Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Структурно-функциональные изменения крови, печени, селезенки и кишечника белых крыс при остром лучевом поражении

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Публикации. По теме диссертации опубликовано 7 научных работ. Работа выполнена в Научно-производственном центре лечебного питания ВСНЦ СО РАМН и лаборатории безопасности биологически активных веществ Института общей и экспериментальной биологии СО РАН в соответствии с планом научно-исследовательских работ (№ гос. регистрации 01.0.40 003 183) по теме «Создание информационного банка данных… Читать ещё >

Структурно-функциональные изменения крови, печени, селезенки и кишечника белых крыс при остром лучевом поражении (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Патогенез лучевых повреждений
    • 1. 2. Современное состояние фармакотерапии радиационного поражения
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 2. 1. Объекты исследований и воспроизведение острого лучевого поражения белых крыс
    • 2. 2. Морфологические и биохимические методы исследований
  • ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПОВРЕЖДЕНИЙ КРОВИ, ПЕЧЕНИ, СЕЛЕЗЕНКИ, ПОДВЗДОШНОЙ КИШКИ ПРИ ОСТРОМ ЛУЧЕВОМ ПОРАЖЕНИИ БЕЛЫХ КРЫС
    • 3. 1. Влияние ионизирующего излучения на биохимические показатели крови, костного мозга и структурную организацию печени, селезенки и подвздошной кишки белых крыс
    • 3. 2. Определение радиозащитного действия фитобактериальных средств при остром лучевом поражении белых крыс
    • 3. 3. Влияние фитобактериальных средств на биохимические показатели, характеризующие функциональное состояние печени белых крыс при остром лучевом поражении
    • 3. 4. Влияние фитобактериальных средств на гематологические показатели белых крыс при остром лучевом поражении
    • 3. 5. Влияние фитобактериальных средств на структурную организацию печени и кишечника белых крыс при остром лучевом поражении

Актуальность темы

Все живые существа на Земле постоянно подвергаются воздействию ионизирующей радиации путем внешнего и внутреннего облучения от естественных и искусственных источников ионизирующих излучений, обладающих высокой биологической активностью, в результате чего нарушаются нормальные биохимические процессы с последующими функциональными и морфологическими изменениями в клетках и тканях организма.

Выявление механизмов радиопатологического эффекта в высших организмах при высокой интенсивности молекулярных радиоиндуцирован-ных изменений весьма актуально, несмотря на многочисленные исследования в этой области [7, 17,21, 56, 58, 61, 85, 132, 144, 152, 153, 155, 156, 160, 179, 193].

Весьма актуальными являются проблемы, возникающие при коррекции осложнений лучевой и цитостатической терапии в онкологической практике, поскольку побочное действие ионизирующей радиации при лучевой терапии злокачественных новообразований является серьезным фактором, ограничивающим возможности этого метода лечения [21].

Параллельно с изучением патогенетических механизмов возникновения радиационных поражений актуален и поиск средств защиты от повреждающего действия ионизирующего излучения.

Поиск средств защиты организма от воздействия ионизирующих излучений и путей пострадиационного восстановления от повреждений, прогнозирование опасности для человека и животных, вызванной повышением уровня радиации окружающей среды и радиоактивного загрязнения продуктов питания, является актуальной проблемой современной науки.

До недавнего времени поиск противолучевых средств сводился, главным образом к синтезу радиопротекторов, относящихся к серусодер-жащим соединениям и индолилалкиламинам [39]. К настоящему времени исследовано десятки тысяч противолучевых препаратов, однако все они далеки от идеала. В последние годы ученые обратили пристальное внимание на биологически активные вещества природного происхождения [13, 16, 24, 26, 29, 34, 39, 46, 52, 67, 95, 105, 107, 108, 109, 113, 116, 117, 120, 127, 140, 154, 161].

Главным стимулом в поисках и исследованиях природных противолучевых средств послужило стремление избавиться от ряда существенных недостатков классических синтезированных радиопротекторов: побочного токсического действия, ограниченного срока их применения, снижения защитной активности при уменьшении мощности дозы излучения.

Цель и задачи исследования

Целью настоящих исследований явилось изучение и оценка структурно-функциональных повреждений крови, печени, селезенки и подвздошной кишки при остром лучевом поражении белых крыс и их коррекция фитобактериальными средствами.

Для достижения указанной цели необходимо было решить следующие задачи:

— изучить структурно-функциональное состояние печени, кроветворных органов и подвздошной кишки при остром лучевом поражении белых крыс;

— изучить морфологический состав и биохимические показатели периферической крови белых крыс при остром лучевом поражении;

— оценить влияние фитобактериальных средств на структурно-функциональное состояние крови, печени, селезенки и подвздошной кишки белых крыс при остром лучевом поражении.

Научная новизна. Морфологически изучены изменения в печени, селезенке и подвздошной кишке белых крыс при остром лучевом поражении. Исследован морфологический состав периферической крови, кроветворных органов, биохимические изменения сыворотки крови. Впервые изучено влияние фитобактериальных средств на восстановление структурно-функциональной организации печени, селезенки и подвздошной кишки при остром лучевом поражении белых крыс. Установлено, что назначение фитобактериальных средств до облучения и их курсовое введение после острого облучения способствует снижению вредного воздействия ионизирующего излученияпри этом создаются условия для сохранения и ускоренной регенерации спленоцитов, гепатоцитов и эпителия собственно слизистой оболочки подвздошной кишки.

Практическая значимость. Выполненная работа имеет важное теоретическое и практическое значение, так как выявленная терапевтическая эффективность фитобактериальных средств при остром лучевом поражении белых крыс позволила рекомендовать их для внедрения в ветеринарной и гуманитарной медицине как для профилактики и комплексного лечения синдрома лучевой болезни, так и при лучевой терапии злокачественных новообразований в целях профилактики в экологически неблагополучных регионах.

