особое значение мостикового лиганда, соединяющего парамагнитные центры. К настоящему времени для эффективной реализации обменных взаимодействий апробирован широкий ряд лигандов таких как О2″, ОН" ,.

О .

СЫ", N3″, ЯСОО", С204~" и многих других. Практически неизученными остаются молекулярные магнетики на основе мостиковых фосфиновых лигандов, хотя подобные системы могут проявлять совершено иные магнитные свойства вследствие различия в электроотрицательности атома фосфора (серы) в сравнении с атомом кислорода или азота... !

В связи с этим, представляют значительный интерес производные трехвалентного фосфора, содержащие Р-Эили Р-Р-фрагмснт, как потенциальные субстраты для конструирования полиядерных комплексов с Р-Яили Р-Р-спейсером между атомами металлов, поскольку наличие дополнительных с1(71-)-с1(л-)взаимодействий между атомом металла и фосфора с одной стороны и р (я)-р (л)-взаимодействий между атомами фосфора и (или) серы является предпосылкой для реализации эффективных обменных электронных взаимодействий между неспаренными электронами атомов металлов, и, следовательно, создания эффективных молекулярных магнетиков.

Из многообразия известных к настоящему времени систем, содержащих фрагмент Р-Э (Э = 8, Р), особый интерес представляют тиопроизводные кислот трехвалентного фосфора, характеризующиеся высокой термической стабильностью и высокой реакционной способностью. При этом наличие в молекуле двух атомов с разным электронным окружением предопределяет возможность реализации разнообразных структурных мотивов в их комплексах с переходными металлами. Кроме того, исследование комплексообразующих тиоэфиров кислот трехвалентного фосфора позволяет внести существенный вклад в решении одной из фундаментальных проблем химии элементоорганических соединений, как двойственная реакционная способность амбидентных систем, образованных атомами элементов третьего периода.

Другой группой перспективных лигандов являются полифосфиды щелочных металлов — изолобальные аналоги тиоэфиров кислот трехвалентного фосфора. При этом, наличие атомов фосфора в разном электронном состоянии предопределяет возможность образования связи фосфор-металл как посредством донирования НЭП фосфора на атом металла (п-тип) так и простого ковалентпого связывания (ст-тип). В связи с этим, особое значение приобретает сформулированная Р. Хоффманом теория изолобальных аналогий, получившая широкое распространение для объяснения строения и связывания полиметаллических комплексов и кластеров, но практически не используемая в отношении соединений трехвалентного фосфора.

Кроме того, полифосфид-анионы можно рассматривать как интермедиаты з. 1 процессов образования фосфорорганических соединений (ФОС) из элементного фосфора. Действительно, атомы' фосфора в тетраэдре Р4 проявляют слабые нуклеофильные свойства, что подтверждено квантово-химическими расчетами. В то же время, раскрытие тетраэдра белого фосфора под действием нуклеофила приводит к образованию фосфид-аниона, проявляющего сильные основные свойства (рКа соответствующей кислоты около 29) и быстро вступающего в реакцию с электрофилом, в качестве которого может выступать и молекула белого фосфора, давая соответствующие полифосфиды. Следовательно, изучение структуры и химического поведения полифосфид-анионов является одним из подходов к выяснению механизма трансформации белого фосфора в органические производные и, как следствие, к управлению этим процессом.

Таким образом, разработка методов синтеза, исследование структуры и реакционной способности лигандов, содержащих Р-Били Р-Р-фрагмент, является актуальной задачей как в теоретическом, так и в практическом аспекте.

Целью настоящей работы является разработка методов синтеза, изучение строения, реакционной способности и комплексообразующих свойств новых производных трехвалентного фосфора, содержащих Р-Рили Р-8-фрагмент, как основа создания новых молекулярных магнетиков.

Научная новизна.

Разработан общий метод получения тритиофосфитов, содержащих металлоорганический (ферроценильный, цимантренильный) фрагмент на основе взаимодействия соответствующих металлоорганических дисульфидов с элементным (белым) фосфором. Показано, что в отличие от органических тиоэфиров кислот Р (Ш) трицимантренилтритиофосфит в кристалле имеет необычную конфигурацию с цис-. гоши трансрасположением цимантренилтиогрупп относительно неподеленной пары фосфора, что обуславливает его химическую инертность.

Показано, что взаимодействие полусэндвичевых карбонильных комплексов хрома и марганца с органическими и металлоорганическими тиоэфирами кислот трехвалентного фосфора в условиях «непрямого» фотохимического замещения карбонильной группы происходит с образованием новых фосфорсеросодержащих комплексов хрома и марганца со связью фосфор-металл. Согласно расчетам методом функционала плотности комплексы хрома с тиоэфирами кислот трехвалентного фосфора с координацией хрома по фосфору стабильнее, чем с координацией хрома по сере, а энергия связи фосфор-хром значительно превосходит энергию связи сера-хром. Установлено, что в реакциях цимантрена с органическими и металлоорганическими тиоэфирами кислот, трехвалентного фосфора наряду с образованием фосфорсеросодержащих комплексов с координацией марганца по атому фосфора имеет место образование серодержащих парамагнитных комплексов марганца вследствие дополнительного участия в координации с атомом марганца атома серы с последующим разрывом связи фосфор-сера.

Разработан ряд новых методов селективного получения полифосфидов щелочных металлов. Впервые обнаружено, что при взаимодействии треххлористого.

О (л фосфора с натрием образуется 3,3'-бис[трицикло[2.2.1.0*" ]гептафосфид]-5,5', 7,7'.

2 6 тегранатрий Ка4Р14. Показано, чго мегаллирование трицикло|2.2.1.0 ' ]гептафосфина Р7Н3 бутштлитисм приводит к иолифосфидам лития с преобладанием октацикло[7.7.0.02'6.03'8.05'7.010'14.0″ Л6.013'15]гексадекафосфида-4,12-дилития ЬьР16. Установлено, что нагревание смеси белого фосфора с натрием в диметиловом эфире диэтиленгликоля в присутствии межфазного катализатора — дибензо-18-краун-6 -приводит к образованию с высоким выходом чистого раствора пентафосфациклопентадиенида натрия №Р5 и осадка, состоящего из гептафосфида тринатрия КазР7.

Впервые проведено систематическое исследование реакционной способности гептафосфида тринатрия № 3Р7 по отношению к алкилтозилатам, в результате которого установлено, чго состав и строение продуктов реакции существенно зависит от стехиометрии исходных реагентов. Так, взаимодействие трех эквивалентов алкилтозилагов с гептафосфидом тринатрия приводит к образованию смеси симметричного и асимметричного изомеров 3,5,7-триалкшггрицикло[2.2.1.0″ ' ]гептафосфина Я3Р7. При использовании двух эквивалентов алкилтозилата имеет место образование исключительно.

О (л асимметричного изомера 3-натрий-5,7-диалкилтрицикло[2.2.1.0~' ]гептафосфида Я2Р7Ка. Показано, что продуктом реакции гептафосфида тринатрия № 3Р7 с циклогексилили арилтозилатами является гексадекафосфид динатрия ЫагР^.

Проведено комплексное исследование реакционной способности пентафосфациклопентадиенида натрия КаР5 по отношению к полусэндвичевым комплексам железа. Показано, что образование пентафосфаферроценов имеет место только в случае полусэндвичевых комплексов железа, содержащих в циклопентадиенильном кольце по меньшей мере четыре метальных или две трет-бутильных (триметилсилильных) группы. Установлено, что введение в реакцию с пентафосфациклопентадиенидом натрия №Р5 избытка полусэндвичевых комплексов железа приводит к образованию трехпалубных открытоцепных тетрафосфабутадиеновых комплексов железа.

На примере взаимодействия гептафосфида тринатрия № 3Р7 и пснтафосфациклопентадиенида натрия ЫаР5 с циклопропенильными комплексами никеля найдено принципиально новое направление реакции полифосфидов щелочных металлов с производными переходных металлов — образование 1,2-дифосфациклопентадиенида натрия. .Разработан новый способ получения 3,4,5-трифенил-1,2-дифосфациклопентадиенида натрия, основанный на реакции полифосфидов натрия с бромидом трифенилциклопроненилфосфония, характеризующийся высоким выходом целевого продукта.

Проведено исследование реакций циклоприсоединения 1,2-дифосфолов. Показано, что димеризация С-Н-дифосфола, образовавшегося при протонировании 1,2-дифосфациклопентадиенида натрия, протекает по схеме [2+2] циклоприсоединения, приводя,., к гас-транс-1,2,6,7-тетрафосфа-3,4,5"8,9,10 / гексафенилтрицикло[5.3.0.0″ ' ]дека-3,9-диену. В то же время, 1-алкил-1,2-дифосфолы проявляют двойственную реакционную способность в реакциях циклоприсоединения и отличаются высокой термической стабильностью.

Показано, что карбонильт марганца и рения образуют два типа комплексов, содержащих 1,2-дифосфациклопентадиенильный лиганд с разным типом координации — моноядерные с терминальным г|5-типом координации и биядерные с мостиковым |1:т]', т]'-типом координации. лиганда с металлом, являющиеся продуктами термодинамического и кинетического контроля реакции соответственно.

На примере 3,4,5-трифенил-1.2-дифосфацпклопентадиенильных биядерных комплексов марганца (I) показано, что 1,2-дифосфациклопентадиенильный лиганд является новым представителем неинноцентных лигандов, способствующих изменению степени окисления атома марганца с одновременной реализацией антиферромагнитных взаимодействий между неспаренными электронами ионов марганца (II).

Положения, выносимые на защиту:

• Синтез, структура и химические свойства тритиофосфитов, содержащих ферроценильный или цимантренильный фрагмент у атома серы.

• Способ синтеза пентафосфациклопентадиенида натрия №Р5 и тринатрий гептафосфида №~Р7.

• Способ получения ал кил производных гептафосфида.

• Новый метод получения 3,4,5-трифенил-1,2-дифосфациклопентадиенида натрия.

• Синтез и структура продуктов реакций циклоприсоединения 1,2-дифосфолов.

• Синтез, структура и магнитные свойства биядерных комплексов марганца, содержащих 1.2-дифосфациклопентадиенильный лиганд.

— * >

Практическая значимость работы заключается в разработке удобных методов селективного получения ряда полифосфидов щелочных металлов: № 3Р7, № 4Р14, Ы2Р16, №Р5 — интермедиатов процессов трансформации Р4 в органические производные фосфора. Найден способ получения тритиофосфитов, содержащих ферроценильный или цимантренильный фрагмент у атома серы. Предложен новый способ получения 1.2-дифосфациклопентадиенида натрия — нового лиганда в металлоорганической химии. Разработан способ получения гомобиядерных комплексов марганца, проявляющих магнитные свойства.

Объем и структура диссертации.

Диссертационная работа состоит из введения, четырех глав, выводов и списка цитируемой литературы, содержащего 470 наименований. В первой главе представлены данные о синтезе, строении и реакционной способности тиоэфиров кислот трехвалентного фосфора,.содержащих металлоорганический фрагмент у атома серы. Вторая глава посвящена полифосфидам щелочных металлов и содержит данные о методах их синтеза, а также сравнению химических свойств каркасных и ароматических полифосфидов щелочных металлов в реакциях с органическими и метал л о органическими электр о филами. В третьей главе представлены данные о химических свойствах 3,4,5-трифнил-1,2-дифосфациклопентадиенида натрия и его.

Выводы.

1. Впервые получены полные тиоэфиры фосфинистой, фосфонистой, фосфористой и фосфорных кислот с металлоорганическим (ферроценил, цимантренил) заместителем у атома серы. Установлено, что трицимантренилтритиофосфит в кристаллической фазе имеет необычную конфигурацию с цис-, гоши трансрасположением цимантренилтиогрупп относительно неподеленпой пары фосфора, что определяет аномальную химическую инертность трицимантренилтритиофосфита.

