Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Влияние фенольных соединений на процесс образования полиуретанов и их термическую стабильность

Диссертация: Влияние фенольных соединений на процесс образования полиуретанов и их термическую стабильность
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Научная новизна. Квантово-химическим методом ВЗЬУР/6-ЗИ++С (с!!", р) показано, что фенолы с изоцианатам взаимодействуют по механизму согласованного электрофильного присоединения. В то же время, комплексы с водородной связью фенолов со спиртами реагируют с изоцианатами по механизму согласованного нуклеофильного присоединения. Фенолы катализируют присоединение спиртов к изоцианатам. Взаимодействие… Читать ещё >

Влияние фенольных соединений на процесс образования полиуретанов и их термическую стабильность (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Общие сведения о полиуретанах: конъюнктура рынка, характеристики и основные области применения
    • 1. 2. Термодеструкция полиуретанов
    • 1. 3. Термоокислительная деструкция полиуретанов
    • 1. 4. Параметры, влияющие на термическую стабильность полиуретанов
    • 1. 5. Методы повышения термостабильности полиуретанов
    • 1. 6. Применение фенольных соединений в химии и технологии полиуретанов
  • 2. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Характеристика исходных компонентов
    • 2. 2. Квантово-химические расчеты
    • 2. 3. Методика исследования кинетики модельных реакций
    • 2. 4. Методика синтеза литьевых полиуретанов
    • 2. 5. Методы исследования литьевых полиуретановых композиций
  • 3. Обсуждение результатов
    • 3. 1. 1. Квантово-химическое изучение реакций метилизоцианата с фенолом и его линейным димером
    • 3. 1. 2. Квантово-химическое изучение реакций метилизоцианата с ассоциатами фенола и метанола
    • 3. 2. Экспериментальное обнаружение явление катализа фенолами реакций изоцианатов со спиртами
    • 3. 3. Исследование термической стабильности карбаматов в присутствии фенольных соединений методом ИК- спектроскопии
    • 3. 4. Влияние фенольных соединений на свойства промышленных литьевых полиуретанов
    • 3. 4. 1. Влияние Ирганокса-1010 на эмиссию двуокиси углерода из литьевых полиуретанов на основе форполимера СКУ ПФЛ
    • 3. 4. 2. Влияние фенольных соединений на свойства литьевого полиуретана на основе простого полиэфира
    • 3. 4. 3. Влияние фенольных соединений на свойства литьевого полиуретана на основе сложного полиэфира

Актуальность работы. Полиуретаны (ПУ) являются одним из важнейших видов высокомолекулярных соединений, мировое производство которых достигло 14 млн. тонн в год. ПУ в настоящее время используются практически во всех отраслях народного хозяйства, и они буквально пронизывают весь наш быт. Фактором, препятствующим более широкому использованию ПУ, является их пониженная термическая стабильность.

Повышению термической стабильности ПУ посвящено множество исследований. Тем не менее, эта проблема еще далека от своего решения. Среди наиболее доступных и эффективных способов повышения термостабильности ПУ является введение в их состав различных фенольных соединений (ФС), характер воздействия которых на термическое поведение полимерного материала до настоящего времени неясен. Выяснение причин повышения термостабильности ПУ при введении в их композиционный состав ФС, использование этих данных для создания новых полимерных композиций с повышенной термостойкостью, является важной и актуальной задачей для всей индустрии ПУ.

Цель работы заключается в установлении влияния ФС на процесс уретанообразования и термической деструкции ПУ, изучение упруго-прочностных, термомеханических, и прочих характеристик промышленных литьевых ПУ (ЛПУ), содержащих различные ФС.

Конкретными задачами исследования являлись:

1. Выяснение механизма реакций изоцианатов с фенолами, а также комплексов с водородной связью фенолов со спиртами;

2. Экспериментальное изучение кинетических закономерностей взаимодействия изоцианатов со спиртами в условиях присутствия ФС, а также исследование состава продуктов реакции;

3. Экспериментальное изучение термической деструкции уретансодержащих систем и определение влияния ФС на характер протекания этого процесса;

4. Дать комплексную оценку воздействия ФС на свойства различных промышленных ПУ композиций.

Научная новизна. Квантово-химическим методом ВЗЬУР/6-ЗИ++С (с!!", р) показано, что фенолы с изоцианатам взаимодействуют по механизму согласованного электрофильного присоединения. В то же время, комплексы с водородной связью фенолов со спиртами реагируют с изоцианатами по механизму согласованного нуклеофильного присоединения. Фенолы катализируют присоединение спиртов к изоцианатам. Взаимодействие комплексов с водородной связью фенолов со спиртами с изоцианатами является кинетически и термодинамически более предпочтительным, чем реакции изоцианатов с ассоциатами спиртов.

Практическая значимость работы. По результатам исследования стабилизирующей способности различных по функциональности и элементному составу промышленных ФС, были предложены наиболее эффективные ФС для улучшения упруго-прочностных характеристик, термои теплостойкости ЛПУ на основе простых и сложных полиэфиров. Предлагаемые подходы не связаны с необходимостью существенного изменения технологической линии производства литьевых изделий из ПУ, и, поэтому, легко реализуемы в производстве.

Апробация работы. Результаты диссертационной работы докладывались и обсуждались на Юбилейной научной школе-конференции «Кирпичниковские чтения по химии и технологии высокомолекулярных соединений» (3−7 декабря 2012 г., г. Казань, КНИТУ) — Международной молодежной научной школе «Кирпичниковские чтения» (19 — 20 июня 2012 г., г. Казань, КНИТУ);

Всероссийской конференции с международным участием «Современные проблемы химической науки и образования» (19 — 20 апреля 2012 г., г.

Чебоксары, ЧГУ им. И.Н. Ульянова) — Научной сессии КНИТУ по итогам 2011 5 года (6 — 10 февраля 2012 г., г. Казань, КНИТУ) — Научной школе с международным участием «Актуальные проблемы науки о полимерах» (6−11 июня 2011 г., г. Казань, КНИТУ);

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 150 страницах и состоит из введения, 3 глав, заключения, выводов, списка цитируемой литературы из 206 наименований. Работа иллюстрирована 50 рисунками и содержит 31 таблиц.

Выводы.

1. Квантово-химическим методом B3LYP 6−331++G (df, p) показано, что реакции метилизоцианата с фенолом протекают по механизму электрофильного присоединения.

2. Квантово-химическим способом на примере модельной реакции метилизоцианата с метанолом показано, что фенол катализирует эту реакцию. В присутствии фенола происходит смещение равновесия реакций изоцианатов со спиртами в сторону карбаматов.

3. Кинетическими методами экспериментально показано существование явления катализа фенолами реакций изоцианатов со спиртами. Хромато-масси ИК-спектроскопическими методами показана повышенная термическая устойчивость карбаматов и полиуретанов в присутствии фенольных соединений.

4. Фенольные соединения (Ирганокс-1010, ионол, бис-фенолы) способствуют повышению упругопрочностных показателей исходных литьевых полиуретанов на основе простых и сложных полиэфиров, и их сохранности после длительного термостарения (150°С, 120 часов). Напряжение при разрыве стабилизированных образцов превышает напряжение при разрыве нестабилизированного образца после термостарения на 140ч-186% для литьевого полиуретана СКУ-ПФЛ, и на 400-^750% для ЛПУ СКУ-6.

