Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Технология тест-системы для серодиагностики парагриппа-3 крупного рогатого скота методом РНГА

Диссертация: Технология тест-системы для серодиагностики парагриппа-3 крупного рогатого скота методом РНГА
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Принимая во внимание очень обширное распространение заболевания и причиняемый им экономический ущерб, проблема создания новых методов лабораторной диагностики парагриппа-3, особенно для массовых исследований, стала одной из наиболее важных для современного животноводства. Для решения этой проблемы требуются тест-системы, которым присуща специфичность, высокая чувствительность и, что не мало… Читать ещё >

Технология тест-системы для серодиагностики парагриппа-3 крупного рогатого скота методом РНГА (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ И СОКРАЩЕНИЙ
  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Общая характеристика парамиксовирусов
    • 1. 2. Парагрипп-3 крупного рогатого скота
    • 1. 3. Строение вириона парамиксовирусов
    • 1. 4. Белки вируса парагриппа
    • 1. 5. Антигенное родство парамиксовирусов и идентичность аминокислотных сиквенсов
    • 1. 6. Антигенное родство и идентичность нуклеотидных сиквенсов вирусов парагриппа
    • 1. 7. Антигенная вариабельность вируса парагриппакрупного рогатого скота
    • 1. 8. Иммунный ответ на заражение вирусом парагриппа-3 крупного рогатого скота
    • 1. 9. Биологические свойства штаммов вируса парагриппа-3 крупного рогатого скота и влияние на них физических и химических факторов
      • 1. 9. 1. Культивирование BPIV
    • 1. 10. Инфекционность и гемагглютинирующая активность
    • 1. 11. Лабораторная диагностика парагриппа-3 крупного рогатого скота
      • 1. 11. 1. Серодиагностика и ретроспективная диагностика
      • 1. 11. 2. Сравнение методов серодиагностики парагриппа-З
    • 1. 12. РЫТА для выявления антител к возбудителям инфекционных заболеваний
      • 1. 12. 1. Применение РНГА для серодиагностики заболеваний и оценки поствакцинального иммунитета
    • 1. 13. Профилактика парагриппа-З и перспективы лечения
  • 2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Материалы и методы
      • 2. 1. 1. Материалы
        • 2. 1. 1. 1. Биологические препараты
        • 2. 1. 1. 2. Питательные среды и реактивы
      • 2. 1. 2. Методы исследования
        • 2. 1. 2. 1. Получение монослойной культуры перевиваемой линии клеток почки теленка Taurus-1(Т-1)
        • 2. 1. 2. 2. Культивирование вируса парагриппа-З крупного рогатого скота
        • 2. 1. 2. 3. Получение антигенов вируса парагриппа-З крупного рогатого скота
        • 2. 1. 2. 4. Получение эритроцитов овцы
        • 2. 1. 2. 5. Стабилизация эритроцитов
        • 2. 1. 2. 6. Танизация эритроцитов
        • 2. 1. 2. 7. Пробная сенсибилизация,
        • 2. 1. 2. 8. Сенсибилизация эритроцитов специфическим антигеном
        • 2. 1. 2. 9. Постановка реакции торможения гемагглютинации (РТГА)
        • 2. 1. 2. 10. Постанова реакции непрямой гемагглютинации (РНГА)
        • 2. 1. 2. 11. Постановка реакции нейтрализации
  • 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Исследование эпизоотической ситуации по ПГкрупного рогатого скота в хозяйствах Московской области
    • 3. 2. Культивирование вируса ПГ-3, штамм «ЗКСМ»
      • 3. 2. 1. Подбор культуры клеток
    • 3. 3. Получение компонентов набора РИГА
      • 3. 3. 1. Получение антигенов вируса ПГ
    • 3. 4. Получение специфического и контрольного эритроцитарных антигенов
      • 3. 4. 1. Стабилизация эритроцитов
      • 3. 4. 2. Танизация эритроцитов
      • 3. 4. 3. Сенсибилизация танизированных эритроцитов антигеном ПГ
        • 3. 4. 3. 1. Выяснение оптимального разведения сенсибилизирующего антигена
        • 3. 4. 3. 2. Определение оптимальной концентрации водородных ионов сенсибилизирующей смеси
        • 3. 4. 3. 3. Подбор оптимальной температуры для сенсибилизации эритроцитов
        • 3. 4. 3. 4. Подбор оптимального времени проведения сенсибилизации
      • 3. 4. 4. Отмывка сенсибилизированных эритроцитов
    • 3. 5. Проверка специфичности полученных диагностикумов
    • 3. 6. Получение специфических гипериммунных сывороток к ПГ
    • 3. 7. Апробация диагностикума
  • СПИСОК УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ И СОКРАЩЕНИЙ АГ — антиген Ад — аденовирус ВД — вирусная диарея
  • ГКПЗ — государственный колхоз племзавод
  • ГУ ЦНМВЛ — государственное учреждение центральная научно-методическая ветеринарная лаборатория Д — дальтон
  • ИРТ — инфекционный ринотрахеит
  • ИФА — иммуноферментный анализ кД — кило дальтон
  • КРС — крупный рогатый скот
  • ЛЭК — легкие эмбриона коровы н. — нуклеотид нм — нанометр
  • ПГ-3 — парагрипп
  • ПТ — почки теленка
  • ПЭГ — полиэтиленгликоль
  • ПЦР — полимеразная цепная реакция
  • РГА — реакция гемагглютинации
  • РГАд — реакция гемадсорбции
  • РДП — реакция диффузной преципитации
  • РИА — радиоиммунный анализ
  • РИД — реакция имунодиффузии
  • РИФ — реакция иммунофлуоресценции
  • РН — реакция нейтрализации
  • РНГА — реакция непрямой гемагглютинации
  • РНГАд — реакция непрямой гемадсорбции

