Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Солевые и сольватохромные эффекты в растворах некоторых халькогенпирилоцианиновых реагентов. 
Применение в анализе

Диссертация: Солевые и сольватохромные эффекты в растворах некоторых халькогенпирилоцианиновых реагентов. Применение в анализе
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Халькогенпирилоцианиновые реагенты относятся к большому классу катионных полиметиновых реагентов, которые широко применяют' в различных областях науки и техники: в текстильной промышленности: в качестве красителейв квантовой электронике в качестве активных лазерных сред и модуляторов добротности лазеровв фотохимической промышленности. Полиметиновые реагенты относятся к хромогенным соединениям… Читать ещё >

Солевые и сольватохромные эффекты в растворах некоторых халькогенпирилоцианиновых реагентов. Применение в анализе (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Строение, спектроскопические свойства и аналитическое применение полиметиновых реагентов. Обзор литературы
    • 1. 1. Классификация полиметиновых реагентов
    • 1. 2. Спектральные свойства катионных полиметиновых реагентов и их зависимость от строения хромофора
    • 1. 3. Применение катионных полиметиновых реагентов в аналитической химии
      • 1. 3. 1. Ионные ассоциаты с галоген- и кислородсодержащими неорганическими анионами типа R+A~
      • 1. 3. 2. Ионные ассоциаты с металлокомплексными анионами типа [МехАу]И+
      • 1. 3. 3. Ионные ассоциаты с органическими анионами
  • Глава 2. Объекты, методы исследования, реактивы и оборудование
  • Глава 3. Состояние исследуемых пирило- и тиапирилоцианиновых реагентов в водно-органических средах
    • 3. 1. Характеристики процесса диссоциации халькогенпирилоциа-ниновых реагентов в водно-органических растворах
    • 3. 2. Изучение процесса самоассоциации молекул 2,6-дифенил-4-(4-диметил аминостирил) пирилия хлорида в водно-органических растворах
    • 3. 3. Изучение протонирования реагентов в кислой среде
    • 3. 4. Изучение процесса гидролиза
  • Глава 4. Солевые эффекты в системах: хлориды 2,6-дифенил-4-(4диметиламиностирил)пирилия (-тиапирилия) — анионы
    • 4. 1. Некоторые физико-химические характеристики процессов ионной ассоциации катионов реагентов с галогенид-ионам
    • 4. 2. Ионная ассоциация 2,6-дифенил-4-(4-диметиламиностирил)пирилия с кислородсодержащими анионами
      • 4. 2. 1. Особенности ассоциации реагента с анионами типа АОз
      • 4. 2. 2. Особенности ассоциации реагента с анионами типа АО
      • 4. 2. 3. Реакция с анионами других типов
    • 4. 3. Изучение ассоциации 2,6-дифенил-4-(4-диметиламиностирил)пирилия и -тиапирилия с органическими анионами
  • Глава 5. Сольватохромные эффекты в растворах халькогенпирило-цианиновых реагентов
    • 5. 1. Влияние диэлектрической проницаемости растворителей на спектрофотометрические характеристики реагентов
    • 5. 2. Влияние нуклеофильности растворителей на оптические свойства реагентов
  • Глава 6. Разработка фотометричсеких и тест- методик определения некоторых анионов с хлоридом 2,6-дифенил-4-(4-диметиламино-стирил)пирилия
    • 6. 1. Разработка методики фотометрического определения содержания перхлорат-ионов в водах и почвах
    • 6. 2. Разработка методик определения содержания иодид-ионов в минеральных водах и медицинских препаратах
    • 6. 3. Разработка тестового метода определения АПАВ в различных объектах
  • Выводы

с.

Актуальность темы

*.

Одной из главных задач современной аналитической химии является поиск путей направленного воздействия на химико-аналитические свойства реактантов с целью повышения чувствительности и избирательности определений. Существенные успехи в этом направлении за последние десятилетия достигнуты на пути варьирования факторов среды (применения ПАВ, «организованных сред», неводных растворителей, различного рода добавок).

Взаимодействия в таких системах сложны и многообразны и к настоящему времени еще недостаточно исследованы. Многофакторность воздействия среды на частицу реактанта не всегда позволяет в данный момент дать ответ на вопросы: вклад какого типа взаимодействийуниверсального или специфического — приводит к изменению его химико-аналитических свойствкакую роль при этом играет природа реактанта.

Рассмотренный в данной работе круг вопросов связан с фундаментальной проблемой химии — реакционной способностью и посвящен выявлению природы солевых и сольватохромных эффектов, с точки зрения неспецифических: диэлектрическая проницаемость среды (е), ионная сила раствора (I), т. е. универсальных и специфических (ион-ионных) взаимодействий в системе реагент — среда.

В настоящее время показано, что соли в реакционной системе далеко не всегда инертны и влияние их на химический процесс в ряде случаев можно объяснить, не столько с позиций ионной силы раствора, сколько с точки зрения специфического взаимодействия между ионами, образованием ионных пар (Лупи А., Чу бар Б.).

Автор выражает благодарность к.х.н., профессору Саратовского военного института радиационной, химической и биологической защиты Ястребовой Н. И. за участие в синтезе реактивов и обсуждении результатов.

Примером тому могут служить факты влияния солей на явления, j нашедшие применение в органической химии. В аналитической химии такие примеры единичны.

Действие солей может быть специфическим когда оно зависит не столько от концентрации вводимой соли, сколько от природы образующих ее ионов и сопоставимо с влиянием растворителей электронодонорной (электроноакцепторной) природы.

Одно из основных понятий теории растворов — коэффициент активности — является достаточно избирательным понятием, включающим действие различных факторов. Поэтому при выяснении механизма реакции в той или иной конкретной системе возникает необходимость в детализации таких факторов.

Модельными соединениями были выбраны халькогенпирилоцианиновые реагенты, синтезированные на кафедре органической химии СГУ: хлоридные и перхлоратные соли 2,6-дифенил-4-(4-диметиламиностирил)пирилия итиапирилия.

Выбор указанных моделей обоснован тем, что они обладают интенсивной окраской и являются уникальными преобразователями световой энергии в видимой и ближней ИК — области спектра.

Халькогенпирилоцианиновые реагенты относятся к большому классу катионных полиметиновых реагентов, которые широко применяют' в различных областях науки и техники: в текстильной промышленности: в качестве красителейв квантовой электронике в качестве активных лазерных сред и модуляторов добротности лазеровв фотохимической промышленности. Полиметиновые реагенты относятся к хромогенным соединениям, которые при взаимодействии с некоторыми веществами изменяют свою окраску, что способствует их применению в анализе для экстракционно-фотометрического определения анионов.

Полиметиновые реагенты имеют наиболее интенсивные длинноволновые п — л* - переходы среди всех известных реагентов. Форма полос поглощения может меняться от сильно структурированной до с полностью диффузной. Спектральные свойства ряда полиметиновых реагентов сильно чувствительны к изменению природы среды. Таким контрастом перечисленных свойств не обладает ни один класс органических соединений. Поэтому полиметиновые реагенты являются идеальными объектами для выяснения причин и факторов, влияющих на окраску органических соединений. Выявление таких факторов будет способствовать эффективному поиску соединений, обладающих оптимальными хромофорными свойствами, что важно, как для аналитической химии, так и в общехимическом плане.