5. Наиболее эффективное воздействие на теплостойкость оказывают смеси фенольных соединений — Ирганокса-1010 с БФА или БФС, взятых в мольных соотношениях 1:1. В этих случаях коэффициент сохранения прочности при разрыве после термостарения для ЛПУ СКУ-ПФЛ при 150 °C в течении 120 часов достигает величины 97%.

6. Комплексное изучение свойств ЛПУ на основе различных олигоэфирных компонентов показало наиболее предпочтительное применение 1% масс Ирганокса-1010.

Введение

м данного ФС в композиционный состав полимера достигается возрастание прочностных характеристик, термостабильности, теплостойкости, некоторое улучшение термостойкости (в области температур >240 °С), при отсутствии одновременно с этим значимых изменений начальных температур механического стеклования. Полученные данные указывают на многофункциональный характер действия Ирганокса-1010, способного выступать в роли катализатора, антиоксиданта, модификатора.

Заключение

.

Взаимодействия изоцианатов с гидроксилсодержащими соединениями традиционно относили к реакциям нуклеофильного присоединения по гетерократной связи. Проведенное квантово-химическое рассмотрение реакции метилизоцианата с фенолом, его линейным димером показало, что с позиций электронных требований механизм взаимодействия легко меняется от типа «изоцианат — акцептор, гидроксилсодержащее соединение — донор», до типа «изоцианатдонор, гидроксилсодержащее соединениеакцептор». Независимо от типа реакции, ассоциаты гидроксилсодержащих соединений всегда являются более реакционноспособными, чем их мономерные формы. Мы полагаем, в изменении типа реакций изоцианатов с гидроксилсодержащими соединениями немаловажную роль играют их кислотно-основные свойства.

Сопоставление результатов квантово-химического изучения реакций линейных комплексов с водородной связью фенола с метанолом и метанола позволило выявить отличия в этих взаимодействиях. Реакция комплекса фенола с метанолом, приводящая к метилкарбамату, протекает через более низкий энергетический барьер, и это превращение характеризуется меньшей величиной свободной энергии Гиббса, по сравнению с взаимодействием с линейным димером метанола. Отсюда следовал вывод, что фенолы должны катализировать реакции спиртов с изоцианатами. Это явление нашло свое экспериментальное подтверждение.

При термическом воздействии на полиуретаны, получаемых взаимодействием изоцианатов с гидроксилсодержащими соединениями, происходит разрушение сетки межмолекулярных водородных связей. Это обстоятельство является одним из основных препятствий в обеспечении верхнего температурного предела эксплуатации полиуретанов. Однако при термическом воздействии происходит и распад карбаматных групп на изоцианаты и гидроксилсодержащие соединения. Взаимодействие изоцианатов с влагой воздуха приводит к их необратимому исчезновению. Поэтому полиуретаны необратимо теряют свои физико-механические показатели в.

125 процессе термостарения. Из результатов настоящей работы следовало, что если в массе полиуретанов будут содержаться фенольные соединения, то они, катализируя процесс взаимодействия изоцианатных и гидроксильных групп в массе полимера, должны способствовать сохранению физико-механических свойств полиуретанов после термического воздействия на них.

