Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Оптические исследования в потоке комплексов ДНК и хромосом с красителями и антибиотиками

Диссертация: Оптические исследования в потоке комплексов ДНК и хромосом с красителями и антибиотиками
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

I и II Всесоюзные конференции «Геном человека» (Переславль-За-лесский, 1990, 1991) — Школа ЕМВО по цитометрии в потоке (Кельн, 1991) — Российско американская конференция «Геном человека» (С.-Петербург, 1992) — Международная конференция GLIFCA-2 (Детройт, США, ноябрь 1992), XVI Международный конгресс по аналитической цитологии (Колорадо-Спрингс, 1993) — Всероссийские конференции «Геном человека… Читать ещё >

Оптические исследования в потоке комплексов ДНК и хромосом с красителями и антибиотиками (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ВВЕДЕНИЕ
  • 2. КРУГОВОЙ ДИХРОИЗМ КОМПЛЕКСОВ ДНК И ДВУХЦЕПОЧЕЧНОЙ РНК С КРАСИТЕЛЯМИ И АНТИБИОТИКАМИ
    • 2. 1. Предпосылки
    • 2. 2. Теоретическое описание кругового дихроизма комплексов нуклеиновых кислот с красителями
      • 2. 2. 1. Вращательная сила димера хромофоров на спиральной матрице
      • 2. 2. 2. Анизотропия вращательной силы димера хромофоров
      • 2. 2. 3. Анизотропия мономерного эффекта
    • 2. 3. Экспериментальные исследования кругового дихроизма комплексов ДНК и дцРНК с красителями и антибиотиками
      • 2. 3. 1. Скрытая оптическая активность (COA) различных лигандов
      • 2. 3. 2. COA и структура мономерных комплексов ДНК и дцРНК с профлавином
      • 2. 3. 3. Анизотропия КД комплексов ДНК-профлавин и дцРНК-профлавин при больших степенях заполнения
      • 2. 3. 4. Исследование кругового дихроизма неориентированных комплексов ДНК и дцРНК с профлавином и феносафранином. Геометрические параметры исследованных комплексов
  • 3. КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ХРОМОСОМ ЧЕЛОВЕКА В ПОТОКЕ
    • 3. 1. Технические и методические принципы флуориметрии 87 и сортировки хромосом в потоке
      • 3. 1. 2. Флуориметрический анализ метафазных хромосом в потоке
    • 3. 2. Анализ результатов флуориметрического исследования 101 хромосом в потоке
      • 3. 2. 1. Описание объекта анализа и формулирование модели
      • 3. 2. 2. Анализ однопараметрических распределений: 107 Предварительная обработка данных 108 Разложение гистограмм на составляющие пики
      • 3. 2. 3. Анализ результатов, полученных с использованием 123 различных красителей
      • 3. 2. 4. Серийный анализ последовательных однотипных 133 экспериментов
      • 3. 2. 5. Анализ кариотипов с аберрациями
    • 3. 3. Анализ двухпараметрических проточных кариотипов
      • 3. 3. 1. Описание задачи
      • 3. 3. 2. Подготовка массивов к анализу
      • 3. 3. 3. Удаление загрязняющих сигналов из 150 двухпараметрических массивов
      • 3. 3. 4. Разложение двухпараметрических гистограмм на 154 составляющие пики
      • 3. 3. 5. Анализ эффективности седиментационного 158 предобогащения суспензии хромосом
      • 3. 3. 6. Оптимизация условий выделения хромосом при их 166 сортировке в потоке
    • 3. 4. Перспективы флуориметрического анализа и 170 сортировки хромосом в потоке
      • 3. 4. 1. Поклеточный анализ хромосомных наборов
      • 3. 4. 2. Параллельная сортировка хромосом на 8 фракций
      • 3. 4. 3. Оптическая сортировка хромосом в потоке
      • 3. 4. 4. Дифференциальный анализ прохождения клетками 184 митоза
  • Замечания об использовании конкретных моделей

Функционирование биополимеров в клетках происходит в составе различных молекулярных комплексов, среди которых условно можно выделять взаимодействия разных типов: белок-белковые, белок-нуклеиновые и др. Понимание динамики поведения биополимеров, а также молекулярных механизмов их функционирования in vivo невозможно без достоверной информации о структуре этих комплексов. По этой причине, фундаментальная проблема молекулярной биофизики — установление структуры биополимеров и их комплексов, в том числе с различными низкомолекулярными соединениями — остается актуальной на протяжении последних десятилетий и нет оснований считать, что её актуальность уменьшится в обозримом будущем.

Следует отметить, что отдельная область — исследование комплексов биополимеров с низкомолекулярными соединениями представляет существенной как минимум по двум причинам: во-первых, многие низкомолекулярные соединения обладают биологической активностью и модулируют как структуру, так и функции биополимеров, с которым они взаимодействуют, а во-вторых, взаимодействия в этих относительно простых комплексах моделируют более сложные ситуации, наблюдающиеся в комплексах между биополимерами. Многообразные взаимодействия между биополимерами в большинстве случаев могут быть сведены к ряду более простых, которые встречаются в модельных комплексах с низкомолекулярными партнерами. Эти соображения явились и являются мотивом и обоснованием важности многочисленных исследований, посвященных комплексам биополимеров с модельными низкомолекулярными соединениями.

Среди методических подходов физико-химической биологии, используемых для исследований макромолекулярных систем таких, например, как нуклеиновые кислоты и их разнообразные комплексы, можно выделить несколько основных групп методов: рентгеноструктурный анализ, оптическая спектроскопия, радиоспектроскопия (ЯМР и ЭПР), гидродинамические методычасто информативными оказываются также электрофорез и хроматографический анализ. Не останавливаясь на характеристиках и методической сложности каждой из этих групп, отметим, что наиболее популярными до настоящего времени остаются спектроскопические методы, особенно — оптические. Это связано с их широкой доступностью, высокой чувствительностью к малым изменениям структуры комплексов, а также возможностью работать при малых концентрациях исследуемых образцов в условиях, приближенных к естественным.

В то же время известно, что в большинстве случаев легче экспериментально получить спектральные характеристики объекта, чем извлечь из этих данных информацию об молекулярных или геометрических параметрах объекта. Эти обратные задачи спектроскопии по своей природе являются некорректными.

Некорректность связана с тем, что одинаковыми спектрами (неразличимыми с реальной экспериментальной с точностью) могут обладать структуры с различными геометрическими параметрами и другими характеристиками. Иными словами, спектры являются вырожденными по ряду параметров, от которых они зависят. В такой ситуации для получения информации о структуре объекта исследователь должен привлекать дополнительные представления (априорные знания), в рамках которых (то есть, в рамках модели объекта) проводится интерпретация экспериментов. Это справедливо даже для тех случаев, когда модель и её свойства не формулируются, считаясь очевидными, или по иным причинам.

Данная работа посвящена разработке и использованию подхода, в котором априорные знания об объекте формулируются в виде определенной модели объекта, которая затем последовательно уточняется и используется для решения обратной задачи.

Экспериментальной основой изложенного ниже комплекса работ были результаты, полученные сочетанием двух групп методов: оптической спектроскопии (спектрофотометрии, спектроскопии кругового дихроизма и флуориметрии), и гидродинамических — использования гидродинамической подачи и ориентации исследуемых объектов в потоке. Эффективность использования сформулированных моделей объекта для решения обратных задач спектроскопии проиллюстрировано на двух примерах: (1) комплексах ДНК и РНК с красителями и антибиотиками и (2) метафазных хромосомах человека, окрашенных аналогичными красителями и антибиотиками, способными флуоресцировать в комплексе с ДНК.

Конкретной целью первой экспериментальной части работы было получение информации о геометрических параметрах исследуемых комплексов путем изучения оптических характеристик — поглощения и кругового дихроизма, — а также их анизотропии, проявляющейся при ориентации в потоке. В соответствующую модель включали как геометрические параметры комплексов, так и те оптические характеристики и взаимодействия, которые определенным образом зависят от этих параметров.

Во второй части работы стояла задача получения информации о хромосомных наборах человека. Экспериментальной основой работы были статистические распределения сигналов флуоресценции, получаемые при анализа хромосом в потоке. Анализ строился на применении подходов и идеологии спектроскопического разложения к этим распределениям, при этом в процедуру анализа алгоритмически закладывали модель, которая содержала априорную информацию об объекте (кариотипе), а параметры самой модели интерактивно уточняли в процессе анализа.

В задачу работы входило:

• разработка методики использования конкретных моделей объекта для решения некоторых некорректных обратных задач спектроскопии;

• теоретическое описание доминирующих механизмов возникновения индуцированного кругового дихроизма красителей в комплексах с нуклеиновыми кислотами на языке геометрических параметров модели, включая описание компонент анизотропии оптической активности;

• экспериментальное изучение изотропных и ориентированных комплексов нуклеиновых кислот с различными по своей структуре малыми мо-лекулами-лигандами с целью получения информации о геометрических характеристиках этих комплексов в рамках сформулированного подхода;

• разработка алгоритмов количественного анализа гистограмм, получаемых при анализе сигналов флуоресценции метафазных хромосом в потоке, с целью получения количественной информации об исследуемых кариотипах;

• анализ экспериментальных данных, полученных для различных клеточных линий человека, с целью уточнения процедуры анализа и получения информации о конкретных хромосомных наборах человека;

• формулирование и разработка новых технологических подходов для анализа хромосомных наборов и выделения препаративных количеств индивидуальных хромосом.

Решение сформулированных выше задач изложено в двух основных разделах диссертации — разделе 2 и разделе 3. Достижение сформулированных выше целей и решение перечисленных задач было бы невозможным без разработки соответствующих экспериментальных инструментальных средств, а также методик, которые играли в выполнении работы хотя и важную, но вспомогательную роль. Они описаны в данной рукописи в разделе 5 — «ПРИЛОЖЕНИЯ». Изложение материала по разделам данной работы сопровождаются минимальными обзорами литературы, поскольку более полное изложение состояния рассматриваемых проблем можно найти в наших обзорах: [Полетаев А.И., 1976], [Полетаев А.И. и др., 1987], [Зеленин A.B., Полетаев А. И., Степанова Н. Г., 1987], [Полетаев А.И., 1989а], [Полетаев А.И., 19 896], [Зеленин A.B., Полетаев А. И., 1989], включая WEB-версию нашего методического обзора по цитометрии [Полетаев А.И., 2001].

Экспериментальные и теоретические результаты, вошедшие в данную работу, изложены в 38 публикациях.

Апробация работы. Материалы по теме диссертации были доложены на IV Международном биофизическом конгрессе (Москва, 1972) — II и IV Всесоюзных совещаниях по конформационным изменениям биополимеров в растворе (Тбилиси 1973 и 1978) — 3-й Симпозиум стран СЭВ «Структурные и функциональные аспекты взаимодействия нуклеиновых кислот с белками (Брно, 1977) — III Всесоюзная конференция по спектроскопии биополимеров (Харьков, 1977) — Всесоюзная школа по физике биополимеров (Харьков, 1979), FEBS симпозиум «ДНК: организация, взаимодействия и репарация» (Прага, 1979) — Всесоюзный симпозиум «Макромолекулы клетки, структура, функции, взаимодействия» (Москва, 1979), 4-й Симпозиум стран СЭВ «Биофизика нуклеиновых кислот и белков» (Райнхартс-брун, 1980) — II Всесоюзное совещание по аналитической цитологии (Киев, 1983) — Всесоюзная конференция «Молекулы и клетки» (Москва, 1984) — Всесоюзное совещание по цитометрии в потоке (Гатчина, 1985, Пущино, 1987) — Молодежная школа по молекулярной биологии (Софрино, 1988) — Всесоюзное конференция по структуре хромосом (Пущино, 1988) — Всесоюзная школа по молекулярной и клеточной биологии (Трускавец, 1989), XV Международный конгресс по аналитической цитологии (Берген,.

1991) — I и II Всесоюзные конференции «Геном человека» (Переславль-За-лесский, 1990, 1991) — Школа ЕМВО по цитометрии в потоке (Кельн, 1991) — Российско американская конференция «Геном человека» (С.-Петербург, 1992) — Международная конференция GLIFCA-2 (Детройт, США, ноябрь 1992), XVI Международный конгресс по аналитической цитологии (Колорадо-Спрингс, 1993) — Всероссийские конференции «Геном человека» (Черноголовка, 1993, 1994, 1996, 1998) — Семинар Отдела науки о жи-зни Национальной Лаборатории в Лос-Аламосе (Лос-Аламос, 1992, 1995), (Детройт, 1992) — Третья конференция Европейского общества по аналитической клеточной патологии (Гренобль, 1994) — XVII Международный конгресс по аналитической цитологии (Лейк-Плэсид, 1994) — Рабочие совещания грантодержателей US DOE по теме «Геном человека» (Санта-Фе, 1994, 1996) — XVIII Международный конгресс по аналитической цитологии (Римини, 1996) — Международная конференция BIOS-97 (Сан-Хосе, 1997) — XIX Международный конгресс по аналитической цитологии (Колорадо-Спрингс, 1998), Международная конференция GLI FCA-10 (Детройт, США, ноябрь 2000).

4. ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ.

Разработан подход к решению некоторых обратных задач спектроскопии, основанный на использование конкретной модели объекта. Для уточнения модели используется как функция рассогласования в полном пространстве варьируемых параметров, так и локальный анализ рассогласования в отдельных областях этого пространства. Эффективность разработанного подхода продемонстрирована на примере анализа структуры таких макромолекулярных систем как комплексы красителей и антибиотиков с ДНК, двух цепочечной РНК и хромосомами человека. В обоих случаях результаты анализа оказались устойчивы к реальным вариациям точности экспериментальных данных и сформулированы на языке тех параметров объекта (спектроскопических, геометрических, и др.), которые были заложены в модель. При этом в каждой группе работ получены следующие конкретные результаты.

1.1. Среди множества известных взаимодействий, вызывающих появление индуцированного кругового дихроизма, определены доминирующие. Для модели, описывающей возникновения кругового дихроизма, получены математические соотношения между геометрическими параметрами, определяющими расположение молекул красителей на спиральной матрице, и амплитудами в спектрах кругового дихроизма изотропных образцов, а также величинами компонент анизотропии кругового дихроизма в образцах, аксиально-симметрично ориентированных в потоке.

1.2. Экспериментально обнаружено и теоретически описано явление, названное «скрытой оптической активностью» '•" Она наблюдается при ориентации комплексов двухнитевых нуклеиновых дуплексов с оптически неактивными молекулами красителей.

1.3. Исследование спектров поглощения и кругового дихроизма изотропных и ориентированных в потоке комплексов НК красителей и антибиотиков позволило оценить величины ключевых параметров, например, переходного магнитного+квадрупольного моментов, для соответствующих переходов в хромофорах., не определяемые другими экспериментальными методами. Затем были определены и геометрические параметры комплексов с точностью достаточной для однозначной дискриминации возможных моделей связывания.

2.1. Создана процедура анализа статистических распределений, получаемых для сигналов флуоресценции хромосом (однои двухпараметри-ческих). Процедура предусматривает отделение загрязняющих сигналов и разложение распределений на составные компоненты (гауссовой или др. формы), соответствующие пикам хромосом отдельных типов. Процедура работает на основе модели, которая накладывает на процесс анализа дополнительные ограничения и связи, в соответствие с априорной цитогенетической информации об анализируемом объектенаборе хромосом. Процедура позволяет извлекать из экспериментально полученных распределений (гистограмм и цитограмм) информацию об относительном содержании ДНК в отдельных хромосомах и их гомологах, а также относительном числе хромосом каждого типа в исследованной выборке.

2.2. Процедура реализована в виде пакета программ для доступных персональных ЭВМ и позволяет анализировать различия между гомологичными хромосомами, а также малые индивидуальные вариации размеров отдельных хромосом, не говоря уже о больших перестройках кариотипа: наличии делеций, транслокаций, трисомий и др. Показано, что статистическая точность в определении относительного размера хромосом, с.

202 использованием разработанного подхода составляет 0,3−0,5% для хромосом разного размера.

2.3. Разработана процедура определения чистоты получаемых хромосомных фракций, а также выбора критериев для оптимизации процесса сортировки по чистоте и производительности.

