Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Некоторые вопросы партеногенетического и гиногенетического размножения тутового шелкопряда

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Разведение тутового шелкопряда в домашних условиях имеет давнюю историю и начиналось около 5 тысяч лет назад в Южном Китае. Постепенно щелководство распространилось во многие другие страны с благоприятным для этого теплым климатом (Поярков, 1940; Михайлов, 1950). Распространение шелководства и торговля велась в частности и по Великому шелковому пути, протяженностью почти 12 тыс. км из Зап. Китая… Читать ещё >

Некоторые вопросы партеногенетического и гиногенетического размножения тутового шелкопряда (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Используемые сокращения и условные обозначения
  • ГЛАВА 1. СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ УСЛОВИЯ ТЕРМОАКТИВАЦИИ К АМЕЙОТИЧЕСКОМУ ПАРТЕНОГЕНЕЗУ, ХРАНЕНИЯ И СНЯТИЯ ДИАПАУЗЫ ЯИЦ НА СОВРЕМЕННЫХ КЛОНАХ И ЛИНИЯХ ТУТОВОГО ШЕЛКОПРЯДА
    • 1. 1. Литературный обзор
    • 1. 2. Материалы и методы
    • 1. 3. Результаты и обсуждение
      • 1. 3. 1. Влияние длительности хранения извлеченных яиц перед их активацией на СПП
      • 1. 3. 2. Влияние длительности прогрева яиц в воде при 46° на СПП
    • 1. 3. 3. Охлаждение яиц после активации
      • 1. 3. 4. Инкубация активированых яиц при пониженной температуре перед обработкой HCL
    • 1. 3. 5. Снятие зимней диапаузы
      • 1. 3. 6. Задержка активации извлеченных и не извлеченных яиц холодом
  • ГЛАВА 2. ТЕРМИЧЕСКИЙ ГИНОГЕНЕЗ У ТУТОВОГО ШЕЛКОПРЯДА И ЕГО ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ ПРЕОДОЛЕНИЯ ПАРТЕНОГЕНЕ-ТИЧЕСКОЯ ДЕПРЕССИИ В ПОЛНОСТЬЮ ГОМОЗИГОТНОМ МАТЕРИАЛЕ
    • 2. 1. Литературный обзор
    • 2. 2. Материалы и методы
    • 2. 3. Результаты и обсуждение
  • ГЛАВА 3. БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ ЕСТЕСТВЕННОГО ПАРТЕНОГЕНЕЗА У ТУТОВОГО шелкопряда
    • 3. 1. Литературный обзор.'
    • 3. 2. Материалы и методы
    • 3. 3. Результаты и обсуждение

Разведение тутового шелкопряда в домашних условиях имеет давнюю историю и начиналось около 5 тысяч лет назад в Южном Китае. Постепенно щелководство распространилось во многие другие страны с благоприятным для этого теплым климатом (Поярков, 1940; Михайлов, 1950). Распространение шелководства и торговля велась в частности и по Великому шелковому пути, протяженностью почти 12 тыс. км из Зап. Китая в страны Азии, Европы и обратно (Мухомедов и др., 1991). В процессе искусственного отбора и селекции удалось повысить шел-коносность коконов более чем в 5 раз. В шелководстве первым, среди всех отраслей животноводства, был введен прогрессивный метод выращивания межпородных гибридов первого поколения с применением эффекта гетерозиса (Струнников, 1987). Для шелковой нити, получаемой от тутового шелкопряда, характерны прочность, гигиеничность и упругость, что делает ее ценным натуральным сырьем в текстильной промышленности (Михайлов, 1950). Кроме того высокая степень изученности тутового шелкопряда с" генетической точки зрения (Tazima, 1964; Насири-лаев, 1978) и в отношении различных искуственных способов размножения (Тихомиров, 1887,1902; Кольцов, 1932; Берме ль, 1932, 1934; Астауров, 1940, 1968,1977; Струнников, 1987, 1994) делают этот объект интересным и для научных исследований, в результате которых у него удалось осуществить искусственным путем все известные способы полового размножения (Струнников, 1987).

