Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Полиэлектролитные комплексы хитозана с сополимерами малеиновой кислоты

Диссертация: Полиэлектролитные комплексы хитозана с сополимерами малеиновой кислоты
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Апробация работы. Основные результаты и отдельные положения работы представлены на следующих конференциях: Международной конференции молодых ученых «Химия и биотехнология биологически активных веществ, пищевых продуктов и добавок. Экологически безопасные технологии» (Москва-Тверь, 2001) — VIII Всеросс. симпозиуме по жидкостной хроматографии и электрофорезу (Москва, 2001) — VI Международной… Читать ещё >

Полиэлектролитные комплексы хитозана с сополимерами малеиновой кислоты (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Общие положения
    • 1. 2. Полиэлектролитные комплексы хитозана
      • 1. 2. 1. Структура и свойства хитозана
      • 1. 2. 2. Полиэлектролитные комплексы хитозана с биополиэлектролитами и модифицированными природными полианионами
        • 1. 2. 2. 1. Полиэлектролитные комплексы хитозана с полисахаридами
        • 1. 2. 2. 2. Полиэлектролитные комплексы хитозана с ДНК
        • 1. 2. 2. 3. Полиэлектролитные комплексы хитозана с белками
      • 1. 2. 3. Полиэлектролитные комплексы хитозана с синтетическими полианионами

Актуальность темы

Интерполиэлектролитные комплексы (ПЭК), образуемые при взаимодействии противоположно заряженных полиэлектролитов, вызывают большой интерес исследователей, который обусловлен обширной областью их научного и практического применения. В связи с этим в последние годы успешно развиваются работы, касающиеся исследований химических и физико-химических закономерностей процессов, приводящих к образованию ПЭК, строения и свойств получаемых ПЭК, а также возможности моделирования требуемых физико-химических, биомедицинских и технологических свойств ПЭК.

К настоящему времени, помимо большой группы ПЭК на основе полимеров синтетического происхождения, описаны ПЭК биополимеров — белков, нуклеиновых кислот, полисахаридов, а также смешанные ПЭК с участием как синтетических полиэлектролитов, так и полиэлектролитов природного происхождения. Особое внимание привлекают ПЭК на основе биополимеров, что связано, в первую очередь, с такими свойствами этих соединений, как биодеградируемость, биосовместимость, низкая токсичностькроме того, имеет значение доступность и воспроизводимость природного сырья. Перечисленные достоинства позволяют эффективно использовать подобные ПЭК в качестве экологически и физиологически безопасных биоспецифических сорбентов, пленок, мембран, биосовместимых покрытий, носителей генетической информации и лекарственных веществ для адресной доставки к клеточным мишеням и т. д.

Еще один интересный аспект использования ПЭК — изучение закономерностей образования и свойств молекулярных структур живых природных конструкций. Как известно, взаимодействие противоположно заряженных полиэлектролитов в термодинамическом аспекте аналогично взаимодействию комплементарных биополиэлектролитов, ответственных за самосборку и реорганизацию биологических структур. Таким образом, полиэлектролитные комплексы и реакции, протекающие между ними, могут служить простыми моделями в исследовании биологических систем и закономерностей реакций, происходящих в живых организмах.

Одним из перспективных природных поли электролитов является хитозан (частично дезацетилированный хитин) — биосовместимый, низкотоксичный полиаминосахарид, получаемый в промышленных масштабах из природного биополимера хитина. Хитозан подвержен биодеструкции под действием как специфических, так и неспецифических ферментовобладает рядом ценных для медикобиологического применения свойств: иммуномодулирующим, адъювантным, противомикробным, фунгистатическим, противоопухолевым, радиозащитным, противовоспалительным, липотропным, антихолестерическим, гемостатическим действием.

Молекула хитозана, представляющая собой полимер D-глюкозамина, содержит в каждом моносахарид ном звене функциональные группы, которые могут участвовать в образовании как ковалентных связей, так и нековалентных — водородных и ионных связей. Наличие ионогенных групп позволяет ему легко вступать в реакции комплексообразования с противоположно заряженными полиэлектролитами.

ПЭК на основе хитозана применяются в научных исследованиях, в пищевой и нефтехимической промышленности, в биотехнологии и медицине в качестве аффинных и ионообменных сорбентов, пленок, первапорациотшых мембран, матриц-носителей клеток и биологически активных веществ, форм для направленного и пролонгированного транспорта лекарственных препаратов и т. д.

На сегодняшний день имеется достаточно большое количество работ, посвященных изучению строения и свойств растворимых и нерастворимых ПЭК хитозана с:

— синтетическими гибкоцепными полианионами (полиакриловой, полиметакриловой и т. д.) и жесткоцепными полисахаридами (карбоксиметилдестраном. карбоксиметилцеллюлозой, карбоксиметилхитином, декстрансульфагом и т. д.) — природными полианионами (гепарином, гликозаминогликанами, полиуроновыми кислотами).

Несмотря на широкий спектр изученных ПЭК хитозана, сведения об исследовании ПЭК хитозана с синтетическими полианионами, содержащими остатки дикарбоновой (мапеиновой) кислоты, не были обнаружены Тем не менее, ПЭК подобного состава представляют большой интерес с научной и практической точек зрения. Сополимеры малеиновой кислоты, характеризующиеся регулярным строением макромолекулярной цепи, применяются в различных отраслях промышленности и биотехнологии. Такие сополимеры (в форме сополимеров малеинового ангидрида) коммерчески доступны или могут быть синтезированы в условиях радикальной сополимеризации.

Представлялось интересным выстроить модель стехиометрического ПЭК с учетом особенностей строения макромолекул полисахарида и сополимеров дикарбоновой кислоты. Влияние изменения природы сомономера малеиновой кислоты в полианионе, а также условий комплексообразования должны в значительной степени отражаться на составе и свойствах получаемых ПЭК. Кроме того, часть функциональных групп полимеров, не вовлеченных в интерлолиэлектролитное взаимодействие, может быть легко модифицирована введением различных лигандов. Все это в совокупности должно расширить сферу возможного практического применения ГТЭК.

Таким образом, получение новых ПЭК хитозана и исследование их свойств является актуальным, представляет научный интерес и имеет практическое значение.

Цель п задачи исследования. Целью данной диссертационной работы явилось изучение условий комплексообразования, свойств и возможностей практического применения в биотехнологии и медицине ПЭК хитозана с сополимерами дикарбоновой кислоты, отличающихся регулярной структурой макромолекулярной цепи: сополимерами малеиновой кислоты с N-винилпирролидоном, стиролом или этиленом.

Для достижения цели работы были поставлены следующие задачи:

Научная новизна. В настоящей работе впервые рассмотрено получение новых ПЭК хитозана с анионными полимерами, содержащими остатки дикарбоновой кислоты, -сополимерами малеиновой кислоты со стиролом, этиленом или ./V-винилпирролидоном. Исследованы условия получения, физико-химические свойства и показана перспективность использования ПЭК в качестве сорбентов для аффинной хроматографии и эффективных тромборезистентных покрытий для контактирующих с кровью изделий медицинского назначения.