Основные положения, выносимые на защиту:

— острое лучевое поражение белых крыс вызывает угнетение реакций гемопоэза и структурно-функциональные изменения в печени, селезенке, подвздошной кишке;

— введение фитобактериальных средств за 30 минут до острого облучения белых крыс и курсовое введение после строго лучевого воздействия ослабляет поражающее действие ионизирующего излучения, улучшая показатели морфологического состава периферической крови, а также частично способствуя восстановлению массы селезенки и тимуса белых крыс;

— основными механизмами действия фитобактериальных средств являются торможение процессов перекисного окисления липидов, снижение явлений цитолиза, холестаза, нормализация гемопоэза.

Апробация работы. Основные результаты проведенных исследований доложены и обсуждены на:

1. X Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2003);

2. XI Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2004);

3. 7-ой Пущинской научной школе-конференции молодых ученых «Биология — наука XXI века» (Пущино, 2003);

4. 8-ой Международной Пущинской научной школе-конференции молодых ученых «Биология — наука XXI века» (Пущино, 2004);

5. Российской научной конференции «Медико-биологические проблемы противолучевой и противохимической защиты» (Санкт-Петербург, 2004);

6. 2-ой Международной научно-практической конференции «Новые медицинские технологии в охране здоровья здоровых, в диагностике, лечении и реабилитации больных» (Пенза, 2004).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 7 научных работ. Работа выполнена в Научно-производственном центре лечебного питания ВСНЦ СО РАМН и лаборатории безопасности биологически активных веществ Института общей и экспериментальной биологии СО РАН в соответствии с планом научно-исследовательских работ (№ гос. регистрации 01.0.40 003 183) по теме «Создание информационного банка данных по тибетской медицине и разработка новых лекарственных препаратов», утвержденной Президиумом СО РАН 06.12.95.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследований, главы собственных.

Выводы.

1. Острое лучевое поражение белых крыс вызывает значительные структурно-функциональные изменения и нарушения функций костного мозга, селезенки, подвздошной кишки, печени.

2. Острое лучевое воздействие активизирует процессы интерфазной гибели кроветворных клеток красного костного мозга. Выявлены клеточное истощение и уменьшение относительной массы в селезенке и тимуселейкопения, лимфопения в периферической крови белых крыс.

3. В подвздошной кишке отмечен отек собственно слизистой оболочки с умеренным расширением крипт с частичной деструкцией железистых клеток и обильной инфильтрацией собственно слизистой оболочки клеточными элементами.

4. При остром лучевом поражении достоверно повышается активность АлТ, АсТ, что свидетельствует о гибели и разрушении клеток и выходе ферментного белка в общий кровоток. Повышение активности лактат-дегидрогеназы и креатинкиназы свидетельствует о возрастании процессов гликолиза, дыхания и окислительного фосфорилирования, а снижение активности у-глутаминтрансферазы — об истощении второй фазы детоксикации токсичных метаболитов, образующихся при остром лучевом поражении белых крыс.

5. Фитобактериальные средства, обладая мембраностабилизирующими, антиоксидантными, противовоспалительными свойствами, проявляют умеренное радиозащитное действие увеличивают продолжительность жизни животных, оптимизируют процессы адаптации, повышают устойчивость организма при остром лучевом поражении.

Внедрение полученных результатов в практику.

1. Разработана и утверждена на основе медико-биологических исследований нормативно-техническая документация в виде технических условий, технологических инструкций по приготовлению кисломолочного продукта с бифидобактериями.

2. Бифидосодержащие и фитобактериальные средства предложены в качестве радиопротекторов при лучевой и химитерапии злокачественных новообразований.

3. Бифидосодержащие и фитобактериальны средства используются в раз-грузочно-диетической терапии в санаторно-курортных условиях.

Заключение

.

Полученные экспериментальные данные свидетельствуют о том, что при остром лучевом воздействии в дозе 6 Гр на белых крыс наблюдаются изменения в морфологическом составе периферической крови, в ферментной системе сыворотки крови, биохимических показателях крови, а также структурной организации печени, селезенки, подвздошной кишки, изменения в селезенке, костном мозге, тимусе, печени.

В результате острого лучевого воздействия нарушаются метаболические процессы в клетках, обладающих высокой пролиферативной активностью, прежде всего кроветворных органов, эпителия кишечника, что обусловливает угнетение гемопоэза с нарушением дифференцировки клеток крови, патоморфологические изменения в структурной организации органов кроветворения, а также печени и подвздошной кишки.

Повреждения печени, селезенки, подвздошной кишки при остром лучевом воздействии сопровождаются резким нарушением активности ферментной системы крови, развитием выраженных патоморфологических нарушений в указанных органах.

Изучение механизма развития повреждений печени, селезенки, подвздошной кишки, ферментной системы крови позволило подтвердить, что исследования состояния ферментной системы сыворотки крови являются перспективными в плане разработки методов ранней диагностики и патогенетической терапии острых лучевых поражений.