Цель работы:

Систематическое изучение специфических (ион-ионных, донорно-акцепторных) и неспецифических (диэлектрической постоянной, ионной силы) взаимодействий в системах: халькогенпирилоцианиновые реагентысоли щелочных металлов, органические растворители и выявление новых аспектов применения указанных систем в анализе органических и неорганических анионов.

Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

— Исследовать совокупность процессов (ассоциация, диссоциация, гидролиз, протонирование) в водно-органических растворах халькогенпирилоцианиновых реагентов.

— В широком интервале концентраций и температур изучить ионную ассоциацию пирилоцианинового катиона с галогенид — ионами. Определить физико-химические характеристики образующихся ионных ассоциатов.

— Получить данные, характеризующие равновесие реакции ассоциации анионов с модельным пирилоцианиновым реагентом и дать интерпретацию специфики наблюдаемых эффектов.

— Исследовать влияние органических растворителей с разными значениями диэлектрической проницаемости и донорного числа на спектральные характеристики пирилоцианиновых реагентов. Оценить с природу наблюдаемых солевых и сольватохромных эффектов.

— Применить изученные системы для разработки эффективных безэкстракционных фотометрических и тестметодов определения ряда неорганических анионов и АПАВ в природных и промышленных объектах.

Научная новизна.

Впервые систематически изучены и охарактеризованы с помощью термодинамических параметров ион-ионные и донорно-акцепторные взаимодействия халькогенпирилоцианиновых реагентов с широким кругом неорганических анионов и органических соединений (кислоты: винная, салициловая, лимонная, ацетилсалициловая, сульфосалициловая и их соли, олеат натрия, додецилсульфат натрия), а также с органическими растворителями, отличающимися значениями диэлектрической проницаемости и донорного числа. Найдена зависимость между аналитическим сигналом, природой аниона и донорным числом растворителей. Полученные данные свидетельствуют о единой природе солевых и сольватохромных эффектов, что позволяет прогнозировать оптимальный выбор аналитических реагентов рассматриваемого класса.

Изучено влияние концентрации и температуры на взаимодействие галогенид ионов с хлоридной солью пирилоцианинового реагента.' Охарактеризованы физико-химические свойства ассоциатов галогенид-ионов с пирилоцианиновым катионом (Куст, Кскор> термодинамические характеристики: АН, AG, AS).

Установлена зависимость между всеми полученными физико-химическими характеристиками и радиусами галогенид-ионов.

Рассмотрены солевые эффекты в системах катион 2,6-дифенил-4-(4-диметиламиностирил)-пирилия — анионы (более двадцати неорганических и органических анионов). Показано, что в ряду анионов типа: АО^ наблюдается зависимость между константой устойчивости и термохимическим радиусом. В ряду анионов типа: А03~ наблюдается зависимость между константами устойчивости и значениями валентных с углов.

Изучены электронные спектры поглощения 2,6-дифенил-4-(4-диметиламиностирил)пирилия хлорида в органических растворителях при варьировании значений диэлектрической проницаемости и нуклеофильности. Выявлена роль величин диэлектрической проницаемости в изменении спектральных свойств реактантов. Показано, что для растворителей с высокими донорными числами, наблюдаются идентичные солевым эффектам полосы поглощения в области 460 нм.

Дана интерпретация идентичности причин солевых и сольватохромных эффектов, приводящих к изменению спектральных характеристик, с позиций затруднения внутримолекулярного переноса заряда в молекулах реагента. Установлено наличие отрицательной сольватохромии.

Разработаны новые безэкстракционные фотометрические и тест-методы определения иодид-, перхлорат-ионов и АПАВ в реальных объектах.

Практическая значимость.

• Полученные данные о природе солевых и сольватохромных эффектов халькогенпирилоцианиновых реагентов могут быть положены в основу прогнозирования химико-аналитических свойств реагентов рассматриваемого класса.

• Разработан простой способ безэкстракционного фотометрического определения иодид-ионов в минеральных водах и медицинских препаратах.

• Разработан и апробирован на природных водах и почвах селективный способ безэкстракционного фотометрического определения перхлорат-ионов, позволяющий определять последние на уровне экстракционно-фотометрических методик (10 — 2000 мкг/л).

• Разработан и апробирован на синтетических моющих средствах тестовый метод определения АПАВ.

На защиту автор выносит:

• Совокупность полученных данных, характеризующих процессы протонирования, диссоциации и гидролиза халькогенпирилоцианиновых реагентов в водно-органических средах;

• Физико-химические характеристики процессов ассоциации 2,6-дифенил-4(4-диметиламиностирил)пирилия хлорида с п логенид-ионами. Зависимости констант скорости, ассоциации, термодинамичс ских параметров (АН, AG, AS) от радиуса галогенид-ионов;

• Данные по устойчивости ионных ассоциатов 2,6-дифенил-4(4-диметиламиностирил)пирилия хлорида с 20 кислор< >досодержащими органическими и неорганическими анионами, связь и: с радиусами, геометрией и наличием ароматических колец в структуре анионов;

• Результаты исследования влияния органически к растворителей различной природы (диэлектрическая проницаемость, нуклгофильность) на спектральные характеристики модельного реагента 2,6-дифенил-4(4-диметиламиностирил)пирилия хлорида. Интерпретация сог ьватохромных и солевых эффектов;

• Оригинальные методики безэкстракционного ф этометрического и тест-определения иодидов, перхлоратов и анионных ПаВ в различных объектах.

Апробация работы.

Основные результаты работы представлялись и дс кладывались на Всероссийской конференции «Органические реагенты ь аналитической химии» (Саратов, 1999), X конференции «Поверхностно-акте вные вещества и препараты на их основе» (Белгород, 2000), Всероссийской конференции «Химический анализ веществ и материалов» (Моек га, 2000г), III Черкесовских чтениях «Проблемы аналитической химии» (Саратов, 2002), Всероссийской конференции «Актуальные проблемы аналш ической химии» (Москва, 2002), Международном форуме «Аналитика и анал пики (Воронеж,.

2003), IV Всероссийской конференции молодых ученых «Современные с проблемы теоретической и экспериментальной химии» (Саратов, 2003), Всероссийской конференции по аналитической химии «Аналитика России 2004» (Москва, 2004), Всероссийской конференции молодых ученых «Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии» (Саратов, 2005), Международном симпозиуме «Разделение и концентрирование в аналитической химии и радиохимии» (Краснодар, 2005), Международном конгрессе по аналитической химии ICAS (Moscow, 2006).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 19 работ, в том числе 2 статьи в центральной печати (из них 1 статья в рекомендованных ВАК изданиях), 4 в сборниках статей, 13 работ в материалах симпозиумов и конференций.

Объем и структура работы. Диссертационная работа изложена на 193 страницах, состоит из введения, шести глав, выводов, списка использованной литературы (более 200 источников), списка сокращений, приложений. Работа иллюстрирована 59 рисунками, 50 таблицами.

Выводы.

1. Методами кондуктометрии, спектрофотометрии и электрофореза в широком концентрационном интервале (I = Ю’МО'^изучено взаимодействие халькогенпирилоцианиновых реагентов более чем с 20 солями щелочных металлов неорганической и органической природы. Установлено наличие специфических ион-ионных, донорно-акцепторных взаимодействий, определяемых сольватацией, геометрией иона и наличием в его молекуле ароматических колец.

