Органические преобразователи света и светоизлучающие диоды на основе металлоорганических комплексов тербия и цинка

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Органические преобразователи света и светоизлучающие диоды на основе металлоорганических комплексов тербия и цинка (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

Обзор литературы
1. Основные принципы работы органических электролюминесцентных устройств
2. Механизмы деградации органических светоиздумающих диодов
- 2. 1. Образование темных пятен
- 2. 2. Пробой
- 2. 3. Внутренняя деградация

Актуальность работы.

В последние два десятилетия наблюдается повышенный интерес исследователей к люминесцентным металлоорганическим соединениям, которые могли бы послужить альтернативой, а впоследствии и заменой современным полупроводникам в целом ряде практических приложений. Интерес к данным материалам двоякий: с одной стороны имеется ряд фундаментальных задач, например установление взаимосвязи фотофизических характеристик со строением и составом веществ, с другой ряд практических, таких как создание на основе данных материалов органических светоизлучающих диодов (ОСИД) и фотопреобразующих устройств. А4еталлоорганические координационные соединения, применяемые в ОСИД, делятся на два класса: соединения s-, р-, d-элементов, в которых излучающими элементами являются органические лиганды, и комплексы редкоземельных элементов (РЗЭ), люминесценция которых обусловлена переходами между f-f уровнями иона РЗЭ.

ОСИД используются для создания нового поколения устройств отображения информации, дисплеев как с активной так и с пассивной матрицей, обладающих рядом конкурентных преимуществ, по сравнению с существующими ЖК-дисплеями, такими как высокая контрастность, энергоэффективность, малый вес и габариты, широкий угол обзора, и вероятно, более низкая себестоимость производства. Теоретически достижимая максимальная эффективность ОСИД составляет 100%, поэтому бурное развитие получило направление по созданию на их основе систем протяженных источников света. Несмотря на значительный прогресс в области создания органических светодиодов, ряд таких проблем, как стабильность характеристик ОСИД и неполная ясность в механизмах и причинах деградации, на сегодня остаются нерешенными. Кроме того, остается открытой проблема оптимизации структуры ОСИД для каждого нового класса электролюминесцирующих соединений.

Менее известным является направление исследований, связанное с созданием на основе ОСИД с металлоорганическими соединениями, при использовании эффекта умножения фототока в органических материалах, преобразователей света из длинноволновой в коротковолновую область спектра. При этом к общим недостаткам ОСИД добавляется проблема перепоглощения излучения фотоумпожающим материалом, а также ограниченность круга органических веществ, пригодных для использования в таких преобразователях.

Цель диссертационной работы.

Реализация, подбор послойной структуры, и исследование физических процессов в ОСИД на основе металлоорганических комплексов цинка (Н) с тетрадентатпыми основаниями Шиффа и комплексов тербия (III) с о-замещен-ными бензойными кислотами и трифенилфосфиноксидом. Выявление, детальное исследование процессов деградации в реализованных ОСИД и поиск путей борьбы с ними. Реализация тандемного усилителя-преобразователя света с пространственным разделением процессов умножения фототока и электролюминесценции на основе исследуемых соединений, получение преобразования длинноволнового внешнего света в более коротковолновое излучение исследуемых металлоорганических комплексов. Разработка модели работы усилителя-преобразователя и выяснение условий, приводящих к переходу от преобразования к усилению света.

Научная новизна работы состоит в тех новых результатах и положениях, которые выносятся на защиту. В работе были использованы новые методики изучения механизмов деградации ОСИД, а также изучены физические процессы в новом, впервые предложенном двухдиодном преобразователе света.

Практическая значимость.

Полученные в работе результаты могут быть использованы в широком спектре практических приложений, таких как создание полноцветных дисплеев, протяженных осветительных панелей и других устройств. Выявленные методы устранения деградации позволят в дальнейшем усовершенствовать рабочие характеристики созданных ОСИД и расширить область их практического применения. Реализованный тандемиый усилитель-преобразователь света может быть использован для преобразования длинноволнового света в более коротковолновый.

