Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Модифицированные графитсодержащие электроды в инверсионной вольтамперометрии

Диссертация: Модифицированные графитсодержащие электроды в инверсионной вольтамперометрии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Тенденцией последних лет в области анализа объектов окружающей среды является переход от лабораторного анализа, удаленного от объекта исследования, к on-site анализу, максимально приближенному к месту отбора пробы. Особая роль в таком анализе отводится электродам, которые не содержат токсичных веществ, не требуют механической регенерации поверхности, позволяют определять концентрации токсичных… Читать ещё >

Модифицированные графитсодержащие электроды в инверсионной вольтамперометрии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ И СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Углеродсодержащие электроды в вольтамперометрии
      • 1. 1. 1. Стеклоуглеродные электроды
      • 1. 1. 2. У гольно-пастовые электроды
      • 1. 1. 3. Углеграфитовые и композиционные электроды
      • 1. 1. 4. Импрегнированные электроды
      • 1. 1. 5. Планарные электроды
      • 1. 1. 6. Углеродные микроэлектроды
    • 1. 2. Проблемы и задачи
  • ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ТЕХНИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
    • 2. 1. Оборудование и средства измерений
    • 2. 2. Реактивы, образцы
    • 2. 3. Изготовление электродов
    • 2. 4. Модифицирование и подготовка электродов к работе
    • 2. 5. Методика измерений, расчеты
  • ГЛАВА 3. ГРАФИТСОДЕРЖАЩИЕ ЭЛЕКТРОДЫ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОГО, ПОЛЕВОГО И АВТОМАТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА
    • 3. 1. Промышленные углеродные материалы
    • 3. 2. Импрегнированный графитовый электрод
    • 3. 3. Толстопленочный графитсодержащий электрод
    • 3. 4. Золь-гель электроды
    • 3. 5. Гибкий электрод с заменяемой поверхностью
  • ГЛАВА 4. СПОСОБЫ МОДИФИЦИРОВАНИЯ ГРАФИТСОДЕРЖАЩИХ ЭЛЕКТРОДОВ
    • 4. 1. Поверхностное модифицирование растворимыми соединениями
      • 4. 1. 1. Соединениями ртути (II) и золота (III), закрепленными органическим полимером
      • 4. 1. 2. Органическими реагентами, закрепленными неорганическим. полимером
      • 4. 1. 3. Адсорбционное модифицирование неорганическими и органическими соединениями
    • 4. 2. Поверхностное модифицирование нерастворимыми соединениями
      • 4. 2. 1. Соединениями ртути (II) с органическими лигандами
      • 4. 2. 2. Соединениями золота (III) с органическими лигандами
      • 4. 2. 3. Неорганическими соединениями ртути (I)
      • 4. 2. 4. Неорганическими соединениями висмута (III)
    • 4. 3. Объемное модифицирование
      • 4. 3. 1. Введение модификатора в графитсодержащие чернила
      • 4. 3. 2. Ведение модификатора в графитсодержащий ксерогель
  • ГЛАВА 5. МИКРОРЕЛЬЕФ ПОВЕРХНОСТИ И ЕГО ВЛИЯНИЕ НА ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫХ ЭЛЕКТРОДОВ
    • 5. 1. ТГЭ, модифицированные ртутью in situ
    • 5. 2. Аномальные токи на электродах, модифицированных ртутью in situ
      • 5. 2. 1. Аномальный ток в системе Hg^ |Hg (II)—НС1Р.Р
      • 5. 2. 2. Аномальный ток в системе Н&л.д |Hg (II)—НС1—К1Р.Р
    • 5. 3. ТГЭ, модифицированные нерастворимыми соединениями ртути
    • 5. 4. ТГЭ, модифицированные золотом (III)
    • 5. 5. ТГЭ, модифицированные висмутом (III)
  • ГЛАВА 6. ВАРИАНТЫ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ИОНОВ С ПОМОЩЬЮ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ГРАФИТСОДЕРЖАЩИХ ЭЛЕКТРОДОВ
    • 6. 1. Концентрирование в виде амальгамы
      • 6. 1. 1. Медь (II), свинец (II), кадмий (II), цинк (II)
      • 6. 1. 2. Олово (IV) и свинец (II)
    • 6. 2. Концентрирование в виде малорастворимого соединения
      • 6. 2. 1. Вольфрам (VI) и молибден (VI)
      • 6. 2. 2. Сурьма (III)
    • 6. 3. Концентрирование в виде комплексного соединения
      • 6. 3. 1. Кобальт (II)
      • 6. 3. 2. Железо (III)
      • 6. 3. 3. Марганец (II)
      • 6. 3. 4. Медь (II), свинец (II), кадмий (II), цинк (II) 6.3.5 Железо (II) 6.3.6. Селен (IV)
    • 6. 4. Концентрирование в виде простого вещества или интерметаллического соединения
      • 6. 4. 1. Ртуть (II)
      • 6. 4. 2. Мышьяк (II)
      • 6. 4. 3. Селен (IV)
  • ГЛАВА 7. ДАТЧИКИ ДЛЯ ПОЛЕВОГО И АВТОМАТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА
    • 7. 1. Способ электрохимической пробоподготовки
    • 7. 2. Портативные четырехэлектродные датчики
    • 7. 3. Датчик на основе гибкого электрода с заменяемой поверхностью
  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ И
  • ВЫВОДЫ
  • СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
  • ПРИЛОЖЕНИЯ
  • СПИСОК УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ И СОКРАЩЕНИЙ Методы, режимы, электроды, величины, материалы и их производитель Реагенты, модификаторы, электролиты
  • ААС — атомно абсорбционная спектроскопия- AKS — ализарин красный S
  • АВ — анодная вольтамперометрия- алк. — алкогольный
  • АдИВ — адсорбционная инверсионная амм. буф. — аммиачный буфер- вольтамперометрия- АНП — антипирин
  • АИВ — анодная инверсионная Ас — ацетат (напр. Na, NH4) — вольтамперометрия- аск. к-та — аскорбиновая кислота
  • АС — аналитический сигнал- АЦ — ацетат целлюлозы
  • АУВ — ансамбль углеродных волокон- ацет. буф.- ацетатный буфер
  • АУМЭ — ансамбль углеродных биол. — биологический- микроэлектродов- БПГ — бромпирогаллол
  • АЭС-ИСП — атомно-эмиссионная спектрометрия БПР — 2,2'-бипиридил- с индуктивно-связанной плазмой- Б15К5 — бензо-15-краун
  • В-алмаз — бор-допированный алмаз- B-R буф. — буфер Бриттона-Робинсона
  • ВДЦ — вольтамперометрия с двойным ВМС — высокомолекулярные соединения- дифференцированием- ГСФ-Na — гептилсульфонат натрия
  • ВП — вторая производная вольтамперограммы- ГумК — гуминовые кислоты
  • ВЭ — вспомогательный электрод- 8ГХН — 8-щдроксихинолин
  • ГВ — графитовое волокно- ДАБ — 3,3 '-диаминобензидин
  • ЗГГЭ — золь-гель графитсодержащий электрод- ДАН — 2,3-диаминонафталин
  • ГК — графитсодержащий композит, ДТП — 2,3 — дигидроксипиридин
  • ГЭ — гибкий электрод- ДДК — диэтилдитиокарбамат (напр. Na, Zn)
  • ГЭК — графито-эпоксидный композит- ДДТАЦД — 8,9,17,18-дибензо-1,7-диоксо
  • ДИ — дифференциально-импульсный режим 10,13,16-триазациклооктадекан- регистрации вольтамперограммы- ДБ18К6 — дибензо-18-краун
  • ДИВ — дифференциально-импульсная ДМГ — диметилглиоксим- вольтамперометрия- ДМГП- 1 Д-диметил-З-щпроксипиридинон- драг. Me — драгоценные металлы- ДМФЕН — 4,7-диметил-1,10-фенантролин
  • ИВ — инверсионная вольтамперометрия- ДТПУ — диэтилентриаминпентауксусная
  • ИГЭ — импрегнированный графитовый электрод- кислота
  • ИГЭ-П — импрегнированный графитовый электрод, ДФК — дифенилкарбазон- пропитанный парафином с полиэтиленом

ИГЭ-С — импрегнированный графитовый электрод, ДФКд — 1,5-дифенилкарбазид- пропитанный эпоксидной смолой- ДФО — диферриоксамин- юм. — стадия юльтамперометрического измерения- КМЦ-Na — натриевая соль карбоксиметил

KB — квадратно-волновой режим регистрации целлюлозы- вольтамперограммы- KHPh — гидрофталат калия-

КВА — катодная вольтамперометрия- КФ — кристаллический фиолетовый-

КИВ — катодная инверсионная вольтамперометрия- КФК — карбомоилфосфоновая кислота- конц. — стадия электрохимического КФР — купферрон- концентрирования- KF-222 — Криптофикс-222-

МСУН — многостаночные углеродные нанотрубки- КЭ — краун эфир-

МЭ — микроэлектрод- 18К6 -18-краун-6-эфир-

МЭЗ — Московский электродный завод- лим. к-та — лимонная кислота-

НИИЭИ — научно-исследовательский институт МБО — 2-мфкаптобензоксазол- электроугольных изделий, г. Электроугли- МГ — метиленовый голубой-

НЭЗ — Новочеркасский электродный завод- МГБ — метил-3-гидроксибензоат-

N-алмаз — азот-допированный алмаз- МЗ — малахитовый зеленый-

ПГ — пирографит- мин.-минеральная-

ПрП — пробоподготовка- Мо-ГГПК — молибдогерманиевая

ПТ — постоянно-токовый режим регистрации гетерополикислота- вольтамперограмм- Мо-КК — молибдокремниевая кислота-

ППТ — производный постоянно-токовый режим- МСН — модифицированный силиконовый

ПрТ — переменно-токовый режим регистрации- носитель-

ПЭТ — полиэтилентерефталат- МТМОС — метилтриметоксисилан-

РГЭ — ртутно-графитовый электрод- МУК — меркаптоуксусная кислота-

РЭ — рабочий электрод- 8МХН — 8-меркаптохинолин-

РЭМ — рулонный электроизоляционный материал- ННФ — 1-нитрозо-2-нафтол-

РЭПП — рабочий электрод пробоподготовки- NRS — нитрозо-Р соль-

С — концентрация, моль/дм, мкг/дм — N-p-XФЦГК — N-р-хлорофенилциннамо

Сзолы — содержание золы, %- гидроксамовая кислота-

Cmi" (ПрО) — предел обнаружения, мкг/дм3, моль/дм3- ОВ — органические вещества-

СО — стандартный образец- ОК-Мо — оксокомплекс Mo (VI) —

СУ — стеклоуглерод- окр. — окружающая (среда) —

СУВ — стеклоуглеродное волокно- ПАзоН- 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол-

СУЭ — стеклоуглеродный электрод- ПАН — полиакрилонитрил-

ТГЭ — толсюпленочный графигсодержащий электрод-

ТУЭ — толсгопленочный углеродсодержащий электрод- ПВП — поли (4-винилпиридин) —

УВ — углеродное волокно- ПВХ — поливинилхлорид-

УК — угольный композит- ПДАТТ- поли-3', 4'-даамино-2Д'-57"-тершофен-

УК Э — углеродсодержащий композиционный ПДДТ-3-(пиридил)-5,6-дифенил-4,4'электрод- дисульфонат-1,2,4-триазин-

УМ — углеродные материалы- ПДГК- пирролвдиндишокарбамат (NHt+Na4) —

УМЭ — углеродный микроэлектрод- ПКХ — пирокатехол-

УПЭ — угольный пастовый электрод- ПП — пищевые продукты-

УПЭЭ — угольный пастовый электроактивный III1I — полипирагаллол- электрод- ППИ — полипиррол-

УС — углеситалл- 111II1И — производное ППИ-

УСГ — углеродсодержащий силикагель- ПССФ — поли (стеринсульфонат) —

УФО — ультрафиолетовое облучение- ПТЭ — политиоэфир-

ФТМ — ферментативный тест-метод- ПФДА — поли-п-фенилендиамин-

ХМЭ — химически модифицированный электрод- ПФок — полифенол окисленный-

ЦВ — циклическая вольтамперометрия- ПЭГ — полиэтиленгликоль-

ЧЭЗ — Челябинский электродный завод- ПЭИ — полиэтиленимин-

ЭК — электронный ключ- ПЭПА — полиэтиленполиамин-

ЭС — электрод сравнения- ПЭСФ — поли (эстерсульфоновая) кислота-

ЭХК — электрохимическое концентрирование- PIPES — пиперазин-М, 1Г-бис (2-этан

ЭХМА — электрохимические методы анализа- сульфоновая кислотата)

ЭХПП — электрохимическая пробоподготовка- RSH — со-меркаптокарбоновая кислота- b — коэффициент чувствительности, Cu (Qui)(N03)3~XHHHHHbift комплекс меди (П) — мкА-дм3/В-мкг- SRM — standard reference material- ег — относительная погрешность, %- СЧАО — соли четвертичных аммониевых d — диаметр, мм, см- оснований-

Е&bdquo-- потенциал пика тока, мВ, В- СФ — солохром фиолетовый-

Ei/2ui- полуширина пика тока, мВ, В- ТБАП — тетрабутиламмония перхлорат-

Еконц- потенциал концентрирования, мВ, В- ТБФ — три-н-бутилфосфат-

Евыд — потенциал выдержки, мВ, В- ТГМП — 3-гидрокси-2-метил-4Н-пиран-4-он-

Е"ос или Еок — потенциал максимального тока ТДМПТА — 2,4,6-три (3,5-диметилпиразовосстановления или окисления вещества, В- лил)-1,3,5-триазин-

F — фактор селективности- terpy — 2,2', 6', 2″ - терпирилин-

2 2 jaxnn — плотность тока при ЭХПП, А см", А м" — ТКС- тиакраун-соединения-

Iboc или Iok — максимальный ток восстановления ТМАХ — тетраметиламмония хлорид- или окисления вещества, мкА, нА- Трилон Б — натриевая соль этилендиамин

Q — количество электричества, мкКл- тетрауксусной кислоты-

I/Q (Me) — показатель электрохимической ТРИС — трис (гидроксиметил)метиламин- активности металла, с'1- ТТЦФ — 2,5,8-тритио[9]-м-циклофан-

Р0 — общая пористость, %- ТФМК — трифенилметановые красители-

R — показатель (мера) правильности- ТФУК — трифторуксусная кислота- г — коэффициент корреляции- ТЭА-Вг — тетраэтиламмония бромид-

S- стандартное отклонение- ТЭА — триэтаноламин-

Sr -относительное стандартное отклонение- ТЭОС — тетраэтоксисилан- граф — температура графитизации, °С- ФДА — о-фенилендиамин- найд и traijj, — рассчитанное и табличное ФДЦ- 2-фенил-13-дициан- значение коэффициента Стьюдента- ФЕН — 1,10-фенантролин- о — массовая доля вещества, %- ФЗ — формазаны- v — скорость развертки потенциала, мВ/с, В/с- ФК — фульвокислоты-

V — объем раствора, см3, дм3- фосф.-бор. буф.- фосфатно-боратныйбуфер- т|— динамическая вязкость, Пас = Н е м'2- ФР — фуллерен-

Тконц — продолжительность концентрирования, с- ФФЛ — фенилфлуорон-

Твыд — время выдержки, с- 9ФЗФ — 9-фенил-З-флюорон- tOTBi25°c — время отверждения при 25 °C, с, мин, ч- HEPES — Ы-(2-гидроксиэтил)пиперазин

Тперемеш — время перемешивания смеси, мин- N'-З-пропан сульфоновая кислота-

Тэхпп — продолжительность электрохимической НгДЗ — дитизон- пробоподготовки, с, мин- ХАЗ — хромазурол S- осж — предел прочности на сжатие, МПа- 8ХН — 8-хинолинол- ат — предел прочности на изгиб, МПа- а-ЦД и р-ЦД — а- и Р циклодекстрины- ораст — предел прочности на растяжение, МПа- цитр. буф. — цитратный буфер-

3 3 р — плотность, кг/м, г/см — ЦП — цетилпиридиний хлорид- рэл — удельное электрическое сопротивление, ЦТАБ — цетилтриметиламмония бромид- мкОмм- щав. к-та — щавелевая кислота- ex situ — предварительное формирование ЭДА — этилендиамин- модифицирующего слоя- ЭДТА — этилендиаминотетрауксусная кислота- in situ — формирование модифицирующего слоя ЭХЦ — эриохромцианин. в процессе осаждения определяемого вещества.

Актуальность исследований. Глобальное техногенное и антропогенное загрязнение окружающей среды, сопровождающееся серьезными изменениями состава биосферы и генофонда живых организмов, ставит перед исследователями задачи развития и совершенствования эколого-аналитического мониторинга токсикантов, контроля качества и безопасности продуктов питания, продовольственного сырья. Для успешного решения этих задач используют современные высокоэффективные методы химического анализа, к числу которых относится инверсионная вольтамперометрия (ИВ). Достоинствами метода ИВ является высокая чувствительность, селективность, широкий круг определяемых элементов, способность к распознаванию различных физико-химических форм веществ, простота техники измерений, надежность и низкая стоимость аппаратуры.

