Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Проявление реакций переноса заряда и обменного взаимодействия в МАРИ-спектроскопии

Диссертация: Проявление реакций переноса заряда и обменного взаимодействия в МАРИ-спектроскопии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Спиново-химические методы зарекомендовали себя как эффективный инструмент для изучения короткоживущих (с временами жизни вплоть до нескольких наносекунд) ион-радикалов и реакций с их участием. Такие методы, как оптически детектируемый ЭПР, времяразрешенный магнитный, электрический и СВЧ эффекты позволяют получать как ЭПР спектры и параметры сверхтонкого взаимодействия короткоживущих ион-радикалов… Читать ещё >

Проявление реакций переноса заряда и обменного взаимодействия в МАРИ-спектроскопии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Первичные радиационно-химические реакции
    • 1. 2. Влияние внешних полей
    • 1. 3. МАРИ спектроскопия
      • 1. 3. 1. Влияние слабых полей
      • 1. 3. 2. Спектроскопия пересечения уровней
      • 1. 3. 3. Типичный МАРИ спектр
      • 1. 3. 4. Преимущества метода МАРИ спектроскопии
    • 1. 4. Теоретическое описание МАРИ спектров
    • 1. 5. Реакция переноса заряда
    • 1. 6. Вырожденный электронный обмен
    • 1. 7. Трехспиновые системы
  • Постановка задачи
  • 2. Экспериментальная часть
  • 3. Реакции необратимого переноса заряда
    • 3. 1. Общий теоретический подход
    • 3. 2. Модель «замораживания» спиновой эволюции
      • 3. 2. 1. Трансформации МАРИ спектров
      • 3. 2. 2. Химическая гибель
      • 3. 2. 3. Рекомбинация без излучения
      • 3. 2. 4. «Замораживание» спиновой эволюции
    • 3. 3. Модель «включения» спиновой эволюции
      • 3. 3. 1. Трансформация МАРИ спектров
      • 3. 3. 2. Экспериментальная трансформация МАРИ спектров: циклогексановые растворы
      • 3. 3. 3. Экспериментальные МАРИ спектры: н-алкановые растворы
    • 3. 4. Заключительные комментарии
  • 4. Реакции вырожденного электронного обмена
    • 4. 1. МАРИ эксперименты
    • 4. 2. ОД ЭПР эксперименты
    • 4. 3. Комментарии к моделированию ОД ЭПР спектров
    • 4. 4. Моделирование МАРИ спектров
    • 4. 5. Обсуждение результатов
  • 5. Трехспиновые системы ион-радикал/ион-бирадикал
    • 5. 1. Анти-пересечение уровней энергии
    • 5. 2. Пересечение уровней энергии

Спиново-химические методы зарекомендовали себя как эффективный инструмент для изучения короткоживущих (с временами жизни вплоть до нескольких наносекунд) ион-радикалов и реакций с их участием. Такие методы, как оптически детектируемый ЭПР, времяразрешенный магнитный, электрический и СВЧ эффекты позволяют получать как ЭПР спектры и параметры сверхтонкого взаимодействия короткоживущих ион-радикалов в жидких неполярных растворах при комнатной температуре, так и численные значения важнейших кинетических параметров ион-радикальных систем (времена жизни, константы скорости различных ион-радикальных реакций и времена релаксации ион-радикалов).

Одним из относительно молодых методов спиновой химии является МАРИ спектроскопия, которая опирается на явление пересечения уровней энергии ион-радикальной пары в низких магнитных полях и позволяет в стационарном эксперименте регистрировать частицы с временами жизни в несколько наносекунд. Поскольку МАРИ спектроскопия, как и большинство сгшново-химических методов, является косвенным методом регистрации ион-радикалов, для получения численных значений необходимых параметров очень важно владеть корректным теоретическим описанием. Существующая теория для описания спиновой эволюции ион-радикальной пары во внешнем магнитном поле, как правило, относится к случаям, не осложненным реакциями ион-радикалов. На практике же в жидких растворах под действием ионизирующего излучения зачастую приходится сталкиваться с такими реакциями, что приводит к возникновению разных типов пар и переходам между ними.

