Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Основные закономерности распределения углекислого газа между океаном и атмосферой

Диссертация: Основные закономерности распределения углекислого газа между океаном и атмосферой
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Основным источником сырья для современной энергетики служит ископаемое топливо. Накопленные за сотни миллионов лет запасы органического углерода окисляются и поступают в атмосферу в виде углекислого газа. Несмотря на то, что в последнее время интенсивно осваиваются атомные и другие нетрадиционные источники энергетики, по оценкам как советских, так и зарубежных авторов /61 /в течение ближайших 50… Читать ещё >

Основные закономерности распределения углекислого газа между океаном и атмосферой (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. Актуальность темы
  • 2. Краткая история вопроса
  • ГЛАВА I. ИЗМЕНЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ УГЛЕКИСЛОГО ГАЗА В ПРОШЛОМ. Ю
    • 1. 1. Основные причины, вызывающие колебания концентрации СО2 в атмосфере
    • 1. 2. Изменение концентрации атмосферного углекислого газа за период инструментальных наблюдений
    • 1. 3. Определение доиндустриальной концентрации двуокиси углерода в атмосфере по океанологическим данным
    • 1. 4. Определение колебаний концентрации атмосферного углекислого газа по данным ледяных кернов из ледников Гренландии и Антарктиды
    • 1. 5. Изменение концентрации СО2 в атмосфере в геологическом прошлом
  • ГЛАВА 2. СВЯЗЬ КОНЦЕНТРАЦИИ УГЛЕКИСЛОГО ГАЗА В АТМОСФЕРЕ С ХИМИЧЕСКИМ СОСТАВОМ МОРСКИХ ВОД
    • 2. 1. Взаимосвязь между компонентами карбонатной системы морской воды
    • 2. 2. Упрощенные уравнения состояния карбонатной системы морской воды
    • 2. 3. Расчет влияния температуры, солености и щелочности морской воды на концентрацию углекислого газа в атмосфере
    • 2. 4. Возможные погрешности расчета поглощения углекислого газа океаном, возникающие при использовании различных систем констант диссоциации угольной кислоты

I.

Актуальность темы

.

Основным источником сырья для современной энергетики служит ископаемое топливо. Накопленные за сотни миллионов лет запасы органического углерода окисляются и поступают в атмосферу в виде углекислого газа. Несмотря на то, что в последнее время интенсивно осваиваются атомные и другие нетрадиционные источники энергетики, по оценкам как советских, так и зарубежных авторов /61 /в течение ближайших 50 лет нефть, каменный уголь и природный газ будут преобладать в глобальном энергетическом балансе. В настоящее время в атмосферу, вследствие промышленной деятельности ежегодно выбрасывается около 5−6 Гт углерода. Темпы добычи ископаемого топлива постоянно растут. На интенсивность выброса СО2 существенное влияние оказывает конъюктура мирового экономического рынка. Так, например, в 1972 году ближневосточные страны, члены Организации Огран Экспортеров Нефти, подняли цены на нефть, что привело к некоторому замедлению темпов выброса в атмосферу углекислого газа /150 /. Однако, даже если темпы добычи ископаемого топлива будут приостановлены на современном уровне, этого окажется достаточным для того, чтобы концентрация COg в атмосфере к середине следующего века значительно увеличилась / S О /.

В связи с тем, что уже в настоящее время строятся и проектируются промышленные и, главным образом, гидротехнические сооружения, срок эксплуатации которых должен превысить несколько десятков лет, остро встает проблема прогноза антропогенных изменений климата. В настоящее время она активно обсуждается на различных уровнях. Существует ряд международных решений / Н9,90 / в которых отмечается большая значимость этой проблемы для человечества. Способы, с помощью которых даются прогнозы, можно разделить на три группы. К первой следует отнести расчеты по различного рода физическим моделям климата, ко второй — эмпирические исследования современных изменений климата, и, наконец, третью составляют результаты палеоклиматологического анализа. Поскольку основной причиной антропогенных изменений климата является рост содержания COg в атмосфере, то для всех способов их оценки важен прогноз изменений концентрации углекислого газа в будущем, а для эффективного применения данных палеоклиматологических реконструкций необходим также и расчет изменений концентрации атмосферного С0£ в прошлом.

В данной работе описывается способ расчета связи парциального давления углекислого газа в атмосфере с состоянием карбонатной системы поверхностных вод океана. Применение этого способа в расчетах предстоящих изменений концентрации COg, вызванных антропогенной деятельностью, показало необходимость учета изменений химических свойств морской воды при прогнозах роста количества СС>2 в атмосфере.

