Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Радиационно-химический синтез функциональных полимеров акрилоилморфолина

Диссертация: Радиационно-химический синтез функциональных полимеров акрилоилморфолина
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Такие преимущества метода радиационно-химического синтеза как: высокая чистота получаемых полимеров (ввиду отсутствия инициаторов и катализаторов), возможность вовлекать в процесс труднополимеризующиеся" мономеры, проводить синтез при комнатных и более низких температурах с одновременной стерилизацией получаемых композиций — обуславливают предпочтительность использования данного подхода для… Читать ещё >

Радиационно-химический синтез функциональных полимеров акрилоилморфолина (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список использованных в тексте сокращений
  • 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Полимеры медико-биологического назначения
      • 1. 1. 1. Требования, предъявляемые к полимерам-носителям БАВ
      • 1. 1. 2. Бионедеградируемые синтетические полимеры-носители на основе полиакрилоилморфолина и поливинилпирролидона
      • 1. 1. 3. Использование биологически активных производных
  • ПАМ и ПВП в фармакологии
    • 1. 1. 4. Применение производных поливинил ацетата в медицине
    • 1. 2. Современные представления о процессе радиационной полимеризации
    • 1. 2. 1. Преимущества и недостатки метода радиационно-химического синтеза полимеров
    • 1. 2. 2. Влияние дозы и мощности дозы у-излучения на скорость полимеризации, выход и молекулярные характеристики полимеров
    • 1. 2. 3. Влияние растворителя на процессы радиационной радикальной полимеризации
    • 1. 2. 4. Побочные эффекты, возникающие в ходе радиационно-инициированной полимеризации гидрофильных мономеров
    • 1. 3. Радиационно-химический синтез полимеров на основе акрилоилморфолина и N-винилпирролидона
    • 1. 3. 1. Закономерности радиационной гомополимеризации акрилоилморфолина и N-винилпирролидона
    • 1. 3. 2. Радиационная сополимеризация ВП с ненасыщенными карбоновыми кислотами
    • 1. 4. Особенности полимеризации аллильных мономеров: преимущества радиационно-химического инициирования
    • 1. 5. Теоретические основы исследования молекулярно-конформа-ционных характеристик полимеров методом светорассеяния
  • 2. Объекты исследования и методы эксперимента
    • 2. 1. Материалы и реагенты
    • 2. 2. Условия облучения и дозиметрия
    • 2. 3. Методы синтеза и очистки сополимеров
    • 2. 4. Методы исследования сополимеров 58 2.5 Расчет радиационно-химических выходов (РХВ) процесса полимеризации
  • 3. Результаты и обсуждение 61 3.1. Радиационная гомополимеризация акрилоилморфолина в различных средах
    • 3. 1. 1. Влияние природы растворителя и концентрации мономера на процесс радиационной гомополимеризации акрилоилморфолина
    • 3. 1. 2. Влияние строения алкильного радикала растворителя и добавок на процесс полимеризации акрилоилморфолина под действием ионизирующего излучения
    • 3. 1. 3. Определение молекулярно-конформационных характеристик гомополимеров акрилоилморфолина методом светорассеяния
    • 3. 2. Радиационная сополимеризация акрилоилморфолина с ненасыщенными карбоновыми кислотами
    • 3. 2. 1. Влияние поглощенной дозы у-излучения на выход и молекулярно-массовые характеристики сополимеров АМ-АК, АМ-ПК и АМ-УК
    • 3. 2. 2. Влияние концентрации сомономеров на выход и свойства полученных сополимеров АМ-АК, АМ-ПК и АМ-УК
    • 3. 2. 3. Влияние состава исходной полимеризационной смеси на эффективность процесса радиационной полимеризации
  • АМ-АК, АМ-ПК и АМ-УК
    • 3. 2. 4. Радиационно-химический синтез сополимеров AM и АК в водно- спиртовых растворах: влияние природы и концентрации растворителя
    • 3. 3. Сополимеризация акрилоилморфолина с вин ил ацетатом под действием ионизирующего излучения
    • 3. 3. 1. Влияние условий проведения сополимеризации на выход, состав и характеристическую вязкость сополимеров АМ-ВА
    • 3. 3. 2. Влияние концентрации и строения спирта на свойства получаемых сополимеров АМ-ВА
    • 3. 4. Радиационная сополимеризация N-винилпирролидона с аллил (тио)уксусной кислотой
    • 3. 4. 1. Влияние поглощенной дозы у-облучения на выход и свойства сополимеров
    • 3. 4. 2. Влияние концентрации сомономеров на выход и свойства сополимеров
    • 3. 4. 3. Влияние состава исходной смеси на эффективность процесса радиационной сополимеризации ВП-АТУК
    • 3. 5. Анализ структуры сополимеров методом ПМР
  • Выводы 130 Библиографический
  • список использованной литературы
  • Список использованных в тексте сокращений
  • ВП N-винилпирролидон
  • AM Акрилоилморфолин
  • АК Акриловая кислота
  • ПК 4-пентеновая кислота
  • УК Ундециленовая кислота
  • АТУК Аллил (тио)уксусная кислота
  • АС Аллиловый спирт
  • АА Аллиламин
  • МАК Метакриловая кислота
  • КК Кротоновая кислота
  • ИК Итаконовая кислота
  • АК Аконитовая кислота
  • В УК Винилуксусная кислота
  • ПВП Поливинил пирролидон
  • ПАМ Полиакрилоилморфолин
  • ПВС Поливиниловый спирт
  • ПВА Поливинил ацетат
  • ПВАФ Поливинилацетат фталат
  • ПЭГ Полиэтиленгликоль
  • МПЭГ Метоксиполиэтиленгликолъ
  • 2-ГЭМАК 2-гидроксиэтилметакрилат
  • ДМБАБ Диметилбензил аммоний бромид
  • ДАК Динитрилазобисизомасляная кислота
  • БАВ Биологически активные вещества
  • БАП Биологически активные полимеры
  • РХВ (G) Радиационно-химический выход
  • ЯМР Ядерно-магнитный резонанс
  • ПМР Протонно-магнитный резонанс
  • ЭПР Электронно-парамагнитный резонанс
    • 11. IX Гель-проникающая хромотография
  • ММР Молекулярно-массовое распределение
  • ММ Молекулярная масса
  • Еу Энергия у-излучения (МЭв)
  • Dy Поглощенная доза у-излучения (кГр)

0 Выход сополимера (мае. %) п Характеристическая вязкость сополимера дл/г) q Содержание функционального сомономера в сополимере (мол. %) С Концентрация сомономеров в исходной полимеризационной смеси (мае. %) а Доля функционального мономера в исходной смеси (мол. %)

Gn Радиационно-химический выход молекул/1 ООэВ)

Mw Средневесовая молекулярная масса полимера

М.д. Миллионные доли

Актуальность проблемы. Наряду с традиционным направлением радиационной технологии полимеров, связанным со сшиванием и деструкцией полимерных материалов, отверждением полимерных покрытий на различных поверхностях, развиваются новые направления в радиационной химии и технологии высокомолекулярных веществ: исследование и производство различных полимерных трековых мембран, получение биоматериалов с использованием ионизирующего излучения. Одним из актуальных направлений радиационной химии полимеров является синтез гидрофильных полимерных соединений высокой степени чистоты с заранее заданными молекулярно-массовыми характеристиками для нужд фармакологии и медицины.

