Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Соединения «остаточной» и «активной» серы нефтей и газоконденсатов

Диссертация: Соединения «остаточной» и «активной» серы нефтей и газоконденсатов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Осуществлена программа исследований, позволившая обнаружить и впервые экспериментально доказать присутствие в нефтях и газоконденсатах сероорганических соединений с окисленным атомом серы. Установлена возможность химической демеркаптанизации углеводородного сырья и регенерации отработанных сульфидно-щелочных растворов тиометили-рованием кетонов. В качестве серосодержащих реагентов в этой реакции… Читать ещё >

Соединения «остаточной» и «активной» серы нефтей и газоконденсатов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. СЕРА НЕФТЕЙ И ГАЗОКОНДЕНСАТОВ ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР)
    • 1. 1. Соединения серы нефтей и газоконденсатов
    • 1. 2. «Остаточная» сера нефтей и газоконденсатов
    • 1. 3. Соединения «активной» серы
    • 1. 4. Очистка углеводородного сырья от меркаптанов и сероводорода
    • 1. 5. Обезвреживание сернисто-щелочных стоков
    • 1. 6. Синтез на основе нефтяных меркаптанов
    • 1. 7. Реакция тиометилирования кетонов
    • 1. 8. Методы синтеза у-кетосульфидов
    • 1. 9. Химические свойства у-кетосульфидов и перспективы 55 их использования

Актуальность работы. Соединения серы нефтей и газоконденсатов являются ценным химическим сырьём для получения продуктов, которые могут найти применение как в органическом синтезе, так и в различных областях промышленности и сельского хозяйства. Сероорганические соединения нефтей и газоконденсатов представляют собой сложную смесь соединений различного строениянаиболее представительными из них являются тиофены, сульфиды и меркаптаны. В существующих процессах сероочистки нефтепродуктов соединения серы распадаются на углеводороды и сероводород, из последнего, чаще всего, получают элементную серу. Для решения проблем, связанных с извлечением и рациональным использованием сероорганических соединений, необходим комплексный подход, включающий: изучение структурно-группового и функционального составаисследование реакционной способности и физико-химических свойств индивидуальных соединений или их смесейсоздание новых эффективных технологий нефтехимических процессов на базе соединений серы нефтей и газоконденсатов. В последние годы на примере нефтяных сульфидов убедительно показана возможность их извлечения и применения. Разработка аналогичного подхода для меркаптанов, присутствующих в углеводородном сырье, позволит уменьшить его коррозионную, экологическую и токсикологическую опасность, улучшить качество и эксплуатационные свойства нефтепродуктов, а также подойти к рациональному использованию природных ресурсов. В связи с этим проведение исследований в указанных направлениях актуально как в научном, так и в практическом отношениях.

Цель работы. Систематическое изучение состава сероорганических соединений, включающих «остаточную» серу нефтей и дистиллятов, разработка хроматографического метода их концентрирования и дифференциации.

Создание научной основы химической демеркаптанизации дистиллятов, газоконденсатов и нефтей путем тиометилирования кетонов. Вовлечение в эту реакцию меркаптанов и дисульфидов углеводородного сырья, а также сульфида, гидросульфида и меркаптидов натрия отработанных сульфидно-щелочных растворов (СЩР). Разработка доступных, простых и технологичных способов получения практически полезных веществ на основе «активных» соединений серы углеводородного сырья.

Исследование выполнено в соответствии с планом научно-исследовательских работ по темам «Изучение состава, строения и химических превращений сероорганических соединений нефтей и конденсатов» (номера государственной регистрации 01.86.0 110 534, 01.9.10 53 663, 01.9.60 1 044) и «Экологически безопасные процессы химии и химической технологии» (постановление 880 от 20.04.92 г. Российской ГНТП).

Научная новизна. В результате выполненного исследования состава сероорганических соединений, включающих «остаточную» серу, выявлено присутствие в нефтях и газоконденсатах сульфоксидов и сульфонов тиапо-лициклоалканов (от 1 до 5 циклов), ациклических сульфидов, бензои ди-бензотиофенов. Показано преимущественное содержание в нефтях бицик-лических сульфоксидов, бии тетрациклических сульфонов. Предложен метод концентрирования сульфоксидов на макропористых сорбентах.

Впервые осуществлено тиометилирование ациклических, циклических и жирно-ароматических кетонов с использованием в качестве серосодержащих реагентов соединений «активной» серы нефтей и газоконденсатов, а также сульфида, гидросульфида и меркаптидов натрия, присутствующих в отработанных сульфидно-щелочных растворах. Изучены общие закономерности протекания реакции тиометилирования кетонов в углеводородной и водно-щелочной средах.

Выявлены основные факторы, влияющие на направленность реакции тиометилирования кетонов и образование смесей кетосульфидов, различных по составу и строению. Показано, что преимущественное образование ациклических, циклических, бициклических кетои дикетосульфидов определяется условиями реакции, природой кетона и серосодержащего реагента. Впервые в одну стадию и с высоким выходом получен 4-метил-1-(ме-тилтиометил)-7-тиабицикло[3.3.1]нон-3-ен-2-он. Разработаны новые препаративные способы получения 3,7-диметил-5-тианонан-2,8-диона, 1,4,5-три-метил-7-тиабицикло[2.2.2]октан-2-она и 1,1 -бис (метилтиометил)пропан-2-она на основе пропан-, бутан-2-онов и сернистых компонентов СЩР.

Практическая значимость работы. Разработаны научные основы технологии нового метода химической демеркаптанизации углеводородного сырья путем тиометилирования кетонов. Разработана принципиальная технологическая схема регенерации гидроксида натрия СЩР, проведены опытно-промышленные испытания на Оренбургском ГПЗ и АО «Уфанеф-техим» в 1990;1992 гг, в ходе которых получены концентраты кетосульфи-дов, обладающие полезными свойствами.

Установлена активность полученных концентратов кетосульфидов в качестве абсорбентов диоксида серы, реагентов собирателей при флотации сульфидных медно-цинковых руд, ингибиторов сероводородной коррозии, экстрагентов ароматических углеводородов и благородных металлов. Полученные вещества имеют перспективу применения в качестве новых регуляторов роста растений.

1. СЕРА НЕФТЕЙ И ГАЗОКОНДЕНСАТОВ (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР).

В настоящее время преобладающую часть добываемых и перерабатываемых в мире нефтей составляют сернистые и высокосернистые. По содержанию серы нефти делятся на четыре типа: I — содержание серы не более 0,6- II — 1,8- III — 2,5- IV — 3,5 мас.% (ГУ 39−1623−90). Эта классификация не распространяется на газоконденсаты и совершенно не отражает химический состав соединений серы. Однако направление переработки последних лет на производство высококачественных нефтепродуктов и ужесточение экологических требований по отношению к окружающей среде не может не поставить вопрос об учете химических особенностей соединений серы, присутствующих в углеводородном сырье.

ВЫВОДЫ.

1. Осуществлена программа исследований, позволившая обнаружить и впервые экспериментально доказать присутствие в нефтях и газоконденсатах сероорганических соединений с окисленным атомом серы. Установлена возможность химической демеркаптанизации углеводородного сырья и регенерации отработанных сульфидно-щелочных растворов тиометили-рованием кетонов. В качестве серосодержащих реагентов в этой реакции предложены меркаптаны, диалкилдисульфиды, а также сульфид, гидросульфид, меркаптиды натрия и их смеси. Выявлены новые возможности реакции тиометилирования кетонов и получены ранее неизвестные у-кето-сульфиды. Определены перспективные области применения нового нефтехимического продукта — концентратов кетосульфидов.

2. Выявлено присутствие в нефтях серии гомологических рядовсульфоксидов и сульфонов тиаполициклоалканов (от 1 до 5 циклов), ациклических сульфидов, бензои дибензотиофенов и оценено их содержание. Впервые проведено концентрирование и дифференциация сульфоксидов и сульфонов на макропористых стеклах и силохроме. Показано преимущественное содержание в изученных нефтях бициклических сульфоксидов, бии тетрациклических сульфонов.

3. Впервые установлено, что меркаптаны, дисульфиды и сероводород газоконденсатов, нефтей и их дистиллятов легко вступают в реакцию тиометилирования ациклических, циклических и жирно-ароматических кетонов. Выявлены общие закономерности протекания этой реакции в углеводородной среде. Найдено, что скорость реакции и глубина конверсии «активных» соединений серы зависит от природы кетона, соотношения реагентов, состава углеводородов, присутствия асфальто-смолистых компонентов, обводнённости и эмульсионности сырья и снижается в ряду: бензин > газоконденсат > нефть.

4. Созданы научные основы химической демеркаптанизации углеводородного сырья путем тиометилирования кетонов. Разработана принципиальная технологическая схема полной и частичной демеркаптанизации дистиллятов, газоконденсатов и нефтеи, основанная на различной реакционной способности меркаптанов. Найдены условия демеркаптанизации тяжелых смолистых нефтей.

5. Впервые показано, что получение кетосульфидов тиометилирова-нием кетонов можно осуществить, используя в качестве серосодержащего реагента индивидуальные диалкилдисульфиды, а также их промышленные концентраты. Разработаны способы экстрактивного (86%-ная Ш804, ДМСО) извлечения образующихся кетосульфидов из газоконденсатов и дистиллятов.

6. Систематически исследована реакция тиометилирования кетонов формальдегидом, сульфидом и гидросульфидом натрия. Изучены условия протекания реакции, влияющие на конверсию сульфидов натрия, направление и селективность образования кетои дикетосульфидов. Установлено, что использование гидросульфида натрия в реакции тиометилирования бутан-2-она приводит к преимущественному образованию 3,7-диметил-5-тианонан-2,8-диона.

7. Впервые проведено тиометилирование кетонов с использованием в качестве серосодержащего реагента отработанных сернисто-щелочных растворов газои нефтехимических предприятий. Показано, что в реакцию одновременно вовлекаются все сернистые компоненты СЩР, реакционная способность которых уменьшается в ряду: меркаптиды > гидросульфид > сульфид натрия. Установлена возможность регенерации гидроксида натрия отработанных сульфидно-щелочных растворов.

8. Изучены закономерности образования различных по строению кетосульфидов. Установлено, что в результате тиометилирования кетонов образуется смесь кетосульфидов, строение которых определяется природой используемого кетоиа, качественным и количественным составом сернистых соединений СЩР и условиями проведения реакции.

9. Предложены новые пути направленного синтеза ранее неизвестных кетои дикетосульфидов алифатического ряда, а также тиамоноцикланов и мостиковых тиабицикланов. Разработан одностадийный способ препаративного получения 4-метил-1-(метилтиометил)-7-тиабицикло[3.3.1]нон-3-ен-2-она с высоким выходом.

