Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Состояние местного иммунитета, свободнорадикальных процессов и антиоксидантной защиты в слюне при хроническом рецидивирующем афтозном стоматите

Диссертация: Состояние местного иммунитета, свободнорадикальных процессов и антиоксидантной защиты в слюне при хроническом рецидивирующем афтозном стоматите
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

У 96,3% больных ХРАС при микробиологическом исследовании материала со слизистой оболочки полости рта обнаружен дисбактериоз различной степени тяжести с преобладанием факультативно аэробных грамположительных кокков, грибов Candida и вируса простого герпеса, что свидетельствует об иммуннодепрессивных процессах в системе местного j иммунитета. Отмечено изменение микробного пейзажа в зависимости… Читать ещё >

Состояние местного иммунитета, свободнорадикальных процессов и антиоксидантной защиты в слюне при хроническом рецидивирующем афтозном стоматите (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ПЕРЕЧЕНЬ УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
  • ВВЕДЕНИЕ
  • ГЛАВА I. СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ ХРОНИЧЕСКОГО РЕЦИДИВИРУЮЩЕГО АФТОЗНОГО СТОМАТИТА обзор литературы). y
    • 1. 1. Распространенность, этиология и патогенез хронического рецидивирующего афтозного стоматита
    • 1. 2. Клинико-иммунологические и биохимические аспекты хронического воспаления слизистой оболочки полости рта
    • 1. 3. Принципы патогенетической терапии хронического рецидивирующего афтозного стоматита.¦
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. зб
    • 2. 1. Общая характеристика обследованных больных
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Клинические методы обследования.3g
      • 2. 2. 2. Бактериологические и вирусологические методы j исследования
      • 2. 2. 3. Исследование продуктов перекисного окисления липидов и антиокислительной активности слюны
      • 2. 2. 4. Иммунологические исследования смешанной слюны
    • 2. 3. Методы лечения ХРАС
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Распространенность и особенности клинического течения хронического рецидивирующего афтозного стоматита
    • 3. 2. Результаты микробиологического и вирусологического исследования у больных хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом
    • 3. 3. Свободнорадикальная активность и показатели антиоксидантной защиты слюны
    • 3. 4. Клинико-иммунологические сопоставления при различных формах хронического рецидивирующего афтозного стоматита
  • ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ ПРИНЦИПОВ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ РЕЦИДИВИРУЮЩИМ АФТОЗНЫМ СТОМАТИТОМ

Актуальность проблемы.

В течение последнего десятилетия проблеме профилактики и лечения хронических заболеваний слизистой оболочки полости рта уделяется значительное внимание отечественных и зарубежных исследователей [16, 36, 67, 68, 90, 95, 158, 174, 175]. Это, в первую очередь, обусловлено увеличением негативного влияния на организм человека иммунодепрессивных факторов окружающей среды, широким и не всегда обоснованным использованием медикаментов с антибактериальными свойствами [40−42, 66, 102,104, 132, 133, 140, 146].

В повседневной клинической практике, пациенты, обратившиеся за стоматологической помощью с заболеваниями слизистой оболочке полости рта (СОГГР), представляют одну из наиболее сложных проблем в стоматологии из-за трудностей в диагностике и лечении [92, 166]. Проблема усложняется еще и тем, что до настоящего времени каких-либо мер коммунальной профилактики болезней СОПР не разработано [33].

Хронический рецидивирующий афтозный стоматит (ХРАС) инфекционное заболевание, возникающее в результате взаимодействия трех основных факторов: микроорганизмов, макроорганизма и окружающей среды [66]. ХРАС характеризуется частым рецидивированием высыпаний на слизистой оболочке полости рта и обычно сопровождается нарушением целостности эпителия, местной воспалительной реакцией и выраженным болевым синдромом, ухудшающим качество жизни пациентов [74, 142, 158, 161,172].

Хронический рецидивирующий афтозный стоматит — считается одним из самых частых заболеваний слизистой оболочки полости рта. Так, еще по данным А. И. Рыбакова и Г. В. Банченко (1978), он составлял 5% от всех заболеваний слизистой оболочки полости рта. По мнению других исследователей около 20% населения страдает афтами в тот или иной период жизни. Установлено, что возраст большинства больных колеблется от 20 до 40 лет. До полового созревания болеют одинаково часто лица обоего пола, но среди взрослых преобладают женщины [57].

В настоящее время в связи с отсутствием специальных эпидемиологических исследований данные о распространенности этого поражения слизистой оболочки полости рта в литературе практически не встречаются.

Этиология и патогенез хронического рецидивирующего афтозного стоматита окончательно не выяснены. Установлено, что существенная роль в патогенезе хронических воспалительных процессов принадлежит состоянию микробиоценоза слизистой оболочки полости рта [19, 134, 140, 154]. Доказано его участие в процессах обмена веществ, синтеза витаминов, формировании иммунного статуса и неспецифической резистентности. О роли желудочно-кишечной патологии и заболеваний печени в патогенезе ХРАС свидетельствуют клинические и экспериментальные данные [167, 169]. Широко обсуждается вопрос об аллергическом генезе заболевания [49, 99, 110]. В то же время проблема свободнорадикальных процессов и-антиоксидантной защиты в слюне при данной патологии остается малоизученной. Известно, что нарушения иммунологического и свободнорадикального статуса могут влиять на течение и прогноз хронических заболеваний слизистой оболочки полости рта [66, 79, 81, 84, 151].

Лечение ХРАС всегда представляет трудную задачу. Важными мероприятиями, обеспечивающими успех лечения, считается клинико-иммунологическое обследование больного с целью выявления, а затем лечения сопутствующей патологии, прежде всего заболеваний желудочно-кишечного тракта и печени, фокальной инфекции, инфекционной аллергии, ликвидация Т-клеточного дефицита, применение средств, модулирующих иммунное состояние больных, их неспецифическую реактивность и др. [21,.

39,46,141,144].

Одним из направлений в лечении дисбиоза слизистых оболочек на современном этапе развития медицинской науки ученые считают применение препаратов симбионтной флоры и комплексных иммунотропных препаратов бактериального происхождения, которые действуют по принципу вакцин, например, имудона [60, 61, 89, 101].

Проблемой лечения ХРАС является достижение стойкой длительной ремиссии.

