Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Потенциометрическое определение лизина, тиамина, пиридоксина, никотиновой кислоты и неорганических ионов при совместном присутствии в водных растворах, основанное на оценке потенциала Доннана

Диссертация: Потенциометрическое определение лизина, тиамина, пиридоксина, никотиновой кислоты и неорганических ионов при совместном присутствии в водных растворах, основанное на оценке потенциала Доннана
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы доложены на следующих конференциях: Всероссийские конференции «Мембраны-2007», «Мембраны-2010» (Москва, 2007, 2010 гг.) — 32−35 International conference «Ionic transport in organic and inorganic membranes» (Краснодар, 2007;2010 гг.) — Всероссийская конференция «ЭМА-2008» (Абзаково, 2008 г.) — Второй международный форум «Аналитика… Читать ещё >

Потенциометрическое определение лизина, тиамина, пиридоксина, никотиновой кислоты и неорганических ионов при совместном присутствии в водных растворах, основанное на оценке потенциала Доннана (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Равновесие на границе ионообменный полимер/ раствор электролита. Доннановский потенциал
      • 1. 1. 1. Проблемы экспериментальной оценки потенциала Доннана
      • 1. 1. 2. Теоретические подходы для оценки потенциала Доннана
    • 1. 2. Потенциометрические методы детектирования электролитов
      • 1. 2. 1. Селективные сенсоры
      • 1. 2. 2. Мультисенсорные системы
  • ВЫВОДЫ ПО ОБЗОРУ ЛИТЕРАТУРЫ И ПОСТАНОВКА ЗАДАЧ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Глава 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Физико-химические свойства исследуемых ионообменных полимеров
    • 2. 2. Физико-химические свойства растворов исследуемых аминокислот и витаминов
    • 2. 3. Подготовка полимеров и растворов к работе
    • 2. 4. Метод определения доннановского потенциала
    • 2. 5. ПД-сенсор, аналитическим сигналом которого является доннановский потенциал
    • 2. 6. Потенциометрические мультисенсорные системы с ПД-сенсорами
    • 2. 7. Планирование эксперимента. Хемометрические методы обработки многомерных данных
  • Глава 3. ПРИНЦИПЫ ОРГАНИЗАЦИИ И ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ПД-СЕНСОРОВ, АНАЛИТИЧЕСКИМ СИГНАЛОМ КОТОРЫХ ЯВЛЯЕТСЯ ПОТЕНЦИАЛ ДОННАНА ~~ '
  • Глава 4. ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЕ СЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АМИНОКИСЛОТ, ВИТАМИНОВ И НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЛЕЙ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ
    • 4. 1. Перекрестно чувствительные и селективные ПД-сенсоры для определения аминокислот, витаминов и неорганических солей в водных растворах
    • 4. 2. Мультисенсорные системы для анализа растворов лизина моногидрохлорида и тиамина хлорида, содержащих хлориды калия и натрия
    • 4. 3. Мультисенсорная система для анализа лечебно-профилактических пищевых солей, содержащих лизин моногидрохлорид
    • 4. 4. Мультисенсорная система для совместного определения пиридоксина гидрохлорида и никотиновой кислоты в водных 92 растворах
    • 4. 5. ПД-сенсор для селективного определения лизина моногидрохлорида в присутствии нейтральных аминокислот в 96 водных растворах
  • Глава 5. ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИОННОГО СОСТАВА ПЕРФТОРСУЛЬФОКАТИОНО ОБМЕННИКОВ
  • ВЫВОДЫ

Актуальность. В настоящее время для определения органических амфолитов, в частности аминокислот и витаминов, наибольшее распространение находят ВЭЖХ и спектральные методы, предполагающие длительность, сложность анализа и пробоподготовки, высокую стоимость оборудования и реактивов. Для селективного определения аминокислот и витаминов известны потенциометрические ионоселективные электроды (ИСЭ) на основе ионофоров, а также биологические сенсоры, проблемы разработки и использования которых связаны с необходимостью подбора, синтеза, иммобилизации и регенерации активного слоя. Недостатком ИСЭ являются низкие селективность и воспроизводимость в многокомпонентных системах, а эксплуатация биосенсоров ограничена временем жизни активного слоя. Известные потенциометрические мультисенсорные системы типа «электронный язык» для анализа пищевых и фармацевтических продуктов позволяют осуществлять только качественный и пол у количественный анализ. Поэтому разработка стабильных, высокочувствительных в индивидуальных и перекрестно чувствительных в многокомпонентных растворах потенциометрических сенсоров, позволяющих проводить количественный анализ, имеет научную и практическую актуальность.