Фармакотерапевтическая эффективность фитобактериальных средств, реализуясь на клеточном уровне, сопровождается стабилизацией клеточных мембран, стимуляцией биотрансформационных процессов в печени, селезенке, подвздошной кишке, повышением устойчивости ферментных систем, направленных на поддержание внутренней среды организма.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. И., Подкорытова А. В., Корзун В. Н. Влияние альгиновой кислоты и ее солей на динамику накопления Sr и Cs в организме крыс //Радиационная биология. Радиоэкология. — 1994. — Т.34, № 4. — С. 703−712.
  2. В.В., Рябов С. И. Методы функционального исследования системы крови. Л. — 1963. — 132 с.
  3. Т.И. Алиментарная профилактика пострадиационных эффектов //Гигиена и санитария. 1992. — № 3. — С. 44−46.
  4. А.Д., Курцикидзе М. Ш., Писарев В. М. и др. Иммуномоду-ляторы растительного происхождения //Химико-фармацевтический журнал. 1993. — № 8. — С.43−47.
  5. В.А. Проблемы перекисного окисления в радиобиологии //Радиобиология. 1986. — № 5. — С.591−597.
  6. В.А. Растительные фенолы и здоровье человека. М., 1984. -160с.
  7. А.Д., Киршин В. А., Лысенко Н. П. и др. Радиобиология. М. -1999.-384с.
  8. О.И., Горизонтов П. Д., Федотова М. И. Радиация и система крови. М. — 1979. — 198с.
  9. И.К. Модификация синтетическим (3-каротином отдаленных последствий инкорпорации Sr-90 //Актуальные проблемы ликвидации последствий аварии на ЧАЭС/ Тез. докл. Украинск. научн.практ. конф. Киев. — 1992. — С.24.
  10. Ю.Беляева Н. Н. Пролиферация и полиплоидизация гепатоцитов как показателей восстановительной регенерации печени при действиихимических факторов окружающей среды //Гигиена и санитария. -1989. -№ .-С. 48−52.
  11. В.А. Звероводство. СПб. — 2002. — 480с.
  12. В.Г., Аксенов А. В. Овсянников А.И. и др. Экспериментальная и клиническая апробация биологически активной добавки к пище фибромед //Вопросы онкологии. 1998. — Т. 44, № 1. — С.86−91.
  13. В.П., Никитина Г. П., Жуков Ю. В. Облепиха. Шиповник. Черноплодная рябина. Алма-Ата. — 1989. — 238с.
  14. В.Н. Исследование радиозащитной эффективности иммуно-модуляторов различных групп //Тез.докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск. 1992. — С.56.
  15. О.А. Адаптогены как средства профилактической онкологии //Вестник РАМН. 1999. — № 5. — С.49−53.
  16. А.И., Будагов Р. С., Вагнер Е. А. /Под ред А.Ф.Цыба. Комбинированные радиационные поражения: патогенез, клиника и лечение. -М., 1993.-284 с.
  17. Р. Рак, лейкемия и другие, считающиеся неизлечимыми заболевания, которые лечатся естественными средствами. СПб. -1992.-112с.
  18. Л.Б., Чиркина Г. Ф., Пластинина З. А. Изучение радиопротекторных свойств крапивы коноплевой / Сб. Научн. Статей. Улан-Удэ. — 1994. — С.105.
  19. М.И. Действие токоферола на ферменты электронтранспорт-ных цепей микросом печени облученных крыс //Радиобиология. -1998. Т.28, № 3. — С. 426−429.
  20. И., Григореску Шт. Радиотерапия в клинике. Бухарест. -1981.-789с.
  21. А.В. Радиационная онкология: организация, тактика, пути развития. М. 2003. — 236с.
  22. С.Ф., Потявина Е. В. Онкологические заболевания. -СПб.-2001.-128с.
  23. С.Ф., Потявина Е. В. Применение природных биорегуляторов в онкологии //Вопросы онкологии. 2003. — Т.49, № 2. — С.145−151.
  24. С.А., Колхир В. К., Багинская A.M. и др. Новые флавоно-идсодержащие препараты, эффективные при заболеваниях гепатоби-лиарной системы //Мат-лы 2-го конгресса «Традиционная медицина». Чебоксары, 1996. — С.69.
  25. О.В., Елецкий Ю. К. Основы гистологии с гистологической техникой. М., 1982. 304с.
  26. В.А., Михайлова Н. Я. Перспективы применения липосом-ных форм радиопротекторов //Лучевые повреждения организма и пути их коррекции/Сб.научн.тр. НИИ биологии и биофизики при Томском Университете. Томск. — 1991. — С.21.
  27. Е.И., Степанов Р. П. Ионизирующие излучения и кровеносные сосуды. М. — 1985. — 293с.
  28. И. Анализ и обработка данных: Специальный справочник /И.Гайдышев- гл.ред. Е.Строганова. СПб.: Питер, 2001. — 752 с.
  29. В.П., Комиссаренко Н. Ф., Дмитрук С. Е. Биологически активные вещества лекарственных растений. Новосибирск, 1990. -333с.
  30. М.Л., Беспалов В. Г., Александров В. А. Клиническое изучение пищевой добавки кламин в онкологии. — СПб. 1996. — 88с.
  31. А.И. Солодка ценное лекарственно-техническое растение Туркменистана. — Ашхабад, 1990. — С.5−10.
  32. С.Н., Саноцкий И. В., Тиуинов Л. А. Общие механизмы токсического действия. Л., 1986. — 280с.
  33. Д.И., Гольберг Е. Д. Атлас микрофотограммы костного мозга при острой лучевой болезни и действие цитостатических препаратов. — М. 1973. — 143с.
  34. Е.Н. Гипотеза эндогенного фона радиорезистентности. -М. -1985.-176 с.
  35. Е.Н., Кудряшов Ю. Б. Противолучевые средства природного происхождения //Успехи современной биологии. 1991. — T. III, вып. 2. — С.302−316.
  36. Е.Н., Кудряшов Ю. Б. Химическая профилактика лучевого поражения. М, 1985. 249 с.
  37. А.Д. Гепатопротекторный механизм действия флавонои-дов //Фармация. 1990. — № 3. — С.75−78.