К таким реакциям относится реакция необратимой передачи положительного заряда с первичного катион-радикала растворителя на молекулу акцептора. Этот процесс в большинстве случаев предшествует образованию изучаемых ион-радикальных пар и может существенно повлиять на форму наблюдаемых МАРИ спектров. Другой пример — реакция ион-молекулярной перезарядки (обратимый перенос заряда) между ион-радикалом и его молекулой-предшественником. В ЭПР спектроскопии такая реакция приводит к спектральному обмену за счет многократного случайного изменения локального ядерного окружения неспаренного электрона. Очевидно, что такой обмен способен существенно повлиять на спиновую эволюцию радикальной пары, поэтому возможность учета ион-молекулярной перезарядки в МАРИ спектроскопии очень важна для коррекгной интерпретации экспериментальных данных. Следовательно, создание теоретических подходов для описания спиновой эволюции ион-радикальных пар, учитывающих влияние реакций ион-радикалов, является актуальной методической задачей для расширения возможностей МАРИ спектроскопии.

Одним из перспективных приложений МАРИ спектроскопии является изучение трехспи новых систем, таких как пары ион-радикал/ион-бирадикал, особенностью которых является наличие обменного взаимодействия между спинами электронов в ион-бирадикале. Теоретические расчеты предсказывают, что это обменное взаимодействие приводит к появлению дополнительной линии в МАРИ спектре, положение которой определяется величиной обменного интеграла (J-резонанс). В настоящее время ведутся поиски и синтез экспериментальных объектов для наблюдения J-резонанса в МАРИ спектре. Поэтому представляется немаловажным теоретическое изучение особенностей J-резонанса, в том числе и для определения направления поиска экспериментальных объектов. В частности, вызывают интерес проявления J-резонанса в МАРИ спектре при наличии сверхтонкой структуры в трехспиновой системе.

В настоящей работе предложены теоретические подходы для описания спиновой эволюции ион-радикальных пар в условиях наличия наиболее распространенных реакций ион-радикалов (реакции необратимого перехвата заряда и ион-молекулярной перезарядки) и продемонстрировано применение этих подходов для описания МАРИ спектров характерных экспериментальных систем. Также в работе представлен теоретический анализ влияния обменного и сверхтонкого взаимодействий в трехспиновой системе на МАРИ спектр.

Работа состоит из литературного обзора, экспериментальной части, содержательной части и заключения. В литературном обзоре описаны известные экспериментальные методики и общие теоретические подходы для изучения спиновой эволюции ион-радикальных пар в растворах. Экспериментальная часть посвящена описанию экспериментальной установки и используемых систем. Содержательная часть состоит из трех глав. В первой из них описано изучение проявления реакций необратимого переноса заряда в МАРИ спектроскопии (теоретический подход и моделирование экспериментальных данных в двух предельных случаях трансформации сверхтонкой структуры партнеров ион-радикальной пары). Вторая глава содержательной части посвящена изучению реакции ион-молекулярной перезарядки (вырожденного электронного обмена) и ее проявлению в МАРИ спектроскопии на примере молекулы бифенила с использованием методов ОД ЭПР и теоретического описания спиновой эволюции ион-радикальных пар бифенил4″ / бифенилс учетом точной сверхтонкой структуры и вырожденного электронного обмена. Третья глава содержательной части содержит теоретическое предсказание расщепления линии J-резонанса для нескольких конфигураций сверхтонких взаимодействий в трехспиновой системе ион-радикал/ион-бирадикал. И в заключении сформулированы основные выводы, сделанные в настоящей работе.

Выводы.

В заключении кратко сформулируем основные результаты, полученные в данной работе.

1. Разработан теоретический подход для учета реакции необратимого переноса заряда в МАРИ-спектроскопии в предельных случаях «замораживания» и «включения» спиновой эволюции в предположении отсутствия спиновой релаксации и экспоненциальной кинетики рекомбинации. Модель применена для описания проявлений в наблюдаемых МАРИ-спектрах различных реакций: распад ион-радикала с разделением спина и зарядапревращение в ион-радикал, рекомбинация с которым не дает флуоресценциидругие реакции, в результате которых, благодаря изменению СТВ, спиновая эволюция в ион-радикальной паре резко замедляется, либо резко ускоряется.

