Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Механизм образования долгоживущих отрицательных молекулярных ионов при надтепловых энергиях электронов

Диссертация: Механизм образования долгоживущих отрицательных молекулярных ионов при надтепловых энергиях электронов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Об образовании метастабильного состояния отрицательного молекулярного иона свидетельствует временная задержка электрона около молекулы-мишени по сравнению со временем свободного пролета области молекулы. Величина этой задержки — особая характеристика отрицательного иона, которая носит название времени жизни отрицательного молекулярного иона относительно автоотщепления электрона (т). В разных… Читать ещё >

Механизм образования долгоживущих отрицательных молекулярных ионов при надтепловых энергиях электронов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА I. РЕЗОНАНСНЫЙ НЕДИССОЦИАТИВНЫЙ ЗАХВАТ НАДТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОНОВ МОЛЕКУЛАМИ
  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Общие понятия. Терминология
    • 1. 2. Классификация резонансных состояний отрицательных молекулярных ионов
    • 1. 3. Недиссоциативный захват электронов в надтепловой областях энергии с образованием долгоживущих отрицательных молекулярных ионов
    • 1. 4. Критический обзор концепций, объясняющих аномально большое время жизни некоторых отрицательных молекулярных ионов, образующихся при надтепловой области энергии электронов
    • 1. 5. Экспериментальные и теоретические исследования азобензолов
  • Глава II. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Масс-спектрометр в режиме резонансного захвата электронов
    • 2. 2. Деконволюция
    • 2. 3. Методы квантовой химии
  • ГЛАВА III. ИНТЕРКОМБИНАЦИОННАЯ КОНВЕРСИЯ В ОТРИЦАТЕЛЬНЫХ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ИОНАХ КАК МЕХАНИЗМ ЗАДЕРЖКИ АВТООТЩЕПЛЕНИЯ ЭЛЕКТРОНОВ
    • 3. 1. Дублет-квартет интеркомбинационная конверсия. Гипотеза
    • 3. 2. Экспериментальные факты. Сходные объекты — различное поведение
    • 3. 3. Отнесение низкоэнергетичных резонансных состояний отрицательных молекулярных ионов в имидах пиромеллитовой и фтале-вой кислот, в производных фенола и азобензола
    • 3. 4. Построение поверхностей потенциальной энергии
    • 3. 5. Эволюция резонансных состояний отрицательных молекулярных ионов
    • 3. 6. Масс-спектр отрицательных ионов резонансного захвата электронов молекулами парабензохинона
    • 3. 7. Построение поверхностей потенциальной энергии, конверсия дублет — квартет в парабензохиноне
  • ГЛАВА IV. ВРЕМЯ ЖИЗНИ ОТРИЦАТЕЛЬНЫХ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ИОНОВ И КОЛЕБАТЕЛЬНОЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ МОЛЕКУЛ
    • 4. 1. Перегруппировочные процессы при образовании отрицательных ионов
    • 4. 2. Температурные зависимости процессов образования отрицательных молекулярных ионов в азобензоле, фталиде и их производных
    • 4. 3. Особенности образования ионов [М-Н]~ молекулами, содержащими ОН-группу

Актуальность темы

Интересный и сложный многоканальный процесс резонансного захвата электронов молекулами, с образованием отрицательных молекулярных ионов [1−5] играет важную роль в физике, химии, биологии и технике, как в газовой, так и в конденсированной средах, например, в астрофизике (спектры излучения), аэрономии (ионно-молекулярные реакции), физике лазеров (газовые лазеры), физико-химии поверхности (индуцирование химических процессов), низкотемпературной плазме (газовые изоляторы и др.), электрохимии (перенос заряда), радиационной химии (образование радикалов), аналитике (идентификация частиц, обнаружение примесей и др.), биологии (электронный транспорт).

Представленная работа обращена к таким классическим проблемам химической физики, как пространственное и электронное строение отрицательных ионов, их спектроскопическое описание (включая возбужденные состояния) и методы идентификации в газовой фазе. Она принадлежит к области естествознания, в которой исследуются несольватированные (находящиеся в газовой фазе) отрицательные ионы, их резонансное образование, временная и энергетическая динамика, эволюция, время жизни, стабильность и модоселективность распада [6, 7].

Характерной чертой взаимодействия электронов с различными по структуре молекулярными объектами является резонансный характер этого процесса и образование автораспадного состояния метастабильной системы. Интерпретация процесса рассеяния электронов на молекуле по кривым эффективного выхода и по масс-спектру отрицательных ионов в режиме резонансного захвата электронов (часто в сочетании с другими методами [8]) включает в себя определение электронного состояния отрицательного иона, информацию о занятых и вакантных молекулярных орбиталях, участвующих в процессе захвата электрона молекулой, о механизмах, ответственных за формирование отрицательных ионов и многое другое.

Об образовании метастабильного состояния отрицательного молекулярного иона свидетельствует временная задержка электрона около молекулы-мишени по сравнению со временем свободного пролета области молекулы. Величина этой задержки — особая характеристика отрицательного иона, которая носит название времени жизни отрицательного молекулярного иона относительно автоотщепления электрона (т)[9]. В разных соединениях время жизни ионов варьируется в очень широких пределах, с разбросом в 15 и более порядков. И в подавляющем большинстве случаев причины такого разброса имеют хорошее объяснение с точки зрения теории. Но иногда теория «не работает». Это происходит, когда ионы, образующиеся в некоторых соединениях при надтепловых энергиях электронов (присоединением к молекуле добавочного электрона с кинетической энергией в ~ 1 — 2 эВ) и которые должны быть короткоживущими (т ~ 10~14 — Ю-15 с), обладают аномально большим временем жизни (т ~ Ю-6 с) [10]. Ион такого типа должен быть ко-роткоживущим в силу того, что образуется по энергии выше «своей» материнской молекулы (на величину той самой кинетической энергии), и это положение он сохраняет в течение всего времени своего существования, так как по условиям данного эксперимента находится в глубоком вакууме, в условиях однократных столкновений, и не имеет возможности отдать куда-либо свой «излишек» энергии. А будучи выше молекулы по энергии, он может легко «свалиться» в нее («вниз» по шкале энергии), претерпев при этом автоотщепление электрона, который будет выброшен из иона с той же кинетической энергией, какую имел в момент захвата. И ничто не должно помешать реализоваться этому процессу в течение краткого времени, порядка Ю-14 -Ю-15 с, что обычно и происходит. Однако, в некоторых случаях, как уже было сказано выше, такой ион (т.е. «лежащий» выше молекулы по энергии) распадается с большим запозданием, измеряемым микросекундами. Это означает, что существует какой-то механизм, который задерживает автоотщепление электрона от иона, несмотря на то, что этот процесс разрешен по энергии. Для объяснения эффекта аномально большого т надтепловых ионов в разное время было выдвинуто несколько гипотез, но ни одна из них так и не смогла дать ответа на вопрос, в чем же заключается причина этого необычного явления. Именно этому вопросу, поставленному почти сорок лет назад, посвящена настоящая работа.