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (гранты 00−02−16 607, 04−02−17 040, 07−02−495, 06−02−16 399, 06−02−8 120офи, 05−03−34 821-МФ) — программы Президиума РАН «Влияние атомно-кристаллической и электронной структуры на свойства конденсированных сред», тема «Одно-двухкомпонентные наноструктуры в конъюгированных полимерных матрицах: оптические и электрические свойства» — программы Президиума РАН «Фундаментальные проблемы физики и химии наноразмерных», тема «Светоизлучающие диоды на базе однодвух-компонентных наноструктур, внедренных в конъюгированные полимерные матрицы» — программы Президиума РАН «Фемтосекундная оптика и оптические материалы», тема «Фемтосекундная спектроскопия твердотельных гете-роструктур с квантовыми точками» — проектом, ориентированный на создание эффективных светоизлучающих диодов, в рамках’Государственной программы поддержки малого бизнеса СТАРТ-06, государственный контракт № 4487р/6697 от 30 июня 2006 г.

На защиту выносятся следующие основные результаты и положения:

1. Конструкция органических светодиодов со светоизлучающими слоями на базе металлоорганических комплексов цинка (П) с основаниями Шиффа ZnSALl, ZnSAL2, ZnMOl, ZnM02, а также комплекса тербия с о-замещениой бензойной кислотой [ТЬ (РоЬг)з (ТРРО)2].

2. Разделение обратимой и необратимой деградации в органических све-тоизлучающих диодах на основе вышеперечисленных материалов. Захват носителей заряда ловушками является причиной обнаруженной обратимой деградации. Изменение условий протекания тока через органические светодиоды является следствием развития деградационных процессов в интерфейсных областях светодиодов при нагревании от 293 К до 320 К.

3. Конструкция двухдиодного органического преобразователя света с пространственным разделением фотоумножающей и светоизлучающей частей с использованием новых органических материалов. Представление активируемых полем структурных ловушек фотоумножающего диода в виде двух частей, внешней и внутренней. Максимальный коэффициент умножения в фотопреобразующей части двухдиодного органического преобразователя (105) достигнут при температуре -20°С, напряжении на фотопреобразующей части 38 В, мощность! возбуждающего света 0.33 мкВт/см2.

Апробация работы.

Основные положения и результаты диссертационной работы были представлены на следующих конференциях:

1. XLVIII Научная конференция МФТИ, 25−26 ноября, 2005 г., Долгопрудный.

2. XV International Symposium «Advanced Display Technologies-2006 (ADT' 2006)», October 3−5, P.N. Lebedev Institute, Moscow, Russia, 2006.

3. XXIII Международная Чугаевская конференция по координационной химии, 4−7 сентября, 2007 г., Одесса, Украина.

4. XVIII Конференция по фундаментальной атомной спектроскопии (ФАС — XVIII), 22−26 октября 2007 г., Звенигород.

5. XVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, 23−28 сентября 2007 г., Москва.

6. International conference on quantum optics and quantum information (ICQO' 2008), September 20−23, 2008, Vilnius, Lithuania.

Публикации.

Материалы диссертации опубликованы в 12 печатных работах, из них 6 статей в реферируемых российских и зарубежных журналах, 3 статьи в сборниках трудов конференций и 3 тезисов докладов.

Личный вклад автора.

Все результаты, приведенные в диссертационной работе, получены лично автором, либо при его непосредственном участии.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, трех глав, выво- ~ дов и списка литературы. Объем диссертации составляет 12 $ страниц машинописного текста, включая 44 рисунка. Список цитированной литературы состоит из 116 наименований.

3.3. Выводы к третьей главе.

1. Предложен и реализован новый двухдиодный органический усилитель-преобразователь света на основе двух последовательно соединенных фоточувствительного и светоизлучающего органических диодов, с пространственным разделением процессов умножения фототока и электролюминесценции со слоями разнолигандного салицилата тербия Tb (Sal)3 (ТРРО)2, и периленового красителя (Ме-РТС).

2. Усовершенствована модель активируемых полем структурных ловушек. Кинетика отклика фототока на мигание входного света объяснена в рамках этой модели. Проанализированы особенности эффекта фотоумножения и его кинетики при различных интенсивностях возбуждающего света, температуры и приложенного напряжения. Максимальный достигнутый в исследуемых образцах коэффициент умножения фототока составил 105. Найдены оптимальные условия работы двухдиодно-го органического усилителя-преобразователя.

3. Получено преобразование длинноволнового (600 нм) света в узкие полосы излучения ТЬ (За1)з (ТРРО)2 в интервале 490−650 нм (Хтах ~ 545 нм) и в широкую полосу излучения Alq3 в диапазоне 450−700 нм. Пространственное разделение фоточувствительной и излучающей частей системы обеспечило возможность получения с помощью исследованного устройства как ап-, так и даун-конверсии света. При повышении величины приложенного напряжения переключение света сменялось его усилением.