10. Разработана принципиальная технологическая схема регенерации гидроксида натрия отработанных сульфидно-щелочных растворов и проведены опытно-промышленные испытания, в ходе которых получены новые нефтехимические продукты — различные по составу концентраты кето-сульфидов.

11. На основании изучения свойств полученных концентратов кето-сульфидов предложены пути их практического применения в качестве растворителей ароматических углеводородов, абсорбентов диоксида серы, реагентов-собирателей при флотации сульфидных медно-цинковых руд, ингибиторов коррозии, росторегуляторов различных сельскохозяйственных культур.

4.8.

Заключение

.

Таким образом, экспериментально доказана возможность использования серосодержащих соединений отработанных СЩР газои нефтехимических предприятий в качестве серосодержащего реагента в реакции тиометилирования ациклических и циклических кетонов. Показано, что в реакцию вовлекаются все сернистые компоненты СЩР, реакционная способность которых уменьшается в ряду: меркаптиды, гидросульфид, сульфид натрия. Степень конверсии зависит от условий реакции и составляет 70 — 100 отн.%. Установлено, что в результате тиометилирования пропани бутан-2-онов образуется смесь кетосульфидов, структура которых определяется природой используемого кетона, а также качественным и количественным составом сернистых соединений СЩР. Преимущественное образование алифатических, циклических, бициклических кетои дикетосуль-фидов в основном определяется условиями реакции и природой серосодержащего реагента.

На основе бутан-2-она и СЩР, содержащих преимущественно и МаБН, разработаны простые одностадийные способы получения 3,7-диме-тил-5-тианонан-2,8-диона (77,0) и 1,4,5-триметил-7-тиабицикло[2.2.2]ок-тан-2-она (30,0 -г- 20,0 мас.%). На основе пропан-2-она и СЩР с преимущественным содержанием метилмеркаптида, при 20 °C получен 1,1-бис (ме-тилтиометил)пропан-2-он (76,0 80,0), при 80 °C — 4-метил-1-(метилтиоме-тил)-7-тиабицикло[3.3.1]нон-3-ен-2-он (52 ч- 60,0) мас.%. В данной работе при тиометилировании пропани бутан-2-онов формальдегидом и различными СЩР получено и охарактеризовано 16 соединений, из них впервые -7. Получены необходимые данные для создания нового направления в нефтехимическом синтезе — получение кетосульфидов тиометилированием предельных кетонов с использованием в качестве серосодержащего реагента отработанных сульфидно-щелочных растворов.

Реакция тиометилирования кетонов позволяет также провести регенерацию гидроксида натрия одновременно по всем сернистым компонентам СЩР и использовать его многократно, что особенно важно с экологической и экономической точек зрения.

5. НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ПОЛУЧЕННЫХ КОНЦЕНТРАТОВ.

КЕТОСУЛЬФИДОВ.

5.1. Растворимость концентратов кетосульфидов.

Для поиска областей практического применения концентратов кетосульфидов необходимы исследования их физико-химических свойств. Одним из практически важных свойств веществ является их растворимость в различных средах.

5.1.1. Растворимость концентратов кетосульфидов в воде.

В данной работе проведено исследование растворимости концентратов кетосульфидов в водной среде в зависимости от рН (1 12,5), а также в 10 и 15%-ных водных растворах гидроксида натрия. Выбор указанных концентраций объясняется тем, что получение у-кетосульфидов сопровождается регенерацией СЩР и увеличением концентрации гидроксида натрия до 10 — 15 мас.%.

Для исследования использовали концентраты кетосульфидов ГК-10, ПМ-7 и ПА-4, полученные на основе бутан-2-она и СЩР ГФУ, производства многофункциональной и антиокислительной присадок к смазочным маслам соответственно.

Найдено, что растворимость концентратов кетосульфидов изменяется в пределах 0,1 — 1,8 мас.%, зависит от их компонентного состава, а также рН водных растворов (табл. 59).

Для всех концентратов растворимость уменьшается с увеличением рН среды. При этом следует отметить, что при рН 12,5 растворимость для концентратов близка, а при рН 1 и 6 растворимость убывает в ряду: КГ-10, ПМ-7, ПА-4.

В 10, 15%-ных водных растворах гидроксида натрия растворимость концентратов кетосульфидов минимальна (~ 0,1 мас.%). При растворении в.