Использование доннановского вместо мембранного потенциала в качестве аналитического сигнала при разработке потенциометрических сенсоров позволяет нивелировать влияние миграции и диффузии ионов на аналитический сигнал, и повышает, таким образом, точность, стабильность и чувствительность анализа. Зависимость доннановского потенциала от природы и концентрации органических и неорганических ионов в фазах раствора и ионообменника позволит использовать такие сенсоры в качестве перекрестно чувствительных, т. е. чувствительных к нескольким компонентам в растворах органических и неорганических электролитов. Поэтому разработка сенсоров, аналитическим сигналом которых является потенциал Доннана на межфазной границе ионообменный полимер/ водный раствор электролита, позволит проводить количественный анализ многокомпонентных растворов.

Плановый характер работы. Работа выполнялась в соответствии с координационным планом Научного совета РАН «По адсорбции и хроматографии» на 2006;2009 гг. в разделе 2.15.1.Т.

Работа поддержана Российским фондом фундаментальных исследований (грант 09−03−97 505 рцентра) и программой «У.М.Н.И.К.» Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере (проект 8080р/12 604 от 30.04.2010).

Цель работы. Разработка способов количественного определения аминокислот, витаминов и неорганических солей в многокомпонентных водных растворах с использованием сенсоров, аналитическим сигналом которых является потенциал Доннана (ПД-сенсоров).

В’соответствии с целью были поставлены следующие задачи.

1. Количественно оценить величины скачков потенциала на всех межфазных границах, а также величины диффузионных потенциалов в электрохимической цепи для определения отклика ПД-сенсора.

2. Изучить влияние ионного состава растворов и природы определяемых компонентов, а также ионной формы ионообменников на чувствительность ПД-сенсоров к неорганическим ионам и различным ионным формам некоторых аминокислот и витаминов.

3. Исследовать возможность использования ПД-сенсоров в качестве селективных и перекрестно чувствительных в многокомпонентных водных растворах органических и неорганических электролитов.

4. Разработать потенциометрические мультисенсорные системы для количественного анализа многокомпонентных растворов лизина моногидрохлорида, тиамина хлорида, никотиновой кислоты, пиридоксина гидрохлорида и неорганических солей щелочных и щелочноземельных металлов.

5. Разработать способ количественного определения* ионного состава ионообменных полимеров, основанный на оценке потенциала Доннана’на границе ионообменник/ исследуемый раствор.

Научная новизна. Проведены количественные оценки скачков потенциала на отдельных межфазных границах, а также оценки диффузионных потенциалов в электрохимической цепи для определения отклика ПД-сенсора. Показано, что преимущественный вклад в ЭДС измерительной цепи вносит потенциал Доннана на границе ионообменный полимер/ исследуемый раствор.

Установлено, что гидрофобность матрицы и отсутствие макропор в структуре перфторированных сульфокатионитовых полимеров (ПСП) обеспечивают более высокие величины откликов, чувствительность и точность ПД-сенсоров по сравнению с полимерами с гидрофильной углеводородной матрицей.

Доказано, что ПД-сенсоры на основе ПСП в исходных неорганических солевых формах являются перекрестно чувствительными в растворах лизина моногидрохлорида и тиамина хлорида, содержащих соли щелочных и щелочноземельных металлов. Показано, что соответствующие реакции ионного обмена на границе ПСП/ исследуемый многокомпонентный раствор являются потенциал определяющими.

Показано, что потенциал определяющими реакциями ПД-сенсора на основе ПСП в калиевой форме в растворах пиридоксина гидрохлорида и никотиновой кислоты являются реакции ионного обмена с участием соответствующих катионов, тогда как для ПД-сенсора на основе ПСП в водородной форме потенциал определяющими являются как соответствующие реакции ионного обмена, так и протолитические реакции с участием цвиттерионов никотиновой кислоты. Это позволяет определять пиридоксин гидрохлорид и никотиновую кислоту в растворах, содержащих оба компонента, с использованием двух перекрестно чувствительных ПД-сенсоров.

Обнаружено, что обработка ПСП этиленгликолем при температуре стеклования полимера позволяет получать модифицированные ПСП в органических формах, отличающиеся от исходных большей концентрацией неассоциированных противоионов, что приводит к увеличению величины отклика и чувствительности ПД-сенсора к соответствующему органическому компоненту.

Практическая значимость работы. Разработаны принципы организации сенсоров для определения органических и неорганических электролитов в водных растворах, аналитическим сигналом которых является потенциал Доннана на границе ионообменный полимер/ исследуемый раствор.