Тенденцией последних лет в области анализа объектов окружающей среды является переход от лабораторного анализа, удаленного от объекта исследования, к on-site анализу, максимально приближенному к месту отбора пробы. Особая роль в таком анализе отводится электродам, которые не содержат токсичных веществ, не требуют механической регенерации поверхности, позволяют определять концентрации токсичных элементов на уровне ПДК и ниже, а также могут использоваться в портативных приборах и on-line системах для дистанционного мониторинга. Полностью этим требованиям не соответствует ни один из используемых в методе ИВ типов электродов. Так, ртутный капающий электрод, являющийся эталоном воспроизводимости рабочей поверхности, чрезвычайно токсичен, и запрет на его применение охватывает все возрастающее число развитых стран. При использовании твердофазных сенсоров возникает ряд проблем, связанных с регенерацией их поверхности, которая «помнит» загрязнения, обусловленные протеканием как электрохимических, так и адсорбционных процессов. Для полного стирания этой памяти, как правило, используют ручную многоступенчатую механическую обработку поверхности между измерениями. Указанная процедура ставит результаты анализа в зависимость от квалификации оператора и затрудняет полную автоматизацию вольтамперометрических измерений. Последнее обстоятельство существенным образом ослабляет конкурентоспособность ИВ в ряду современных автоматизированных методов следового анализа (ААС и ИСП МС). Для решения рассмотренных проблем и повышения конкурентоспособности метода ИВ необходимо создание новых нетоксичных электродов и датчиков, не требующих механической регенерации поверхности и способных функционировать без оператора в течение длительного периода времени.

Сигнал в индикаторной электрохимической системе формируется на границе фаз электрод-раствор и зависит от состояния поверхности электрода, которая определяется природой материала, его дефектностью и механической неоднородностью. Модифицируя поверхность электрода, можно целенаправленно изменять его свойства и достигать необходимых аналитических и метрологических характеристик вольтамперометрического определения. Накоплен определенный опыт по закреплению модификаторов на различных твердых матрицах. Однако до сих пор нет четких представлений о влиянии морфологии поверхности на электрохимическую активность модифицирующего слоя, характер протекания электродных процессов и аналитический сигнал. Решение этих вопросов позволит прогнозировать свойства твердофазных сенсоров и управлять ими.

Перспективным направлением создания нового поколения электродов с широкими функциональными возможностями является формирование микрои наноструктурированных модифицирующих слоев. В электрохимических методах сделаны только первые шаги на пути использования ультрамикрои наночастиц металлов и биметаллов, уникальные свойства которых проявляются в изменении потенциалов разряда-ионизации металлов, включении адсорбционных процессов и каталитических стадий в общий электродный процесс. Главная проблема, с которой сталкиваются исследователи при использовании ультрамикрои наночастиц, заключается в их стабилизации и формировании устойчивых систем. Создание упорядоченных ансамблей ультрамикрои наноэлектродов традиционными методами представляет собой труднореализуемую задачу, поэтому основным принципом их построения должны стать принципы самосборки, самоорганизации и молекулярного дизайна из «кирпичиков» природы — атомов и молекул. Примером использования стратегии «снизу — вверх» может быть формирование нанокластеров металла из молекул металлсодержащего соединения, синтезированного или локализованного на индифферентной подложке и подвергнутого электрохимическому превращению. Организованные наноструктуры могут быть получены также в нанопорах сетчатого и полимера, в которых, как в нанореакторах, с высокой скоростью протекают химические реакции. Большой интерес, как с теоретической, так и с практической точки зрения, представляет изучение условий формирования и свойств ансамблей ультрамикрои наноэлектродов в модифицирующих слоях, на основе которых становится возможным создание высокочувствительных сенсоров, продуцирующих электрический отклик на концентрацию определяемого вещества в растворе.

Отсюда, со всей очевидностью, вытекает актуальность диссертационной работы, посвященной развитию научных и методологических основ целенаправленного изменения состава и структуры графитсодержащих поверхностей для создания высокочувствительных, селективных и нетоксичных электродов, датчиков информации, а также методик контроля состояния окружающей среды и качества пищевых продуктов, обеспечивающих проведение лабораторного, внелабораторного (полевого) и автоматического проточно-дискретного анализа.

Диссертационная работа выполнялась в рамках международных проектов DFG-Projektes Не 1462/12−2 «Modifizierte Elektroden» (1996;1998) и INTAS 00−273 «Achievement of high standards of wine quality using novel chemical and biological sensors» (2001;2004) — проектов Международного научно-технического центра № 342-А «Research and development of electrochemical instrument and procedures for environmental monitoring» (1996;1998), № 342-B, C «Development of the on-line system based on a long-lived sensor for measuring concentrations of toxic elements in river water» (1999;2002), № 2897 «Development of automated system for measuring concentrations of heavy metals in processing solutions and industrial waste water at electroplating facilities» (2005;2006) — гранта РФФИ № 02−03−33 012 «Синтез и исследование свойств модифицированных неорганическими и органическими реагентами кремний-углеродных материалов» (20 012 004) — программы Министерства образования и науки РФ по следующим направлениям: «Развитие теоретических и практических основ электрохимического анализа объектов окружающей среды и биологических материалов» (1996;2000), «Разработка, создание и выпуск опытной партии лабораторного аналитического комплекса „ИВА-5“ для контроля качества воды, продуктов и других объектов» (2001;2002) — НИР № Т-185−03 «Разработка и аттестация методик определения железа и кобальта в морских водах с применением анализатора «ИВА-5» (2003).

Цель настоящего исследования заключалась в разработке новых научных и методологических подходов к созданию чувствительных и селективных графитсодержащих электродов со структурированными модифицирующими слоями, обладающими высокой электрохимической активностью, создании комплекса электродов, датчиков, методик для мониторинга объектов окружающей среды и контроля качества пищевых продуктов.

Для достижения этой цели необходимо было решить следующие задачи:

• изучить электрохимические свойства углеграфитовых материалов и на основе современных технологий создать графитсодержащие электроды для лабораторных, портативных анализаторов и автоматических проточных систем;

• разработать различные способы модифицирования графитсодержащих электродов, включающие модифицирование в режимах in situ и ex situ, поверхностное и объемное модифицирование растворимыми и нерастворимыми соединениями органической и неорганической природы;

• исследовать влияние морфологии поверхности твердофазных электродов на процессы разряда-ионизации, структурную организацию и электрохимическую активность металла-модификатора;

• установить закономерности изменения электроаналитических показателей определения элементов от структурной организации и электрохимической активности модификатора, предложить новый научно-обоснованный подход к снижению предела обнаружения и повышению селективности вольтамперометрического определения элементов;

• разработать способ электрохимической подготовки проб, обеспечивающий непрерывность вольтамперометрического анализаразработать датчики и методики с высокими аналитическими и метрологическими показателями определения следовых количеств неорганических ионов в объектах окружающей среды и пищевых продуктах.

Научная новизна. Показана возможность управления электрохимическими свойствами графитсодержащих электродов путем направленного изменения состава поверхности и формирования ультрамикрои наноструктур модификатора.

Разработаны новые способы объемного и поверхностного модифицирования графитсодержащих электродов, в том числе с использованием приемов поверхностного синтеза модификаторов неорганической и органической природы.

Выявлены отличия процессов разряда-ионизации ртути, золота и висмута на твердой поверхности с разным микрорельефом, проявляющиеся в сдвиге потенциала этих процессов в отрицательную область и формировании неравновесной, микрогетерогенной фазы металла на более шероховатой и микронеоднородной графитсодержащей подложке.

На основе синхронизированного микроскопического и электрохимического изучения установлена взаимосвязь аномальных явлений («обратные» токи) с образованием пассивирующих пленок на поверхности металла-модификатора с низкой электрохимической активностью. Разработаны способы модифицирования электродов, исключающие образование пассивирующих пленок и улучшающие электроаналитические характеристики электродов.

Установлены закономерности влияния микрорельефа твердой поверхности и способов модифицирования электродов на структурную организацию и электрохимическую активность модификатора. Согласно выявленной закономерности, наиболее электрохимически активные ультрамикрои наноструктуры модификатора образуются из соединений, иммобилизованных на микронеоднородной и дефектной графитсодержащей поверхности. Обнаружены размерные эффекты, проявляющиеся в повышении электрохимической активности металлов-модификаторов и улучшении показателей вольтамперометрического определения элементов (Cmjn, Сн, Sr, R-мера правильности, селективность, экспрессность) с уменьшением размера их частиц.

Впервые предложен способ формирования самоорганизующихся ансамблей ультрамикрои наночастиц металлов путем разряда ионов металла из соединений, локализованных на графитсодержащей поверхности.

Развиты новые подходы к повышению чувствительности и селективности вольтамперометрического определения неорганических ионов, основанные на использовании модифицированных графитсодержащих электродов с определенной структурной и вещественной организацией поверхности, в том числе электродов с самоорганизующимися ансамблями ультрамикрои наноэлектродов.

Предложена концепция вольтамперометрического анализа, как единого непрерывного трехстадийного процесса, включающего электрохимическую пробо-подготовку, концентрирование и детектирование.

Научное направление, развитое в диссертации, — целенаправленное комплексное воздействие на структуру и состав графитсодержащей поверхности как метод получения вольтамперометрических сенсоров с необходимыми электроаналитическими характеристиками.

Практическая значимость: разработаны и запатентованы способы объемного и поверхностного модифицирования электродов соединениями различной природыс помощью современных технологий и выбранных материалов создано новое поколение графигсодержащих электродов, новизна которых подтверждена патентамиразработан простой способ электрохимической пробоподготовки, устраняющий влияние мешающих веществ, исключающий загрязнение пробы и обеспечивающий высокую экспрессность и непрерывность ИВ-анализаразработаны оригинальные конструкции датчиков для полевого и проточно-дискретного вольтамперометрического анализа, которые позволяют проводить электрохимическую пробоподготовкуразработано 17 методик определения неорганических микроэлементов в природных водах, в том числе морских и минеральных, питьевых и сточных, а также в почвах, пищевых продуктах и продовольственном сырье, из которых 13 метрологически аттестованы. Методики определения меди (II), свинца (II), кадмия (И), цинка (И) в водах включены в Федеральный Реестр методик выполнения измерений и рекомендованы Министерством природных ресурсов Российской Федерации к применению. Методики определения меди (И), свинца (II), кадмия (II), цинка (II) в пищевых продуктах и продовольственном сырье включены в ГОСТ Р 51 301−99. Методики определения меди (II), свинца (II), кадмия (II), цинка (II), ртути (II), мышьяка (III), марганца (II) в водах включены в ГОСТ Р 52 180−2003. Разработаны методики анализа природных вод на содержание вольфрама (VI), селена (IV), сурьмы (III), а также методика экспрессного определения железа (И) и железа (III) в винах.

В ООО НПВП «ИВА» налажен серийный выпуск разработанных электродов, которые в настоящее время используются более чем в 100 аналитических лабораториях и испытательных центрах водоканалов, МОР России, Росгидромета, Роспотребнадзора, Ростехнадзора, а также зарубежных университетах и экологических лабораториях (Братислава, СловакияТрир, Клаусталь-Целлерфельд, Грейсвальд, Саарбрюкен, ГерманияНью Мехико, СШАЛунд, ШвецияРим и Милан, Италия- «Есо Chemie BV», Нидерланды). Производители электрохимического оборудования «Metrohm» (Херисау, Швейцария) и «Palm Instruments BV» (Хоутен, Нидерланды) комплектуют графитсодержащими электродами свое оборудование. В течение многих лет морские геохимики (НИПИокеангеофизика, Южморгео) используют разработанные графитсодержащие электроды и методики для экспрессного ультрамикроанализа океанических, морских и поровых вод в судовых условиях.

На защиту выносятся:

• результаты исследования различных материалов для создания импрегнированного графитового, толстопленочного графитсодержащего, золь-гель и гибкого электродов;

• новые способы модифицирования поверхности и алгоритмы активации модифицирующих слоев для получения графитсодержащих электродов с ультрамикрои наноструктурами модификатора;

• результаты изучения процессов разряда-ионизации металлов на твердой поверхности с разной морфологией и структурной организацией модифицирующего слоя, доказательства взаимосвязи «обратных» токов с образованием пассивирующих пленок на поверхности металла-модификатора с низкой электрохимической активностью;

• закономерности влияния размера частиц металла-модификатора на его электрохимическую активность, параметры аналитического сигнала и характеристики вольтамперометрического анализа;

• способы концентрирования и определения микроэлементов на графитсодержащих электродах со структурированными модифицирующими слоями;

• концепция непрерывного трехстадийного вольтамперометрического анализа, включающего электрохимическую пробоподготовку, концентрирование и детектирование;

• комплекс разработанных модифицированных графитсодержащих электродов, датчиков и стандартизованного методического обеспечения для лабораторного, внелабораторного (полевого) и автоматического проточно-дискретного анализа природных, питьевых, сточных вод, почв, пищевых продуктов и продовольственного сырья.

Достоверность выдвигаемых на защиту научных положений и результатов обусловлена корректностью применяемых физико-химических методов исследований, использованием аттестованного оборудования, обеспечивающего высокий уровень надежности получаемых результатов, применением независимых сравнительных измерительных методов, большим статистическим набором экспериментальных данных, публикациями в рецензируемых журналах, апробацией на научных конгрессах, конференциях и симпозиумах. При проверке достоверности результатов характеристику случайной погрешности оценивали по большим объемам их выборки (п>20). Для оценки характеристики систематической составляющей погрешности использовали метод сравнения со стандартным образцом, метод добавок аттестованной смеси элемента в пробу, метод разбавления с добавкой аттестованной смеси элемента, метод варьирования навески пробы, метод сравнения с результатами независимых методов или аттестованной методики.

Апробация работы. Результаты исследований доложены на VIII, IX Всероссийских совещаниях по полярографии (Днепропетровск, 1984; Усть-Каменогорск, 1985), Всероссийской конференции «Анализ-90» (Ижевск, 1990), IV, V, VI Всероссийских конференциях «Электрохимические методы анализа» (Москва, 1994, 1999; Уфа, 2004), I, II, IV, V, VI Всероссийских конференциях по анализу объектов окружающей среды «Экоаналитика» (Краснодар, 1994, 1998, 2000; С.-Петербург, 2003; Самара, 2006), Всероссийской конференции «Урал-экология» (Екатеринбург, 1995), 6, 7 Европейских конференциях по электроанализу «ESEAC» (Дархам, Великобритания, 1996; Коимбра, Португалия, 1998), III, IV Всероссийских конференциях «Новое в экологии и безопасности жизнедеятельности» (С.-Петербург, 1997, 1999), Международной конференции «ЕЬАСН» (Берлин, Германия, 1997), Международных конгрессах по аналитической химии (Москва, 1998, 2006), Международном симпозиуме по аналитической химии объектов окружающей среды ISEAC'98 (Женева, Швейцария, 1998), VII Всероссийской конференции «Органические реагенты в аналитической химии» (Саратов, 1999), Всероссийской научно-практической конференции «Пищевая промышленность, продовольственная безопасность» (Екатеринбург, 1999), Всероссийской конференции «Сенсор-2000. Сенсоры и микросистемы.» (С.-Петербург,.

2000), VI, VII Всероссийских конференциях «Аналитика Сибири и Дальнего Востока» (Новосибирск, 2000, 2004), Поволжской конференции по аналитической химии (Казань,.

2001), Всероссийской конференции «Актуальные проблемы аналитической химии» (Москва, 2002), Международных симпозиумах «Разделение и концентрирование в аналитической химии» (Краснодар, 2002, 2006), Международном форуме «Аналитика и аналитики» (Воронеж, 2003), Всероссийской конференции «Аналитика России» (Москва, 2004), II Международной конференции «Современное приборное обеспечение и методы анализа почв, кормов, растений и сельскохозяйственного сырья» (Москва, 2004), научно-практической конференции «Электроаналитика» (Екатеринбург, 2005).

Публикации. Основные материалы диссертации опубликованы в 81 работе, которые включают 32 статьи, 6 авторских свидетельств СССР и патентов РФ, 2 ГОСТа.

Личное участие автора состоит в теоретическом обосновании проблемы, постановке и решении основных задач, систематизации, анализе и интерпретации полученных результатов. Личный вклад автора в работы, выполненные в соавторстве и включенные в диссертацию, заключается в обосновании новых подходов к созданию высокочувствительных и селективных электродов, разработке, применении модифицированных графитсодержащих электродов и комплекса стандартизированных методик определения микроконцентраций элементов в различных объектах.

Совокупность предложенных в диссертационной работе новых подходов к повышению чувствительности и селективности вольтамперометрического определения элементов, выявленных закономерностей изменения структурной организации и электрохимической активности модификатора от микрорельефа поверхности, размерных эффектов, разработанного комплекса модифицированных графитсодержащих электродов, датчиков и методик для лабораторного, внелабораторного и автоматического проточно-дискретного анализа можно рассматривать, как решение крупной научной проблемы в области инверсионной вольтамперометрии, имеющей важное практическое значение для охраны окружающей среды и повышения качества и безопасности продуктов питания.

ВЫВОДЫ.

1. Систематизированы и обобщены результаты электрохимического исследования различных электропроводящих материалов, сформулированы требования к целенаправленному выбору материала электрода. С помощью современных технологий и материалов с выбранными составами и свойствами разработано новое поколение графитсодержащих электродов (импрегнированный, толстопленочный, золь-гелевые, гибкий с заменяемой поверхностью).

2. Предложены различные способы поверхностной и объемной иммобилизации растворимых и нерастворимых модификаторов на графитсодержащие электроды, включающие адсорбцию, закрепление различными полимерными пленками (катионои анионообменными, органическими и неорганическими). Впервые предложен способ модифицирования поверхностей синтезированными на них нерастворимыми соединениями, из которых формируются электрохимически активные ультрамикрои наноструктуры.