РНК — рибонуклеиновая кислота PC — респираторно- синцитиальный вирус РСК — реакция связывания комплемента РТГА — реакция торможения гемагглютинации Т-1 — почка теленкаТаурус-1 ТБ — тестикулы бычка ТЦД — тканевая цитопатическая доза ФБФР — фосфатный буферный физиологический раствор

ФГОУ ВПО — федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования ФР — физиологический раствор ЦПД — цитопатическая доза mRNA — позитивная матричная рибонуклеиновая кислота A — Ангстрем

BLY — вирус лейкемии крупного рогатого скота

BPIV-3 — вирус парагриппа

С — неструктурный белок

CD8+ - маркер цитотоксических лимфоцитов

ELISA — enzyme linked immunosorbent assay (твердофазный иммуноферментный анализ) F — (fusion) белок слияния FDLY — Fer-de-Lance virus HN — гемагглютинин-нейраминидаза HPIV-1 — парагрипп-1 человека HPIV-2 — парагрипп-2 человека HPIV-3 — парагрипп-3 человека L — полимераза парамиксовирусов М — негликозилированный белок MDBK — почка коровы MEV — вирус кори p, m — микрометр mRNA — матричная рибонуклеиновая кислота

MUV — вирус свинки

NARV — Nariva virus

NDV — вирус болезни Ньюкасла

NK — натуральные киллеры

NP — нуклеопротеидный белок

Р — фосфопротеин

S — сведберг

SeV — Сен дай вирус

S W — константа седиментации

SV-5 — Simian virus

V — неструктурный белок

Разработка современных, высокотехнологичных, простых в исполнении тест-систем для экспресс-диагностики инфекционных болезней животных является актуальным направлением современной биотехнологии. Одной из наиболее важных задач, стоящих перед ветеринарными специалистами, работающими в области сельского хозяйства, остается быстрая, точная и несложная в постановке диагностика массовых болезней молодняка крупного рогатого скота, вызываемых вирусами, и контроль напряженности иммунитета вакцинированных животных.

В этиологической структуре вирусных заболеваний крупного рогатого скота одно из первых мест отводится вирусу парагриппа-3 (ПГ-3 КРС). Парагрипп-3 зарегистрирован в странах Европы, Северной и Южной Америки, Африке, Азии, островах Британии, России и СНГ [39, 50, 65, 80, 95, 103, 114, 115, 119, 123, 127, 146, 155, 165, 191, 195]. Таким образом, это заболевание является убиквитарным. В СССР заболевание впервые было обнаружено в 1968 г. [18, 16].

Парагрипп-3 крупного рогатого скота (транспортная лихорадка крупного рогатого скота, параинфлюэнца-3, инфекционный бронхит, бронхопневмония крупного рогатого скота, острый катар верхних дыхательных путей) — остропротекающая контагиозная вирусная болезнь, главным образом телят, характеризующаяся поражением органов дыхания [16, 57]. Учитывая тропизм вируса к респираторному тракту, а также патогенез, клиническую картину и патологические изменения, парагрипп относят к группе респираторных инфекций [15].

Принимая во внимание очень обширное распространение заболевания и причиняемый им экономический ущерб, проблема создания новых методов лабораторной диагностики парагриппа-3, особенно для массовых исследований, стала одной из наиболее важных для современного животноводства. Для решения этой проблемы требуются тест-системы, которым присуща специфичность, высокая чувствительность и, что не мало важно, простота и быстрота постановки реакции, а также быстрота получения результата. Так как симптомы парагриппа-3 сходны с клиническим проявлением вирусной диареи, инфекционного ринотрахеита, аденовирусной, респираторно-синцитиальной инфекций, хламидиозов и некоторых других инфекций, а возбудители этих заболеваний могут вызывать патологию у животных не только по отдельности, но и в различных ассоциациях друг с другом, для постановки комплексного диагноза необходимо исследование на все вышеперечисленные инфекции [58]. Для массовых исследований наиболее практично, выгодно и удобно чтобы исследования на эти инфекции проводились одним методом. Кроме всего прочего, это позволяет наиболее наглядно сопоставлять результаты исследований.

Этим требованиям отвечают диагностические тест-системы на основе реакции непрямой гемагглютинации (РНГА). Серодиагностика заболевания с помощью РНГА основана на образовании комплекса антиген-антитело, который визуально выявляется с помощью эритроцитов, на которых фиксированы антигены. В случае наличия в испытуемой сыворотке антител к вирусу, белки которого соединены с эритроцитами, в лунках планшеты с V-или Ц-образными дном образуется так называемый «зонт», а при отсутствии антител — эритроциты образуют плотную точку или «пуговку». Результативность метода РНГА напрямую зависит от активности, специфичности и стабильности всех компонентов реакции.

Основной задачей наших исследований стала разработка тест-системы для диагностики парагриппа-3 крупного рогатого скота с помощью РНГА, основанной на выявлении специфических антител в сыворотке крови. Одним из этапов исследований стал подбор перевиваемой культуры клеток, обеспечивающей производство максимального количества вирусных белков, а также минимальной синтез компонентов, которые снижают специфичность полученных диагностику моб. Следующей нашей задачей явилась разработка методики концентрации и частичной очистки белков вируса ПГ-3 и получение специфических антигенов, обеспечивающих, при дальнейшем изготовлении диагностикума, соответствующую специфичность и чувствительность последнего. Кроме того, эффективно концентрированные и очищенные антигены вируса позволяют получить при иммунизации ими животных высокоактивные гипериммунные сыворотки к вирусу парагриппа-3 крупного рогатого скота.

