Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Роль пробиотика пробифор в лечении рецидива и поддержании ремиссии язвенного колита

Диссертация: Роль пробиотика пробифор в лечении рецидива и поддержании ремиссии язвенного колита
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Учитывая роль нарушений нормального состава кишечных бактерий в патогенезе язвенного колита, в" последние годы появились единичные публикации об использовании пробиотиков в лечении пациентов с язвенным 5 колитом (139, 281). Однако следует отметить, что данные исследования малочисленные, носят фрагментарный характер и опираются на ограниченное число наблюдений, поэтому нет убедительных… Читать ещё >

Роль пробиотика пробифор в лечении рецидива и поддержании ремиссии язвенного колита (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ. стр
  • ВВЕДЕНИЕ.стр
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. 1. Определение и классификация язвенного колита. стр
    • 1. 1. 2. Современная концепция патогенеза язвенного колита. стр
    • 1. 1. 3. Новые методы оценки синдрома эндогенной интоксикации, как маркёра тяжести язвенного колита. стр
      • 1. 1. 4. 0. сновные направления лечения язвенного колита. стр
  • ГЛАВА 2. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ, МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Клиническая характеристика обследованных пациентов. стр
    • 2. 2. Методика лечения пациентов с язвенным колитом. стр
    • 2. 3. Клинические методы исследования. стр
    • 2. 4. Статистическая обработка результатов исследования. стр
  • ГЛАВА. З.РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Характеристика исследуемых пациентов до лечения. стр
      • 3. 1. 1. Характер нарушений кишечной микрофлоры у исследуемых пациентов до лечения. стр
      • 3. 1. 2. Клиническая характеристика исследуемых пациентов до лечения. стр
      • 3. 1. 3. Эндоскопическая характеристика слизистой оболочки толстой кишки у исследуемых пациентов до лечения. стр
      • 3. 1. 4. Уровень эндогенной интоксикации у исследуемых пациентов до лечения. стр
    • 3. 2. Характеристика исследуемых пациентов через 1 месяц от начала-терапии.стр
  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • 5-АСК 5-аминосалициловая кислота
  • ВЗК воспалительные заболевания кишки
  • ЖКТ желудочно-кишечный тракт
  • ОКА общая концентрация альбумина
  • РСА резерв связывания альбумина
  • СО слизистая оболочка
  • 6-МП 6-меркаптопурин
  • ЭКА эффективная концентрация альбумина
  • ЯК язвенный колит

Актуальность проблемы.

Язвенный колит представляет собой одну из наиболее сложных и не решённых проблем современной гастроэнтерологии. По тяжести течения, частоте осложнений и потери трудоспособности в молодом возрасте он занимает одно из первых мест в структуре болезней желудочно-кишечного тракта (31, 35, 208). В лечении язвенного колита с использованием препаратов 5-аминосалициловой кислоты достигнут определенный прогресс, но у значительной части пациентов эффективность данной терапии остаётся низкой, что требует разработки новых терапевтических направлений (12, 102, 253).

Современные клинические и экспериментальные исследования подтверждают важную роль интестинальной микрофлоры в патогенезе воспалительных заболеваний кишки. (59, 158). Так, изменение микробных популяций в кишечных биотопах у лиц с генетической предрасположенностью вызывает срыв регуляторных механизмов, сдерживающих иммунные реакции на кишечные бактерии (69, 167). В' результате, при воспалительных заболеваниях кишечника формируется аберрантный иммунный ответ на внутрипросветные антигены, например, на резидентные кишечные бактерии с потерей толерантности макроорганизма’к нормальной кишечной флоре (219, 276). Об иммунологических нарушениях при язвенном колите свидетельствуют высокие титры антител к кишечным бактериям и белкам кишечного эпителия, что при условии потери толерантности к нормальной микрофлоре может способствовать развитию аутоиммунной ответной реакции, направленной против слизистой оболочки кишечника (157, 199, 261).

Учитывая роль нарушений нормального состава кишечных бактерий в патогенезе язвенного колита, в" последние годы появились единичные публикации об использовании пробиотиков в лечении пациентов с язвенным 5 колитом (139, 281). Однако следует отметить, что данные исследования малочисленные, носят фрагментарный характер и опираются на ограниченное число наблюдений, поэтому нет убедительных доказательств в достоверности полученных результатов.

У пациентов с язвенным колитом актуальной и мало изученной проблемой остается эндогенная интоксикация, в патогенезе которой важнейшую роль играет нарушение нормального состава и транслокация кишечной микрофлоры за пределы кишки (83). В настоящее время предложен новый метод оценки уровня эндогенной интоксикации, основывающийся на определении общей и эффективной концентрации альбумина в крови, с помощью которого появилась возможность оценить баланс между накоплением и элиминацией токсинов в плазме крови при различных заболеваниях, включая язвенный колит (43). В тоже время терапевтические подходы к коррекции эндогенной интоксикации у пациентов с язвенным колитом не разработаны.

В этой связи разработка оптимальных терапевтических схем, направленных на восстановление количественного и качественного состава кишечной микрофлоры с использованием пробиотиков представляется одним из перспективных подходов к повышению эффективности стандартных методов лечения язвенного колита.

Цель работы.

Изучить влияние терапии, направленной на коррекцию микрофлоры кишечника с использованием пробиотика пробифор, на течение заболевания, частоту развития рецидивов и стойкость клинической ремиссии язвенного колита.

Задачи исследования.

1. Изучить состав кишечной микрофлоры у пациентов с язвенным колитом и определить взаимосвязь между протяжённостью воспалительного процесса в толстой кишке и степенью выраженности дисбактериоза кишечника.

2. Изучить показатели эндогенной интоксикации в зависимости от протяжённости поражения толстой кишки.

3. Провести сравнительный анализ показателей эндогенной интоксикации в зависимости от степени нарушения толстокишечной микрофлоры.

4. Оценить влияние пробиотика пробифор в комплексном лечении рецидива язвенного колита.

5. Определить роль пробиотика пробифор в поддержании ремиссии язвенного колита.

Научная новизна исследования.

Впервые у пациентов с язвенным колитом установлена взаимосвязь между объёмом поражения толстой кишки, степенью активности воспалительного процесса и характером нарушения состава толстокишечной микрофлоры.

Впервые установлены факторы, влияющие на развитие и уровень эндогенной интоксикации у пациентов с язвенным колитом. Показано, что уровень эндогенной интоксикации коррелирует с объёмом поражения толстой кишки, степенью эндоскопической активности и выраженностью нарушений нормального состава кишечной микрофлоры.

В оценке уровня эндогенной интоксикации у пациентов с язвенным колитом впервые использован метод определения эффективной концентрации альбумина, общей концентрации альбумина и резерва связывания альбумина в плазме крови, показана высокая диагностическая значимость данного метода в оценке активности воспалительного процесса в толстой кишке.

Впервые в комплексном лечении рецидива и в поддерживающей терапии был использован современный пробиотический препарат пробифор, что позволило существенно повысить эффективность стандартной терапии у пациентов с язвенным колитом.

Практическая значимость.

В ходе исследования показано, что обострение язвенного колита сопровождается глубокими нарушениями микробного биоценоза толстой кишки, обоснована необходимость их коррекции. При этом степень этих нарушений находится в прямой зависимости от активности воспалительного процесса в толстой кишке.

В практику внедрён новый доступный для врачей стационаров и поликлиник метод оценки уровня эндогенной интоксикации по результатам исследования эффективной концентрации альбумина крови, снижение которой является достоверным диагностическим тестом обострения язвенного колита.