2. Теоретически и экспериментально изучено влияние реакции вырожденного электронного обмена на МАРИ спектр на примере гексановых растворов бифенила. Показано, что аниони катион-радикалы бифенила имеют существенно различную ширину спектра ЭПР находятся в разных режимах взаимодействия с нейтральной молекулой бифенила: один из партнеров при высокой концентрации димеризуется, в то время как другой вступает в реакцию быстрого вырожденного электронного обмена.

3. Теоретически изучено поведение МАРИ-спектра при наличии обменного взаимодействия на примере трехспиновой системы ион-радикал/ион-бирадикал. Исследовано поведение дополнительной линии МАРИ спектра в поле равном обменному взаимодействию в ион-бирадикале (J-резонанс) при наличии нескольких магнитных ядер либо в ион-радикале, либо в ион-бирадикале.

5.3 Заключение.

Важно отметить, что линии в нулевом поле и в области J-резонанса на рис. 5.1 имеют разную фазу. Это связано с разной природой этих линий: линия в нулевом поле обусловлена пересечениями уровней энергии, в то время как в области J-резонанса линия (рис. 5.1 и 5.2) образуется за счет антипересечений (СТВ взаимодействия). Линии на рис. 5.4 также возникают за счет пересечений уровней энергии и имеют ту же фазу, что и линия в нулевом поле на рис. 5.1.

Отметим также, что линии, возникающие за счет анти-пересечений, имеют неоднородную ширину (порядка константы СТВ) и гораздо большую интенсивность по сравнению с линиями, связанными с пересечениями уровней. Так, на рис. 5.2 также есть линии, обусловленные пересечением уровней энергии, но их не видно из-за малой интенсивности. В случае же, иллюстрируемом рис. 5.4, мы имеем отсутствие антипересечений и можем наблюдать эти малоинтенсивные линии.

Таким образом, из полученных результатов следует, что особенности J-резонанса несут детальную информацию о сверхтонких взаимодействиях как в ион-радикале, так и в ион-бирадикале. По виду линии J-резонанса можно судить о величинах констант СТВ, их знаке, а также о временах жизни ион-радикальных частиц.

Хотя экспериментальное изучение трехспиновых систем в МАРИ спектроскопии неполярных растворов и не принесло пока положительных результатов (зарегистрирован только сигнал в нулевом поле на одной системе [64]) и на данном этапе все исследования сконцентрированы на поиске и синтезе подходящих экспериментальных систем, существующие теоретические предсказания (в том числе и сделанные в настоящей работе) говорят о том, что изучение спиновых триад методом МАРИ спектроскопии является весьма перспективным новым способом получения информации о свойствах короткоживущих ион-радикальных пар.