3. С помощью микроскопических и электрохимических исследований установлена взаимосвязь между микрорельефом поверхности, способом модифицирования, структурной организацией модифицированного слоя и характером аналитического сигнала. Согласно выявленной закономерности, на электродах с большей шероховатостью и дефектностью поверхности формируются энергетически богатые, неравновесные ультрамикрои наноструктуры металла-модификатора, облегчающие электродные процессы (Еп), улучшающие параметры аналитического сигнала (I/Q (Me), Ei/2ui)> а также метрологические и аналитические характеристики определения (Cmin, С&bdquo-, Sr, R-мера правильности, селективность, экспрессность).

4. Обнаружены размерные эффекты, проявляющиеся в повышении электрохимической активности модификатора в модифицирующем слое и улучшении показателей вольтамперометрического анализа с уменьшением размера частиц модификатора.

5. Изучены особенности электрохимических процессов в системах HgM. a |Hg2±Crp.

1Л~ 4* р, Нёэл. д |HgГрр, А^.д |Au —С1 р. р на различных электродах, состоящие в появлении аномальных «обратных» токов на вольтамперограммах, обусловленных образованием фазового слоя малорастворимых соединений на поверхности электродов. Установлена корреляция между появлением аномального тока, количеством металла на электроде и параметром I/Q (Me). Предложены приемы, устраняющие образование пассивирующих пленок и обеспечивающие стабильность и длительность работы электродов.

6. Реализованы различные варианты концентрирования на графитсодержащих модифицированных электродах. Изучено электрохимическое поведение неорганических ионов — Си (II), Pb (II), Cd (II), Zn (И), As (III), Hg (II), Se (IV), Co (II), Fe (II), Fe (III), Sb (III), Mo (IV), W (VI) на модифицированных графитсодержащих электродах, оптимизированы условия их концентрирования и вольтамперометрического определения, исследованы механизмы электродных процессов.

7. Разработан простой, экспрессный и нетрудоемкий способ электрохимической пробоподготовки (ЭХПП), который исключает загрязнение пробы, потери определяемых элементов и обеспечивает непрерывность ИВ-анализа.

8. Разработаны четырехэлекгродные датчики для портативных вольтамперометрических анализаторов и проточно-дискретных автоматических систем, обеспечивающие непрерывность стадий: ЭХПП, электрохимического концентрирования и вольтамперометрического измерения.

9. Предложен новый подход к повышению чувствительности и селективности вольтамперометрического определения неорганических ионов, основанный на использовании модифицированных графитсодержащих электродов с ультрамикрои наноструктурированными модификаторами. С использованием модифицированных графитсодержащих электродов разработано 17 методик определения микроконцентраций элементов в природных водах, в том числе морских, питьевых, минеральных и сточных, а также в почвах, пищевых продуктах и продовольственном сырье, из которых 13 метрологически аттестованы.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

— исключить из анализа металлическую ртуть и ее растворимые соли;

— устранить механическую регенерацию поверхности электрода;

— продлить срок работы электродов без изменения их характеристик;

— увеличить экспрессность ИВ-анализа и улучшить его аналитические и метрологические показатели;

— автоматизировать электрохимический анализ;

— разработать безртутные портативные вольтамперометрические датчики для анализа в полевых условиях;

— создать безртутные проточные автоматические системы;

— снизить стоимость электрода и электрохимического датчика;

— повысить конкурентоспособность метода ИВ в ряду современных автоматизированных методов следового анализа.

V С помощью разработанных модифицированных графитсодержащих электродов стало возможным упростить анализ, снизить пределы обнаружения и повысить селективность определения элементов. Создание, так называемых безртутных электродов, полностью исключает из процесса анализа даже следы ионов ртути. Модифицированные графитсодержащие электроды сохраняют работоспособность в течение длительного времени и обеспечивают до 100 определений без каких-либо приемов механической очистки поверхности электрода. Разработка модифицированных графитсодержащих электродов открывает реальные перспективы для полной автоматизации электрохимического анализа. Гармоничное сочетание возможностей современной электроники и вычислительной техники с особенностями новых электрохимических сенсоров позволило вплотную подойти к решению проблем, связанных с миниатюризацией измерительных систем, созданием портативных ^ приборов и проточных автоматических систем для дистанционного мониторинга.

С помощью модифицированных графитсодержащих электродов разработан комплект из 17 методик, часть из которых включена в ГОСТ Р 51 301−99, ГОСТ Р 52 180−2003 и Госреестр методик количественного химического анализа и оценки состояния объектов окружающей среды для целей государственного экологического контроля и мониторинга.