Здесь также показано, что об изменениях концентрации углекислого газа в атмосфере Земли в геологическом прошлом можно судить по данным об изменении нижней границы распространения в океанах карбонатных отложений. Посредством предложенных зависимостей получены оценки изменения концентрации углекислого газа в атмосфере за последние 130 млн.лет.

В последней главе работы рассматривается вопрос о связи состояния карбонатной системы морской воды с величиной продуктивности морской биоты. Предлагается способ восстановления изменений продуктивности морской биоты в открытых районах Мирового океана в прошлом. Показано, что помимо концентрации СС^ в атмосфере на глубину проникновения карбонатных отложений в океане влияла также и интенсивность биопродукции.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

В данной работе воды океана рассматривались как планетарный резервуар углерода, тесно связанный с запасами карбоната кальция в донных отложениях, продуктивностью морской биоты, а также содержанием углекислого газа в атмосфере. Анализ механизма обратных связей, регулирующего распределение углерода в названных резервуарах, а также выполненные расчеты, позволили сделать следующие основные выводы.

I. Впервые создан гидрохимический блок модели планетарного углеродного цикла, в котором учитывается взаимосвязь компонентов карбонатной системы морской воды. Для решения этой задачи привлечены уже известные гидрохимические соотношения и исследована их чувствительность к изменению различных параметров модели. Выполненные расчеты указывают на то, что для достижения необходимой на сегодняшний день точности прогноза изменений концентрации атмосферного СО^ нельзя в качестве параметра, описывающего буферные свойства морских вод, использовать постоянный по величине фактор Еивелла. Фиксация этого параметра на современном уровне приводит к возникновению довольно большой и постоянно увеличивающейся с ростом концентрации СО2 ошибке. &-нное обстоятельство объясняется изменением равновесного соотношения между концентрацией углекислого газа в воздухе и концентрацией суммарного неорганического углерода в поверхностных слоях океана. Описанный во второй главе работы подход к моделированию буферных свойств морских вод является более универсальным, чем их параметризация через фактор Ривелла и позволяет вычислить изменение величины этого фактора при изменении внешних условий.

Расчеты указывают на сильную зависимость буферного фактора Ривелла от величины концентрации атмосферного С02 и температуры морских вод, чего нельзя не учитывать при расчетах предстоящих изменений концентрации углекислого газа в атмосфере, вызванных антропогенной деятельностью.

2. На основании анализа обширной информации, полученной в результате проведения глобальных океанологических, геохимических, и геологических экспериментов, а также лабораторных исследований, была выдвинута гипотеза об условиях формирования критической глубины карбонатонакопления. Суть гипотезы заключается в предположении о том, что в стационарном состоянии на уровне КГК, как и на уровне лизоклина, должна наблюдаться постоянная величина насыщения глубинных вод по тому карбонатному минералу, из которого сложен осадок.

3. На основании предложенной гипотезы получено соотношение, описывающее расположение на океаническом дне фораминиферового (кальцитовогои птероподового (арагонитовоголизоклинов.

4. Показано, что в океане существует механизм, с помощью которого морские воды поддерживаются в состоянии, близком к состоянию химического равновесия с донными карбонатыми минералами.

5. Расчеты, проведенные с помощью предложенной квазистационарной геохимической модели, показали, что с ростом парциального давления углекислого газа в атмосфере уровень КГК уменьшался. При этом увеличивалась кислотность вод, возрастала суммарная концентрация неорганического углерода и иона кальция. Такой результат указывает на то, что процессы химического выветривания в рассматриваемой системе с ростом концентрации атмосферного С02 увеличивались более интенсивно, чем процессы захоронения углерода в карбонатных отложениях.

IS?

6. По геологическим данным об изменении среднего уровня КГК в Мировом океане за последние 130 млн. лет рассчитаны соответствующие колебания концентрации углекислого газа в атмосфере Земли. Результаты расчета хорошо согласуются с данными М. И. Бу-дыко и А. Б. Ронова, полученными по скоростям карбонатонакопления на континентах, а также оценками некоторых других авторов.

7. Оценена роль изменений продуктивности морских организмов в колебаниях концентрации атмосферного углекислого газа за пери? и од времени в 10е — 10 лет. Показано, что колебания концентрации С0£ в атмосфере, вызванные изменением продуктивности морской биоты могли дополнять колебания, связанные с изменением температуры поверхностных вод в течение четвертичного периода. Так, например, наблюдавшегося по данным ряда авторов 30^-е увеличение средней продуктивности морской биоты в максимум последнего оледенения (15 — 20 тысяч лет назад) было достаточно, чтобы понизить концентрацию (Х^, по сравнению с современной, на 40−60 млн" *" '" .

