Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Разработка клинических и иммунологических критериев оценки тяжести течения и эффективности лечения детей с фурункулом носа

Диссертация: Разработка клинических и иммунологических критериев оценки тяжести течения и эффективности лечения детей с фурункулом носа
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Лечение и профилактика рецидивирующего течения ФН у детей заключается, в том числе, и в ликвидации St. aureus, персистирующего на слизистой оболочке полости носа. В силу высокой клинической и микробиологической активности в отношении стафилококка и хорошей переносимости препарата мупироцин в виде 2% назальной мази может быть рекомендован для лечения бактерионосительства в амбулаторных условиях… Читать ещё >

Разработка клинических и иммунологических критериев оценки тяжести течения и эффективности лечения детей с фурункулом носа (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Этиопатогенез и клинические проявления фурункула носа
    • 1. 2. Иммунологические аспекты в развитии фурункула носа
    • 1. 3. Методы лечения фурункула носа
  • ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Общая характеристика пациентов
    • 2. 2. Клинические методы обследования детей с фурункулом носа
    • 2. 3. Лабораторные методы обследования детей с фурункулом носа
      • 2. 3. 1. Бактериологические методы
      • 2. 3. 2. Исследование свертывающей системы крови
      • 2. 3. 3. Исследование уровня продукции С-реактивного белка в сыворотке крови
      • 2. 3. 4. Определение уровня экспрессии генов дефенсинов (НІЧГР-І,
  • НВБ-1, ЙОЕШ-2) в клетках раневой поверхности очага воспаления
    • 2. 3. 5. Определение субпопуляционного состава лимфоцитов периферической крови
    • 2. 3. 6. Определение уровня иммуноглобулинов периферической крови
    • 2. 4. Методы лечения детей с фурункулом носа
    • 2. 5. Статистическая обработка полученных результатов
  • ГЛАВА III. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДЕТЕЙ С ФУРУНКУЛОМ НОСА
    • 3. 1. Результаты ретроспективного анализа данных историй болезней детей с фурункулом носа
    • 3. 2. Клинические проявления фурункула носа в стадии инфильтрации
    • 3. 3. Клинические проявления фурункула носа в стадии абсцедирования
    • 3. 4. Клиническая характеристика больных, страдающих рецидивированием фурункула носа
  • ГЛАВА IV. АНАЛИЗ ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ, МИКРОБИОЛОГИЧЕКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ И ФАКТОРОВ СВЕРТЫВАЮЩЕЙ СИСТЕМЫ КРОВИ У ДЕТЕЙ С ФУРУНКУЛОМ
    • 4. 1. Результаты микробиологического исследования
    • 4. 2. Результаты исследования свертывающей системы крови
    • 4. 3. Исследование уровня С-реактивного белка в сыворотке крови
    • 4. 4. Изучение экспрессии генов дефенсинов (Н№М, НЕШ-1 и НЕЮ-2) в клетках в клетках раневой поверхности очага воспаления
    • 4. 5. Результаты исследования субпопуляционного состава лимфоцитов и уровня иммуноглобулинов периферической крови у детей с фурункулом носа
  • ГЛАВА V. РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ ДЕТЕЙ С ФУРУНКУЛОМ
    • 5. 1. Результаты лечения детей с абсцедирующим фурункулом носа
    • 5. 2. Результаты лечения детей с рецидивирующим фурункулом носа
  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  • ВЫВОДЫ 101 ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
  • СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ АВР — активированное время рекальцификации
  • АСК — ацетилсалициловая кислота
  • АЧТВ — активированное частичное тромбиновое время
  • ИРИ — иммунорегуляторный индекс
  • ИФА — иммуноферментный анализ
  • МДГКБ — Морозовская детская городская клиническая больница ПВ — протромбиновое время ПИ — протромбиновый индекс ПМП — противомикробные пептиды
  • ПЦР-РВ — полимеразная цепная реакция в режиме реального времени РФН — рецидивирующий фурункул носа СОЭ — скорость оседания эритроцитов ФН — фурункул носа
  • ХРФ — хронический рецедивирующий фурункулез
  • CD — кластер дифференцировки
  • СРБ — С-реактивный белок
  • HBD — human beta defensin
  • HNP — human neutrophil peptide
    • I. g — иммуноглобулин
  • MRSA — метицилин-резистентный стафилококк NK — натуральный (естественный) киллер

Актуальность темы

исследования.

Актуальность проблемы фурункула носа (ФН) в практике врача связана с широкой распространенностью указанной патологии, тяжестью течения, склонностью к рецидивам и высокой частотой осложнений данного заболевания [3, 8, 9, 11, 13, 81, 87, 100, 101, 106, 156].

Развитие, клиническую картину и исход острых гнойно-воспалительных процессов носогубного треугольника обусловливают следующие факторы: вирулентность, инвазивность, токсикогенность и другие особенности микробованатомо-физиологические особенности челюстно-лицевой области, такие как наличие большого количества жировой клетчатки, формирующее целый ряд связанных друг с другом клетчаточных пространств, хорошо выраженная система лимфатических сосудов и узлов, обильная сеть кровеносных сосудов с большим количеством анастомозов, а также особенности строения вен (отсутствие клапанов, ограничивающих распространение инфицированных тромбов) [9, 11, 13, 81, 100, 101]- и иммунобиологическое состояние организма [17, 18, 22, 28, 30, 45, 68, 76, 81, 154]. Для лечения фурункула носа предложены многочисленные методики и средства, но эффективность их остается недостаточно высокой.

Одной из причин вялотекущих, рецидивирующих, плохо поддающихся антибиотикотерапии, имеющих тенденцию к переходу в хроническую форму заболеваний является изменение резистентности к антибиотикам стафилококков на фоне ослабленной реактивности организма [6, 29, 30, 45, 68, 92, 133].

По данным литературы [28, 37, 42, 63, 65, 71, 83, 85, 87, 91, 93, 121, 154] установлено, что в патогенезе развития хронического фурункулеза также большую роль играют нарушения нормального функционирования и взаимодействия различных звеньев иммунной системы. Изучению роли нарушений иммунного ответа при гнойных ранах посвящены многочисленные исследования [17, 47, 59, 109, 110, 130], однако причины и особенности рецидивирующего течения фурункула носа у детей и подростков изучены недостаточно.