Чувствительность и специфичность эритроцитарных диагностикумов напрямую зависит от подбора условий сенсибилизации эритроцитов антигенами, причем важно подобрать оптимальные условия, которые различны для разных вирусов, также не последнюю роль играет технология обработки самих эритроцитов. Следует заметить, что от последнего условия в очень большой степени зависит стабильность получаемых эритроцитарных диагностикумов и, таким образом, их срок хранения. Современный уровень развития биотехнологии позволяет разработать высокоэффективные экспресс-тесты для серологических исследований на парагрипп-3 крупного рогатого скота и иммунологического мониторинга при вакцинопрофилактике на основе реакции непрямой гемагглютинации.

Целью наших исследований явилась разработка технологии изготовления эритроцитарного специфического антигена вируса парагриппа-3 и специфических реагентов и создание на их основе тест-системы для выявления антител к вирусу методом РНГА.

Для выполнения данной цели были поставлены следующие задачи:

1. Подобрать культуру клеток, в которой вирус парагриппа-3 крупного рогатого скота репродуцировался бы в наибольшем титре и при этом наблюдался максимальный выход вирусных белков.

2. Разработать эффективную технологию концентрирования, частичной очистки и соответствующей подготовки для сенсибилизации специфических вирусных антигенов.

3. Модифицировать технологию обработки эритроцитов для приготовления специфического и контрольного эритроцитарных антигенов, которая обеспечивала бы наибольшую специфичность, чувствительность и срок хранения диагностикума.

4. Разработать технологию сенсибилизации эритроцитов специфическим антигеном и вируса ПГ-З, при которой специфический эритроцитарный антиген обладал бы наибольшей чувствительностью и специфичностью.

5. Получить гипериммунные сыворотки к белкам вируса парагриппа-3 на основе оптимизированной схемы иммунизации телят.

6. Определить диагностическую ценность и апробировать диагностикум для выявления антител к вирусу парагриппа-3 в пробах сывороток крови крупного рогатого скота, полученных от спонтанно инфицированных и вакцинированных животных в реакции непрямой гемагглютинации.

Научная новизна результатов исследования. Предложена перевиваемая культура клеток почки теленка Taurus-1 (Т-1) для репродукции вируса ПГ-З крупного рогатого скота в наибольшем титре и получения наибольшего выхода вирусных белков.

Разработана технология получения вирусных антигенов для получения специфического эритроцитарного антигена.

Модернизирована технология обработки эритроцитов для приготовления специфического эритроцитарного антигена вируса парагриппа-3 крупного рогатого скота и контрольного антигена, обеспечивающая наибольшие чувствительность, специфичность и срок хранения диагностикума.

Разработана технология получения специфических антигенов к вирусу парагриппа-3.

Оптимизирована схема получения гипериммунных сывороток к белкам вируса парагриппа-3 крупного рогатого скота на телятах-донорах для использования в качестве специфических референс-сывороток.

Установлены значения диагностического титра антител к вирусу парагриппа-3 крупного рогатого скота.

Также получено положительное решение о выдаче патента на изобретение «Способ получения эритроцитарного диагностикума для обнаружения антител к вирусу парагриппа-3 крупного рогатого скота в реакции непрямой гемагглютинации» от 15 апреля 2003 года по заявке № 2 002 123 678/14 (25 241) от 06.09 2002 года.

Практическое значение результатов исследований. Разработана тест-система для выявления антител в сыворотках крови к вирусу парагриппа-3 крупного рогатого скота на основе реакции непрямой гемагглютинации.

Разработано «Временное наставление по применению набора эритроцитарного диагностикума для серодиагностики парагриппа-3 крупного рогатого скота в реакции непрямой гемагглютинации».

Разработаны «Технические условия набора эритроцитарного диагностикума для серодиагностики парагриппа-3 крупного рогатого скота в реакции непрямой гемагглютинации».

Проведены межведомственные комиссионные испытания набора эритроцитарного диагностикума (в составе набора эритроцитарных диагностикумов для серодиагностики инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи, аденовирусной, респираторно-синцитиальной инфекций и хламидиоза крупного рогатого скота в реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) на основании приказа Департамента ветеринарии МСХ РФ № 26 от 21 апреля 2003 года, акт от 24 апреля 2003 года), которые показали их высокую чувствительность и специфичность в соответствии с техническими условиями (проект).

Опытно промышленная серия наборов эритроцитарного диагностикума для серодиагностики парагриппа-3 крупного рогатого скота апробирована в 5 ветеринарных лабораториях и показана их высокая диагностическая ценность.

Материалы исследований внедрены в учебный процесс и на их основе разработаны лабораторно-практические занятия при изучении возбудителей респираторно-кишечных вирусных инфекций на кафедре ветеринарной вирусологии МГАВМиБ им. К. И. Скрябина.

Апробация работы.

Результаты работы доложены на Третьей Международной Российско-Иранской конференции «Сельское хозяйство и природные ресурсы», на межкафедральном совещании профессорско-преподавательского состава МГАВМиБ им. К. И. Скрябина (2003 г.).

По теме диссертации опубликовано 3 научные работы.

Получено решение о выдаче патента на изобретение «Способ получения эритроцитарного диагностикума для обнаружения антител к вирусу парагриппа-3 крупного рогатого скота в реакции непрямой гемагглютинации» от 15 апреля 2003 года по заявке № 2 002 123 678/14 (25 241) от 06.09 2002 года.

На защиту выносятся следующие положения:

1. Технология подготовки эритроцитов овцы для получения контрольного и специфического к парагриппу-3 крупного рогатого скота эритроцитарных антигенов.

2. Технология получения тест-системы для выявления антител к вирусу парагриппа-3 крупного рогатого скота в сыворотках крови методом РНГА на основе получения высокоактивных вируссодержащих клеточных суспензий, специфических вирусных антигенов, специфического и контрольного эритроцитарных антигенов и гипериммунных сывороток.