2. Проведено исследование комплексообразующих свойств тиоэфиров кислот трехвалентного фосфора, содержащих как металлоорганические, так и органические заместители у атома серы, но отношению к полусэндвичевым карбонильным комплексам хрома и марганца. Показано, что замещение карбонильной группы арентрикарбонилхрома и циклопентадиенилтри-карбонилмаргапца протекает с образованием фосфорсеросодержащих комплексов со связью фосфор-металл. В случае производных марганца имеет место дополнительная координация атома серы с образованием биядерных комплексов, распадающщихся в условиях реакции с образованием серосодержащих парамагнитных комплексов марганца. Комплексы хрома, содержащие в качестве лиганда тиоэфиры кислот трехвалентного фосфора, не вступают в реакцию с арентрикарбонилхромом вследствии кулоновского отталкивания отрицательных зарядов на атомах серы и хрома.

3. Разработан ряд новых способов селективного получения некоторых полифосфидов щелочных металлов. Установлено, что основным продуктом взаимодействия треххлористого фосфора с натрием в тетрагидрофуране является тетрадекафосфид тетранатрия Ка4Рм, структура которого содержит два Р7-нортриклановых фрагмента, соединенных простой фосфор-фосфор связью. Впервые показано, что металлирование гептафосфина Р7Н3 бутиллитием в растворе тетрагидрофурапа протекает с раскрытием Р7-скелета и приводит к образованию гексадекафосфида дилития 1л2Риг Предоложен новый удобный способ получения пентафосфациклонентадиенида натрия ИаР5 и гептафосфида тринатрия Ыа3Р7, заключающийся в нагревание смеси белого фосфора с натрием в диметиловом эфире диэтиленгликоля в присутствии межфазного катализаторадибензо-18-краун-6.

4. Установлено влияние стехиометрии на направление реакции гептафосфида тринатрия Ыа3Р7 с первичными и вторичными алкилтозил атами. При использовании трех эквивалентов алкилтозилата образуется смесь симметричного и асимметричного изомеров триалкилгептафосфина. Образование исключительно асимметричного изомера диалкилгептафосфида натрия имеет место в реакциях гептафосфида тринатрия с двумя эквивалентами алкилтозилата. Обнаружено, что основным продуктом реакции гептафосфида тринатрия с циклогексили арилтозилатами является гексадекафосфид динатрия № 2Р16.

5. Предложен новый способ получения пентафосфафсрроценов, основанный на взаимодействии пентафосфациклопентадиенида натрия с полусэндвичевыми комплексами железа. Установлено, что данный способ может быть использован для получения пентафосфаферроценов, содержащих не менее четырех метальных или двух третбутильньтх (триметилсилильных) групп в циклопентадиенильном кольце. Показано, что введение в реакцию с пентафосфациклопентадиенидом натрия №Р5 избытка полусэндвичевых комплексов железа приводит к образованию трехпалубных комплексов железа с тетрафосфабутадиеновым фрагментом.

6. Установлено, что полифосфиды натрия (гептафосфид тринатрия Ыа3Р7 и пентафосфациклопентадиенид натрия ЫаР5) реагируют с катионными и нейтральными комплексами никеля, а также циклопропенильными солями фосфония с образованием 1,2-дифосфациклопентадиенида натрия.

7. Найдено, что протонирование 1,2-дифосфациклопентадиенинида натрия протекает с высокой степенью стереои региоселективности, приводя к гасл / ш/?дис-1,2,6,7-тетрафосфа-3,4,5,8,9,10-гексафенилфицикло[5.3.0.0 ' ]дека-3,9-диену — продукту аномальной реакции [2+2] циклоприсоединения С-Н фосфолена. Показано, что 1-алкил-3,4,5-трифенил-1,2-дифосфолы проявляют двойственную реакционную способность в реакциях циклоприсоединения, выступая в качестве диенов по отношению к диенофилам и как диенофилы в реакции с 2,3-диметилбутадиеном.

8. Показано, что 3,4,5-трифенил-1,2-дифосфациклопентадиенид натрия реагирует с Мп (СО)5 (М = Мп, К. е) с образованием, в зависимости от условий реакции, биядерных комплексов с мостиковыми 1,2-дифосфациклопентадиенильными лигандами, или полусэндвичевых мопоядерных комплексов, являющихся продуктами кинетического и термодинамического контроля реакции соответственно.