В последние годы многие авторы [12, 31, 32, 49] полагают, что особую роль в возникновении, тяжести течения и так же рецидивировании гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области занимает врожденный иммунитет. Однако исследование компонентов врождённого иммунитета при фурункуле носа у детей не изучены, не определены диагностические и прогностические иммунологические критерии неблагоприятного течения данной патологии. Изучение противомикробных пептидов на локальном уровне, а также исследование фенотипа лимфоцитов в крови больных фурункулом носа может служить надежными критериями как диагностики, так и эффективности терапии.

Поскольку гнойно-воспалительные заболевания сопровождаются нарушением факторов иммунной защиты [18, 29, 33, 37, 42, 46, 60, 65, 68, 83, 85, 91, 93, 114, 121, 124, 154], то одним из способов лечения представляется комплексная терапия, включающая иммунотропные препараты. Работами ряда авторов доказано, что локальное применение препаратов иммунорегуляторных пептидов при гнойных заболеваниях мягких тканей и раневой инфекции, способствует снижению продолжительности лечения и частоты рецидивов [15, 32, 46, 47, 126, 131, 150].

Для дальнейшего повышения эффективности лечения детей с фурункулом носа актуальна разработка методов прогнозирования течения данной патологии и комплекса лечебных мероприятий, включающих коррекцию иммунного ответа, а также снижение частоты рецидивирования.

Цель: определение клинико-иммунологических факторов течения, развития осложнений, рецидивирования фурункула носа у детей и разработка наиболее оптимальной лечебной тактики в зависимости от периода заболевания.

Для достижения поставленной цели были сформулированы следующие задачи:

1. Выявить предрасполагающие факторы, причины и особенности течения фурункула носа у детей.

2. Провести корреляционный анализ клинических стадий фурункула носа с гуморальными показателями врожденного иммунитета (противомикробными пептидами, С-реактивным белком) и свертывающей системы крови у детей, установить их информативность для прогнозирования течения заболевания.

3. Определить клинико-диагностическую значимость популяционного и субпопуляционного состава лимфоцитов и уровня IgA, IgG, IgM при рецидивировании фурункула носа у детей, а также выявить предрасполагающие бактериологические факторы данного заболевания с целью разработки алгоритма лечения.

4. Предложить алгоритм лечения детей с абсцедирующим фурункулом носа с целью профилактики осложнения данного заболевания.

Научная новизна.

• Впервые выявлены изменения гуморальных факторов врожденного иммунитета в эпителиальных клетках раневой поверхности очага воспаления у детей с фурункулом носа: увеличение уровня экспрессии гена HNP-1 у 50% пациентов и снижение уровня экспрессии гена HBD-1 в 10 раз. Неблагоприятное течение сопровождается увеличением в 4 раза, а дефенсина, при этом также отмечается увеличение концентрации С-реактивного белка в плазме крови больного в 5 раз, имеются изменения в коагулограмме в сторону гиперкоагуляции.

• Выявленное интраназальное носительство St. aureus в 100% случаев, а также изменение субпопуляционного состава лимфоцитов, в частности уменьшения Т-хелперов (CD4+), В-лимфоцитов (CD19+) и иммунорегуляторного индекса, являются причиной рецидивирования фурункула носа у детей.

Практическая значимость.

Разработаны и внедрены в практику программы комплексного патогенетического обследования и лечения различных форм фурункула носа у детей.

Учитывая данные об изменении показателей системы врожденного иммунитета и свертывающей системы крови ребенка, коррелирующие с выраженностью клинических проявлений фурункула носа, по результатам сравнительной оценки клинической эффективности лечения детей с абсцедирующей формой данного заболевания, показано, что применение системного антикоагулянта (ацетилсалициловой кислоты) в комплексе с местной противомикробной терапией (стерильная гипертоническая морская вода и мазь, содержащая мупироцин), наряду со стандартной терапией, позволяет более быстро купировать воспалительный процесс, ускорить заживление и деконтаминацию очага воспаления.

Выявленные в процессе клинико-иммунологического обследования детей с рецидивированием фурункула носа изменение субпопулляционного состава лимфоцитов в сочетании с интраназальным носительством St. aureus явились основанием к совершенствованию терапии данной патологии. Предложен способ лечения, сочетающий санацию бактерионосительства с помощью гипертонического раствора морской воды и мази, содержащей мупироцин, и препарата Полиоксидоний. Доказана лабораторная и клиническая эффективность данного способа лечения, который позволяет добиться более продолжительной ремиссии, тем самым, улучшая качество жизни пациентов. В частности, хороший клинический результат сопровождается увеличением относительного содержания Т-хелперов и В-лимфоцитов, а также в нормализации уровня естественных киллеров.

Положения, выносимые на защиту Системный подход к оценке клинико-иммунологических показателей является основой в дифференциальной диагностике различных форм фурункула носа у детей для прогнозирования развития воспалительного процесса. Увеличение уровня экспрессии гена а-дефенсина HNP-1 в эпителиальных клетках очага воспаления, увеличение уровня С-рективного белка в плазме крови ребенка, смещение показателей свертывающей системы крови в сторону гиперкоагуляции коррелируют с клиническими проявлениями фурункула носа у детей и являются маркерами осложненного течения заболевания.

• Комплексное лечение абсцедирующего фурункула носа у детей на основании полученного прогноза позволяет избежать развития осложнений заболевания. Использование наряду с традиционной схемой лечения системной антикоагулянтной терапии ацетилсалициловой кислотой в сочетании с местной противомикробной терапией мупироцином у детей с абсцедирующим фурункулом носа позволяет повысить эффективность лечебных мероприятий, способствуя более быстрому снижению симптомов интоксикации и регрессу местных клинических проявлений заболевания.

• Рецидивирующее течение фурункула носа у детей патогенетически связано с интраназальным носительством St. aureus и с изменениями субпопуляционного состава лимфоцитов в крови, в частности достоверно снижено относительное количество В-лимфоцитов (CD19+), Т-хелперов (CD4+), следствием последнего является изменение иммунорегуляторного индекса. Оптимальным вариантом комплексной терапии при рецидивирующем фурункуле носа является применение препарата Полиосидоний и препаратов, санирующих полость носа от батерионосительства St. aureus (мупироцин).

Внедрение в практику.

Положения, рассмотренные в диссертации, используются в работе оториноларингологических отделений Морозовской Детской Городской Клинической больницы и Детской Городской поликлиники № 136 ЮВАО г. Москвы. Результаты исследования внедрены в учебный процесс на кафедрах оториноларингологии педиатрического факультета и иммунологии медико-биологического факультета ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздравсоцразвития России при обучении студентов, интернов, ординаторов, аспирантов.