8. Предложено уравнение баланса массы оседающих частиц СаС0, с помощью которого получена взаимосвязь между глубиной О проникновения в океанические осадки карбоната кальция, насыщенностью глубинных вод СаС03, продуктивностью поверхностных вод и средним. значением скорости апвеллинга в Мировом океане.

9. На основании уравнения баланса массы оседающих частиц.

СаСО получена независимая оценка средней величины скорости ап -5*. т веллинга в современном океане (1,1 — 0,3) 10 см с .

10. Объяснена причина противофазных колебаний циклов карбонатонакопления в Атлантическом и Тихом океанах, а также предсказана эволюция уровня КГК в Индийском океане в течение четвертичного периода.

II. Проведен совместный расчет колебаний концентрации атмосферного COg и величины первичной продуктивности морских организмов за последние 130 млн.лет. Показано, что учет изменения величины биопродукции морской биоты приводит к некоторому увеличению рассчитываемых через уровень КГК значений концентрации СО2 в атмосфере. На основании этого расчета установлено, что колебания атмосферного С02 и первичной продукции морских организмов происходили в противофазе, причем величина первичной продукции была в течение рассматриваемого периода всегда меньше, чем современная.

Показать весь текст

Список литературы

  1. О.А. Основы гидрохимии. Л., Гидрометеоиздат, 1970, с. 442.
  2. Апекин 0. А., Ляхин Ю. И. О способах выражения насыщенностиморской воды карбонатом кальция. Океанология, 1972, т. 12, вып. 4.
  3. Ариель Н. З, Бортковский Р. С., Бютнер Э. К., Строкина Л. А.
  4. Влияние загрязнения океана нефтяной пленкой на обмен кислородом с атмосферой. Метеорология и гидрология, 1979, I 2, с. 57−65.
  5. Н.З., Бютнер Э. К., Строкина Л. А. Оценки скорости газообмена через границу раздела океан-атмосфера. Изв. АН СССР. Физика атмосферы и океана, 1981, т.17, Je 10, с. 1056−1064.
  6. Атлас океанов, 1974−1980. М., т.1 Тихий океан, 302 с. -т.П Атлантический и Индийский океаны, 306 с.- т.1 — Северный Ледовитый океан, 184 с.
  7. Г. Ф. и др. Обмен С02 между водами Индийского океанаи атмосферой. Океанология, 1981, J6 I, т. 21.
  8. А.А., Еремеев В. Н. Физико-химические аспекты взаимодействия океана и атмосферы. Киев, Наукова Думка, 1984, с. 191.
  9. Биогеохимия океана. Отв.ред.: чл.-корр.АН СССР А. С. Монин, чл.-корр.АН СССР А. П. Лисицын. М., Наука, 1983, с. 368.
  10. Ю.А., Гурвич Е. Г., Лисицын А. П. Биогенная дифференциация осадочного материала и вопросы зональности пелагической седиментации в Тихом океане. В кн.: Климатическая зональность и осадкообразование. М., Наука, 1981, с. 102-ИЗ.
  11. С.В., Иваненков В.Н. Проблемы химического баланса
  12. Мирового океана. Океанология, 1971, т. II, вып. 5, с. II—15.
  13. М.И. Климат в прошлом и будущем. Л., Гидрометеоиздат, 1980, 352 с.
  14. М.И. Климат и жизнь. Л., Гидрометеоиздат, 1971, 427 с.
  15. М.И. О происхождении ледниковых эпох. Метеорология игидрология, 1968, & II, с.3−12.
  16. М.И. Проблема углекислого газа. Л., Гидрометеоиздат, 1979, с. 60.
  17. М. И., Ронов А. Б. Эволюция атмосферы в фанерозое.
  18. Геохимия, 1979, & 5, с. 643−653.
  19. Э.К. Связь парциального давления атмосферного С02 скарбонатной системой океана. Метеорология и гидрология 1983, J 10, с.60−67.
  20. Э.К., Захарова O.K., Турчинович И. Е., Лапенис А.Г.
  21. Антропогенные изменения концентрации углекислого газа в атмосфере в ближайшее пятидесятилетие. Метеорология и гидрология, 1981, I 3, с.18−31.
  22. Э.К., Лапенис А. Г. Влияние нефтяных пленок на температуру и составляющие теплового баланса поверхности моря. Труды ГГИ, 1983, вып. 280, с. 22−29.
  23. В.И. Биосфера. Л., 1926, (Избр.соч., т. 5, М.,
  24. Изд-во АН СССР, I960, с. 7−102.