Такие преимущества метода радиационно-химического синтеза как: высокая чистота получаемых полимеров (ввиду отсутствия инициаторов и катализаторов), возможность вовлекать в процесс труднополимеризующиеся" мономеры, проводить синтез при комнатных и более низких температурах с одновременной стерилизацией получаемых композиций — обуславливают предпочтительность использования данного подхода для получения полимеров-носителей биологически активных веществ.

К перспективным синтетическим полимерам-носителям могут быть отнесены полимеры на основе акрилоилморфолина (AM), который по многим своим свойствам подобен N-винилпирролидону (ВП), однако, не так подробно исследован. Высокая биосовместимость и низкая токсичность этих соединений обуславливают поиск новых биоматериалов на их основе, которые могут быть использованы, например, для получения лекарственных веществ направленного транспорта. Однако AM и ВП не содержат реакционноспособные группы, способные вступать в ковалентное взаимодействие с биологически активными веществами в мягких условиях.

Одним из способов функционал из ации AM и ВП является их сополимеризация с ненасыщенными карбоновыми кислотами, амидами, эфирами и другими непредельными соединениями. Большие возможности для получения функционал из ированных сополимеров AM и ВП с заданными характеристиками предоставляет метод радиационно-химического синтеза. Изучение особенностей радиационной сополимеризации данных гидрофильных мономеров с различными непредельными функциональными соединениями позволит осуществлять направленный синтез полимерных веществ, перспективных для применения в фармакологии и медицине в качестве полимеров-носителей БАВ.

Цель работы. Целью настоящей работы явилось исследование влияния условий проведения процесса радиационной полимеризации на выход, состав, структуру и молекулярные характеристики гомополимеров акрилоилмор ф о лина, сополимеров акрилоилморфолина и N-винилпирролидона с различными функциональными сомономерами, а также определение оптимальных условий проведения процесса, позволяющих при минимальных дозах у-облучения получать сополимеры с высоким выходом, заранее заданным составом и молекулярными характеристиками. В связи с этим, были поставлены и решались следующие задачи:

1. Изучить закономерности радиационной гомополимеризации AM в различных спиртах (метаноле, этаноле, н-пропаноле, изопропаноле, н-бутаноле, изобутаноле, деканоле и глицерине).

2. Определить молекулярно-конформационные характеристики гомополимеров акрилоилморфолина.

3. Выявить особенности радиационной сополимеризации AM с непредельными карбоновыми кислотами, обладающими различной полимеризационной активностью и длиной алкильного радикала (акриловой, 4-пентеновой и ундециленовой кислотами), а также с винилацетатом.

4. Осуществить радиационно-химический синтез сополимеров ВП с труднополимеризуемым соединением — аллил (тио)уксусной кислотой.

5. Показать возможность регулирования характеристик получаемых сополимеров в широком диапазонеопределить факторы, оказывающие доминирующее влияние на степень превращения мономеров, состав, структуру и молекулярные характеристики гомои сополимеров AM и сополимеров ВП.

6. Методом радиационно-химического синтеза получить новые гидрофильные сополимеры на основе акрилоилморфолина и N-винилпирролидона — потенциальные носители биологически активных веществ.

Научная новизна работы.

1. Впервые проведено систематическое исследование особенностей процесса радиационной гомополимеризации AM в различных средах.

2. Установлена связь между характеристической вязкостью и молекулярной массой для гомополимера акрилоилморфолина, описываемая уравнением Марка-Куна-Хаувинка, и оценена величина сегмента Куна.

3. Выявлены основные факторы, оказывающие влияние на радиационно-химический синтез сополимеров акрилоилморфолина с ненасыщенными карбоновыми кислотами и винил ацетатом в водно-спиртовых смесях.

4. Впервые методом радиационной полимеризации получены сополимеры N-винилпирролидона с труднополимеризуемым мономером аллильного типа — аллил (тио)уксусной кислотой.

Практическая значимость работы.

1. Определены оптимальные условия проведения процесса радиационной полимеризации, позволяющие при минимальных дозах у-облучения получать сополимеры с высоким выходом, заранее заданным составом и молекулярными характеристиками.

2. Методом радиационно-химического синтеза получены сополимеры акрилоилморфолина с акриловой, 4-пентеновой, ундециленовой кислотами и винилацетатом, а также сополимеры N-винилпирролидона с аллил (тио)уксусной кислотой в широком диапазоне молекулярных масс, с различным содержанием функциональных групп, перспективные для использования в качестве полимеров-носителей биологически активных веществ. и.

1. Обзор литературы.

Выводы.

1. Исследовано влияние природы и концентрации растворителя на процесс радиационной гомополимеризации акрилоилморфолина. Показано, что на радиационно-химический синтез полимеров оказывают влияние вязкость полимеризуемой системы и строение алкильного радикала растворителя. Показано, что в присутствии добавок глицерина и бензола, активность радиационной полимеризации акрилоилморфолина повышается и снижается, соответственно.

2. Для гомополимеров акрилоилморфолина на основании данных по светорассеянию и вискозиметрии получено уравнение Марка-Куна-Хаувинка, связывающее характеристическую вязкость полимера с молекулярной массой. Установлено, что величина сегмента Куна является типичной для гибкоцепных полимеров.

3. Изучено влияние дозы у-излучения, концентрации мономеров и природы растворителя на закономерности радиационной сополимеризации AM с акриловой, 4-пентеновой, ундециленовой кислотами. Показано, что реакционная способность уменьшается в ряду АК>ПК>УК, что указывает на стерические и полярные эффекты заместителей у двойной связи функциональных сомономеров.

4. Исследованы особенности сополимеризации акрилоилморфолина и винилацетата под действием ионизирующего излучения. Установлено, что ВА проявляет высокую активность в процессе радиационной полимеризации, что позволяет получать сополимеры с содержанием функционального мономера до 65 мол. %.

5. Изучены закономерности радиационно-химического синтеза сополимеров N-винилпирролидона с труднополимеризуемым мономером аллильного типа — аллил (тио)уксусной кислотой. Показано, что радиационный метод инициирования позволяет получать сополимеры ВП-АТУК, содержащие до 10 мол. % АТУК, с достаточно высоким выходом (80 — 90 мае. %).