Проблема надтепловых пиков долгоживущих отрицательных молекулярных ионов, оказавшись в центре внимания, неизбежно втягивает в свою орбиту целый ряд других, «сопутствующих» вопросов. Это — и механизмы образования ионов, и их спектроскопические состояния, мультиплетность, потенциальная энергия, конформация, пути распада, в том числе диссоциация, температурная зависимость эффективного выхода и многое другое. Т. е. понятно, что успешное решение этой одной, казалось бы, частной задачи, неизбежно должно повлечь за собой общий сдвиг к более полному осмыслению всего процесса резонансного захвата электронов молекулами, равно как иповысить эффективность прикладных исследований [11,12], проводимых на основе масс-спектрометрии отрицательных ионов. Отсюда следует, что поставленная в работе задача весьма актуальна.

Работа была выполнена на базе оригинального (разработанного в Уфе) метода масс-спектрометрии отрицательных ионов, который позволяет получать трехмерные масс-спектры отрицательных ионов: набор массовых чисел с набором резонансных кривых эффективного выхода ионов, и который, в силу своей специфики, помимо сугубо масс-спектрометрических возможностей (анализ заряженных фрагментов по массам и определение интенсивности пиков), предоставляет широкие возможности для определения многих других характеристик молекулярного и ионного строения, таких, как параметры электронной оболочки, пространственное строение и время жизни относительно автоотщепления электрона. Для решения поставленных задач в работе были исследованы температурные зависимости кривых эффективного выхода и времена жизни надтепловых молекулярных ионов, с помощью мо-нохроматора — тонкая структура соответствующих пиков, процессы диссоциации, в частности — предиссоциация [13], способная составить ощутимую конкуренцию процессу автоотщепления электрона в надтепловом пике. Все это предполагало применение полного арсенала знаний и подходов, которые были наработаны в области масс-спектрометрии отрицательных ионов резонансного захвата электронов за всю историю развития этого метода. Также на основе фотоэлектронной спектроскопии исследовалось электронное строение молекул, образующих долгоживущие молекулярные ионы. Были проведены современные квантово-химические расчеты, без которых надежная интерпретация экспериментальных данных в наше время уже представляется весьма затруднительной. Расчеты были использованы и более широко — для обоснования принципиально новых идей, способных сдвинуть с «мертвой точки» проблему надтеплового пика.

В работе были изучены, с точки рассматриваемых вопросов, соединения разных классов: производные азобензола, бензилиденанилина, других мостиковых систем, имиды пиромеллитовой и фталевой кислот, некоторые модельные соединения, к которым относится парабензохинон — ключевое соединение для проблемы надтеплового пика долгоживущих отрицательных молекулярных ионов, производные бензола.

Цель работы состояла в экспериментальном и теоретическом исследовании эффекта аномально большого времени жизни отрицательных молекулярных ионов, образуемых некоторыми многоатомными молекулами при надтепловых энергиях электронов. Работа была нацелена на установление механизма, обеспечивающего задержку автоотщепления электрона от таких ионов.

Для решения этого вопроса осуществлялось: • получение масс-спектров отрицательных ионов изученных соединений, включая запись кривых эффективного выхода ионов как функции электронной энергии;

• регистрация нейтральной компоненты полного ионного тока для измерения времени жизни автоионизационных состояний отрицательных молекулярных ионов;

• получение фотоэлектронных спектров для отнесения резонансных пиков к определенным механизмам захвата электронов и спектроскопическим состояниям на основе комплементарного применения двух экспериментальных методов;

• исследование температурной зависимости резонансных кривых эффективного выхода, соответствующих нулевым и надтепловым долгоживущим отрицательным молекулярным ионам;

• установление структур продуктов диссоциации (фрагментарных отрицательных ионов и нейтральных фрагментов);

• разработка методики расчета (на основе современных квантово-химических методов) двухмерных представлений поверхностей потенциальной энергии молекул и ионов в их основных и электронно-возбужденных состояниях;

• проверка справедливости концепции, предложенной в настоящей работе, о том, что причиной аномально большого времени жизни отрицательных молекулярных ионов, образующихся при надтепловой (до «2 эВ) энергии налетающих электронов являются молекулярные ионы-квартетыв связи с чем решался вопрос, могут ли их поверхности потенциальной энергии пересекаться с аналогичными поверхностями ионов-дублетов, образующихся непосредственно при резонансном захвате электрона, и какие электронные конфигурации могут иметь ионы обоих типов;

• сравнительный анализ соединений, которые близки по структуре, но отличаются друг от друга наличием или отсутствием в них долгоживущих отрицательных молекулярных ионов, образующихся при надтепловых энергиях электронов.

Научная новизна работы состоит в том, что впервые найдено объяснение известному ранее эффекту аномально большого времени жизни (х) отрицательных молекулярных ионов, наблюдаемых в некоторых соединениях при надтепловых энергиях захваченного электрона, т. е. — при энергиях, значительно (на 1 — 2 эВ и более) превышающих нулевую. Показано, что этот эффект представляет собой полную аналогию фосфоресценции в нейтральных молекулах и обусловлен дублет-квартетной конверсией отрицательного молекулярного иона, сопровождаемой инверсией спина.

Установлено, что отрицательные молекулярные ионы-квартеты, т. е. -ионы, которые имеют мультиплетность, равную четырем, и три неспаренных электрона с одинаково ориентированными спинами, характеризуются геометрией, сильно искаженной, по сравнению с молекулярной, и достаточно малой энергией минимума.

Разработан оригинальный метод построения поверхностей потенциальной энергии в обобщенных координатах для молекул и отрицательных молекулярных ионов различных электронных состояний.

Показано, что образование ионов [М-Н]~ из ряда замещенных бензола, содержащих гидрокси-группу при пороговой энергии — результат процесса предиссоциации по туннельному механизму, составляющего конкуренцию процессу автоотщепления электрона.

