Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Структурные и химические превращения древесины в реакции механохимического карбоксиметилирования

Диссертация: Структурные и химические превращения древесины в реакции механохимического карбоксиметилирования
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Древесина — очень сложный для изучения композиционный полимер. Она не является механической смесью термодинамически несовместимых компонентов: целлюлозы, лигнина, гемицеллюлоз. Древесная ткань, имеющая клеточное строение и формирующаяся в процессе фотосинтеза, представляет собой смесь химически связанных между собой высокомолекулярных веществ, которые способны к построению пространственной… Читать ещё >

Структурные и химические превращения древесины в реакции механохимического карбоксиметилирования (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Древесина — многокомпонентная полимерная система
      • 1. 1. 1. Состав и строение древесины
      • 1. 1. 2. Физико-химическая модель древесины как многокомпонентной полимерной системы
      • 1. 1. 3. Релаксационное и фазовое состояние древесины и ее компонентов
      • 1. 1. 4. Реакционная способность и физическое состояние целлюлозы
    • 1. 2. Карбоксиметилирование растительных материалов с использованием механохимической активации
    • 1. 3. Термомеханическая спектроскопия — метод изучения молекулярно-топологического строения полимеров и их композиций
      • 1. 3. 1. Возможности метода термомеханической спектроскопии
      • 1. 3. 2. Основные состояния полимеров
      • 1. 3. 3. Теоретическое обоснование метода термомеханической спектроскопии

Одна из современных проблем физической химии полимеровпроблема фазовых состояний и структуры полимерных систем. В ней отражены интересы теоретической науки и требования практики, технологии переработки высокомолекулярных веществ.

В развитие физической химии полимеров весомый вклад вносят работы по изучению фазовой структуры конкретных высокомолекулярных композиций, полученных в тех или иных условиях. При этом применяют различные методы анализа фазового состояния и структуры полимеров: механические, релаксационные, термохимические, сорбционные. На основании получаемых результатов делают выводы о совместимости или несовместимости полимеров. Проводимые исследования чаще всего относятся к бинарным, реже, многокомпонентным смесям синтетических полимеров, для которых известны строение, степени полимеризации, состав и структура.

На сегодняшний день в связи с уменьшением запасов сырьевой базы для синтеза полимеров особое значение приобретают природные возобновляемые высокомолекулярные соединения: хитин, целлюлоза, древесина и другое растительное сырье, а также продукты их химического модифицирования.

Древесина — очень сложный для изучения композиционный полимер. Она не является механической смесью термодинамически несовместимых компонентов: целлюлозы, лигнина, гемицеллюлоз. Древесная ткань, имеющая клеточное строение и формирующаяся в процессе фотосинтеза, представляет собой смесь химически связанных между собой высокомолекулярных веществ, которые способны к построению пространственной надмолекулярной структуры за счет сильных межмолекулярных взаимодействий. В связи с этим древесину нужно рассматривать как единый полимер сложного состава и строения, к которому не всегда применимы закономерности, получаемые для индивидуальных синтетических полимеров или их смесей.

В настоящее время широко изучается возможность химического модифицирования древесины с целью получения высокомолекулярных композиций, по своим свойствам не уступающие используемым в промышленности производным целлюлозы и других полимеров. В этой области перспективным направлением является полимераналогичное модифицирование высокомолекулярных соединений под действием ударно-сдвиговой деформации без добавления органических растворителей и воды, что заметно улучшает экологические показатели процессов химической переработки древесины.

При исследовании твердофазной модификации природных полисахаридов в условиях высокого давления и сдвиговых деформаций установлено, что полимеры претерпевают значительные структурные изменения и при этом повышается их реакционная способность [1]. Для правильного выбора условий переработки полимерных материалов необходимо знать их состояние (кристаллическое, стеклообразное, высокоэластическое) и закономерности переходов их из одного физического состояния в другое. В литературе практически отсутствуют сведения о топологической структуре древесины, ее физическом состоянии, температурах фазовых переходов. Имеющиеся данные о структуре и температурах релаксационных переходов, полученные для выделенных компонентов древесины [2, 3] не отражают в полной мере молекулярно-релаксационные характеристики и структуру древесины.

В связи с этим возникает необходимость изучения структуры и фазового состояния сложного полимерного композиционного материала в процессе химического модифицирования механохимическим способом. Такие исследования становятся возможными благодаря современным методам анализа. В своей работе мы использовали метод термомеханической спектроскопии (ТМС), который позволяет изучать молекулярнотопологическое строение полимеров любого состава и строения, дает информацию о молекулярно-массовом распределении, о температурах фазовых переходов, а также методы химического анализа и РЖ-спектроскопии.

Целью работы является установление структурных и химических превращений, происходящих в древесине при механообработке и механохимическом карбоксиметилировании.

Установление структуры, фазового состояния карбоксиметилированной древесины и температур релаксационных переходов позволит расширить область ее применения в качестве реагентов для буровых растворов и выявить влияние их структуры на реологические характеристики буровых растворов.

Работа выполнена на кафедре органической химии Алтайского госуниверситета, а результаты получены в ходе выполнения работ по федеральной программе «Интеграция» в рамках проекта «Поддержка и развитие инфраструктуры учебно-научного центра Алтайского госуниверситета и Новосибирского института органической химии СО РАН «Химия и химическая технология переработки растительного сырья» «(№ гос. рег.01.9.7.10 247), по госбюджетным темам «Изучение процесса алкилирования лигноцеллюлозных материалов» и «Изучение реакционной способности функциональных групп лигноуглеводных материалов и синтетических ВМС при химической переработке» (№ гос. per. 01.9.60 012 474) и поддержаны грантом Министерства образования «Изучение реакционной способности основных компонентов древесины с целью получения полимерных композиций с заданными свойствами» (шифр гранта Т02−11.3−1610).

ВЫВОДЫ.

1. Впервые получены молекулярно-топологические характеристики древесины подвергнутой диспергированию. Установлено, что при обработке в виброцентробежной мельнице в зависимости от условий происходит увеличение степени кристалличности древесины. Механохимическая обработка смеси древесины и гидроксида натрия способствует упорядочиванию, а смеси древесины и монохлорацетата натрияаморфизации молекулярно-топологической структуры древесины.

2. Молекулярно-топологическая структура карбоксиметилированной древесины, синтезированной механохимическим способом, формируется в процессе реакции и зависит от энергии передаваемой мелющими телами реакционной смеси и порядка добавления реагентов в виброцентробежную мельницу.