Данное предположение, сделанное на основе теоретического рассмотрения реакций изоцианатов с образованием карбаматов, нашло свое полное экспериментальное подверждение. Исследование сохранности физико-механических свойств после термостарения литьевых полиуретанов на основе простых и сложных полиэфиров показало, что самые различные фенольные соединения способны приводить к ожидаемому эффекту. Полученные данные являются базой для создания полиуретанов с долговременной сохранностью их физико-механических свойств. Именно в этом, в первую очередь, заключается практическая значимость настоящей работы.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Bayer, O. Bemerkungen zu der Abhandlung von Th. Lieser und Karl Macnra: «Kunstliche organische Hochpolymere. 1."/ O. Bayer// Lieb.Ann.Chem.- 1941.-Bd. 549. N 1.- S. 286−287.
  2. Bayer, O. Das Di-Isocyanat-Poluadditionsverfahren (Polyurethane)/ O. Bayer// Angew.Chem. 1947.- Bd. 59.- N 9.- S. 257−272.
  3. Peacock, A. Polymer Chemistry. Properties and Application/ A. Peacock, A. Calhoren// Munich: Hanser Verlag. 2006. — 397 p.
  4. Szycher, M. Szycher’s Handbook of Polyurethanes/ M. Szycher// New York: CRC Press. 2012.- 1144 p.
  5. Insulation Materials. Testing and Application/ Ed. D.L.McElroy, J.F.Kimpflen// Philadelphia: ASTM International.- 1990. 759 p.
  6. Bicerano, J. Flexible Polyurethane Foams / J. Bicerano, R.D. Daussin// CRC Press. — 2006. — 79 p.
  7. Uhlig, K.K. Discovering polyurethanes / K.K.Uhlig // Munich: Hanser Pub. -1998. 184 p.
  8. Vermette, P. Biomedical Application of Polyurethanes / P. Vermette, H.J.Griesser, G. Laroche, R. Guidoin // Georgetown: Landes Bioscience.- 2001.- 273 p.
  9. Clemitson, I. Castable Polyurethane Elastomers / I. Clemitson // Boca Raton: CRC Press. 2008.- 250 p.
  10. Licari, J.J. Coating Materials for Electronic Applications: Polymers, Processing, Reliability, Testing / J.J.Licari // New York: Willian Andrew. 2003. — 350 p.
  11. Lyons, A. Materials for Architects and Builders/ A. Lyons // New York: Elsevier. -2012. 368 p.
  12. McKeen, L.W. The Effect of Temperature and Other Factors on Plastics and Elastomers/ L.W. McKeen // New York: William Andrew. 2008.- 822 p.
  13. Prisacariu, C. Polyurethane Elastomers. From Morphology to Mechanical Aspects/ C. Prisacariu//Wein: Springer. 2011.- 255 p.
  14. , И.Н. Получение, свойства и применение продуктов химической деструкции сетчатых полиуретанов. Дисс. докт. хим. наук. Казань. 2004. -311 с.
  15. , Дж. X. Химия полиуретанов / Дж. X. Саундерс., К. К. Фриш. М.: Химия.- 1968.-470 с.
  16. Gajewsky, V. Chemical degradation of polyurethane / V. Gajewsky // Rubber world. 1990. — Vol. 202. — № 6. — P. 15−18.
  17. Coutinho, F. Degradation profile of films cast from aqueous polyurethane dispersions / F. Coutinho, M. Delpech // Polym. Degrad. Stabil. 2000. — Vol. 70. -Iss.l.-P. 49−57.
  18. Zulfiqar, S. Thermal degradation of phenyl methacrylate-methyl methacrylate copolymers/ S. Zulfiqar, M. Zulfiqar, T. Kausar, I.C. McNeill// Polym. Degrad. Stabil. 1987. — Vol. 17. — Iss.4. — P. 327−39.
  19. Wlodarczak, D. Studies of temperature and atmosphere composition influence on thermal degradation pro products of polyurethane foam / D. Wlodarczak// J. Appl. Polym.Sci. 1988. — Vol. 36. — Iss.2. — P. 377 — 386.
  20. Petrovic, Z.S. Thermal degradation of segmented polyurethanes / Z.S. Petrovic, Z. Zavargo, J.H. Flynn, W.J. Macknight // J. Appl. Polym. Sei. 1994. — Vol. 51. — Iss.6. — P.1087−1095.
  21. Lage, L.G. Thermal degradation of biomedical polyurethanes—a kinetic study using high-resolution thermogravimetry / L.G. Lage, Y. Kawano // J.Appl. Polym. Sei. 2001. — Vol.79. — Iss. 5. — P. 910 — 915.
  22. Lee, H.K. Structure and thermal properties of polyether polyurethaneurea elastomers / H.K. Lee, S.W. Ко // J.Appl. Polym. Sei. 1993. — Vol. 50. — Iss.7. -P. 1269−1280.
  23. Day, M. Degradation of contaminated plastics: a kinetic study / M. Day, J.D. Cooney, M. MacKinnon // Polym. Degrad. Stabil. 1995. — Vol. 48. — Iss.3. -P.341−349.
  24. Song, Y.M. Effect of isocyanates on the crystallinity and thermal stability of polyurethanes / Y.M. Song, W.C. Chen, T.L. Yu, K. Linliu, Y.H. Tseng // J. Appl. Polym. Sci. 1996. — Vol.62. — Iss. 5. — P. 827−834.
  25. , А.Я. Термодинамические параметры реакций уретанообразования и сопутствующих им процессов/ А. Я. Самуилов, Л. А. Зенитова, И. Н. Бакирова, Я.Д.Самуилов// Ж.прикл. химии.- 2008.- Т. 81.-№ 8, — С. 1342−1345.
  26. Ferguson, J. Thermal stability of segmented polyurethanes / J. Ferguson, Z. Petrovic // Eur. Polym. J. 1976. — Vol.12. — Iss. 3. — P. 177−181.
  27. Yang, Q. Mechanical and Thermal Properties of Polyurethane Elastomers Synthesized with Toluene Diisocyanate Trimer/ Q. Yang, L. Ye// J.Macromol.Sci. B: Phys. 2013. — Vol. 52.- Iss. 1. — P. 138−154.
  28. Ravey, M. Flexible polyurethane foam. I. Thermal decomposition of a polyether-based, water-blown commercial type of flexible polyurethane foam / M. Ravey, E.M. Pearce // J. Appl. Polym. Sci. 1997. — Vol. 63. — Iss.l. — P. 47−74.
  29. Dyer, E. Thermal degradation of alkyl N-phenylcarbamates / E. Dyer, G.C. Wright // J.Am.Chem.Soc. 1959. — Vol. 81. — Iss.9. — P. 2138−2143.
  30. Dyer, E. New catalysts for the conversion of isocyanates to carbodiimides / E. Dyer, RE. Read // J.Org.Chem. 1961. — Vol. 26. — Iss.ll. — P. 4677 — 4678.
  31. Saunders J.H. Polyurethanes: chemistry and technology. High polymers, Vol. XVI. Part 1 / J.H. Saunders, K.C. Frisch // New York: Wiley-Interscience 1962. P. 106−121.
  32. Pielichowski, K. Thermal degradation studies on rigid polyurethane foams blown with pentane / K. Pielichowski, K. Kulesza, EM. Pearce // J.Appl. Polym. Sci. -2003. Vol. 88 — Iss.9. — P. 2319−2330.
  33. Deanin, R. D. Structure-property relations in polyurethanes. High performance biomaterials / R.D.Deanin // Boca Raton, FL: CRC Press, Taylor & Francis Group. 1991. — P. 51−69.
  34. Fabris, H.J. Thermal and oxidative stability of urethanes. Advances in urethane science and technology / C. Frisch, SL. Reegen, D. Klempner // Westport: Technomic Publication. 1976 — Vol.4 — P.89−111.