Получен полный масс-спектр отрицательных ионов резонансного захвата электронов молекулами парабензохинона, в котором обнаружены ранее неизвестные процессы диссоциативного распада молекулярных ионов.

В производных азобензола и других мостиковых системах, на основе температурной зависимости кривых эффективного выхода выделено два состояния в надтепловом пике долгоживущих отрицательных молекулярных ионов.

Теоретическая и практическая ценность работы обусловлена тем, что полученные в ней результаты разрешают ряд остро дискутируемых в литературе вопросов и представляют интерес для теории рассеяния электронов на молекулах. Она существенно расширяет представления о процессах образовании и распада отрицательных молекулярных ионов многоатомных молекул в газовой фазе, что укрепляет возможности метода в прикладных исследованиях (биологическая активность, стереоизомерия, аналитические задачи).

Достоверность экспериментальных данных обеспечена выполнением необходимых условий проведения эксперимента на масс-спектрометре отрицательных ионов в режиме РЗЭ и фотоэлектронном спектрометре. Достоверность интерпретации экспериментальных данных подтверждается их сопоставлением с результатами расчётов и тем, что в предлагаемой модели дублет-квартетной конверсии нет параметров, введенных для достижения соответствия между результатами расчетов и экспериментальными данными.

Положения и результаты, выносимые на защиту:

• положение о том, что причиной аномально большого времени жизни отрицательных молекулярных ионов, образующихся по резонансному механизму в некоторых соединениях при надтепловых энергиях электрона (1−2 эВ), захватываемого соответствующей молекулой, является интеркомбинационная конверсия первоначально образовавшегося иона-дублета в ион-квартет, для которого имеется запрет по спину на автоотщепление электрона;

• вывод, что ион-дублет, претерпевающий превращение в ион-квартет и ответственный, таким образом, за появление пика долгоживущих отрицательных молекулярных ионов при надтепловых энергиях, образуется по механизму электронно-возбужденного фешбаховского резонанса.

• оригинальный метод расчета взаимного расположения поверхностей потенциальной энергии материнской молекулы и отрицательных ионов различных электронных состояний, проводимого на основе квантово-химических методов;

• положение о том, что в изученных молекулах, из тех, что образуют аномально долгоживущие отрицательные ионы, поверхности потенциальной энергии низших по энергии ионов-дублетов и ионов-квартетов пересекаются в надтепловой области энергии, в то время как в молекулах, не образующих таких ионов, эти поверхности расположены в разных энергетических областях и не пересекаются;

• результаты исследования температурной зависимости надтепловых пиков, которая выявляет их двойной характер, что ранее было известно только на основе их интерпретации по данным фотоэлектронной спектроскопии;

• вывод о том, что в гидрокси-замещенных бензола и его производных, в частности, в замещенных азобензола имеет место предиссоциация колеба-тельно-возбужденнного отрицательного молекулярного иона с образованием фрагментарных ионов [М-Н] .

Апробация работы проводилась на 12 Европейском симпозиуме по химии фтор-содержащих соединений, XV Международной конференции по масс-спектрометрии (Испания, г. Барселона, 2000 г.), на 1-ом международном симпозиуме по низко-энергетичным электрон-молекулярным взаимодействиям (Австрия, г. Гоинг (Going), 2001 г., на Всероссийских конференцииях «Структура и динамика молекулярных систем» (Яльчик, 1998, 2001, 2002, 2004, 2006 гг.), на семинарах проводимых в институтах Уфимского научного центра РАН и в ВУЗах Уфы.

Публикации. Результаты работы по теме диссертации опубликованы в 19 работах, из них — в 5 статьях в центральных отечественных и международных научных журналах, в 7 статьях сборников и в 7 тезисах докладов на международных, всероссийских и региональных конференциях.

Структура и объем работы. Диссертационная работа состоит из введения, четырёх глав, заключения, Выводов и списка цитируемой литературы.

ВЫВОДЫ.

1. Найден механизм, ответственный за формирование аномально долгожи-вущих отрицательных молекулярных ионов при надтепловых энергиях электронов. Показано, что задержка автоотщепления электрона от этих ионов обусловлена интеркомбинационной конверсией иона-дублета, первоначально образующегося при резонансном захвате электрона молекулой, в ион-квартет, а весь эффект является аналогом фосфоресценции в нейтральных молекулах.

2. Предложен способ расчета (на основе квантово-химических методов) взаимного расположения поверхностей потенциальной энергии молекул и ее отрицательных молекулярных ионов, находящихся в различных электронных состояниях. Показано, что надтепловые пики долгоживущих ионов образуются через стадию электронно-возбужденного фешбаховского резонанса.

3. Установлено, что образование ионов [М-Н]- из ряда гидрокси-замещенных азобензола при пороговой энергии образования — результат предиссоциации по туннельному механизму, составляющего конкуренцию автоотщеплению добавочного электрона в надтепловом пике.

4. Получен полный масс-спектр отрицательных ионов резонансного захвата электронов молекулами шра-бензохинона, в котором обнаружены неизвестные ранее каналы диссоциативного распада молекулярных ионов.

5. В производных азобензола и в других мостиковых системах на основе исследования температурной зависимости кривых эффективного выхода выделено два состояния в надтепловом пике долгоживущих отрицательных молекулярных ионов.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Таким образом, из приведенного материала можно заключить, что результаты представленной работы способствовали решению ряда актуальных вопросов, связанных с образованием и распадом отрицательных ионов. Одним из таких вопросов в течение ряда лет была проблема аномально большого времени жизни (относительно автоотщепления электрона) отрицательных молекулярных ионов, образующихся в некоторых соединениях при захвате соответствующими молекулами добавочного электрона с энергией, значительно превышающей нулевую (1−2 эВ). Это явление, известное уже тричетыре десятка лет, весьма необычно, так как отрицательные ионы, образовавшиеся с излишком энергии в 1 — 2 эВ, лежат выше по энергии своей материнской молекулы и не могут долго удерживать добавочный электрон. Соответственно, они не могут быть долгоживущими, если только не отдадут избыток энергии столкновениями или излучением. Однако, эффект, рассматриваемый в представленной работе, имеет место в газовой фазе и в условиях однократных столкновений, когда рассеяние излишка энергии невозможно, поэтому в данном случае это явление нуждалось в объяснении. В настоящей работе предложен механизм, связанный с запретом на инверсию спина одного из электронов системы, который и обеспечивает задержку автоотщепления добавочного электрона от отрицательного иона. По сути этот механизм представляет собой полную аналогию фосфоресценции нейтральных молекул, с той лишь разницей, что в случае фосфоресценции эффект обусловлен синглет-триплетной интеркомбинационной конверсией и характеризуется задержкой высвечивания кванта света молекулой, тогда как в случае аномально большого времени жизни ионов, — дублет-квартетной конверсией и задержкой автоотщепления добавочного электрона от иона.