Основы работ по искусственным способам размножения тутового шелкопряда были заложены в классических опытах R JL Астаурова при разработке им метода искусственного амейоти-ческого партеногенеза (Астауров, 1940,1973,1977). Их роль для практического шелководства и решения ряда фундаментальных биологических проблем трудно переоценить. Вместе с тем, несмотря на большое количество проведенных в этой области исле-дований, многие вопросы и задачи оставались нерешенными. Первые, полученные еще в 30-х годах Б. JL Астауровым амейоти-ческие партеноклоны (АМП клоны), были сильно депрессированы, что выражалось в низкой склонности к полному партеногенезу (СПП) или выходу партеногенетических гусениц, низкой шелкоп-родуктивности и значительной фенотипической вариабельности, которая в несколько раз превышала теоретически ожидаемую (Астауров, 1940). Постепенно, с помощью проведения дополнительной селекции, СПП удалось существенно повысить (Астауров, 1973). На повестку дня встал вопрос о возможности внедрения АМП клонов в практическое шелководство. В связи с этим было необходимо проверить и устранить некоторые слабые места метода АМП и попытаться повысить его эффективность и надеж.

— б ность применительно к современному генетическому материалу путем изучения влияния различных генетических и средовых факторов.

Среди вопросов требовавших своего решения были пониженные показатели шелкопродуктивности АМП клонов, их высокая фенотипическая вариабельность и. другие проявления партеноге-нетической депрессии, которые особенно сильно проявлялись на гомозиготном материале при размножении его методом АМП (Струнников, 1987, 1989; Алексеева, Губанов, 1993), отсутствие данных (и их статистической обработки) о зависимости СПП от экспозиций на различных этапах метода АМП, а также преди послеактивационной обработки, хранения и снятия зимней диа-паузы яиц для современного генетического материала. Эти вопросы являлись актуальными, поскольку отклонение от оптимальных условий активации приводит к значительному снижению СПП и другим проявлениям партеногенетической депрессии (Астау-ров, 1940, 1977). Метод АМП разрабатывался Б. Л. Астауровым еше в 30-х годах на клонах с низкой СПП, на генетически неоднородном материале и необходимо было выяснить, в какой мере эта методика может быть применена к иным породам, нельзя ли ее модифицировать с учетом современных требований практики шелководства. Поскольку особенностью производства является большой объем работы, то в целях облегчения практического применения метода АМП представлялось целесообразным изыскать возможности расширить диапазоны допустимых экспозиций на различных этапах метода и обеспечить возможность задержки активации при скоплении больших объемов материала. Решение теоретических вопросов о повышении эффективности активации при различных искусственных методах партеногенетического размножения осложнялось отсутствием сведений о механизмах активации естественного партеногенеза (ЕП) у тутового шелкопряда.

Цель и задачи исследования

В целях повышения эффективности метода АМП, облегчения его практического применения, снижения проявления партеногенетической депрессии и разработки теоретических основ процесса активации партеногенети-ческого развития в работе были поставлены следующие конкретные задачи:

1. Исследовать зависимость активации АМП от величины экспозиции на различных этапах метода, а также при снятии зимней диапаузы по критерию СПП на современных клонах и у полностью гомозиготной обоеполой линии (ОГЛ). Определить целесообразность и возможность изменения этих параметров в зависимости от генетических особенностей материала.

2. Определить возможность задержки процедуры активации извлеченных и неизвлеченных яиц холодом.

3. Изучить возможность применения термического гиноге-неза для снижения партеногенетической депрессии, обусловленной АМП, в ОГЛ.

4. Изучить биологические механизмы активации ЕП у тутового шелкопряда.

Тутовый шелкопряд выкармливался в весенние выкормки главным образом в САНИИШ (г.Ташкент), летняя и осенняя вы-комка, папильонаж и непосредственное проведение опытов выполнялись на Кропотовской биостанции ИБР им. Н. К. Кольцова РАН под Москвой в период 1982 по 1997гг.

В виду достаточно большого объема литературной информации и экспериментальных данных и для удобства их восприятия они даны отдельно по главам.

По теме диссертации опубликовано 4 работы. Материалы диссертации были доложены на Объединенном генетическом коллоквиуме Института биологии развития им. Е К. Кольцова РАЕ.

ВЫВОДЫ.

1. Изучена зависимость активации яиц тутового шелкопряда к АМП по критерию СПП от условий активации на различных этапах метода на современных партеногенетических клонах. Показана применимость основных экспозиций классического варианта метода к современному генетическому материалу. В тоже время на отдельных этапах метода, а также при проведении снятия зимней эмбриональной диапаузы показана возможность и целесообразность изменения экспозиций в зависимости от генетических особенностей материала.

2. Показана возможность задержки проведения процедуры активации АМП с помощью низкотемпературного хранения извлеченных и неизвлеченных яиц.

