Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Структурные аспекты в электрофизических свойствах фторсодержащих гибкоцепных кристаллизующихся полимеров

Диссертация: Структурные аспекты в электрофизических свойствах фторсодержащих гибкоцепных кристаллизующихся полимеров
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Выделены структурные детали кристаллизующихся полимеров, ответственные за повышенные значения остаточной поляризации в ориентированных сегнетоэлектрических пленках по сравнению с изотропным материалом. Впервые установлено, что более высокие сегнетоэлектрические характеристики в тскстурированпых пленках можно получить их холодной вытяжкой при определенной структуре изотропного образца. При этом… Читать ещё >

Структурные аспекты в электрофизических свойствах фторсодержащих гибкоцепных кристаллизующихся полимеров (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. Введени е
  • 2. Литературный обзор
    • 2. 1. Основные закономерности проявления сегнетоэлектричества в ПВДФ и его сополимерах
    • 2. 2. Процессы переключения поляризации
    • 2. 3. Переход Кюри и влияние на него структуры
    • 2. 4. Влияние морфологии на электрофизические характеристики
    • 2. 5. Выводы по результатам литературного обзора и обоснование постановки настоящего исследования
  • 3. Методическая часть
    • 3. 1. Образцы и способы их приготовления
    • 3. 2. Методы исследования и расчетные формулы
  • 4. Сегнетоэлектрические свойства поливинилидеифторида и его сополимеров
    • 4. 1. Структура, динамическое поведение и сегнетоэлектрические характеристики изотропных пленок ПВДФ и его сополимеров
    • 4. 1. а. Поливинилиденфторид
      • 4. 1. 6. Сополимер ВДФ/ТФЭ состава 94/
    • 4. 1. в. Сополимер ВДФ/ТФЭ состава 71/
    • 4. 1. г. Сополимеры винилидепфторида с гексафторпропиленом ВДФ/ГФП.128 4.2. Влияние процессов текстурировапия на электрофизические свойства пленок
    • 4. 2. а. Общая характеристика сегнетоэлектрических свойств в ориентированных пленках
      • 4. 2. 6. Закономерности процессов текстурирования сегнетоэлектрических полимеров
    • 4. 2. в. Структурные особенности одноосно-ориентированных пленок, полученных холодной вытяжкой
    • 4. 2. г. Электрофизические свойства холодно-вытянутых пленок
    • 4. 2. е. Процессы текстурирования и сегнетоэлектрических полимерах в условиях их различной исходной морфологии
    • 4. 3. Роль условий текстурирования сегнетоэлектрических полимеров для их поляризационных характеристик. 4.3.1. Холодная вытяжка
      • 4. 3. 1. а. Поливинилидепфторид
        • 4. 3. 1. 6. Сополимер винилиденфторида с тетрафориэтиленом состава-94/6, полученный кристаллизацией из смеси растворителей ДМФА-ЭАЦ (пленка II)
      • 4. 3. 2. Проявление исходной морфологии в сегнетоэлектрических характеристиках холодно-вытянутых пленок
      • 4. 3. 3. Роль процессов ориентационной кристаллизации для сегнетоэлектрических параметров
    • 4. 4. Возможности улучшения сегнетоэлектрических свойств посредством радиационной модификации
    • 4. 5. Сегнетоэлектричество в сверхтонких пленках
  • 5. Структурные аспекты пьезоэлектричества в сегнетоэлектрических гибкоцепных кристаллизующихся полимерах
    • 5. 1. Общие соотношения
    • 5. 2. Структурные характеристики ПВДФ и составляющие макроскопического пьезоотклика
    • 5. 3. Эффекты текстурирования и пьезоэлектрические свойства
    • 5. 3. а. Условия ориентации и поперечный пьезоэффект в пленках сополимера ВДФ/ТФЭ
      • 5. 3. 6. Возможности улучшения параметра «пьезоэлектрического качества» в сегнетоэлектрических полимерах
  • 6. Перспективы использования солитонного подхода для объяснения сегнетоэлектричества и пьезоэлектричества в кристаллизующихся полимерах

Фторсодержащие гибкоцепные кристаллизующиеся полимеры обладают целым рядом ценных электрофизических свойств. Например, политетрафторэтилен ПТФЭ, имея высокое удельное сопротивление, повышенную термостойкость и устойчивость к агрессивным средам широко используется в получении нового класса материаловполимерных электретах [1,2]. Другой представитель этого класса полимеровполивинилиденфторид ПВДФ и его сополимеры привлекают широкий круг исследователей по причипе обнаружения в них сегнетоэлектричества. [3−4]. Структурные аспекты в этих явлениях представляются важными, так как позволяют сформулировать общие принципы реакции конденсированных систем с молекулами цепной природы на внешние поля и тем самым помогут формировать электроактивные полимерные материалы с повышенными характеристиками. Задача установления связей между структурой и электрофизическими параметрами является актуальной для физики полимеров, так как за последнее время появились сообщения о появлении электроактивных материалов на основе и других классов полимеров: нечетные найлоны, сополимеры вииилидеициаиида, полиуретаны и др.

Детали формирования сегнетоэлектричества с позиций специфики полимерного состояния вещества не исследованы и потому есть потребность в изучении молекулярных механизмов отмеченного явления. Рассматриваемые соединения являются модельными для кристаллизующихся полимеров, так как позволяют установить в них общие закономерности по влиянию процессов структурообразования на электрофизические свойства. ПВДФ и его сополимеры являются подходящими для этого объектами, так как они обладают рядом преимуществ. Простая структура цепи (без боковых заместителей) с дальним порядком вдоль ее оси обеспечивает формирование в объеме материала кристаллов, которые надежно идентифицированы по пространственной группе элементарной ячейки. Это же обстоятельство способствует однозначному определению возможных копформаций в цепях и их идентификации по ряду характерных полос поглощения в ИК и КР спектрах. Выбранные объекты относятся к классу гибкоцепных кристаллизующихся полимеров, которые в физике полимеров на сегодняшний момент наиболее полно и однозначно охарактеризованы с позиций структурно-конформацонного, динамического и морфологического состояния.

Помимо возможности установления фундаментальных закономерностей формирования сегнетоэлектричества в полимерных соединениях, ПВДФ и его сополимеры привлекают внимание и как объекты для практического использования. Высокая спонтанная поляризация и образование полярных нецентросимметричных кристаллов приводят к появлению в этих материалах высокой пьезои пироактивности. Полезно привести характеристики этих явлений, для чего напомним некоторые общие соотношения. Пироэффект характеризуется пироконстантой р = сЮ/ЗТ, где Ээлектрическая индукция, а Т — температура. Прямой пьезоэффект можно характеризовать пьезокоистантами (1, е, которые в случае анизотропного тела являются тензорами третьего ранга и в упрощенном виде имеют вид: с! у = сЮ^Зс^, е^ = 80,/дг^, ёу = ЗЕ/Зс], где Еэлектрическое поле, а — механическое напряжение, а е — относительная деформация. Одной из важных характеристик пьезоэлектрика является коэффициент электромеханической связи К, который характеризует эффективность преобразования механической энергии в электрическую в прямом эффекте и электрической энергии в механическую — при обратном эффекте. В ниже приведенной таблице сравнивается ряд характеристик классических неорганических материалов (кварц и один из типов сегнетоэлектрической керамики Р2Т-4А) с таковыми для ПВДФ и его сополимера с трифторэтиленом ТрФЭ [5].

Характеристика Материал.

ПВДФ П (ВДФ/ТрФЭ) Кварц ргт-4А.

Плотность р, г/см3 1,78 1,88 2,65 7,5.

Скорость звука v, км/с 2,25 2,40 5,7 4,63.

Акустический импеданс Ъ = 106 кг/м2с 4,02 4,51 15,1 34,8.

Модуль упругости С33, ГПа 9,1 11,3 86 159.

Пьезокоэффициенты: с! з|, пКл/Н Вм/Н с33. Кл/м2 цзз, Вм/Н 60 0,18 0,16 0,32 25 0,16 0,23 0,38 0,17 0,05 15,1 0,017.

Коэффициент электромеханической связи, К 0,2 0,3 0,1 0,51.

Диэлектрическая проницаемость, е' 12 20 4,6 625.

Пироэлектрический коэффициент р, нКл/см2К 6 38.

Пироэлектрическая добротность р/е', нКл/см2К 0,5 0,061.

В последних, как следует из таблицы, коэффициент электромеханической связи оказывается ниже, чем в пьезокерамике, но выше чем в кварце. В случае текстурированных полимериых пленок, где направление 1 соответствует оси вытяжки, а ось 3 — нормаль к поверхности, пьезоконстанты с1з| и С33 для полимеров оказываются заметно ниже, чем в иьезокерамике. Пьсзоконстанта цзз в ПВДФ, однако, оказывается в 20 раз выше, чем в Р2Т-4А. Несмотря на то, что пирокоэффициент в полимерах в несколько раз ниже, чем в пьезокерамике величина пироэлектрической добротности в первых оказывается почти на порядок выше. Как следует из таблицы, благодаря малой плотности и скорости звука в рассматриваемых полимерах акустический импеданс оказывается близким к таковому в жидких средах и в биологических тканях. Благодаря этому рассматриваемые полимеры оказывается подходящим при работе с акустическими волнами в воде и при конструировании датчиков для медицинской диагностики.

Все сказанное следует дополпить наличием специфических свойств полимеров, которые трудно или даже невозможно реализовать в случае неорганических материалов. Среди таких свойств назовем следующие [5]: 1) высокая технологичность, так как уже существует оборудование и отлажейы режимы получения полимерных пленочных материалов. 2) Как следствие возникает возможность получения активных элементов с большой площадью, что позволяет на их основе создавать датчики нового поколения. 3) Термопластичность рассматриваемых полимеров позволяет придать материалу произвольную форму (конус, цилиндр, самоподдерживающийся купол и др.), что требуется для создания элементов с особыми диаграммами направленности в приборах, работающих в варианте как приема, так и генерации излучения. 4) Анализ механизма наблюдаемой в рассматриваемых полимерах пьезоактивпости показывает, что существенным вкладом в нее является электрострикция. Оказалось, что константа электрострикция в них оказывается выше, чем в традиционных электрострикционных материалах. Так как деформации при элекгрострикции пропорциональны квадрату напряженности электрического поля, то для практических применений важны значения пробойного напряжения. Для упомянутых полимеров пробойные поля составляют выше 100 МВ/м и потому они являются хорошим кандидатом в качестве нового электрострикционного материала. 5) Рассматриваемые полимеры можно получать в сверхтонком состоянии, причем получаемые пленки обнаруживают сегнетоэлектричество даже при толщине в несколько мопомолекулярных слоев. Обнаруживаемая при этом пьезои пироактивность создает возможность получения датчиков с характеристиками, которые нельзя реализовать на неорганических материалах. Низкая добротность резонатора на основе рассматриваемых полимеров создает потенциальную возможность для создания широкополосных датчиков акустических волн. При малой толщине пленки верхний предел частоты может быть больше 1 ГГц, что может быть использовано при анализе, например, формы фронта ударной волны. Обнаружение в тонких полимериых пленках пироактивности делает их потенциальными материалами для такого класса приборов как болометры и калориметры. Среди их характеристик важная роль принадлежит времени отклика па внешнее тепловое возмущение, которое определяется теплоемкостью активного элемента. При ее низких удельных параметрах в органических материалах добиться снижения отмеченной теплоемкости можно только за счет понижения массы, т. е. толщины пленки. И потому такие датчики могут использоваться для регистрации быстропротекающих тепловых процессов. Более низкая теплопроводность полимеров по сравнению с пьезокерамикой создает возможность на основе первых получать более высокое разрешение при регистрации пространственного распределения приходящего теплового излучения.

Все отмеченные свойства являются достаточным основанием, для того чтобы актуальные вопросы связи структурных и электрофизических характеристик полимеров проводились на ПВДФ и его сополимерах.

2. Литературный обзор.

7. Основные выводы.

1. На примере изотропных пленок сегнетоэлектрических полимеров впервые показано, что остаточная поляризация контролируется активационными параметрами молекулярной подвижности в приграничных с полярными кристаллами аморфных участках.

