Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Полиядерные комплексы кобальта и никеля с пиридонатными анионами: синтез, строение и свойства

Диссертация: Полиядерные комплексы кобальта и никеля с пиридонатными анионами: синтез, строение и свойства
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Показана устойчивость структурных аналогов шестиядерного гидроксопивалата кобальта (Н), с фрагментом {Со6(ОН)2(ООССМез)8(Ь)2} (L= 2-пиридонат-, 6-метил-2-пиридонат-, 4-диметил-6-пиримидинонат и З-метил-2-хиноксалинат-анионы), в которых две группы ООССМез замещены на 2-пиридонатные анионы или их соответствующие аналоги. Установлено, что дальнейшее замещение триметилацетатных анионов… Читать ещё >

Полиядерные комплексы кобальта и никеля с пиридонатными анионами: синтез, строение и свойства (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Комплексы кобальта и никеля с 2-пиридонатными анионами
      • 1. 1. 1. Гомометаллические 2-пиридонатные комплексы кобальта и никеля
      • 1. 1. 2. Гетерометаллические пиридонатные комплексы кобальта и никеля с щелочными металлами, атомами меди и лантаноидами
    • 1. 2. Пиридонатные комплексы железа (Н, III) и марганца (Н)
    • 1. 3. Комплексы меди (Н) и меди (1), содержащие 2-пиридонатные анионы
  • Глава 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Общие положения
    • 2. 2. Синтез новых соединений
  • Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Синтез полиядерных триметилацетатных комплексов кобальта с 2-гидрокси-6-метилпиридином и 2-гидроксипиридином
    • 3. 2. Взаимодействие полимерного пивалата кобальта с З-метил-2-хинаксалинолом и 2,4-диметил-6-гидроксипиримидином
    • 3. 3. Формирование полиядерных триметилацетатных комплексов никеля с 2-гидрокси-6-метилпиридином и 2-гидроксипиридином
    • 3. 4. Синтез полиядерных 6-метил-2-пиридонатных комплексов кобальта^), не содержащие карбоксилатные анионы
    • 3. 5. Магнитные и электрохимические исследования полученных комплексов
  • ВЫВОДЫ
  • СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Химия полиядерных соединений в настоящее время является одним из наиболее интенсивно развивающихся направлений координационной и элементооргани-ческой химии. Парамагнитные комплексы рассматриваются как перспективные объекты для поиска новых магнитных материалов — молекулярных ферромагнетиков. Гомои гетерометаллические полиядерные комплексы являются перспективными исходными соединениями для получения гетерогенных катализаторов, порошков и пленок металлических, интерметаллидных и оксидных материалов.

Эффективным подходом к синтезу полиядерных соединений является использование разнообразных мостиковых лигандов. Наиболее изучены карбоксила-ты и другие трехатомные мостиковые группировки, в которых какой-либо атом (чаще это атом углерода) связывает два донорных центра, каждый их которых может выступать в роли мостикового. Отличительной чертой пиридонатного мостико-вого аниона является участие в трехатомнойN-C-0- мостиковой группировке прочно связанного с металлоцентром атома азота пиридинового фрагмента, поэтому можно ожидать большую устойчивость полиядерных комплексов с мостиковы-ми пиридонатными анионами по сравнению с карбоксилатными системами, имеющими близкие геометрические характеристики. Модификация карбоксилатных структур пиридонатными анионами может позволить получить как устойчивые структурные аналоги полиядерных карбоксилатных комплексов, так и принципиально иные, неизвестные для химии карбоксилатов, структуры.

Цель работы: разработка способов синтеза и исследование строения, магнитных и электрохимических свойств полиядерпых комплексов кобальта и никеля с пиридонатными анионаминахождение условий депротонирования 2-пиридона и некоторых его аналоговисследование реакционной способности полученных соединений.

Научная новизна и практическая значимость.