  35. Simon, J. Thermal stability of polyurethanes / J. Simon, F. Barla, A.K. Haller, F. Farkas, M. Kraxner // Chromatographia. 1988. — Vol.25. — Iss.2. — P. 99−106.
  36. Lattimer, R.P. Pyrolysis tandem mass spectrometry (Py-MS/MS) of a segmented polyurethane / R.P. Lattimer, H. Muenster, H. Budzikiewicz // J. Anal.Appl. Pyrolysis 1990. — Vol. 17. — Iss.3. — P. 237−249.
  37. Gaboriaud, F. Mechanism of thermal degradation of polyurethane based on MDI and propoxylated trimethylol propane / F. Gaboriaud, J.P. Vantelon // J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed. 1982. — Vol. 20. — Iss.8. — P. 2063 — 2071.
  38. Rotival, C. Gases emitted during thermal decomposition of a polypropylene film and a polyurethane adhesive / C. Rotival, E. Renacco, C. Arfi, A.M. Pauli, J. Pastor // J. Therm. Anal. Calorim. 1994. — Vol. 41. — Iss.6. — P. 1519−1527.
  39. Coleman, M. Hydrogen Bonding in Polymers. 4. Infrared Temperature Studies of a Simple Polyurethane / M. M. Coleman, K. Ho Lee, D. J. Skrovanek, and P. C. Painter // Macromolecules. 1986. — Vol. 19. — Iss.8. — P. 2149−2157.
  40. M. Wirts, T. Salthammor. Isocyanate emission from PUR adhesives: influence of temperature, monomer content and curing mechanism // Environ. Sci. Technol. 2002. Vol. 36 — № 8. — P. 1827 — 1832.
  41. Yang, W. P. Thermal degradation of urethanes based on 4,4'-diphenylmethane diisocyanate and 1,4-butanediol (MDI/BDO) / W. P. Yang, C. W. Macosko and S. T. Wellinghoff // Polymer. 1986. Vol. 27. — Iss.8 — P. 1235 — 1239.
  42. Grassie, N. Thermal degradation of the polyurethane from 1,4-butanediol and methylene bis (4-phenyl isocyanate) / N. Grassie, M. Zulfiqar // J.Polym. Sci. Polym. Chem. Ed. 1978. — Vol. 16. — Iss.7. — P. 1563−1574.
  43. Montaudo, G. Mechanism of thermal degradation of polyurethanes. Effect of ammonium polyphosphate / G. Montaudo, C. Puglisi, E. Scamporrino, D. Vitalini // Macromolecules 1984. — Vol. 17. — Iss.8.- P. 1605−1614.
  44. Foti, S. Mechanisms of thermal decomposition in totally aromatic polyurethanes / S. Foti, P. Maravigna, G. Montaudo // J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed. 1981. -Vol. 19. — Iss.7. — P. 1679−1687.
  45. Foti, S. Direct mass spectrometry of polymers, VIII. Primary thermal fragmentation processes in polyurethanes / S. Foti, M. Giuffrida, P. Maravigna, G. Montaudo // J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed. 1983. — Vol. 21. — Iss.6 — P. 15 831 598.
  46. Dyer, E. Thermal degradation of TV-substituted polycarbamates / E. Dyer, R.J. Hammond // J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed. 1964. — Vol. 2. — Iss.l. — P. 1−14.
  47. Liaw, D.J. Phosphorus-containing polyurethanes based on bisphenol-S, prepared by iV-alkylation / DJ. Liaw, S.P. Lin // Europ. Polym. J. 1996. — Vol. 32. -Iss. 12.- P. 1377−1380.
  48. Jellinek, H.H. G. Kinetcis and mechanism of HCN-evolution from the oxidation of polyurethanes / H.H.G. Jellinek, S. R. Dunkle // J. Pol. Chem. Ed. 1983. -Vol. 21. — Iss.2. — P. 487−511.
  49. Beachell, H.C. Color formation in polyurethanes / H.C. Beachell, C.P. Ngocson // J. Appl. Pol. Sci. 1963. — Vol. 7. — Iss.6. — P. 2217 — 2237.
  50. Jellinek, H.H.G. Toxic gas evolution from polymers: Evolution of hydrogen cyanide from polyurethanes / H.H.G. Jellinek, K. Takada // J. Pot. Sci. Pol. Chem. Ed. 1977. — Vol. 15. — Iss.9. — P. 2269 — 2288.
  51. Chattopadhyay, D.K. Thermal stability and flame retardancy of polyurethanes / D.K. Chattopadhyay, Dean C. Webster // Prog. Polym.Sci. 2009 — Vol. 34. Iss. 10.-P. 1068−1133.
  52. Servay, T. Thermal oxidation of the methylene diphenylene unit in MDI-TPU / T. Servay, R. Voelkel, H. Schmiedberger, S. Lehmann // Polymer 2000. — Vol. 41. — Iss.14. — P. 5247−5256.
  53. Xiao, H.X. Thermostability of Urethane Elastomers Based on p-Phenylene Diisocyanate / H.X. Xiao, S. Young // J.Elast.Plast. 1994.- Vol. 26. Iss. 3.- P. 237−251.
  54. Takahara, A. Effect of soft segment chemistry on the biostability of segmented polyurethanes. I. In vitro oxidation / A. Takahara, A.J. Coury, R.W. Hergenrother, S.L. Cooper //. J. Biomed Mater. Res. 1991. — Vol. 25. — Iss.3. — P. 341−356.
  55. Bellucci, F. Catalytic charring volatilization competition in organoclay nanocomposites / F. Bellucci, G. Camino, A. Frache, A. Sarra // Polym. Degrad. Stabil. 2007. — Vol. 92. — Iss.3. — P. 425−436.
  56. Wang, Z. Effect of acrylic polymer and nanocomposite with nano-Si02 on thermal degradation and fire resistance of APP-DPER-MEL coating / Z. Wang, E. Han, W. Ke // Polym. Degrad. Stabil. 2006. — Vol. 91. — Iss.9. — P. 1937- 1947.
  57. Khatua, S. Chlorine degradation of polyether-based polyurethane / S. Khatua, Y.L. Hsieh // J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed. 1997 — Vol. 35 — P. 3263−3273.
  58. Boubakri, A. Influence of thermal aging on tensile and creep behavior of thermoplastic polyurethane / A. Boubakri, N. Haddar, K. Elleuch, Y. Bienvenu // C. R. Mecanique 2011. — Vol. 339. — Iss.10. — P. 666−673.
  59. Patterson-Jones, J.C. The mechanism of the thermal degradation of aromatic amine cured glycidyl ether type epoxy resins / J.C. Patterson-Jones // J.Appl.Polym. Sci. 1975. — Vol. 19. — Iss.6. — P. 1539−1547.
  60. Hollande, S. Weight loss during different weathering tests of industrial thermoplastic elastomer polyurethane-coated fabrics / S. Hollande, J.-L. Laurent // Polym.Degrad.Stabil. 1998. — Vol. 62. — Iss.3. — P. 501−505.
  61. Liu, J. Study on synthesis and thermal properties of polyurethane-imide copolymers with multiple hard segments / J. Liu, D. Ma // J. Appl. Polym. Sci. -2002. Vol. 84. — Iss.12. — P. 2206−2215.
  62. Li, Y. Multiphase structure of a segmented polyurethane: effects of temperature and annealing / Y. Li, T. Gao, K. Linliu, C.R. Desper, B. Chu // Macromolecules -1992. Vol. 25. — Iss.26. — P. 7365−7372.
  63. Matuszak, M.L. Thermal degradation of linear polyurethanes and model biscarbamates / M.L. Matuszak, K.C. Frisch // J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed. -1973. Vol.11. — Iss.3. — P. 637- 648.