2.4. Проанализированы ключевые факторы, определяющие эффективность процесса анализа и сортировки хромосом в потоке. Предложены пути повышения эффективности анализа и сортировки хромосом. Разработан принцип и создано устройство, позволяющее осуществлять параллельную сортировку восьми фракций хромосом на серийном цитофлуори-метре, а также сформулированы и реализованы перспективные подходы к анализу кариотипов в потоке, включая поклеточный анализ хромосомных наборов и оптическую сортировку хромосом.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Болотина И.А.: Изучение структуры белков методом кругового дихро-изма. -В кн.: Итоги науки и техники. Сер. Молекул, биол., т. 1. М.: ВИНИТИ, 1973, с. 61−104.
  2. О.Ф., Тумерман Л. А. :Применение люминесцентного красите-ля акридинового оранжевого для изучения вторичной структуры нуклеиновых кислот.- Биофизика, 1965, т. 10, N1, с.32−36.
  3. О.Ф., Горачек П., Гурский Г. В., Минят Э.Е., Туманян В. Г.: Миграция энергии между молекулами красителей, адсорбированными на ДНК,-Молек.биол., 1968, т.2, N4, с.475−488.
  4. О.Ф., Минят Э.Е.: Комплексы дезоксирибонуклеопротеида с акридиновым оранжевым.- Молек.биол., 1969, т. З, N5, с.758−768.
  5. О.Ф., Суровая А.Н.: Применение флуоресцентных красителей для изучения нуклеиновых кислот.- В кн: Итоги науки и техники, сер. Молек.биол., 1973, т.1, с.141−193.
  6. В.М., Сондоре О. Ю., А.В.Зеленин.: Использование антибио-тика оливомицина для цитохимического изучения хроматина.- Цито-логия, 1979, т.21, N9, с. 1036−1040.
  7. В.Х., Питина Л. Р., Баренбойм Г. М., Гурский Г.В.: Стерео-химия и кинетика взаимодействия с ДНК протовоопухолевого антибио-тика оливомицина.- Молек.биол., 1984, т. 18, N6, c. l606--1616.
  8. А.Б., Наседкина Т. В., Федорова Л. И., Полторыхин С. А., Полетаев А.И.: «Седиментационное разделение клеток и обогащение хромосомных фракций». Материалы второй всесоюзной конференции «Геном человека-91″, Переславль-Залесский, октябрь 1991, с.7−8.
  9. Л., Легран М., Грожан М.(1967): Оптический круговой дихро-изм. Принципы, измерения, применение. М. Мир, с. 25−27.
  10. Волькенштейн М.В.: Молекулярная биофизика.- М.: Наука, 1975, с.528
  11. . Э., Кандлифф Э., Рейнолде П., Ричмонд М., Уоринг М. (Молеку-лярные основы действия антибиотиков. М.: Мир, 1975, с. 214−266
  12. Гиндилис ВМ, Агеев СВ, Полетаев АИ: „Функциональная анатомия гено-ма человека.“ „Итоги науки и техники“ ВИНИТИ, сер. Молекулярная биология, 1988, М&bdquo- Т.24.
  13. Гурский ГВ: Взаимодействие акридинов с ДНК. Биофизика, 1966, т. II, № 5, с.737−746.
  14. Г. В., Туманян В. Г., Заседателев А. С., Жузе Л. Л., Гроховский
  15. Ю.М., Соляное В.К, Полетаев А. И., Палумбо М.: „Жидкокристаллическое состояние комплексов ДНК с некоторыми биологически активными соединениями.“ Доклады АН СССР, 1985, Т.280, С. 1456−1459.
  16. A.C., Михайлов М. В., Крылов A.C., Гурский Г.В.: „Механизм „узнавания“ АТ-пар в ДНК молекулами красителя „Хехст 33 258″“.- Докл. АН СССР, 1980, т. 255, № 3, с. 756−760.
  17. A.B. „Люминесцентная цитохимия нуклеиновых кислот“.- Наука, M., 1967, с. .
  18. A.B. “ Взаимодействие аминопроизводных акридина с клеткой».-Наука, М., 1971.
  19. Зеленин A.B., Кущ A.A.: «Активация хроматина и некоторые проблемы регуляции генетической активности в эукариотической клетке». Молек.биол., 1985, Т.19, Nl, c.285−294.
  20. A.B., Полетаев А. И., Степанова Н.Г.: «Флуоресцентная цито-химия нуклеиновых кислот. Современное состояние и перспективы.» Цитология 1987, T. XXIX, N12, с.1323−1336.
  21. A.B., Полетаев А.И.: «Клетки и хромосомы как исходный объект молекулярных исследований генома человека.» Итоги науки и техники, Сер. «Геном человека», т.1, стр.34−59, Москва, ВИНИТИ, 1989
  22. В.В., Аксенов Н. Д., Шатрова А. Н., Клопов Н. В., Крам Л. С., Полетаев А.К: «Устройство для предобработки образца при анализе методом цитометрии в потоке», Биофизика, 1999, Т44, № 2, С.303−312
  23. В.В., Аксенов Н. Д., Шатрова А. Н., Клопов Н. В., Дробченко Е., Полетаев А.И.: «Анализ митоза с помощью однопараметрической цитофлуориметрии в потоке», Биологические мембраны, 2001, Т, N С?
  24. В. И.: Круговой дихроизм и структура комплементарных нуклеиновых кислотю В кн.: Итоги науки и техники. Сер. Молекул, биол., т. I. М.: ВИНИТИ, 1973, с, 105−140. 109.
  25. Ю.В., Полетаев А.И.: «Количественная обработка результатов однопараметрического флуоресцентного анализа хромосом человека в потоке», Молекулярная биология, 1994, Т.28, С.887−899.
  26. Ю.В., Кузнецова A.B., Наседкина Т. В., Полетаев А.И.: «Обработка результатов однопараметрического флуоресцентного анализа хромосом человека в потоке.» Молекулярная биология, 1996, Т.30, С. 192−208
  27. Ю.В., Полетаев А.И.: «Количественная обработка результа-тов двухпараметрического флуоресцентного анализа хромосом человека в потоке», Биофизика, 1998, Т43, N2, С.264−275.
  28. A.C., Гурский Г. В., Кондратьева И. О., Маръяш Л. И., Полетаев А. И. Шибнев В.А.: «Структура комплексов ДНК с регулярными полипептидами.» Молеку-лярная биология, 1978, Т. 12, С.297−307.
  29. A.B., Кравацкий Ю. В., Аксенов Н. Д., Шатрова А. Н., Зенин В. В., Полетаев А.И.: «Применение нового метода к анализу распреде-ления хромосом в градиенте плотности сахарозы», Биофизика 2001, Т46(4), С619−624
  30. A.B., Кравацкий Ю. В., Полетаев А.И.: «Оптимизация условий выделения хромосом при их сортировке в потоке», Цитология, 2002, Т44 (в печати)
  31. В.Л. : «Скрытая» оптическая активность, Письма в ЖЭТФ, 1977, т.26, № 3, с.169−172.
  32. В.Л., Полетаев А.И, Волькенштейн М. В.: «Круговой дихроизм комплексов красителей с ДНК. I. Теоретическое описание хромофор-хромофорного взаимодействия лигандов». Молекулярная биология, 1977, Т.11, С.238−235.
  33. М.В., Никитин С. М., Заседателев А. С., Жузе А. Л., Гурский Г. В., Смирнов И. В., Готтих Б. П. Связывание актиномицина D и его аналогов с ДНК.-Биофизика, 1980, т.25, N5, с. 803−809.
  34. М.А., Капитонова К. А., Мокульская Т.Д.: Вторичная структура ДНК фага Т2. Мол. биол., 1972, т. 6, № 6, с. 883−901.
  35. Ю.В., Бажулина Н. П., Боковой В. А., Чехов В. О. «Принципы разложения сложных спектров биологически активных соединений на полосы, соответствующие отдельным электронным переходам». Биофизика, 1987, т. XXXII, вып. 4, стр. 699−715.
  36. Ю.В., Боковой В. А. «Физические основы спектральных разложений. Журнал физической химии». 1989, т. LXIII, N 3, стр. 662−668.
  37. Е.Б., Шишов А. К, Кривцова М.А., Жадин И. И., Фрисман Э. В.: «Исследование влияния акридиновых красителей на молекулярную структуру ДНК» Мол. биол., 1975, т. 9, № 6, с. 836−844.
  38. Т.В., Полторыхин С. А., Слезингер С. И., Полетаев А.И.: Однопараметрический анализ Хромосом из фибробластов человека методом цитофлуориметрии в потоке. Молекулярная биология, 1994, Т.28, С.184−190.
  39. Т.В., Мальков Р. Б., Федорова Л. И., Годовикова Т. С., Колпачников Д. М., Полетаев А.И.: Использование фотопришиваемых ДНК-зондов для флуоресцентной гибридизации in situ, Цитология, 1998, Т.40, С. 763−767.
  40. Полетаев А.И.: «Круговой дихроизм комплексов ДНК с красителями и полипепти-дами». Итоги науки и техники, ВИНИТИ АН СССР, «Мол. биология"Т.8, Часть II, М. 1976
  41. Полетаев А. И, Н. В. Гнучев, А. В. Зеленин: „Проточная цитометрия и сортировка клеток: современное состояние и перспективы использования в молекулярной биологии“. Молекулярная биология 1987, т.21, с.23−27
  42. Полетаев А. К, Н. Г. Степанова, С. М. Никитин: „Влияние депротеинизации на окрашивание хроматина in situ 7-аминоактиномицином D.“ Молекулярная биология, 1988, т.22, с.1062−1071.
  43. А.И., Н.Г.Степанова, И. П. Петренко, Н.В.Гнучев, А. В. Зеленин: „Анализ содержания ДНК в спермиях быка с помощью лазерного проточного флуориметра.“ Доклады ВАСХНИЛ, 1988, N2, C.36−38.
  44. Полетаев А.И.: „Выделение индивидуальных хромосом и их исполь-зование для изучения геномов человека и животных.“ Молекулярная биология, 1989, т.23, с.917−923
  45. Полетаев А.И.: „Проточная цитометрия и сортировка в цитологии, молекулярной биологии, биотехнологии и медицине.“ „Итоги науки и техники“, сер."Общие проблемы физико-химической биологии», ВИНИТИ, М. 1989.
  46. A.M., О.Д.Кабанова, Н. В. Гнучев, А. В. Зеленин: «Анализ жизнеспособности клеток методом цитометрии в потоке.» «Автоматизация цитологических исследований», Киев, Наукова думка, 1990, С. 127−130.
  47. А.И., Полторыхин С.А.: «Устройство для параллельной многофракционной сортировки хромосом.» Материалы Второй всесоюзной конференции «Геном человека 91″, Переславль-Залесский, 1991, с.23−24.
  48. Полетаев А. К: „Устройство многофракционной сортировки клеток, хромосом и микрочастиц“. Авторское свид. N1778631 от 01.08.1992
  49. А.И. „Основы цитометрии и сортировки в потоке“ (Ред. А.В.Зеленин) WEB-версия, 2001 — http://eimb.relarn.ru/bit/flowcyt
  50. И.А., Полетаев А.И.: „Кинетика образования АТ-специфических комплексов ДНК-дистамин“, Биофизика, 1986, Т.31, С.768−770.
  51. H.A., Полетаев А.И.: „Кинетика комплексообразования ДНК с дистакцинами“, Биофизика, 1987, Т.32, С.154−155.
  52. И.В., Полетаев А.И.: „Кинетика образования АТ-специфи-ческого комплекса кинетика ДНК-дистамицин А.“ Биофизика, 1978, Т.23, С.384−386.
  53. Степанов СИ, Семенова ЕВ, Носкин ЛА, Дробченко ЕА, Филатов MB: „Поклеточный цитометрический анализ хромосом“. Цитология 1989, Т31, № 4, СЗ10−318
  54. В.П., Эскин В. Е., Френкель С.Я.: Структура макромолекул в растворе. М.: Наука, 1964, с. 26.
  55. Феофилов П.П.: Поляризованная люминесценция атомов, молекул и кристаллов. М.: Физматгиз, 1959.
  56. Цветков В. К, Эскин В. Е., Френкель С. Я. Структура макромолекул и растворов, М.: Наука, 1961, С. 26.
  57. А.Н., Аксенов Н. Д., Тесленко Л. В., Зенин В. В., 1994. Фракционирование хромосом в градиенте плотности сахарозы для последу-ющей проточной сортировки. Цитология, 36(7): 708−12.
  58. А.Н., Аксенов ИД., Зенин В.В, Полетаев А. И: „Применение лизолецитина для получения суспензии хромосом“, Цитология, 1996, Т.38, С.95−101.
  59. В.А., Финогенова М. П., Газумян А. К., Полетаев А. И., Маръяш Л.И: „2-метокси-6,9-дихлоракридин в пептидном синтезе в качестве флуоресцентной метки.“ Биоорганическая химия, 1984, Т.10, С.610−617.
  60. ЭйрингГ., УолтерДж., КимбалДж.: Квантовая химияю М.: ИЛ, 1948.
  61. Aaronson, R., and Woo, Е. Organization in the cell nucleus: divalent cations modulate the distribution of condensed and diffuse chromatin. J.CellBiol. 1981, 90,181−186.
  62. Adolph, K. W.: Isolation and structural organization of human mitotic chromosomes. Ckromosoma 1980, 76, P.23−33.
  63. Aktipis S, Martz WW.: Circular dichroism properties of ethidium bromide-deoxyribonucleic acid complexes. Biochem Biophys Res Commun 1970- 39(3): P.307−13
  64. Alden С J., ArnottS.: „Visualization of planar drug intercalations in B-DNA“, -Nucl. Acid. Res., 1975, v.2, 40, p.1701−1717.
  65. Alden C.J., Arnott S.. „Stereochemical model for proflavine intercalculation in A-DNA“.- Nucl. Acid. Res., 1977, v.4, Ш1, p. 3855−3861.
  66. Arkesteijn, G., Martens, A., and Hagenbeek, A.: Dual laser beam flow karyotyping: clinical studies in chronic myelocytic leukemia patients. Cytometry 1987, Suppl. 1,90.
  67. Arkesteijn G, Jumelet E, Hagenbeek A, Smit E, Slater R, Martens A: Reverse chromosome painting for the identification of marker chromosomes and complex translocations in leukemia. Cytometry 1999 Feb 1- 35(2): 117−124
  68. Armstrong R. W., Kurucsev Т., Strauss U.P. The interaction between acridine dyes and deoxyribonucleic acid. J. Am. Chem. Soc., 1970, v.92. № 10,p.3174−3181.
  69. Arnott S.: The geometry of nucleic acids.- Prog, Biophys. Molec. Biol., 1970, v.21,p.265−319.
  70. Arnott S., Chandrasekaran R, Sesing E.: The variety of polynucleotide helices. In: Structure and conformation of nucleic acids and protein-nucleic acid interaction (Sandaralingam M., Rao S. eds.). Baltimore: Un. Park. Press, 1975, p.557.
  71. Arndt-Jovin, D. J. and Jovin, T. M. Automated cell sorting with flow systems. Ann. Rev. Biophys. Bioeng. 1978, V7, P.527−528.