Таким образом, превращение метода инверсионной вольтамперометрии из метода исследования в достаточно перспективный и широко используемый метод государственного контроля обусловлено прежде всего появлением новых нетоксичных электродов, электрохимических датчиков и методик измерений. Новые электроды укрепляют статус метода инверсионной вольтамперометрии среди других высокоэффективных методов химического анализа таких, как ААС и ИСП-МС, выгодно отличая его от них возможностью использования в проточном и полевом анализе.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.Г. Современное состояние и перспективы развития теории ф электроаналитической химии за последние пять лет. Наукометрический аспект / А.Г.
  2. , Б.Ф. Назаров // Журн. аналит. химии. 1994. — Т. 49, № 9. — С. 905−910.
  3. В.Н. Вольтамперометрия комплексов «гость-хозяин» / В. Н. Майстренко, В. Н. Гусаков, Е. Ю. Сангалов // Журн. аналит. химии. 1995. — Т. 50, № 6. — С. 582−588.
  4. М.Р. Развитие теории, методов и аппаратуры вольтамперометрии за 50 лет / М. Р. Вяселев // Журн. аналот. химии. 1995. — Т. 50, № 7. — С. 723−727.
  5. Г. К. Современное состояние и перспективы развития вольтамперометрии / Г. К. Будников // Журн. аналит. химии. 1996. -Т. 51, № 4. — С. 374−383.
  6. Wang J. Stripping analysis into the 21st century: faster, smaller, cheaper, simpler and better / Joseph Wang, B. Tian, Jianyan Wang et al. //Anal. Chim. Acta.-1999.-V. 385.-P. 429 435.
  7. Х.З. Электроанализ: от лабораторных к полевым вариантам / Х. З. Брайнина // Журн. аналит. химии. 2001. — Т. 56, № 4. — С. 344−354.
  8. Ю.Г. Химические сенсоры: история создания и тенденции развития / Ю. Г. Власов // Журн. аналит. химии. 1992. — Т. 47, № 1. — С. 114−121.
  9. Ф 8. Золотое Ю. А. Химические сенсоры. / Ю. А. Золотое // Журн. аналит. химии. 1990. -Т. 45, № 7.-С. 1255−1258.
  10. .Ф., Давыдов А. В. Химические сенсоры: возможности и перспективы / Б. Ф. Мясоедов, А. В. Давыдов // Журн. аналит. химии. -1990. Т. 45, № 7. — С. 1259−1293.
  11. Brainina Kh.Z. Sensors and sample preparation in stripping voltammetry / Kh.Z. Brainina // Anal. Chim. Acta. 1995. — V. 305. — P. 146−153.
  12. И.Тарасевич М. Р. Одноразовые электрохимические сенсоры для анализа объектов окружающей среды / М. Р. Тарасевич, В. А. Богдановская, JI.B. Гегешидзе и др. // Журн. аналит. химии. 1999. — Т. 54, № 9. — С. 966−972.
  13. Г. К., Муринов Ю. И., Майстренко В. Н. Вольтамперометрия с модифицированными и ультрамикроэлектродами. М.: Наука. 1994. — С. 76−107.
  14. Bakker Е. Electrochemical sensors / Е. Bakker // Anal. Chem. 2004. — V. 76. — P. 3285−3298.
  15. Bakker E. Electrochemical sensors / E. Bakker, M. Telting-Diaz // Anal. Chem. 2002. -{ V. 74.-P. 2781−2800.
  16. Dong S. The application of chemically modified electrodes in analytical chemistry / S. Dong, Y. Wang // Electroanalysis. 1989. — V. 1. — P. 99−106.
  17. Wang J. Modified electrodes for electrochemical sensors / J. Wang // Electroanalysis. -1991.-V.3.-P. 255−259.
  18. Downard A.J. Electrochemically assisted covalent modification of carbon electrodes / A.J. Downard // Electroanalysis. 2000. — V. 12, No 14. — P. 1085−1096.
  19. Walcarius A. Electroanalysis with pure, chemically modified, and sol-gel-derived silica-based materials / A. Walcarius // Electroanalysis. 2001. — V. 13, No 8−9. — P. 701−718.
  20. Navratilova Z. Clay modified electrodes: present applications and prospects / Z. Navratilova, P. Kula // Electroanalysis. 2003. — V. 15, No 10. — P. 837−846.
  21. Zen J.-M. Resent updates of chemically modified electrodes in analytical chemistry / J.-M. Zen, A.S. Kumar, D.-M. Tsai // Electroanalysis. 2003. — V. 15, No 3. — P. 1073−1086.
  22. Yosypchuk B. Electrodes of nontoxic solid amalgams for electrochemical measurements / B. Yosypchuk, L. Novothy // Electroanalysis. 2002. — V. 14, No 24. — P. 1733−1738.
  23. Mikkelsen 0. Amalgam electrodes for electroanalysis / 0. Mikkelsen, K.H. Schroder // Electroanalysis. 2003. — V. 15, No 8. — P. 679−687.
  24. Mc.Creery R.L. Electrochemical properties of carbon surfaces. Interfacial electrochemistry. Theory, experiment and applications. Edited by A. Wieckowski. New York: Marcel Dekker, Inc. 1999. — P. 631−647.
  25. M.P. Электрохимия углеродных материалов. M.: Наука. 1984. — С. 18−94.
  26. Химия привитых поверхностных соединений. Под ред. Г. В. Лисичкина. М.: Физматлит. 2003. — С. 119−123.
  27. P.M. Электроды в инверсионной электроаналитической химии / P.M. Ханина, В. П. Татауров, Х. З. Брайнина // Заводск. лаборатория. 1988. — Т. 54, № 2. — С. 1−13.
  28. А.А. Электроды в вольтамперометрии / А. А. Каплин, Н. П. Пикула, Е. Я. Нейман // Журн. аналит. химии. 1990. — Т. 45, № 11. — С. 2086−2120.
  29. Hardcastle J.L. Sonoelectroanalysis: ultrasonically facilitated liberation and determination of copper in whole blood / J.L. Hardcastle, G.G. Murcott, R.G. Compton // Electroanalysis. 2000. — V.12, No 8. — P. 559−563.
  30. А.Б. Применение вращающегося дискового электрода для аналитического применения меди / А. Б. Килимник, Е. А. Абакумова, А. В. Чуриков // Заводск. лаборатория. Диагностика материалов. 1998. — Т. 64, № 4. — С. 12−15.
  31. Lowinsohn D. Comparative studies on the electrochemical behavior of Mo (VI) at mercury and glassy carbon electrodes / D. Lowinsohn, M. Bertotti // Electroanalysis. 2002. — V. 14, No 9.-P. 619−626.
  32. И.П. Электрохимическое взаимодействие в системе Hg-Te и их использование в инверсионно-вольтамперометрическом анализе / И. П. Витер, А. И. Каменев // Журн. аналит. химии. 1997.-Т. 52,№ 11.-С. 1180−1183.
  33. Т.М. Инверсионно-вольтамперометрическое определение никеля в аммонийно-аммиачных средах / Т. М. Фофонова, В. Н. Буланцева, Ю. А. Карбаинов // Журн. аналит. химии. 1995. — Т. 50, № 3. — С. 283−285.
  34. Tomcik P. Sonoelectrochemisty in acoustically emulsified media: the detection of lead / P. Tomcik, C.E. Banks, R.G. Compton//Electroanalysis. -2003. -V. 15, No 21. -P.1661−1666.
  35. Staden J.F. Determination of copper by anodic stripping voltammetry on a glassy carbon electrode using a continuous flow system / J.F. Staden, M. Matoetoe // Fresenius J. Anal. Chem. 1997. — V. 357. — P. 624−628.
  36. Shiu K.-K. Preconcentration and electroanalysis of copper species at electrochemically activated glassy carbon electrodes / K.-K. Shiu, K. Shi // Electroanalysis. 1998. — V. 10, No 14.-P. 959−964.
  37. Scholz F. The nature of mercury in tap water / F. Scholz, S. Meyer // Naturwissenschaften.- 1994.-V. 81.-P. 450 °F.
  38. Meyer S. Determination of inorganic mercury down to 5><10'14 mol Г1 by differential-pulse anodic stripping voltammetry / S. Meyer, F. Scholz, R. Trittler // Fresenius J. Anal. Chem.- 1996.-V. 356.-P. 247−252.
  39. Roitz J.S. Determination of dissolved manganese (II) in coastal and estuarine waters by differential pulse cathodic stripping voltammetry / J.S. Roitz, K.W. Bruland // Anal. Chim. Acta.- 1997.-V. 344.-P. 175−180.
  40. Zhang J. Voltammetry determination of trace manganese with pretreatment glassy carbon electrode by linear sweep voltammetry / J. Zhang, F. Di // Talanta. 2003. — V. 60. — P. 31−36.
  41. El-Maali N.A. Square-wave adsorptive voltammetry at glassy carbon electrode for selective determination of manganese. Application to some industrial samples / N.A. El-Maali, D.A. El-Hady // Anal. Chim. Acta. 1998. — V. 370. — P. 239−249.
  42. Tomcik P. Sonoelectrochemisty in acoustically emulsified media: the detection of lead / P. Tomcik, C.E. Banks, R.G. Compton // Electroanalysis. 2003. — V. 15, No 21. — P. 1661−1666.
  43. Jl.С. Инверсионно-вольтамперометрическое определение никеля в боратно-сульфатных средах / Л. С. Надежина, СА. Константинова, Б. К. Филановский // Журн. аналит. химии. 1991. — Т. 46, № 12. — С. 2442−2446.
  44. Л.С. Инверсионно-вольтамперометрическое определение палладия в хлоридных средах на ртутно-стеклографитовом электроде / Л. С. Надёжина, О. А. Лобнова, И. А. Панкина // Журн. аналит. химии. 1998. — Т. 53, № 2. — С. 171−174.
  45. Згадова В А. Изучение возможности определения железа и марганца в природных водах методом инверсионной вольтамперометрии / В. А. Згадова, В. В. Немова, В. А. Немов // Журн. аналит. химии. -1987. Т. 62, № 9. — С. 1644−1647.
  46. Fischer Е. Anodic stripping voltammetry of lead and cadmium using a mercury film electrode and thiocyanate / E. Fischer, C.M.G. Berg // Anal. Chim. Acta. 1999. — V. 385. -P. 273−280.
  47. Wu H.P. Dynamics and performance of fast linear scan anodic sttripping voltammetry of Cd, Pb and Cu using in situ generated ultrathin mercury films / H.P. Wu // Anal. Chem. -1996.-V. 68, No 9.-P. 1639−1645.
  48. E.M. Инверсионно-вольамперометрическое определение содержаний висмута, свинца и кадмия в природных и техногенных объектах / Е. М. Нестерина, Г. И. Бебешко // Заводск. лаборатория. Диагностика материалов. 2002. — Т. 68, № 3. -С. 13−16.
  49. С.И. Определение ионов меди, свинца, кадмия и флокулянта КФ-9 в природных и сточных водах методом переменно-токовой инверсионной вольтамперометрии / С. И. Петров, Ж. В. Иванова // Журн. аналит. химии. 2000. — Т. 55, № 11. — С. 1224−1227.
  50. С.И. Многоэлементный анализ поверхностных вод методом инверсионной переменнотоковой вольтамперометрии / С. И. Петров, JI.B. Кухникова, Ж. В. Иванова // Заводск. лаборатория. Диагностика материалов. 1998. — Т. 64, № 9. — С. 13−16.
  51. С.И. Вольтамперометрическое определение меди, свинца, кадмия и цинка в присутствии ПАВ / С. И. Петров, JI.B. Кухникова, Ж. В. Иванова // Заводск. лаборатория. Диагностика материалов. 1998. — Т. 64, № 6. — С. 13−16.
  52. Silva C.L. Determination of Си, Pb, Cd, and Zn in river sediment extracts by sequential injection anodic stripping voltammetry with thin film electrode / C.L. Silva, J.C. Masini // Fresenius J. Anal. Chem. 2000. — V. 367. — P. 284−290.
  53. Lee J.-D. Preconcentration of trace metals in sea water matrix for differential pulse anodic stripping voltammetry / J.-D. Lee, J.-M. Lo // Anal. Chim. Acta. 1994. — V. 287. — P. 259−266.
  54. Economou A. Determination of copper (II) by anodic stripping voltammetry using a flow-through system / A. Economou, P.R. Fielden // Analyst. 1996. — V. 121. — P. 1903−1906.
  55. Ashley K. Ultrasonic extraction and field-portable anodic stripping voltammetry of lead from environmental samples / K. Ashley // Electroanalysis. 1995. — V. 7, No 12. — P. 1189−1192.
  56. Laar C. Determination of thallium in soils by differential pulse anodic stripping voltammetry by means of a mercury film electrode / C. Laar, Reinke, J. Simon // Fresenius J. Anal. Chem. 1994. — V. 349. — P. 692−693.
  57. C.A. Инверсионная вольтамперометрия таллия на ртутном пленочном электроде / С. А. Козина // Журн. аналит. химии. 2003. — Т. 58, № 10. — С. 1067−1071.
  58. Woolever С. A., Dewald H.D. Stripping voltammetry of barium ion in the presence of lead / C.A. Woolever, H.D. Dewald // Electroanalysis. 2001. — V. 13, No 4. — P. 309−312.
  59. Wahdat F. Direct inverse voltammetric determination of Pb, Cu and Cd in some edible oils after solubilization / F. Wahdat, S. Hinkel, R. Neeb // Fresenius J. Anal. Chem. 1995. — V. 352.-P. 393−394.
  60. Brett C.M.A. Anodic stripping voltammetry of trace metals by batch injection analysis / C.M.A. Brett, A.M.O. Brett, L. Tugulea // Anal. Chim. Acta. -1996. V. 322. — P. 151 -157.
  61. В. Lange. Cathodic stripping voltammetric determination of selenium (IV) at a thin-film electrode in a thiocyanate-containing electrolyte / B. Lange, F. Scholz // Fresenius J. Anal. Chem. 1997. — V. 358. — P. 736−740.
  62. Adeloju S.B.O. Determination of ultra-trace concentrations of tin by adsorptive cathodicstripping voltammetry on a glassy carbon mercury film electrode / S.B.O. Adeloju, F. Pablo // Anal. Chim. Acta. 1992. — V. 270. — P. 143−152.
  63. Sanchez-Misiego A. Variability of the slopes of standard addition plots in the analysis ofcopper in seawater by anodic stripping voltammetry / A. Sanchez-Misiego, R. Garcia-Monco Carra, A. Zirino // Electroanalysis. 1996. — V. 8, No 6. — P. 534−538.
  64. Diederich H.-J. Automatic adsorptive stripping voltammetry at thin electrodes (TMFE) /
  65. H.-J. Diederich, S. Meyer, F. Scholz // Fresenius J. Anal. Chem. -1994. V. 349. — P. 670−675.
  66. Geary C.D. Measurement of association and dissociation rate constants for lead (II)/18crown-6 using square wave voltammetry at a glassy carbon mercury film electrode / C.D. Geary, S.G. Weber // Anal. Chem. 2003. — V. 75. — P. 6560−6565.
  67. Brett. C.M.A. Adsorptive stripping voltammetry of cobalt and nickel in flow systems atwall-jet electrodes / C.M.A. Brett, A.M.C.F. Oliveira Brett, J.L.C. Pereira // Electroanalysis. 1991. — V. 3. — P. 683−689.
  68. Brett C.M.A. Batch injection analysis with adsorptive stripping voltammetry for thedetermination of traces of nickel and cobalt / C.M.A. Brett, A.M.O. Brett, L. Tugulea // Electroanalysis. 1996. — V. 8, No 7. — P. 639−642.
  69. Economou A. Square wave adsorptive stripping voltammetry on mercury film electrodes /
  70. A. Economou, P.R. Fielden. // Anal. Chim. Acta. 1993. — V. 273. — P. 27−34.
  71. Rasul S.B. Electrochemical measurement and speciation of inorganic arsenic in groundwater of Bangladesh / S.B. Rasul, A.K.M. Munir, Z.A. Hossain et al. // Talanta. -2002.-No 58.-P. 33−43.
  72. Dai X. Anodic stripping voltammetry of arsenic (III) using gold nanoparticle-modifiedelectrodes / X. Dai, O. Nekrassova, M.E. Hyde, R.G. Compton // Anal. Chem. 2004. -V. 76.-P. 5924−5929.
  73. Korolczuk M. Selective method for determination of gold by anodic stripping voltammetry
  74. M. Korolczuk // Fresenius J. Anal. Chem. 1996. — V. 356. — P. 480−483.
  75. Ireland-Ripert J. Determination of methylmercury in the presence of inorganic mercury byanodic stripping voltammetry / J. Ireland-Ripert, A. Bermond, C. Ducauze // Anal. Chim. Acta. 1982. — V. 143. — P. 249−254.
  76. Hamlton T.W. Determination of selenium and tellurium in electrolytic copper by anodicstripping voltammetry at a gold film electrode / T.W. Hamlton, J. Ellis // Anal. Chim. Acta. 1979. — V. 110. — P. 87−94.
  77. Zen I.J. Square-wave voltammetric stripping analysis of mercury (II) at a poly (4-vinylpyridine)/gold film electrode / I.J. Zen, M.J. Chung // Anal. Chem. 1995. — V. 67. -P. 3571−3577.
  78. А.И. Оптимизация условий получения инверсионных электрохимическихсигналов теллура, кадмия и ртути / А. И. Каменев, И. П. Витер // Журн. аналит. химии.- 1993.-Т.48, № 7.-С. 1197−1204.
  79. Fijatek Z. Voltammetric and EQCM studies on selenium (IV) at mercury, gold and glassycarbon electrodes in the presence of Cu (II), Au (III), Pb (II) and Cd (II) / Z. Fijatek, A. Lozak, K. Sama // Electroanalysis. 1998. — V. 10, No 12. — P. 846−851.
  80. Boteelho C.M.S. Copper complexation with soluble and surface freshwaters ligands /
  81. C.M.S. Boteelho, R.A.R. Boaventura, M.L.S.S. Goncalves // Electroanalysis. 2002. -V. 14, No 24.-P. 1713−1721.
  82. Banks C.E. Sonoelectroanalysis: investigation of bismuth-film-modified glassy carbon electrodes / C.E. Banks, J. Kruusma, M.E. Hyde et al. // Anal. Bioanal. Chem. 2004. -V. 379.-P. 277−282.
  83. Wang J. Insights into anodic stripping voltammetric behavior of bismuth film electrodes /
  84. J. Wang, J. Lu, U.A. Kirgoz et al. // Anal. Chim. Acta. 2001. — V. 434. — P. 29−34.
  85. Krolicka A. Study on catalytic adsorptive stripping voltammetry of trace cobalt at bismuthfilm electrodes / A. Krolicka, A. Bobrowski, K. Kalcher et al. // Electroanalysis. 2003. -V. 15, No 23−24.-P. 1859−1863.
  86. Korolczuk M. Determination of subnanomolar concentrations of cobalt by adsorptive stripping voltammetry at bismuth film electrode / M. Korolczuk, A. Moroziewicz, M. Grabarczyk // Anal. Bional. Chem. 2005. — V. 382. — P. 1678−1682.
  87. Chatzitheodorou E. Trace determination of chromium by square-wave adsorbtive strippingvoltammetry on bismuth film electrodes / E. Chatzitheodorou, A. Economou, A. Voulgaropoulos // Electroanalysis. 2004. — V. 16, No 21. — P. 1745−1754.
  88. Bobrowski A. Application of a bismuth film electrode to the voltammetric determination oftrace iron using a Fe (III)-TEA-Br03″ catalytic system / A. Bobrowski, K. Nowak, J. Zarebski//Anal. Bional. Chem.-2005. -V. 382.- P. 1691−1697.
  89. Lin L. Catalytic adsorptive stripping determination of trace chromium (VI) at the bismuthfilm electrode / L. Lin, N.S. Lawrence, S. Thongngamdee et al. // Talanta. 2005. — V. 65.-P. 144−148.
  90. Morfobos M. Simultaneous determination of nickel (II) and cobalt (II) by square waveadsorptive stripping voltammetry on a rotating disc bismuth-film electrode / M. Morfobos, A. Economou, A. Voulgaropoulos // Anal. Chim. Acta. 2004. — V. 519. — P. 57−64.
  91. Yang Z.P. Electrochemical oxidation of 8-hydroxyquinoline and selective determination oftin (II) at solid electrodes / Z.P. Yang, M. Alafandy, K. Boutakhrit et al. // Electroanalysis. 1996. — V. 8, No 1. — P. 25−29.