Разработана схема лечения, направленная на нормализацию кишечной микрофлоры у пациентов с язвенным колитом в фазу обострения и ремиссии, которая позволила существенно повысить эффективность стандартной терапии.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. У подавляющего большинства пациентов с язвенным колитом выявляются нарушения нормального состава кишечной микрофлоры. Степень тяжести дисбактериоза пропорциональна протяжённости и активности воспалительного процесса в толстой кишке.

2. Выраженность эндогенной интоксикации у пациентов с язвенным колитом зависит от степени активности процесса и выраженности дисбиотических нарушений.

3. Включение в комплексную терапиюпациентов с язвенным колитом пробиотика пробифор способствует восстановлению кишечной микрофлоры, существенному снижению уровня, эндогенной интоксикации и повышению эффективности противорецидивной и поддерживающей терапии заболевания.

Реализация и внедрение полученных результатов работы.

Результаты исследования внедрены в практику отделений гастроэнтерологии, терапии ФГУ «НМХЦ им. Н. И. Пирогова Росздрава», отделения гастроэнтерологии ЦКБ Управления Делами Президента. Данные работы используются в учебном процессе на кафедре внутренних болезней института усовершенствования врачей ФГУ «НМХЦ им. Н. И. Пирогова Росздрава» и на кафедре гастроэнтерологии ФУВ РГМУ.

Апробация диссертации.

Основные положения диссертации были обсуждены на совместном заседании преподавателей кафедры внутренних болезней института усовершенствования врачей ФГУ «НМХЦ им. Н. И. Пирогова Росздрава» и кафедры гастроэнтерологии ФУВ РГМУ. Материалы диссертации доложены на IX и X общероссийском конгрессе «Человек и лекарство» (2007 г, 2008 г), конкурсе молодых учёных НМХЦ им. Н. И. Пирогова — 2008, IX съезде научного общества гастроэнтерологов России (2009 г).

Публикации.

Материалы диссертации отражены в 10 научных публикациях и материалах научно-практических конференций, 1 из которых в издании^ рекомендованном ВАК.

Структурами объём диссертации.

выводы.

1. Выявление у всех пациентов с тотальным и у 92% с левостороннимпоражением толстой кишки нарушений нормального состава кишечной микрофлоры, наличие прямой зависимости между выраженностью дисбиотических нарушений и степенью активности воспалительного процесса свидетельствуют о существенной роли дисбактериоза кишечника в патогенезе язвенного колита.

2. Низкий уровень эффективной' концентрации альбумина, свидетельствующий о наличии1 синдрома эндогенной интоксикации, был выявлен у всех пациентов с язвенным колитом и имел прямую корреляционную связь с объёмом поражения толстой' кишки.

3. У всех пациентов с язвенным колитом выявлена прямая зависимость между уровнем эндогенной интоксикации и степенью выраженности нарушений толстокишечной микрофлоры: эффективная концентрация альбумина у пациентов с дисбактериозом IIL степени оказалась достоверно ниже, чем при дисбактериозе II и I степени.

4. Включение пробиотика пробифор в комплексную терапию рецидива язвенного колита способствовало более быстрому наступлению клинической и эндоскопической ремиссии, нормализации состава толстокишечных бактерий и снижению уровня эндогенной интоксикации.

5. Использование в профилактической терапии язвенного колита пробиотика пробифор в сочетании с месалазином способствовало поддержанию нормального состава кишечной микрофлоры и сохранению клинико—эндоскопической ремиссии у 78,6% пациентов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Учитывая высокую частоту выявляемости дисбактериоза кишечника у пациентов с левосторонней и тотальной формами язвенного колита в рутинной практике целесообразно проводить лечебные мероприятия, направленные на нормализацию кишечной микрофлоры без предварительного проведения микробиологического исследования кала.

2. Оптимальной схемой терапии дисбактериоза кишечника у пациентов с язвенным колитом является назначения кишечных антисептиков с последующим приёмом пробиотика пробифор.

3. Для профилактики рецидива язвенного колита в комплексную терапию данным пациентам следует наряду с препаратами 5-аминосалициловой кислоты включать пробиотик пробифор по следующей схеме: 10 доз 3 раза в день в течение месяца, ежеквартально, а также в случае появления жидкого стула «по требованию».