Апробация диссертации.

Материалы диссертационной работы представлены на IX ежегодной конференции Российского общества ринологов (22−24 сентября 2010 г., Ярославль), на XIV Всероссийском научном форуме с международным участием им. академика В. И. Иоффе «Дни иммунологии в Санкт-Петербурге» (23−26 мая 2011 г., Санкт-Петербург), на IX конгрессе ринологов России (22−24 июня 2011 г. Казань), на IV научно-практической конференции оториноларингологов Центрального Федерального округа РФ «Актуальное в оториноларингологии» (5−6 октября 2011 г., Москва). Результаты исследований доложены и обсуждены на X Российском конгрессе «Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии» (18−20 октября 2011 г., Москва).

Диссертация апробирована 10 мая 2012 г на совместной научно-практической конференции кафедр оториноларингологии педиатрического факультета и иммунологии медико-биологического факультета ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздравсоцразвития России и отделения оториноларингологии Морозовской Детской Городской Клинической больницы г. Москвы.

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 8 печатных работ, в том числе 4 статьи в научных журналах рекомендованных ВАК Министерства образования и науки Российской Федерации.

Объем и структура работы Диссертационная работа изложена на 122 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, клинической характеристики, лабораторной характеристики, результатов лечения, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, который содержит 161 источник (103 отечественных и 58 иностранных авторов). Работа иллюстрирована 27 рисунками и 13 таблицами.

выводы.

1. Показано, что наиболее частым предрасполагающим фактором возникновения фурункула носа у детей явилась травматизация в результате самостоятельного вскрытия (выдавливания) или механического повреждения «гнойничка» области носогубного треугольника (79,2%) — наиболее частой причиной возникновения фурункула носа у детей в преимущественном большинстве случаев (91,6%) является стафилококк в виде монокультуры. Чаще (74,2%) наблюдалось абсцедирующее течение фурункула носа, причем в 62,7% случаев заболевание протекало с реактивным отеком мягких тканей лица.

2. Выявлены критерии неблагоприятного течения фурункула носа: увеличение экспрессии гена а-дефенсина HNP-1 в клетках кожи раневой поверхности области воспаления в 4 раза, повышение концентрации С-реактивного белка в плазме крови больного в 5 раз, изменения в коагулограмме в сторону гиперкоагуляции. Эти критерии коррелировали с выраженностью клинических симптомов воспаления.

3. При рецидивирующем фурункуле носа выявлены изменения субпопуляционного состава лимфоцитов, в частности достоверно снижено относительное количество В-лимфоцитов (CD19+) до 7,4%, Т-хелперов (CD4+) — до 27,6%, следствием последнего является изменение иммунорегуляторного индекса.

4. Интраназальное бактерионосительство St. aureus у детей с рецидивирующим фурункулом носа наблюдается в 100% случаев, что позволяет рассматривать стафилококковое бактерионосительство как фактор риска рецидивирования данного заболевания.

5. Разработан алгоритм лечения рецидивирующего фурункула носа у детей, заключающийся в использовании мази, содержащей антибиотик мупироцин, и препарата Полиоксидоний, что позволило уменьшить количество рецидивов заболевания. Наблюдалась стойкая ремиссия заболевания в течение 2 лет у 43,7% детей. Хороший клинический результат сопровождается увеличением относительного содержания Т-хелперов (до 32,6%), В-лимфоцитов (до 10,8%), а также нормализацией уровня естественных киллеров (до 21%).

6. На основании клинико-лабораторных данных разработано комплексное лечение абсцедирующего фурункула носа у детей, включающее антиагрегант ацетилсалициловую кислоту и местную противомикробную терапию раствором АКВАЛОР®экстра форте с мазью содержащей мупироцин, что позволило сократить продолжительность лечения до 6,5 ± 0,4 койко-дней по сравнению с данным показателем в группе сравнения (9,58±0,87 койко-дней), пациенты которой получали стандартную терапию.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Обследование детей с фурункулом носа должно носить комплексный дифференцированный характер с учетом формы воспалительного процесса.

2. Лечение фурункула носа у детей должно быть дифференцированным, в зависимости от определенной формы заболевания и носить направленный характер, с учетом клинико-иммунологических изменений, выявленных в процессе диагностики.

3. При проведении клинико-иммунологического обследования детей с абсцедирующим фурункулом носа с целью ранней диагностики возможных осложнений заболевания необходимо учитывать — уровень С-реактивного белка в плазме крови ребенка, уровень а-дефенсина ИММ в клетках кожи раневой поверхности области воспаления, состояние свертывающей системы крови.

4. При лечении детей с абсцедирующим фурункулом носа с учетом выявленных нарушений со стороны свертывающей системы крови включать в комплекс патогенетической терапии антитромботические препараты. Рекомендуется назначать антиагрегант ацетилсалициловую кислоту (аспирин) из расчета 5 мг/кг 1 раз в сутки (в вечернее время, после приема пищи).

5. С целью ускорения купирования воспалительного процесса и профилактики возможных осложнений данного заболевания методика местной противомикробной терапии должна включать воздействие на раневую поверхность очага воспаления стерильного гипертонического раствора перед нанесением мази, содержащей антибактериальный препарат. Оптимальным вариантом локальной терапии в комплексном лечении абсцедирующего фурункула носа является разработанная схема, которая проводилась 2 раза в день с первого дня лечения до полного прекращения экссудации из раны: препарат АКВАЛОР®экстра форте наносился на раневую поверхность после ревизии полости фурункула на турунде на 20 минут перед нанесением антибактериальной мази, содержащей мупироцин.

6. У детей с рецидивирующим течением ФН в комплекс клинико-лабораторных обследований необходимо выявление нарушений в иммунологическом статусе ребенка и выявление назального бактерионосительства St. aureus. Исследования целесообразно проводить в стадии ремиссии, через 2−3 недели после реконвалесцента обострения.

7. Для проведения коррекции иммунного статуса детей с РФН целесообразно использовать иммуномодулирующий препарат Полиоксидоний в виде суппозиторий, вводимый по схеме: один раз в сутки в дозе 6 мг — 10 дней, затем по 6 мг х 1 раз в 2 днявсего на 30-тидневный курс 20 суппозиториев.