В связи с этим изучение патогенетических механизмов рецидивирования ХРАС и разработка дифференцированных принципов терапии при этом является актуальной задачей современной стоматологии.

Цель исследования.

Разработать дифференцированные принципы терапии, направленные на коррекцию выявленных нарушений на основе результатов изучения особенностей течения, состояния местного иммунитета, свободнорадикальных процессов и антиоксидантной защиты в слюне у больных хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом.

Задачи исследования.

1. Выявить особенности клинического течения хронического рецидивирующего афтозного стоматита.

2. Установить характер микробной флоры в полости рта при различном течении хронического рецидивирующего афтозного стоматита.

3. Изучить состояние местного иммунитета по концентрации секреторного иммуноглобулина А, лизоцима и перекисного окисления липидов в ротовой жидкости (малоновый диальдегид, гидроперекиси, антиоксидантная активность) при различных формах ХРАС.

4. Определить взаимосвязь свободнорадикальных процессов с местными иммунными факторами защиты и их роль в возникновении и течении хронического процесса у больных ХРАС.

5. Обосновать необходимость применения иммунокорригирующей и антиоксидантной терапии больным ХРАС.

Научная новизна.

Проведен многофакторный анализ преморбидного фона (наследственность, сопутствующая патология) у данной категории больных.

Установлены причины развития и рецидивирования хронического воспалительного процесса на слизистой оболочке полости рта и на основе этого разработаны принципы терапии и профилактики.

Обосновано применение в комплексном лечении больных хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом препаратов, направленных на коррекцию выявленных отклонений. Разработаны пути профилактики рецидивирования данного заболевания.

Практическая значимость.

На основе изучения особенностей течения, состояния местного-иммунитета, свободнорадикальных процессов и антиоксидантной защиты в слюне при хроническом рецидивирующем афтозном стоматите даны рекомендации по профилактике и лечению данного заболевания.

Разработанные принципы профилактики и лечения способствуют уменьшению частоты обострений возникновению стойкой длительной ремиссии.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Течение хронического рецидивирующего афтозного стоматита сопровождается нарушениями антиоксидантной и иммунной защиты в полости рта, что проявляется повышением содержания первичных (гидроперекисей) продуктов перекисного окисления липидов (ПОЛ) и вторичных (малонового диальдегида), снижением антиокислительной активности, а также снижением уровня SIgA и лизоцима в ротовой жидкости.

2. Существует корреляция показателей свободнорадикальных процессов и местного иммунитета с тяжестью и продолжительностью заболевания, выраженностью и характером дисбиотических нарушений.

3. Полученные результаты исследования обосновывают необходимость для повышения эффективности сочетать традиционное комплексное лечение больных хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом с иммунокорригирующей и антиоксидантной терапией, способствующей ускорению ликвидации местного воспалительного процесса и продлению ремиссии.

Решение поставленных задач осуществлялось на кафедре госпитальной терапевтической стоматологии (зав. кафедрой — заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор — Г. М. Барер) Московского государственного медико-стоматологического университета в 2003;2007 гг. и на базе Государственного научного центра Института медико-биологических проблем РАН.

Апробация работы.

Основные положения и результаты исследований по теме диссертации доложены и обсуждены 26 декабря 2007 года на совместном совещании сотрудников кафедры госпитальной терапевтической стоматологии и кафедры патофизиологии стоматологического факультета ГОУ ВПО МГМСУ Росздрава.

Личное участие соискателя в разработке проблемы.

Все исследования по теме диссертации выполнены соискателем лично или при его непосредственном участии. Им проанализированы результаты всех лабораторных исследований, проведен многофакторный анализ преморбидного фона у больных хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом, разработан дифференцированный принцип терапии для коррекции местного иммунитета, свободнорадикальных процессов и антиоксидантной защиты в слюне у таких больных. Осуществлена курация и наблюдение за пациентами.

Внедрение результатов работы.

Предложенная тактика местного лечения больных ХРАС внедрена в клиническую практику на кафедры госпитальной терапевтической стоматологии ГОУ ВПО МГМСУ Росздрава и в курс лекций для студентов 5-го курса стоматологического факультета ГОУ ВПО МГМСУ Росздрава.

Публикации.

По теме диссертационного исследования опубликовано 2 научные работы в журнале «Cathedra», рекомендованном ВАК Минобрнауки РФ.

1 Барер Г. М., Ионов В. В. Особенности процессов пероксидации в полости рта при хроническом рецидивирующем афтозном стоматите // Журнал «Cathedra». — 2007. том 6, — № 3, — С.42−45.

2. Барер Г. М., Ионов В. В. Состояние микробиоценоза слизистой полости рта при хроническом рецидивирующем афтозном стоматите // Журнал «Cathedra». — 2007. том 6, — № 4, — С.24−27.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 149 страницах машинописного текста и включает введение, обзор литературы, методы исследования, 3 главы, в которых изложены результаты собственных исследований и наблюдений, заключение, выводы, практические рекомендации и указатель литературы. Работа иллюстрирована 36 рисунками и 26 таблицами. Библиография включает в себя 91 источник отечественной и 88 зарубежной литературы.

ВЫВОДЫ.

1. Установлено, что для больных хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом характерны значительный уровень двухсторонней.

1 наследственной отягощенности соматическими заболеваниями, высокая частота такой сопутствующей патологии как болезней органов пищеварения, нервной системы, аллергических заболеваний, болезней крови, злокачественных новообразований и неблагоприятных профессиональных воздействий. Ведущими причинами обострения заболевания являются аллергические реакции, острые инфекционные заболевания, рецидивы хронических заболеваний и различные стрессовые ситуации.

2. У 96,3% больных ХРАС при микробиологическом исследовании материала со слизистой оболочки полости рта обнаружен дисбактериоз различной степени тяжести с преобладанием факультативно аэробных грамположительных кокков, грибов Candida и вируса простого герпеса, что свидетельствует об иммуннодепрессивных процессах в системе местного j иммунитета. Отмечено изменение микробного пейзажа в зависимости от продолжительности патологического процесса. В отдаленные сроки t заболевания (более 5 лет) происходит смена микробиологической картины от преобладания аэробной флоры в сторону нарастания условно-патогенных стрептококков.