Кроме того, одним из основных недостатков метода МАРИ спектроскопии является его невысокая спектральная информативность: обычно для анализа доступны только линия в нулевом поле и неразрешенный магнитный эффект (см. рис. 1.3). Применение же в качестве объектов исследования спиновых триад может в перспективе существенно расширить возможности МАРИ спектроскопии за счет появления новых линий в спектре.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В. Brocklehurst. Spin correlation effects in radiolysis // Radiat. Phys. Chem. — 1983. — V. 21. — P. 57−66
  2. A. Mozumder. Advances in Radiation Chemistry // Ed. by Burton M. and Magee J. Wiley-Interscicnce 1969. — V. 1. — P. 1
  3. K.M. Salikhov, Yu.N. Molin, R.Z. Sagdeev, and A.L. Buchachenko. Spin Polarization and Magnetic Effects in Radical Reactions Amsterdam: Elsevier — 1984
  4. Anishchik S.V., Usov O.M., Anisimov O.A., Molin Yu.N. Study of a fraction of spin-correlated pairs in radiation spurs by the method of time-resolved magnetic field effects and quantum beats // Radiat. Phys. Chem. 1998. — V. 51 — P. 31−36
  5. Сагдеев P.3., Салихов K.M., Лешина T.B., Камха М. А., Шейн С. М., Молин Ю. Н. Влияние магнитного поля на радикальные реакции // Письма в ЖЭТФ 1972. — Т. 16. — С. 599−602
  6. Veselov A.V., Melekhov V.I. Anisimov О.А., Molin Yu.N. The induction of quantum beats by the лд mechanism in radical-ion pair recombination // Chem. Phys. Letters 1987. — V. 136. — P. 263−266
  7. Anisimov О.А., Bizyaev V.L., Lukzen N.N., Grigoryants V.M., Molin Yu.N. The induction of quantum beats by hyperfine interactions in radical-ion pair recombination // Chem. Phys. Letters 1983. — V. 101. -P. 131−135
  8. Veselov A.V., Bizyaev V.L., Melekhov V.I., Anisimov O.A., Molin Yu.N. Detection of solvent holes by the method of quantum beats in recombination luminescence // Radiat. Phys. Chem. 1989. — V. 34. — P. 567−573
  9. Bagryansky V.A., Borovkov V.I., Molin Yu.N., Egorov M.P., Nefedov O.M. Quantum beats in the recombination fluorescence of radical-ion pairs caused by the hyperfine coupling in radical anions // Chem. Phys. Letters 1998. — V. 295. — P. 230−236
  10. Usov O.M., Grigoryants V.M., Tajikov B.M., Molin Yu.N. Determination of a fraction of spin-correlated radical-ion pair in irradiated alkanes by quantum oscillation technique // Radiat. Phys. Chem. 1997. — V. 49. — P. 237−243
  11. O.A., Григорянц B.M., Молчанов B.K., Молин Ю. Н. Оптическая регистрация сигнала ЭПР короткоживущих радикальных пар при сверхнизких концентрациях // Доклады Академии наук СССР. 1979. — Т. 248. — С. 380−382
  12. Saik V.O., Lukzen N.N., Grigoryants V.M., Anisimov O.A., Doktorov A.B., and Molin Yu.N. Ion-molecular charge transfer as studied by the method of optically detected ESR of radical pairs // Chem. Phys. 1984. — V. 84. — P. 421−430
  13. А.В. Doktorov, О.A. Anisimov, A.I. Burshtein and Yu.N. Molin. Theory of optically detected magnetic resonance spectra of radical pairs // Chem. Phys. 1982. — V. 71. — P. 1−8
  14. J.P. Smith and A.D. Trifunac. Optically detected time-resolved electron paramagnetic resonance. Exited States and radical ion kinetics in pulse radiolysis of aromatics in cyclohexane solutions // J. Phys. Chem. 1981. -V. 85. — P. 1645−1653
  15. Morozov V.A., Gorelik E.V., Lukzen N.N., Sagdeev R.Z., Anishchik S.V. Manifestation of ion-molecular charge transfer in the kinetics of microwave field effect on recombination fluorescence // Chem. Phys. Letters. 2000. — V. 325. — P. 106−114
  16. V.R. Gorelik, K. Maeda, H. Yashiro, H. Murai. Microwave-induced quantum beats in micellized radical pairs under spin-locking conditions // J. Phys. Chem. A 2001. — V. 105. — P. 8011−8017