В основе проведенной работы по изучению надтепловых пиков долго-живущих ионов лежат, конечно, прежде всего, экспериментальные исследования. Это — изучение температурных зависимостей, времен жизни ионов, образованных молекулами азобензола, бензилиденаланина, фталида и их производных. Но сама возможность дублет-квартетной конверсии была показана в работе с применением квантово-химических расчетов поверхностей потенциальной энергии молекул и молекулярных ионов в различных электронных состояниях, что способствовало обнаружению скрытых и совершенно не очевидных на первый взгляд безызлучательных переходов, которые, как было установлено, и несут ответственность за эффекты аномально большого времени жизни.

Метод масс-спектрометрии отрицательных ионов в режиме резонансного захвата электронов дает «трехмерный» спектр и тем самым сочетает в себе возможности разных экспериментальных физических методов — как масс-спектрометрических, так и спектроскопических, не теряя при этом своей уникальности. И если «разрез» трехмерных спектров (проекция на «плоскость» энергия электронов — интенсивность) дал в настоящей работе (в сочетании с фотоэлектронной спектроскопией) возможность идентифицировать спектроскопические (резонансные) состояния исследованных молекул, присоединивших дополнительный электрон, в том числе и механизмы захвата электронов в надтепловых пиках, то другой «разрез» (проекция на «плоскость» массовое число — интенсивность) позволил выяснить, что представляют собой каналы распада молекулярных отрицательных ионов в изученных соединениях на фрагменты. Таким путем были обнаружены ранее неизвестные каналы диссоциации в ш/?а-бензохиноне, перегруппировочные процессы в замещенных азобензола и бензилиденанилина и наличие в соединениях, содержащими гидрокси-группу предиссоциации, способной составить заметную конкуренцию автоотщеплению электрона в надтепловом пике.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.И., Рафиков С. Р. Основные правила образования отрицательных ионов при диссоциативном захвате электронов многоатомными молекулами. // Докл. АН СССР -1975.- Т. 220. — С. 892−894.
  2. O’Malley T.F. Theory of dissociative attachment // Phys. Rev. 1966. V. 150. -P. 14−29.
  3. Ingolfsson 0., Weik F., Illenberger E. Review. The reactivity of slow electrons with molecules at different degrees of aggregation: gas phase, clusters condensed phase. // Int. J. Mass Specrom. and Ion Proc. 1996. — V. 155. — P. 1−68.
  4. Oster Т., Kuhn A., Illenberger E. Gas phase negative ion chemistry. // Int. J. Mass Specrom. and Ion Proc. 1989. — V.89. — Iss. 1. — P. 1−72.
  5. Christophorou L.G. Adv. Electron and Electron Phys. 1978. — V. 46. — P. 55−429.
  6. Г. Отрицательные ионы. М.: Мир, 1979. 754 с.
  7. Gallup G.A. Selection rules for vibrational energy loss by resonant electron impact in polyatomic molecules // Phys. Rev. A. 1986. — V.34. — P. 27 462 750.
  8. Khvostenko O.G., Tzeplin E.E., Lomakin G.S. Assignment of benzodiazepine UV absorption spectra by the use of photoelectron spectroscopy // Chem. Phys. Lett. 2002. — V. 355. — № 5−6. — P. 457−464.
  9. Hadjiantoniou A., Christophorou L.G., Carter J.G. Long lived parent negativeions formed via nuclear-excited Feshbach resonances. Part 1. Benzene derivatives//J. Chem. Soc., Faraday Trans. II. 1973. V.69.-P. 1691−1703.
  10. Massey H. S. W. Negative Ions, Cambridge, New York: Cambridge Univ. Press, 1976.
  11. Khvostenko O.G., Shishlov N.M., Fokin A.I., Shvedov V.I., Fedotova O.A. Electronic excitation as a mechanism of the ion selectivity filter // Spectro-chimica Acta Part A: Biomol. Spectr. V 56. — is. 7. — 2000. — P. 1423−1432.
  12. Rice O.K. Perturbations in molecules and the theory of predissociation and diffuse spectra // Phys. Rev. 1929. V.33.-P. 748−759.
  13. Illenberger E. Electron attachment reactions in molecular clusters // Chem. Rev. 1992. — V. 92. — P. 1589−1609.
  14. Taylor H.S., Nazaroff G.V., Golebiewski A. Qualitative aspects of resonances in electron-atom-molecule scattering, excitation and reactions // J.Chem. Phys. 1966. — V. 45. — No. 8. — P. 2872−2888.
  15. Bardsley J.N., Mandl F. Resonant scattering of electrons be molecules. // Rept. Progr. Phys. 1968. — V. 31. P .471−531.
  16. Khvostenko V.I., Vorob’ev A.S., Khvostenko O.G. Inter-shell resonances in the interactions of electrons and polyatomic molecules // J. Phys. B: At. Mol. Opt. Phys. 1990.-V. 23.-P. 1975−1977.
  17. Nesbet R.K. Resonances, cusp effects and a virtual state in e-He scattering near n=3 threshold // J. Phys. B: At. Mol. Opt. Phys. 1978. — V. l 1. — № 1. -P. 121−125.
  18. Buckman S.L., Hammond P., Read F.H., King G.C. Highly excited double rydberg atates of He- // J. Phys. B: At. Mol. Opt. Phys. 1983. — V. l6. — № 21.-P. 4039−4047.
  19. Crauford O.H. Negative ions of polar molecules // Mol. Phys. 1971. — V.20. -№ 4.-P. 581−591.
  20. Crauford O.H. Symmetry of negative ions of polar molecules // Mol. Phys. -1973. V.26. — № 1. — P. 139−143.
  21. P.W., Thynne J.CJ. // Int.J. Mass Spectrom. Ion Proc. 1973. — V. 5. P. 445−448.
  22. Bardsley N., Herzenberg A., Mandl F. Electron resonances of the H2- ion // Proc. Phys. Soc. 1966. — V. 89. — P. 305−320.