На основании данных расчета расстояний между реагирующими группами и с учетом конформационных особенностей взаимодействующих полимеров представлена структура стехиометрических интерполиэлектролитных комплексов. Выявлены условия формирования ПЭК различного состава и свойств в зависимости от природы сомономера малеиновой.

7).

О 2) 3).

4).

5).

6) изучить физико-химические закономерности образования ПЭКоценить влияние различных факторов на комплексообразованиеполучить различные по составу ПЭК хитозана с выбранными анионными полимерами и изучить свойства полученных комплексных соединенийвыбрать ПЭК с требуемыми свойствами для получения на его основе биоспецифических сорбентовподтвердить эффективность полученных сорбентов на основе ПЭК, для контактирующих с кровью инородных поверхностей получить на основе ПЭК биоспецифические покрытия, обладающие свойствами биосовместимости и тромборезистентностиподтвердить эффективность полученных биоспецифических покрытий. кислоты и условий проведения интерполиэлектролитного взаимодействия при изменении степеней ионизации реагирующих групп, концентрации и соотношения полиэлектролитов. На основании вышеприведенных исследований были получены ПЭК требуемых состава и свойств.

В отсутствие органических растворителей и конденсирующих агентов получен водонабухающий сшитый хитин — эффективный аффинный сорбент для выделения применяемого в биохимии и медицине лектина зародышей пшеницы. Был разработан оригинальный способ получения аффинного сорбента путем ковалентной сшивки хитозана сополимером дикарбоновой кислоты в ПЭК с последующим избирательным ацетилированием аминогрупп хитозана.

Были получены новые аутоселективные гидрофильные биоспецифические тромборезистентные полиэлектролитные покрытия для медицинских материалов, контактирующих с кровью, базирующиеся на использовании предложенных поликомплексов. Наружный слой покрытий содержал специфический, в отношении эндогенного зимогена крови — плазминогена, лиганд.

Для получения биоспецифического слоя разработаны несколько вариантов модификации анионного полимера. Использование в составе полиэлектролитных покрытий модифицированного полиэлектролита, несущего специфический к плазминогену лиганд, позволило осуществить запуск механизма тромболизиса на модифицированной поверхности с помощью присущих организму, а не внесенных извне тромболитических факторов. Сцепление ПЭК с защищаемой гидрофобной поверхностью осуществлялось либо предмодификацией поверхности, либо введением в состав поликомплекса гидрофобных «якорных» групп.

Практическая значимость работы. Разработанные на основе исследованных ПЭК сферически гранулированные регенерируемые аффинные сорбенты лектина зародышей пшеницы показали эффективность их использования для выделения и очистки агглютинина. Специфическая сорбционная емкость таких сорбентов превышала в 6−7 раз емкость известных сорбентов на основе хитозана. При этом существенным преимуществом данных сорбентов на основе ПЭК является чрезвычайная простота их получения, которая не требует использования органических растворителей и конденсирующих агентов. Предложенные ПЭК могут быть использованы для аффинной хроматографии других разнообразных биологически активных соединений, благодаря наличию в составе ПЭК остатков малеиновой кислоты, которые легко переводятся в реакционноспособные ангидридные группы, в дальнейшем, могущие реагировать (в мягких условиях) с аминои оксисодержащими лигандами. Кроме того, на основе ПЭК возможно получение ионообменных смол.

Разработанные полиэлектролитные покрытия с биоспецифическими свойствами показали возможность повышения гидрофильности полиолефиновых и полистирольных магериалов и придания им свойств тромборезистентности. Эксперименты в условиях in vitro и ex vixo, проведенные на химфаке МГУ и в НЦССХ им. А. Н. Бакулева показали способность предлагаемых покрытий на основе ПЭК аффинно сорбировать плазминоген, а также достоверно снижать степень тромбогенносги модифицированных поверхностей. Существует возможность получения тромборезистентных гидрофильных полиэлектролитных покрытий с антимикробными свойствами в результате введения в ПЭК антимикробных или бактерицидных препаратов посредством их сорбции или ковапентного связывания.

Проведенные исследования позволяют получать ПЭК требуемого состава и заданных свойств, варьируя условия комплексообразования.

Апробация работы. Основные результаты и отдельные положения работы представлены на следующих конференциях: Международной конференции молодых ученых «Химия и биотехнология биологически активных веществ, пищевых продуктов и добавок. Экологически безопасные технологии» (Москва-Тверь, 2001) — VIII Всеросс. симпозиуме по жидкостной хроматографии и электрофорезу (Москва, 2001) — VI Международной конференции «Новые перспективы в исследовании хитина и хитозана» (Москва, 2001), 7 Всероссийском съезде сердечно-сосудистых хирургов (Москва, 2001) — 1-ом Международном конгрессе «Биотехнология — состояние и перспективы развития» (Москва, 2002) — Международном симпозиуме «Разделение и концентрирование в аналитической химии» (Краснодар, 2002) — 7-ой Путинской школы-конференции молодых ученых «Биология — наука XXI века» (Пущино, 2003) — 3rd Int. Symposium on Separations in BioSciencies SBS 2003 «100 years of chromatography» (Moscow, 2003) — 7-ой Ежегодной сессии НЦССХ им. А. Н. Бакулева с Всероссийской конференцией молодых ученых (Москва, 2003) — Седьмой Международной конференции «Современные перспективы в исследовании хитина и хитозана» (Санкт-Петербург-Репино, 2003) — III конференции молодых ученых России с международным участием «Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины» (Москва, 2004) — International Conference Dedicated to 50(h Anniversary of A.N.Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds Russian Academy of Sciences «Modern trends in organoelement and polymer chemistry» (Moscow, 2004) — 1-ой Международной научно-практической конференции «Современные полимерные материалы в медицине и медицинской технике („Р&М-2005“)» (Санкт-Петербург, 2005) — X Ежегодной сессии НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН с Всероссийской конференцией молодых ученых (Москва, 2006) — VIII Международной конференции «Современные перспективы в исследовании хитина и хитозана» (Казань, 2006), IX Международной конференции «Современные перспективы в исследовании хитина и хитозана» (Ставрополь, 2008), Втором международном конкурсе научных работ молодых ученых в области нанотехнологий «Rusnanotech» 09″ (Москва, 2009).

Работа получила премию П. П. Шорыгина в 2005 г, на 50-ом конкурсе научно-исследовательских работ ИНЭОС РАН (2005 г.) получила III премию и в 2009 г. получена I премия на Международном конкурсе научных работ молодых ученых в области нанотехнологий «Rusnanotech, 09».

ВЫВОДЫ.

1. Впервые исследован процесс комплексообразования хитозана с сополимерами дикарбоновой (малеиновой) кислоты, отличающимися регулярной структурой макромолекулярной цепи: jV-винилпирролидоном, стиролом или этиленом. Рассчитана теоретическая модель стехиометрического связывания полиэлектролитов.

2. На основе анализа изотерм связывания противоположно заряженных полиэлектролитов с использованием координат Скэтчарда, Хилла и Бьеррума выявлен кооперативный характер интерполиэлектролитного взаимодействия — рассчитанные значения параметра Хилла составляли 1.4−2.8. Показано, что значения кажущихся констант связывания варьировались в пределах (1—3)-104 л/моль в зависимости от природы сомономера малеиновой кислоты в поликислоте и температуры процесса комплексообразования.