9. Установлено, что в биядерных 1,2-дифосфациклопентадиенильных комплексах марганца имеет место перенос заряда типа металл-лиганд с реализацией антиферромагнитных обменных взаимодействий между неспаренными электронами ионов марганца, осуществляемых посредством 1,2-дифосфациклопентадиенильного лиганда.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Pignolct. L.H. Homogeneous catalysis with metal phosphine complexes / L. H. Pignolet -Plenum Press. New York. 1983. — 489 p.
  2. Cornils, B. Applied homogeneous catalysis with organometallic compounds / B. Cornils, Herrmann W. A. VCH Weinheim.- 1996 — 1494 p.
  3. Joo, F. Aqueous organometallic catalysis / F. Joo. Kluwer: Dordrecht. — 2001. — 300 p.
  4. Kahn, O. Molecular Magnetism / O.Kahn. Wiley-VCH: New York. — 1993. — 396 p.
  5. Itoh, K. Molecular Magnetism: New Magnetic Materials / K. Itoh, M.Kinoshita. -Taulor&Francis, London. 2003. — 364 Р
  6. Miller, J. S. Molecular Organic Ferromagnets / J.S.Miller- AJ. Epstein- W.M.Reiff // Science. 1988. — V.240, № 4848. — p.40−47.
  7. , A.E. О процессах изомеризации в области некоторых соединений фосфора/А.Е.Арбузов// Журн.рус.физ.-хим.общества. 1910. — Т.42, № 4. — С.549−561.
  8. , А.Е. Синтез и исследование свойств смешанных тиоэфиров фосфористой кислоты / А. Е. Арбузов, К. В. Никоноров // Докл. АН СССР. 1948. — Т.62, № 1. — С.75−78.
  9. Lippert, A. Some triaikyltrithio-phosphorus, antimony and bismuth compounds / A. Lippert, E.E. Reid // J. of American Chemical Society. -1938. V.60, № 10. — P.2370−2371.
  10. , Э.С. Комплексы триэтилгритиофосфита с галогенидами меди (I) / Э. С. Батыева, Л. И. Куршева, О. Н. Катаева, И. А. Литвинов, О. Г. Синяшин // Журнал общей химии.-1993.-т.63, вып.1. С.225−226.
  11. Kursheva, L.I. Novel copper (I) trialkyltrithiophoshite complexes. / L.l.Kursheva. A.M.Il'in. E.S.Batyeva, I.A.Litvinov, O.N.Kataeva, A.T.Gubaidullin // Phosphorus, sulfur, and silicon and related elements. 1999. — V.147, № 1. — p. 187.
  12. , Л.И. Новые комплексы триалкилтритиофосфитов с бромидом и роданидом меди (I) / Л. И. Куршева, А. М. Ильин, Э. С. Батыева.// Журнал общей химии. 1998.-Т.68.№ 1.-с. 157−158.
  13. Jones, P.G. Polymeric chloro (triphenyl, trithiophosphite) copper (I) / P.G.Jones, A.K.Fischer, L. Frolova, R.Schmutzler.// Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications. 1998. — V. C54, № 12. — p.1842−1844.
  14. , Л.И. Комплексы триалкил- и трифенилтритиофосфитов как фосфорилирующие реагенты для спиртов / Л. И. Куршева, Л. В. Фролова. М. В. Быкова, Э. С. Батыева.// Журнал общей химии. 1996. — Т.66, № 9. — с.1458−1459.
  15. , Л.И. Фосфор-, сера-, азотсодержащие лиганды в комплексах с галогенидами меди (I). / Л. И. Куршева, А. М. Ильин, Ю. Г. Джидзалова, Э. С. Батыева // Журнал общей химии. 2001. — Т.69, № 6. — с.916−919.
  16. , Л.И. Бидентантный комплекс триизопропилтетратиофосфата с бромидом меди (I) / Л. И. Куршева, А. М. Ильин, Э. С. Батыева, О. Н. Катаева, А. Т. Губайдуллин.// Журнал общей химии. 2001. — Т.71, № 3. — q.521−523.
  17. , Л.И. Синтез и структура тиофосфонитных комплексов меди (I). / Л. И. Куршева. О. Н. Катаева, С. В. Перова, Э. С. Батыева, О. Г. Синяшин, Р. Фрейлих // Журнал общей химии. 2005. — Т.75, № 6. — с.903−907.
  18. , Л.И. О реакциях триалкилтритиофосфитов с галоидными солями одно-и двухвалентной меди / Л. И. Куршева, Л. В. Фролова, Р. Шмутцлер, Э. С. Батыева // Журнал общей химии 1994.- т.64,вып.Ю.- С. 1613−1616.
  19. Strasser, С.Е. The preparation, properties and X-ray structures of gold (I) trithiophosphite complexes. / C.E.Strasser, S. Cronje, H. Schmidbaur, H.G.Raubenheimer // Journal of Organometallic Chemistry. 2006. — V. 691, № 22. — p.4788−4796.
  20. Lindner. E. Kohlenoxidkomplexen Metallen der VI Nebengruppe mit funktionallen Liganden. / E. Lindner, W.-P.Meier //Journal of Organometallic Chemistry. 1973. — V.51, № 1. — P. C14-C16.
  21. Ambrosius, H. Molibdenium and tungsten complexes with side-on coordinated SPPh2-ligands. X-Ray crystal structure determination of Mo (CO)2(PPh3)(r|2-SPPh2)2*CH2Cl2 / H. Ambrosius, J. Noordik, G. Ariaans '// j.Chem.Soc., Chem.Comm.- 1980.- № 17.-p.832−833.
  22. Ehrl, W. Elementoorganische Merkaptide als Li-ganden in Pentacarbonylchrom (O)-Komplexen / W. Ehrl, H. Vahrenkamp // Chem.Ber.-1970. -B.103, № 11. S.3563−3579.
  23. Gray, G.M. Synthesis and multinuclear NMR and mass spectroscopic study of some
  24. Mo (CO)5(PPh2XR) (X = O, S, NH- R = alkyl, aryl, Me3Si) complexes. Chemical shift correlations with cis-Mo (CO)4(PPh2XR)2 chemical shifts. / G.M.Gray // Inorganica Chimica Acta. 1984. — V.81, № 2. — p. 157−162.
  25. Byrd, H. Nucleophilic Displacement Reactions of cis-Bis ((2.2'-biphenylylene)phosphochloridite ester) tetracarbonylmolybdenum (0). The First Example of an Unusual Hydrolysis Reaction Yielding Unsymmetrically Substituted Products / H. Byrd,
  26. J.D.Harden, J.M.Butler, M.J.Jablonsky, G.M.Gray. // Organometallics. 2003. — V.22, № 21.-p.4198−4205.
  27. Vahrenkamp, H. Metallorganische Lewis-Basen, IX. Zweikernige Wolframcarbonyl-Komplexe mit dreiatomiger Lewis-basischer Brucke / H.Vahrenkamp. // Chemische Berichte. 1972. — V.105, № 11. — p.3574−3586.
  28. Merzweiler, K. Synthesis and crystal structure of {(CO)5WPhP}2S2. / K. Merzweiler, H.J.Kersten.// Zeitschrift fuer Naturforschung, B: Chemical Sciences. 1993. — V.48, № 4. -p.541−543.
  29. Grobe, J. Perfluoromethyl-element-Liganden: XXXVI. Chrom-, Molybdan- und Wolframkomplexe des typs M (CO)5L und M (CO)4L2 mit Mercaptophosphan-Liganden / J. Grobe, D. Le Van, W.Meyring.// Journal of Organometallic Chemistry. 1986. — V.307, № 3. — p.327−341.
  30. Grobe, J. Darstellung und Spektroskopische Untersuchung von Mo (CO)5L-Komplexe. (L=R2EE'R, R2EER'2- R. R'=CH3, CF3- E=P, As- E'-S, Se, Te) / J. Grobe, D. Le Van // Zeitschrift ftir Naturforschung -1980. B.35B, № 6. — S.694−696.
  31. Arnold, D.E.J. Preparation and chemical and spectroscopic properties of bis (difluorophosphino)seienide. / D.E.J.Arnold, E.R.Cromie, D.W.H.Rankin // Journal of Chemical Society, Dalton Transaction. -1977. № 20. — P. 1999−2004.
  32. Ebsworth, E. The preparation, properties and gas-phase molecular structure of difluoro (germylthio)phosphine / E. Ebsworth, E. Macdonald, D.W.H. Rankin // Monatshefte fur Chemie 1980. — B. l 1, № 1. — S.221−233.
  33. Fritz, FI.P. Elektrochemische Synthese.XXII. Die kathodische Reduktion von Pentacarbonyl-Chrom-Halogenphosphanen / H.P.Fritz, T. Schoffe // Journal of Organometallic Chemistry. 1984.- V.265, № 2.- P. 175−187.
  34. Lindner, E. Preparation, properties, and reactions of metal-containing heterocycles. XCI. Insertion of activated alkynes and sulfur into the P-P bond ofdiphosphamolybdacyclopropanes. / E. Lindner, W. Kneissle, R. Fawzi, M. Steimann,
  35. H.A.Mayer, K. Gierling // Chemische Berichte. 1995. — B.128, № 10. — p.973−982.
  36. Reisacher, H.-U. Reactions of Molybdenum and Tungsten Phosphenium Complexes with Sulfur and Selenium // H.-U.Reisacher, W.F.McNamara, E.N.Duesler, R.T.Paine.// Organometallics. 1997. — V.16, № 3. — p.449−455.
  37. Goh, L.Y. An Organometallic Radical Route to Bis (phosphido) — and Hydrido-Phosphido-Bridgcd Metal-Metal-Bonded Complexes of Cyclopentadienylchromium via Desulfurization of Thiophosphinito Ligands. / L.Y.Goh, Z. Weng, W.K.Leong, J.J.Vittal,
  38. Haiduc // Organometallics. 2002.- V.21, № 24. -p.5287−5291.
  39. Weng, Z. Complexes from Ring Opening of Lawesson’s Reagent and Phosphorus-Phosphorus Coupling / Z. Weng, W.K.Leong, J.J.Vittal, L.Y.Goh.// Organometallics. -2003. V.22, № 8. — p.1645−1656.
  40. Streubel, R. Dual reaction behavior of an in situ generated nitrilium phosphine ylide complex towards carbon-sulfur 7i-systems / R. Streubel, C.Neumann. // Chemical Communications. 1999. — № 6. — p.499−500.
  41. Streubel, R. Reactions of transiently formed nitrilium phosphanylide chromium, molybdenum, and tungsten complexes with heterocumulenes / R. Streubel, C.Neumann. // Heteroatom Chemistry. 2002. — V.13, № 1. — p.72−76.
  42. Lindner, E. Darstellung und Eigenschaften von substituierten Mangan-Carbonyl-Komplexen mit funktonallen SH-Gruppen an Liganden / E. Lindner, H. Dreher // Journal of organometallic chemistry. 1973.-V.55, № 2.-P.347−356.
  43. Lindner, E. Isomerisierung von Dimethylphosphansulfiden an Ubergangsmetallen. Mitteilung 4. / E. Lindner, H. Dreher //Angewandte Chemie. 1975.- B.87, № 12. — S.447−448.
  44. Kullmer, V. Anorganische Heterocyclen mit zwei Mangan oder Rhenium-Carbonyl-Einheiten / V. Kullmer, H. Vahrenkamp // Chemische Berichte. 1977, — B. l 10, № 1.- S.237−244
  45. Lindner, E. Thiaphosphametallacyclopentadiene als Zwischenstufen bei der Cyclocotrimerisierung von Alkinen mit deren Phosphor-Schwefel-Analoga / E. Lindner, A. Rau, S. Hoehne // Angewandte Chemie. 1981. — V.93, № 9. — p.821−822.
  46. Lindner, E. Neue Zwischenstufen der Cyclocotrimerisierung von Thioxophosphor (V)-Kationen mit Alkinen / E. Lindner, V. Kaess, W. Hiller, R.Fawzi.// Angewandte Chemie. -1989. V.101, № 4. — p.460−462. '
  47. Lindner, E. Manganhaltige Heterocyclen mit A, 4-Thia-A, 5-phosphanorbornadien-Grundgerust. / E. Lindner, A. Rau, S. Hoehne // Angewandte Chemie. 1979. — V.91, № 7. -p.568−569.
  48. Lindner, E. Cyclocotrimerization of phosphinothioyls with alkynes. Phosphinothioyl-eontaining manganese analogs of cyclopentadienes and bicycloheptadienes. / E. Lindner, A. Rau, V. Kaess // Inorganic Syntheses. 1989. — V.26. — p. 161−169.
  49. Lindner, E. Preparation, properties, and reactions of metal-containing heterocycles. 58. Cyclocotrimerization of methylthioxophosphorane with alkynes. / E. Lindner, K. Auch, W. Hiller, R. Fawzi // Organometallics. -1988. V.7, № 2. — p.402−405.
  50. Flogarth, G. Thermal reactions of dimanganese decacarbonyl with tetraalkyldiphosphine disulfides (R = Me, Et, Prn, Bun) and crystal structure of