3. Открыто явление стимулирующего эффекта осеменения при термическом гиногенезе гомозиготной линии, который вызывает снижение инбредной и партеногенетической депрессии.

4. Открыто явление специфической активации естественного партеногенеза у тутового шелкопряда осуществляемое в камере оплодотворения. 86.

5. На основе полученных результатов может быть сделан ряд конкретных рекомендаций, которые позволят повысить эффективность метода АМП, облегчат его практическое применение, повысят жизнеспособность партеногенетических особей и будут способствовать более широкому распространению метода в практическом шелководстве.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Таким образом, в результате проведенных исследований получены следующие результаты:

Исследована зависимость склонности к полному партеногенезу (СПП) от широкого диапазона экспозиций для всех этапов метода АМП, а также снятия эмбриональной диапаузы, применительно к современному генетическому материалу, с указанием 10% зоны оптимальных экспозиций. Обнаруженные при этом различия для разных клонов, позволяют рекомендовать проведение предварительного подбора наиболее оптимальных условий активации для каждого конкретного генетического материала, что позволит повысить жизнеспособность и шелкопродуктивность партеногенетических особей и снизить проявление партеногене-тической депрессии. Полученные данные также облегчат проведение самого метода, поскольку показывают, что пределы допустимых экспозиций на некоторых этапах могут быть расширены по сравнению с ранее рекомендованными. Это будет полезно при использовании метода в производственных условиях, где большие объемы обрабатываемого материала не всегда позволяют точно в срок проводить его обработку. Этому же будет способствовать применение задержки активации извлеченных и не извлеченных яиц холодом. Этапы проведения этой процедуры были также подробно изучены в данной работе.

Проведено сравнение различных способов размножения полностью гомозиготной обоеполой линии (ОГЛ), в том числе и с применением термического гиногенеза, по критерию постэмбриональной жизнеспособности, весу шелковой оболочки и степени ее вариабельности. Обнаружена закономерность, что в тех способах, в которых имеется процесс осеменения, особи имеют достоверно более высокие показатели, чем там, где его нет (в методе АМП).

Степень проявления инбредной и партеногенетической депресии у*потомков ОГЛ при различных способах ее размножения зависит от соотношения стимулирующих и депрессивных факторов внешней и внутренней среды, основные из которых приводятся в работе. Знание этих факторов позволит целенаправлено использовать их при размножении как тутового шелкопряда, так и других организмов.

Полная идентичность особей как по полу, так и по генотипу при обоих способах размножения позволяет рекомендовать заменять метод АМП на гиногенез при партеногенетическом размножении полностью гомозиготного материала, учитывая показанный в данной работе стимулирующий эффект процесса осеменения. Такая замена позволит значительно снизить проявление партеногенетической депрессии и повысит жизнеспособность и другие хозяйственно-ценные показатели.

Установлено, что у самок тутового шелкопряда существует специальный механизм активации естественного партеногенеза (ЕП)" который осуществляется во время нахождения неоплодот-воренного яйца в камере оплодотворения (вестибуле) самки. Дополнительные исследования, не вошедшие в данную диссертацию, показали, что эта активация ЕП осуществляется при участии секретов семяприемника (Спр). Дальнейшее изучение биологических механизмов активации ЕП у тутового шелкопряда позволит получить более полную информацию об этом интересном явлении и, может быть, даст возможность создать новый метод искусственной активации партеногенеза у тутового шелкопряда, который будет менее травматичный, чем уже уже имеющимися термические методы.