3. Установлено влияние параметров среды и отличия в строении макромолекул различных сополимеров малеиновой кислоты на вклад сил некулоновской природы (водородных связей и гидрофобных взаимодействий) в процесс полиэлектролитного комплексообразования сополимеров с хитозаном.

4. Методами колориметрии и турбидиметрии выявлено влияние рН, ионной силы, температуры, наличия в системе хаотропных агентов, концентрации и соотношения взаимодействующих полиэлектролитов на состав и свойства образующихся полиэлектролитных комплексов.

5. Определены условия получения нерастворимых полиэлектролитных комплексов требуемого состава, обладающих необходимым набором свойств (разной степенью гидрофильности, устойчивостью в широком диапазоне рН и ионной силы), позволяющих использовать их в качестве матрицы для создания сорбентов и носителей различного назначения.

6. На основе полиэлектролитных комплексов с содержанием хитозана 70−80%мол. получен сферически гранулированный гидрофильный аффинный сорбент — сшитый водонабухающий хитин, содержащий остатки специфического лиганда — тУ-ацетил-?>-глюкозамина, для сорбции лектина зародышей пшеницы. Применение полученного сорбента позволяло выделять гомогенный агглютинин с выходом до 4.1мг/г сорбента.

7. Предложены новые аутоселективные тромборезистентные бии мультислойные наноразмерные покрытия для контактирующих с кровью медицинских материалов на основе интерполиэлектролитных комплексов, с внешним биоспецифическим слоем из сополимера Л^-винилпирролидона и малеиновой кислоты, содержащего аффинный лиганд к эндогенному зимогену фибринолиза — плазминогену. С целью улучшения адгезии полиэлектролитных покрытий к защищаемым поверхностям был предложен способ предварительной гидрофилизации поверхности или альтернативный способгидрофобизация контактирующих с поверхностью компонентов поликомплекса. Показано, что полученные покрытия обладали гемосовместимостью и тромборезистентностью.

8. Методами атомной силовой микроскопии, ИК-спектроскопии многократного нарушенного полного внутреннего отражения, рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии, а также контактного угла было установлено наличие на защищаемой поверхности гидрофильного наноразмерного полиэлектролитного покрытия и определен его состав. Показано, что многослойное нанесение полимерных слоев способствовало более полному покрытию защищаемой поверхности.

9. Эффективность предложенных гидрофильных тромборезистентных покрытий была продемонстрирована в экспериментах in vitro и ex vivo. Было установлено, что наибольшими плазминовой активностью и антитромбогенными свойствами обладало покрытие с внешним контактным слоем аффинного полимера, полученного с использованием временной защиты е-аминогруппы специфического лиганда.

10. Предложенный принцип создания тромборезистентных материалов позволил осуществлять саморегуляцию тромборезистентных свойств поверхностей, контактирующих с кровью, без участия экзогенных тромболитиков, антиагрегантов, антикоагулянтов и т. д.

Совместные исследования.

Спектры ИК, ИК-МНПВО выполнены в лаборатории молекулярной спектроскопии (рук. профессор, д.х.н. Локшин Б В), ЯМР спектроскопия — в лаборатории ядерного магнитного резонанса (рук. д.х.н. Перегудов АС), РФЭС — в лаборатории структурных исследований полимеров (рук. профессор, д. ф-м.н. Перцпн, А И.) ИНЭОС РАНАСМ — в группе зондовой микроскопии (рук. профессор, д. ф-м. н Яминский И.В.) кафедры физики полимеров и кристаллов физического факультета МГУ им. М. В. Ломоносова, плазминовый гесг проводили в группе биохимии фибринолиза (рук. с. н с, к х.н. Айсина Р.Б.) кафедры энзимологии химического факультета МГУ им. М. В. Ломоносова, гематологические тесты и эксперименты с животными — в лаборатории химии и технологии материалов для сердечнососудистой хирургии (рук. профессор, дон Новикова С.П.) НЦССХ им, А Н. Бакулева РАМН.