2. Впервые обнаружено, что для сегнетоэлектрических характеристик надо учитывать роль дефектов внутримолекулярного присоединения в цепях полимера по типу «голова к голове «. Снижение числа таких дефектов в полярных фрагментах приводит к снижению диффузпости релаксорного фазового перехода первого рода сегнетоэлектрикпараэлектрик.

3. Впервые выявлена роль внутримолекулярного диполь-дипольного взаимодействия в полимерных цепях кристаллизующихся полимеров не только для характеристик упаковки макромолекул в кристалл, но и для параметров надмолекулярной структуры. Снижение таких взаимодействий сопровождается уменьшением корреляции в расположении ламелярных кристаллов при формировании «большого периода» и повышением межцепных расстояний в аи Ьнаправлениях орторомбической решетки. Эти обстоятельства приводят к понижению, как точки Кюри, так и коэрцитивного поля.

4. Показана роль молекулярной подвижности в аморфной фазе для процессов текстурирования кристаллизующихся полимеров. При описании ориентации в терминах модели рождения и роста винтовых дислокаций в кристалле впервые обнаружена лимитирующая роль активационной частоты рождения твистового дефекта в кристалле, которая коррелирует со значением энергии активации движения приграничных с кристаллом цепей аморфной фазы.

5. Выделены структурные детали кристаллизующихся полимеров, ответственные за повышенные значения остаточной поляризации в ориентированных сегнетоэлектрических пленках по сравнению с изотропным материалом. Впервые установлено, что более высокие сегнетоэлектрические характеристики в тскстурированпых пленках можно получить их холодной вытяжкой при определенной структуре изотропного образца. При этом формируется высокоанизотропное мезоморфное состояние с повышенной концентрацией молекулярных фрагментов в конформации плоского зигзага. Низкие активационные барьеры при их тепловом движении в условиях поля высокой напряженности способствуют переходу части таких молекулярных сегментов в кристаллы, полярные оси которых ориентированы преимущественно вдоль нормали к поверхности.

6. Обнаружено, что радиационная модификация кристаллизующихся полимеров малыми дозами у — излучения может использоваться как инструмент для улучшения их физических характеристик. Применительно к сегнетоэлетрическим полимерам при этом возможно повышение остаточной поляризации, которое связывается с радиационно-индуцировапными конформационпыми и фазовыми превращениями в областях полимера, находящихся в метастабильном состоянии.

7. Выявлены общие закономерности формирования структуры в сверхтонких сегнетоэлектрических полимерах, полученных ленгмюровским методом. Показано, что, снижение числа монослоев, переносимых на подложку сопровождается накоплением в цепях дефектов в виде фрагментов с не характерной для кристалла конформацией. Повышение при этом коэрцитивного поля наряду с отмеченными структурными изменениями приписывается и увеличению доли молекулярных сегментов с повышенной «заторможенностью» за счет действия «жесткой стенки» напыленного электрода.

8. Выявлена оптимальная структурная организация ориентированных кристаллизующихся полимеров, обеспечивающая в случае пьезоактивных материалов эффективный пьезоотклик. Впервые обнаружены повышенные значения поперечного пьезоэлектрического эффекта в текстурированных пленках после холодной вытяжки. Показано, что причиной этого является «скошенная» форма ламелярных кристаллов с малыми межламелярными промежутками с повышенной плотностью упаковки и высокая конформационная гомогенность вдоль оси микрофибриллы.