• Показано, что реакции полиядерных триметилацетатных комплексов нике-ля (Н) [№ 9(ОН)6(ООССМез)|2(НООССМез)4] и кобальта (Н) {Со (ООССМе3)2}п с 2-гидроксипиридином и 2-гидрокси-6-метилпиридином без введения депрото-нирующего агента ведет к формированию полиядерных комплексов с пиридонатными и триметилацетатными анионами, состав и строение которых определяется соотношением исходных реагентов и средой, в которой протекает взаимодействие;

• Показано, что при взаимодействии полимерного дипивалата кобальта {Со (ООССМез)2}п с 2-гидрокси-6-метилпиридином, 2-гидроксипиридином, 2,4-диметил-6-гидроксипиримидином и З-метил-2-гидрокисихиноксалином (HL) происходит частичная замена МезССОО-групп и формируются структурные аналоги известного триметилацетатного комплекса [Со6(ОН)2(ООССМез)1о (НООССМез)4]: [(л1-НООССМе3)4Со6(цз-ОН)2(ц-OOCCMe3)8(L)2];

• Показано, что под действием Ои N-донорных лигандов на шестиядерные изо-структурные комплексы [(г|1-СбН7НО)М6(цз-ОН)(цзГ|2-С6Н6ЫО)з (ц2г|2-С6Н6КО)(цз-СбН6КО)(цз-ООССМез)(ц-ООССМез)4(л2-ООССМез)] (M=Ni", Со", C6H6NO = 2-гидрокси-6-метилпиридин) формируются новые полиядерные соединения: [(л1-ЕЮН)6М10(цз-О)2(Цз-ОН)4(цзЛ2-НС6Н6О)6(ц-ООССМе3)б], [(ц2-ОМЕ)2Со6(цз-ОН)2(цзЛ2-СбН6Ш)2(ц-ООССМез)8], [012-Ыру)2Со3(ц3Л2-С6Н6Ш)2(ц-ООССМе3)2(п2-ООССМе3)2] и [(л'-СбНуЫОЬСОбСцз-ОН^Сця2-С6Н6ЫО)4(ц-С6Н6НО)2(ц-ООССМе3)2(ц3-ООССМе3)2];

• Установлено, что реакции нитрата и трифторметансульфоната кобальта с 2-гидрокси-6-метилпиридином приводят к образованию моноядерных комплексов [Co (HL)4(A)2] (НЬ=соответствующий пиридон, A=N03″ или CF3S03″), но в присутствии депротонирующего агента Et3N — к трехъядерному [Со3(г| -N03)2(^n2-C6H6N0)4(n1-C6H7N0)2] или семиядерному {[Co7(n2n2-C6H6NO)6(n3-C6H6N0)6](F3CS03)2−4MeCN};

На защиту выносятся следующие положения:

1. Частичный обмен карбоксилатных групп полиядерных пивалатов Ni (II) и Со (Н) на пиридонатные (2-гидроксипиридин и его 6-метил-производное, а также другие лиганды, содержащиеN-C-0- мостиковый фрагмент);

2. Обмен лигандов и изменение ядерности кластеров под влиянием N-донорных лигандов;

3. Воздействие депротонирующих агентов на состав карбоксилатно-пиридонатных комплексов.

Личный вклад соискателя. Диссертантом выполнен весь объем экспериментальных исследований, обработка результатов и их анализ, сформулированы общие положения, выносимые на защиту, выводы и рекомендации.

Апробация работы. Результаты исследований представлены на конкурсе-конференции научных работ ИОНХ РАН (2005 г., 3-я премия) — XXII и XXIII Международной Чугаевской конференции по координационной химии (Кишинев, 2005 г., Одесса, 2007 г.) — Международных Разуваевских чтениях «From molecules toward materials» (Нижний Новгород, 2005 г.) — IV Международном симпозиуме «Design and Synthesis of Supramolecular Architectures» (г. Казань, 2006 г.) — Ill Международной конференции «Высокоспиновые молекулы и молекулярные магнетики» (г. Иваново, 2006 г.) — V Всероссийской конференции по химии кластеров и полиядерных комплексов (г. Астрахань, 2006 г.) — Международной летней школе «Supramolecular Systems in Chemistry and Biology» (г. Туапсе, 2006 г.).

Публикации. Основное содержание работы опубликовано в 2 статьях и тезисах 8 докладов на Российских и Международных конференциях.

выводы.