15%-ном растворе ЫаОН протекают химические превращения, что проявляется в появлении новых пиков высококипящих компонентов в хромато-граммах продуктов, извлеченных из щелочного раствора.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Smith Н.М. Crude oil: qualitative and quantitative aspects. The petroleum world // US Dept. of the 1. terior, US Bur. Mines, Information circular 8286. Washington. — 1966.
  2. Coleman H.I., Hopkins R.L., Thompson C.I. Separation of sulfur compounds from petroleum // Inter. J. Sulfur Chem. B. 1971. — V. 6. — P. 41−45.
  3. Dooley J.E., Hirsch D.E., Thompson C.J., Ward C.C. Analyzing heavy ends of crude // Hydrocarbon Process. 1974. — V. 53, № 1. — P. 187.
  4. Birch S.F., Cullum T.V., Dean R.A., Denyer R.L. Sulfur compounds in kerosene boiling range of middle east crude’s // Industr. and Eng. Chem. 1955. — V. 47. — P. 240−249.
  5. Р.Д., Байкова, А .Я. Сероорганические соединения неф-тей Урало-Поволжья и Сибири. М.: Наука, 1973. — 264 с.
  6. Нефти СССР. Справочник: В 4 т. М.: Химия, 1974.
  7. Е.Н. Химия сульфидов нефти. М.: Наука, 1970. 202 с.
  8. Е.Н. Синтез насыщенных циклических сульфидов // Успехи химии. 1987. — Т. 56, № 6. — С. 938−974.
  9. Е.Н. Реакции насыщенных циклических сульфидов // Успехи химии. 1988. — Т. 57, № 7. — С. 1131−1169.
  10. Г. А., Лерман Б. М., Комиссарова Н. Г. Исследование взаимодействия галогенидов серы с непредельными соединениями. XXIII. Реакция 2,3-тетрафторбензобицикло2.2.2.октатриена с двухлористой серой // Ж. Орг. химии 1985. — Т. 21, № 9. — С. 1915−1918.
  11. Н.П., Урин А. Б., Гальперн Г. Д. К синтезу цис-3-тиа-бицикло4.3.0.нонана и цис-3-тиабицикло[3.3.1]нонана // Нефтехимия. -1983.-Т. 23.-С. 542−547.
  12. Р.Д., Марина Н. Г., Ермилова Л. Ф. Эталонные препараты органических соединений двухвалентной серы. Сообщение Б. // Химия сероорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах.-М., 1972.-Т. 7.-С. 89−96.
  13. Г. Д. Гетероатомные компоненты нефти // Успехи химии. 1976. — Т. 45, № 8. — С. 1395−1427.
  14. И.У., Насыров И. М. Гетероатомные компоненты нефтей Таджикской депрессии. Душанбе: Дониш, 1973. — 260 с.
  15. Я.Б., Спиркин В. Г. Сернистые и кислородные соединения нефтяных дистиллятов. М.: Химия, 1971. — С. 130.
  16. Н.К. Химия и физикохимия сераорганических соединений нефтяных дистиллятов. М.: Наука, 1984. — 120 с.
  17. П.И. Углеводороды нефти // Успехи химии. 1976. — Т. 45, № 8. — С. 1361−1394.
  18. Т.С., Ляпина Н. К., Бродский Е. С., Улендеева А. Д. Структурно-групповой состав сероорганических соединений высококипя-щих дистиллятов оренбургской нефти // Нефтехимия. 1996. — Т. 36, № 2. -С. 105−115.
  19. Т.С., Ляпина Н. К., Бродский Е. С., Улендеева А. Д., Берг A.A. Структурно-групповой состав дистиллята 500−540 °С и остатка выше 540 °C промышленной западно-сибирской нефти // Нефтехимия. -1989. Т. 29, № 4. — С. 444−452.
  20. Т.С., Ляпина Н. К., Бродский Е. С., Берг A.A., Улендеева А. Д. Сероорганические соединения и углеводороды высококипящих дистиллятов некоторых нефтей // Нефтехимия. 1993. — Т. 33, № 2. — С. 173 178.
  21. Ю.К., Розанцев Э. Г. Насыщенные циклические сульфиды нефти и их синтез // Успехи химии. 1962. — Т. 31, № 2. — С. 168−193.
  22. Н.С. Электронные спектры поглощения органических соединений серы. М.: Наука, 1977. — 192 с.
  23. Г. Ф., Ватаго B.C., Агрест Ф. Б. Ультрафиолетовые спектры гетероорганических соединений. Л.: Химия, 1969. — 449 с.
  24. Г. Ф., Глебовская Е. А., Каплан З. Г. Инфракрасные спектры и рентгенограммы гетероорганических соединений. Л.: Химия, 1967. — 168 с.
  25. Г. Ф., Глебовская Е. А. Таблицы частот ИК-спектров гетероорганических соединений. Л.: Химия, 1968. — 128 с.
  26. A.A., Хмельницкий P.A. Масс-спектрометрия в органической химии. Л.: Химия, 1972. — 368 с.
  27. Е.С., Хмельницкий P.A., Полякова A.A., Гальперн Г. Д. Масс-спектры некоторых циклических сульфидов // Нефтехимия. 1969. -Т. 9, № 1.-С. 146−152.
  28. Е.С., Хмельницкий P.A., Парфенова М. А. Анализ серу-содержащих соединений нефти с помощью масс-спектрометрии // Химия и физика нефти и нефтехимический синтез. Уфа, 1976. — С. 200−208.
  29. H.A., Полякова A.A., Нуманов И. У., Скобелина А. И. Масс-спектрометрическое исследование сульфидов средней фракции нефти Таджикской депрессии // Доклады АН Тадж. ССР. 1972. — Т. 15, № 2. — С. 44.
  30. М.А. Исследование состава сульфидов и тиофенов дистиллятов западносургутской и самотлорской нефтей: Автореф. дис.. канд. хим. наук. Уфа, 1978. — 24 с.
  31. Т.С. Углеводороды и сероорганические соединения вы-сококипящих дистиллятов и нефтяных остатков: Автореф. дис.. канд. хим. наук. Уфа, 1991. — 22 с.
  32. S.F., Narris W.S. // J. Chem. Soc. 1925. — V. 127. — P. 8989.
  33. McKittrick D.S. // Ind. Eng. Chem. 1929. — V. 21. — P. 585.
  34. А.Д., Никитина Т. С., Ляпина Н. К., Никитина B.C. Экстракция сероорганических соединений из нефтяных дистиллятов жидким сернистым ангидридом // Химия и физика нефти и нефтехимический синтез. Уфа, 1976. — С. 219−223.
  35. В. И. Состав гетероатомных соединений, выделенных из нефти с помощью тетрахлорида титана: Дис. канд. хим. наук. Томск, 1982.-С. 71−73.
  36. Г. П. Комплексообразование высокомолекулярных гетероатомных компонентов нефти с некоторыми кислотами Льюиса как метод их выделения и фракционирования: Дис. .канд. хим. наук. Томск, 1983.-С. 50.
  37. Я.Б., Спиркин В. Г., Демишев В. Н. Извлечение сераорга-нических соединений из лигроино-керосиновых дистиллятов высокосернистых нефтей // Химия сераорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах. М., 1972. — Т. 9. — С. 379−384.
  38. Я.Б., Спиркин В. Г., Демишев В. Н. Применение серной кислоты для извлечения сероорганических соединений из нефтяных фракций // Нефтехимия. 1965. — Т. 5, № 5. — С. 741−746.
  39. Г. Ф. Сероорганические соединения нефти. Новосибирск: Наука, 1986. — С. 51−76.
  40. Р.Д., Ляпина Н. К., Галеева Г. В., Газеева В. Н. Разделение концентрата сераорганических соединений адсорбционным методом // Нефтехимия. 1970. — Т. 10, № 1. — С. 110−115.
  41. Т.С., Ляпина Н. К., Максимов И. Е., Парфенова М. А. Гель-хроматография некоторых сероорганических соединений // Нефтехимия. 1980. — Т. 20, № 5. — С. 743−746.
  42. Н.К., Лыгин В. И., Улендеева А. Д. Адсорбция сероорганических соединений на кремнеземе // Нефтехимия. 1975. — Т. 15, № 3. — С. 474−476.
  43. В.И., Ляпина Н. К., Улендеева А. Д. Исследование методом инфракрасной спектроскопии адсорбции сероорганических соединений борсодержащими кремнезёмами // Ж. физ. химии. 1976. — Т. 50, № 10. — С. 2657−2659.
  44. В.И., Ляпина Н. К., Улендеева А. Д. Исследование механизма адсорбции сероорганических соединений на поверхности кремнезёма методом инфракрасной спектроскопии // Ж. физ. химии. 1976. — Т. 50, № 8. — С. 2032−2035.
  45. А. А., Лыгин В. И., Ляпина Н. К., Улендеева А. Д. Исследование адсорбции сероорганических соединений на аминированной поверхности кремнезёма // Ж. физ. химии. -1981. Т. 55, № 11. — С. 2883−2887.
  46. А.Д., Вольцов A.A., Ляпина Н. К., Лыгин В. И. Газо-ад-сорбционная хроматография сероорганических соединений на аэросилоге-ле // Нефтехимия. 1980. — Т. 20, № 1. — С. 131−135.
  47. Улендеева А. Д, Лыгин В. И., Ляпина Н. К. Адсорбция сероорганических соединений на окиси алюминия и кремнезёме, модифицированном окисью алюминия // Кинетика и катализ. 1979. — Т. 20, № 4. — С. 978−983.
  48. Н.К., Лыгин В. И., Улендеева А. Д. Механизм адсорбции сероорганических соединений окислами и цеолитами // Успехи химии. -1980.-Т. 49, № 6.-С. 998−1013.
  49. Е.Б. Исследование нефтей, битумов и их фракцийметодом инфракрасной спектроскопии // Оптические методы исследования нефтей и органического вещества пород. Труды ВНИГНИ. 1970. — Вып. 97. — С. 9−33.
  50. Н.К., Уразгалиев Б. У., Хахаев Б. Н. и др. Новые нефти Казахстана и их использование. Подсолевые нефти Прикаспийской впадины. Алма-Ата: Наука, 1983. — С. 93, 96, 116.
  51. Okuno D.R., Latham W.E. Haines. Separation of sulfoxides from petroleum fractions by cation exchange resin chromatography // Anal. Chem.1967. V. 39, № 14. — P. 1830−1838.
  52. Payzant J.D., Montgomery D.S., Stransz O.P. Novel terpenoid sulfoxides and sulfides in petroleum // Tetrahedron Lett. 1983. — V. 24, № 7. — P. 651−654.
  53. Анисимов JLA. Геохимия сероводорода и формирование залежей высокосернистых газов. М.: Недра, 1976. — С. 35.
  54. B.C., Улендеева А. Д., Ляпина Н. К., Фурлей И. И. Состав сероорганических соединений газоконденсатов Прикаспийской впадины // Нефтехимия. 1989. — Т. 24, № 1. — С. 14−18.
  55. Г. М., Зайнуллина Р. В., Лукманова A.C., Заев Е. Е., Лю-бопытова Н.С., Хвостенко В. И., Аминев И. Х., Галкин Е. Г. Бис-сульфиды, полученные из меркаптанов ишимбайских нефтей // Нефтехимия. 1976. -Т. 16,№ 2.-С. 285−292.