  23. Weiss A.W., Krauss MJ. Bound-state calculation of scattering resonance energies // J. Chem. Phys. 1970. — V. 52. — Iss. 9. — P. 4363−4368.
  24. Chrostophorou L.G. Carter J.G., Christodualides A.A. Long-lived parent negative ions in p-benzoquinone formed by electron capture in the field of the ground and excited states // Chem. Phys. Lett. 1969. -V.3. — № 4. — P.237−240.
  25. P.M., Christophorou L.G., Chaney E.L., Carter J.L. // Chem. Phys. Lett. -1970. V. 4. — P. 646−651.
  26. Cooper C.D., Naff W.T., Compton R.N. Negative ion properties of p-benzoquinone: electron affinity and compound states // J. Chem. Phys. 1975. -V.63.-P. 2752−2757.
  27. Stocdale J.A.D., Compton R.N., Schweinler H.C. Negative ion formation in selected hexafluoride molecules // J. Chem. Phys. 1970. — V. 53. — P. 15 021 507.
  28. Begun G.M. Compton R.N. Electron impact ionization studies of ferrocene, cobaltocene, nickelocene and magnesocene // J. Chem. Phys. 1973. — V. 58. — № 6. — P. 2271−2280.
  29. Асфандиаров H. J1. Диссоциативный захват электронов молекулами ме-таллокомплексов: Дис. .канд. физ.-мат наук. Уфа: БНЦ УрО АН СССР, 1989.- 134 с.
  30. Cooper C.D. Compton R.N. Electron attachment to cyclic anhydrides and related compounds // J. Chem. Phys. 1973. — V. 59. — N. 7. — P. 3550−3565.
  31. В.И., Костяновский Р. Г., Мазунов B.A., Фалько B.C., Фурлей И. И., Леплянин Г. В., Тахистов В. В. Недиссоциатывный захват электронов молекулами некоторых органических соединений // Хим. Выс. Энерг. 1977. — Т. 11.-№ 5.-С. 363−368.
  32. В.А., Хвостенко В. И., Тимбеков Э. Х. и др. Масс-спектры отрицательных ионов производных анабазина и сложных эфиров лупинина // Изв. АН СССР, сер. Хим. 1981. — № 10. -С. 2249−2253.
  33. А.И., Некрасов Ю. С., Мазунов В. А. и др. Масс-сректрометрия положительных и отрицательных ионов а, Р-дифторкоричной кислоты и некоторых ее р-замещенных аналогов //Известия АН СССР, сер. Хим. 1984. -№ 6. — С. 1307−1311.
  34. В.И., Хвостенко О. Г., Зыков Б. Г., Мазунов В. А. Образование долгоживущих молекулярных отрицательных ионов молекулами фени-ламида пиромеллитовой кислоты // Изв. АН СССР, Сер. Хим. 1977. -№ 3.-С. 717−723.
  35. Compton R.N., Cooper C.D. Negative ion properties of tetracyanquinode-methan: Electron affinity and compound states. // J. Chem. Phys. 1977. — V. 66.-N. 10.-P. 4325−4329.
  36. В.И., Мазунов A.A., Фалько B.C., Хвостенко О. Г., Чанбарисов В. Ш. Долгоживущие молекулярные анионы. Масс-спектрометри-ческое исследование недиссоциативного захвата электронов нетепловых энергий // Хим. физика. 1982. -№ 7. — С. 915−921.
  37. В.А., Некрасов Ю. С., Хвостенко В. И., Станко В. И. Исследование анион-радикалов карборанов-12 в газовой фазе методом масс-спектрометрии резонансного захвата электронов // Изв. АН СССР, сер. Хим. 1983. — № 1. — С.223−226.
  38. О.А., Мазунов В. А. Образование двойных резонансов при захвате низкоэнергетических электронов многоатомными молекулами // Хим. Физ. 1986. Т. 5. — № 2. — С. 226−233.
  39. О.А., Мазунов В. А. Время жизни отрицательных молекулярных ионов, образующихся в нескольких резонансах при надтепловых энергиях // Изв. АН СССР. Сер. Хим. 1986. — № 2. — С. 347−352.
  40. Modelli A, Burrow P.D. Electron transmission study of the negative ion states of p-benzoquinone, benzaldehyde, and related molecules // J. Phys. Chem. -1984.-V. 88.-P. 3550−3554.
  41. Marks J., Comita P.B., Brauman J.I. Threshold resonances in electron photodetachment spectra. Structural evidence for dipole supported states // J. Am. Chem. Soc. 1985.-V. 107.-P. 3718−3731.
  42. Weber J., Malsch K., Hohlneicher G. Excited electronic states of p-benzoquinone // Chem. Phys. 2001. -V. 264. P. 275−318.
  43. Asfandiarov N.L., Pshenichnyuk S. A, Fokin A.I., Nafikova E.P. Temperature dependence of mean autodetachment lifetime of molecular negative ion of p-benzoquinone molecule // Chem. Phys. 2004. V. 298. — P. 263−266.
  44. Илленбергер E, Смирнов Б. М. Прилипание электрона к свободным и связанным молекулам // Усп. Физ. Наук. 1998. Т. 168. — С. 731−766.
  45. Huang J., Carman H.S. Jr., Compton R.N., Low-Energy Electron Attachment to C60, // J. Phys. Chem. 1995. — V. 99. — P. 1719−1726.
  46. Schiedt J,. Weinkauf R.J. Resonant photodetachment via shape and Feshbach resonances: p-benzoquinone anions as a model system // Chem. Phys. 1999. -V. 110.-P. 304−314.
  47. Ю.В., Мазунов B.A. О механизме недиссоциативного захвата электронов молекулами в двух областях энергии с образованием долгоживущих отрицательных ионов // Письма в ЖЭТФ. 1990. Т. 51. — В. 3. -С. 29−131.
  48. Ю.В., Мазунов В. А. О возможности электронного возбуждения в процессе резонансного захвата электронов молекулами // Физ. Хим. -1990.-С. 637−641.
  49. Ю.В., Мазунов В. А. Резонансный захват электронов молекулами замещенных азобензола // Химическая физика. 1991. — Т. 10. -№ 2. С. 170−178.
  50. Ю.В. Механизм недиссоциативного резонансного захвата тепловых и надтепловых электронов молекулами азобензола и его замещенных: Дис. канд. физ.-мат. наук. Уфа: БНЦ УрО АН СССР, 1991 — 150 с.