Автор выражает благодарность за неоценимую помощь в работе над диссертацией заведующей лабораторией химии и технологии материалов для сердечно-сосудистой хирургии НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН профессору Новиковой СП и ее научному коллективу, сотрудникам ИНЭОС РАН с н с, к х.н. Курской Е. А., н. с Клеменковой З. С., в.н.с., д х н Комаровой Л. И., в.н.с., д.х.н. Бабушкиной Т. А., с.н.с., к. ф-м.н. Наумкину А. В., н.с., к. х н Волкову И О.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Kabanov V.A., Yaroslavov A.A., Sukhishvili S.A. Interaction of polyions with cell-mimetic species: Physico-chemical and biomedical aspects // J. Control. Release. 1996. — V. 39. № 2−3.-P. 173−189
  2. Yaroslavov A.A., Yaroslavova E.G., Rakhnyanskaya A.A., Menger F.M., Kabanov V.A. Modulation of interaction of polycations with negative unilamellar lipid vesicles // Colloids Surf. B: Biointerfaces. 1999. — V. 16. № 1−4. — P. 29−43
  3. A.M., Рогачева В. Б., Зезин А. Б., Кабанов В. А. Кинетика реакций между противоположно заряженными линейными и сетчатыми полиэлектролитами // Высокомолек. соед, — 1994.-Т. 36 (А). С. 212−217
  4. Kabanov V.A., Zezin А.В., Rogacheva V.B., Prevish V.A. Activc transport of linear polyions in oppositely charged swollen polyelectrolyte networks // Macromol. Chem. 1989. -V. 190. — P. 2211−2216
  5. E.A., Кечекьян А. С., Зезин А. Б., Пнтериолиэлектролитная реакция между частицами противоположно заряженных микрогслей // Высокомолек. соед. 2006. -Т.48 (В). № 11. С. 2053−2057
  6. Kalsin A.M., Kowalczyk B., Smoukov S.K., Klajn R., Grzybowski B.A., Ionic-like behavior of oppositely charged nanoparticles // J. Am. Chem. Soc. 2006. — V. 128. — P. 1 504 615 047
  7. В.А. Физико-химические основы и перспективы применения растворимых интерполиэлектролитных комплексов (обзор) // Высокомолек. соед. 1994. -Т.36. № 2. — с. 183−197
  8. Зезин, А Б, Рогачева В. Б. Полиэлектролитные комплексы. В кн.: Успехи химии и физики полимеров. М.: Химия, 1973. — с.3−30
  9. В.А. Полиэлектролитные комплексы в растворе и в конденсированной фазе // Успехи химии. 2005. — Т.74. № 1. -С.5−23
  10. Kabanov A.V., Vinogradov S.V., Suzdaltseva Yu.G., Alakhov V.Yu. Water-Soluble Block Polycations as Carriers for Oligonucleotide Delivery // Bioconjugate Chem. 1995. — V.6. № 6. — P.639−643
  11. Harada A., Kataoka K. Formation of Polyion Complex Micelles in an Aqueous Milieu from a Pair of Oppositely-Charged Block Copolymers with Poly (ethylene glycol) Segments // Macromoleeules. 1995. — V.28. — P. 5294−5299
  12. Kabanov A.V., Bronich Т.К., Kabanov V.A., Yu K., Eisenberg A. Soluble Stoichiometric Complexes from Poly (N-ethyl-4-vinylpyridinium) Cations and Poly (ethylene oxide)-block-polymethacrylate Anions // Macromolecules. 1996. — V.29. № 21. — P. 6797−6802
  13. Хитин и хитозан. Получение, свойства и применение / Под ред. К. Г. Скрябина, Г. А. Вихоревой, В. П. Варламова. М.: — Наука, 2002. — 368 с.
  14. Sorlier P., Denuziere A., Viton С., Domard A. Relation between the Degree of Acetylation and the Electrostatic Properties of Chitin and Chitosan // Biomaeromolecules. 2001. -V. 2. № 3. — P. 765−772
  15. H.A., Березин Б. Б., Ямсков И. А. Новые хитиновые сорбенты для выделения лектина зародышей пшеницы // Прикл. биохимия и микробиол. 1997. — Т.ЗЗ. № 2.-С. 147−151
  16. Coelho Т.С., Laus R., Mangrich A.S., Favere V.T., Laranjeira M.C.M. Effect of heparin coating on epichlorohydrin cross-linked chitosan microspheres on the adsorption of copper (II) ions // React. Funct. Polym. 2007. — V. 67. № 5. — P. 468−475
  17. Wang C., Ye S., Dai L., Liu X., Tong Z. Enhanced Resistance of Polyelectrolyte Multilayer Microcapsules to Pepsin Erosion and Release Properties of Encapsulated Indomethaein // Biomacromolecules. 2007. — V.8. № 5. — P. 1739 -1744
  18. Fukuda H., Kikuchi Y. Polyelectrolyte Complexes of Chitosan with Sodium Carboxymethyldextran // Bull. Chem. Soc. Japan. 1978. — V.51. № 4. — P. 1142−1144
  19. Fukuda H. Polyelectrolyte Complexes of Chitosan with Sodium Carboxymethylcellulose // Bull. Chem. Soc. Japan. 1980. — V.53. № 4. — P.837−840
  20. Zhu A.P., Ming Z., Jian S. Blood compatibility of chitosan/heparin complex surface modified ePTFE vascular graft // Appl. Surf. Sci. 2005. — V.241. — P. 48592
  21. Vila A., Sanchez A., Janes K., Behrens I., Kissel Т., Vila Jato J.L., Alonso M.J. Low molecular weight chitosan nanoparticles as new carriers for nasal vaccine delivery in mice // Eur. J. Pharm. Biopharm -2004. -V.57. № 1. P. 123−131
  22. Singla A.K., Chawla M. Chitosan: some pharmaceutical and biological aspects-an update // J. Pharm. Pharmacol. 2001. — V. 53. № 8. — P. 1047−1067
  23. Ilium L., Jabbal-Gill I., Hinchcliffe M" Fisher A.N., Davis S.S. Chitosan as a novel nasal delivery system for vaccines // Adv. Drug Deliv. Rev. -2001. V.51. № 1−3. — P. 81−96
  24. Suh J.-K. F., Matthew H.W.T. Application of chitosan-based polysaccharide biomaterials in cartilage tissue engineering: a review // Biomaterials. 2000. — V.21. № 24. -P.2589−2598
  25. Gutowska A., Jeong B.M., Jasionowski M, Injectable Gels For Tissue Engineering, Invited paper // Anat. Rec. -2001. V. 263. № 4. — P. 342−349
  26. Mao J.S., Zhao L.G., Yin Y.J., Yao K.D. Structure and properties of bilayer chitosan-gelatin scaffolds // Biomaterials. 2003. — V.24. № 6. — P. 1067−1074
  27. Borchard G. Chitosans for gene delivery // Adv. Drug Deliv. Rev. 2001. — V.52. № 2.-P. 145−150
  28. Erbacher P., Zou S., Bettinger Т., Steffan A.-M., Remy J.-S. Chitosan-Based Vector/DNA Complexes for Gene Delivery: Biophysical Characteristics and Transfection Ability // Pharm. Res. 1998. — V. 15. № 9. — P. 1332−1339
  29. Okamoto H., Nishida S., Todo H., Sakakura Yu., Iida K., Danjo K. Pulmonary gene delivery by chitosan-pDNA complex powder prepared by a supercritical carbon dioxide process // J. Pharm. Sci. 2003. — V.92. № 2. — P.37−380
  30. Thanou M., Florea В. I., Geldof M., Junginger H. E., Borchard G. Quaternized chitosan oligomers as novel gene delivery vectors in epithelial cell lines // Biomaterials. 2002. -V. 23. № I.-P. 153−159
  31. H.K., Бочков А. Ф., Дмитриев В. А. и др. Химия углеводов. М.: Химия, 1967.-671 с.