3. При механохимическом карбоксиметилировании формируется более однородная упорядоченная структура карбоксиметилдревесины по сравнению со структурой карбоксиметилдревесины, синтезированной в среде органических растворителей. Усредненные молекулярные массы продуктов карбоксиметилирования имеют близкие значения.

4. Методом ТМС установлено, что лигнин и гемицеллюлозы, выделенные из древесины, а также продукты их карбоксиметилирования имеют аморфно-кристаллическую структуру, причем для гемицеллюлоз характерны более низкие температуры изменения фазовых состояний по сравнению с лигнином, что способствует увеличению их реакционной способности.

5. Реакционная способность при «карбоксиметилировании компонентов в составе древесины зависит от их фазового состояния, что установлено по данным химического анализа на содержание карбоксиметильных групп в модифицированных гемицеллюлозах и лигнине, выделенных из карбоксиметилированной древесины.

6. По результатам функционального анализа установлено, что степень превращения гидроксильных групп лигнина в реакции механохимического карбоксиметилирования уменьшается в ряду ОНфен^ОНвтор>ОНперв.

7. Методом ИК-Фурье спектроскопии установлено, что реакционная способность гидроксильных групп /З-ангидро-О-глюкопиранозного звена макромолекулы целлюлозы, карбоксиметилированной механохимическим способом, как в изолированном состоянии так и в составе древесины, уменьшается в ряду: Сб>С2 з и не зависит от условий реакции.

Характеристики молекулярио-топологической структуры исходной древесины и древесины подвергнутой механохимической активации в ВЦМ.

Характеристика структуры Исходная древесина в виде опилок Активированная в течение 10 мин Активированная в течение 20мин.

Аморфный блок тс, °с -9 -43 0 агЮ’град" 1 7,54 3,64 4,20 ауКЯград" 1 27,10 22,64 12,50.

У/ мсп 0,155(жесткоцепной) 13,5Т03 0,131 (жесткоцепнои, подвижность затруднена) 13,5−103 0,068 (плотно упакована) 2,2−103 мт 18,2−103 18,9-Ю3 2,9−103 к 1,35 1,4 1,3.

Фа 0,19 0,18 0,17.

Кристаллический блок 1.

37 37 61.

Tf, °С 74 81 аз-105град*' 450 380 мсп 46,9−103 723−103 3,85−103 л/ст, 64,3−103 16,3−103 к 1,37 4,2.

Фх 0,41 0,57 0,83.

Кристаллический блок 2 тпч., °с 159 197.

Tf, °с 234 233.

Мсп 2,8−106 716-Ю3.

Л/cw 3,3−106 к 1,18.

Ф2 0,4 0,25.

Характеристика молекулярно-топологической структуры карбоксиметилпроизводных древесины полученных при различной продолжительности (т, мин) реакции (мелющие тела — шары, d=10 мммассовое соотношение древесина: гидроксид натрия: монохлорацетат натрия = 20: 5,7: 14,5).

Характеристика Продолжительность реакции, мин структуры 5 10 20 30 с^-Ю^град" 1 7,33 5,48 1,27 5.32 а2−105град" 1 19,85 28,26 62,47 32,96 а3−105град*1 132,6 111,5 -12,8 87,0.

Аморфный блок тс, °С 34 102* 96* 102*.

Vf 0,115 (гибкоцепной) мсп 50,08−103 194,8−103* 111,0-Ю3* 152.3−103*.

Л/о, 73,22−103 278,6-Ю3* 153,0-Ю3* 217,2−103*.

К 1,44 1,43 1,38 1.43.

Фа 0,5 0,97−01 0,56 0.98.

Кристаллический блок 1.

Т °С * пл.) ^ 49 28 39.

Фх 0,76.

Кристаллический блок 2.

Т °С 1 пл., ^ 180 208 212* 216*.

Т/, °с 234 235 278 236 мп Mw 99,2−103 134,9−103 50,0−103 96,0-Ю3* 129,0-Ю3* 16,0−103* к 1,36 1,34.

02 0,5 0,24 0,44 0,02 аморфизованного.

Характер истина молекулярно-топологической структуры продуктов карбоксиметилирования древесины, полученных при разном соотношении реагентов (продолжительность реакции 10 мин, мелющие тела шары, 10 мм).

Характеристика структуры Соотношение реагентов древесина: гидроксид натрия: монохлорацетат натрия (по массе).

20,00:11,40:29,00 20,00:5,70:14,50 20,00: 2,85:7,25 агЮ^град" 1 8,62 5,48 8,17 а2'105град" 1 23,26 28,26 45,87 а3−105град" 1 110 111,5 111,10.

Аморфный блок 1 тс, °С 50(^=0,141) 68 мсп 2,41*104 5,78-Ю4.

Л4&bdquo- 3,58−104 8,61-Ю4.

К 1,49 1,49 ф 0,2 0,19.

Аморфный блок 2 тс, °С 189(^=0,203) 220 мсп 2,86-Ю3 1,70−103.

Л4, З, 66−103 2,57-Ю3.

К 1,28 1,51 ф 0,04 0,81.

Кристаллический блок 1.

Т °С 1 пл., 49.

Мсп 195 103 л/0&bdquo- 279 103 к 1,43.

Фх 0,76.

Кристаллический блок 2.

Тп*, °с 240 208.

Tf, °с 259 235 234 м =20−103 =50−103.

Фг 0,76 0,24.

Характеристика молекулярно-топологической структуры карбоксиметилированных производных целлюлозосодержащих материалов, полученных в трибореакторе с мелющими телами разного размера (D) (продолжительность реакции 20 мин, массовое соотношение древесина: гидроксид натрия: монохлорацетат натрия = 20:5,7: 14,5).

Характеристика D=10 mm D=5mm D=3mm структуры КМЦ КМХЦ КМД КМЦ КМД КМД с^-Ю^град" 1 4,46 3,66 1,27 6,25 4,25 3,41 се* 105 град'1 16,61 12,32 62,47 18,93 22,59 16,39 аз-Ю^ад*1 -12,8 138,8 2,83.

Аморф ный блок 1 тс, °С l4(Ff =0,105) -39(Vf =0,0608) 96* 9 19{Vf =0,161) -42.

Men 704,7−103 1.25−103 111,0-Ю3* 242,3−103 413,8−103 31,3−103.

1127,7'103 1,6М03 153,0-Ю3* 350,9-Ю3 659,9−103 46,6−103 к 1,60 1,29 1,38 1,45 1,60 1,49 ф 0,37 0,10 0,56 0,40 0,13 0,18.