  92. El-Maali N. A, Square-wave stripping voltammetry of uranium (VI) at the glassy carbonelectrode. Application to some industrial samples / N.A. El-Maali, D.A. El-Hady // Electroanalysis. 1999. — V. 11, No 3. — P. 201−206.
  93. Di J. Inderect voltammetric determination of aluminum in environmental and biological samples in the presence of the aluminum chelating drugs / J. Di, F. Zhang, M. Zhang, S. Bi // Electroanalysis. 2004. — V. 16, No 8. — P. 644−649.
  94. Guo S.H. Highly selective and sensitive determination of silver (I) at a poly (8-mercaptoquinoline) film modified glassy carbon electrode / S.H. Guo, S.B. Khoo // Electroanalysis. -1999. V. 11, No 12. — P. 891−898.
  95. Turyan I. Chemically modified electrode for the determination of gold an electrochemical and spectrophotometry study /1. Turyan, D. Mandler // Fresenius J. Anal. Chem. — 1994. — V. 349. — P. 491−496.
  96. Hu S. Voltammetric determination of cadmium (II) using a chemically modified electrode / S. Hu, K. Wu, H. Yi et al. // Fresenius J. Anal Chem. 2001. — V. 370. — P. 101−103.
  97. Shiu K.-K. Preconcentration and electroanalysis of copper species at electrochemically activated glassy carbon electrodes adsorbed with alizarin red S / K.-K. Shiu, F.-Y. Song // Elecrtoanalysis. 1998. — V. 10, No 4. — P. 256−261.
  98. Komura T. Voltammetric behavior of 1,2-dihydroxyanthraquinones attached to glassy carbon electrodes and their surface complexation with copper / T. Komura, S. Isogai, T. Yamaguchi et al. // J. Electroanal. Chem. 2000. — V. 490. — P. 70−78.
  99. Li Q. A method for in situ auto-renewal of the surface of glassy carbon electrodes / Q. Li, S. Bi, G. Ji // J. Electroanal. Chem. 2003. — V. 560. — P. 19−23.19
  100. Turyan I. Electrochemical determination of ultralow levels (<10″ M) of Mercury by anodic stripping voltammetry using a chemically modified electrode / I. Turyan, D. Mandler // Electroanalysis. 1994. — V. 6. — P. 838−843.
  101. Turyan I. Electrochemical mercury detection /1. Turyan, D. Mandler // Nature. Scientific correspondence. 1993. — V. 362. — P. 703−704.
  102. Zbou Y. Trace analysis at a mercaptoacetic acid-modified electrode / Y. Zbou, G. Zbu, E. Wang // Electroanalysis. 1994. — No 6. — P. 903−907.
  103. Lu J. Voltammetric determination of mercury (II) in aquenous media using glassy carbon electrodes modified with novel calix4. arene / J. Lu, X. He, X. Zeng et al. // Talanta. -2003.-No 59.-P. 553−560.
  104. Garcia C.D. Characterization and application of humic acid modified carbon electrodes / C.D. Garcia, P.I. Ortiz // Talanta. 2003. — No 61. — P. 547−556.
  105. Crowley К. Trace analysis of lead at a nafion-modified electrode using square-wave anodic stripping voltammetry / K. Crowley, J. Cassidy // Electroanalysis. 2002. — V. 14, No 15−16.-P. 1077−1082.
  106. Yang S. The determination of trace tin by cathodic stripping voltammetry with a nafion-modified electrode / S. Yang, H. Tian, D. Wang, Y. Tang // J. Electroanal. Chem. 1995. -V. 383, No 1−2.-P. 31−35.
  107. Ugo P. Trace iron determination by cyclic and multiple square-wave voltammetry at nafion coated electrodes. Application to pore-water analysis / P. Ugo, L.M. Moretto, A. Rudello et al. // Electroanalysis. 2001. — V. 13, No 8−9. — P. 661−668.
  108. Ugo P. Iron (II) and iron (III) by potentiometry and ion-exchenge voltammetry at ionomer-coated electrodes / P. Ugo, L.M. Moretto, A. De Boni et al. // Anal. Chim. Acta. 2002.-V. 474.-P. 147−160.
  109. Kruusma J. Sonoelectroanalysis: anodic stripping voltammetric determination of cadmium in whole human blood / J. Kruusma, L. Nei, J.L. Hardcastle et al. // Electroanalysis. 2004. — V. 16, No 5. — P. 399−403.
  110. Hurst M.P. The use of nafion-coated thin mercury film electrodes for the determination of the dissolved copper speciation in estuarine water / M.P. Hurst, K.W. Bruland // Anal. Chim. Acta. 2005. — V. 546. — P. 68−78.
  111. Dam M.E.R. Mercury film electrodes coated with negatively charged polymer films in speciation studies of trace amounts of lead / M.E.R. Dam, K.H. Scroder // Electroanalysis. 1996. — V. 8, No 11. — P. 1040−1050.
  112. Capelo S. Complexation of lead with humic matter by stripping voltammetry. Prevention of adsorption on nafion-coated mercury film electrode / S. Capelo, A.M. Mota, M.L.S. Gonfalves // Electroanalysis. 1995. — V. 7, No 6. — P. 563−568.
  113. West С. E. Sono-electroanalytical determination of lead in Saliva / C.E. West, J.L. Hardcastle, R.G. Compton//Electroanalysis.-2002.- V. 14, No21.-P. 1470−1478.
  114. Brett C.M.A. Nafion-coated mercury thin film electrodes for batch-injection analysis with anodic stripping voltammetry / C.M.A. Brett, A.M.O. Brett, F.-M. Matysik et al. // Talanta. 1996. — V. 43. — P. 2015−2022.
  115. Matysik F.M. Ultrasound-enhanced anodic stripping voltammetry using perfluorosulfonated ionomer-coated mercury thin-film electrodes / F.M. Matysik, S. Matysik, A.M. O. Brett, C.M.A. Brett//Anal. Chem.- 1997.-V. 69.- P. 1651−1656.
  116. Brett C.M.A. Nafion-coated mercury thin film and glassy carbon electrodes for electroanalysis: characterization by electrochemical impedance / C.M.A. Brett, V.A. Alves, D.A. Fungaro // Electroanalysis. 2001. — V. 13, No 3. — P. 212−218.
  117. Dalangin R.R. Mercury (II) acetate nafion modified electrode for anodic stripping voltammetry of lead and copper with flow-injection analysis / R.R. Dalangin, H. Gunasingham // Anal. Chim. Acta. — 1994. — V. 291. — P. 81−87.
  118. Buckova M. Some analytical properties of the nafion-coated mercury film electrode / M. Buckova, M. Vanickova, J. Labuda // Chem. Papers. 1996. — V. 50, No 5. — P. 279−282.
  119. Zen J.-M. Square-wave voltammetric stripping analysis of lead (II) at a nafion/copper-mercuiy film electrode / J.-M. Zen, Y.-S. Ting // Anal. Chim. Acta. -1996. V. 332. — P. 59−65.
  120. Wang J. Effect of surface-active compounds on the stripping voltammetric response of bismuth film electrodes / J. Wang, R.P. Deo, S. Thongngamdee, B. Ogorevc // Electroanalysis.-2001.-V. 13, No 14.-P. 1153−1156.
  121. Turyan I. Comparing different approaches for assembling electrodes for heavy metals /1. Turyan, M. Atiya, D. Mandler // Electroanalysis. 2001. — V. 13, No 8−9. — P. 653−659.
  122. Chen Z. Stripping voltammetry of Pb (И), Си (II) and Hg (II) at a nafion-coated glassy carbon electrode modified by neutral ionopores / Z. Chen, Z. Pourabedi, D.B. Hibbert // Electroanalysis. 1999. — V. 11, No 13. — P. 964−968.
  123. Zen J.-M. Square-wave voltammetric determination of lead (II) with a nafion/2,2-bipyridyl mercury film electrode / J.-M. Zen, S.-Y. Huang // Anal. Chim. Acta. 1994. -V. 296.-P. 77−86.
  124. Yang H.-Y. Cathodic stripping voltammetry determination of selenium (IV) at a nafion coated mercury film electrod modified with 3,3'-diaminobezidine / H.-Y. Iang, I.-W. Sun // Electroanalysis. 2000. — V. 12, No 18. — P. 1476−1480.
  125. Yang H.-Y. Cathodic stripping voltammetric determination of tellurium (IV) at a nafion/8-quinolinol mercury film modified electrode / H.-Y. Yang, I.-W. Sun // Anal. Chim. Acta. 1998. — V. 358. — P. 285−290.
  126. Zen J.-M. Effect of model organic compounds on square-wave voltammetric stripping analysis at the nafion/chelating agent mercury film electrodes / J.-M. Zen, F.-S. Hsu, N.-Y. Chi et al. // Anal. Chim. Acta. 1995. — V. 310. — P. 407−417.
  127. Zen J.-M. Elimination of the copper-zinc interference at mercury film electrodes by a nafion/clay modified layer / J.-M. Zen, H.-Y. Lin, H.-H. Yang // Electroanalysis. 2001. -V. 13, No6.-P. 505−508.
  128. Ugo P. Ion-exchange voltammetry of copper ions in chloride media at glassy carbon electrodes modified with polycationic ionomers / P. Ugo, L.M. Moretto, G.A. Mazzocchin // Anal. Chim. Acta. 1993. — V. 273. — P. 229−236.
  129. Ugo P. Voltammetric determination of trace mercury in chloride media at glassy carbon electrodes modified with polycathionic ionomers / P. Ugo, L.G. Moretto, G.A. Mazzocchi // Anal. Chim. Acta. 1995. — V. 305. — P. 74−82.
  130. Yang H.-Y. Anodic stripping determination of bismuth (III) using a tosflex-coated mercury film electrode / H.-Y. Yang, W.-Y. Chen, I-W. Sun // Talanta. 1999. — V. 50. -P. 977−984.
  131. Lu T.-H. Anodic stripping voltammetric determination of thallium (III) using a tosflex/mercury film electrode / T.-H. Lu, I.-W. Sun // Electroanalysis. 1998. — V. 10, No 15.-P. 1052−1056.
  132. Lu T.-H. Perfluorinated anion-exchange polymer mercury film electrode for anodic stripping voltammetric determinarion of zinc (II): effect of model organic compounds / T.-H. Lu, J.-F. Huang, I.-W. Sun // Anal. Chim. Acta. 2002. — V. 454. — P. 93−100.
  133. Yang H.-Y. Determination of selenium (IV) by a photooxidized 3,3'-diaminobenzidine/perfluorinated polimer mercury film electrode / H.-Y. Yang, I.-W. Sun // Anal.Chem. 2000. — V. 72. — P. 3476−3479.
  134. Yang H.-Y. Cathodic stripping voltammetric determination of tellurium (IV) in chloride media using a tosflex/8-quinolinol mercury film electrode / H.-Y. Yang, I.-W. Sun // Electroanalysis. 1999. — V. 11, No 3. — P. 195−200.
  135. Khoo S.B. Poly (catachol) film modified glassy carbon electrode for ultratrace determination of cerium (III) by differential pulse anodic stripping voltammetry / S.B. Khoo, J. Zhu // Electroanalysis. 1999. — V. 11, No 8. — P. 546−552.
  136. Khoo S.B. Poly (pyrogallol) film on glassy carbon electrode for selective preconcentration and stripping voltammetric determination of Sb (III) / S.B. Khoo, J. Zhu // Anal. Chim. Acta.- 1998.-V. 373.-P. 15−27.
  137. Arrigan D.W.M. Polypyrrole films doped with an electroactive sulfonated chelating reagent: electrochemical characterization and the detection of metal ions / D.W.M. Arrigan, M.J. Lowens. // Electroanalysis. 1999. — V. 11, No 9. — P. 647−652.
  138. Hoyer B. Electrostatic spraying: a novel technique for preparation of polymer coatings on electrodes / B. Hoyer, G. Sorensen, N. Jensen et al. // Anal. Chem. 1996. — V. 68. — P. 3840−3844.
  139. Zen J.-M. Preconcentration and electroanalysis of copper (II) in ammoniacal medium on nontronite/cellulose acetate modified electrodes / J.-M. Zen, H.-F. Wang, A.S. Kumar et al. // Electroanalysis. 2002. — V. 14, No 2. — P. 99−105.
  140. Л.К. Модифицированные стеклоуглеродные электроды для проточно-инжекционного определения неорганических форм олова методом инверсионной вольтамперометрии / Л. К. Шпигун, В. К. Лунина // Журн. аналит. химии. 2003. -Т. 58,№ 11.-С. 1200−1207.
  141. Л.К. Электрохимические сенсоры для инверсионно-вольтамперометрического определения сурьмы (III) / Л. К. Шпигун, В. К. Лунина // Журн. аналит. химии. 2003. — Т. 58, № 10. — С. 1097−1103.
  142. Rahman М.А. Characterization of an EDTA bonded conducting polymer modified electrode: its application for the simultaneous determination of heavy metal ions / M.A. Rahman, M.-S. Won, Y.-B. Shim // Anal. Chem. 2003. — V. 75, No 5. — P. 1123−1129.
  143. Rahman M.A. Selective electrochemical analysis of various metal ions at an EDTA bonded conducting polymer electrode / M.A. Rahman, D.S. Park, M.-S. Won et al. // Electroanalysis. 2004. — V. 16, No 16. — P. 1366−1370.
  144. Turyan I. On-line analysis of mercury by sequential injection stripping analysis (SISA) using a chemically modified electrode /1. Turyan, T. Erichsen, W. Schuhmann et al. // Electroanalysis. 2001. — V. 13, No 1. — P. 79−82.
  145. Zen J.-M. A voltammetric method for the determination of lead (II) at a poly (4-vinylpyridine)/mercury film electrode / J.-M. Zen, J.-W. Wu // Anal. Chem. 1996. — V. 68, No22.-P. 3966−3972.
  146. Zen J.-M. Square-wave voltammetric stripping analysis of thallium (III) at a poly (4-vinylpyridine)/mercury film electrode / J.-M. Zen, J.-W. Wu // Electroanalysis. 1997. -V. 9, No 4.-P. 302−306.
  147. Christensen M.K. Comparative of conventional and cellulose acetate-coated mercury film electrodes for speciation of lead in the presence of humic acid / M.K. Christensen, B. Hoyer // Electroanalysis. 2000. — V. 12, No 1. — P. 35−38.
  148. Tsai Y.C. Polypyrrrole coated mercury film electrodes for sono-ASV analysis of cadmium and lead / Y.C. Tsai, J. Davis, R.G. Compton et al. // Electroanalysis. 2001. -V. 13, No 1.-P. 7−12.
  149. Brett C.M.A. Poly (ester sulphonic acid) coated mercury thin film electrodes: characterization and application in batch injection analysis stripping voltammetry of heavy metal ions / C.M.A. Brett, D.A. Fungaro // Talanta. 2000. — V. 50. — P. 1223−1231.
  150. Mogensen L. Zeolite/polymer-modification of a mercury electrode. Effects on the Cu interference in the stripping determination of Zn / L. Mogensen, L. Kryger // Electroanalysis. 1998. — V. 10, No 18.- P. 1285−1287.
  151. Lack B. Adsorptive cathodic stripping voltammetric determination of gold (III) in the presence of yeast mannan / B. Lack, J. Duncan, T. Nyokong // Anal. Chim Acta. 1999. -V. 385.-P. 393−399.
  152. Yi H. Anodic stripping voltammetric determination of mercury using multi-walled carbon nanotubes film coated glassy carbon electrode / H. Yi // Anal. Bioanal. Chem. 2003. -V. 377.-P. 770−774.
  153. Wu K. Mercury-free simultaneous determination of cadmium and lead at a glassy carbon electrode modified with multi-wall carbon nanotubes / K. Wu, S. Hu, J. Fei et al. // Analyt. Chim. Acta. 2003. — V. 489. — P. 215−221.
  154. Ivaska A. Analytical application of conducting polymers / A. Ivaska // Electroanalysis. -1991. -V. 3.-P. 247−254.
  155. Mandler D. Application of self-assembled monolayers in electroanalytical chemistry / D. Mandler, I. Turyan // Electroanalysis. 1996. — V. 8, No 3. — P. 207−213.
  156. Gooding J.J. Self-assembled monolayers into the 21st century: recent advances and applications / J.J. Gooding, F. Mearns, W. Yang et al. // Electroanalysis. 2003. — V. 15, No2.-P. 81−96.
  157. Petrovic S.C. Square-wave anodic stripping voltammetry of Zn (II) as a method for probing instabilities at a glassy carbon mercury film microelectrode / S.C. Petrovic, H.D. Dewald // Anal.Chim. Acta. 1997. — V. 357. — P. 33−39.
  158. Paneli M.G. Applications of adsorptive stripping voltammetry in the determination of trace and ultratrace metals / M.G. Paneli, A. Voulgaropoulos // Electroanalysis. 1993. -V. 5.-P. 355−373.
  159. Abu Zuhri A.Z. Application of adsorptive stripping voltammetry for the trace analysis of metals, pharmaceuticals and biomolecules / A.Z. Abu Zuhri, W. Voelter. // Fresenius J. Anal. Chem. 1998. — V. 360. — P. 1−9.
  160. П.М. Применение адсорбционной вольтамперометрии в следовом контроле неорганических ионов / П. М. Зайцев, Р.М.-Ф. Салихджанова, Н. К. Зайцев // Заводск. лаборатория. Диагностика материалов. 1999. — Т. 65, № 1. — С. 3−15.
  161. Kalcher К. Chemically modified carbon paste electrodes in voltammetric analysis / K. Kalcher // Electroanalysis. 1990. — V. 2. — P. 419−433.
  162. H.A. Угольный пастовый электрод как датчик в вольтамперометрическом анализе / Н. А. Улахович, Э. П. Медянцева, Г. К. Будников // Журн. аналит. химии. -1993.-Т. 48, № 6.-С. 980−998.
  163. Kalcher К. Sensors based on carbon paste in electrochemical analysis: a review with particular emphasis on the period 1990−1993 / K. Kalcher, J.-M. Kauffmann, J. Wang et al. // Electroanalysis. 1995. — V. 7, No 1. — P. 5−22.
  164. A.M. Инверсионно-вольтамперометрическое определение золота с помощью модифицированного угольного пастового электрода / A.M. Геворгян, В. В. Ванюков, С. В. Вазненко // Журн. аналит. химии. 2002. — Т. 57, № 3. — С. 301−303.
  165. Svancara I. Carbon paste electrodes plated with a gold film for the voltammetric determination of mercury (И) / I. Svancara, M. Matou§ ek, E. Sikora et al. // Electroanalysis. 1997. — V. 9, No 11. — P. 827−833.
  166. Svancara I. Voltammetric investigations on carbon paste electrodes as supports for mercury film /1. Svancara, M. Pravda, M. Hvizdalova et al. // Electroanalysis. 1994. -V. 6.-P. 663−671.
  167. Flechsig G.-U. Electrically heated bismuth-film electrode for voltammetric stripping measurements of trace metals / G.-U. Flechsig, O. Korbout, S.B. Hocevar et al. // Electroanalysis. 2002. — V. 14, No 3. — P. 192−196.
  168. Svancara I. Voltammetric determination of silver at ultratrace level using a carbon paste electrode with improved surface characteristics /1. Svancara, K. Kalcher, W. Diewald et al. // Electroanalysis. 1996. — V. 8, No 4. — P. 336−342.
  169. Lubert K.-H. Voltammetric behavior of silver ions at a carbon paste electrode in the presence of 2,5,8-trithia9.-m-cyclophane / K.-H. Lubert, L. Beyer, J. Casabo et al. // Electroanalysis. -1998. V. 10, No 12. — P. 860−862.