  51. Mn2(CO)8(^-PBun2)2. / G. Hogarth, F. Sarykahya, O.S.Pcnturk // Polyhedron. 2002. -V.21, № 7. — p.791−795.
  52. Grobe, J. Perfluormethyl-Element-Liganden.XXXIV. «5Mn-NMR-Untersuchungen an Zweikernkomplexen des Typs Mn2(CO)8E (CF3)2Y (E=P, As- Y=Hal, E’R- E'=S, Se, Te) / J. Grobe, J. Vetter, D. Rehder // Zeitschrift fur Naturforschung. -1985, — B.40B, № 7.- S. 975 980.
  53. Wagner, J.R. Some carbonyl halide complexes of manganese (I) and rhenium (I) containing trithiophosphitc ligands. / J.R.Wagner, D.G.Hendricker // Journal of Organometallic Chemistry. 1975. — V.91. № 3. — p.321−326.
  54. , W. (C5H5)Ni{P(S)R2}2Ni (C5H5)., zweikernige spin-crossover-komplexe: Synthese. Elektronenstruktur sowie Kinetik und Mechanismus der Isomerisierung /
  55. W.Klaeui, K. Schmidt, A. Bockmann, P. Hofmann, H.R.Schmidt, P.Stauffert.// Journal oft».* 1 1
  56. Organometallic Chemistry. 1985. ^ V.286, № 3. — S.407−418.
  57. Lindner, E. Mechanismus der Cyclotrimerisierung von Diethyl (hydrido)thiophosphor mit Alkinen / E. Lindner, C.P.Krieg, W. Hiiler, R. Fawzi // Angewandte Chemie. -1984. -V.96, № 7.- S. 508−509.
  58. Sentuerk, O.S. Preparation of complexes formed in the reaction between diironnonacarbonyl and tetraalkyldiphosphine disulfides, R2P (S)P (S)R2 (R = Et, n-Pr, n-Bu, Ph). / O.S. Sentuerk // Journal of Coordination Chemistry. 2008. — V.61, № 5. — p.776−780.
  59. , L. (Ph3P)2Rh(SPCy2): a complex containing a side-on bonded rf-secondary phosphine sulfide anion. / L. Gelmini, D.W.Stephan // Canadian Journal of Chemistry. — 1988. V.66, № 10. — p.2647−2651.
  60. Anderson, D.M. Reaktion von Platin (II)-vV, yV-dialkyIdithiocarbamaten mit Diphenylphosphansulfid / D.M.Anderson, E.A.V.Ebsworth, T.A.Stephenson, M.D.Walkinshaw // Angewandte Chemie. 1981. — V.93, № 3. — p.289−290.
  61. Nefedov, V.l. ESCA study of transition metal complexes of secondary phosphine chalcogenides: M2(PR3)2(ji-EPR, 2)2. / V.I.Nefedov, Ya.V.Salyn, B. Walther, B. Messbauer, R.Schoeps.// Inorganica Chimica Acta. 1980. — V.45, № 3. — p. 103−104.
  62. Marsala, V. Facile cleavage of the P-H bond of secondary phosphine suifides by nucleophilic rhodium (I) and iridium (1) metal complexes / V. Marsala, F. Faraone, P. Piraino //Journal of organometallic chemistry. 1977. — V.133, № 3. — P. 301−305.
  63. Lorenz, I.-P. Triferriothioxophosphoranes: First Structural Characterization of a |i3-P=S Complex / I.-P.Lorenz, W. Pohl, K. Polborn // Chemische Berichte. 1996. — V.129, № 1. -p.11−13.
  64. Evertz, K. Halogenverbruckerte Carbonyleisenverbindungen / K. Evertz, G.Huttner.// Chemische Berichte. 1987. — B.120, № 6. — S.937−953.
  65. Evertz. K. Regio- und Stereoselectivitat der Halogensubstitution in Fe2(CO)6(p.-PRCl)(f.i-Hal). / K. Evertz, G. Huttner // Chemische Berichte. 1988. — B.121, № 1. — S.143−158.
  66. Seyferth, D. Synthesis and reactions of the (fi-Ph2P)Fe2(CO)6.-anion. / D. Seyferth, K.S.Brewer., T.G.Wood, M. Cowie, R.W.Hilts // Organometallics. 1992. — V. ll, № 7. -p.2570−2579.
  67. Dobbie, R.C. Reaction of fluorocarbon bisphosphines with iron carbonyl complexes I R.C.Dobbie, M.J.Hopkinson // Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. -1974. -№ 12.-p. 1290−1293.
  68. Burg. A.B. Nickel carbonyl complexes with bifunctional nonchelate ligands / A.B.Burg, R.A.Sinclair // Journal of the American Chemical Society. 1966. — V.88, № 22. — p.5354−5355.
  69. Einspahr, H. Crystal and molecular structure of p.-carbonyl-bis-p.-bis (bis (trifluoromethyl)phosphino)sulfur-P, P'.-bis (carbonylnickel). / H. Einspahr, J. Donohue // Inorganic Chemistry. 1974. — V.13, № 8. — p. 1839−1843.
  70. Honrath, U. Metall-Austausch in Clustern unter Redox-Bedingungen / U. Honrath, H. Vahrenkamp // Zeitschrift fur Naturforschung. 1984. — B.39B, № 5. — S.559−565.
  71. V.21, № 11. -р.1073−1080. •
  72. Conole, G. Labile SR’C (0)CRCH-bridged dicobalt complexes- synthesis, structures and 13CO labeling studies / G. Conole, M. Kessler, M.J.Mays, G.E.Pateman, G.A.Solan. // Polyhedron. 1998. — V.17, № 17. — p.2993−3004.
  73. , С. А. Взаимодействие платиновых металлов с трифенилтритиофосфитом / С. А. Симанова, Г. С. Крылова, Ю. Н. Кукушкин // Журнал прикладной химии. 1982. — Т.55, № 10. — С.2303−2306.
  74. , JI.B. Реакции триэтилфосфита с галогенидами металлов подгруппы никеля Ni(II), Pd (II) и Pt (II). / Л. В. Фролова, Р. Ж. Валиуллина, Э. С. Батьтева // Журнал общей химии. 1996. — Т.66, № 5. — с.869.
  75. Bergamini, P. Platinum-assisted preparation of PS ligands containing chiral centers- X-ray crystal structure of a dithiophosphinite platinum complex / P. Bergamini, V.Bertolasi. R.Giordani. // Inorganica Chimica Acta. 2005. — V.358. № 6. — p.2031−2039.
  76. Mrowca, J.J. Phosphinite, phosphonite, thiophosphinite, dithiophosphonite compounds of palladium and platinum / J.J.Mrowca // US Pat. 3 776 929, 1973. Chem.Abstr., 1974, 80, 48166n.
  77. Cervean, G. Cyclometallation of, phosporus ligands by UV-irradiation of complexes having transition metall-silicon bonds / G. Cervean, G. Chanviere, E. Colomer, R. Corrin // Journal of organometallic chemistry. 1981. — V.210, № 3.- P.221 -222.
  78. Herberhold, M. Ferrocenophanes containing geteroelement / M. IIerberhold, C. Dornhofer, A. Scholz, G.-X.Jin. // Phosphorus, Sulfur and Silikon and related Elements. -1992.- V.64, № 1−4.- P. 161−168.
  79. Feringa, B. Alkyl phosphonic dichloridcs, new reagents for the enantiomeric excess de termination of chiral alcohols and thiols by 31P NMR / B. Feringa, A. Smaardijk, H. Wynberg, B. Strijtveen, R. Kellog//Tetrahedron Letters. 1986.-V.27, № 8.-P.997−1000.
  80. Egger, H. Elektrophile Substitution von Cymantrenen, 3. Mitt.: Methoxy-, Mercapto-und Tricnocymantren / H. Egger, A. Nikiforov // Monatshefte fur Chcmie.- 1969.-V. 100.-S. 1069−1076.
  81. Knox, G.R. Ferrocene derivatives. Part VII. Some sulphur derivatives / G.R.Knox, P.L.Pauson // Journal of Chemical Society. 1958, — № 7.- P.- 692−695.
  82. Grayson, M. A novel synthesis of phostones and deoxophostones (1,2-oxophospholanes). / M. Grayson, C. Farley // Journal of Chemical Society, Chemical Communication. 1967.- № 16, — P. 830−831.
  83. , Ф.Ф. Синтез некоторых эфиров тиофосфиновой кислоты и исследование их термической стабильности / Ф. Ф. Мамедов, Ф. Н. Мамедов, М.А.Мирзасва//Азербайджанский химический журнал. -1981. Вып.5. — С.33−37.
  84. Herberhold, М. Umsetzungen der lithiierten Halbsandwich-Chalkogenole, (CO)3MC5H4-ELi (M= Mn, Re: E= S, Se, Те) / M. Herberhold, M. Biersack // Journal of Organometallic Chemistry. 1993.- y.?443. — P. 1−8.
  85. Wu, C. Organic phosphorus-sulfur chemistry. I. A novel synthesis of tertiary trithiophosphites / C. Wu // Journal of American Chcmical Society. -1965. V.87, № 11. -p.2522.
  86. Shen, L.M.C. Spectra and syntheses of some monosubstituted derivatives of cyclopentadienylmanganese tricarbonyl / L.M.C.Shen, G.G.Long, C.G.Moreland. // Journal of Organometallic Chemistry. 1966.- V. 5, № 4.- P. 362−369.
  87. , В.А. Молекулярная структура трис(диизопропилдитиофосфат)фос~ фита и трифенилтритиофосфита / В. А. Альфонсов, И. А. Литвинов, О. Н. Катаева, Д. А. Пудовик, С. А. Кацюба // Журнал общей химии, — 1995.- Т. 65, № 7. С. 1129−1133.
  88. , И.И. Конформационный анализ тиоэфиров трехвалентного фосфора / И. И. Пацановский, Э. А. Ищмаева, А. Б. Ремизов, Ф. С. Билалов, Е. Н. Офпцеров, А. РТПудовик // Доклады Академии наук СССР. 1980.- Т. 254, Вып. 2. -С. 414−417.
  89. , О.Н. Повторное исследование строения триметилтритиофосфита методом газовой электронографии / О. Н. Катаева, В. А. Наумов // Журнал структурной химии. 1987, — Т.28, № 5. — С. 153.
  90. Braga, D. Hydrogen bonding in organometallic crystals: a syrvey / D. Braga, F. Grepioni, G.R.Desiraju. // Chein. Rev.- 1998, — V. 98, — P. 1375−1405.
  91. Desiraju, G.R. The С-Н.0 hydrogen bond in crystals / G.R.Desiraju// Acc. Chem. Res.- 1996.- V. V.29, № 12.- P. 441−449.
  92. Herberhold, M. Oligonuclear ferrocenolato and 1,1'- ferrocenediolato derivatives of phosphoms: synthesis, structure and electrochemical behaviour / M. Herberhold,
  93. A.Hofmann, W. Milius, F. Fabrizia de Biani, P. Zanello // Inorg. Chem. Acta.- 1998, — 273, — P. 24−30.
  94. Strohmeier, W. Photochemisch hergestellte Derivate von Aromatenchromtricarbonylen und ihre Stabiiitat als Funktion der Substituenten am Benzolring / W. Strohmeier, H. Hellmann // Chemische Berichte. -.1963, — B.96, № 11.- S. 2859−2866.
  95. Strohmeier, W. Klassifizierung phosphorhaltiger Liganden in Metallcarbonyl-Derivaten nach der rc-Acceptorstarke / W. Strohmeier, F.-J.Muller // Chemische Berichte. 1967.1. B.100, № 9.-S. 2812−2821.
  96. , A.H. Триферроценилфосфиновый лиганд в карбонильных к-комплексах хрома и марганца / А. Н. Несмеянов, Д. Н. Курснов, В. Н. Сеткина, В. Д. Вильчевская, Н. К. Баранецкая, А. И. Крылова, Л. А. Глущенко // Доклады АН СССР.- 1971.- Т. 199, № 6, — С. 1336−1338
  97. Behrens, Н. Zur Kenntnis der Bildungsweisen von Chrom (0) — Komplexen mit Bipyridy 1(2,2'), 1,10-Phenantrolin und Tripyridyl (2.2'.2″) / H. Behrens, K. Meyer, A. Muller // Zeitschrift fur Naturforschug. 1965. — B.20b, № 1. — S. 74−76
  98. Strohmeier, W. Photochemische. Darstellung von Amine-Derivaten von Metallhexacarbonylen / W. Strohmeier, Kl. Gerlach, D. von Hobe // Chemische Berichte. -1961.-B.94, № 1.-S. 164−168
  99. E.M.Campi E.M. B.M.K.Gatehousc. W. RJackson, I.D.Rae, M.G.Wong // Journal of Chemical Society, Chemical Communication. 1984.- № 3.- P. 175−176
  100. Taylor, R. Crystallographic evidence for the existence of C-H.O, C-H.N, and C-H.C1 hydrogen bonds / R.Taylor. O. Kennard // Journal of American Chemical Society. -1982. V.104, № 19. — P. 5063−5070.
  101. Keder N.L., Shibao R.K.,, Eckert FI. Crystal and molecular structure ofi. >triphcnyltriselenophosphite. // Acta Cryst©.- 1992.- Vol. 48, № 10.- P. 1670−1674.
  102. Shibao, R.K. Crystal and molecular structure of triphenyltetrathiophosphate / R.K.Shibao. N.L.Keder, H. Eckert // Acta Cryst.©.- 1992, — Vol. 48. № 9.- P.1525−1528.