6. Показано, что, изменяя условия процесса радиационной полимеризации, а именно, дозу у-излучения, содержание и соотношение мономеров, природу и концентрацию растворителя, можно осуществлять направленный синтез сополимеров AM и ВП с функциональными мономерами с высоким выходом в широком диапазоне молекулярных характеристик.

7. Методом радиационно-химического синтеза получены новые гидрофильные сополимеры на основе акрилоилморфолина и N-винилпирролидона — потенциальные носители биологически активных веществ, содержащие реакционноспособные карбоксильные и сложноэфирные группы.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.А., Васильев А. Е. Физиологически активные полимеры. М.: Химия, 1986.-296 с.
  2. В.В., Штильман М. И. Полимеры в процессах иммобилизации и модификации природных соединений. М.: Наука, 1986. —296 с.
  3. М.И. Полимеры в биологически активных системах // Сорос, образов. Ж. 1998. — т. 5. — с. 48−54.
  4. В.А. Влияние поливинилпирролидона на токсические свойства стрептомицина и мономицина // Антибиотики. — 1970. — т. 15.-е. 71−76.
  5. П.А., Щуковская П. П., Пальчик Р. И. Распределение и продолжительность пребывания в организме полимерного препарата // Ученые зап. Казан, гос. вет. института им. Н. Э. Баумана, Казань. — 1970. — т. 104.-е. 149−153.
  6. Veronese F.M., Morpurgo М. Bioconjugation in pharmaceutical chemistry // Farmaco. -1999. v. 54. — p. 497−516.
  7. Monfardini C., Veronese F.M. Stabilization of substances in the circulation // Bioconjugate Chem. 1998. — v. 9. — p. 418−450.
  8. B.A., Петров JI.B., Хаитов P.M. Итоги науки и техники И Иммунология. 1984. — т. 13. — с. 6−53.
  9. Site specific 1:1 opioid: albumin conjugate with in vitro activity and long in vivo duration // Holmes D.L., Thibaudeau K., L’Archeveque В., Milner P.G., Ezrin A.M., Bridon D.P. // Bioconjug. Chem. 2000. — v. 11. — p. 439−444.
  10. V., Yang Т., Yang Y. П. Entrapment of ibuprofen by in-situ complexation between polyvinyl acetate phthalate (PVAP) and polyvinylpyrrolidone (PVP) and development of a chewable tablet formulation //Pharm. Dev. Technol. -2001. v. 6. — p. 71−81.
  11. Hulme В., Hardwicke J. Human glomerular permeability to macromolecules in health desease // Clin. Sci. 1968. -v. 34. -p. 515−529.
  12. H.Veronese F. Peptide and protein PEGylation: a review of problems and solutions // Biomaterials. 2001. — v. 22. — p. 405−417.
  13. Ультразвуковая деструкция поли-Ы-винилпирролидона / Мягченков ВА., Крикуненко О. В., Юнусов О. А., Ушакова В. Н., Лелюх А. И., Панарин Е. Ф. // ДАН СССР. -1992. -т. 324. с. 826−829.
  14. Autoantibodies and monoclonal antibodies in the purification and molecular characterization of neurotransmitter receptors / Fraser C.M., Greguski R., Eddy В., Venter J. C. //J. Cell Biochem. 1983. — v. 21. -p. 219−231.
  15. Е.Ф., Ушакова B.H. Сополимеры N-винилпирролидона как носители биологически активных веществ // Сб. статей «Полимеры медицинского назначения» М.: ИНХС АН СССР, 1988.-е. 66−95.
  16. Kopecek J., Sprincl., Lim D. New types of synthetic in fusion solutions // J. Biomed. Mater. Res. 1973. — v. 7. — p. 179−191.
  17. Marshall J.J., Humpreys J.D., Abramson S.L. Attachment of carbohydrate to enzymes increases their circulation lifetime // FEBS Lett. 1977. — v. 83. — p. 249−252.
  18. Wileman Т., Bennet M., Lilleynan J. Potential use of an asparaginase-dextran conjugate in acute lymphoblastic leukemia // J. Pharm. Pharmacol. 1983. — v. 35.-p. 762−765.
  19. Wong К., Cleland L.G., Poznansky M.J. Enhanced anti-inflammatory effect and reduced immunogenicity of bovin liver superoxide dismutase by conjugation with homologous albumin // Agent Action. 1980. — v. 10. — p. 231−239.
  20. Ю.Э. Поли-М-винилпирролидон и другие Поли-1Ч-виниламиды. -М.: Наука, 1998.-228 с.
  21. Link W., F.G.M. Vogel. PVP -a versatile speciality polymer // Polymer News.- 1987. v. 12.-p. 232−237.
  22. Haaf F., Sanner A., Straub F. Polymers of N-vinylpirrolidone: synthesis, characterization and use // Polymer J. 1985. — v. 17. — p. 143−152.
  23. Кирш Ю.Э. N-виниламиды: синтез, физико-химические свойства и особенности радикальной полимеризации // Высокомолек. соед. — 1993. — т. 35 Б.-с. 98−103.
  24. Сополимеризации мономеров, образующих комплексы протонодонорным-акцепторным взаимодействием их функциональных групп / Наджимутдинов Ш., Тураев А. С., Усманов Х. У., и др. // ДАН СССР. -1976. т. 226. — с. 1113−1117.
  25. Chapiro A., Shmitt N. Hydrogel preparation by radiolysis of poly-1-vinylimidazole solutions in the presence of a monomer // Europ. Polym. J. — 1997.-v. 33.-p. 1353−1364.
  26. B.A., Топчиев Д. А. Полимеризация ионизирующихся мономеров. -М.: Наука, 1975.-225 с.
  27. Ф.А., Зайнутдинов С. А., Ахмедов К. С. Исследование сополимеризации винилпирролидона и акриловой кислоты в среде мочевины //Деп. Рукопись № 42 877, 79 Деп., Ташкент, 1979. 239 с.
  28. В.А., Зубов В. П., Семчиков Ю. Д. Комплексно-радикальная полимеризация. М.: Химия, 1987. — 254 с.
  29. Copolymerization of methacrylic acide and N—vinylpyrrolidone in aqueous solutions / Ponratham S., Rao S. P. Joshi S. G., et al. // J. Macromol. Sci. Chem.- 1976. — v. 10 A.-p. 1055−1062.
  30. О сополимеризации кротоновой кислоты с винилпирролидоном / Ушаков С. Н., Ропачев В. А., Трухманова Л. Б. // Высокомолек. соед. — 1967. — т. 9А. -с. 1807−1813.