Аморфный блок 2 тс, °С 212* 50 мсп 96,0−103* 275,4−103.

Мы 129,0-Ю3* 397,3−103 к 1,34 1,44 ф 0,44 0,82.

Кристаллический блок 1.

32 28 173.

Мсп Мсу =64−103 =(10−12)-103.

Фх 0,47 0,09.

Кристаллический блок 2.

Тпл., °С 229 233 204 228.

Tf, °С 257 257 278 257 252 215.

М =68−103 =64Т03 =(10−12)-103 =10−103.

02 0,63 0,43 0,54 0,87.

Характеристика молекулярно-топологической струюуры карбоксиметилированных производных целлюлозосодержащих материалов, полученных в трибореакторе при последовательной обработке реагентами (массовое соотношение древесина: гидроксид.

Характеристика 10 мин с ClCH2COONa, затем ещё 10 мин с NaOH структуры КМЦ кмхц кмд.

Ю^град'1 2,87 2,41 1,73 о:2−105град" 1 15,72 12,82 18,25 з-К^град-1 24,88 61,9.

Аморфный блок 1 тс, °С -30 -19(^=0,079).

Men 392,2-Ю3 629,1−103.

Мс&bdquo- 541,8−103 997,7−103 к 1,38 1,57 ф 0,46 0,48.

Аморфный блок 2 тс, °с 134 мсп 228.4−103.

Mnv 301,8−103 к 1,32 ф 0,23.

Кристаллический блок 1.

ТЛг, °с 59 мсп 184,3−103.

A/ov 267,9−103.

К 1,45.

Ф 0,94.

Кристаллический блок 2.

224 219 212.

2>°С 257 257 224.

М (12−13)-103 (70−80)-103 5,5−103.

Фг 0,30 0,52 0,06.

Заключение

.

Методом ТМС изучена структура древесины осины. Установлено, что древесина (в виде опилок) представляет собой аморфно-кристаллический полимер, для которого характерны пять температур фазовых переходов, соответствующие расстекловыванию аморфной фракции, плавлению кристаллических блоков и молекулярному течению.

В результате проведенного исследования структурных превращений древесины при механохимическом воздействии и механохимическом карбоксиметилировании установлен ряд закономерностей, позволяющих целенаправленно управлять процессом формирования пространственной структуры при модифицировании древесины. Установлено, что механохимическая обработка природного полимера сопровождается формированием моноблочной кристаллической структуры с более низкой температурой плавления. Изучено влияние на структуру и фазовый состав модифицированной древесины добавок отдельных реагентов. Показано, что обработка древесины натриевой солью монохлоруксусной кислоты в условиях механохимической реакции способствует аморфизации образцов древесины. При этом снижаются температуры перехода из одного фазового состояния в другое. Обработка древесины гидроксидом натрия в условиях механохимической реакции способствует упорядочиванию ее структуры.

Показано, что химические превращения в условиях ударно-сдвиговых деформаций приводят к значительным структурным изменениям, зависящие от условий обработки: а) кристаллическая структура продуктов реакции карбоксиметилирования древесины формируется через 10 мин. от начала реакции и является диблочнойс увеличением продолжительности реакции структура становится однородной с преобладанием низкоплавкого блока. б) уменьшение размеров мелющих тел (шары диаметром 10, 5, 3 мм) изменяет топологическую структуру продуктов карбоксиметилирования древесины и целлюлозы от полностью кристаллической до аморфной, что является следствием изменения энергии и механизма ударно-сдвиговой деформации. в) при одновременной загрузке реагентов образуются продукты с большим содержанием кристаллической фракции, чем при последовательной.

При сравнении структуры образцов карбоксиметилированной древесины, полученной механохимическим способом и в среде органических растворителей, установлено, что при механохимическом синтезе получаются карбоксиметилпроизводные, для которых характерна более однородная молекулярно-топологическая структура.

Компоненты древесины — диоксанлигнин и гемицеллюлозы, а так же продукты их модифицирования по данным ТМС являются аморфно-кристаллическими полимерами. Для гемицеллюлоз характерны более низкие температуры расстекловывания и плавления по сравнению с лигнином.

Нами проведена оценка реакционной способности функциональных групп компонентов древесины в реакции механохимического карбоксиметилирования. По данным химического анализа, гемицеллюлозы находящиеся при температуре проведения синтеза в расстеклованном и расплавленном состоянии, претерпевают более значительные химические превращения, о чем судят по количественному содержанию карбоксиметильных групп. В механохимических реакциях в отсутствие растворителей реакционная способность компонентов высокомолекулярной композиции будет определяться фазовым состоянием и доступностью для диффузии.

С помощью метода ИК-спектроскопии оценена реакционная способность гидроксильных групп /З-ангидро-О-глюкопиранозного звена макромолекулы целлюлозы в реакции механохимического карбоксиметилирования. Установлено, что реакционная способность ОН-групп изменяется следующим образом Сб>С2Сз как для целлюлозы модифицированной в составе древесины, так и для выделенной и подвергнутой карбоксиметилированию механохимическим способом. Установленный ряд изменения реакционной способности не зависит от условий синтеза.