2. Исследованы сольватохромные эффекты в системах халькоген-пирилоцианиновые реагенты — органические растворители. Выявлено два вида сольватохромных эффектов. Специфические эффекты (появление новой аналитической полосы в электронных спектрах поглощения при 460 нм) наблюдаются в средах с высокой нуклеофильностью (диметилфорамид, диметилсульфоксид, пиридин). Неспецифические эффекты (гипсохромный сдвиг длинноволновой полосы поглощения на ~50 нм) наблюдаются при увеличении диэлектрической проницаемости растворителя. Высказаны предположения о единой природе наблюдаемых солевых и сольватохромных эффектов.

3. Систематически исследованы процессы диссоциации, протонирования, гидролиза и самоассоциации в растворах халькогенпирилоцианиновых реагентов. Получены значения: рК прот. = 1,6 ± 0,1- рКгвдр. = 9,5 ±0,1- Кскор. = 6,67'10″ 3 моль/л. В исследованых интервалах концентраций реагентов (Ю-4— 10'5 моль/л) самоассоциация не установлена.

4. В широком интервале концентраций и температур изучено взаимодействие модельного реагента — хлорида 2,6-дифенил-4-(4-диметиламиностирил)-пирилия с галогенид-ионами. Определены: константы скорости процессов: 9,9'10'2 для С1~- 2,86 для Вг— 19,2 для Г;

2 2 —¦* константы устойчивости ассоциатов: 9,9*10 (С1) — 1,110 (Вг);

5,4*105 (Г), а также термодинамические характеристики АН, AG, AS.

Найдена линейная зависимость между указанными физико-химическими характеристиками и радиусами галогенид-ионов, определяющими гидратацию последних.

5. Фотометрически изучены солевые эффекты в системах: хлорид 2,6-ди-фенил-4-(4-диметиламиностирил)пирилия — KRe04, KIO4, КС104. Определены константы устойчивости ассоциатов ПХ+А04~, соответственно 8,2'106, 8,1 106- 1,3'106. Найдена линейная зависимость между константами и термохимическими радиусами анионов.

6. Фотометрически изучены солевые эффекты в системах хлорид 2,6-дифе-нил-4-(4-диметиламиностирил)пирилия — КСЮз, КВЮ3, KIO3. Рассчитаны константы устойчивости ассоциатов ПХ± А0з~ (7,9'102- 1,2″ 103- не образуется). Высказаны соображения о вкладе геометрического фактора в устойчивость указанных ионных пар. Покгзано, что Куст ассоциатов зависит от величин валентных углов анионов.

7. На основании проведенных исследований разработаны простые, безэкстракционные фотометрические методики определения I-, С104~ и тест-методика определения АПАВ. Разработанная методика определения С104″ по диапазону определеняемых содержаний (10 — 2000 мкг/л) не уступает длительными трудоемким экстракционнофотометрическим методикам. Тест-методика определения АПАВ реализуется в диапазоне 0,5 — 300 мг/л при высокой контрастности реакции (ДА, > 100 нм).