  25. А.П. Введение в геохимию океана. М., Наука, 1967,216 с.
  26. Геология океана. Осадкообразование и магматизм океана. Подред.чл.-корр.АН СССР П. Л. Безрукова. М., Наука, 1979.
  27. А. А. О некоторых взаимоотношениях основных элементов физико-географической среды и их эволюции. Проблемы физической географии. 1936, вы. З, с.3−30.
  28. Э.Д. Геохимия моря. В кн.: Геохимия литогенеза.
  29. Пер. с англ., М., Наука, 1963.
  30. В.В. Речной сток в океан и черты его геохимии. М., 1. Наука, 1983, с. 159.
  31. А. Ф. Рифтовые зоны Земли. М., Наука, Лен. отделение, 1977, с. 247.
  32. В.Н., Безбородов А. А. Влияние повышения концентрацииуглекислого газа в атмосфере на карбонатную систему морской воды. Докл. АН УССР, сер. Б, 1981, is 8, с. 24−28.
  33. В.Н., Безбородов А. А. Оценка возможных последствийпоглощения атмосферной углекислоты океаном. В кн.: Теоретические и экспериментальные исследования взаимодействия океана и атмосферы. Севастополь, МГИ АН УССР, 1983, с. I05-II2.
  34. .А., Рябченко В. А. Трассеры в Мировом океане. Л.,
  35. Гидрометеоиздат, 1978, с. 57.
  36. Е.А. Термодинамическое равновесие и самопроизвольно идущие процессы. М., Типография МХТИ им. Д. И. Менделеева, 1981, с. 112.
  37. И.К. Физико-химическое моделирование на ЭВМ в геохимии. И., Наука, 1981, с. 268.
  38. Кобленц-Мишке О, И. Первичная продукция. В кн.: Биологияокеана. М., Наука, 1977, т.1., с. 62−64.
  39. Д.С. Теоретические основы анализа парагенезисовминералов. М., Наука, 1973, с. 288.
  40. В.Н., Гордиенко Ф. Г. Изотопная и геохимическаягляциология. Л., Гидрометеоиздат, 1983, 288 с.
  41. А.Г. Влияние внешних условий на химическое равновесиеприродных вод с донными карбонатными отложениями. Доклады конференции молодых ученых и специалистов ГГИ. Л., Гидрометеоиздат, 1984.
  42. А.Г. Влияние карбонатной системы морской воды на газообмен двуокисью углерода между атмосферой и океаном. В кн.: Вопросы гидрологии суши. Под ред. д.г.н.И. В. Попова и к.т.н. С. А. Кондратьева. Л., Гидрометеоиздат, 1982.
  43. А.Г. Влияние температуры на поглощение антропогеннойдвуокиси углерода океаном. Вестник ЛГУ, серия Геол. и геогр., I98X, & 18.
  44. А. Г. Связь парциального давления углекислого газа ватмосфере с уровнем критической глубины карбонатонако-пления в океане. Метеорология и гидрология, 1984, & 9, с. 73.
  45. А.Г. О химическом равновесии природных вод с доннымиосдаками. Метеорология и гидрология, 1984, Je 2, с. 4653.
  46. А.Г. Связь парциального давления углекислого газав атмосфере с уровнем критической глубины карбонато-накопления в океане. Геология океанов и морей. Тезисы докладов б Всесоюзной школы морской геологии. 1984, т.1.
  47. А.П. Процессы океанской седиментации (литология игеохимия). М., Наука, 1978, 392 с.
  48. Ю. И. Обмен С02 между океаном и атмосферой в юго-восточной Атлантике. Океанология, 1971, т. II, вып. I, с. 48−52.
  49. Ю.И. О скорости обмена С02 между океаном и атмосферойв центральной Атлантике. Труды Ленингр. гидрометео-рол.ин-та, 1975, вып. 57, с. 100−109.
  50. Ю.И. Оценка скорости обмена С02 между морской водой иатмосферным воздухом. Океанология, 1975, т. 15, вып. З, с. 458−464.
  51. Ю. И., Александров В. И., Пальшин Н. И. Расчет балансаобмена С02 между океаном и атмосферой по акватории Атлантического, Индийского и Тихого океанов. Межвед. сб.Ленингр.гидрометеорол.ин-та, 1978, & 65, с.48−65.
  52. Ю.И., Иваненков В. Н. Элементы карбонатной системы вводах Атлантического океана. В кн.: Химико-океанографические исследования морей и океанов. М., Наука, 1975, с. 53−71.
  53. Морская вода. Справочник. Под ред.чл.-корр.АН СССР А. С. Монина. М., Наука, 1979.
  54. И.О. Фациальная зональность современного осадкообразования в Тихом океане. В кн.: Климатическая зональность и осадкообразование. М., Наука, 1981, с.97−101.