  32. Chatelet С, Damour О, Domard A Influence of the degree of acetylation on some biological properties of chitosan films // Biomaterials -2001 -V 22 № 3 -P 261−268
  33. Shinoda K, Nakajima A Complex formation of the hyaluronic acid or chondroitin sulfate with glycol chitosan // Bull Chem Res, Kyoto Umv 1975 -V 53 -P 400−408
  34. Shinoda К, Nakajima A Complex formation of the heparin or sulfated cellulose with glycol chitosan Bull Chem Res, Kyoto Umv 1975 — V 53 -P 392−399
  35. Denuziere A, Ferrier D, Domard A Chitosan-chondroitin sulfate and chitosan-hyaluronate polyelectrolyte complexes Physico-chemical aspects//Carbohydr Polym -1996 -V 29 -P 317−323
  36. Rusu-Balaita L, Desbrieres J, Rinaudo M Formation of a biocompatible polyelectrolyte complex chitosan-hyaluronan complex stability // Polymer Bull 2003 — V 50 -P 91−98
  37. Hirano S, Mizutani С, Yamaguchi R, Miura A Formation о the polyelectrolyte complexes of some acidic glycosaminoglycans with partially N-acylated chitosans Communication to the Editor//Biopolym 1978 -V 17 -P 805−810
  38. Denuziere A, Ferrier D, Damour О, Domard A Chitosan-chondroitin sulfate and chitosan-h) aluronate complexes biological properties // Biomaterials 1998 — V 19 — P 12 751 285
  39. Kim SJ, Yoon SG, Lee KB, Park YD, Kim SI Electrical sensitive behavior of a polyelectrolyte complex composed of chitosan/hyaluronic acid // Solid State Ionics 2003 -V 164 № 3−4 -P 199−204
  40. Sundararajan V Madihally, Howard WT Matthew Porous chitosan scaffolds for tissue engineering//Biomaterials -1999 -V20 -P 1133−1142
  41. Shahabeddm L, Damour O, Berthod F, Rousselle P, Saintigny G, Collombcl С Reconstructed skin from co-cultured human keratinocytes and fibroblasts on a chitosane cross-linked col lagen-GAG matrix //J Mater Sci-Mater Med 1991 -V2 — P 222−226
  42. Kratz G, Back M, Arnander C, Larm О Immobilised Heparin Accelerates the Healing of Human Wounds In Vivo // Scand J Plast Reconst Surg Hand Surg 1998 V 32 № 4 -P381−385
  43. Mitsumata T, Suemitsu Y, Fujii K, Fujii T, Taniguchi T, Koyam K. pH-response of chitosan, к-carrageenan, carboxymelhyl cellulose sodium salt complex hydrogels // Polymer. -2003. V.44. № 23. — P.7103−7111
  44. E.B., Щипунов Ю. А. Гели хитозана с каррагинанами // Коллоид, журнал. 2002. — Т.64. № 3. — С. 413−420
  45. Beaumont M.D., Knorr D. Effects of immobilizing agents and procedures on viability of cultured celery (Apiumgraveolens) cells // Biotechnol. Lett. 1987. -V. 9. № 6. — P.377−382
  46. Sakiyama Т., Chu C.-H., Fujii Т., Yano T. Preparation of a polyelectrolyte complex gel from chitosan and к-carrageenan and its pH-sensitive swelling // J. Appl. Polym. Sci. 1993. -V.50. Ш1.-Р.2021−2025
  47. Sakiyama Т., Takata H., Kikuchi M., Nakanishi K. Polyelectrolyte complex gel with high pH-sensitivity prepared from dextran sulfate and chitosan // J. Appl. Polym. Sci. 1999. -V.73. № 11, — P.2227−2233
  48. Hugerth A., Caramletham N. Sundelof L.O. The effect of charge density and conformation on the polyelectrolyte complex formation between carrageenan and chitosan // Carbohydr. Polym. 1997. — V.34. № 3. — P. 149−156
  49. Berth G., Voigt A., Dautzenberg 11., Donath E., Mohwald H. Polyelectrolyte Complexes and Layer-by-Layer Capsules from Chitosan/Chitosan Sulfate // Biomacromolecules. -2002. V. 3. № 3. — P. 579 -590
  50. Yan X.L., Khor E., Lim L.Y. Chitosan-alginate films prepared with chitosans of different molecular weights // J. Biomed. Mater. Research (Appl. Biomater.). 2001. — V. 58. № 4. -P. 358−365
  51. Yan X.L., Khor E., Lim L.Y. Chitosan-alginate PEC films prepared from chitosan of different molecular weights. In: Advan. Chitin Sci., Vol.4 / Eds. M.G.Peter, A. Domard and R.A.A.Muzzarelli. University of Potsdam, 2000. — p.473−478
  52. Mitrevej A., Sinchaipanid N., Rungvejhavuttivittaya Yu, Kositchaiyong V. Multiunit Controlled-Release Diclofenac Sodium Capsules Using Complex of Chitosan with Sodium Alginate or Pectin // Pharm. Develop. Technol. 2001. — V 6 № 3. — P. 385 — 392
  53. Kim Т.Н., Park Y.H., Kim K.J., Cho C.S. Release of albumin from chitosan-coated pectin beads in vitro // Int. J. Pharm. 2003. — V. 250. № 2. — P. 371−383
  54. Gonzales-Rodriguez M.L., Holgado M.A., Sanches-Lafuente C., Rabasco A.M., Fini A. Alginate/chitosan particulate systems for sodium diclofenac release // Int. J. Pharm. 2002. — V. 232. — P.225—234
  55. Lee K.Y., Park W.H., Ha W.S. Polyelectrolyte complexes of sodium alginate with chitosan or its derivatives for microcapsules // J. Appl. Polym. Sci. 1997. — V.63. № 4. — P.425 432
  56. Mi F.-L, Sung H.-W., Shyu S.-S. Drug release from chitosan-alginate complex beads reinforced by a naturally occurring cross-linking agent // Carbohydr. Polym. 2002. — V. 48. № 1. -P. 61−72
  57. Meshali M.M., Gab K.E. Effect of interpolymer complex formation of chitosan with pectin or acacia on the release behaviour of chlorpromazine HC1 // Int. J. Pharm. 1993. — V.89. № 3,-P. 177−81
  58. Rashidova S. Sh., Milusheva R. Yu., Semenova L. N., Mukhamedjanova M. Yu., Voropaeva N. L., Vasilyeva S., Faizieva R., Ruban I.N. Characteristics of Interactions in the Pectin-Chitosan System // Chromatographia. 2004. — V.59. — P. 779−782
  59. Ofori-Kwakye K., Fell J.Т., Kipo S.L. Effects of pH of medium and molecular weight on polyelectrolyte complex formation between pectin and chitosan // J. Sci. Technol. (Ghana). -2006. V.26. № 2. — P.66−73
  60. Yao K.D., Liu J., Cheng G.X., Lu X.D., Tu H.-L, Silva J.A.L. Swelling behavior of pectin/chitosan complex films // J. Appl. Polym. Sci. 1996. — V. 60. № 2. — P.279−283
  61. Bernabe P., Peniche С., Argiielles-Monal W. Swelling behavior of chitosan/pectin polyelectrolyte complex membranes. Effect of thermal cross-linking // Polym. Bull. 2005. — V. 55. № 5. — P. 367−375
  62. Hoagland P.D., Parris N. Chitosan/Pectin Laminated Films // J. Agric. Food Chem. -1996. V.44. № 7. — P. 1915 -1919
  63. Maciel J.S., Silva D.A., Haroldo C.B. Paula R C.M. Chitosan/carboxymethyl cashew gum polyelectrolyte complex: synthesis and thermal stability // Eur. Polym. J. 2005. — V. 41. — P. 2726−2733
  64. Kikuchi Y., Fukuda H. Polyelectrolyte complexes of sodium dextran sulfate with chitosan // Makromol. Chem. 1974 — V. 175. — P. 3593−3597