Показать весь текст

Список литературы

  1. .И. Введение в химию и технологию органических красителей. — 3-е изд., перераб. и допол.- М.:Химия, 1984. — 592с.
  2. Tyutyulkov N., Fabian J., Mehlorn A., Dietz F., Tadjer A. Polymethine Dyes. Structure and Properties. Sofia.: St. Klimentn Ohridski University Press, 1991.-250 c.
  3. П., Грегори П. Органическая химия красителей. Пер. с англ. -М.: Мир. — 1987.-344 с.
  4. А.И. Цвет и строение цианиновых красителей. Киев: Наукова думка. — 1979. — 668 с.
  5. М.Н., Лифшиц Э. Б. Принципы молекулярного конструирования двухядерных ПМ соединений // Журн. техн. и экспер. Химии. 1990. — № 3. — С. 307−314.
  6. М.Н. Нуклеофильные и электрофильные реакционные центры гетероциклических соединений в рамках метода эффективных параметров // Журн. техн. и экспер. Химии. 1990. — Т.26, № 3. — С. 275 284.
  7. И.И. Избранные труды. М.: Наука. — 1982. — 569 с.
  8. Г. Г., Репях И. В., Качковский А. Д. Квантово-химическое исследование распределения заряда в катионах симметричных красителей // Журн. техн. и экспер. Химии. 1984. — т.20, № 4. — С. 398−406.
  9. Э.Б., Райхина Р. Д., Куркина Л. Г., Ушомирский М. Н. Применение методов корреляционного анализа для изучения зависимости свойств полиметиновых красителей от их строения // Жур. науч. и пр. фотографии. 1996. — Т.41, № 1. — С. 43−63.
  10. П.Качковский А. Д., Коваленко Н. М., Качковский Г. А. Электронное строение оснований цианиновых красителей и барьеры их конформационных превращений // Журн.техн. и экспер. Химии. 1999. -т.35, № 4. — С. 222−226.
  11. С.А., Коваль B.JI. Мчедлов-Петросян Н.О., Клещевникова
  12. B.Н., Деревянко Н. А., Ищенко А. А. Влияние длины ПМК индотрикарбоцианиновых катионов на их ассоциацию с анионными красителями в воде // Докл. Нац. Академии Наук Украины. 1999. — № 2.1. C. 156−161.
  13. А. А. Длина полиметиновой цепи и спектрально-люминисцентные свойства симметричных цианиновы: красителей // Изв. АН. Серия хим. 1994. — № 7. — С. 1227 — 1238.
  14. А.И., Кудинова М. А. Пирилоцианины. IV симметричные 2,6-дифенилселенопирилцианины // Химия гетер, соед. 1974. — № 1. — С.49−53.
  15. А.А. Строение и спектрально-люминесцентные свойства ПМК // Успехи химии. -1991. Т.60, № 8. — С.1708−1743.
  16. А.А., Деревянко Н. А., Толмачев А. И. О необычном влиянии растворителей на форму полос поглощения несимметричсных пирилоцианиновых красителей // Докл. Академии наук. 1984. — СЛ 6 111
  17. Химия синтетических красителей / Под ред. К.Венкатарамана. JI.: Госхомиздат. — 1975. — т.4. — 251 С.
  18. Г. Г., Ищенко А. А., Деревянко Н. А., Кудинова М. А., Толмачев А. И. Исследование сольватохромии цианиновых красителей методом моментов // Журн. техн. и экспер. Химии. 1979. — т. 15, № 4. — С. 413−416.
  19. Е.И., Сломинский A.M., Толмачёв А. А. Тиакарбоцианины с этиленовой или винил еновой мостиковыми группировками и заместителями в хромофоре // Укр. хим. журнал. 2002. — Т.68, № 6. — С. 106.
  20. О.И., Харабаев Н. Н., Черновьянц М. С., Багдасаров К. Н. Электронное строение и протолитические свойства триметинцианиновых красителей на основе бензимидазола // Журн. аналит. химии. 1990. -Т.45, В.2. — С.404−408.
  21. Н. Г. Введение в молекулярную спектроскопию. / 2-е изд., испр. и доп. Л.: Изд-во Ленингр. ун-та. — 1987. — 216 с.
  22. Г. Г., Ищенко А. А. Применение методов моментов для изучения электронных спектров органических красителей // Журн. Прикл. спектроск. 1979. — т.30, в.8. — С. 1037−1042.
  23. Э.Б., Карпова Ю. М., Ушомирский М. Н. Зависимость между основностью полиметиновых красителей и параметрами концевых гетероциклических ядер // Химия гетер, соед. 1980. — № 9. — С. 1278−1286.
  24. Г. Г., Ищенко А. А., Деревянко Н. А. и др. Сольватохромия несимметричных пирило-4-цианинов и их аналогов // Укр. хим. журн. -1980.-т. 46, № 11.-С. 1186- 1193.
  25. Л.С., Тихомович Н. В., Юрчев В. В. Особенности проявления кислотно-основных свойств пирилиевых полиметиновых красителей // Тез.докл. IV всесоюзн. симпозиума «Физика и химия ПМК», Звенигород. М. — 1985. — С. 141−143.
  26. А. А. Природа гетероатома и спектрально-люминисцентные свойства пирилоцианиновых красителей // Оптика и спектроскопия. -1994. Т. 77, № 5. — С. 771 — 776.
  27. Н. И. Электростатические и гидрофобные факторы в образовании и экстракции ионных ассоциатов анионных поверхностно-активных веществ с некоторыми реагентами пирилиевого и тиопирилиевого рядов / Дисс. канд. хим. наук. Саратов. — 1994. — 220 с.
  28. Ю.Л., Е.К.Микитенко, Романов Н. Н. Конструирование новых азотсодержащих гетероциклов для синтеза глубоко окрашенных полиметиновых красителей // Журн. орг. химии 1994. — т. ЗО, в.1. — С. 106 114.
  29. А.Д., Корнилов М. Ю., Шуть Д. Н. Длина солитонной волны в возбуждённом состоянии в катионах симметричных пиридоцианинов и их карбо- и гетероаналогов. // Журн. техн. и экспер. Химии. 2004. — Т.40, № 2. — С. 83−88.
  30. А.Д., Жукова О. А. Равновесная геометрия симметричных ПМК в солитонном возбуждённом состоянии // Журн.техн. и экспер. химии. 2001. — т.37, № 5. — С. 280−289.
  31. Ф.С., Бабичев А. Ф. Изоэлектронные аналоги индомицина // Химя гетер, соед. 1967. — № 5. — С.917−922.
  32. А.С., Джумбеков Х. С., Красная Ж. А., Кузьмин В. А. Цис-транс изомеризация катион-анионных ПМК. // Изв. РАН, сер. Хим. 1993. -№ 4.-С. 719−724.
  33. А.И., Кудинова М. А., Деревянко Н. А. Тиопирилоцианины V. Несимметричные 2,6-дифенилзамещённые пирило-, тиопирило-, и селенопирилоцианины. //Химия гетер, соед. 1974. — № 1. — С. 53−55.
  34. Я.Р., Кормош Ж. О., Студеняк Я. И. Особенности экстракции ионных ассоциатов рения(УН) с основными цианиновыми красителямисмесями органических растворителей // Укр. хим. журнал. 1996. — Т.62, № 1. — С.50−54.
  35. И.М., Шеянова Ф. Р., Карякина JI.H Экстракционно-фотометрическое определение рения // Тр. по хим. и хим.технол. 1967.1. B.1. С. 109.
  36. И.М., Шеянова Ф. Р. Некоторые основные красители как аналитические реагенты// Тр. по хим. и хим.технол. 1966. — В.1. — С. 184.112.
  37. Я.Р. Аналитическое применение реакций хлората VII с основными полиметиновыми красителями // Укр. хим. журнал. 1998. -Т.64, № 1. — С.62−66.
  38. Я. Р., Кормош Ж. О., Студеняк Я. И. Экстракционно-фотометрическое определение W(VI) цианиновыми красителями // Укр. хим. журнал. 1996. — Т.62, № 11.- С.50−53.
  39. И.М., Сидоренко JI.B. Экстракция тетрафторбората катионного красно-фиолетового // Тр. по хим. и хим.технол. 1970. — В.1.1. C. 173−177.
