Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Спектрально-люминесцентное исследование межмолекулярных взаимодействий a металлоценовых комплексов Zr и Hf в растворах

Диссертация: Спектрально-люминесцентное исследование межмолекулярных взаимодействий a металлоценовых комплексов Zr и Hf в растворах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Большинство химических взаимодействий происходит в растворах, поэтому одной из наиболее важных проблем является исследование зависимости реакционной способности молекул от свойств среды, роли растворителя и его взаимодействий с растворенным веществом. Межмолекулярные взаимодействия включают две основные компоненты: неспецифические (ван-дер-ваальсовы взаимодействия, действующие между молекулами… Читать ещё >

Спектрально-люминесцентное исследование межмолекулярных взаимодействий a металлоценовых комплексов Zr и Hf в растворах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА. Т. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Г15-Цию10пентадиснильные и другие родственные комплексы. Особенности и преимущества полигаптовых лигандов
    • 1. 2. Типы возбужденных состояний
    • 1. 3. Структура и свойства граничных орбиталей металлоценов IVB группы. Оптический перенос электрона между граничными орбиталями
    • 1. 4. Излучательные свойства состояний ПЗЛМ металлоценов IVB группы
    • 1. 5. Примеры излучательных состояний ПЗЛМ комплексов металлов других групп
      • 1. 5. 1. Люминесцентные свойства металлоценов ШБ группы
      • 1. 5. 2. Люминесцентные свойства металлоценов VB группы
      • 1. 5. 3. Другие примеры излучательных состояний ПЗЛМ комплексов
    • 1. 6. Количественный учет влияния растворителя на свойства возбужденных состояний с переносом заряда

Клиновидные металлоцены IVB группы (7t-L)2MX2 — это 16-электронные металлорганические комплексы на основе ранних переходных металлов в d° электронной конфигурации, а также полигаптосвязапных (полидентатных) тс-донорных (71-L) и монодентатных о-донорных лигандов (X). Этот тип сР 7г-комплексов долгое время был объектом пристального изучения, отчасти потому, что они обеспечили получение гомогенных и гетерогенных каталитических систем, усилили стереорегулярное и стереоселективное действие. Так, например, металлоценовые комплексы приобрели особенное значение в получении полиэтилена и полипропилена, активации малых инертных молекул (N2, СО, С02 и т. д.). Однако взаимосвязь «структура — свойство», для данного класса соединений, до сих пор остается нерешенной. Исследование структуры и свойств систем на основе металлоценов открывает большие перспективы к созданию катализаторов высокоизбирательного действия. Трудности в решении задачи в значительной мере связаны с ограниченностью методов прямого доступа к исследованию особенностей структуры комплексов и их высокореакционных иптермедиатов известными физико-химическими методами в силу низких концентраций основных компонентов каталитических систем — металлоорганических комплексов и, соответственно, еще более низких концентраций металлокомплексных активных центров, формирующихся в многокомпонентных системах in situ. Использование фотофизического подхода на основе высоко чувствительных методов люминесцентной спектроскопии и спектроскопии поглощения предоставляет возможность исследования координационных взаимодействий в гомогенных металлокомплексных системах, причем в области каталитических концентраций металлокомплексов. Для успешного продвижения в этой области необходима разработка комплексного экспериментально-теоретического подхода.

Большинство химических взаимодействий происходит в растворах, поэтому одной из наиболее важных проблем является исследование зависимости реакционной способности молекул от свойств среды, роли растворителя и его взаимодействий с растворенным веществом. Межмолекулярные взаимодействия включают две основные компоненты: неспецифические (ван-дер-ваальсовы взаимодействия, действующие между молекулами во всех без исключения случаях, и электростатические) и специфические (парные взаимодействия химической природы, определяемые индивидуальными особенностями взаимодействующих молекул). Современные сольватационные модели являются продолжением работ Борна, Кирквуда и Онзагера, ключевым подходом в которых является рассмотрение, главным образом, электростатических взаимодействий, формы сольватной оболочки и ван-дер-ваальсовых взаимодействийпри этом упускаются из рассмотрения химические взаимодействия, такие как образование координационных связей, практически всегда присутствующие в реальных многокомпонентных системах. Тем не менее, одним из наименее изученных остается вопрос влияния строения молекул растворителя на излучательные свойства, реакционную и координационную способность растворенного вещества.

Комплексы переходных металлов, обладающие люминесцентными свойствами, нашли широкое применение в последние три десятилетия. Изменения в молекулярной структуре координационных соединений переходных металлов, в общем случае, позволяет тонко регулировать свойства возбужденных состояний. Таким образом, в настоящее время люминесцентные комплексы переходных металлов находят широкое применение как: а) фотокатализаторы в процессах преобразования солнечной энергии, б) предшественники при получении супрамолекулярных катализаторов, в) молекулярные метки для биомолекул, г) в развитии аналитических люминесцентных сенсоров. Однако известно чрезвычайно мало металлосодержащих молекул, обладающих долгоживущими возбужденными состояниями, образующимися в результате переноса заряда с лигапда на металл (ПЗЛМ), и особенно, люминесцирующих в жидкой фазе при комнатной температуре. Несмотря на то, что соединения переходных металлов (главным образом, комплексы, обладающие состояниями, образующимися в результате переноса заряда с металла на лиганд), неоднократно использовались для изучения специфического взаимодействия со средой, во многом определяющей их реакционную способность, исследования эффектов среды никогда не проводились в случае состояний ПЗЛМ.

———- ——— ————- Цель-работы.

Целью настоящей работы являлось развитие экспериментального подхода в исследовании механизмов элементарных процессов комплексообразования в растворах сР металлоценовых комплексов, в том числе оценка влияния электронных и стерических эффектов молекул растворителя на спектрально-люминесцентные свойства металлоценовых комплексов Ъх и Ш-.

В работе ставились две основные задачи:

I. Исследование механизмов элементарных процессов комплексообразования между молекулами растворителя разной природы и сГ металлоценовыми комплексами 1УБ группы, а также влияния растворителя на пути дезактивации долгоживущих возбужденных состояний, образующихся в результате переноса заряда с лиганда на металл.

II. Разработка экспериментального подхода в развитии основ для прогнозирования и регулирования фотофизических свойств металлоценовых комплексов с учетом макроскопических и микроскопических свойств среды с целью создания триплетных меток (оптических металлоорганических сенсоров) и новых люминесцентных материалов.

Научная новизна работы.