  72. Arndt-Jovin, D. J., Grimwade, B. G., and Jovin, Т. M. „A dual laser flow sorter utilizing a CW pumped dye laser“. Cytometry 1980, V. l, P. 129−131.
  73. J.A., Kipp J.В., Barendsen G. W. „Flow cytofluorometric determination of damage of chromosomes from X-irradiated Chinese hamster cells“. Acta Microbiol. Scand, 1980, Suppl. pp.287−292.
  74. Arumuganathan K, Martin GB, Telenius H, Tanksley SD, Earle ED: „Chromosome 2-specific DNA clones from flow-sorted chromosomes of tomato“. Mol Gen Genet 1994 Mar- 242(5): 551−558
  75. Bahary N, Pachter JE, Felman R, Leibel RL, Albright K, Cram S, Friedman JM: „Molecular mapping of mouse chromosomes 4 and 6: use of a flow-sorted Robertsonian chromosome“. Genomics 1992 Jul- 13(3): 761−769
  76. Baner W., Vinograd J.: „Circular DNA“.- In: Basic principles in nucleic acid chemistry (P.O.P. Ts’O ed.), v.2. N.Y.: Academic Press, 1974, p.265−303.
  77. Barron L.D.: „Parity and optical activity“. Nature, 1972, v.238, № 5358, p. 17−19.
  78. Baron, B., Metezeau, P., Hatat, D., Roberts, C., Goldberg, M., and Bishop, C. (). Cloning of DNA libraries from mouse Y chromosomes purified by flow cytometry. Somat. Cell Molec. Genet. 1986, V12, P289−295.
  79. Barthoidi, M. F., Ray, F. A., Cram, S., andKraemer, P. M.: Flow karyology of serially cultured Chinese hamster cell lineages. Cytometry 1984, V5, P534−538.
  80. Bartholdi, M. F., Sinclair, D. C., and Cram, L. S.: Chromosome analysis by high illumination flow cytometry. Cytometry 1983, V3, P395−401.
  81. Bartholdi, M. F.: „DNA base composition of human chromosomes“. J. Colloid Interface Sci. 1985, V.105, P.426−434.
  82. Bartholdi, M. F., Travis, G. L., Cram, L. S., Porreca, P., and Leavitt, J.: Flow karyology of neoplastic human fibroblast cells. Arm. N.Y.Acad. Sci. 1986, V468, P339−349.
  83. Bartholdi M, Meyne J, Albright K, Luedemann M, Campbell E, ChrittonD, Deaven LL, Cram LS: „Chromosome sorting by flow cytometry“. Methods Enzymol 1987- V.151, P.252−267
  84. Bartholdi, M. F., Ray, F. A., Cram, L. S. andKraemer, P. M. (1987): Karyotype instability of Chinese hamster cells during in vivo tumor progression. Somat. Cell Molec. Genet., 13,1−10.
  85. Bartholdi MF, Meyne J, Johnston RG, Cram LS: Chromosome banding analysis by slit-scan flow cytometry. Cytometry 1989 Mar- 10(2): 124−33
  86. Bartholdi MF, Parson JD, Albright KA, Cram LS: System for flow sorting chromosomes on the basis of pulse shape. Cytometry 1990−11(1): 165−72
  87. Bayley P.M.: The analysis of circular dichroism of biomolecules.- Progr. Biopys., 1973, v.27, p.3−76.
  88. Bergstrom DE, Grieco DA, SontiMM, FawcettJJ, Bell-Prince C, Cram LS, Narayanswami S, Simpson EM: The mouse Y chromosome: enrichment, sizing, and cloning by bivariate flow cytometry. Genomics 1998 Mar 15−48(3):304−13
  89. Bemheim. A., Metezeau, P., Guellaen, G., Fellous, M., Goldberg, M. E., andBerger, R. (1983): Direct hybridization of sorted human chromosomes: Localization of the Y chromosome on the flow karyotype. Proc. NatlAcad. Sci. USA 80,7571−7575.
  90. Bemheim A, Miglierina R: Flow cytogenetics. Biol Cell 1986−58(2): 179−182
  91. C.G. : A simple method of resolution of a distribution into Gaussian components. Biometrics, 1967, vol.23, pp.115−135
  92. , J. T. (1983): Optimization of mammalian chromosome suspension preparations employed in a flow cytometric analysis. Cytometry 3,354−358.
  93. Blake A., Peacocke A.R.: Extrinsic Cotton effects of aminoacridines bound to DNA, — Biopolymers, 1966, v.4, № 10, p/1091−1104.
  94. Blennow E, Telenius H, de Vos D, Larsson C, Henriksson P, Johansson O, Carter NP, Nordenskjold M: Tetrasomy 15q: two marker chromosomes with no detectable alpha-satellite DNA. Am J Hum Genet 1994 May- 54(5): 877−883
  95. Blin N, Stohr M, Hutter KJ, Alonso A, Goerttler K: Assignment of snRNA gene sequences to the large chromosomes of rat kangaroo and Chinese hamster isolated by flow cytometric sorting. Chromosoma 1982−85(5):723−33
  96. Blumenthal, A., Dieden, J., Kapp, L., andSedat, J. (1979): Rapid isolation of metaphase chromosomes containing high molecular weight DNA. J. Cell Biol. 81,255−259.
  97. Bontemps J., Houssier C., Fredericq E.: Optical and electrooptical properties of the complexes of dibutyproflavine with DNA and nucieohistonc.- Biophys. Chem., 1974, v.2, № 4, p.301−315.
  98. Bontemps J., Houssier C., Fredericq E.: Physico-chemical study of the complexes of „33 258 Hoechst“ with DNA and nucleohistone.-Nucl. Acid. Res., 1975, v.2, № 6, p.971−984.
  99. Bradley D.P., WolfM.K.: Aggregation of dyes bound to polyanions.- Proc. Nat. Acad, Sei. USA, 1959, v.45, № 7, p.944−952.
  100. Brahms S., Brahms J. In: Fine structure of proteins and nucleic acids, (Fasman G., Timasheff S. eds.), v.2, N. Y: M. Dekker, 1970, p.191−270.
  101. Brenner S., Barnett L., Crick F. H. C., Orgei A, The theory of mutagenesis. J. Mol. Biol,., 1961, v. 3, 4, p. 121−124
  102. Brunner WC, Maestre MF.: Circular dichroism of films of polynucleotides. Biopolymers 1974−13(2):345−57
  103. Buckinham A.D., Dunn M.B.. Optical activity of oriented molecules. J. Chem, Soc. (A), 1971, p.1988−1991.
  104. Buckingham A.D., Stiles P. J.: On the theory of natural optical activity.- Accounts Chem Res.,-1974, v.7, p.258−264.
  105. Buch C.A. Ultraviolet spectroscopy, circular dicliroiam, and optical rotation/ -1974, p.91−169.
  106. Bur kin DJ, O’Brien PC, Broad TE, Hill DF, Jones CA, Wienberg J, FergusonSmith MA: Isolation of chromosome-specific paints from high-resolution flow karyotypes of the sheep (Ovis aries). Chromosome Res 1997 Apr- 5(2): 102−108
  107. Buys, C., Koerts, T., andAten, J. (1982): Well-identifiable human chromosomes isolated from mitotic fibroblasts by a new method. Hum. Genet. 61, 157−159.
  108. Callis P.R., Davidson N.: Flow dichroism of DNA: a new apparatus and further studies. Biopolymers, 1969, v.7, № 3, p.335−352.
  109. Callis P.R., Davidson N.: Hydrodynamic relaxation times of DNA from decay of flow dichroism measurments. Biopolymers, 1969, v.8, № 3, p.379−390.
  110. Cantor, K., and Hearst, J. (1970): The structure of metaphase chromosomes. I. Electromagnetic titration, magnesium ion binding and circular dichroism. J. Mol. Biol. 49,213−229.
  111. Carrano A V, Gray JW, Moore DH 2d, Minkler JL, Mayall BH, van Dilla MA, Mendelsohn ML: Purification of the chromosomes of the Indian muntjac by flow sorting. J Histochem Cytochem 1976 Jan-24(l):348−54
  112. Carrano, A. V, Gray, J. W., Langlois, R. G., Burkhart-Schultz, K. J., Van Dilla, M. A. (1979): Measurement and purification of human chromosomes by flow cytometry and sorting. Proc. NatlAcad. Sci. USA 76,1382−1384.
  113. Carrano, A. V, Van Dilla, M. A., and Gray, J. W. (1979): Flow cytogenetics: a new approach to chromosome analysis. In „Flow Cytometry and Sorting“ (M. R. Melamed, P. F. Mullaney and M. L. Mendelsohn, eds), pp. 421−51. Wiley, New York.
  114. Carrano A. V, Lebo R. V, Yu L. C., Kan Y. W.: Regional gene mapping of human chromosomes by flow sorting. Modern trends in Human leukemia. /Neth R, Gallo R., Graf T., Mannweiler K., Winkler K., eds. vol. IV Berlin Springer-Verlag, 1981, pp.156−159
  115. Chen FM, Sha F.: Circular dichroic and kinetic differentiation of DNA binding modes of distamycin. Biochemistry 1998 Aug 11−37(32): 11 143−51
  116. Chung S.-Y., Holzwarth G.: Circular dichroism of flow-oriented nucieic acids. I. Experimental results.- J. LIol. Biol., 1975, v.92, N03, p.449−466.
  117. Chung- S.-Y., Holzwarth G.: Circular dichroism of flow-oriented nucleic acids. II. Comparison between observed and calculated spectra.- Biopolymers, 1975, v. 14, № 7, p.1531−1545.
  118. Cohen A.C. Estimation in mixtures of two normal distributions. Technometrics. 1967, vol.9, pp.15−28.
  119. Cohen G., Eienberg H.: Viscosity and sedimentation study of sonicated DNA-proflavine complex Boipolymers, 1969, v.8, № 1, p.45−55.
  120. Collard, J. G» Tulp, A., Hollander, J. H., Bauer, F. W., andBoezeman, J. (1980): Separation of large quantities of chromosomes by velocity sedimentation at unit gravity. Exp. Cell Res. 126,191−197.
  121. Collard, J. G., Tulp, A., Stegeman, J., and Boezeman, J. (1981): Separation of human metaphase chromosomes at neutral pH by velocity sedimentation at twenty times gravity. Exp. Cell Res. 133,341−346.
  122. Collard, J. G" Phillippus, E., Tulp, A., Lebo, R. V., Gray, J. W. (1984). Separation and analysis of human chromosomes by combined velocity sedimentation and flow sorting applying single- and dual-laser flow cytometry. Cytometry S, 9−19.
  123. Collard, J., de Boer, P., Janssen, J., Schijven, J., and de Jong, B. (1985): Gene mapping by chromosome spot hybridization. Cytometry 6,179−185.
  124. D.E. : Mechanism of chromosome banding. VIII. Hoechst 33 258 DNA interaction.- Chromosoma, v.52, № 3, p.229−243.
  125. Conia, J., Bergouniox, C., Perennes, C., Muller, P., Brown, S., and Gadal, P. (1987): Flow cytometric analysis and sorting of plant chromosomes from Petunia hybrids protoplasts. Cytometry 8,500−508.
  126. Coridon E. U., Altar W., Eyring H.: One-electron rotatory power, — J. Chem. Phys., 1937, v.5, № 10, p.753−775.
  127. Costantino P, De Santis P, Ughetto G.: Circular dichroism studies on the echinomycin—DNA complex. FEBS Lett 1978 Apr 15−88(2):349−52
  128. Cram, L. S., Bartholdi, M. F., Ray, F. A., Travis, G. L., andKraemer, P. M. (1983): Spontaneous neoplastic change of Chinese hamster cells in culture: II. Multistep progression of karyotype. Cancer Res. 43,4828−4837.
  129. Cram LS, Bartholdi MF, Ray FA, Meyne J, Moyzis RK, Schwarzacher-Robinson T, Kraemer PM: Overview of flow cytogenetics for clinical applications. Cytometry Suppl 1988−3:94−100
  130. Cram L.S., Bartholdi MF., Ray F.A., Cassidy M., Kraemer P.M.: Flow Cytogenetics. (Gray J.M., ed.) L.: Acad. Press, 1989. pp. 1−13.
  131. Cram LS: Flow cytogenetics and chromosome sorting. Hum Cell 1990 Jun-3(2):99−106
  132. Cram LS, Campbell M, Fawcett JJ, Deaven LL: Polyamine buffer for bivariate human flow cytogenetic analysis and sorting. Methods Cell Biol 1990- 33: 377−82
  133. Cram LS, Ray FA, Bartholdi MF: Univariate analysis of metaphase chromosomes using the hypotonic potassium chloride-propidium iodide protocol. Methods Cell Biol 1990−33:369−76
  134. Cremer C, Rappold G, Gray JW, Muller CR, Ropers HH: Preparative dual-beam sorting of the human Y chromosome and in situ hybridization of cloned DNA probes. Cytometry 1984 Nov- 5(6): 572−579
  135. D.M. : Calculation of binding isoterms for heterogeneous polymers. -Biopolymers., v.6, № 4, p.575−584.
  136. DahlKS, Pardi A, Tinoco I Jr.: Structural effects on the circular dichroism of ethidium ion-nucleic acid complexes. Biochemistry 1982 May 25−21(11):2730−7
  137. Dalgleish D.G., Puijita H., Peacocks A. R: Circular dichroism of aminoacridines bound to DNA.- Biopoiymers, 1969, v.8, № 5, p.633−645.
  138. Dalgleish DG, Peacocke AR.: The circular dichroism in the ultraviolet of aminoacridines and ethidium bromide bound to DNA. Biopolymers 1971 Oct- 10(10): 1853−63
  139. Dalgleish D.G., Feil M.C., Peacocke A.R.: The circular dichroism of complexes of 2,7-di-tertiary-butylproflavine with DNA.- Biopolymers, 1972, v. l 1, № 12, p.2415−2422.
  140. Dalgleish DG, Peacocke AR, Acheson RM, Harvey CW.: The interaction of () — and (-)-9-sec-butylaminoacridines with DNA as measured by CD spectroscopy. Biopolymers 1972−11(12):2389−92
  141. Dasgupta D, Rajagopalan M, Sasisekharan V.: DNA-binding characteristics of a synthetic analogue of distamycin. Biochem Biophys Res Commun 1986 Oct 30−140(2):626−31
  142. Dattagupta N., Hogan M., Crothers D. M: Does ivehdiamine kink DNA?.- Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 1978, v.75, № 9, p.4286−4290.
  143. Davies KE, Young BD, Elles RG, Hill ME, Williamson R: Cloning of a representative genomic library of the human X chromosome after sorting by flow cytometry. Nature 1981 Oct l-293(5831):374−6
  144. Dean P.N., Kolla S., Van Dilla M.A.: Analysis of Bivariate Flow Karyotypes. Cytometry. 1989, vol.10, pp. 109−123.