Обсуждается возможность существования у тутового шелкопряда активации ЕП в результате воздействия и различных неспецифических естественных факторов, по механизмам аналогичным, как это происходит в случае активации искусственного партеногенеза. Делается предположение, что аналогичные способы активации ЕП могут иметься и у некоторых других насекомых, у которых механизмы активации его еще не известны.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Т. А., Губанов Е. А. Энергетический обмен при разных температурах у куколок тутового шелкопряда с различной степенью гетерозиготности//Изв. АЕ, сер. биол. 1993. N 5, С. 684−693.
  2. Астауров Б. JL Опыты по экспериментальному андрогенезу и гиногенезу у тутового шелкопряда//Биол. журн. 1937, Т. 6, N1 С. 1−50.
  3. Астауров Б. JL Искусственный партеногенез у тутового шелкопряда (экспериментальное исследование)// М.-Л.:Изд-во АН СССР, 1940. 240С.
  4. Астауров Б. JL Материалы по искусственному партеногенезу у тутового шелкопряда. I. Значение температуры инкубации при партеногенетическом развитии. //Тр. ин-та цитологии, гистологии и эмбриологии. 1948. Т. 3., Вып. 1. С. 186−200.
  5. Астауров Б. JL Искусственный партеногенез, экспериментальная полиплодия и пол у бисексуальных животных,-В кн.: Актуальные вопросы современной генетики. М.: Изд-во МГУ, 1966.
  6. Астауров Б. JL Цитогенетика развития тутового шелкопряда и ее экспериментальный контроль. М.: Наука, 1968.102с.
  7. Астауров Б. JL Отбор по способности к термическому искусственному партеногенезу и получение улучшенных по этому признаку партеноклонов у шелковичного червя //Генетика, 1973, Т. 9, N9, С. 93−106.
  8. Астауров Б. JL Партеногенез, андрогенез и полиплоидиия.1. М.: Наука, 1977, 343с.
  9. Биологический энциклопедический словарь. М.: Гос. СЭД989.864с.
  10. В. Ц. Экспериментальная полиплоидия у тутового шелкопряда и ее использование для генетической корректировки амейотических партеноклонов: Дисс. канд. биол. наук. М. ИБР АН СССР, 1983,160с.
  11. С. Г. Пересадка ядер в яйцеклетки млекопитающих //Онтогенез, 1986. Т. 17. N3. С. 229−233.
  12. С. Г., Бетина М. И. Экспериментальное воздействие на мейоз как способ управления онтогенезом//Биология развития и управления наследственностью. М: Наука. 1986. С. 122−138.
  13. Ю. М. Опыты по искусственному партеногенезу у шелкопряда//Соц. шелководство, 1932. N1,0. 56−58.
  14. Ю. М. Опыты по искусственному партеногенезу у тутового шелкопряда (2-е сообщение)//Уч. зап. МГУ, 1934.1. Вып. 2. С. 265−270.
  15. С. Биология развития. М.: Мир. 1994. Т. 1.
  16. М. С. Экологическое значение партеногенеза //Успехи соврем, биол. 1982. Т. 93. Вып. 1. С. 10−22.
  17. Головинская К А., Ромашев Д. Д., Черфас Е Б.// ТрВНИИПРХ. 1963. С. 12.
  18. С. А., Хартина Г. А., Багрова А. М. Селекция гороха на высокую комбинационную способность на фоне полулетального рецессивного гена хлорофильной недостаточности// ДАН, 1987. Т. 294. N5. С. 1228−1232.
  19. Е. А. Роль камеры оплодотворения в активации еетественного партеногенеза у тутового шелкопряда //Онтогенез. 1993. Т. 24. N4. С. 52−56.
  20. Е. А., Звягинцева T. R, Разумова 0. В. Оптимальные условия активации к амейотическому партеногенезу грены тутового шелкопряда (Bombyx mori L.)//Онтогенез. 1991. T. 22. N6. 0.627−633.
  21. Гуламова JL M., Леженко С. С., Насириллаев У. Е, Струнников В. А., Струнникова Л. В., Чернецова ET. Промышленные способы регуляции пола у тутового шелкопряда. В кн.: Биология развития и управления наследственностью. М.: Наука, 1986. С. 38−68.
  22. Г. Е Методика биометрических расчетов. М: Наука. 1973. 256с.
  23. Инге-Вечтомов С. Г. Генетика с основами селекции. Е: Высшая школа, 1989,592с.
  24. В. С. Генетика и селекция рыб. Л.: Наука, 1987,520с.