8. Лечение и профилактика рецидивирующего течения ФН у детей заключается, в том числе, и в ликвидации St. aureus, персистирующего на слизистой оболочке полости носа. В силу высокой клинической и микробиологической активности в отношении стафилококка и хорошей переносимости препарата мупироцин в виде 2% назальной мази может быть рекомендован для лечения бактерионосительства в амбулаторных условиях. Мазь, содержащую мупироцин, необходимо наносить в передние отделы каждой половины носа 2 раза в день в течение 30 днейперед нанесением мази необходимо промывание слизистой полости носа препаратом АКВАЛОР®экстра форте с целью улучшения терапевтического эффекта топического антибактериального препарата за счет превентивного снижения количества патогенов на слизистой оболочке носовых ходов.

9. Целесообразно детям, страдающим рецидивирующим течением ФН, иммунокоррекцию проводить одновременно с санацией бактерионосительства St. aureus.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.К., Киселевский М. В. Врожденный иммунитет противоопухолевый и противоинфекционный // М.: Практическая медицина. 2008. — 256 с.
  2. Ю.Я., Крейнин В. М. Фурункулез. М., 1974. — 95с.
  3. В.И. Клиника и лечение осложненных фурункулов и карбункулов лица.: автореф. дис. канд. мед. наук: 14.00.21 / В. И. Багаутдинова. Харьков, 2004. — 23 с.
  4. , А. Б. Рациональный выбор антибиотика для местного применения у больных наружным отитом и фурункулами слухового прохода / А. Б. Баландин, А. Д. Димова // Вестник оториноларингологии.- 2004. № 2. — С. 43−45.
  5. В.Н. Современные средства для местного лечения гнойных ран челюстно-лицевой области в 1-ю фазу раневого процесса / В. Н. Балин, В. В. Михайлов // TERA MEDICA nova. № 1 (2). — 2003. — С. 36 — 38.
  6. В.Б., Митрохин С. Д. Стафилококковые инфекции \ Инфекции и антимикробная терапия. 2003. — Т. 5, № 1. — С. 181−184.
  7. Ю.А. Фармакоэпидемиологические и микробиологические аспекты оптимизации лечения инфекций кожи и мягких тканей в амбулаторных условиях.: автореф. дис. канд. мед. наук: 14.00.25, 14.00.11 / Ю. А. Белькова. Смоленск, 2006. — 23 с.
  8. В.М. Тромбоэластографический контроль коагуляционных свойств крови у больных с осложненным фурункулом носа / В. М. Бобров, С. А. Шишкин // Вестник оториноларингологии. 1995. № 2. — С. 21−23.
  9. В.М. Фурункул носа, осложненный тромбофлебитом кавернозного синуса / В. М. Бобров // Рос. отоларингол. — 2005. — № 5.1. С. 131—133
  10. М.Р. Анализ противомикробных пептидов у детей с тяжело протекающими и рецидивирующими острымипаратонзиллитами. // Богомильский М. Р., Ганковская Л. В., Ганковская O.A., Лайда Р. И. / Вестник оториноларингологии. 2011. — N 1. — С. 7476.
  11. М.Р., Чистякова В. Р. Детская оториноларингология. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002.-С. 151−153.
  12. Ю.Н. Место эндогенных антимикробных пептидов в воспалительном процессе у детей. Ю. Н. Болотов и др. Медицинский вестник Северного Кавказа. — 2010. — № 3. — С. 81−82.
  13. И.И., Климова И. С. Фурункул и карбункул челюстно-лицевой области: Учебное пособие. Чита: РИЦ ЧГМА, 2011.- 67 с.
  14. Г. Р. Наглядная иммунология (Наглядная медицина): пер. с англ. / Г. Р. Бурместер, А. Пецутто. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2007.-320 с.
  15. В.И., Ковешников В. Г., Скорникова A.B. Значение гемокоагуляционных нарушений в патогенезе риногенных осложнений у детей // Новости оториноларингологии и логопаталогии. 2001. — № 2. -С. 133−136.
  16. Л.И., Бунатян К. А., Инвияева Е. В. Актуальная проблема современной хирургии коррекция иммунных нарушений у хирургических больных// Аллергол. и иммунол. — 2007. — № 8. — С. 203.
  17. E.H. К проблеме иммунопатогенеза гнойничковых заболеваний кожи / E.H. Волкова, Ю. С. Бутов, С. Г. Морозов // Вестн. дерматол, венерол. 2004. — № 1. — С. 20−22.
  18. O.A., Л. В. Ковальчук, Л.В. Ганковская и др. Роль Toll-подобных рецепторов и дефенсинов в противомикробной защите урогенитального тракта женщин // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2008. — № 1. — С.46−50.
  19. С. Медико-биологическая статистика // М.: «Практика». 1999. -459 с.
  20. A.B., Новикова И. А., Прокопович A.C. Иммунный статус у больных хроническим рецидивирующим фурункулезом. // Медико-биологические проблемы жизнедеятельности. 2010. — № 1(3). — С. 7076.
  21. H.A. Клинические варианты и лабораторные характеристики ювенильных гиперандрогенных дерматопатий / H.A. Дашкова, М. Ф. Логачев // Вестн. дерматол. венерол. 2006. — № 3. — С. 18−21.
  22. A.B. Страчунский Л. С. Белькова Ю.А. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2002. — 2. — С. 157−163
  23. Н.В., Солодовник Ф. И., Петухова И. Н. Опыт применения мупироцина при назальном носительстве золотистого стафилококка умедицинского персонала. // Антибиотики и химиотер. 2000. — 6. С. 2528.
  24. И.И. Иммунологические показатели периферической крови у больных с одонтогенными флегмонами / И. И. Долгушин, JI.C. Латюшина, Ю. В. Павлиенко // Казанский мед. журн. 2008. — № 1. — С. 57−59.
  25. Т.А. Оценка уровня иммуноглобулина Е у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями и его влияния на течение инфекционного процесса. // Дружинина Т. А, Молотилов Б. А., Ивачев
  26. A.C., Титова Е. В. / «Вестник хирургии». 2008. Т. 167. — № 6. С. 40−43.
  27. Е.А. Воспалительные заболевания челюстно-лицевой области: диагностика и лечение с учетом иммунореактивности организма / Е. А. Дурново. Н. Новгород: Изд-во НГМА, 2007. — 193 с.