Получены линейные корреляции квантового выхода люминесценции (Фшм) и времени жизни возбужденных состояний (т) растворенного вещества с электронно-структурными параметрами растворителя (на примере растворов цирконоцена рац-СбН10(1паН4)22гС12). Показано, что излучательные характеристики Фшм их/ комплекса /?аг/-С6Н10(1п (1Н4)22гС12 в жидкой фазе при комнатной температуре чрезвычайно чувствительны к строению молекул растворителя. На примере растворов /?аг/-СбН1о (1п<1Н4^гС12 в серии органических растворителей обнаружена линейная корреляция основных излучательных параметров растворов: Фшм и тэ впервые наблюдаемая для люминесценции всех известных молекул в жидких фазе. Продемонстрировано, что растворитель определяет скорость безызлучательной дезактивации фотовозбуждения, что выражается в существовании линейной корреляции: Фшм 00 т.

Методами сольватохромных сдвигов и квантово-химических расчетов на примере растворов сР цирконоцена /?аг/-СбНю (1п<1Н4^гС12 в различных органических. средах показано,-что-при. переходе-из-основного ?'о-состояния в-излучательное-Гр состояние происходит значительное увеличение электрического дипольного момента с? металлоценового комплекса. По результатам расчетов БРТ-методами показано, что сР металлоцен обладает весьма значительным дипольным моментом уже в основном состоянии (/1е = 6−10 Э в разных средах), который увеличивается в -1.5 раза при переходе от газовой фазы к весьма полярному растворителю ацетонитрилу (е = 37.5).

Получена линейная корреляция квантового выхода люминесценции металлоцена в растворах простых эфиров с длиной внутрисферной координационной связи Zr<�—0 (эфир), оцененной квантово-химически. Продемонстрировано, что энергетические характеристики (Е0.0, Етах) люминесценции растворов /?аг/-СбНю (1пс1Н4^гС12 при комнатной температуре чувствительны к изменению в составе первой сольватпой (координационной) сферы, непосредственно взаимодействующей с молекулой растворенного вещества, в то время как квантовый выход люминесценции чувствителен к изменениям во всей сольватной шубе, включающей несколько сольватных сфер. Методом обменно-резонансного переноса энергии от сР металлоценов (л-Ь)2МС12 [М = Zr, Ш- (л-Ь)2 = (С5Н5)2, СбН10(1пёН4)2] на триплетный акцептор циклопентадиен (£, т<24 700 см-1) в органических растворителях различной природы показано, что характеристическая величина — критический радиус сферы безызлучательного переноса энергии — в значительной мере зависит от координационных свойств растворителя (при прочих близких условиях).

Практическая значимость работы.

На основе фотофизических методов разработан подход к оценке специфических (координационных) взаимодействий основных компонентов гомогенных металлоценовых каталитических систем: (Г металлоценовых комплексов 1УБ группы, субстрата и органического растворителя. Показано, что метод обменно-резонансного переноса энергии позволяет оценивать влияние растворителя на эффективность электронно-обменного, а также координационного взаимодействия между сР металлоорганическим комплексом и диеном (даже в низких, каталитических концентрациях). Развиваемый фотофизический подход перспективен, например, в исследовании ключевых стадий металлокомплексного катализа.

Предложен сР металлоценовый комплекс, который может быть применен в качестве «молекулярного оптического сенсора» при исследовании межмолекулярных взаимодействий в многокомпонентных гомогенных системах.

Личный вклад автора.

В работе представлены результаты исследований, полученных лично автором в ПИ Южного федерального университета и Институте проблем химической физики РАН по тематическим планам институтов. Автор непосредственно участвовал в постановке и проведении экспериментов, их обсуждении и формулировании выводов. Фотофизические исследования проведены совместно с д. ф-м.н. В. А. Смирновым и В. Ю. Гаком (ИПХФ РАН). Квантово-химические расчеты выполнены к.х.н. A.A. Миловым (Южный научный центр РАН, г. Ростов-на-Дону). Монокристаллы рац-C6H]o (IndH4)2ZrCl2 предоставлены Dr. W. Huhn (Procter & Gamble, Италия).

Автор выражает благодарность за плодотворные дискуссии и обсуждение результатов академикам В. И. Минкину и А. Е. Шилову, а также профессору И. Е. Уфлянду.

Апробация работы.

Материалы диссертации апробированы на 7 российских и 6 международных конференциях: XXIV, XXV Всероссийских симпозиумах молодых ученых по химической кинетике (пансионат «Березки» Московской обл., 13−16 марта 2006 г. и пансионат «Юность» Московской обл., 12−16 марта 2007 г.) — I и II Всероссийских конференциях-школах «Высокореакционные интермедиа&tradeхимических реакций» (пансионат «Юность» Московской обл., 10−12 апреля 2006 г. и ., 22−24 октября 2007 г.) — XXIst IUP АС Symposium on Photochemistry (Киото, Япония, 2−7 апреля 2006 г.) — VIII International Workshop on Magnetic Resonance (Spectroscopy, Tomography and Ecology) (Ростов-па-Дону, 11−16 сентября 2006 г.) — XVIII Всероссийском симпозиуме «Современная химическая физика» (Туапсе, 22 сентября — 3 октября 2006 г.) — VII Voevodsky Conference «Physics and chemistry of elementary chemical processes» (Черноголовка, 24−28 июня 2007 г.) — XXV Международном симпозиуме по термодинамике и X Международной конференции «Проблемы сольватации и комплексообразования в растворах» (Суздаль, 1−6 июля 2007 г.) — XXIII International Symposium on Photochemistry (Кёльн, Германия, 29 июля — 3 августа 2007 г.) — XVIII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Москва, 23−28 сентября 2007 г.) — VII Международной молодежной конференции ИБХФ РАН — ВУЗы «Биохимическая физика» (Москва, 12−14 ноября 2007 г.) — 38th International Conference on Coordination Chemistry (Иерусалим, Израиль, 20−25 июля 2008 г.), а также на семинарах Института проблем химической физики РАН и Научно-исследовательского института физической и органической химии ЮФУ.

Публикации.

