Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Новые возможности мицеллярной и микроэмульсионной электрокинетической хроматографии при определении катехинов и катехоламинов в природных объектах

Диссертация: Новые возможности мицеллярной и микроэмульсионной электрокинетической хроматографии при определении катехинов и катехоламинов в природных объектах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Результаты исследования влияния состава, концентрации и рН буферного электролита, концентрации мицеллообразующего реагента (додецилсульфат натрия), органических модификаторов (ацетонитрил, метанол, изопропиловый спирт, мочевина) в составе рабочего электролита на одновременное электрофоретическое определение полифенолов и кофеина методами мицеллярной электрокинетической хроматографии с нормальной… Читать ещё >

Новые возможности мицеллярной и микроэмульсионной электрокинетической хроматографии при определении катехинов и катехоламинов в природных объектах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • I. ВВЕДЕНИЕ
  • II. ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРНЫХ ДАННЫХ
    • 11. 1. Основы метода капиллярного электрофореза
  • II. 1.1. Способы ввода пробы
  • II. 1.2. Методы детектирования в капиллярном электрофорезе
  • II. 1.2.1. УФ- детектирование в КЭ
  • II. 1.2.2. Флуоресцентное детектирование
  • II. 1.2.3. Масс-спектрометрическое детектирование
    • 11. 2. Различные варианты капиллярного электрофореза
      • 11. 2. 1. Капиллярный зонный электрофорез (КЗЭ)
      • 11. 2. 2. Мицеллярная электрокинетическая хроматография
        • 11. 2. 2. 1. МЭКХс положительной полярностью
  • МЭКХ)
    • 11. 2. 2. 2. МЭКХс обращенной полярностью (ОП
  • МЭКХ)
    • 11. 3. Микроэмульсионная электрокинетическая хроматография (МЭЭКХ)
    • 11. 3. 1. Способы образования микроэмульсии
    • 11. 3. 2. Механизм разделения в МЭЭКХ
    • 11. 3. 3. Факторы, влияющие на разделение в МЭЭКХ. 34 II.3.3.1. Природа поверхностно-активного вещества
  • II. 3.3.2. Влияние рН буферного электролита на селективность разделения
  • II. 3.3.3. Влияние органических растворителей на электрофоретические характеристики аналитов
  • II. 3.3.3.1. Гидрофобные растворители, образующие фазу «масла»
  • II. 3.3.3.2. Органические растворители стабилизаторы микроэмульсии
  • II. 3.3.3.3. Гидрофильные органические модификаторы элюента
    • 11. 3. 4. Способы приготовления микроэмульсии
    • 11. 3. 5. Применение МЭЭКХ
    • 11. 4. Эффективность, разрешение и селективность разделения в методе капиллярного электрофореза
    • 11. 5. Макроциклические реагенты, используемые в капиллярном электрофорезе
    • 11. 6. Определение констант комплексообразования в капиллярном электрофорезе
    • 11. 7. Использование различных режимов капиллярного электрофореза для определения полифенольных антиоксидантов и кофеина в зеленом чае
  • II. 7.1. Общая характеристика полифенольных компонентов чая
  • II. 7.2. Определение биологической активности полифенолов
  • II. 7.3. Пробоподготовка реальных объектов для определения полифенолов
  • II. 7.3.1. Жидкостная экстракция
  • II. 7.3.2. Твердофазная экстракция
  • II. 7.4. Хроматографические и электрофоретические методы определения полифенольных антиоксидантов
    • 11. 7. 4. 1. Определение полифенолов в жидкостной хроматографии
      • 11. 7. 4. 2. Электрофоретическое определение основных биологически активных компонентов чая
      • 11. 7. 4. 3. Определение полифенольных антиоксидантов методом микроэмульсионной электрокинетической хроматографии (МЭЭКХ)
  • III.
  • ГЛАВА 2. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБЪЕКТОВ И МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 111. 1. Аппаратура
    • 111. 2. Реагенты
    • 111. 3. Методы исследования
      • 111. 3. 1. Оптимизация условий электрофоретического детектирования
      • 111. 3. 2. Использование капиллярного зонного электрофореза (КЗЭ) для разделения полифенов
      • 111. 3. 3. Определение катехинов и кофеина в режиме мицеллярной электрокинетической хроматографии
      • 111. 3. 4. Мицеллярная электрокинетическая хроматография с обращенной полярностью (ОПМЭКХ) при одновременном определении полифенолов и кофеина
    • III. 3.5. Построение градуировочных зависимостей аналитов для количественного анализа реальных объектов
      • 111. 3. 6. Расчет констант комплексообразования
      • 111. 3. 7. Определение полифенолов методом микроэмульсионной электрокинетической хроматографии
    • III. 3.7.1. Приготовление микроэмульсии
      • 111. 3. 8. Использование метода обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (ОФ ВЭЖХ) для определения полифенолов и кофеина
      • 111. 3. 9. Пробоподготовкареальных объектов к электрофоретическому и хроматографическому анализу
      • 111. 3. 10. Определение хроматографических и электрофоретических характеристик аналитов (параметров удерживания, эффективности и факторов селективности разделения и разрешен ия)
    • II. L3.11. Электрофоретическое разделение биогенных аминов в режиме ОП МЭКХ
    • III. 3.11.1. On-line концентрирование в режиме мицеллярной электрокинетической хроматографии
    • IV. ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИРОДНЫХ АНТИОКСИДАНТОВ И КОФЕИНА В РАЗЛИЧНЫХ РЕЖИМАХ КАПИЛЛЯРНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА
      • IV. 1. Определение полифенолов в капиллярном зонном электрофорезе
      • IV. 2. Факторы, определяющие закономерности одновременного электрофоретического определения полифенолов и кофеина в мицеллярной электрокинетической хроматографии (МЭКХ)
      • IV. 3. Электрофоретическое разделение полифенолов и кофеина в режиме мицеллярной электрокинетической хроматографии с обращенной полярностью (ОП МЭКХ)
    • IV. 3.1. Влияние органических растворителей на разделение катехинов и кофеина в режиме ОП МЭКХ
    • IV. 3.2. Влияние комплексообразующих агентов на селективность разделения в ОП МЭКХ
    • IV. 3.2.1. Роль гидроксикислоты в составе рабочего буфера как конкурирующего комплексообразующего агента
    • IV. 3.2.2. Влияние нейтрального и заряженного /3-циклодекстринов на селективность разделения полифенолов
    • IV. 3.3. Исследование возможностей микроэмульсионной электрокинетической хроматографии
  • МЭЭКХ) для определения полифенолов
    • VI. 3.4. Сравнительные оценочные характеристики режимов МЭКХ, ОП МЭКХ и МЭЭКХ с УФ-детектированием при электрофоретическом определении катехинов и кофеина в природных объектах
    • IV. 3.4.1. Использование микроэмульсионной электрокинетической хроматографии (МЭЭКХ) для определения стероидных гормонов
    • V. РАЗДЕЛЕНИЕ БИОГЕННЫХ АМИНОВ МЕТОДОМ МИЦЕЛЛЯРНОЙ ЭЛЕКТРОКИНЕТИЧЕСКОЙ ХРОМАТОГРАФИИ В ОТСУТСТВИИ ЭЛЕКТРООСМОТИЧЕСКОГО ПОТОКА (ОП МЭКХ)
    • V. I. Влияние комплексообразующих и ион-парных агентов на селективность разделения биогенных аминов методом ОП МЭКХ
    • VI. ПРАКТИЧЕСКОЕ
  • ПРИЛОЖЕНИЕ
    • VI. !. Электрофоретическое определение полифенолов в зеленом и черном чае
  • У1.2. Определение катехоламинов в моче методом мицеллярной электрокинетической хроматографии с обращенной полярностью
  • ВЫВОДЫ
  • СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