  55. Проблемы атмосферного углекислого газа. Труды Советскоамериканского симпозиума. Душанбе, 12−20 октября 1978 г. Л., Гидрометеоиздат, I960, с. 294.
  56. А.Б. Вулканизм, карбонатонакопление, жизнь (закономерности глобальной геохимии углерода). Геохимия, 197б, J6 8, с. 1252.
  57. А.Б. Глобальный баланс углерода в неогене.- Геохимия, 1982, с.920−932.
  58. А.Б. Общие тенденции в эволюции состава земной корыи атмосферы. Геохимия, 1964, JS 8, с.715−744.
  59. А.Б. Осадочная оболочка Земли (количественные закономерности строения, состава и эволюции). М., Наука, 1980, с. 78.
  60. D.А., Цейтлин В. Б. Скорость пассивного погруженияпланктонных организмов. Океанология, 1980, т. 20, вып. 5.
  61. В.Я., Сергин С. Я. Системный анализ проблемы больших колебаний климата и оледенений Земли. Л., Гидрометеоиздат, 1978, с. 279.
  62. В.Н. Океаносфера. М., Мысль, 1983, с. 269.
  63. Термины. Понятия. Справочные таблицы. Отв.ред.Адмирал Флота
  64. Советского Союза Горшков С. Г. Главное управление навигации и океанографии Министерства обороны СССР, 1980, 156 с.
  65. И.Е. Эффект Зюсса. Метеорология и гидрология, 1983, & I, с.99−102.
  66. Химия вод океана, т.1. Химия океана. Океанология, М., 1979.
  67. Н.А. К вопросу об эволюции температурного режимав фанерозое. ДАН СССР, т.249,? б, с.1427−1429.
  68. Ядерная энергетика, человек и окружающая среда. (Н.С.Бабаеви др.) под ред.А. П. Александрова. М., Энергоиздат, 1981, с. 296.
  69. Arrhenius S.A. Das Werden der Welten. Leipzig, 1908, 208 S. 63″ Arrhenius S. On the influence of the carbonic acid in theair upon the temperature of the ground. Philos. Mag., 1896, v.41, p.237−275.
  70. Ben-Yaakov S.E. Ruth and I.R.Kaplan Carbonate compensation depth: relation to carbonate solubility in ocean water. Science, 1974, v.184, p.982−984.
  71. Ben-Yaakov S. and I.R. Kaplan. Deep-sea in situ calciumcarbonate saturoraetry. J. Geophys. Res., 1971, v.76, p.722−731.
  72. Ben-Yaakov S., Goldhaber M.B. The influence of sea watercomposition on the apparent constants of the carbonate system. Deep-Sea Res., 1972, v.20, p.87−99.
  73. Berger W.H. Deep-sea carbonates pteropod distribution andthe aragonite compensation depth.- Deep-Sea Res., 1978, v.25, p.447−452.
  74. Berger W.H. Deep-sea sedimentation. In: The Geology of
  75. Continental Margins. /Burke C.A., Drake W.H., eds. 1974, Hew York, p.213−241.
  76. Berger W.H. Deglacial C02 buildup: constraints on thecoral-reef model" — Palaeogeogr., Palaeoclim., Palaeo-ec., 1982, v.40, N 1−3. 70″ Berger W.H. Foraminiferal ore- solution at depths.-Scieime, 1967, v. 156, II 3773, p.383−385.
  77. Berger W.H. Increase of carbon dioxide in the atmosphereduring deglaciation: the coral reef hypothesis.- Ha-turwissenschafte, 1983, v.69, p.87−88.
  78. Berger W.H. Planktonic foraminifera: selective solutionand paleoclimatic interpretation. Deep-Sea Res., 1968, v.15, p.31−43.
  79. Berner R.A. The solubility of calcite and aragonite inseawater at atmospheric pressure and 34,5% salinity, Am. J. Sci., 1976, v.276, p.713−730.
  80. Berner R.A., basaga A.C., Garrels R.M. The carbonate-silicite geochemical cycle and its effect on atmospheiic carbon dioxide over the past 100 millions years. Am. J, Sci., 1983, Ж 7, v.283, p.641−683.
  81. Berner R.A., Honjo S. Pelagic sedimentation of aragonite: its geochemical significance.- Science, 1981, v.211, p.940−942.
  82. Berner W., Oeschger H., Stauffer B. Information on the
  83. C02 cycle form ice core studies.- Radiocarbon, 1980, v.22, p.227−235.
  84. Bolin B. Changes in land biota and its importance for thecarbon cycle. Science, 1977, v.196, p.613−615.