Все установленные закономерности могут стать основополагающими при разработке технологических процессов синтеза реагентов для буровых растворов на основе карбоксиметилдревесины.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Э.В., Зеленецкий А. Н. Химическая модификация и смешение полимеров в экструдере-реакторе //Успехи химии 2001. — Т. 70, № 1. -С.72−87.
  2. Goring D.A. Thermal softening of lignin, hemicellulose and cellulose //Pulp and
  3. Paper Mag. Canada. 1963. -Vol. 64, № 12. P. 517−527.
  4. Ramiah M.V. Thermogravimetric and differential thermal analysis of cellulose, hemicellulose and lignin //J.Appl. Polymer Sci.-1970. -Vol. 14, № 5.-P. 13 231 337.
  5. П.П. Исследование строения и деструкции лигноуглеводной матрицы древесины: Дисс.. д-ра хим. наук. Рига, 1976 — 985 с.
  6. Н.И. Химия древесины и целлюлозы. М.- JL: Изд-во АН СССР, 1962.-409 с.
  7. Химия древесины. Пер. с финск. Р. В. Заводова / Под ред. М. А. Иванова.
  8. М.: Лесная промышленность, 1972. 400 с.
  9. И.А., Марченко Г. Н. Биосинтез и структура целлюлозы. М.:1. Наука, 1985.-279 с.
  10. З.А. Химия целлюлозы. М.: Химия, 1972. — 520 с.
  11. Gardner К.Н., Blackwell J. The structure of native cellulose //J. Biopolymers.1974.-№ 13. p. 1975
  12. O’Sullivan A.C. Cellulose: the struscture slowly unravels // Cellulose. 1997. -Vol. 4.-P. 173−207.
  13. Meyer K.H., Misch L. Positions des atomes dans le nouveau modele spatial de la cellulose // Helvetica Chimica Acta. 1937. — Vol. 20. — P. 232−245.
  14. Kolpak F.J., Blackwell J. Determination of the structure of Cellulose II. //Macromolecules. 1976. — Vol. 9. — P. 273−278.
  15. Гемицеллюлозы. /Под ред. B.C. Громова. Рига: Зинатне, 1991. — 488 с.
  16. Химия и технология целлюлозы. /Под ред. Ю. Н. Непенина. -Л.: Изд.
  17. Ленинградского ун-та, 1974. 104 с.
  18. Freudenberg К. The relationship of cellulose to lignin in wood //J. Chem. Educ. 1932.-Vol. 9, № 7.-P. 1171−1180.
  19. Frey-Wyssling A. The ultrastructure of wood //Wood Sci. Technol. 1968.-№ 2.-P. 73−83.
  20. Northcote D. H. The cell wall of higher plants: their composition, structure and growth //Biol. Revs Cambridge Philos. Soc. -Vol. 33, № 1. P. 53−102.
  21. A.J., Goring D.A. 1. The ultrastructural arrangement of the wood cell wall //Cell. Chem. Technol. -1975. -Vol.9, № 6. P.563−573
  22. Timell Т.Е. Wood hemicellulose Part 1 //Adv. Carbohydr. Chem. 1965. -Vol. 19.-P. 247−302.
  23. Glaudemans C.P., Timell Т.Е. The polysacharides of white birch (Betula papynfera) //Svensk papperstidn. 1958. — Vol. 61, № 1. -P. 1−9.
  24. Д. А. Полимерные свойства лигнина и его производных. в кн.: Лигнины (структура, свойства и реакции). Под ред. К. В. Сарканена, К. Х. Людвига. — М.: Лесная промышленность, 1975. -С. 496 — 554.
  25. А.А. Исследование в области химии и технологии облагороженной древесины и древесных пластмасс. -М.-Л., 1950. 175 с.
  26. П.П., Якобсон М. К. Изменение свойств березовой древесины под влиянием аммиака//Химия древесины. 1973. -Вып. 14. — С. 130−135.
  27. Tarkov Н., Feist W.C. The superswollen state of wood //Tappi. -1968. -Vol. 51, № 2. -P. 80−83.
  28. Tarkov H., Feist W.C. A mechanism for improving the digestibility of lignocellulosic materials with dilute alkali and liquid ammonia //Adv. Chem. Ser.-1969.-Vol. 95.-P. 197−218.
  29. П.П., Цините B.A. Воздействие водных растворов аммиака на древесину березы//Химия древесины. 1971. -Вып. 9. — С. 29−38.
  30. Я. А., Эриньш П. П. Влияние щелочных растворов на древесину ели. 1. Изменения в структуре //Химия древесины. — 1975. № 4. С. 3−10.
  31. Я. А., Эриньш П. П. Влияние щелочных растворов на древесину ели. 2. Изменения механических свойств древесины ели //Химия древесины. 1975.-№ 5. — С. 39−45.
  32. П.П., Цините В. А. Деструкция березовой древесины в щелочной и кислой среде //Cell. Chem. Technol. -1976. Vol.10, № 2. — P. 161 -175.
  33. В.А., Гравитис Я. А., Эриньш П. П., Ребятникова А. Ф. Влияние удаления лигнина на набухание и механические свойства древесины //Химия древесины. 1976. -№ 1. — С. 12−20.
  34. Я.А., Эриньш П. П., Столдере И. А., Зелерте Х. Ю. Кинетика щелочного гидролиза сложноэфирных связей в древесине //Химия древесины. 1976. -№ 1.~ С. 21−28.
  35. Якобсон М. К, Эриньш П. П., Закис Г. Ф. Микрокалориметрическое исследование взаимодействия лигнина механического размола березовой древесины с растворами щелочи //Химия древесины. 1976. — № 2. -С. 88−95.
  36. В.А., Эриньш П. П., Гравитис Я. А., Ребятникова А. Ф. Влияние окислительной и щелочной деструкции лигноуглеводной матрицы клеточных стенок на свойства еловой древесины //Химия древесины. -1976.-№ 4.-С. 17−23.
  37. Я. А., Эриньш П. П., Цините В. А. Деградация еловой и березовой древесины под действием гамма излучения //Химия древесины. — 1976. -№ 4. — С. 34−42.
  38. Funke W. Synthese und Bildungsmechanismen vernetzter Poiymeren //Chimia. 1968. Bd22, H.3.-S 111−122.
  39. Nielsen L. E. Cross-linking effect on physical properties of polymers // J. Macromol. Sci., Revs Macromol. Chem. -1969. -Vol. 3. № 1. P. 69−103.
  40. Wood J.R., Ahlgren P. A., Goring D. A. I. Topochemistry in the chlorite delignification of spruce wood //Svensk papperstidn. — 1972. A. 75, № 1. -S. 15−19.