  31. Радиационная сополимер из ация N-винилпирролидона с кротоновой кислотой / Соловский М. В., Ушакова В. Н., Панарин Е. Ф., Нестеров В. В., Боймирзаев А. С., Персинен А. А. // Химия высоких энергий. — 1987. — т. 21.-с. 143−147.
  32. Физико-химические свойства трипсина, ковалентно связанного с водорастворимыми поликарбоновыми кислотами / Иванова Г. П., Миргородская О. И., Панарин Е. Ф., Москвичев Б. В. // Биоорг. Химия. — 1977.-т. З.-с. 127−132.
  33. Радиационно-химический синтез сополимеров N-винилпирролидона с ундециленовой и олеиновой кислотами / Ушакова В. Н., Панарин Е. Ф., Денисов В. М., Кольцов А. И., Персинен А. А. // Химия высоких энергий. — 1988.-т. 22.-с. 211−214.
  34. А.И., Алюшишин А. Т. Полимеры в фармации. М.: Медицина, 1985. — 253 с.
  35. О взаимодействии винилпирролидона с метакриловой кислотой методом электронной спектроскопии / Усманов А. Х., Тураев А. С., Наджимутдинов Ш., Усманов Х. У. // Узбек, химич. журнал. — 1975. № 4. — с. 36−39.
  36. В.М., Ушакова В. Н., Кирюхин Д. П., Панарин Е. Ф. О влиянии реакции гидролиза и алкоголиза на радиационную сополимер из ацию N-винилпирролидона с кротоновой кислотой. Высокомолек. соед. — 1988. — т. 30(Б). с. 675−677.
  37. Радиационная сополимеризация N-винилпирролидона с солями ненасыщенных карбоновых кислот // Ушакова В. Н., Панарин Е. Ф., Кирюхин Д. П., Мунихес В. М., Гольданский В. А. // ДАН СССР. 1991. -т. 319.-е. 653−655.
  38. Исследование методом ЯМР- 13С сополимеров N-винилпирролидона с акриловой и метакр иловой кислотами / Ушакова В. Н., Денисов В. М.,
  39. А.И., Панарин Е. Ф., Хачатуров А. С. // Высокомолек. соед. — 1989. т. 31(Б). — с. 345−348.
  40. Phenolic poly (acryloylmorpholine)-based bead matrix for solid state phase peptide synthesis / Epton R., Goddard P., Marr G. et al. // Polymer. 1979. — v. 20.-p. 1449−1453
  41. Epton R., Hocart S.I., Marr G. A polyacryloylmorpholine-based bead matrix of improved versatility for solid (gel) phase peptide synthesis // Polimer. -1980. -v. 21.-p. 481−48.
  42. Fractionation techniques in a hydroorganic environment П. Acryloylmorpholine polymers as a matrix for electrophoresis in hydroorganic solvents / Artoni G., Gianazza E., Zanani M. et al. // Anal. Biochem. 1984. -v. 137. p. 420−428.
  43. Aptel P., Fries R., Neel I. Selective transfers through membranes obtained from Lewis Polybases // Membrane permeability, Colloq. — 1961. — p. 119.
  44. Ferruti P, Ranucci E. Oligomeric prodrugs // High Performance BiomaterialsA guideline to medical and pharmaceutical applications. Basel, 1992. — p. 539 572. j
  45. End-functionalysed amphiphilic oligomers based on N-vinylpirrolidone and substituted acrylamides / Ranucci E., Ferruti P., Ushakova V.N. et al. // Theis of the Second Soviet-Iialian Symposium on Polymers. Leningrad. — 1991. — p. 82
  46. Andreani I., Salatelli E., Ferruti P. et al. // Synthesis of functionalyzed end-capped N-vinylpirrolidone telomers with potential utility as drug binding materials // J. of bioactive and compatable polymers. 1986. — v. 1. — p. 72−78.
  47. А.Г., Ушакова B.H., Персинен A.A. Синтез и исследование молекулярных характеристик сополимеров N-винилпирролидона с аллил(тио)уксусной кислотой // Высокомолек. Соед. 2002. — т. 44 В. — № З.-с. 520−522.
  48. В.Н. Радиационная полимеризация гидрофильных мономеров в вводно-органичееких средах. Диссертация на соискание ученой степени доктора наук. С.-Пб.: СПбГТИ (ТУ), 1997. — 324 с.
  49. Т.Е., Панарин Е. Ф. Антимикробные полимеры. СПб.: Гиппократ, 1993. -264 с.
  50. М.В., Афиногенов Г. Е., Панарин Е. Ф., Епанчинцева Е. В., Петухова Н. А. Полимерные комплексы катамина АБ и их биологическая активность // Хим.-фарм. журнал. 1991. — № 4. — с. 40−43.
  51. Исследование полимерных комплексов диметилбензолалкиламония / Панарин Е. Ф., Паутов В. Д., Кирпач А. Б., Соловский М. В. // Журнал прикладной химии. 1997. — т. 70. — с. 1364−1370.
  52. Синтез и исследование полимерных производных антибиотика грамицидина-С / Соловский М. В., Улбрих К., Копеечек Й. и др. // Журнал прикладной химии. 1994. — т. 67. — с. 847−853.
  53. Синтез гидрофильных полимеров, сочетающих антимикробную и репаративную активность в биологических средах // Соловский М. В., Панарин Е. Ф., Денисов М. В., Павлов Г. М., Корнеева Е. В. // Доклады Академии Наук, 1998. — т. 359. — с. 503−506.
  54. Caliceti Р, Schiavon О, Veronese FM. Immunological properties of uricase conjugated to neutral soluble polymers // Bioconjug. Chem. 2001. — v. 12. -p. 515−522.
  55. Caliceti P, Schiavon O, Veronese FM. Biopharmaceutical properties of unease conjugated to neutral and amphiphilic polymers // Bioconjug. Chem. 1999. -v. 10.-p. 638−646.
  56. New synthetic amphiphilic polymers for steric protection of liposomes in vivo / Torchilin VP, Trubetskoy VS, Whiteman KR, Caliceti P, Ferruti P, Veronese FM. //J. Pharm. Sci. 1995. -v. 84. -p. 1049−1053.
  57. Recent results on functional polymers and macromonomers of interest as biomaterials or for biomaterial modification / Ferruti P, Ranucci E, Sartore L, Bignotti F, Marchisio MA, Bianciardi P, Veronese FM. // Biomaterials. — 1994. -v. 15.-p. 1235−1241.
  58. M. Э. Полимеры на основе винилацетата. JI.: Химия, 1983. -176 с.
  59. Tran D., Cooke М. S., Newsome P.R. Laboratory evaluation of mouthguard material. Dent. Traumatol. 2001. — v. 17. — 260−265.