3. Течение хронического рецидивирующего афтозного стоматита сопровождается нарушениями антиоксидантной и иммунной защиты в полости рта, что проявляется повышением содержания продуктов ПОЛ первичных — гидроперекисей и вторичных продуктов — малонового диальдегида, снижением антиокислительной активности слюны, а также снижением уровня SIgA и лизоцима, которые коррелируют с тяжестью и продолжительностью заболевания, выраженностью и характером дисбиотических нарушений.

4. Установлена тесная взаимосвязь свободнорадикальных процессов с местными иммунными факторами защиты у больных ХРАС. По-видимому, снижение в слюне уровня SIgA, лизоцима и антиокислительной активности являются определяющими факторами в возникновении и развитии хронического процесса.

5. Разработанная методика лечения с включением антиоксидантных препаратов оказалась эффективной и выражалась в уменьшении проявлений дисбактериоза, продолжительности и частоты рецидивов заболевания, уменьшении сроков заживления. Наблюдалась нормализация свободнорадикальных и иммунологических процессов: снижение концентрация продуктов ПОЛ и повышение активности антиоксидантной системы защиты ротовой жидкости, повышение содержания секреторных IgA и лизоцима.

6. Полученные результаты являются обоснованием необходимости у больных ХРАС включения в традиционное комплексное лечение иммунокорригирующей и антиоксидантной терапии.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Ведущими причинами рецидивов ХРАС являются аллергические реакции, травма СОПР, острые инфекционные заболевания, обострения хронических заболеваний и стрессовые ситуации.

2. Снижение в слюне уровня SIgA, лизоцима и антиокислительной активности предлагается считать значимыми факторами в возникновении и развитии ХРАС.