  38. Л.Ф., Сенюк О. Ф. Радиопротекторные свойства нового препарата микотон //Медицинская радиология и радиационная безопасность. 1999. — Т.44, № 4. — С.47−52.
  39. Э.Г., Громова Е. Г. Роль аскорбиновой кислоты в лечении больных злокачественными опухолями //Вопросы онкологии. 1989.-Т.35.-С. 436−441.
  40. Э.Г., Патютко Ю. И., Сагайдак И. В. Роль альфа-токоферола и ретинола в коррекции нарушений перекисного окисления липидов больных со злокачественными опухолями печени //Вопросы онкологии. 1995. — Т. 41, № 1. — С. 47−51.
  41. Н.В. Особенности противоопухолевого действия ряда комплексных препаратов природного происхождения. Томск, 1987. — с.
  42. Грудева-Попова Ж.Г., Цветкова Т. З. Противоопухолевая активность пищевых волокон за или против? //Тер.архив. — 2001. — № 2. — С. 76−77.
  43. М.А. Информационный поиск перспективных лекарственных растений. Л., 1990. — 142с.
  44. И.А. Лекарственные растения. М., 1993. — 272с.
  45. В.А., Макаров В. Г. Биологически активные вещества лекарственных растений как фактор детоксикации организма//Вопросы питания. 2003. — № 5. — С. 49−55.
  46. И.В. Женьшень, элеутерококк. М. — 1986. — 184с.
  47. Ю.Б., Мороз Б. Б., Лыршикова А. В. и др. Нарушения в системе крови при воздействии ионизирующей радиации в низкойдозе в зависимости от длительности эмоционального стресса //Радиац. биология. Радиоэкология. 2002. — Т. 42, № 4. — С.384−389.
  48. О.М. Фитотерапия лучевых поражений соками лекарственных растений //Тез.докл.Украинской научн.-практ. Конф. «Актуальные проблемы ликвидации последствий аварии на Чернобыльской АЭС. Киев. — 1992. — С.72.
  49. А.П., Ромашевская Е. И., Синилова Н. Г. и др. Изучение иммуностимулирующей активности флаваноидов //Фармацевтический журнал. 1987. — № 5. — С. 67−69.
  50. В.Г., Субботин М. Я., Афанасьев Ю. А. и др. Основы гистологии и гистологической техники. М., 1967. — 267 с.
  51. JI.M., Сапин М. Р., Григоренко Д. Е. Реакция различных клеточных популяций в тимусе мышей на однократное гамма-облучение //Авиакосмическая и экологическая медицина. 1998. -Т.32, № 2. — С.55−60.
  52. Е.А., Чухловин А. Б. Радиационная гематология. М. — 1989. — 176с.
  53. Д.В., Немцова М. В., Бочков Н. П. Метилирование ДНК как этиологический фактор канцерогенеза //Вестник РАМН. 2002. — № 4.-С. 6−11.
  54. А.Е., Куршакова Н. Н., Шиходыров В. В. Патологическая анатомия лучевой болезни. М. — 1981. — 304 с.
  55. А.А., Мальцев В. И. Иммунологические подходы в лечении и профилактике радиационных поражений //Медицинская радиология и радиационная безопасность. 1999. — № 4. — С.5−17.
  56. А.А., Мальцев В. И. Роль системы иммунитета в радиационном поражении организма //Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2001. — Т.46, № 3. — С.64−78.
  57. Н.Н., Булатов В. И., Адам A.M. Радиационная экогенетика России. Томск. — 1998. — 290 с.
  58. B.C. Клинико-биохимическая лабораторная диагностика. Справочник. Минск. — Т. 1. — 2003. — 495с.
  59. B.C. Клинико-биохимическая лабораторная диагностика. Справочник. Минск. — Т.2. — 2003. — 463с.
  60. Ю.Е. Апоптотическая гибель клеток костного мозга в восстановительном периоде острой лучевой болезни и ее роль в патогенезе гематологического синдрома //Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2002. — Т. 47, № 5. — С. 17−22
  61. М.К. Растения против радиации. Минск. — 1993. — 350с.
  62. Клетки крови при лучевой болезни. Атлас. М. — 1959. — 81 с.
  63. JI.А., Белохвостое А. С., Антонов В. Г. и др. Молекуляр-но-генетические аспекты противолучевой активности препарата глу-токсим //Вопросы онкологии. 2001. — Т. 47, № 3. — С.338−342.
  64. Н.В., Сахарова В. В., Рипа Н. В. и др. Изучение антирадикальных и противолучевых свойств S-содержащих соединений с использованием комплекса тест-систем in vitro //Радиац. биология. Радиоэкология. 2002. — Т.42, № 5. — С. 503−510.
  65. А.И., Спиричев В. Б., Чертков К. С. Витамины и ионизирующая радиация //Химико-фармацевтический журнал. 1990. — № 1. — С.1−12.
  66. А.С., Крылова Е. В., Лукьянова Л. Д. Влияние убихинона-10 на систему крови при радиационном облучении крыс //Бюлл.эксперим. биологии и медицины. 2002. — Т. 133, № 6. — С. 650−652.
  67. В.А., Островский О. В., Спасов А. А. Антиоксидантная защита и перекисное окисление липидов в тканях крыс после гипоба-рической гипоксии //Бюлл. экспер. биологии и медицины. 1998. -Т. 126, № 11.-519−521.
  68. Н.Я. О некоторых путях модификации острой лучевой болезни //Лучевые повреждения организма и пути коррекции: СБ.научн.тр. НИИ биологии и биофизики при Томском университете. -Томск. 1991.-С.15−21.
  69. А.Н. Молекулярно-клеточные закономерности, обусловливающие эффекты малых доз ионизирующего излучения //Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2000. -Т.45, №.5. — С.5−20.
  70. В.И., Иванников А. Т. Принципы антидототерапии при инкорпорации радионуклидов //Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2001. — Т.46, № 4. — С. 33−39.
  71. Г. А. Нуклеиновые кислоты и биологическое действие ионизирующей радиации. М. — 1967. — С. 44−56.
  72. Г. А., Сафронова Р. Н., Чил Акопян Л.А. и др. //Биохимия. -1963. Т.28. — С. 595−601.