  60. Quantitative evaluation by image analysis of platelet morphological modifications after contact with polyvinylacetate / Cenni E., Stea S., Cervellati
  61. M, Pizzoferrato A., Montanaro L. // Minerva Cardioangiol. 2000. — v. 48. -p. 1−8.
  62. Schoneker D.R., DeMerlis C.C., Borzelleca J.F. Evaluation of the toxicity of polyvinylacetate phthalate in experimental animals // Food Chem. Toxicol. — 2003.-v. 41.-p. 405−413.
  63. Sarisuta N., Kumpugdee M., Lawanprasert P. Physical structure characterization of theophylline in some acidic film-forming polymers // Drug. Dev. Ind. Pharm. 2000. — v. 26. — p. 687−91.
  64. Kumar V., Yang Т., Yang Y. Interpolymer complexation. I. Preparation and characterization of a polyvinyl acetate phthalate-polyvinylpyrrolidone (PVAP-PVP) complex //Int. J. Pharm. 1999. — v. 188. — p. 221−232.
  65. Peppas N.A., Gehr T.W.B. Statistical analysis of nitrogen-containing vinyl copolymers. Radiation-induced copolymerization of vinylacetate and N-vinylpirrolidone//J. Appl. Polim. Sci. 1979. — v. 24. — p. 2159−2169.
  66. B.C. Радиационная химия полимеров. Л.:Химия, 1988. — 314 с.
  67. А.К. Новые разработки радиационной технологии в России // Химия высоких энергий. 1999. — т. 33. — с. 3−11.
  68. В. Я. Международные симпозиумы «ионизирующие излучения и полимеры» //Высокомолек. Соед. 2000. — т. 42. — с. 135−139.
  69. Г. В., Синицин А. П., Бугаенко Л. Т. Деструкция и сшивание декстрана при у-радиолизе его водных растворов. // Химия Высоких Энергий. 2000. — т. 34. — с. 3−11.
  70. Радиационное структурирование полипропилена в присутствии мономеров, не способных к гомополимеризации / Иванчев С. С., Меш A.M., Ratzsch М., Хайкин С. Я., Виска Н., Hesse A., Reschelt N., Моисеева М. Е. //Высокомолек. соед. 2001. — т. 43. — с. 566−571.
  71. Г. А., Кирюхин Д. П., Баркалов И. М. Радиационная криополимеризация кетена. //Высокомолек. соед. 2002. — т. 44. — с. 10 691 073.
  72. В.И., Карно А. И., Корнеев Ю. Н. Радиационная полимеризация стирола в высококонцентрированных гелеобразных эмульсиях. Высокомолек. соед. 2002. — т. 44. — с. 382−388.
  73. Особенности радиационной прививки винилсилоксанов к полипропилену. Иванчев С. С., Меш A.M., Ratzsch М., Хайкин С. Я., Виска Н., Hesse А. // Высокомолек. соед. 2001. — т. 43. — с. 793−798.
  74. Л.Л., Кабанов В. Я. Использование радиационной прививочной полимеризации для получения модифицированного полиэтилена с гидразидными группами // Химия высоких энергий. 1997. — т. 31. — с. 911.
  75. Н.И., Кабанов В. Я., Апель П. Ю. Использование радиационной прививочной полимеризации для получения полимерных трековых мембран с температурнорегулируемой проницаемостью // Химия высоких энергий. 1999. — т. 33. — с. 23−28.
  76. Синтез гомополимеров на основе акрилоилморфолина и исследование их молекулярно-конформационных характеристик / Киппер А. И., Савинов А. Г., Валуева С. В., Ушакова В. Н. // Высокомолек. Соед. 2003. — т. 45 В. -№ 3. — с. 100−103.
  77. А.Г., Ушакова В. Н. Изучение процесса радиационной сополимеризации акриоилморфолина с непредельными карбоновыми кислотами // Высокомолек. Соед. 2003. -т. 45 В. — № 5. — с. 115−118.
  78. Chakrabarty Sh., Rao М.Н., Moorthy P.N. Polymerization of Methacrylamide in Aqueous Solution // Radiat. Phys. Chem. v.38. — № 2. — p. 185−189.
  79. C.A., Полак JI.C. Кинетика радиационной аллиловой полимеризации I. //Кинетика и катализ. 1965. -т. 6. — с. 797−801.
  80. С.А., Полак JI.C. Кинетика радиационной аллиловой полимеризации И. // Кинетика и катализ. 1966. -т. 7. — с.27−32.
  81. Синтез и исследование некоторых реакционноспособных сополимеров аллильных мономеров / Штильман М. И., Коршак В. В., Залукаева Т. П. и др. // Тез. докл. VII междунар. симпозиума «Макро-80"-Варна (НРБ).-1980. с. 7.
  82. Исследование радикальной полимеризации новых N-замещенных метакриламидов / Мусаев У. Н., Бабаев Т. М., Азимов А. А. и др. // Физиологически активные вещества. Сб. Трудов Таш. ГУ.-Ташкент, 1976. — с. 33−54.
  83. Musaev U.N. Radiation-Induced Polimerization of Monoethers Prepared from Anabasine Piperidine and Their Derivatives // Acta Chim., Acad. Sci. Hunger. -1971.-v.64.-p. 403−406.
  84. А. Радиационная химия органических соединений. М.:ИЛ, 1963.-408 с.
  85. Spinks J.W.T., Woods R.J. An Introduction to Radiation Chemistry. 1976.-Wiley Interscience, N.Y. — 93 p.
  86. Tabata Y., Ito Y., Tagawa S. Handbook of Radiation Chemistry. Florida: CRC Press.-l 988.-740 p.
  87. И.Н., Шейнкер А. П., Абкин А. Д. О механизме радиационной полимеризации метил акр илата // Радиационная химия полимеров: Сб. научн. трудов. М.: Наука, 1966. — с. 92−96.
  88. Chapiro A., Mankowski Z. Sur un «Effet de Matrice» dans la Polimerisation de PAcrylonitrile en Masse // Europ. Polimer J.- 1978. v. 14. — p. 15−21.
  89. Chapiro A., Mankowski Z. Influence des Solvants a sur Assosiations Moleculaires et sur la cinetique de Polymerisation de L’Acrylonitrile. Precisions Supplementaires sur 1* «Effet de Matrice» // Europ. Polymer J.-1981. v. 15. -p. 457−473.
  90. Chapiro A., Dulieu J., Influence of Solvents on the Molecular Associations and on the Radiation Initiated Polymerization of Acrylic Acid // Europ. Polymer J. -1977.-v. 13.-p. 563−577.
  91. M., Chapiro A., Mankowski Z. // Sur Une Exaltation de Leiffet de Matrice Lors de la Polymerisation de Locide Acryligue Dans Certains Melanges Ternaires // Europ. Polymer J. 1981. — v. 17. — p. 823−838.