  41. Kerr A.J., Goring D.A.I. Roles of hemicellulose in the delignification of wood //Canad. J. Chem. 1975. — Vol. 53, № 6. — P. 952−959.
  42. К.Г. Разработка научных основ экологически безопасных технологий комплексной химической переработки древесного сырья //Лесной журнал. 1998. — № 2−3. — С. 40−51.
  43. Т.Э., Боголицын К. Г., Гурьев А. Ю. Термодинамическая совместимость компонентов древесины //Химия древесины. 1992. -№ 4−5.-С. 3−11.
  44. Полимерные смеси /Под ред. Д. Пола, С. Ньюмена. М., 1981. — Т. 2. -550 с.
  45. А.А., Колмакова Л. К., Тагер А. А., Слонимский Г. Л., Коршак В. В. Об оценке параметров растворимости низкомолекулярных жидкостей и полимеров //ДАН СССР. 1976. — Т. 226, № 4. — С. 857−859.
  46. П.П. Строение и свойства древесины как многокомпонентной полимерной системы //Химия древесины. -1977. № 1. — С. 8−25.
  47. M.V., Goring D.A. 1. The thermal expansion of cellulose, hemicellulose and lignin //J. Polymer Sci. 1965. — №1. — P. 27−48.
  48. Пен Р. З. Технология древесной массы: Учебное пособие. -Красноярск, 1997.-220 с.
  49. В.А., Козлов П. В., Ван Най-чан. О температуре стеклования целлюлозы. //ДАН. 1960. -Т.130, № 2. — С. 356−358.
  50. Э.Л., Перепечкин Л. П. Целлюлоза для ацетилирования и ацетаты целлюлозы. Изд. 2-е, испр. и доп. М., 1971. — 232 с.
  51. Э.Л. Реакционная способность и физическое состояние целлюлозы. //Химия древесины. 1984. — № 4. — С. 3 — 4.
  52. Н.И. Структура и реакционная способность целлюлозы. — M.-JL, 1976.-367 с.
  53. Л.Э., Джан Э. С. Химия древесины /Под ред. Б. Д. Богомолова. Пер. с англ. М.: Л., 1959. — Т.2. — 557 с.
  54. Friese Н., Glassmer A. The production esters of wood //Journal of The American Chemical Society. 1946. — Vol.68, № 2. -P. 347−351.
  55. Jansen. Герм. пат. 332 203 (1921).
  56. C.H., Крестинская Н. Н. Целлюлозо-гликолевая кислота //Пластические массы. 1933. — Т. 4, № 6. — С. 6−11.
  57. Г. А., Васильева Г. Г., Чернова З. Д. Характеристика Na-КМЦ в связи со способом ее получения //ЖПХ. 1974. — № 4. — С. 875 880.
  58. Olaru N., Olaru L., Stoleriu A., Leanca M. Proceedings of the International Symposium on Wood and Pulping Chemistry: Vol. Ill, Helsinki, — 1995. -P.361.
  59. Klug E.D., Tinsley J.S. Preparation of carboxyalkyl ethers of cellulose. Канад. пат. 498 095 (1953).
  60. В.И., Базарнова Н. Г., Галочкин А. И. Карбоксиметилирование древесины березы в среде изопропилового спирта //Лесохимия и органический синтез: III Всероссийское совещание, Сыктывкар, 28 сентября — 2 октября, 1998 г. С. 200.
  61. Т.А., Вихорева Г. А., Роговина С. З. и др. Образование карбоксиметилцеллюлозы из смеси твердых компонентов в условиях пластического течения под давлением //Высокомолекулярные соединения. Сер. Б. 1990. — Т.32, № 3. — С. 182−184.
  62. Hainze Т. New ionic polymers by cellulose flinctionalization //Macromol. Chem. Phys. 1998. — Vol. 199. — P. 2341−2364.
  63. В.А., Усиченко В. М., Будницкий Ю. М. и др. Энергии и объемы активации пластического течения некоторых полимеров при высоких давлениях //Высокомолекулярные соединения. Сер.А. 1982. — Т. 24, № 9. -С. 1889−1893.
  64. Способ карбоксиметилирования лигноуглеводных материалов /Н.Г. Базарнова, И. В. Токарева, В. И. Маркин, А. И. Галочкин /Патент России № 2 131 884, 20.06.1999.
  65. Т. А., Давыдова М. И. Процессы получения КМЦ //Пластические массы. 1981. — № 11. — С. 42−43.
  66. Н.И., Петропавловский Г. А. Получение и свойства низкозамещенных метил-и карбоксиметилцеллюлоз//ЖПХ. 1956. -№ 10. -С. 1540- 1549.
  67. Niemela К., Sjostrom Е. Identification of products of hydrolysis of carboxymethylcellulose //Carbohydrate Research. 1988. — Vol. 180. — P. 4352.
  68. Heinze Т., Roffig K., Nehls I. Synthesis of 2,3-O-carboxymethylcellulose //Macromol. Rapid Commun. 1994. — Vol. 15, № 4. — P 311−317.
  69. Ibrahem A.A., Nada A.M. Effect of thermal treatment on the reactivity of cellulose toward carboxymethylation //Cellulose Chem. Technol. 1989. -Vol. 23, № 5.-P. 505−511.
  70. Olaru N., Olaru L., Stoleriu A., Carboxymethylcellulose synthesis in organic media containing ethanol and/or acetone //Journal of applied polymer science. 1998. — Vol. 67, № 3. — P. 481−486.
  71. Liu H.Q., Zhang L.N., Takaragi A. Water solubility of regionoselectively 2,3-O-substituted carboxymethylcellulose //Macromol. Rapid Commun. 1997. — Vol. 18.-P. 921−925.
  72. Heinze Т., Roffig K., Klemm D. Preparation of carboxymethyl cellulose of high degree of substituted //Carbohydrate research. 1994. — Vol. 266, № 2, -P. 315−320.
  73. М.С., Коган Е. А., Гриншпуп С. И. Получение и свойства карбоксиметиловых эфиров ксиланов //Известия Академии Наук Латвийской ССР. 1964. — № 5. — С. 633−637.
  74. Korsnas-Marma А.В., Parck С., Schonfeldt N. Method for the Manufacture of Modified Alkoxylated Alkali Lignin. Swed. pat. 452,470. Issued Nov. 30, 1987. 5 р.(Цит. по C.A. 108, N 24: abstr. 206, 550 (1988)).
  75. B.P., Сергеева B.H, Можейко Л. Н. Инфракрасные спектры сернокислотного и гидротопного лигнинов и некоторых их производных //Известия АН ЛССР. Сер. химич. 1966. — № 6. — С. 729−740.
  76. Lange W., Schweers W. Carboxymethylation of organosolv and kraft Iignins //Wood Sci. Technol. 1980. — Vol. 14. № 1. — P. 1−7.