  73. Г. Н. Современная патофизиология экспериментальная физиология и интеграция медико-биологических наук //Вестник РАМН. 1997. — № 5. — С.60−62.
  74. А.А., Марченко В. А. Руководство по фитотерапии. СПб. -2000.-416с.
  75. А.Н. Современная концепция научной фармакотерапии. Роль питания в регуляции жизнедеятельности и гомеостаза организма //Вестник РАМН. 1996. — № 12. — С.20−23.
  76. Ю.Б., Беренфельд Б. С. Основы радиационной биофизики. М.- 1982.-302 с.
  77. В.Г., Ших Е.В., Сычев Д. А. и др. О взаимодействии биологически активных добавок, содержащих лекарственные растения, с лечебными средствами //Вопросы питания. 2003. — № 5. — С.39−42.
  78. В.И., Климова А. Д. Исследование радиозащитного эффекта ГАМК-тропных веществ, гамма гидроксибутирата и пираце-тама //Радиационная биология. 1993. — Т. ЗЗ, № 1. — С.133−136.
  79. Лаптева-Попова М.С., Губин В. А., Соколов В. В. Клетки крови при лучевой болезни. Атлас. — М., 1959. 81 с.
  80. М.Х., Кублик Л. Н., Шапошникова В. В. и др. Противоопухолевый эффект сочетанного применения ионизирующей радиации с комплексом витамина В.2 и С //Радиац. биология. Радиоэкология. 2002. — Т.42, № 5. — С. 511−514.
  81. А.С., Матюшин Б. Н., Ткачев В. Д. Клиническое значение системы глутатиона печени при ее хронических поражениях //Тер. архив. 1997. Т.69, № 2. — С.25−27.
  82. А.С., Матюшин В. Н., Чебанов С. М. и др. Оценка холестаза по активности антиоксидантных ферментов и составу липопротеидов плазмы крови больных с патологией печени //Тер. архив. 1998. -Т.70, № 4. — С.40−42.
  83. Т.И. Биологически активные добавки к пище, их применение в клинике внутренних болезней //Клиническая медицина. -1997.-№ 7.-С. 18−21.
  84. Л.Д. Гепатоцит: функционально-метаболические свойства.-М., 1985.-272с.
  85. В.К. Глутатион — как компонент антиоксидантной системы желудочно-кишечного тракта //Росс. Журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1998. — № 1. — С.47−52.
  86. В.Р., Семилетова Н. В., Талибина Н. В. и др. Природные антиоксиданты и клеточный иммунитет в условиях ионизирующего и неионизирующего излучения //Тез. Докл. 2 городск. научн. конф. молодых ученых. Пущино. — 1997. — С. 107−108.
  87. M.T. Значение активности монооксигеназной системы гепатоцитов в реализации эффектов гепатопротекторных средств у больных хроническими диффузными заболеваниями печени: Авто-реф. дис. .канд.мед.наук. Волгоград, 1997. — 18с.
  88. Д.Н. Роль стромы печени в патогенезе гепатоцитов //Вестник РАМН. 1988. — № 5. — С. 81−88.
  89. А.Н., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. Новосибирск, 1989. 254 с.
  90. В.В., Делекторская JI.H., Золотницкая Р. П. и др. Лабораторные методы исследований в клинике: Справочник. М., 1987.-368с.
  91. Г. А. Курс патогистологической техники. М., 1969. -423с.
  92. В.Г. Лекарственные растения Сибири. Новосибирск. -1991.-427с.
  93. С.М. Растительные лекарственные препараты при повреждениях гепатобилиарной системы. Новосибирск, 1992. -155с.
  94. С.М., Ажунова Т. А. Биооксиданты в терапии повреждений печени. Биооксидант. — Тюмень, 1997. — С.184.
  95. В.Г., Лысенко Е. А., Подвигин А. В. и др. Изменения перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы у больных острой лучевой болезнью //Военно-медицинский журнал. 1993. — № 4. — С.38−40.
  96. Г. В., Георгиевский В. П., Дихтяров С. И. и др. Лекарственные и пищевые растения как средства противорадиационной защиты //Фармацевтический журнал. 1992. — № 1. — С.32−37.
  97. Г. В., Френкель Л. А., Георгиевский В. П. Флавоноид-ные препараты с противорадиационным действием //Фармацевтический журнал. 1992. — № 5−6. — С. 14−15.
  98. В.Г., Яременко К. В. Проблемы онкологии. Фармакотерапия. Томск. — 1983. — 203с.
  99. Э. Гистохимия. Теоретическая и прикладная: Пер. С англ. -М., 1962.-962с.
  100. А.Е. Статистический анализ в медицине и биологии: задачи, терминология, логика, компьютерные методы. М., 2000. -52 с.
  101. Г. Б., Мельников А. С., Малинин В. В. и др. Влияние вилона и эпиталона на возникновение и развитие индуцированных опухолей мочевого пузыря у крыс //Вопросы онкологии. 2001. — Т. 47, № 5. -С. 601−607.
  102. К.К., Кириллова Л. Г., Батищева С. В. Десертные продукты с естественными радиопротекторами //Молочная промышленность. 1998. — № 3. — С. 17.
  103. Е.А. Микросомальная система печени и желчеобразование //Экспер. и клин, фармакология. 1995. — № 1. — С.73−78.
  104. Е.А., Шведов B.JI., Аклеев А. В. Оценка влияния мощности дозы и поглощенной дозы на отдаленные радиационные последствия у крыс при хроническом поступлении 90Sr //Радиац. биология. Радиоэкология. 2002. — Т.42, 4. — С. 412−418.
  105. Радиозащитные свойства препаратов из лекарственных растений: Тез.докл.совещ. «Пути изменения радиочувствительности организма с помощью химических соединений». Пущино, 24−26 февраля 1992 //Радиобиологическое общество: Инф.бюлл., вып.2. С.42−48.
  106. JI.H. Действие криопрепаратов чаги на депонирование или выведение 90Sr и на эффект пролонгированного внешнего воздействия у-излучения //Радиац. биология. Радиоэкология. 2002. — Т.42, № 4.-С. 399−403.