  103. Shihada, A.F. Preparation, vibrational spectra and crystal structure of tris (trimethyltin) tetrathiophosphate (Me3SnS)3PS / A.F.Shihada, F. Weller // Journal of organometallic chemistry. 1988. — V.342, № 2.- P. 177−183.
  104. Burling, F.T. Computational studies of nonbonded sulfur-oxyden and selenium-oxygen interactions in the thiazole and selenazole nucleosides / F.T.Burling, B.M.Goldstein // Journal of American Chemical Society. 1992.- V. l 14, № 7.- P.2313−2320.
  105. Burling, F.T. Non-bonded sulfur-oxygen interactions in the thiazol nucleosides /
  106. F.T.Burling, B.M.Goldstein // Acta Cryst.(B).- 1993, — Vol. 49, № 6, — P.738−744.
  107. Ignatov, S.K. Extension of the PM3 method on s, p, d basis. Test calculations on о rgano chromium compounds / S.K.Ignatov, A.G.Razuvaev. V.N.Kokorev, Yu.A.Alexandrov // Journal of Physical Chemistry. 1996. — V.100,№ 15. — P.6354−6358.
  108. Mamaev, V.M. The mechanism of a diad prototropic rearrangement of hydrophoshorylic compounds / V.M.Mamaev, A. Prisyajnuk, D. Laikov, L. Logutenko, Y.Babin. // Mendeleev Communication. 1999. — № 6. — p.240−241.
  109. , Jl.B. Энергия разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродство к электрону / Гурвич JT.B., Карачевцев Г. В., Кондратьев В. Н., Лебедев Ю. А., Медведев В. А., Потапов В. К., Ходеев Ю. С. // М.: Наука, — 1974.- 351 с.
  110. В.И. Электронная структура органических и элементорганических соединений / В. И. Нефедов, В. И. Вовна // М.: Наука.- 1989.- 189 с.
  111. Holloway. С.Е. Manganesecarbonyl and organometallic compounds: analysis and classification of crystallographic and structural data. / C.E.Holloway, M. Melnik // Journal of organometallic chemistry. 1990. — V.396, № 2−3. — p. 129−246.
  112. Lang, H. Halogen-Metall-Austausch an Komplexen gebunden Halogenphosphanen / H. Lang, G. Mohr, O. Scheitdsteger, G.Huttner.// Chemische Berichte. 1985. — B. l 18, № 2. — S.574−596.
  113. Barbeau, G. Structure cristalline et moleculaire du cyclopentadienyle dicarbonyle manganese, МпС5Н5(СО)2Р (С6Н5)з / G. Barbeau, K.S.Dichmann, L.Ricard.// Canadian journal of chemistry. 1973. — V.51, № 18. — p.3027−3031.
  114. Huttner, G. Stereospecifische Einschiebung von Acetylenen in die P-H-Bindung von C5H5(CO)2MnP (Ph)H2 / G. Huttner, H.D.Muller, P. Fricdrich, U.Koelle.// Chemische Berichte. 1977. — B. l 10, № 4. — S.1254−1258.
  115. , А.Г. Химия тт-циклопентадиенильных комплексов марганца / Л. Г. Гинзбург //. М.:ВИНИТИ, Итоги науки. Серия координационная химия. Металлоорганическая химия. 1990, с. 87.
  116. Winter. А. Synthese und Charakterisierung von (C5Me5)Mn (CO)2(SR).- RS-Radikale als Lignden. / A. Winter, G. Huttner, L. Zsolnai, P. Kroneck, M. Gottlieb // Angewandte Chemie. 1984. — B.96, № 12. — S.986−987.
  117. Lau, P. Oxidative transformation of RCpMn (CO)2SR. into «inidene"compounds [RCpMn (CO)2]2SR+. / P. Lau, H. Braunwarth, G. Huttner, D. Gunauer, K. Evertz, W. Imhof, C.Emmerich. L. Zsolnai // Organometallics. 1991. — V. 10, № 11. — 3861−3873.
  118. , B.A. Органическая химия элементного фосфора / В. А. Милюков, Ю. Г. Будникова, О. Г. Синяшин. // Успехи химии. 2005. — Т.74, № 9. — с. 859−885.
  119. А.П. Электрохимические синтезы на основе элементного фосфора и эфиров фосфористой кислоты / А. П. Томилов, И. М. Осадченко, А. В. Худенко // Успехи химии. 1996. — Т.65, № 11. — с. 1080−1090.
  120. Scherer, O.J. Komplexe mit substituentenfreien acyclischen und cycluschen Phosphor-, Arsen-, Antimon- und Bismutliganden / O.J.Scherer//Angewandte Chemie. 1990. -B.102, № 10. — S.1138−1155.
  121. Scheer. M. Koordinationschemische Stabisierung „nackter“ Elemente der V. Hauptgruppe (ausser Stickstoff) Synthese, Struktur und Bindung / M. Scheer, E.Herrmann. // Zeitschrift fur Chemie. — 1990. — B.30, № 2, — s.41−55.
  122. Scherer, O.J. Pn and Asn Ligands: A Novel Chapter in the Chemistry of Phosphorus and Arsenic / O.J.Scherer // Account of Chemical Research. 1999. -Vol. 32. № 9. — p.751−762.
  123. Ehses. М. Metal-Mediated Degradation and Reaggregation of White Posphorus / Ehses M., Romerosa A., Peruzzini M. J I Topics in current Chemistry. 2002. — Vol.220. — p. 107 140. i
  124. Fluck, E. The P., molecule and P4H+ Ion. / E. Fluck, C.M.E.Pavlidou, R.Janoschek.// Phosphorus and Sulfur. 1979. — Vol.6, № 3. — 469−474p.
  125. Brown, C. Direct Formation trialkyl phosphites from elemental phosphorus / C. Brown, R.F.Hudson, G.A.Wartew// Journal of Chemical Society, Chemical Communication. -1978. -№ 1 p.7−9.
  126. Baudler, M. Alkalimetall-hydrogentetraphosphide, M’HP4 die ersten Salze des Bicyclo1.1.0.tetraphosphans / Baudler M., Adamek C., Opiela S., Budzikiewicz H., Ouzounis D. // Angewandte Chemie. — 1988. — В. 100, № 8. — s. l 110−1111.
  127. Schachter, R. Semiconductor properties of polyphosphides / R. Schachter, C.G.Michel, M.A.Kuck, J.A.Baumann, D.J.Olego, L.G.Polgar, P.M.Raccah, W.E.Spicer. //Applied Physics Letters. 1984. — Vol.45, № 3. — p.277−279.
  128. Baudler, M. Beitrage zur Chemie des Phosphors, 911. Li: JP7, ein Polyphosphid mit fluktuierenden Bindungen: Synthese aus P2H4 und Uberfuhrung in P7H3 / M. Baudler, H. Ternberger, W. Faber. J. Flahn // Z.Naturforsch. 1979. — B.34b. — 1690−1697s.
  129. Baudler, M. Beitrage zur Chemie des Phosphors, 1451. Neue Lithium-hydrogen phosphide durch Metallierung von Diphosphan / M. Baudler, R. Heumuller // Z.Naturforsch. 1984,-B.39b. -1306−1314s.
  130. Baudler, M. Phosphorverbindungen neue Ergebnise und Perspektiven / M. Baudler // Angew.Chem. — 1987. — B.99, № 5. — 429−45 ls.
  131. Baudler, M. Lithium-tetrahydrogenheptaphosphide und Lithium-octahydrogenheptaphosphide / M. Baudler, R. Heumuller // Z.Anorg.Allg.Chem. 1988. -B.559, № 1. — 49−56s.• *
  132. Baudler, M. Dilithium-dihydrogentetradecaphosphide, Li2H2Pi4: Darstellung und Strukturelle Charakterisierung / M. Baudler, R. Heumuller, J. Germeshausen, J. Hahn // Z.Anorg.Allg.Chem. 1985. — B.526, № 7. — 7−14s.
  133. Baudler, M. Ketten- und Ringformige Phosphorverbindungen Analogien zwischen Phosphor- und Kohlenstoffchemie / M. Baudler // Angew.Chem. — 1982. -B.94, № 7. -520−539s.
  134. Baudler, M. Dilithium-hydrogenheptaphosphid, Li2HP7 ein teilmetalliertes Derivat von P7H3: Darstellung und Strukturelle Charakterisierung / M. Baudler, R. Heumuller, K. Langerbeinz // Z.Anorg.Allg. Chcm. — 1984. — B.514, № 7. — 7−17s.
  135. Baudler, M. Beitrage zur Chemie des Phosphors, 157. Dilithium-hexadecaphosphid, Li2Pi6: Darstellung aus Li2HP7 und 31P-NMR-spektroskopische Strukturbestimmung / M. Baudler, R. Heumuller, J. Hahn // Z.Anorg.Allg.Chem. 1985. — B.529, № 10. — 7−14s.
  136. Kraus, F. P42″ ein OTi-aromatisches Polyphosphid im Dicaesiumcyclotetraphosphid-Ammoniak (l/2) / F. Kraus, J.C.Aschenbrenner, N.Korber. // Angewandte Chemie. — 2003. -B.l 15, № 34. — p.4162−4165.
  137. Kraus, F. Nature of the Chemical Bond in Polypnictides: The Lone Pair Aromatic0 9
  138. Anions P4~» and As4 «/ F. Kraus, T. Hanaucr, N.Korber. // lnorganic chemistry. 2006. -V.45.№ 3.-p.l 117−1123.
  139. Fritz, G. Untersungen zur Reaktionsfaehigkeit der hoeheren Silylphosphane (me3Si)4P2, (me3Si)2P.2P-Sime3 und (me3Si)3P7. / G. Fritz, J. Haerer, K.H. Schneider // Z.Anorg.Allg.Chem. 1982. — B.487, № 1. -44−58s.
  140. Baudler, M. Beitrage zur Chemie dea Phosphors, 98. Einfache Darstellung von Trilithium-heptaphosphid aus farblosem Phosphor und Lithiumdihydrogenphosphid / M. Baudler, W. Faber// Chem.Ber. 1980. — B. l 13. — 3394−3395s.
  141. Baudler, M. Beitrage zur Chemie des Phosphors, 121. Li2P16 durch nucleophile Spaltung von wei? em Phosphor mit. Lithium-dihydrogenphosphide / M. Baudler, O. Exner // Chem.Ber. 1983.-B.l 16.- 1268−1270s.
  142. Baudler, M. Na3P2. und Li3P2i die ersten Polyphosphiden mit isolierten P2i', — Baugruppen / M. Baudler, D. Duster, K. Langerbeinz, J. Germeshausen // Angew.Chem. -1984. — B.96, № 4. — 309−310s.
  143. Baudler, M. Li4P26 und Na4P26, die ersten Salze mit IIexacosaphosphid (4-)-Ionen / M. Baudler, R. Heumuller, D. Duster, J. Germeshausen. J. Hahn // Z.Anorg.Allg.Chem. 1984. — B.518, № 11. — 7−13s
  144. Baudler, M. M^P^ (M1 = Li, Na, K), die ersten Salze mit Nonadecaphosphid (3-)-Ionen / M. Baudler, D. Duster, J. Germeshausen // Z.Anorg.Allg.Chem. 1986. — B.534, № 3. -19−26s.
  145. Hoffman, R. Brucken zwischen Anorganischer und Organischer Chemie / R. Hoffman. //Angewandte Chemie.- 1982. V.94, № 10. — S.725−739.
  146. Baudler, M. Beitraege zur Chemie des Phosphors, 1941. Natriumpentaphospha-cyclopentadienid: Darstellung aus weissem Phosphor und Natriumdihydrogenphosphid. / M. Baudler, D. Ouzounis / Z.Naturforsch. 1989. — B.44b, № 4. — 381−382s.
  147. Fritz, G. Uber Umsetzungen von weissen Phosphor mit Metalloorganylen. / G. Fritz, J. Harer // Z.Anorg.Allg.Chem. 1983. — B.504, № 9. — 23−37s.
  148. Hoenle, W. Li (tmeda).3P7 Ein Solvatisierter Ionenkomplex von Trilithiumhepta-phosphid. / W. Hoenle, H.-G. von Schering, A. Schmidpeter, G. Burget // Angew.Chem. -1984. — B.96, № 10. — 796−797s.
  149. Dahlmann, W. Sr3Pi4, ein Phosphid mit isolierten P7J~~Gruppen / W. Dahlmann, IT.-G. von Schnering // Naturwissenschaften. 1972. — B.59, № 9. — S.420−421.
  150. Abicht, H.-P. Tetrakaliumhexaphosphid: Darstellung, Struktur und Eigenschaften von a-K4P6 und ?-K4P6 / H.-P. Abicht, W. Hoenle, H.-G. von Schnering // Z.Anorg.Allg.Chem. 1984. — B.519, № 12. — S. 7−23.1
  151. Meyer, T. Zur Chemie und Strukturchemie von Phosphiden und Polyphosphiden, 441. Tricaesiumheptaphosphid Cs3P7: Darstellung, Struktur und Eigenschaften /T.Meyer, W. Hoenle, H.-G. von Schnering // Z.Anorg.Allg.Chem. 1987. — B.552, № 9. — 69−80s.
  152. Ploenle, W. Trisodium heptaphosphide and trisodium undecaphosphide /W. Hoenle, H.-G. von Schnering // Inorg.Synthesis. 1995. — Vol.30. — 56−63p.