  77. Пат. США № 4 752 509 (1988). Lundquist К., Simonson R., Method for the impregnation of wood.
  78. Honma S., Nakano T. Carboxymethylation of Wood in Organic Solvent-Water Reaction Media //J. Jpn. Wood Res. Soc. 1991.-Vol. 37, № 7.-P. 625−630.
  79. Honma S., Nakano T. J. Carboxymethylation of Wood in Organic Solvent-Water Reaction Media // Hokkaido For. Prod. Res. Inst. 1993. — Vol. 7, №. 3. -P. 5−8.
  80. Tan X., Yu Q. Study on Carboxymethylating Modification of Wood and Its Solubility //Chemistry and Industry of Forest Products. 1997. — Vol. 17, № 3. -P. 33−39.
  81. Герман, пат. № 712 666. Beck J., Jahrstorfer M. Verfahren zur Herstellung von in Wasser loslichen oder quellbaren Holzveredlungsprodukten. 1941
  82. Durso D.F. Cellulose ethers directly from defibrated hardwoods // Svensk Papperstid. 1976. — Vol. 79, № 2. — P. 50−51.
  83. Bach Tuyet L.T., Iiyama K., Nakano J. Total Utilization of Lignocellulosic Materials. Carboxymethylation of Refiner Mechanical Pulp // Proc. Int. Symp. Fiber Sci. Technol. (Hakone, Japan): 316. (Aug. 20−24, 1985).
  84. Abd El-Thalouth I., El-Kashouti M.A., Hebeish A. Agricultural Wastes as Base
  85. Materials for the Synthesis of Carboxymethyl Cellulose //Cellul. Chem. Technol. -1992. Vol. 26, № 3. — P. 277−288.
  86. Fahmy Y., Ibrahim A., El-Sahawy M. Acetylation and carboxymethylation of wood, bagasse and rice straw pulps //Res. and Ind. 1984. — Vol. 39, № 1. -P. 29−34.
  87. Пат. США № 3 985 728 (1976). Lin, Stephen Y. Carboxymethylated materials derived from wood molasses and process for making same.
  88. Mahmud M.U. Repetitive Carboxymethylation of Cellulose //Acta Polymerica. 1987.-Vol. 38. № 3,-P. 172−176.
  89. В.И. Исследование карбоксиметилирования древесины суспензионным способом: Дис.. канд. хим. наук. Красноярск, 1999. -159 с.
  90. Н.Г. Химические превращения древесины в реакциях О-алкилирования и этерефикации: Дис. .докт. хим. наук. Красноярск, 1999.-380 с.
  91. В.И., Базарнова Н. Г., Галочкин А. И., Крестьянникова Н. С. Карбоксиметилирование биомассы надземной части тростника в условиях механохимической активации без растворителя //Химия в интересах устойчивого развития. -1997-. № 5. -С. 523−528.
  92. Н.Г., Катраков И. Б., Маркин В. И., Токарева И.В., Галочкин
  93. A.И. Изучение алкилирования и ацилирования лигноуглеводных материалов //Труды Международного форума по проблемам науки, техники и образования. ВыпЛ./Под ред. В. П. Савиных,
  94. B.В. Вишневского. М.: Академия наук о земле, 1997. — С. 53−55.
  95. Способ карбоксиметилирования лигноуглеводных материалов /Н.Г. Базарнова, И. В. Токарева, А. И. Галочкин, В. И. Маркин /Патент России № 2 135 517,27.08.1999.
  96. Deters W. Untersuchungen uber die mechanochemishen Effekte bei der Schwingmahlung von Cellulose und Cellulosetriacetat, Dissertation, Merseburg, 1962.
  97. T.B., Гороховский Г. А. «Синтез и физико-химия полимеров. Республиканский межведомственный сборник». 1971. — Вып.9. — С. 113.
  98. В.А. Техническая информация по результатам научно-исследовательских работ Ленинградской лесотехнической академии. — 1956.-№ 38.-С. 49.
  99. Kleinert T.N., Morton J.R. Electron spin resonance in vvood-griging and wood-pulping//Nature. 1962.-Vol. 196.-P. 334.
  100. Grohn H., Deters W., Kirchner D. Uber Einflu/5 der Schwingmahlung auf die destimmbarkeit des li^nins im fichtenholz //Faserforschuns. und Textiltechnik. 1958.-Bd. 9.-S. 527.
  101. H.K. Механохимия высокомолекулярных соединений. M.: Химия, 1978.-384 с.
  102. В.И., Леванова В. П. Исследование «аморфной» целлюлозы //ЖПХ.- 1960.-Т.ЗЗ, вып.11. С. 2563−2571.
  103. И.И., Шарков В. И., Гарманова Е. Н. Исследование структуры целлюлозы методом алкоголиза //ЖПХ. -1957. Т. ЗО, вып.4. — С. 586 598.
  104. П.Ю. О механизме реакций гибели свободных радикалов в полиметилметакрилате //ДАН СССР. 1965. -Т.165, № 1. -С. 103−106.
  105. Р. Блок- и привитые сополимеры. /Пер. с англ. Под ред. С. Р. Рафикова. М.: Мир, 1964. — 287 с.
  106. П.Ю. Кинетика и природа механохимических реакций //Успехи химии. -1971. -Т. XL, вып.11. С. 1935−1959.
  107. Г. И. Образование стабилизированных электронов при низкотемпературной механической деструкции лигнина в щелочнойсреде //Гидролизная и лесохимическая промышленность. 1973. -№ 1. -С.5−6.
  108. П.Ю. Активные промежуточные состояния при механическом разрушении полимеров //ДАН СССР. 1961. — Т. 140, № 1. — С.145−148.
  109. Г. И., Абагян Г. В., Бутягин П. Ю. Некоторые закономерности образования свободных радикалов при вибрационном измельчении целлюлозы //Изв. Высш. Уч. Зав. Лесной журнал. 1965. — № 6. -С. 135 139.
  110. Г. И. Исследование механохимической деструкции полисахаридов в присутствии концентрированной серной кислоты методом электронного парамагнитного резонанса //Гидролизная и лесохимическая промышленность. 1965. -№ 8. — С. 13−16.
  111. Г. В., Бутягин П. Ю. Исследование механической деструкции полисахаридов методом электронного парамагнитного резонанса //Высокомолекулярные соединения. -1965. -№ 7. С. 1410.
  112. Г. В. Свободнорадикальные процессы при различных физических воздействиях на твердые углеводы и ДНК: Автореф. дисс.. д-ра физмат наук. М., 1985. — 40 с.
  113. Rex R.W. Electron paramagnetic resonance studies of stable free radicals in lignins and humic acids//Nature.-1960.-B. 188.-P. 1185.