В последние годы методы капиллярного электрофореза (КЭ) широко используются для определения биологически активных соединений в природных объектах. Варианты микроэмульсионной и мицеллярной электрокинетической хроматографии (МЭЭКХ и МЭКХ) с обращенной полярностью наименее изучены. При этом использование их для гидрофобных соединений должно было бы привести к росту эффективности, сокращению времени анализа и снижению пределов обнаружения аналитов.

Интересными и информативными моделями для выяснения возможностей малоизученных вариантов КЭ — мицеллярного режима с обращенной полярностью и микроэмульсионной электрокинетической хроматографии — являются следующие системы:

1. Природные антиоксиданты полифенольного типа ((-)-эпикатехин, (-)-эпикатехин гаплат, (-)-эпигаллокатехин, (-)-галлокатехин галлат, (-)-эпигаллокатехин галлат и (+)-катехин) и кофеин, обладающие антиаллергенными и радиопротекторными свойствами и являющиеся основными компонентами зеленого чая.

2. Биогенные амины (дофамин, норадреналин, адреналин) и их метаболиты (метанефрин и норметанефрин) — диагностические маркеры различных заболеваний с нарушением работы центральной нервной системы.

В молекулах указанных веществ содержатся легко ионизируемые и способные к комплексообразованию с органическими и неорганическими соединениями 1,2-фенольные гидроксилы (катехольный фрагмент).

Логически обоснованная стратегия выбора условий электрофоретического разделения (рН рабочего буфера, природа и концентрация комплексообразующих агентов, режим on-line концентрирования и т. д.) с учетом специфики аналитов могла бы позволить предложить высокоселективный и чувствительный способ их определения и выявить новые возможности обсуждаемых вариантов капиллярного электрофореза.

Работа поддержана Фондом содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере («СТАРТ 2005», проект № 5911).

Цель работы. Выявить новые возможности и получить оценочные характеристики различных вариантов метода капиллярного электрофореза с УФ-детектированием (зонного капиллярного электрофореза (КЗЭ), мицеллярной электрокинетической хроматографии с нормальной (МЭКХ) и обращенной полярностью (ОП МЭКХ), микроэмульсионной электрокинетической хроматографии (МЭЭКХ)) для определения катехинов и катехоламинов в природных объектах. В связи с поставленной целью необходимо было решить следующие задачи:

1. Установить закономерности одновременного электрофоретического разделения полифенолов и кофеина в режимах капиллярного электрофореза (КЗЭ, МЭКХ и МЭЭКХ) с УФ-детектированием.

2. Выяснить доминирующие факторы (состав и рН рабочего электролита, органические модификаторы, макроциклические агенты), определяющие селективное разделение катехинов чая и кофеина методом мицеллярной электрокинетической хроматографии с нормальной (МЭКХ) и обращенной полярностью (ОПМЭКХ).

3. Выявить критерии, определяющие стабильность микроэмульсионной системы, и установить закономерности разделения полифенольных антиоксидантов в режиме микроэмульсионной электрокинетической хроматографии (МЭЭКХ).

4. Изучить возможности обсуждаемых электрофоретических вариантов для определения катехоламинов и их метаболитов в биологических жидкостях.

5. Предложить электрофоретический способ селективного определения полифенольных соединений и кофеина в реальных объектах растительного происхождения (различные образцы зеленого и черного чая).

Научная новизна.

Выявлены доминирующие факторы (состав и рН буферного электролита, концентрация додецилсульфата натрия), влияющие на электрофоретическое разделение органических соединений, содержащих в своей структуре фрагмент вицинальных дигидрокси-групп (катехины и катехоламины) методами МЭКХ с нормальной и обращенной полярностью. Показано, что последний вариант предпочтителен.

Впервые, обнаружен эффект влияния комплексообразующих добавок ф-циклодекстрина, сульфо-)3-циклодекстрина, лимонной кислоты) в составе рабочего электролита на увеличение селективности разделения полифенолов в МЭКХ с обращенной полярностью и сокращение времени анализа.

Определены возможности микроэмульсионной электрокинетической хроматографии (рН рабочего буфера 2,0) для электрофоретического разделения смеси, содержащей природные антиоксиданты (эпикатехин, эпигаллокатехин, эпикатехин галлат, галлокатехин галлат и эпигаллокатехин галлатПО ~ 0,5 мг/лК=1000'103 — 2000;Ю3 т.т./м.

Впервые предложен способ определения катехоламинов и их метаболитов методом мицеллярной электрокинетической хроматографии с обращенной полярностью (ОП МЭКХ), и показано, что селективность разделения и эффективность в данном режиме выше в 1,5 раза, чем в традиционно используемом для этой цели методе капиллярного зонного электрофореза (КЗЭ).

Выявлено влияние комплексообразующих добавок (18-краун-6, 4,13-диаза-18-краун-6), смешанных мицелл (додецилсульфат натрия/октансульфонат натрия) и первичных аминов в составе рабочего электролита на электрофоретические характеристики катехоламинов в режиме МЭКХ с обращенной полярностью.