  40. И.М., Сидоренко JI.B. Фотометрическое определение бора // Тр. по хим. и хим.технол. 1965.- В.1. — С.105−110.
  41. Т.Н., Буникене JI.B., Раманаускас Э. И., Залецкене Э. П. Экстракционно-фотометричсекое определение иодидов умножающимися реакциями // Журн. аналит. химии. 1980. — Т.35, № 12. — С.2341−2347.
  42. Й.С., Андрух В. А., Мушкало И. Л., Терек Й. Экстракционно-фотометрическое определение Se(IV) с МД^Г-диметилиндокарбоцианином // Укр. хим. журнал. 2000. — Т.66, № 1. — С.46−49
  43. Киш П.П., Балог И. С. Определение селена в сере высокой степени чистоты экстракционно-фотометрическим методом // Физико-химические методы анализа: Межвуз.сб. Горький: ГГУ. — 1983. — С.24−26
  44. Nowak A., Peitsch Н., Vertahren Zur Открытие и определение сульфит- и гидросульфит-ионов, а также открытие сернистого газа с помощью красителей. Feststellung und Bestimmung von Sulfit- und Hydrosulfitionen
  45. Sowie Schwefeldioxyd mit Hilfe von Farbstoffen ПаТ. ГДР № 30 814 опубл. 15.12.65 // РЖХим. 1966. — (5Г122П)
  46. Г. М., Коренман И. М., Субботина Г. К., Сиротина Н. М. Экстракционно-фотометрическое определение сульфгидрильных соединений // Журн. аналит. химии. 1983. — Т.38, № 2. — С.330−333
  47. Г. М. Экстракционно-фотометрическое определение низких содержаний сульфидной и элементарной серы в особо чистых соединениях свинца и органических растворителях // Журн. аналит. химии. 1992. — Т.47, № 7. — С. 1246−1250.
  48. У.Дж. Определение анионов: Справочник / Пер. с англ. -М.:Химия. 1982 — 624 е., ил.
  49. М.С., Аскалепова О. И., Анисимова В. А. Цианиновые красители на основе азолов как аналитические реагенты // Сб. Органические реагенты в аналитической химии: Сб.науч.статей, Ч. 1. М: ГЕОХИ АН СССР. — 1989. — С.58
  50. И.М. Органические реагенты в неорганическом анализе. -М.: Химия, 1980. — 448 с.
  51. Я.Р. Комплексообразование молибдена (II) с тиацианат-ионами в присутствии полиметиновых красителей и ПАВ // Укр. хим. журнал. -1998. Т.64, № 2. — С. 122−126
  52. И.Л., Рустамов Н. Х., Азимов Я. А. Пинацианол как реагент для экстракционно-фотометрического определения золота // Докл. акад. науказССР. 1974. — Т. ЗО, № 11.- С. 20−24
  53. Н.Н., Набиванец Б. И., Задорожная Е. М. Экстракционно-фотометрическое определение золота в рудах // Зав. лаб. 1976. — Т.42, № 10.-С. 1165−1166.
  54. .И., Киш П.П., Задорожная Е. М. Определение золота с использованием астразонового розового ФГ // Журн. аналит. химии. -1972. -Т.27.- С. 2140−2145.
  55. .И., Задорожная Е. М., Маслей Н. Н. Сравнительная характеристика чувствительности экстракционно-фотометрическихметодов определения золота с использованием основных красителей // Журн. аналит. химии. 1973. — Т.28, № 10. — С.1901−1907
  56. Е.М., Набиванец Б. И., Маслей Н. Н. Экстракция ассоциатов хлораурата с основными органическими красителями смесями органических растворителей // Журн. аналит. химии. 1974. — Т.29, В.10. -С. 2042−2046.
  57. Я.Р., Киш П.П., Шевчук Л. И. Экстракция и фотометрическое определение галлия в виде хлоридных комплексов стириловым красителем // Журн. аналит. химии. 1991. — Т.46, № 8. — С. 1520−1524.
  58. Й.С., Молнар Д. И., Тирчо Ю. Б., Мушкало И. Л. Селективное спектрофотометрическое определение кобальта (II) с карбоцианиновыми красителями // Укр. хим. журнал. 2001. — Т.67, № 9. — С. 40−44.
  59. Киш П.П., Базель Я. Р., Балог Й. С., Фатула М. И. Способ экстракционно-фотометрического определения свинца. А.С. 1 083 112 СССР // Б.И. 1984. -№ 12.
  60. Киш П.П., Базель Я. Р., Балог Й. С. Катионный красно-фиолетовый -избирательный реагент для экстракционно-фотометрического определения свинца.// Журн. аналит. химии. 1985. — Т.40, № 9. — С. 16 401 644
  61. Киш П.П., Андрух В. А., Балог Й. С. Экстракция и фотометрическое определение теллура (IV) с галогенид-ионами и катионным красно-фиолетовым.// Журн. аналит. химии. 1991. — Т.46, № 12. — С.2328−2335.
  62. Киш П.П., Балог И. С., Андрух В. А., Кияк М. М. Цианиновые красители как реагенты для экстракционно-фотометрического определения таллия // Органические реагенты в аналитической химии: Сб. научн.статей. Ч. 1. -М: ГЕОХИ АН СССР. — 1989. — С.139.
  63. Киш П.П., Балог И. С., Андрух В. А., Голомб М. Г. Комплексообразование и экстракция хлортеллурита с катионным фиолетовым // Журн. аналит. химии, 1990. т.45, № 5. — С. 915−919.
  64. И.С., Киш П.П., Андрух В. А., Мушкало И. Л. Экстракционно-фотометрическое определение теллура (IV) с N, N"-ди (ацетооксиэтил)индокарбоцианином // Укр. хим. журнал. 1991. — Т.57, № 6. — С.644−647
  65. Й.С., Андрух В. А., Мага И. М. Экстракционно-фотометрическое определение теллура (IV) астрафлоксином // Укр. хим. журнал. 2000. -Т.66, № 2. — С. 109−112
  66. Й.С., Мага И. М., Гарчитай-Тот А. Экстракционно-фотометрическое определение хрома (VI) с астразоновым фиолетовым ЗР // Укр. хим. журнал. 1997. — Т.63, № 8. — С.120−123.
  67. Киш П.П., Базель Я. Р., Балог Й. С., Михайленко Ф. А. Комплексообразование и экстракция таллия с галогенид-ионами и 2−1-(5-диметиламинотиенил-2)-винил-2.-1,3,3-триметил-ЗМ-индолием // Журн. аналит. химии. 1987. — Т.42, № 7. — С. 1242−1245.
  68. И.С., Киш П.П., Михайленко Ф. А. Исследование условий экстракционно-фотометрического определения кадмия с помощью цианинового красителя // Зав. лаб. 1980. — Т.46, № 8. — С.689−691.
  69. Киш П.П., Балог Й. С., Михайленко Ф. А., Морейко О. В., Шишкина Т. П. Способ фотометрического определения кадмия. А.С. 735 569 СССР // Б.И.- 1980.-№ 19.
  70. Киш П.П., Базель Я. Р., Студеняк Я. И. Экстракция роданидных комплексов элементов основными красителями из водноорганических сред. Экстракционно-фотометрическое определение цинка // Журн. аналит. химии. 1992. — Т.47, № 7. — С. 1233−1240.
  71. Й.С., Молнар Д. И. Экстракционно-фотометрическое определение никеля с основными красителями // Укр. хим. журнал. 1998. — Т.64, № 10.- С.118−121.
  72. Я.Р. Экстракционно-фотометрическое определение серебра с тиацианатом и астрафлоксином FF // Укр. хим. журнал. 1998. — Т.64, № 9.- С.58−61.
  73. О.Г., Базель Я. Р., Балог Й. С., Студеняк Я. И. Экстракционно-фотометрическое определение висмута с бромид-ионами и цианиновым красителем // Укр. хим. журнал. 1997. — Т.63, № 3. — С.33−36
  74. А.И. Аналитическая химия висмута. М.: Изд-во АН СССР. -1953.-382 С.