9. Предложено использовать солитонный механизм распространения твистового дефекта и вакансий в полимерном кристалле для объяснения основных закономерности поляризации и пьезоэлектрического отклика в кристаллизующихся сегнетоэлектрических полимерах с реальной для текстурированных пленок структурой. Показано, что соответствие теории и эксперимента возникает при учете структурных особенностей в межламелярных промежутках ориентированного полимера.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Электреты. / Под ред. Г. М. Сесслер.- М. Мир. 1983. 486 с.
  2. Г. А. Полимерные электреты. -М. Химия. 1976. 224с.
  3. Nalva U.S. Recent developments in ferroelectric polymers // JMC -Rev.Macromol.Chem.Phys. -1991. V. C31. N4.-P.341 -432.
  4. Ferroelectric Polymers Chemistry, Physics and Applications. / Ed. by Nalva H.S. Marcel Dekker Inc. N-Y. 1995.-895 p.
  5. B.B. Свойства и применение фторсодержащих полимерных пленок с пьезо- и пироактивностью // Успехи химии. 1994. — Т.63, N4. — С.383−388.
  6. Furukawa T., Date M., Fukada Е. Hystereses phenomena in poly (vinylidene fluoride) under high electric field //J.Appl.Phys 1980. — V. 51. N2. — P. 1135 — 1141.
  7. Tamura M., Hagiwara S, Matsumoto S., Ono N. Some aspects of piezoelectricity and pyroelectricity in uniaxially stretched poIy (vinyIidene fluoride) // J.Appl.Phys. 1977. — V.48. N2.- P.513 -521.
  8. B.B. Структура и свойства блочного поливинилиденфторида и систем па его основе // Успехи химии. 1996. — Т. 65, N10. — С. 936 — 987.
  9. Koizumi N., Murata Y., Thunashima H. Polarization reversal and double hysteresis loop in copolymer vinylidene fluoride and trifluoroethylene // IEEE. Trans.Electr.InsuI. 1986. — V. El-21, N3.- P.543 — 548.
  10. Geiss D., Ruscher C. Field-induced structure conversions in PVDF // Progr.Coll. Polym. Sci. 1989.-V.80.-P.119−128.
  11. Guy I. L, Das-Gupta D.K. Polarization reversal and thermally stimulated discharge current in a vinylidene fluoride trifluoroethylene copolymer// J.Appl.Phys. 1991.- V. 70. N10. — P. 5691 -5693.
  12. Hicks J.C., Jones Т.Е.,.Logan J.C. Ferroelectric properties of polyvinylidene fluoride -tetrafluoroethylene copolymers // J.Appl.Phys.- 1978. V.49. N12. — P. 6092 — 6096.
  13. Naegele D., Yoon D.Y. Orientation of crystalline dipoles in poly (vinylidene fluoride) films under electric field//Appl.Phys.Lett. -1978. -V. 33. N2. P. 132 — 137.
  14. Guy I.L., Unsworth J. Observation of a change in the form of polarization reversal in a vinylidene fluoride/trifluoroethylene copolymer // Appl.Phys.Lett. 1988. — V.52. N7. — P. 532 -534.
  15. Nakamura K., Teramoto Y., Murayama N. Rotation of polar axis of p- formpoly (vinylidene fluoride) under high electric field // Ferroelectrics.- 1984. -V. 57. N1- 4. P. 139 — 149.
  16. Kepler R.G., Andersen R.A. Ferroelectricity in poly (vinylidene fluoride) // J.Appl.Phys. -1978. V. 49. N3. — P. 1232 — 1235.
  17. Bur A. J, Barnes J.D., Wahlstrand K.J. Study of thermal depolarization of poly (vinylidene fluoride) using X-ray pole- figure // J.Appl.Phys. 1986. — V.59. N7. — P.2345 — 2354.
  18. Dvey-Aharon H., Sluekin T.J., Taylor P.L., Iiopfinger A.J. Kink propagation as a model for poling in polyvinylidenefluoride // Phys. Rev. B. 1980. — V. 21. N8 — P.3700 — 3707.
  19. Takahashi Y. MolecuIar mechanism for structural changes in poly (vinylidene fluoride) induced by electric field // J.Macromol.Sci -Phys. 1998. V.37. N4. — P. 421 — 429.
  20. Furukawa. Т., Date M., Johnson G.E. Polarization reversal associated with relation of chain molecules in P- phase poly (vinylidene fluoride)// J.Appl.Phys. 1983. — V.54. — P. 1540 — 1546.
  21. Furukawa. Т., Date M., Ohuchi M., Chiba A. Ferroelectric switching characteristics in a copolymer vinylidene fluoride and trifluoroethylene // J.Appl.Phys. 1984. — V.56. N5. — P. 1481 — 1486.
  22. B.B. Сегнетоэлектрические свойства полимеров на основе винилиденфторида // Успехи химии. 1999. — Т.68, N10. — С.904 — 942.
  23. Kodama Н., Takahashi Y., Furukawa Т. Effects of annealing on the structure and switching characteristics of VDF/TrFE copolymers // Ferroelectrics. 1997. — V.203. — P.433 — 455.
  24. Tajitsu Y., Masuda Т., Furukawa T. Switching phenomena in vinylidene fluoride/trifluroethylene copolymers //Jpn.J.Appl.Phys. 1987. — V.26. — P. 1749 — 1753.
  25. Becker A., Stein M., Jungnikel B.-J Dependence on supermolecular structure and on charge injection conditions of ferroelectric switching of PVDF and its blends with Pmma // Ferroelectrics. 1995. — V.171. — P. l 11 -123.
  26. Gadoum A., Gosse В., Gosse J.P. Breakdown strength of impregnated polypropylene films aged under high a.c. fields // Eur.Polym.J. 1997. — V33. N7. — P. l 161 — 1166.
  27. Ikeda S., Fukada E., Jimbo M., Koyama K.,.Wada Y. Polarization reversal of ferroelectric polymers//Jpn.J.Appl.Phys. 1985. — V. S24−2. — P. 865 — 867.
  28. Leal Ferreira G.F., Moreno R.A. A quantative analysis of the polariation reversal in the 73 mol % vinylidene fluoride 27 mol % trifluoroethylene copolymer // J.Appl.Phys. — 1994. -V.75. — P. 472−474.
  29. Ikeda S., Fukada Т., Wada Y. Effect of spase charge on polarization reversal in a copolymer of vinilidene fluoride and trifluoroethylene //J.Appl.Phys. 1988. — V. 64. N4. — P. 2026 — 2030.
  30. Womes M., Bihler E., Eisenmeneger W. namics of polarization growth and reversal in PVDF films // IEEE Trans.Elec.InsuI. 1989. — V. 24. N3. — P. 461 — 468.
  31. Eberle G., Bihler E., Eisenmenger W. Polariation dynamics of VDF TrFE copolymers // IEEE Trans.Elec.InsuI. -1991. — V.26. N1. — P. 69 — 84.
  32. Sessler G.M., Yang G.M. Charge dynamics in electron-irradiated polymers // Brazil J.Phys.-1999.-V.20. N2.-P. 233−240.
  33. Al-Jishi R., Taylor P.L. Influence of electrostatic interections on switching characteristics in poly (vinylidene fluoride) // Ferroelectrics. 1987. — V. 75. — P.343 — 349.
  34. Clark J.D., Taylor P.L. Effect of lamellar structure on ferroelectric switching in poly (vinylidene fluoride) // Phys.Rev.Lett. 1982. V. 49. N20. — P. 1532 — 1535.
  35. Hasegava R., Takahashi Y., Chatani Y., Tadokoro H. Crystall structure of three crystalline forms of poly (vinylidene fluoride) // Polymer J. 1972. — V.3. — P.600 — 610.
  36. Bellet-Amalric E., L, Legrand J.- F. Crystalline structures and phase transition of the ferroelectric P (VDF-TrFE) copolymers, a neutron difraction study // Eur.Phys.J. 1998. — V. 3. -P.225 — 236.
  37. Lovinger A.J., Furukawa T., Davis G.T., Broadhurst M.G. Curie transitions in copolymers of vinulidene fluoride // Ferroelectrics. 1983. — V.50. — P.227 — 236.
  38. Ikeda. S., Kominami H., Koyama K., Wada Y. Non linear dielectric constant and ferroelectric to — paraelectric phase transition in copolymers of vinylidenefluoridc and trifluoroethylene // J.Appl.Phys. — 1987. — V.62. N8. — P. 3339 — 3342.39.
  39. Tashiro K., Nakamura M., Kobayashi M., Chatani Y., Tadokoro H. Polarization inversion current and ferroelectric phase transition of vinylidenefluoridc trifluoroethylene copolymer // Macromolecules. — 1984. — V. 17. — P. 1452 — 1455.
  40. Legrand J.F., Frick B., Meurer B., Schimdt V.H., Bee M., Lajzerowich J. Neutron scattering studies of the ferroelectric transition in P (VDF-TrFE copolymers // Ferroelectrics. 1990. -V.109.-P. 321 -326.
  41. Leonard-Bourgaux C." Legrand J.- F., Delzenne P., Lajzerowich J. Microstructural changes thyrough the ferroelectric transition of P (VF2- TrFE) copolymers investigated using synchrotron radiation // Ferroelectrics. 1990. — V.109. — P. 327 — 331.
  42. Lovinger A.J., Davis D.D., Cais R.E., Kometani S.M., Furukawa T. On the Curie temperature of poly (vinylidene fluoride) // Macromolecules. 1986. — V. 19. N5. — P. 1491 -1494.
  43. Tashiro K., Abe Y., Kobayashi M. Computer simulation of structure and ferroelectric phase transition of vinylidene fluoride copolymers. I. VDF content dependence of the crystalstructure // Ferroelectrics. 1995. — V. 171. — P.281 — 297.
  44. Green J.S., Farmer BL., Rabolt J.F. Effect of thermal and solution history on the Curie point of VDF/TrFE random copolymers // J.Appl.Phys. 1986. — V.60. N8. — P.2690 — 2693.
  45. Moreira R.L., Saint-Gregoire P., Latour M. Ther5mal and dielectric behaviors of poIy (vinylidene fluoride-trifluoroethylene) copolymers at the Curie transition // J.Polym.Sci.Polym.Phys. 1989. — V.27. — P.709 — 722.
  46. Moreira R.L., Costa B.V. Diffuse phase transition in ferroelectric polymers // Ferroelectrics. 1992.-V. 134.-P.247−252.
  47. Moreira R.L., Lobo R.P.S.M., Medeiros-Ribeiro., Rodrigues W.N. The diffuse behavior of the ferroelectric transition in poly (vinyIidene fluoride-trifluoroethylene) copolymers // J.Polym.Sci.Polym.Phys. 1994. — V.32. N5. — P.953 — 959.
  48. Tashiro K., Takano K., Kobayashi M., Chatani Y., Tadokoro II. Structure and ferroelectric phase transition of vinylidene fluoride trifluoroethylene copolymers: 2. VDF 55% copolymer // Polymer. 1984. — V25. N2 — P.195 — 208.
  49. Faria R. M, Guimaraes Neto J.M., Oliveria O.N. Thermal studies of VDF/TrFE copolymers // J.Phys.D.Appl.Phys. 1994. — V.27. — P. 611 — 615.
  50. Murata Y. Relaxation and transition of copolymer of vinylidene fluoride and trifluoroethylene with high trifluoroethylene content // Polymer J. 1988. — V. 20. N9. — P. 771 -783.
  51. Tashiro K., Tanaka R., Kobayashi M. Detection of sharp DSC peak during the phase transition from the low-temperature phase to the cooled phase of vinylidene fluoride-trifluoroethylene copolymers // Macromolecules. 1999. — V.32. — P.514 — 517.
  52. Tasaka S.,.Miyata S. Effects of crystall structure on piezoelectric and ferroelectric proreties of copoly (vinylidene fluoride-trifluroethylene)// J.Appl.Phys. 1985. — V.57. N3 — P. 906 — 910
  53. Takahashi Y. Conformational^ incommensurate form of poly (vinylidene fluoride induced by electric field // J.Appl.Phys. 1990. — V. 67. N9. — P. 4060 — 4063.
  54. Takahashi Y. Ferroelectric domain structure in a copolymer of vinylidene fluoride with trifluroethylene //Jpn. J.Appl.Phys. Part I. 1994. — V. 33. N1A. — P. 202 — 208.
  55. Tasaka S., Miyata S. The origin of piezoelectricity in poly (vinylidene fluoride) // Ferroelectrics. 1981. — V. 32. N1−4. — P. 17−23.
  56. Takahashi. Y., Tadokoro H., Odajima A. Kink bands in form I of poly (vinylidene fluoride) // Macromolecules. 1980. — V. 13. — P.1318 — 1320.
  57. M.Latour, R.L.Moreira. Submillimeter infrared absorption and chain conformations of poly (vinylidene fluoride) and copolymers. II. Phase transition analysis // J. Polymer Sci. E-Polymer Phys. 1987. — V.25. N8. — P. 1717 — 1723.
  58. Geiss D. Structure and polariation in piezoelectric polymers // Synth.Metals. 1990. — V. 37. N1−3.- P. 283 -294.
  59. Takahashi Y., Tadokoro H. Structure and disorder of poly (vinylidene fluoride) // Ferroelectrics. 1984. — V.57. N1−4. — P. 187 — 201.