  28. В. Д. Характеристика течения раневого процесса при воздействии экзогенного оксида азота / В. Д. Затолокин, М. А. Халилов,
  29. B.Ф. Мурадян и др. // Актуальные вопросы хирургии. Материалы научно-практической конференции хирургов ЦФО РФ. Белгород, 2010. — С. 63−64.
  30. А. М. Клиническая иммунология. / Земсков A.M., Земсков В. М., Караулов A.B. М.: ГЭОТАР-Медиа. — 2008 г. — 432 с.
  31. Им И. С. Динамика показателей качества жизни у больных акне на фоне терапии изотретиноином: автореф. дис. канд. мед. наук: 14.00.11 / И. С. Им. Москва, 2006. — 24 с.
  32. В.Е., Мальцев Д. В. Иммунная система кожи и клинические кожные «маски» иммунодефицитных заболеваний // Клиническая иммунология. Аллергология. Инфектология. 2009. — № 1. — С.
  33. Н.М. Нарушения иммунитета при рецидивирующем фурункулезе \ Цитокины и воспаление. 2003. — № 1. — С. 54−57.
  34. A.B., Чернецова Л. Ф., Зотов П. Б., Костоломова Г. А. Ликопид в лечении рецидивирующего фурункулеза у детей. Тюменский медицинский журнал. 2000. — N 2. — С. 20−21.
  35. A.B. Полиоксидоний в лечении и профилактике заболеваний лор-органов и органов дыхания // Справочник поликлинического врача. -2011. -№ 1.-С. 13−19.
  36. A.B., Быков С. А., Быков A.C. Иммунология, микробиология и иммунопатология кожи. М.: Бином, 2012. — 328 с.
  37. М.И. Изучение некоторых особенностей иммунного статуса при хроническом фурункулезе / М. И. Карсонова, Я. И. Тельник, Н. Х. Сетдикова // Иммунопатол. аллергол. инфектол. 2002. — № 3. — С. 67−71.
  38. O.P. Иммунная система кожи и ее роль в патогенезе псориаза / O.P. Катунина // Вестн. дерматол. и венерол. 2005. — № 1. — С. 19−21.
  39. Ф.И. Совершенствование местной терапии гнойных ран при лечении фурункулов лица. /Ф.И. Кислых, О.С. Власова// Стоматология
  40. Большого Урала: Материалы VI Всерос. конгресса. Пермь, 2007. — С. 40−44.
  41. И.С. Закономерности возникновения и развития фурункула челюстно-лицевой области, патогенетическое обоснование путей коррекции: автореф. дисс. канд. мед. наук: 14.00.21. Иркутск, 2009.
  42. Клиническая иммунология и аллергология с основами общей иммунологии: учебник / JI. В. Ковальчук, JI. В. Ганковская, Р. Я. Мешкова. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. — 640 с.
  43. JI.B. Иммунология. Практикум. / Игнатьева Г. А., Ганковская JI.B., Хорева М. В., Сеславина Л. С., Соколова Е. В., Ганковская O.A., Никонова A.C., Левченко В. А. // М.:"ГЭОТАР-Медиа". 2010. — 174 С.
  44. Л.В. Роль TOLL-подобных рецепторов и дефенсинов в противомикробной защите урогенитального тракта женщин. // Ковальчук Л. В. и др. / Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2008. — N 1. — С. 46−50.
  45. Л.В. Роль компонентов врожденного иммунитета в защите слизистой оболочки полости носа в норме и при гипертрофии аденоидных вегетаций. // Ковальчук Л. В., Рахманова И. В., Ганковская Л. В., Ганковский В. А. 2011. — N 6. — С. 73−75.
  46. В.В. Оптимизация антибактериальной терапии острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области и шеи: автореф. дис. канд. мед. наук: 14.00.21 / В. В. Ковшов. Иркутск, 2007. — 23 с.
  47. В.Н. Катионные противомикробные пептиды как молекулярные факторы иммунитета: мультифункциональность / В. Н. Кокряков и др. // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии: двухмесячный научно-практический журнал. 2006. N 2. -С. 98−105.
  48. В.Н. Очерки о врожденном иммунитете // СПб.: Наука. 2006. -261 с.
  49. Е.Ф. Микробиоценоз кожи и методы его коррекции / Е. Ф. Колмакова, О. С. Панова, С. А. Чубатова и др. // Экспериментальная и клиническая дерматокосметология. 2004. — № 5. — С. 42−45.
  50. А.Н. Система гемостаза и особенности антитромботической терапии у детей первого года жизни с «цианотическими» врожденными пороками сердца. / А. Н. Котова // Автореф. дисс канд. мед. наук. -Москва, 2011.-С. 24.
  51. Ю.Н. Кожа человека: рук. для врачей и студентов / Ю. Н. Кошевенко. М.: Медицина, 2007. — Т. 1. — 360 с.
  52. H.H. Антикоагулянтная терапия в коррекции гемореологических показателей при болезни Пертеса у детей. / Куликов H.H., Киргизов И. В., Синюк В. П., Шишкин И. А. // Педиатрическая фармакология. 2010. — N 1. — С. 72−75.
  53. Т.В. Новые возможности направленной иммунологической коррекции на примере отечественного иммуномодулятора «Галавит» / Т. В. Латышева, O.A. Щербакова // Рос. аллергологический журн. 2004. -№ 1. С. 77−81.
  54. Л.С. Оценка влияния локальной иммунокоррекции циклофероном на показатели местного иммунитета гнойной раны у больных с одонтогенными флегмонами / Л. С. Латюшина, И. И. Долгушин // Мед. иммунол. 2006. — Т. 8, № 2−3. — С. 445.
  55. В.П. Применение ацетилсалициловой кислоты с целью вторичной профилактики коронарной болезни сердца. // Русский медицинский журнал. 2005. — 13(15). — С. 1053−1056.
  56. Л.В. Место иммуномодуляторов в педиатрической практике / Л. В. Лусс // Consilium medicum / Педиатрия. 2010. — № 3. — С. 72−76.
  57. К.В. Патогенетические аспекты лечения и профилактики хронического рецидивирующего фурункулеза у детей: автореф. дисс. канд. мед. наук. Кемерово, 2006.
  58. Т.В. Фурункулы лица у детей и подростков. Методы профилактики и лечения. / Т. В. Малимон // Автореф. дисс канд. мед. наук. Пермь, 2006. — С. 18