  56. Korolczuk J., Daniewcki М., Miclniczur Z. Gas chromatographic separation of mercaptans as derivatives // J. Chromatogr. 1974. — V. 100, № 1. -P. 165.
  57. Dahmen E., Dijkstra R., Verjaal A. Die bestimmung von mercaptanen in erdolprodukten // Erdol und Kohle-Erdgas-Petrochem. 1963. — Bd. 16, № 7. -P. 768.
  58. B.C., Ляпина H.K., Фурлей И. И., Хвостенко В. И., Парфенова М. А., Толстиков Г. А. Определение алкантиолов методом масс-спектрометрии отрицательных ионов // Нефтехимия. 1988. — Т. 28, № 2. -С. 277−283.
  59. B.C., Фурлей И. И., Ляпина Н. К., Хвостенко В. И., Полякова A.A., Толстиков Г. А. Особенности образования отрицательных ионов дисульфидами и их аналитические аспекты // Докл. АН СССР. 1986. -Т. 287, № 1.-С. 139−144.
  60. B.C., Ляпина Н. К., Фурлей И. И., Толстиков Г. А. Тиолы и дисульфиды газоконденсатов Прикаспийской впадины // Нефтехимия. -1988.-Т. 28,№ 1.-С. 9−14.
  61. Н.К., Шмаков B.C., Парфенова М. А. Меркаптаны и дисульфиды нефти Тенгиз // Нефтехимия. 1989. — Т. 29, № 4. — С. 453−457.
  62. Р.Д., Машкина A.B. Гидрогенолиз сераорганических соединений нефти. М.: Гостоптехиздат, 1961. — 144 с.
  63. С.Р., Толмачева Н. В., Минскер К. С., Ляпина Н. К., Улен-деева А.Д. О роли растворителя в каталитических превращениях некоторых сероорганических соединений // Докл. АН СССР. 1990. — Т. 312, № 6. -С. 1390−1394.
  64. Т.А., Черномырдин B.C. Технический прогресс в области очистки природного газа от сероводорода окислительными методами. -М., 1980. 43 с. — (Обзорная информация. Сер. Подготовка и переработка газа и газового конденсата- Вып. 2).
  65. Пат. 4 283 373 США. Метод очистки сернистых соединений и газа / K.J. Frech, J.J. Taxima. Реф. в: РЖХим. — 1982. — № 7. — И 632.
  66. Ю.П., Оленина З. К., Морева Н. П., Татузов А. Р. Адсорбционная очистка нефтяных газов от меркаптанов // Основные направления научно-технического прогресса в области сбора и переработки газа. М., 1987.-С. 61.
  67. Пат. 4 204 947 США. Способ удаления тиолов из нефтепродуктов / R.J. Jacobson, K.R. Gibson. Реф. в: РЖХим. -1981. — № 7. — П 241П.
  68. Пат. 4 610 780 США. Способ удаления сернистых соединений из углеводородов / Grose J J., Mooi J. Реф. в: РЖХим. — 1987. — № 10. — П 176.
  69. Т.Г., Амиргулян Н. С. Сернистые соединения природных газов и нефтей. М.: Недра, 1989. — 152 с.
  70. Т.М. Первичная переработка природных газов. М.: Химия, 1987.-256 с.
  71. Н.М., Афанасьев Ю. М., Фролов Г. С. Очистка природного газа от сернистых соединений. М., 1980. — 47 с. — (Обзорная информация ЦИНТИХим нефтемаш. Сер. Промышленная и санитарная очистка газов).
  72. Д.М. Очистка и переработка природных газов. М.: Недра, 1977. — 349 с.
  73. Н.Б., Беридзе Г. Ю., Дадыкина З.М. М., 1989. -(Обзорная информация ЦНИИТЭ Нефтехим. Сер. Нефтеперерабатывающая и нефтехимическая промышленность- Вып. 3).
  74. Manning W.P. Chemsweet, a new process for suvetening low valne sour gas // Oil and gas journal. -1979. V. 47, № 42. — P. 122.
  75. Tyurin V.D., Cubin S.P., Nametkin N.S. New methods of purification and stabilization of the oil and oil refinery products by the low valent transition metal compounds // Abstracts of IX World Petroleum Congress. 1975. — London, Tokyo-P. 217−222.
  76. Hopkins R.L., Smith H.M. Extraction and recovery of thiols from petroleum distillates // Anal. Chem. 1954. — V. 26. — P. 206.
  77. Справочник современных процессов переработки газов // Нефть, газ и нефтехимия за рубежом. 1986. — № 7. — С. 102.
  78. Р.Д., Макова Е. А., Воробьева А. И., Ибрагимова Ф. Ш. Выделение нефтяных меркаптанов и применение их в производстве бута-диен-стирольных каучуков // Нефтехимия. 1970 — Т. 10, № 4. — С. 586.
  79. Пат. 4 248 695 США. Desulfurizing a fuel with alkanolalkali metal hydrosulfide solution / Swanson Rollan (США). № 4 248 695- Заявл. 1.10.79- Опубл. 3.02.81. — Реф. в: РЖХим. — 1982. — № 2. — П 268 П.
  80. A.c. 1 077 884 СССР, МКИ С 07 С 148/04. Способ выделения меркаптанов из углеводородной смеси / В. А. Ященко, В. И. Латюк, А. Ф. Молчанов, Б. М. Гальперин, В. Р. Грунвальд (СССР). № 3 484 018/23−04- Заявл. 17.08.82 // Открытия. Изобрет. — 1984. — № 9. — С. 59
  81. A.A., Салтыкова Н. М., Жаркова Л. А. Возможность получения меркаптанов из конденсата Оренбургского месторождения // Газовая промышленность. -1971. № 11. — С. 40.
  82. Н.С., Тюрин В. Д., Кукина М. А. О взаимодействии се-роорганических соединений с карбонилами железа и некоторые свойства образующихся бис-(алкил-, арилтиожелезотрикарбонилов) / Нефтехимия. -1978.-Т. 18,№ 5.-С. 807−815.
  83. A.M., Фомин В. А., Ахмадуллина А. Г. Жидкофазное окисление меркаптидов натрия кислородом в присутствии металфтало-цианиновых катализаторов // Катализаторы процессов получения и превращения сернистых соединений. Новосибирск, 1979. — С. 165.
  84. A.M., Вильданов А. Ф., Архиреева И. А. Окислительная демеркаптанизация светлых фракций (н.к. 350 °С) газового конденсата // Проблемы комплексного освоения Астраханского газоконденсатного месторождения. — М., 1987. — С. 239.
  85. С.А., Вильданов А. Ф., Мазгаров A.M. Современные проблемы обессеривания нефтей и нефтепродуктов // Российский химический журнал. 1995. — Т. 39, № 5. — С. 87−101.
  86. Я.С., Абызгильдин Ю. М., Русанович Д. А., Тищенко В. Е. Вопросы рационального использования отходов нефтепереработки и нефтехимии. Уфа: Башк. книжн. изд., 1976. — 144 с.
  87. Л.Н., Зеленцева Н. И., Малышева Л. Н., Смирнов И. Н. Производство низших олефинов. М.: ЦНИИТЭНефтехим, 1978. — 104 с.
  88. Л.Н., Бобров А. И. Использование щелочных стоков этиленовых установок в производстве сульфатной целлюлозы // Нефтепереработка и нефтехимия. 1977. — № 7. — С. 21.
  89. И.Х., Косинов В. П., Мунтанион Л. М. Получение товарных сернисто-щелочных стоков на этиленовом производстве // Нефтепереработка и нефтехимия. 1988. — № 1. — С. 30.
  90. М.Г., Арсеньев Г. А., Васильев A.B. Общезаводское хозяйство нефтеперерабатывающего завода. Л., 1978. — 312 с.
  91. В.В., Зильберман А. Г., Кучерявых Е. М., Сорокин Э. И. Опыт локальной очистки сточных вод нефтехимических производств // Химия и технология топлив и масел. 1976. — № 11. — С. 26−28.
  92. Пат. 118 598 ГДР, Кл С 02 С 5/02. Verfahren zur Aufar beitung sulfidartiger Abwasser / K. Roland, R. Gunter, H.- J. Rusch (ГДР).- № 118 598- 3a-явл. 22.04.75- Опубл. 12.03.76 Реф. в: РЖХим. — 1977. — 8 И 449П.
  93. Widmaier О. Aufarblitung der Werksabwasser der Erdol Raffinerie Emsland in Lingen // РЖХим. 1971. — 5 П 120.
  94. К.Г., Назаров В. И., Колесник Т. А., Палик И. Л. Обезвреживание сернисто-щелочных стоков с утилизацией продуктов карбонизации // Химия и технология топлив и масел. 1983. — № 5. — С. 12−13.
  95. А.Ф., Шарифуллин В. Н., Мазгаров A.M., Нигматул-лина Л.И. Очистка выбросных газов от сероводорода с получением элементарной серы // Химия и технология топлив и масел. 1986. — № 1. — С. 39−41.
  96. А.Г., Вишняков В. Г. Методы электрохимического окисления и восстановления для очистки сточных вод. М., 1976. — 17 с. — (Обзорная информация НИИТЭХим. Сер. Охрана окружающей среды и рациональное использование природных ресурсов- Вып. 1).
  97. П.Н., Селезенкин C.B., Шлома E.H. Электрохимическая очистка сточных вод от органических соединений. М., 1983. — 24 с. -(Обзорная информация НИИТЭХим. Сер. Охрана окружающей среды и рациональное использование природных ресурсов- Вып. 1(44)).
  98. Заявка 55 114 386 Япония, Кл. С 02 F 1/46, С 01 В 17/02. Электрохимическая очистка серосодержащих сточных вод / Химукаи Хирохиса, Такада Си (Япония). № 54−21 977- Заявл. 28.02.79- Опубл. 3.09.80. — Реф. в: РЖХим. — 1981. — 22 И 389П.
  99. Э.И., Мухин О. С., Шабанов А. Л. Очистка нефтепромысловых сточных вод от сероводорода // Азерб. нефт. х-во. 1985. -№ 4.-С. 57−61.
  100. C.B., Карелин Я. А., Ласков Ю. Н., Воронков Ю. В. Очистка производственных сточных вод. М.: Стройиздат, 1979. — 320 с.
  101. Trudorei L., Din Е., Lesnic M., Zicu D. Epurarea apelor uzate prove-nite de la fabricarea hidrogenulul sulfurat // РЖХим. 1985. — 2 И 401.
  102. Р.П., Ропот В. М. Исследование сорбции гидросульфид иона на природных сорбентах // Химия и технология воды. 1986. — № 3. — С. 81−82.
  103. Пат. 254 376 ГДР, МКИ С 02 F 1/ 76. Verfahren zur Entsulfidierung von Abwassern / H.-J. Walther, S Grunig, A. Todt (ГДР). № 2 972 226- Заявл. 08.12.86- Опубл. 24.02.88. — Реф. в: РЖХим. — 1988. — 19 И 359П.
  104. С.А., Степанов A.M., Козлов Р. В. Озонирование сточных вод, содержащих сульфиды // Тез. докл. 7 Всес. симп. по совр. пробл. прогнозир., контроля качества воды водоемов и озонир. Таллин, 1985. -С. 68−70.
  105. С.Н., Захлевный К. К. Экспериментально-теоретические исследования эффективности обработки сероводородных вод озоном / Це-линогр. инж.-строит. ин-т.- Целиноград, 1986. 7с. — Деп. в КазНИИНТИ 08.09.86, № 1420-Ка.