  170. Guo H. Determination of trace amount of bismuth (III) by adsorptive stripping voltammetry at carbon paste electrode / H. Guo, Y. Li, P. Xiao et al. // Anal. Chim. Acta. -2005. -V. 534.-P. 143−147.
  171. Liu N. Catalytic adsorptive stripping voltammetric determination of copper (II) on a carbon paste electrode / N. Liu, J.-F. Song // Anal. Bioanal. Chem. 2005. — V. 383, No 2.-P. 358−364.
  172. Bai Z.-P. Enhanced voltammetric waves of iron (III)-EDTA at a chitin-containing carbon paste electrode and its analytical application / Z.-P. Bai, T. Nakamura, K. Izutsu // Electroanalysis. 1990. — V. 2. — P. 75−79.
  173. Ferri T. Carbon paste electrode and medium-exchange procedure in adsorptive cathodic stripping voltammetry of selenium (IV) / T. Ferri, F. Guidi, R. Morabito // Electroanalysis. 1994. — V. 6. — P. 1087−1093.
  174. Raber G. Adsorptive stripping voltammetry of palladium (II) with thioridazine in situ modified carbon paste electrodes / G. Raber, K. Kalcher, C.G. Neuhold et al. // Electroanalysis. 1995. — V. 7, No 2. — P. 138−142.
  175. О.И. Модифицированный угольный пастовый электрод для вольтампероме! рического определения следов кремния / О. И. Гуренцова, Г. В. Прохорова, Е. А. Осипова // Журн. аналит. химии. -1992. Т. 47, № 9. — С. 1671−1675.
  176. Г. В. Адсорбционная инверсионная вольтамперометрия молибденовых гетерополисоединений кремния и германия / Г. В. Прохорова, Е. А. Осипова, О. И. Гуренцова // Журн. аналиг. химии. 1993. — Т. 48, № 10. — С. 1621−1631.
  177. Е.А. Определение германия в полупроводниковых материалах методом адсорбционной вольтамперометрии / Е. А. Осипова, Г. В. Прохорова, О. И. Гуренцов и др. // Заводск. лаборатория. 1994. — Т. 60, № 2. — С. 5−8.
  178. Stadlober М. Voltammetric determination of titanium, vanadium and molybdenium using a carbon paste electrode modified with cetyltrimethylammonium bromide / M. Stadlober, K. Kalcher, G. Raber // Sci. Pap. Univ. Pardubice Ser. A3. -1997. P. 103−137.
  179. В.Е. Влияние полиэтиленимина на селективность определения серебра (I) в присутствии меди (II) методом инверсионной вольтамперометрии / В. Е. Сладков, Е. А. Осипова // Журн. аналит. химии. 2001. — Т. 56, № 1. — С. 52−55.
  180. Simm А.О. A comparison of different types of gold-carbon composite electrode for detection of arsenic (III) / A.O. Simm, C.E. Banks, S.J. Wilkins et al. // Anal. Bioanal. Chem. 2005. — V. 381.-P. 979−985.
  181. Pauliukaite R. Carbon paste electrodes modified with Bi203 as sensors for the determination of Cd and Pb / R. Pauliukaite, R. Metelka, I. Svancara et al. // Anal. Bioanal. Chem. 2002. — V. 374. — P. 1155−1158.
  182. Л.Г. Модифицированные макроциклическими соединениями угольно-пастовые электроды в вольтамперометрическом анализе / Л. Г. Шайдарова, Н. А. Улахович, М.А. Аль-Гахри и др. // Журн. аналит. химии. 1995. — Т. 50, № 7. — С. 755−760.
  183. Н.А. Вольтамперометрическое определение свинца и меди в сточных водах оптического производства / Н. А. Улахович, М.А. Аль-Гахри, Л. Г. Шайдарова и др. // Заводск. лаборатория. 1994. — Т. 60, № 3. — С. 14−15.
  184. Л.Г. Определение переходных металлов методом инверсионной вольтамперометрии с модифицированными азакраун-соединениями электродами / Л. Г. Шайдарова, Н. А. Улахович, И. Л. Федорова и др. // Журн. аналит. химии. -1996.-Т. 51,№ 7.-С. 746−752.
  185. Ijeri V.S. Voltammetric determination of copper at chemically modified electrodes based on crown ethers / V.S. Ijeri, A.K. Srivastava // Fresenius' J. Anal. Chem. 2000. — V. 367, No4.-P. 373−377.
  186. Tanaka S. Stripping voltammetry of silver (I) with a carbon-paste electrode modified with thiacrown compounds / S. Tanaka, H. Yoshida // Talanta. 1989. — V. 36, No 10. — P. Ю44−1046.
  187. Walkarius A. Selective monitoring of Си (II) species using a silica modified carbon paste electrode / A. Walkarius, C. Despas, J. Bessiere // Anal. Chim. Acta. 1999. — V. 385. -P. 79−89.
  188. Walkarius A. Silica-modified carbon paste electrode for copper determination in ammoniacal medium / A. Walkarius, J. Bessiere // Electroanalysis. 1997. — V. 9, No 9. -P. 707−713.
  189. Etienne M. Voltammetric determination of copper (II) at a carbon paste electrode containing an organically modified silica / M. Etienne, J. Bessiere, A. Walcarius // Sensors and Actuators. 2001. — V. В 76. — P. 531−538.
  190. Sayen S. Tuning the sensitivity of electrodes modified with an organic-inoganic hybrid by tailoring the structure of the nanocomposite material / S. Sayen, M. Etienne, J. Bessiere et al.//Electroanalysis.-2002.-V. 14, No 21.-P. 1521−1525.
  191. Bond A.M. Voltammetric reduction of mercury (II), silver (I), lead (II) and copper (II) ions adsorbed onto a new form of mesoporous silica. / A.M. Bond, W. Miao, T.D. Smith et al. // Anal. Chim. Acta. 1999. — V. 396, No 2−3. — P. 203−213.
  192. Kalcher K. The vermiculite-modified carbon paste electrode as a model system for preconcentrang mono- and divalent cations / K. Kalcher, I. Grabec, G. Raber et al. // J. Electroanal. Chem. -1995. V. 386. — P. 149−156.
  193. Kula P. Voltammetric copper (II) determination with a montmorillonite-modified carbon paste electrode / P. Kula, Z. Navratilova // Fresenius J. Anal. Chem. 1996. — V. 354. -P. 692−695.
  194. Huang W. Anodic stripping voltammetric determination of mercury by use of a sodium montmorillonite-modified carbon-past electrodes / W. Huang, C. Yang, S. Zhang // Anal. Bioanal. Chem. 2002. — No 374. — P. 998−1001.
  195. Kula P. Sorption and determination of Hg (II) on a clay modified carbon paste electrode / P. Kula, Z. Navratilova, P. Kulova et al. // Anal. Chim. Acta. -1999. V. 385. — P. 91−101.
  196. Wang J. Trace analysis at clay-modified carbon electrodes / J. Wang, T. Martinez // Electroanalysis. 1989. — V. 1. — P. 167−172.
  197. Wang J. Carbon paste electrodes modified with cation-exchange resin in differential pulse voltammetiy / J. Wang, B. Greene, C. Morgan // Anal. Chim. Acta. -1984. V. 158. — P. 15−22.
  198. Labuda J. Theory and application of chemically modified carbon paste electrode to copper speciation determination / J. Labuda, H. Korgova, M. Vanickova // Anal. Chim. Acta. 1995. — V. 305. — P. 42−48.
  199. Agraz R. Voltammetric determination of cadmium on a carbon paste electrode modified with a chelating resin / R. Agraz, M.T. Sevilla, J.M. Pinilla et al. // Electroanalysis. -1991.-V.3.-P. 393−397.
  200. Agraz R. Voltammetric quantification and speciation of mercury compouns / R. Agraz, M.T. Sevilia, L. Hernandez // J. Electroanalytical Chemistry. -1995. No 390. — P. 47−57.
  201. Helms I. A reactive electrode (reactrode) for the voltammetric determination of heavy metals in laboratories and for use as a passive monitor in remote analysis /1. Helms, F. Scholz // Fresenius J. Anal. Chem. 1996. — V. 356. — P. 237−241.
  202. Sun Q. Preconcentration and voltammetric determination of palladium (II) at sodium humate modified carbon paste electrodes / Q. Sun, C. Wang, L. Li et al. // Fresenius J. Anal. Chem. 1999. — V. 363. — P. 114−117.
  203. Jeong E.-D. Simultaneous determination of lead, copper and mercury at a modified carbon paste electrode containing humic acid / E.-D. Jeong, Mi-S. Won, Y.-Bo Sbim // Electroanalysis. 1994. — V. 6. — P. 887−893.
  204. Wang C. Electrochemical behavior and determination of gold at chemically modified carbon paste electrode by the ethylenediamine fixed humic acid preparation / C. Wang, H. Zhang, Y. Sun et al. // Anal. Chim. Acta. 1998. — V. 361. — P. 133−139.
  205. Wang C. Voltammetric behavior of mercury (I, II) ions at an amide-fimctionalised humic acid modified carbon paste electrode / C. Wang, H. Li // Electroanalysis. 1998. — V. 10, No l.-P. 44−49.
  206. Svegl I.G. Soil-modified carbon paste electrode: a useful tool in environmental assessment of heavy metal ion binding interactions / I.G. Svegl, Bozidar Ogorevc // Fresenius J. Anal. Chem. 2000. — V. 367. — P. 701−706.
  207. Cai Q. Differential pulse voltammetryc determination of thallium with 8-hydroxyquinoline-modified carbon paste electrode / Q. Cai, S.B. Khoo // Electroanalysis. 1995. — V. 7, No 4. — P. 379−385.
  208. Khoo S.B. Rapidly renewable and reproducible electropolymerized surface at a monomer modified carbon paste electrode / S.B. Khoo, S.X. Guo // J. Electroanal. Chem. 1999. -V. 465. — P. 102−113.
  209. Khodari M. Determination of Ag (I) with chemically modified carbon paste electrode based on 2,3-dicyano 1,4-naphthoquinone / M. Khodari, M.M.A. Krisha, R. Fandy // Talanta.- 1994. V. 41, No 12. — P. 2179−2182.
  210. Fanta K. Differential pulse anodic stripping voltammetric determination of cadmium (II) with A^-Chlorophenylcinnamohydroxamic acid modified carbon paste electrode / K. Fanta, B.S. Chandravanshi //Electroanalysis. 2001. — V. 13, No 6. — P. 484−492.
  211. Molina-Holgado T. Voltammetric determination of lead with a chemically modified carbon paste electrode with diphenylthiocarbazone / T. Molina-Holgado, J.M. Pinilla-Macias, L. Hernandez-Hernandez // Anal. Chim. Acta. 1995. — V. 309. — P. 117−122.
  212. Ruiperez J. Application of macrocyclic thiohydrazone modified carbon paste electrode to copper speciation in water samples / J. Ruiperez, M.A. Mendiola, M.T. Sevilla et al. // Electroanalysis. 2002. — V. 14, No 7−8. — P. 532−539.
  213. Navratilova Z. Hg (II) voltammetry on a 1,5-diphenylcarbazide containing carbon paste electrode / Z. Navratilova // Electroanalysis. 1991. — V. 3. — P. 799−802.
  214. Prabhu S.V. Chemical preconcentration and determination of copper at a chemically modified carbon-paste electrode containing 2,9-dimethyl-l, 10-phenanthroline / S.V. Prabhu, R. P. Baldwin // Anal. Chem. 1987. — V. 59. — P. 1074−1078.
  215. Gao Z. Preconcentration and differential-pulse voltammetric determination of iron (II) with nafion-l, 10-phenanthroline-modified carbon paste electrodes / Z Gao, P. Li, G. ф Wang et al. // Anal. Chim. Acta. 1990. — V. 241. — P. 137−146.
  216. Ни C. Simultaneous determination of lead (II) and cadmium (II) at a diacetyldioxime modified carbon paste electrode by differential pulse stripping voltammetry / С. Ни, K. Wu, X. Dai et al. // Talanta. 2003. — V. 60. — P. 17−24.
  217. Lu X. 2,4,6-tri (3,5-dimethylpyrazolyl)-l, 3,5-triazine modified carbon paste electrode for trace cobalt (II) determination by differential pulse anodic stripping voltammetry / X. Lu, Z. Wang, Z. Geng et al. // Talanta. 2000. — V. 52. — P. 411−416.
  218. Woon Mi-S. Determination of mercury and silver at a modified carbon paste electrode containing glyoxal bis (2-hydroxyanil) / Mi-S. Woon, D.-Wh. Moon, Y.-Bo Shim // Electroanalysis.- 1995.-V. 7, No 12.-P. 1171−1176.
  219. Khoo S.B. Determination of trace amounts of antimony (III) by differential-pulse anodic stripping voltammetry at a phenylfluorone-modified carbon paste electrode / S.B. Khoo, J. Zhu//Analyst.- 1996.-V. 121.-P. 1983−1988.
  220. Adraoui I. Lead determination by anodic stripping voltammetry using a phenylenediamine modified carbon paste electrode /1. Adraoui, M.E. Rhazi, A. Amine et al. // Electroanalysis. 2005. — V. 17, No 8. — P. 685−693.
  221. Khoo S.B. Metal displacement at the zinc-diethyldithiocarbamate-modified carbon paste * electrode for the selective preconcentration and stripping analysis of mercury (II) / S.B.
  222. Khoo, Q. Cai // Electroanalysis. 1996. — V. 8, No 6. — P. 549−556.
  223. Д.И. Вольтамперометрическое определение галлия (III) и цинка (II) в водно-органических фоновых электролитах / Д. И. Курбатов, Л. Ю. Булгакова // Журн. аналит. химии. 1996. — Т. 51, № 4. — С. 410−423.
  224. Liu S. Stripping voltammetric determination of zirconium with complexing preconcentration of zirconium (IV) at a morin-modified carbon paste electrode / S. Liu, J. Li, X. Mao//Electroanalysis.-2003-V. 15, No 22.-P. 1751−1755.
  225. Connor M. Determination of some metal ions using lichen-modified carbon paste electrodes / M. Connor, E. Dempsey, M.R. Smytb et al. // Electroanalysis. 1991. — V. 3. -P. 331−336.
  226. Ramos J.A. Direct determination of lead by bioaccumulation at a moss-modified carbon paste electrode / J.A. Ramos, E. Bermejo, A. Zapardiel et al. // Anal. Chim. Acta. 1993. -V. 273, No 1−2.-P. 219−227.
  227. Roa-Morales G. Electrochemical characterization and determination of mercury using carbon paste electrodes modified with cyclodextrins / G. Roa-Morales, M.T. Ramirez-Silva, R.L. Gonzalez et al. // Electroanalysis. 2005. — V. 17, No 8. — P. 694−700.
  228. Roa G. Determination of lead and cadmium using a polycyclodextrin-modified carbon paste electrode with anodic stripping voltammetry / G. Roa, M.T.Ramirez-Silva, M.A. Romero-Romo et al. // Anal. Bioanal. Chem. 2003. — V. 377. — P. 763−769.
  229. H.A. Электроактивный угольно-пастовый электрод для определения иридия(Ш) / Н. А. Улахович, Э. П. Медянцева, С. В. Машкина // Журн. аналит. химии. 1997. — Т. 52, № 4. — С. 373−376.
  230. Bond A.M. An inexpensive and renewable pencil electrode for use in field-based stripping voltammetry / A.M. Bond, P.J. Mahon, J. Schiewe et al. // Anal. Chim. Acta. -1997.-V. 345.-P. 67−74.
  231. Demetriades D. A study of pencil-lead bismuth-film electrodes for the determination of trace metals by anodic stripping voltammetry / D. Demetriades, A. Economou, A. Voulgaropoulos // Anal. Chim. Acta. 2004. — V. 519, No 2. — P. 167−172.
  232. Р.У. Вольтамперометрический анализ алюминия особой чистоты и сплавов на его основе / Р. У. Вахобова, А. Д. Рахмонбердыев, Г. Ф. Рачинская и др. // Журн. аналит. химии. 1993. — Т. 48, № 6. — С. 1053−1059.
  233. Ни Z. PAN-incorporated nafion-modified spectroscopic graphite electrodes for voltammetric stripping determination of lead / Z. Ни, C.J. Seliskar, W.R. Heineman // Anal. Chim. Acta. 1998. — V. 369. — P. 93−101.
  234. А.И. Инверсионное вольтамперометрическое определение серебра на углеситалловом электроде / А. И. Каменев, К. А. Лушов // Журн. аналит. химии. -2001.-Т. 56, № 4. С. 429−433.
  235. А.И. Инверсионно-вольтамперометрическое определение свинца (II) в вводно-спиртовых средах на модифицированном углеситалловом электроде / А. И. Каменев, М. А. Коваленко // Журн. аналит. химии. 2000. — Т. 55, № 6. — С. 659−663.
  236. Л.С. Инверсионно-вольтамперометрическое определение никеля в роданидных растворах на медно-стеклографитовом электроде / Л. С. Надежина, О. В. Пронина, Н. Ю. Яковлева // Журн. аналит. химии. -1995. Т. 50, № 11. — С. 1164−1166.
  237. Filipe O.M.S. Cathodic stripping voltammetry of trace Mn (II) at carbon film / O.M.S. Filipe, C.M.A. Brett//Talanta.-2003.- V. 61.-P. 643−650.
  238. Brett C.V.A. Carbon film resistors as electrodes: voltammetric properties and application in electroanalysis / C.V.A. Brett, L. Angnes, H.-D. Liess // Electroanalysis. 2001. — V. 13, No 8−9.-P. 765−764.
  239. Pauliukaite R. Characterization and application of bismuth modified carbon film electrodes / R. Pauliukaite, C.M.A. Brett // Electroanalysis. 2005. — V. 17, No 15−16. -P. 1354−1459.
  240. Huang M. Electrochemical detection of mercury adsorbed from flowing gas samples on porous carbon electrodes / M. Huang, M.J. Huang, P.W. Faguy et al. // Electroanalysis. -1997. V. 9, No 15. — P. 1201−1204.
  241. Wantz F. Edge plane pyrolytic graphite electrodes for stripping voltammetry: a comparison with other carbon based electrodes / F. Wantz, C.E. Banks, R.G. Compton //ф Electroanalysis. 2005. — V. 17, No 8. — P. 655−661.
  242. Zeng A. Cyclic voltammetry studies of sputtered nitrogen doped diamond-like carbon film electrodes / A. Zeng, E. Liu, S.N. Tan et al. // Electroanalysis. 2002. — V. 14. No 15−16.-P. 1110−1115.
  243. Zeng A. Stripping voltammetric analysis of heavy metals at nitrogen doped diamond-like carbon film electrodes / A. Zeng, E. Liu, S.N. Tan et al. // Electroanalysis. 2002. — V. 14, No 18.-P. 1294−1298.
  244. Kruusma J. Sonoelectroanalysis in acoustically emulsified media zink and cadmium / J. Kruusma, P. Tomcik, C.E. Banks et al. // Electroanalysis. 2004. — V. 16, No 10. — P. 852−859.
  245. Kruusma J. Electroanalytical determination of zink in human blood facilitated by acoustically assisted double extraction / J. Kruusma, C.E. Banks, E. Lust et al. // Electroanalysis. 2004. — V. 16, No 7. — P. 596−598.
  246. Babyak C. Electrochemocal detection of trace concentrations of cadmium and lead with a boron-doped diamond electrode: effect of KCI and KNO3 electrolytes, interferences and
  247. Ф measurements in river water / C. Babyak, R. Smart // Electroanalysis. 2004. — V. 16, No3.-P. 175−182.
  248. Tsai Y.-C. Microwave enhanced anodic stripping detection of lead in a river sediment sample. A mercury-free procedure employing a boron-doped diamond electrode / Y.-C. Tsai, B.A. Coles, K.Holtetal.//Electroanalysis.-2001.-V. 13, No 10.-P. 831−835.
  249. Prado C. Electrodeposition of lead at boron-doped diamond film electrodes: effect of temperature / C. Prado, S.J. Wilkins, P. Griindler et al. // Electroanalysis. 2003. — V. 15, No 12.-P. 1011−1016.