  85. Boyle E.A. Chemical accumulation variations under the Perucurrent during the past 130,000 years. J. Geophys. Res., 1983, v.88, H 12, p.7667−7680.
  86. Bray J.R. An analysis of the possible recent change inthe atmospheric carbon dioxide concentrations. Tellus, 1959, v.11, p.220−230.
  87. Brewer P.G. Direct observation of the oceanic C02 increase.
  88. Geophys. Res. Lett., 1978, v.5, p.997−1000.
  89. Broecker W.S. Chemical Oceanography. Hew York, 1974, p.214.
  90. Broecker W.S. Ocean chemistry during glacial time.- Geochim. Cosmochim. Acta, 1983, v.46, p.1689−1705.
  91. Broecker W.S., Peng T.-H. Tracers in the sea.- Columbia1. University, 1982, p.690.
  92. Broecker W.S., Peng Т.Н. and Takahashi T. A strategy forthe use of bomb-produced radiocarbon as a tracer of fossil fuel COg into the deep sea source regions.-Earth and Planet. Sci., Let., 1980, v.49, p.463−468.
  93. Broecker W.S., Takahashi T. Neutralization of fossil fuel
  94. COg by marine calcium carbonate. The fate of fossil fuel C02 in the ocean. /Edited by N.R.Anderson and A, Malahoff. Plenum Publishing Corporation. New Your, 1977.
  95. Broecker W.S., Takahashi T. The relationship between lysocline depth and in situ carbonate ion concentration.-Deep-Sea Res., 1978, v.25, p.65−95.
  96. Callendar G.S. The artifical production of carbon dioxideand its influence on temperature.- Quart. J. Roy. Met. Soc., 1938, v.64, N 27, p.223−240.
  97. Cambell J.A. Chemical System (Energetic Dynamics Structure).- San Prancisco, 1970, p.451.
  98. Chamberlin T.C. A group of hypotheses bearing on climaticchanges.- J. Geology, 1397, v.5, p.653−683.
  99. Changing Climate. Report of the Carbon Dioxide Asessment Committee. National Academy Press. Washington, D.C. 1983.
  100. Chemical Oceanography. V.2, ed. Riley J.P., Skirrow R.W., 1. New York, 1975, 655 p.
  101. Chen C.-T. and P.J. Millero. Gradual increase of oceanic
  102. C02.- Nature, 1979, v.277, p.205−206.
  103. Chen-Tung A. Chen, F.J.Millero, R.M.Pytcowicz. Comment oncalculating the oceanic C02 increase: a need for caution by A.M.Shiller.- J. Geophys. Res., 1982, v.87, N C3, p.2083−2085.
  104. Chen C.-T., Pytkowicz R.M. On the total C02-titration alkalinity-oxygen system in the Pacific Ocean-Nature, 1979) v.281, p.362−365.
  105. Cooke R.C., Kepkay P. The solubility of aragonite in seawater- I Effect of PH and water chemistry at one atmosphere.-Geochim.et Cosmochim. Acta, 1980, v.44,P"1071−1075.
  106. Cooke R.C., Kepkay P.E. Solubility of arogonite in seawater
  107. Effect of pressure on the onset and maintenance of dissolution.- Geochim. et Cosmochim.Acta, 1980, v.44, p. 1077−1080.
  108. Deacon E.L. Gas transfer to and across an air-water interface.- Tellus, 1977, v.29, N 4, p.363−374.
  109. Drufell E.M., Linick T.W. Radiocarbon in annual coral ringsof Florida.- Geophys.Res.Lett., 1978, v.5, p.913−916.
  110. Edmond J.M. and Gieskes J.M.T. On the calculation of thedegree of saturation of sea water with respect to calcium carbonate under in situ conditions.- Geochim. et Cosmochim. Acta, 1970, v.34, p.1261−1291.
  111. Emerson S., Bender M, Carbon fluxes at the semimentwater interface of the deep-sea: calcium carbonate preservation. J. Marine Res., 1981, v.39, p.139−162.
  112. Emiliani C. Temperatures of Pacific bottom waters andpolar superficial waters during the Tertiary.-Science, 1954, v.119, 3ST ЗЮЗ.
  113. Piadero M. The alkalinity of deep Pacific, — Earth and
  114. Planet, Sci. Lett., 1980, v.49, p.499−505.
  115. Proelich P.IT., Bender M.L., Luedtke N.A., Heafch G.R.and DeVries T. The marine phosphorus cycle.- Am. J. Sci., 1982, v.282, p.474−511.