По результатам диссертации опубликовано 9 статей, в том числе 8 — в журналах, рекомендованных ВАК, и 1 статья в сборнике трудов конференции, и 17 тезисов докладов на российских и международных конференциях. Статьи:

1А. G.V. Loukova, W. Huhn, V.P. Vasiliev, V.A. Smirnov, «Ligand-to-metal charge transfer excited states with unprecedented luminescence yield in fluid solution», Journal of Physical Chemistry A, 2007, vol. 111, № 20, стр. 4117−4121. 2A. Г. В. Лукова, В. П. Васильев, В. А. Смирнов, «Интенсивная люминесценция к-комплекса металла IVB группы в растворах при комнатной температуре», Известия АН, Серия химическая, 2007, № 1, стр. 171−172. ЗА. Г. В. Лукова, В. П. Васильев, В. А. Смирнов, W. Huhn, «Первый пример интенсивной люминесценции состояний ПЗЛМ металлокомплексов в растворе», Доклады АН, 2007, том 413, № 3, стр. 350−353. 4А. Г. В. Лукова, A.A. Милов, В. П. Васильев, В. А. Смирнов, «Электронные свойства металлоорганического </-предкатализатора в основном и возбужденном состояниях», Доклады АН, 2007, том 417, № 1, стр. 65−68. 5А. Г. В. Лукова, В. П. Васильев, В. А. Смирнов, «Простая зависимость между основными люминесцентными параметрами металлоценового комплекса в жидкой фазе», Известия АН, Серия химическая, 2007, № 11, стр. 2272−2274. 6А. Г. В. Лукова, А. А Милов, В. П. Васильев, В. А. Смирнов, «Дипольный момент металлоценового предкатализатора в основном и возбужденном состояниях», Известия АН, Серия химическая, 2008, № 6,стр. 1145−1150. 7А. G.V. Loukova, V.P. Vasiliev, V.A. Smirnov, I.E. Uflyand, «Phosphorescence of group 4 metallocenes», Сборник трудов «Физика и химия процессов, ориентированных на создание новых наукоемких технологий, материалов и оборудования», Черноголовка, 2007, стр. 174−179. 8А. Г. В. Лукова/A.A. Милов, В. П. Васильев, В. А. Смирнов, «Влияние координации простых эфиров на люминесцентные свойства сР-металлокомплекса», Доклады АН, 2008, том 420, № 5, стр. 643−646.

9А. Г. В. Лукова, В. П. Васильев, В. А. Смирнов, «Фотофизические свойства cf п-комплекса в бинарных средах», Химия высоких энергий, 2008, том 42, № 5, стр. 413−419.

Тезисы докладов:

1Б. Г. В. Лукова, В. П. Васильев, В. А. Смирнов, «Исследование возбужденных состояний ПЗЛМ cf металлоорганических комплексов: эффекты сольватации», Тезисы доклада, XXIV Всероссийский симпозиум молодых ученых по химической кинетике, пансионат «Березки», Московская обл., 14—17 марта 2006 г., стр. 21.

2Б. Г. В. Лукова, В. П. Васильев, В. А. Смирнов, «Исследование взаимодействий металлоценового предкатализатора с растворителями», Тезисы доклада, I Всероссийская конференция-школа «Высокореакционные интермедиа&tradeхимических реакций», пансионат «Юность», Московская обл., 10−12 апреля 2006 г., стр. 27.

ЗБ. G.V. Loukova, V.P. Vasiliev, V.A. Smirnov, I.E. Uflyand, «Study of LMCT emissive excited states based on cf organometallics: interaction with non-coordinating and specific media», Abstracts, XXIst IUP AC Symposium on Photochemistry, Киото (Япония), 2−7 апреля 2006 г., стр. 642.

4Б. Г. В. Лукова, В. П. Васильев, В. А. Смирнов, И. Е. Уфлянд, «Свойства предкатализатора полимеризации, модулируемые средой», Тезисы доклада, VIII International Workshop on Magnetic Resonance (Spectroscopy, Tomography and Ecology), Ростов-на-Дону (Россия), 11−16 сентября 2006 г., стр. 177.

5Б. Г. В. Лукова, В. П. Васильев, В. А. Смирнов, «Влияние растворителя на люминесцентные свойства cf ^-комплекса», Тезисы доклада, XVIII Всероссийский симпозиум «Современная химическая физика», Туапсе, 22 сентября — 3 октября 2006 г., стр. 132−133.

6Б. В. П. Васильев, Г. В. Лукова, В. А. Смирнов, «Влияние среды на интенсивность люминесценции», Тезисы доклада, XXV Всероссийский симпозиум молодых ученых по химической кинетике, пансионат «Юность», Московская обл., 12−16 марта 2007 г., стр. 10.

7Б. G.V. Loukova, V.P. Vasiliev, V.A. Smirnov, «Phosphorescence of group 4 metallocenes», Abstracts, VII Voevodsky conference «Physics and chemistry of elementary chemical processes», Черноголовка, 24−28 июня 2007 г., стр. 227−228.

8Б. В. П. Васильев, Г. В. Лукова, В. А. Смирнов, «Исследование взаимодействий в каталитических системах: радиусы Т—Т переноса энергии d3 металлоцепов на циклопентадиен», Тезисы доклада, XXV Международный симпозиум по термодинамике и X Международная конференция «Проблемы сольватации и комплексообразования в растворах», Суздаль, 1−6 июля 2007 г., том. II, стр. 679 680.

9Б. G.V. Loukova, V.P. Vasiliev, V.A. Smirnov, «Emissive LMCT excited states based on a group 4 metallocene in solution», Abstracts, XXIst International Symposium on Photochemistry, Кельн (Германия), 29 июля — 3 августа 2007 г., стр. 414.

10Б. Г. В. Лукова, A.A. Милов, В. П. Васильев, В. А. Смирнов, «Определение дипольных моментов сР я-комплекса в S0 и 7 состоянии методами спектральных сдвигов и DFT-расчетов», Тезисы доклада, XVIII Менделеевского съезда по общей и прикладной химии, г. Москва, 23−28 сентября 2007 г., том. IV, стр. 421.

11Б. В. П. Васильев, Г. В. Лукова, В. А. Смирнов, «Роль стерических эффектов растворителя в межмолекулярных взаимодействиях et металлоценов», Тезисы доклада, Всероссийская конференция-школа «Высокореакционные интермедиаты химических реакций», пансионат «Юность», Московская обл., 2224 октября 2007 г., стр. 31.

12Б. Г. В. Лукова, В. П. Васильев, В. А. Смирнов, «Корреляция люминесцентных характеристик: времени жизни и квантового выхода люминесценции комплекса в растворах», Тезисы доклада, II Всероссийская конференция-школа «Высокореакционные интермедиаты химических реакций», пансионат «Юность», Московская обл., 22−24 октября 2007 г., стр. 41.

13Б. В. П. Васильев, Г. В. Лукова, В. А. Смирнов, «Сольватохромизм и изменение квантового выхода фосфоресценции d3 7г-комплекса в бинарных средах», Тезисы доклада, VII Международная молодежная конференция ИБХФ РАН-ВУЗы «Биохимическая физика», Москва, 12−14 ноября 2007 г., стр. 53.