  65. Fukuda H., Kikuchi Y Polyelectrolyte complexes of sodium dextran sulfate with chitosan // Makromol. Chem. 1977. — V. 178. — P. 2895−2899
  66. Гамзазаде А. И Производные хитина/хитозана контролируемой структуры в качестве потенциально новых биоматериалов. Дис.. докт хим. наук. Москва, 2005. 363 с.
  67. Агеев Е. П, Вихорева Г, А, Гальбрайх JI С, Матушкина Н. Н., Чайка Е. М., Яминский И. В Получение и свойства пленок хитозана и пленок полиэлектролитных комплексов хитозана и карбоксиметилхитина // Высокомолек соед 1998. — Т.40 (А). № 7. -С. 1198−1204
  68. Агеев Е. П, Котова C. JL, Скорикова Е. Е., Зезин, А Б Первапорационныемембраны на основе полиэлектролитных комплексов хитозана и полиакриловой кислоты // Высокомолек. соед 1996. — Т 38 (А) № 2. — С. 323−329
  69. Е.Е., Калюжная Р. И., Вихорева Г. А., Гальбрайх JI.C., Котова C.JL, Агеев Е. П., Зезин А. Б., Кабанов В, А Свойства интерполиэлектролитных комплексов хитозана и полиакриловой кислоты // Высокомолек. соед. 1996. — Т.38 (А). № 1. — С. 61−65
  70. Srinivasan R., Kamalam R. Polyelectrolyte complexes of glycol chitosan with some polysaccharides. 1. Mixing ratio and dielectric properties // Biopolymers 1982. — V.21. — P. 251 263
  71. Srinivasan R, Kamalam R. Polyelecliolyte complexes of glycol chitosan with somepolysaccharides. 2. Electrical conductivite // Biopolymers 1982. — V.21. — P. 265−275
  72. Arguelles-Monal W., Garciga M., Peniche-Covas C. Study of the stoichiometric polyelectrolyte complex between chitosan and carboxymethyl cellulose // Polym. Bull. 1990 -V.23. № 3. — P.307−313
  73. Arguelles-Monal W, Hechavarria O.L., Rodrigues L, Peniche-Covas C. Swelling of membranes from the polyelectrolyte complex between chitosan and carboxymethyl cellulose // Polym. Bull. 1993 -V31 № 4 -P 471—478
  74. Arguellles-Monal W., Cabiera G., Peniche C., Rinaudo M. Conductimetric study ofthe interpolyelectrolyte reaction between chitosan and polygalacturonic acid // Polymer. 2000. -V.41.-P 2373−2378
  75. Kara F, Demirel G., Ttimtiirk H. Immobilization of urease by using chitosan-alginatcand poly (acrylamide-co-acrylic acid)/kappa-carrageenan supports // Bioprocess Biosyst. Eng -2006, — V.29. -P 207−211
  76. Yamaguchi R, Arai J., Hirano S., Ito T. Incorporation of glycoamylase into somepolyelectrolyte complexes // Agric Biol Chem 1978. — V.42. № 6. — P. 1297−1299
  77. Ю. А., в кн Прогресс химии углеводов. М.: Наука, 1985 — с 54−76
  78. Brandenburg К., Andra J., Muller М., Koch M.H.J., Garidel P. Physicochemical properties of bacterial glycopolymers in relation to bioactivity // Carbohydr. Res. 2003 — V. 338. -P. 2477−2489
  79. Davidova V.N., Yermak I.M., Gorbach V I., Solovieva T.F. The effect of temperature on the interaction of Yersinia pseudotuberculosis lipopolysaccharide with chitosan // Membr. Cell. Biol.- 1999,-V. 13. № 1 -P 49−58
  80. Давыдова В PI, Набережных Г. А., Ермак И М, Горбач В. И., Соловьева Т. Ф. Определение констант связывания липополисахаридов различной структуры с хитозаном // Биохимия. 2006. — Т.71. № 3 — С 417−425
  81. Ермак И. М, Реунов А. В., Лапшина JI.A., Давыдова В. Н., Соловьева Т. Ф. Электронно-микроскопическое исследование комплексов ЛПС грамотрицательных бактерий с природным полимером хитозаном // Биологические мембраны. 2005. — Т. 22. № 2. — С. 117−122
  82. Torchilin VP Recent approaches to intiacellular delivei) of drugs and DNA and organelle targeting // Ann Rev Biomed Eng 2006 — V 8 — P 343−375
  83. Кабанов, А В, Кабанов В, А Интерполиэлектролитные комплексы нуклеиновых кислот как средство доставки генетического материала в клстк (обзор) // Высокомолек соед 1994 -Т36 № 2 — С 198−211
  84. Евдокимов Ю М Нуклеиновые кислот ы и и гозан в кн Хитин и хитозан / Под ред К Г Скрябина, Г, А Вихоревой, В П Варламова М На>ка, 2002 -с 178−199
  85. Yang F, Cui X, Yang X Interaction of low-molecular-weight chitosan with mimic membrane studied b electrochemical methods and surface plasmon resonance // Biophys Chem2002 V 99 № 1 P 99−106
  86. Ishu T, Okahata Y, Sato T Mechanism of cell transfection with plasmid/chitosan complexes//Biochim Biophys Acta -2001 -V 1514 № 1 -P 51−64
  87. Masotti A Bordi Г, Ortaggi G, Marino F, Palocci С A novel method to obtain chitosan/DNA nanospheres and a study of their release properties // Nanotechnology 20 081. V 19 -55 302
  88. Laertu M, Methot S Tran-Khanh N, Buschmann MD High efficiency gene transfer using chitosan/DNA nanoparticles with specific combinations of molecular weight and degree of deacetylation// Biomaterials -2006 -V 27 № 27 -P 4815−4824
  89. Sato T, Ishu T, Okahata Y In vitro gene delivery mediated by chitosan Effect of pH, serum, and molecular mass of chitosan on the transfection efficiency // Biomaterials 20 011. V 22 № 15 -P 2075−2080
  90. Liu W G, Zhang X, Sun S J, Sun G J, Yao К D, Liang D С, Guo G, Zhang J Y N-Alkylated Chitosan as a Potential Nonviral Vector for Gene Transfection // Bioconjug Chem2003 -V 14 № 4 -P 782−789
  91. Gao S, Chen J, Xu X, Ding Z, Yang Y -H, Hua Z, Zhang J Galactosylated low molecular weight chitosan as DNA carrier for hepatocyte-targeting // Int J Pharm 20 031. V 255 № 1−2 -P 57−68
  92. Салянов В И, Ильина, А В, Варламов В П, Евдокимов Ю М Влияние интеркаляторов на свойства жидкокристаллических дисперсий комплекса НК-хитозан // Мол биол -2002-Т 36 № 4 С 699−705
  93. Yevdokimov Yu М, Salyanov VI Liquid crystalline dispersions of complexes formed by chitosan with double-stranded nucleic acids // Liquid Crystals 2003 — V 30 № 9 — P 1057−1074
  94. Е.А., Нечипуренко Ю. Д., Салянов В. И., Евдокимов Ю. М. Описание связывания хитозана с ДНК при разных ионных силах в рамках теории ионной конденсации и теории адсорбции // Биофизика. 2007. — Т. 52. № 4. — С. 636−642
  95. Kruif К., Weinbreck F., Vries R. Complex coacervation of proteins and anionic polysaccharides. Lecture notes, NIZO food research BV, Ede Van 't Hoff Laboratory The Netherlands: Utrecht University. Wageningen University, 2004. — 77 p.
  96. Travel M.N., Domard A. Relation between the physico-chcmical characteristics of collagen and its interactions with chitosan. Part I // Biomaterials. 1993. — V. 14. № 12. — P. 930 938
  97. Travel M.N., Domard A. Collagen and its interaction with chitosan. II. Influence of the physicochemical characteristics of collagen // Biomaterials. 1995. — V. 16. № 11. — P. 865−871