3. Результаты апробации разработанной тест-системы на основе РНГА в производственных условиях.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

5. ВЫВОДЫ.

1. Разработан экспресс метод для выявления антител к парагриппу-3 крупного рогатого скота в сыворотках крови больных, реконвалесцентов и вакцинированных животных на основе реакции непрямой гемагглютинации. Диагностический набор включает в себя специфический и контрольный эритроцитарные антигены, положительную, отрицательную к вирусу ПГ-3 КРС сыворотки и нормальную сыворотку кролика для приготовления разбавителя, что позволяет быстро и с высокой достоверностью выявлять антитела к парагриппу-3.

2. Подобрана культура клеток почки теленка Taurus-1 (Т-1) для культивирования вируса ПГ-3 КРС. Установлено, что вирус репродуцируется в данной культуре в высоких титрах (до 8,5 lg ТЦД50), а антиген, полученный с использованием культуры клеток Т-1, является лучшим для получения высокоспецифичных, высокочувствительных диагностикумов.

3. Оптимизирована схема иммунизации телят-доноров и получение высокоактивных сывороток к вирусу BPIY-3 для диагностикума РИГА с титром антител в РИГА до 1:32 768 и выше. Показано, что титры в РИГА с гипериммунными сыворотками значительно превышают таковые в РТГА и РН.

4. Детально разработана технология получения специфического эритроцитарного антигена вируса ПГ-3 КРС, имеющего высокую специфичность и чувствительность, и, имеющий титры с гипериммунными сыворотками, полученным по оптимизированной нами схеме иммунизации, до 1:32 768 и выше. Установлено, что оптимальным режимом сенсибилизации является сенсибилизация в ФБФР рН 6,40, 1 час 40 минут при 53−54°С, при перемешивании реакционной смеси через каждые 30 минут.

5. Показана высокая чувствительность и специфичность диагностикума для выявления антител к вирусу ПГ-3 КРС методом РИГА при исследовании сывороток крови КРС, полученных от спонтанно зараженных животных, а также при иммунологическом мониторинге вакцинированных животных.

6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

6.1. Рекомендации по использованию научных выводов.

1. Результаты исследований вошли в наставление по применению набора эритроцитарното диатностикума для серодиагностики парагриппа-3 крупного рогатого скота в реакции непрямой гемагглютинации.

2. Материалы исследований внедрены в учебный процесс и на их основе разработаны лабораторно-практические занятия при изучении возбудителей респираторно-кишечных вирусных инфекций на кафедре ветеринарной вирусологии МГАВМиБ им. К. И. Скрябина.

6.2. Сведения о практическом использовании полученных результатов.

По материалам исследований создания тест-системы для выявления антител к вирусу ПГ-3 КРС подготовлены следующие нормативные документы:

• -Проект технических условий и инструкция на набор эритроцитарного диагностикума для серодиагностики парагриппа-3 крупного рогатого скота в реакции непрямой гемагглютинации (РИГА).

• -Временное наставление по применению набора эритроцитарного диагностикума для серодиагностики парагриппа-3 крупного рогатого скота в реакции непрямой гемагглютинации (РИГА) (в порядке широкого производственного испытания 2003;2005).

Набор прошел межведомственную комиссионную проверку в установленном порядке (в составе набора эритроцитарных диагностикумов для серодиагностики инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной.