  116. Garrels R.M., Lerman A., Mackenzie F.T. Controls of atmospheric Og and C02: Past, present and future.- Am. Scientist, 1976, v.64, p.306−315.
  117. Garrels R.M., Perry E.A. Jr. Cycling of carbon, sulfurand oxygen through geologic time. In: The Sea. V.5, (ed. C.D.Goldberg), 1974, New York, N 4.
  118. Garrels R.M., Thompson M.E. A chemical model for seawater at 25 °C and one atmosphere total pressure.
  119. Am. Jm Sci., 1962, v.260, p.57−66.
  120. Geiskes J.M. The alkalinity-total carbon dioxide systemin sea-water. In: The Sea, v.5 (ed. C.D.Goldbert), Interscience, Hew York, 1974.
  121. Hart N.H. The evolution of the atmosphere of the Earth.1.arus, 1978, v.33, p.23−39.
  122. Hausson I. A new set of acidity constant for carbonicacid and boric acid in sea water.- Deep Sea Res., 1973, v.20, p.461−478.
  123. Hawley J. and Pytkowicz R.M. Solubility of calcium cabonate in seawater at high pressures and 2 °C.-Geochim.et Goemochim. Acta, 1969, v.33, p.1557−1561.
  124. Holland H.D. The geologic history of sea water anattempt to solve the problem. Geochim. et Cosmochim. Acta, 1972, v.36, p.637−651.
  125. Hanjo S., Erez J. Dissolution rates of calcium carbonatein the deep ocean: an in situ experiment in the Horth Atlantic.- Earth and Planet. Sci. Lett., 1978, v.40, p.226−234.
  126. Ingle S.E. The solubility of calcite in the oceans.
  127. Mar. Chera., 1975, v.3, p.301−319.
  128. Ingl S.E., Culberson C.H., Hawley J.E. and 3? utkowicz R.M.
  129. The solubility of calcite in sea-water at atmospheric pressure and 35% salinity.- Mar. Chem., 1973, v.1, p.295−307.
  130. Keeling C.D. Industrial production of carbon dioxidefrom fossil fuels and limestone.- Tellus, 1973, v.25, p.174−198. .
  131. Keeling C.D., R.B.Bacastow et al. Atmospheric carbondioxide variations at Mauna boa Observatory, Hawaii.-Tellus, 1976, v.28, p.538−551.
  132. Keir R.S. The dissolution kinetics of biogenic calciumcarbonates in seawater.- Geochim. et Cosmochim. Acta, 1980, v.44, p.241−252.
  133. Ku T.-L., Oba T. A method for quantitative evaluation ofcarbonate dissolution in deep-sea sediments and its application to paleoceanographic reconstruction.-Quaternary Res., 1978, v.10, p.112−129.
  134. Lazerte B.D. The relationship between total dissolvedcarbon dioxide and its stable carbon isotope ratio in aquatic sediments.- Geochim. et Cosmochim.Acta, 1981, v.45, p.647−656.
  135. Li Y.-H., Takahashi Т., Broecker W.S. Degree of saturation of CaCO^ in the oceans.- Journ. Geophys. Res., 1969, v.74, N 3, p.5507−5525.
  136. Manabe S., Wetherald R.T. The effects of doubling the
  137. C02 concentration on the climate of a general circulation model.- J. Atm. Sci., 1975, v.32, p.3−15.
  138. McElroy M.B. Marine biological controls on atmospheric
  139. C02 and climate. Nature, 1983, v.302, p.328−329.
  140. Milliaman J.D. Dissolution of aragonite, Mg-calcite inthe North Atlantic Ocean.- Mar. Geology, 1975, v.3, p.461−462.
  141. Mehrbach C., Culberson C.H., Hawley J.E. and Pytkovd. cz
  142. R.M. Measurement of the apparent dissociation cons-tanst of carbonic sacid in seater at atmospheric pressure, bimnol. and Oceanogr., 1973″ v.18, p.897−907.
  143. Millero P.J. The effect of pressure on the solubility ofminerals in water and seawater.- Geochim. et Cosmo-chim.Acta, 1982, v.46, p.11−22.
  144. Millero P.J. The partial molar volume of ions in seawater.- Limnol. and Oceanogr., 1969, v.14, p.376−385.
  145. Morley J.J., Hays J.P. Towards a high-resolution, globaldeep-sea chronology for the last 750,000 years.-Earth and Planet. Sci. Lett., 1981, p.279−295.
  146. Morse J.W. Dissolution kinetics of calcium carbonate insea water: VI The near-equilibrium dissolution of calcium carbonate rich sediments.- Amer. J. Sci., 1978, v.278, p.344−353.