  250. Goodwin A. On-site monitoring of trace levels of free manganese in sea water via sonoelectroanalysis using a boron-doped diamond electrode / A. Goodwin, A.L. Lawrence, C.E. Banks et al. // Anal. Chim. Acta. 2005. — V. 533. — P. 141−145.
  251. Banks G.E. Cadmium detection via boron-doped diamond electrodes: surfactant inhibited stripping voltammetry / G.E. Banks, M.E. Hyde, P. Tomcik et al. // Talanta. 2004. — V.1. V 62.-P. 279−286.
  252. Sonthalia P. Metal ion analysis in contaminated water samples using anodic stripping voltammetry and a nanocrystalline diamond thin-film electrode / P. Sonthalia, E. McGaw,
  253. Y. Show et al. // Anal. Chim. Acta. 2004. — V. 522. — P. 35−44.
  254. Kruusma J. Mercury-free sono-electroanalytical detection of lead in human blood by use of bismuth-film-modified boron-doped diamond electrodes / J. Kruusma, C.E. Banks, R.G. Compton // Anal. Bioanal. Chem. 2004. — V. 379. — P. 700−706.
  255. Tallman D.E. Composite electrodes for electroanalysis: principles and applications / D.E. Tallman, S.L. Peterson // Electroanalysis. 1990. — V. 2. — P. 499−510.
  256. Gun G. Voltammetric studies of composite ceramic carbon working electrodes / G. Gun, M. Tsionsky, О Lev // Anal. Chim. Acta. 1994. — V. 294. — P. 261−270.
  257. Rabinovich L. Sol-gel derived composite ceramic carbon electrodes / L. Rabinovich, O. Lev. // Electroanalysis. 2001. — V. 13, No 4. — P. 265−275.
  258. Jin Y. Cathodic stripping voltammetry for determination of trace manganese with graphite/styrene-acryloniyrile copolymer composite electrodes / Y. Jin, F. Xu, T. Miwa // Electroanalysis. -2000. -V. 12, No 8. P. 610−615.
  259. В.Н. Метод инверсионной вольтамперометрии с иодидным фоновым раствором для определения серебра в фиксажных растворах / В. Н. Кирюшов, А. А. Вайс, Л. И. Скворцова // Заводск. лаборатория. Диагностика материалов. 2001. — Т. 67, № 12.-С. 16−18.
  260. Р.Н. Исследование процессов разряда ионизации церия на «твердопастовом» графитовом электроде / Р. Н. Матакова, Ж. Т. Кенжеханова, Г. Л.
  261. Бадавамова / Журн. аналит. химии. 1999. — Т. 54, № 11. — С. 1188−1190.
  262. В.Н. Вольтамперометрический метод определения меди в растворе совмещенного активирования печатных плат / В. Н. Кирюшов, Ю. Б. Клетеник // Заводск. лаборатория. 1997. — Т. 63, № 12. — С. 13−16.
  263. Бек Р. Ю. Инверсионная вольтамперометрия с высоковольтным режимом электронакопления / Р. Ю. Бек, Л. И. Скворцова, В. Н. Кирюшов и др. // Заводск. лаборатория. Диагностика материалов. 2001. — Т. 67, № 2. — С. 3−7.
  264. Ю.Б. Субмикронная регенерация поверхности твердых индикаторных электродов / Ю. Б. Клетеник, Т. П. Александрова // Журн. аналит. химии. 1997. Т. 52, № 3. — С. 280−284.
  265. Stefan R.-I. Monocrystalline diamond paste-based electrodes and their applications for the determination of Fe (II) in vitamins / R.-I. Stefan, S.G. Bairu // Anal. Chem. 2003. — V. 75.-P. 5394−5398.
  266. Cordero-Rando M.M. The sonogel-carbon electrode as a sol-gel graphite-based electrode / M.M. Cordero-Rando, J.L. Hidalgo-Hidalgo de Cisneros, E. Blanco et al. // Anal. Chem.- 2002. V. 74. — P. 2423−2427.
  267. Kahlert H. A graphite silver (I) hexacyanoferrate (III) composite electrode for the determination of iron (III) ions / H. Kahlert, F. Scholz // Electroanalysis. 1997. — V. 9, No 12.-P. 922−925.
  268. Л.А. Экспресс-определение ртути в природных водах методом инверсионной вольтамперометрии на углеродном электроде, модифицированном золотом / Л. А. Хустенко, Л. Н. Ларина, Б. Ф. Назаров // Журн. аналит. химии. 2003.- Т. 58, № 3.-С. 297−302.
  269. Л.А. Исследование способов подготовки почв для определения цинка, кадмия, свинца, меди, ртути методом инверсионной вольтамепрометрии / Л. А. Хустенко, Л. Н. Ларина // Заводск. лаборатория. Диагностика материалов. 2005. -Т. 71, № 4.-С. 9−12.
  270. Kopanica М. Determination of amalgam-forming metals by anodic stripping voltammetry in solutions containing dissolved oxygen / M. Kopanica, V. Stara // Electroanalysis. -1991.-V.3.- P. 925−928.
  271. Wang J. Dimethylglyoxime doped sol-gel carbon composite voltammetric sensor for trace nickel / J. Wang, P.V.A. Pamidi, V.B. Nascimento et al. // Electroanalysis. 1997. — V. 9, No 9.-P. 689−692.
  272. Khoo S.B. Differential pulse voltammetric determination of trace Os (IV) at a sol-gel-ceramic-carbon powder-9-phenyl-3-fluorone composite electrode in flow systems / S.B. Khoo, R. Ye // Electroanalysis. 2002. — V. 14, No 6. — P. 420−426.
  273. Ji Z. Reusable doped sol-gel grapfite electrodes for metal ions determination / Z. Ji, A.R. Guadalupe // Electroanalysis. 1999. — V. 11, No 3. — P. 167−173.
  274. Wang J. Mercury-coated carbon-foam composite electrodes for stripping analysis of trace metals / J. Wang, A. Brennsteiner, L. Angnes // Anal. Chem. -1992. V. 64. — P. 151 -155.
  275. Navratil T. Voltammety of lead cations on a new type of silver composite electrode in theVpresence of other cations / T. Navratil, S. Sebkova, M. Kopanika // Anal. Bioanal. Chem. -2004.-No 379.-P. 294−301.
  276. Albertus F. A PVC-graphite composite electrode for electroanalytical use. Preparation and some applications / F. Albertus, A. Allerena, J. Alpizar, V. Cerda, M. Luque, A. Rios, M. Valcarcel // Anal. Chim. Acta. 1997. — V. 355. — P. 23−32.
  277. В.А. Инверсионная вольтамперометрия меди на обновляемом ртутно-графитовом электроде / В. А. Тарасова, Ю. Б. Клетеник // Заводск. лаборатория. Диагностика материалов. 1998. — Т. 64, № 2. — С. 9−11.
  278. Век R.Yu. Express electroanalysis with freshly in situ renewable solid electrodes / R.Yu. Век, T.P. Aleksandrova, L.I. Skvortsova et al. // Electroanalysis. 2002. — V. 14, No 14. -P. 1017−1026.
  279. Seo K. Modified composite electrode containing HgO as built-in mercury precursor for anodic stripping analysis of trace metals / K. Seo, S. Kim, J. Pare //Anal. Chem. 1998. -V. 70.-P. 2936−2940.
  280. JI.K. Автоматизированный метод вольтамперометрического определения ультрамалых концентраций серебра в морской воде / Л. К. Шпигун, Н. Е. Копытова // Заводск. лаборатория. 1997. — Т. 63, № 3. — С. 5−7.
  281. Л.К. Вольтамперометрическое поведение серебра (I) на угольных композиционных электродах с химически привитыми тиакраун-соединениями / Л. К. Шпигун, Н. Е. Копытова, П. М. Камилова и др. // Журн. аналит. химии. 1997. -Т. 52,№ 9.-С. 974−980.
  282. Labuda J. Determination of dissolved manganese in natural waters by differential pulse cathodic stripping voltammetry / J. Labuda, M. Vanickova, E. Beinrohr // Microchimica Acta.- 1989.-V. l.-P. 113−120.
  283. Н.А. Определение осмия в минеральном сырье методом кинетической инверсионной вольтамперометрии / Н. А. Колпакова, О. В. Каминская, Е. В. Яговкина II Заводск. лаборатория. Диагностика материалов. -1998. Т. 64, № 4. — С. 9−12.
  284. Н.А. Определение платины методом инверсионной вольтамперометрии в биологических материалах / Н. А. Колпакова, Е. А. Смышляева, С. А. Тузикова и др. // Журн. аналит. химии. 2003. — Т. 58, № 3. — С.303−306.
  285. Т.Г. Электрохимическая регенерация поверхности ртутно-графитового электрода в условиях инверсионной вольтамперометрии / Т. Г. Цюпко, Я. И. Турьян, З. А. Темердашев и др. // Журн. аналит. химии. 1993. — Т. 48, № 12. — С. 1947−1951.
  286. О.Г. Определение селена в пищевых продуктах методом катодной инверсионной вольтамперометрии на ртутно-графитовом электроде / О. Г. Филичкина, Э. А. Захарова, Г. Б. Слепченко // Журн. аналит химии. 2004. — Т. 59,5.-С. 541−546.
  287. Viltchinskaia Е.А. Method for determination of gold in solutions with high oxidation/ reduction potential / E.A. Viltchinskaia, L.L. Zeigman // Electroanalysis. 1996. — V. 8, Nol.-P. 92−95.
  288. Lukaszewski Z. Direct determination of ultratraces of thallium in water by flow-injection-differential-pulse anodic stripping voltammetry / Z. Lukaszewski, W. Zembrzuski, A. Piela// Anal. Chim. Acta.- 1996.- V. 318.-P. 159−165.
  289. Brainina K.Z. The use of the reference element method for stripping voltammetric analysis of natural waters / K.Z. Brainina, E.A. Viltchinskaia, R.M. Khanina et al. // Electroanalysis. 1992. — V. 4. — P. 549−554.
  290. Tur’yan Y.I. Microcell for anodic stripping voltammetry of trace metals / Y.I. Tur’yan, E.M. Strochkova, I. Kuselman // Fresenius J. Anal. Chem. -1996. V. 354. — P. 410−413.
  291. Э.А. Определение мышьяка в алкогольных и безалкогольных напиткахfметодом инверсионной вольтамперометрии / Э. А. Захарова, В. М. Пичугина, Н. П. Пикула // Заводск. лаборатория. Диагностика материалов. -1998. Т. 64, № 5. — С. 9−11.
  292. Л.Д. Одновременное инверсионно-вольтамперометрическое определение ртути и мышьяка с золото-графитовым электродом / Л. Д. Свинцова, А. А. Каплин, С. В. Вартаньян // Журн. аналит. химии. 1991. — Т. 46, № 5. — С. 896−903.
  293. Э.А. Новая методика определения селена в водах методом анодной инверсионной вольтамперометрии / Э. А. Захарова, О. Г. Филичкина, Н. П. Пикула // Заводск. лаборатория. 1998. — Т. 65, № 2. — С. 3−6.
  294. Э.А. Определение ртути в водах и алкогольных напитках методом инверсионной вольтамперометрии / Э. А. Захарова, В. М. Пичугина, Т. Л. Толмачева // Журн. аналит. химии. 1996. — Т. 51, № 9. — С. 1000−1005.
  295. И.Р. К проблеме определения ртути в пищевых продуктах методом инверсионной вольтамперометрии / И. Р. Баталова, Э. А. Захарова, Г. Б. Слепченко и др. // Журн. аналит. химии. 2004. — Т. 59, № 5. — С. 528−533.
  296. А.И. Инверсионно-вольтамперометрическое определение мышьяка (III) и меди (И) на смешанном фоне ЭДТА и фосфорной кислоты / А. И. Каменев, А. Б. Ляхов, С. Е. Орлов // Журн. аналит. химии. 2005. — Т. 60, № 2. — С. 179−186.
  297. Korolczuk М. Sensitive and selective determination of mercury by differential pulse stripping voltammetry after accumulation of mercury vapour on a gold plated graphite electrode / M. Korolczuk // Fresenius J. Anal. Chem. 1997. — V. 357. — P. 389−391.
  298. Viltchinskaia E.A. Application of stripping voltammetry for the determination of mercury / E.A. Viltchinskaia, L.L. Zeigman, S.G.Morton // Electroanalysis. 1995. — V. 7, No 3. -P. 264−269.
  299. Л.С. Инверсионное вольтамперометрическое определение следов ртути в хлоридных растворах / Л. С. Надежина, М. С. Грилихес, В. А. Демин и др. // Журн. аналит. химии. 1994. — Т. 49, № 9. — С. 974−980.
  300. Я. Вольтамперометрическое определение следов серебра с применением графитового электрода, модифицированного серосодержащими лигандами / Я. Лабуда, М. Ванникова, В. В. Павлищук и др. // Журн. аналит. химии. 1992. — Т. 47, № 7.-С. 1297−1303.
  301. Е.Е. Определение As (V) на модифицированном комплексами Mo (VI) графитовом электроде методом инверсионной вольтамперометрии / Е. Е. Текуцкая, В. В. Кондратьев, М. В. Осипова // Журн. аналит. химии. 1999. — Т. 54, № 12. — С. 1289−1293.
  302. Ye R. Cathodic stripping voltammetric determination of ultratrace gold (III) at a bulk modified epoxy-graphite tube composite electrode in flow systems / R. Ye, S.B. Khoo // Analyst. 1999. — V. 124, No 3. — P. 353−360.
  303. Ye R. Continuous flow and flow injection stripping voltammetric determination of silver (I), mercury (II), and bismuth (III) at a bulk modified graphite tube electrode / R. Ye, S.B. Khoo // Electroanalysis. 1997. — V. 9, No 6. — P. 481−489.
  304. Domenech-Carbo A. Electrochemical determination of boron in minerals and ceramic materials / A. Domenech-Carbo, S. Sanchez-Ramos, D.J. Yusa-Marco et al. // Anal. Chim. Acta. 2004. — V. 501. — P. 103−111.
  305. Malakhova N.A. Adsorptive stripping voltammetry of chromium 1,5-diphenylcarbazonate / N.A. Malakhova, A.V. Chernysheva, K.Z. Brainina // Electroanalysis. 1991. — V. 3. -P. 803−814.
  306. Х.З. Инверсионная вольтамперометрия марганца с дифенилкарбазоном / Х. З. Брайнина, А. В. Чернышева, Н. А. Никитина // Заводск. лаборатория. 1990. — Т. 56, № 7.-С. 17−21.
  307. Г. Н. Определение молибдена методом инверсионной вольтамперометрии / Г. Н. Попкова, Н. Д. Федорова, Х. З. Брайнина // Журн. аналит. химии. 1991. — Т. 46, № 4. — С. 778−782.
  308. Л.Э. Адсорбционное концентрирование в инверсионной вольтамперометрии никеля / Л. Э. Стенина, А. В. Чернышева, Х. З. Брайнина // Заводск. лаборатория. 1997. — Т. 63, № 5. — С. 1−4.
  309. Tsymbal M.V. Crown ethers in stripping voltammetry of palladium / M.V. Tsymbal, I.Y. Turjan, Z.A. Temerdashev et al. // Electroanalysis. 1994. — V. 6. — P. l 13−117.
  310. Х.З. Вольтамперометрическое определение палладия (И) на модифицированном разными способами графитовом электроде / Х. З. Брайнина, М. В. Цымбал, З. А. Темердашев // Заводск. лаборатория. -1992. Т. 58, № 3. — С. 11−13.
  311. Malakhova N.A. Anodic stripping voltammetry of tungsten at graphite electrode / N.A.Malakhova, G.N. Popkova, G. Wittman et al. // Electroanalysis. 1996. — V. 8, № 4. -P. 375−380.
  312. H.B. Инверсионная вольтамперометрия сурьмы с фенилфлуороном / Н. В. Тоболкина, Н. Д. Федорова // Заводск. лаборатория. -1993. Т. 59, № 12. — С. 16−18.
  313. Н.В. Инверсионная вольтамперометрия олова с фенил флуороном / Н. В. Тоболкина, Н. Д. Федорова, Х. З. Брайнина // Заводск. лаборатория. 1992. — Т. 58, № 5.-С. 5−7.
  314. Nirmaier Н.-Р. Characteristic behavior of macro-, semimicro- and microelectrodes in voltammetric and chronoamperometric measurements / H.-P. Nirmaier, G. Henze // Electroanalysis. 1997. — V. 9, No 7. — P. 619−624.
  315. Reeder G.S. Electrochemical characterization of microfabricated thick-film carbon sensor for trace determination of lead / G.S. Reeder, W.R. Heineman // Sensors and Actuatirs. -1998.-В 52, No 1−2.-P. 58−64.
  316. Honeychurch K.C. Voltammetric behaviour and determination of copper at a mercury-free screen-printed carbon electrode / K.C. Honeychurch, D.M. Hawkins, J.P. Hart et al. // Talanta. 2002. — V. 57. — P. 565−574.
  317. Honeychurch K.C. Voltammetric behavior and trace determination of lead at a mercury-free screen-printed electrode / K.C. Honeychurch, J.P. Hart, D.C. Cowell // Electroanalysis. 2000. — V. 12, No 3. — P. 171−177.
  318. Bagel 0. Mercury free determination of lead by differential pulse anodic stripping voltammetry onto silver-plated rotograved carbon electrodes / 0. Bagel, G. Lagger, H.H. Girauult et al. // Electroanalysis. 2001. — V. 13, No 2. — P. 100−103.
  319. Wang J. Screen-printed electrodes for stripping measurements of trace mercury / J. Wang, B. Tian // Anal. Chim. Acta. 1993. — V. 274. — P. 1−6.
  320. Wang J. Bismuth-coated screen-printed electrodes for stripping voltammetric measurements of trace lead / J. Wang, J. Lu, S.B.Hocevar et al. // Electroanalysis. 2001. -V. 13, No 1.-P. 13−16.
  321. Liu T.Z. Indium as internal standard in square wave anodic stripping analysis of lead in blood with microelectrode arrays / T.Z. Liu, D. Lai, J.D. Osterioh // Anal. Chem. 1997. -V. 69.-P. 3539−3543.
  322. Wang J. Screen-printed stripping voltammetric electrodes for decentralized testing of trace lead / J. Wang, B. Tian // Anal. Chem. 1992. — V. 64. — P. 1706−1709.
  323. Desmond D. An environmental monitoringsystem for trace metals using stripping voltammetry / D. Desmond, B. Lane, J. Alderman et al. // Sensors and Actuators B: Chemical. 1998. — V. 48, No 1−3. — P. 409−414.
  324. Jasinski M. Anodic stripping voltammetric with a heated mercury film on a screen-printed electrode / M. Jasinski, P. Grundler, G.-U. Flechsig et al. // Electroanalysis. -2001.-V. 13, No l.-P. 34−36.
  325. Hart J.P. Screen-printed voltammetric and amperometric electrochemical sensors for decentralized testing / J.P. Hart, S.A. Wring // Electroanalysis. -1996. No 8. — P. 617−624.
  326. Wang J. Screen-printed ultramicroelectrode arrays for on-site stripping measurements of trace metals / J. Wang, J. Lu, B. Tian et al. // J. Electroanal. Chem. -1993. V. 361. -P. 77−83.
  327. Zen J.-M. Determination of lead (II) on a copper/mercury-plated screen-printed electrode / J.-M. Zen, H.-H. Chung, A.S. Kumar // Anal. Chim. Acta. 2000. — V. 421. — P. 189−197.
  328. Brainina Kh. Determination of copper, lead and cadmium in whole blood by stripping voltammetry with the use of graphite electrodes / Kh. Brainina, H. Schafer, A. Ivanova et al.//Anal. Chim. Acta. 1996.-V. 330.-P. 175−181.
  329. Brainina Kh.Z. Characterization of thick-layer graphite disposable voltammetric electrodes /Kh.Z. Brainina, A.M. Bond//Anal. Chem. -1995. -V. 67, No 15. -P. 2586−2591.
  330. Brainina Kh.Z. Solid carbon containing stripping voltammetry / Kh.Z. Brainina, N.A. Malakhova, A.V. Ivanova // D.P. Nikolelis et al. (eds). Biosensors for direct monitoring of environmental pollutants in field. 1998. — P. 255−269.
  331. Wang J. Nanoband electrodes for electrochemical stripping measurements down to the attomole range / J. Wang, X. Rongrong, T. Baomin et al. // Anal. Chim. Acta. 1994. -V. 293.-P. 43−48.