  60. Stack G.M., Ting R.Y. Thermodynamic and mophological studies of the solid state transition in copolymers of vinylidene fluoride and ttrifluoroethylene // J.Polym. Sci. B. Polym. Phys. — 1988. — V. 26. — P.55 — 64.
  61. Furukawa Т., Jhonson G.E., Bair H.E., Tajitsu Y., Chiba Л., Fukada E. Ferroelectric phase transition in a copolymer of vinylidene fluoride and trifluoroethylenc // Ferroelectrics. 1981. -V. 32. N1−4.-P. 61 -67.
  62. Furukawa Т., Johnson G.E. Dielectric rexations in a copolymer of vinylidene fluoride and trifluoroethylene//J.Appl.Phys. 1981. — V.52. N2. — P.940 — 943.
  63. McBrierty V.J., Douglass D.C., Furukawa T. Magnetic resonanse and relaxation in vinylidene fluoride/trifluoroethylene copolymers // Macromolecules. 1982. — V.15 — P. 1063 -1067.
  64. Schmidt V.H. Review of NMR studies of piepelectric polymers // Ferroelectrics. 1987. -V.73. — P. 333 — 341.
  65. M.A., Чвалуи C.H., Селихова В. И. Структурные превращения в сверхвысокомолекулярном полиэтилене при отжиге под высоким давлением и последующем растяжении // Высокомолек.соед. А. 1999. — Т.41. — С. 1768 — 1778
  66. Basset D.C., Block S., Piermarini G., J.Appl.Phys. 1974. V. 45. P.4146.
  67. Hicosaka M. Unified theory of nucleation of fold chain crystals and extended- chain crystals of Hnear-chan polymers//Polymer. 1987. — V. 28. — P. 1257 — 1264.
  68. Doye J.P.C., Frenkel D. Mechanism of thikness determination in polymer crystals // Phys.Rev.Letts. 1998. — V.81. N10. — P.2160 — 2163.
  69. Hicosaka M., Komazawa T. Polymer.Prepr.Jpn. 1989. V. 30. P.307.
  70. Basset D. C: Developments in Crystalline Polymrers -. Appl.Sci. London. 1982. 115 p.
  71. Ohigashi II., Hattori T. Improvement of piezoelectric properties of poly (vinylidene fluoride and its copolymers by crystallization under high pressures // Ferroelectrics. 1995. — V.171. — P. 11−32.
  72. Ohigashi H., Koga K. Ferroelectric copolymers of vinylidene fluoride and trifluoroethylene with a large electromechanical coupling factor // Jpn.J.Appl.Phys. 1982. — V.21 — P. L455 -L457.
  73. Ohigashi H., Watanabe Т., Li G.R., Hattori Т., Takahashi Y. Piezoelectric properties of inform PVDF films crystallized at high pressure and their applications to heat-resistcnt ultrasonic transducers //Jpn.J.Appl.Phys. 1991. — V. 30. — P. 111 — 113.
  74. Hicosaka M., Sakurai K., Ohigashi H., Koizumi T. Morphology of extended chain single crystals of vinylidene fluoride and trifluoroethylene copolymetrs // Jpn.J.Appl.Phys. 1993. Part I. — V 32. N5A. — P. 2029 — 2036.
  75. Hicosaka M., Sakurai K., Ohigashi H., Koizumi T. Lateral growth of extended -chain single crystals of vinylidene fluoride and trifluoroethylene copolymetrs // Jpn.J.Appl.Phys. 1993. Part I. — V 32, N6A.-P. 2780−2785.
  76. Hattori T., Kanaoka M., Ohigashi H. Improved piezoelectricity in thick lamellar p- form crystals of poly (vinylidene fluoride) crytallied under high pressures // J.Appl.Phys. 1996. — V. 79. N4. — P.2016 — 2022.
  77. Ohigashi H., Akama S., Koga K. Lamellar and bulk single crystals grown in annealed films of vinylidene fluoride and trifluoroethylene copolymers // Jpn.J.Appl.Phys. 1988. — V. 27. — P. 2144−2150.
  78. Koga K., Ohigashi II. Piezoelectricity and related properties of vinylidene fluorideand trifluoroethylene copolymers//J.Appl.Phys. 1986. — V. 59. N6. — P. 2142 — 2150.
  79. Ohigashi H. Electromechanical properties of polarized poly (vinylidene fluoride) films as studied by the piezoelectric resonance method // J.Appl.Phys. 1976. — V. 47. N3. — P. 949 — 955.
  80. Sasaki S, Kubo K., Funato A., Chiba A. Lamellar structure in melted-slowly cooled vinylidene/trifluoroethylene (86/14) mol% copolymer // Jap.J.Appl.Phys. Part I. 1996. — V. 35. N6A. — P. 3496 — 3504.
  81. Ohigashi H., Omote K., Gomyo T. Formation of «single crystalline films» of ferroelectric copolymers of vinylidene fluoride and trifluoroethylene // Appl.Phys.Lett. 1995. — V.66.N24. -P.3281 -3283.
  82. Tashiro K., Tadokoro H., Kobayashi M. Structure and pieoelectricity of poly (vinyIidene fluoride). // Ferroelectrics. -1981. V.32. N1−4. — P. 167 — 175.
  83. Ohigashi H., Hattori T. Improvement of pieoelectric properties of polyvinylidenefluoride and its copolymers by crystalliation under high pressures // Ferroelectrics. 1995. — V. 171. — P. 11 -32.
  84. Lopez Cabarcos E., de las Rivas B., Ezquerra T.A., Balta Calleja F.J. Toward chain extension in crystals of fluorinated copolymers as revealed by real time ultra-small-angle X-ray scattering// Macromolecules. 1998. — V.31. — P.6157 — 6163.
  85. Fischer E.W., Schmidt G.F. Long periods in drawn polyethylene // Angew.Chem.Int.Ed.Engl. 1962. — V.l. — P.488 -499.
  86. Balta Calleja F.J., Peterlin A. Plastic deformation of polypropylene V. Annealing of drawn polypropylene//Makromol. Chem. -1971. V.141. — P.91 -116.
  87. Balta Calleja F.J., Vonk C. X-ray Scattering of Synthetic polymers. Elsevier Sci.Publishers. N-Y. 1989.-249 p.
  88. Hsiao B.S., Chu B. Scattering: light, neutrons, X-rays // Encyclopedia of Chem. Phys. and Phys. Chem. V.II. Methods Eds. Moore J.H., Spencer N.D. -Inst.Phys.Publ. Bristol. Philadelphia. 2001.-P.l 197- 1225.
  89. Hashimoto Т., PrudhommeR.E., Stein R.S. Dynamic light scattering of polyethylene. II. Results and interpretation // J. Polym. Sci. A-2. 1973. — V. l 1. — P. 709 — 736.
  90. Ю. В. Глухов В.Л. Установка, для исследования акустических свойств полимерных пленок и волокон // Завод, лаб. -1981. N9. — С.71 — 72.
  91. В.Г., Рычков А. А. Роль поверхностных явлений в релаксации заряда электретов // Письма в ЖТФ. -1981. Т.7. — С.98 — 102.
  92. В.Г. Определение механизма релаксации заряда в неполярных диэлектриках // ЖТФ. 1985. — T.55.N5. — С.881 — 886.
  93. Chudleigh p.w. Mechanism of charge transfer to a polymer surface by a conducting liquid contact // J.Appl.Phys. 1976. — V.47. N10. — P.4475 — 4483.
  94. В.В., Мурашева Е. М. Микроструктура и сегнетоэлектрические свойства сополимеров винилиденфторида с тетрафторэтиленом состава 71/29. // Высокомолек. соед.А. -1991. Т.ЗЗ. N10.- С.2096−2105.
  95. Wilson C.W. NMR study of molecular chain structure of poly (vinylidene fluoride) // J.Polym. Sci. 1963.-V.l.-P.1305- 1310.
  96. В.В., Данилюк Т. Е., Мадорская Л. Я. Влияние условий полимеризации на особенности морфологии и молекулярной подвижности поливинилиденфторида. // Высокомолек. соед.А. 1986. — Т.28. N3. — С.619 — 626.
  97. Высокомолек. соед.А. 1986. Т.28. С. 619.
  98. Lianotti L., Cappizi A., Zamboni V. Chem. Ind. 1973. V.55. N.6. P.501.
  99. Wallace T.P. Size distribution of polymer latex systems by use of the extrema on the angular light-scattering patterns II. The polarization ratio. // J. Polymer Sci. Polym.Phys.Ed. -1971.-V.9. N8. P.595 — 607.
  100. Glotin M., Mandelkem L. Crystalline morphology of isothermally crystallized branched polyethylene//Macromolecules. 1981.-V. 14. N5.-P. 1394- 1404.
  101. Nakagava K., Ishida Y. Estimation of amorphous specific volume of poly (vinylidene fluoride) as a function of temperature // Kolloid-Z. 1973. — V.251. N1. — P. 103 — 107sd.
  102. Clough S., Van Aarsten J.J., Stein R.S. Scattering of light by two-dimensional spherulites // J.Appl.Phys. 1965. — V.39. N10. — P.3072 — 3085.
  103. Stein R.S., Misra A. Morphological studies on poly (butylene terephthalate) // J. Polym Sci. Polym.Phys.Ed. 1980. — V.18. N2. — P.327 — 342.
  104. Roche E.J., Stein R.S., Thomas E.L. Electron microscopy study of structure of normal and abnormal poly (butylene therephthalate) spherulites // J. Polym Sci. Polym.Phys.Ed. 1980. -V.18. N5. — P. l 145 — 1156.
  105. В.В., Задорин А. Н. Влияние условий кристаллизации на структуру сополимера винилиденфторида и тетрафторэтилена. // Изв. РАН. сер.физ. 1997. — Т.61. N2.-С. 358−365.
  106. Sasaki S., Funato A., Kubo К., Chiba A. Microstructure of melt-crystallied vinylidene fluoride/trifluoroethylene copolymers (37/63? 65/35? 73/27 mol%) // Jpn.J.Appl.Phys. 1995. P.I.- V.34. N6a. — P.3177 — 3165.
  107. Sapoundjieva D., Piccarolo S., Martorana A. Structural and morphological rearagements in quenched polyethylene by simultaneous SAXS/WAXS // Macromol.Chem.Phys. 2000. -V.201. N18. — P. 2747−2750.
  108. Н.Д., Кочервинский В. В., Малышкина И. А., Лотонов A.M., Кузнецова Н. И. Влияние кристалличности на диэлектрические свойства поливинилиденфторида в области стеклования. // Высокомолек.соед.А. 1999. — T.41.N9. — С. 954 — 959.
  109. Ishida Y., Watanabe М., Yamafuji К. Dielectric behavior of poly (vinylidene fluoride) // Kolloid Zeit. — 1964. — V.200. N1. — P.48.
  110. Nogales A., Ezquerra T.A., Garcia J.M., Balta-Calleja FJ. Structures-dynamics relationships of the a-relaxation in flexible copolyesters during crystallization as revealed by real-time methods // J.Polym.Sci. Polym.Phys. 1999. — V.37. — P.37 — 49.
  111. Nogales A., Denchev Z., Sics I., Ezquerra T.A. Influence of the crystalline structure in the segmental mobility of semicrystaline polymers: Poly (ethylene naphthalene-2,6-dicarboxilate) // Macromolecules. 2000. — V.33. — P.9367 — 9375.
  112. Zheng X., Sauer B.B., Van Alsten J.G., Schwarz S.A., Rafailovich M.H., Sokolov I. Rubinstein M. Reptation dynamics of a polymer melt near attractive solid interface // Phys.Rev.Lett. 1995. — V.74. N3. — P.407 — 410.
  113. Nowacki R., Kolasinska J., Piorkowska E. J.Appl. Polym.Sci. 2001. V.79. P.2439.
  114. В.В. Низкотемпературная релаксация и переходы в поливинилиденфториде. // Высокомолек. соед. А. 2002. — T.44.N1. — С. 27−35.
  115. Grubb D.T., Chebe P., Choi K.W. Solution grown crystals of poIy (vinylidene fluoride): The effect of ionic species on growth // Ferroelectrics. 1984. — V.57. N1−4. — P.121 — 138.
  116. B.B., Локшин Б. В., Палто С. П., Андреев Г. Н., Блинов Л. М. Кристаллизация поливинилиденфторида из раствора и ленгмюровские пленки на его основе.//Высокомолек.соед.А. 1999. — T.41.N8. — С. 1290- 1301.
  117. Sauer В.В., Hsiao B.S. Effect of heterogeneous distribution of lamellar stacks on amorphous relaxations in semicrystalline polymers // Polymer. 1995. — V.36. N13. — P.2553 -2558.
  118. Lando J.В., Doll W.W. The polymorphism of poly (vinylidene fluoride): I. The effect of head-to-head structure //J.Macromol.Sci. Phys. 1968. — V.2. — P.205 — 218.
  119. Stein. R.S., Wilkes G.L. Physico-chemical approaches to the measurement of anisotropy // Structure and Properties of Oriented Polymers. Appl.Sci. Publ. Ltd.London. 1975. P.57 — 149.
  120. Samuels R.J. Structured Polymer Properties. N.-Y. Willey. 1974. — P.251.
  121. Soh Y.S., Kim J.H., Gryte C.C. Phase behavior of polymer/solvent/non-solvent systems // Polymer. 1995. — V.36. N19. — P.3711 — 3717.
  122. Dikshit A.K., Nandy A.K. Thermoreversible gelation of poly (vinylidene fluoride) in diesters: Inffluence intermittent length on morphology and thermodynamics of gelation // Macromolecules. 2000. — V.33. — P.2616 — 2625.