1. Получены и структурно охарактеризованы монои полиядерные комплексы, в которых координированные молекулы 2-пиридона выступают в роли моноден-татных и (или) мостиковых О-донорных лигандов. В комплексах с пиридонатными анионами зафиксированы все возможные способы мостиковой координации, в том числе, впервые тетрадентатно-мостиковая (fi4−0,0,0,N);

2. Найдены условия депротонирования 2-гидроксипиридина и его аналогов с образованием мостиковых пиридонатных (и аналогичных) анионов, способных замещать карбоксилатные группировки. Показано, что в реакциях триметилаце-татных комплексов кобальта и никеля с 2-гидроксипиридином и его аналогами в роли депротонирующего агента выступает анион слабой пивалиновой кислоты. Соли кобальта и никеля с анионами сильных кислот (нитрати трифторметан-сульфонат) переходят в пиридонатные комплексы только в присутствии депро-тонирующих агентов;

3. Показана устойчивость структурных аналогов шестиядерного гидроксопивалата кобальта (Н), с фрагментом {Со6(ОН)2(ООССМез)8(Ь)2} (L= 2-пиридонат-, 6-метил-2-пиридонат-, 4-диметил-6-пиримидинонат и З-метил-2-хиноксалинат-анионы), в которых две группы ООССМез замещены на 2-пиридонатные анионы или их соответствующие аналоги. Установлено, что дальнейшее замещение триметилацетатных анионов 2-пиридонатными, как в случае кобальта, так и в случае никеля, приводит к образованию пиридонатно-карбоксилатных структур [(T1,-C6H7NO)M6(n3-OH)(n3Tl2-C6H6NO)3(M22-C6H6NO)(M3-C6H6NO)(n3-ООССМез)(ц-ООССМез)4(т12-ООССМез)], не имеющих структурных аналогов среди карбоксилатных комплексов;

4. Показано, что 6-метил-2-гидроксипиридонатные анионы способны блокировать полиядерный металлоостов и препятствовать его деградации при действии избытка N-донорного лиганда;

5. Установлено, что в условиях термолиза комплекса (НЬ)№ 6(цз-ОН)(цз, г| -Ь)з (ц, т12-Ь)(цз-Ь)(цз-ООССМез)(ц-ООССМез)4(т12-ООССМез) образуется соединение Н16(ц4-С6Н6Ш)з (ц-ООССМез)4(т12цз-ООССМез)4(т12-ООССМез) с пиридонатными и карбоксилатными анионами, без оксо-и гидроксо-мостиков, образующихся в более мягких условиях.