  145. Dattagupta N, Hogan M, Cr others DM.: Interaction of netropsin and distamycin with deoxyribonucleic acid: electric dichroism study. Biochemistry 1980 Dec 23−19(26):5998−6005
  146. Davis LM, Fairfield FR, Harger CA, Jett JH, Keller RA, Hahn JH, Krakowski LA, Marrone BL, Martin JC, Nutter HL, et ah Rapid DNA sequencing based upon single molecule detection. Genet Anal Tech Appl 1991 Feb-8(l):l-7
  147. Delattre O, Grunwald M, Bernard A, Grunwald D, Thomas G, Frelat G, Aurias A: Recurrent t (l 1 -22) breakpoint mapping by chromosome flow sorting and spot-blot hybridization. Hum Genet 1988 Feb-78(2): 140−3
  148. Deutsche C. W. Exciton states and optical rotatory dispersion in helical polymers. -J. Chem. Phys., 1970, v.52, № 7, p.3703−3714.
  149. Disteche CM, Carrano AV, Ashworth LK, Burkhart-Schultz K, Latt SA: Flow sorting of the mouse Cattanach X chromosome, T (X- 7) 1 Ct, in an active or inactive state. Cytogenet Cell Genet 1981−29(4): 189−97
  150. Disteche CM, Adler D: Localization of cloned mouse chromosome 7-specific DNA to lethal albino deletions. Somat Cell Mol Genet 1984 May- 10(3): 211−215
  151. Disteche CM, Tantravahi U, Gandy S, EisenhardM, Adler D, Kunkel LM: Isolation and characterization of two repetitive DNA fragments located near the centromere of the mouse X chromosome. Cytogenet Cell Genet 1985- 39(4): 262−268
  152. Dudin, G., Cremer, T., Schardin, M., Hausmann, M, Bier, F., and Cremer, C. (1987). A method for nucleic acid hybridization to isolated chromosomes in suspension. Human Genet. 76,290−292.
  153. Dudin G, Steegmayer EW, Vogt P, Schnitzer H, Diaz E, Howell KE, Cremer T, Cremer C: Sorting of chromosomes by magnetic separation. Hum Genet 1988 Oct- 80(2): 111−116
  154. Eisenberg H: Hydrodynamic and thermodynamic studies.- In- Basic principles in nucleic acid chemistry (P.O.P. Ts’o ed.), v.2. N.Y.: Academic Press, 1974, p. 171 264.
  155. Fantes, J. A., Green, D. K., Cooke, H.J. (1983): Purifying human Y chromosomes by flow cytometry and sorting. Cytometry 4,88−91.
  156. Fantes, J. A., Green, D. K., Elder, J. K., Malloy, P., and Evans, H. J. (1983): Detecting radiation damage to human chromosomes by flow cytometry. Mutat. Res. 119,161−168.
  157. Fantes J A, Green DK, Sharkey A: Chromosome sorting by flow cytometry. Production of DNA libraries and gene mapping. Methods Mol Biol 1994- 29: 205 219
  158. FawcettJJ, Longmire JL, Martin JC, DeavenLL, Cram LS: Large-scale chromosome sorting. Methods Cell Biol 1994−42 Pt B:319−330
  159. Fletcher R, Reeves C.M. Function minimization by conjugate gradients. Computer J., 1964, vol.7, N2, pp.149−153
  160. Forni A, Moretti I, Marconi G, Mongelli N, Samori B.: Linear dichroism studies of the complexes between CT-DNA and distamycins. Biopolymers 1989 Dec-28(12):2177−94
  161. Fraser R.D.B.: Interpretation of infrared dichroism of axially oriented polymers.- J. Chem. Phys., 1958, v.28, № 6, p. l 113−1115.
  162. Fletcher R., Reeves C.M.: Function minimization by conjugate gradients. Computer J., 1964, vol.7, N2, pp.149−153
  163. W., Waring M.J. : A molecular model for the interaction of ethidium bromide with deoxyribonucleic acids.- Ber. Bunsenges. Physik. Chem., 1964, v.66, № 8/9,p.805−808.
  164. Fuscoe JC, Clark LM, Van Dilla MA: Construction of fifteen human chromosome-specific DNA libraries from flow-purified chromosomes. Cytogenet Cell Genet 1986−43(l-2):79−86
  165. Gardner BJ, et al: Structure and optical activity of the DNA-aminoacridine complex. Biopolymers. 1967 Jan-5(l):79−94.
  166. Geacintov N.E., Cagliano A., Ivanovic V., Weinstein I.B.: Electric linear dichroism study of the orientation of benso (a)pyrene 7,8 — dihydrodidoi — 9,10 — oxide covaiently bound to DNA, — Biochemistry, 1978, v. n, № 24, p. 5256−5262.
  167. Georghiou S.: On the nature of interaction between proflavine and DNA. Photochem Photobiol 1975 Sep-Oct-22(3−4):103−9
  168. Gill BS, Friebe: Plant cytogenetics at the dawn of the 21st century. Curr Opin Plant Biol 1998 Apr- 1(2): 109−115
  169. Gimenez-Arnau E, Missailidis S, Stevens MF.: Antitumour poly cyclic acridines. Part 2. Physicochemical studies on the interactions between DNA and novel poly cyclic acridine derivatives. Anticancer Drug Des 1998 Mar- 13(2): 125−43
  170. Go N.: Optical activity of anisotropic solutions. I. J. Chem. Phys., 1965, v.4−3, № 4, p.1275−1280. 116,
  171. Goodwin PM, Johnson ME, Martin JC, Ambrose WP, Marrone BL, JettJH, Keller RA: Rapid sizing of individual fluorescently stained DNA fragments by flow cytometry. Nucleic Acids Res 1993 Feb 25−21(4):803−6
  172. Gray J. W., Carrano A.V., Steinmetz L.L., Van Dilla M.A., Moore D.H.II, Mayall B.H., Mendelson M.L.: Chromosome Measurement and sorting by flow systems. Proc. Natl.Acad.Sci. USA. 1975, vol.72, pp. 1231−1234.
  173. GrayJ.W., Carrano A.V., Moore II D.H., Steinmetz L.L., Minkler J., Mayall B.H., Mendelsohn M.L., Van Dilla M.A.: High-speed quantitative karyotyping by flow microfluorometry. Clin. Chem., 1975, vol. 21, pp. 1258−1262.
  174. GrayJW., Langlois R. G., Carrano A. V, Burkhart-Schultz K, and Van Dilla M. A. (1979): High resolution chromosome analysis: one and two parameter flow cytometry. Chromosome 73, 9−27.
  175. Gray JW., Cremer C., Peters D, Marsh L., and Lord D. (1981). Very high speed sorting: a preliminary report. Cytometry 2, 101 (Abstract).
  176. Gray JW, Lucas J, Peters D, Pinkel D, TraskB, van den Engh G, Van Dilla M: Flow karyotyping and sorting of human chromosomes. Cold Spring Harb Symp Quant Biol 1986- 51 Pt 1:141−149
  177. Gray JW, Langlois RG: Chromosome classification and purification using flow cytometry and sorting. Annu Rev Biophys Biophys Chem 1986−15:195−235
  178. Gray J., Dean, P., Fuscoe, J., Peters, D., Trask, B., van den Engh, G., and Van Dilla, M. (1987): High-speed chromosome sorting. Science 238, 323−329.
  179. Gray J., TraskB., van den Engh G., Silva A., Lozes C., Grell S., Schonberg S., Yu L.-C., and Golbus M. (1988): Application of flow karyotyping in prenatal detection of chromosome aberrations. Am. J. Hum. Genet. 42,49−59.
  180. Gray J. W., Cram L.S.: Flow Karyotyping and Chromosome Sorting. «Flow Cytometry and Sorting» /Melamed M.R., Lindmo T., Mendelson M.L., eds. N.Y. Wiley-Liss, 1990, pp. 503−529.
  181. Green, D., andFantes, J. (1987). Detection of dicentric chromosomes by flow analysis. Cytometry, Suppl. 1,13.
  182. Green, D., Fantes, J., Buckton, K, Elder, J., Malloy, P., Carothers, A., and Evans, H. (1984): Karyotyping and identification of human chromosome polymorphisms by single fluorochrome flow cytometry. Hum. Genet. 66,143−146.
  183. Griffin DK, Sanoudou D, Adamski E, McGiffert C, O’Brien P, WienbergJ, Ferguson-Smith MA: Chromosome specific comparative genome hybridisation for determining the origin of intrachromosomal duplications. J Med Genet 1998 Jan- 35(1): 37−41
  184. GrunwaldD, GeffrotinC, ChardonP, Frelat G, Vaiman M: Swine chromosomes: flow sorting and spot blot hybridization. Cytometry 1986 Nov-7(6):582−588
  185. G. V. : Molecular model for actinomycin-DMA complex.- Stud. Biophys., 1970, v.24/25, p. 165−276.
  186. Jaffe-Brachet A., Ruysschaert J.M.: The flexibility of a complex of DNA with methylated proflavine, — Biochem. Biophys. Acta, 1970, v.244, № 2, p.654−656.
  187. Johnson W.C., Tinoco Zf 1969): Circular dichroism of polynucleotides: a simple theory, Biopolymers, 1969, v.7, № 5, p.727−749. 110.
  188. Harris, P., Boyd, E., Young, B., and Ferguson-Smith, M. (1986): Determination of the DNA content of human chromosomes by flow cytometry. Cytogenet. Cell Genet. 41,14−21.
  189. Harris P., Cook A., Boyd E., Young B.D. and Ferguson-Smith M. A: The potential of family flow karyotyping for the detection of chromosome abnormalities. Hum. Genet., 1987, v.76, pp.129−133.
  190. Hashimoto K: Chromosome sorting and the genomic DNA library. Article in Japanese. Tanpakushitsu Kakusan Koso 1986 Oct-31(13): 1451−62
  191. Hashimoto K: Flow karyotyping and chromosome sorting. Article in Japanese. Nippon Rinsho 1992 Oct- 50(10): 2484−2488
  192. Hasselblad V: Estimation of parameters for a mixture of normal distributions. Technometrics, 1966, vol.8, p431−444.
  193. Hausmann M, Popescu CP, Boscher J, KerboeufD, Dolle J, Cremer C: Identification and cytogenetic analysis of an abnormal pig chromosome for flow cytometry and sorting. Z Naturforsch C. 1993 Jul-Aug- 48(7−8): 645−653
  194. Herweijer H, Stokdijk W, Visser JW: High-speed photodamage cell selection using bromodeoxyuridine/Hoechst 33 342 photosensitized cell killing. Cytometry 1988 Mar-9(2): 143−9
  195. Hoebee B, de Stoppelaar JM, Suijkerbuijk RF, Monard S: Isolation of rat chromosome-specific paint probes by bivariate flow sorting followed by degenerate oligonucleotide primed-PCR. Cytogenet Cell Genet 1994- 66(4): 277−282
  196. Hogan M., Dattagupta N.: Cr others O.M. Transient electric dichroism studies of the structure of the DNA complexes with intercalating drugs.- Biochemistry, 1979, v.18, № 2, p.280−288.
  197. Houssier C., Hardy B., Fredericq E.: Interaction of ethidium bromide with DNA. Optical and electro-optical study, — Biopolymers, 1974, v. 13, № 6,p. 1141−1161.
  198. Huang Z, Petty JT, O’QuinnB, Longmire JL, Brown NC, JettJH, Keller RA: Large DNA fragment sizing by flow cytometry: application to the characterization of PI artificial chromosome (PAC) clones. Nucleic Acids Res 1996 Nov l-24(21):4202−9
  199. Huang Z, JettJH, Keller RA: Bacteria genome fingerprinting by flow cytometry. Cytometry 1999 Feb 1−35(2): 169−75
  200. HuiSM, TraskB, van den Engh G, Bartuski A J, Smith A, Flint A, Lalande M, Silverman GA: Analysis of randomly amplified flow-sorted chromosomes using the polymerase chain reaction. Genomics 1995 Mar 20- 26(2): 364−371
  201. Hutter, K, and Stohr, M. (1985): Detection and separation of the submetacentric marker chromosome of the WALKER (W-256) carcinoma using flow cytometry and sorting. Histochem. 82,469−475.
  202. Imae T., Ikeda Si.: Conservative circular dichroism of acridine orange bound to DNA.- Polymer J., 1976, v.8, № 6, p.531−539.
  203. KamiyaM.: The induced circular dichroism of proflavine intercalated to DNA. Dye-polymer exciton interactions.- Biochim.Biophys. Acta, 1979, v.562, № 1, p.70−79.
  204. Kaiser-McCaw B: Sorting out the heterogeneity in the chromosome-instability syndromes. Prog Clin Biol Res 1982- 103 Pt B:349−58
  205. Keij JF, Groenewegen AC, Dubelaar GB, Visser JW: High-speed photodamage cell selection using a frequency-doubled argon ion laser. Cytometry 1995 Mar 1−19(3):209−16
  206. Kelly G.R., Kurucsev T.: Geometry of DNA-dye intercalation complexes from the study of linear dichroic spectra of stretched films.- Biopoiymers, 1976, v. 15, № 8, p. 1491−1505.
  207. Kindelis A, Aktipis S.: Differences in circular dichroism and flourescence between the DNA complexes formed with 3-amino- and 3,8-diaminophenan-thridinium derivatives. Biopoiymers 1978 Jun-17(6):1469−1484
  208. Kirkwood J.G.: On the theory of optical rotatory power.- J.Ghem. Phys., 1937, v.5, № 6, p.479−491.
  209. Kooi, M. W., Aten, J. A., Stap, J., Kipp, J. B. A., Barendsen, G. W. (1984): Preparation of chromosome suspensions from cells of a solid experimental tumor for measurement by flow cytometry. Cytometry 5,547−549.
  210. Korstanje R, O’Brien PC, YangF, Rens W, BosmaAA, vanLithHA, van Zutphen LF, Ferguson-Smith MA: Complete homology maps of the rabbit (Oryctolagus cuniculus) and human by reciprocal chromosome painting. Cytogenet Cell Genet 1999- 86(3−4): 317−322
  211. KoudelkaJ., Makarov V.L., Poletaev A.I., Sveshnikov P.G.: Circular dichroism and structure of DNA-phenosafranine complexes. In: DNA-recombination interactions and repair (Zadrazil S., Sponar J. eds.). Oxford and N.Y.: Pergamon Press, 1980, p.289−291.
  212. Kravatsky YV., Kuznettsova AV., Shatrova AN., Aksenov ND., Zenin W., Poletaev A.I.: «Procedure for quantitative analysis of single- and dual parameter flow karyotype data», Cytometry, 1998, Suppl.9, CT55, p. 127