  92. Шур А. И. Высокомолекулярные соединения. M.: Высшая школа, 1971.-518 с.
  93. Х.С. Теория радикальной полимеризации. М.: Наука, 1966. — 623 с.
  94. С.С. Радикальная полимеризация. Л.: Химия, 1985. — 247 с.
  95. Т., Борер Д., Марк Г. Сополимеризация. М.: ИЛ, 1953.-266 с.
  96. Controlled Radical Polymerization / Gaynor S., Grezta D., Mardare D.e.a. // J. Makromol. Sci. 1994. — v. 31 A. — p. 1561−1578.
  97. Ю.Д., Громов В. Ф., Телешов Э. Н. Макромолекулярные эффекты в радикальной полимеризации // Высокомолек. соед. 1991. — т. 33 А.-с. 1428−1431.
  98. С.С., Павлюченко В. Н. Кинетические неоднородности процессов радикальной полимеризации // Успехи химии. — 1994 .- т. 63. -с. 700−718.
  99. В.Ф., Бую Е.В., Телешов Э. Н. Особенности радикальной полимеризации водорастворимых мономеров // Успехи химии. 1994. — т. 63. — с. 530−542.
  100. Радикальная теломеризация / Фрейдлина Р. Х., Величко Ф. К., Злотский С. С. и др. // М: Химия, 1988. — 288 с.
  101. Panajkar М., Rao К.Н. Effect of Solvents in Radiation Induced Polymerization of Vinylidene Chloride 21 //Radiat. Rhys. Chem. 1983. — v. 2. -p. 419−425.
  102. Г. А. Радиационная химия. т. 2. — JI.: ЛТИ им. Ленсовета, 1975. — 145 с.
  103. Hetcher J.W., Richards P.J., Seddon W.A. Pulse Radiolysis of Ethanol // Canad.J.Chem. 1970. — v. 48. — p. 1645−1650.
  104. A.K. Современная радиационная химия. Радиолиз газов и жидкостей. М.: Наука, 1986. — 439 с.
  105. Эд.Дж., Анбар М. Гидратированный электрон. М.: Атомиздат, 1973.-280 с.
  106. А.О. Радиационная химия воды и водных растворов. М.: Госатомиздат, 1963.-203 с.
  107. Г. А. Радиолиз воды и водных растворов. Химическая дозиметрия: Текст лекций / Л.: ЛТИ им. Ленсовета. 1989. — 59 с.
  108. Jonach Ch.D., Barlets D.M., Chernovitz A.C. Primary Processes in the Radiation Chemistry of Water //Radiat.Phys.Chem. 1989. — v. 34.-p. 145−157.
  109. A.K. Сольватированный электрон в радиационной химии. М.: Наука, 1982.-462 с.
  110. А.К., Кабакчи С. А. Реакционная способность первичных продуктов радиолиза воды. М.: Энергоатомиздат, 1982.-201 с.
  111. Л.Г., Кузьмин М. Г., Полак Л. С. Химия высоких энергий. М.: Химия, 1988.-365 с.
  112. В.Л., Бяков В. М. Количественная модель радиолиза жидкостей: воды и разбавленных водных растворов водорода, кислорода и перекиси водорода. М.: Энергоатомиздат, 1991. — 24 с.
  113. В.JI., Бяков В. М. Количественная модель радиолиза жидкой воды и разбавленных водных растворов водорода, кислорода и перекиси водорода. Формулировка модели // Химия высоких энергий. — 1998. т. 32.-с. 407−414.
  114. Состояние и перспективы использования радиационно-технологических установок в народном хозяйстве / Коньков Н. Г., Брегер А. Х., Джагацпанян Р. В. и др. // Изотопы в СССР. М.: Атомиздат, 1980.- N 59. с.116−129.
  115. М.А., Каушанский Д. А. Радиационная стерилизация. М.: Медицина, 1974. -215 с.
  116. В.И. О возможности применения в производстве антибиотиков метода радиационной стерилизации лекарственных препаратов от микроорганизмов / Химико-фармацевтическое производство: обзорная информация. М.: ВНИИСЭНТИ. — 1991.- N5−6.-32с.
  117. В.В. Окисление органических соединений под действием ионизирующего излучения. М.: МГУ, 1991. — 264 с.
  118. Н.А. Роль химии в охране окружающей среды. Киев: Наукова Думка, 1989.-230с.
  119. А.К. Дозиметрия в радиационной химии. М.: Наука, 1985. — 312 с.
  120. .П. Дозиметрия и защита от ионизирующих излучений. М.: Энергоатомиздат, 1986. — 464с.
  121. A.M. Атомная энергия в науке и промышленности. М.: Энергоатомиздат. 448 с.
  122. Fiti M., Moraru R., Poute C. Radiation Polymerization of Acrylamide in Aqueous Solutions // Proceedings of the 5-th Tihany Symposium on Radiation Chemistry. Budapest. — 1983. — v. 2. — p. 731−738.
  123. Г. П., Мисевич B.C., Котов A.B. Действие у-излучения 60Co на водные растворы акр ил амида // Химия высоких энергий. 1988. — т. 22. — с. 19−21.
  124. Радикальная полимеризация водорастворимых мономеров в различных растворителях / Громов В. Ф., Богачев Ю. С., Буне Е. В. и др.// ДАН СССР. -1989.-т. 309.-с. 871−874.
  125. Georgiev G., Konstantinov С., Kabainov V. Role of the Charge-Transfer Complexes during the Copolymerization of N-Vinylpyrrolidone and Maleic Anhidride // Macromolecules. 1992. — v. 25. — p. 6302−6308.
  126. Т., Макаров И. Е., Пономарев A.B. Кинетика реакций сольватированного электрона с триметилсиланом и N-винилпирролидоном // Химия высоких энергий. -1991. т. 25. — с. 474−475.
  127. Chapiro A. Peculiar Aspects of the Free-Radikal Polymerization of 1-Vinylimidazole // Radiat. Phys. Chem. 1992. — v. 40. — p. 89−93.
  128. Chapiro A., Goldfeld-Freilet D., Perichon J. Influence de la Temperature sur Les Associations Moleculaires et sur la Polymerisation de T’Acide Acrylique En Solution // European Polym J. 1975. — v. 11. — p. 515−521.
  129. Chapiro A., Prec L., Russo S. Polymerisation Radiochimique de F’acide Isopropylique et le Dimethylformamide // European Polym J. 1974. — v. 10. -p. 71−75.
  130. Chapiro A., Trung Le D. Copolymerisation a 1 etat Cristalle des Acrylique et Methacrylique //European Polym. J. 1978. — v. 14. — p. 393−401.
  131. Ali-Miraftab S., Chapiro A., Mankowski Z. Polymerisation Purement Thermique de l’Acide Acrylique en Masse et en Solution // European Polym J. -1981.-v. 17.-p. 1197−1203.