4. Предложена модель работы двухдиодного усилителя-преобразователя света и выяснены условия, приводящие к переходу от ап-конверсии к усилению света. На основании модели сделаны выводы об эффективности использования каждой из частей устройства.

Заключение

1. Реализованы ОСИД на основе четырех комплексов цинка с основаниями Шиффа ZnSALl, ZnSAL2, ZnMOl, ZnM02, а также комплекса тербия с о-замещенной бензойной кислотой Tb (Pobz)3(TPPO)2. Проведена оптимизация структур ОСИД.

2. Детально исследованы процессы деградации излучения в ОСИД на основе комплексов цинка с основанием Шиффа и комплексов тербия (Ш) с о-замещенными бензойными кислотами и трифенил фосфиноксидом Tb (Sal)3(TPPO)2 и Tb (Pobz)3(TPPO)2. Показано, что начальный этап деградации связан с заполнением ловушек зарядов в органическом слое и носит обратимый характер, а деградация при нагревании и под действием УФ света необратима.

3. Продемонстрировано, что снижение скорости напыления и температуры подложки в ОСИД на основе комплексов цинка (П) с основанием Шиффа и переход к переменному напряжению смещения в ОСИД на основе комплексов тербия (III) с о-замещенными бензойными кислотами и трифенил фосфиноксидом Tb (Sal)3(TPPO)2 и Tb (Pobz)3(TPPO)2 устраняет обратимую деградацию, а снижение интенсивности УФ-под-стветки приводит к-снижению необратимой. — .

4. Предложен и реализован новый двухдиодный органический усилитель-преобразователь света, на основе двух, последовательно соединенных фоточувствительного и светоизлучающего органических диодов, с пространственным разделением процессов умножения фототока и электролюминесценции со слоями разнолигандного салицилата тербия Tb (Sal)3 (ТРРО)2, и периленового красителя (Ме-РТС).

5. Усовершенствована модель активируемых полем структурных ловушек. Кинетика отклика фототока на мигание входного света объяснена в рамках этой модели. Проанализированы особенности эффекта фотоумножения и его кинетики при различных интенсивностях возбуждающего света, температуры и приложенного напряжения. Максимальный достигнутый в исследуемых образцах коэффициент умножения фототока составил 105. Найдены оптимальные условия работы двухдиодно-го органического усилителя-преобразователя.

6. Получено преобразование длинноволнового (600 нм) света в узкие полосы излучения ТЬ (Ба1)з (ТРРО)2 в интервале 490−650 нм (Хтах ~ 545 нм) и в широкую полосу излучения Alq3 в диапазоне 450−700 нм. Пространственное разделение фоточувствитсльной и излучающей частей системы обеспечило возможность получения с помощью исследованного устройства как аптак и даун-конверсии света. При повышении величины приложенного напряжения переключение света сменялось его усилением.

7. Предложена модель работы двухдиодного усилителя-преобразователя света, и выяснены условия, приводящие к переходу от ап-конверсии к усилению света. На основании модели сделаны выводы об эффективности использования каждой из частей в устройстве.