14Б. Г. В. Лукова, В. П. Васильев, В. А. Смирнов, «Подход к «созданию фосфоресцентных меток для каталитических систем на основе.

Тезисы доклада, VII Международная молодежная конференция ИБХФ РАН-ВУЗы «Биохимическая физика», Москва, 12−14 ноября 2007 г., стр. 179. 15Б. G.V. Loukova, А.А. Milov, V.P. Vasiliev, V.A. Smirnov, «Inner-sphere coordination of ethers by a cf complex: luminescence and DFT study outlook», Abstracts, 38th International Conference on Coordination Chemistry, Иерусалим (Израиль), 20−25 июля 2008 г., стр. 513. 16Б. G.V. Loukova, А.А. Milov, V.P. Vasiliev, V.A. Smirnov, «Dipole moments of a cf metallocene derived by associated photophysical and DFT study», Abstracts, 38th • International Conference on Coordination Chemistry, Иерусалим (Израиль), 20−25 июля 2008 г., стр. 511. 17Б. G.V. Loukova, V.P. Vasiliev, V.A. Smirnov, «Highly emissive excited states based on a group 4 metallocene in solution», Abstracts, 38th International Conference on Coordination Chemistry, Иерусалим (Израиль), 20−25 июля 2008 г., стр. 408.

Структура и объем диссертации

.

Диссертация состоит из введения, трех глав, выводов, списка цитируемой литературы и приложения. Работа изложена на 137 страницах, содержит 12 схем, 46 рисунков и 16 таблиц. Список цитируемой литературы включает 154 наименования. Приложение включает 50 страниц, и содержит 13 таблиц и список цитируемой литературы из 129 наименований.

ВЫВОДЫ.

1. Исследован первый комплекс металла ГУБ группы, интенсивно фосфоресцирующий в жидких растворах: рацСбНю^псШЦ^гС^. Получены линейные корреляции ФШм металлокомплекса в растворе с электронно-структурными характеристиками молекул растворителя. Получена линейная корреляция излучательных параметров: Фшм и т, впервые наблюдаемая для люминесценции всех известных соединений в растворах. Продемонстрировано, что растворитель определяет скорость безызлучательной дезактивации фотовозбуждения, характеризующей взаимодействие растворителя с металлоценом.

2. Обнаружено, что энергетические характеристики люминесценции С? о-о> ^тах) растворов металлокомплекса чувствительны к изменению в составе первой сольватной (координационной) сферы, непосредственно взаимодействующей с молекулой растворенного вещества, в то время как квантовый выход чувствителен к изменениям во всей сольватной оболочке, включающей несколько координационных сольватных сфер.

3. На примере растворов /?ш/-СбН]о (1пс1Н4)22гС12 показано, что в результате перехода из?? о-состояния в излучательное Г]-состояние происходит значительное увеличение диполыюго момента сГ металлоцена.

4. Показано, что критический радиус сферы обменно-резонансного переноса энергии является индикатором орбитального и специфического взаимодействия между сР металлоценами и субстратом каталитического синтеза (циклопентадиеном), а также органическим растворителем.

5. Продемонстрировано, что спектрально-люминесцентные свойства соединений могут быть использованы для исследования элементарных процессов внутрисферной и внешнесферной координации молекул растворителя й?°-металлоценом в каталитических и других гомогенных системах.