  106. Пат. 4 710 305 США, МКИ С 02 F 1/76. Process and oxidizing agents for oxidizing sulfide ion to innocuous soluble sulfur species / Allison Joe D., Wimberley J.W. (США). № 947 327- Заявл. 29.12.86- Опубл. 01.12.87.- Реф. в: РЖХим. — 1988.- 17И429П.
  107. Пат. 4 455 236 США, МКИ С 02 F 1/72. Method for removing hydrogen sulfide from aqueous streams / Kim B.M. (США). № 450 867- Заявл. 20.12.82- Опубл. 19.06.84. — Реф. в: РЖХим. — 1985. — 6 И 407П.
  108. Butler L., Nandan S. Destructive oxidation of phenolies and sulfides using hydroden peroxide // РЖХим. 1982. — 16 И 398.
  109. C.H., Кандзас П. Ф., Тринко А. И. Применение озона для очистки промышленных сточных вод. М., 1977. — 39 с. — (Обзорная информация НИИТЭХим. Сер. Охрана окружающей среды и рациональное использование природных ресурсов- Вып. 4 (11)).
  110. A.C., Романова Г. Д., Тимергалиев Т. Г. Дезодорация сточных вод прудов-накопителей // Нефтехимия и нефтепереработка.1978.-J49l.-C. 40−41.
  111. Schwarzer H. Wasserstoffperoxid zur Abwasserreinigung // РЖХим.1979.- 14 И 521.
  112. Treatment of industrial effluents // РЖХим. 1979. — 6 И 509.
  113. Пат. 2 211 890 ФРГ, Кл. 85 с 1, С 02 с 5/04, С 02 с 5/10. Verfahren zur Reiningung von Abwassern / S. Gerhard (ФРГ). № 2 211 890- Заявл. 11.03.72- Опубл. 20.09.73. — Реф. в: РЖХим. — 1974. — 21 И 378П.
  114. Hydrogen peroxide in industrial effluent treatment // Water Serv. -1979. V. 83, № 998. — P. 247−250.
  115. Lowe K.E. Oxygen is basis for black liquor oxidation at O-I mill in Texas // РЖХим. 1976. — 19 И 532.
  116. Заявка 2 427 307 Франция, Кл. С 02 С 5/04. Procede pour le traitement a I oxigene d’effluents industriels contenant des sulfures / Granger M., Roussel J. (Франция). № 7 816 186- Заявл. 31.05.78- Опубл. 28.12.79. — Реф. в: РЖХим. — 1980. — 24 И 475.
  117. Заявка 2 308 166 ФРГ, Кл. 85 с 2, С 02 с 5/00. Verfahren und Vorrichtung zur Beseitigung von ubelrilchenden Bestandteilen aus Abwasser und anderen Flussigkeiten / W. Kotting (ФРГ): Заявл. 19.02.73- Опубл. 22.08.74. Реф. в: РЖХим. — 1975. — 14 И 406П.
  118. Zehender F. Erfahrungsberichte uber vier innerbetriebliche Stationen zur Abwasser-Behandlung. Oxidation des Sulfidschwefels unter Verwendung von Mangansalz // РЖХим. 1970. — 22 И 386.
  119. Wysocki G., Hoke В. Abwasserreinigung durch das KA TOXFAL-LINGS-Verfahren // РЖХим. 1974. — 24 И 180.
  120. Fraser J.A.L., Sims A.F.E. Hydrogen peroxide in minicipal, landfill and industrial effluent treatment // РЖХим. 1985. — 3 И 406.
  121. De Vriendt G. Le traitment des effluents industriels par le peroxyde d' hydrogene // РЖХим. 1984. — 4 И 466.
  122. Nardini G., Zucchini G., Groppi P. Ossidazione di composti dello zolfo nelle acque li raffineria mediante H2O2 // РЖХим. 1985. — 19 И 420.
  123. Заявка 362 429 ЕПВ, МКИ5 С 02 F 1/72, В 01 J 23/00. Process for oxidizing o low-valent sulfur compound / R.-A. Bull (ЕПВ). № 881 165 369- 3a-явл. 06.10.88- Опубл. 11.04.90. — Реф. в: РЖХим. — 1990. — 22 И 690П.
  124. Я.А., Жуков Д. Д., Денисов М. А. Очистка производственных сточных вод (опыт Ново-Горьковского НПЗ). М.: Стройиздат, 1970.
  125. Э.Г., Дмитриева В. Я. Очистка технологических суль-фидсодержащих конденсатов НПЗ // Химия и технология топлив и масел. -1967.-№ 12.-С. 18−22.
  126. Э.Г., Дмитриева В. Я., Беспаметнов Ю. В. Очистка суль-фидсодержащих технологических конденсатов на полупромышленной установке // Химия и технология топлив и масел. 1972. — № 4. — С. 25−28.
  127. JI.A., Титова Г. А. Окисление сульфида и меркаптида натрия в черном щелоке // Бум. пром. 1966. — № 10. — С. 5−6.
  128. JI.A., Титова Г. А. Катализаторы для очистки сточных вод от H2S и его солей окислением кислородом // Тр. ВНИИ водоснабжения, канализ. и гидротехн. сооружений. 1974. — Вып. 43. — С. 4−6.
  129. Заявка 52−3500 Япония. Способ окисления сульфидов / Дайсэру К. К. (Япония) // Изобр. за рубежом. 1977. — Вып. 23, № 8. — С. 82.
  130. Krebs H.A. Uber dei Wirkung der Schwermetalle auf die Autoxydat-tion der Alkalisulfide und des Schwefel Wasserstoffes // Biochem. Z. 1929. — B. 204. — S. 343−346.
  131. Costas D.I., Negulescu D., Sauciuc S., Olaru M. Desulfurarea catalitica a apelor reziduale // РЖХим. 1987. — 10 И 446.
  132. Abegg О. Analage zur oxydtiven Behandlung von sulfidhaltigen Ablaugen und Abwassern mit Luft. Untersuchung uber den Einsalz von Katalisatoren // РЖХим. 1962. — 10 И 373.
  133. H.H. Каталитическое действие комплексов металлов с органическими лигандами в реакции окисления тиолов и сероводорода: Дис.. канд. хим. наук. Новосибирск, 1968. — 118 с.
  134. Пат. 3 029 201 США. Water treatment / K.M. Brown, W.K.T. Gleim, Р. Urban (США). Опубл. 10.04.62. — Реф. в: РЖХим. — 1963. — 16 И 261 П.
  135. Пат. 3 029 202 США. Treatmenting waste water / K.M. Brown (США). Опубл. 10.04.62. — Реф. в: РЖХим. — 1963. — 16 И 262 П.
  136. И.К. Жидкофазное окислительное обессеривание углеводородного сырья на гетерогенном фталоцианиновом катализаторе: Дис.. канд. техн. наук. Казань, 1986. — 116 с.
  137. Г. А., Гороховатская H.B., Гончарук В. В. Окисление водного раствора сульфида натрия в присутствии метакаолинита // Химия и технология воды. 1985. — Т. 7, № 5. — С. 17−20.
  138. А.с. 212 855 ЧССР, МКИ С 02 F 1/72. Zpusob cisteni odpadnich von obhujicich sirovodik / P. Fuchs, Z. Karasek, R. Kubicka, J. Posival (ЧССР).- № PV 1580−80- Заявл. 07.03.80- Опубл. 01.12.83. Реф. в: РЖХим. -1984.-21 И 449 П.
  139. Пат. 57−37 398 Япония, МКИ С 02 F 1/74. Способ очистки сточных жидкостей, содержащих сероводород / Тюкахара Мицуо, Араи Мин-эо, Йосикаи Мио (Япония). № 50−59 802- Заявл. 20.05.75- Опубл. 09.08.82. -Реф. в: РЖХим. — 1984. — 11И 444П.
  140. И.Л., Тагинцев Б. Г., Силицкий А. П., Дедова И. В., Воскресенская Н. С. Щелочная очистка природного газа от этилмеркаптана // Хим. пром. 1966. — № 3. — С. 168−169.
  141. А.Л., Ризенфельд Ф. С. Очистка газа. М.: Недра, 1968.391 с.
  142. Пат. 449 897 США, МКИ СЮ G 27/06. Catalytie oxidation of mer-captan in petroleum distillate / R.R. Frame (США). № 555 930- Заявл. 29.11. 83- Опубл. 12.02.85. — РЖХим. — 1985. — 22 П 260П.
  143. A.c. 823 418 СССР, МКИ С 10 G 27/06. Способ очистки углеводородного сырья от меркаптанов / A.M. Мазгаров, В. А. Фомин, A.B. Неяг-лов (СССР). № 2 699 138/23−04- Заявл. 22.11.78- Опубл. 23.04.81 // Открытия. Изобрет. — 1981. — № 15. — С. 97.
  144. И.В. Тиолы как синтоны // Успехи химии. 1993. — Т. 62, № 8.-С. 813−830.
  145. Оаэ С. Химия органических соединений серы. М.: Химия, 1975. — С. 62.
  146. Д., Уоллис У. Д. Общая органическая химия: В 12 т. М.: Химия, 1983.-Т. 5.-С. 134.
  147. E.H., Шостаковский М. Ф. Реакции тиилирования производных этилена //Успехи химии. 1963. — Т. 32, № 8. — С. 897−947.
  148. М.Г., Дерягина Э. Н. Термические реакции тиильных радикалов // Успехи химии. 1990. — Т. 59. — С. 1338−1361.
  149. В.Е., Коршунов М. А. Применение каталитических методов в процессах получения алкилмеркаптанов // Катализаторы процессов получения и превращения сернистых соединений. Новосибирск, 1979. — С. 7−16.
  150. Н.К., Толстиков Г. А., Мельникова Л. А. Взаимодействие непредельных углеводородов с меркаптанами бензина и керосина // Нефтехимия. 1983. — Т. 23, № 3. — С. 403−408.
  151. Л.А. Исследование структурно-группового состава и некоторых превращений сероорганических соединений оренбургской, усинской и ярегской нефтей: Дис.. канд. хим. наук. Сыктывкар, 1980. -131 с.
  152. Ф.Я. Исследование электрофильного тиилирования непредельных углеводородов сероводородом и н-бутантиолом: Автореф. дис. канд. хим. наук. Уфа, 1980. — 24 с.
  153. М.Ф., Прилежаева E.H., Уварова Н. И., Караваева В. М. Синтез и превращения виниловых соединений, содержащих серу // Химия сероорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах. М., 1959. — Т. 2. — С. 337−350.
  154. E.H., Лукин В. В., Снегоцкий В. И., Новицкая H.H., Лаба В. И., Шмонина Л. И., Петунова A.A., Лебедева Г. Ф. О новой группе гербицидных соединений алкилвинилсульфонов // Докл. АН СССР. -1970.-Т. 194,№ 3.-С. 727−730.
  155. Г. М., Зайнуллина Р. В., Лукманова A.C., Заев Е. Е., Любопытова Н. С., Хвостенко В. И., Аминев И. Х., Галкин Е. Г. Бис-суль-фиды из меркаптанов нефтяного происхождения // Химия и физика нефти и нефтехимический синтез. Уфа, 1976. — С. 54−69.
  156. Г. В., Рафиков С. Р., Егоров Ю. И., Прохоров Г. М., Зайнуллина Р. В., Корчев О. И. Влияние алифатических биссульфидов на термоокислительную деструкцию полиметилметакрилата // Высокомолек. соединения.-1976. Т. 17, № 1. — С. 22−25.
  157. А.С. Окислительное хлорирование меркаптанов: Дис.. канд. хим. наук. Уфа, 1968. — 137 с.
  158. А.С., Барановская Э. М., Лукманова А. С. Синтез ал-килсульфохлоридов окислительным хлорированием меркаптанов // Органические соединения серы: В 2 т. Рига: Зинатне, 1980. — Т. 2. — С. 204−206.