  64. Zhang, L. Effects of hard-segment compositions on properties of polyurethane-nitrolignin films / L. Zhang, J. Huang // J. Appl. Polym. Sci. 2001. — Vol. 81. -Iss.13. — P. 3251−3259.
  65. Stanciu, A. Thermal stability and the tensile properties of some segmented poly (ester-siloxane)urethanes / A. Stanciu, V. Bulacovschi, V. Condratov, C. Fadei, A. Stoleriu, S. Balint // Polym. Degrad. Stabil. 1999. — Vol. 64. — Iss.2. -P. 259−265.
  66. , B.A. Исследование термодеструкции полиуретана из толуилендиизоцианата и этиленгликоля / В. А. Орлов, О. Г. Тараканов // Пласт, массы 1965. — № 6 — c. l 1- 13.
  67. , В.А. Термоокислительная деструкция полиуретанов / В. А. Орлов, О. Г. Тараканов // Пласт, массы. 1967. № 6. — С.42 — 44.
  68. Baumann, G.F. In: Bruins PF, editor. Polymeric polyisocyanates in urethane foams. Polyurethane technology / G.F. Baumann // New York: Wiley Interscience Publishers 1969. — P. 95−116.
  69. Ge, Z. Synthesis, characterization and properties of a novel fluorinated polyurethane / Ge Z, X. Zhang, J. Dai, W. Li, Y. Luo // Eur. Polym. J. 2009. -Vol. 45. — Iss.2. — P.530−536.
  70. О. Г. Влияние структуры гликоля на термодеструкцию полиуретанов / О. Г. Тараканов, В. А. Орлов // Пласт, массы -1966. № 10 -с. 37−39.
  71. Wang, T.L. Effect of polyol structure and molecularweight on the thermal stability of segmented poly (urethaneureas) / T.L. Wang, Т.Н. Hsieh // Polym. Degrad. Stabil. 1997. — Vol. 55. — Iss. l — P. 95−102.
  72. Grassie, N. Thermal degradation of a series of polyester polyurethanes / N. Grassie, M. Zulfiqar, M.I. Guy // J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed. 1980. — Vol. 18.-Iss.l.-P. 265−74.
  73. Ferguson, J. Thermal stability of segmented polyurethanes / J. Ferguson, Z. Petrovic // Eur. Polym. J. 1976. — Vol. 12. — Iss.3. — P. 177−181.
  74. Abu-Zeid, M.E. Photoacoustic study of thermal degradation of polyurethane / M. E Abu-Zeid, E.E. Nofel, F.A. Abdul-Rasoul, M.A. Marafi, G.S. Mahmoud, A. Ledwith // J. Appl. Polym. Sci. 1983. — Vol. 28. — Iss.7. — P.2317−2324.
  75. Blackwell, J. Structure of polyurethane elastomers: effect of chain extender length on the structure of MDI/diol hard segments / J. Blackwell, M.R. Nagarajan, T.B. Haitink // Polymer 1982. — Vol. 23. — Iss.7. — P. 950−956.
  76. Blackwell, J. Conformational analysis of poly (MDIbutanediol) hard segment in polyurethane elastomers / J. Blackwell, M.R. Nagarajan // Polymer 1981. — Vol. 22. — Iss. 2. — P. 202−228.
  77. Blackwell, J. Molecular parameters for the prediction of polyurethane structures / J. Blackwell, JR. Quay, MR. Nagarajan, L. Born, H. Hespe // J. Polym. Sci. Polym. Phys. Ed. 1984. — Vol. 22. — Iss.7. — P. 1247−1259.
  78. Chuang, FS. The effect of different siloxane chainextenders on the thermal degradation and stability of segmented polyurethanes / FS. Chuang, WC Tsen, YC Shu // Polym. Degrad. Stabil. 2004. — Vol. 84. — Iss. 1. — P. 69−77.
  79. Oprea, S. Effect of structure on the thermal stability of curable polyester urethane urea acrylates / S. Oprea // Polym. Degrad. Stabil. 2002. — Vol. 75. — Iss.l. — P. 9−15.
  80. Chattopadhyay, D.K. Influence of varying hard segments on the properties of chemically crosslinked moisture-cured polyurethane-urea / D.K. Chattopadhyay, B. Sreedhar, KVSN Raju // J. Polym. Sei. B: Polym. Phys. 2005. — Vol. 44. -Iss.l — P. 102−118.
  81. Semsarzadeh, M.A. Effects of NCO/OH ratio and catalyst concentration on structure, thermal stability, and crosslink density of poly (urethane-isocyanurate) / MA. Semsarzadeh, AH. Navarchian // J. Appl. Polym. Sei. 2003. — Vol.90. -Iss.4. — P. 963−972.
  82. Zhang, Y. Influence of the composition of rosin-based rigid polyurethane foams on their thermal stability / Y. Zhang, S. Shang, X. Zhang, D. Wang, DJ Hourston // J. Appl. Polym. Sei. 1996. — Vol. 59. — Iss.7. — P. 1167−1171.
  83. Chattopadhyay, D.K. Structural engineering of polyurethane coatings for high performance applications / D.K. Chattopadhyay, K. Raju // Prog. Polym. Sei. -2007. Vol. 32. — Iss.3. — P. 352−418.
  84. Cakic, S. Thermal Stability of Aqueous Polyurethanes Depending on the Applied Catalysts / S. Cakic, G. Nikolic // Sensors 2006. — Vol.6. — Iss.ll. — P. 16 971 707.
  85. Mathur, G. Stabilization of polyether-urethanes and polyether (urethane-urea) block copolymers / G. Mathur, JE Kresta, KC Frisch // Advances in urethane science and technology, Westport: Technomic Publication 1978. — Vol. 6. — P. 135−153.
  86. Sarwade, B.D. Synthesis and properties of polyurethanes containing s-triazine rings in the main chain / B.D. Sarwade, P.P. Wadgaonkar, S.S. Mahajan // J.Polym. Sci. 1989. — Vol. 27.- Iss. 10. — P. 3263−3269.
  87. Yeganeh, H, Shamekhi M. Poly (urethane-imide-imide), a new generation of thermoplastic polyurethane elastomers with enhanced thermal stability / M. Shamekhi // Polymer 2004. — Vol. 45.- Iss. 2. — P. 359−365.
  88. Kordomenos, P.I. Thermal stability of isocyanate based polymers. 1. Kinetics of the thermal dissociation of urethane, oxazolidone, and isocyanurate groups / PI Kordomenos, J. E Kresta // Macromolecules 1981. — Vol. 14.- Iss. 5. — P. 14 341 437.
  89. , V.A. 2-Oxazolidinones / V.A. Pankratov, T.M. Frenkel, AM Fainleib // Russ. Chem. Rev. 1983. — Vol. 52. — Iss. 6. — P. 576−593.
  90. Yeganeh, H. Synthesis, characterization and properties of novel thermally stable poly (urethane-oxazolidone) elastomers / H. Yeganeh, S. Jamshidi, P. H. Talemi // Eur. Polym. J. 2006. — Vol. 42. — Iss. 8. — P. 1743−1754.
  91. Kitayama, M. Synthesis and properties of polyoxazolidone elastomers from diepoxides and diisocyanates / M. Kitayama, Y Iseda, F Odako, S Anzai, К Irako // Rubber Chem. Technol. 1980. — Vol. 53. — Iss. 1. — P. 1−13.
  92. Iwakura, Y. Glycidyl ether reactions with urethanes and ureas. A new synthetic method for 2-oxazolidones / Y. Iwakura, S. Izawa // J. Org. Chem. -1964. Vol. 29. — Iss. 2. — P. 379−382.
  93. Ashida, K. Modified isocyanurate foams, II. Preparation and properties of epoxy isocyanurate foams by means of a two-step process / К Ashida, КС Frisch // Journal of Cellular Plastics. 1972. Vol. 8. — Iss. 4. — P. 194−200.