  17. B. Brocklehurst. Magnetic fields and radical reactions: recent developments and their role in nature // Chem. Soc. Rev. 2002. — V. 31. — P. 301−311
  18. S.G. Boxer, C.E.D. Chidley, M.G. Roelofs. Magnctic-field effects on reaction yields in the solid-state an example from photosynthetic reaction centers // Ann. Rev. Phys. Chem. — 1983. — V. 34. — P. 38917
  19. B. van Dijk, J.K.H. Carpenter, A.J. Hoff, P.J. Hore. Magnetic field effects on the recombination kinetics of radical pairs // Phys. Chem. В 1998. -V. 102. — P. 464−472
  20. Y. Liu, R. Edge, K. Henbest, C.R. Timmel, P.J. Hore, P. Gast. Magnetic field effect on singlet oxygen production in a biochemical system // Chem. Commun. 2005. — N. 2 — P. 174−176
  21. J.M. Canfield, R.L. Belford, P.G. Debrunner. Calculations of Earth-strength steady and oscillating magnetic field effects in coenzyme B-12 radical pair systems // Mol. Phys. 1996. — V. 89. — P. 889−930
  22. C.B. Grissom. Magnetic-field effects in biology a survey of possible mechanisms with emphasis on radical-pair recombination // Chem. Rev.- 1995. -V. 95. P. 3−24
  23. M.B. Taraban, T.V. Leshina, M.A. Anderson and C.B. Grissom. Magnetic field dependence of electron transfer and the role of electi on spin in heme enzymes: horseradish peroxydase // J. Am. Chem. Soc. 1997. — V. 119.- P. 5768−5769
  24. S. Akesson, J. Morin, R. Muheim, U. Ottosson. Avian orientation at steep angles of inclination: experiments with migratory white-crowned sparrows at the magnetic North Pole // Proc. R. Soc. London, Ser В 2001. -V. 268. — P. 1907−1913
  25. К. Maeda, К.В. Henbest, F. Cintolesi, I. Kuprov, C.T. Rodgers, P.A. Lid-dell, D. Gust, C.R. Timmel, P.J. Hore. Chemical compass model of avian magnetoreception // Nature 2008. — V. 453. — P. 387−390
  26. O. Efimova and P.J. Hore. Role of exchange and dipolar interactions in the radical pair model of the avian magnetic compass // Biophys. J. -2008. V. 94. — P. 1565−1574
  27. A.B. Коптюг, В. О. Сайк, О. А. Анисимов, Ю. Н. Молин. Оптическое детектирование спектров ЭПР ион-радикальных пар в слабых магнитных полях // Доклады Академии наук 1987. — Т. 297. — С. 1414−1418
  28. N.N. Lukzen, V.A. Morozov, R.Z. Sagdeev. Radical polarization in double switching of external magnetic field // Chem. Phys. 1999. — V. 241. — P. 193−202
  29. S.R. Shakirov, T.N. Makarov, E.G. Bagryanskaya, R.Z. Sagdeev. Chemically induced spin polarization of ion-radicals in low magnetic Pelds studied by double switched magnetic field CIDNP // Phys. Chem. Chem. Phys. 2001. — V. 3. — P. 3672−3676
  30. V.N. Verkhovlyuk, V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky. The method of time-resolved magnetic field effect in recombination fluorescence with magnetic field switching // Chem. Phys. Letters 2008. — V. 465. — P. 295−298
  31. Т. Miura and II. Murai. Real: time observation of the spin-state mixing process of a micellized radical pair in weak magnetic fields by nanosecond fast field switching // J. Phys. Chein. A 2008. — V. 112. — P. 25 262 532
  32. A. Wcller, F. Nolting, H. Staerk. A quantitative interpretation of the magnetic-field effect on hyperfine-coupling-induced triplet formation from radical ion-pairs // Chem. Phys. Letters 1983. — V. 96. — P. 2427
  33. C.A. Сухенко, П. А. Пуртов, K.M. Caлихов. Проявление пересечения уровней энергии спинов радикальных пар в магнитных эффектах и в эффектах химической поляризации ядер // Хим. физ. 1983. — Т. 1. -С. 21−27
  34. ЕВ. Sviridenko, D.V. Stass, Yu.N. Molin. Study of interaction of aliphatic alcohols with primary radical cations of n-alkanes using MARY spectroscopy // Mol. Phys. 2003. — V. 101. — P. 1839−1850
  35. H. Staerk, R. Treichel and A. Wcller. Lifetime uncertainty broadening in photoinduced electron transfer // Chem. Phys. Letters 1983. — V. 96. — P. 28−30