  75. Й.С., Киш П.П., Багреев В. В. Влияние высаливателей на экстракцию ионных ассоциатов комплексов металлов и основных красителей. Экстракция хлоридных комплексов железа с цианиновыми красителями //Журн. аналит. химии. 1988. — Т.43, № 10. — СЛ750−1757.
  76. К.Н., Черновьянц М. С., Аскалепова О. И. Применение цианиновых красителей на основе пирролобензимидазола для определения сурьмы в цветных сплавах // Новое в практике хим. анализа: Материалы семинара. М. — 1989. — С. 115−118.
  77. В.И. О цветной реакции на сурьму // Докл. акад. наук СССР. -1946.-Т.48,№ 3.-С.231−234.
  78. К.Н., Щербакова Г. Г., Чечушкова Н. Е. Экспрессный метод определения сурьмы в латунях и кобальте // Новые эффективные методы пробоподготовки и химического анализа: Сб.статей. М.: Знание. — 1985. -С.53−57.
  79. Я.Р., Студеняк Я. И., Толмачев А. А. Экстракция роданидных комплексов элементов основными красителями из водно-органических сред. Экстракционно-фотометрическое определение палладия (II) // Журн. аналит. химии. 1997. — Т.52, № 6. — С.603−608.
  80. С.Ю., Сухарев С. Н. Салицилиденгидразоны карбоновых кислот как реагенты для экстракционно-фотометрического определения алюминия в виде ионных ассоциатов с цианиновыми красителями // Журн. аналит. химии. 1997. — Т.52, № 6. -С.609−614.
  81. А.И., Шестидесятная H.JI. Спектрофотометрическое изучение взаимодействия хлорида олова (II) с катионным розовым 2С // Журн. аналит. химии. 1974. — Т.29, В.5. — С.905−909.
  82. А.К., Васильева Е. В. Комплексные соединения пинацианола со ртутью // Журн. аналит. химии. 1947. — T. l 1, № 3. — С. 159−166.
  83. Е.В. Качественное открытие ионов серебра и ртути и их количественное (колориметрическое) определение // Журн. аналит. химии. 1947. — т.11, в.З. — С.167−172.
  84. С.П., Федорова О. А., Ведерников А. И. Тиокраунсодержащие стириловые красители в качестве селективных сенсоров на катионы тяжелых и переходных металлов и способы их получения // Патент РФ № 2 176 256.
  85. И.М., Шеянова Ф. Р., Масленнико, С.Н. Основные красители как реагенты на некоторые органическш кислоты // Тр. по хим. и хим.технол. -1966. В.1. — С.137−141
  86. И.М. Фотометрический анализ. М< оды определения органических соединений. М.: Химия, 1975. — 360 С
  87. И.М., Шеянова Ф. Р., Масленникова С. Н. Экстракционно-фотометрическое определение нитрофенолов // Зав. лаб. 1968. — Т.34, № 11. — С.1300−1302.
  88. И.М., Шеянова Ф. Р., Масленникова С. Н. Экстракционно-фотометрическое определение нитрофенолов // Физические и физико-химические методы анализа органических соединений: сборник науч. статей. М.:Наука. — 1970. — С.259−266.
  89. И.М., Шеянова Ф. Р., Масленникова С. Н. Экстракция продуктов реакции нитрофенолов с основными красителями // Тр. по хим. и хим.технол. 1966. — В.1. — С.88−90.
  90. Ф.Р., Масленникова С. Н. К вопросу о составе ионных ассоциатов, образованных основными красителями с нитрофенолами // Тр. по хим. и хим.технол. 1970. — В.1. — С. 235−236.
  91. И.М., Шеянова Ф. Р., Масленникова С. Н., Шубина E.JI., Каминский А. Я. Определение суммы пикриновой и стифниновой кислот // Тр. по хим. и хим.технол. 1969. — Т.23, В.2. — С.151−153.
  92. И.М., Шеянова Ф. Р., Масленникова С. Н. Основные красители как реактивы на некоторые органические кислоты. Сообщение 2//Тр. по хим. и хим.технол. 1967. — В.1. — С.105−108.
  93. И. М. Шеянова Ф.Р., Калугин А. А. Основные красители как реактивы на ароматические карбоновые кислоты // Тр. по хим. и хим.технол. -1968. В.1. — С.127−133.
  94. И.М., Борисова И. А. Основные красители как реактивы для определения высших жирных кислот // Тр. по хим. и хим.технол. -1972. В.1. — С.104−107.
  95. И.М., Шеянова Ф. Р., Калугин А. А., Елкина Т. П. Основные красители как реактивы на ароматические карбоновые кислоты. Сообщение 4 // Тр. по хим. и хим.технол. 1970. — В.2. — С.55−59.
  96. В.В., Гермашева И. И., Неров П. А., Панаева С. А. О взаимодействии ПАВ с красителями // Коллоид, журнал. 1981. — Т.43, № 1.
  97. Мчедлов-Петросян Н.О., Шаповалов С. А., Коваль B.JI. Способ спектрофотометрического определения алкилбензосульфатов А.С. 1 608 518 //Б.И. -1990. -№ 43.
  98. А. с. 1 675 746 СССР. Способ определения алкилсульфатов в водных растворах / Р. К. Чернова, Н. И. Ястребова, Т. А. Кириченко, И. С. Монахова. Б. И., 1991. — № 33.
  99. Ю.В., Ангелов И. И. Чистые химические вещества. М.: Химия, 1974.-408 с.
  100. Р.К., Кулапина Е. Г., Белолипцева Г. М. Практикум по аналитической химии 4.1 /под общ.ред. чл.-кор. РАЕН проф. Р. К. Черновой Саратов: Изд-во Сар. ун-та, 1997. 176 с
  101. Н. И., Панкратов А. Н. Корреляции «структура-свойства» в рядах катионных аналитических реагентов производных пиридиния, пирилия и тиопирилия // Тез. докл. X Всесоюз. совещ. по квант, химии. — Казань. -1991. — С. 259.
  102. Я.Р., Кормош Ж. А., Толмачёв А. А. Состояние в водных растворах и химико-аналитические свойства ПМ производных индолия-стирилов и карбоцианинов. // Журн. аналит. химии. 2002. — Т.57, № 2. -С.144−150.
  103. Я.Р., Студеняк Я. И., Киш П.П. Состояние ЦК на основе 1,3,3-триметил-ЗН-индолияв в водных и водноорганических средах. // Журн. аналит. химии. 1993. — Т.48, № 4. — С.631−643.
  104. Й.С., Киш П.П., Ищенко А. А., Мушкало И. Л., Андрух В. А. Спектрофотометрическое изучение кислотно-основных свойств катионных ЦК // Журн. аналит. химии. 1990. — Т.45, В.З. — С.481−490.
  105. Киш П.П., Кремнева С. Г. Состояние некоторых цианиновых красителей в водном растворе // Журн. аналит. химии. 1975. — т.30, в.2. -С. 244−249
  106. В.П., Альперович М. А. Ионные равновесия цианиновых краистелей в органических растворителях // Успехи научной фотографии. 1984. — т.22. — С.84−90.
  107. А., Чубар Б. Солевые эффекты в органической и металл органической химии / Пер. с франц. М.: Мир. — 1991. — 376 с.
  108. Дж. Органическая химия растворов электролитов. М.: Мир.-1979.-712 с.
  109. Ионная сольватация // Крестов Г. А., Новоселов Н. П., Перелыгин И. С., Колкер А. И., Сафонова Л. П., Овчинникова В. Д., Тростин В. Н. М.: Наука.- 1987.-320 с
  110. Ионы и ионные пары в органических реакциях / под ред. Шварца / под ред. Белецкой / пер. с англ. М.: Мир. — 1975. — С. 124.
  111. Практические работы по физической химии / под ред. К. П. Мищенко и А. А. Равделя. 3-е изд., доп. — Л.: Химия. — 1967. — 348 с.
  112. Перес-Бендито Д., Сильва М. Кинетические методы в аналитической химии. М.:Мир, — 1991.- 395с.