  153. Eisenmann, B. Ein Erdalkalimetallpolyphosphid ungewohnlicher Zusammensetzung: Die Kristallstruktur von Ba5P9 / B. Eisenmann, U. Ro?ler // Zeitschrift fur anorganische und allgemeine Chemie. 2003. — B.629, № 3. — S.459−462.
  154. Dewalsky, M.V. Preparation, Physical Properties and Crystal Structure of MoNiP8 and WNiP8 / M.V.Dewalsky, W. Jeitschko //Acta Chemica Scandinavia. 1991. — V.45. -p.828−832.
  155. Llunell, M. Electronic Structure, Bonding, and Electrical Properties of MoNiP8 / M. Llunell, S. Alvarez, P. Alemany, R.Hoffmann. // Inorganic Chemistry. 1996. — V.35, № 16.- p.4683−4689
  156. Krebs, H. Uber kristallisierte Metallpolyphosphide / H.Krebs. I.Pakulla. G.Zurn. Uber kristallisierte Metallpolyphosphide.// Z.Anorg.Allg.Chem. 1955. — 278, № 5−6. — S.274−286.
  157. Thum, H. Die Kristallstruktur des Hittorfschen Phosphors / H. Thurn, H.Krebs. // Angew.Chem. 1966. — V.78,№ 24. — p. l 101−1102.
  158. Eschen, M. Preparation and Crystal Structure of Au^S^ t-, P14 and other Polyphosphides with HgPbPn-Type Structure / M. Eschen, J. Wallinda, W.Jeitschko. //Z.Anorg.Allg.Chem. -2002. V.628,№ 12. — S.2764−2771
  159. Chen, X. High-pressure synthesis and structural characterization of three new polyphosphides, a-SrP3, BaP8, and LaP5 / X. Chen, L. Zhu, S.Yamanaka. //J. Solid State Chem. 2003. — V. 173 ,№ 2. — p .449155.
  160. Chen, X. High-pressure synthesis and crystal structures of two new polyphosphides, NaP5 and CeP5 / X. Chena, S.Yamanaka. //Journal of Alloys and Compounds. 2004. -V.370, № 1−2. — p. l 10−113.
  161. Schaefer, H. Die Katalisierte Sublimation des Roten Phosphors I H. Schaefer, M. Trenkel //Z.Anorg.Allg.Chem. 1972. -B.391, № 1. — S. l 1−18.
  162. Honle, W. The Henicosaphosphide Iodides of Potassium and Rubidium, K4P21I and Rb4P2iI / W. Honle, W. Sehmettow, K. Peters, J.H.Chang, H.G.von Sehnering. //Z.Anorg.Allg.Chem. 2004. — V.630, № 12. — S. 1858−1862.
  163. Shatruk, M.M. Ag3SnP7: ein Polyphosphid mit einer einzigartigen (P7)-Kette und einem neuartigen Ag3Sn-Heterocluster / M.M.Shatruk, K.A.Kovnir, A.V.Shevelkov, B.A.Popovkin. //Angewandte Chemie. 2000. — B. l 12, № 14. — S.2561−2562.
  164. Jayasekera, B. Toward an Arsenic Analogue of Hittorfs Phosphorus: Mixed Pnicogen Chains in Cu2Pi."Asi.2I2 / B. Jayasekera, J.A.Aitken, M.J.Heeg, S.L.Brock. // Inorganic chemistry. 2003. — V.42,№ 3. — p.658−660.
  165. Moller, M.IT. Preparation, properties, and crystal structure of the solid electrolytes Cu2P3I2 and Ag2P3I2 / M.H.Moller- W.Jeitschko. Hi. Solid State Chem. 1986. — V.65,№ 2. -p.178−189.
  166. Polycyclischen Anion P73″ / H.-G. von Schering, G. Menge // Z.Anorg.Allg.Chem. — 1981. — B.481, № 10. 33−40s.
  167. Korber, N. Bildung und Kristallstruktur von Nribariumtetradecaphosphid-Ammoniak (1/18) Ba3P14*18NH3 /N. Korber, J. Daniels // Z.Anorg.Allg.Chem. 1999. — B.625, № 2. -189−19 ls.
  168. Korber, N. Generating Zintl-anions: homoatomic polyanions of group 15 elements by oxidative coupling of smaller anions o? direct reduction of the elements in liquid ammonia / N. Korber// Phosphorus, Sulfur and Silicon. 1997. — Vol. l24&125. — 339−346p.
  169. Fritz, G. Ein Neuer Typ Silylphosphane- (me3Si)3P7, (me3Si)4Pi4, (me = CH3) / G. Fritz, W. Hoelderieh //Naturwissenschaften. 1975. -B.62. — 573−575s.
  170. Schmidbaur, H. An Improved Preparation of Tris (trimethylsilyl)heptaphosphine / H. Schmidbaur, A. Bauer // Phosphorus, Sulfur and Silicon. 1995. — V.102. — 217−219p.
  171. Guerin, F. Facile Interconversion of Polyphosphide and Formation of a New Polyphosphide Anion / F. Guerin, D. Richeson // Inorg.Chem. 1995. — V.34, № 11. -2793−2794p.
  172. Baudler, M. Beitraege zur Chemie des Phosphors, 1751. Dinatrium-hexadecaphosphide: Durch Spaltung von weissen Phosphor mit Natrium / M. Baudler, D. Duester // Z.Naturforsch. 1987. — B.42b, № 3. -335−336s.
  173. Umezius, E. A Carbon-Free Sandwich Complex (Ps^Ti. / E. Urnezius: W.W.Brennessel.- C.J.Cramer- J.E.Filis- S.P.von Rague //Science. 2002. — V.295, № 5556 — p.832−834.
  174. Sitzmann, H. The Decaphosphatitanocene Dianion A New Chapter in the Chemistry of Naked Polyphosphorus Ligands / H. Sitzmann // Angewandte Chemie, International Edition. — 2002. — V.41. № 15. — p.2723−2724.
  175. Honle, W. Die Strukturen der Heptahetero-Nortricyclene P7(Sime3)3 und P4(Sime2)3 / W. Honle, H.G.von Schnering //Z.Anorg.Allg.Chem. 1978. — B.440, № 1. — S.171−182.
  176. Cope, A.C. The Introduction of Substituted Vinyl Groups. V. A Rearrangement Involving the Migration of an Allyl Group in a Three-Carbon System /A.C. Cope, E.M. Hardy // J.Am.Chem.Soc. 1940. — Vol, 62, № 2. — 441−444p.
  177. Schroder, G. Synthese und. Eigenschaften von
  178. Tricyclo3.3.2.04'6.deca-2,7.9 -tri en (Bullvalene) / G. Schroder // Angew. Chem. 1963. — B.75, № 15. — 722−723s.297 von Doering, W.E. Thermische Umlagerungsreaktionen / W.E. von Doering, W.R. Roth // Angew.Chem. 1963. — B.27, № 1. — 27−35s.
  179. Boehm, M.C. The Fluctional Behavior of the P7 Trianion A Molecular Orbital Study / M.C. Boehm, R. Gleiter // Z.Naturforsch. — 1981. — B.36b. — 498−500s.
  180. Sen, T. A 31P Dynamic NMR Study of the Bond Shift Rearragement in Solid Li3P7 / T. Sen, R. Poupko, U. Fleischer, H. Zimmermann, Z.Luz. //Journal of American Chemical Society V. 122, № 5. — p.889−896.
  181. Kraus, F. No aromaticity of P64 observed via solid state 31P-NMR spectroscopy./ F. Kraus, J. Schmedt auf der Gunne, B.F.DiSalle, N.Korber. //Journal of chemical society, Chemical Communication 2006. — № 2. — p.218−219.
  182. Li, W.Q. Theoretical Studies on the Structure and Aromaticity of Ti2P6 / W.Q.Li. W.Q.Tian, J.K.Feng, Z.Z.Liu, A. Ren, G. Zhang //Journal of Physical Chemistry, part A. -2005. V.109, № 37. — p.8391−8397.
  183. Padma Malar, E.J. Study of aromaticity in phosphorus analogs of cyclopentadicnyl anion / E.J.Padma Malar. //Journal of Organic Chemistry. 1992. — V.57, № 13. — p.3694−3698.
  184. Janoschek, R. Die P=P-Doppelbindung und die phosphoraromatischen Verbindungen P5″ und P6. Ab-initio-Berechnungen von Strukturen und Stabilitaten / R. Janoschek // Chemische Berichte. 1989. — B.122, № 11. — S.2121−2124
  185. Hamilton, T.P. Natriumpentaphosphacyclopentadienid NaP5 und das Pentaphosphacyclopentadienid-lon P5″: Theoretische Studien zu Molekulstruktur, IR- und Raman-Spektren / T.P.Hamilton, H.F.Schaefer //Angewandte Chemie. -1989. B.101, № 4. -S.500−501.
  186. Jug, K.J. A bond order approach to ring current and aromaticity / K.J.Jug //Journal of organic Chemistry. 1983. — V.48, № 8. — p.1344−1348.
  187. Kraus, F. The Chemical Bond in Polyphosphides: Crystal Structures, the Electron Localization Function, and a New View of Aromaticity in P4~» and P5~ / F. Kraus, N.Korber. //Chemistry A European Journal. — 2005. — V. l 1, № 20. — p.5945−5959.
  188. Aschenbrenner, J.C. Synthesis and Crystal Structure of the Hydrogen Polyphosphide Bis (Tetraphenylphosphonium) hydrogenheptaphosphide-ammonia (l/3) (PPh4)2HP7*3NH3 / J.C.Aschenbrenner, N.Korber. // Z.Anorg.Allg.Chem. 2004. — V.630, № 1.- p.31−32
  189. Korber, N. PPh4+HP7″ the First Stable Hydrogen Polyphosphide Salt / N. Korber, H.-G. von Schering // Journal of Chemical Society, Chemical Communication. — 1995. — № 17 -1713−1714p.
  190. Korber, N. Dicaesium Ethyltrimethylammonium Heptaphosphide Ammonia (½) / N. Korber, J. Daniels // Acta Crystallography, series C. — 1996. — Vol.52. — 2454−2457 p.
  191. Korber, N. Synthesis and Crystal Structure of (NEt3Me)2P7Cs*5NH3 / N. Korber, J. Daniels // Polyhedron. 1996. — Vol.15, .№ 16.-2681−2688 p.
  192. Nuss, J. Ba3P3I2 und Ba5P5T3: Stufenweise Oxidation von Bariumphosphid mit Iod / J. Nuss, M.Jansen. //Z.Anorg.Allg.Chem. 2003. — B.629, № 3. — p.387−393.
  193. Baudler, M. Beitrage zur Chemie des Phosphors. 233. Li3P703 und Li2HP702 die ersten Oxidoheptaphosphane (3) / M. Baudler, A.Floruss. //Z.Anorg.Allg.Chem. — 1995. -V.621,№ 2. — S.207−212.
  194. Baudler, M. Beitrage zur Chemie des Phosphors. 231. Li3P7S3 und Li2HP7S2 die ersten Sulfido-heptaphosphane (3) / M. Baudler, A.Floruss. //Z.Anorg.Allg.Chem. — 1994. -B.620,№ 12. — S.2070−2076
  195. Fritz. G. Die Phosphide LiR2P7, Li2RP7 (R = Me3Si, Et, iPr, iBu) und alkyliert-silylierte Heptaphosphane (3) / G. Fritz, H. Rothmann, E. Matern //Z.Anorg.Allg.Chem.- 1992. -B.610,№ 4. S.33−45.
  196. Fritz, G. Bildung und Eigenschaften von Li2P7R (R = Si (CH3), CH3, C (CH3)3) / G. Fritz, J. Haerer, E. Matern. // Z.Anorg.Allg.Chem. 1983. — B.504, № 9. — 38−46s.
  197. Baudler, M. Beitraege zur Chemie des Phosphors. 97. Darstellung und Eigenschaften von Trimethyl-heptaphosphan (3), P7Me3/M. Baudler, W. Faber, J. Hahn // Z.Anorg.Allg.Chem. 1980. — B.469, № 1.- 15−21s.
  198. Fritz, G. Zur Synthese der Heptaphospha-nortricyclane R3P7 R = Et, i-Pr, n-Bu, i-Bu, SiH2Me, SiH3, Et2P-SiMe2 / G. Fritz. FI.-W. Schneider // Z.Anorg.Allg.Chem. 1990. -B.584, № 5. — 12−20s.
  199. Baudler, M. Beitraege zur Chemie des Phosphors, 132. 31P-Kernrsonanzspektrum und Struktur von Trimethyl-heptaphosphan (3), P7Me3 / M. Baudler, T. Pontzen // Z.Naturforsch. 1983.-B.38b.-955−960s.
  200. Baudler, M. Beitraege zur Chemie des Phosphors. 1581. Uber die Hexadecaphosphane Pi6Me2 und PioEt2 / M. Baudler, R. Becher // Z.Naturforsch. 1985. -B.40b. — 1090−1092s.
  201. Baudler, M. Beitrage zur Chemie des Phosphors, 166. NaP2. R2 (R=Me, Et, iPr) und NaP2](SiMe3)2 die ersten teilmetallierten Henicosaphosphane (3) / M. Baudler, R. Becher, J.Germeshausen.//Chemische Berichte. — 1986. — V. l 19,№ 8 — S.2510−2516.
  202. Baudler, M. Beitraege zur Chemie des Phosphors, 181. Dinatrium-hydrogenhenieosaphosphid Na2HP2i / M. Baudler, R. Becher, J. Germeshausen // Z.Anorg.Allg.Chem. 1987. — B.554, № 11.- 7−13s.
  203. Baudler, M. Beitrage zur Chemie des Phosphors, 182. Li2P26 R2 und LiP26R3 (R = Me, Et) die ersten teilmetallierten Hexacosaphosphane (4) / M. Baudler, R.Becher. J. Germeshausen // Chemische Berichte. — 1988. — B.121, № 1. — S. 173−176