  159. В.И., Еникеев Р. С. Получение поверхностно-активных веществ окислительным хлорированием концентратов сероорганических соединений // Химия сероорганических соединений, содержащихся в неф-тях и нефтепродуктах. М., 1964. — Т. 7. — С. 43−46.
  160. Lewin S. Reaction of nuclear acids and their components. I. The reaction of acid imino and thiol groups with formaldehyde // J. Chem. Soc. 1962. — № 6. — P. 1462−1467.
  161. Levi T.Y. Addition products of mercaptans with aldehydes in the reaction in which mercaptals are formed // Yazz. him. ital. 1932. — V. 62. — P. 775 780.
  162. W.E., Ramp F.L. (3-Nitrosulfides and p-aminosulfides // J. Am. Chem. Soc. 1951. — V. 73. — P. 1293−1296.
  163. Lichtenthaler F.W., Voss P. S-Benzyl-subtituierte nitrodithiole durch cyclisierend bismercaptoalkylierung von nitromethan // Justus Liebigs Ann. Chem. 1969. — Bd. 724. — S. 81−90.
  164. Poppelsdorf F., Holt S.J. Reactions of thiols and thioethers. Part 1. An analogue of the Mannich reactions involving thiols formaldehyde and active methylene or methylidyne compounds // J. Chem. Soc. 1954. — P. 1124−1130.
  165. Dougherty G., Taylor W.H. Studies in thiophenol chemistry condensation reaction between thiophenols and condensed aldehyde-ammonias // J. Am. Chem. Soc. 1933. — V. 33. — P. 4588−4593.
  166. Pollak I.E., Grillot G.F. The reaction of Grignard reagents with arylthiomethylarylamines and with tris (phenylthiomethyl)-amines // J. Org. Chem. 1967. — V. 32. — P. 2892−2895.
  167. Пат. 2 754 328 США. Thioamines / W.A. Proell. Реф. в: C.A. — 1956. -V. 50.- 1476.
  168. McLeod C.M., Robinson G.M. Psevdo-bases. Dialkylaminomethyl alkyl ethers and sulfides // J. Chem. Soc. 1921. — V. 119. — P. 1470−1476.
  169. Grillot G.F., Feiton H.R., Garret B.R., Greenberg H., Green R., Clementi R., Moskowitz M. The condensation of thiophenols with secondary amines and formaldehyde // J. Am. Chem. Soc. 1954. — V. 76. — P. 1035−1038.
  170. Grillot G.F., Schaffrath R.E. Condensation of Thiophenols and formaldehyde with some aromatic amines // J. Org. Chem. 1959. — V. 24. — P. 10 351 038.
  171. Lau P.T.S., Grillot G.F. Acid catalyzed rearrangement of N-arylami-nomethyl aryl sulfides //J. Org. Chem. 1963. — V. 28. — P. 2763−2765.
  172. Grillot G.F., Lau P.T.S. The mechanism of the acid-catalyzed rearrangement of N-arylaminomethyl aryl sulfides // J. Org. Chem. 1965. — V. 30. -P. 28−33.
  173. Weatherbee C. Mannich condensations of 2-naphthalenethiol and 2-naphthol // Carib J. Sei. Math. 1968. — V.l. — P. 43−47. — Реф. в: С. A. — 1970. -V. 73. — 14 533.
  174. Weatherbee С., Sleeter R.T., Peter Zung-Jih Han. Mannich condensations of 2-naphthalenethiol // Tetrahedron Lett. 1965. — № 45. — P. 4069−4071.
  175. Bohme H. ot-Halogenated thio ethers // Ber. 1936. — Bd. 69. — S. 1610−1615.
  176. Bohme H., Fischer H., Frank R. Preparation and properties of a-halogenated thio ethers //Ann. 1949. — Bd. 563. — S. 54−72.
  177. Bohme H., Bentier H. a,?-Unsaturated sulfides and sulfones // Chem. Ber. 1956. — Bd. 89. — S. 1464−1468.
  178. Walter L.A., Goodson L.H., Fosbinder R.J. Thioether barbiturates. II. a-Alkylthioalkyl derivatives //J. Am. Chem. Soc. 1945. — V. 67. — P. 657−659.
  179. Пат. 2 354 230 США. Alkyl chloromethyl sulfide / L.A. Walter. Реф. в: С. A. — 1945.-V. 39.-1416.
  180. Пат. 2 388 025 США. oc-Chloroethyl sulfides / L.A. Walter, L.H. Goodson. Реф. в: С. A. — 1946. — V. 40. — 590.
  181. Jirousek L., Kostic J.V. Aliphatic a-chloro thio ethers / Chem. Listry. 1949.-V. 43.-P. 105−109.
  182. Arens J. F., Doornbos T. The chemistry of acetylenic ethers. Acetile-nic thio ethers // Rec. trav. chim. 1956. — V. 75. — P. 481−486.
  183. Broniarz J., Szymanovski J., Pernac J., Pujanek M. Synthesis of n-alkylthiomethylchlorides // Przem. chem. 1977. — V. 56. — Реф. в: С. A. — 1977. -V. 87.- 101 875.
  184. Broniarz J., Pernac J., Pujanek M., Karminski W. Chloromethyl n-octyl thioether by chloromethylation of n-octyl mercaptan // Zesr. Nauk, Poli-tech. Slask. chem. 1978. — V. 81. — P. 85−93. — Реф. в: С. A. — 1979. — V. 90. -167 989.
  185. Tuleen D.L., Stephens T.B. Chlorination of unsymmetrical sulfides // J. Org. Chem. 1969. — V. 34. — P. 31−35.
  186. Hahn W.E. Addition of formaldehyde and mercaptans to w-mono-arylhydrazones of derivatives of glyoxal // Roczniki chem. 1959. — V. 33. — P. 1249. — Реф. в: С. A. — 1960. — V. 54. — 10 851.
  187. A.c. 558 909 СССР, МКИ С 07 С 149/14. Способ получения у-кето-сульфидов / В. И. Дронов, Р. Ф. Нигматуллина, В. П. Кривоногов, JI.B. Спи-рихин, Ю. С. Никитин (СССР). № 2 075 958- Заявл. 15.11.74- Опубл. 25.05.77 // Открытия. Изобрет. — 1977. — № 19. — С. 61.
  188. В.И., Нигматуллина Р. Ф., Кривоногов В. П., Спирихин JI.B., Никитин Ю. Е. Реакция тиоалкилирования кетонов. I. Тиоалкилиро-вание кетонов алкантиолами // Ж. Орг. химии. 1976. — Т. 12, № 8. — С. 16 721 674.
  189. В.И., Нигматуллина Р. Ф., Халилов JI.M., Никитин Ю. Е. Реакция тиоалкилирования кетонов. V. Конденсация кетонов с формальдегидом и 1,2-этандитиолом // Ж. Орг. химии. 1979. — Т. 15, № 8. — С. 17 091 713.
  190. В.И., Нигматуллина Р. Ф., Халилов JI.M., Никитин Ю. Е. Реакция тиоалкилирования. IV. Конденсация кетонов с гидросульфидом калия и формальдегидом // Ж. Орг. химии. 1980.- Т. 16, № 7. — С. 13 921 396.
  191. Пат. 51−25 004 Япония, Кл. 16 В 563 С 07 С 149/00. Способ получения замещенных сульфидов / X. Кондо, Д. Цунэмото (Япония). № 46 104 195- Заявл. 23.12.71- Опубл. 28.07.76 — Реф. в: РЖХим. — 1977. — 13 О 376П.
  192. Общая органическая химия: В 12 т./ Пер. с англ. Л.Я. Яновской- Под ред. Н. К. Кочеткова. М.: Химия, 1983. — Т. 5. — С. 221−222.
  193. Reid Е.Е. Organic chemistry of bivalent sulfur: В 2 т. New York: Chemical Publishing Co, Inc., 1960. — T. 2. — C. 301−302.
  194. Пат. 887 504 Ger. Thio ethers / W. Zerweck, W. Brunner. Опубл. 24. 08. 53. — Реф. в: С. А. — 1954. — V. 48. — 12 166 с.
  195. Mystafa A. The addition of thiols to 2-arylmethylidenindane-1:3-diones // J. Chem. Soc. -1951. № 5. — P. 1370−1371.
  196. H., Heller P. ?- and y-Ketosulfonium salts and their decomposition in aqueous solution // C. A. 1955. — V. 49. — 7515 d.
  197. Szabo J.L., Stiller E.T. Reaction of mercaptans with unsaturated compounds // J. Am. Chem. Soc. 1948. — V. 70, № 11. — P. 3667−3668.
  198. Пат. 2 492 334 U.S. Stabilization of organic compounds / R.B. Thompson. Опубл. 27.11.49. — Реф. в: С. А. — 1950. — V. 44. — 5496 е.
  199. F., Ornfelt J. ?-ketosulfides // J. Am. Chem. Soc. 1949. — V. 71, № 10.-P. 3554−3555.
  200. Nicolet B.H. The mechanism of sulfur lability in cysteine and its derivatives. I. Some thio ethers readily split by alkali // J. Am. Chem. Soc. -1931. V. 53, Mb 8. — P. 3066−3069.
  201. S., Muthusubramanian S., Arumugam N. 2-Aryl-3-arylthiocyclohexanones: syntesis & stereochemistry // Indian J. Chem. 1986. -V. 25,№ 2.-P. 162−165.
  202. Nishio Т., Omoto L. Oxidative desulfenylation of p-alkylthio and P-arylthioaldehydes and ketones to oc, p-unsaturated carbonyl compounds // Synthesis. 1980. — № 5. — P. 392−394.
  203. Bakuzis P., Bakuzis M.L.F. Oxidative functionalization of the p-Car-bon in a, p-unsaturated systems. Preparation of 3-Phenylthio enones, acrylates, and other vinyl derivatives // J. Org. Chem. 1981. — V. 46, Mb 2. — P. 235−239.
  204. Thompson R.B. Sulfur compounds as antioxidants // C. A. 1947. -V. 47. — 4288 d.
  205. Thompson R.B., Chenicek J.A., Symon T. Sulfur compounds as antioxidants // C. A. 1953. — V. 47. — 8012 b.
  206. Herz A.H., Tarbell D.S. A new method of preparing substituted thio-fenols // J. Am. Chem. Soc. 1953. — V. 75, № 19. — P. 4657−4660.
  207. Stephens J.R., Hydock J.J., Kleinholz M.P. Certain n-dodicyl sulfides //J. Am. Chem. Soc. -1951. V. 73, № 8. — P. 4050.
  208. Kuwajima I., Murofushi Т., Nakamura E. Quaternery ammonium fluoridecatalyzed conjugate addition of thiols to C: C double bonds // Synthesis. 1976.-Mb9.-P. 602−604.
  209. Nicolet B.H. The addition of mercaptans to certain double bonds // J. Am. Chem. Soc. 1935. — V. 57, Mb 6. — P. 1098−1099.
  210. Пат. 2 010 828 U.S. Ketobutyl derivatives, etc / H.S. Rothrock. -Опубл. 13.08.35. Реф. в: С. А. — 1935. — V. 29. — 66 738.
  211. Frank L.R., Drake S.S., Smith P.V.JR, Stevenst C. Mercaptan derivatives as modifiers in the copolymerization of bytadiene and styrene* // J. Polymer Science. 1948. — V. 3. — P. 50−57.
  212. Backer H.J., de Jong G.J. The properties of the sulfonyl group. XIX. Isomerization of P-olefmic sulfones to a-olefmic sulfones and their influence in addition // C. A. 1952. — V. 46. — 451 e.
  213. Fehnel E.A., Carmack M. The ultraviolet absorption spectra of organic sulfur compounds. I. Compounds containing the sulfide function1 // J. Am. Chem. Soc. 1949. — V. 71, № 1. — P. 84−93.
  214. Teruaki M., Kihiro I., Keisuke S. Highly enantioselective Michael addition of thiols to 2-cyclohexenone by using (2S, 4S)-2-(anilinomethyl)-l-ethyl-4-hydroxypyrolidine as a chiral catalyst // Chem. Lett. 1981. — № 2. — P. 165 168.