  132. Chapiro A., Mankowski Z., Renauld N. Copolymerisation Radiochemique de l’Acide Acrylique avec L1 Acide Methacrylique en Masse et en Solution // European Polym J, -1977. v. 13. — p. 401−407.
  133. Influence Des Associations Moleculaires Sur La Copolymerisation De L’Acide Acrylique avec L’Acide Methakrilique et avec L’Acrylate de Methyle / Ali-Miraftab S., Ansorian M., Chapiro A., Mankowski Z.// European Polym. J.- 1981. v. 17.-p. 947−952.
  134. Atobe I., Takata., Eildo T. Polymerization Behaviour of the Novel Vinyl Monomers Containing Pyrrolidone Moieties //Macromolecules. 1993. — v. 26.- p. 3004−3008.
  135. O’Shaugnessy G.Yu. Autoasseleratiopn in Free Radikal Polymerization. 1. Conversion//Macromolecules. 1994. — v. 27. — p. 5067−5078.
  136. Cherwinski W.K. Solvent Effect on Free-Radical Polymerization. 3. Solvent Effect on Polymerization Rate of Methylmethacrylate and N-Vinylpyrrolidone // Macromol. Chem. -1992. v. 193. — p. 359−368.
  137. Сольватация водорастворимых полимеров в водных растворах / Громов В. Ф., Богачев Ю. С., Бунэ Е. В. и др. // Высокомолек. соед. 1991. — т. ЗЗА. -с. 1464−1467.
  138. Radical Polimerization of Water-Soluble Monomers in Various Solvents / Gromov V.F., Bogachev Yu.S., Bune Ye.V., e.a. // European Polim J. 1991. -v. 27.-p. 505−508.
  139. Senogles E., Thomas R.A. Hydrogen Bonding Effects in the Polymerization of N-Vinilpyrrolidone //J. Of Polymer Sci., Polym. Lett. Ed. 1978. — v. 16. — p. 492−493.
  140. Schulz D.N. Water-Soluble Polymer Synthesis: Theory and Practice. Polym. Prepr. 1989. — v. 30. — p. 329−330.
  141. P.A., Зильберман E.H., Кирина M.A. Влияние среды на сополимеризацию метакриловой кислоты и метилметакрилата до высоких конверсий // Высокомолек. соед. 1987. — т. 29А. — с. 1123−1127.
  142. Tamura H., Tanaka M., Murata N. Polymerization by the Active Species Produced from the Charge Transfer Complex V. The thermal Copolymerization of N-Vinylpyrrolidone and Methylmethacrylate // Bull. Chem. Soc. Japan -1969.-v. 42.-p. 3042−3044.
  143. M.A., Мухитдинов H.A., Назаров А. Полимеризация аминоакрштатов. Ташкент: ФАН, 1977. — 176 с.
  144. Oleiniczak J., Rosiak J., Charlesby A. Gel/Dose Curves for Polymers Undergoing Simultaneous Cross-Linking and Scission // Radiat. Phys. Chem. -1991.-v. 38.-p. 113−118.
  145. Al-Issa M.A., Huglin M.B. Some Properties of Siloxanyl Methacrylate-N-Vinylpyrrolidone Copolymers Produced by y-Irradiation // Radiat. Phys. Chem. 1990. -v. 36. -p. 565−569.
  146. Rosiak J., Oleiniczak J., Pekala W. Fast Reaction of Irradiated Polymers Crosslinking and Degradation of Polyvinylpyrrolidone // Radiat. Phys. Chem. -1990.-v. 36. p. 747−755.
  147. Davis J.E., Senogles E. y-Irradiation of N-Vinylpyrrolidin-2-one and Poly (N-vinyl-2-pyrrolidone) //Austr. J. Chem. 1981. — v. 34. — p. 1429−1431.
  148. Davis J.E., Sangster D.F., Senogles E. Pulse Radiolysis of Agueous Solutions of N-Vinylpyrrolidin-2-one and Poly (N-vinylpyrrolidin-2-one) // Austr. J. Chem. 1981. — v. 34. — p. 1429−1431.
  149. Davis Th.P., Huglin M.B. Studies of Copolymers Hydrogels of N-Vinyl-2-pyrrolidone with 2-Hydroxyethyl Methacrylate // Macromolecules. 1989. — v. 22.-p. 2824−2829.
  150. Burczak K., Oleiniczak J., Pekala W. Materialy Polimerowe do Colow Brome Dycznychljtryzymy wane Radiacyjnymi. II Polimeryzacja Radiacyjna Akryloamidu о N-Vinylpyrrolidone // Polimery w Medicynie. 1987. — v. 17. -p. 99−116.
  151. Darvis D., Hilmy N., Hardinhsih L., Erlinda T. PoIy (N-vinylpyrrolidone)hydrogels. 1. Radiation Polymerization and Cross-linking of N-Vinylpyrrolidone//Radiat. Phys. Chem. 1993. — v. 42. — p. 907−910.
  152. Determination of Gelation doses of Gamma-Irradiated Hydrophilic Polymers by Different Methods / Yigit F., Tekin N., Erkan S., Guven O. // Radiat. Phys. Chem. 1994. — v. 43. — p. 323−327.
  153. Zhu S., Hamielec A.E. Modelling of Free-Radical Polymerization with Cross-linking: Monoradical Assumtion and Stationary-State Hypothesis // Macromolecules. 1993. — v. 26. — p. 3131−3136.
  154. Реакция винилпирролидона с растворителем в присутствии кислоты в водных и спиртовых растворах / Денисов В. М., Ушакова В. Н., Кольцов А. И., Панарин Е. Ф. // Журнал прикладной химии. — 1995. т. 62. — с. 660 664.
  155. Hydrodynamic properties of poly (l-vynil-2-pirrolidone) molecules in dilute solutions / Pavlov G.M., Panarin E.F., Korneeva E.V., Kurochkin K.V., Baikov V.E., Ushakova V.N. //Macromol. Chem. 1990. — v. 191. — p. 2889−2899.
  156. Радиационная полимеризация N-винилпирролидона в массе и водных растворах и исследование молекулярных характеристик поливинилпирролидона / Ушакова В. Н., Панарин Е. Ф., Кирюхин Д. П., Мунихес В. М., Лелюх А. И., Ульянова Н. Н., Барановская И. А., Кленин
  157. C.И. //Высокомолек. соед. -1991. -т. 33. с. 2151−2157.
  158. Особенности кинетики радиационной полимеризации N-винилпирролидона в вводно-спиртовых растворах / Ушакова В. Н., Панарин Е. Ф., Кирюхин Д. П., Мунихес В. М., Лелюх А. И. // Химия высоких энергий. 1992. — т. 26. — с. 216−220.
  159. Radiation induced polymerization of N-vinylpirrolidone in bulk, in aqueous and alcohol solutions / Panarin E.F., Ushakova V.N., Leliukh A.I., Kiriukhin
  160. D.P., Munikhes V.M. //Radiat. Phys. Chem. 1994. — v. 34. — p. 509−513.