Показать весь текст

Список литературы

  1. F. Baker and Е.С.С. Baly // J.Chem. Soc., 1907, 91, 1122.
  2. M.W. Wong, K.B. Wiberg and M.J. Frisch II J. Am. Chem. Soc., 1992,114, 1645.
  3. O.G. Parchment, I.H. Hillier and D.V.S. Green // J. Chem. Soc., Perkin Trans. II, 1991,799.
  4. J. S. Kwiatkowski, J. Leszczynsky II J. Mol. Struct., 1996,376, 325.
  5. M.K. Hazra and T. Chakraborty // J. Phys. Chem. A, 2006,110, 9130.
  6. A. Dkhissi, L. Houben, J. Smets, L. Adamowicz, G. Maes II J. Mol. Struct., 1999, 484,215.
  7. P. Beak, F.S. Fry, J. Lee and F. Steele II J. Am. Chem. Soc., 1976, 98, 171.
  8. B.R. Penfold // Acta Crystallogr., 1953, 6, 591.
  9. A. Kvick // Acta Crystallogr., Sect. В, 1976, 32, 220.
  10. H. W. Yang and В. M. Craven II Acta Cryst. B, 1998., 54, 912.
  11. D.R. Borst, J.R. Roscioli, D.W. Pratt, G.M. Florio, T.S. Zwier, A. MuIIer and S. Leutwyle // Chem. Phys., 2002, 283, 341.
  12. M. Meuwly, A. Muller and S. Leutwyle // Phys. Chem. Chem. Phys., 2003, 5, 2663.
  13. C.S. Tautermann, A.F. Voegele, K.R. Liedl // Chem. Phys., 2003,292,47.
  14. M.J. Field, I. Hillier and M.F. Guest // J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1984, 1310.
  15. A. Maris, P. Ottaviani, W. Caminati // Chem. Phys. Lett., 2002, 360, 155.
  16. T. Odani and A. Matsumoto // Cryst. Eng. Comm, 2002, 4,467.
  17. R.E.P. Winpenny H J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2002, 1.
  18. Cambridge Structural Database System, Version 5.17, 1999.
  19. Ming-Liang Tong, Zhuo-Jia Lin, Wei Li, Shao-Liang Zheng and Xiao-Ming Chen 11 Cryst. Growth Des., 2002, 2,443.
  20. M.D. Santana, G. Garcia, A. Rufete, G. Sanchez, M.C. Ramirez de Arellano and G. Lopez//Inorg.Chem.Commun., 1998,1, 267.
  21. J. Perez, L. Garcia, A.G. Orpen, M.D. Santana, P. Saez, G. Garcia // J. Chem. Soc., New J.Chem., 2002, 26,726.
  22. S. Parsons, E. Brechin, R. Winpenny, P. Wood // Private Communication., 2004.
  23. A.J. Blake, L.M. Gilby, S. Parsons, J.M. Rawson, D. Reed, G.A. Solan and R.E.P. Winpenny // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1996, 3575.
  24. W. Clegg, C.D. Garner and M.H. Al-Samman // Inorg.Chem., 1983, 22, 1534.
  25. S. Parsons, R. Winpenny, P. Wood // Private Communication, 2004.
  26. S. Parsons, A. Cantlay, R. Winpenny and P. Wood Private Communication, 2004.
  27. S. Parsons, X. Tan, R. Winpenny and P. Wood // Private Communication, 2004.
  28. A.J. Blake, E.K. Brechin, A. Codron, R.O. Gould, C.M. Grant, S. Parsons, J.M. Rawson and R.E.P. Winpenny// Chem. Commun., 1995, 1983.
  29. R. Winpenny, D. Henderson, S. Parsons and D. Messenger // Private Communication, 2005.
  30. C. Benelli, A.J. Blake, E.K. Brechin, S.J. Coles, A. Graham, S.G. Harris, S. Meier, A. Parkin, S. Parsons, A.M. Seddon, R.E.P. Winpenny // Chem.-Eur. J., 2000, 6, 883.
  31. C. Cadiou, M. Helliwell and R.E.P. Winpenny // C. R. Chim., 2003, 6,241.
  32. E.K. Brechin, S. Parsons and R.E.P. Winpenny // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1996, 3745.
  33. C. Cadiou, R.A. Coxall, A. Graham, A. Harrison, M. Helliwell, S. Parsons and R.E.P. Winpenny // Chem. Commun., 2002, 1106.
  34. A. Graham, S. Meier, S. Parsons and R.E.P. Winpenny // J. Chem. Soc., Chem. Commun., 2000, 811.
  35. E.K. Brechin, S.G. Harris, S. Parsons and R.E.P. Winpenny // J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1996, 1439.
  36. E.K. Brechin, W. Clegg, M. Murrie, S. Parsons, S.J. Teat and R.E.P. Winpenny // J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 7365.
  37. E.K. Brechin, A. Graham, A. Parkin, S. Parsons, A.M. Seddon and R.E.P. Winpenny II J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2000, 3242.
  38. E.K. Brechin, S.G. Harris, A. Harrison, S. Parsons, A.G. Whittaker, R.E.P. Winpenny // J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1997, 653.