Разработаны потенциометрические мультисенсорные системы, включающие перекрестно чувствительные ПД-сенсоры, ИСЭ и алгоритмы обработки многомерных данных, для количественного определения лизина, тиамина, пиридоксина, никотиновой кислоты и катионов щелочных и щелочноземельных металлов в многокомпонентных растворах. Новизна ПД-сенсоров и мультисенсорных систем подтверждена патентами РФ.

Сенсорная система для анализа растворов, содержащих лизин моногидрохлорид, хлориды калия, натрия и сульфат магния, использована для определения состава лечебно-профилактической «Минеральной соли с пониженным содержанием хлорида натрия».

Разработан способ определения ионного состава ПСП в индивидуальных и смешанных неорганических формах, основанный на оценке потенциала Доннана на границе ионообменник/ исследуемый раствор. Способ использован для экспрессного количественного определения ионного состава ПСП при организации ПД-сенсоров.

Положения, выносимые на защиту.

1. Обоснование и экспериментальная реализация использования потенциала Доннана в качестве аналитического сигнала для потенциометрического определения органических и неорганических ионов в водных растворах.

2. Потенциал определяющие протолитические реакции и ионный обмен на межфазных границах ионообменников и исследуемых растворов электролитов обеспечивают возможность использования ПД-сенсоров для количественного анализа многокомпонентных водных растворов.

3. Перекрестная чувствительность ПД-сенсоров в зависимости от ионного состава растворов и природы определяемых компонентов, а также ионной формы ионообменников.

4. Потенциометрические мультисенсорные системы с перекрестно чувствительными ПД-сенсорами для количественного определения некоторых аминокислот, витаминов и неорганических солей в водных растворах при их совместном присутствии.

Публикации. Основное содержание работы отражено в 10 статьях, опубликованных в журналах, входящих в перечень научных изданий ВАК РФ, 9 тезисах и материалах конференций, 3 патентах РФ.

Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы доложены на следующих конференциях: Всероссийские конференции «Мембраны-2007», «Мембраны-2010» (Москва, 2007, 2010 гг.) — 32−35 International conference «Ionic transport in organic and inorganic membranes» (Краснодар, 2007;2010 гг.) — Всероссийская конференция «ЭМА-2008» (Абзаково, 2008 г.) — Второй международный форум «Аналитика* и аналитики» (Воронеж, 2008 г.) — IV, V Всероссийские конференции «Физико-химические процессы в конденсированном состоянии и на межфазных границах» ФАГРАН-2008, ФАГРАН-2010 (Воронеж, 2008, 2010 гг.) — VII Всероссийская конференция-школа «Нелинейные процессы и проблемы самоорганизации в современном материаловедении (индустрия наносистем и материалы)» (Воронеж, 2009 г.) — Конференция-школа «Иониты» (Воронеж, 2007, 2009 гг.) — Съезд аналитиков России «Аналитическая химия — новые методы и возможности» (Клязьма, 2010 г.) — научные сессии ВГУ (20 052 010 гг.).

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, пяти глав, выводов, списка цитируемой литературы (118 источников), приложения. Работа изложена на 121 страницах, содержит 13 рисунков, 15 таблиц.

ВЫВОДЫ.

1. Показано, что суммарный-вклад значений всех потенциалов в ЭДС ' электрохимической цепи для определения* отклика ПД-сенсора, кроме доннановского потенциала на границе ионообменный полимер/ исследуемый раствор электролита, составляет -3^-5 мВ, что пренебрежимо мало по сравнению с экспериментальными значениями общей ЭДС цепи 2СН200 мВ в исследуемых системах. При этом установлено, что время диффузии 1 моль электролита через ионообменный полимер, разделяющий исследуемый раствор и раствор сравнения в ПД-сенсоре составляет 5,6- 10б часов, что на порядки превышает время устанавления квазиравновесия на границе ионообменный полимер/ исследуемый раствор.

2. Доказано, что потенциал определяющие реакции ионного обмена на границе ПСП/ исследуемый многокомпонентный раствор обеспечивают перекрестную чувствительность ПД-сенсоров на основе ПСП в калиевой форме в растворах лизина моногидрохлорида и тиамина хлорида, содержащих соли щелочных и щелочноземельных металлов. Показано, что потенциал определяющими реакциями ПД-сенсора на основе ПСП в калиевой форме в растворах пиридоксина гидрохлорида и никотиновой кислоты являются реакции ионного обмена с участием соответствующих катионов, тогда как для ПД-сенсора на основе ПСП в водородной форме потенциал определяющими являются как соответствующие реакции ионного обмена, так и протолитические реакции* с участием цвиттерионов никотиновой кислоты. Это позволяет определять пиридоксин гидрохлорид и никотиновую кислоту в растворах, содержащих оба компонента, с использованием двух перекрестно чувствительных ПД-сенсоров.