  161. А.И., Ушакова В. Н., Панарин Е. Ф. Радиационно-инициированная полимеризация N-винилпирролидона в присутствии перекиси водорода // Журнал прикладной химии. 1995. — т. 68. — с. 17 001 712.
  162. Радиационная сополимеризация N-винилпирролидона с этиловым эфиром кротоновой кислоты / Персинен А. А., Ушакова В. Н., Гудайтис
  163. A.А., Михальченко Г. А. // Межвузовский сб. научн. Трудов «Исследования в области радиационного материаловедения» Л., ЛТИ, 1987.-с. 54−61.
  164. Е.Ф., Ушакова В. Н. Сополимеры N-винилпирролидона как носители биологически активных веществ // Сб. статей «Полимеры медицинского назначения» М.: ИНХС АН СССР, 1988.-е. 66−95.
  165. Патент № 15 773 233 от 08.10.93 (Россия). Сополимеры N-винилпирролидона с кротоновой кислотой в качестве вещества, обеспечивающего иммунный ответ, и способ получения таких сополимеров / Ушакова В. Н., Панарин Е. Ф., Кирюхин Д. П., Мунихес
  166. B.М., Баркалов И. М., Афиногенов Г. А.
  167. Патент № 16 073 598 от 08.10.93 (Россия). Способ получения водорастворимых солей четвертичных аммониевых оснований и сополимеров N-винилпирролидона с непредельными кислотами / Панарин
  168. Е.Ф., Ушакова В. Н., Кочеткова И. С., Денисов В. М., Персинен А. А., Болонина JI.H., Паньшин А. Г., Афиногенов Г. Е.
  169. Радиационная сополимеризация N-винилпирролидона с солями ненасыщенных карбоновых кислот / Ушакова В. Н., Панарин Е. Ф., Кирюхин Д. П., Мунихес В. М., Гольданский В. А. // ДАН СССР. 1991. -т. 319.-с. 653−655.
  170. С.А., Полак JI.C. Кинетика радикальной аллиловой полимеризации. — М.: Химия, 1977. — 235 с.
  171. М.И., Брездзь С. П., Рашидова С. Ш., Тапшуханядов Р. И. Радиационная полимеризация и сополимеризация моноалл ильных соединений. М.: МХТИ им. Д. И. Менделеева, 1985. — с. 127.
  172. М.В., Мастерова Е. К. О реакционной способности аллиловых мономеров // Сборник статей. -М: МГУ, 1978. с. 59.
  173. Влияние комплексообразователей на полимеризацию аллильных мономеров / Куликова В. Ф., Савинова И. В., Зубов В. П. и. др. // Высокомолек. соед. 1977. — т. 9А. — с. 299−302.
  174. Об эффективности радиационно-химического синтеза сополимеров N-винилпирролидона с аллиловым спиртом / Соловский М. В., Гудайтис А. А. Панарин Е.Ф. и др. // Химия высоких энергий. — 1991. т. 25. -1991.
  175. В.Н. Радиационно-химический синтез функциональных сополимеров N-винилпирролидона — носителей биологически активных веществ. Диссертация на соискание ученой степени кандидата наук. — Л.: ИВС РАН, 1987. 140 с.
  176. Rayleigh. On the light from the sky, Its polarization and colour // Cambridge, University Press, Scientific Papers. 1890. -Bd. 1. — p. 87−110.
  177. Rayleigh. On the electromagnetic theory of light // Cambridge, University Press, Scientific Papers. 1899. — Bd. 1. — p. 518−536.
  178. Rayleigh. On the transmission of the light through an atmosphere containing small particles in suspension, and on the origin of the blue of the sky // Cambridge, University Press, Scientific Papers. 1909. — Bd. 4. — p.397−405.
  179. Smoluchowski M. V. Molekular-Kinetishe Theorie der Opaleszens von Gasen in Kritishen Zustande, sowie einiger Vermandter Ersheinuugen // Ann. Phys. 1908. -B. 25, № 2. — s. 205−226.
  180. Einstein A. Theorie der Opaleszens von homogenen Flussigkeiten und Flussigkets — gemischen in der Nahe des kritische Zustandes // Ann. Phys. — 1910. -B. 33.-s. 1275−1298.
  181. Debye P. Light scattering in solutions // J. Appl. Phys. 1944. — v. 15. — p. 330−342.
  182. Zimm В. H. The scattering of light and the radial distribution function of high polymer solutions // J. Chem. Phys. -1948. v. 16. — p. 1093−1099.
  183. В. E. Рассеяние света растворами полимеров и свойства макромолекул. JL: Наука, 1986. — 288 с.
  184. Schmidt М. In: Dynamic light scattering. The method and some applications, ed. by Brown W. Clarendom Press, Oxford, 1993. — 376 p.
  185. M. В. Конфгурационная статистика полимерных цепей. М: Изд-во АН СССР, 1959. — с. 466.
  186. W. Н., Fixman М. F. On the estimation of unperturbed dimensions from intrinsic viscositites // J. Polym. Sci., pt. C. 1963. — № 1. — p. 137−141.
  187. Kuhn W. Uber die Gestalt faderformiger Molecule in Losungen // Kolloid Ztschr. 1934. — Bd. 68. — № 1. — s. 2−15.
  188. .И. Определение молекулярных масс и молекулярно-массового распределения для крововзаменителей И Химико-фармацевтический журнал. — 1983. — № 6. с. 1006−1016.
  189. Прикладная инфракрасная спектроскопия / Под ред. Кендала. — М.: Мир, 1970.-376 с.
  190. .И., Ершов Б. А., Кольцов А. И. ЯМР-спектроскопия в органической химии. — Л.: Химия, 1983. 263 с.
  191. Дж., Финей Дж., Соткилф Л. Спектроскопия ЯМР высокого разрешения. — М: Мир, 1968. —т. 1. 630 с.
  192. Дж., Финей Дж., Соткилф Л. Спектроскопия ЯМР высокого разрешения. М: Мир, 1968. — т. 2.-468 с.
  193. К. Растворители и эффекты среды в органической химии. -М.: Химия, 1971.-374 с.
  194. Руководство к практическим работам по химии полимеров / Под ред. Иванова B.C. Л.: Изд-во ЛГУ. — 1982. — 173 с.
  195. Краткий справочник химика / Под ред. Некрасова Б. В. М.: Изд-во хим. лит. — 1954. — 560 с.
  196. В.Н., Эскин В. Е., Френкель С .Я. Структура макромолекул в растворах. М., Наука, 1962, — 719 с.
  197. J. Brandrup and Е.Н. Immergut. Polymer Handbook. Published by John Wiley & Sons, Inc. 1974.-312 p.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!