  59. С.А. Особенности иммунного статуса у больных пиодермией. / Масюкова С. А., Сорокина Е. В., Курбатова Е. А. // Вестник дерматологии и венерологии. -2005. N 5. — С. 4−10.
  60. О.Ю. Оценка влияния низкочастотного ультразвука на гнойную рану в процессе лечения фурункулов лица по результатам морфологического исследования. / О. Ю. Матюнин // Пермский медицинский журнал. 2009. — Т. XXVI, № 3. — С. 73−75.
  61. Д., Бростофф Дж., Рот Д.Б. и др. Иммунология: Пер. с англ. М.: «Логосфера». — 2007. — 568 С.
  62. К.С. Фурункулы и карбункулы лица и шеи, иммунологические аспекты и эффективность иммуномодулирующей терапии в комплексном лечении: автореф. дис. д-ра мед. наук: 14.00.21 / К. С. Мохаммед. — Кишинев, 2004. 24 с.
  63. .Г. Основы стоматологической физиотерапии / Ж. Г. Муравянникова // Ростов-на-Дону: Феникс, 2002. С. 320.
  64. П.Г. Воспаление: локальные и системные механизмы защиты слизистых оболочек // Новости оториноларингологии и логопатологии. -2001.-№ 2.-С. 39−42.
  65. Е.В. Возможные прогностические маркеры хронизации заболевания при пиодермии и фурункулезе / Е. В. Новицкая, С. А. Коваленко // Актуальные вопросы дерматологии и венерологии: сб. тр. юбил. конф. (Москва, 5−6 июня 1997 г.). М., 1997. — С. 118−119.
  66. , В. С. Пиодермии / В. С. Новоселов, Л. Р. Плиева //Русский медицинский журнал. — 2004. — Том 12, N 5. — С. 327−335 .
  67. Основы клинической иммунологии: пер. с англ. / Э. Чепель и др. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. 416 с.
  68. В.Т. Применение препарата «деринат» в комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний ЛОР-органов / В. Т. Пальчун Т.С. Полякова, И. А. Розум // Современные проблемы оториноларингологии: материалы конференции. М., 2002.
  69. .В. Аспекты применения иммуномодулятора Полиоксидонияи / Б. П. Пинегин, Р. М. Хаитов // Экономический вестник фармации. 2003. -N8.-0. 48−50.
  70. .В., Варфоломеева М. И. Профилактика респираторных инфекций у часто и длительно болеющих детей. // «Справочник поликлинического врача». 2009. — N 10. — С. 10−12.
  71. Е.Ю. Местная терапия воспалительной патологии гортаноглотки у детей. / Е. Ю. Радциг, E.H. Котова, М. Р. Богомильский, Н. В. Ермилова. // Вестник оториноларингологии. 2010. — N 2. — С. 63−65.
  72. В.В. Особенности клинической фармакологии ацетилсалициловой кислоты как антитромботического препарата. / Рафальский В. В., Крикова A.B., Багликов А. Н. // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2009. — N 7. — С. 102−107.
  73. И.А. Фурункул носа. Клинико-лабораторное исследование: автореф. дис. канд. мед. наук / И. А. Розум. М., 2002. — 28 с.
  74. Н.Х. Полиоксидоний в комплексной терапии хронического рецидивирующего фурункулеза / Н. X. Сетдикова, Т. В. Латышева, Б. В. Пинегин // Фарматека. № 16. 2004 — С. 79−83.
  75. Н.Х. Комплексные механизмы развития хронического рецидивирующего фурункулеза и пути их коррекции / Н. Х. Сетдикова, Т. В. Латышева // Иммунология. 2000. — № 3. — С. 48−50.
  76. Е.В. Особенности иммунного статуса у больных пиодермией / Е. В. Сорокина, Е. А. Курбатова, С. А. Масюкова // Вести, дерматол. венерол. 2005. -№ 5. — С. 4−10.
  77. Е.В. Иммунотерапия в комплексном лечении пиодермии / Е. В. Сорокина и др. // Мед. иммунол. 2006. — Т. 8, № 2−3. — С. 289−290.
  78. A.A. Лечение рецидивирующих фурункулов носа.: автореф. дис. канд. мед. наук: 14.01.19 / A.A. Станченко. Киев, 2004. — 21 с.
  79. Л.С., Белькова Ю. А., Дехнич A.B. Внебольничные MRSA-новая проблема антибиотикорезистентности. Клиническая Микробиология и Антимикробная Химиотерапия. 2005. — Т. 7. — 1. — С. 32−42.
  80. Л.С., Каманин Е. И. Антибактериальная терапия инфекций в оториноларингологии //Русский медицинский журнал. 1998. — Т.6, № 11.- С.684−693.
  81. В. А. Применение иммуномодуляторов в хирургической практике / В. А. Ступин, И. Е. Гридчик, А. Л. Коваленко. М., 2005. — 56 с.
  82. Я. Т. Особенности иммунной системы больных хроническим рецидивирующим фурункулезом и влияние на нее иммунотропной терапии / Я. Т. Тельнюк, Н. X. Сетдикова, М. И. Карсонова // Иммунология. 2003. — № 1. — С. 20−23.
  83. Я.И. Изучение особенностей функционирования иммунной системы у больных рецидивирующим фурункулезом / Я. И. Тельнюк, Н. Х. Седтикова, Б. В. Пинегин // Иммунология. 2002. — № 4. — С. 218−220.
  84. Е. В. Иммунологическая характеристика больных с хроническими гнойными инфекциями кожи и эффективность методов иммунокоррекции при данной патологии.: автореф. дис. канд. мед. наук: 14.03.09. Москва, 2010. — 34 с.
  85. Г. А. Особенности микрофлоры раневого отделяемого при фурункулезе челюстно-лицевой области / Г. А. Файзуллина, А. Р. Мавзютов // Инфекционные болезни. 2010. — № 1. — С. 335−336.
  86. P.M., Игнатьева Г. А., Сидорович И. Г. Иммунология. Норма и патология // М.: Медицина. 2010. — 752 с.
  87. P.M., Пинегин Б. В., Ярилин A.A. Руководство по клинической иммунологии. Диагностика заболеваний иммунной системы: руководство для врачей. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. — 352 с.
  88. , В. М. Применение лазерного излучения при лечении хирургической инфекции у детей грудного возраста / В. М. Чекмарев, М. Т. Александров, М. А. Ахмедов // Детская хирургия. 2005. — № 1. — С. 2327.
  89. О.С. Оптимизация комплексного лечения воспалительных заболеваний мягких тканей челюстно-лицевой области путем сочетанного применения радиоволнового воздействия и перфторана / О. С. Швылева // Автореф. дисс канд. мед. наук. Пермь, 2008. — С. 22.