4. С целью раннего выявления обострения, а также контроля над эффективностью терапии, возможно использование определения эффективной концентрации альбумина крови.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Адо А.Д. «Патологическая физиология». — М.: 2001. с. 13−14.
  2. Г. Болезнь Крона и язвенный колит// Пер. с нем. А. А. Шептулин. — М.:ГЭОТАР. Мед. 2001. — с. 500.
  3. Алексеев- А. А., Недошивина Р. В, Кайфаджян М: Л., Клецкина И. О. Применение нарамецийного теста для- изучения токсических свойств, центральной лимфы// Лабораторное дело. 1981. — № 12. — с. 563−565.
  4. О.Л., Гладышев Д. В., Добрецов Г. Е., Шелягина Е. Д. Изменения связывающих центров в молекуле альбумина при гепатите и циррозе печени// Альбумин сыворотки крови в клинической медицине, книга 2. — М.: ГЭОТАР. -1998--с. 366.
  5. О.Л., Осадчая Н. А., Рождественская Е.Д!, Шмелёва Л. Т. Эффективная- концентрация альбумина и- липиды крови- при гепатите.// Альбумин сыворотки крови в клинической медицине. — М.: Ириус. 1994.с. 189.
  6. Астапенко? В®-., Мазуров? Л .И. Применение- гемосорбции в комплексномлечении сепсиса. Доклад АНБССР. т. .27. — № 5. — 1984. — с. 465 — 468.
  7. Ю.Бабушкина Т. А., Иванов А. И., Сарнацкая ВШ-, Николаев ВШ. Сравнительноеизучение протонной релаксации?- воды в растворах сывороточного альбуминаздоровых доноров > и больных с почечной и печёночной? недостаточностью//154
  8. Альбумин сыворотки крови в клинической медицине. М.: Ириус. — 1994. — с.189.
  9. И.Ф. Эффективность эубиотической терапии у больных с кишечным дисбактериозом различной этиологии, Дисс. Канд. Мед. Наук /Багатурия И. Ф: -М.: 1998.-е. 143.
  10. Е.А. «Язвенный колит и болезнь Крона»// Тверь. Триада. -2002.
  11. Е.А. Иммунные механизмы при воспалительных заболеваниях кишечника и методы селективной иммунокоррекции// Российский журнал гастроэнтерологии- гепатологии, колопроктологии. — 1999. т. 9. — № 4- -Приложение 7. — с. 48−57.
  12. Е.А. Терапия воспалительных заболеваний кишечника: настоящее и будущее// Врач. 2002. — № 2. — с. 36−39.j
  13. Е.А., Златкина А. Р. Медиаторы воспаления при язвенном колите й ' * болезни Крона// Международные медицинские обзоры. 1993. — № 5. — с. 378−386.
  14. Е.А., Златкина А. Р. Синдром мальабсорбции: патофизиология, клиника, лечение. // Пособие для практических врачей. М.: 1998. с. 28.
  15. Н.А., Мирошниченко А. Г., Малахова М. Я., Изотова ОТ.// Эфферентная терапия. 1995. — т 1. — № 2. — с. 14−19.
  16. А.Ф. Дисбактериоз, аутоинфекция и их значение в патологии и кли-нике человека// Клиническая медицина. 1970. — с. 21—28.
  17. Н.В. Бактериальный.эндотоксикоз. — М.: Медицина. 1992. — с. 351.
  18. В.М. Дисбактериоз кишечника как клинико-лабораторный синдром: современное состояние проблемы. Руководство для врачей. — М., 2007.
  19. Бондаренко* В.М., Боев. Б.В., Лыкова Е. А., Воробьев А. А. Дисбактериоз желудочно-кишечного тракта// Российский' журнал, гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 1998. — т. 8. № 1. — с.1ЭЭ66.70-
  20. Л.И. Фармакотерапия ВЗК// Клинические лекции по гастроэнтерологии и гепатологии. М.: 2002. — т. 2. — с. 72—73.
  21. Л.И. Фармакотерапия ВЗК// Клинические лекции по гастроэнтерологии и гепатологии. М.: 2002. — т.2. — с. 73.
  22. В. М., Алексеев А. А. Лимфология эндотоксикоза. М.: Медицина. -1990.-с. 272.
  23. Ван-дер-Ваай Д. Пищеварительный тракт как главный эндогенный источник бактериальных и грибковых инфекций. Важность поддержания колонизационной резистентности// Д. Ван-дер-Ваай// Антибиотики и химиотерапия. — 1992. — т. 37. № 6: — с. 36−41.
  24. А.С., Юдвак Н. П., Бороденко О. В. Роль лейкоцитарного индекса в оценке тяжести эндотоксикоза при сепсисе// Клиническая хирургия. 1987. — № 1. — с. 65.
  25. Н.Н. Влияние природных и техногенных катастроф на санитарно-эпидемиологическую обстановку в. России и противо-эпидемиологическое обеспечение в чрезвычайных ситуациях// Материалы VII съезда Всеросс.общ. ЭМиП: -М.: 1997. т.2. — с. 21−28.
  26. Н.И., Дмитриев А. А., Кулаков Г.П.// Клиническая медицина — 1981.-№ 10.-с. 38−42.
  27. . Р. и соавт. Абдоминальный сепсис: современный взгляд на нестареющую проблему. Стратегия и тактика лечения// Вестник интенсивной терапии*. 1997. — Приложение к журналу. — с. 10−16.
  28. Гельфанд Б: Р., Гологорский В. А., Бурневич С. 3. Селективная деконтами-нация и детоксикация желудочно-кишечного тракта в неотложной абдоминальной хирургии и интенсивной терапии// Вестник интенсивной терапии. 1995. — № 1. — с. 8−11.
  29. ЗГ.Головенко О. В. Дифференциальная диагностика неспецифических воспалительных заболеваний кишечника//Воспалительные заболевания кишечника под ред. Воробьёва Г. И., Халифа И. Л. 2008. — с. 214−247.
  30. Е.М. Гнотобиологические исследования в определении колонизационной резистентности кишечника// Антибиотики и химиотерапия. 1998. — т. 34. — № 8. — с. 601−608.
  31. Гребнев. A. JL, Мягкова Л. П. Кишечный дисбактериоз// Руководство по гастроэнтерологии. М: Медицина. — 1996. — т. 3. — с. 324−432.
  32. П.Я. Диагностика и лечение болезней органов пищеварения: Руководство для врачей // П. Я. Григорьев, Э. П. Яковенко. -СПб.-1997.-с. 298−302.
  33. Г. А., Мешалкина Н. Ю. Об алгоритмах диагностики и лечения, осложнённых форм неспецифического язвенного колита и болезни Крона// Тер.архив. 2005. — № 8. — с. 48−55.
  34. П.Я., Яковенко А. В. Клиническая гастроэнтерология. М.: Медицинское информационное агентство. — 2003. — с. 647.
  35. П.Я., Яковенко Э. П. Нарушение нормального состава микрофлоры, клиническое значение и вопросы терапии// Методическое пособие. Федеральный гастроэнтерологический центр при МЗ РФ. М., 2006.-с. 15.
  36. А.А., Грызунов Ю. А., Черныш Т. П. О возможности ранней оценки эффективности энтеросорбции при распространённом перитоните// Альбумин сыворотки крови в клинической медицине, книга 2. М.: ГЭОТАР. — 1998. -с. 296.
  37. Ю.А., Белова Е. С. Сравнение чувствительности флуоресцентных зондов АНС и К-35 к изменениям связывающей способности альбумина в патологии// Альбумин сыворотки крови в клинической медицине. М.: Ириус. — 1994. — с. 131.
  38. Ю.А., Миллер Ю. И., Добрецов Г. Е., Пестова А.Б.//Клиническая лабораторная диагностика. 1994. — № 5. — с. 27−31.
  39. F.E. Альбумин как диагностический показатель при перитоните// Альбумин сыворотки крови в клинической медицине. — М.: Ириус. — 1998. — с. 281.
  40. Г. Е. Развитие исследований связывающих центров альбумина// Альбумин сыворотки крови в клинической медицине. — Mi: Ириус. 1998- — с. 20−28.
  41. Добрецов- Т. Е. Степень, заполнения организма токсическими веществами. Определение флуоресцентным- методом// Альбумин сыворотки крови в клинической медицине. — М.: Ириус. — 1994! — с. 28—32.
  42. Г. Е., Миллер Ю. И. Биохимия и физикохимия сывороточного альбумина. Центры связывания органических молекул// Альбумин сыворотки: крови в клинической медицине.-М.: Ириус. 1994.- с. 13−28.