  107. В.В. О нормах радиационной безопасности //Медицинская радиология и радиационная безопасность. 1999. — № 4. — 63−67.
  108. JI.M. Интерлейкин-1 центральный противовоспалительный цитокин плейотропного действия в аспекте лечения лучевых поражений в эксперименте и клинике //Медицинская радиология и радиационная безопасность. — 2001. — Т.46, № 4. — С. 5−11.
  109. В.Г., Югин В. А. Эффективность фитотерапии при пострадиационных поражениях //Паллиат. мед. и реабилит. 2001. -№ 2−3. — С.53−54.
  110. Т.Н., Семина О. В., Ефименко И. А. и др. Палладийсодер-жащие соединения обладают радиопротективными свойствами и усиливают адаптивный ответ КОЕ к радиационному воздействию //Радиац. Биология. Радиоэкология. 1997. — Т.37, № 6. — С.892−895.
  111. В.И., Бондарева И. Б. Математическая статистика в клинических исследованиях. М., 2001. — 256 с.
  112. С.Б., Дурнев А. Д. Фармакологическая защита генома. -ВИНИТИ. 1982. — 162 с.
  113. В.В., Лапиш К. Морфологическая диагностика заболеваний печени. М., 1989. — 336с.
  114. В.В., Ярыгин Н. В., Пауков B.C. Патологическая анатомия. Атлас.-М., 1986.-368 с.
  115. К.К. О классификации токсических ядов при парентеральных способах введения /В кн.: Токсикология новых промышленных химических веществ. М., 1973. — С. 47−51.
  116. Л.Б. Радиозащитное действие гранул Cladina stellaris (opiz.) Brodo /автореф.дисс. .канд.мед.наук. Улан-Удэ. — 2003. -21с.
  117. С.Я. Фитотерапия и фитофармакология: Руководство. М. — 2000. — 976с.
  118. В.Б., Конь И. Я. Жирорастворимые витамины и мембраны //Журнал Всесоюзного химического общества им. Д. И. Менделеева. М. — 1978. — Т.23, вып. 4. — С.425−435.
  119. И.Д., Гаришвили Т. Г. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты //Современные методы в биохимии. М., 1977. — С.66−68.
  120. Л.А. Гематологические последствия перенесенного острого радиационного поражения у человека// Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2000. — Т.45, № 1. — С. 67−75.
  121. Л.А., Гордеева А. А. Состояние гемопоэза в ранние и отдаленные сроки острой лучевой болезни //Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2000. — Т.45, № 6. — С. 5−8.
  122. В.П., Карпова Н. А. Влияние стресса в разные сроки после облучения на способность к гуморальному иммунному ответу у мышей //Радиационная биология. Радиоэкология. 1998. — Т.38, № 1. -С. 3−8.
  123. В.Н., Хушбактова З. А., Гукасов В. М. и др. Антиоксидантная активность некоторых фенольных растительных соединений //Химико-фармацевтический журнал. 1987. -Т.21, № 1. — С.59−62.
  124. С.С. Структурно-функциональные повреждения печени, кишечника и их коррекция фитобактериальными средствами: Дисс.. .докт. биол. наук. Улан-Удэ, 1999. — 273 с.
  125. Р.А., Селезнев Е. И. Метод повышения интенсивности свободнорадикального окисления липидсодержащих компонентов крови и его диагностическое значение //Лабораторное дело. -1981.-№ 4.-С. 209−211.
  126. Л.А. Механизмы естественной детоксикации и антиокси-дантной защиты //Вестник РАМН. 1995. — № 3. — С.9−14.
  127. B.C. Ретроспективная оценка дозы облучения организма по активности аланинаминотраснферазы и аспартатаминотрансфера-зы //Медицинская радиология и радиационная безопасность. 1997. -Т.42, № 6. — С.
  128. Ю.В., Полоцкий А. Е., Вахитов Т. Я. и др. Экспериментальное изучение биопрепарата лимфотилин как антипролиферативного и противоопухолевого средства //Вопросы онкологии. 1998. — Т.44, № 1. — С. 92−96.
  129. И.О. Природные лекарственные средства при повреждениях органов и тканей: Дисс. докт.биол.наук. Улан-Удэ, 1996. -436с.
  130. И.О. Фитопрепараты как регуляторы структурного обеспечения гомеостаза в условиях повреждения печени /В сб. статей «Регуляция гомеостатических систем организма природными соединениями». Улан-Удэ, 1992. — С.26−44.
  131. В.В., Гуляева О. Н., Кушнарева Е. В. и др. Влияние антиоксидантного статуса на характеристики липидов в тканях животных после острого облучения в сублетальных дозах // Радиац. биология. Радиоэкология. 2002. — Т. 42, № 5. — С. 481−487.
  132. Т.А. и др. Нуклеиновые кислоты и белки в организме при лучевом поражении. М. — 1972. — 407с.
  133. В.А., Гершанович M.JL, Акимов М. А. и др. Проблемы онкологической фармакологии //Вопросы онкологии. 1998. — Т.44. -С. 651−661.
  134. В.А., Резцова В. В., Кильмаева Н. Е. и др. Экспериментальное изучение противоопухолевых свойств олипифата //Вопросы онкологии. 2000. — Т.46, № 3. — С. 332−336.
  135. Е.М., Крылова М. Н., Строкун Е. Г. и др. Метод диагностики опухолевых поражений печени //Вопросы онкологии. — 1998. — Т.44, № 3.-С. 293−296.
  136. А.Г. Влияние натрия селенита на индукцию бутил-бутанолнитрозамином опухолей мочевого пузыря у крыс //Вопросы онкологии. 1990. — Т. 36, № 6. — С. 697−700.
  137. Г. Ф. Интенсивность процессов перекисного окисления липидов печени в условиях экспериментального злокачественного роста: Автореф. дисс. канд.биол.наук. Томск, 1995. — 25с.
  138. Цыб А.Ф., Хаит С. Е., Матвеенко Г. Е. и др. Динамическое исследование показателей крови населения на загрязненных радионуклидами территориях Калужской области //Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2000. — № 4. — С. 3−6.