  204. Fritz, G. Substituted Heptaphosphanortricyclenes: Derivatives and Homologues of P7(SiMe3)3 / G. Fritz, K.D.Hoppe, W. Honle, D. Weber, C. Mujica, H.-G.von Schering // J.Organomet.Chem. 1983. — Vol.249, № 1. — 63−80 p.
  205. Fritz, G. t-Bu2P.3P7 und [t-Bu2Sb]3P7 sowie Untersuchungen zur Bildundg von Heptaphosphanen (3) mit PMe2-, PF2- und P (CF3)2-Gruppen / G. Fritz, E. Layher, D. Flanke, C. Persau // Z.Anorg.Allg.Chem. 1991. — B.594, № 1. — 36−46s.
  206. Baudler, M. Carbonyl (pentaphosphacyclopentadienyl)-Ubergangsmetallkomplexe (M = Cr, Mo, W, Mn) durch gezielte Synthese mit cyclo-P5″ / M. Baudler- T. Etzbach // Angew. Chem., 1991.-B.103,№ 5. S.590−592.
  207. Ahlrich, R. Zintl Anions as Starting Compounds for Synthesis of Polynuclear Transition Metal Complexes. / R. Ahlrich,. D. Fenske, K. Fromm, H. Krautscheid, U. Krautschaid, O. Treutler // Chemistry A European Journal. — 1996. — Vol.2, № 2. — 238−244p.
  208. Charles, S. Synthesis, Structure and Properties of the E7M (CO)3.3″ Complexes Where E = P, As, Sb and M = Cr, Mo, W / S. Charles, B.W.Eichhorn, A.I.Rheingold, S.G.Bott // J.Am.Chem.Soc. 1994. — Vol.116, № 18. — 8077−8086p.
  209. Charles, S. Synthesis, Structure and Reactivities of rf- P7M (CO)4.3″, [ti2-HP7M (CO)4]2~, and [t]2-RP7M (CO)4]2″ Zintl Ion Complexes Where M = Mo, W./ S. Charles, J.C. Fettinger, B.W. Eichhorn // Inorg.Chem. 1996. — Vol.35, № 6. — 1540−1548 p.
  210. Charles, S. Rapid Inversion at Phosphorus in the ri4-(C6Hn)3SnP7W (CO)3.2″ and [(en)(CO)3W (r|1, ri4-P7)M (CO)3]3″ Ions Where M = Cr, W. / S. Charles, J.A. Danis, J.C. Fettinger, B.W. Eichhorn // Inorg.Chem. 1997. — Vol.36, № 17. — 3772−3778p.
  211. Fritz, G. Komplexchemie ,.P-reicher Pohsphane und Silylphosphane. I. Zur Komplexchemie der Heptaphospha-nortricyclane R3P7 (R = Et, i-Pr). / G. Fritz, H.-W. Schneider, W. Hoenle, H.-G. von Schnering // Z.Anorg.Allg.Chem. 1990. — B.584, № 5. -21−50 s.
  212. Fritz, G. Komplexvcrbindungen P-reicher Phosphane und Silylphosphane. V. Reaktionen von Et3P7, t-Bu3P9 und (t-Bu2P)3P7 mit Fe2(CO)9 / G. Fritz, E. Layher, H.-W. Schneider//Z.Anorg.Allg.Chem. 1991.-Vol. 598, № 1. — lll-120p.
  213. Sommer, K. Zur Spaltung tertiaerer Phosphine / K. Sommer //Z.Anorg.Allg.Chem. -1970. B.376, № 1. — 37−43p.
  214. Chelucci, G. Chiral P, N-ligands with pypidine-nitrogen and phosphorus donor atom. Synthesis and Applications in asymmetric catalysis./ G. Chelucci, G. Orru, G.A. Pinna // Tetrahedron. 2003. — Vol.59,№ 48. — 9471−9515p.
  215. Gier, H. Synthese und Struktur von Natriumoligophosphandiiden im System PhPCl2/Na. / J. Geier, II. Ruegger, M, Woerle, H. Gruelzmacher //Angew.Chem. 2003. -Vol.115, № 33.-408 l-4085h.
  216. , H. «Naked» Phosphanediide Chains and their Fragmentation into Diphosphene Radical Anions. / J. Geier, J. Harmer, H. Grutzmacher // Angew.Chem. 2004. -Vol.116, № 31. -4185−4189p.
  217. Schisler, A. Synthesis, Properties, Structure and Reactivity of Sodium 2,3,4,5-Tetra-ter/-butyl-cyclopenta-phosphanide. / A. Schisler, P. Loennecke, E. Hey-Hawkins // Phosphorus, Sulfur. -2002. Vol.177, № 6. -1447−1450p.
  218. Wolf, R. Li (thf)36^c/o-(P4Bu4CH). Synthesis, molecular structure and investigation of its dynamic behaviour. / R. Wolf, E. Hey-Hawkins // Journal of Chemical Society, Chemical Communications. — 2004. — № 22 — 2626−2627p.
  219. Baudler, M. Monocyclic and Polycyclic Phosphanes / M. Baudler, K. Glinka // Chem.Rev. 1993. — Vol.93, № 4. — 1623−1667p.
  220. Baudler, M. Zur Kenntnis des Pentaphosphacyclopentadienid-Ions, P5″. / M. Baudler, S. Akpapoglou, D. Ouzounis, F. Wasgestian, B. Meinigke, H. Budzikiewicz, H. Muenster //Angew.Chem. 1988. — B.100, № 2. — 288−289s.
  221. Maak. I. Zur Kenntnis des LiP / I. Maak, A.Rabenau. //Angewandte Chemie. 1960. -B.72,№ 7−8. — S.268
  222. Gonsalves, A.M.R. Asymmetric transfer hydrogenation of acrylic acids catalysed by rhodium I complexes of diphosphene ligands. / A.M.R. Gonsalves, J.C. Bayon, M.E.S. Serra, J.P.R. Pereira // J.Organomet.Chem. 1998. — Vol.553, № 1. — 199−204p.
  223. SPINWORKS, ver. 2.3. © Kirk Marat, University of Manitoba, 2004
  224. PERCH, ver. 1. © PERCH Solutions Ltd., 2005
  225. Quirt, A.R. NMR spectra of symmetric molecules. I. The spin Hamiltonian for twofold symmetry. / A.R. Quirt, J.S. Martin // Journal of Magnetic Resonance. 1969. — Vol.5, № 3. -318−327 p. ,
  226. , О. ^5-P5)Fe(ii5-C5Me5)., a Pentaphosphaferrocene Derivative / O. Scherer, T.Bruck.// Angewandte Chemie, International Edition. 1987. — V.26,№ 1. — S.591. С -J
  227. Detzel, M. r ^"-Koordination eines cyc/o-Es-Liganden, E = P, As. / M. Detzel, G. Friedrich, O. Scherer, G. Wolmershauser //Angewandte Chemie. 1995. — V.107, № 12. -S.1454−1456.
  228. , A.H. Изомерия комплексов железа с циклопентадиенильным лигандом / А. Н. Несмеянов, Ю. А. Чаповский // Известия АН СССР, серия химическая.- 1967. -№ 1.-с.223−224.
  229. Scherer, О. J. Pentaphosphametallocenes. /.O.J. Scherer, Т. Bruck. G. Wolmershauser// Chem.Ber. 1988. — B.121,№ 5. — 935−938s.
  230. Rink, B. Ubertragung eines cjc/o-E5-Liganden (E=P, As) von einem Eisen- auf ein Ruthenium- und ein Osmium-Zentrum / B. Rink, O. Scherer, G. Wolmershauser //Chemische Bcrichtc.- 1995.- B. 128, № 1.-S.71−73
  231. Piper, T.S. Alkyl and aryl derivatives of rc-cyclopentadienyl compounds of chromium, molybdenum, tungsten, and iron / T.S.Piper, G.Wilkinson.//Journal of inorganic and nuclear chemistry. 1956. — V.3, № 2. — p.104−124.
  232. Breslow, R. Triarvlcyclopropenium Ions. Synthesis and Stability in the Phenyl p-Anisyl Series 1. / R. Breslow, H.W. Chang // J.Am.Chem.Soc. 1961. — Vol.83, № 10. — 2367−2375p
  233. Krysan, D.J. A new, convenient preparation of bis (l, 5-cyclooctadiene)nickel (0). / D.J. Krysan, P.B. Mackenzie // J.Org.Chem. 1990. — Vol.55, № 13. — 4229−4230p.
  234. Tolman, C.A. A Calometric study of steric effects in the reactions of phosphorus ligands with Ni (cod)2. / C.A. Tolman, D.W. Reutter, W.C. Seidel // J. Organomet. Chem. -1976. Vol.117, № 1. — p. C30-C33.
  235. Mathey, F. The chemistry of phospha- and polyphosphacyclopentadienide anions. / F. Mathey // Coord.Chem.Rev. 1994. -Vol.137. — l-52p.
  236. Nixon, J.F. Recent developments in the organometallic chemistry of phospha-alkynes, RC=P. / J.F. Nixon // Coord.Chem.Rev. 1995. — Vol.145. -201−258p.
  237. Maigrot N. Die Synthese von 1,2-Diphospholid-Ionen. / N. Maigrot, N. Avarvari, C. Charrier, F. Mathey //Angew.Chem. 1995. — B.107, № 5. — 623−625s.
  238. Raush, M.D. Formation and. Structure of New Mixed Sandwich Complex, (71-C5H5)Ni (jr-C3Ph3). / M.D. Raush, R.M. Tuggle, D.L. Weaver. // J.Am.Chem.Soc. 1970. -Vol.92, № 16. — 4981−4982p.
  239. Eischenbroich. C. Organometallchemie. / C. Eischenbroich, A. Salzer. Stuttgart: Teubner, 1986.-472s.
  240. Mathey, F. Phosphorus-Carbon Heterocyclic Chemistry / F. Mathey Pergamon. -1992.
  241. Dillon, K. B. Phosphorus, the-Carbon Copy / K. B. Dillon, F. Mathey, J. F. Nixon -John Willey & Sons, Chichester. 1998.
  242. Bartsch, R. Cleavage of the PC triple bond in a phospha-alkyne in the absence of a transition metal / R. Bartsch, J. F. Nixon // Polyhedron. 1989. — V.8, № 19. — 2407 p.
  243. Cowley, A. H. The cleavage of a phospha-alkyne at a reduced tantalum centre. Possible intermediacy of a tantalum phosphide / A.H.Cowley, S.W.Hall // Polyhedron. 1989. — V.8, № 6. — 849−850 p.
  244. Zenneck, U. Hochreaktive Zwischenverbindungen aus Cokondensationsreaktionen von Eisen-, Cobalt- und Nickeldampfen mit Arenen / U. Zenneck // Angewandte Chemie. -1990.-V.102, № 2.- 171−182 p.
  245. Maigrot, N. Ein neuer Wcg 7. u 1,3-Diphospholid-Ionen- Synthese und Rontgenstrukturanalyse cincs 1.3-Diphosphaferrocens / N. Maigrot, L. Ricard, C. Charrier, F. Mathey // Angewandte Chemie. 1990. -V. 102, № 5. — 575−576 p.
  246. Maigrot, N. Another synthesis of 1,3-diphospholyl anions and their use for the preparation of l, l', 3,3'-tetraphosphaferrocenes / N. Maigrot, M.L.Sierra, C. Charrier, L. Ricard, F. Mathey // Polyhedron. 1992. — V. l 1, № 6. — 601−606 p.
  247. Sierra, M. L. New access to 1,3-diphospholyl anions. Application to the synthesis of the first phosphorus analog of a ferrocenophanc / M.L.Sierra. N. Maigrot, C. Charrier, L.Ricard. F. Mathey // Organometallics. 1992. — V. 11, № 1. — 459−462 p.
  248. Baudler, M. Contributions to the chemistry of phosphorus. 204. On the existence of a triphosphacyclobutenide ion P3CH2″ / M. Baudler, J. FIahn // Zeitschrift fur Naturforschung. 1990. V.45B, № 8. — 1139−1142 p.
  249. Heinemann, F. W. Ligand Exchange Reactions of Triphospholyl Metal Carbonyl Complexes / F. W. Heinemann, H. Pritzkow, M. Zeller, U. Zenneck // Organometallics. -2001. V.20, № 13.- 2905−2915 p.
  250. Heinemann, F. W. Step Dance on a Pentagon: Copper (I) and Copper (l)-Tungsten (0) Triphospholyl Triphenylphosphane Complexes / F. W. Heinemann, M. Zeller, U. Zenneck // Organometallics. 2004. — V.23, № 8. — 1689−1697 p.
  251. Lauzon, G. De Etude de la protonation des anions phospholyles. Obtention de dimeres de phospholes-2H / G. De Lauzon, C. Charrier, H. Bonnard, F. Mathey // Tetrahedron Letters. 1982. — V.23, № 5. — 511−514 p.
  252. Nixon // Journal of Chemical Society, Chemical Communication. 1990. — № 5. — 13 071 308 p.
  253. Dauben, W.G. Intramolecular Wittig reactions with esters: A novel synthesis of 2,3-dihydrofurans / W.G.Dauben, D.J.Hart. // Tetrahedron Letters. 1975. — V. 16, № 49. -p.4353−4356.
  254. , J.P. 1-Phenylthiocyclopropyltriphenylphosphonium fluoborate: A new synthon for cyclopentanone synthesis / J.P.Marino, R.C.Landick // Tetrahedron Letters. 1975. -V.16,№ 51.-4531−4534.
  255. Yoneda. S. A New Reaction of tris (alkylthio)cyclopropenium Salt with /"-Substituted Anilines Affording Quinoline Derivatives / S. Yoneda, H. Kojima // Bulletin of Chemical Society Japan. 1988.-V.61, № 5.- 1793−1794.