Установлено, что при рН рабочего электролита < 7 азотсодержащий макроцикл, взаимодействуя с мицеллой, увеличивает селективность разделения и общее время анализа- 18-краун-6 изменяет электрофоретические характеристики аналитов, образуя с ними комплексы разной устойчивости.

Предложен новый вариант on-line концентрирования для биогенных аминов и их метаболитов в режиме ОП МЭКХ: свипинг с добавкой 18-краун-6 (4 мМ) и циклогексиламина (5 мМ) в матрицу пробы. Факторы концентрирования составили 900- 1500.

Практическая значимость работы.

Предложены варианты определения полифенольных антиоксидантов и кофеина в различных образцах зеленого и черного чая методами традиционной мицеллярной электрокинетической хроматографии и МЭКХ с обращенной полярностью с УФ-детектированием. Пределы детектирования полифенолов составили: ~ 0,3 -1 мг/л.

Показана возможность электрофоретического определения биогенных аминов (дофамин, адреналин, норадреналин, метанефрин, норметанефрин) методом мицеллярной электрокинетической хроматографии с обращенной полярностью (буферный электролит содержит ацетат натрия и муравьиную кислоту, рН 2,0) в биологических жидкостях (моча) после твердофазной экстракции на модифицированном додецилсульфатом натрия сорбенте C|g.

Предложен вариант электрофоретического определения стероидных гормонов (прогестерон, 17-гидроксипрогестерон, 11-дегидро-кортикостерон, 11-дезокси-кортикостерон, кортизон, кортизол, тестостерон, кортикостерон, кортизон ацетат, дексаметазон) методом микроэмульсионной электрокинетической хроматографии (рН 2,0). Пределы обнаружения составили 0,8 — 1 мг/л без стадии концентрирования и 0,04 — 0,06 мг/л с использованием on-line концентрирования {свипинг, 30 мбар, 100 с).

Разработаны варианты on-line концентрирования {свипинг с добавкой 4 мМ 18-краун-6 и 5 мМ циклогексиламина в матрицу пробы) биогенных аминов в режиме мицеллярной электрокинетической хроматографии (ОП МЭКХ), позволяющие концентрировать пробу в 900 -1500 раз. Предел обнаружения составил 20−30 нг/мл.

Положения, выносимые на защиту.

1. Результаты исследования влияния состава, концентрации и рН буферного электролита, концентрации мицеллообразующего реагента (додецилсульфат натрия), органических модификаторов (ацетонитрил, метанол, изопропиловый спирт, мочевина) в составе рабочего электролита на одновременное электрофоретическое определение полифенолов и кофеина методами мицеллярной электрокинетической хроматографии с нормальной (МЭКХ) и обращенной полярностью (ОП МЭКХ) с УФ-детектированием.

2. Влияние и количественная оценка комплексообразующих добавок (p-циклодекстрина, сульфо-р-циклодекстрина, 18-краун-6 и 4,13-диаза-18-краун-6) в мицеллярных системах на эффективность и селективность электрофоретического разделения катехинов и катехоламинов методом МЭКХ с обращенной полярностью.

3. Влияние температуры, типа и концентрации поверхностно-активного вещества, природы «масла» на стабильность микроэмульсии и на электрофоретические подвижности флаван-3-олов и стероидных гормонов в режиме микроэмульсионной электрокинетической хроматографии (МЭЭКХ).

4. Сравнение возможностей и обоснование преимуществ использования различных вариантов мицеллярного и микроэмульсионного электрофоретического определения катехинов и катехоламинов в природных объектах.

5. Практические приложения выявленных закономерностей:

— одновременное определение основных полифенольных антиоксидантов и кофеина в зеленом и черном чае методами мицеллярной электрокинетической хроматографии (МЭКХ) с разными вариантами полярностей и микроэмульсионной электрокинетической хроматографии (МЭЭКХ);

— определение катехоламинов и их метаболитов методом мицеллярной электрокинетической хроматографии с обращенной полярностью (ОП МЭКХ) в моче с on-line концентрированием (свипинг) и пределом детектирования катехоламинов и их метаболитов 20−30 нг/мл.

И. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРНЫХ ДАННЫХ.

выводы.

1. Выявлены доминирующие факторы (рН и состав буферного электролита, концентрация анионного детергента, природа органического модификатора), влияющие на электрофоретические характеристики полифенолов и кофеина в режиме мицеллярной электрокинетической хроматографии с нормальной и обращенной полярностью. Показано, что последний вариант по эффективности, селективности разделения и общему времени анализа предпочтителен.

2. Обнаружено влияние комплексообразующих агентов (гидроксикислот, заряженных и нейтральных циклодекстринов, краун-соединений -18-К-6 и 4ДЗ-диаза-18-К-6) в составе мицеллярной фазы на селективность разделения катехоламинов и полифенолов методом ОП МЭКХ и проведена количественная оценка этого влияния для системы «макроцикл — аналит».

3. Установлены факторы, определяющие устойчивость микроэмульсии и изменяющие электрофоретические характеристики полифенольных антиоксидантов и стероидных гормонов: температура, тип и концентрация поверхностно-активного вещества, природа «масла».

4. Проведена сравнительная оценка возможностей и обоснованы преимущества различных вариантов мицеллярного и микроэмульсионного электрофоретического определения природных антиоксидантов полифенольного типа и кофеина в составе различных образцов чая.

5. Разработан новый вариант on-line концентрирования (свипинг) катехоламинов и их метаболитов с добавлением в матрицу пробы 18-К-6 (4 мМ) и циклогексиламина (5 мМ) методом мицеллярной электрокинетической хроматографии с обращенной полярностью, позволяющий концентрировать зону пробы в 900 — 1500 раз.

6. Предложены схемы анализа реальных объектов.