3. Обработка ПСП этиленгликолем при температуре стеклования полимера использована для получения модифицированных ПСП в органических формах, отличающихся от исходных большей концентрацией неассоциированных противоионов, что обеспечивает увеличение величины отклика и чувствительности ПД-сенсора к соответствующему органическому компоненту.

4. Разработаны потенциометрические мультисенсорные системы, включающие перекрестно чувствительные ПД-сенсоры, ИСЭ и алгоритмы обработки многомерных данных, для многокомпонентного количественного анализа растворов а) лизина моногидрохлорида и тиамина хлорида, содержащих хлориды калия, натрияб) лизина моногидрохлорида, содержащих хлориды калия, натрия и сульфат магнияв) никотиновой кислоты и пиридоксина гидрохлорида. Мультисенсорная система для совместного определения катионов лизина, калия, натрия и магния в водных растворах использована для контроля состава лечебно-профилактической «Минеральной соли с пониженным содержанием хлорида натрия».

5. Разработан способ определения ионного состава ПСП в индивидуальных и смешанных неорганических формах, основанный на оценке потенциала Доннана на границе ионообменник/ исследуемый раствор. Способ использован для экспрессного количественного определения ионного состава ПСП при организации ПД-сенсоров. Точность, чувствительность определения составили соответственно 3%, 0,02 ммоль/г.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Donnan F.G. Theory of membrane equilibria and membrane potentials in the presence of non-dialyzing electrolytes. A contribution to physical-chemical physiology / F. G Donnan // J. Memb. Sc. — 1995. — V.100. — P. 45−55.
  2. К. Электрохимическая кинетика / К. Феттер. М.: Химия, 1962. — 856 с.
  3. О.В. Нестационарные явления при ионном переносе в электромембранных системах. Дисс. доктора хим. наук / О. В. Бобрешова. -ВГУ.: 1989.-303 с.
  4. В.И. Перенос ионов в мембранах / В. И. Заболоцкий, В. В. Никоненко. М.: Наука, 1996. — 395 с.
  5. Tanaka Y. The concentration polarization and dissociation of water in ionexchange membrane electrodialysis. V. The acceleration of ionic transport on the membrane surface / Y. Tanaka, M. Seno // Denki kagaku. 1983. — Vol. 51., № 2. -P. 267−271.
  6. Higa M. A novel measurement method of Donnan potential at an interface between a charged membrane and mixed salt solution / M. Higa, A. Tanioka, A. Kira//J. Memb. Sc. 1998. — V. 140. — P. 213−220.
  7. Пат. 2 250 456 РФ. Способ определения доннановского потенциала / Бобрешова О. В., Кулинцов П. И., Новикова JI.A.- заявитель и патентообладатель Воронеж, гос. ун-т. № 2 003 125 467- заявл. от 18.08.2003- опубл. 20.04.2005.
  8. Davis Т.A. Measurement of Donnan potentials in gels by in situ microelectrode voltammetry / T.A. Davis, L.P. Yezek, J.P. Pinheiro, H.P. van Leeuwen // J. Electroanal. Chem. 2005. — V.584. — P. 100−109.
  9. K.H. Академик Б.П: Никольский. Жизнь. Труды. Школа / К.Н. Михельсон- под. ред. А. А. Белюстина и Ф. А. Белинской. СПб.: Изд-во Санкт-Петербургского университета, 2000. — 294с.
  10. А.А. К 100-летию стеклянного электрода. Вклад школы Ленинградского Санкт-Петербургского университета / А. А. Белюстин // Вестник Санкт-Петербургского университета. — 2008. — Сер. 4., В. 1. — С. 122 142.
  11. .П. Теория стеклянного электрода / Б. П. Никольский // Журнал физической химии. 1937. -Т. 10., № 3. — С. 495−503.
  12. .П. Теория стеклянного электрода / Б. П. Никольский // Журнал физической химии. 1953. — Т. 27., № 5. — С. 724−743.
  13. М.М. Стеклянный электрод. Теория и применение / М. М. Шульц // Соросовский образовательный журнал. 1998. — № 1. — С. 33−39.