3. Для получения выраженного эффекта терапии ХРАС рекомендуется сочетать традиционное комплексное лечение с иммунокорригирующей и антиоксидантной терапией, которые способствуют ускорению ликвидации местного процесса и продлению ремиссии.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Д.В., Пожарицкая М. М., Старосельцева JI.K., Афанасьев В. В. Изучение показателей свободнорадикальных процессов и антиоксидантной защиты у лиц с заболеваниями слюнных желез, получивших гирудотерапию // Стоматология. 2004, — № 1, — С.23−25.
  2. А.П. Микроэлементозы человека / М., 1991.- 496 с.
  3. E.JI. Совершенствование лечения различных форм плоского лишая слизистой оболочки полости рта с учетом психологического статуса больных: Дис. .канд. мед. наук, — М., 2001, — 234с.
  4. Н.И. Длительность заразительного периода при герпесе полости рта// Вопр. охр. мат. дет., 1981.- № 9.- С.8−10.
  5. З.С., Момот А. П. Основы диагностики нарушений гемостаза / М., 1999.-215 с.
  6. В.П., Гильмияров Э. М., Кретова И. Г., Гергель Н. И. Метаболические предпосылки развития стоматологической патологии при пневмонии // Стоматология. 2003.- № 2.- С.25−27.
  7. Л.Г. Особенности в распространенности болезней слизистой оболочки рта среди населения старших возрастных групп // Стоматологический журнал, — 2003, — № 3, — С. 9−11.
  8. A.M., Алкеева А. Б., Саидов М. З. и соавт. Роль системы естественной цитотоксичности в иммунопатогенезе рецидивирующей герпетической инфекции и влияние иммуномодуляторов на клинико-иммунологический статус // Иммунология, 1991, — № 6, — С.60−63.
  9. О.В. Клинико-лабораторная характеристика и лечение хронического рецидивирующего афтозного стоматита // Высокие технологии в стоматологии. Воронеж, 1996. — С.85−90.
  10. О.В. Оценка некоторых способов лечения рецидивирующего афтозного стоматита // Высокие технологии в стоматологии. Воронеж, 1996. -С.84−85.
  11. Е.В. Терапевтическая стоматология / М., 1989, — 560с.
  12. Н.Н. Характеристика роли персистентной герпетической и хламидийной инфекции в развитии соматической патологии у детей, проживающих в территориях, загрязненных радионуклидами : Автореф. дис.. канд. мед. наук/М., 1999.-22 с.
  13. Т.П., Петрович Ю. А., Мадышкина JI.T. Ферментные защитные системы слюны при воспалении пародонта // Патол. физиол. и эксперим. тер, — 1991,-№ 1 С.32—34.
  14. Ю.А., Азизова О. А., Деев А. И. и соавт. Свободные радикалы в живых системах // Итоги науки и техники. Биофизика, — М., 1991.Т. 29, — 251 с.
  15. А.И., Григорьян А. С. Теоретическая проблематика на страницах журнала «Стоматология» // Стоматология, — 2002.- № 1, — С.9−11.
  16. В.Ф., Шестаков В. Т. Основные направления системных исследований на современном этапе развития отечественной стоматологии // Стоматология, — 2000, — № 6, — С.55−57.
  17. В.Б., Гаврилова А. Р., Мажуяв JI.H. Анализ методов определения продуктов перекисного окисления липидов в сыворотке крови по тесту с тиабарбитуровой кислотой // Вопр. мед. химии, — 1987.- № 1, — С.118−122.
  18. А.И., Овчинникова В. В., Серебрякова JI.E. Зависимость показателей перекисного окисления в слюне от тактики локального применения диклоран-желе при пародонтите // Стоматология, — 2002, — № 4,-С.31−34.
  19. Т.Р., Карасенков Я. Н., Хавкина Е. Ю. К проблеме дисбиоза в стоматологической практике // Стоматология, — 2001.- № 2, — С.42−45.
  20. Э.П., Рамзаева Л. В., Иолев В. И., Степанов А. Н. Сравнительная характеристика лечения вирусгерпетических заболеваний слизистой оболочки полости рта противовирусными препаратами // Стомат., 1991.- № 3, — С.15−16.
  21. Диагностика и лечение некоторых заболеваний слизистой оболочки полости рта / Под. редакцией Г. М. Барера, — Учебное пособие. М., 1993.-135с.
  22. А.А. Разработка комплексных индивидуальных методов лечения слизистой оболочки полости рта в зависимости от иммунологического статуса пациента / М., 2000.
  23. Л.Н., Страхова С. Ю. Хронический рецидивирующий афтозный стоматит // РМЖ, — 2006, — № 29, — 2096−2098.
  24. И.Л. Клиническая картина и состояние гомеостаза у больных с тяжелым течением язвенно-некротического стоматита // Высокие технологии в стоматологии. Воронеж, 1996. — С.91−94.
  25. Н.Л., Борисова О. В., Щербаченко О. И. Комплексное лечение тяжелых форм язвенно-некротического стоматита // Высокие технологии в стоматологии. Воронеж, 1996. — С.95−98.
  26. А.Н., Скрыпин В. П., Прилипко Л. Л., Каган В. Е. Витамин Е: молекулярные механизмы действия в биологических мембранах / Кислородные радикалы в химии, биологии и медицине, — Рига, 1988, — С. 109 129.
  27. О.У. Эффективность лечения «протезного стоматита» электроактивированными водными растворами // Стоматология.- 2002.- № 6.-С.9−11.
  28. Е.В., Лемецкая Т. Н., Аллик Е. А. Практичский опыт использования антигомотоксических средств в лечении заболеваний слизистой оболочки полости рта // Стоматология.- 2000.- № 4, — С. 57.
  29. Д.П., Исаакян Л. А., Гаевская Н. А. Мипро-ВИТ при коррекции защитных сил организма / Монограф, сб.: Здоровье и радиация: актуальные проблемы и решения, — М., 2001, — С.207−210.
  30. А.П., Сотникова Е. Н. Роль перекисного свободнора-дикального окисления в патологии и методы его изучения // Мед. консультация, — 1996.- № 2, — С.20—24.
  31. З.Н., Голиков В. Ф., Козлов А. П. и соавт. Микробиология и иммунология полости рта// Метод, пособие.- Екатеринбург, 1996, — 60с.
  32. А.А., Гомберг М. А., Ляпон О. А. Солкосерил-дентальная адгезивная паста в лечении стоматита // Стомат., 1999.- N° 4- С.20−23.
  33. Э.М. Профилактика стоматологических заболеваний / М., «Поли- Медиа Пресс», — 2001.- 216 с.
  34. Э.М. Эффективность препарата «Мундизал гель!' при заболеваниях тканей парадонта и слизистой полости рта // Новое в стомат., 1996, — № 6.- С.16−17.
  35. Т.Н. Клинико-экспериментальное обоснование классификации болезней пародонта и патогенетические принципы лечебно-профилактической помощи больным с патологией пародонта: Автореф.дис.. д-ра мед. наук, — М., 1908, — С. 62.