  94. Yeganeh, H. Novel Imide-modified Polyurethanes, Synthesis and Thermal Characteristics / H. Yeganeh, M. Barikani // Iran. Polym. J. 2000. — Vol. 9. — N 4. — P. 249−254.
  95. Liu, J. Synthesis, structure, and properties of polyimide and polyurethane-urea-imide copolymers / J. Liu, Z. Li, X. Luo, D. Ma // J. Polym. Sci. Polym. Phys. 2004. — Vol. 42. — Iss. 2. — P. 216−225.
  96. Mishra, AK. Thermal and dynamic mechanical characterization of polyurethane-urea-imide coatings / AK Mishra, DK. Chattopadhyay, B. Sreedhar// J. Appl. Polym. Sci. 2006 — Vol. 102 — Iss. 4. — P. 3158−3167.
  97. Ding, M. Isomeric polyimides / M. Ding // Prog. Polym. Sci. 2007 — Vol. 32.- Iss.6. P. 623−668.
  98. Sehovic, H. Poly-2-oxazolidone-urethane coatings / H. Sehovic, A. Sendijarevic, V. Sendijarevic, КС. Frisch, SW Wong // J. Coat. Technol. 1987.- Vol. 59. № 747. — P. 29−35.
  99. Takeichi, Т. High performance poly (urethane-imide) prepared by introducing imide blocks into the polyurethane backbone / T. Takeichi, K. Ujiie, K. Inoue // Polymer 2005. — Vol. 46. — Iss. 25. — P. 11 225−11 231.
  100. Qin, X. Synthesis and characterization of poly (imide-urethane) based on novel chain-extender containing both imide and sulphone functions / X Qin, X Yang, X Wang, M Wang // J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed. 2005. — Vol. 43. — Iss.19. -p. 4469−4477.
  101. Yeganeh H. Preparation and Characterization of Novel Poly (ether-imide-urethane)s with Improved Thermal Stability / H Yeganeh., Sh. Mehdipour-Ataei // Iran.Polym.J. 2005. — Vol. 14 — № 5. — P. 449−455
  102. Oprea, S. Epoxy urethane acrylate/ S. Oprea, S. Vlad, A. Stanciu, M. Macoveanu// 2000. Vol. 36. — Iss. 2. — P. 373−378.
  103. Lubczak, J. Synthesis of s-triazine polyetherols from bis (methoxymethyl)melamine and oxiranes / J. Lubczak // J. Appl. Polym. Sci. -1997. Vol. 66. — Iss. 3. — P. 423−433.
  104. Issam, A.M. Improvement of thermal stability of new heteroaromatic poly (azomethine urethane) s / A.M. Issam, J. Ismail // J. Appl. Polym. Sci. 2006. — Vol. 100. — Iss. 2. — P. 1198−1204.
  105. Slaczka, A. Polyurethane foams with pyrimidine rings in polymer molecules / A. Slaczka., J. Lubczak // Polimery. 2010. — Vol. 55. — N 9. — P. 679- 682.
  106. Bajsic', E. G. Blends of Thermoplastic Polyurethane and Polypropylene. II. Thermal and Morphological Behavior / E. G. Bajsic', A. Pustak, I. Smit // J. Appl. Polym. Sci. 2010. — Vol. 117. — Iss. 3. — P. 1378−1384.
  107. , E.A. Формирование термически стабильных структур в полиуретанах введением химически активных добавок: дис.. канд. хим. наук: 02.00.06: защищена 22.01.02: утв. 15.07.02 / Сергеева Екатерина Александровна. Казань, 2002. — 137 с.
  108. Benli, S. Effect of fillers on thermal and mechanical properties of polyurethane elastomer / S Benli, U Yilmazer, F Pekel, S Ozkar // J. Appl. Polym. Sci. 1998. — Vol. 68. — Iss. 7. — P. 1057−1065.
  109. Mahfuz, H. Fabrication, synthesis and mechanical characterization of nanoparticles infused polyurethane foams / H. Mahfuz, V.K. Rangari, M. S Islam, S. Jeelani // Composites Part A: Applied Science and Manufacturing. 2004. -Vol. 35.-Iss. 4.-P. 453−460.
  110. Kim, B.S. Nanosilica-reinforced UV-cured polyurethane dispersion / B. K Kim, S. H Park, //. Colloid Polym. Sci. 2006. — Vol. 284. — Iss. 9. — P. 1067−1072.
  111. Zhanhu, G. Strengthening and thermal stabilization of polyurethane nanocomposites with silicon carbide nanoparticles by a surface-initiated-polymerization approach / G. Zhanhu, Y. К. Та // Сотр. Sci.Techn. 2008. -Vol. 68.-Iss. l.-P. 164−170.
  112. Lewicki J. P. Thermal Degradation Studies of Polyurethane/POSS Nanohybrid Elastomers / J. P. Lewicki, K. Pielichowski // Polym. Degrad.Stabil. 2010. — Vol. 95. — Iss. 6 — P. 1099−1105.
  113. Liu, H. Polyurethane Networks Nanoreinforced by Polyhedral Oligomeric Silsesquioxane/ H. Liu, S. Zheng // Macromol. Rapid Comm. 2005. — Vol.26. -Iss. 3. — P. 196 — 200.
  114. Madbouly, SA. Shape-Memory Polymer Composites / SA. Madbouly, A. Lendlein // Adv. Polym. Sci. 2010. — Vol. 226. — P. 41 — 95.
  115. Hsu-Chiang, K. Synthesis, thermal, mechanical and rheological properties of multiwall carbon nanotube/waterborne polyurethane nanocomposite / Kuan Hsu-Chiang, M. Ma. Chen-Chi // Compos.Sci.Techn. 2005. — Vol. 65. Iss. 11 — 12. -P. 1703−1710.
  116. Coopera, C. A. Distribution and alignment of carbon nanotubes and nanobrils in a polymer matrix / C.A. Coopera, D. Ravicha, D. A. Lipsb, J. Mayerb, HD Wagnera // Compos. Sci. Technol. 2002. — Vol. 62. Iss. 7 — 8. — P. 1105−1112.
  117. Chang, C.C. Preparation and characterization of polyurethane-gold nanocomposites prepared using encapsulated gold nanoparticles / C. C. Chang, Ch-H. Chang // Polym. Int. 2010. — Vol. 59. — Iss. 7. — P. 910−916.
  118. Zou, H. Polymer / Silica Nanocomposites: Preparation, Characterization, Properties, and Applications / H. Zou, S. Wu, J. Shen // Chem. Rev. 2008.- Vol. 108.- Iss. 9. — P. 3893 — 3957.
  119. Ding, J. Structure and property of polyurethane/Si02 composite elastomer prepared via in situ polymerization / J. Ding, L. Ye // J. Appl. Polym. Sci. 2013. -Vol. 127. — Iss. 4. — P. 2732−2738.
  120. Ryszkowska J. Structure and properties of polyurethane/YAG:Tb3+ nanocomposites with luminescence properties / J. Ryszkowska, E. Zawadzak, D. Hreniak // Polymer. 2007. — Vol. 52. — N 5. — P. 340−344.
  121. Poreba, R. Mechanical and thermomechanical properties of polycarbonate-based polyurethane-silica nanocomposites / R. Poreba, M. Spirkova, Z. Hrdlicka // Proces. Appl. Ceram. 2011. — Vol.5. — Iss. 2. — P. 155−159.
  122. Xu, B. Thermal-Mechanical Properties of Polyurethane-Clay Shape Memory Polymer Nanocomposites / B. Xu, Y. Q. Fu, W. M. Huang // Polymers 2010. -Vol. 2.-Iss. 2.-P. 31−39.
  123. Pat. 3 833 545 USA. Fluorine containing polyurethanes / B.R. Livshic, Т.К. Dymshits, S.V. Vinogradova, I. L.Knunyants. № 3 833 545, заявл. 15.08.1973, опубл. 3.09.1974.
  124. Klempner, D. Advances in Urethane Science and Technology // Shawbury: Rapra Technology Ltd. 2001. -512 p.