  36. M. Justinek, G. Grampp, S. Landgraf, P.J. Hore and N.N. Lukzen. Electron self-exchange kinetics determined by MARY spectroscopy: Theory and experiment// J. Am. Chem. Soc. 2004. — V. 126. — P. 5635−5646
  37. B.M. Tadjikov, D.V. Stass, Yu.N. Molin. MARY-detected ESR of radical ions in liquid solutions for systems with crossing Zeemans levels // Chem. Phys. Letters 1996. — V. 260. — P. 529−532
  38. F. Gerson. High resolution ESR spectroscopy // Wiley, New York 1970.- P. Ill
  39. V.A. Morozov, A.B. Doktorov. Theory of multiquantum optically detected ESR spectra of radical pairs. I. General theory. Resonances in parallel radio-frequency field//Chem. Phys. 1991. — V. 153. — P. 313−331
  40. K. Schulten, and P.G. Wolynes. Scmi-classical description of electron-spin motion in radicals including effect of electron hopping // J. Chem. Phys. 1978. — V. 68. — P. 3292−3297
  41. В.И. Боровков, В. А. Багрянский, Ю. Н. Молин. Регистрация катион-радикалов w-алканов в облучаемых растворах методом времяразрешенных магнитных эффектов // Доклады Академии наук- 2001. Т. 377. — С. 505−509
  42. D.V. Stass, N.N. Lukzen, В.М. Tadjikov and Yu.N. Molin. Manifestation of quantum coherence upon recombination of radical ion pairs in week magnetic fields. Systems with non-equivalent nuclei // Chem. Phys. Letters. 1995. — V. 233. — P. 444−450
  43. V.A. Bagryansky, V.I. Borovkov, Yu.N. Molin. Singlet-triplet oscillation of spin-correlated radical pairs due to the Larmor precession in low magnetic fields // Mol. Phys. 2002. — V. 100. — P. 1071−1078
  44. O.A. Анисимов, В. М. Григорянц, C.B. Киянов, К. М. Салихов, С. А. Сухенко, Ю. Н. Молин. Влияние магнитного поля на рекомбинационную флуоресценцию в неполярных растворах гексафторбензола// Теор. эксп. химия 1982. — Т. 18. — С. 292−298
  45. V.A. Bagryansky, K.L. Ivanov, V.I. Borovkov, N.N. Lukzen, Yu.N. Molin. Spin evolution of radical pair with radical containing two groups of equivalent magnetic nuclei // J. Chem. Phys. 2005. — V. 122. — P. 1−12
  46. D.V. Stass, B.M. Tajikov, Yu.N. Molin. Manifestation of quantum coherence upon recombination of radical-ion pairs in weak magnetic-fields -systems with equivalent nuclei // Chem. Phys. Letters 1995. — V. 235. -P. 511−516
  47. R.M. Noyes. Models relating molecular reactivity and diffusion in liquids // J. Amer. Chem. Soc. 1956. — V. 78. — P. 5486−5490
  48. Yu.V. Toropov, F.B. Sviridenko, D.V. Stass, A.B. Doktorov, Yu.N. Molin. Influence of geminate recombination kinetics on the shape of low field MARY line // Chem. Phys. 2000. — V. 253. — P. 231−240
  49. C.B. Анищик, B.H. Верховлюк, Ю. Н. Молин. Времяразрешенные эффекты микроволнового поля в рекомбинационноп флуоресценции алкановых растворов 1,2-дифенилиндола // Вестник НГУ, Серия: Физика. 2007. — Т. 2. — Вып. 4. — С. 75−82
  50. D.W. Werst. Self-exchange reactions of radical anions in n-hexane // Chem. Phys. Letters 1996. — V. 251. — P. 315−322
  51. F.B. Sviridenko, D.V. Stass, Yu.N. Molin. Estimation of lifetimes of solvent radical cations in liquid alkanes using the level crossing spectroscopy technique // Chem. Phys. Letters 1998. — V. 297. — P. 343−349
  52. С.И. Кубарев, А. С. Шуваев. Влияние парамагнитных частиц на первичную рекомбинацию радикальных пар // Теор. и эксп. химия- 1980. Т. 16. — С. 586−591
  53. Б.Ф. Минаев. Межмолекулярное взаимодействие радикалов в реакции рекомбинации радикалов в системе О2 + #2 Н Теор. и эксп. химия 1996. — Т. 32. — С. 229−233
  54. B.F. Minaev, Н. Agren. Spin-catalysis phenomena // Int. J. Quant. Chem.- 1996. V. 57. — P. 519−532
  55. E.N. Step, A.L. Buchachenko, and N.J. Turro. Paramagnetic interactions of triplet radical pairs with nitroxide radicals: an «antiscavenging» effect // J. Am. Chem. Soc. 1994. — V. 116. — P. 5462−5466