Я благодарю сотрудников кафедры ветеринарной вирусологии ФГОУ ВПО МГАВМиБ, заведующую кафедрой, профессора Белоусову Р. В., Алексееву Н. Ю., сотрудников ГУ ЦНМВЛ отдела диагностики вирусных болезней животных: заведующую отделом Лобову Т. П. и ветеринарного врача Хромову Э. С., а также сотрудника кафедры акушерства, гинекологии и искусственного осеменения, ассистента Вахрушева C.B. за многогранную помощь и поддержку в проведенных исследованиях.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Р.И. Усовершенствование и применение реакции пассивной гемагглютинации в практике лабораторных исследований при гриппе. // Автореферат дис. канд. мед. наук. М. 1967.
  2. М., Юров К. П., Караваев Ю. Д., Степанова С. Н., Махмадшоев А. Опыт профилактики парагриппа-3 и хламидиоза ягнят. // Ветеринария 1992. — № 1 — С.34−36.
  3. Р.В., Литвинов О. Б., Колесникова Л. М., Резова Т. И. Эффективность двух инактивированных вакцин против аденовирусной инфекции крупного рогатого скота. // Проблемы ветеринарной биологии (Сборник научных трудов) М. 1984 — С.20−23.
  4. Н. Статистические методы в вирусологии. // М.: Медицина -1962 С.29−31.
  5. Ю.М. Реакция связывания комплемента. // В кн.: Иммунологическая диагностика вирусных инфекций (под ред. Перадзе Т. В., Халонена П.) М.: Медицина — 1985 — С.77−97.
  6. А.Г., Зайдес В. М. Молекулярная биология парамиксовирусов. // М. Медицина 1978.
  7. И.А. Идентификация вирусов по гемагглютинирующим свойствам. // Сельское хозяйство Республики Саха (Якутия), Новосибирск, 1993 (1994) — С.136−138.
  8. A.B., Акбкева Л. М. Использование реакции непрямой гемагглютинации в вирусологических исследованиях. // Проблемы ветеринарной биологии (Сборник научных трудов) М. 1984 — С.33−36.
  9. Г. А., Зотин В. В. Усовершенствованная микромодификация реакции торможения гемагглютинации при эпидермическом паротите. // В. кн.: Острые вирусные инфекции у детей. Л. 1981 — С. 119−123.
  10. А.Е., Лисицын В. В., Прохватилова Л. Б., Аянот П. К. Сравнительный анализ вариабельной области гена HN различных штаммов и изолятов вируса парагриппа-3 КРС. // Достижения молодых ученых в ветеринарную практику, Владимир. — 2001. — С.91−97.
  11. С.Я., Клисенко Г. А., Шаноян Н. К., Обухов В. Р., Мельникова Е. Э. Реакция непрямой гемагглютинации с вирусами группы КГЛ Конго. // Вопросы вирусологии. — 1974 — № 6 — С.705−708.
  12. Н.Р. Экспериментальное изучение биологических свойств вакцинного штамма вируса парагриппа-3 крупного рогатого скота. // Автореферат дис. канд. вет. наук. 1985.
  13. М.Гомбосурэн Г. Цитопатогенное действие вирусов парагриппа-3 и респираторно-синцитиального вируса в культурах клеток из различных органов и тканей ягненка и плода овцы. // Бюллетень ВИЭВ. 1991. -Вып. 75−76.-С. 124−127.
  14. В.Н. Диагностика некоторых вирусных инфекций крупного рогатого скота в Новосибирской области. // Лекция. Новосибирский аграрный университет. Новосибирск. 1992. — С. 29−36.
  15. В.В., Сюрин В. Н. Биологические свойства вируса парагриппа крупного рогатого скота. // Сельское хозяйство за рубежом. 1968. -№ 3 — С.33−36
  16. В.В., Сюрин В. Н. Малоизвестные вирусные инфекции крупного рогатого скота. // Лекция 7. Парагрипп крупного рогатого скота. MB А. Москва. 1972.
  17. В.В., Халенев Г. А., Сюрин В. Н. Вирусные и хламидиозные респираторные и кишечные инфекции крупного рогатого скота. // Итоги науки и техники (Животноводство и ветеринария). 1975 — Т.8 -С.8−121.
  18. A.K. Инфекционная активность вируса парагриппа-3 в процессе хранения при различных температурах. // Актуальные вопросы ветеринарной вирусологии (тезисы докладов научно-практической конференции молодых ученых). Владимир. 1990. -С.41−42.
  19. Кис В. И. Серопрофилактика вирусных пневмоэнтеритов телят в промышленных хозяйствах. // Автореферат дис. канд. биол. наук 1980 -С.16
  20. Классификация и номенклатура вирусов позвоночных. Под ред. Луговцева В. Ю., Васильева Д. А. «Семейство парамиксовирусов». -Ульяновск 2002 С. 121 -129.
  21. P.E., Носков Ф. С., Баяр Г. А. Разработка эритроцитарных препаратов для выявления антигенов и антител в РНГА. // В кн.: Реакция непрямой гемагглютинации. JL, 1981 — С. 13−31.
  22. П.А., Помирко Т. П. Анализ степени инфицированности крупного рогатого скота и овец вирусами парагриппа-3 и диареи. // Современные аспекты профилактики инфекционных болезней молодняка, Кишинев 1989. — С. 52−55.
  23. П.А., Помирко Т. Н. Выявление антител к респираторным вирусам у крупного рогатого скота. // Ветеринария 1988 — № 4 — С.63−64.
  24. H.H., Зудилина З. Ф., Вечеркин A.C. Иммуногенность ассоциированной вакцины против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота. // Проблемы вет. иммунологии (труды ВИЭВ) 1983 — Т.57 — С.23−25.
  25. H.H., Зудилина З. Ф., Ярных Е. В., Вечеркин A.C. Иммунопрофилактика парагриппозной инфекции у телят. // Бюлл. ВИЭВ 1980 — Вып.38 — С.7−10.
  26. Лабораторные исследования в ветеринарии (Справочник). Под ред. Антонова Б. И. // М.: Агропромиздат 1987.
  27. В.В., Мищенко В. А., Вечеров А. Е. Эпизоотологический мониторинг парагриппа-3 крупного рогатого скота. Владимир. // Достижения молодых ученых в ветеринарную практику. — 2000. -С.78−82