  125. , C.E. Синтез полиуретанов с использованием дифенилолпропана и свойства покрытий на их основе: дис.. канд. хим. наук: 02.00.06: защищена 26.05.2010: утв. 08.10.2010 / Митрофанова Светлана Евгеньевна. Казань, 2010. — 143 с.
  126. Wang, L. Y. Synthesis of Polyurethane Elastomers HyperCross-Linked by Partially Hydrated Polyhydroxylated C60 / L. Y. Wang, J.S. Wu, Tseng S.M. // J.Polym.Res. 1996. Vol. 3. — Iss. 1. — P. 1−10.
  127. Yuan, Y., Xing W., Yang H. Mechanical and thermal properties of phenolic/glass fiber foam modified with phosphorus-containing polyurethane prepolymer / Y. Yuan, W. Xing, H. Yang // Polym.Int 2012. — P. 7.
  128. Kaya, I. Novel Poly (azomethine-urethane)s and Their Polyphenol Derivatives Derived from Aliphatic Diisocyanate Compound: Synthesis and Thermal Characterization / I. Kaya, M. Kamaci // J.Appl.Polym.Sci. 2012. Vol. 125. -Iss. 2. — P. 876−888.
  129. Becke, A. D. Density-functional thermochemistry. I. The effect of the exchange-only gradient correction / A. D. Becke // J. Chem. Phys. 1992. Vol. 96. — Iss.3. — P. 2155 — 2161.
  130. Becke, A. D. Density-functional thermochemistry. II. The effect of the Perdew-Wang generalized-gradient correlation correction / A.D. Becke // J. Chem. Phys. 1992. — Vol. 97. — Iss. 12. — p. 9173 — 9177.
  131. Химическая технология синтетического каучука: Метод, указ. к лаб. практикуму / Казан, гос. технол. ун-т- Сост.: И. М. Давлетбаева, Р. А. Ахмедьянова, Е. И. Григорьев. Казань, 2002. 48 с.
  132. Yang, P.F. In Situ FT-IR Study on the Blocking Reaction of Isocyanate with Naphtol / P.F.Yang, Y.D. Han, J.Y. Li., T. D Li // IntJ.Polym.Anal.Charact.2011. Vol. 16. — Iss. 4. — P. 251−58.
  133. Xu, L. In-Sity Monitoring of Urethane Formation by FTIR and Raman Spectroscopy L. Xu, C. Li, K.Y.S. Ng // J. Phys.Chem. A. 2000. — Vol. 104. — Iss. 17. — P. 3952−3957.
  134. Han, Y.D. The reaction of hydroxybenzyl alcohol with phenyl isocyanate in polar solvents / Y.D. Han, P.F. Yang, J.Y. Li, C.D. Qiao, T.D. Li // React.Kinet.Mechan.Cat. 2010. — Vol. 101. — № 1. — P. 41−48.
  135. Yang P.F., Effect of Substituents and Solvents on Phenol-Isocyanate Urethane Reaction / P.F. Yang, Y.D. Han, T.D. Li // Adv.Mater.Res. 2011. Vol. 150 -151. — P. 23 — 26.
  136. Yang, P.F. Effect of Solvent Polarity on the Reaction of Phenol with Tolylene-2,4-Diisocyanate / P.F. Yang, Y.D. Han, T.D. Li, J.Y. Li // J.Appl.Polym.Sci.2012. Vol. 123. — Iss. 1. — P. 580 — 584.
  137. , Р.Г. Влияние растворителей на кинетику карбоилирования спиртов / Р. Г. Макитра, Г. Г, Мидяна, Е. Я. Пальчикова, A.B. Романюк // Ж. орган, химии. 2012. Т. 48. — № 1. — С. 33−39.
  138. Draye, A.C. Solvent Assisted Alcohol-Isocyanate Rinetics / A.C. Draye, D.N.Tarasov, J.J. Tondeur // React.Kinet.Catal.Lett. -1999. Vol. 66. — N 2.- P. 199−204.
  139. Chang, M.Ch. Kinetic and Mechanism of Urethane Reactions: Phenyl Isocyanate Alcohol Systems / M.Ch. Chang, S.A. Chen // J.Polym.Sci. A: Polym.Chem. -1987. — Vol. 25. — Iss. 9. — P. 2543−2559.
  140. Oberth A.E., The Effect of Hydrogen Bonding on the Kinetics of the Urethane Reaction / A.E. Oberth, R.S.Bruenner // J.Phys.Chem.- 1968.- Vol. 72, — N 3.- P. 845−855.
  141. Ephraim, S. Kinetic Studies of the Reaction of Phenyl Isocyanate with Alcohols in Various Solvents. /S. Ephraim, A.E. Woodward, R.B.Mesrobian // J.Am.Chem.Soc. 1958. — Vol. 80. — Iss. 6. — P. 1326−1328.
  142. Brock, F.H. Reactivity of Aryl Isocyanates / F.H. Brock // J. Org. Chem. -1959. Vol. 24. — Iss. 11. — P. 1802−1804.
  143. Kaplan, M. Reactivity of Isocyanates in Terms of the Hammett Equation. Meta- and Para- Substituted Phenyl Isocyanates / M. Kaplan // J. Chem. Eng. Data. 1961. — Vol.6. — № 2 — P. 272−275.
  144. Bacaloglu, R. Kinetics and mechanism of isocyanate reactions. I. Reactions of Aryl Isocyanates with Alcohols / Dr. L. Cotarc, Dr. N. Marcu, Dr. S. Toulgyi // J. Prakt. Chem. 1988. — Bd. 330. -N 3. — P. 428 — 434.
  145. McFarland, J. W. The Chemistry of Sulfonyl Isocyanates. VII. Kinetics of the Reactions with Substituted Triphenylmethanols / J.W. McFarland, D.J. Thoennes // J. Org. Chem. 1970. — Vol.35. — Iss. 3 — P. 704−706.
  146. Farland J.W., Gaskins S.P. The Chemistry of Sulfonyl Isocyanates. VIII. Kinetics of Reaction with Hindered Phenols// J.Org.Chem. -1972. Vol. 37.- N 1, — P. 99−102.
  147. Lateef A.B., Reeder J.A., Rand L. The Thermal Dissociation of Aryl Carbanilates in Glyme// J.Org.Chem.- 1971.- Vol. 36.- N 16.- P. 2295−2298.
  148. Реакционная способность и пути реакций / Под ред. Г. Клопмана. М.: Мир, 1977, — 383 с.
  149. , Я.Д. Реакционная способность органических соединений/ Я. Д. Самуилов, Е. Н. Черезова Казань: КГТУ, 2010. — 420 с.
  150. , А.Я. Квантово-химическое изучение реакций фенилизоцианата с линейными ассоциатами метанола. 2. Присоединение по С=0 связи / А. Я. Самуилов, JT.A. Зенитова, Я. Д. Самуилов, А.И. Коновалов// Ж.орган.химии.-2009.- Т.45.- № 1.- С.75−80.
  151. Fleming, I. Molecular Orbitals and Organic Chemical Reactions/ Chichester: Wiley. 2010.- 474 p.
  152. , А.Я. Квантово-химическое изучение реакций фенилизоцианата с линейными ассоциатами метанола. Присоединение по C=N связи / А. Я. Самуилов, J1.A. Зенитова, Я. Д. Самуилов, А. И. Коновалов // Ж.орган. химии, — 2008.- Т. 44.- № 9.- С. 1332−1338.
  153. , А.Я. Роль водородных связей в механизмах органических реакций / А. Я. Самуилов, Я.Д. Самуилов// Бутлер. сообщ. -2011.- Т. 28.- № 19.- С.1−15.
  154. , А.И. Реакционная способность аддендов в реакции диенового синтеза / А. И. Коновалов // Успехи химии.- 1983.- Т. 52.- № 11.- С. 18 521 878.
  155. , Я.Д. Реакционная способность аддендов в реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения / Я. Д. Самуилов, А. И. Коновалов // Усп. химии.- 1984.- Т. 53.- № 4.- С. 566−582.
  156. Bouchoux, G. Gas phase acidity of substituted benzenes / G. Bouchoux// Chem.Phys.Lett.- 2011.- Vol. 506, — Iss. 4−6.- P. 167−174.
  157. Bartmess, J.E. Scale of Acidities in the Gas Phase from Methanol to Phenol / J.E. Bartmess, J.A.Scott, R.T. Mclver // J.Am.Chem.Soc.- 1979. Vol. 101.- Iss.20. P. 6046−6056.
  158. Hunter E.P.L., Lias S.G. Evaluated Gas Phase Basicities and Proton Affinities of Molecules: An Updapte / E.P.L.Hunter, S.G. Lias // J.Phys.Chem.Ref.Data. -1998. Vol. 27. — N 3.- P. 413−656.