  56. N.J. Turro, X. Lei, I.R. Gould, M.B. Zimmit. External magnetic field dependent influence of lanthanide ions on the chemistry of radical pairs in micelles // Chem. Phys. Letters 1985. — V. 120. — P. 397−400
  57. A.L. Buchachenko. Recent advances in spin chemistry // Pure Appl. Chem. 2000. — V. 72. — P. 2243−2258
  58. E.G. Bagryanskaya, V.F. Tarasov, N.I. Avdievich, I.A. Shkrob. Electron-spin exchange in micellized radical pairs .3. C-13 low-field radio-frequency stimulated nuclear-polarization spectroscopy (LF SNP) // Chem. Phys. 1992. — V. 162. — P. 213−223
  59. A.L. Buchachenko, L.V. Ruban, E.N. Step, N.J. Turro. Spin catalysis of the radical recombination reaction // Chem. Phys. Letters 1995. — V. 233.- P. 315−318
  60. A.L. Buchachenko, V.L. Berdinsky. Spin catalysis in chemical reaction // J. Phys. Chem A 1996. — V. 100. — P. 18 292−18 299
  61. I.M. Magin, P.A. Purtov, A.I. Kruppa, and T.V. Leshina. Peculiarities of magnetic and spin effects in a biradical/stable radical complex (three-spin system). Theory and comparison with experiment // J. Phys. Chem. A -2005. -V. 109. P. 7396−7401
  62. Lukzen N.N., Usov O.M., Molin Yu.N. Magnetic field effects in the recombination fluorescence of a three-spin radical ion/biradical ion system // Phys. Chem. Chem. Phys. 2002. — V. 4. — P. 5249−5258
  63. E.V. Kalneus, D.V. Stass, Yu.N. Molin. Typical application of MARY spectroscopy: radical ions of substituted benzenes // Appl. Magn. Reson.- 2005. -V. 28. P. 213−229
  64. V.N. Verkhovlyuk, V.A. Morozov, D.V. Stass, A.B. Doktorov, Yu.N. ' Molin. Experimental and theoretical study of spin evolution 'freezing'of the radical ion pair in MARY spectroscopy // Chem. Phys. Letters. -2003. V. 378. — P. 567−575
  65. V.N. Verkhovlyuk, V.A. Morozov, D.V. Stass, A.B. Doktorov, Yu.N. Molin. Experimental and theoretical study of spin evolution 'switching on' of the radical ion pair in MARY spectroscopy // Mol. Phys. 2006. -V. 104. — P. 1773−1778
  66. U.E. Steiner and T. Ulrich. Magnetic-field effects in chemical-kinetics and related phenomena // Chem. Rev. 1989. — V. 89. — P. 51−147
  67. A.A. Zharikov and N.V. Shokhiver. The influence of solvent polarity and viscosity on magnetic effects in geminate recombination balance approximation // Z. Phys. Chem. — 1992. — V. 177. — P. 37−61
  68. V.A. Bagryansky, O.M. Usov, V.I. Borovkov, T.V. Kobzeva and Yu.N. Molin. Quantum beats in recombination of spin-correlated radical ion pairs with equivalent protons // Chem. Phys. 2000. — V. 255. — P. 237 245
  69. Ф.Б. Изучение первичных катион-радикалов и спиновых триад в жидких облучаемых н-алканах методом МАРИ спектроскопии: Дисс. канд. физ. мат. наук. Новосибирск 2004. с. 88
  70. V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, I.V. Yeletskikh, and Yu.N. Molin. Radical cations of n-alkanes in irradiated solutions as studied by time-resolved magnetic field effects // Mol. Phys. 2002. — V. 100. — P. 1379−1384
  71. O.A. Anisimov, V.M. Grigoryants and Yu.N. Molin. Optical detection of the ESR spectrum of hexafluorobenzene anion-radicals in squalane at room temperature // Chem. Phys. Letters 1980. — V. 74. — P. 15−18t
  72. Webbook. База данных Национального института стандартов и технологий США (NIST). Адрес в Интернете http://webbook.nist.gov
  73. V.I. Borovkov and К.А. Velizhanin. A novel approach to study radical ion reactions in the course of geminate recombination by the quenching of time-resolved delayed fluorescence// Chem. Phys. Letters 2004. — V. 394. p. 441−445
  74. Fischer, ed.: Landolt-Bornstein, Numerical data and functional relationship in science and technology, Group II, Vol. 17, Subvol. F Magnetic properties of free radicals, p. Berlin: Springer 1990