  28. О.Б., Фролов B.C. Об антигенной активности инактивированной вакцины против аденовирусной инфекции крупного скота. // Проблемы ветеринарной биологии (Сборник научных трудов) -М. 1984 С.28−31.
  29. Ю.В. Гуморальный ответ на вакцину «Парвак» у телят с различным предвакцинальным уровнем специфических антител к парагриппу-3. // Инфекционные болезни сельскохозяйственных животных (Сборник научных трудов) Новосибирск — 1984 — С. 106 110.
  30. Ю.В., Иванов П. А., Цунская Н. И., Погуляева JI.B. Вакцинопрофилактика парагриппа-3 крупного рогатого скота. // Инфекционные болезни сельскохозяйственных животных (Сборник научных трудов) Новосибирск — 1984 — С.100−102.
  31. С.И., Летецкий В. А. Выделение и изучение некоторых свойств вируса парагриппа крупного рогатого скота. // Ветеринарная наука производству. — 1988. — Т. 26. — С. 3−7.
  32. С.И., Шинко С. И., Ковалев H.A., Севастьянова Иммунный ответ у телят при аэрозольной вакцинации против парагриппа-3. // В кн.: Инфекционные болезни крупного рогатого скота и меры борьбы с ними. Минск — 1982 — С.77−81.
  33. В.Н., Аносов А. И., Сюрин В. Н. Серопрофилактика острых респираторных заболеваний телят в откормочном комплексе совхоза им. 60-летия Союза ССР. // Проблемы ветеринарной биологии (Сборник научных трудов) М. 1984 — С. 15−17.
  34. В.И. Изучение взаимодействия вируса парагриппа-3 с бактериями. // Современные аспекты профилактики инфекционных болезней молодняка, Кишинев. 1989. — С.46−48.
  35. В.П. Сравнительная оценка методов обнаружения вируса омской геморрагической лихорадки. // Вопросы вирусологии 1989 -№ 3 — С.366−368.
  36. Р.Т., Мальцев H.H. Получение эритроцитарного диагностикума для выявления противогерпетических антител в реакции гемагглютинации. // Вопросы вирусологии. 1976 — № 2 -С.238−240.
  37. А.К., Жильинский А. Д., Бригманес А. Ю. Проблемы энзоотических болезней в индустриальном животноводстве. Профилактика и лечение болезней сельскохозяйственных животных. // тр. JICXA, Тарту 1979 — Вып. 177 — С.68−72.
  38. Ф.С. Реакция непрямой гемагглютинации. // В кн.: Иммунологическая диагностика вирусных инфекций (под ред. Перадзе Т. В., Халонена П.) М. Медицина — 1985 — С.98−120.
  39. Ф.С., Коникова Р. Е., Баяр Г. А. Лиофилизированные эритроцитарные диагностикумы для реакции непрямой гемагглютинации. // Военно-медицинский журнал 1973 — № 5 — С.52−58.
  40. Ф.С., Лернер О. М., Эртте А. П. Применение РНГА для обнаружения вируса осповакцины. // Вопросы вирусологии 1970 — № 5- С.614−618.
  41. О.В., Хлюстов C.B., Рытик П. К., Баринский И. Ф., Мороз А. Г., Прялкина С. М. Использование эритроцитов индюков в реакции непрямой гемагглютинации для выявления антител к вирусу герпеса. // Вопросы вирусологии 1989 — № 1 — С. 113−115.
  42. А.Л. Изучение биологических свойств ИРТ и усовершенствование реакции непрямой гемагглютинации при ИРТ крупного рогатого скота. // Автореферат дисс. канд. вет. наук. ВИЭВ- 1972.
  43. А.JI., Крюков H.H., Белкина Л. М., Бодон Л. Повышение чувствительности РНГА при ИРТ крупного рогатого скота. // Бюлл. ВИЭВ.- 1972- Вып. 14- С. 16−18.
  44. В.П., Пфеффер Г. И. Получение иммунных сывороток крови против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота. // Диагностика и профилактика инфекционных болезней животных. 1989. — С. 58−64.
  45. A.A. Реакция торможения гемагглютинации // В кн.: Иммунологическая диагностика вирусных инфекций (под ред. Перадзе Т. В., Халонена П.) М.: Медицина — 1985 — С.49−76.
  46. Л.И., Горбунова A.C., Исаченко В. А. Реакция пассивной гемагглютинации при вирусных инфекциях. // Вопросы вирусологии -1966 № 3 — С.254−258.
  47. В.Н., Белоусова Р. В., Фомина Н. В. Диагностика вирусных болезней животных (справочник) // М.: Агропромиздат 1991.
  48. В.Н., Самуйленко А. Я., Соловьев Б. В., Фомина Н. В. Вирусные болезни животных. // М.: ВНИТИБП- 1998 С.213−293.
  49. И.В., Лобова Т. П., Белоусова Р. В., Нургазиев Р. З. и др. Получение гипериммунных сывороток к некоторым гексонам аденовирусов крупного рогатого скота. // Достижения науки и техники АПК. 1989 — № 1 — С.45−47.
  50. Н.И. Реакция нейтрализации и ее использование в вирусологии. // В кн: Практикум по ветеринарной вирусологии. (Троценко H.H., Белоусова Р. В., Преображенская Э.А.) М.: Колос -2000-С. 126−131.
  51. Г. В., Муравьев В. Н., Блехерман Б. Е. Выделение и идентификация полевых изолятов аденовируса при респираторно-кишечных заболеваниях телят. // Проблемы ветеринарной биологии (Сборник научных трудов) М. 1984 — С. 17−19.
  52. B.C. Изучение распространения аденовирусной инфекции крупного рогатого скота с помощью РИГА. // Проблемы ветеринарной биологии (Сборник научных трудов) М. 1984 — С.31−33.
  53. Р.Х. Разработка и испытание набора препаратов для диагностики хламидиоза животных в РИГА. // Научные основы производства ветеринарно-биологических препаратов. Щелково -2000-С.199−200.
  54. Adair В.М. Immunofluorescence in the serological diagnosis of parainfluenza type 3 and respiratory syncytial virus infection in calves. // Res. Vet. Sci. 1986. — V. 41 — P. 414−416.