  123. Hong P.-D., Chou C.-M., Chuang W.-T. Effects of mixed solvent on gelation of poly (vinyl alcahol) solutions // J.Appl.Polym.Sci. 2001. — V.79. — P. l 113 -1120.
  124. B.B. Низкотемпературная релаксация в изотропных пленках сополимера винилиденфторида и тетрафторэтилена при различных способах приготовления образцов. // Высокомолек. соед. А. 2000. — T.42.N10. — С. 1669 — 1679.
  125. Steeman P.A.M., van Turnhout J. Fine structure in the parameters of dielectric and viscoelastic relaxations // Macromolecules. 1994. — У.21. — P.5421 — 5427.
  126. Matsuoka S., Quan X. A model for intcrmolccular cooperativity in conformational relaxations near the glass transition // Macromoleculcs. 1991. — V.24. — P.2770 — 2179.
  127. Bohmer R., Ngay K.L., Angcll C.A., Plazek D.J. Non exponential relaxations in strong and fragile glass formers //J.Chem.Phys. 1993. — V.99. — P.4201 — 4209.
  128. Beiner M., Korus J., Donth E. Dynamic glass transition above the cooperativity oncet in poly (n-oktyl methacrylate) // Macromolecules. 1997. — V.30. — P.8420 — 8424
  129. Starkweather H.W. Frequency temperature relaxationships for the glass transition // Macromolecules. -1981. — V.14. — P.4805 — 4808.
  130. Kakizaki M., Hideshima T. Change of distribution of free volume in a polymer caused by crystallization// Jpn J.Appl.Phys. Part I. 1999. — V.38. N9A. — P.5189 — 5191.
  131. Zhang X., Furukawa T. Effect of the degree of crystallinity on dielectric relaxations of VDF/TrFE copolymers//Acta Polymerica Sinica. 1995.-V.4. N2.-P. 161 — 169.
  132. Song M. Rigid amorphous phase and low temperature melting endotherm of po! y (ethylene terephthalate) studied by modulated differential scanning calorimetry // J. Appl. Polym.Sci. -2001.-V.61.-P.2779−2785.
  133. Miyashita S. The dielectric relaxation of a copolymer of vinylidene fluoride and trifluoroethylene // Jpn.J.Appl.Phys. 1989. — V28. N5. — P. 823 — 828.
  134. A.Keller The basic crystal unit // Polymers, Liquid Crystals and Low-Dimensional Solids. (Ed. N. March) New-York, London. Plenum Press. — 1984. P. 71 — 116
  135. Robels U., Calderwood J.H., Arlt G. Shift and deformation of the hysteresis curve of ferroelectrics by defects: An electrostatic model // J.Appl.Phys. 1995. — V.77. N8. — P.4002 -4008.
  136. В.В., Соколов В. Г. Влияние особенностей структуры аморфной фазы на сегнетоэлектрические характеристики сополимеров винилиденфторида и тетрафторэтилена. // Высокомолек. соед.А. 1991. — Т.ЗЗ. N8. — С.1625 — 1633.
  137. Caminiti R., Pandolfi L., Ballirano P. Structure of polyethylene from X-ray powder diffraction: Influence of the amorphous fraction on data analysis // J.Macromol.Sci. Phys. -2000. -V.B39. N4. -P.481 -492.
  138. Okabc M., Takahashi A. Estimation of the crystalline junction size of linear high density polyethylene gel comprised of lamellae // Polymer J. V.30. N11. — P.883 — 888.
  139. E.JI. Структура и свойства кристаллизующихся полифторэтиленов. Дисс. д-ра хим. наук: М. НИФХИ. 1980.
  140. Flory P.J., Yoon D.J., Dill К. The interphase in lamellar semicrystalline polymers // Macromolecules. 1984. — V.17. — P.862 -868.
  141. Yoon D.J., Flory P.J. Chain packing at polymer interphaces // Macromolecules. 1984. -V.17.-P.868 — 871.
  142. Kumar S.K., Yoon D.Y. Lattice model for interphases in binary semicrystalline/ amorphous polymer blends // Macromolecules. 1989. — V.22. — P.4098 -4101.
  143. Meng C., Lin J.S. Determination of the width of the transition layer between the crystalline and amorphous ones in nylon 1010 by SAXS // Polym. Intern. 1995. — V.38. — P.245 — 248.
  144. Hahn B.R., Herrmann- Schonherr O., Wendorff J.H. Evidence for a crystal amorphous interphase in PVDF and PVDF/PMMA blends // Polymer. — 1987. — V.28. N2. — P.201 — 208.
  145. Furukawa T. Structure and functional properties of ferroelectric polymers // Adv. Coll. Interface Sci. 1997. — V.71−72. — P. 183 — 208.
  146. В.В., Соколов В. Г., Зубков В. М. Влияние молекулярной структуры на сегнетоэлектрические характеристики поливинилиденфторида и его сополимеров. // Высокомолек. соед. А 1991. — Т.ЗЗ. N3.- С. 530 — 537.
  147. В.В. Влияние радиационного излучения на сегнетоэлектрические характеристики поливинилиденфторида. // Высокомолек. соед.А. 1993. — Т.35. N12. -С.1978- 1985.
  148. Сегнетоэлектрики и антисегнетоэлектрики /Смоленский Г. А. Боков В.А., Исупов В. А и др. Л-д. Наука. 1971.- 486 с.
  149. Ohigashi Н., Kagami N., Li G.R. Formation of ferroelectric domains in a copolymer P (VDF-TrFE) // J.Appl.Phys. 1992. — V.71.N1. — P.506 — 508.
  150. Li G.R., Kagami N., Ohigashi H. The possibility of formationof large ferroelectric domains in a copolymer of vinylidene fluoride and trifluoroethylene // J.Appl.Phys. 1992. — V.72.N3.-P.1056- 1061.
  151. В.В., Кузьмин Н. Н. Температурные эффекты в сегнетоэлектрическом сополимере винилиденфторида и тетрафторэтилепа. // Неоргапич. Материалы. 1995. -T.31.N6. — С.859 — 863.
  152. Неорганич. Матер. 1995. Т.31. N6. С. 859.
  153. Г. А., Крайник H.H. Сегнетоэлектрики и антисегнетоэлектрики М. Наука. 1968.- 184 с.
  154. Cross L.E. Relaxor ferroelectrics // Ferroelectrics. 1987. — V.76. P.241 — 267.
  155. Cross L.E. Relaxor ferroelectrics: an overview // Ferroelectrics. 1994. — V. 151. — P.305 -320
  156. В.В. Пьезоэлектричество в кристаллизующихся сегнетоэлектрических полимерах на примере поливипилиденфторида и его сополимеров. // Кристаллография. -2003. Т. 48. N4. — С.699 — 726.
  157. Viehland D., Wuttig М., Cross L.E. The glassy behavior of rlaxor ferroelectrics // Ferroelectrics. 1991. — V.120. — P.71 — 77.
  158. Vakhrushev S., Kryatkovsky В., Naberznov A., Okuneva N., Topervers В Glassy phenomena in disordered perovskite like crystals // Ferroelectrics. 1989. — V.90. — P. 173 — 176.
  159. Colla E.V., Koroleva E.Ya., Nabereznov A.A., Okuneva N.M. The lead magnoniobate behavior in applied electric field // Ferroelectrics. 1994. — V.151. — P.337 — 342.
  160. Lines M.E., Glass A.M. The Principies and Applications of Ferroelectrics and Related Materials. / Oxford. Clarendon press. 1977. 680 p.
  161. В.В., Баранов А. И. Диэлектрическая релаксация в сополимерах винилиденфторида с тетрафторэтиленом, допированных гексафторидами металлов. // Изв. РАН. сер.физ. 1997. — Т.61. N2. — С.283−290.
  162. В.В. О переходе Кюри в поливинилиденфториде и его сополимерах с тетрафторэтиленом. Тезисы XV Всероссийской конференции по физике сегнетоэлектриков (ВКС XV). Ростов на Дону. 14−18 сентября, 1999.
  163. В.В. О сегнетоэлектричестве в сополимерах винилиденфторида с гексафторпропиленом. // Высокомолек. соед.А. 1998. — Т.40. N10. — С. 1636 — 1648.
  164. Г. Теория диэлектриков. М.: ИИЛ, 1960. — 251 с.
  165. В. В., Соколов В. Г. Характеристики гистерезиса в сополимерах ВДФ/ТФЭ // Сб. докладов I всесоюзного совещания «Диэлектрические материалы в экстремальных условиях» Т. 1. Суздаль. 1990.
  166. Plastic deformation of Polymers. / Ed. Peterlin A. N-Y. Dekker. 1971.-299 p.
  167. Structure and Properties of Oriented Polymers. / Ed.I.M. Ward. Appl. Sci. Pubbl. Ltd. -London. 1975.-500p.
  168. Samuels R.J. Structured Polymer Properties. N-Y.Willey. 1974. — 251 p.
  169. Ward I.M., Mechanical Properties of Solid Polymers. London. Willey-Interscience. 1971. — 375 p.
  170. Zhou U., Wilkes G.L., Orientation dependence mechanical properties and deformation morphologies for uniaxially melt-extruded high-density polyethylene films having an initial ctacked lamellar texture // J/Mater.Sci. 1998. — V.33. N2. — P.287 — 303.
  171. П.М. Конформационная структура и механика полимеров. Тверь. ТГУ. 1999.-234 с.
  172. Isner-Brom P., Brissaud М., Ileintz R., Eyraud L., Bauer F. Intrinsic piezoelectric characteriation of PVDF copolymers: determination of clastic constants // Ferroelectrics. 1995. -V.171.-P.271 -279.
  173. В.В., Глухов В. А., Кузнецова С. Ю. Исследование акустическим методом одноосной вытяжки пленок сополимера винилиденфторида и тетрафторэтилена. // Высокомолек. соед.А. 1987. — Т.29. N7. — С. 1530 — 1536.
  174. Kawabe Н., Matsume Y., Higo Y., Nunomura S. Micromechanism of a deformation process before crazing in a polymer during testing // J.Mater.Sci. 1992. — V.27. N20. — P.5547 -5552.
  175. .Д., Носов М. П. Механическая анизотропия полимеров. Киев. Наукова думка. 1978. -230 с.
  176. Samuels R.J. High strength elastic polypropylene // J.Polym.Sci.Polym.Phys.Ed. 1979. -V.17. N4. — P.535 — 568.
  177. Gedde U.W., Tervellunt В., Jonson J.F. An anomaly in the necking behavior of polyethylene, Part 3. // Polym.Eng.Sci. 1980. — V.20. N11. — P.732 — 737.
  178. Li J.X., Cheung W.L., Chan C.M. On deformmation mechanisms of P- polypropylene. 3. Lamella structure after necking and cold drawing // Polymer. 1999. — V.40. — P.3641 — 3656.
  179. Butler M.F., Donald A.M., Ryan A.J. Time resolved simulaneous small- anf wide- angle X-ray scattering during polyethylene deformation -II. Cold drawing of linear polyethylene // Polymer. 1998. — V.39. N1. — P.39 — 52.
  180. В.В., Глухов В. А., Ромадин В. Ф., Соколов В. Г., Локшин Б. В. Особенности процесса образования шейки при одноосной вытяжке сополимеравинилиденфторида и тетрафторэтилена. // Высокомолек. соед.А. 1988. — Т.ЗО. N9. -С.1916- 1922.
  181. О.Ф. Влияние растяжения макромолекул и их взаимной ориентации на структурообразование в гибкоцепных кристаллизующихся полимерах: Автореф. дис. д-ра.физ.-мат. наук: М.: 02.00.06. Москва, 2002. — 35с.
  182. В.В., Глухов В. А., Соколов В. Г., Островский Б. И. О холодной вытяжке пленок сополимера винилиденфторида и тетрафторэтилена. // Высокомолек. соед.А. -1989. -Т.31. N1. С. 154 — 159.
  183. Peterlin A. Drawing and annealing of fibrous material // J. Appl.Phys. 1977. — V. 48. N10. -P. 4099−4108.
  184. В.В. Влияние холодной вытяжки пленок сополимера винилиденфторида с тетрафторэтиленом на молекулярную подвижность в области стеклования. Высокомолек. соед. А. 2002. T.44.N11. С. 1925−1935 .
  185. Burzynski R., Pann Y., Rao N., Prasad P.N. Stuy of anisotropy of acoustic wave propagation in stretched poly (vinylidene fluoride) film using the picosecond transient grating technicue // Polymer. 1989. — V.20. N7. — P. 1247 — 1250.
  186. Ruland W. The structure of amorphous solids // Pure Appl. Chcm. 1969. — V.18. — P.489 -515.
  187. Fu Y., Bussing W.R., Jin Y., Afiholter K.A., Wunderlich B. Structure analysis of the noncrystalline material in poly (ethylene terephthalate) fibers // Makromol. Chem. 1994. — V.195. N2. — P.803 — 822.
  188. Kakudo M., Kasai N. X-ray diffraction by polymers. Amsterdam. Elsevier. 1972. — 464 c. b
  189. Gerasimov V.I. Genin YA.V., Tsvankin D.YA. Small-angle X-ray study of deformed bulk polyethylene //J.Polym. Sci. Polym. Phys. Ed. 1974. — V. 12. N10. — P.2035 — 2046.