  25. В. В. Механизм искусственного партеногенеза у тутового шелкопряда. Сообщение 1. Зависимость эффекта термоактивации от скорости постактивационного охлажде-ния//Генетика. 1980 Т. 16., N6,0.1002−1010.
  26. В. В. Партеногенетическеое развитие тутового шелкопряда//Дис. докт. биол. наук, Кишинев, 1988,379с.
  27. В. В., Спиридонова Т. Л. Трасполиплоидная комби-нативная изменчивость при искусственном партеногенезе тутового шелкопряда//ДАН СССР, 1977, Т. 236, N3,С. 740−743.
  28. Кольцов Е К Искусственный партеногенез у шелковичногочервя//Проблемы животноводства. 1932. N4, С. 55−64.
  29. Конюхов Ъ. R Клонирование позвоночных: успехи и проблемы // Генетика, 1997. Т. 33. N12. С. 1605−1620.
  30. Г. Ф. Биометрия. М.: Высшая школа, 1980. 293с.
  31. Е. Е Шелководство. М.: с/х лит-ра, 1950,496с.
  32. M. Е, Алимова X. А., Уразов Е X Великий шелковый путь//Шелк, 1991, N3, С. 27−29.
  33. У. Теория и практика массового отбора у тутового шелкопряда (В. mor i L.): Диес. док. с/х наук. Ташкент: САНШШ, 1978,354с.
  34. Д. Ф. Генетические основы апомиксиса. Новосибирск,: Наука, 1977. 280с.
  35. Э. Ф. Шелководство. М.: 1940.
  36. Э. В. Исследование причин изменчивости яиц тутового шелкопряда (Bombyx mori L.) по их способности к искусственному термическому партеногенезу//Бюлл. М0ИП, Отдел. Биол. 1975, Т. 80, 4, С. 50−60.
  37. Ротт ЕЕ, Черфас Е Б. Гиногенез//Методы биологии развития. М.: Наука. 1974. С. 18−20.
  38. Сапиенца Кармен. Геномный импринтинг//В мире науки. 19 901. N12. С. 14−20.
  39. Степанова Е JL Особенности соматической полиплоидизации при термоактивации яиц тутового шелкопряда//Генети-ка, 1980, Т. 16, N5, С. 887−892.
  40. Степанова Е JL, Губанов Е. А. Изучение природы изменчивости в партеноклонах тутового шелкопряда//Генетика. 1985,1. Т. 21, N12, С. 2026−2030.
  41. В. А. Процесс осеменения яиц у тутового шелкопряда (Bobmyx mori L.) //Журнал общ. биол. 1959. Т. 20 N1 С. 35−42.
  42. В. А. Возникновение компенсационного комплекса генов одна из причин гетерозиса//Щгрн. общей биол., 1974 Т. 35, N5. С. 666−678.
  43. В. А. Искусственный мейотический партеногенез у тутового шелкопряда и его научное и практическое значение. //Бюл. МОИЕ Отдел биология. 1975. Т. LXXX (4). С. 14−30.
  44. Струнников К А. Искусственный партеногенез у тутового шелкопряда: Итоги 100-летних исследований//Онтоге-нез. 1986. Т. 17, Т4, С. 343−367.
  45. В. А. Генетические методы селекции и регуляции пола тутового шелкопряда. М.: ВО Агропромиздат, 1987,327с.
  46. В. А. Третья изменчивость//Природа. 1989. N2, С. 17−27.
  47. Струнников Е А. Природа гетерозиса и новые методы его повышения. М.: Наука. 1994.108с.
  48. В. А., Степанова Е JL, Терская Е. Р., Рубан В. Ц. Деполиплоидизация тетраплоидов тутового шелкопряда
  49. Генетика. 1980. Т. 16. N6. С. 1096−1108.
  50. В. А., Терская Е. Р. Мейотический партеногенез у тутового шелкопряда и проблемы генетики и селекции//При-рода, 1977, N1,0. 57−71.
  51. В. А., Маресин КМ. Особенности активации яиц тутового шелкопряда//ДАН СССР, 1980, Т. 251, N3,С. 720−724.
  52. В. А., Терская Е. Р., Маресин В. М., Демьянов Е. В. 0 природе активации к партеногенетическому развитию яиц тутового шелкопряда//ДАН СССР. 1980. Т. 253, N5. С. 1247−1250.
  53. В. А., Леженко С. С., Степанова Н. Л. Последствия очистки линий тутового шелкопряда от рецессивных леталей и полулеталей//ДАН СССР. 1983. Т. 273, N6.
  54. В. А., Маресин КМ., Струнникова Л В., Павлов М. Ю. Амейотический гиногенез у тутового шелкопряда индуцированный высокой температурой// Генетика, 1984. Т. 20. N4. С. 1837−1845.
  55. В. А., Степанова Н. Л. Губанов Е. А. Значение клонирования тутового шелкопряда в селекционно-генетических работах // I Всес, конфер. по цитогенетике с/х животных. Тез. докл., Москва. 1985. С. 73.