Показать весь текст

Список литературы

М. Pope, Н. P. Kallmann, P. J. Magnate. Electroluminescence in Organic Crystals // Journal of Chemistry Physics.— 1963, — Vol. 38, no. 8.— Pp. 2042−2043.
C. W. Tang, S. A. VanSlyke. Organic electroluminescent diodes // Applied Physics Letters. — 1987. — Vol. 51, no. 12, — Pp. 913−915.
J. H. Burroughes, D. D. C. Bradley, A. R. Brown et al. Light-emitting diodes based on conjugated polymers // Nature. — 1990. — October. —• Vol. 347, no. 6293. Pp. 539−541.
I. D. Parker. Carrier tunneling and device characteristics in polymer light-emitting diodes // Journal of Applied Physics. — 1994.— Vol. 75, no. 3. Pp. 1656−1666.
E. I. Haskal, M. Buchel, P. C. Duineveld et al. Passive-Matrix Polymer Light-Emitting Displays // MRS bulletin2002, — Vol. 27, no. 11.— Pp. 864−869.
L. S. Hung, C. W. Tang, M. G. Mason. Enhanced electron injection in organic electroluminescence devices using an Al/LiF electrode // Applied Physics Letters. — 1997. — Vol. 70, no. 2, — Pp. 152−154.
G. E. Jabbour, Y. Kawabe, S. E. Shaheen et al. Highly efficient and bright organic electroluminescent devices with an aluminum cathode // Applied Physics Letters. — 1997. September. — Vol. 71, no. 13. — Pp. 1762−1764.
Т. M. Brown, R. H. Friend, I. S. Millard et al. Efficient electron injection in blue-emitting polymer light-emitting diodes with LiF/Ca/Al cathodes // Applied Physics Letters. 2001. — Vol. 79, no. 2. — Pp. 174−176.
P. E. Burrows, V. Bulovic, S. R. Forrest et al. Reliability and degradation of organic light emitting devices // Applied Physics Letters. — 1994.— Vol. 65, no. 23. Pp. 2922−2924.
J. McElvain, H. Antoniadis, M. R. Hueschen et al. Formation and growth of black spots in organic light-emitting diodes // Journal of Applied Physics. 1996. — Vol. SO, no. 10. — Pp. 6002−6007.
Y.-F. Liew, H. Aziz, N.-X. Ни et al. Investigation of the sites of dark spots in organic light-emitting devices // Applied Physics Letters. — 2000. — Vol. 77, no. 17. Pp. 2650−2652.
Y. Kim, D. Choi, H. Lim, C.-S. Ha. Accelerated pre-oxidation method for healing progressive electrical short in organic light-emitting devices // Applied Physics Letters. — 2003. Vol. 82, no. 14. — Pp. 2200−2202.
H. Aziz, Z. Popovic, C. P. Tripp et al. Degradation processes at the cathode/organic interface in organic light emitting devices with Mg: Ag cathodes // Applied Physics Letters.— 1998.— Vol. 72, no. 21, — Pp. 2642−2644.
M. Schaer, F. Nuesch, D. Berner et al. Water Vapor and Oxygen Degradation Mechanisms in Organic Light Emitting Diodes // Advanced Functional Materials. — 2001. — Vol. 11, no. 2,-Pp. 116−121.
L. Ke, S.-J. Chua, К. Zhang, P. Chen. Bubble formation due to electrical stress in organic light emitting devices // Applied Physics Letters.— 2002. Vol. 80, no. 2. — Pp. 171−173.
E. Ettedgui, G.T. Davis, В. Ни, F.E. Karasz. Degradation of polymer-based light-emitting diodes during operation // Synthetic Metals. — 1997. Vol. 90, no. 1. — Pp. 73 — 76.
L. S. Liao, J. He, X. Zhou et al. Bubble formation in organic light-emitting diodes // Journal of Applied Physics. — 2000. Vol. 88, no. 5. — Pp. 2386−2390.
M. K. Fung, Z. Q. Gao, C. S. Lee, S. T. Lee. Inhibition of dark spots growth in organic electroluminescent devices // Chemical Physics Letters. 2001. — Vol. 333, no. 6. — Pp. 432 — 436.
S. A. Van Slyke, С. H. Chen, C. W. Tang. Organic electroluminescent devices with improved stability // Applied Physics Letters. — 1996. — Vol. 69, no. 15. — Pp. 2160−2162.
P. E. Burrows, S. R. Forrest. Electroluminescence from trap-limited current transport in vacuum deposited organic light emitting devices // Applied Physics Letters. 1994. — Vol. 64, no. 17. — Pp. 2285−2287.
S. Tokito, H. Tanaka, A. Okada, Y. Taga. High-temperature operation ofan electroluminescent device fabricated using a novel triphenylamine derivative // Applied Physics Letters. 1996. — Vol. 69, no. 7. — Pp. 878−880.