  113. М. И. Калинкин И.П. Практическое руководство по фотоколориметрическим и спектрофотометрическим методам анализа. -Л.: Химия. 1986.-432 с.
  114. Киш П.П., Базель Я. Р. Состояние цианиновых красителей в водных растворах // Известия ВУЗов. Химия и хим.технология. 1990. -т.ЗЗ, в.6. — С.80−84
  115. В.И., Шапиро Б.И. J-агрегация цианиновых красителей в желатиновых растворах и матрицах // Докл. акад. Наук. 2003. — Т.389, № 6. — С.62−64
  116. А.А., Сломинский Ю. Л., Толмачев А. И., Демчук М. И., Михайлов В. П., Юмашев К. В. Времена релаксации пассовных затворов на основе ПМК в жидких и полимерных средах // Оптика и спектроскопия. -1988.-т.64, в.З. С.653−656.
  117. А.А., Егоров В. В., Махов Д. В., Алфимов М. В. Природа оптического перехода в полиметиновых красителях и J-агрегатах //Докл. акад. Наук. 1994. — т.337, № 5. — С.615−617
  118. И. Я., Каминский Ю. Л. Спектрофотометрический анализ в органической химии. Л.: Химия. — 1986. — 200 с.
  119. Я.Р., Кормош Ж. О., Студеняк Я. И. Состояние в водных растворах замещённых индолениновых красителей-стирилов. // Укр. хим. журнал. 2002. — Т.68, № 7. — С.55
  120. А.С., Анисимова В. А., Багдасаров К. Н., Черновьянц М. С. Кислотно-основные свойства цианиновых красителей на основе имидазо-1,2а.-бензимидазола // Журн. аналит. химии. 1984. — Т.39, № 6. -С. 1040−1043.
  121. И.С. Киш П.П. Спектрофотометричсекое изучение стириловых красителей в водных растворах // Журн. аналит. химии. -1980. т.35, в. 12. — С.2405−2412
  122. М.С., Аскалепова О. И., Анисимова В. А., Багдасаров К. Н. Спектрохимические характеристики симметричных монометиновых красителей на основе пиррло- и имидазо-1,2а.-бензимидазола // Укр. хим. журнал. 1992. — Т.58, № 3. — С.257−261.
  123. В. Г., Чалая С. Н. Тиопираны, соли тиопирилия и родственные соединения. Саратов: Изд-во Сарат. Ун-та. — 1987. — 160 с.
  124. А.С. Высаливание и количественное описание экстракционных равновесий. М.: ВИНИТИ. — 1972. — 123 с.
  125. Р.А. Константы неорганических веществ: справочник. -М.: Дрофа. -2006. -685 с.
  126. Практикум по физической химии / под ред. С. В. Горбачева. М.: Высшая школа. — 1963. — 554 с.
  127. Ю.А., Ярош Н. В. Термодинамика взаимодействия тетрабутиламминий бромида с додецилсульфатом натрия в воде // Укр. хим. журнал. 1994. — т.60, № 5−6. — с.394−398.
  128. В.И. Ионные пары в органической химии. -М.'.Знание. -1976. 64 с.
  129. И.Ф., Ритчер С. Д. и др.(СоПгее I.F., Ritchir C.D., Eds.)// Solute-Solvent Interactions. Marcell Dekker. New York. — 1969 (РЖХим)
  130. Краткий справочник физико-химических величин. Л.: Химия. -1974. — 200 с.
  131. С.Ф. Электронные спектры поглощения гетероциклических соединений. М.-Л.: Химия. — 1966. — 470 с.
  132. Синтез макроциклических соединений / Яцимирский К. В. и др. -Киев: Наук.думка. 1987. — 270 с.
  133. Е.С. Краун-соединения для анионов. Связывание борогидрид-анионов циклической тримерной перфтор-о-фениленртутью /
  134. Е.С. Шубина, Е. В. Бахмутова, JI.H. Сайткулова, И. А. Тихонова и др. // Изв.АН. Серия химическая. 1997. — № 4. — с. 885−886.
  135. А.А. Физико-химические аспекты создания современных светочувствительных материалов на основе полиметиновых красителей // Журн. техн. и экспер. Химии. 1999. — Т.34, № 4. — С.214−222.
  136. X. Растворители и эффекты среды в органической химии / Пер с англ. М.: Мир. — 1991. — 763 с
  137. О. В. Электронные спектры в органической химии / 2-е изд., перераб. Л.: Химия. — 1985. — 248 с.
  138. А. И. Влияние растворителя на цвет красителя (сольватохромия) // Успехи химии. 1960. — Т. 29, № 11. — С. 1336 — 1352.
  139. Г. Г., Ищенко А. А., Деревянко Н. А., Толмачев А. И. Исследование ионных равновесий индотрикарбоцианинов в ароматических углеводородах // Докл. акад. Наук. 1982.- С. 351−355.
  140. Н. А., Дядюша Г. Г., Ищенко А. А., Толмачев А. И. Влияние природы растворителя на положение, интенсивность и форму полос поглощения полиметиновых красителей // Теорет. и эксперим. Химия. 1983. — № 2. — С. 169 — 178.
  141. Ю.П., Простота Я. О., Толмачёв А. И. Ионохромные основы полиметинзамещённых красителей ряда пирроло3,2−11.-хинолина. // Укр. хим. жур. 1999. — Т.65, № 12. — С.100−108.
  142. Г. А. Термодинамика ионных процессов в растворах. JL: Химия. — 1984.-272 с.
  143. Ю. Я. Растворитель как средство управления химическим процессом. М.: Знание. — 1988. — 48 с.
  144. В.Я. Химия Безводной хлорной кислоты. М.: Наука. — 1966.-140 с.
  145. И. Перхлораты. Свойства, производство и применение / пер. с англ. П. С. Генина. М.: Госхимиздат. — 1963. — 275 с.
  146. Справочное руководство по гальванотехнике / пер. с нем. Н. Б. Сциборовской, М. Г. Солюс, В. Ф. Рау / под ред. проф., док. техн. наук В. И. Лайнера. М.: Металлургия. — 1969. -415 с.
  147. В.А., Петрашень В. И. // Труды Новочеркасского Политехнического института. 1964. — т. 141. — С.73−75.
  148. Encafi АН A., Rezaei В. Automatic liquid-liquid extraction flow injection analysis determination of trace amounts of perchlorate with spectrofotometric detection // Anal. Lett. 1998. — v.31, № 1. — P. 167−177.
  149. Thoburn Burns D., Tungkananuruk N. Spectrophotometric determination of perchlorate after extraction of its brilliant green ion-pair with rivanol // Quim.anal. 1987. — 199. — P. 237−240.
  150. Hernandez Cordoba M., Lopez Erroz C., Sanches-Pedreno C. Spectrophotometric and spectrofluorimetric determination of perclorate by extraction with rivanol // Quim.anal. 1986. — v.5, № 3. — P. 342−347.
  151. ., Пальчеыский В. Пикратные и перхлоратные комплексы метиленового синего // Вестник ЛГУ. Физхимия. 1988. — № 2. -С. 105−108.
  152. С.П., Гусаков- Н.Н., Панкратов А. Н., Федоров Е. Е., Грибов Л. А. Пространственное электронное строение реагентов дифениламинового ряда и их практическое использование в спектрофотометрии // Журн. аналиг. химии. 1984. — 39, № 6. — С. 10 151 018.
  153. Г. В. Принципы и методы почвенно-химического мониторинга. М.:Изд-во МГУ. — 1988. — 101 с.
  154. Е.В. Руководство по химическому анализу почв. -М.: Изд-во МГУ. 1962. — 490 с.
  155. Р.К., Козлова Л. М., Белолипцева Г. М. Экологический мониторинг природных вод. Пробоотбор. Саратов: Изд-во СГУ. — 2006. -57 с.
  156. Медицинская энциклопедия. -.2. М.: Наука. — 1986. — 690 с.
  157. W. Простые методики одновременного определения следов бромид- и иодид-ионов, а так же Hg, Tl, Cd и РЬ в водных растворах. Friedrich: Alexsander-Univ. Erlangen — Nurnberg. — 1988. — 132 с. (РЖХим)