  14. O.K. ЭДС гальванического элемента с ионообменной мембраной, содержащей одно- и двухзарядные противоионы / O.K. Стефанова, М. М. Шульц. // Вестник Ленинградского университета. 1967. -Т. 16., № 3.- С 103−106.
  15. В. Принципы работы ионоселективных электродов и мембранный транспорт / В. Морф. М.: Мир, 1985. — 280 с.
  16. Back R.P. Interfacial potential differences at mixed conductor interfaces: Nernst, Nernst-Donnan, Nernst Distribution and generalization / R.P. Back, P. Vanysek // J. Electroanal. Chem. 1990. — V. 292. — P. 73−91.
  17. E.B. Межфазные равновесия в системе дисперсная медь — сульфокатионообменник (КУ-23, КУ-2) водный раствор сульфата меди (П): автореф. дисс. канд. хим. наук / Е. В. Золотухина — ВГУ.: 2006. — 24 с.
  18. В.Ф. Практикум по ионному обмену: Учебное пособие / В. Ф. Селеменьев, и др. Воронеж: ВГУ, 2004. — 160 с.
  19. Ф. Иониты. Основы ионного обмена / Ф.Гельферих. -М.: Изд-во иностр. лит-ры, 1962. — 490 с.
  20. МамченкоА.В. Коэффициенты активности кислот, необменно сорбированных гелевым сульфокатионитом / А. В. Мамченко, М. С. Новоженюк // Химия и технология воды. 1990. — Т. 12., №. 6. — С. 498−505.
  21. Gustafson R.L. Donnan equilibria in cross-linked polymethacrylic acid-sodium chloride systems / R.L. Gustafson // J. Phys. Chem. 1963. — V. 67. -P. 2549−2557.
  22. В.И. Учет структурной неоднородности ионита при описании равновесного распределения электролита в ионообменных системах / В. И. Заболоцкий, Н. П. Гнусин, Г. М. Шеретова // Журнал физической химии. 1985. — Т. 59., №. 10. — С. 2467−2471.
  23. В.И. Анализ необменной сорбции электролитов ионообменными мембранами с помощью микрогетерогенной модели / В. И. Заболоцкий, В. В. Никоненко, О. Н. Костенко, Л. Ф. Ельникова // Журнал физической химии. 1993. — Т. 67., №. 12. — С. 2423−2427.
  24. Ю.А. Равновесие и кинетика ионного обмена / Ю. А. Кокотов, В. А. Пасечник. — JL: Химия, 1970. 336 с.
  25. JI.A. Определение водо- и жирорастворимых витаминов в поливитаминных препаратах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии / JI.A. Кожанова, Г. А. Федорова, Г. И. Барам // Журнал аналитической химии. 2002. — Т. 57., № 1. — С. 49−54.
  26. А.П. Определение витаминов в кормовых и пищевых продуктах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии / А. П. Арбатский, Г. Н Афонынин., В. М. Востоков // Журнал аналитической химии. 2004. — № 12. — С. 1304−1307.
  27. El-Gindy A. HPLC and chemometric methods for the simultaneous determination of cyproheptadine hydrochloride, multivitamins, and sorbic acid / A. El-Gindy, F. El-Yazib, A. Mostafa, M.M. Maher Mayer // J. Pharm. Biomed. Anal. -2004. -Vol. 35. P. 703−713.
  28. Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии / под ред. А Хеншена. М.: Мир, 1988. — 688 с.
  29. П. Т. Двухстадийное экстракционное концентрирование и определение фенола и 1-нафтола в водных растворах методом ВЭЖХ / П. Т. Суханов, С. П. Калинкина, Я. И. Коренман // Журнал аналитической химии. -2007. Т. 62., № 12. — С. 1245−1248.
  30. И.М. Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений / И. М. Коренман. М.: Изд. Химия, 1970. — 343 е.
  31. Feng F. Flow injection renewable drops spectrofluorimetry for sequential determinations of Vitamins Bb B2 and BJs / F. Feng, K. Wang, Z. Cheng- Q. Cheng, J. Ling, S. Huang // Anal. Chem. Acta. 2004. — Vol. 527. — P. 187−193.
  32. Wang S. X. Calorimetric study and thermal analysis of crystalline nicotinic acid / S. X. Wang, Z. C. Tan, M. H. Wang // J. Therm. Anal, and Calorim. 2004. -№ 1. — P. 335−342.