  36. В.К. Безруков В.М.Стоматология в XXI веке. Попытка прогноза // Стоматология, — 2000, — № 6, — С.3−5.
  37. В.К., Петрович Ю. А. Биохимические методы исследования в клинической и экспериментальной стоматологии / Омск, 1976, — 93 с.
  38. В.И. Специфическая диагностика и десенсибилизирующая терапия хронического рецидивирующего афтозного стоматита: Авторф. дис.. канд. мед. наук. М., 1972, — 17с.
  39. Л.Н. Механизмы патогенеза рецидивирующего афтозного стоматита и обоснование комплексного лечения: Авторф. дис.. докт. мед. наук НПО „Стоматология“, — М., 1992, — 44 с.
  40. Ю.М., Чиркова Т. Д., Ульянова М. А. Особенности активационного состава иммунокомпетентных клеток крови пародонта при катаральном гингивите // Стоматология, — 2003, — № 5, — С.45−47.
  41. Ю.М., Чиркова Т. Д., Ульянова М. А. Особенности клеточного иммунитета при катаральном гингивите (Сообщение 2) // Стоматология, — 2003, — № 3.- С.6−8.
  42. Ю.М., Чиркова Т. Д., Фролова Т. А. и соавт. Клиникоиммунологические особенности патогенеза катарального гингивита (Сообщение 1) // Стоматология, — 2003, — № 3, — С.24−27.
  43. Е.П. Сравнительная оценка лечения при хроническом рецидивирующем афтозном стоматите / Тверь, 1996.
  44. В.В. Новый отечественный комплексный препарат виферон и его применение в перинатологии и педиатрии при инфекционной патологии //Рос. вест.'перинат. и педиатрии, 1999, — № 3, — С.36−43.
  45. Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем. Десятый пересмотр. ВОЗ 1995.
  46. Л.А., Фокина Н. Б. Комплексное лечение хронического катарального гингивита с применением низкоинтенсивного лазерного света // Стоматология, — 2001.- № 1.- С.43−45.
  47. В.Б., Анисимова И.В, Алгоритм обследования больных с заболеваниями слизистой оболочки полости рта // Институт стоматологии. -2003. -№ 2. -С.32−34.
  48. Ю.Л. Поражения слизистой оболочки полости рта, обусловленные аллергией и приемом лекарственных веществ / Архангельск, 2003.
  49. Л.Ю., Левин М. Я. Показатели клеточной сенсибилизации при воспалительных заболеваниях пародонта // Новое в стоматологии.- 1998, — № 7, — С.71−74.
  50. Н.Г., Тимофеева И. В., Палецкая Т. Ф. и др. Вирус герпеса 6-го типа (HHV-6), современное состояние вопроса // Вестн. Рос. АМН, 1998.- № 4, — С.21−24.
  51. Ю.А., Подорожная P.M. и соавт. Железо жидкостей полостирта при воспалении десны / // Пат. физиол, — 1996, — № 3, — С.22−24.
  52. Ю.А., Пузин М. Н., Сухова Т. В. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная защита смешанной слюны и крови при хроническом генерализованном пародонтите // Рос. стоматол. журн. 2000.- № 3, — СЛ1−13.
  53. .В., Рабинович О. Ф., Рабинович И. М., Разживина Н. В. Современные возможности иммунокорригирующей терапии заболеваний слизистой оболочки рта // Клин, стоматология.- 2002, — № 3.- С.68−69.
  54. В.Ф. Лазерная терапия и фотофорез в комплексном лечении больных хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом / М., 2001.
  55. В.Ф. Опыт применения излучения гелий-неонового лазера при лечении больных рецидивирующим афтозным стоматитом // Стоматология.-2000: — № 6, — С. 14−17.
  56. И.М., Банченко Г. В., Рабинович О. Ф. Клиническое изучение солкосерил дентальной адгезивной пасты и мундизал-геля при лечении хронического рецидивирующего афтозного и герпетического стоматитов // Стомат., 1999.-№ 6.- С.20−22.
  57. И.М., Банченко Г. В., Рабинович О. Ф. Опыт клинического ' применения солкосерил дентальной адгезивной пасты при лечении афтозногои дентального стоматитов // Клин, стомат., 1998, — № 4, — С.49−52.
  58. И.М., Банченко Г. В., Рабинович О. Ф. Роль микрофлоры в патологии слизистой оболочки рта// Стоматология, — 2002, — № 5, — С.41−42.
  59. О.Ф., Рабинович И. М., Банченко Г. В., Разживина Н.В.
  60. Коррекция дисбиотических изменений при заболеваниях слизистой оболочкирта: Пособие для врачей. М., 2004, — 16с.
  61. О.Ф., Рабинович И. М., Пинегин Б. В., Разживина Н. В. Влияние иммуномодулирующей терапии на иммунный статус и течение заболевания у больных с рецидивирующим герпетическим стоматитом // Стоматология, — 2004.- № 5.- СЛ 0−15.
  62. О.Ф., Рабинович И. М., Разживина Н. В. Сочетанноеприменение Лейкинферона с Полиоксидонием при лечении рецидивирующего герпетического стоматита // Клин. Стоматология, — 2003.- № 4, — С.54−58.
  63. Н.В. Клинико-лабораторное .обоснование иммунокорригирующей-терапии рецидивирующего герпетического стоматита слизистой оболочки рта: Автореф. дис.. канд. мед. наук/М., 2004, — 28с.
  64. Т.Л., Злобина О. А. Частота, кандидоза слизистой оболочки полости рта и эффективность его1 лечения у больных сахарным диабетом // Стоматология.- 2001, — № 1, — С.25−28.
  65. Г. И., Шмелева Л. Т., Клейн А. В., Яшкова Е. Ю. Перекисное окисление липидов и состояние базальной мембраны ацинарных клеток малых слюнных желез у больных синдромом Шангрена // Стоматология, — 1992, — № 2,-С.23−26.
  66. Н.О., Савичук А. В., Пьянкова А. В. Новый фармакотерапевтический подход в лечении хронических стоматитов // Украинский медицинский журнал.- 2003, — № 3, — С.34−36.
  67. К.О., Шкурупий В. А., Верещагина Г. Н. Ультраструктура эндотелиальных клеток кровеносных капилляров десен больных с хроническим катаральным гингивитом на фоне дисплазии соединительной ткани // Стоматология, — 2004, — № 4, — С.9−12.
  68. Л.Р., Бутакова Л. Ю., Зенкова Ю. А. и соавт. Профилактика патологии слизистой оболочки рта у пациентов со съемными зубными протезами // Клиническая стоматология, — 2007.- № 1, — С.44−46.
  69. А.Н., Петрович Ю. А., Колобкова Л. Н. и соавт. Патогенетическое обоснование применения ксидифона в комплексной терапии болезней пародонта // Стоматология.- 2002, — № 2.- С.23−26.
  70. Слюна: её значение для сохранения здоровья и роль при заболеваниях // International Dental Journal.- 1992.- № 42, — С. 2.
  71. С.К., Ягмуров Б. Х. Развитие свободнорадикальных процессов под воздействием пылевых частиц / В кн: Патология органов дыхания у ликвидаторов аварии на Чернобыльской АЭС.- М., 1998, — С.140−164:
  72. Н.Я., Зуева B.C., Белоцкий С. Н. Интерферон и бактериальная инфекция // Антибиотики и мед. биотехнология, 1997, — № 12, — С.920−925.
  73. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России / Справочник,-М., 2004, — 1488 с.
  74. Стоматология / Под. ред. В. Н. Трегубова, С. Д. Арутюнова / М., 2003.-576с.
  75. Сулейманова. Д. М. Особенности течения хронического рецидивирующего афтозного стоматита у жителей Семипалатинского региона // Проблемы стоматологии РФ, — 2002, — № 3, — С.45−47.
  76. Г. А., Серебров В. Ю. Биохимия клетки / Томск, 2000, — 184с.
  77. Н.А., Петрович Ю. А. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная система (теория, клиническое применение, методы) / Пермь, 1992.- 34 с.
  78. С.И., Бутакова Л. Ю., Ефремушкин Г. Г. и соавт. Микрофлора слизистой оболочки полости рта у пожилых лиц при общесоматической патологии / // Стоматология.- 2001.- № 1.- С.25−27.
  79. Р.В., Царев В. Н. Микрофлора полости рта и ее значение в развитии стоматологических заболеваний / Стоматология для всех, — 1998.-№ 3, — С.22−26.
  80. И.Д. Возможности достижения стабилизации воспалительного процесса при пародонтите // Журн микробиол эпидемиол и иммунобиол, — 1991.-№ 11.- С. 12−15.
  81. Ю.В., Урутина М. Н., Леонтьев В. К. и соавт. Оптическая когерентная томография в оценке состояния слизистой оболочки полости рта. Сообщение 1. Нормальная слизистая оболочка // Стоматология, — 2004, — № 4,-С.3−5.
  82. Н.С., Артеменко Н. К., Колесова А. Е. Современные аспекты применения интерферона и других иммуномодуляторов / М., 1990, — С.113−118.
  83. В.В., Рабинович И. М., Земская Е. А. и соавт. Изучение микробиоценоза при хронических заболеваниях слизистой оболочки полостирта// Стоматология.- 1,996, — № .- С.26−27.
  84. P.M., Пинегин В. В., Истамов Х. И. Экологическая иммунология /М., 1995.
  85. А.И., Абдуллаев Ш. Ю. Значение уровня продуктов перекисного окисления липидов для прогнозирования травматического остеомиелита нижней челюсти // Стоматология.- 2002.- № 2, — С.27−29.
  86. JI.H. Ацикловир при лечении острых и рецидивирующих герпесвирусных инфекций // Клин, фармакол. и терапия, 1995, — № 4, — С.78−81.
  87. Н.М., Ипполитов В. П., Андрейченко О. А. Значение уровня продуктов перекисного окисления липидов для прогнозирования травматического остеомиелита нижней челюсти // Стоматология. 2002, — № 5, — С.39−41.
  88. Т.С., Камалова О. А., Ибрагимова З. Н. Состояние слизистой оболочки рта у лиц, профессионально контактирующих с хлорфеноксигербицидами // Стоматология, — 2004, — № 1.- С.3−5.
  89. А.В. Имудон в лечении инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта // Стоматология, — 2000.- № 6,-С.40−42.
  90. Н.С. Комплексное применение магнито-лазерной терапии и дентальной адгезивной пасты солкосерила для профилактики и лечения хронического рецидивирующего афтозного стоматита: Автореф. дис.. канд. мед. наук, — М., 2006, — 26 с.
  91. Akman A., Kacaroglu Н., Donmez L., Bacanli A. Relationship between periodontal findings and Behfet’s disease: a controlled study // J. Clin. Periodontal.2007, — N 6, — Р.485−491.
  92. Aliaga L., Cobo F., Mediavilla J.D., et al. Localized mucosal leishmaniasis due to Leishmania (Leishmania) infantum: clinical and microbiologic findings in 31 patients // Medicine (Baltimore).- 2003, — N 3.- P. 147−158.
  93. Aminabadi N.A. Recurrent aphthous stomatitis may be initiated by traumatic epithelial implantation and sustained by localized pathergic status // Med. Hypotheses.- 2007.- Sep 1.
  94. Antiulcer and in vitro antioxidant activities of Jasminum grandiflorum L / Umamaheswari M., Asokkumar K., Rathidevi R. et al. // J. Ethnopharmacol.- 2007,-N4, — P.464−470.
  95. Ashley R., Waid A., Corey L. Cervical antibodies in patients with oral herpes simplex virus type 1 (HSV-1) infections: local anamnestic responses after genital HSV-2 infections // J. Virol., 1994.- Vol. 68,-N 8, — P.5284−5286. ^
  96. Axell T. Hypersensitivity of the oral mucosa: clinics and pathology // Acta Odontol Scand.- 2001.- N 5P.315−319.
  97. Bartie K.L., Williams D.W., Wilson M.J. et al. Differential invasion of Candida albicans isolates in an in vitro model of oral candidosis //Oral. Microbiol. Immunol.- 2004, — N 5.- P.293−296.
  98. Beikler Т., Ehmke В., Wittstock M. et al. Serum antibody reactivity against recombinant PrtC of Porphyromonas gingivalis following periodontal therapy // J. Periodontal. Res.- 2003, — N 3.- P.276−281.
  99. Beiraghi S., Myers S.L., Regelmann W.E., Baker S. Oral manifestations ofa possible new periodic fever syndrome // Pediatr. Dent.- 2007, — N 4, — P.323−326.
  100. Bell J. Amlexanox for the treatment of recurrent aphthous ulcers // Clin. Drug Investig.- 2005.- N 9, — P.555−566.
  101. Bergdahl J, Bergdahl M. Environmental illness: evaluation of salivary flow, symptoms, diseases, medications, and psychological factors // Acta. Odontol. Scand. 2001, — N 2.- P.104−110.
  102. Biagioni P.A., Lamey P.J. Acyclovir crem prevents clinical and thermographic progression of recrudescent herpes labialis beyond the prodromal stage // Acta. Derm. Venereol.- 1998, — Vol. 78, — N 1.- P.46−47.
  103. Cacciapuoti M., Di Marco E., Cozzani E. et al. The antibody to the 70-kd antigen in chronic ulcerative stomatitis and lichen planus // J. Am. Acad. Dermatol.-2004.-N 3.- P.486.
  104. Campisi G., Di Liberto C., Iacono G. et al. Oral pathology in untreated coelic disease // Aliment. Pharmacol. Ther.- 2007, — N 11−12, — P.26.
  105. Chemli S., Rym D., Jebali A., Hammami W. Association lichen planus and ulcerative colitis. A case report // Tunis Med.- 2006, — N 1.- P.65−67.
  106. Chen C., Chevrot D., Contamin C. et al. Stomatitis and ageusia induced by candesartan // Nephrologie.- 2004, — N 3, — P.97−99.
  107. Chiang H., Sirois D.A., Bielory L. Chronic oral mucosal ulceration in a 54-year-old female // Ann. Allergy Asthma Immunol.- 2000, — N 4, — P.391−395.