  190. Aharoni S.M. Increased glass transition temperature in motionally constrained semicrystalline polymers // Polymer Adv. Technol. 1998. — V.9. N3. — P. 169 — 201.
  191. Phillips P.J., Kleinbeins G., Stein R.S. Anisotropy of the dielectric relaxation of a crystalline polymer // J.PoIym.Sci. A-2. 1972. — V. 10. P. 1593 — 1607.
  192. Em B. S., Kway S.H., Wong L.-W. Dipole moments in oriented poly (ethyleneterphthalate) // J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed. — 1975. — V.13. — P.2079 — 2090.
  193. Boyd R. I I. Dielectric constant of oriented lamellar semycrystalline polymers // Macromolecules 1984 — V. 17. P.217 — 221.
  194. Broadhurst M.G. Rigorous bounds for the calculated dielectric constants of ferroelectric polymers//Ferroelectrics. 1983. — V.49. — P. 159 — 167.
  195. Г. Классическая механика —M. Наука. 1975—415 с.
  196. В.В., Глухов В. А., Соколов В. Г., Локшин Б. В. Влияние условий термообработки на структуру холодно-вытянутых пленок сополимера винилиденфторида и тетрафторэтилена. // Высокомолек. соед.А. 1989. — Т.31. N2. — С.282 — 288.
  197. Д.И., Фейгин JI.A. Рентгеновское и нейтронное малоугловое рассеяние. М. Наука. 1986.-278 с.
  198. Yagi Т., Higashihata Y., Fukuyama К., Sako J. Piezolectric properties of rolled vinylidenefluoride and trifluoroethylene copolymer// Fcrroclcctrics. 1984. V.57. N1−4 P.327 — 335.
  199. Wada Y., Ilayakawa R. Piezoelectricity and pyroelectricity of poly (vinylidene fluoride) // Jpn.J.Appl.Phys. 1976. — V.15. N11. — P.2041 -2057.
  200. Wada Y., Hayakawa R. A model theory of piezo and pyroelectricity of poIy (vinyIidene fluoride) electrets // Ferroelectrics. -1981.- V.32. N1 -4 P. 115 — 118.
  201. Broadhurst M.G., Davies G.T. Physical basisfor piezoelectricity in PVDF // Ferroelectrics. -1984.-V.60. N1−4. P.3- 13.
  202. Yamada K., Oie M., Takayanagi M. Relationship between piezoelectricity and superstructure in highly oriented poly (vinylidene fluoride) film prepared by zone drawing // J.Polym. Sci. Polym. Phys.Ed. 1983. — V.21. N7. — P.1063 — 1077.
  203. Kepler R.G., Anderson R.A., Lagasse R.R. Pyroelectricity and the electric field dependence of crystallinity in poIy (vinylidene fluoride) // Ferroelectrics. 1984. — V. 57. N1−4 — P. l51 — 158.
  204. JI. Кристаллизация полимеров: Пер. с аигл. / Ред. С. Я. Френкель. М, Л. Хими, 1966.-336 с.
  205. В.В. Структурные аспекты пьезоэлектричества в кристаллизующихся сегнетоэлектрических полимерах на примере гомополимера и сополимеров винилиденфторида//Высокомолек. соед. А. 2003. — Т.45. N11. С. 1922 — 1964.
  206. В.А., Мясникова Л. П. Надмолекулярная структура полимеров. / Москва: Химия, 1977.-238 с.
  207. Ф.Х. Полимерные монокристаллы. Л. Химия. 1968.
  208. Das-Gupta D.K. On the nature of pyroelectricity in poly (vinylidene fluoride) // Ferroelectrics. 1981. — V.33. — P.75 — 89.
  209. Das-Gupta D.K. Doughty K. The effects of high poling fields on dielectric relaxations in polymers// Ferroelectrics. 1981. — V.32. N1−4. — P.69 — 72.
  210. Termonia Y. Chain conformations in semicrystallineinterphases // Macromolecules. 1995. — V.28. — P.7667 — 7670.
  211. Huo F., Cebe P. Temperature-dependent relaxationsof the crystal 1-amorphous interphase in poly (cther ether ketone) // Macromolecules. 1992. — V.25. N2. — P.902 — 909.
  212. Yan R., Jiang B. A raman-spectroscopic study of phase structure of drawn polyethylene // Chin.J.Polym.Sci. 1993. — V. l 1. N1. — P.76 — 83.
  213. Jonas Л., Legras R. Relation between PEEK semucrystalline morphology and its subglass relaxations and glass transition // Macromolecules. 1993. — V.26. N4. — P.813 — 824.
  214. Murthy N.S., Minor H., Bednarczyk C., Krimm S. Structure of the amorphous in oriented• polymers//Macromolecules. 1993. — V.26. N7. — P.1713 -1721.
  215. Kalika D.S. Krishnasswamy R.E. Influence of crystallinity on the dielectric relaxation behavior poly (ether ether ketone) // Macromolecules. 1993. — V.26. N16. — P.4252 — 4261.
  216. Fu. Y., Annis В., Boiler A., Jin Y., Wunderlich B. Analysis of structure and properties of po! e (ethy!ene tercphthalate) fibers // J.PoIym. Sci. Polym. Phys. 1994. — V.32. — P.2289 — 2306.
  217. Chen W., Fu Y., Wunderlich В., Cheng J. The morphology of gel-spun polyethylene fibers, investigated by solid-state I3C NMR 11 J.Polym. Sci, Polym. Phys. 1994. — V.32. — P.2661 -2666.
  218. Cheng J., Fone M., Reddy V.N., Schwartz K.B., Fisher H.P., Wunderlich B. Identification and quantitative analysis of the intermediate phase in a linear high-density polyethylene // J.Polym. Sci. Polym. Phys. 1994. — V.32. N16. — P.2683 — 2693.
  219. Jimbo Т., Asai S., Sumita M. Relationship between rigid amorphos fraction and structural changes of poly (phenylene sulfide) on thermal treatment // J.Macromol.Sci.Phys. 1997. — V. B36. N3.-P.381 -394.
  220. Schreiber R., VeemanW.S., Gabrielse W., Arnauts J. NMR investigations of orientational• and structural changes in polyamide-6 yarns by drawing // Macromolecules. 1999. — V.32. N14. — P.4647 — 4657.
  221. Li Y" Xue G. The rigid amorphous fraction of isotactic polystyrene prepared by freee-drying from dilute solutions // Polymer. 1999. — V.40. — P.3165 — 3169.
  222. Hu., Wang W., Bai S., Pugmire R.J., Taylor C. M.V., Grant.D.M.Investigation of polyethylene by means of magicangle turning and separated-local-field experiments // Macromolecules. 2000. — V.33. — P.2359 — 2367.
  223. Hess K., Kiessig H. Z.Phys.Chem. 1944. B.193. H.¾.S.196.
  224. В.В., Глухов В. А., Соколов В. Г., Ромадин В. Ф., Островский Б. И., Кузнецова С. Ю. Влияние температуры на одноосную вытяжку пленок сополимера• винилиденфторида и тетрафторэтилена. // Высокомолек. соед.А. 1989. — Т.31. N11. -С.2311 -2317.
  225. Hadley D. W Small strain elastic properties // Structure and Properties of Oriented Polymers. Ed.I.M. Ward. Appl. Sci. Pubbl. Ltd. London. 1975. — P.290 — 325.
  226. .М., Рашидов Д., Султанов Н. Влияние температуры кристаллизации и температуры растяжения на механическую устойчивость кристаллитов в сферолитах полиэтилена // Высокомолек. соед. А. 1974. — Т. 16. N10. — С.2279 — 2282.
  227. Crist В., Fischer C.J., Howard P. R Mechanical properties of model polyethylenes: Tensile elastic modulus and yield stress // Macromolecules. 1989.- V.22. — P. 1709 — 1718.
  228. Kennedy M.A., Peacock A.J., Mandelkern L. Tensilr properties of crystalline polymers: linear polyethylene // Macromolecules. 1994. — V.27. — P.5297 -5310.
  229. Nitta K.-H., Takayanagi M. Role of tie molecules in the yielding deformation of isotactic polypropolyne // J.Polym. Sci. B. Polym. Phys. 1999. — V.37. — P.357 — 368.
  230. Hartmann В., Cole R.F. Tensile yield in poly (4-methyl pentene-1) // Polym.Eng.Sci. 1983.• V.23. N1. — P.13 -16.
  231. Thompson A.B. J.Roy.Inst.Chem. 1961. V.85. N8. P.293.
  232. В.И., Иванов M.B. Влияние физической молекулярной сетки на характер структурных перестроек при деформировании кристаллических полимеров // Высокомолек. соед.А. 1996. -Т.36. N10. — С. 1706 — 1710.
  233. .М., Султанов Н. Влияние температуры на проявление больших периодов в ориентированных аморфно-кристаллических полимерах // Высокомолек. соед.А. 2001. — Т.43. N4. — С.674 — 682.
  234. Peterlin A., Cornelliussen R. Small angle Х- ray difraction studies of plastically deformed polyethylene. II. Influence of draw temperature, draw ratio, annealin temperature, and time // J.Polym.Sci. A-2 — 1968. — V.6. N7. — P. 1273 — 1282.
  235. Yeh G.S.Y., Hosemann R., Lobods-Cackovic J., Cackovic II. Annealing effects of polymers and their underlying molecular mechanisms // Polymer. 1976. — V.17. N4. — P.309 -318.
  236. Hu W. G., Schmidt-Rohr K. Polymer ultradrawability6: the crucial role of a- relaxation chain mobility in the crystallites // Acta Polym. — 1999. — V.50. — P.271 — 285.
  237. Brooks N.W., Ghazali M., Duckett R.A., Unwin A.P., Ward I.M. Effects of morphology on the yield stress of polyethylene // Polymer. 1999. — V.40. N4. — P.821 — 825.
  238. Seguela R. Dislocation approach to the plastic deformation of semicrystalline polymmcrs: Kinetic aspects for polyethylene and polypropylene J.Polym. Sci. B. Polym. Phys. 2002. -V.40.-P.593 -601.
  239. Peacock A.J., Mandelkern L., Flamo R.G., Fatou J.G. The influence of the deformation temperature on the tensile properties of polyethylenes //J.Mater.Sci. 1998. — V.33. N9. — P.2255 — 2268.
  240. Young R.J. A dislocation model for yield in polyethylene // Philos.Mag. 1974. — V.30. -P.85 — 94.
  241. Young R.J. Screw dislocation model for yield in polyethylene // Mater.Forum. 1988. V. l 1. — P.210 — 216.
  242. B.B. Влияние текстуры и фазового состава пленок поливинилиденфторида на их сегнетоэлектрические характеристики. // Высокомолек. соед.А. -1991. Т.ЗЗ. N10. — С.2106 — 2114.
  243. В.В. Влияние исходной морфологии пленок сополимера винилиденфторида и тетрафторэтилена на низкотемпературную релаксацию после процесса текстурирования. // Высокомолек. соед. А. 2002. — Т.44. N7. — С. 1127 — 1136 .
  244. Boyd R.H., Hasan А.А. Aliphatic polyestersas modelsfor relaxation pricesses in crystalline polymers: 4. Dielectric relaxation in oriented specimens // Polymer. 1984. — V.25. N3. — P.347 -356.
  245. Dargent E., Santais J.J., Saiter J.M., Bajard J., Grenet J. Dielectric relaxation in drawn semi-crystalline poIy (ethyIene terephthalate) // J. Non-Cryst.Solids. 1994. — V.172−174. — P.1062 -1065.
  246. A.B., Тамеев A.P., Козлов А. А. Влияние ориентационной упорядоченности транспортных центров на электронную подвижность в полимерных пленках // Высокомолек. соед. А. 1998. Т.40. N7. — С.1164 — 1168.
  247. А.П., Пожидаев Е. Д., Саенко B.C., Садовничий Д. Н. Механизм радиационной электропроводности полиэтилена и политетрафторэтилена // Химия Высоких Энергий. -1999 Т.ЗЗ. N6. — С.429 — 432.
  248. А.П., Садовничий Д. Н., Саенко B.C., Пожидаев Е. Д. К вопросу об участии молекулярных движений в переносе носителей заряда в политетрафторэтилене // Химич. Физика. 1999. — Т.18. N12. — С.18 — 24.
  249. Л.П., Садовничий Д. Н., Саенко B.C., Пожидаев Е. Д. Молекулярные движения и их роль в переносе избыточных носителей заряда в полимерах И Высокомолек. соед. А. -2000. Т.42. N1. — С. 16 — 26.
  250. О.В., Карпов Е. А., Лаврентьев В. К., Ельяшевич Г. К. Влияние степени ориентации на структуру высокоориентированных образцов полиэтилена // Высокомолек. соед. А. 1999. — Т.41. N5. — С.805 — 814.
  251. В.В. Влияние условий текстурирования пленок сополимера ВДФ/ТФЭ на их сегнетоэлектрические характеристики. // Высокомолек. соед. А. 2001. — Т.43. N9. -С.1518- 1527.
  252. Spilby P., O’Neill М.А., Duche R.A., Ward I.M. An infra-red study of conformational changes occuring during the drawing of PEMT, PET and PEMT/PET copolymer // Polymer. -1992. V.38. N21. — P.4479 — 4485.