  213. Krey A.K., Hahn F.E.: Studies of the complex of distamycin A with calf thymus DNA, — FEBS Letters, 1970, v.10, N3, p. 175−178.
  214. Krey A. K, Lorenz P.E.: On the DNA-distamycin A complex.- Biophys.J., 1976, v.16, № 2, part 2, p.92a.
  215. Krivtsova MA, Moroshkina EB, Khamman Kh, Glibin EN, Frisman EV.: Interactinos of DNA with low molecular weight ligands of various structures. I. Complexes of DNA with actinomycin and its simple analogs. Mol Biol (Mosk) 1981 May-Jun-15(3):613−21
  216. Krumlauf, R., Jeanpierre, M., and Young, B. D. (1982): Construction and characterization of genomic libraries of specific human chromosomes. Proc. Nati Acad. Sci. USA 79, 2971−2975.
  217. Kubota. Y., Hashimoto K., Fojita K., Wakita M., Miyanohana E., Fujisaki Y: Flow dichroism, flow polarized fluorescence and viscosity of the DNA-acridine complexes. Biochim. Biophys. Acta, 1977, v.478, № 1, p.23−32.
  218. Kuhlmann KF, Mosher CW.: New dimeric analogues of ethidium- synthesis, interaction with DNA, and antitumor activity. J Med Chem 1981 Nov-24(l 1): 1333−7
  219. Kuriki H, Sonta S, Murata K: Flow karyotype analysis and sorting of the Chinese hamster chromosomes: comparing the effects of the isolation buffers. J Clin Lab Anal 1993- 7(2): 119−122
  220. Kunkel, L. M., Tantravahi, U., Eisenhard, M., andLatt, S. A. (1982): Regional localization on the human X of DNA segments cloned from flow sorted chromosomes. Nucl. Acids Res., V10,1557−1578.
  221. Y. V. Kravatsky, A.Kuznetzova.Pojetaev A.I.: 'Program package for flow karyotype analysis using PCs", Cytometry, 1994, Suppl.7, 202B, p.46.
  222. Lalande M, Kunkel LM, Flint A, Latt SA: Development and use ofmetaphase chromosome flow-sorting methodology to obtain recombinant phage libraries enriched for parts of the human X chromosome. Cytometry 1984 Mar- 5(2): 101 107
  223. Langlois R.G., Carrano A.V. Gray J. W. and Van Dilla M.A.: Cytochemical studies of metaphase chromosomes by flow cytometry. Chromosoma, 1980, v. 77, pp. 229 251.
  224. Langlois R.G., YuL.C., GrayJ.W., Carrano A. V: Quantitative karyotyping of human chromosomes by dual beam flow cytometry. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1982, vol. 79, pp. 7876−7880.
  225. Latt S.A., Sahar E., EisenhardM.E. and Juergens L.A.: Interactions between pairs of DNA binding dyes: results and implications of chromosome analysis. Cytometry, 1980, vol.1, pp. 2−12.
  226. Lebo RV, Kan YW, Cheung MC, Carrano AV, YuLC, Chang JC, Cordell B, Goodman HM: Assigning the polymorphic human insulin gene to the short arm of chromosome 11 by chromosome sorting. Hum Genet 1982−60(1): 10−15
  227. Lebo RV, Anderson LA, Lau YF, Flandermeyer R, Kan YW: Flow-sorting analysis of normal and abnormal human genomes. Cold Spring Harb Symp Quant Biol 1986- 51 Pt 1:169−76
  228. Lebo RV, Bruce BD, Dazin PF, Payan DG: Design and application of a versatile triple-laser cell and chromosome sorter. Cytometry 1987 Jan-8(l):71−82
  229. Lee CH, Chang CT, Wetmur JG: Induced circular dichroism of DNA-dye complexes. Biopolymers 1973 May-12(5): 1098−122.
  230. Lee JY, Koi M, Stanbridge EJ, Oshimura M, Kumamoto AT, Feinberg AP: Simple purification of human chromosomes to homogeneity using muntjac hybrid cells. Nat Genet 1994 May- 7(1): 29−33
  231. Leonard WJ, Donlon TA, Lebo RV, Greene WC: Localization of the gene encoding the human interleukin-2 receptor on chromosome 10. Science 1985 Jun 28−228(4707): 1547−1549
  232. Lerman L.S.: Structural considerations in the interaction of DNA and acridines.- J. Mol. Biol., 1961, v.3, № 1, p.18−30.
  233. Lerman L.S.: The structure of the DNA-acridine complex.- .Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 1963, v.49, № 1, p. 94−102.
  234. Lee C.S., Davidson N.: Flow dichroism of deoxyribonucleic acid solutions.-Biopolymers, 1968, v.6, № 4, p.531−549.
  235. Levitt M.: How many base-pairs per turn does DNA have in solution and in chromatin? Some theoretical calculations.- Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 1978, v.75, № 2, p. 046−644.
  236. Li H. J, Crothers D.M.: Relaxation studies of the proflavine-DNA complex: the kinetics of an intercalation reaction.- J.Mol. Biol., 1969, v.39, № 3, p.461−477.
  237. Lebo, R. V., Kan, Y. W., Cheung, M.-C., Carrano, A. V., Yu, L.-C., Chang, J. C., Cordell, B., and Goodman, H. M. (1982): Assigning the polymorphic human insulin gene to the short arm of chromosome 11 by chromosome sorting. Hum. Genet. 60,10−15.
  238. Lebo, R. V., Gorin, F., Fletterick, R. J., Kao, F.-T., Cheung, M.-C., Bruce, B. D., and Kan, Y. W. (1984): High resolution chromosome sorting and DNA spot-blot analysis assign McArdle’s syndrome to chromosome 11, Science 225,57−59.
  239. Lebo, R., Tolan, D., Bruce, B., Cheung, M.-C., and Kan, Y. (1985b): Spot-blot analysis of sorted chromosomes assigns a fructose intolerance disease locus to chromosome 9. Cytometry 6,478−483.
  240. Lebo, R, Golbus, M., and Cheung, M.-C. (1986): Detecting abnormal human chromosome constitutions by dual flow cytogenetics. Am. J. Med. Genet. 25, 519 529.
  241. Lee JH, Arumuganathan K: Metaphase chromosome accumulation and flow karyotypes in rice (Oryza sativa L.) root tip meristem cells. Mol Cells 1999 Aug 31 — 9(4): 436−439
  242. LePecq, J. B-, and Paoletti, C. (1967): A fluorescent complex between ethidium bromide and nucleic acids. Physical-chemical characterization. J. Mol. Biol. 37, 87 106.
  243. Li H.J., Crothers D.M.: Studies of the optical properties of the profiavine-DNA complex. Biopoiymers, 1969, v.8, № 2, p.217−235. 123.
  244. Loxom P.M.: Optical rotation of helical polymers: periodic boundary conditions.- J. Chem. Phys., 1969, v.51, № 11, p.4899−4905. 117.
  245. Lucas, J., and Gray, J. (1987).: Centromeric index versus DNA content flow karyotypes of human chromosomes measured by means of slit-scan flow cytometry. Cytometry 8,273−279.
  246. Lucas, J. N., Gray, J. W., Peters, D. C., and Van Dilla, M. A. (1983): Centromeric index measurement by slit-scan flow cytometry. Cytometry 4,109−116
  247. LuckG., TrieblH., WaringM.J., ZimmerCh.: Conformational dependent binding of netropsin and distamycin to DNA and DNA model polymers,-Nucl. Acid. Res., 1974, v. I, № 3, p.503−530.
  248. Lucretti S, Dolezel J: Bivariate flow karyotyping in broad bean (Vicia faba).Cytometry 1997 Jul 1- 28(3): 236−242
  249. LysakMA, Cihalikova J, Kubalakova M, Simkova H, Kunzel G, Dolezel J: Flow karyotyping and sorting of mitotic chromosomes of barley (Hordeum vulgare L.). Chromosome Res 1999- 7(6): 431−444
  250. Lucretti S, Dolezel J: Cell cycle synchronization, chromosome isolation, and flow-sorting in plants. Methods Cell Biol 1995−50:61−83.
  251. Luzzati V., Mason F., Lerman L.S.: Interaction of DNA and proflavine: a small-angle X-ray scattering study.- J. Mol.Biol., 1961, v.3, № 5, p. 634−639.
  252. Makarov V.L., Poletaev A.I., Sveshnikov P.G., Volkenstein M.V.: «Circular dichroism anisotropy of the DNA complexes with dyes and antibiotics. I. Theory.» Studia Biophysica, 1978, V.67, P.71−72
  253. Marczynski B, Chmielowski J.: Studies on the interaction of DNA with some 9-aminoacridine derivatives by circular dichroism. Int J Biochem 1982- 14(8): 727−32
  254. Martens, A., Arkesteijn, G., Hagemeijer, A., andHagenbeek, A. (1987): Dual laser beam flow cytometry of chromosomes in experimental leukemia. Cytometry, Suppl. 1,90.
  255. Matsson, P., Anneren, G., and Gustavsson, I. (1986): Flow cytometric karyotyping of mammals, using blood lymphocytes: detection and analysis of chromosomal abnormalities. Hereditas 104,49−54.
  256. Matsuoka Y, Nor den B.: Linear dichroism studies of nucleic acids. III. Reduced dichroism curves of DNA in ethanol-water and in polyvinyl alcohol) films. Biopolymers 1983 Jul-22(7): 1731−46
  257. Matsson, P., and Rydberg, B. (1981): Analysis of chromosomes from human’peripheral lymphocytes by flow cytometry. Cytometry 1,369−372.
  258. Mayall, B. H., Carrano, A. V., Moore, D. H., Ashworth, L., Bennett, D. E., Mendelsohn, M. L. (1984): The DNA-based human karyotype. Cytometry S, 376 385.
  259. McConnell TS, Cram LS, BaczekN, FawcettJJ, Luedemann M, Bartholdi MF: The clinical usefulness of chromosome analysis by flow cytometry. Semin Diagn Pathol 1989 Feb-6(l):91−107
  260. McCormick M.K., Buckler A., Bruno W., Campbell E., SheraK., Torney D., Deaven L., Moyzis R., 1993. Construction and characterization of a YAC library with a low frequency of chimeric clones from flow-sorted human chromosome 9. Genomics 18(3):553−558
  261. McGhee J.D., Von Hippel P. U:. Theoretical aspects of DNA-protein. Interactions: cooperative and noncooperative binding of large ligands to a one-dimensional homogeneous lattice, — J. Mol. Biol., 1974, v. o6, '2, p.469−489.
  262. Melamed M.R., Mullaney P.F., Shapiro H. M: An historical review of the development of flow cytometers and sorters. «Flow Cytometry and Sorting» /Melamed M.R., Lindmo Т., Mendelson M.L., eds. N.Y. Wiley-Liss, 1990, pp. 1−9.
  263. Mendelsohn, M. C., Mayall, В. H., Bogart, E., Moore, D. H., and Perry, В. H. (1973): DNA content and DNA-based centromeric index of the 24 human chromosomes. Science 179,1126−1129.
  264. Metezeau P, Schmitz A, Frelat G: Analysis and sorting of chromosomes by flow cytometry: new trends. Biol Cell 1993- 78(1−2): 31−39
  265. Meyne, J., Bartholdi, M. F., Travis, G., and Cram, L. S. (1984): Counterstaining human chromosomes for flow karyology. Cytometry 5,580−583.
  266. Miller K.J., Pycior J.F.: Interaction of molecules with nucleic acids. II. Two pairs of families of intercalation sites, unwinding angles, and the neighbor-exclusion principle. Biopolymers, 1979, v, 18, № 11, p.2683−2719.
  267. Minoshima S, Kawasaki K, Fukuyama R, Maekawa M, Kudoh J, Shimizu N: Isolation of giant DNA fragments from flow-sorted human chromosomes. Cytometry 1990−11(4):539−46
  268. Minoshima S, Shimizu N: Application of the chromosome sorting technique to the human genome analysis. Article in Japanese. Nippon Rinsho 1993 Sep- 51(9): 2234−2239
  269. Moffit W., Moscowitz.:-A. Optical activity in absorbing media.- J. Chem. Phys., 1959, v.30, № 3, p.648−660.
  270. MonardS.P., 1998. Chromosome sorting and analysis by FACS. In Methods in Molecular Biology, Aaron Diamond AIDS Research Center for the City of New York, NY, USA, 91:239−54
  271. Moore IID.H.: Methods for Estimating Components of Multipeaked flow hystogram. Flow Cytogenetics / Gray J.M., ed. L.: Acad. Press, 1989. pp. 83−111.
  272. Moore IID.H.: A template method for decomposing flow cytometry hystograms of human chromosomes. J.Histochem.Cytochem. 1979, vol.27, pp. 305−310.
  273. Moore, IID. H, and Joe W. Gray.: Derivative domain fitting: a new method for resolving a mixture of normal distributions in the presence of a contaminating background. Cytometry, 1993, vol.14, pp.510−518
  274. Moscowitz A.: Theoretical aspects of optical activity. I. Small molecules.- Adv. Chem. Phys., 1962, v.4, p.67−112.
  275. Mueller CR., Davies K, Cremer C, Rappold G, Gray JW, and Ropers H {1983).: Cloning of genomic sequences from the human Y chromosome by combined velocity sedimentation and flow sorting: applying single and dual laser cytometry. Hum. Genet., 64,110−115.
  276. Muller S, O’Brien PC, Ferguson-Smith MA, Wienberg J Cross-species colour segmenting: a novel tool in human karyotype analysis. Cytometry 1998 Dec 1- 33(4): 445−452
  277. Muller S, Stanyon R, O’Brien PC, Ferguson-Smith MA, Plesker R, Wienberg J: Defining the ancestral karyotype of all primates by multidirectional chromosome painting between tree shrews, lemurs and humans. Chromosoma 1999 Nov- 108(6): 393−400
  278. Muller W., Crothers D.M.: Studies of the binding of antinomycin and related compounds to DNA, J. Mol. Biol., 1968, v.35, № 2, p.251−290.
  279. Muller W., Cr others D.M., Waring M.J.: A nonintercalating proflavine derivative.-Eur. J. Biochem, 1973, v.39, № 1, p.223−234.
  280. W., Crothers D.M. : Interactions of heteroaromatic compounds withnucieic acids. I. Influence of heteroatoms and polarizability on the base specificity of intercalating ligands.- Eur. J. Biochem., 1975, v.54, № 1, p.267−277.