  43. Г. М. Синдром эндогенной интоксикации. Обзор.//Здравоохранение Беларуссии. 1994 г. — № 9. — с. 66−68.
  44. С. А., Пивторак Н. А. Актуальные вопросы клинической < микробиологии в неинфекционной клинике// Под ред. С. В. Прозоровского.
  45. М.: Медицина. 1988. — часть 2. — с. 139−140.1
  46. В.Т. Выбор лекарственной терапии воспалительных заболеваний кишечника// Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1997. — т.8 — № 6. — с. 41−47.
  47. А.В., Назарбекова Р. С., Яковенко Э. П. Роль пробиотической терапии в лечении рецидива и поддержании ремиссии язвенного колита// Кремлевская медицина. Клинический вестник. — 2009. — № 2. — с.23—27.
  48. Кальф-Калиф Я.Я. О лейкоцитарном индексе и его практическое значение// f Автореферат, к.м.н. Харьков. — 1950 г.
  49. Т.И., Горовиц Э.С, Чиненкова А. Н., Перевалов А. Я. Повышениеэффективности терапевтического действия пробиотиков// Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. — 1998. — № 2. с. 104 — 107.
  50. В.М., Смеянов В. В., Ефимов Б. А. Рациональные подходы к проблеме коррекции микрофлоры кишечника// Вестник РАМН. 1996. — № 2. — с. 3944.
  51. Т.К. Микрофлора кишечника при язвенном колите и болезни Крона// Воспалительные заболевания кишечника, под ред. Воробьёва Г. И., Халифа И. Л. М.:Миклош. — 2008. — с.106−135.
  52. Т.Д. Биофлор.Т. Д. Кострова, А. Б. Гончаров.// Результатыэкспериментальных и клинических испытаний. BELBO Ltd — 1998. с. 21−26.
  53. Крылов Л. Пл, Иванов Л. С., Цаниншвили М. Ш. К объективизации паромецийного метода определения токсичности сыворотки крови и лимфы// Новые методы диагностики и лечения' в клинике внутренних болезней, сборник научных трудов. М. — 1984. — с. 67 — 70.
  54. И.Б., Ладодо К. С. Микроэкологические и иммунные нарушения у детей. М.: Медицина. — 1991. — с.240.
  55. В.Г., Стародубцев А. К. Клиническая фармакология глюкокортикостероидов // Клиническая фармакология и фармакотерапия. -М.: ГЭОТАР-МЕД. 2003 г. — с. 426−437.
  56. А.В. Оценка степени эндогенной интоксикации по сорбционной способности эритроцитов у реанимационных больных// 4 республик, съезд анестезиологов и реаниматологов. Тезисы докладов. Ворошиловград. — 1992.-с. 375−376.
  57. М.Х., Фёдоров В. Д., Капуллер Л. Л. «Неспецифические колиты». — М.: Медицина. 1980. — с. 280.
  58. А.А. Лактофлора.и колонизационная резистентность./ А. А. Ленцнер, П. П. Ленцнер, М. П. Микельсаар и др. // Антибиотики и химиотерапия. 1987. — № 3. — с. 42−45.
  59. И.Д. Клинические формы неспецифического язвенного колита и их морфологическая и иммунологическая характеристика//Диссерт.канд. — М., 1983.-c.173.
  60. Лоранская И. Д. Неспецифические колиты и синдром раздражённой толстой кишки: патогенетические механизмы воспаления, диагностика и прогноз//Дисс.докт. М. -2001. — с. 188.
  61. ИД. Генетические исследования при неспецифических воспалительных заболеваниях кишечникаУ/ Воспалительные заболевания кишечника под ред. Воробьёва Г. И., Халифа И. Л. 2008. — с.26−39.
  62. Е.А. Коррекция пробиотиками микроэкологических ииммунных нарушений при гастродуоденальной патологии у детей./юи
  63. Е.А.Лыкова, В. М. Бондаренко, Ю. А. Изачик и др.// Журнал Микробиология -1996.-№ 2.-с. 88−91.
  64. В.И. О специфичности микробных лизоцимов./ В. И. Максимов, Т. А. Миловзорова, Г. А. Молодова. // Успехи биологической химии. 1988. — т. 29. — с. 6−9.
  65. В. Е., Михайлович В. А"., Доманская И. А., Гуло* С. Л. Характеристика стадий, эндогенной интоксикации//Эфферентная терапия. -1995.-Т. 1.-№ 2.-с. 26−30.
  66. Ю.И., Добрецов Г. Е. Клиническая лабораторная диагностика. — 1994. -№ 5.-с. 20−22.
  67. Ю.И., Добрецов Г. Е., Красовицкий Б. М., Кормилова Л. И., Ермоленко И. Г. Авторское свидетельство СССР№ 168 1266, 01.06.1991 г.
  68. С.Д., Ардатская М. Д., Никушкин Е. В., Иваников И. О. Комплексная диагностика, лечение и профилактика дисбактериоза (дисбиоза) кишечника в клинике внутренних болезней// Методические рекомендации. — М.- 1997.-с. 45.
  69. Н.А. Клинико-генетические взаимосвязи при воспалительных заболеваниях толстой кишки: автореферат к дисс.к.м.н. — М. — 1997. — с. 24.
  70. В.Н. Влияние биопрепарата ацилакта на иммунную систему детей, больных аллергическим дерматитом/ В. Н. Николаенко, В. В. Поспелова, Т. К. Лопатина и др. // Иммунология. 1996. — № 2. — с. 54−57.
  71. А.И., богомолов П.О., Луорт В. М., Тимофеева Н. М., Морозов И. А., Денисов Н. П. Морфофункциональные изменения и микробиоценоз тонкой кишки у больных язвенным колитом//Росс.журн.гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. — 2000. с.55−61.
  72. А.И., Осипов Г.А, Богомолов* П. О. Дисбактериоз кишечника: новые подходы к диагностике и лечению// Consilium medicum, 2001. т. З, № 6. — с. 270−272.
  73. А.И., Осипов Г. А., Ручкина И. Н. Теоретические и прикладные вопросы дисбактериоза кишечника// Consilium medicum, 2003. т.5, № 6. — с.328−330.
  74. Г. И. Иммунные и неспецифические механизмы колонизационной резистентности// Г. И. Подопригора.//Антибиотики и колонизационная резистентность// Под ред. Б. А. Шендерова. — М. 1990. — Вып.19. — с. 14−15.
  75. В.В. Ацидофильные лактобактерии и их значение в системе средств, регулирующих бактериоценоз./ В. В. Поспелова, М. А. Манвелова, Н. Г. Рахимова и др.// Медицинские аспекты микробной экологии.//Под ред. Б. А. Шендерова. М., 1991.-е. 175−182.
  76. F.B., Шалаева Т. И., Добрецов Г. Е., Коротаев. А. Л. Количество и свойства альбумина в крови и выпоте у больных с острым панкреатитом.// Альбумин сыворотки крови в клинической медицине, книга 2. М.: ГЭОТАР. — 1998.-с. 308.
  77. Румянцев< В.Г. «Диагностика и лечение неспецифического язвенного колита"// М».: Качество жизни. Медицина. 2004. — т 2. — с. 36−41.
  78. В.Т., Рогозина В. А., Осина В. А. Местная терапия дистальных форм язвенного колита// Consilium-medicum. 2002. — т.4, № 1. — с.32−33.
  79. . Г. Л., Азизов Ю:М. Кислоторастворимые фракции сыворотки плазмы крови здоровых лиц и< больных деструктивным панкреатитом//Анестезиоло-гия и реаниматология. — 1985 г. — № 5. — с. 9−12.
  80. Д.С., Пальцев М. А., Хитров-Н.К. «Общая патология человека». -М.: Медицина. 1997. — с. 90.
  81. М.И. «Лекарственная < терапия воспалительных заболеваний кишечника: что выбрать практическому врачу?» // РМЖ. 2005. — т.7. — № 1. — с. 50−52.
  82. М.И. Проблемы терапии воспалительных заболеваний кишечника и пути их решения// Consilium medicum. 2004. — т.6. — № 2. — с. 45.
  83. В. В., Пауков В. С. Воспаление. Руководство для врачей. — М.: Медицина. 1995. — с. 640.
  84. А.З. Дисбактериозы инфекционные процессы смешанной этиологии/ А. З-.Смолянская//Антибиотики и медицинская биотехнология. — 1997. — т. 32. — № 3. — с. 92 — 93.
  85. А.А., Якимаха Г. Л. Синдром дисбактериоза кишечника (клиника, лечение). Методические рекомендации. — Самара. — 2001. — с. 56.