  51. В.И., Мазунов В. А., Зыков Б. Г., Фалько B.C., Хвостенко О. Г. Масс-спектрометрия резонансного захвата электронов и фотоэлектронная спектроскопия. Уфа: БФАН СССР, 1983. 111 с.
  52. Gegiou D., Muszkat К.А., Fischer Е. Temperature dependence of photo-izomerization. V. The effect of substituents on the photoizomerization of stil-benes and azobenzenes // J. Am. Chem. Soc. 1968. — V.90. — N. 15. — P. 3907−3918
  53. Rau H.- Luddecke E. On the rotation-inversion controversy on photoisomeri-zation of azobenzenes. experimental proof of inversion // J. Am. Chem. Soc. 1982. -V. 104.-P. 1616−1620.
  54. Rau H. in: Durr H., Bouas-Lauran H.Eds., Photochromism Molecules and Systems, Elsevier, Amsterdam, 1990.-P. 165.
  55. Hugel Т., Holland N.B., Cattani A., Moroder L., Seitz M., Gaub H.E. Single Molecule Optomechanical Cycle // Science. 2002. V. 296. — N. 5570. — P. 1103−1106.
  56. Э., Тимпе Г. Фотохромные соединения с хромофорами N=N и C=N // Органические фотохромы /. под ред. А. В. Ельцова. Л.: Химия, 1982.-С. 120−188.
  57. Brown С.J. A refinement of the crystal structure of azobenzene // Acta Crys-tallogr. 1966. -V. 21. — P. 146−151.
  58. Mostad A., Roemming C. Refinement of the crystal structure of cis-azobenzene//Acta Chem. Scand. 1971.-V. 25.-Is. 10.-P. 3561−3568.
  59. Hampson G.C., Robertson J.M. Bond lengths and resonance in the cis-azobenzene molecule // J. Chem. Soc. 1941. — № 6. — P.409−413.
  60. Traetteberg M., Hilmo I., Hagen K. A gas electron diffraction study of the molecular structure of transazobenzene // J. Mol. Struct. 1977. -V. 239. — P. 231−239.
  61. Tsuji Т., Takashima H., Takeuchi H., Egawa Т., Konaka S. Molecular structure and torsional potential of trans-azobenzene. A gas electron diffraction study // J. Phys. Chem. A. 2001. — V. 105. — P. 9347−9353.
  62. Г. Н., Крутковская H.B., Тучин Ю. Г., Родионов А. Н., Карпов В. В. Электронные спектры и строение некоторых азокрасителей в различных агрегатных состояниях // Журн. прикл. спектр. 1981. — Т. 34.1. B. 4. С. 667−672.
  63. А.В., Родионова Г. Н., Тучин Ю. Г., Карпов В. В. ИК спектры и строение некоторых азокрасителей производных п-азобензола в различных агрегатных состояниях // Журн. прикл. спектр. — 1988. — Т. 49.1. C. 581−586.
  64. Kurita N., Tanaka S., Itoh S. Ab initio molecular orbital and density functional studies on the stable structures and vibrational properties of trans- and cis-azobenzenes // J. Phys. Chem. A.-2000.-V. 104.-P. 8114−8120.
  65. Biswas N., Umapathy S. Density functional calculations of structures, vibrational frequencies and normal modes of trans- and cis-azobenzene // J. Phys. Chem.-1997.-V. 101.-P. 5555−5566.
  66. Quenneville J. First principles studies of cis-trans photoisomerization dynamics and excited states in ethylene, stilbene, azobenzene and TATB // Thesis. -PhD (Chem).-2003.-297 p.
  67. Lednev I.K., Ye T.-O., Hester R.E., Moore J.N. Femtosecond time-resolved uv-visible absorption spectroscopy of trans-azobenzene in solution // J. Phys. Chem. 1996.-V. 100.-P. 13 338−13 341.
  68. Nagele Т., Hoche R., Zinth W., Wachtveitl J. Femtosecond photoisomerization of cis-azobenzene // Chem. Phys. Lett. 1997. V. 272. — P. 48995.
  69. Cattaneo P., Persico M. An ab initio study of the photochemistry of azobenzene // Phys. Chem. Chem. Phys. 1999. — V. 20. — P. 4739−4743.
  70. Ishikawa Т., Noro Т., Shoda T. Theoretical study on the photoisomerization of azobenzene // J. Chem. Phys.-2001.-V. 115.-N. 16.-P. 7503−7512.
  71. Andersson J.-A, Petterson R.- Tegner L. // J. Photochem. 1982. — V. 20. — P. 17−23.
  72. Fujino Т., Arzhansev S., Tahara T. Femtosecond time-resolved fluorescence study of photoisomerization of trans-azobenzene // J. Phys. Chem. A. 2001. -V.105.-P. 8123−8129.
  73. Talaty E.R., Fargo J.C. Thermal cis-trans izomerization of substituted azoben-zenes: a correction of the literature // J. Chem. Soc. Chem. Comun. 1967. -№ 2.-P. 65−66.
  74. Nishimura N., Sueyoshi Т., Yamanara H., Imat E., Yamamato S., Yasegawa S. Thermal cis-to-trans isomerization of substituted azobenzenes. II. Substitu-ent and solvent effects // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1976. — V.49. — N. 5. — P. 1381−1387.
  75. Birnbaum P.P., Style D.W.G. The photo-isomerization of some azobenzene derivatives // Trans. Faraday Soc. 1954. — V. 50. — P. 1192−1196.
  76. Gagliardi L, Orlandi G., Bernardi F., CembranA., Garavelli M. A theoretical study of the lowest electronic states of azobenzene: the role of torsion coordinate in the cis-trans photoisomerization // Theor. Chem. Acc. 2004. — V. 111.-P. 363−372.
  77. S., Orlandi G., Palmieri P. // Chem. Phys. 1982. — V. 71. — P. 87- 92.
  78. Hattig C., Hald K. Implementation of RI-CC2 triplet excitation energies with an application to trans-azobenzene // Phys. Chem. Chem. Phys.- 2002. V. 4. P. 2111−2118.
  79. E.V., Grannemann G.R. // J. Am. Chem. Soc. 1975. V. 97. — P. 621 626.
  80. Fujino Т., Tahara T. Picosecond time-resolved Raman study of trans-azobenzene // J. Phys. Chem. A. 2000. — V. 104. — P.4203^1210.
  81. Morgante C.G.- Struve W. S. S2 —> SO fluorescence in trans-azobenzene // Chem. Phys. Lett. 1979. — V. 68. — Is. 2−3. — P.267−271.