Показать весь текст

Список литературы

  1. G. Natta, P. Pino, G. Mazzanti, U. Giannini. A crystallizable organometallic complex containing titanium and aluminum // J. Am. Chem. Soc., 1957, 79, 2975−2976.
  2. D. S. Brcslow, N. R. Newburg. Bis-(cyclopentadienyl)-titanium dichloride -alkylaluminum complexes as catalysts for the polymerization of ethylene // J. Am. Chem. Soc., 1957, 79, 5072−5073.
  3. D. F. Herman, W. K. Nelson. Organotitanium compounds. I. Isolation of a compound containing the titanium-carbon bond II J. Am. Chem. Soc., 1953, 75, 3877−3882.
  4. H. Burger, N. Neese. Titan-Stickstoff-Verbindungen VII. Darstellung, IR-, Raman-und 1H-KMR- S p ektren von tris (diallcylamino)titan-alkylen // J. Organomet. Chem., 1969, 20, 129−139.
  5. R. R. Schrock, P. Meakin. Pentamethyl complexes of niobium and tantalum // J. Am. Chem. Soc., 1974, 96, 5288−5290.
  6. R. R. Schrock. Preparation and characterization of M (CH3)5 (M = Nb or Та) and Та (СН2СбН5)5 and evidence for decomposition by a-hydrogen atom abstraction // J. Organomet. Chem., 1976, 122, 209−225.
  7. A. E. Шилов, А. К. Зефирова, H. И. Тихомирова. Электронный парамагнитный резонанс в системе A^wao-C^iH^-T^CsHs^C^ // Жури. физ. химии, 1959, 33, 2113−2114.
  8. А. К. Зефирова, А. Е. Шилов. Кинетика и механизм взаимодействия алкилов алюминия с галогенидами титана II Докл. АН СССР, 1961, 136, 599−602.
  9. О. II. Бабкина, Э. А. Григорян, Ф. С. Дьячковский, А. Е. Шилов, Н. И. Шувалова. Кинетика взаимодействия активных ионов (C5H5)2TiCH3.+ с деценом II Журн. физ. химии, 1969, 43, 1759−1763.
  10. Ф. С. Дьячковский, А. Е. Шилов. Образование радикалов в реакциях между валентно-насыщенными молекулами// Успехи химии, 1966, 35, 699−713.
  11. Т. J. Kealy, P. L. Pauson. A new type of organo-iron compound 11 Nature, 1951, 138, 1039−1039.
  12. G. Wilkinson, M. Rosenblum, M. C. Whiting, R. B. Woodward. The structure of iron bis-cyclopentadienyl // J. Am. Chem. Soc., 1952, 74, 2125−2126.
  13. М. J. Nappa, R. Santi, J. Halpern. Mechanisms of the carbon-hydrogen bond-forming binuclear reductive elimination reactions of benzyl- and hydridomanganese carbonyls // Organometallics, 1985, 4, 34−41.
  14. R. T. Edidin, J. R. Norton. A radical-chain mechanism for dinuclear carbon-hydrogen bond formation // J. Am. Chem. Soc., 1986, 108, 948−953.
  15. R. L. Halterman. Synthesis and applications of chiral cyclopentadienylmetal complexes // Chem. Rev., 1992, 92, 965−994.
  16. R. M. Shaltout, J. Y. Corey, N. P. Rath. The X-ray crystal structures of the ansa-metallocenes, Me2C (C5H4)2MCl2 (M Ti, Zr and Hf) // J. Organomet. Chem., 1995, 503,205−212.
  17. Т. K. Woo, L. Fan, T. Ziegler. A density functional study of chain growing and chain terminating steps in olefin polymerization by metallocene and constrained geometry catalysts// Organometallics, 1994, 13, 2252−2261.
  18. A. J. Lees. Luminescence properties of organometallic complexes // Chem. Rev. 1987, 87,711−743
  19. P. C. Wailes, R. S. P. Coutts, H. Weigold. Organometallic Chemistry of Titanium, Zirconium, and Hafnium / Academic Press, New York, 1974.
  20. С. П. Губин, Н. А. Волькенау, JT. Г. Макарова, JI. П. Юрьева. Методы олементоорганической химии. п-Комплексы переходных металлов с диенами, аренами, соединениями с а-связыо М-С / Наука, Москва, 1976, с. 128.
  21. К. Fukui. The role of frontier orbitals in chemical reactions (nobel lecture) // Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1982, 21, 801−809.
  22. J. W. Lauher, R. Hoffmann. Structure and chemistry of bis (cyclopentadienyl)-MLn complexes И J. Am. Chem. Soc., 1976, 98, 1729−1742.
  23. R. W. Harrigan, G. S. Hammound, H.B. Gray. Photochemistry of titanocene (IV) derivatives // J. Organomet. Chem., 1974, 81, 79−85.
  24. E. Vitz, P. J. Wagner, С. H. Brubaker, Jr. Photochemical reactions of bis (r|5-cyclopentadienyl) — titanium dichloride // J. Organomet. Chem., 1974, 107, 301−306.
  25. M. Peng, С. H. Brubaker Jr. Photochemical generation of reactive titanium (II) species II Inorg. Chim. Acta, 1978, 26, 231−235.
  26. Z.-T. Tsai, С. H. Brubaker Jr. Photolysis of titanoeene dichloride // J. Organomet. Chem., 1979, 166, 199−210.
  27. Д. П. Крутько, M. В. Борзов, А. В. Чураков, Д. А. Леменовский, О. А. Реутов.5 5*
  28. Синтез и фотоиндуцированная изомеризация анса-{г), г) -1,1'-(си лациклопентен-3 -ен-1,1 -диил)бис (инденил).} -дихлоридциркония. Кристаллическая структура жезо-формы.// Изв. АН. Сер. хим., 1998, 11, 2351— 2356
  29. W. Kaminsky, A. M. Schauwienold, F. Freidanc. Photoinduced rac/meso interconversions of bridged bis (indenyl) zirconium dichlorides // J. Mol. Cat. A Chem., 1996, 112, 37−42.
  30. A. L. Rheingold, N. P. Robinson, J. Whelan, B. Bosnich. Preparation and properties of chiral titanocene and zirconocene dichloride complexes of a chiral ligand // Organometallics, 1992, 11, 1869−1876.
  31. A. Barbieri, A. Doghetti, S. Sostero, O. Traverso. Photochemistry of ansa-zirconocenes: ethylene-bis (l-indenyl) — and ethylene-bis (4,7-dimethyl-l-indenyl) zirconium dichlorides// J. Photochem. Photobiol. A, Chem., 1999, 129, 137−142.
  32. G. V. Loukova, V. A. Smirnov. Phosphorescent ligand-to-metal charge-transfer excited states in the group IVB metallocene triad // Chem. Phys. Lett., 2000, 329, 437−442.
  33. G. V. Loukova. The first experimental approach to probing frontier orbitals and HOMO-LUMO gap in bent metallocenes // Chem. Phys. Lett., 2002, 353, № 3−4, 244−252.
  34. G. V. Loukova, V. V. Strelets. Electrochemical versus optical insight in frontier orbitals of Ti (IV), Zr (IV), and Hf (IV) bent metallocenes // J. Organomet. Chem., 2000, 606, № 2, 203−206.
  35. J. W. Kenney, III, D. R. Boone, D. R. Striplin, Y.-H. Chen, К. B. Hamar. Electronic luminescence spectra of charge transfer states of titanium (IV) metallocenes // Organometallics, 1993, 12, № 9, 3671−3676.