Y. Shirota, K. Okumoto, H. Inada. Thermally stable organic light-emitting diodes using new families of hole-transporting amorphous molecular materials // Synthetic Metals. 2000. — Vol. 111−112. — Pp. 387 — 391.
P. Fenter, F. Schreiber, V. Bulovic, S. R. Forrest. Thermally induced failure mechanisms of organic light emitting device structures probed by X-ray specular reflectivity // Chemical Physics Letters. — 1997. — Vol. 277, no. 5−6. Pp. 521 — 526.
E. Han, L. Do, N. Yamamoto, M. Fujihira. Crystallization of organic thin films for electroluminescent devices // Thin Solid Films. — 1996. — Vol. 273, no. 1−2. — Pp. 202 208. — International Symposium on Ultra Materials for Picotransfer.
C. Adachi, K. Nagai, N. Tamoto. Molecular design of hole transport materials for obtaining high durability in organic electroluminescent diodes // Applied Physics Letters. — 1995.- Vol. 66, no. 20. — Pp. 2679−2681.
Y. Hamada, T. Sano, K. Shibata, K. Kuroki. Influence of the Emission Site on the Running Durability of Organic Electroluminescent Devices // Japanese Journal of Applied Physics.—- 1995.— Vol. 34, no. Part 2, No. 7A. Pp. L824-L826.
D. F. O’Brien, P. Burrows, S. R. Forrest et al. Hole Transporting Materials with High Glass Transition Temperatures for Use in Organic Light-Emitting Devices // Advanced Materials.— 1998.— Vol. 10, no. 14.-Pp. 1108−1112.
F. Steuber, J. Staudigel, M. Stossel et al. White Light Emission from Organic LEDs Utilizing Spiro Compounds with High-Temperature Stability // Advanced Materials. 2000. — Vol. 12, no. 2. — Pp. 130−133.
S. Tokito, Y. Taga. Material Developments and Light Control in Organic Light-Emitting Diode // Molecular Crystals and Liquid Crystals. — 2000. Vol. 349. — Pp. 389−394.
D. E. Loy, В. E. Koene, M. E. Thompson. Thermally Stable Hole-Transporting Materials Based upon a Fluorene Core // Advanced Functional Materials. 2002. — Vol. 12, no. 4. — Pp. 245−249.
Z. Popovic, H. Aziz, A. Ioannidis et al. Time resolved fluorescence studies of Alq3-based organic light emitting devices // Synthetic Metals. — 2001. — Vol. 123.-Pp. 179−181.
H. Aziz, Z. D. Popovic, N.-X. Ни et al. Degradation Mechanism of Small Molecule-Based Organic Light-Emitting Devices // Science. — 1999. — Vol. 283, no. 5409. Pp. 1900−1902.
J. Yang, J. Shen. Doping effects in organic electroluminescent devices // Journal of Applied Physics. — 1998. — Vol. 84, no. 4. — Pp. 2105−2111.
H. Aziz, Z. D. Popovic. Study of organic light emitting devices with a 5,6,11,12-tetraphenylnaphthacene (rubrcne)-doped hole transport layer // Applied Physics Letters. 2002. — Vol. 80, no. 12. — Pp. 2180−2182.
Z. Popovic, H. Aziz. Reliability and Degradation of Small Molecule Organic Light Emitting Devices // IEEE J. Select. Top. Quantum Electron. — 2002. Vol. 8. — P. 362.
H. Vestweber, W. Riess. Highly efficient and stable organic light-emitting diodes // Synthetic Metals. 1997. — Vol. 91. — Pp. 181−185.
V.-E. Choong, S. Shi, J. Curless et al. Organic light-emitting diodes witha bipolar transport layer // Applied Physics Letters. — 1999, — Vol. 75, no. 2. Pp. 172−174.
H. Aziz, Z. D. Popovic, N.-X. Ни. Organic light emitting devices with enhanced operational stability at elevated temperatures // Applied Physics Letters. 2002. — Vol. 81, no. 2. — Pp. 370−372.
J. Shen, J. Yang. Carrier transport in organic alloy light emitting diodes // Journal of Applied Physics. — 2000. — Vol. 87, no. 8. — Pp. 3891−3895.
L. S. Hung, L. R. Zheng, M. G. Mason. Anode modification in organic light-emitting diodes by low-frequency plasma polymerization of CHFsub 3] // Applied Physics Letters. 2001. — Vol. 78, no. 5. — Pp. 673−675. .