  98. Braudo E. E., Plashchina I. G., Schwenke K. D. Plant protein interactions with polysaccharides and their influence on legume protein functionality A Review. // Nahrung/Food. -2001. V. 45. № 6. — P 382−384
  99. Shen F., Cui Y.L., Yang L.F., Yao K.D., Dong X.H., Jia W.Y., Shi H.D. A study on the fabrication of porous chitosan/gelatin network scaffold for tissue engineering // Polym. Int. -2000. V. 49. № 12. — P. 1596−1599
  100. Mao J.S., Zhao L.G., Yin Y.J., Yao K.D. Structure and properties of bilayer chitosan-gelatin scaffolds // Biomaterials. 2003. — V.24. — P. 1067−1074
  101. Zhang L., Ao Q., Wang A., Lu G., Kong L., Gong Y., Zhao N., Zhang X. A sandwich tubular scaffold derived from chitosan for blood vessel tissue engineering. // J. Biomed. Mater. Res. A. -2006. V.77. № 2. — P.277−84
  102. Tanabe Т., Okitsu N., Tachibana A., Yamauchi K. Preparation and characterization of keratin-chitosan composite film // Biomaterials. 2002. — V.23. — P. 817−825
  103. Qaqish R.B., Amiji M.M. Synthesis of a fluorescent chitosan derivative and its application for the study of chitosan-mucin interaction // Carbohydr. Polym. 1999. — V.38. — P.99−107
  104. Beeley J.G. Glycoprotein and proteoglycan techniques. (Laboratory techniques in biochemistry and molecular biology- v. 16. / Eds. RH. Burdon, P.H.van Knippenberg. Amsterdam — New-York — Oxford: Elsevier, 1985. — p. 16−18
  105. Perez-Gramatges A., Argelles-Monal W., Peniche-Covas C. Thermodynamics of complex formation of polyacrylic acid with poly (N-vinyl-2-pyrrolidone) and chitosan. // Polym. Bull. 1996, — V.37.- P. 127−134
  106. Budd P.M., Ricardo N., Jafar J.J., Stephenson В., Hughes R. Zeolite/Polyelectrolyte Multilayer Pervaporation Membranes for Enhanced Reaction Yield // Ind. Eng. Chem. Res. 2004. -V.43. № 8.-P. 1863−1867
  107. Peniche C., Elvira C., San Roman J. Interpolymer complexes of chitosan and polymethacrylic derivatives of salicylic acid: preparation, characterization and modification by thermal treatment // Polymer. 1998. — V.39. — P. 6549−6554
  108. Betigeri S.S., Neau S.H. Immobilization of lipase using hydrophilic polymers in the form of hydrogel beads // Biomaterials. 2002. — V.23. № 17. — P. 3627−3636
  109. Alsarraa I.A., Betigeria S.S., Zhanga H., Evansb B.A., Neau S.H. Molecular weight and degree of deacetylation effects on lipase-loaded chitosan bead characteristics // Biomaterials. -2002. V.23. № 17. — P. 3637−3644
  110. Yoshizawa Т., Shin-ya Y., Hong K.J., Kajiuchi T. pH- and temperature-sensitive permeation through polyelectrolyte complex films composed of chitosan and polyalkyleneoxide-maleic acid copolymer // J. Membr. Sci. 2004. — V. 241. № 2. — P. 347−354
  111. Chavasit V., Kienzle-Sterzer C., Torres J.A. Formation and characterization of an insoluble polyelectrolyte complex: chitosan-polyacrylic acid // Polym. Bull. 1988. — V. 19. -P.223−230
  112. E.E., Вихорева Г. А., Калюжная Р. И., Зезин А. Б., Гальбрайх JT.C., Кабанов В. А. Полиэлектролитные комплексы на основе хитозана // Высокомолек.соед. -1988.-Т.30 (А). № 1.-С. 44−49
  113. Wang Н., Li W., Lu Yu., Wang Zh, Zhong W. Studies on chitosan and poly (acrylic acid) interpolymer complex. II. Solution behaviors of the mixture of water-soluble chitosan and poly (acrylic acid)//J. Appl. Polym. Sci. 1996. — V. 61. -P.2221−2224
  114. Crescenzi V., Paradossi G., Desideri P, Dentini M., Cavalieri F., Honici E., Lisi R. New hydrogels based on carbohydrate and on carbohydrate-synthetic polymer networks // Polym. Gels Networks. 1997. — V.5 — P. 225−239
  115. Staikos G., Tsitsilmns C. Viscometric investigation of the poly (acrylic acid)-polyacrylamide interpolymer association // J. Appl. Polym. Sci. 1991. — V 42. № 3. — P.867−872
  116. Torrado S.-Prada P.-de la Torre P.M.-Torrado S. Chitosan-poly (aerylic) acid polyionic complex: in vivo study to demonstrate prolonged gastric retention // Biomaterials 2004 — V. 25. № 5. — P 917−923
  117. Hoffmann H., Kastner U, Donges R., Ehrel R. Gels from modified hydroxyethyl celluiose and ionic surfactants // Polym. Gels Networks. 1996 — V.4 — P. 509−526
  118. Kobayashi K., Tsuchida A., Usui T, Akaike T. A new type of artificial glycoconjugate polymer: a convenient synthesis and its interaction with lectins // Macromolecules. 1997. — V.30. — P.2016−2020
  119. Cerrai P., Guerra G.D. Tricoli M., Maltinti S., Barbani N, Petarca L. Polyelectrolyte complexes obtained by radical polymerization in the presence of chitosan. // Macromol. chem. phys. 1996. — V. 197. — P. 3567−3579
  120. Beiger J., Reist M., Mayer J. M, Felt O., Gurny R. Structure and interactions in chitosan hydrogels formed by complexation or aggregation for biomedical applications // Eur J Pharm.Biopharm. 2004. — V.57. — P. 35−52
  121. A.B., Варламов В. П., Полиэлектролитные комплексы на основе хитозана (обзор) // Прикл. биохим. и микробиол. 2005. — Т.41. № 1. -С.9−16
  122. Conix A., Smets G. Ring Opening in Lactam Polymers // J. Polymer Sci. 1955. — V. 15. № 79.-P. 221−229
  123. Fehervarl F., Azorl M., Foldes-Berezsnich Т., Tudos F. Analysis of the role of complex in the alternating copolymerization of N-vinvlpyrrolidone and maleic anhydride // Polym. Bull. 1987. — V. 18. — P. 225−232
  124. А.И. Чередующаяся сополимернзация простых виниловых эфиров с производными малеиновой кислоты: Автореф. дис.. канд. хим. наук. М., МГУ, 1979. 20 с
  125. .Б., Самойлова Н. А., Тихонов В. Е., Ямсков И. А. Хроматографические методы выделения лектина из зародышей пшеницы // Прикл. биохимия и микробиол. 1993. -Т. 29. №. 4.-С. 632−638
  126. Babak V.G., Desbrieres J., Tikhonov V.E. Dynamic surface tension and dilational viscoelasticity of adsorption layers of a hydrophobically modified chitosan // Colloids Surf. A -2005 V. 255. № (1−3). — P. 119−130
  127. Chaplin M.F. Monosaccharides. In: Carbohydrate analysis: a practical approach / Eds. M.F.Chaplin, J.F.Kennedy. Oxford Washington DC. IRL PRESS, 1986. — p. 4−5
  128. Э. Количественная хроматография на бумаге и в тонком слое. М.: Мир, 1971, — 192 с.
  129. Lookhart G.L., Jones B.L., Cooper D.B., Hall S.B. A method for hydrolyzing and determining the amino acid compositions of picomole quantities of proteins in less than 3 hours // J. Biochem. Biophys. Methods. 1982. V. 7. № 1. — P. 15−23