  36. C. Cauletti, J. P. Clark, J. C. Green, S. E. Jackson, I. L. Fragala, E. Ciliberto, A.W. Coleman. Photoelectron spectra of bis-cyclopentadienyl metal dihalides II J. Electron. Spectrosc. Relat. Phenom., 1980, 18, № 1, 61−73.
  37. M. R. M. Bruce, A. Kenter, D. R. Tyler. Electronic structures of the (ri5-C5H5)2TiL2 complexes (L = F, CI, Br, I, CH3) II J. Am. Chem. Soc., 1984, 106, № 3, 639−644.
  38. G. Condorelli, I. Fragala, A. Centineo, E. Tondello. The electronic structure and photoelectron spectra of dichlorodi-7r-cyclopentadienyl-titanium (IV), -zirconium (IV) and -hafnium (IV) II J. Organomet. Chem., 1975, 87, № 3, 311−315.
  39. M. R. M. Bruce, D. R. Tyler. Electronic structure of ®5-C5H5)2TiI2 complex, Organometallics, 1985, 4, № 3, 528−533.
  40. J. L. Petersen, D. L. Lichtenberger, R. F. Fenske, L. F. Dahl. Nonparameterized molecular orbital calculations and photoelectron spectroscopy of open- and closed-shell M (IV) M ((r|5-C5H5)2L2) complexes // J. Am. Chem. Soc., 1975, 97, № 22, 6433−6441.
  41. K. Mach, V. Varga, H. Antropiusova, J. Polacek. Effects of methyl substituents at the cyclopentadienyl ligand on the properties of C5H5TiCl3 and C5H5TiAl2Cl8. x (C2H5)x (x = 0−4) complexes II J. Organomet. Chem., 1987, 333, № 2, 205−215.
  42. E. Vitz, C. Ii. Brubaker Jr. Photoexchange of r|5-cyclopentadienide ligands in selected systems // J. Organomet. Chem., 1976, 104, № 2, C33-C35.
  43. H. Alt, M. D. Rausch. Photochemical reactions of dimethyl derivatives of titanocene, zirconocene, and hafnocene // J. Am. Chem. Soc., 1974, 96, № 18, 5936−5937.
  44. M. D. Rausch, W. H. Boon, H. G. Alt. Photochemical investigations of di-r|5-cyclopentadienyldimethyltitanium and deuterated analogs // J. Organomet. Chem., 1977, 141, № 3,299−312.
  45. E. Samuel, P. Maillard, C. Giannotti. Photolysis of dialkyl metallocenes of the titanium group fan ESR study II J. Organomet. Chem: — 1977, 142, № 3,-289−298.
  46. С. Н. Bamford, R. J. Puddephatt, D. M. Slater. Photolysis of di-^5-cyelopentadienyldimethyltitanium (IV): application of free-radical polimerization in a study of the mechanizm И J. Organomet. Chem., 1978, 159, № 4, 31−33.
  47. M. Pankowski, E. Samuel. Photochemically induced transmethylation in transition metal compounds using methyltitanocenes II J. Organomet. Chem., 1981, 221, № 2, 21−24.
  48. A. Terpstra, J. N. Louwen, A. Oskam, J. H. Teuben. The He (I) and He (II) photoelectron spectra of some r5-cyclopentadienyl-titanium, -zirconium and -hafnium trihalide complexes II J. Organomet. Chem., 1984, 260, № 2, 207−217.
  49. E. L. Patrick, C. J. Ray, G. D. Meyer, T. P. Ortiz, J. A. Marshall, J. A. Brozik, M. A. Summers, J. W. Kenney. Non-localized ligand-to-metal charge transfer excited states in (Cp)2Ti (IV)(NCS)2 II J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, № 18, 5461−5470.
  50. V. W.-W. Yam, G.-Z. Qi, K.-K. Cheung. Synthesis, emission, and molecular orbital studies of luminescent zirconium thiolate complexes. Crystal structure of Zr (rj5-C5Me5)2(SBun)2. II J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1998, № 11, 1819−1823.
  51. V.W.-W. Yam, G.-Z. Qi, K.-K. Cheung. Synthesis of luminescent zirconium thiolate complexes. Crystal structure of 0l5-C5H5)2Zr (SC6H4Cl-/?)2 and (ц5-C5H5)2Zr (SC6I-I40Me-/?).20 II J. Organomet. Chem., 1997, 548, № 2, 289−294.
  52. V.W.-W. Yam, G.-Z. Qi, K.-K. Cheung. Synthesis, emission, and molecular orbital studies of luminescent hafnium thiolate complexes. Crystal structures of (r|5-C5Me5)2Hf (SR)2 (R = nBu, C6H5, C6H4OMe-p) // Organometallics, 1998, 17, № 25, 5448−5453.
  53. Г. В. Лукова, В. В. Стрелец. Электрохимические потенциалы, оптические переходы и граничные орбитали немостиковых и мостиковых клиносэндвичевых цирконоценовых комплексов // Изв. АН. Сер. хим., 2000, № 6, 1043−1045.
  54. F. A. Cotton, G. Wilkinson. Advanced Inorganic Chemistry / New York: Wiley, 1966, 913.
  55. Ю. Ю. Лурье. Справочник по аналитической химии / М: Химия, 1989, 448.
  56. G. V. Loukova, S. Е. Starodubova, V. A. Smirnov. Triplet energy transfer insight in coordination of unsaturated hydrocarbons by (f bent metallocenes (Zr, Hf) // J. Phys. Chem. A, 2007, 111, 10 928−10 937.
  57. Г. В. Лукова, В. А. Смирнов, С. E. Стародубова. Влияние координационной сферы
  58. D. L. Thorn, R. L. Harlow. Phosphato-titanium coordination chemistry. New Phosphato-briged chlorotitanium, imi do titanium, and oxotitanium compounds // Inorg. Chem., 1992, 31, 3917−3923.
  59. G. Blasse. Luminescence and energy transfer. Structure and bonding / Springer— Verlag, Berlin, 1980, V. 42, 1−41.
  60. B. W. Pfenning, M. E. Thompson, A. B. Bocarsly. Luminescent cP scandocene complexes: photophysical studies and electronic structure calculations on Cp*2ScX (X = CI, I, Me) // Organometallics, 1993, 12, № 3, 649−655.
  61. M. S. Wrighton, D. L. Morse. Nature of the lowest excited state in tricarbonylchloro-l, 10-phenanthrolinerhenium (I) and related complexes II J. Am. Chem. Soc., 1974, 96, № 4, 998−1003.
  62. S. Paulson, B. P. Sullivan, J. V. Caspar. Luminescent ligand-to-metal charge-transfer excited states based on pentamethylcyclopentadienyl complexes of tantalum // J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, № 17, 6905−6906.
  63. V. C. Gibson, J. E. Bercaw. Bent-sandwich derivatives of tantalum bearing one or two pentamethylcyclopentadienyl ligands // Organometallics, 1986, 5, № 5, 976−979.
  64. R. D. Sanner, S. T. Carter, W. J. Bruton. The preparation of mono (r|5-pentamethylcyclopentadienyl) compounds of tantalum (V) II J. Organomet. Chem., 1982, 240, № 2, 157−162.
  65. B. R. Henry, W. Siebrand. Organic molecular photophysics / Ed. Birks J.B. -London: Wiley, 1973, 1, Ch. 4.