• Одновременное определение важнейших полифенолов (катехин, эпикатехин, эпикатехин галлат, эпигаллокатехин галлат, эпигаллокатехин, галлокатехин галлат) и алкалоида кофеина в различных образцах зеленого и черного чая методами мицеллярной электрокинетической хроматографии с УФ-детектированием с нормальной и обращенной полярностью, с пределом обнаружения ~ 1 мг/л;

• Определение биогенных аминов и их метаболитов в моче методом мицеллярной электрокинетической хроматографии с обращенной полярностью с использованием on-line концентрирования и добавлением в состав анализируемой пробы 18-краун-6- ПО 20−30 мкг/л.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Руководство по капиллярному электрофорезу Текст. / Под ред. А. М. Волощука // М. 1996. 231 с.
  2. Система капиллярного электрофореза «Капель-ЮЗР». Руководство по эксплуатации Текст. / ООО «Люмэкс». С.-Петербург. 2001. 99 с.
  3. , К. В. Идентификация электрофоретических пиков фенилтиогидантоиновых производных аминокислот Текст. / К. В. Степанов, А. В. Пирогов, О. А. Шпигун // Журнал аналит.химии. -2006.- Т. 61.-№. 1.-С. 10−18.
  4. , А. В. Определение оптических отбеливателей (белофоров) в составе писчей бумаги методом капиллярного электрофореза Текст. / А. В. Пирогов, А. В. Юрьев, О. А. Шпигун // Журнал аналит.химии. -2006. Т. 61. — №. 2. — С. 184 — 192.
  5. Terabe, S. Electrokinetic separations with micellar solutions and open-tubular capillaries Text. / S. Terabe, K. Otsuka, K. Itchikawa, A. Tsuchiya, T. Ando // Anal. Chem. 1984. — V.56. — P. l 11−113.
  6. Muijselaar, P.G. Micelles as pseudo-stationary phases in micellar electrokinetic chromatography Text. / P.G. Muijselaar, K. Otsuka, S. Terabe // J. Chromatogr. A. 1997. — V.780. — P.41−61.
  7. Gottlicher, B. Aplication of particles as pseudo-stationary phases in electrokinetic chromatography Text. / B. Gottlicher, K. Bachmann // J. Chromatogr. A. 1997. — V.780. — P. 63−73.
  8. Janini, G. M. Micellar electrokinetic chromatography in zero-electroosmotic flow environment Text. / G. M. Janini, G.M. Muschik, H.J. Issaq // J. Chromatogr. B. 1996. — V.683. — P.29−35.
  9. Chien, R.L. Sample stacking of an extremely large injection volume in higt-performance capillary electrophoresis Text. / D.S. Burgi // Analyt. Chem. 1992. — V.64. — P. 1046−1050.
  10. Pirogov, A.V. Application of polyelectrolyte complexes as novel pseudo-stationary phase in micellar electrokinetic chromatography Text. /
  11. A.V. Pirogov, A.V.Shpak, O.A. Shpigyn. // Analyt. Bioanal. Chem. 2003. -V.374.-P. 1199−1203
  12. Ahuja, E.S. Anionic-zwitterionic mixed micelles in micellar electrokinetic chromatography: sodium dodecyl sulfate N-dodecyl-N, N-dimethylammonium-3-propane-l-sulfonic acid Text. / E.S. Ahuja,
  13. B.P. Preston, J.P. Foley // J. Chromatogr. B. 1994. — V.657. — P.271−284.
  14. Corstiens, H. Equation for the description of the resolution of charged solutes in micellar electrokinetic vapillary chromatography Text. /
  15. H. Corstiens, H.A.H. Billiet, J. Frank, K. Ch.A.M. Luyben // J. Chromatogr. A. 1996. — V.753. — P. 121−131.
  16. Baur, L. Electroosmotic flow variations caused by the volatility of buffer components: diagnosis and therapy Text. / L. Baur, C. S.-van de Griend, H. Watzig // J. Chromatogr. A. 2002. — V.979. — P. 97−103.
  17. Aucamp, J.P. Simultaneous analysis of tea catechins, caffeine, gallic acid, theanine and ascorbic acid by micellar electrokinetic capillary chromatography Text. / J.P. Aucamp, Y. Hara, Z. Apostolides // J. Chromatogr. A. 2000. — V.876. — P. 235−242.
  18. Katsuta, S. Control selectivity in micellar electrokinetic chromatography by modification of the micellar phase with solubilized organic compounds Text. / S. Katsuta, K. Saitoh // J. Chromatogr. A. 1997. — V.780. — P. 165 178.
  19. Gotti, R. Modifier micellar electrokinetic chromatography in the analysis of catechins and xanthines in chocolate Text. / R. Gotti, J. Fiori, F. Mancini, V. Carvini // Electrophoresis. 2004. — V.25. — P. 3282−3291.
  20. Atrai, Kevin D. Background theory and applications of microemulsion electrokinetic chromatography Text. / Kevin D. Atrai // J. Chromatogr. A. -2000.-V.892.- P.171−186.
  21. Klampfl, Ch. W. Solvent effects in microemulsion electrokinetic chromatography Text. / Ch. W. Klampfl // Electrophoresis. 2003. — V.24. — P. 1537−1543.
  22. Shelton, Chris M. Enhanced selectivity for capillary zone electrophoresis using ion-pair agents Text. / С. M. Shelton, J. T. Koch, N. Desai and J. F. Wheeler // J. Chromatogr. A. 1997. V. 792. P. 455−462.
  23. , Б.Д. Основы коллоидной химии. Текст. / Б. Д. Сумм // М.: «Академия». 2006. 240 с.
  24. Watarai, Н. Microemulsion in separation science Text. / H. Watarai // J. Chromatogr. A. 1997. — V.780. — P. 93 — 102.
  25. Furumoto, T. Migration mechanism of bases and nucleosides in oil-in-water microemulsion capillary electrophoresis Text. / T. Furumoto, T. Fukumoto, M. Sekiguchi, T. Sugiyama, H. Watarai // Electrophoresis. -2001.-V.22.-P. 3438−3443.
  26. Terabe, S. Microemulsion electrokinetic chromatography: comparison with micellar electrokinetic chromatography Text. / S. Terabe, N. Matsubara, Y. Ishihama, Y. Okada // J. Chromatogr. A. 1992. — V.608. — P. 23−29.
  27. Hancen, S.H. Microemulsion electrokinetic chromatography or solvent modified micellar electrokinetic chromatography Text. / S.H. Hancen, C. Gabel-Jensen, D. Т. M. El-Sherbiny, S. Pedersen-Bjergaard // Trends in Anal. Chem. — 2001. — V.20. — P. 614−619.