  33. Пат., 2 299 433 РФ. Способ определения лизина в водном растворе / Мокшина' Н.Я., Нифталиев С. И., Пахомова O.A.- заявл: 13.02.06- опубл: 11.06.07, Бюл. № 141
  34. O.A. Новые экстракционные системы для определения а-аминокислот в водных средах : автореф. дис. канд. хим. наук / O.A. Пахомова Саратов, 2007. — 24 с.
  35. Е.Р. Определение аминокислот в виде комплексов с медью / Е. Р. Рошаль, и др. // Химико-фармацевтический журнал. 1988. — № 6. -С. 30−37.
  36. А.Н. Титримитрические методы определения водорастворимых витаминов в таблетках и инъекционных растворах / А. Н. Стачинский, Т. Ю. Арчинова // Фармация. 1988. — Т. 37., № 3. — С. 29−31.
  37. Биохимия и физиология витаминов. Методы определения витаминов / под ред. Н. М. Сисакяна, В. Н. Букина. М.: Изд-во. ИЛ. — 1952, -516 с.
  38. Ю.М. Экспериментальная витаминология: (Справочное руководство) / Ю. М. Островский, и др.: Минск: Наука и техника, 1979. -551 с.
  39. ГОСТ 7047–55. Витамины А, С, Д, Bl, В2 и РР. Отбор проб, методы определения витаминов и испытания качества витаминных препаратов. М.: Изд-во стандартов, 1999. — 56 с.
  40. ГОСТ 17 444–76. Реактивы. Методы определения основного вещества азотосодержащих органических соединений и солей органических кислот. Введ. 01.07.1977.
  41. ГОСТ Р 52 347−2005 Комбикорма, комбикормовое сырье. Определение содержания аминокислот (лизина, метионина, треонина, цистина И" триптофана) методом, капиллярного электрофореза. — Введ. 1.07.2006. М.: Стандартинформ, 2005. — 5 с.
  42. ВФС 42−1972−80. DZ-лизин гидрохлорид.
  43. ВФС 42−592−92. L-лизин гидрохлорид.
  44. ВФС 42−2931−97. Витамины. Государственная фармакопея СССР, 11-е изд. М.: Медицина, 1990.
  45. Р. В. Химические сенсоры / Р: В. Каттралл. М.: Научный мир, 2000. — 144 с.
  46. Аналитическая химия. Проблемы и подходы: в 2 т. / под ред. Р. Кельнера, и др. М.: Мир: ООО Издательство ACT, 2004. — Т.1: Аналитическая химия. Проблемы и подходы. — 608 с.
  47. Г. К. Что такое химичесике сенсоры / Г. К. Будников // Соросовский образовательный журнал. — 1998. — № 3. — С. 72−76.
  48. Bobacka J. Potentiometrie Ion Sensors / J. Bobacka, A. Ivaska, A. Lewenstam // Chem. Rev. 2008. — Vol. 108., № 2. — P. 329−351.
  49. Grundler P. Chemical Sensors: An Introduction for Scientists and Engineer / P. Grundler. Springer, 2007. — P. 273.
  50. H.B. Ионоселективные электроды / H.B. ИГведене // Соросовский образовательный журнал. 1999. — № 5. — С. 60−65.
  51. К.Н. Электрохимические сенсоры на основе ионофоров: современное состояние, тенденции, перспективы / К. Н. Михельсон // Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева). 2008. — Т. LII., № 2. -С. 30−36.
  52. . Химические и биологические сенсоры / Б. Эггинс. М.: Техносфера, 2005. — 336 с.
  53. Г. К. Основы современного электрохимического анализа / Г. К. Будников, В. Н. Майстренко, М. Р. Вяселев. М.: Мир. БиномЛЗ, 2003. -592 с.
  54. Дж. А. Электрохимические методы анализа: Основы теории и применение / Дж. А. Плэмбек. М.: Мир, 1985. — 504с.
  55. Nikilsky В. Р: Glass electrodes for hydrogen, and other cations / B.P. Nikilsky, M.M. Shultz, A.A. Belijustin, A.A. Lev- ed. G. Eisenmann. New York, 1967.-Ch. 6.-P. 175−222.
  56. Ю.Г. Мультисенсорные системы типа электронный язык -новые возможности создания и применения химических сенсоров / Ю.Г.
  57. Власов- A.B. Легин, A.M. Рудницкая // Успехи химии. 2006. — Т. 75., № 2. -С.141−150.
  58. Н.В. Селективные электроды на органические ионы / Н. В. Шведене // Соросовский" образовательный журнал. 2004. — Т. 8., № 2. -С. 37−43.