  66. P. Avouris, W. M. Gelbart, M. A. El-Sayed. Nonradiative electronic relaxation under collision-free conditions // Chem. Rev., 1977, 77, № 6, 793−833.
  67. K. F. Freed. Radiationless transitions in molecules // Acc. Chem. Res., 1978, 11, № 2, 74−80.
  68. E. J. Heller, R. C. Brown. Radiationless transitions in a new light // J. Chem. Phys., 1983, 79, № 7, 3336−3351.
  69. K. S. Heinselman, M. D. Hopkins. Luminescence properties of cf metal-imido compounds II J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 12 340−12 341.
  70. K. Kimura, S. Katsumta, Y. Achba, T. Yamazalci, S. Iwata. Handbook of hel photoelecron spectra of fundamental organic molecules / Halsted Press: New York, 1981, 131.
  71. A. M. Halpern, P. P. Chan. Structural effects on photophysical properties in saturated amines. IV. Intramolecular excimer formation II J. Am. Chem. Soc., 1975, 97, 2971— 2976. f
  72. W. A. Nugent, J. M. Mayer. Metal-ligand midtiple bonds / Wiley- New York, 1988, 123−125.
  73. J. N. Demas, B. A. DeGraff. Design and applications of highly luminescent transition metal complexes II Anal. Chem., 1991, 63, 829−837.
  74. J. V. Caspar, T. J. Meyer. Photochemistry of tris (2,2'-bipyridine)ruthenium (2+) ion (Ru (bpy)32+). Solvent effects HJ. Am. Chem. Soc., 1983, 105, 5583−5890.
  75. D. S. Williams, D. W. Thompson, A. V. Korolev. The significant electronic effect ofthe imido alkyl substituent in
  76. J. F. Endicott. In Concepts of Inorganic Photochemistry / New York: Wiley-Interscience, 1975, 81.
  77. J. A. Bandy, F. G. N. Cloke, G. Cooper, J. P. Day, R. B. Girling, R. G. Graham, J. C. Green, R. Grinter, R. N. Perutz. Decamethylrhenocene, («n5-C5Me5)2Re // J. Am. Chem. Soc., 1988, 110, № 15, 5039−5050.
  78. H.-S. Tung, С. H. Brubaker Jr. Photochemical decomposition of (diphenyl)bis (^5-cyclopentadienyl)titanium, (diphenyl)bis (ri5-pentamethylcyclopentadienyl)titanium and the zirconium analogs I/ Inorg. Chim. Acta., 1981, 52, 197−204.
  79. J. Chetwynd-Talbot, P. Grebenik, R. N. Perutz. Photochemical reactions of M (n5-C5H5)2Ln (M = W, Mo, Cr, V) in low-temperature matrixes. Detection of tungstenocene and molybdenocene // Inorg. Chem., 1982, 21, 3647−3657.
  80. D. M. Haddleton, A. McCamley, R. N. Perutz. Matrix photochemistry of (т.5-cyclopentadienyl)bis (ethene)rhodium and (j5-cyclopentadienyl)(ethene)carbonylrhodium: a test-bed for intermediates in C-H activation // J Am. Chem. Soc, 1988, 110, 1810−1817.
  81. H. Kunkely, A. Vogler. Absorption and emission spectrum of Zn40(Acetate)6. // J. Chem. Soc., Chem. Communig., 1990, 1204.
  82. Y. F. Lee, J. R. Kirchhoff. Absorption and luminescence spectroelectrochemical characterization of a highly luminescent rhenium (II) complex II J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 3599−3600.
  83. В. А. Пальм. Основы количественной теории органических реакций / Химия, 1967.
  84. С. G. Swain, С. В. Scott. Quantitative correlation of relative rates. Comparison of hydroxide ion with other nucleophilic reagents toward alkyl halides, esters, epoxides and acyl halides II J. Am. Chem. Soc., 1953, 75, 141−150.
  85. P. В. Визгерт, Т. M. Оздоровская. Реакционная способность органических соединений 1 1966, т. 3, № 2(8), 16−47.
  86. Г. Н. Чуев, М. В. Базилевский. Молекулярные модели сольватации в полярных жидкостях // Успехи химии, 2003, 72, № 9, 827−851.
  87. I. J. Solomon, R. Filler. A new method of evaluating ortho a-constants // J. Am.
  88. Chem, Soc., 1963, 85, 3492−4396.
  89. В. M. Маремяэ, В. А. Пальм. Реакционная способность органических соединений I1966, т. 2, № 1, 83−97.
  90. С. Reichardt. Solvents and solvent effects in organic chemistry / Wiley-VCH, Weinheim, 2003.
  91. R. I. Zalewski, Т. M. Krygowski, J. Shorter (eds.). Similarity models in organic chemisrtry, biochemistry and related fields / Elsevier, Amsterdam 1991, eh. 5−6 on p. 23Iff. and 283ff., resp.
  92. C. Reichardt, S. Asharian-Fard, A. Blum. Solute/solvent interactions and their empirical determination by means of solvatochromic dyes // Pure Appl. Chem., 1993, 65, №. 12, 2593−2601.
  93. T. Dickenson, K. L. Michael, I. S. Kaner, D. R. Walt. Convergent, Self-encoded bead sensor arrays in the design of an artificial nose // Anal. Chem., 1999, 71, № 11, 21 922 198.
  94. K. A. Albert, N. S. Lewis, C. L. Schaner, G. A. Sotzing, S. E. Stitzel. Cross-Reactive Chemical Sensor Arrays // Chem. Rev., 2000, 100, № 7, 2595−2626.
  95. Ю. Г. Власов, А. В. Легин, A. M. Рудницкая. Мультисенсорные системы типа электронный язык новые возможности создания и применения химических сенсоров // Усп. химии, 2006, 75, № 2, 141−150.
  96. В. Г. Плотников, В. А. Сажников, М. В. Алфимов. Межмолекулярные взаимодействия и спектрально-люминесцентные свойства оптических молекулярных сенсоров IIХимия выс. энергий, 2007, 41, № 5, 349−362.
  97. А. Н. Теренин. Фотоника молекул красителей / Наука, Л., 1967.
  98. Н. Г. Бахшиев. Спектроскопия межмолекулярных взаимодействий / Наука. Л., 1972.
  99. Р. Н. Plesch. High vacuum techniques for chemical syntheses and measurements. / Cambridge University Press: Cambridge, 1989.
  100. Г. В. Лукова, О. H. Бабкина, Т. А. Баженова, Н. М. Бравая, В. В. Стрелец. Электрохимия бис (инденил)цирконийдиметильного комплекса -предшественника катализатора полимеризации олефинов // Изв. АН. Сер. Хим., 2000, № 1, 59−62.» «—
  101. V. A. Smirnov, S. В. Brichkin. Spectral and photochemical properties of aromaticnitrenes // Chem. Phys. Lett., 1982, V. 87, № 6, 548−551.
  102. J. N. Demas, G. A. Crosby. Measurement of photoluminescence quantum yields // J. Phys. Chem., 1971, 75, 991 1024.
  103. S. L. Murov. Handbook of Photochemistry. Marcel Dekker, Inc.: New York, 1973.