  28. Miksik, I. Microemulsion electrokinetic chromatography of fatty acids as phenacyl esters Text. / I. Miksik, Z. Deyl // J. Chromatogr. A. 1998. -V.807.-P. 111−109.
  29. Boso, R. L. Microemulsion electrokinetic chromatography with different organic modifiers: separation of water- and lipid-soluble vitamins Text. / R. L. Boso, M. S. Bellini, I. Miksik, Z. Deyl // J. Chromatogr. A. 1995. -V.709.-P. 11−19.
  30. Altria, K. D. Background and operating parameters of microemulsion electrokinetic chromatography Text. / K. D. Altria, P.-E. Mahuzier,
  31. B.J. Clark // Electrophoresis. 2003. — V.24. — P. 315−324.
  32. Song, L. Separation of six phenylureas and chlorsulfuron standards by micellar, mixed micellar and microemulsion electrokinetic chromatography Text. / L. Song, Q. Ou, W. Yu, G. Li // J. Chromatogr. A. 1995. — V.699. -P. 371−382.
  33. Gluck, S. J. Indirect determination of octanol-water partition coefficients by microemulsion electrokinetic chromatography Text. / S. J. Gluck, M. H. Benko, R. K. Hallberg, K. P. Steele // J. Chromatogr. A. 1996. -V.744.-P. 141−146.
  34. Gabel-Jensen, C. Separation of neutral compounds by microemulsion electrokinetic chromatography: Fundamental studies on selectivity Text. /
  35. C. Gabel-Jensen, S. H. Hansen, S. Pedersen-Bjergaard // Electrophoresis. -2001.-V.22.-P. 1330−1336.
  36. Pedersen-Bjergaard, S. Selectivity in microemulsion electrokinetic chromatography Text. / S. Pedersen-Bjergaard, C. Gabel-Jensen, S. H. Hansen // J. Chromatogr. A. 2000. — V.897. — P. 375−381.
  37. Fu, X. Microemulsion elektrokinetic chromatographic separation of antipyretic analgesic ingredients Text. / X. Fu, J. Lu, A. Zhu // J. Chromatogr. A. 1996. — V.735. — P. 353−356.
  38. Szucs, R. Micellar and microemulsion electrokinetic chromatography of hop bitter acids Text. / R. Szucs, E. Van Hove, P. Sandra // J. High Resolut. Chromat. 1996. — V. 19. — P. 189−192.
  39. Miksik, I. Microemulsion electrokinetic chromatography of diphenylhydrazones of dicarbonyl sugars Text. / I. Miksik, J. Gabriel, Z. Deyl // J. Chromatogr. A. 1997. — V.772. — P. 297−303.
  40. Altria, K. D. Application of microemulsion electrokinetic chromatography to the analysis of a wide range of pharmaceuticals and excipients Text. / K. D. Altria // J. Chromatogr. A. 1999. — V.844. — P. 371−386.
  41. Krismann, U. Separation of hydroxylated polycyclic aromatic hydrocarbons by micellar electrokinetic capillary chromatography Text. / U. Krismann, W. Kleibohmer // J. Chromatogr. A. 1997. — V.774. -P.193−201
  42. Cherkaoui, S. Micellar and microemulsion electrokinetic chromatography of selected anesthetic drugs Text. / S. Cherkaoui, J.-L. Veuthey // J. Sep. Science. 2002. — V. 25. — P. 1073−1078.
  43. Fu, X. Microemulsion elektrokinetic chromatographic separation of antipyretic analgesic ingredients Text. / X. Fu, J. Lu, A. Zhu // J. Chromatogr. A. 1996. — V.735. — P. 353−356.
  44. Pomponio, R. Microemulsion electrokinetic chromatography of corticosteroids. Effect of surfactants and cylodextrins on the separation selectivity Text. / R. Pomponio, R. Gotti, J. Fiori, V. Varvini // J. Chromatogr. A. 2005. — V. 1081. — P. 24−30.
  45. Namera, A. Direct extract derivatization for determination of amino acids in human urine by gas chromatography and mass spectrometry Text. / A. Namera, M. Yashiki, M. Nishida, T. Kojima // J. Chromatogr. A. 2002. -V.776.-P. 49−55.
  46. , JI.H. Понятие «селективность» и его содержание в методах разделения веществ Текст. / Л. Н. Москвин, И. Г. Зенкевич, Л. А. Карцова // Журн. Аналит. химии. 2004. — Т.59. — № 7. — С. 697 703.
  47. , А. В. Изменение электрофоретической подвижности фенолов при использовании ионенов в качестве добавок в буферный электролит Текст. / А. В. Пирогов, К. В. Степанов, О. А. Шпигун // Журнал аналит.химии. 2003. — Т. 58. — №. 5. — С. 534 — 542.
  48. Shen, H.-J. Comparison of the use of anionic and cationic surfactants for the separation of steroids based on MEKC and sweeping-MEKC modes
  49. Text. / H.-J. Shen, Ch.-H. Lin // Electrophoresis. 2006. — V. 27. — P. 1255 -1262.
  50. , JI.A. Молекулярное распознавание в хроматографии Текст. / Л. А. Карцова, О. В. Маркова // СПб.: СПбГУ. 2004. 140 с.
  51. , А.Ф. Супрамолекулярная химия. Часть I. Молекулярное распознавание Текст. / А. Ф. Пожарский // Соросовский образовательный журнал. 1997. — № 9. — С. 32−39.
  52. , К. В. Derivatization, stabilization and detection of biogenic amines by Cyclodextrin-modified capillary electrophoresis laser induced fluorescence detection Text. / К. B. Male, J.H.T. Luong // J. Chromatogr. A. — 2001. — V.926. — P. 309−317.
  53. Chiou, C.-S. Application of crown ethers as modifiers for the separation of amines by capillary electrophoresis Text. / C.-S. Chiou, J.-S. Shih // Anal. Chim. Acta. 1998. — V.360. — P. 69−76.
  54. Nelson, В. C. The separation of green tea catechins by micellar electrokinetic chromatography Text. / В. C. Nelson, J. B. Thomas, S. A. Wise, J. J. Dalluge // J. Microcol. Sep. 1998. — V.10(8). — P. 671 679.
  55. M. Краун-соединения Текст. / M. Хираока // М.: Мир. 1986. -356 с.
  56. Janos, P. Determination of equilibrium constants from chromatographic and Electrophoretic measurements Text. / P. Janos // J. Chromatogr. A. -2004.-V. 1037.-P. 15−28.