  332. Choi J.-Y. Screen-printed anodic stripping voltammetric sensor containing HgO for heavy metal analysis / J.-Y. Choi, K. Seo, S.-R. Cho et al. // Anal. Chim. Acta. 2001. — V. 443. -P. 241−247.
  333. Palchetti I. Characterisation of screen-printed electrodes for detection of heavy metals /1. Palchetti, A. Cagnini, M. Mascini, A.P.F. Turner. // Mikrochim. Acta. 1999. — V. 131.— P. 65−73.
  334. Palchetti I. Miniaturised stripping-based carbon modified sensor for in field analysis of heavy metals /1. Palchetti, S. Laschi, M. Mascini // Anal. Chim. Acta. 2005. — V. 530. -P. 61−67.
  335. Honeychurch K.C. Voltammetric behavior and trace determination of cadmium at a calixarine modified screen-printed carbon electrode / K.C. Honeychurch, J.P. Hart, D.C. Cowell et al. // Electroanalysis. 2002. — V. 14, No 3. — P. 177−185.
  336. Akhtar P. Portable fractionation device and screen-printed electrode for measurement of reactive aluminium in environmental samples / P. Akhtar, H.A. Devereaux, A.J. Downard et al. // Anal. Chim. Acta. 1999. — V. 381. — P. 49−59.
  337. Ugo P. Determination of trace mercury in saltwaters at screen-printed electrodes modified with semichilate Q10R / P. Ugo, L.M. Moretto, P. Bertoncello et al. // Electroanalysis. -1998.-No 10.-P. 1017−1021.
  338. Wang J. Disposable nickel screen-printed sensor based on dimethylglyoxime-containing carbon ink / J. Wang, V.B. Nascimento, J. Lu et al. // Electroanalysis. 1996. — V. 8, No 7.-P. 635−638.
  339. Neuhold C.G. Thick film voltammetric sensors for trace copper based on a cation-exchanger-modified surface / C.G. Neuhold, J. Wang, V.B. Nascimento et al. // Talanta. -1995.-V. 42, No 11.-P. 1791−1798.
  340. Wang J. Electrochemical activation of screen-printed carbon strips / J. Wang, M. Pedrero, H. Sakslundetal.//Analyst.- 1996,-V. 121.-P. 345−350.
  341. B.H. Вольтамперометрия с ультрамикроэлектродами новый этап развития метода / В. Н. Майстренко, И. А. Русаков, Г. К. Будников // Журн. аналит. химии. — 1992. — Т. 47, № 6. — С. 1003−1013.
  342. Stulik К. Challenges and promises of electrochemical detection and sensing / K. Stulik // Electroanalysis. 1999. -V. 11, No 14. -P. 1001−1004.
  343. Feeney R. Microfabricated ultramicroelectrode arrays: developments, advances, applications in environmental analysis / R. Feeney, S.P. Kounaves // Electroanalysis. -2000. V. 12, No 9. — P. 677−684.
  344. Zoski C.G. Ultramicroelectrodes: design, fabrication and characterization / C.G. Zoski // Electroanalysis.-2002.-V. 14, No 15−16.-P. 1041−1051.
  345. Г. К. Вольтамперометрия ионов тяжелых металлов на дисковых ультрамикроэлектродах и их ансамблях / Г. К. Будников, В. Е. Казаков, Ю. Н. Поляков и др. // Журн. аналит. химии. 1994. — Т. 49, № 4. — С. 410−413.
  346. Matysik F.-M. Analytical possibilities of microelectrode use for stripping voltammetry / F.-M. Matysik, P. Glaser, G. Werner // Fresenius J. Anal. Chem. -1994. V. 349. — P. 646−649.
  347. Baranski A.S. Hot microelectrodes / A.S. Baranski // Anal.Chem. 2002. — V. 74. — P. 1294−1301.
  348. A.H. Углеродное волокно новый материал электрода в электрохимических методах анализа. Фоновые токи / А. Н. Доронин, Г. Г. Мунтяну // Журн. аналит. химии. — 1984. — Т. 39, № 4. — С. 607−612.
  349. Zhao G. Chemical vapor deposition and characterization of silica-coated carbon fiber ultramicroelectrodes / G. Zhao, D.M. Giolando, J.R. Kirchhoff // Anal. Chem. — 1995. — V. 67, No 15.-P. 2592−2598.
  350. Mylonakis A. A study of the determination of Си (II) by anodic stripping voltammetry on a novel nylon/carbon fiber electrode / A. Mylonakis, A. Economou, P.R. Fielden et al. // Electroanalysis. 2004. — V. 16, No 7. — P. 524−531.
  351. А.И. Некоторые аналитические характеристики графитового цилиндрического микроэлектрода / А. И. Каменев, Н. В. Сидоров // Журн. аналит. химии. 1997. — Т. 52, № 7. — С. 746−751.
  352. Silva S.M. Determination of lead in the absence of supporting electrolyte using carbon fiber ultramicroelectrode without mercury film / S.M. Silva // Electroanalysis. 1998. -V. 10, No 10.-P. 722−725.
  353. Baldo M.A. A study on the suitability of carbon disk microelectrodes for trace analysis of lead and copper by ASV / M.A. Baldo, S. Daniele, G.A. Mazzocchin // Electroanalysis. -1998.-V. 10, No 6.-P. 410−416.
  354. Г. Г. Использование осаждения бинарных металлических осадков на цилиндрическом микроэлектроде из углеродного волокна при вольтамперометрическом определении ионов металлов / Г. Г. Мунтяну // Журн. аналит. химии. 2000. — Т. 55, № 9. — С. 979−986.
  355. Sanna G. Microelectrodes for the determination of heavy metal traces in physiological conditions. Hg, Cu and Zn ions in synthetic saliva / G. Sanna, M.I. Pilo, P.C. Piu et al. // Electroanalysis.-2002.-V. 14, No 21.-P. 1512−1520.
  356. Wojciechowski M. Square-wave anodic stripping voltammetry of lead and cadmium at cylindrical graphite fiber microelectrodes with in situ plated mercury films / M. Wojciechowski, J. Balcerzak // Anal. Chim. Acta. 1991. — V. 249, No 2. — P. 433−445.
  357. A.A. Применение ультрамикроэлектродов для определения свинца в природных водах методом инверсионной вольтамперометрии / А. А. Бумбер, Ю. Н. Нечитайлов, И. А. Профатилова и др. // Журн. аналит. химии. 2000. — Т. 55, № 7. -С. 742−744.
  358. Barbosa R.M. Electrochemical studies of zink in zink-insulin solution / R.M. Barbosa, L.M. Rosario, Ch.M.A. Brett et al. // Analyst. 1996. — V. 121. — P. 1789−1793.
  359. Baldo M.A. A study on the suitability of carbon disk microelectrodes for trace analysis lead and copper by ASV / M.A. Baldo, S. Daniele, G.A. Mazzocchin // Electroanalysis. -1998. V.10, No 6. — P. 410−416.
  360. Petrovic S.C. Square-wave anodic stripping voltammetry of Zn (II) as a method for probing instabilities at a glassy carbon mercury film microelectrode / S.C. Petrovic, H.D. Dewald // Anal. Chim. Acta. 1997. — V. 357. — P. 33−39.
  361. Emons H. Voltammetric determination of heavy metals in microvolumes of rain water / H. Emons, A. Baade, M.J. Schoning//Electroanalysis.-2000.-V. 12, No 15.-P. 1171−1176.
  362. Lin L. Adsorptive stripping voltammetric measurements of trace uranium at the bismuth film electrode / L. Lin, S. Thongngamdee, J. Wang et al. // Anal. Chim. Acta. 2005. -V. 535.-P. 9−13.
  363. Hutton E.A. Ex situ preparation of bismuth film microelectrode for use in electrochemical stripping microanalysis / E.A. Hutton, S.B. Hocevar, B. Ogorevc // Anal. Chim. Acta. -2005.-V. 537.-P. 285−292.
  364. Wang J. Remote electrochemical monitoring of trace silver / J. Wang, J. Lu, P.A.M. Farias.//Anal. Chim. Acta.- 1996.-V. 318, No2.-P. 151−157.
  365. Wang J. Stripping voltammetry at microdisk composite electrode assembly / J. Wang, S. Armalis // Electroanalysis. 1995. — V. 7, No 10. — P. 958−961.
  366. Schiewe J. Linear-scan anodic stripping voltammetry with thin-film electrodes: theory of the stripping stage and experimental tests / J. Schiewe, K.B. Oldham, J.C. Myland et al. //
  367. Anal. Chem. 1997. — V. 69, No 14. — P. 2673−2681.
  368. Feldman B.J. Determination of lead in blood by square wave anodic stripping voltammetry at a carbon disk ultramicroelectrode / B.J. Feldman, J.D. Osterioh, B.H. Hata et al. // Anal. Chem. 1994. — V. 66. — P. 1983−1987.
  369. .И. Наноматериалы и нанотехнологии / Ж. И. Алферов, A.JI. Асеев, С. В. Гапонов, и др. // Микросистемная техника. 2003. — № 8. — С. 3−14.
  370. Hernandez-Santos D. Metal-nanoparticles based electroanalysis / D. Hernandez-Santos, M. B. Gonzalez-Garcia, A. Costa Garcia // Electroanalysis. 2002. — V. 14, No 18. — P. 1225−1235.
  371. Katz E. Electroanalytical and bioelectroanalytical systems based on metal and semiconductor nanoparticles / E. Katz, I. Willner, J. Wang // Electroanalysis. 2004. — V. 16, No 1−2.-P. 19−41.
  372. Matsui J. Composite of Au nanoparticles and molecularly imprinted polymer as a sensingmaterial / J. Matsui, K. Akamatsu, S. Nishiguchi et al. // Anal. Chem. 2004. — V. 76. -P. 1310−1315.
  373. Sahlin E. Mercury nucleation on glassy carbon electrodes / E. Sahlin, D. Jagner, R. Ratana-ohpas // Anal. Chim. Acta. 1997. — V. 346. — P. 157−164.
  374. А.И. Формирование ртутного покрытия на твердом угольном электроде / А. И. Каменев, В. А. Демин // Журн. аналит. химии. 1994. — Т. 49, № 9. — С. 952−956.
  375. Zakharchuk N.F. The surface morphology of mercury plated glassy-carbon electrodes and stripping votammetry of heavy metals / N.F. Zakharchuk, Kh.Z. Brainina // Electroanalysis. 1998. — V. 10, No 6. — P. 379−386.
  376. Н.Ф. Некоторые закономерности формирования и разрушения слоя с аномальными электрохимическими свойствами в системе C-Hg-Hg (II), НС1 / Н. Ф. Захарчук, И. С. Илларионова, И. Г. Юделевич // Электрохимия. 1982. — Т. 18, № 3. -С. 331−337.
  377. Н.А. Исследование аномальных явлений в системе графитовый электрод -ртуть ртуть (И) / Н. А. Валишева, Н. Ф. Захарчук, И. Г. Юделевич //Журн. аналит. химии. — 1980. — Т. 3. — С. 1708−1717.
  378. Н.Ф. Влияние пленок, образующихся на ртутно-графитовом электроде, на токи окисления металлов / Н. Ф. Захарчук, Н. А. Валишева, И. Г. Юделевич, А. И. Зебрева // Журн. аналит. химии. 1981. — Т. 36, № 4. — С. 650−656.
  379. Х.З. Об обратных пиках на поляризационных кривых // Электрохимия. -1980.-Т. 16.-С. 678−681.
  380. Nolan M.A. The source of the anomalous cathodic peak during ASV with in situ mercury film formation in chloride solutions / M.A. Nolan, S. Kounaves // Electroanalysis. 2000. -V. 12, No2.-P. 96−99.
  381. Захарчук Н.Ф. Modified thick-film graphite electrodes: morphology and stripping voltammetry / Н. Ф. Захарчук, С. Ю. Сараева, H.C. Борисова, Х. З. Брайнина / Electroanalysis. 1999. — V. 11, No 9. — P. 614−622.
  382. В.Д. Технологии миниатюризации «сверху-вниз» или «снизу-вверх» / В. Д. Вернер, П. П. Мальцев, А. Н. Сауров и др. // Нано- и микросистемная техника. -2005.-№ 1.-С. 5−8.
  383. Х.З., Нейман Е. Я., Слепушкин В. В. Инверсионные электроаналитические методы. М.: Химия, 1988. — С. 13−65.
  384. Г. Н. О строении несимметричных формазанов ряда бензазолов / Г. Н. Липунова, Н. П. Беднягина // Химия гетероцикл. соединений. -1969. № 5. — С. 882.
  385. Е.С. Формазаны пиримидинового ряда / Е. С. Караваева, Н. П. Беднягина, Т. И. Шаркова и др. // Химия гетероцикл. соединений. 1975. — № 10. — С. 1420.
  386. Г. М. Изучение химических форм элементов в поверхностных водах / Г. М. Варшал, Т. К. Велюханова, И. Я. Кощеева и др. // Журн. аналит. химии. 1983. — № 38.-С. 1590−1600.
  387. Sun Y.C. Simultaneous determination of arsenic (III, V), selenium (IV, VI), and antimony (III, V) in natural water by coprecipitation and neutron activation analysis / Y.C. Sun, J.Y. Yang // Anal. Chim. Acta. 1999. — V. 395. — P. 293−300.
  388. Burke L.D. Auto-inhibition of hydrogen gas evolution on gold in aqueous acid solution / L.D. Burke, A.P. O’Mullane, V.E. Lodge, M.B. Mooney // J. Solid State Electrochem. -2001.-V. 5.-P. 319−327.
  389. Представление результатов химического анализа // Журн. аналит. химии. 1998. -Т. 53.-№ 9.-С. 999−1008.
  390. Х.З. Инверсионная вольтамперометрия. -М.: Химия, 1972. 187 с.
  391. Э.Н. Углеграфитовые материалы. М.: Металлургия, 1973. — 135 с.
  392. Свойства конструкционных материалов на основе углерода / Под ред. В. П. Соседова. М.: Металлургия, 1975. — 335 с.
  393. Химическая энциклопедия. М.: Большая Российская энциклопедия, 1998. — Т.5. -С. 485−487.
  394. Н.А., Саркисов П. Д. Основы золь-гель технологии нанодисперсного кремнезема. М.: ИКЦ «Академкнига», 2004. — С. 3−178.
  395. Химия привитых поверхностных соединений / Под ред. Г. В. Лисичкина. М.: Физматлит, 2003. — С. 161−164.
  396. Seneviratne J. Sol-gel materials for the solid phase extraction of metals from aqueous solution / J. Seneviratne, J.A. Cox // Talanta. 2000. — V. 52. — P. 801−806.
  397. Ferri T. Carbon paste electrode and medium-exchange procedure in adsoiptive cathodic stripping voltammetry of selenium (IV) / T. Ferri, F. Guidi, R. Morabito // Electroanalysis. 1994. — V. 6. — P. 1087−1093.
  398. Cai Q. Poly (3,3'-diaminobenzidine) film on a gold electrode for selective preconcentration and stripping analysis of selenium (IV) / Q. Cai, S. B. Khoo // Anal.
  399. Chem. 1994.-T. 66.-C. 4543−4550.
  400. Пат. 2 139 244 РФ, МПК7 6 C01B33/12, G01N31/00. Способ получения пористого диоксида кремния / Моросанова Е. И., Великородный А. А., Золотое Ю.А.- МГУ. -№ 98 113 454/12- заявл. 1998.07.06- опубл. 1999.10.10, Бюл. № 28. 4 с.
  401. Р. Химия кремнезема. М.: Мир, 1982. — Ч. 2. — С. 721.
  402. С.А. Электронное распределение в катионах триарилметановых красителей и экстрагируемость ионных ассоциатов // Журн. аналит. химии. 1967. -Т.22, № 8.-С. 1125−1141.
  403. В.М., Запорожец О. А., Будников Г. К., Чернавская Н. М. Вода. Индикаторные системы. М.: ВИНИТИ, 2002. — С. 124−127.
  404. И.И., Ермаков А. Н. Аналитическая химия селена и теллура. М.: Наука, 1971.-С. 78.
  405. А.И., Иванов B.M. Аналитическая химия золота. М.: Наука, 1973. — С. 11−17.
  406. Brett С.М.А. Novel polymer-modified electrodes for batch injection sensors and application to environmental analysis / C.M.A. Brett, D.A. Fungaro, J.M. Morgado, M.H. Gil // J. Electroanal. Chem. 1999. — V. 468. — P. 26−33.
  407. Geroges J. Simultaneous determination of tin and lead by anodic stripping voltammetry with addition of surfactant / J. Geroges, M. Mermet // Anal. Chim. Acta. 1986. — V. 185.-P. 363−365.
  408. B.B., Силаева E.B., Курбатова В. И., Федорова Н. Д., Поносов В. И. Анализ цветных металлов и сплавов. М.: Металлургия, 1974. — С. 114.
  409. И.В. Аналитическая химия кобальта. М.: Наука, 1965. — 260 с.
  410. Л.К. Контроль химических и биологических параметров окружающей среды.- С-Петербург: «Крисмас+», 1998. 851 с.
  411. Berg C.M.G. The determination of trace levels of iron in seawater using adsorptive cathodic stripping voltammetry / C.M.G. Berg, M. Nimmo, 0. Abollino, E. Mentasti //
  412. Electroanalysis. 1991. — V. 3. — P. 477−484.
  413. Zarebski J. Polarographic and voltammetric investigations of new catalytic systems of iron for application in trace analysis / J. Zarebski // Fresenius J. Anal. Chem. -1996. V. 356. -P. 299−302.
  414. Wang J. Simultaneous adsorptive stripping voltammetric measurements of trace chromium, uranium and iron in the presence of cupferron / J. Wang, J. Lu, D. Luo, J. Wang, B. Tian//Electroanalysis. 1997.- V. 9.-P. 1247−1251.
  415. Aldrich A.P. Determination of iron and its redox speciation in seawater using catalytic cathodic stripping voltammetry / A.P. Aldrich, C.M.G. Berg // Electroanalysis. 1998. -V. 10.-P. 369−373.
  416. Gawrys M. Application of adsorptive stripping voltammetry for iron determination with catechol in quartz and silica glass sample / M. Gawrys, J. Golimowski // Electroanalysis. 1999.-V. 11.-P. 1318−1320.
  417. Obata H. Determination of picomolar levels of iron in seawater using catalytic cathodic m stripping voltammetry / H. Obata, C.M.G. Berg'// Anal. Chem. 2001. — V. 73. — P.2522−2528.
  418. Morais S. Iron determination in osteoblast-like cell culture medium by adsorptive cathodic stripping voltammetry with a mercury microelectrode / S. Morais, G.S. Carvalho, J.P. Sousa // Electroanalysis. 1997. — V. 9. — P. 791−795.
  419. Hua C. Constant-current stripping analysis for iron (III) by adsorptive accumulation of its solochrome violet RS complex on a carbon-fibre electrode / C. Hua, D. Jagner, L. Renman // Talanta. V. 35. — P. 597−600.
  420. Г. Н. Металлохелаты формазанов / Т. Н. Ляпунова, Л. И. Русинова, Т. Н. Маслакова // Российский химич. журн. 1996. — Т. 40, № 4−5. — С. 143−154.
  421. Фрумкин А. Н, Электродные процессы. -М.: Наука, 1987. С. 57.
  422. Lange В. Determintion of selenium by catalytic cathodic stripping voltammetry / B. Lange, C.M.G. Berg//Anal. Chim. Acta.-2000.-V. 418.- P. 33−42.t
  423. ГОСТ 26 932–86. Сырье и продукты пищевые. Методы определения токсичных элементов. М.: Изд-во стандартов, 1986. — С. 87.
  424. Kolb M. Investigations of oxidative UV photolysis. I. Sample preparation for the voltammetric determination of Zn, Cd, Pb, Cu, Ni and Co in waters / M. Kolb, P. Rach, J. Schafer, A. Wild // Fresenius J. Anal. Chem. 1992. — V. 342. — P. 341−349.
  425. Golimowski J. UV-photooxidation as pretreatment step in inorganic analysis of invironmental samples / J. Golimowski, K. Golimowska // Anal. Chim. Acta 1996. -V. 325.-P. 111−133.
  426. JI.A., Тюрин Ю. М. Особенности электроокисления органических соединений. В кн: Электросинтез и механизм органических реакций. М.: Наука, 1973.-С. 181−209.
  427. К. Электроокисление в органической химии. М.: Мир, 1987. — 336 с.
  428. Brainina Kh.Z. Sensors and sample preparation in stripping voltammetry // Anal. Chim. Acta. 1995.-V. 305.-P. 146−153.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!