  139. И.С., Гриневич А. И. Цитохром Р-450: воздействие лекарств и ядов //Фармакология и токсикология. 1984. — № 1. — С. 119−123.
  140. Эйду с JI.X. Физико-химические основы радиобиологических процессов и защиты от излучений. М. — 1979. — 216с.
  141. К.В. Природные средства против рака. СПб. — 2001. -160с.
  142. С.П. Проблемы радиобиологии человека в конце XX столетия //Медицинская радиология и радиационная безопасность. -1998. -Т.43, № 1.-30−36.
  143. С.П. Радиобиология человека и животных. М., 1988. -424 с.
  144. Anand S.K., Singh В., Chand D. An evaluation of Lawsonia alba extract as hepatoprotective agent //Planta med. 1992. — № 2. — 58(1). — P.22−27.
  145. Aranda J.V., Stern L. Clinical aspects of developmental pharmacology and toxicology //Pharmacol.and Ther. 1983. — Vol. 20. — P. 1−51.
  146. Barabas K., Szado L., Matkovics B. et al. Effects of paraquat on peroxide metabolism enzymes and lipid peroxidation in the rat //Gen.Pharmacol. -1984.-Vol. 15, № 2.-P. 133−137.
  147. Biffi A., Coradini D., Larsen R. Et al. Antiproliferative effect of fermented milk on the growth of a human breast cancer cell line //Nutr/cancer. 1997. — Vol. 28 (1). — P. 93−99.
  148. Boyko V.N., Zholus R.B., Legeza V.N. A study of the influence of different types of radioprotectors on the survial of mice treated with ionizing radiation ower a wide dose range //Druds exp. and Clin.Res. 1998-Vol.24, № 5−6. — P. 343−347.
  149. Catapano A.L. Antioxidant effect of flavonoids //Angiology. 1997. -Vol.48, № 1.-P. 39−44.
  150. Chandra Т., Sadique J., Somasndaran S. Effect of Eclipta on inflammation and liver injury //Fitotherap. 1987. — Vol. 58, № 1. — P. 23−32.
  151. Colle R., Ceschia T. Oral bacteriotherapy with Bifidobacterium bifidum and Lactobacillus acidophilus in cirrhotic patients //Clin. Ther. 1989. -№ 12.-P. 397−402.
  152. Devi P. Uma, Ganasoundari A. Modulation of glutatione and antioxidant enzymes by ocimum sanctum and its role in protection against radiation injury //Indiane J. Exp.biol.- 1999. Vol. 37, № 3. — P. 262−268.
  153. Durbin P.W., Kullgen В., Xu J. et al. Development of decorporation agent for the actinides: Pap. Workshop Intaces Radionucl.: Occup. and Public Expos., Avignon, Sept. 15−18, 1997 //Radiat.Prot.Dosum. 1998. — Vol. 79, № 1−4.-P. 433−443.
  154. Edgren M.R. Nuclear glutatione and oxigen enhancement of radiosense-bilyty //Int.J.Radiat.Biol. 1987. — Vol. 51, № 1. — P.3−6
  155. Farrel C.L., Bready J.V., Rex K.L. et al. Keratinozyte growth factor protects mice from chemotherapy and radiation-induced gastrointestinal injuri and mortality //Cancer Res. 1998. — Vol. 58, № 5. — P. 933−939.
  156. Fujiwara K., Watanabi Y., Kimura K. Therapeutic approach to chronic active hepatitis with Glycyrrizin //Asian.med.J. 1980. — Vol. 23, № 10. -P. 745−756.
  157. Gardner Renu V. Interferon-gamma (IFN-g) as a potential radio- and chemo-protectant //Amer.J.Haematol. 1998. — Vol.58, № 3. — P. 218 223.
  158. Georgakilas F.G., Sakellion L., Sideris E.G. et al. Effects of gamma rays on the stability and size of DNA //Radiat.Res. 1998. — Vol. 150, № 4. -P. 488−491.
  159. Gilani A., Janbaz K. Hepatoprotecive effects of Artemisia scoparia against carbon tetrachloride //J.Pak.Med.Assos. 1994. — Vol. 44, № 3. -P. 65−68.
  160. Gilani A., Janbaz K. Studies on protective effect of Cuperus scariosis extract on acetoaminiphen and CCl4-induced hepatotoxicity //Gen. Pharmacol. 1995. — Vol. 26, № 3. — P. 627−631.
  161. Githens S. Glutatione metabolism in the pancreas compared with that in liver, kindey, and small intestine //Int.J.Pancreatol. 1991. — № 8. — 97 109.
  162. Goltiy K.L., Epperly M.W., Grunberg J.S. Induction of serum amyloid A inflammatory response genes in irradiated bone marrou cells //Rad.Res. -1998. Vol. 149, № 6. — P. 570−578.
  163. Greenwald P., Malone W.F., Cerny M.E. et al. Cancer prevention research triais // Adv. Cancer. 1993. — Vol. 61. — P. 1−23.
  164. Haider R.C., Seki S., Weerasinghe A., et al. Characterization of NK cells and extra thymic T cells generated in the liver of irradiated mouse whit a liver chield //Clin, and Exper. Immunol. 1998. — Vol. 114, № 3. — P. 434−447.
  165. Hase K., Ohsugi M., Xiong Q. et al. Hepatoprotective effect of Hovenia dulcis THUNB on experimental liver injuries-induced by carbon tetrachloride //Biol. Pharm.bull. 1997. — Vol.20, № 4. — P. 381−385.
  166. Hase K., Li J., Basnet P. et al. Hepatoprotective principles of Swertia japonica Makina on D-galactosamine/lipopolisaccharide-induced liver injury in mice //Chem.pharm.bull. 1997. — Vol. 45, № 11. — P. 18 231 827.
  167. Hase K., Kasimu R., Basnet P. Et al. Preventive effect of lipospermate В from Salvia miltioriza on experimental hepatitis //Planta med. 1997. -Vol. 63, № l.-P. 22−26.
  168. Ichinose Т., Miller M., Shibamoto T. Inhibition of malondialdehyde formation frome liver micrisomes by a lichen constituent //Food and chemical toxicology. 1994. — Vol. 32. — P. 1167−1168.