  57. Rundlett, K. L. Methods for estimation of binding constants by capillary electrophoresis Text. / K. L. Rundlett, D. W. Armstrong // Electrophoresis. 1997.-V.18.-P. 2194−2202.
  58. Rundlett, K. L. Examination of origin, variation and proper use of expressions for the estimation of association caonstants by capillary electrophoresis Text. / K. L. Rundlett, D. W. Armstrong // J. Chromatogr. A. 1996. — V.721. — P. 173−186.
  59. Bose, S. Guidelines in selecting ligand concentrations for the determination of binding constants by affinity capillary electrophoresis Text. / S. Bose, J. Yang, D. S. Hage // J. Chromatogr. A. 1997. — V.797. — P. 77−88.
  60. Liu, J. Chiral recognition and racemic resolution of drug enantiomers by electrophoresis based on host-guest complexation Text. / J. Liu, H. Coffey, D. J. Detlefsen, Y. Li, M. S. Lee // J. Chromatogr. A. 1997. — V.763. -P. 261−269.
  61. Shakalisava, Y. Determination of association constants of inclusion complexes of steroid hormones and cyclodextrins from their electrophoretic mobility Text. / Y. Shakalisava, F. Regan // Electrophoresis. 2006. -V.27.-P. 3048−3056.
  62. Blahova, E. Sample preparation and HPLC determination of catechins in green tea Text. / E. Blahova, J. Lehotay // Chem. Anal. 2006. — V.51. -P. 795−807.
  63. Aucamp, J.P. Simultaneous analysis of tea catechins, caffeine, gallic acid, theanine and ascorbic acid by micellar electrokinetic capillary chromatography Text. / J.P. Aucamp, Y. Hara, Z. Apostolides // J. Chromatogr. A. 2000. — V.876. — P. 235−242
  64. Larger, P.J. Separation of tea polyphenols using micellar electrokinetic chromatography with diode array detection Text. / P.J. Larger, A.D. Jones, C. Dacombe // J. Chromatogr. A. 1998. — V.799. — P. 309−320
  65. Stach, D. Decrease in concentration of free in tea over time determined by micellar electrokinetic chromatography Text. / D. Stach, O.J. Schmitz // J. Chromatogr. A. 2001. — V.924. — P. 519−522.
  66. Arce, L. Determination of anti-carcinogenic polyphenols present in green tea using capillary electrophoresis coupled to a flow injection system Text. / L. Arce, A. Rios, M. Valcarcel // J. Chromatogr. A. 1998. — V.827. -P. 113−120.
  67. Nwuha, V. Solubility study of green tea extracts in pure solvents and edible oils Text. / V. Nwuha, M. Nakajima, J. Tong, S. Ichikawa // J. of Food Engineering.- 1999.-V.40.- P. 161−165.
  68. Horie, H. Analysis of tea component by high-performance liquid chromatography and high-performance capillary electrophoresis Text. / H. Horie, K. Kohata // J. Chromatogr. A. 2000. — V.881. — P. 425−438.
  69. Weiss, D.J. Determination of catechins in matcha green tea by micellar electrokinetic chromatography Text. / D.J. Weiss, C.R. Anderton // J. Chromatogr. A. 2003. — V. 1011. — P. 173−180
  70. Horie, H. Application of capillary electrophoresis to tea quality estimation Text. / H. Horie, K. Kohata // J. Chromatogr. A. 1998. — V.802. — P. 219 223.
  71. Horie, H. Simultaneous determination important components in green tea infusions using capillary electrophoresis Text. / H. Horie, T. Mukai, K. Kohata // J. Chromatogr. A. 1997. — V.758. — P. 332−335
  72. Khokhar, S. Iron binding characteristics of phenolic compounds: some tentative structure-activity relations Text. / S. Khokhar, R. K. Owusu Apenten // Food Chemistiy. 2003. — V.81. — P. 133−140.
  73. Sano, M. Simultaneous determination of twelve tea catechins by highperformance liquid chromatography with electrochemical detection Text. / M. Sano, M. Tabata, M. Suzuki, M. Degawa, T. Miyase, M. Maeda-Yamamoto // Analyst. 2001. — V. 126. — P. 816−820.
  74. Dalluge, J.J. Determination of tea catechins Text. / J.J. Dalluge,
  75. B.C. Nelson // J. Chromatogr. A. 2000. — V.881. — P. 411−424
  76. Vovk, I. Separation of eight selected flavan-3-ols on cellulose thin-layer chromatographic plates Text. / I. Vovk, B. Simonovska, H. Vuorela // J. Chromatogr. A. 2005. — V.1077. — P. 188−194.
  77. Maiani, G. Application of a new high-performance liquid chromatographic method for measuring selected polyphenols in human plasma Text. / G. Maiani, M. Serafini, M. Salucci, E. Azzini, A. Ferro-Luzzi // J. Chromatogr. A. 1995. — V.692. — P. 311−317.
  78. Zuo, Y. Simultaneous determination of catechins, caffeine and gallic acid in green, Oolong, black and pu-er teas using HPLC with photodiode array detector Text. / Y. Zuo, H. Chen, Y. Deng // Talanta. 2002. — V.54. -P. 307−316.
  79. Huang, H.-Y. Comparison of microemulsion electrokinetic chromatography and micellar electrokinetic chromatography methods for the analysis of polyphenolic compounds Text. / H.-Y. Huang, W.-C. Lien,
  80. C.-W. Chiu // J. Separ. Science. 2005. — V.28. — P. 973−981.
  81. Van Nedrkassel, A.M. Prediction of total green tea antioxdant capacity from chromatograms by multivariate modeling Text. / A.M. van Nedrkassel, M. Daszykowski, D.L. Massart, Y.V. Heyder // J. Chromatogr. A. 2005. — V. 1096. — P. 177−186.
  82. Arts, M.J.T.J. Masking of antioxidant capacity by interaction of flavonoids with protein Text. / M.J.T.J. Arts, G.R.M.M. Haenen, H.-P. Voss, A. Bast // Food and Chem Toxic. 2001. — V.39. — P. 787−791.
  83. Gu, X. Analysis of resveratrol in wine by capillary electrophoresis Text. / X. Gu, Q. Chu, M. O’Dwyer, M. Zeece // J. Chromatogr. A. 2000. -V.881. -P.471−481.