  82. Lednev I.K., Ye T.-Q., Abbott L.C., Hester R.E., Moore, J. N. Photoisomerization of a capped azobenzene in solution probed by ultrafast time-resolved electronic absorption spectroscopy // J. Phys. Chem. A. 1998. — V. 102. -N. 46.-P. 9161−9166.
  83. Hamm P., Ohline S.M., Zinth W. Vibrational cooling after ultrafast photoisomerization of azobenzene measured by femtosecond infrared spectroscopy // J. Chem. Phys. 1997. — V. 106. — Is. 2. — P. 519−529.
  84. Schultz Т., Quenneville J., Levine В., Toniolo A., Martinez T.J., Lochbrunner S., Schmitt M, Shaffer J.P., Zgierski M.Z., Stolow A. Mechanism and dynamics of azobenzene photoisomerization // J. Am. Chem. Soc. 2003. — V. 125. -P. 8098−8099.
  85. Kobayashi Т., Yokota K., Nagakura S. Photoelectron spectra of trans-azobenzene and benzalaniline // J. El. Spectrosc. Rel. Phen. 1975. — V. 6. -Is. 2.-P. 167−170.
  86. Petrachenko N.E., Vovna V.I.- Furin G.G. Photoelectron Hel. spectra of fluorinated azo- and azoxy-benzenes // J. fluorine Chem. 1993. -V. 63. — N. 1−2.-P. 85−99.
  87. Monti S., Gardini E., Enrico В., Bortolus P., Amouyal E. The triplet state of azobenzene // Chem. Phys. Lett. 1981. — V. 77. — Is. 1. — P. 115−119.
  88. Bortolus P, Monti S. Cis-trans photoisomerization of azobenzene. Solvent and triplet donors effects // J. Phys. Chem. 1979. — V. 83. — N. 6. — P. 648−652.
  89. Cattaneo P., Persico, M. Diabatic and adiabatic potential energy surfaces for azomethane photochemistry // Theor. Chem. Acc. 2000. V. 103. — P. 390 398.
  90. Ю.В., Туймедов Г. М., Мазунов B.A. // Резонансный захват электронов молекулами бензилиденанилина и азобензола. // V Всесоюзн. симпозиум «Физика и химия полиметиновых красителей»: Тезисы докладов.-М., 1989.-С. 155−157.
  91. Monti S., Dellonte S., Bortolus P. The lowest triplet state of substituted azobenzene: an energy transfer investigation // J. Photochem. 1983. — V. 23. -P. 249−256.
  92. Vasil’ev Y.V., Mazunov V.A., Nazirov E.R. Resonance electron capture mass spectra of azobenzene and its monosuvstitutes derivatives // Org. Mass. Spec-trom.- 1991.-V. 26.-P. 739−741.
  93. Ю2.Хвостенко В. И. Масс-спектрометрия отрицательных ионов в органической химии.-М.: Наука, 1981.- 159 с.
  94. ЮЗ.Муфтахов М. В., Васильев Ю. В., Назиров Э. Р., Мазунов В. А. Электронный монохроматор для источника отрицательных ионов масс-спектрометра МИ-1201 // Приборы и техника эксперимента, 1989. № 2. -С. 166−168.
  95. Vasil’ev Y.V., Tuktarov R.F., Mazunov V.A. Resonant electron capture mass spectra of fiillerenes C60 and C70. // Rapid Commun. Mass Specrom. 1997. -V. 11.-P. 757−761.
  96. Muftakhov M.V., Vasil’ev Yu.V., Mazunov V.A. Determination of electron affinity of carbonyl radicals by means of negative ion mass spectrometry // Rapid Commun. Mass Spectrom. 1999. -V. 13. — P. 1104−1108.
  97. Ю7.Хвостенко В. И., Фурлей И. И., Мазунов B.A., Костяновский Р. Г. Определение времени жизни некоторых молекулярных отрицательных ионовотносительно автоионизации // Изв. АН СССР, сер. Хим. 1973. — Т. 3. -С.680−681.
  98. Christophorou L.G. Atomic and Molecular Radiation Physics London et al. Willey (Interscience), 1971. — 665 p.
  99. A.B., Туймедов Г. М., Васильев Ю. В., Мазунов В. А. Повышение разрешения спектрометра методами деконволюции // Сборник статей VI Всероссийской конференции «Структура и динамика молекулярных систем». Яльчик-99- Казань: Унипресс 1999.- С. 380- 83.
  100. А.В., Абзалимов P.P., Туймедов Г. М., Мазунов В. А. Сравнительный анализ методов деконволюции // VIII Всероссийская конференция «Структура и динамика молекулярных систем». Яльчик-2001. Сборник статей, Ч. 2. -2001. С. 36−40.
  101. Klar D., Ruf M.-W., Hotop H. Attachment of electrons to molecules at sub-millielectronvolt resolution // Chem. Phys. Lett 1992 — V. 189. — No. 4,5.-P. 448−454.
  102. Kosarev E.L. Shannon’s superresolution limit for signal recovery // Inverse Problems-1990-V. 6.-N. 1. P. 55−76.
  103. Hansen P.C. Regularization Tools. A Matlab package for analysis and solution of discrete Ill-Posed problems, // Numerical Algorithms 1994. — V. 6. P. 1−35- http://www.netlib.org/numeralgo/na4, 1998.
  104. Foresman J.B. Exploring chemistry with electronic structure methods. Gaussian Inc 1996.302 р.
  105. В.Д. Квантовая химия. Гардарики, 1999, 387 с.
  106. C.JI. Квантовая механика и квантовая химия. Конспекты лекций. Уфа: ИП Раянов, 2005. 164 с. 119.Hypercube, Inc.
  107. Granovsky А.А., PC GAMESS version 7.0, http://classic.chem.msu.su/gran/gamess/index.html.
  108. Gaussian 03, Revision C.02, M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, J. A. Montgomery, Jr., T. Vreven, K. N. Kudin, J. C. Burant, J. M. Millam, S. S. Iyengar, J. Tomasi, V. Barone, B.
  109. OpenBabel GUI © 2006by Chris Morley.
  110. Bally Т., Borden W.T. Calculation on open-shell molecules: a beginner’s guide // Reviews in computational chemistry. 1989. — V.13. — P. l-97.
  111. Химическая энциклопедия в 5 т. главный редактор И. Л. Кнунянц. Т. 2. М. СЭ. 1990,671 с.
  112. О.Г., Зыков Б. Г., Асфандиаров Н. Л., Хвостенко В. И., Денисенко С. Н., Шустов Г. В., Костяновский Р. Г. Электронные состояния и диссоциация отрицательных молекулярных ионов // Хим. физика. 1985. -4.-С. 1366−1373.