  281. Muller W., Bunemann H., Dattagupta N.: Interactions of heteroaromatic compounds with nucleic acids. II. Influence of substituents on the base and sequence specificity of intercalaring ligands.- Eur. J. Biochem., 1975, v.54, № 1, p.279−291.
  282. Muller W., Gander P.: Interactions of heteroaromatic compounds with nucleic acids. AT-specific non-intercalating DNA ligands.- Eur. J. Biochom., 1975, v, 54, № 2, p.385−394.
  283. Nasedkina T. V., Polesskaya A.N., Surkov S.A., Aksenov ND., Zenin V. V., Poletaev A.I.: «Sorting of chromosome 13 from limphoblastoid cell lines derived from patients with Wilson disease». Cytometry, 1993, Suppl.6, 29ID, p.71.
  284. Nastasi M, Yip RW, Seligy VL, Szabo AG, Williams RE.: Exciton-like splitting in acridine dye-nucleic acid complexes. Nature 1974 May 17−249(454):248−50
  285. Neville D.M., Davies D. R: The interaction of acridine dyes with DNA: an X-ray diffraction and optical investigation. J. Mol. Biol., 1966, v. 17, № 1, p.57−74.
  286. NiedeleS., AchariA., Taylor G.L., Berman H.M., Carrol H.L., Glusker J.P.: Staliings W. G: Structure of a dinucleoside phosphate-drug complex as a model for nucleic acid-drug interactions. Nature, 1977, v.269, № 5626, p. 304−307.
  287. Neidle S, Pearl LH, HerzykP, Berman HM.: A molecular model for proflavine-DNA intercalation. Nucleic Acids Res 1988 Sep 26−16(18):8999−9016
  288. Nolan JP, Posner RG, Martin JC, Habbersett R, Sklar LA: A rapid mix flow cytometer with subsecond kinetic resolution. Cytometry 1995 Nov l-21(3):223−9
  289. Nolan JP, ShenB, Park MS, Sklar LA: Kinetic analysis of human flap endonuclease-1 by flow cytometry. Biochemistry 1996 Sep 10−35(36):11 668−76
  290. Nor den B., Tjerneld P.: High-sensivity linear dichroism as a tool for equilibrium analysis in biochemistry.-Stability constant of DNA-ethidium bromide complex. -Biophys. Chem., 1976, v.4, № 2, p. 191−198
  291. Nor den B., Seth S.: Structure of strand-separated DNA in different environments studied by linear dichroism. Biopolymers, 1979, v.18, № 9, p. 2323−2339. .
  292. Norden B, Wirth M, Ygge B, Buchardt O, Nielsen PT: Interactions between DNA and psoralenamines studied with dichroism techniques. Photochem Photobiol 1986 Nov- 44(5): 587−94
  293. Nusse, M., Egner, H., and Kramer, M. (1987).: Flow karyotyping of mouse tumor cell lines. Cytometry, Suppl. 1,90.
  294. Nusse M, Viaggi S, Bonatti S: Identification and fate of a marker chromosome in methotrexate-resistant V79, B7 cells by flow karyotyping and sorting, metaphase analysis and in situ hybridization. Anal Cell Pathol 1992 Sep- 4(5): 345−358
  295. O’Konski C.T., YoshiokaK., Orttunn W.:. Electric properties of macromolecules. IV. Determination of electric and optical parameters from saturation of electric birefrigence in solutions.- J. Phys. Ghem., 1959, v.63, № 10, p.1558−1565.
  296. Olins, D. E., and Olins, A. L. (1972): Physical studies of isolated eucaryotic nuclei./. CeUBiol. 53,715−736.
  297. Otto, F. J., Oldiges, H" Gohde, W., Barlogie, B" and Schumann, J. (1980): Flow cytogenetics of uncloned and cloned Chinese hamster cells. Cytogenet. Cell. Genet. 27(1), 52−56.
  298. Otto, F. J., and Oldiges, H. (1980): Flow cytogenetic studies in chromosomes and whole cells for the detection of clastogenic effects. Cytometry 1,13−17.
  299. Otto, F. J., Oldiges, H., Gohde, W., Barlogie, B., and Schumann, J. (1980): Flow cytogenetics of uncloned and cloned Chinese hamster cells. Cytogenet. Cell Genet. 27,52−56.
  300. Paoletti J., LePecq J.-B.: Resonance energy transfer between ethidium bromide molecules bound to nucleic acids. Does intercalation wind or unwind the DNA helix?- J. Mol, Bioi., 1971, v, 59, № 1, p.43−63.
  301. Parodi S, Kendall F, Nicolini C.: A clarification of the complex spectrum observed with the ultraviolet circular dichroism of ethidium bromide bound to DNA. Nucleic Acids Res 1975 Apr-2(4):477−86
  302. Patel D.J.: Peptide antibiotic oligonucleotide interactions. Nuclear magnetic resonance investigations of complex formation between actinomycin D and dApTpGpCpApT in aqneons solution.- Biochemistry, 1974, v.33, № 11, p.2396−2402.
  303. Patel D.J., Canuel L.: Biphasic helix-coil transition of ethidium bromide poly (dA-dT) and propidium diiodide poly (dA-dT) complexes. Stabilization of base-pair regions centered about the intercalation site.- Biopolymers, 1977, v.16, № 4, p.857−874.
  304. Patel D.J.: Netropcin-dG-dG-dA-dA-dT-dT-dC-dC complex. Antibiotic binding at adenin/thymin base pairs in the minor groove of the self-complementary octanucleotide duplex, — Eur, J. Biochem., 1979, v.99, № 2, p.369−378.
  305. Peacocke A.R., Scerrett J.N.H: The interaction of aminoacridines with nucleic acids.- Trans. Faraday Soc., 1956, v.52, № 2, p.261−279.354 355 356 357 358 333 652 293 910 528.364.365.366.367.
  306. Peacocke A.R.: The interaction of aminoacridines v/ith nucieic acids and polynucleotides.- Stud. Biophys., 1970, v.24/25, p.213−224.
  307. Pearson K. Contribution to the mathematical theory of evolution. Phil.Trans. A. 1894, vol.185, pp.71−110.
  308. Peters, D., Branscomb, E., Dean, PAMemll, T., Pinkel, D., Van Dula, M., and Gray, J. W. (1985). The Livermore high speed sorter (HISS): design features, operational characteristics, and biological utility. Cytometry 6,290−301.
  309. Pigram W.J., Puller W., Hamilton L.D.: Stereochemistry of intercalations: interaction of daunomycin with DNA.- Nature New Biol., 1972, v, 235, № 53, p. 1719.
  310. Poletaev A.I.: «Circular Dichroism of Flow-Oriented DNA-Proflavine Complexe» FEBS Letters, 1976, V.67, P.171−174.
  311. Poletaev A.I., Minchenkova L.E., Zavriev S.K.: «Circular Dichroism of DNA-Proflavine, DNA-Ethidium, DNA-Distamycine Flow-Oriented Complexes» Molecular Biology Reports, 1976, V.3,P.131−138
  312. Poletaev A.I., Sveshnikov P. G., Makarov V.L., Volkenstein M.V.: «Circular dichroism anisotropy of the DNA complexes with dyes and antibiotics. II. Experimental studies of oriented complexes.» Studia Biophysica, 1978, V.67, P.55−56
  313. Poletaev A.I.: «Circular dichroism anisotropy and structure of the DNA and dsRNA complexes with dyes.» Studia Biophysica, 1980, V.79, P.93−94
  314. Poletaev A.I., Poltorichin S.A.: «8-way chromosome sorting device for ATC-3000», Cytometry, 1993, Suppl.6, 192A, p.21.
  315. Porumb H,: The solution spectroscopy of drugs and. the drug-nucieic acid interactions.- Prog. Biophys. Molec. Biol., 1978, v.34, № 3, p. 175−195.
  316. Predericq E., Houssier C.: Study of the interaction of DNA and acridine orange by various optical methods.- Biopolymers, 1972, v. l 1, № 11, p.2281−2303.
  317. Pritchard N.J., Blake A., Peacocke A.R.: Modified intercalation model for the interaction of aminiacridines and DNA.- Nature, 1966, v.212, № 5068, p. 13 601 361.
  318. Rabbitts P, Impey H, Heppell-Parton A, Langford C, Tease C, Lowe N, Bailey D, Ferguson-Smith M, Carter N Chromosome specific paints from a high resolution flow karyotype of the mouse. Nat Genet 1995 Apr- 9(4): 369−375
  319. Rao KE, Dasgupta D, Sasisekharan V: Interaction of synthetic analogues of distamycin and netropsin with nucleic acids. Does curvature of ligand play a role in distamycin-DNA interactions? Biochemistry 1988 Apr 19−27(8):3018−24
  320. Redner RA., Walker H.F.: Mixture densities, maximum likelihood and the EM algorythm. SIAM Review, 1984, vol.26, pp. 195−239.
  321. RiquetJ, Schmitz A, CruzelJ, Mulsant P, Milan D, GellinJ: Assignment of markers by using polymerase chain reaction on pools of swine flow-sorted chromosomes. Anim Genet 1996 Jun- 27(3): 133−136
  322. Rommel B, Hutter KJ, Bullerdiek J, Bartnitzke S, Goerttler K, Schloot W Identification of flow-sorted chromosomes by G-banding and in situ hybridization. Cytometry 1988 Sep-9(5):504−7
  323. RosenfeldL. (1928): Quantenmechanische theorie der naturlichen optischen activitat von slussizkeiten und gasen.- Z. Physik., 1928, v.52, N3−4, p.161−174.
  324. Sancier J.M., Pesty B., LePecq J.-B.: The change of the torsion of the DNA helix caused by intercalation. II. Measurement of the relative change of torsion induced by various intercalating drugs.- Biochemie, 1971, v.53, № 9, p.973−980.
  325. Schellman J.A.: Circular dichroisra and optical rotation.- Chem Rev., 1975, v.75, № 3, p.323−331.
  326. Schnellman J.A.: Symmetry rules for optical rotation.- J. Chem, Phys., 1966, v.44, № 1, p.55−63.
  327. Shepel LA, Morrissey LW, Hsu LC, GouldMN: Bivariate flow karyotyping, sorting, and peak assignment of all rat chromosomes. Genomics 1994 Jan 1- 19(1): 75−85
  328. Shimizu N: Applications of flow cytometry to molecular biology and molecular genetics. Article in Japanese. Nippon Rinsho 1992 Oct- 50(10): 2319−2323
  329. Shimizu N, Minoshima S, Kudoh J, Kawasaki K, Wang Y, Shimizu Y, Sakai K: Human gene mapping and chromosome sorting by laser technology. Keio J Med 1993 Dec- 42(4): 212−216
  330. Shimizu N, Minoshima S, Kudoh J, Kawasaki K: Human genome analysis using chromosome sorting. Article in Japanese. Tanpakushitsu Kakusan Koso 1993 Feb- 38(3): 268−277
  331. Sillar, R., and Young, B. D. (1981): A new method for the preparation of metaphase chromosomes for flow analysis. Histochem. Cytochem. 29P, 74−78.
  332. Snir J., Schellman J: Optical activity of oriented helices. Quadrupole contributions.- J. Phys. Chem., 1973, v.77, № 13, p.1653−1661. 114.
  333. Sobell H.M., Jain S. C: Stereochemistry of antinomycin binding to DNA. II. Detailed molecular model of antinomycin-DNA complex and its implications. J. Mol. Biol., 1972, v.68, № 1, p.21−34.
  334. Stepanov SI, Konyshev VN, Kotlovanova LV, Roganov AP: Karyotyping of individual cells with flow cytometry. Cytometry 1996 Apr l-23(4):279−83
  335. Stewart GD, Harris P, Gait J, Ferguson-Smith MA: Cloned DNA probes regionally mapped to human chromosome 21 and their use in determining the origin of nondisjunction. Nucleic Acids Res 1985 Jun 11−13(11):4125−4132
  336. Steen H.B.: Characteristics of flow cytometers. :Flow Cytometry and Sorting (Melamed M.R., Lindmo T., Mendelson M.L., eds.) N.Y. Wiley-Liss, 1990, pp. 1125.
  337. Steinsinger G., Okada Y, EmrichJ., Newton J., TsugitaA., Terzaghi E., Inoye M.: Frameshift mutations and the genetic code. Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol, 1966, v. 31, p. 77−84.
  338. Stephen M. J:. Double refraction phenomenon in quantum field theory, Proc. Cambridge Phil. Soc., 1958, v.54, № 1, p.81−88. 115.
  339. Stephens P.J.: Theory of magnetic circular dichroism.- J.Chem. Phys., 1970, v.52, № 7, p.3489−3516.
  340. Stoehr, M., Hutter, K., Frank, M., andFutterman, G. (1980): A flow cytometric study of chromosomes from rat kangaroo and Chinese hamster cells. Histochem. 67,179−190.
  341. Stoehr, M., Huttler, K. J., Frank, M., and Goerttler, K. (1982). A reliable preparation of mono-dispersed chromosome suspensions for flow cytometry. Histochem. 74,57−61.
  342. Stohr M, Hutter KJ, Frank M, Futterman G, Goerttler K A flow cytometric study of chromosomes from rat kangaroo and Chinese hamster cells. Histochemistry 1980−67(2): 179−90
  343. Stone A.L., Bradley D. F:. Aggregation of acridine orange bound to polyanions: the stacking tendency of deoxyribonucleic acids.- J. Amer. Chem. Soc., 1961, v.83, № 17, p.3627−3633.
  344. Stubblefield, E., Cram, S., and Deaven, L. (1975): Flow microfluorometric analysis of isolated Chinese Hamster chromosomes. Exp. Cell Res. M, 464−468.
  345. Stubblefield, E., and Wray, W. (1978): Isolation of specific human metaphase chromosomes. Biochem. Biophys. Res. Comm. S3,1404−1414.
  346. Stubbelfield E, Oro J: The isolation of specific chicken macrochromosomes by zonal centrifugation and flow sorting. Cytometry 1982 Mar-2(5):273−81
  347. Suijkerbuijk RF, Matthopoulos D, Kearney L, MonardS, DhutS, Cotter FE,
  348. Her bergs J, van Kessel AG, Young BD: Fluorescent in situ identification of human marker chromosomes using flow sorting and Alu element-mediated PCR. Genomics 1992 Jun- 13(2): 355−362