  56. Струнников К А., Губанов Е. А., Проняева М. В. Импринтинг у тутового шелкопряда//ДАН СССР. 1991, Т. 317, N4, С. 996−1000.
  57. В. А. Проняева М. В., Губанов Е. А. Стимулирующая роль сперматозоидов в онтогенезе тутового шелкопря-да//ДАН СССР. 1993, Т. 329, N6,0. 790−791.
  58. В. А., Струнникова Л. К, Звягинцева Т. В., Ра-зумова 0. В. Выведение высокожизнеспособных партеногенетических клонов тутового шелкопряда//ДАН. 1994. Т. 335. N2. С. 268−270.
  59. Струнникова JL В. Способ активации яиц тутового шелкопряда к партеногенезу//Бюлл. изобретателя, 1979а, N14.
  60. Л. В. Биологический метод определения способности яиц тутового шелкопряда, оставшихся непигментиро-ванными, к развитию//0нтогенеэ. 19 796. Т. 10, N5. С. 516−519.
  61. Л. В. «Демьянов Е. В. Активация яиц, отложенных самками тутового шелкопряда, к партеногенетическому развитию// Шелк, 1980,.N3.
  62. Л. В. Активация яиц тутового шелкопряда к мейо-тическому партеногенезу в теле живых бабочек//Онтогенез
  63. Т. 18. N3.1987. С. 277−280.
  64. Л. В. Активация яиц к амейотическому партеногенезу в теле живых бабочек тутового шелкопряда//Генетика. 1987. Т. 23. N4. С. 653−661.
  65. Л. К, Струнников В. А. Проявление способности к партеногенезу у гибридов различных партеногенетических форм тутового шелкопряда //ДАН. 1994. Т. 338. N5. С. 716−718.
  66. Е. Р., Струнников Е А. Искусственный мейотический партеногенез у тутового шелкопряда//Генетика, 1975, Т. 11, N3, С. 54−67.
  67. А. Е, Рысков А. Е, Севастьянова Г. А, Филиппович Ю. Б. Струнников К А. Геномная дактилоскопия Bombyx mori L.: выявление генотипической изменчивости партеногенетических клонов//Генетика, 1992, Т. 25, N5,С. 171−175.
  68. . Е Общая эмбриология. М.: Высшая школа, 1977,509с.
  69. А. А. Новые данные по изучению грены//Сельское хоз-во'и лесоводство, 1887.154с.
  70. А. А. Оплодотворение- и партеногенез //Естествознание и география. 1902, N5.
  71. Фролова С. JL Цитология искусственного партеногенеза у тутового шелкопряда (Bombyx mori L.) //Виол. журн. 1935. Т. 4. N2. 0. 275−308.
  72. С. И., Губанов Е. А., Степанова H. JL Продуктивность и выживаемость партеногенетичееких и гомозиготных особей тутового шелкопряда при стимуляции стероидными гли-коалкалоидами катофеля//Вестник ЛГУ. сер. 3.1991. N241. С. 23−27.
  73. Эрнст JL К, Кудрявцев И. В., Голубев А. К Партеногенез и перспективы его использования при размножении сельскохозяйственных животных// С/х биология, 1980, Т. 15, N4,1. С. 559 -568.
  74. Зфроимсон В. IL Измерение скорости мутационного процесса у тутового шелкопряда //Изв. АН СССР (серия биол.).1940. Т. 5. С. 688.
  75. В. В. Партеногенетическое развитие насекомых// Узбекский биологический журн. 1962, N2, С. 56−63.
  76. Kawaguchi Е. Genetical and cytological investigations on the parthenogenesis in Bombyx mori L.//J. Sericult. Sei. Japan. 1934. T. 5. N1. C. 1−20 (in Japanese).
  77. Rasmussen S.W. Meiosis in Bombyx mori females//Phil. Trans. R. Soc. Lond. 1977, V. 277, P. 343−350.
  78. Sato H. Cytological and genetical studies on the artificial parthenogenesis in the silkworm Bombyx mori L. //J. Appl. Zool., 1934, V. 6, N4.
  79. Sugai E., Aoyagi H., Otsuka K. Some fundamental studies on parthenogenesis of the silkworm ovarian eggs, Bombyx mori//J. Seric. Sci. Jpn. 1983. V. 52, N. 1, P. 51−56.
  80. Tazima Y. The genetics of the silkworm London.:1.gospress, Academic press, 1964. 253p. *
  81. Tazima Y., 0numa A. Experimental induction of androge-nesis, gynogenesis and polyploidy in Bombyx mori by treatment with CO gas //J. Sericult. Sci Japan.1967. V. 36. N4 P. 286−292.
  82. Went D. F. Egg activation and parthenogenetic reproduction in insects//Biol. Rew. 1982, V. 57, P. 319−344.
Заполнить форму текущей работой