  215. Teruaki M. Asymmetric synthesis based on chiral diamines having pyrrolidine ring // Tetrahedron. -1981. V. 37, № 23. — P. 4111−4119.
  216. Hiemstra H., Wynberg H. Addition of aromatic thiols to conjugated cycloalkenones, catalyzed by chiral p-hydroxy amines. A mechanistic study on homogeneous catalytic asymmetric synthesis1 // J. Am. Chem. Soc. 1981. — V. 103, № 2.-P. 417−430.
  217. Dijkstra G.D.H., Kellogg R.M., Wynberg H. Conformational analysis of some chiral catalysts of the cinchona and ephedra family. The alkoloid catalyzed addition of aromatic thiols to cyclic a, p-unsaturated ketones // РЖХим. 1989.-23 Б 4122.
  218. Tanaka H., Yokoyama A. Sulfur-containing chelating agents. I. Syntheses of р-mercaptones and their copper chelates // Chem. Pharm. Bull. 1960. — № 8. — P. 275−279.
  219. Ф. Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений. М.: Изд. Иностр. лит., 1963. — 298 с.
  220. Foldi Z., Kollonitsch J. Addition of thiol compounds to the double bond. Part 1. Preparation of tertiary mercapto-acids // J. Chem. Soc. 1948. — № 9.-P. 1683−1685.
  221. Arndt F., Schwarz R., Martius C., Aron E. Thiapyrones (penthiano-nes) and related organic sulfur compounds // C. A. 1948. — V. 42. — 4176 i.
  222. Пат. 2 492 336. U.S. Stabilization of organic compounds / J.A. Cheni-cek, R.B. Thompson. Опубл. 27.11.49. — Реф. в: С. А. — 1950. — V. 44. — 5496 е.
  223. Л.И., Бжезовский В. М., Власова Н. Н. и др. Химия органических соединений серы. Общие вопросы. М.: Химия, 1988. — 320 с.
  224. Paterson I., Fleming I. Regiospeciflc a-methylenation and a-methy-lation of ketones: titanium tetrachloride promoted phenylthiomethylation of silyl enol ethers1 // Tetrahedron Lett. 1979. — № 11. — P. 995−998.
  225. Paterson I., Fleming I. a-Alkylation and a-alkylidenation of carbonyl compounds: Lewis acid-promoted phenylthioalkylation of o-silylated enolates1 // Tetrahedron Lett. 1979. — № 23. — P. 2179−2182.
  226. Paterson I. a-Alkylation and a-alkylidenation of carbonyl compounds by o-silylated enolate phenylthioalkylation // Tetrahedron. 1988. — V. 44, № 13.-P. 4207−4219.
  227. Reetz M.T., Giannis A. Lewis acid mediated a-thioalkylation of ketones//Synth. Commun.- 1981.- V. 11,№ 44.-P. 315−322.
  228. Masahiro О., Masahiro M., Teruaki M. A convenient method for the preparation of y-ketosulfides from thioacetals // Chem. Lett. 1985. — № 12. -P. 1817−1874.
  229. McGinnis N.A., Robinson R. XXXIV. Some thiopyranophenanth-rene derivatives // J. Chem. Soc. 1941. — № 2. — P. 404−408.
  230. Пат. 820 005 Ger. Thio ethers / W. Salzer. Опубл. 8.11.51. — Реф. в: С. А. — 1953.-V. 47.-2215 b.
  231. Andrisano R., Angeloni A.S., Tramontine M. Reactivity of Mannich bases. IV. Action of nucleophilic agents (aniline, p-methylthiophenol) on styryl keto bases // C. A. 1965. — V. 63. — 9854 c.
  232. Andrisano R., Angeloni A.S., De Maria P., Tramontine M. Reactivity of Mannich bases. X. Mechanism of the reaction between p-amino ketones and thiophenols // J. Chem. Soc. 1967. — № 22. — P. 2307−2311.
  233. N.S., James K.B., Lions F., Potts K.T. |3-Acylethylation with ke-tonic Mannich Bases. The synthesis of some diketones, ketonic sulfides, nitro-ketones and pyridines // J. Am. Chem. Soc. 1952. — V. 74, № 19. — P. 1871−1874.
  234. A.M., Сардарова C.A., Гусейнов M.C., Кулиева Т. Г. (3-Ацилэтилирование кетонными основаниями Манниха. Синтез и использование некоторых 3-арилтио-1-фенилпропан-1-онов // Азербайджанский химический журнал. -1971. № 1. — С. 60−63.
  235. A.M., Гусейнов М. С., Сардарова С. А. Синтез и исследование 1,7-диарил-4-тиагептан-1,7-дионов // Органические соединения серы: В 2 т. -Рига: Зинатне, 1980. Т. 2. — С. 13−17.
  236. F., Angeloni A.S., Angioloni L., Bizzari P.C., Delia C.C. и др. Poly (p-ketothioethers) by polycondensation of bis-p-dialkylaminoketones with bisthiols // Polymer. 1981. — V. 22, № 2. — P. 270−271.
  237. Meguerian G., Clapp L.B. The reaction of l-cyclohexyl-2-benzoyl-3-phenylethylenimine with thiophenol // J. Am. Chem. Soc. 1951. — V. 73, № 1. -P. 486.
  238. Tamura R., Kusama Y., Oda D. Selective base-catalyzed rearrangement of epoxides into ketones. Application to y-keto sulfide synthesis // J. Org. Chem. 1990. — V. 55, № 2. — P. 595−598.
  239. Miller R.D., McKean D.R. The electrophilically initiated ring opening of some cyclobutanone derivatives // Tetrahedron Lett. 1979. — № 12. — P. 1003−1006.
  240. Richer J.-C., Perelman D. Etudes sur la trimethyl-2,4,4-cyclohexano-ne et ses produits de reduction1 // Can. J. Chem. 1966. — V. 44, № 17. — P. 20 032 007.
  241. The chemistry of the thiol group: В 2 т. / Под ред. Saul Patai.- London-New York-Sydney-Toronto: John Wilew & Sons, 1974. T. 2. — C. 572−573.
  242. Пат. 862 621 Англия. Improvements in or relating to 4-organothio-methyl-3-oxo-delta4-steroids / D.N. Kirk, V. Petrov. Опубл. 15.03.61. — Реф. в: РЖХим. — 1961. -23 JI 338.
  243. Burn D., Petrow V. Modified steroid hormones. Part XXVIIF. 17 a-Acetoxy-4a-methyl-5a-pregn-l-ene-3,20-dione // J. Chem. Soc. 1962. — № 4. -P. 1223−1226.
  244. D.N., Petrov V. 4-Methyl-3-oxo-A4-steroids // Proc. Chem. Soc. 1961.-P. 114.
  245. В.И., Нигматуллина Р. Ф., Никитин Ю. Е. Реакция тиоал-килирования. II. Конденсация кетонов с формальдегидом и 2-метил-2-про-пан-, циклогексантиолами или тиофенолом // Ж. Орг. химии. 1977. — Т. 13, № 8.-С. 1604−1608.
  246. В.И., Нигматуллина Р. Ф., Спирихин Л. В., Никитин Ю. Е. Реакция тиоалкилирования. III. Синтез поли (ажилтиометил)замещенных кетонов // Ж. Орг. химии. 1978. — Т. 14, № 11. — С. 2357−2364.
  247. В.И., Нигматуллина Р. Ф., Халилов JI.M., Никитин Ю. Е. Реакция тиоалкилирования. VIII. Синтез циклических у-кетосульфидов // Ж. Орг. химии. 1986. — Т. 22, № 5. — С. 1102−1107.
  248. С.Ш., Негматуллаев Х. Н., Даньярова М. С., Сабиров С. С. О синтезе у-кетосульфидов методом тиоалкилирования // Ж. Орг. химии. 1979. — Т. 15, № 5. — С. 1102−1103.
  249. М.Д., Шукуров С. Ш., Сабиров С. С., Исобаев М. Д. Тиоалкилирование метилалкилкетонов // Ж. Орг. химии. 1980. — Т. 26, № 5.-С. 1093−1094.
  250. С.С., Гневашева JI.M., Исмаилов М. И., Исобаев М. Д. Синтез моно(алкилтио)замещенных кетонов // Ж. орг. химии. 1984. — Т. 20, № 7.-С. 1362−1366.
  251. Gilman Н., King W.B. Some reactions of substituted mercaptomag-nesium halides // J. Am. Chem. Soc. 1925. — V. 47, № 5. — P. 1136−1143.
  252. C.C., Шукуров С. Ш., Гулин A.B., Бабаханова М. Д. Реакция этинилирования кетосульфидов / Ж. Орг. химии. 1980. — Т. 16, № 10. -С. 2066−2071.
  253. Д.И., Гулин A.B., Сабиров С. С. Синтез 1,3-диоксала-нов и алкилтиооксимов и их фармакологические свойства // Доклады АН Таджикской ССР. 1984. — Т. 27, № 7. — С. 386−388.
  254. A.A., Исмаилов Д. И., Сабиров С. С., Захарова P.M., Захаров К. С. Синтез тиосемикарбазонов у-кетосульфидов и их физико-химическое изучение // Доклады АН Таджикской ССР. 1987. — Т. 30, № 5. -С. 305−308.
  255. Р.Ф. Реакция тиоалкилирования кетонов: Дис.. канд. хим. наук. Уфа, 1984. — 143 с.
  256. Poppelsdorf F., Holt S. J. Reactions of thiols and sulphides. Part II. Some reactions of sulphur analogues of Mannich bases // J. Chem. Soc. 1954. -№ 12.-P. 4094−4101.
  257. Cardwell H.M.E. Experiments on the synthesis of substances related to the sterols. Part XLVII. The synthetic use of thiacycIohexan-4-one methiodi-de //J. Chem. Soc. 1949. — P. 715−719.
  258. T.C., Перфильева H.C., Кузмичев Г. В., Никитин Ю. Е., Дронов В. И. О флотационных свойствах кетосульфидов // Тез. докл. 16 конф. по химии и технол. орган, соедин. серы и сернист, нефтей. Рига, 1984.-С. 393−394.
  259. Ю.Е., Муринов Ю. И., Хисамутдинов Р. А., Дронов В. И., Нигматуллина Р. Ф. Экстракция серебра некоторыми кетосульфида-ми // Ж. неорг. химии. 1978. — Т. 23, № 11.- С. 3084−3088.
  260. Ю.И., Хисамутдинов Р. А., Никитин Ю. Е., Дронов В. И., Нигматуллина Р. Ф. Экстракция золота некоторыми кетосульфидами // Ж. неорг. химии. 1980. — Т. 25, № 2. — С. 500−503.
  261. Ю.Е., Муринов Ю. И., Хисамутдинов Р. А., Дронов В. И., Нигматуллина Р. Ф., Старцева Е. А. Экстракция золота, палладия и платины октилтиометилацетофеноном // Гидрометаллургия золота. М, 1980.-С. 148−152.
  262. Ю.Е., Муринов Ю. И., Хисамутдинов P.A., Дронов В. И., Нигматуллина Р. Ф. Экстракция серебра индивидуальными кетосуль-фидами // Гидрометаллургия золота. М, 1980. — С. 143−148.
  263. Ю.И., Майстренко В. Н., Афзалетдинова Н. Г. Экстракция металлов 8, ЗЧ-органическими соединениями. М.: Наука, 1993. — 190 с.
  264. Экспериментальные методы в адсорбции и молекулярной хроматографии / Под ред. A.B. Киселева и В. П. Древинга. М.: МГУ, 1973. -447 с.
  265. А. В., Яшин Я. И. Газоадсорбционная хроматография. -М.:Химия, 1967.-С. 78−102.