  104. Г. В. Лукова, В. А. Смирнов, С. E. Стародубова. Фотофизические свойства и координационное взаимодействие d° металлоценов с непредельными углеводородами // Докадыл АН, 2005, 404, № 1, 65−67.
  105. R. Ziessel, М. Hissler, A. El-Ghayoury, A. Harriman. Multifunctional transition metal complexes: Information transfer at the molecular level // Coord. Chem. Rev., 1998, V. 178, 1251−1298.
  106. A. D’Aleo, S. Welter, E. Cecchetto, L. De Cola. Electronic energy transfer in dinuclear metal complexes containing meta-substituted phenylene units // Pure Appl. Chem., 2005, V. 77, № 6 1035−1050.
  107. R. R. Islangulov, D. V. Kozlov, F. N. Castellano. Low power upconversion using MLCT sensitizers // Chem. Commun., 2005, V. 30, 3776−3778.
  108. A. Vlcek, Jr. The life and times of excitcd states of organometallic and coordination compounds // Coord. Chem. Rev., 2000, 200−202, 933−978.
  109. H. A. Frank, A. J. Young, G. Nritton, R. J. Cogdell. The Photochemistry of Carotenoids. Ed. Dordrecht: Kluwer Academic Publishers Groups, 1999, Volume 8 of the Advances in Photosynthesis and Respiration Series.
  110. N. I. Krinsky. Non-photosynthetic functions of carotenoids // Philos. Trans. R. Soc. London, Ser. B, 1978, V. 284, № 1002, 581−590.
  111. R. J. Cogdell, H. A. Frank. How carotenoids function in photosynthetic bacteria II Biochim. Biophys. Acta, 1987, V. 895, 63−79.
  112. D. L. Dexter. A theory of sensitized luminescence in solids // J. Chem. Phys., 1953, V. 21, № 5, P. 836−850.
  113. F. Wild, L. Zsolnai, G. Huttner, H. H. Brintzinger. Ansa-metallocene derivatives: IV. Synthesis and molecular structures of chiral ansa-titanocene derivatives with bridged tetrahydroindenyl ligands II J. Organomet. Chem. 1982, 232, 233−247.
  114. S. Collins, B. Kuntz, N. Taylor, D. Ward. X-Ray structures of ethylenebis (tetrahydroindenyl)-titanium and -zirconium dichlorides: a revision // J. Organomet. Chem., 1988, 342, 21−29.
  115. J. Ewen, L. Haspeslagh, J. Atwood, H. Zhang. Crystal structures and stereospecific propylene polymerizations with chiral hafnium metallocene catalysts // J. Am. Chem. Soc. 1987, 109, 6544−6545.
  116. W. Kaminsky. Highly active metallocene catalysts for olefin polymerization // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1998, 1413−1428.
  117. G. Fink, R. Miilhaupt, H. II. Brintzinger. Ziegler Catalysis. / Springer-Verlag, Berlin, 1995.
  118. H. H. Brintzinger, D. Fischer, R. Miilhaupt, B. Rieger, R. Waymouth. Stereospecific olefin polymerization with chiral metallocene catalysts // Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1995, 34, 1143−1170.
  119. M. Bochmann. Highly electrophilic metallocenes and their role in alkene polymerizations// Topics in Catalysis, 1999, 1−4, 9−22.
  120. L. Resconi, L. Cavallo, A. Fait, F. Piemontesi. Selectivity in propene polymerization with metallocene catalysts // Chem. Rev., 2000, 100, 1253−1346.
  121. H. G. Alt, A. Koppl. Effect of the nature of metallocene complexes of group IV metals on their performance in catalytic ethylene and propylene polymerization // Chem. Rev., 2000, 100, 1205−1222.
  122. G. Fink, B. Steinmetz, J. Zechlin, C. Przybyla. Propene polymerization with silica-supported metallocene/MAO catalysts // Chem. Rev., 2000, 100, 1377−1390.
  123. P. Chen, T. J. Meyer. Medium effects on charge transfer in metal complexes // Chem. Rev. 1998, 98, 1439−1478. «-
  124. N. S. Hush, J. R. Reimers. Solvent effects on the electronic spectra of transition metal complexes // Chem. Rev., 2000, 100, 775−786.
  125. D. S. Williams, A. V. Korolev. Electronic structure of luminescent cf niobium and tantalum imido compounds eis, mer-M (NR)Cl3L2 // Inorg. Chem. 1998, 37, 38 093 819.
  126. Б. С. Непорент, H. Г. Бахшиев, Ю. Т. Мазуренко. Элементарные спектры и межмолекулярные взаимодействия. Из сборника «Элементарные фотопроцессы в молекулах» / НАУКА, Москва-Ленинград, 1966.
  127. B. R. Henry, W. Siebrand, in Organic Molecular Photophysics. (Ed.: J. B. Birks) / Wiley: London, 1973, vol 1, Chapter 4.
  128. S. H. Lin. Radiationless Transitions / Academic Press: New York, 1980.
  129. M. Born. Volumen, Hydratationswarme der Ionen II Zeitschrift fur Physik A Hadrons and Nuclei, 1920, 1, 45—48.
  130. J. C. Kirkwood. Theory of solutions of molecules containing widely separated charges with special application to zwitterions II J. Chem. Phys., 1934, 2, 351−361.
  131. V. E. Lippert. Spektoskopische Bestimmung des Dipolmoments aromatischer Verbindungen im ersten angeregten Singulettzustand II Ber. Bunsenges. Phys. Chem., 1957, 61, № 8, 962−975.
  132. N. Mataga, Y. Kaifu, M. Koizumi. Solvent effects upon fluorescence spectra and the dipole moments of excited molecules // Bull. Chem. Soc. Japan., 1956, 29, 465−470.
  133. S. Mirtus, E. Scrocco, J. Tomasi. Electrostatic interaction of a solute with a continuum. A direct utilizaion of AB initio molecular potentials for the prevision of solvent effects // Chem. Phys., 1981, 55, 117−129.
  134. Ж.-М. Лен. Супрамолекулярная химия. Концепции и перспективы / Наука, Новосибирск, 1998.
  135. Н. X. Петров. Исследование выборочной сольватации в бинарных растворителях методами флуоресцентной спектроскопии // Химия выс. энергий, 2006, 40, № 1,25−39.
  136. N. D. McClenaghan, Y. Leydet, В. Maubert, М. Т. Indelli, S. Campagna. Excited-state equilibration: a process leading to long-lived metal-to-ligand charge transfer luminescence in supramolecular systems // Coord. Chem. Rev., 2005, 249, 1336— 1350.
  137. I. M. Dixon, J.-P. Collin, J.-P. Sauvage, L. Flamigni, S. Encinas, F. Barigelletti. A family of luminescent coordination compounds: iridium (III) polyimine complexes // Chem. Soc. Rev., 2000, 29, 385−392.
  138. V. W.-W. Yam, K. K.-W. Lo, K. M.-C.Wong. Luminescent polynuclear metal acetylides // J. Organomet. Chem., 1998, 578, 3−30.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!