  256. Kojima, H. A New Synthesis of 7-Substituted 2,3-Bis (alkylthio)iiaphthl, 8-Z?6'jazepines Using the Tris (alkylthio)cyclopropenyl Cation / H. Kojima, K. Ozaki, N.Matsumura. H.Inoue. //Journal of Heterocyclic Chemistry. 1990. — V.27. — p. 1845−1846.
  257. Kojima, H. Reaction of tris (/-butylthio)cyclopropenylium Perchlorate with Arylmagnesium Bromides / H. Kojima, K. Ozaki, N. Matsumura, H. Inoue // Bulletin of Chcmical Society Japan. 1991. — V.64, № 7. — p.2298−2299.
  258. Kojima. H. Reactions of tris (alkylthio) cyclopropenyl cations with phosphines /
  259. H.Kojima, K. Ozaki, N. Matsumura, H. Inoue // Journal of Chemical Research, Synopses. -1991.-№ 11.-p. 324−325.
  260. Sundaralingam, M. The Structure of a Carbonium Ion. Refinement of the Crystal and Molecular Structure of sym-Triphenylcyclopropenium Perchlorate / M. Sundaralingam, L.H.Jensen. //Journal of American Chemical Society. 1966. — V.88, № 2. — p.198−204.
  261. Ku, A.T. X-ray studies on cyclopropenyl cations. II. Crystal and molecular structure of1.2,3,-trisdimethylaminocyclopropenium perchlorate / A.T.Ku, M. Sundaralingam // Journal of American Chemical Society. 1972. — V.94, № 5. — p. 1688−1692.
  262. Neibecker, D. Phosphanorbornadiene als Liganden in der ubergangsmetallkatalysierten Synthese / D. Neibecker, R.Reau.// Angewandte Chemie. 1989. — B.101,№ 4. — p.479−480.
  263. Gilbertson, S.R. Synthesis of New Bicyclic P-N Ligands and Their Application in Asymmetric Pd-Catalyzed Tt-Allyl Alkylation and Heck Reaction / S.R.Gilbertson, D.G.Genov. A.L.Rheingold // Organic Letters. 2000. — V.2, № 18. — p.2885−2888.
  264. Faitg, T. Asymmetric Isomerisation of a Cyclic Diene: a Comparative Study of BINAP and BIPNOR-Rhodium (I) Catalysts / T.Faitg. J. Soulie, J.-Y.Lallemand, F. Mercier, F. Mathey // Tetrahedron. 2000. — V.56, № 1. — p. 101−104.
  265. , F. 1-Phosphanorbornadiene-imines and amines in enantioselective ally lie C-and N-alkylation / F. Mercier, F. Brebion, R. Dupont, F. Mathey //Tetrahedron: Asymmetry. -2003. V. 14,№ 20. — p.3137−3140.
  266. Marinetti, A. The carbene-like behavior of terminal phosphinidene complexes toward olefins. A new access to the phosphirane ring / A. Marinetti, F. Mathey //Organometallics. -1984. -V.3, № 3. p.456−461.
  267. Marinetti, A. Synthesis and X-ray crystal structure of 1,2,3-triphenylphosphirene / A. Marinetti. F. Mathey, J. Fischer, A. Mitschler // Journal of Chemical Society, Chemical Communication. 1984. — № 1. — p.45−46.
  268. Mathey, F. The organic chemistry of phospholes / F. Mathey // Chemical Reviews. -1988. V.88, № 2. — p.429−453.
  269. Cyranski, M.K. To What Extent Can Aromaticity Be Defined Uniquely? / M.K.Cyranski, T.M.Krygowski, A.R.Katritzky, P.v.R.Schleyer // Journal of Organic Chemistry. 2002. — V.67, № 4. — p. 1333−1338.
  270. Barton, T.J. Ileterocyclopentadiene photochemistry / T.J.Barton, A.J.Nelson //Tetrahedron Letters. 1969. — V.10, № 57. — p.5037−5040.
  271. Santini, C.S. Phosphole 2 + 2. and [4 + 2] dimerizations around metal carbonyl moieties. Structure and chemistry of a new type of exo [4 + 2] dimmers / C.S.Santini,
  272. J.Fischer, F. Mathey, A. Mitschler // Journal of American Chemical Society. 1980. -V. 102,№ 18. — p.5809−5815.
  273. Campbell, I.G.M. Synthesis and chemistry of phospholes / I.G.M.Campbell, R.C.Cookson, M.B.Hocking, A.N.Hughes //Journal of Chemical Society. 1965. — p.2184−2193.
  274. Braye, E.H. Research Article New Unsaturated Heterocyclic Systems / E.H.Braye, W. Hubel, I. Caplier // Journal of American Chemical Society. 1961. — V.83, № 21. -p.4406−4413. >
  275. Mathey, F. Nouvelles voies d’acces aux phospha-7-norbornenes trivalents / F. Mathey // Tetrahedron Letters. 1981. — V.22, № 4. — p.319−322.
  276. Isaacs, N.S. Cycloadditions and other reactions of phospholes under high pressures / N.S.Isaacs, G.N.El-Din //Tetrahedron. 1989. — V.45, № 22. — p.7083−7092.
  277. Mathey, F. Transient 2//-Phospholes as Powerful Synthetic Intermediates in Organophosphorus Chemistry / F. Mathey //Accounts of Chemical Research. 2004. -V.37,№ 12. — p.954−960.
  278. Laporte, F. The equilibrium between 1H- and 2H- phospholes: influence of the substitution pattern and scope / F. Laporte, F. Mercier, L. Ricard, F. Mathey.// Bulletin de la Societe chimique de France. 1993. — V. 130. № 6. — p.843−850.
  279. Toullec P. Hetero-Diels-Alder Reactions of 2H-Phospholes with Aldehydes / P. Toullec, L. Ricard, F. Mathey //Journal Organic Chemistry. 2003. — V.68, № 7. — p.2803−2806.
  280. Charrier, C. Proton 1,5. Shift in P-Unsubstituted lH-Phospholes. Synthesis and Chemistry of 2H-Phosphole Dimers. / C. Charrier, H. Bonnard, G. de Lauzon, F. Mathey // J.Am.Chem.Soc. 1983. — Vol.105, № 23. — 6871 — 6877p.
  281. Zurmulen, H. Phosphorverbindungen ungewohnlicher Koordination: XXV. Cyclopropenyl-phosphaalkene, Edukte zur Synthese stabiler 2H-Phosphole / H. Zurmulen, M. Regitz // Journal of Organometallic Chemistry. 1987. — V.332, № 1−2. — C1-C5.
  282. Holand, S. Stabilization of 2/7-phospholes by complexation. A phosphorus-carbon double bond acting as a four-electron donor / S. Holand, C. Charrier, F. Mathey, J. Fischer, A. Mitschler//Journal of American Chemical Society. 1984. — V. 106,№ 3, — p.826−828.
  283. , G. 1-Phosphaazulen. / G. Mark, E. Seidi //Tetrahedron Letters. 1992. — V.33, № 38. — p.5495−5498.
  284. Vazquez, S. Chemistry of pyramidalized alkenes / S.Vazquez. P. Camps //Tetrahedron. 2005. — V.61 ,№ 22. — p.5147−5208
  285. N.J. Tuiro The Photosensitited. Dimerization of Cyclopentadiene. / N.J. Turro, G.S. Hammond // J.Am.Chem.Soc.-1962. Vol.84, № 14. — 2841−2842p.
  286. Hammond, G.S. Mechanisms of Photochemical Reactions in Solution. XVI. 1 Photosensitized Dimerization of Conjugated Dienes. / G.S. Hammond, N.J. Turro, R.S.H. Liu // J.Org.Chem. 1963. — Vol.28, № 12. — 3297−3303p.
  287. Kato, T. Dimerization of a cyclo-Ia4,3o2.4a2-triphosphadienyl Radical: Evidence for Phosphorus-Phosphorus Odd-Electron Bonds. / T. Kato, FI. Gornitzka, W.W. Schoeller, A. Baceiredo, G. Bertrand. // Angew. Chem, 2005, r B. l 17, № 34. — 5633−5636s.
  288. Niecke, E. Ein 3,7-Diaza-l, 2,4,5,6,8-hexaphosphatricyclo-4.2.0.02'5.octan, ein [2+2]-Dimer eines 1,2-Dihydro-l-azatriphosphets mit planarer P4-Teilstruktur. / E. Niecke, O. Altmeyer, M. Nieger, F. Knoll // Angew.Chem. 1987, B.99, № 12. -1299−1300s.
  289. Niecke, E. trans-l, 2,4,5-Tetraphosphatricyclo3.1.0.02'4lhexan durch [2 + 2.-Cyclodimerisierung eines 3H-Diphosphirens. / E. Niecke, R. Streubel, M. Nieger // Angew.Chem. 1991. — B.103, № 1. — 103−105s.
  290. Escriva, E. Synthesis, Crystal Structure, Magnetic Properties, and Theoretical Studies of {Cu (mepirizolc)Br}2(^-OH)(p-pz). (Mepirizole = 4-Methoxy~2-(5-methoxy-3-methyl
  291. Abel, E.W. The synthesis of silyl-, disilyl- and silylmethyl-substituted n-cyclopentadienyl metal carbonyls via organotin intermediates / E.W.Abel, S. Moorhouse //Journal of Organometallic Chemistry. 1971. — V.29, № 2. — p.227−232.
  292. Parr, R. G. Density Functional Methods of Atoms and Molecules / R.G.Parr- W. Yang // Oxford University Press, New York. 1989. — 320 p. .
  293. Sorace, L. Low-Valent Low-Coordinated Manganese (I) Ion Dimer: A Temperature Dependent W-Band EPR Study / L. Sorace, C. Golze, D. Gatteschi, A. Bencini, H.W.Roesky, J. Chai, A.C.Stuckl. // Inorganic chemistry. 2006. — V.45, № 1. — p.395−400.
  294. Pilbrow, J.R. Transition Ion Electron Paramagnetic Resonance / J.R.Pilbrow // Clarendon Press, Oxford. 1990. — 213 p.
  295. Oilman, Н. Reaction of Triphenylsilyllithium with p-Toluenesulfonates. / H. Gilman, O.L. Marrs // J.Org.Chem. 1965. — Vol.30, № 6. — 2096−2098p.
  296. Snyder, C.H. The Secondary Alkylaryl and Alky 1 sulfonates with Potassium t-Butoxide in Dimethylsulfoxidc. / C.H. Snyder, A.R. Sotto // J.Org.Chem. 1964. — Vol.29, № 3. -742−745p.
  297. Davies, K.M. Alkylation of the Aromatic Nucleus. Part XII. Isopropylation. / K.M. Davies, W.J. Hickinbottom // J.Chem.Soc. 1965. — Vol.3. — 2295−2296p.
  298. Fraser, G.M. Evidence for Merging of Mechanism in Competing SN2 and E2 Processses. / G.M. Fraser, H.M.R. Hoffman // J.Chem.Soc.B. 1967. — Vol.5. — 425−427p.
  299. Tabern, D.L. Hypnotics containing the 1-Ethylpropyl Group- Synthesis with higher Esters of p-Toluenesulfonic Acid. / D.L. Tabern, E.H. Volwiler // J.Am.Chem.Soc. 1934.1. Vol56, № 4. 1139−1142p.
  300. McLenan, D.J. Eliminations promoted by Thiolates Ions. Part II. Reactions of cyclohexyl Halides and Cyclohexyl Toluene-p-sulfonate. / D.J. McLenan // J.Chem.Soc.B.- 1966. Vol.28, № 7. -705−708p.
  301. Tedder, J.M. The Diazonium Group. Part VII. The Coupling of Toluene-p-sulfonazide with Phenooxide Ions to yield Diazo-oxides. / J.M. Tedder, B. Webster // J.Chem.Soc. -1960.-Vol.11. -4417−4420p.
  302. Neeman, M. Studies in selective Toxicity. II. Substituted Phenyl Benzoates and Benzenesulfonates. / M. Neeman, A. Modiano, Y. Shor // J.Org.Chem. 1956. — Vol.21, № 4.-671−672p.
  303. Zim, D. NiCl2(PCy3)2: A simple and efficient Catalyst Precursor for the Suzuki Cross-coupling of Aryltosylates and Arylboronic Acids. / D. Zim, V.R. Lando, J. Dupont // Org.Lett. 2001. — Vol.3, № 19. — 3049−3052p.
  304. Fischer, E.O. Cyclopentadienylmanganesetricarbonyl / E.O.Fischer, R.Z.Jira // Z.Naturforsch. 1954.- B.9b, № 3.- S.-618−619.
  305. Michaelis, Л. Uber das Thiophenol-S-chlorophosphin und dessen Derivate /
  306. A.Michaelis, G. Linus Linke // Berichte der Deutschen chemischen Gesellschaft. 1907.1. B.40, № 3.- S. 3419−3425
  307. , B.B. К синтезу арилдихлор и диарилхлорфосфинов / В. В .Кормач ев, Т. В. Васильева // Журнал общей химии 1988, — Т. 58, № 1.- с. 1004−1007.
  308. , Г. Руководство по неорганическому синтезу / Г. Брауэр // М.: Мир, — 1986, Т. 6.-С. 1956.
  309. Strohmeier, W. Eine verbesserte Darstellung von Aromaten- und Cycloheptatrien-Chromtricarbonylen / W. Strohmeier // Chemische Berichte. 1961. — V.94, № 9, — S.2490−2493.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!