  86. Торбинский' A.M. «Лечение эндотоксикоза. при сепсисе». — Одесса. 1994-. — с. 228.
  87. Н.И. Роль и место- пробиотиков- в лечении и профилактике заболеваний, и. состояний, обусловленных дисбиотическими нарушениями кишечника. Научный обзор. — М. 2002. — с. 28.
  88. В.Л., Казанская Т. Л. К дискуссии по теме предболезнь.// Патологическая физиология и экспериментальная терапия. — 1986. № 6. — с.80−84.
  89. В. А. Региональная лимфатическая детоксикация при воспалении желчного пузыря// «Проблемы сорбционной детоксикации внутренней среды организма». Материалы международного симпозиума. -Новосибирск. 1995. — с. 273−277.
  90. И.Л., Лоранская И. Д. «Воспалительные заболевания кишечника (неспецифический язвенный колит и болезнь Крона). Клиника, диагностика и лечение"// М.: Миклош. 2004.
  91. В.В., Кутушев Ф. Х. Эндогенная интоксикация в хирургии// Вестник хирургии 1990 — № 4 — с. 3−8.
  92. Т.К., Ходжаева А. С. Оценка выраженности эндогенной интоксикации при акушерском сепсисе// Клиническая лабораторная диагностика. 1993. — № 4. — с. 72−73.
  93. . А. Медицинская микробная экология и функциональное питание, т. 3. -Пробиотики и функциональное питание //Б.А.Шендеров. — М.: Грантъ. — 2001. — с. 288.
  94. . А. Медицинская микробная экология и функциональное питание. т. 2. — Социально-экологические и клиническиепоследствия дисбаланса микробной экологии человека и животных// Б. А. Шендеров. М.: Грантъ. — 1998. — с. 420.
  95. . А. Значение колонизационной резистентности в патогенезе инфекционных заболеваний. / Б.А.Шендеров// Иммунология инфекционного процесса./ Под ред. В. И. Покровского и др. М. — 1994. — с. 8998.
  96. .А. Медицинская микробная экология и функциональное питание. т.2. — Социально-экономические и клинические последствия дисбаланса микробной экологии человека и животных. — М.: Грантъ. — 1998. -с. 416.
  97. Шендеров Б: А. Микрофлора человека и животных и её функции. Медицинская микробная экология и функциональное питание. — т.1 М.: Грантъ. — 1998. — с.288.
  98. .А. Нормальная микрофлора и её роль в поддержании здоровья человека// Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 1998. — т.8. — № 1. — с. 16.
  99. Шенкман Б. З: Бактериальные эндотоксины и медиаторные системы макроорганизма// Успехи современной биологии. — 1991. т. З'. -№ 3. — с. 43−48.
  100. А.А. Неспецифический язвенный колит: современные представления о патогенезе, диагностике и лечении// Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 2001. — № 2. с. 41−45.
  101. А.А. Синдром избыточного роста бактерий и «дисбиоз кишечника»: их место в современной гастроэнтерологии// Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1999. — № 3. -с. 51−55.
  102. H.JI. Применение вероятностных методов распознавания в клинической токсикологии// Фармакологическая токсикология ~ 1984 ~~ т.47. -№ 2. с. 93- 100.
  103. И.Ю. «Неспецифический язвенный колит». Л.: Медицина. — 1968.
  104. Abacioglu Н., Yulug N. Escherichia coli hemolysin: secretion kinetics and cytotoxic effect// Mikrobiyol-Bul. 1993. — v.27. — № 4. — p. 284−293.
  105. Adler D.J., Korelitz B.I. The therapeutic efficacy of 6-mercaptopurine in refractory ulcerative colitis// Am J Gastroenterol. 1990. — v.85. — p. 717−722.
  106. Adler G. Morbus Crohn Colitis ulcerosa. — Berlin- Heidelberg- New York: Springer Verlag. — 1997. — p. 405.
  107. Aguirre M., Collins. M. Lactic acid bacteria and human, clinical infection// J. Appl. Bacterid. 1998. — v.75. — p. 95 — 107.
  108. Albasio G., Pacini F., Camarri E., et al. Combined therapy with 5-aminosalicylic acid tablets and enemas for maintaining remission in ulcerative colitis: a randomized double-blind study// Am J Gastroenterol. 1997. — v.92. — p. 1143−1147.
  109. Anand S.K., Strinivasan R.A. Antibacterial activity associated with Bifidobacterium bifidum-11// Cultured Dairy prod. J. — 1995. v.20. — № 1. — p. 312−316.
  110. Ardizzone S., Molteni P., Imbesi V., et al. Azathioprine in steroid-resistant and steroid-dependent ulcerative colitis// J Clin Gastroenterol. — 1997. — v.25. p. 330−333.
  111. Ardizzone S., Doldo P., Ranzi Т., Sturniolo G.C. et al. Mesalasine foam (Salofalk foam) in the treatment of active distal ulcerative colitis. A comparative trial vs. Salofalk enema// Ital. J: Gastroenterol. Hepatol. 1999. — v.31. — p. 677 684.
  112. Arnold G.L., Beaves M.R., Pryjdun V.O., et al.: Preliminary study of ciprofloxacin in active Crohn’s disease. Inflamm Bowel Dis. 2002. — v.8. — p.10— 15.
  113. Avanzi G., Cepparrone F., Lombardo R., Di-Pietro G. Therapeutic plasma adsorption. A review// Int. J. Artif. Org. 1993. — v. 16. — № 5. — p. 160−164.
  114. Azad Khan A.K., Kowes D.T., Piris J., Truelov S.C. Optimum dose of sulphasalazine for treatment in ulcerative colitis// Fut. 1989. — v. 21. — p. 232 -240.
  115. Balfour Sartor R. Targeting enteric bacteria in treatment of inflammatory bowel diseases: why, how, and when// Gastroenterol. — 2003. — v. 19. p. 358 -365.
  116. Bamias G., Marini M., Moskaluk C.A., et all: Down regulation of intestinal lymphocyte activation and Thi cytokine production by antibiotic therapy in a murine model jf Crohn' disease. J Immunol. 2002. — v. 169. — p. 5308−5314.
  117. Baron J.H., Connell A.M., Lennatd-Jones J.E., Jones F.A. Sulphasalazine and salicylazosulphadimidine in ulcerative colitis// Lancet. — 1962. № 1. — p. 1094−1096.
  118. Bartram H.P., Scheppach W., Gerlach S., et. al. Does yougurt enriched with Bifidobacterium Longum affect colonic microbyology and fecal metabolites in healthy subjects? // Am. J. Clin. Nutr. 1994. — v. 59. — p. 429 — 432.
  119. S. «Ecological control of the gastrointestinal tract. The role of probiotic flora"// Gut. 1998. — v.42. — p. 2−7.
  120. R.D. «The indigenous gastrointestinal microflora»// Trends Microbiol. 1996.-v. 4.-p. 430−435.
  121. Bergogne-Berezin E. Place des micro-organismes de substitution dans le kontrole des diarrhees et colites associees aux antibiotiques// Impact ecologique de Г antibiotherapie. 1995. — v. 24. — p. 145−156.
  122. Bhagat S., Das K.M. A shared and unique peptide in the human colon, eye, and joint detected by a monoclonal antibody// Gastroenterology. — 1994. v.107. -p. 103−108.
  123. Bhakdi S., Grimminger F., Suttorp? N., Walmrath D., Seeger W. Proteinaceous bacterial: toxins and pathogenesis of sepsis syndrome and septic shock: the unknown connection// Med. Microbiol. Immunol- Berl. 1994- - v. 183.-№ 3.-p. 119−144.
  124. Casellas F., Vaquero E., Armengol J.R., Malagelada J.R. Practically of 5-aminosalicylic suppositories- for lond-term treatment of inactive distal ulcerative colitis// Hepato-Gastreonterology. 1999. — v.46 — suppl.28. — p. 2343−2346.
  125. Cummings Y.H., Macfarlane G.T., Macfarlane S. Intestinal bacteria and ulcerative colitis// Cur. Issues. Intest. Microbiol. 2003. — v.4 — p. 9−20.