  349. Swenberg CE, Car berry SE, Geacintov NE.: Linear dichroism characteristics of ethidium-and proflavine-supercoiled DNA complexes. Biopolymers 1990 Dec-29(14): 1735−44
  350. , H. (1962). The protective effect of spemiine and other polyamines against heat denaturation of deoxyribonucleic acid. Biochem. 1,496−501.
  351. Takahashi Y, Fukushige S, Murotsu T, Matsubara K: Structure of human cholecystokinin gene and its chromosomal location. Gene 1986−50(l-3):353−60
  352. Tanke HJ, van der Keur M: Selection of defined cell types by flow-cytometric cell sorting. Trends Biotechnol 1993 Feb- 11(2): 55−62
  353. Telenius H., de Vos D., Blennow E., WillatL. R, Ponder B.A.J., Carter N.P. Cytometry. 1993. vol.14, pp.97−101.
  354. TichadonJ.L., GenestD., WahlPh., Anbel-Sadron G.: The use of fluorescence onisotropy decay of polyd (A-T) ethidium bromide complex to estimate the unwinding angle of the double helix. Biophys. Chem., 1975, v.3, № 2, p. 142−146.
  355. TjerneldF., Norden B., Ljunggren S.: Interaction between DNA and 8-methoxypsoralen studied by linear dichroism.- Photochem. Photobiol., 1979, v.29, № 8,p. 1115−1118.
  356. Tinoco I.: Theoretical aspects of optical activity. II. Polymers.- Adv. Chem. Phys., 1962, v.4, p. 113−160.
  357. Tinoco I.: The exciton contribution to the optical rotation of polymers. Radial. Res., 1963, v.20, № 1, p.133−139.
  358. Trask, B-, van denEngh, G., Gray, J., Vanderlaan, M., and Turner, B. (1984): Immunofluorescent detection of histone 2B on metaphase chromosomes using flow cytometry. Chromosoma 90,290−302.
  359. VanDevanter DR, Choongkittaworn NM, Dyer KA, Aten J, Otto P, Behler C, Bryant EM, Rabinovitch PS: Pure chromosome-specific PCR libraries from single sorted chromosomes. ProcNatl Acad Sci U S A 1994 Jun 21- 91(13): 5858−5862
  360. Van Dilla MA, Deaven LL, 1990. Construction of gene libraries for each human chromosome. Cytometry 11(1):208−18
  361. Van Orden A, Keller RA, Ambrose WP: High-throughput flow cytometric DNA fragment sizing. Anal Chem 2000 Jan 1−72(1):37−41
  362. Veuskens J, Marie D, Brown SC, Jacobs M, Negrutiu /: Flow sorting of the Y sex chromosome in the dioecious plant Melandrium album. Cytometry 1995 Dec l-21(4):363−373
  363. Waggoner A.S.: Fluorescent probes for cytometry. «Flow Cytometry and Sorting»
  364. Melamed M.R., Lindmo T., Mendelson M.L., eds. N.Y. Wiley-Liss, 1990, pp. 209 225.
  365. Wainwright B, Hope R: Flow cytometry and flow sorting of metaphase chromosomes from the dasyurid marsupial Dasyurus viverrinus. Aust J Biol Sci 1985−38(4):377−382
  366. Waldren C, Martin J, Sutherland J, Cram S: Use of somatic cell hybrids for quantitation of mutagenesis: reduction in background mutants by fluorescence-activated cell sorting (FACS). Cytometry 1984 Nov- 5(6): 584−588
  367. WangJ.C: The degree of unwinding of the DNA helix by ethidium. I. Titration of twisted PM2 DNA molecules in alcaline cesium chloride density gradients.-J.Mol.Biol., 1974, v, 89, № 4, p.783−801.
  368. Waring M.J.: Complex formation between ethidium bromide and nucieic acids. J. Moi. Biol., 1965, № 1, p.269−282.
  369. Waring M. J:. Binding of drugs to closed circular DNA: uncoiling of the double helix as evidence of intercalation.- Stud. Biophys., 1970, v.24/25, p.257−264.
  370. , M. (1970):. Variation of the supercoils in closed circular DNA by binding of antibiotics and drugs: Evidence for molecular models involving intercalation.-Mol. Biol. 54,247−279.
  371. Waring M.J.: In: Topics in infections deseases (Drews J., Hahn P.E. eds.), v.l., N.Y.: Springer Verlag, 1975, p.77−90.
  372. Weier HU, PolikoffD, FawcettJJ, Greulich KM, Lee KH, Cram S, Chapman VM, Gray JW: Generation of five high-complexity painting probe libraries from flow-sorted mouse chromosomes. Genomics 1994 Jun- 21(3): 641−644
  373. Westhof E, Sundaralingam M:. Proflavine binding to poly (rC-rA) inverts the CD spectrum but not the helix handedness. J Biomol Struct Dyn 1984 Aug-2(l): 159−64
  374. Williams RE, Seligy VL.: The interaction of ethidium bromide with synthetic polydeoxyribonucleic acids. Effect of base composition and sequence on the induced circular dichroism spectra. Can J Biochem 1974 Apr-52(4):281−7
  375. Wilson R. W., Scnellman J.A.: The flow linear dichroism of DNA: comparison with the beadspring theory.- Biopoiymers, 1978, v.'i7. № 5, p.1235−1248.
  376. Wirchubsky Z., Perlmann C., Lindsten J., and Klein G. (1983).: Flow kaiyotype analysis and fluorescence-activated sorting of Burkitt-lymphoma-associated translocation chromosomes. Int. J. Cancer 32,147−153.
  377. Woodward W.A., Parr W.C., Schucany W.R., and Lindsey H. A Comparison of minimum distance and maximum likelihood estimation of a mixture proportion. J. Am. Statist. Ass., 1984, vol.79, pp.590−598
  378. Woody R. W., Tinoco I.: Optical rotation of oriented helices. III. Calculation of the rotatory dispersion and circular dichroism of alpha- and 3−10-helix, J. Chem. Phys., 1967, v.46, № 12, p.4927−4945.
  379. Wooley S.-Y., Holzwarth G.: Optical activity of flow-oriented deoxyribonucleic acid.- J. Am. Chem. Soc., 1971, v.93, № 16, p.4066−4068.
  380. Wray W., and StubblefieldE. (1970): A new method for the rapid isolation of chromosomes, mitotic apparatus, or nuclei from mammalian fibroblasts at near neutral pH. Exp. Cell Res., 469−478.
  381. Wray W., Stubblefield E., and Humphrey R.: (1972). Mammalian metaphase chromosomes with high molecular weight DNA isolated at pH 10.5. Nature New Biol. V238, 237−238.
  382. W., 1973. Isolation of metaphase chromosomes, mitotic apparatus and nuclei. Methods in cell biology. New York: Acad. Press, 4:283−306
  383. Wright AF, Bhattacharya S, Price WH, Phillips CI, McKeown C, Crews SJ, Jay M, Bird AC: DNA probes in X-linked retinitis pigmentosa. Trans Ophthalmol Soc U K 1983- 103 (Pt4):467−74
  384. Xiao Y, Slijepcevic P, Arkesteijn G, Darroudi F, Natarajan AT: Development of DNA libraries specific for Chinese hamster chromosomes 3, 4, 9, 10, X, and Y by DOP-PCR. Cytogenet Cell Genet 1996- 75(1): 57−62
  385. Yang F, Carter NP, Shi L, Ferguson-Smith MA: A comparative study of karyotypes of muntjacs by chromosome painting. Chromosoma 1995 May- 103(9): 642−652
  386. Yang F, O’Brien PCM, WienbergJ, Neitzel H, Lin CC, Ferguson-Smith MA: Chromosomal evolution of the Chinese muntjac (Muntiacus reevesi). Chromosoma 1997 Jun- 106(1): 37−43
  387. Young BD, Ferguson-Smith MA, Sillar R, and Boyd E: (1981). High-resolution analysis of human peripheral lymphocyte chromosomes by flow cytometry. Proc. Natl.Acad. Si. USA 78,7727−7731.
  388. Young BD, Ferguson-Smith MA, Sillar R, Boyd E: High resolution analysis of human peripheral lymphocyte chromosomes by flow cytometry. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1987, vol. 78, pp. 7727−7731.
  389. Young BD: Human Chromosome Analysis by Flow Cytometry. Flow Cytogenetics. Gray J.M., ed. L.: Acad. Press, 1989. pp. 83−111.
  390. Yu L-C., Aten J, Gray JW, and Carrano A V:(1981). Human chromosome isolation from short-term lymphocyte cultures for flow cytometry. Nature 293,154−155.
  391. Zama M, Ichimura S: Circular dichroism of acridine orange bound to DNA. -Biopolymers, 1970, № 1, p.53−65.
  392. Zasedatelev AS, Gursky GV, Zimmer Ch, Thzum H: Binding of netropsin to DNA and syntetic polynucleotides.- Mol. Biol.Rep., 1974, v. l, № 6, p.337−342.
  393. Zavriev SK, Minchenkova LE, Frank-Kamenetski MD, Ivanov VI: On the flexibility of the boundaries between the A-form and B-form sections in DNA molecule. Nuci. Acid. Res., 1978, v.5, № 7, p.2657−2663.
  394. Zelenin A V: Cytochemical investigation of chromatin properties in cells with different funcitonal activity.- Biol.Zbl., 1977, vol.96, p.407−422.
  395. Zelenin A V: Current problems of quantitative cytochemistry of chromatin.- Acta histochem., 1982, Suppl.-Bd 26, s.179−187.
  396. Zhuze AL: 7-aminoactinomycin D as a specific fluorophore for the DNA content analysis by lazer flow cytometry.- Cytometry, 1984, vol.5, p.348−354.
  397. Zenin W, Tretyakov AN, Stepanov SI, Shvindt NN, Poletaev AI: «Flow karyotyping in Russia: attemps with new instrumentation», Cytometry, 1993, Suppl.6, 456, p.86.
  398. Zenin VV, Aksenov ND, Shatrova AN, Kravatsky YV, Kuznetsova AV, Cram LS, Poletaev AI: «Time-gated human chromosomes flow analysis», Cytometry, 1994, Suppl.7, 364D, p.68.
  399. Zenin W, Aksenov ND, Shatrova AN, Poletaev AI: «A mild protocol for human chromosome isolation», Cytometry, 1994, Suppl.7, 172D, p.42.
  400. Zenin W, Aksenov ND, Shatrova AN, Poletaev AI: «The protocol for human chromosome isolation in mild conditions», Analytical Cellular Patlology, 1994, V.6, N3, p.189−190.
  401. Zenin VV, Aksenov ND, Shatrova AN, Kravatsky YV, Kuznetsova AV, Cram LS, Poletaev AI: «Time-gated flow analysis of human chromosomes», US DOE Contractor-Grantee Workchop IV, Santa Fe, New Mexico, 1994, p. 13.
  402. Zenin VV, Aksenov ND, Shatrova AN, Klopov NV, Cram LS, Poletaev AI: «Cell by cell flow analysis of human chromosome sets», US DOE Contractor-Grantee Workchop V, Santa Fe, New Mexico, 1996, p. l 12.
  403. Zenin W, Aksenov ND, Shatrova AN, Klopov NV, Cram LS, Poletaev AI: «Flow analysis of human chromosome sets by means of a mixing-stirring device», Cytometry, 1996, Suppl.8, AC21, p.103.
  404. Zenin V.V., Aksenov N.D., Shatrova A.N., Poletaev A.I.: «Mixing-stirring device for flow cytometry studies», Cytometry, 1996, Suppl.8, AC146, p.124
  405. Zenin V. V., Aksenov N.D., Shatrova A.N., Klopov N. V., Poletaev A.I.: «Binding kinetics of DNA-specific fluorochromes studied in flow», Cytometry, 1996, Suppl.8, AC 147, p. 124.
  406. Zenin VV, Aksenov ND, Shatrova AN, Klopov NV, Cram LS, Poletaev A.I.: «Micromixing-stirring device for flow cytometry studies», SPIE Proceedings, 1997, V.2982, P.385−394.
  407. Zenin V. V., Aksenov N.D., Shatrova A.N., Klopov N. V, Cram L.S., Poletaev A.I.: «Flow analysis of human chromosome sets by means of mixing-stirring device», SPIE Proceedings, 1997, V.2982, P.395−402.
  408. Zenin V.V., Aksenov ND, Shatrova AN, Klopov NV, CramL.S., Poletaev A.I.: «Single cell flow kariotyping and analysis of data thus obtained», Cytometry, 1998, Suppl.9, CT58, p. 128.
  409. Zenin W, Aksenov ND, Shatrova AN, Poletaev AI: «Heteroclamping of mitotic chromosomes that revealed by single cell flow kariotyping is a common consequence of spindle poisoning», Cytometry, 1998, Suppl.9, CB44, p.74−75.
  410. Zimmer Ch, Reiner KE, Luck G, Wachnert H, Lober G, Thrum H: Interaction of the oligopeptide antibiotics netropsin and distamycin A with nucleic acid.- J. Mol. Biol, 1971, v.58, № 1, p.329−348.
  411. Zimmer Ch, Mark Ch, Schneider Ch, Guschbaner W: Influence of nucleotide sequence on dA-dT-specific binding of netropsin to double stranded DNA.- Nucl. Acid. Res., 1979- v.6, № 8, p.2831−2837.
  412. Zimmer, C., Reinert, K, Luck, G., Wahnert, U., Lober, G., and Thrum, H. (1979). Interaction of the oligopeptide antibiotics, netropsin, and distamydn A, with nucleic adds. J. Mol. Biol. 58, 329−348.
  413. Zimmer C, Wahnert U: Nonintercalating DNA-binding ligands: specificity of the interaction and their use as tool in biophisical, biochemical and biological investigations of the genetic material.- Prog. Biophys. Molec. Biol., 1986, vol.47, p.31−112.
  414. Zipper P, Bunemann H: The interaction of actinomycin C3 and actinomine with DNA. A small-angle X-ray scattering study. Eur. J. Biochem., 1975, v.51, № 1, p.3−17.1. БЛАГОДАРНОСТИ
  415. Автор пользуется приятной возможностью выразить благодарность своим учителям и коллегам, благодаря контактам и сотрудничеству с которыми были выполнены различные части этой работы:
  416. Михаилу Владимировичу Волькенштейнумоему учителю, соавторуи консультанту первой части этой работы,
  417. Юрию Владимировичу Морозову за и плодотворную критику иценные советы по разработке основного подхода в данной работе,
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!