  253. .П., Гальперин Е. Л., Цванкин Д. Я. Влияние отжига на структуру ориентированного поливинилиденфторида // Высокомолек. соед. А. 1972. — Т. 14. N6. -С.1365 — 1376.
  254. Радиационная химия макромолекул. / ред. Доул М. М. Атомиздат. 1978. — 325 с.
  255. Adajima A., Takase Y., Ishibashi Y., Yuasa К. Diffuse phase transition in ferroelectric polymers and itsirradiation effect//Jpn.J.Appl.Phys.Suppl. 1985. — V.24.N2. — P.881 — 883.
  256. Daudin В., Dubus M., Legrand J-F. Effects of electron irradiation and annealing on ferroelectric vinylidene fluoride-trifluoroethylene copolymers // J.Appl.Phys. 1987. — V.62. N3.- P.994 — 997.
  257. Daudin В., Dubus M., Macchi F., Legrand J.F. Modification of the ferroelectric properties of vinylidene fluoride-trifluoroethylene copolymers induced by electron irradiated // Nucl.Instrum. Mater. Phys. Res. 1988. — V. B32. N1−4. — P. 177 -181.
  258. Macchi F., Daudin В., Legrand J.F. Effect of electron irradiation on the ferroelectric transition of P (VDF-TrFE) copolymers // Ferroelectrics. 1990. -V.109. — P.303 — 308.
  259. Macchi F., Daudin В., Hillairet J., Lauzier J., N’goma J.B., Cavaille J.Y., Legrand J.F. Micromechanical properties on electronirradiated of P (VDF-TrFE) copolymers // Nucl.Instrum. Mater. Phys. Res. 1990. — V. B46. N1−4. — P.334 — 337.
  260. Tang Y., Zhao X.-Z., Chan H.L.W., Choy C.L. Effect of electron irradiation on poly (vinylidene fluoride- trifluoroethylene) copolymers // Appl. Phys, Letts. 2000. — V.77. N11.- P.1713- 1715.
  261. Bharti V., Xu H.S., Shanthi G., Zhang Q.M., Liang K. Polarization and structural properties of high-energy electronirradiated poly (vinylidene fluoride- trifluoroethylene) copolymer films // J.Appl. Phys. 2000. — V.87. N1. — P.452 -461.
  262. Smogor H., Hilczer В., Warchol S. Relaxor-like behavior of P (VDF/TrFE) film irradiated with lMeV electrons //Ferroelectrics. 2001. -V.258.-P.291 -296.
  263. K.A., Кочервинский B.B. Радиационные эффекты в полимерныхфторсодержащих сегнетоэлектриках. // Высокомолек. соед.А. 1990. — Т.32. N8. — С. 16 691 674.
  264. В.В., Кузьмин Н. Н., Задорин А. Н. Изменение структуры поливинилидепфторида и его сополимера с тетрафторэтиленом при у-облучении. // Высокомолек.соед.А. 1996. — Т.38. N11. — С. 1822 — 1827.
  265. Высокомолек.соед. А. 1996. Т.38. N11. С. 1822.
  266. Tsedrik M.S., Margolin L.M., Gontaev V.P., Misko A.S. Influence of y- irradiation on ferroelectric and polarization properties of TGS crystals // Cryst.Res.Technol. 1989. — V.24. N2.-P.167- 173.
  267. Bhateja S.K., Andrewa E.H. Effect of high energy radiation on the stress relaxation of ultra high molecular weight linear polyethylene // J.Appl.Polym.Sci. — 1987. — V.34. N8. — P.2809 -2817.
  268. Narkis M., Raiter I., Schkolnik S., Siegmann A., Eyster P. Structure and tensile behavior of irradiation- and peroxide crosslinked polyethylenes // J.Macromol.Sci.Phys. 1987. — V.26. N1.1. P.37 58.
  269. Bhateja S.K., Andrewa E.H., Yarbough S.M. Radiation induced crystallinity changes in linear polyethylenes: long term aging effects // Polymer J. 1989. — V.21. N9. — P.739 — 750.
  270. Bhateja S.K., Yarbough S.M., Andrewa E.H. Radiation induced crystallinity changes in linear polyethylene: long tern aging effects in pressure-crystallized ultra high molecular weight polymer// J.Macromol.Sci.Phys. — 1990. — V.29. N1. — P. 1 — 10.
  271. Hindeleh A.M., Hosemann R., Hinrecsen G., Springer H. Lateral growth of microparacrystals in Kevlar 49 fibers irradiated by 60Co // J.Polym.Sci. Polym. Phys. 1990. -V.28. N3. — P.267 — 279.
  272. Nishimoto S.-I., Chaisupakitsin M. Jmui T. Radiation-induced structural changes in poly (propylene-co ethylene) film: effect of anti-oxidante 2,2,6,6-tetramethylpiperidine derivatives// Radiat.Phys.Chem. 1992. — V.39. N5. — P.413 — 419.
  273. Lovinger A.J. Polymorphic transformations in ferroelectric copolymers of vinylidene fluoride induced by electron irradiation // Macromolecules. 1985. — V. 18. — P.910 — 918.
  274. .П., Гальперин EJI. // Влияние у- облучени на структуру поливинилиденфторида// Высокомолек.соед. А. 1972. — Т. 14. N7. — С. 1603 — 1611.
  275. E.JI., Космынин Б. П. Вляние у- облучения на фазовые переходы и температуру плавления кристаллитов поливинилиденфторида // Высокомолек.соед. А. -1973. Т. 15. N11. — С.2556 — 2560.
  276. Рае R.D., Bhateja S.K., Gilbert В.А. J.Appl.Polym.Sci. 1987. V.34. N8. Р.717.
  277. Rosenberg Y., Siegmann A., Narkis M., Scholnik S. Low dose y-irradiation of some fluoropolymers: Effect of polymer chemical structure // J.Appl.Polym.Sci. 1992. — V.45. N5. -P.783 — 795.
  278. Zhao Z., Yang H., Lang M., Chen X. The effects of radiation on crystal transformation of poly (vinylidene fluoride) // Chem.Res.Chinese Univ. 1994. — V. 10. N3. — P. 197 — 201.
  279. Zhao Z., Chu J., Chen X. Crystallite damage studies on irradiated poly (vinylidene fluoride) // Radiat.Phys.Chem. 1994. — V.43. N6. — P.523 — 526.
  280. Percolla R., Calcagno L., Foti G., Giavola G. Ordering induced by swift ions in semicrystalline poly (vinylidene fluoride) // Appl.Phys.Letts. 1994. — V.65. N23. — P.2966 -2968.
  281. Berstein V.A., Sirota Л.G., Egorova L.M. Differential scanning calorimetry of irradiated polymers//J.Therm.Anal. 1992. — V.38. — P. 1215 -1231.
  282. Keller A., Rastogi S., Hikosaka M.H. Polymer crystallization: role metastability and the confluence of thermodynamic and kinetic factors // Macromol.Symp. 1997. — V.124. -P.67 — 81.
  283. Э.Ф., Словохотова H.A., Ахвлсдиани И. Г. Спектроскопическое исследование структурно-химических превращений в поливинилиденфториде при воздействии на него ионизирующих излучений // Высокомолек.соед. А. 1978. — Т. 18. N1. — С.209 — 215.
  284. Klier I., Vokal A. Radiation crosslinking of poly (vinylidene fluoride) // Radiat.Phys.Chem. -1991.-V.38. N5. P.457 — 460.
  285. Sohma J., Qun С., Yuanshen W., Xue-Wen Q., Shiotani M. Solid state high resolution 13C NMR study of crosslinkin heavily gamma-irradiated polyethylene // Radiat.Phys.Chem. 1991. -V.38. N1. — P.47 — 51.
  286. С.А. Радиационно-индуцироваппыс процессы электронного транспорта в полимерных диэлектриках // Химия выс.энергий. 2001. — Т.35. N5. — С.323 — 339-.
  287. Радиационные эффекты в полимерах. Электрические свойства. / Ванников A.B., Матвеев В. К., Сичкарь В. П., Тютнев А.П. М. Наука. 1982. — 271 с.
  288. А. Ядерные излучения и полимеры. М. ИИЛ. 1962. 522 с.
  289. В.В., Ромадин В. Ф., Зеленев Ю. В., Калашков В. П., Леонтьев В. П., Князев В. К. Влияние элекронной обработки на свойства политетрафторэтилена (ПТФЭ) // Электронная обработка материалов. 1984. — N6. — С.39 — 43.
  290. В.В., Глухов В. А., Леонтьев В. П., Данилюк Т. Е. Влияние морфологии политетрафторэтилена на изменение степени кристалличности при обработке электронами. Эффекеты отжига и закалки. // Высокомолек. соед.А. 1985. — Т.27. N5. -С.914 — 920.
  291. В.В., Глухов В. А., Леонтьев В. П. Влияние холодной вытяжки политетрафторэтилена на деструкцию при обработке электронами. // Высокомолек. соед.А. 1985. — Т.27. N4. — С.772 — 781.
  292. В.В., Глухов В. А., Локшин Б. В. Структура и свойства промышленных фторопластовых пленок // Высокомолек. соед.А. 1987. — Т.29. N9. — С. 1825 — 1835
  293. С.А., Жутаева Ю. Р., Сичкарь В. П. Кинетика электрической поляризации стабилизированных ионных пар в полимерах // Высокомолек.соед. А. 1998. — Т.40. N12. -С.2068 -2073.
  294. JI.M., Фридкин В. М., Палто С. М., Буне А. В., Даубен П. А., Дюшарм С. Двумерные сегнетоэлектрики // Усп.Физ.Наук. 2000. — Т. 170. N3. — С.247 — 262.
  295. Palto S.P., Blinov L.M., Bune A., Dubovik Е., Fridkin V.M., Pethukhova N. Vekhovskaya К., Yudin S. Ferroelectric Langmuir-Blodgett films // Ferroelectrics. 1996. -V.184. — P.127 — 129.
  296. Blinov L.M., Fridkin V.M., Palto S.P., Sorokin A.V., Yudin S.G. Thickness dependence of switching for ferroelectric Langmuir films // Thin Solid Films. 1996. — V.284−285. — P.474 -476.
  297. Palto S.P., Blinov L.M., Dubovik E., Fridkin V.M., Pethukhova N. Sorokin A.V., Vekhovskaya K. A, Yudin S.G., Zlatkin A. Ferroelectric Langmuir-Blodgett films showing bistable switching // Euro-Phys.Lett. 1996. — V.34. N6. — P.465 — 470.
  298. Bune A., Fridkin V.M., Ducharme S., Blinov L. Palto S.P., Sorokin A.V., Yudin S.G., Zlatkin A. Two-dimensional ferroelectric films //Nature. 1998. — V.391.N26 — P.874 -877.
  299. Гальперин EJL, Космынин Б. П., Миндрул В. Ф., Смирнов В. К. Морфология структурных образований поливинилиденфторида в завимости от условий полимеризации и молекулрного веса полимера // Высокомолек. соед. Б. 1970. — Т. 12. N8. — С.594 — 596.
  300. С.П. Эффукты молекулярного поля в пленках Ленгмюр-Блоджетт: оптика и Штарк-спектроскопия Автореф. дис. д-ра физ.-мат. наук. 01.04.07. Москва, 1998, -46с.
  301. Sorokin A.V., Palto S.P., Blinov L.M., Fridkin V.M., Yudin S.G. Ultrathin ferroelectric Langmuir-Blodgett films // Mol.Mat. -1996. V.6. N1. — P.61 — 67.
  302. Tanaka M., Makino Y. Ferroelectrics Letts. 1998. V.24. Р.ГЗ.
  303. Kimura K., Ohigashi H. Polarization behavior in vinylidene fluoride-trifluoroethylene copolymer thin films // Jpn.J.Apll.Phys. 1986. — V.25. — P.383 — 387.
  304. Glatz-Reeichenbach J., Li-Jie., Schilling D., Schreck E., Dransfeld K. Dielectric and piezoelectric properties of very thin films of VDF-TrFE copolymers // Ferroelectrics. 1990. -V.109. — P.309 — 314.
  305. Scott J.F. Phase Trans. 1991. V.30. P.107.
  306. Xu H. Dielcctric properties and ferroelectric behavior of poly (vinylidene fluoride-trifluoroethylene) 50/50 copolymer ultrathin films // J.Appl.Polym.Sci. 2001. — V.80. — P.2259 -2266.
  307. Urayama K., Tsuji M., Nieher D. Layer-thinning effects on ferroelectricity and the ferroelectric-to-paraelectric phase transition of vinylidene fluoride trifluoroethylene copolymer layers // Macromolecules. — 2000. — V.33. — P.8269 — 8279.
  308. Aubouy M., Guiselin O., Raphael E. Scaling desciption of polymer interfaces: Flat layers // Macromolecules. 1996. — V.29. — P.7261 7268.
  309. Doye J.P.K., Frenkel D. Crystalliationof a polymer on a surface // J.Chem.Phys. 1998. -V.109.-P.10 033 -10 041.
  310. Forrest J.A., Svanberg C., Revesz K., Rodahl M., Tonell L.M., Kasemo B. Relaxation dynamicsin ultrathin polymer films // Phys.Rcv.E. 1998. — V.58. N2. — P. 1226 — 1229.
  311. Jean Y.C., Cao h., Dai G.H., Suzuki R., Ohdaira T., Kobayashi Y., Hirata K. Free-volume hole properties near the surface of polymers obtained from slow positron annihilation spectoscopy // Appl. Surf. Sci. 1997. — V. l 16. N2. — P.251 — 255.
  312. Ngai K.L., Rizos A.K., Plazek D.J. Reduction of the glass temperature of thin freely standing polymer films caused by the decrease of the coupling parameter in the coupling model // J. Non-Cryst.Solids. 1998. — V.235−237. — P.435 — 443.