  59. Р.К. Пленочные и твердоконтактные селективные электроды для определения ПАВ / Р. К. Чернова, и др. // Ионный обмен и ионоометрия, СПб. 1996. — Вып. 9. — С. 133−144.
  60. С.П. Сенсоры на основе молекулярно-импретированных полимеров : автореф. дисс. канд. хим. наук / С. П. Погорелова. -РХТУ.: 2007. 24 с.
  61. Г. В. Материалы с молекулярными отпечатками: синтез, свойтсва, применение / Г. В. Лисичкин, Ю. А. Крутяков // Успехи химии. — 2006. Т. 75., № ю. — С. 998−1017.
  62. О.Д. Молекулярно импрентированные полимеры и их применение в биохимическом анализе / О. Д. Гендриксон, A.B. Жердев, Б. Б. Дзантиев // Успехи биологической химии. 2006. — Т. 46. — С. 149−192.
  63. Е.Г. Применение ионоселективных электродов для определения лекарственных препаратов / Е. Г. Кулапина, О. В. Баринова // Химико-фармацевтический журнал 1997. — № 12. — С. 40−45.
  64. Е.Г. Ионселективные электроды для определения азотсодержащих лекарственных веществ / Е. Г. Кулапина, О. В. Баринова // Журнал аналитической химии. 2001. — Т. 56., № 5. — С. 518−522.
  65. Pires A.R. New ionophores for vitamin Bi and vitamin B6 Potentiometrie sensors for multivitaminic control / A.R. Pires, A.N. Ara’ujo, M. Conceicao, B.S.M. Montenegro, P. Chocholous, P. Solich // J. Pharm. Biomed. Anal. 2008. -Vol. 46.-P. 683−691.
  66. Г. А. Потенциометрический мембранный сенсор для селективного определения пиридоксина (Витамина Вб) в некоторых фармацевтических препаратах / Г. А. Мостафа // Журнал аналитической химии. 2003. — Т. 58ц № 11. — С.1196−1199.
  67. Bakker E. Ionophore-based membrane electrodes: new analytical concepts and non-classical response mechanisms / E. Bakker, M.E. Meyerhoff // Anal. Chem. Acta. 2000. — Vol. 416., № 2. — Pi 121−137.
  68. Kissinger P.T. Biosensors a perspective / P.T. Kissinger // Biosensors and Bioelectronics. -2005. — Vol. 20., № 12 — P. 2512−2516.
  69. Akyilmaz E. A novel biosensor based on activation effect of thiamine on the activity of pyruvate oxidase / E. Akyilmaz, E. Yorganci // Biosensors and Bioelectronics. 2008. — Vol. 23., № 12. — P. 1874−1877.
  70. Ю.Г. Электронный язык системы химических сенсоров для анализа водных сред / Ю. Г. Власов, А. В. Легин, A.M. Рудницкая // Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева). — 2008. — Т. LIT., № 2. -С. 101−112.
  71. А.В. Определение газов при совместном исследовании резистивных и шумовых характеристик полупроводниковых сенсоров / А. В. Шапошник, Р. Б. Угрюмов, B.C. Воищев, С. В. Рябцев // Журнал аналитической химии. 2005. — Т.60., № 4. — С. 420−424.
  72. Т.А. Способ анализа седативных лекарственных средств с применением матрицы пьезосенсоров (на примере препарата «Корвалол») /
  73. Т.А. Кучменко, А. В. Кожухова, Ю. И. Оробинский // Журнал аналитической-химии. -2008. Т.63., № 3. — G. 314−321.
  74. В.И. Планирование и математическая обработка результатов химического) эксперимента / В. И. Вершинин, Н. В. Перцев. -Учебное пособие. Омск: ОмГУ, 2005. -215 с.
  75. О.Е. Хемометрика: достижения и перспективы / О. Е. Родионова, A.JI. Померанцев // Успехи химии. 2006. -Т. 75., № 4. -С. 302−317.
  76. М.А. Хемометрика / М. А. Шараф, Б. Р. Ковальски, Д. Л. Иллмэн. М.: Изд-во «Химия», 1989 г. — 272 с.
  77. К. Анализ многомерных данных / К. Эсбенсен. Барнаул: изд-во Алт. ун-та, 2003 — 159 с.
  78. Barry K.L. Chemometrics / K.L. Barry, J. Workman // Anal. Chem. -2002. Vol. 74. — P. 2763−2770.
  79. Escuder-Gilabert L. Review: Highlights in recent applications of electronic tongues in food analysis / L. Escuder-Gilabert, M. Peris // Anal. Chem. Acta. -2010. Vol. 665., № 1. -P. 15−25.