  159. Bouchoux G., Structural and Energetic Aspects of the Protonation of Phenol, Catechol, Resorcinol, and Hydroquinone / G. Bouchoux, D. Defaye, T. McMahon // Chem.Eur.J. 2002.- Vol. 8.- N 13.- P. 2900−2909.
  160. Abe, Н. Fluorescence Exaltation Spectra of Hydrogen-bonded Phenols in Supersonic Free Jet / H. Abe, N. Mikami, M. Ito // J.Phys.Chem. 1982.- Vol. 86.- Iss. 10.- P. 1768−1771.
  161. Oikawa, A. Solvated Phenol Studied by Supersonic Jet Spectroscopy / A. Oikawa, H. Abe, N. Mikami, M. Ito // J.Phys.Chem. -1983. Vol. 87.- Iss. 25. -P. 5083−5090.
  162. Wright, T.G. Zero-kinetic-energy (ZEKE) photoelectron spectroscopy of the hydrogen-bonded phenol-methanol complex / T.G.Wright, E. Cordes, O. Dopfer, K. Muller-Dethlefs // J.Chem.Soc.Faraday Trans. 1993.- Vol. 89.- Iss. 11. — P. 1609−1621.
  163. Muller-Dethlefs, К. ZEKE Spectroscopy of Complexes and Clusters / K. Muller-Dethlefs, О. Dopfer, T.G.Wright // Chem.Rev. 1994. — Vol. 94.- Iss. 7. -P. 1845−1871.
  164. Schmitt, M. Determination of the structures and barriers to hindered internal rotation of the phenol-methanol cluster in the S0 and Si states / M. Schmitt, J. Kupper, D. Spangenberg, A. Westphal // Chem.Phys.- 2000.- Vol. 254.- Iss. 2−3. -P. 349−361.
  165. Litwinenko, G. Abnormal Solvent Effects on Hydrogen Atom Abstractions. 1. The Reactions of Phenols with 2,2-Diphenyl-l-picrylhydrazyl (dpph) in Alcohols / G. Litwinenko, K.U. Ingold // J.Org.Chem. 2003.- Vol. 63.- Iss. 9.- P. 34 333 438.
  166. Ingold, K.U. The Infrared Frequencies and Intensities of the Hydroxyl Group in 2,2-Di-tert-Butyl-4-Substituted Phenols / K.U. Ingold // Can.J.Chem.-1960.-Vol. 38.- Iss. 7. P. 1092−1098.
  167. Cablita, E.J. DOSY studies of hydrogen bond association: tetramethylsilane as a reference compound for diffusion studies / E.J. Cablita, S. Berger // Magn.Reson.Chem. 2001. — Vol. 39. — Iss. 1. — P. 142−148.
  168. Bouchoux, G. Gas-phase basicity of polyfunctional molecules. Part 1. Theory and methods / G. Bouchoux// Mass Spectrom.Rev. 2007. — Vol. 26.- Iss. 6. — P. 775−835.
  169. Murthy, A.S.N. Spectroscopic Studies of the Hydrogen Bond / A.S.N. Murthy, C.N.R. Rao // Appl.Spectr. Rev. 1968. — Vol. 2.- Iss. 1. — P. 69−191.
  170. Krol, P. Generalization of kinetics in the reaction of isocyanates and polyols for modeling a process-yielding linear polyurethane / P. Krol // J.Appl.Polym.Sci.- 1995.- Vol. 57.- Iss. 6. P. 739−749.
  171. , А.Я. Термодинамические параметры реакций термического разложения метилкарбаматов толуилендиизоцианатов / А. Я. Самуилов, Ф. Б. Балабанова, Я. Д. Самуилов, А. И. Коновалов // Ж.общ.химии.- 2012.- Т.82.-№ 6.- С. 952−956.
  172. Furer, V.L. Calculation of the IR spectra of toluene-2,4-bis (methyl) carbamate / V.L. Furer// J.Molec.Struct. 1999. — Vol. 476.- Iss. 1−3.- P. 215−222.
  173. Neoh, T.L. Encapsulation and Release Characteristics of Carbon Dioxide in a-Cyclodextrin / T. L. Neoh, H. Yoshii, T. Furuta // J.Incl.Phen.Macrocycl. Chem. 2006. — Vol. 56. Iss. 1−2. — P. 125−133.
  174. Graham, B.F. Evidence of a Host: Guest Complex between p-1-Butylcalix4.arene and Carbon Dioxide / B. F. Graham, J.M. Harrowfield and R.D. Tengrove // J.Incl.Phen.Macrocyc.Chem. 2002 .- Vol. 43. — p. 179−182.
  175. Titus, V., Constantin B. Thermooxidative stabilization of a MDI / V. Titus., B. Constantin // J. Therm. Anal. Calorim. 2007. — Vol. 99. — Iss. 3. — P. 973−979.
  176. Lew, D. J. The relative physical and thermal properties of polyurethane elastomers: effect of chain extenders of bisphenols, diisocyanate, and polyol structure / D. J. Lew // J.Appl. Polym. Sci. 1997. — Vol. 66. — Iss. 7. — P. 1251 -1265.
  177. Vlase, Т. Kinetics of non-isothermal decomposition of three IRGANOX-type antioxidants / T. Vlase, G. Vlase, N. Doca // J. Therm. Anal. Calorim. 2008. -Vol. 92. — Iss. l.-P. 15−18.
  178. Vlase, T. Processing of non-isothermal TG-data. Comparative kinetic analysis with NPK method / T. Vlase, G. Vlase, N. Doca // J. Therm. Anal. Calorim. -2005. Vol. 80. — Iss. 1. — P. 59 — 64.
  179. Simon, P. Evaluation of the residual stability of polyurethane automotive coatings by DSC / P. Simon, M. Fratricova, P. Schwarzer // J.Therm.Anal. Calorim. 2006. — Vol. 84.- Iss. 3.- P. 679 — 692.
  180. Michael, P. S. Dynamic Mechanical Analysis: For Plastics Engineering/ P. S. Michael New York: William Andrew Inc., 1998. — 189 p.
  181. Menard, K. Dynamic Mechanical Analysis. Second edition // Boca Raton: CRC Press. 2008. -240 p.
  182. Razmara, M. DMA Investigation on Polyurethane / M. Razmara, S.H. Saidpour, S. Arunchalam // Inter.Conf. Fascin.Adv.Mechan. Eng. 2008. — P. 4.
  183. Mitzner, E. Modification of poly (ether urethane) elastomers by incorporation of poly (isobutylene)glycol. Relation between polymer properties and thrombogenicity/ E. Mitzner, T. Groth// J.Biomater.Sci.Polym.Ed. 1996. — Vol. 7. — Iss.12.- P.1105−1118.
  184. Barikani, M. Thermoplastic Polyurethane Elastomers: Synthesis, and Study of Effective Structural Parameters / M. Barikani, M. Barnar // Iran.Polym.J. 1996. -Vol. 5.-N4.-p. 231−236.
  185. , С.В. Изучение возможности улучшения термомеханическиххарактеристик полиуретанов методом целенаправленного введениянереакционноспособных гидроксил содержащих соединений / С.В.
  186. , И.Н. Бакирова, А.Я. Самуилов, Я. Д. Самуилов // Всероссийская149конференция с международным участием «Современные проблемы химической науки и образования». Тезисы докладов. Чебоксары. — 2012.-С. 63.
  187. , С.В. Влияние различных фенольных соединений на термомеханические свойства литьевых полиуретанов / С. В. Нестеров, Я. Д. Самуилов, И. Н. Бакирова // Вестник Казан, технол. ун-та. 2012. — № 7. — С. 100−103.
  188. Yokoyama, N. Properties of polyurethane coatings containing additives of phenolic compounds / N. Yokoyama // J.Appl.Polym.Sci. 2006. — Vol.102.- Iss. 3. — P. 2099 — 2106.
  189. Crawford, D. Dynamic mechanical analysis of novel polyurethane coating for military applications / D. Crawford, J. Escarsega // Thermochim.Acta. 2000.-Vol. 357−358. — P. 161−168.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!