  108. Chor A., de Azevedo A.M., Maiolino A., Nucci M. Successful treatment of oral lesions of chronic lichenoid graft-vs.-host disease by the addition of low-level laser therapy to systemic immunosuppression // Eur. J. Haematol.- 2004, — N 3,-P.222−224.
  109. Cox M., Maitland N., Scully C. Human-herpes simplex 1 and papillomavirus type 16 homologous DNA sequences in normal, potentially maligmant and maligmant oral mucosa // Eur. J. Cancer. B. Oral. Oncol.- 1993,-Vol. 29B.-N3.- P.215−219.
  110. Dawson T.A. Aciclovir in herpes simplex gingivostomatitis. Folic acid may be beneficial in aphthous stomatitis // BMJ.- 1997 N 1.- P.315.
  111. Doumas S., Vladikas A., Papagianni M., Kolokotronis A. Human cytomegalovirus-associated oral and, maxillo-facial disease // Clin. Microbiol. Infect.- 2007, — N 6.- P.557−559.
  112. Duppenthaler A. Recurrent febrile episodes-normal, periodic fever syndrome or immunodeficiency// Ther. Umsch.- 2006, — N 10.- P.667−71.
  113. Elad S., Or R., Garfunkel A.A., Shapira M.Y. Budesonide: a1 novel treatment for oral chronic graft versus host disease // Oral. Surg. Oral. Med. Oral. Pathol.Oral. Radiol Endod.- 2003.- N 3, — P.308−311.
  114. Epstein-J.В., Ransier A., Sherlock C.H. et al. Aciclovir prophylaxis of oral' herpes virus during bone marrow transplantation // Eur. J. Cancer. B. Oral. Oncol.-1996,-May.-Vol. 32 В.- P.158−162.
  115. Feller L., Anagnostopoulos C., Bouckaert M., Raubenheimer E.J. HIV/TB co-infection: literature review and report of multiple tuberculosis oral ulcers // SADJ.- 2005, — N 8, — P.330−332.
  116. Feller L., Lemmer J, Wood N.H., Raubenheimer E.J. Necrotizing-gingivitis of Kaposi sarcoma affected gingivae // SADJ.- 2006, — N 7, — P.314−317.
  117. Femiano F., Lanza A., Buonaiuto C. et al. Guidelines for diagnosis and management of aphthous stomatitis // Pediatr. Infect. Dis. J.- 2007, — N 8, — P.728−732.
  118. Gallagher G.T., Lyle S. Case records of the Massachusetts General Hospital! Weekly clinicopathological exercises. Case 24−2002. A 48-year-old man with persistent erosive oral lesions // N. Engl. J. Med.- 2002, — N 6, — P.430−436.
  119. Ghodratnama F., Riggio M.P., Wray D. Search for human» herpesvirus 6, cytomegalovirus and varicella zoster virus DNA in recurrent aphthous stomatitis tissue//J. Oral. Pathol. Med.- 1997.- Vol. 26.-N4.- P.192−197.
  120. Ghodratnama F., Wray D., Bagg J. Detection of serum antibodies againstcytomegalovirus, varicella zoster virus and human herpesvirus 6 in patients with recurrent aphthous stomatitis // J. Oral. Pathol. Med.- 1999, — Vol. 28-N 1, — P.12−15.
  121. Gonsalves W.C., Chi A.C., Neville B.W. Common oral" lesions: Part I. Superficial mucosal lesions // Am. Fam. Physician.- 2007.- N 4, — P.501−507.
  122. Gonzalez-Moles M.A., Morales P., Rodriguez-Archilla A. et al. Treatment of severe chronic oral erosive lesions with clobetasol propionate in aqueous solution / // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod.- 2002.- N 3.- P.264−270.
  123. Goodyear H.M. Aciclovir in herpes simplex gingivostomatitis. Children studied were not representative of those seen in casualty departments // BMJ., 1997 N 1.- P.315.
  124. Guiglia R., Di Liberto C., Pizzo G. et al. A combined treatment regimen for desquamative gingivitis in patients with oral lichen planus // J. Oral. Pathol. Med.-2007,-N2, — P. l 10−116.'
  125. Hancock P.J., Epstein J.B., Sadler G.R. Oral and dental management related to radiation therapy for head and neck cancer // J. Can. Dent. Assoc.- 2003, — N 9,-P.585−590.
  126. Hu W., Cao C.', Meng H., et al. Detection and analysis of Helicobacter pylori in oral cavity and stomach from chronic gastritis patients // Zhonghua Yi Xue Za Zhi.- 2002, — N 15, — P.1037−1041.
  127. Islam M.N., Cohen D.M., Ojha J. et al. Chronic ulcerative stomatitis: diagnostic and management challenges-four new cases and review of literature // Oral. Surg. Oral Med. Oral Pathol .Oral Radiol.Endod.- 2007, — P. 2, — P. 194−203.
  128. Jotwani R., Palucka A.K., Al-Quotub M. et al. Mature dendritic cells infiltrate the T cell-rich region of oral mucosa in chronic periodontitis: in situ, invivo, and in vitro studies // J. Immunol.- 2001.- N 8, — P.4693−4700.
  129. Khan A.L., Cloke D.J., Hodgkinson P.D. et al. Do intraoral radial forearm free flaps remucosalise and is Candida infection relevant? // Br. J. Plast. Surg. 2001,-N 4, — P.299−302.
  130. H., Репка M., Krai Z. et al. Herpes simplex infection as possible etiology for febrile neutropenia and mucositis in patients treated for hematological malignancies // Acta Med.Austriaca.- 1998, — Vol. 25, — N 2 P.57−60.
  131. Lara R.N., da Guerra E.N., de Melo N.S. Macroscopic and microscopic effects of GaAIAs diode laser and dexamethasone therapies on oral mucositis induced by fluorouraciHn rats // Oral Health Prev. Dent.- 2007.-N 1.P.63−71'.
  132. Lewkowicz N., Lewkowicz P., Kurnatowska A. et al. Innate immune system is implicated in recurrent aphthous ulcer pathogenesis // J. Oral. Pathol. Med.- 2003.- N 8, — P.475−481.
  133. Lichon J.F. Treatment of recurrent oral aphthous and herpetic ulcerations // Dent. Today. 1994, — Vol. 13, — N 10, — P.88−89.
  134. Lipsker D., Chosidow O. White lesions of the oral mucosa // Rev. Prat.-2002.-N2, — P:389−393.,
  135. Marchini L., Campos M.S., Silva A.M. et al. Bacterial diversity in aphthous ulcers // Oral Microbiol. Immunol.- 2007, — N 4, — P.225−231.
  136. McCullough M.J., Abdel-Hafeth S., Scully C. Recurrent aphthous stomatitis revisited- clinical features, associations, and new association with infant feeding practices? // J Oral Pathol. Med.- 2007.- N 10- P.615−620.
  137. Mohammad A.R., Giannini P.J., Preshaw P.M., Alliger H. Clinical and microbiological efficacy of chlorine dioxide in the management of chronic atrophic candidiasis: an open study // Int. Dent. J.- 2004.- N 3, — P. 154−158.
  138. Mulliken R.A., Casner M.J. Oral manifestations of systemic disease //
  139. Emerg. Med. Clin. North. Am.- 2000, — N 3.- P.565−575.