  55. Adair B.M., Bradford H.E.L., Bryson D.G., Foster J.C., Mcnulty M.S. Effect of parainfluenza-3 virus challenge on cell-mediated immune function in parainfluenza-3 vaccinated and non-vaccinated calves. // Res. Vet. Sci. -2000.-V. 68.-P. 197−199.
  56. Adair B.M., Bradford H.E.L., McNulty M.S., Foster J.C. Cytotoxic interactions between bovine alveolar macrophages. // Vet. Immunology and Immunopath. 1999. — V.67 — P.285−294.
  57. Albrecht P., Klutch M. Sensitive hemagglutination inhibition test for mumps antibody. // J. Clin. Microbiol. 1981 — V.13 -N.5 -P.870−876.
  58. Arski Z.I., Wisniewski J. Poziom przeciwcial HI dla wirusa parainfluenzy-3 w surowicach bydla w woj olsztynskim, gdanskim i bydgoskim. // Med. Wet. 1972. — V.28 — N.8 — P.456−455.
  59. Assaf R., Montpetit C., Marsolais G. Serology of bovine parainfluenza virus type 3 comparison of the enzyme linked immunosorbent assay and hemagglutination inhibition. // Can. J. comp. Med. 1983 — V.47 — P. 140 142.
  60. Bamford A.I., Adair B.M., Foster J.C. Primary cytotoxic response of bovine peripheral blood leukocytes to parainfluenza type 3 virus infection. // Vet. Immunology and Immunopath. 1995. — V.45 — P.85−95.
  61. Becht H., Properties erythrocytes stabilized sulfosalicylic acid and their use in indirect hemagglutination test with influenza virus RNA-antigen // J. Immunol. 1968-V. 101 — P. 18−22.
  62. Bing D.H., Weyand J.G. Stavitsky hemagglutination with aldehyde fixed erythrocytes for assay of antigens and antibodies // Proc. Soc. Exp. Biol. -1967 V.214 -P.l 1−66.
  63. Bradford H.E.L., Adair B.M., Mc Nutlty M.S., Foster J.C. Cytotoxicity of bovine leukocytes for parainfluenza type-3 virus infected cells. // Vet. Immunol. Immunopathol. 1992 — V.31 — P. 115−127.
  64. Bryson D.G., McNulty M.S., Ball H.J., Neill S.D., Connor T.J., Cush P.F. The experimental production of pneumonia in calves by intranasal inoculation of parainfluenza type III virus. // The Vet. Rec. 1979. — V.105 -N.22/29 — P.566−573.
  65. Chanock R.M., Murphy B.R., Collins P.L., Coelingh K.V.W., Olmsted R.A., Snyder M.H., Spiggs M.K., Prince G.A., Moss B., Flores J., Gorziglia M., Albert Z. Live viral vaccines for respiratory and enteric tract diseases. // Vaccine 1988- V.6-P.129−133.
  66. Chinchar V.A., Portner A. Functions of Sendai virus nucleocapsid polypeptides: enzymatic activities in nucleocapsids following cleavage of polypeptide P by Staphylococcus aureus protease V8. // Virol. 1981 -V.109 — P.59−71.
  67. Choppin P.W., Klenk H.-D., Compans R.W., Caliguiri L.A. The parainfluenza virus SV5 and its relationship to the cell membrane. // Perapect. Virol. 1971 — V.7 — P. 127−158.
  68. Choppin P.W., Compans R.W., Scheid A., McSharry J.J., Lazarowitz S.G. Structure and assembly of viral membranes. // In «Membrane Research» (Fox C.F. ed), Academic Press, New York 1972 — P. 163−179.
  69. Coates S., Madsen R., Rippe D. New passive hemagglutination assay kit that uses hemagglutinin-sensitized erythrocytes for detection of rubella antibodies. // J. Clin. Microbiol. 1982 — V. 16 — P. 1117−1122.
  70. Compans R.W., Choppin P.W. The structure and assembly of influenza and parainfluenza viruses. // In «Comparative Virology» (Maramorosch K., Kurstak F. eds), Academic Press, New York 1971 — P.407−432.
  71. Coronel E.C., Takimoto T., Murti K.G., Varuch N., Portner A. Nucleocapsid incorporation into parainfluenza virus is regulated by specific interaction with matrix protein. // J. Virol. 2001 — V.75 — N.3 — P. l 117−1123.
  72. Cutlip R.C., Lehmkuhl H.D. Experimental-induced parainfluenza type 3 infection in young lambs: pathologic response. // Am. J. Vet. Res. 1982 -V.43 — P.2101
  73. Davies D.H. Isolation of parainfluenza virus type 3 from pneumonic lambs. // N.Z. Vet. J. 1977 — V.25 — P.263−269.
  74. DeMeio J.L., Walker D.L. Demonstration of antigenic relationship between mumps virus and hemagglutinating virus of Japan. // J. Immun. 1957 -V.78 — N.4 — P.465−471.
  75. Ditchfield W.J.B., Macpherson L.W., Zbitnew A. Association of myxovirus parainfluenza-3 (RE55) with upper respiratory infection of horses. // Can. Vet. J. 1963 — V.4 — P.175−180.
  76. Ebner D., Heider G. Fortschritte in der serodiagnostik von virusinfektionen. // Mh. Vet.-Med. 1986.- V.41 — P. 11−14.
  77. Faber R., Hartwig N., Busby D., BreDahl R. The costs and predictive factors of bovine respiratory disease in stendardized steer tests. // Ac publ. / Iowa State Univ. Coop. Extens. Serv. Ames (Iowa) 1999 — N.641 — P.90−100
  78. Fechheimer M., Daiss J.L., Cebra J.J. Interaction of immunoglobulin with actin. //Mol. Immun. 1979 — V. 16 -P.881−888.
  79. Feteanu A., Coman I. Identification of the parainfluenza-3 cattle virus on cell cultures with fluorescent antibodies. //Arch. Veter. 1972. — V.8 -N.(1)2 — P.151−158.
  80. Flammini C.F., Bottarelli E., Allegri G. Indagine siero-epidemologica sulla diffusione del virus parainfluenza 3 fra bovine da latte. // Riv. Zoot. Vet. 1981. — V.9 — N.2 — P. 87−90.
  81. Frank G.H., Marshall R.G. Parainfluenza-3 virus infection of cattle. // J. Am. Vet. Med. Assoc. 1973 -V. 163 — 858−860.
  82. Gabathuler R., Boller H., Gabathuler K., Hess R.O., Kocherhans R.,