  130. M., Вашкялис А. Химическая модификация пластмасс. JI.: Химия, 1985.- 144 с.
  131. Н.Б., Новикова С. П., Устройство для исследования тромборезистентных свойств материалов. Авт свид-во № 1799, 1996, РФ
  132. Ч. Физическая химия полимеров. Пер. с англ./ Под ред. Слонимского Г. Л. М.: Химия — 1965. — 772 с.
  133. Rios Н., Gargallo R., Radic D. Properties of polyelectrolytes: Maleic acid-vinylpyrrolidone copolymers—2. Potentiometric behaviour in dilute solution // Eur. Polym. J. -1985. V.21. № 12. — P. 1045−1049
  134. В.Ф., Зубов В. А., Евдокимов В. А. Синтез и свойства гидролизованных полимеров малеинового ангидрида // Высокомолек. соед. 1983. — Т.25 (А). № 9. — С. 19 341 937
  135. С.Д., Гуревич К Г. Биокинетика. Практический курс. М.: Фаир-Пресс, 1999.-720с.
  136. Варфоломеев С Д., Зайцев С. В Кинетические методы в биохимических исследованиях. — М.: Изд-во Моск. Ун-та, 1982 345с.
  137. Д. Стабилизация коллоидных дисперсий полимерами: Пер. с англ. М.: Мир, 1986. — 488 с
  138. Е.С., Гринберг В. Я., Толстогузов В. Б. Применение методатурбидиметрии для исследования комплексной коацервации в системе желатина-альгинат натрия вода // Изв. АН СССР, Сер. хим. 1973 — Т. 1 — С. 198−199
  139. Казицына JLA, Куплетская Н. Б. Применение УФ-, ИК- и ЯМР-спектроскопии в органической химии: Учеб. пособие для вузов. М.: Высшая школа, 1971. — 246 с.
  140. М.Д., Панасюк Е. Н., Луцик А. Д. Лектины. Львов: Высшая школа, 1981. — 156 с.
  141. Goldstein I.J., Poretz R. D in: The Lectins: Properties, Functions, and Applications in Biology and Medicine / Eds. Liener I.E., Sharon N., Goldstein I.J. N. Y.: Academic Press, 1986. -P. 103−115
  142. Bloch R., Burger M.M. Purification of wheat germ agglutinin using affinity chromatography on chitin // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1974. — V. 58. № 1. — P. 13−19.
  143. Borrebaeck C., Mattiasson B. Lectin-carbohydrate interactions studied by a competitive enzyme inhibition assay // Anal. Biochem. 1980. — V. 107. № 2. — P. 446−456
  144. Lis H, Sharon N. in. The Lectins: Properties, Functions, and Applications in Biology and Medicine / Eds Liener I.E., Sharon N., Goldstein I.J. N. Y.: Academic Press, 1986. — P. 294 353
  145. .Б., Лахтин В. М., Геворкян Р. Г., Ямсков И. А., Даванков В. А. Хроматографические методы получения лектинов на сорбентах на основе сферона // Уч. зап. Тартусского ун-та. 1989. № 869. С. 101−105
  146. Биосовместимость / Под ред. В. И. Севастьянова М.: ИЦ ВНИИгеосистем, 1999. -368 с.
  147. Биополимеры / Под ред. Ю. Иманиси М.: Мир, 1988 — 544с.
  148. М.И. Полимеры Медико-биологического назначения. М.: Академкнига, 2006. — 400 с.
  149. Н.А., Валуев Л. И. Проблемы создания биоспецифических синтетических материалов для контакта с биологическими средами // ЖВХО им. Д. И. Менделеева. 1985. -Т. 30. № 4 -С. 402−410
  150. Новикова С П Пути повышения тромборезистентности биоматериалов. В кн.: Биологические протезы артерий / Под ред Л. С. Барбараш, А. С Криковцов, И. Ю. Журавлева. -Кемерово: Кемеровский полиграфкомбинат, 1996.-С 151−171
  151. Chupa J.M., Foster, А М, Sumner S R, Madihally S.V., Matthew H.W.T. Vascular cell responses to polysaccharide materials: in vitro and in vivo evaluations //Biomaterials — 2000 -V. 21. № 22.-P. 2315−2322
  152. Boura С, Menu P., Payan E, Picart C., Voegel J. C, Muller S., Stoltz J.F. Endothelial cells grown on thin polyelectrolyte mutlilayered films: an evaluation of a new versatile surface modification // Biomaterials. 2003. — V.24. — P. 3521−3530
  153. Werner C., Konig U., Augsburg A., Arnhold C., Korber H., Zimmermann R.,
  154. Jacobasch ll.-J. Electrokinetic surface characterization of biomedical polymers — a survey // Colloids Surf. A. Physicochemical and Engineering Aspects. 1999. — V. 159. № 2−3. — P. 519−529
  155. С.А., Мацуй СП, Бабенко ИМ, Лопато С.В., Самойлова Н. А., Андреев С. М., Рогожин С. В., Давидович Ю А, Терехов Н Т., Лобунец К А., Лопата А. К., Способ получения плазминогена Авт свид-во № 1 069 222 — 1983, СССР
  156. McClung W.G., Clapper D.L., Ни S.-P., Brash J L. Lysine-derivatized polyurethane as a clot lysing surface: conversion of adsorbed plasminogen to plasmin and clot lysis in vitro // Biomaterials. 2001. — V. 22. — P. 1919−1924
  157. Е.Ф., Белавцева E.M., Гамзазаде А. И., Скляр A.M., Павлова С. А., Рогожин С. В. Изучение структурообразования хитозана в растворах методом электронной микроскопии // Acta Polymerica. 1986. — V. 37. № 2. — P. 121−124
  158. Surface and interfacial aspects of biomedical polymers / Ed. J.D.Andrade. N.Y.: London: Plenum Press — 1985 — vol.2. — 347 p.
  159. Rudee M.L., Price T.M. The initial stages of adsorption of plasma derived proteins onartificial surfaces in a controlled flow environment // J Biomed Mater. Res. 1985. — V. 19. — P. 57−66.f?
  160. С.П. в кн.: Биопротезы клапанов сердца. Проблемы и перспективы / Под ред. Л. С. Барбараш, Н. А. Барбараш, И.ГО.Журавлева. Кемерово: Кемеровский полиграфкомбинат. — 1995 — с.266−288
  161. Unsworth L.D., Tun Z., Sheardown П., Brash J.L. Chemisorption of thiolated poly (ethylene oxide) to gold: surface chain densities measured by ellipsometry and neutron reflectometry // J. Colloid Interface Sci. 2005 — V.281.-P.112−12!
  162. В.И., Беломестная З. М., Дубовия Т. И., Петров М. В. О предварительной оценке тромборезистентности полимерных материалов // Высокомолек. соед, — 1981. Т.23. № 8. — С. 1864−1867
  163. Сборник методических рекомендаций по оценке биосовместимых свойств искусственных материалов, контактирующих с кровью / Под.ред. Добровой НБ., Носковой Т. П., Новиковой С П. Москва, 1990. — 70с.
  164. .А. Биологические проблемы регуляции жидкого состояния крови и ее свертывания. М.: Медицина. — 1975. — 488 с.
  165. McClung W.G., Clapper D.L., Ни S.-P., Brash J.L. Adsorption of plasminogen from human plasma to lysine-containing surfaces. // J. Biomed. Mater. Res. 2000. — V. 49. — P. 409 414
  166. Warkentin P.H., Johansen K, Brash J.L., Lundstrom 1. Selective plasminogen binding: Cysteinyl-Iysine-dextran protein interactions.// J. Colloid Interface Sci. 1998. — V. 199. — P. 131 139
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!