  113. Clarke D.D., Coulson С.А. The dissociative breakdown of negative ions // J. Chem. Soc. A. 1969. — P. 169−172.
  114. B.A., Юмагузин T.X., Хвостенко В. И. Масс-спектрометрия резонансного захвата электронов: метод и ретроспективный обзор. Уфа: БФАН СССР, 1987.-219 с.
  115. Pshenichnyuk S.A., Asfandiarov N.L., Fal’ko V.S., Lukin V.G. Temperature dependence of dissociative electron attachment to molecules of gentisic acid, hydroquinone and p-benzoquinone // Int. J. Mass Spectrom. 2003. — V. 227. -P. 281−288.
  116. National Institute of Standards and Technology, Mass Spectrometry Data Center, data for parabenzoquinone, http://webbook.nist.gov.
  117. Voet D., Voet J.G., Biochemistry 3rd Ed, John Wiley & Sons, New York, 1995. 1350 pp. ISBN 0−471−19 350-x.
  118. Eriksson L.A., Himo F., Siegbahn P.E.M., Babcock G.T. Electronic and magnetic properties of neutral and charged quinone and plastoquinone radicals, J. Phys. Chem. 1997. -V. 101. — P. 9496−9504.
  119. Wise, Kristopher E.- Grafton, Anthony Kurt- Wheeler, R.A. Trimethyl-p-benzoquinone provides excellent structural, spectroscopic, and thermochemical models for plastoquinone-1 and its radical anion // J. Phys. Chem. A. -1997. -V. 101.-P. 1160−1165.
  120. Holroyd R.A. Electron attachment to p-benzoquinone and photodetachment from benzoquinone anion in non-polar solvents. // J. Phys. Chem. 1982. — V. 86.-P. 3541−3547.
  121. Gordon R.L., Sieglaff D.R., Rutherford G.H., Stricklett K.L., Optically enhanced electron attachment by p-benzoquinone, Int. J. Mass Spectrom. Ion Proc.-1997. V. 164.-P. 177−191.
  122. Cook L.A., Cook A.R. Curtiss L.A., Miller J.R. Fluorescene of 1,4-benzequinone radical anion // J. Am. Chem. Soc. 1997. — V. 119. — P. 57 295 734.
  123. Davico G.E., Schwartz R.L., Ramond T.M., Lineberger W.C. Photoelectron spectroscopy of benzoquinonide and dehydrobenzoquinone anions // J. Am. Chem. Soc. 1999.-V. 121.-P. 6047−6054.
  124. Stanton J.F., K.W. Sattelmeyer, J. Gauss, M. Allan, T. Skalicky, T. Bally, On the photoelectron spectrum of p-benzoquinone // J. Chem. Phys. 2001. — V. 115.-P. 1−4.
  125. El Ghazaly M.A.O., Svendsen A., Bluhme A.H., Nielsen S.B., Andersen L.H., Electron scattering on p-benzoquinone anions // Chem. Phys. Lett. 2005. -V. 405.-P. 278−281.
  126. Allan M. Time-resolved electron-energy-loss spectroscopy study of the long-lifetime p-benzoquinone negative ion // Chem. Phys. 1983. — V. 81. — P. 235−241.
  127. Allan M.: Vibrational and electronic excitation in p-benzoquinone by electron impact //. Chem. Phys. 1984. — V. 84. — P. 311−319.
  128. Vasil’ev Yu. V, Muftakhov M.V., Pogulay A.V., Tuimedov G.M., Mazunov V.A. Resonant electron attachment to Rl-C6H4-(CF=CF)n-X-R2. // 12-th European Symposium on Fluorine Chemistry, Abstracts. Berlin, 1998. P. L79.
  129. .Г., Васильев Ю. В., Фалько B.C., Лачинов А. Н., Хвостенко В. И., Гилева Н. Г. Резонансный захват электронов низких кинетических энергий молекулами производных фталида // Письма в ЖЭТФ, 1996, 64, 402 406.
  130. Vasil’ev Yu.V., Zykov B.G., Fal’ko V.S., Lachinov A., Khvostenko V.I., Gileva N.G. Dynamics of the electron structure of phthalide derivatives at the interaction with low-energy electrons. // Synth. Metals 1997. — V. 84. — P. 975−976.
  131. Vasil’ev Yu.V., Muftakhov M.V., TuimedovG.M., Khatymov R.V., Abzalimov R.R., Mazunov V.A., Drewello T. Specific formation of (M-H)-ions from OH-group-containing molecules // Intern. J. Mass Spectrom. 2001. -V. 205.-P. 119−135.
  132. Ю.В., Мазунов B.A. Дайджест масс-спектрометрии отрицательных ионов. Физика в Башкортостане: Сборник статей. Уфа: Гилем, 1996. С. 78−101.
  133. Naff W.T., Compton R.N. Attachment of electrons to substituted benzenes. // J. Chem. Phys. 1971.-V. 54. — P. 212−222.
  134. Jordan K.D., Burrow P.D. Temporary anions states of polyatomic hydrocarbons. // Chem. Rev. 1987. — V. 87. — P. 557−558.
  135. Allan M. Study of triplet states and short-lived negative ions by means of electron impact spectroscopy. // J. Electron. Spectrosc. Relat. Phenom. -1989.-V. 48-P. 219−351.
  136. Armstrong D.R., Clarkson J., Smith W.E. Vibrational analysis of trans-azobenzene // J. Phys. Chem. 1995. -V. 99. — P. 17 825−17 831.
  137. Jordan K.D., Michejda J.A., Burrow P.D. Electron transmission studies of the negative ion states of substituted benzenes in the gas phase // J. Am. Chem. Soc.- 1976.-V. 98.-P. 7189−7191.
  138. Г. Электронные спектры и строение многоатомных молекул: Пер. с англ., 1969, 772 с.
  139. Rau Н. in Photochromism, Molecules, and Systems, eds // Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1973. V. 12. P.224−235.
  140. Avouris P. Gelbart WM., El Sayed MA. Nonradiative electronic relaxation under collision free conditions // Chem. Rev. 1977. V. 77. — P.793−833.
  141. McMillen D. F- Golden D.M. Hydrocarbon bond-dissociation energies // Ann. review of physical chemistry. 1982. V.33. — P.493−532.
  142. Handbook of Chemistry and Physics, D.R. Lide, Ed. in Chief, CRC, Roca Raton, Fl., 1991.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!