  126. Dalton H.R., Jewell D.P. The immunology of inflammatory bowel disease// Inflammatory bowel disease// Ed. By G. Jarnerot. 1992. — p. 125−147.
  127. Danielsson A., Hellers G., Lyrenas E. et al. A controlled randomized trialof budesonide versus prednisolone retention enemas in active distal ulcerative colitis// Scand J Gastroenterol. 1987. — v. 22. — p. 987−992.
  128. Di> Francia M., Barbier D., Mege J., Oreher J. Tumor necrosis, factor alpha levels and weight loss in chronic pulmonary disease// Am.J. Respir.Crit.Cere Med. 1994. — v. 150. — p. 1453−1455.
  129. Doherty Т., Menon S., Kastelein R. et al. Modulation of murine macrophage function by interleukine-13// J.Cell.Biochem. 1994. — suppl. 18d: — p. 307.
  130. Dubinsky M.C., Lamothe S., Yang H.Y., et al. Pharmacogenomics and metabolite measurement for 6-mercaptopurine therapy in inflammatory bowel disease// Gastroenterology. 2000. — v. 118. — p. 705−713.
  131. Duchmann R., Kaiser I., Hermann E., Mayet W., Ewe K., Meyer zum Buschenfelde K.H. Tolerance exists towards resident intestinal flora- but is broken in active inflammatory bowel disease// Clin Exp Immunol! 1995. — v. 102. — p. 448−455.
  132. Dugas В., Mercenier A., Lenoir-Wijinkoop I. et al. Immunity and probiotics// Immunol'. Today. 1999. — v.20. — p. 387−390.
  133. Eaden J., Abrams K., Ekbom A., Jackson E et al. Colorectal cancer prevention in ulcerative colitis: a case-control study// Aliment.Pharmacol. Ther. — 2000.-v.14.-p. 145- 153.
  134. Edsbacker S., Wollmer P., Selroos O., Borgstrom L. et al. Do airway clearance mechanisms influ6nce the local and systemic effects of inhaled corticosteroids? // Pulm. Pharmacol. Ther. 2008. — v.21. p. 247−258.
  135. Ekbom A. The IBD epidemiology// A report from the 1-t International meeting on chronic Inflammatory Bowel Diseases. Madrid. — 2000. — May 4−5.
  136. Elliot J., Giansiracusa J. ACTH and cortisone in the treatment of ulcerative colitis. An evaluation of their prolonged administration// N.Engl.J.Med: 1954. — v. 250.-p. 969−976.
  137. Elson C.O. The effects of immunosuppressive agents on cytokines// Aliment. Pharmacol. Ther. 1996. — v.10. — suppl. 2. — p. 100−105.
  138. Emmrish J. Monoclonal antibodies and interleukins. Innovative concepts in Inflammatory Bowel Disease// International Symposium on IBD. 1998. — p.74.
  139. Farrell R.J., Ang Y., Kileen P., et al. Increased incidence of non-Hodgkin's lymphoma in inflammatory bowel disease patients on, immunosuppressive therapy but overall risk is low// Gut. -2000. v. 47. — p. 514−519.
  140. Fellermann К, Steffen M, Stem J, et al Mycophenolate mofetil lack of efficacy in chronic active inflammatory bowel disease// Aliment. Pharmacol. Ther. -2000.-v. 14.-p. 171.
  141. Fiocchi C., Fukushima K., Strong S.A., Ina K. Pitfalls in cytokine analysis in inflammatory bowel’disease// Aliment. Pharmacol. Ther. 1996. — v. 10. — p. 63 -71.
  142. Franc J.F. Mechanisms of pathogen Ingibition by Lactic Acid Bacteria // 7th Intern. Symp. Lactic Acid Bacteria and human Health. 1991. — September 12.
  143. French N., Pettersson S. Microbe-host interactions in the alimentary tract: the gateway to understanding inflammatory bowel disease // Gut. 2000. — v. 47. -p. 162−163.
  144. Fried M., Siegrist H., Frei R., et al. Duodenal bacterial overgrowth during treatment in outpatients with omeprazole// Gut. 1994. — v. 35. — № 1. — p. 23−26.
  145. Fuller R., Gibson GR. Modification of the intestinal microflora using probiotics and prebiotics// Scand I. Gastroenterol. —1997. v.32, suppl.222. -p.28−31.
  146. Frieri G., Pimpo M.T., Palumbo G.C., Onori L. et al. // Rectal and colonic mesalazine concentration in ulcerative colitis oral vs oral plus topical treatment// Aliment. Pharmacol. Ther. 1999. — v. 13. — p. 1413−1417.
  147. Fukuda M., Kanauchi O., Araki Y., et al. Prebiotic treatment of experimental colitis with germinated barley foodstuff: a comparision with probiotic or antibiotic treatment// Int. J. Mol. Med. 2002. — v. 9. — p. 65−70.
  148. Gallice P., Lai E., Brunet P. et al. In vivo accumulation of sodium nump inhibitor by normal and uremic erythrocytes// Inf. I. Artf. Organs. 1993. — v. 16. -p. 120−123.
  149. Gionchetti P., Rizzello F., Venturi A. et al. Comparison of oral with rectal mesalazine in the treatment of ulcerative proctitis// Dis. Colon. Rectum. 1998. -v. 41. — suppl. l.-p. 93−97.
  150. Gionchetti P., Rizzello F., Helwig U., et al.: Prophylaxis of pouchitis onset with probiotic therapy: a double-blind placeb controlled trial// Gastroenterology 2003.-v. 124.-p. 1202−1209.
  151. Gorbach S.L. Bismuth therapy in gastroduodenal diseases// Gastroenterology. 1999. — v. 99. — p. 863−875.
  152. Hanauer S et al. Long-Term management of Crohn’s disease with the mesalamine capsules (Pentasa) // Amer J Gastroenterol. — 1993. — v. 88. — suppl.-9.-p. 1343−1351.
  153. Hanauer S., Schwartz J., Robinson M. et al. Mesalamine capsules for treatment of active- ulcerative colitis: results of a controlled trial. Am. J. Gastroenterol. 1993. v.88. — suppl.8.-p. 1188−1197.
  154. Hanauer S.B. Dose-ranging study ofmesalamine (PENTASA) enemas in the treatment of acute ulcerative proctosigmoiditis: results of a multicentered placebo-controlled trial. The U. S PENTASA Enema Study Group. Inflamm Bowel Dis 1998.
  155. Hanauer S.B. Sandborn W. The Practice Parameters Committee, of the American College of Gastroenterology. Management of Crohn’s disease in adults// Am J Gastroenterol.-2001.-v. 96.-p. 635−643.
  156. Hanauer S.B. Medical management of ulcerative colitis// IBD, salycylates and other relevant therapies. Proceeding of the International IBD Symposium. — London. — 1999. — p.41—44.
  157. Hanauer S.B., Dassopoulos T. Evolving treatment strategies for inflammatory bowel disease// Annu Rev Med. 2001. — v. 52. — p. 299−318.
  158. Hanauer S.B., Meyers S., Sacchar D.B. The pharmacology of antiinflammatory drugs in inflammatory bowel disease// J. B1. Kirsner, R.G. Shorter, ed: Inflammatory bowel disease — 4 th edm. — Baltimore: Williams&Wilkins. 1995. — p. 643−663.
  159. Hart A.L., Stagg A.L., Kamm M.A. Use of-probiotics in the treatment of inflammatory bowel disease// J.Clin.Gastroenterol. — 2003. — v.2. p. 111−119.
  160. Hellers G., Corton A., Jewell D., Leijonmarck C.E. et al. Oral budesonid for prevention of postsurginal reccurrence in Chrohn’s disease// Gastroenterology. -1999.-v.116.-p. 294 -300.
  161. Hermon-Taylor J., Bull Т.: Crohn’s disease caused by Mycobacterium avium! subspecies paratuberculosis: a public health tragedy whose resolution is long overdue: J Med Microbiol. 2002. — v. 51. — p. 3 — 6:
  162. Miller K.O., Willson R.L.// Biochem Pharmacol. 1973. — v. 13. — p. 2109 -2111.