  313. Satomi N., Takahara A., Kajiyama T. Determination of surfase glass transition’temperature of monodisperse polystyrene based on temperature-dependent scanning viscoelasticity microscopy // Macromolecules. 1999. — V.32. N13. — P.4474 — 4476.
  314. Doruker P., Mattice W.L. Mobility of the surfase and interior of thin filmscjmposcdof the amorphoua polyethylene // Macromolecules. 1999. — V.32. — P. 194 — 198.
  315. Tsui O.K.C., Wang X.P., Hu J.Y.L., Ng T.K., Xiao X. Studying surfaceglass-to- rubber transition usingatomic forcevicriscopic adhesion measurements // Macromolecules. 2000. -V.33.-P.4198−4204.
  316. Fryer D.S., Nealey P.F., de Pablo J.J. Thermal probe measurement of the glass trasition temperature for ultrathin polymer films as a fuction of thickness // Macromolecules. 2000,-V.33. — P.6439 — 6447.
  317. Fryer D.S., Peters R.D., Kim E.J., Tomaszewski J.E., Nealey P.F., de Pablo J.J. Dependence of the glass transition temperature of polymer films on interfacial energy and thickness // Macromolecules. 2001. — V.34. — P.5627 — 2634.
  318. Lin E.K., Kolb R., Satija S.K., Wu W.-ii. Reduced polymer mobility near polymer/solid interface as measured by neutron reflectivity // Macromolecules. 1999. — V.32. — P.3753 — 3757.
  319. В.В., Локшин Б. В., Палто С. П., Юдин С. Г. Влияние поверхности подложки на формирование пленок Ленгмюр Блоджетт поливинилиденфторида // Высокомолек. соед. А. — 2000.- Т.42. N2. — С.245 -252.
  320. Kawai Н. The pieoelectricity of poly (vinylidene fluoride) // Jpn.J.Appl.Phys. 1969. — V.8. N7. — P.975 — 976.
  321. Furukawa T. Piezoelectricity and pyroelectricity in polymers // IEEE Trans. Elec. Insul. — 1989.-V. 24.-P. 375−394.
  322. Fukada E., Furukawa T. Piezoelectricity and ferroelectricity in poly (vinylidene fluoride) // Ultrasonics.// 1981.-N1.-P.31 -39.
  323. Yamada T. Piezoelectricity of a vinylidene fluoride trifluoroethylene copolymers // J. Appl. Phys. — 1982. — V.53. — P. 6335 — 6339.
  324. Broadhurst M.G., Davis G.T. Piezo- and pyroelectric properties // Electrets. P.285 — 319.
  325. Л.Д., Лифшиц E.M. Электродинамика сплошных сред. М. Наука. 1992.661 с.
  326. Furukawa Т., Aiba J., Fukada Е. Pieoelectrc relaxation in poly (vinylidene fluoride) 11 J.Appl.Phys. -1979. V. 50. N5. — P. 3615 — 3621.
  327. Tasaka S., Miyata S. The origin of piezoelectricity in poy (vinylidene fluoride) // Ferroelectrics. 1981. — V.32. N1−4. — P.17 — 23.
  328. А.Г., Верховен А. П., Утевский Л. Е. О держащих нагрузку цепях в полиэтилене, сшитом радиационно-химическим методом // Высокомолек. соед. Б. 1976. -Т. 18. N8. — С.661 -665.
  329. Glenz W., Peterlin A. Infrared studies of drawn polyethylene. Part I. Changes in orientation and conformation of highly drawn linear polyethylene // J.Macromol.Sci.-Phys. B. 1970. — V. 4. N3. — P.473 -490.
  330. Lapersonne P., Bower D.I., Ward I.M. Molecular orientation and conformational changes due to uniaxial-planar deformation of poly (ethylene terephthalate) films // Polymer. 1992. — V. 33. N21. — P.1277 — 1283.
  331. Kober K., Gorshkova I.A., Savitsky A.V., Tshmel A.E.Stress-induced straightening of the tie chains in oriented PE films as revealed by Raman (LAM) study // J. Polymyer Sci. B. Polymer Phys. 1998. — V.36.:P. 2829 — 2833.
  332. Schreiber R., Vceman W.S., Gabriesle W., Arnauts J. NMR investigations of orientational and structural changes in polyamide-6 yarns by drawing // Macromolecules. 1999. — V.32. N14. — P.4647 — 4657.
  333. Yeh W.-Y. Young R.J. Molecular deformation processes in aromatic high modulus polymer fibres // Polymer. 1999. — V. 40. — P.857 — 870.
  334. С., Мията С. Electrostriction and piezoelectric properties of poly (vinylidene fluoride) // Кобунси Ромбунсю. 1979. — V. 36. — P. 689 — 695.
  335. И. Механические свойства твердых полимеров. М. Химия. 1975. — 357 с.
  336. B.C., Низимидинов С., Слуцкер А. И. Изменение надмолекулярной структуры полиэтилена при переориентации // Высокомолек. соед. А. 1967. — Т.9. N11.-С.2352 — 2357.
  337. Я.В., Герасимов В. И., Гинзбург Б. М., Султанов Н., Цванкин Д.Я Рентгенографическое изучение процесса переориентации полиэтилена // Высокомолек. соед. А. 1973. -Т.15. N1. — С.85 — 90.
  338. .М., Баранов В. Г., Громов В. И., Курбанов К. Б. Структурные изменения при растяжении пленок сшитого полиэтилена, полученных кристаллизацией ориентированного расплава// Механика полимеров. 1974. — N1. — С. З — 9.
  339. Ginzburg В.М., Sultanov N. X-ray study of reorientationof polyamide6. // J.Macromol.Sci., Phys. 2001. — V.40. N2.- P.207 — 230.
  340. Murthy N.S., Grubb D.T. Deformation of lamellar srtuctures: simultaneous small- and wide-angle X-ray scattering studies of polyamide-6 // J. Polym. Sci. B. Polym. Phys. 2002.-V.40. — P.691 -705.
  341. Kaji K. Increase of the crystallite size by applicationof tensile stress for highly oriented polymer // Die Makromol. Chem. 1974. — В. 175.- P. 311 — 325.
  342. Vickers M.E., Fischer H. Real-time in situ X-ray diffraction study of polyethylene deformation // Polymer. 1995. — V.36. N13. — P.2667 — 2670.
  343. Tsubakihara S., Yasuniwa M. Melting and crystallization of ultra-high molecular weight polyethylene with appearance of hexagonal phase II. Strain-induced crystallization of thermal-contracted sample // Polymer J. 1996. — V.28. N7. — P.563 — 567.
  344. Orts W.J., Marchessault R.H., Bluhm T.L., Hamer G.K. Observation of strain-induced (i-form in poly (p-hydroxyalkanates) // Macromolecules. 1990.- V.23. N26. — P.5368 — 5370.
  345. A.B., Дубинский B.A., Некрасов Ю. П., Бонарцева Г.А., Stamm М., Антипов
  346. Е.М. Структурные явления при упругой деформации высокоориентированного полигидроксибутирата // Высокомолек. соед. А. 2002. — Т.44. N2. — С.1- 5.
  347. Wu J., Schultz J.M., Yeh F., Hsiao B.S., Chu B. In-situ simultaneous sinchrotron small- and wide-angle X-ray scattering measurement of poly (vinylidene fluoride) fibers under deformation // Macromolecules. 2000. — V.33. N5. -P. 1765 — 1777.
  348. Richardson I.D., Ward I.M. Temperature dependence of the Poissons ratios in low-density polyethylene with parallel lamellas morphology // J.Polym.Sci. Polym.Phys.Ed. 1978. — V.16. N4. — P.667 — 678.
  349. Dvey-Aharon H., Sluckin T.J., Taylor P.L. Theory of reversible crystallizationand electriceffectsin PVF2 // Ferroelectrics. -1981. V. 32. N1−4. — P. 25 — 31.
  350. Stribeck N. The equitorial small-angle scattering during the straining of poly (ester ester) and its analysis // J.Polym.Sci. B. Polym.Phys. 1999. — V.37. — P.975 -981.
  351. A.JI., Лебедева ' O.B., Бакеев Н. Ф. Особенности крейзипга полиэтилентерефталата в области температуры стеклования // Высокомолек. соед.А. -2000. Т.42. N6. — С.988 — 993.
  352. Raab М., Scudla J., Kozlov A.G., Lavrentyev V.K., Elyashevich G.K. Structure development in oriented polyethylene films and microporous membranes as monitored by soud propagation //J.Appl.Polym.Sci. 2001. — V.80. — P.214 — 222.
  353. Aymes-Chodur C., Esnouf S., Le Moel A. ESR studies in y- irradiated and PS- radiationgrafted poly (vinylidene fluoride) //J.Polym Sci.B. Polym.Phys. 2001. — V.39. — P. 1437 — 1448.
  354. Lehtinen Т., Sundholm G., Sundholm F. Effect of crosslinking on the physico-chemic properties of proton conducting PVDF- g- PSSA membranes // J. Appl.Electrochem. 1999. -V.29. — P.677 — 683.
  355. В.В. Сегнетоэлектрические характеристики фторсодержащих полимерных пленок с крейзами // Неорганич. Материалы. 1995. — Т.31. N6. — С.851 — 858.
  356. Furukawa Т., Seo N. Electrostriction as the origin of the piezoelectricity in ferroelectric polymers //Jpn. J. Appl. Phys. 1990. — V.29. — P.675 — 680.
  357. Furukawa Т., Tajitsu Y. Polarization reversal and dipole fluctuations near Curie point of ferroelectric polymers// Ferroelectrics. 1987. — V.76. — P.403 — 410.
  358. Skinner J.L., Wolynes P.G. Solitons, defect diffusion and dielectric relaxation of polymers t // J.Chem.Phys. 1980. — V.73. N8. — P. 4022 — 4025.
  359. Reneker D.H., Mazur J. Stochostic defect diffusion model for relaxation effects in crystalline polyethylene // Polymer. 1982. — V.23. N3. — P.401 — 412.
  360. Skinner J.L., Park Y.H. Soliton model for dielectric relaxations in crystalline polyethylene. Comparison with experiment // Macromolccules. 1984. — V.17. N9. — P. 1735 — 1740.
  361. Wahlstrand K. J. Computer simulation studies of soliton models for dielectric relaxation in crystalline polyethylene and related polymers. 1. Continu pinned limits // J.Chem.Phys. 1985. -V.82. N11.- P.5247 — 5258.
  362. Boyd R.H. Relaxation processes in crystalline polymers: experimental behavior a review // Polymer. — 1985. — V.26. N3. — P.323 — 347.
  363. Boyd R.H. Relation processes in crystalline polymers: Molecular interpretation — a review // Polymer. 1985. — V.26. N8 — P. l 123 — 1133.
  364. Sy J.-L., Mansfeld M.L. Soliton model of the crystalline a relaxation // Polymer. — 1988. -V.29. N6. — P.987 — 997.
  365. Л.Л., Алексеев A.H., Забашта Ю. Ф. Низкотемпературна релаксациядиэлектрических свойств полиоксиметиленов. 6. Движжение конформационных дефектов
  366. Укр. Физ. Ж. 1989. — T.34.N2. — С.275 — 278.
  367. Солитоны в действии. / Ред. Лонгрен К., Скотт Э. М. Мир. 1981. — 312 с.
  368. Тюдзе P. Solitons and science of polymers // Кагаку. 1983. — T.38. N3. — C.214 — 216.
  369. Л.И., Савин А. В. Солитоны растяжения в молекуле полиэтилена // Высокомолек. соед. А. 1996. — Т.38. N7. — С.1209 — 1215.
  370. Manevich L.I., Savin A.V. Phys.Rev. E. 1997. V.55. N4. P.4713.
  371. F. 2л Twistons in crystalline polyethylene // Chem.Phys.Letts. — 1998. — V.293.-P.499 — 502.
  372. E.A., Балабаев H.K., Маневич Л. И. О подвижности вакансий в полимерном кристалле//ЖЭТФ.- 1999.-Т. 115. В.З. С. 1063 — 1069.
  373. А.В., Гендельман О. В. Солитоны кручения в линейных макромолекулах // Высокомолек. соед. А. 1999. — Т.41. N2. — С.263 — 270.
  374. А.В. Нелинейные уединенные волны в макромолекуле политетрафторэтилена 9 II Высокомолек. соед. А. 1999. — Т.41. N9. — С. 1416 -1425.
  375. Renaker D.H., Mazur J. Dispirations, disclinations dislocations, and chain twist in polyethylene crystals//Polymer. 1983.- V.24. N11. — P. 1387 — 1400.
  376. Clark J.D., Taylor P.L., Hopfinger A.J. Longitudional polariation of a -polyvinylidenefluoride by kink propagation // J.Appl.Phys. -1981. V.52. N10. — P.5903 -5905.
  377. Clark J.D., Taylor P.L. Effect of lamellar structure on ferroelectric switching in polyvinylidenefluoride // Phys.Rev.Letts. 1982. — V.49.N20. — P. 1532 — 1535.
  378. Renaker D.H., Mazur J. Modelling of chain twist boundaries in polyvinylidenefluoride as a mechanism for ferroelectric polariation // Polymer. 1985. V.26. N6. — P.821 — 826.
  379. В.И., Габараева А. Д., Заалишвили H.JI. Изучение возбужденных химических связей в молекулах полиэтилена при помощи ИК спектроскопии // Высокомолек.соед. А. 2001 .Т.43. N6. — С.988 — 995.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!