  80. Legin A.V. Analytical applications of chalcogenide glass chemical sensors in environmental monitoring and process control / A.V. Legin, E.A. Bychkov, Yu.G. Vlasov // Sensors and Actuators B: Chemical. 1995. — Vol. 24. -P. 309−311.
  81. Garsia-Villar N. Potentiometric sensor array for. the determination of lysine in feed samples using multivariate calibration methods / N. Garsia-Villar, J. Saurina, S. Hernandez-Cassou // Fresenius J. Anal. Chem. 2001. — Vol. 371., № 7.-P. 1001−1008.
  82. В. Д. Электромембранное разделение смесей / В. Д. Гребенюк, М. И. Пономарев. Киев: Наукова думка, 1992. — 184 с.
  83. Новое в технологии соединений фтора / под ред. Н. Исикавы. М.: Мир, 1984. -392 с.
  84. А.Ф. Промышленный мембранный электролиз / А. Ф. Мазанько, Г. М. Камарьян, О. П. Ромашина. М.: Химия, 1989. — 240 с.
  85. Ионитовые мембраны. Грануляты. Порошки: каталог. — М.: НИИТЭХИМ, 1977. 32 с.
  86. Г. В. Структуры-аминокислот / Г. В. Гурская. М.: Наука, 1966.- 158 с.
  87. Ю. Б. Основы биохимии / Ю. Б. Филиппович. М.: Агар, 1999.-512 с.
  88. В.М. Химия витаминов / В. М. Березовский. — М!: Пшцевая> промышленность, 1973. — 633 с.
  89. K.M. Никотиновая кислота., Витамин PP. / K.M. Леутский. Львов: Изд-во Львовского ун-та, 19 801 — 156 с.
  90. О.В. Лизин одна из важнейших незаменимых аминокислот в обеспечении полноценного питания / О. В. Бобрешова, и др.- под общ. Ред. A.C. Фаустова. — Воронеж: ВГУ, 2003. — 80 с.
  91. Эрдей-Груз Т. Явления переноса в водных растворах / Т. Эрдей-Груз. М.: Мир, 1976. 595 с.
  92. В.И. Краткий справочник химика / В. И. Перельман. М.: Химия, 1964. 624 с.
  93. С.Ф. Физикохимия мембранных процессов / С. Ф. Тимашев. М.: Химия, 1988. 240 с.
  94. Ю.М. Влияние двойного электрического слоя у внутренней межфазной поверхности ионита на его электрохимические и сорбционные свойства / Ю. М. Вольфкович // Электрохимия. 1984. — Т.20., № 5. — С. 665−672.
  95. .Б. Электрохимия / Б. Б. Дамаскин, O.A. Петрий, Г. А. Цирлина. 2-е изд., испр. и перераб. — М.: Химия, КолосС, 2006. — 672с.
  96. А. Биохимия / А. Ленинджер. -М.: Мир, 1976. 957 с.
  97. Ю.А. Закономерности взаимодействия алифатических аминокислот с водой / Ю. А. Черенкова, Д. Л. Котова // Сорбционные и хроматографические процессы. — 2008. — Т.8., В.2. С. 314−319.
  98. Ю.А. Влияние структуры, и концентрации алифатических аминокислот на энтальпию образования водного раствора* / Ю. А. Черенкова, Д. Л. Котова // XVI Международная конференция .по химической термодинамике. Суздаль. 1−6 июля 2007 г. — С. 32.
  99. O.B. Протолитические реакции в ЭМС / О. В. Бобрешова // Ионный перенос в органических и неорганических мембранах. Материалы конференции. Краснодар. 26−31 мая 2005 г. — С. 5.
  100. А.Б. Ионный перенос в мембранных и ионообменных материалах / А. Б. Ярославцев, В. В. Никоненко, В. И. Заболоцкий // Успехи химии. 2003. — Т. 72, № 5. с. 438−470.
  101. Н.П. Электротранспортные и структурные свойства перфторированных мембран НАФИОН-117 и МФ-4СК / Н. П. Березина, C.B. Тимофеев, A.-JI. Ролле, Н. В. Федорович, С. Дюран-Видаль // Электрохимия.- 2002. -Т.38., № 8. С. 1009−1015.
  102. Ю. А. Основы аналитической химии. В 2 кн. Кн 2. Методы химического анализа / Ю. А. Золотов, и др. — М.: Высш. шк., 2000.- 494 с.
  103. Пат. 2 286 071 РФ. Соль с пониженным содержанием хлорида натрия / Бобрешова О. В., Кулинцов П. И., Загородных Л. А., Попов В. И. -№ 2 004 127 203- заявл. 10.09.2004, опубл. 20.02.2006- бюл. № 30, 2 с. а А+1,00,8 0,6 0,4 0,2 0,01. А±-
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!