F. Papadimitrakopoulos, X.-M. Zhang, D. L. Thomsen, K. A. Higgin-son. A Chemical Failure Mechanism for Aluminum (III) 8-Hydroxy qui no-line Light-Emitting Devices // Chemistry of Materials.—Л996.— Vol. 8, no. 7. Pp. 1363−1365.
S. T. Lee, Z. Q. Gao, L. S. Hung. Metal diffusion from electrodes in organic light-emitting diodes // Applied Physics Letters. — 1999, — Vol. 75, no. 10. Pp. 1404−1406.
F. Nuesch, M. Carrara, M. Schaer et al. The role of copper phthalocyanine for charge injection into organic light emitting devices // Chemical Physics Letters. — 2001. — Vol. 347, no. 4−6. Pp. 311 — 317.
H. Aziz, Z. D. Popovic, N. Ни et al. Long-term degradation mechanism of organic light emitting devices based on small molecules // Materials Research Society Symposium Proceedings. — 2000. — Vol. 558. — Pp. 507−512.
J. Shen, D. Wang, E. Langlois et al. Degradation mechanisms in organic light emitting diodes // Synthetic Metals. — 2000.— Vol. 111−112. — Pp. 233 236.
M. Yahiro, D. Zou, T. Tsutsui. Recoverable degradation phenomena of quantum efficiency in organic EL deviccs // Synthetic Metals. — 2000. — Vol. 111−112.-Pp. 245−247.
T. Tsujioka, Y. Hamada, H. Takahashi. Operating Current Dependence of Luminescence Properties of Rubrene-doped Yellow Organic Light Emitting Diodes // Japanese Journal of Applied Physics. — 2000. — Vol. 39. — Pp. 3463−3465.
M. Matsumura, A. Ito, Y. Miyamae. Accumulation of positive charges in organic light-emitting diodes with a double-layer structure // Applied Physics Letters.— 1999, —Vol. 75, no. 8.— Pp. 1042−1044.
S. Berleb, W. Bruiting, G. Paasch. Interfacial charges and electric field distribution in organic hetero-layer light-emitting devices // Organic Electronics. 2000. Vol. 1, no. 1. — Pp. 41 — 47.
Y. Takasaki, K. Tsuji, T. Hirai et al. // Materials Research Society Symposium Proceedings. — 1988. — Vol. 118. — Pp. 387−397.
M. Hiramoto, K. Yoshimura, Y. Nakayama et al. Photocurrent multiplication in amorphous silicon carbide films.// Applied Physics Letters. — 1991.-Vol. 59, no. 16.-Pp. 1992−1994.
M.Hiramoto, T. Imahigashi, M. Yokoyama. Photocurrent multiplication, in organic pigment films // Applied Physics Letters.— 1994, — Vol. 64, no. 2.-Pp. 187−189.
M. Hiramoto, K. Nakayama, I. Sato et al. Photocurrent multiplication phenomena at organic/metal and organic/organic interfaces // Thin Solid Films. 1998. — Vol. 331. — Pp. 71−75.
M. Hiramoto, A. Miki, M. Yoshida, M. Yokoyama. Photocurrent multiplication in organic single crystals // Applied Physics Letters. — 2002. — Vol. 81, no. 8.-Pp. 1500−1502.
M. Hiramoto, S. Kawase, M. Yokoyama. Photoinduced Hole Injection Multiplication in p-Type Quinacridone Pigment Films // Japanese Journal of Applied Physics. 1996. — Vol. 35, no. Part 2, No. ЗА. — Pp. L349-L351.
K. Nakayama, M. Hiramoto, M. Yokoyama. Photocurrent multiplication at organic-metal interface and surface morphology of organic films // Applied Physics Letters. 2000. — April. — Vol. 87, no. 7. — Pp. 3365−3369.
M. Hiramoto, K. Nakayama, T. Katsume, M. Yokoyama. Field-activated structural traps at organic pigment/metal interfaces causing photocurrent multiplication phenomena // Applied Physics Letters. — 1998.— Vol. 73, no. 18. Pp. 2627−2629.
M. Hiramoto, K. Suemori, M. Yokoyama. Influence of Oxygen on Photocurrent Multiplication Phenomenon at Organic/Metal Interface // Japanese Journal of Applied Physics. — 2003.— Vol. 42, no. Part 1, No. 4B. — Pp. 2495−2497.
M. Hiramoto, K. Fujino, M. Yoshida, M. Yokoyama. Influence of Oxygen and Water on Photocurrent Multiplication in Organic Semiconductor Films // Japanese Journal of Applied Physics. — 2003. — Vol. 42, no. Part 1, No. 2A.- Pp. 672−675.
H.G. Wagner, R.O. Loutfy, Hsiao C. Purification and Characterizationof Phthalocyanines // Journal of Materials Science.— 1982.— Vol. 17, no. 10.- Pp. 2781−2791.