  114. С.И. Свободные радикалы в фото-, радиационной и криохимии синтетических и природных полимеров: Дисс.. д-ра хим. наук. -Черноголовка, 1998. 306 с.
  115. Карбоксиметилированный химический реагент для буровыхпромывочных жидкостей /Базарнова Н.Г., Галочкин А. И., Маркин В. И., Блонский А. Г. и др. /Патент России № 2 127 294 от 10.03.1999 на заявку № 97 117 265/03 от 28.10.1997.
  116. А.А. Химическая обработка буровых растворов. М., 1972.
  117. Л.П., Тюменев В. А., Алексеев Ю. Е. Конформационное поведение и функции КМЦ как регулятора вязкости буровых растворов //Известия. Естественные науки. 1991 -№ 3. — С. 50−60.
  118. Д. Стабилизация коллоидных дисперсий полимерами. -М., 1986. -385с.
  119. А.А. Справочник по буровым растворам. М., 1979.
  120. S.D. //Rubber Chem. And Technol. -1967. -V. 46, № 2. -P. 592 597.
  121. G.K. //Eur. Polymer. 1986. — V. 22, № 12. — P. 967.
  122. Eitel Michael //Amer. Chem. Soc. Polym. Prepr. 1971. -V. 12, № 2.
  123. Curro John G. //J. Polym. Sci. Polym. Phys. Ed. -1976. V. 14, № 1. -P. 177−180.
  124. B.B., Ткач Ю. Г., Энтилис С. Г. //Высокомолекулярные соединения. Сер. А. 1973. — № 15. — С. 4.
  125. В.Б., Зыков В. И., Чуй Г.Н. //Высокомолекулярные соединения. Сер. Б. -1974. Т.6, № 5. — С. 3.
  126. В.Б., Зыков В. И., Чуй Г.Н. //Высокомолекулярные соединения. Сер. Б. -1973. Т. 5, № 9. -С. 678.
  127. Н.Н., Сандаков Г. И., Сосиков А. И., Ольхов Ю. А., Смирнов Л. П., Суманен К. Т. //Высокомолекулярные соедиенения. Сер. А. -1992.-Т. 34, № 3.-С. 237.
  128. Yu.A., Badamshina E.R. //Int.J. Polymeric mat. 1993. -V. 19, № 1−2.-P. 117−125.
  129. Патент России № 1 763 952. Способ определения распределения молекулярных масс полимеров /Ольхов Ю.А., Иржак В. И., Батурин С.М.2106.1993 БИ. № 35.
  130. Патент России № 2 023 255. Способ определения молекулярно-массового распределения сетчатых полимеров /Ольхов Ю.А., Иржак В. И., Батурин С. М. 15.11.1994. БИ № 21.
  131. Патент России № 1 784 861. Способ измерения густоты пространственной сетки полимерного связующего в композиционном материале. /Ольхов Ю.А., Бакова Г. М., Алейникова А. С., Батурин С. М. БИ. 1999. № 14.
  132. Ю.А., Смирнова Т. Н., Котова Н. Ф., Исканов Л. И., Милинчук В. К. //Химия высоких энергий. -1993. -Т. 27, № 3. -С. 13−18.
  133. Ю.А., Кущ П.П. //Тезисы докладов 2-й Международной конференции по композитам. М., 1994. -С. 238.
  134. Ю.А., Батурин С. М. Безрастворный метод анализа молекулярной и топологической структуры полимерных материалов //Техника машиностроения. 1995. — № 4. — С. 20−32.
  135. Jurkovvski В., Olkhov Y. New Aspects of Polyamide 6 Mixing in Molten State with Low-Density Polyethylene //J. Appl. Polym Sci. -1997. -Vol. 65. -P. 1807−1811.
  136. Olkhov Y., Jurkowska В., Jurkowski В., Olkhova O. Study of butadiene rubber mastication and mixing with carbon black //J. Appl. Polym. Sci. -1999. -Vol. 71.-P. 729−737.
  137. Olkhov Y., Jurkowski B. Termomechanical Study of molecular and Topological Structure of Different Kinds of Sulfur //J. Appl. Polym Sci. -1997. Vol. 65. -P. 499−505.
  138. Olkhov Y., Jurkowska В., Jurkowski B. Thermomechanical study of butyl rubber mastication during compounding //J. Appl. Polym. Sci. 1998. — Vol. 68.-P. 2159−2167.
  139. Jurkowski В., Pesetskii S.S., Olkhov Y.A., Krivoguz Yu. M., Kelar K. Investigation of molecular structure of LDPE modified by itaconic acid grafting //J. Appl. Polym. Sci. 1999. — Vol. 71. — P. 1771−1779.
  140. Y.A., Belov D.G., Belov G.P. //J. of Thermal Analysis. 1995. — V. 46. -P. 237−243.
  141. Ollchov Yu., Filonenko Yu., Chemikov S.S., Mikhailov A.I., Baturin S.M. Solutionless Analysis of Molekular-mass Distribution of Pulp and Wood by Thermomechanikal method //Preprint. Chernogolovka Moskov region. 1995. -8p.
  142. Ю.А., Черников С. С., Михайлов А. И. Безрастворный анализ молекулярно-массовых распределений в растительных полимерах лигнина, целлюлозы и древесины термомеханическим методом //Химия растительного сырья. 2001. -№ 2. — С. 83−96.
  143. А.А. Физико-химия полимеров. М., 1968. — 536 с.
  144. Шур A.M. Высокомолекулярные соединения: Учебник для вузов. 3-е изд., перераб. и доп. -М., 1981. 650 с.
  145. И.Ф., Иоелович М. Я. Методы дилатометрии и термомеханики при изучении целлюлозы и ее производных //Методы исследования целлюлозы. -Рига, 1981. С. 73−95.
  146. Т.Ф., Варюхин С. Е., Ольхов Ю. А., Батурин С. М., Иржак В. И. Модель физической сетки: релаксационные свойства полимеров в высокоэластическом состоянии //Высокомолекулярные соединения. Сер.А. 1997. — Т. 39, № 4. — С. 671−676.
  147. Ю.А., Иржак В. И. Использование термомеханического анализа для определения молекулярно-массового распределения полимеров в блоке //Высокомолекулярные соединения. Сер. Б -1998. Т. 40, № 10. — С.1706−1714.
  148. Ю.А., Батурин С. М., Иржак В. И. Влияние молекулярно-массового распределения на термомеханические свойства линейных полимеров //Высокомолекулярные соединения. Сер.А. 1996. -Т. 38, № 5. — С. 849−856.
  149. Дж. Вязкоупругие свойства полимеров. М., 1963. — 535 с.
  150. Патент № 1 540 463 РФ Способ измерения густоты пространственной сетки сшитых эластомеров /Ольхов Ю.А., Эстрин Я. И. //БИ. 1991. № 10.