  163. Hiwatashi N., Kikuchi Т., Masamune O. et al. I4LA antigens in inflammatory bowel disease// totohu J. Exp. Med. 1980. — v. 131. — p. 381 — 385.
  164. Hunter J-0, Madden J.A. A review of the role of1 the: gut, microflora- in irritable bowel, syndrome and’the effect of probiotics // Br. J- Nutr. 2002. — v.88 -suppl.l. — p. 67 — 72.
  165. Irvine E.J., Marshall J. K «Ulcerative colitis"// In: Evidence1 based gastroenterology (Ed.by Irvine E.J., Hunt R.H.). — London, ВС Decker, Inc. — 2001.- p. 223 -241.
  166. Isolauri E., Majamaa H., Arvola T. et: al. Lactobacillus casei strain GG reverses increased intestinal permeability induced by cow milk in suckling rats// Gastroenterol. 1993. — v. 105. — p. 1643 — 1650:
  167. Janeway C.A., Medzhitor R. Innate Immune recognition// Annu Kev Immunol. 2002. — v. 20. — p. 197 -216.
  168. Jarnerot G., Lennard-Jones J., Brynskov J. Working team? report: Medical treatment of refractory distal// Gastroenterol.Int. 1991. — v.4. — p. 93 — 98.
  169. Johansson S.A., Andersson K.E., Brattsand R. et al. Eur J Resp Dis. 1982. — v.63 (supph 122). — p. 74—82.
  170. Klessen В., Hartmann L., Blaunt M.: oligofructose and long-chain inulin: influence on the gut microbial ecology of rats associated with a human faecal flora. BrNutr. 2001. — v. 86. — p. 291 — 300.
  171. Kruis W., Schutze E., Fric P. et al. «Double-blind comparison of an oral Escherihia coli preparation and mesalazine in maintaining remission of ulcerative colitis"// Aliment.Pharmacol.Ther. 1997. — v. 11. — p. 853−868.
  172. Lamers C, Meijer J, Engels L. et al. Gastroenterology 1991.- v. 101. A 223.
  173. Langholz E. Epidemiology of IBD and colorectal cancer in IBD // International meeting «Prevention of colorectal cancer with 5 ASA». — Copengagen, May 2000.
  174. Lennar L. The clinical pharmacology of 6-mercaptopurine. Eur J Clin Pharmacol. 1992. — v. 43. — p. 329−339.
  175. Lennard-Jones J.E., Longmore A.J., Newell A.C. et al. «An assessment of prednizone, salazopyrin and topical hydrocortisone hemisuccinate used as outpatient treatment of ulcerative colitis"// Gut. 1960. — v. 1. — p.217−222.
  176. Lewis J.D., Sanford-Schwartz J., Lichtenstein G.R. Azatioprine for maintenance of remission in Cronh’s disease: benefits outweigh the risk of lymphoma// Gastroenterology. 2000. — v. 118. — p. 1018 — 1024.
  177. Lidbeck N., Nord C.E., Gustafsson J.A. Lactobacilli, anticarcigenic activities and human intestinal microflora//Eur. J. Cancer Pr. 1992. — v. l.-p.341.
  178. Lofberg R. Medical treatment of distal active ulcerative colitis // IBD, salicylates and other relevant therapies.-Proceeding of the International IBD Symposium.-London, 1999. -p.47−54.
  179. Lucidarme D, Marteau P, Foncault M. et al. Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 1997. — v. 11 (2). — p. 335 — 340.
  180. Lukas M., Konecny M., Zboril V: Rifaximin in у with mild to moderate activity of ulcerative colitis: an open label study. Gastroenterology 2003, A434.
  181. Luman W, Gray RS, Pendek R, Palmer KR. Aliment Pharmacol Ther. -1994.-v. 8.-p. 255 -258.
  182. MacDermott RP, Schloemann SR, Bertovich MJ. et al. Gastroenterology. -1989.-v. 96.-p. 442−448.
  183. Madsen K., Jijon H., Yeung H., et al.: DNA from probiotic bacteria exerts anti-inflammatory actions on intestinal epithelial cells by inhibition of NF-kappa B. Gastroenterology 2002,1 22: A64.
  184. Mahida Y.R., Lamming CED, Gallagher A. et al.// Gut. 1991. — v. 32. — p. 50.
  185. Marteau P., Crand J., Foucault M., Rambaud J.C.// Gut. 1998. — v. 42. -suppl. 2.-p. 195 — 199.
  186. Marteau P.R., de Vrese M., Cellier С J., Schresenmeir J. Protection from gastrointestinal diseases with use of probiotics// Am.J.Clin.Nutr. 2001 — v.73. -suppl. 2 — p. 430 — 436.
  187. McCracken V.J., Gaskins H.R. Probiotics and the immune system. In: Tannock GW, ed. Probiotics: a critical review. Norfolk, United Kingdom: Horizon Scientific Press.-2003.-v. 85.-p. 111.
  188. Minkholm P, Langholz et al. Frequency of glucocorticoid resistence and dependency in Crohn’s disease. Gut. 1994. — v. 35. — p. 360 — 362.
  189. Miyachi Y, Yoshioka A, Imamura S, Niwa Y. Gut. 1987. — v. 28. — p. 190
  190. Mulder C.J.J, Fockens P., Mejer J.W.R. et al. Eur J Gastroenterol & Hepatol. 1996. — v. 8. — suppl. 6. — p. 549 — 553.
  191. Navazo L., Salata H., Morales S., et al. Oral microemulsion cyclosporine in the treatment of steroid-refractory attacks of ulcerative and indeterminate colitis. Scand J Gastroenterol. 2001. — v. 36. — p. 610−614.
  192. Nielsen OH, Bukhave K, Elmgreen J. Dig Dis Sci. 1987. — v. 32. — p. 577 -582.
  193. Oren R, Arber N, Odes S, et al. Methotrexate in chronic active ulcerative colitis: a double-blind, randomized, Israeli multicenter trial// Gastroenterology. -1996.-v. 110.-p. 1416−1421.
  194. Orholm M, Binder V, Sorensen TI, Rasmussen LP, Kyvik КО. Concordance of inflammatory bowel disease among Danish twins: results of a nationwide study// Scand J Gastroenterol. 2000. — v. 35. -p. 1075−1081.
  195. Oshitani N., Kilano A., Matsumoto Т., Kobayashi K., Corticosteroids for the management of ulcerative colitis// J. Gastroenterol. 1995. — v. 30. — suppl. 8. — p. 118−120.
  196. Papadakis K.A., Targan S.R., Role of cytokines in the pathogenesis of inflammatory bowel disease// Ann. Rev.Med. 2000. — v.51. — p. 289 — 298.
  197. Petitjean O, Wendling JL, Tod M et al. // Aliment Pharmacol Ther 1992. -v. 6.-p. 351−357.
  198. Pinczowski D., Ekbom A., Baron J. et al. «Risk factors for colorectal cancer in patients with ulcerative colitis. A case control study"// Gastroenterol. — 1994. -v.107. p.117−120.
  199. Pochart P., Marteau P., Bouhnik Y., et al. Survival of Bifidobacteria ingested via fermented milk during their passage through the human smallintestine: an in vivo study using intestinal perfusion // Am. J. Clin. Nutr. 1992. -v. 55.-p. 78−80.
  200. Porro G.B., Prantera C., Petrillo M. et al. // Eur J Gastroenterol Hepatol. -1994.-v. 6.-p. 125 -130.
  201. Powrie F. T-cells in inflammatory bowel disease: protective and pathogenic roles//Immunity. 1995. — v.3. — p. 171 — 174.
  202. Rachmilewitz D. Coated mesalazine (5-aminosalicylic acid) versus sulphasalazine in the treatment of active ulcerative colitis: a randomised trial// Brit J Med. 1989. — v.298. p. 82 — 86.
  203. Rachmilewitz D., Karmeli F., Takabayashi K., et al: Immunostimulatory DNA. Ameliorates experimental and spontaneous murine colitis// Gastroenterology. 2002. — v. 122. — p. 1428−1441.
  204. Rembacken B.J., Suelling A.M., Hawkey P.M. et al. «Non-pathogenic Escherichia coli versus mesalazine for the treatment of ulcerative colitis: a randomized trial"// Lancet. 1999. — v. 354. — p.635−639.
  205. Reumaux D., Meziere C., Colombel J.F., Duthilleul P. et al. Distinct production of autoantibodies to nuclear components in ulcerative colitis and Crohn’s disease // Clin. Immunol. Immunopathol. 1995. — v.77. — p.349 — 357.