M. Hiramoto, K. Yoshimura, M. Yokoyama. Photomodulation of photocur-rent multiplication in a high gain amorphous silicon carbide film // Applied Physics Letters. 1992. — Vol. 60, no. 9. — Pp. 1102−1104.
T. Katsume, M. Hiramoto, M. Yokoyama. High photon conversion in a light transducer combining organic electroluminescent diode with photoresponsive organic pigment film // Applied Physics Letters. — 1994. — Vol. 64, no. 19. Pp. 2546−2548.
T. Katsume, M. Hiramoto, M. Yokoyama. Light amplification device using organic electroluminescent diode coupled with photoresponsive organic pigment film // Applied Physics Letters. — 1995.— Vol. 66, no. 22.— Pp. 2992 2994.
K. Nakayama, M. Hiramoto, M. Yokoyama. A high-speed photocurrent multiplication device based on an organic double-layered structure // Applied Physics Letters. 2000. — Vol. 76, no. 9. — Pp. 1194−1196.
Т. Katsume, М. Hiramoto, М. Yokoyama. Photocurrent multiplication in naphthalene tetracarboxylic anhydride film at room temperature // Applied Physics Letters. — 1996. Vol. 69, no. 24. — Pp. 3722−3724.
G. Matsunobu, Y. Oishi, M. Yokoyama, M. Hiramoto. High-speed multiplication-type photo detecting device using organic codeposited films / / Applied Physics Letters. 2002. — Vol. 81, no. 7. — Pp. 1321−1322.
K. Nakayama, S. Fujimoto, M. Yokoyama. Charge-injection-controlled organic transistor // Applied Physics Letters. — 2003.— Vol. 82, no. 25.— Pp. 4584−4586.
M. Chikamatsu, Y. Ichino, Y. Yoshida et al. Photoresponsive organic electroluminescent devices // Journal of Photochemistry and Photobiology. — 2003. —Vol. 158.-Pp. 215−218.
J. Ni, T. Tano, Y. Ichino et al. Organic Light-Emitting Diode with TiOPc Layer—A New Multifunctional Optoelectronic Device // Japanese Journal of Applied Physics. — 2001.— Vol. 40, no. Part 2, No. 9A/B.— Pp. L948-L951.
H. Schiff-Ц Annual Chemistry Supplement. 1864. — Vol. 3. — P. 343.
M. J. О’Conner, В. O. West. Metal complexes of hydrogenated Schiff bases // Australian Journal of Chemistry. — 1967. — Vol. 20, no. 10. — Pp. 2077−2085.
G. E. Batley, D. P. Graddon. Studies in the stereochemistry of zinc (II). VI. Zinc complexes with quadridentate Schiff bases // Australian Journal of Chemistry. 1967. — Vol. 20, no. 5. — Pp. 885−891.
D. Hall, F. H. Moore. The Crystal Structure of NN'-Disalicylidene-ethylenediaminezinc (ii) Mono hydrate / / Journal of Chemistry Society (A). — 1966. — Pp. 1822−1824.
M. Odoko, N. Tsuchida, N. Okabe. Bis-l-2,20-ethane-l, 3-diylbis (nitrilomethylidyne)] dipheriolatodizinc (II) // Acta Cryst. (E). — 2006. Vol. 62. — Pp. 708−709.
L. Groenendaal, F. Jonas, D. Freitag et al. Poly (3,4-ethylenedioxythiophene) and its derivatives: past, present and future 11 Advanced Materials.- 2000, — Vol. 12, no. 7. — Pp. 481−494.
N. Koch, A. Kahn, J. Swartz et al. Conjugated organic molecules on metal versus polymer electrodes: demonstration of a key energy level alignment mechanism // Applied Physics Letters. — 2003, — Vol. 82, no. 1.— Pp. 70−73.
L. Lmdell, A. Burquel, F. Ij. E. Jakobsson et al. Transparent, Plastic, Low-Work-Function Poly (3,4-ethylenedioxythiophene) Electrodes // Chemistry of Materials.- 2006.- Vol. 18, no. 18.- Pp. 4246−4252.
A. Crispin X. Crispin, F.L.E. Jakobson. The origin of the high conductivity of poly (3,4-ethylenedioxythiophene)-poly (styrenesulfonate) (PE-DOT-PSS) plastic electrodes // Chemistry of Materials.— 2006.— Vol. 18.-P. 4354.
M. Stolka, J. F. Yanus, D. M. Pai. Hole transport in solid solutions of a diamine in polycarbonate // The Journal of Physical Chemistry. — 1984. — Vol. 88, no. 20. Pp. 4707−4714.
C. Adachi, T. Tsutsui, S. Saito. Organic electroluminescent device having a hole conductor as an emitting layer // Applied Physics Letters. — 1989. — Vol. 55, no. 15. — Pp. 1489−1491.
Y. Qiu, J. Qiao. Photostability and morphological stability of hole transporting materials used in organic electroluminescence // Thin Solid Films. 2000. — Vol. 372, no. 1. — Pp. 265−270.