  39. A.J. Blake, C.M. Grant, S. Parsons, J.M. Rawson, R.E.P. Winpenny // J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1994,2363.
  40. C. Cadiou, M. Murrie, C. Paulsen, V. Villar. W. Wernsdorfer and R.E.P. Winpenny II J. Chem. Soc., Chem.Commun., 2001, 2666.
  41. H. Andres, R. Basler, A.J. Blake, C. Cadiou, G. Chaboussant, C.M. Grant, H.-U. Gudel, M. Murrie, S. Parsons, C. Paulsen, F. Semadini, V. Villar, W. Wernsdorfer and R.E.P. Winpenny // Chem.-Eur. J., 2002, 8,4867.
  42. E.K. Brechin, 0. Cador, A. Caneschi, C. Cadiou, S.G. Harris, S. Parsons, M. Vonci, R.E.P. Winpenny II J. Chem. Soc., Chem.Commun., 2002, 1860.
  43. K.T. Taft, C.D. Delfs, S. Foler // J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 823.
  44. C. Benelli, S. Parsons, G.A. Solan, E.P. Winpenny // Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1996,35, 1825.
  45. E.K. Brechin, A. Graham, S.G. Harris, S. Parsons, R.E.P. Winpenny // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1997, 3405.
  46. E.K. Brechin, S.G. Harris, S. Parsons, R.E.P. Winpenny // Angew. Chem., Int. Ed., 1997,36, 1967.
  47. E.B. Формирование полиядерных карбоксилатов кобальта и родия с а-функционаллизированными производными пиридина. Дисс. канд. хим. наук. Москва. 2003. 131с.
  48. S. McConnell, М. Motevalli, P. Thornton // Polyhedron, 1995,14, 459.
  49. S. Langley, M. Helliwell, J. Raftery, E.I. Tolis, R.E.P. Winpenny // J. Chem. Soc., Chem. Commun., 2004, 142.
  50. E.K. Brechin, R.O. Gould, S.G. Harris, S. Parsons, R.E.P. Winpenny // J. Am. Chem. Soc., 1996,118, 11 293.
  51. E.K. Brechin, L.M. Gilby, R.O. Gould, S.G. Harris, S. Parsons, R.E.P. Winpenny II J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1998, 2657.
  52. E.K. Brechin, S.G. Harris, S. Parsons, R.E.P. Winpenny // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1991, 3403.
  53. E.K. Brechin, S.G. Harris, S. Parsons, R.E.P. Winpenny // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1997, 1665.
  54. D.M.L. Goodgame, D.J. Williams, R.E.P. Winpenny // Inorg. Chim. Acta, 1989, 166, 159.
  55. A.J. Blake, R.O. Gould, C.M. Grant, P.E.Y. Milne, R.E.P. Winpenny // Polyhedron, 1994,13, 187.
  56. T. Mochida, M. Ueda, C. Aoki, H. Mori // Inorg. Chim. Acta, 2002,335, 151.
  57. A.J. Blake, C.M. Grant, S. Parsons, G.A. Solan, R.E. P. Winpenny // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1996, 321.
  58. A.J. Blake, C.M. Grant, S. Parsons, J.M. Rawson, G.A. Solan, R.E. P. Winpenny II J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1995, 2311.
  59. S. Parsons, G.A. Solan, R.E. P. Winpenny // J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1995, 1987.
  60. S. Supriya, S. Manikumari, P. Raghavaiash, S.K. Das // J. Chem. Soc., New J. Chem., 2003, 27, 218.
  61. A.J. Blake, S. Parsons, J.M. Rawson, R.E.P. Winpenny // Polyhedron, 1995, 14, 1895.
  62. A.J. Blake, R.O. Gould, J.M. Rawson, R.E.P. Winpenny II J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1994,2005.
  63. Т.Б. Михайлова, E.B. Пахмутова, A.E. Малков, И. Ф. Голованева, A.A. Сидоров, И. Г. Фомина, Г. Г. Александров, В. Н. Икорский, В. М. Новоторцев, И. Л. Еременко, И. И. Моисеев //Изв. АН, Сер. хим., 2003, 1994.
  64. A.J. Blake, C.M. Grant, E.J.L. Mc Innes, F.E. Mabbs, P.E.Y. Milne, S. Parsons, J.M. Rawson, R.E.P. Winpenny // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1996, 4077 -4082.
  65. A.J. Blake, R.O. Gould, P.E.Y. Milne, R.E.P. Winpenny // J. Chem. Soc., Chem.Commun., 1992., 522.
  66. A.J. Blake, C.M. Grant, C.I. Gregory, S. Parsons, J.M. Rawson, D. Reed, R.E.P. Winpenny // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1995,163.
  67. A.J.Blake, C.M.Grant, S. Parsons, R.E.P.Winpenny // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1995, 1765.
  68. A.J. Blake, C.M. Grant, P.E.Y. Milne, J.M. Rawson, R.E.P. Winpenny // J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1994, 169.