  158. JI.B., Раманаускас Э. И., Тамулявичуте М. П. Трифенилметановые красители как аналитические реагенты для определения микроколическив иодидов и бромидов // Научн.тр.ВУЗов ЛитССР. 1970. — № 12.-С.42−49.
  159. Л.В., Раманаускас Э. И. Спектрофотометрическое изучение некоторых трифенилметановых красителей как реагентов для определения микроколичеств иодидов и бромидов // Журн. анал. хим. -1968. т.23, № 9. —С.1364−1369.
  160. Э.И., Буникекне Л. В., Жиленайте М. Фотометрическое определение микроколическтв бромид и иодидов с кристаллическим фиолетовым // Научн.тр.ВУЗов ЛитССР. 1968. -С. 2934.
  161. Э.И., Залецкене Э. П., Буникене Л.В., Матукайте
  162. B. А. Экстракционно-фотометрическое исследование взаимодействия комплексного аниона I- с некоторыми неорганическими краистелями // Научн.тр.ВУЗов ЛитССР. 1975. — т. 17.- С. 53−57
  163. Л.Н., Кухаренко Л. А. Спектрофотометричсекое определение иодидов в природных водах // сб.: Гидрохимия на службе охраны окружающей среды. Алма-Ата: Наука. — 1989 — С. 14−15.
  164. Э.И., Буткавичюс Ю. П. Трифенилметановые красители как реактивы для экстракционно-фотометрического определения ряда элементов XVII. Определение роданида, иодида и периодата с родамином 6Ж // Научн.тр. ВУЗов ЛитССР. 1975. — № 17.1. C. 67−71.
  165. М. Экстракционно-фотометрическое определение иодида тетразольным фиолетовым // Журн.анал.хим. 1991. — т.46. — № 8. -С. 1534−1537.
  166. M.M., Vidal J.L., Frenich A.G. метод первой производной отношения спектров определения иодид- и тиоцианат-ионов в бинарных смесях // Talanta. -1994. v.41, № 9. -С. 1545−1551.
  167. А.с. 143 400 СССР, MKU4 G01N 31/21 Способ фотометрического определения ионов в рассолах / И. И. Головнева, В. Е. Миронов, Н. Н. Головнев, И. Д. Исаев. Заявл. 04.01.87- опубл. 23.10.88. бюлл. № 37.
  168. Sandell Е.В., Kolthoff J.M. Chronometric catalytic method for the determination of micro quantities of iodine // J.Am.Soc. 1934. — v.56. -P. 1426.
  169. К.Б., Бударин Jl.И., Благовещенская Н. А. Определение микроколичеств иодида по его каталитическому действию на реакции окисления роданида// Журн. аналит. химии. 1963. — т. 18, № 1. -С. 103.
  170. О.П., Шкадаускас Ю. С. Кинетическое определение иодида по реакции окисления бензидина хлорамином Б // Журн. анал. хим. 2001.-t.56, № 2. — С. 192−194.
  171. Э.И., Умбражюнайте О. П. Определение иодидов в почве кинетическими методами / Журн. анал хим. 1975.-t.30, № 5. -С.962−965.
  172. Э.И., Умбражюнайте О. П. Кинетическое определение иодидов с помощью бензидина и о-толуидина // Журн. анал. хим. 1975. -т.ЗО, № 68. — С.1590−1593.
  173. Э.И., Умбражюнайте О. П. Применение некоторых красителей для определения иодидов кинетическим методом // Журн. анал хим. 1973. — т.28, № 10. — С.2025−2027.
  174. И.М. Проточно-инжекционные системы для определения Fe(III) и иодид-ионов с использованием каталитических реакций.// Журн. анал. хим., 1997. т.54, № 6. — С.578−582
  175. К.Б. Определение иодида по его каталитическому действию на реакции окисления роданида // Журн. анал. хим. 1963.-t.17, № 1. — С. ЮЗ-108
  176. JI.А., Миллер А. Д. Определение микроколичеств иода в силикатных горнаых породах кинетическим методом // Журн. аналит. химии. 1965. — т.20, № 1. — С.92−97.
  177. З.П., Раманаускас Э. И., Буникене Л. В. Кинетическое определение иодид-ионов трифенилметановыми красителями // Научн. Труды ВУЗов ЛитССР. 1975. — т. 17. — с.47−53,
  178. О.П., Ясинскене Э. И., Багинскас Б. П. определение микроколичеств иода в почвах западной зоны ЛитССР // Агрохимия. -1981.-№ 5.-с.45−51.
  179. Э.И., Убражюнайте О. П. Применение о- дианизидина для определения микроколичеств иодида кинетическим методом // Науч.тр.ВУЗ ЛитССР. 1875. — т. 17. — с.91 — 94
  180. О.П., Шкадаускене Ю. С. Определение иодида по реакции окисления о-дианизидина хлорамином Б. // Журн. аналит. химии.- 1999.-т.54, № 2.-с.175−177.
  181. Э.И., Рачукайтите Р. П. Трифенилметановые красители как реактивы для экстракционно-фотометрического определения ряда элементов. XII. Определение роданида, периодата и иодида // Научн. тр. ВУЗ ЛитССР. -1974. т.16. — с.83−86.
  182. Bognar J., Nady L. Katalitischer Nachweis und Bestimmung von Jodspuren mit hilfe der S^'-dimethilnaphtidin-hydrogenperoxid-reaktion // Microchim.acta. 1969.-p. 108.
  183. Ramanauskas E. Determination of iodide with cyanite // Chem. Abstr.- 1964. -v.6.- p. 1054.
  184. Bontchev P.R. Catalytic reaction I. Mechanisms. Redox reactions with inorganic substrats // Talanta. — 1970. — v. 17.- p.499−503.
  185. Novak J., Slama L. Determination of iodide // Analit.Abstr. 1973.-v.24. — p. 2174.
  186. A.c. 1 503 007 СССР, MKU4 G01N 31/22 Способ титриметрического определения иодидов / А. И. Сичко, С. А. Степанченко, Н. А. Скребцова, Э. К. Титова Заявл. 07.04.87- опубл. 23.08.89. бюлл. № 31.
  187. А.А., Амур С. Спектрофотометрическое определение иода и иодидов в неводных растворах и исследование образования комплексов иод иодид // Журн. аналит. химии. — 1989. — т.44, № 11. -с.2016−2022.
  188. ГОСТ 23 268.16 78. Воды минеральные питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые. — С. 93 — 96.
  189. О.П., Шкадаускас Ю. С. // Журн. аналит. Химии. -2001.-Т. 56,№ 2.-С. 192−195.
  190. С.Б., Чернова Р. К., Штыков С. Н. Поверхностно-активные вещества. М.: Наука. — 1991. -251 с.
  191. В. Определение органических загрязнений в питьевых, природных и сточных водах / пер. с нем. Ю. И. Ванштейна / под ред. Ю. Ю. Лурье. М.:Химия. — 1975. — 200 с.
  192. Е.И., Дедков Ю. М. Спектроскопические методы определения поверхностно-активных веществ в водах // Заводская лабор. -1987.-№ 6.-с. 12−18.
  193. ПМР полиметиновые реагенты
  194. ПАВ поверхностно-активные вещества
  195. АПАВ анионные поврхностно-активные вещества
  196. ПХ (RO+Cl~) 2,6-дифенил -4-(4-диметиламиностирил)пирилия хлорид
  197. ПП (R0+C104~) 2,6-дифенил -4-(4-диметиламиностирил)пирилия перхлорат
  198. CMC синтетические моющие средства1. Ж лимонная кислота1. СК салициловая кислота
  199. АСК ацетилсалициловая кислота
  200. ССК сульфосалициловая кислота1. HJI натрий лимоннокислый1. НВК натрий виннокислый1. ОН олеат натрия1. ДДС додецилсульфат натрия1. ПО предел обнаружения1. ТМ тяжелые металлы1. СВ сточные воды1. ПВ природные воды
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!