  84. Bovanova, L. Direct analysis of food samples by high-performance liquid chromatography Text. / L. Bovanova, E. Brandsteterova // J. Chromatogr. A. 2000. — V. 880. — P. 149−168.
  85. Kumamoto, M. Enhanced separation and elution of catechins in HPLC using mixed-solvents of water, acetonitrile and ethyl acetate as mobile phase Text. / M. Kumamoto, T. Sonda, K. Takedomi, M. Tabata // Analytic. Sciences. 2000. — V.16.-P. 139−144.
  86. Suarez, B. Solid-phase extraction and high-performance liquid chromatographic determination of polyphenols in apple musts and ciders Text. / B. Suarez, A. Picinelli, J.J. Mangas // J. Chromatogr. A. 1996. -V.727.-P. 203−209.
  87. Tsuchiya, H. High-performance liquid chromatographic analysis of polyhydroxyflavones using solid-phase borate complex extraction Text. / H. Tsuchiya // J. Chromatogr. B. 1998. — V.720. — P. 225−230.
  88. Lee, B.-L. Comparative analysis of tea catechins and theaflavins by highperformance liquid chromatography and capillary electrophoresis Text. / B.-L. Lee, C.-N. Ong // J. Chromatogr. A. 2000. — V.881. — P. 439−447.
  89. Tsuchiya, H. Simultaneous determination of catechins in saliva by highperformance liquid chromatography Text. / H. Tsuchiya, M. Sato, H. Kato, T. Okubo, L.R. Juneja, M. Kim // J. Chromatogr. B. 1997. — V.703. -P. 253−258.
  90. Tsuchiya, H. Nanoscale analysis of pharmacologically active catechins in body fluids by HPLC using borate complex extraction pretreatment Text. / H. Tsuchiya, M. Sato, H. Kato, H. Kureshiro, N. Takagi // Talanta. 1998. -V.46.-P. 717−726.
  91. Vaher, M. Separation of polyphenolic compounds extracted from plant matrices using capillary electrophoresis Text. / M. Vaher, M. Koel // J. Chromatogr. A. 2003. — V.990. — P. 225−230.
  92. Pazourek, J. Separation of polyphenols in Canary Islands wine by capillary zone electrophoresis without preconcentration Text. / J. Pazourek, G. Gonzalez, A.L. Revilla, J. Havel // J. Chromatogr. A. 2000. — V.874. -P. 111−119.
  93. De Villiers, A. Development of solid-phase extraction procedures for the simultaneous determination of polyphenols, organic acids and sugars inwine Text. / A. de Villiers, F. Lynen, A. Crouch, P. Sandra // J. Chromatogr. A. 2004. — V.59. — P 403−409.
  94. Fernandez, P.L. HPLC determination of catechins and caffeine in tea. Differentation of green, black and instant teas Text. / P.L. Fernandez, M.J. Martin, A.G. Gonzalez, F. Pablos // Analyst. 2000. — V. 125. — P. 421 425.
  95. Zuo, Y. Simultaneous determination of catechins, caffeine abd gallic acid in green, Oolong, black and pu-er teas using HPLC with photodiode array detector Text. / Y. Zuo, H. Chen, Y. Deng // Talanta. 2002. — V.54. -P. 307−316.
  96. Kotani, A. Optimization of HPLC-ECD of catechins with precision and efficiency based on FUMI theory Text. / A. Kotani, Y. Hayashi, R. Matsuda, F. Kusu // Analytic. Science. 2003. -V.19. — P. 865−869.
  97. ПО. Яшин, Я. И. Анализ пищевых продуктов и напитков хроматографическими методами. Обзор Текст. / Я. И. Яшин, А. Я. Яшин // Партнеры и конкуренты. 2003. — № 8.
  98. , Я.И. Хроматографические методы анализа химического состава чая Текст. / Я. И. Яшин, А. Я. Яшин // Партнеры и конкуренты. -2004.-№ 4.
  99. Pineiro, Z. Determination of catechins by means of extraction with pressurized liquids Text. / Z. Pineiro, M. Palma, C.G. Barroso // J. Chromatogr. A. 2004. — V. 1026. — P. 19−23
  100. Barroso, M. B. Determination of green and black tea composition by capillary electrophoresis Text. / M. B. Barroso, G. van de Werken // J. High Resol. Chrom. 1999. — V.22(4). — P. 225−230.
  101. Pomponio, R. Analysis of catechins in extract of Cistus species by microemulsion electrokinetic chromatography Text. / R. Pomponio, R. Gotti, N. A. Santagati, V. Cavrini // J. Chromatogr. A. 2003. — V.990. -P. 215−223.
  102. Worth, C.C.T. Analysis of catechins and caffeine in tea extracts by micellar electrokinetic chromatography Text. / C.C.T. Worth, M. Wie? ler, O.J. Schmitz // Electrophoresis. 2000. — V.21. — P. 3634−3638.
  103. Huang, H.-Y. Analyses of phenolic compounds by microemulsion electrokinetic chromatography Text. / H.-Y. Huang, W.-C. Lien // Electrophoresis. 2005. — V.26. — P. 3134−3140.
  104. Huang, H.-Y. Sample stacking for the analysis of catechins by microemulsion EKC Text. / H.-Y. Huang, I.-Y. Huang, H.-H. Liang, S. Lee // Electrophoresis. 2007. — V. 28. — P. 1735 — 1743.
  105. , P. Справочник биохимика Текст. / P. Досон, Д. Эллиот, У. Эллиот, К.-М. Джонс // Мир. Пер. с англ. 1991. С. 355.
  106. Horie, Н. Rapid determination of caffeine in tea leaves Text. / H. Horie, A. Nesumi, T. Ujihara, K. Kohata // J. Chromatogr. A. 2001. — V.942. -P.271−273.
  107. Эндокринология Текст. / под ред. Н. Лавина // 1999. 1128 с.
  108. Руководство по лабораторной клинической диагностике Текст. / под ред. В. В. Меньшикова // М.: Медицина. 1982. 576 с.
  109. Quirino, J. P. Sweeping: concentration mechanism and applications to high-sensitivity analysis in capillary electrophoresis Text. / J. P. Quirino, J.-B. Kim, S. Terabe // J. Chromatogr. A. 2002. — V.965. — P. 357−373.
  110. Shihabi, Z. K. Stacking in capillary electrophoresis Text. / Z. K. Shihabi // J. Chromatogr. A. 2000. — V.902. — P. 107−117.