  169. Jeong Т., Kim H., Park J. Protective effects on red giseng saponins against carbon tetrachloride-induced hepatotoxicity in Sprague Dawley rats //Planta Med. 1997. — Vol. 63, № 2. — P. 136−140.
  170. Jenab M., Thompson L.U. The influence of phytic acid in wheat bran on early biomarkers of colon carcinogenesis //Carcinigenesis. 1998. — Vol. 19, N6.-P. 1087−1092.
  171. Kim S., Choi Y., Huh H. et al. New antihepatotoxic cerebroside from Lycium Chinese fruits //J.nat.prod. 1997. — Vol. 60, № 3. — P. 274−276.
  172. Lehu Т., Dessirier V., Attoub S. et al. Exposure to ionizing radiation modifies circulating gastric levels and gastrointestinal endocrine cell densities in the rat /Яnt.J. Radiat.Biol. 1998. — Vol. 73, № 6. — P. 331−340.
  173. Lotlikar P.D., Raj H.G., Prasanna H. R et al. Role of glutatione (GHS) and GSH S-transferases in conjugation of reactive metabolites of chemical carcinogens //Indian J. Biochem.Biophys. 1987. — Vol.24, № 5. — P. 3643.
  174. Martin K., Potten C.S., Roberts S.A. et al. Altered stem cell regeneration in irradiated intestinal cripts of senescent mice //J.cell Sci. 1998. -Vol.111, № 16.-P. 2297−2303.
  175. Meister A., Tate S./S. Glutatione and y-glutamil compoinds: biosyntesis and utilisation //Annu Rev.Biochem. 1976. — Vol. 45. — P. 559−604.
  176. Meyer K. Die pathologische Anatomic der Gebarmutter, Handbush der speziellen pathologischen Anatomic und Histologie, Henke und Lubursch. 1930. — VIM.
  177. Misoguchi Y., Katon H., Tsutsur H. et al. Protection of liver cells from experimentally induced liver cells injury by glycyrrizin //Gastroenterol.Jap. 1985. — Vol. 20, № 20. — P 99−103.
  178. Morgan W.F., Day J.P., Kaplan M.Y. et al. Genomic instability induced by ionizing radiation //Radiat.Res. 1996. — Vol.146. — P. 247−258.
  179. Naseem S.M., Hines H.B., Creasia D.A. Inhibition of Microcystin-induced Release of Cyclooxygenase Products from Rat Hepatocytes by Anti-inflammatory Steroids //J.Society for Experimental Biology and Medicine. 1990. — Vol. 195, № 3. — P. 345−349.
  180. Okunieff Paul, Mester Marcelo, Wang Jian et al. In vivo radioprotective effects of angiogenic growth factors on the small bowel of C3H mice //Radiat.Res. 1998. — Vol.150, № 2. — P. 204−211.
  181. Pande Shailja, Kumar Madhy, Kumar Ashok. Radioprotective effect of Aloe Vera Leaf extract //Pharm.Biol. 1998. — Vol. 36, N 3. — P. 227−232.
  182. Piyachaturawat P., Teerata N. Hypolipidemic effect of Curcuma comosa in mice //Artery. 1997. — Vol. 22, № 5. — P. 233−241.
  183. Piao Ying-Jie, Liu Lian-Pu, Huang Xing-Xu et al. Radiation-induced autofagic apoptosis rat splenic lymphocites //Acta histochem. et cytochem. 1997. — Vol. 30, № 5−6. — P. 629−636.
  184. Reitman S., Frencel S. A colorimetric method for the determination of serum glutamic ozalacetic and glutamic pyrivic transaminases //Amer.J.clin.Path. 1957. — Vol. 28, № 1. — P. 55−59.
  185. Scott M.D., Kirsch R.E. The isolation of a fetal rat liver glutatione-S-transferase isoensyme with high glutatione peroxidase activity //Biochem.Biophys.acta: Gen.Subj. 1987. — Vol. 926 (6129), № 3. — P. 264−269.
  186. Seifter S., Dayton S., Novoie D. Et al. The estimation of Glycogen with the antrone reagent //Arch.Biochem. 1950. — Vol. 25, № 1. — P. 191−200.
  187. Singh J., Rivenson A., Tomita M et al. Bifidobacterium longum, a lactic acid-producing intestinal bacterium inhibits colon cancer and modulatores the inter mediate biomarcers of colon carcinogenesis //Carcinigenesis. -1997.-Vol. 18(4).-P. 833−841.
  188. Skwarchuk M.W., Travis E.L. Volum effects and epithelial regeneration in irradiated mouse colorectum //Radiat.Res. 1998. — Vol. 149, № 1. — P. 11−18.
  189. Suzuki H., Ohta Y., Takino T. et al. Effect of Glycyrrhizin on biochemical test in patients with chrome hepatitis //Asian.medJ. 1983. — Vol. 26, № 7.-P. 423−438.
  190. Takahara Т., Watanabe A., Shiraki K. Effects of glycyrrhizin on hepatitis В surface antigen //J.Hepatol. 1994. — Vol. 21, № 4. — P. 601−609.
  191. Thames Howard D., Ruifrok Arnout C.C., Mason Kathrin A. The effect of proliferative status and clonogen content on the response of mouse je-junale crypts to split-dose irradiation //Radiat.Res. 1997. — Vol. 147, № 2.-P. 172−178.
  192. Thressiama K.C., Georg J., Kuttan R. Protective effect of curcumin, ellagic acid and bixin on radiation induced genotoxicity //J. Exp. and Clin. Cancer Res. 1998. — Vol. 17, № 4. — P. 431−434.
  193. Tinkey P.T., Lembo Th.M., Evans G.R.D. Postradiation sarcomas in sprague-dawley rats //Radiat.Res. 1998. — Vol.149, № 4. — P. 401−404.
  194. Watanabe M., Iwai K., Shibata S. Et al. Purification and characterisation of mouse, alpha-acid glycoprotein and its possible role in the antitumour activity of some lichen polisaccarides //Chem.Pharm.Bull. 1986. — Vol. 34.-P. 2532−2541.
  195. Yasukava K., Tacido M., Matsumoto T. Sterol and triterpene derivatives from plants inhibit the effects of a tumour promoter and botulinic acid inhibit tumour formation in mouse skin two-stage carcinogens //Oncology. 1991.-Vol. 48.-P. 72−76.
Заполнить форму текущей работой