  75. J.M. Warman. The Study of Fast Processes and Transient Species by Electron Pulse Radiolysis // edited by J.H. Baxendale and F. Busi, Dordrecht: D. Reidel 1982. — P. 433
  76. M.F. Desrosiers and A.D. Trifunac. Structure and dynamics of olefin radical cation aggregates. Time-resolved fluorescence detected magnetic resonance //J. Phys. Chem. 1986. — V. 90. — P. 1560−1564
  77. M.V. Fedin, P.A. Purtov, E.G. Bagryanskaya. Spin relaxation of radicals in low and zero magnetic field // J. Chem. Phys. 2003. — V. 118. — P. 192−201
  78. V.N. Verkhovlyuk, D.V. Stass, N.N. Lukzen, Yu.N. Molin. Indications for unequal rates of ion-molecular charge transfer reaction for biphenyl radical anion and cation from MARY and OD ESR spectra // Chem. Phys. Letters 2005. — V. 413. — P. 71−77
  79. J.R. Woodward, C. B Vink. Hyperfme coupling dependence of the effects of weak magnetic fields on the recombination reactions of radicals generated from polymerization photoinitiators // Phys. Chem. Chem. Phys. -2007. V. 9. — P. 6272−6278
  80. Yu.N. Molin, O.A. Anisimov. Optical-detection of electron-spin-resonance spectra from short-lived radical-ion pairs in spurs under ra-diolysis // Radiat. Phys. Chem. 1983. — V. 21. — P. 77−82
  81. E.A. Weiss, M.J. Ahrens, L.E. Sinks, A.V. Gusev, M.A. Ratner, and M. R Wasielewski. Making a molecular wire: Charge and spin transport through para-phenylene oligomers // J. Am. Chem. Soc. 2004. — V. 126. — P. 5577−5584
  82. П.А. Пуртов, K.M. Салихов. Полуклассическая теория магнитных эффектов в рекомбинации радикалов // Теор. эксп. химия 1980. -Т. 16. — с. 579−585
  83. C.R. Timmel, U. Till, В. Broklehurst, К.А. McLauchlan, P.J. Ноге. Effects of weak magnetic fields on free radical recombination reactions // Mol. Phys. 1998. — V. 95. — P. 71−89
  84. Landolt-Bornstein. Numerical Data and Functional Relationship in Science and Technology // New York 1990. — vol. 17, group 11, subvol. h.- P. 75
  85. R. Biehl, K.-P. Dinse and K. Mobius. ENDOR investigation of the biphenyl and terphenyl anion radicals in solution // Chem. Phys. Letters- 1971. -V. 10. P. 605−609
  86. M.M. Barlukova, N.P. Gritsan, V.A. Bagryansky, V.F. Starichenko, I.A. Grigor’ev, Yu.N. Molin. OD ESR detection of the radical anions of cyclicnitrones in liquid solutions // Chem. Phys. Letters 2005. — V. 401. — P. 62−67
  87. K.M. Salikhov, R.Z. Sagdeev, A.L. Buchachenko, Yu.N. Molin. Spin Polarization and Magnetic Effects in Radical Reactions // Akademiai Kiado, Budapest 1984. — P. 38
  88. A.V. Koptyug, V.O. Saik, O.A. Anisimov and Yu.N. Molin. Spin-locking in concentration-narrowed OD ESR spectra // Chem. Phys. 1989. — V. 138. — P. 173−178
  89. M.F. Desrosiers and A.D. Trifunac. Detection of aromatic radical cation aggregates in pulse-radiolysis in alkane solutions time-resolved fluorescence detected magnetic-resonancc // Chem. Phys. Letters — 1985. — V. 121. — P. 382−385
  90. D.W. Werst. Solvent effects in nonpolar solvents: radical anion reactions // Chem. Phys. Letters 1993. — V. 202. — P. 101−107
  91. A. Imamura, Y. Orimoto and Y. Aoki. Molecular and electronic structures of bipolaron in poly-para-phenylene in terms of molecular orbital symmetry// Theor. Chem. Acc. 1999. — V. 102. — P. 180−187
  92. C. Lapouge, G. Buntinx, O. Poizat. Resonance Raman spectra simulation of the biphcnyl anion and cation radicals // J. Mol. Struct. 2003. — V. 651. — P. 747−757
  93. В.Н. Верховлюк, Н. Н. Лукзен, Й. Б. Педерсен, Д. В. Стась, Ю. Н. Молин. Сверхтонкая структура МАРИ-спектра трехспиновой системы ион-радикал/ион-бирадикал в области J-резонанса // Доклады Академии наук 2007. — Т. 417. — С. 357−359
  94. Buchachenko A.L. and Berdinsky V.L. Electron spin catalysis // Chem. Rev. 2002. — V. 102. — P. 603−612
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!