  111. Erdemoglu, S.B. Selective determination of aluminium bound with tannin in tea infusion Text. /S.B. Erdemoglu, S. Guser // Analytic. Science. -2005.-V.21.-P. 1005−1008.
  112. Costa, L.M. Comparison of heating extraction procedures for Al, Ca, Mg and Mn in tea samples Text. / L.M. Costa, S.T. Gouveia, J.A. Nobrega // Analytic. Science. 2002. — V.18. — P. 313−318.
  113. , JI. А. Электрофоретическое разделение чайных флавоноидов в режиме зонного капиллярного электрофореза и мицеллярной электрокинетической хроматографии Текст. / Л. А. Карцова, О. В. Ганжа // Журн. приклад, химии. 2006. — № 7. -Т.79.-С. 1120−1124.
  114. , В.Д. Высокоэффективная жидкостная хроматография: Основы теории. Методология. Применение в лекарственной химии Текст. / Шатц В. Д., Сахартова О. В. // Рига: Зинатне. 1988. С. 276 — 293.
  115. , JI.A. Определение стероидов в биологических объектах методом мицеллярной электрокинетической хроматографии Текст. / JI.A. Карцева, Е. А. Бессонова // Журнал аналит.химии. 2007. — Т. 62. -№. 1.-С. 76−85.
  116. Huang, H.-Y. Analyses of tobacco alkaloids by cation-selective exhaustive injection sweeping microemulsion electrokinetic chromatography Text. / H.-Y. Huang, S.-H. Hsieh // J. Chromatogr. A. 2007. Article inpress
  117. Puig, P. Sample stacking for the analysis of penicillins by microemulsion electrokinetic capillary chromatography Text. / P. Puig, F. Borrull, C. Aguilar, M. Calull // J. Chromatogr. B. 2006. — V.831. — P. 196−204.
  118. Huang, H.-Y. Anion-selective exhaustive injection-sweeping microemulsion electrokinetic chromatography Text. / H.-Y. Huang, W.-C. Lien, I-Y. Huang // Electrophoresis. 2006. — V. 27. — P. 3202 -3209.
  119. Vuoresola, K. Determination of urinary catecholamines with capillary electrophoresis after solid-phase extraction Text. / K. Vuoresola, H. Siren // J. Chromatogr. A. 2000. — V.895. — P. 317−327.
  120. Siren, H. Study of catecholamines in patient urine samples by capillary electrophoresis Text. / H. Siren, U. Karjalainen // J. Chromatogr. A. 1999. -V.853.-P. 527−533.
  121. Bergquist, J. Catecholamines and methods for their identification and quantitation in biological tissues and fluids Text. / J. Bergquist, A. Sciubisz, A. Kaczor, J. Silberring // J. Neuriscience Methods. 2002. -V.113.-P. 1−13.
  122. Siren, H. Capillary electrophoresis in the determination af anionic catecholamines metabolites from partients' urine Text. / H. Siren,
  123. M. Mielonen, М. Herveli // J. Chromatogr. A. 2004. — V.1032. — P. 289 297.
  124. Kagedal, B. Catecholamines and metabolites Text. / B. Kagedal // J. Chromatogr. B. 1988. — V.429. — P. 117−233.
  125. В.Б. Основы эндокринологии Текст. / В. Б. Розен // М. 1994. -384 с.
  126. Chen, D.-C. Determination of urine catecholamines by capillary electrophoresis with dual-electrode amperometric detection Text. / D.-C. Chen, D.-Z. Zhan, C.-W. Cheng, A.-C. Liu, C.-H. Chen // J. Chromatogr. B. -2001. V.750.-P. 33−39.
  127. Nikolajsen, R.P.H. Analytical methods for determining urinary catecholamines in healthy subjects Text. / R.P.H. Nikolajsen, A.M. Hansen // Anal. Chim. Acta. 2001. — V.449. — P. 1 -15.
  128. Hatumi, T. Simultaneous determination of serotonin, N-acenylseratonin and melatonin in the pineal gland of the juvenile golden hamster by highperformance liquid chromatography with electrochemical detection Text. /
  129. Т. Hatumi, Н. Akutsu, Sh. Matsushima // J. Chromatogr. B. 1996. — V.675. -P. 152−156.
  130. Ummadi, M. Use of capillary electrophoresis and laser-induced fluorescence for attomole detection of amino acids Text. / M. Ummadi, B.C. Weimer // J. Chromatogr. A. 2002. — V.964. — P. 243−253.
  131. Volin, P. Determination of free urinary catecholamines by highperformance liquid chromatography with electrochemical detection Text. / P. Volin //J. Chromatogr. B. 1994. — V.655. — P. 121−126.
  132. Shen, Z. Rapid method for the determination of amino acids in serum by capillary electrophoresis Text. / Z. Shen, Z. Sun, L. Wu, K. Wu, S. Sun, Z. Huang // J. Chromatogr. A. 2002. — V.979. — P. 227−232.
  133. Su, S.C. Determination of biogenic amines in fish implicated in food poisoning by micellar electrokinetic chromatography Text. / S.C. Su, S.S. Chou, P.C. Chang, D.F. Hwang // J. Chromatogr. B. 2000. — V.749. -P. 163−169.
  134. Krizek, M. Determination of seven biogenic amines in foods by micellar electrokinetic chromatography Text. / M. Krizek, T. Pelikanova // J. Chromatogr. A. 1998. — V.815. — P. 243−250.
  135. Chiu, T.-Ch. Analysis of biologically active amines by CE Text. / T.-Ch. Chiu, Y.-W. Lin, Y.-F. Huang, H.-T. Chang // Electrophoresis.2006. V. 27. — P. 4792 — 4807.
  136. , Л.А. Электрофоретическое определение биогенных аминов в биологических жидкостях Текст. / Л. А. Карцова, А. А. Сидорова, А. С. Иванова // Журнал аналит.химии. 2007. — Т. 62. — №. 10. -С. 1066−1072.
  137. Riggin, R.M. Determination of catecholamines in urene by reversed-phase liquid chromatography with electrochemical detection Text. / R.M. Riggin, P. T, Kissinger // Analytic. Chem. 1997. — V.49. — P. 2109−2 111.
  138. Chan, E.C.Y. HPLC assay for catecholamines and metanephrines using fluorimetric detection with pre-columne 9-fluorenylmethyloxy-carbonyl chloride derivatization Text. / E.C.Y. Chan, P.Y. Wee, O.Y. Ho // J. Chromatogr. B. 2000. — V.749. — P. 179−189.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!