  69. M.Berry, W. Clegg, C.D.Garner, I.H.Hillier II Inorg.Chem., 1982, 21, 1342.
  70. A.J. Blake, R.O. Gould, P.E.Y. Milne, R.E.P. Winpenny // J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1991, 1453
  71. A.J. Blake, R.O. Gould, C.M. Grant, P.E.Y. Milne, D. Reed, R.E.P. Winpenny 11 Angew.Chem., Int. Ed, 1994,33,195−197.
  72. Органикум. Практикум по органической химии, М.: Мир, 1979, Т.2, С. 353 377.
  73. А.А. Пасынский, Т. Ч. Идрисов, К. М. Суворова, В. М. Новоторцев, В. Т. Калинников // Коорданац. химия, 1994, 17, 1265.
  74. А.А. Пасынский, Т. Ч. Идрисов, К. М. Суворова, В. М. Новоторцев, В. Т. Калинников // Коорданац. химия, 1976, 2, 1060.
  75. А.П. Гуля, Г. Н. Новицкий, Г. А. Тимко, Н. В. Гэрбэлэу // Коорданац. химия, 1976,2, 1060
  76. Ю.В. Ракитин, В. Т. Калинников // Современная магнетохимия. Санкт-Петербург. Наука. 1994, 272 с.
  77. SMART (Control) and SAINT (Integration) Software, Version 5.0. Bruker AXS Inc., Madison. WI. 1997.
  78. G.M. // SADABS, Program for Scanning and Correction of Area Detector Data. Gottingen University. Gottinngen. Germany. 1997.
  79. G.M. // SHELX97, Program for the Solution of Crystal Structures. Gottingen University. Gotinngen. Germany. 1997.
  80. G. M. Sheldrick, SHELXL97, Program for the Refinement of Crystal Structures, University of Gnttingen, Gnttingen (Germany), 1997.
  81. И.Л. Еременко, C.E. Нефедов, А. А. Сидоров, И. И. Моисеев // Изв. АН, Сер. хим., 1999, № 3,409.
  82. А.Е., Михайлова Т. Б., Александров Г. Г., Похмутова Е. В., Егоров И. М., Сидоров А. А., Фомина И. Г., Нефедов С. Е., Еременко И. Л., Моисеев И.И. II Изв. АН., Сер. хим., 2001, 2370.
  83. А.А. Сидоров, И. Г. Фомина, А. Е. Малков, Решетников А. В, Г. Г. Александров, В. М. Новоторцев, С. Е. Нефедов, И. Л. Еременко // Изв. АН., Сер. хим., 2000,1915.
  84. Victor Ovcharenko, Elena Fursova, Galina Romanenko, Igor Eremenko, Evgeny Tretyakov and Vladimir Ikorskii // Inorg. Chem., 2006, 45, 5338.
  85. Т.Б. Михайлова, А. Е. Малков, А. А. Сидоров, Г. Г. Александров, И.Ф. Голо-ванева, В. М. Демьянович, В. М. Новоторцев, В. Н. Икорский, С. Е. Нефедов, И. Л. Еременко // Журн. неорган, химии, 2002, 47, № 9, 1829.
  86. Е.В. Пахмутова, А. Е. Малков, А. А. Сидоров, Г. Г. Александров, В. М. Новоторцев, С. Е. Нефедов, И. Л. Еременко // Изв. АН, Сер. хим, 2003, № 1, 131.
  87. Свойства органических соединений, под ред. А. А. Потехина, Ленинград, Химия, 1984, С. 314, 514.
  88. Ф. Кери, Р. Сандберг, Углубленный курс органической химии, Москва, Химия, 1981, Т. 1, С. 315.
  89. E. Spinner and J. С. В. White // J. Chem. Soc. (В), 1966, 991−995.
  90. M.A. Голубничая, A.A. Сидоров, И. Г. Фомина, M.O. Понина, С.М. Деоми-дов, С. Е. Нефедов, И. Л. Еременко, И. И. Моисеев // Изв. АН, Сер. хим., 1999, № 9, 1773.
  91. А.А., Фомина И. Г., Талисманов С. С., Александров Г. Г., Новоторцев В. М., Нефедов С. Е., Еременко И. Л. // Координац. химия, 2001, 27, 584.
  92. Е.В. Пахмутова, А. Е. Малков, Т. Б. Михайлова, А. А. Сидоров, И. Г. Фомина, Г. Г. Александров, В. М. Новоторцев, В. Н. Икорский, И. Л. Еременко // Изв. АН, Сер. хим., 2000, № 10, 2006.
  93. Igor L. Eremenko, Sergei Е. Nefedov, Aleksei A. Sidorov, Margarita A. Golubnichaya, Pavel V. Danilov, Vladimir N. Ikorskii, Yury G. Shvedenkov, Vladimir M. Novotortsev, and Ilya I. Moiseev //Inorg.Chem., 1999,38, 3764.
  94. Электроаналитические методы. Теория и практика, под ред. Ф. Шольца, БИНОМ. Лаборатория знаний, Москва, 2006, 326с.
  95. L.D. Slep, A. Mijovilovich, W. Meyer-Klaucke, Т. Weyhermuller, Е. Bill, Е. Bothe, F. Neese and K. Wieghardt // J. Am. Chem. Soc., 2003, 50, 15 554.
  96. A.H. Беляев, C. A Симонова, М. Ю. Горлов, В. И. Башмаков, Т. С, Панина, В. Е. Вяткин, Журн. общей химии, 2001, № 8, 71, 1259.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!