  151. J.V. //Analytical Proceedings. -V. 8, № 10. P. 411−460.
  152. R.Simha, R.F. Boyer//J. Chem. Phys. 1962. — 37(5). — P. 1003.
  153. А., Форд P. Спутник химика.: Пер. с англ. М.: Мир, 1976. -430с.
  154. А.В., Ельницкая Э. П., Леонович А. А. Лабораторные работы по химии древесины и целлюлозы.: Учебное пособие для вузов. -М.: Экология, 1991.-320 с.
  155. Методы химии углеводов: Пер. с англ. /Под ред. Н. К. Кочеткова. -М.: Мир, 1967.-512 с.
  156. Шар ков В.Н., Куйбина Н. И. Химия гемицеллюлоз. М.: Лесная промышленность, 1972. — 440 с.
  157. М.И. Исследование процессов конденсации и окислительного гидролитического расщепления гидролизного лигнина //Тр. ВНИИГС. — 1966. -Вып. 15. С. 285−290.
  158. Г. Ф., Функциональный анализ лигнинов и их производных. — Рига.: Зинатне, 1987. 230 с.
  159. В.А. Основные микрометоды анализа органических соединений. — М.: Химия, 1975. 222 с.
  160. Е.Г. Механические методы активации химических процессов. — Новосибирск: Наука, 1979. 256 с.
  161. Д.Э. Исследование содержания связанных ацетильных групп восновных компонентах ацетилированной древесины //Труды ЛатвСХА: Елгава. 1977.-Вып. 130.-С. 32−39.
  162. Д.Э., Озолиня И. О., Швальбе К. П. Отработка метода перуксусной кислоты для анализа ацетилированной и натуральной древесины //Труды ЛатвСХА: Елгава. 1972. — Вып. 65.
  163. McLaughlin R.R., Herbst Н.Е. The Determination of the Degree of Substitution of Carboxymethylcellulose over the entire substitution range. //Canadian Journal of Research. Vol. 28. — Sec. B. — P. 737−744.
  164. Г. А. Гидрофильные частично замещенные эфиры целлюлозы и их модификация путем химического сшивания. Л.: Наука, 1988.-298 с.
  165. Eyler E.W., Klug E.D., Diephuis F. Determination of Degree of Substitution of Sodium Carboxymethylcellulose //Anal. chem. 1947. — Vol. 19, № 1. -P. 24−27.
  166. Ю.А. Роль топологического беспорядка в физико-химии полимеров //Успехи химии. -1997. -Т.66, № 11. С. 1064−1076.
  167. Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений. М.: Химия, 1978.-384с.
  168. К., Опреа К. Механохимия высокомолекулярных соединений. М.: Мир, 1970. — 358с.
  169. И.И., Констант З. А., Вайвад, А .Я. Изменение кристалличности древесной целлюлозы под влиянием малых количеств кислоты и механической нагрузки //Известия академии наук Латвийской ССР. Серия химическая. 1967. — № 3. — С. З64−372.
  170. Г. Трибохимия. -М.: Мир, 1987. 584с.
  171. А.Я., Куличихин С. Г. Фазовые переходы в полимерных системах, вызванные действием механических полей //Высокомолекулярные соединения. Сер. Б. 1996. — Т. 38, № 2.-С. 362 374.
  172. В.Ю. Метилирование древесины осины диметилсульфатом:: Автореф. дис. канд. хим. наук. Красноярск, 2004. — 21 с.
  173. Л.А., Глазкова С. В., Луговская Л. А., Подойникова М. В., Фофанов А. Д., Силина Е. В. Современные представления о строении целлюлоз (обзор) //Химия растительного сырья. 2001. — № 1. — С.5−35.
  174. Н.Г., Маркин В. И., Галочкин А. И., Токарева И. В. Алкилирование лигноуглеводных материалов с использованием механохимического метода //Химия в интересах устойчивого развития. -1998.-№ 6.-С. 223−227.
  175. И.В., Базарнова Н. Г., Душкин А. В., Ольхов Ю. А., Катраков И. Б. Изменение структуры древесины в процессах предобработки //Сб. тез. докл. «Химия и химическая технология растительных веществ». Сыктывкар, 2000. С. 234.
  176. Ю.А., Горбушина Г. А., Батурин С. М. Способ определения густоты пространственной сетки. Авторское свидетельство СССР1 713 359, от 15.10.1991.
  177. К. растворители и эффекты среды в органической химии. -М.:Мир, 1991.-С. 113−116.
  178. П.Ю. Проблемы и перспективы развития механохимии.//Успехи химии. 1994. — Т.63, № 12. — С.1031−1043.
  179. В.В. Быстропротекающие твердофазные химические реакции. //Журнал общей химии.-1997.-Т.67, вып. 12.-С. 1959−1964.
  180. JT. Кристаллизация полимеров. M.-JL: «Химия», 1966.
  181. Y.A. Olkhov, S.S. Pesetskii, Y.M. Krivoguz, В. Jurkowski, O.M. Olkhova, I.P. Storozhuk, U.M. Mozheiko//European Polymer Journal. -2001. -V.37. -P.2187−2199.
  182. B.M., Оболенская А. В., Щеголев В. П. Химия древесины и целлюлозы. —М.: «Лесная промышленность», 1978. 368с.
  183. Tan X., Yu, Q. Study on Carboxymethylating Modification of Wood and Its Solubility //Chemistry and Industry of Forest Products. -1997. -V. 17, № 3. P. 33−39.
  184. Honma S.O., Kouichi X.M. Mechanical and thermal properties of benzylated wood. FRI Bull. 1992. — V.176. — P. 140−146.
  185. B.M. Лигнин. -M.: Наука, 1961. 488 с.
  186. Г. Ф. Функциональный анализ лигнинов и их производных. -М.: Химия, 1976.-323 с.
  187. Groon I. The distribution of substituents in partially methylated cellulose /Part 3 //SvenskPapperstidning. 1958.-V. 61.-P. 919−921.
  188. Н.И. Химия древесины и целлюлозы. М.- Л.: Изд-во АН СССР, 1962.-409 с.
  189. Е.В. Изучение модифицированной древесины методом ИК-Фурье спектроскопии: Дис.. кандидата хим. наук. Красноярск, 2002. -140 с.
  190. Hadzi, Sheppard, Proc. Roy. Soc. A 216. 1953. — P. 247.
  191. Marechal Y., Chanzy H. The hydrogen bond network in Ip cellulose as observed by infrared spectrometry .//Journal of molecular structure. — 2000. — Vol. 523.-P. 183−196.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!