  206. Richard J Farrell, Mark A. Peppercorn. Ulcerative colitis// The Lancet. -2002.-v. 359.-p. 331−340.
  207. Riedli-Seifert R.J., van Aubel A. Orale stimulation des immunsystems der mukosa// Fortschr. med. 1990: — v. 108, № 3. — p. 29−31.
  208. Riley S.A., Mani V., Goodman M.J. et al. Comparision of delayed release 5-aminosalicylic acid (mesalazine) and sulphasalazine as maintenance treatment of patients with ulcerative colitis// Gastroenterology. 1988. — v. 94. — p. 1383 — 1389.
  209. Riley S.A., Marsb M.N. Maldiqestion and malabsorbtion// Slaeisenqer Fortrans qastrointestinal and liver disease (Ed. Feldman M. et al.). 6 tb et. — 1998. -v. 2.-p. 1501−1522.
  210. Rutgeerts P. A clinicab assesment of new therapies in inflammatory bowel diseases. J Gastroenterology. — 2002. v. 17. — p. 5177.
  211. Rutgeerts P., Enns N., Colombel J. et all. «6-Month-Steroid-Sparing Results of Natalizumab in a Controlled Study of Patients with Crohn’s Disease"// Gut 2004. v.53. -suppl. 6. — p. 227.
  212. Salminen S., Isolauri E., Onela T. Gut flora in normal, and intestinal microecology and. mucosal'protection // Scand. J. Gastroenterol. 1997. — 222. — p. 45 -48.
  213. Saltzman J.R., Kowdley K.V., Pedrosa M.C., et al. Bacterial overgrowth without clinical malabsorption in elderly hypochlorhydric subjects// Gastroenterology. 1994. — v. 106, № 3. — p. 615 — 623.
  214. Saltzman J.R., Russell R. M. Nutritional cjnseguencts of intestinal bacterial overgrowth// Сотр. Ther. 1994. — v. 20., № 9. — p. 523−530.
  215. Sanborn W.J. Oral' 5-ASA Therapy in Ulcerative Colitis. What are the Implications of the New Formulations?// Clin. Gastroenterol Hepatol.- 2008.-v.42, № 4.-p. 338−343.
  216. Sanborn-W.J. Steroid-dependent Crohn’s disease// Scand J.Gastroenterol. -2008. v. l4'(suppl.C) — p: 17.
  217. W., Yednock Т. «Novel Approaches to Treating Inflammatory Bovel Disease- Targeting Alpha-4 Integrin»// Am. J. Gastroenterol. — 2003. v.98.- p. 2372−2382.
  218. Sandborn W.J. A review of immune modifier therapy for inflammatory bowel disease: azathioprine, 6-mercaptopurine, cyclosporine, and methotrexate// Am J Gastroenterol. 1996'. — v.91. — p. 423 — 433.
  219. Sandborn W.J. A review of immune modifier therapy for inflammatory bowel disease: azathioprine, 6-mercaptopurine, cyclosporine, «and methotrexate// Am J Gastroenterol. 1996. — v. 91. — p. 423 — 433».
  220. Sandborn W.J. Rational dosing of azathioprine and, 6-mercaptopurine// Gut.- 2001.-v. 48.-p. 591 -592.
  221. Sands B.E. Medical therapy of steroid-resistant Crohn’s disease// Scand: J. Gastroenterol. 2000. — v.1'4 (suppl.C). — p. 33.
  222. Sands B.E. Therapy of inflammatory bowel disease// Gastroenterology. — 20 001 suppl: 118 — p. 68 — 82.
  223. Sands B.E., Tremaine W.J., Sandborn W.J., et al. Infliximab in the treatment of severe, steroid-refractory ulcerative colitis: a pilot study// Inflamm Bowel Dis. -2001.-v. 7.-p. 83 88.
  224. Sartor R.B. Pathogenesis and immune mechanisms of chronic inflammatory bowel diseases// Am J Gastroenterol. 2003. — suppl. 92. — p. 5 — 11.
  225. Savage D.C. The normal human microflora composition. -In. The regulatory and protective role of the normal microflora (Eds. Grubb R. et al.).- M -Stockton Press, New York, 1999. p. 14 — 53.
  226. Saxon A., Shanahan F., Landers C., et al. A distinct subset of antineutrophil cytoplasmic antibodies is associated with inflammatory bowel disease// J Allergy Clinj Immunol. 1990. — v. 86. — p. 202 — 210.
  227. Schroeder K.W., Tremaine W.J., Ilstup D.M. Coated oral 5-aminosalicylic acid therapy for mildly to moderately active ulcerative colitis. A randomized study. N. Engl: J. Med. 1987. — 317 — p. 1625−1629.
  228. Schreiber S. Aspects of the immunology of inflammatory bowel diseases// Recent Advances in the Pathophysiology of Gastrointestinal and Liver Diseases. -Nantes. Jul 1997. — p. 133 — 171.
  229. Schreiber S. Biological treatments of inflammatory bowel disease//IBD., saicylates and other relevant therapies. International IBD symposium. — London. -1999.-p. 117- 128.
  230. F. «Inflammatory bowel disease: immunodiagnostics, immunotherapeutics and ecotherapeutics"// Gastroenterol. — 2001. — v. 120. -p.622 635.
  231. F. «Probiotics and inflammatory bowel disease: is there a scientific rationale?"// IBD. 2000. — v. 6. — p. 107 — 115.
  232. Summers R., Elliott D., Urban J. et al. «Trichuris suis therapy for active ulcerative colitis: a randomized controlled trial"// Gastroenterol. 2005. -v. 128. -p. 825 — 832.
  233. Sutherland L., Roth D., Beck P., Makiyama K. Oral 5-aminosalicylic acid for inducing remission in ulcerative colitis. Cochrane Database Syst Rev. 2000.
  234. N. «Salazopyrin a new sulfanilamide preparation»// Acta Medica Scand. 1942. — № 110. — p. 577 — 596.
  235. Swidsinski A., Khilkin M., Swidsinski S., et al. A Lteration of bacterial concentration in colonic biopsies from, patient with irritable bowel syndrom (IBS) // 7 th United European Castroenteroloqy week. 13−17 November 1999. Roma, Italy/ Abstract.
  236. Sydora B.C., Tavernini m.m., Jewell L.D., et al.: Effect of bacterial monoassociation on tolerance and interstinal inflammation in IL-10 gene-deficient mice// Gastroenterology. 2001. — v. 120: A322.
  237. Targan S.R. The search for pathogenic antigens in ulcerative colitis// Gastroenterology. 1998. — v. 114. — p. 1099 — 1100.
  238. Tromm A., Griga N., May B. Oral mesalazin for the treatment of Crohn’s disease: clinical efficacy with respect to pharmacokinetic properties// Hepatogastroenterology. 1999. — v.13. — p. 1323−1328.
  239. S.C., Witts LJ. «Cortisone in ulcerative colitis. Final report on a therapeutic trial"//Br.Med.J. 1995. — v. 2. — p. 1041 — 1048.
  240. Truelove SC. BMJ 1956. v. 2. — p. 1267−1272.
  241. Tysk C., Lindberg E., Jarnerot G., Floderus-Myrhed B. Ulcerative colitis and Crohn’s disease in an unselected population of monozygotic and dizygotic twins. A study of heritability and the influence of smoking// Gut. 1998. — v. 29. — p. 990 -996.
  242. Willatts S. M., Speller D. C., Winter R. J. Incidence of gram-negative bacteraemia in sepsis syndrome. Implications for immunotherapy// Anaesthesia. -1994. v. 49, № 9. — p. 751 — 754.
  243. Wilson K.H. Natural biota of the human gastrointestinal tract. In: Blaser M.J., Smith P.D., Ravdin JI, efa|., eds. Infections of the Gastrointestinal Tract. 2nd ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2002. p. 45 — 56.
  244. Zimmerman M.J., Jewell D.P. Cytokines and mechanisms of action of glucocorticoids and aminosalicylates in the treatment of ulcerative colitis and Crohn’s disease // Aliment.Pharmacol. Ther. 1996. — v. 10. — suppl. 2. — p. 93−98.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!