K. Y. Lee, Y. K. Kim, О. K. Kwon et al. Thickness effects of conducting polymer as an ITO replacement on electroluminescent devices // Thin Solid Films. 2000. — Vol. 363, no. 1−2. — Pp. 225 — 228.
C. Ionescu-Zanetti, A. Mechler, S.A. Carter, R. Lai. Semiconductive Polymer Blends: Correlating Structure with Transport Properties at the Nanoscale // Advanced Materials. — 2004. — Vol. 16, no. 5. — Pp. 385−389.
S. Mizukami, H. Houjou, K. Sugaya et al. Fluorescence Color Modulation by Intramolecular and Intermolecular 7г-7г Interactions in a Helical Zinc (II) • Complex // Chemistry of Materials. — 2005. — Vol. 17, no. 1. — Pp. 50−56.
X. Xu, Y. Liao, G. Yu et al. Charge Carrier Transporting, Photoluminescent, and Electroluminescent Properties of Zinc (II)-2-(2-hydroxyphenyl)benzothiazolate Complex / / Chemistry of Materials. 2007. — Vol. 19, no. 7. — Pp. 1740−1748.
H.-Y. Zhang, K.-Q. Ye, J.-Y. Zhang et al. Di- and Tetranuclear Metal Complexes with Phenoxo Bridges: Synthesis, Structures, and Photoluminescent and Electroluminescent Properties // Inorganic Chemistry. — 2006. — Vol. 45, no. 4.-Pp. 1745−1753.
R. G. Kepler. Charge Carrier Production and Mobility in Anthracene Crystals // Physycal Review.— I960. —Aug. — Vol. 119, no. 4.— Pp. 1226−1229.
J. C. Scott, L. Th. Pautmeier, L. B. Schein. Mean mobilities of charge carriers in disordered media // Physycal Review B.-- 1992. — Oct. — Vol. 46, no. 13.-Pp. 8603−8606.
P. W. M. Blom, M. J. M. de Jong, J. J. M. Vleggaar. Electron and hole transport in poly (p-phenylene vinylene) devices // Applied Physics Letters. 1996. Vol. 68, no. 23. — Pp. 3308−3310.
G. G. Malliaras, Y. Shen, D. H. Dunlap et al. Nondispersive electron transport in Alq3 // Applied Physics Letters. — 2001. — Vol. 79, no. 16. — Pp. 2582−2584.
Y. Hamada, N. Matsusue, H. Kanno et al. Improved Luminous Efficiency of Organic Light-Emitting Diodes by Carrier Trapping Dopants // Japanese^Journal -of Applied-Physics. — 2001.— Vol. 40, — no.-Part~2, No. -7B. — Pp. L753-L755.
S. Capecchi, O. Renault, D.-G. Moon et al. High-efficiency organic electroluminescent devices using an organoterbium emitter // Advanced Materials. 2000. — Vol. 12, no. 21. — Pp. 1591−1594.
S. W. Pyo, S. P. Lee, H. S. Lee et al. White-light-emitting organic electroluminescent devices using new chelate metal complex // Thin Solid Films. 2000. — Vol. 363, no. 1−2. — Pp. 232−235.
X. Gong, S. Wang, G. C. Bazan, A. J. Heeger. Multilayer polymer eight-emitting diodes: white-light emission with high efficiency // Advanced Materials. 2005. — Vol. 17, no. 17. — Pp. 2053−2058.
P. E. Burrows, Z. Shen, V. Bulovic et al. Relationship between electroluminescence and current transport in organic heterojunction light-emitting devices // Journal of Applied Physics. — 1996.— Vol. 79, no. 10.— Pp. 7991−8006.
D. Zou, M. Yahiro, T. Tsutsui. Spontaneous and reverse-bias induced recovery behavior in organic electroluminescent diodes // Applied Physics Letters. 1998. — Vol. 72, no. 19. — Pp. 2484−2486.
D. Zou, M. Yahiro, T. Tsutsui. Improvement of Current-Voltage Characteristics in Organic Light Emitting Diodes by Application of Reversed-Bias Voltage // Japanese Journal of Applied Physics.— 1998.— Vol. 37, no. Part 2, No. 11B. Pp. L1406-L1408.
K. Nakayama, M. Hiramoto, M. Yokoyama. Direct tracing of the photocur-rent multiplication process in an organic pigment film // Journal of Applied Physics. 1998,-Vol. 84, no. 11.- Pp. 6154−6156.
M. S. Sze. Physics of Semiconductor Dcviccs. — Wiley, New York, 1981. —
S. Eliseeva, O. Kotova, O. Mirzov et al. Electroluminescent properties of the mixed-ligand complex of terbium salicylate with triphenylphosphine1. P. 552. oxide 11 Synthetic Metals. — 2004. Vol. 141. — Pp. 225−230.

Заполнить форму текущей работой