  147. Morse J.W., Berber R.A. Dissolution kinetics of calciumcarbonate in sea water: II A kinetic origin for the lysocline.- Amer. J. Sci., 1972, v.277, p.840−851.
  148. Morse J.W., Mucci A., Millero P.J. The solubility ofcalcite and aragonite in seawater of 35 $ salinity at 25 °C and atmospheric pressure.- Geochim. et Cosmochim. Acta, 1980, p.85−94.
  149. Neftel A., Oeschger H., Schwander J., Stouffer B. and
  150. Zumbrunn R. Ice core sample measurements give atmospheric GOg content during the past 40,000 years.-Nature, 1982, v.295, p.220−223.
  151. Peterson M.N.A. Calcite: rates of dissolution in vertical profile in the central Pacific.- Science, 1966, v.154, p.1542−1544.
  152. Plath D.C., Pytkowicz R.M. The solubility of aragonitein seawater at 25.0°C and 32.62% salinity.- Mar.Chem. 1980, v.10, p.3−7.
  153. Plath D.C. and Pytkowicz R.M. The solubility of calciteprobably containing magnesium in seawater.- Mar. Chem., 1980, v.10, p.9−29.
  154. Plass G.N. Carbon dioxide theory of climatic change.
  155. Tellus, 1956, v.8, N 2, p.140−154.
  156. Plass G.N. Relationship between atmospheric carbon dioxide amount and properties of the sea. Envir. Sci. Technology, 1972, v.6, N 8, p.736−740.
  157. Putkowicz R.M. and Powler G.A. Solubility of foraminiferain sea water at high pressure.- Geochem. J., 1967, v.1, p.169−182.
  158. Reddy M., Plummer L.H., Busenberg E. Crystal growth ofcalcite from calcium bicarbonate solutions at constant P (C02) and 25°C: a test of a calcite dissolution model.- Geochim. et Cosmoch.im.Acta, 1981, v.45, p.1281−1289.
  159. Redfield A.C. On the proportions of organic derivatives insea water and theirr relation to the composition of plankton. James Johnson Memorial* Vol., 1934, Liverpool, p.176−192.
  160. Redfield A.C., Ketehum B.H. and Richard F.A. The influenceof organisms on the composition of sea water. In: The Sea, 1962, v.2, ed. by M.H.Hill, Interscience, Hew York, p.26−77.
  161. Revelle R., Munk W. The carbon dioxide cycle and the biosphere. In: Energy and Climate. 1977, p.140−158.
  162. Riley J. and Skirrow G. (eds.) Chemical Oceanography.
  163. Acad. Press, London, 1965, v.1, 712 p.
  164. Rock P.A. and Gordon A.Z. Determination of Gibbs energiesfor solid-solid phase transitions in electrochemical double cells without liquid junction: calcite, aragonite and vaterite.- J.Amer.Chem.Soc., 1976, v.98, p.2364−2365.
  165. Rotty R.M. Distribution of and change in industrial carbon dioxide production. Report 81−23, Institute for Energy Analysis, 1982, p.23.
  166. Rotty R.M. Past and Future Emission of C02.- Experientia, 1980, v.36, p.781−783.
  167. Shiller A.M., Gieskes J.M. Process affecting the oceanicdistributions of dissolved calcium and alkalinity J. Geophys. Res., 1980, v.85, p.2719−2727.
  168. Sillen L.G. Regulation of Og, Ng and COg in the atmosphere:
  169. Thoughts of a laboratory chemist.- Tellus, 1966, v.18, p.198−206.
  170. Sillen L.G. The ocean as a chemical system.- Science, 1967, v.156, p.1189−1197.
  171. Southman J.R., Hay W.W. Time Scales and Dinamic Models of
  172. Deep-Sea Sedimentation.- J. Geophys. Res., 1977, v.82, N 27, p.3825−3842.
  173. Suess H.E. Radiocarbon concentration in modem wood.
  174. T .unogai S#, Yamahata H. Kudo S. and Saito 0. Calcium inthe Pacific Ocean.- Deep-Sea Res., 1973, v.20, N 8.
  175. Tsunogai S", Yamazaki Т., nichimura. Calcium in the Atlantic Ocean.- J. Oceanogr. Soc. Japan, v.27″ p.191−196.
  176. Van Andel, Tjeerd H. Mesozoic /Cenozoic calcite compensation depth and the global distribution of calcareous sediments.- Earth and Planet. Sci. Lett., 1975, v.26, p.187−194.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!