  90. И.А. Роль микроорганизмов рода Staphylococcus в возникновении и развитии фурункула носа / И. А. Шульга // Вестн. отоларингол. 1994. — № 2. — С. 23−25.
  91. И.А. Фурункул носа: Автореф. дисс. докт. мед. наук. Оренбург, 1996
  92. И.А., Железнов J1.M. Фурункул носа. Клиника, этиология, лечение. // Оренбург: НФПП «Наука», 2010.- 146 с.
  93. О.А. Комплексная терапия больных хроническим рецидивирующим фурункулезом с нарушением аффинности иммуноглобулинов: автореф. дис. канд. мед. наук: 14.00.36 / О. А. Щербакова. М., 2004. — 26 с.
  94. И.С. Роль двойной антитромбоцитарной терапии в консервативном лечении инфаркта миокарда. / Явелов И. С. // Клиническая фармакология и терапия. 2010.-N5.-С. 23−32.
  95. Aarbiou J., Ertmann М., van Wetering S. et al. Human neutrophil defensins induce lung epithelial cell proliferation in vitro // J. Leukoc. Biol. 2002. -72(1).-P. 167−74.
  96. Archer C.B. Functions of the Skin, 4.1−12. In: Burns D.A., Breathnach S.M., Cox N., Griffiths C.E. Rook’s Textbook of Dermatology, 4 vol. set, 7th ed., Wiley-Blackwell, 2004, 4568 p.
  97. Bernard P. Management of common bacterial infections of the skin / P. Bernard //Ann. Dermatol. Venerol. 2008. -Vol. 135, № 1. — P. 13−19.
  98. Bork К. Efficacy and safety of 2% mupirocin ointment in the treatment of primary and secondary skin infections an open multicentre trial / K. Bork, J. Brauers, M. Kresken // Brit. J. Clin. Pract. 2000. № 5. — P. 284−288.
  99. Braff MH, Gallo RL. Antimicrobial peptides: an essential component of the skin defensive barrier. 2006. — Curr Top Microbiol Immunol 306: 91−110
  100. Braff MH, Bardan A, Nizet V, Gallo RL. Cutaneous defense mechanisms by antimicrobial peptides. Journal of Investigative Dermatology. 2005 Jul- 125(1): 9−13.
  101. Brian M. Peters. Antimicrobial Peptides: Primeval Molecules or Future Drugs? / Электронный ресурс. Brian M. Peters, Mark E. Shirtliff, Mary Ann Jabra-Rizk. // October 2010. Volume 6. — Режим доступа: http://www.plospathogens.org
  102. Brogden К.A. Antimicrobial peptides: pore formers or metabolic inhibitors in bacteria? / K.A. Brogden // Nat. Rev. Microbiol. 2005. — 3. — P. 238−250.
  103. Cagliani R., Fumagalli M., Riva S. et al. The signature of long-standing balancing selection at the human defensin beta-1 promoter // Genome Biol. -2008. 9(9). — P. R143.
  104. Campbell KS. Signaling through human killer cell activating receptors triggers tyrosine phosphorylation of an associated protein complex. Campbell KS, Cella M, Carretero M, Lopez-Botet M, Colonna M. Eur J Immunol. 1998 Feb- 28(2): 599−609.
  105. Chalifour A., Jeannin P., Gauchat J.F. et al. Direct bacterial protein PAMP recognition by human NK cells involves TLRs and triggers alpha-defensin production // Blood. 2004. — 104(6). — P. 1778−83.
  106. Chaly Y. Human neutrophil human monocytes and adhesion molecule expression in endothelial cells / Y. Chaly // Eur. Cytokine. Netw. 2000. -Vol.11, № 2.-P. 257−266.
  107. Cogen A.L. Skin microbiota: A source of disease or defence? / A.L. Colgen, V. Nizet, R.L. Gallo // Br. J. Dermatol. 2008. — Vol. 158. — P. 442−455.
  108. Cunha B.A. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus: clinical manifestations and antimicrobial therapy / B.A. Cunha // ClinMicrobiol Infect. 2005- 11 (Suppl 4). P. 33 — 42.
  109. Daines R.F. Health advisory: Prevention and control of communityassociated methicillin-resistant Staphylococcus aureus (CA-MRSA) Электронный ресурс. / R.F. Daines. Режим доступа: http:// www.health.state.ny.us (20 окт. 2008).
  110. De Leo V.A. Structure, function, and immunology of the skin Электронный ресурс. / V.A. De Leo [et al.]. Режим доступа: http://www.med-stud.narod.ru (10 мар. 2009 г.).
  111. Demir С. Phagotocytosis and oxidative burst by neutrophils in patients with recurrent furunculosis / С Demir et al. // Int. J. Clin. Pract. 2005. — Vol. 59, Is. 3.-P. 370−373.
  112. Fellermann K., Stange D.E., Schaeffeler E. et al. A chromosome 8 gene-cluster polymorphism with low human beta-defensin 2 gene copy number predisposes to Crohn disease of the colon // Am. J. Hum. Genet. 2006. -79(3).-P. 439−48.
  113. Forte W.C.N., Noyoya A.M., Fereira de Carvalho F., Bruno S // Repeated furunculosis in adult male with abnormal neutrophil activity // Allergol / Immunopathol. 2000. — Vol.28, № 6. — P. 328−331.
  114. Franklin H. Epstein, Cem Gabay, Irving Kushner. Acute-Phase Proteins and Other Systemic Responses to Inflammation. New England Journal of Medicine, 1999. — no. 6 — pp. 448−454.
  115. Fukumoto K. Effect of antibacterial cathelicidin peptide CAP18/LL-37 on sepsis in neonatal rats. / Fukumoto K, Nagaoka I, Yamataka A, Kobayashi H, Yanai T, Kato Y, Miyano T. Pediatr Surg Int. 2005 Jan- 21(1): 20−4.
  116. Gidalevitz D., Ishitsuka Y., Muresan A. et al. Interaction of antimicrobial peptide protegrin with biomembranes // PNAS. 2003. — v. 100. — 11. — P. 6302 -6307.
  117. Gregory J. Moran, M.D. et al. Methicillin-Resistant S. aureus Infections among Patients in the Emergency Department. // N Engl J Med. Aug. 17, 2006.-355: 666−74.
  118. Harder J, Glaser R, Schroder JM. Human antimicrobial proteins effectors of innate immunity. / J Endotoxin Res. 2007. — 13(6): 317−38.
  119. Kupper T.S., Fuhlbrigge R.S. Immune surveillance in the skin: mechanisms clinical consequences // Immunology. 2004. — Vol.4 — P. 211−222.