  140. Natah S.S., Hayrinen-Immonen R., Hietanen J., Malmstrom M. Factor XHIa-positive dendrocytes are increased in number and size in recurrent aphthous ulcers (RAU) // J. Oral. Pathol. Med.- 1997.- N 9, — P.408−413.
  141. Orosz M., Sonkodi I. Oral manifestations in Crohn’s disease and dental management // Fogorv. Sz.- 2004, — N 3, — P. 113−117.
  142. C.S., Kirkwood K.L. МАРК signaling in oral-related diseases // J Dent. Res.- 2007, — N 9, — P.812−825.
  143. Prikuls V.F. Photophoresis of oxolin ointment in combined therapy of patients with chronic relapsing aphthous stomatitis // Vopr. Kurortol. Fizioter. Lech. Fiz. Kult.- 2000.- N 6, — P.39−42.
  144. Ramose-Silva M., Ferreira A.F., Bibas R., Carneiro S. Clinical evaluation of fluid extract of Chamomilla recutita for oral aphthae // J. Drugs Dermatol.- 2006, — N 7, — P.612−617.
  145. Richter J., Grimmova M., Stiborova I., Krai V. Detection of Helicobacter pylori in the saliva of patients with recurrent aphthous stomatitis // Cas. Lek. Cesk.-2003,-N 11, — P.665−669.
  146. Riggio M.P., Lennon A., Wray D. Detection of Helicobacter pylori DNA in recurrent aphthous stomatitis tissue by PCR // J. Oral. Pathol. Med.- 2000, — N 10,-P.507−513.
  147. Robien K., Schubert M.M., Bruemmer В., et al. Predictors of oral mucositis in patients receiving hematopoietic cell transplants for chronic myelogenous leukemia ///J. Clin. Oncol.- 2004, — N 7, — 1268−1275.
  148. Rodriguez M., Rubio J.A., Sanchez R. Effectiveness of two oral pastes for the treatment of recurrent aphthous stomatitis // Oral Dis.- 2007, — N 5, — P.490−494.
  149. Safronova L.A., Poltavs’kyi O.M., Tsaruk’ianova I.H. et al. Oral cavity microbial coenobia in healthy children and children with chronic recurrent aphthous stomatitis // Mikrobiol. Z.- 2003, — N 6.- P.49−58.
  150. Schott D.A., Cpulter W.A., Lamey P.J. Oral shedding of herpes simplex virus type 1: a review//J. Oral. Pathol. Med., 1997, — Vol. 26,-N 10, — P.441−447.
  151. Sciubba J.J. Oral mucosal diseases in the office setting—part I: Aphthous stomatitis and herpes simplex infections // Gen. Dent.- 2007, — N 4, — P. 347−354.
  152. Scott D.A., Coulter W.A., Biagioni P.A. et al. Detection of herpes simplex virus type 1 sheldding in the oral by stage of recrudescent herpes labialis // J. Oral. Pathol. Med.- 1997.- Vol. 26.-N 7.-P.305−309.
  153. Scully C., Porter S. Oral mucosal disease: Recurrent aphthous stomatitis // Br. J. Oral. Maxillofac. Surg.- 2007. N 10, — P.72−75.
  154. Serra-Guillen C., Requena C., Alfaro A. et al. Oral involvement in lymphomatoid papulosis // Actas Dermosifiliogr.- 2007.- N 4, — P.265−267.
  155. Sezer В., Zeytinoglu M., Tuncay U., UnaLT. Oral mucosal ulceration: a manifestation of previously undiagnosed pulmonary tuberculosis // J Am. Dent. Assoc.- 2004, — N 3, — P.336−340.
  156. Sherman J.J., Barach R., Whitcomb K.K., Haley J. Pain and pain-related interference associated with recurrent aphthous ulcers // J. Orofac. Pain.- 2007.- N 2, — P.99−106.
  157. Sistig S., Vucicevic-Boras V., Lukac J., Kusic Z. Salivary IgA and IgG subclasses in oral mucosal diseases // Oral. Dis. 2002.- N 6.- P.282−286. •
  158. Slomiany B.L., Piotrowski J., Slomiany A. Role of endothelin-1 and interleukin-4 in buccal mucosal ulcer healing: effect of chronic alcohol ingestion // Biochem. Biophys. Res. Commun.- 1999 N 2, — P.373−377.
  159. Solomon L.W., Aguirre A., Neiders M. et al. Chronic ulcerative stomatitis: clinical, histopathologic, and immunopathologic findings // Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod.- 2003, — N 6, — P.718−726.
  160. Solomon L.W., Neiders M.E., Zwick M.G. Autoimmunity to delta Np63alpha in chronic ulcerative stomatitis // J. Dent. Res.- 2007, — N 9, — P.826−831.
  161. Storck C. Aphthae of the oral cavity: differential diagnostic considerations concerning a case report // Schweiz. Med. Wochenschr.- 2000, — Suppl.- 125.-P.127S-130S.
  162. Sulka A., Simon K., Piszko P. et al. Oral mucosa alterations in chronic hepatitis and cirrhosis due to HBV or HCV infection // Bull Group Int. Rech. Sci.
  163. Stomatol. Odontol.-2006.-N 1 P.6−10.
  164. Tani H., Komoda Y., Matsuo E. et al. Replication-competent recombinant vesicular stomatitis virus encoding hepatitis С virus envelope proteins // J. Virol.-2007, — N 6, — P.8601−8612.
  165. Thiruklcumaran C.M., Russell J.A., Stewart D.A., Morris D.G. Viral purging of haematological autografts: should we sneeze on the graft? // Bone Marrow Transplant.- 2007.- N 1.- P. 1−12.
  166. Thomas S., Kolumam G.A., Murali-Krishna K. Antigen presentation by nonhemopoietic cells amplifies clonal expansion of effector CD8 T cells in a pathogen-specific manner // J Immunol.- 2007, — N 9> P.5802−5811'.
  167. Toche P.P., Salinas L.J., Guzman M.M.A., Afani S.A. Recurrent oral ulcer: clinical characteristic and differential diagnosis // Rev. Chilena Infectol.- 2007, — N 3, — P.215−219.
  168. Torgerson R.R., Davis M.D., Bruce A. J et al. Contact allergy in oral disease // J. Am. Acad. Dermatol.- 2007, — N 2, — P.315−321.
  169. Vaillant L., Fontes V. Bullous diseases of the oral mucosa // Rev Prat.-2002, — N 4, — P.385−388.
  170. Vaillant L., Jan V., Huttenberger B. Oral mucosa ulcerations // Ann. Dermatol. Venereol.- 1999.-N 11, — P.853−859.
  171. Yadav M., Arivananthan M., Chandrashelcran A. et al. Human herpesvirus-6 (HHV-6) DNA and virus-encoded antigen in oral lesions // J. Oral. Pathol. Med., 1997,-Vol. 26,-N9, — P.393−401.
  172. Yadav M., Nambiar S., Khoo S.P., Yaacob H.B. Detection of human herpesvirus 7 in salivary glands // Arch. Oral. Biol.- 1997, — N 8, — P.559−567.
  173. Ziiger J., Liithi-Schaller H., Gmtir R. Uncultivated Tannerella BU045 and BU063 are slim segmented filamentous rods of high prevalence but low abundance in inflammatory disease-associated dental plaques // Microbiology.- 2007.- N 11.-P.3809−3816.145
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!