  266. Нефтепродукты. Масла и смазки. Нефтепродукты промышленного и бытового потребления. Сб. Изд. стандартов, 1977. С. 167−169.
  267. А.Т., Некрасов A.C. Адсорбируемость на силикаге-ле индивидуальных органических сернистых соединений // Докл. АН СССР. 1954. — Т. 97, № 1. — С. 95−98.
  268. A.B., Лыгин В. И. Инфракрасные спектры поверхностных соединений и адсорбированных веществ. М.: Наука, 1972. — 459 с.
  269. K.M., Киселев A.B., Лыгин В. И., Щепалин К. Л. Исследование свойств поверхности пористого стекла методом инфракрасной спектроскопии // Кинетика и катализ. 1974. — № 15, № 6. — С. 1584−1588.
  270. A.c. 1 351 921 СССР, МКИ С 07 С 148/06. Способ очистки концентратов нефтяных сульфидов / Н. К. Ляпина, А. Д. Улендеева, А.Г. Ишту-ганова. № 4 020 709/ 31−04- Заявл. 11.02.86- Опубл. 15.11.87, Бюл. № 42. — С. 81.
  271. К. Инфракрасные спектры и строение органических соединений. М.: Мир, 1965. — 216 с.
  272. М.В., Таимова Б. А., Сергиенко С. Р. Структурные характеристики нефтяных смол и асфальтенов, определенные методом ИК-спектроскопии // Изв. АН ТССР. Сер. физ.- тех., хим. и геол. наук. 1985. -№ 4. — С. 94−98.
  273. Wimer D.C. Titration of sulfoxides in acetic anhydride // Anal. Chem. 1958. — V. 30, № 12. — P. 2060−2061.
  274. В.И., Фурлей И. И., Мавродиев B.K., Леплянин Г. В., Держинский А. Р. Диссоциативный захват электронов молекулами сульфидов, сульфоксидов и сульфонов // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1984. — № 7. -С. 1653−1657.
  275. И.И., Мавродиев В. К., Шульц Э. Э., Кунакова Р. В., Джемилев У. М., Толетиков Г. А. Масс-спектры отрицательных ионов некоторых циклических сульфонов // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1985. — № 11. — С. 2477−2482.
  276. B.C., Ляпина Н. К., Фурлей И. И., Улендеева А. Д., Воробьев A.C., Толетиков Г. А. Обнаружение сульфоксидов и сульфонов в нефти // Докл. АН СССР. 1987. — Т. 296, № 3. — С. 619−621.
  277. Н.К., Шмаков B.C., Фурлей И. И., Улендеева А. Д., Воробьев A.C., Толетиков Г. А. Масс-спектрометрическое определение сульфоксидов и сульфонов, присутствующих в нефтях // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1987.-№ 7.-С. 1688.
  278. А.Д., Ляпина Н. К., Шмаков B.C., Валямова Ф. Г., Иш-туганова А.Г. Сульфоксиды и сульфоны нефтей // Нефтехимия. 1988. — Т. 28, № 3.-С. 315−319.
  279. И.А., Марков Ю. А., Крейн С. Э. Межмолекулярное взаимодействие ароматических углеводородов с сероорганическими соединениями // Нефтехимия. 1973. — Т. 13, № 2. — С. 280−284.
  280. Ю.И., Курочкин A.B., Колядина O.A., Терехова Н. Б., Бикбаева Г. Г., Никитин Ю. Е. О возможности использования сульфоксидов и их производных для разделения углеводородов // Нефтехимия. 1981. — Т. 21,№ 2.-С. 109−316.
  281. Ю.И., Колядина O.A., Никитин Ю. Е. Хроматографи-ческое исследование нефтяных сульфоксидов и сульфонов как растворителей углеводородов // Нефтехимия. 1978. — Т. 18, № 2. — С. 322−324.
  282. А.Н., Катренко Л. А. Адсорбционно-ситовой анализ смо-листо-асфальтеновых веществ нефтей и битумов // Тезисы докладов Всесоюзной конференции «Химический состав нефтей и нефтепродуктов». -Тбилиси, 1984.-С. 67−68.
  283. А.Д., Шмаков B.C., Ляпина Н. К., Иштуганова А. Г. Жидкостная хроматография усинской нефти на пористом стекле // Тезисы докладов Всесоюзной конференции по химии нефти. Томск, 1988. — С. 94.
  284. М.А. Экстракционное выделение нефтяных сульфоксидов и сульфонов: Дис. .канд. техн. наук. Казань, 1986. — 228 с.
  285. А.Д., Шмаков B.C., Ляпина Н. К., Иштуганова А. Г. Сульфоксиды и сульфоны самотлорской нефти // Тезисы докладов Международной конференции по химии нефти. Томск, 1991. — С. 227 — 228.
  286. Н.К., Шмаков B.C., Парфенова М. А., Зинченко Л. И. Индивидуальный состав меркаптанов и дисульфидов нефтей месторождения Жанажол//Нефтехимия.- 1989.-Т. 29,№ 2.-С. 165−171.
  287. А.Д., Настека В. И., Латюк В. И., Самигуллин И. И., Ляпина Н. К., Салихов P.P. Демеркаптанизация нефтей, газоконденсатов и дистиллятов с помощью реакции тиометилирования // Нефтехимия. 1993. -Т. 33, № 2.-С. 179−185.
  288. A.c. 1 583 435 СССР, МКИ С 10 G 19/ 04. Способ очистки бензина от меркаптанов / Н. К. Ляпина, А. Д. Улендеева, B.C. Шмаков, P.P. Салихов, Г. А. Толстиков, В. И. Дронов, И. И. Фурлей (СССР). № 4 432 217/ 3104- Заявл. 30.05.88- Опубл. 07.08.90, Бюл. № 29. — 3 с.
  289. A.c. 1 567 598 СССР, МКИ С 10 G 19/04. Способ очистки нефти от меркаптанов / А. Д. Улендеева, B.C. Шмаков, Н. К. Ляпина, P.P. Салихов, Г. А. Толстиков, В. И. Дронов, А. Ф. Махов (СССР). № 4 431 883/ 31−04- За-явл. 30.05.88- Опубл. 30.05.90, Бюл. № 20. — 3 с.
  290. A.c. 1 744 096 СССР, МКИ С 10 G 19/ 04. Способ очистки углеводородного сырья от серосодержащих соединений / А. Д. Улендеева, Н. К. Ляпина, И. И. Самигуллин, P.P. Салихов (СССР). № 4 431 883 31−04- Заявл. 30.05.88- Опубл. 30.05.92, Бюл. № 24. — 3 с.
  291. Пат. 2 026 721 Рос. Фед. МКИ С 01 В 17/60. Абсорбент диоксида серы / А. Д. Улендеева., Н. К. Ляпина, Л. А. Баева. № 5 034 191/26- Заявл. 25.03.92- Опубл. 20.01.95 // Открытия. Изобретения. — 1995. — № 2. — С. 117.
  292. A.c. 1 668 357 СССР, МКИ 5 С 07 С 323/22 G 01 G 55/00. Способ получения экстрагента палладия и платины из кислых растворов / Н. К. Ляпина, А. Д. Улендеева, P.P. Салихов, Г. А. Толстиков, В. Р. Грунвальд, В.Л.
  293. , В.И. Настека, А.И. Бердников (СССР). № 4 715 657/04- Заявл. 29.05.89- Опубл. 07.08.91 // Открытия. Изобрет. — 1991. — № 29. — С. 106.
  294. A.c. 1 810 336 СССР, МКИ 5 С 07 С 323/22 G 01 G 55/00. Способ получения экстрагента палладия или платины из кислых растворов / Н. К. Ляпина, Ф. М. Латыпова, А. Д. Улендеева, И. И. Самигуллин (СССР). -Опубл. 23.04.93, Бюл. № 15. 2 с.
  295. И.В. Химия дисульфидов // Успехи химии. 1993. — Т. 63, № 9.-С. 776−792.
  296. A.c. 1 744 086 СССР, МКИ С 07 С 323/22 С 01 G 55/00. Способ получения экстрагента палладия из кислых растворов / А. Д. Улендеева, Н. К. Ляпина, З. Р. Утябаева, И. И. Самигуллин. (СССР). № 4 769 187/04- Заявл. 03.11.89- Опубл. 30.06.92, Бюл. № 24. — 4 с.
  297. Г. А. В. кн. Органические ускорители вулканизации и вулканизирующие системы для эластомеров. Л.: Химия, 1973. — С. 25.
  298. И.А., Клейменова З. А., Соболев Е. П. Анализ группового состава сернистых соединений дизельных топлив потенциометри-ческим титрованием // Методы анализа органических соединений нефти, их смесей и производных. М., 1960. С. 74−100.
  299. А.Д., Самигуллин И. И., Настека В. И., Латюк В. И., Ляпина Н. К. Тиометилиров ание кетонов сульфидно-щелочными растворами и формальдегидом // Нефтехимия. 1993. — Т. 33, № 6. — С. 542−546.
  300. Общая органическая химия: В 12 т./ Пер. с англ. Л.Я. Яновской- Под ред. Н. К. Кочеткова. М.: Химия, 1983. — Т. 2. — С. 600.
  301. А.с. 319 591 СССР, МКИ С 07 с 149/06. Способ получения 4-мер-капто-2-бутанона / Я. Л. Костюковский, Н. М. Славачевская, И. А. Беленькая (СССР). Заявл. 2.04.70- Опубл. 6.01.72 // Открытия. Изобрет. — 1971. -№ 33.-С. 75.
  302. И.В., Банковский Ю. А. Водородная связь в серусодержа-щих соединениях // Успехи химии. 1973. — Т. 42. — С. 39−64.
  303. А.Н., Несмеянов Н. А. Начала органической химии: В 2 т. М.: Химия, 1969. — Книга 1. — Ш с.
  304. Allen F.H., Kennard О., Watson D.G., Brammer L., Orpen A.G., Taylor R. Tables of bonds lengths determined by X-Ray and neutron diffraction. Part 1. Bond lengths in organic compounds // J. Chcm. Soc. Perkin Trans. IL 1987.-№ 12.-S 1-S 19.
  305. Заявл. 06.05.92- Опубл. 27.02.96 // Открытия. Изобретения. 1996. — № 6. — С. 146−147.
  306. Пат. 2 048 923 Рос. Фед. МКИ 6 В 03D 17 012. Собиратель для флотации сульфидных медьсодержащих руд / Н. И. Елисеев, Н. В. Кирбитова,
  307. B.Н. Нужина, Л. Н. Глазырина, А. Ю. Черкашин, Ф. Ф. Борисков, Н.К. Ля-пина, А. Д. Улендеева, И. И. Самигуллин. № 5 063 312 /03- Заявл. 06.05.92- Опубл. 23.08.95 //Открытия. Изобретения. — 1995. — № 33. — С. 150.
  308. B.C., Ляпина Н. К., Улендеева А. Д. Выделение сульфидов из сернистых концентратов нефти // Нефтехимия. 1970. — Т. 10, № 4.1. C. 594−598.
  309. A.B., Семенова В. Н., Эльтеков Ю. А. Адсорбция из растворов тиофен + н-гептан силикагелем, окисью алюминия и молекулярными ситами 5А и 13Х // Кинетика и катализ. 1962. — Т. 3. — С. 937−941.
  310. Н.Б., Едренкин Г. С. Характер распределения открытой пористости в подсолевых отложениях Арансай-Жанажанской зоны восточной части Прикаспийской впадины // Изв. вузов. Нефть и газ. 1986. — № 7. -С. 21.
  311. A.A. Нефтегазоносность подсолевых отложений. М.: Недра, 1985.-С. 18.351. ГОСТ 1023–21.
  312. Лабораторная техника органической химии / Под ред. Б. Кейла. М.: Мир, 1966.-751 с.
  313. Ю.В., Ангелов И. И. Чистые химические вещества. Руководство по приготовлению неорганических реактивов и препаратов в лабораторных условиях. М.: «Химия», 1974. — 407 с.305
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!