  120. Laube S., Farrell A.M. Bacterial skin infections in the eldery: diagnosis and treatment // Drugs Aging. 2002. — Vol.19, № 5. — P. 331−342.
  121. Levy R. Vitamin С for the treatment of recurrent furunculosis in patients with imparled neutrophil functions Электронный ресурс. / R. Levy [et al.]. -2006. Режим доступа: http://www.cmaj.ca (17 окт. 2008 г.).
  122. Mandell LA. In: Mandell, Douglas, and Bennett’s principles and practice of infectious diseases. Eds. G.L. Mandell, J.E. Bennett, D. Raphael. 5th ed. Philadelphia, 2000: 306−307.
  123. McCalla, C. Microbiological and Genotypic Analysis of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Bacteremia / C. McCalla, D.S. Smyth, D.A. Robinson // Antimicrob. Agents Chemother. 2008. Vol. 52. — P. 3441−3443.
  124. Michael O. Staphylococcus colonization of the skin and antimicrobial peptides. / Expert Rev Dermatol. 2010, April, — 5(2): 183−195.
  125. Monagle P, Chalmers E, Chan A, DeVeber G, et al. Antithrombotic therapy in neonates and children. American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines. 8th Ed. Chest. 2008- 133: 887S-968S.
  126. Noble. Skin bacteriology and the role of Staphylococcus aureus in infection. // British Journal of Dermatology. November 2002. — Volumel47. Issue 5. -Page 879.
  127. Oliveira, A.D. Laboratory detection methods for methicillin resistance in coagulase negative Staphylococcus isolated from ophthalmic infections / A.D. Oliveira, P.A. d’Azevedo, L.B. de Sousa // Arq. Bras. Oftalmol. 2007. -Vol. 70, № 4. P. 667−675.
  128. Oppenheim J.J., Biragyn A., Kwak L.W. et al. Roles of antimicrobial peptides such as defensins in innate and adaptive immunity // Ann Rheum Dis. 2003. -62.-Sup. 2.-P. 17−21.
  129. Patrono С., Coller В., Garret A. et al. Platelet-Active Drugs: The Relationships Among Dose, Effectiveness, and Side Effects. The Seventh ACCP Conference on Antithrombotic and Thrombolytic Therapy // Chest 2004- 126: 234S-264S.
  130. Paule, S.M. Direct detection of Staphylococcus aureus from adult and neonate nasal swab specimens using real-time polymerase chain reaction / S.M. Paule, A.C. Pasquariello, D.M. Hacek // J. Mol. Diagn. 2004. № 6. — P. 191−196.
  131. Peacock, S.J. What determines nasal carriage of Staphylococcus aureus? / S J. Peacock, I. de Silva, F.D. Lowy // Trends Microbiol. 2001. № 9. — P. 605−10.
  132. Peterson H. Oral and Maxillofacial surgery / H. Peterson. Ellis, Hupp and etc. // Copyright Mosby, Inc, USA. — 2003. — P. 348 — 365.
  133. Protnoy D.A. Manipulation of innate immunity by bacterial pathogenes// Current Opin. Immunol 2005 — Vol. 17, P.25−28.
  134. Raboud, J. Modeling transmission of methicillin-resistant Staphylococcus aureus among patients admitted to a hospital / J. Raboud, R. Saskin, A. Simor // Infect. Control Hosp. Epidemiol. 2005. Vol. 26. — P. 607−615.
  135. Ridker PM, Cushman M, Stampfer MJ, Tracy RP, Hennekens CH. Inflammation, aspirin and the risk of cardiovascular disease in apparently healthy men. N Engl J Med 1997- 336: 973−979.
  136. Robson M.C. Sequential cytokine therapy for pressure ulcers: clinical and mechanistic response / M.C. Robson, D.P. Hill, P.D. Smith // Ann. Surg. -2000- 231(4).-P. 600−11.
  137. Sampura R. Staphylococcal infection Электронный ресурс. / R. Sampura. -2008. Режим доступа: http://www.histopathology-india.net (12 фев. 2009 г.).
  138. Schlebusch Н, Liappis N, Klein G. High sensitive CRP and creatinine: reference intervals from infancy to childhood. Poster presented at AACC / CSCC — July/August 2001, Chicago, Illinois.
  139. Shittu, A.O. Phenotypic and molecular characterization of Staphylococcus aureus isolates expressing low- and high-level mupirocin resistance in Nigeria and South Africa / A.O. Shittu, E.E. Udo, J. Lin // BMC Infect. Dis. 2009. -Vol. 28, № 9.-P. 10.
  140. Sidwell R.U. A case of common variable immunodeficiency presenting with furunculosis / R.U. Sidwell, M.A.A. Ibrahim, C.B. Bunker // Dermatol. Ther. 2003.-Vol. 16, Is. 2. — P. 114−122.
  141. Smith, H. Nasal carriage of Staphylococcus aureus in diabetes rnellitus / H. Smith, J J. O’Connor, A.T. Willis // Lancet. 2001. № 1. — P. 776.
  142. Spijkervet F.K. The odontogenic abscess. Aetiology, treatment and involvement in the orofacial region / F.K. Spijkervet, A. Vissink, G.M. Raghoebar // Ned Tijdschr Tandheelkd. 2004. — Bd. Ill, № 4. — P. 120−127.
  143. Strater R., Kurnik K., Heller C. et al. Aspirin versus low-dose low-molecular-weight heparin: antithrombotic therapy in pediatric ischemic stroke patients: a prospective follow-up study // Stroke. 2001- 32: 2554−2558.
  144. Vonc A.G. Methycillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) in the community Электронный ресурс. / A.G. Vonc, C.M. Vanderbroucke. — Grauls, 2008. — Режим доступа: http://www.infonnworld.com (12 фев. 2009 г.)
  145. Wiesner J., Vilcinskas A. Antimicrobial peptides. The ancient arm of the human immune system. / Landes Bioscience. Virulence 1:5, 440−464- September/October 2010.
  146. Yang, D. Multiple roles of antimicrobial defensins, cathelicidins, and eosinophil-derived neurotoxin in host-defense / D. Yang // Ann. Rev. Immunol. 2004. — Vol.22. — P. 06.1−06.35.9.
  147. Zasloff M. Antimicrobial peptides of multicellular organisms // Nature. -2002. 415(6870). — P. 389−95.О
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!