  83. Galinski M.S., Mink M.A., Lambert D.M., Wechsler S.L., Pons M.W. Sequence homology of nucleocapsid proteins within the paramyxovirus family. // In «The biology of negative strand viruses» (Mahy & Kolakofsky, eds) 1987. — P.227−235.
  84. Galinski M.S., Mink M.A., Lambert D.M., Wechsler S.L., Pons M.W. Molecular cloning and sequence analysis of the human parainfluenza 3 virus mRNA encoding the P and C proteins. // Virol. 1986 — V. l 55 — P.46−60.
  85. Garabedian G.A., Matossian R.M., Djanian A.Y. An indirect hemagglutination test for hydatid disease. // J. Immun. 1957 — V.78 — N.4 — P.269−272.
  86. Gilka F., Thomson R.G., Savan M. The effect of oedema, hydrocortisone acetate, concurrent viral infection and immunization on the clearance of Pasteurella hamolytica from the bovine lung. // Can. J. Comp. Med. 1974-V.38-P.251−259.
  87. Glezen P.W., Frank A.L., Taber L.H., Kasel J.A. Parainfluenza virus type 3: seasonality and risk of infection and reinfection in young children. // J. Infect. Dis. 1984 — V.150 — P.851−857.
  88. Gosset F., Gale C., Gregory R., Matuoka T. Serologic response to a formalized and adjuvant parainfluenza-3 antigen in calves. // J. Am. Vet. Med. Ass. 1970-V.157-P.114−177.
  89. Gossler R., Paulsen J. Virologische Untersuchungen bei besamungsbullen in hessen. 2. Mitteilung: Untersuchungen auf antikorper gegen BVD- und PI-3-Virus. // Berliner und Munchener Tierarztliche Wochenschrift. 1975. -V. 88. — P.241−242.
  90. Goswami K.K.A., Russell W.C. A comparison of paramyxoviruses by immunoprecipitation. // J. Gen. Virol. 1982 — V.60 -P.177−183.
  91. Guskey L.E., Bergtrom G. High yield growth and purification of human parainfluenza type 3 virus and initial analysis of viral structural proteins. //J. Gen. Virol. 1981 — V.54 — P. 115−123.
  92. Haralambiev H., Mitov B., Jarmin P., Bostandjieva R., Simeonov S. Examination for virusis of lung lavages from calves with bronchopneumonia: preliminary results. // Acta Vet. Hung. 1987. — V.35 -N.4 — P.475−477.
  93. Hazrati A., Roustai M., Khalili Kh., Dayhim F. Serological survey for antibodies against infectious bovine rhinotracheitis and parainfluenza 3 virus among cattle in Iran. // Arch. Inst. Razi 1976. — V.28 — P.45−49.
  94. Hore D.E., Stevenson R.G. Experimental virus pneumonia in lambs. // Vet. Res. 1967 — V.80 — P.26−27.
  95. Hussain A., Mohanty S.B. Antibody and complement-mediated cytotoxicity for bovine parainfluenza virus-infected cells. // Am. J. Vet. Res.- 1984. V.45 -N.6 — P.1219−1221.
  96. Ibu J., Obi T.U., Aba-Adulugba. Parainfluenza type 3 (PI-3) virus infection of sheep in northern Nigeria. // Bull. Anim. Health Product. In Africa- 1993,-V.41 -N.3 -P.169−171.
  97. Inaba Y., Omori T., Kono M., Matumoto M. Parainfluenza 3 virus isolated from Japanese cattle. I. Isolation identification. // Jpn. J. Exp. Med.- 1963-V.33-P.313−329.
  98. Inaba Y., Tanaka Y., Sato K., Ito H., Omori T., Matumoto M. Nomi virus, a virus isolated from an apparently new epizootic respiratory disease of cattle. // Jap. J. Microbiol. 1970 — V.14 — P.246−248.
  99. Jambou R.C., Elango N., Venkatesan S. Proteins associated with human parainfluenza virus type 3. // J. Virol. 1985 — V.56 — N. l — 298 302.
  100. Jerico K.W.F., Darcel C. le Q., Langford E.V. Respiratory disease calves produced parainfluenza-3 virus and Pasteurella haemolytica. // Can. J. Comp. Med. 1982. — V.46-P.239−301.
  101. Jim G.K., Booker C.W., Ribble C.S., Guichon P.T., Thorlakson B.E. A field investigation of the economic impact of respiratory disease in feedlot calves. // Can. Vet. J. 1989 — V.34 — P.668−672.
  102. Kahn D.E., Kita J., Gillaspie J.H. An electron microscopic comparison of three strains of bovine parainfluenza-3 virus. // Rep. Cornell Vet. 1969. -V.LIX-N.3-P.431−438.
  103. Kelly B.J. Paramyxovirus type 3 (PMV-3) in California: serologic study of PMV-3 antibody with an enzyme-linked immunosorbent assay. // Avian Dis.- 1985- V.29-P.364−368.
  104. Key D.W., Derbyshire J.B. Serological studies of parainfluenza type 3 virus, bovine adenovirus type 3 and bovine respiratory syncytial virus infection in beef calves. // Vet. Microbiol. 1984. — V.9 — P.587−592.
  105. Kingsbury D.W. Paramyxoviridae. // In Molecular biology of animal viruses (D.B. Nayak), Marcel Dekker, Inc., New York. 1977 — P.367−398.
  106. Kingsbury D.W. Paramyxoviridae: the viruses and their replication. // In «Virology» 2ht Ed (Fields B.N., Knipe D.M., Eds.), NY: Raven Press -1990
  107. Kita J., Balasuriya U.B.R., Osburn B.I. Comparison of the proteins of bovine and ovine parainfluenza-3 viruses. // Arch. Vet. Polonicum 1994. -V.34 -N.3−4 — P.195−204.
  108. Klippmark E., Rydbeck R., Shibuta H., Norrby E. Antigenic variation of human and bovine parainfluenza virus type 3 strains. // J. Gen. Virol. -1990, — V. 71 -P. 1577−1580.
  109. Koves B., Belak S., Rusvai M. Comparative studies on haemagglutinating activity and immunogenicity of bovine parainfluenza-3 virus strains. // Acta Vet. Acad. Sci. Hung. 1982 -V.30 -N. 1−3 — P.45−50.
  110. Koves B., Belak S., Rusvai M., Glavits R. Immunization experiments with an inactivated parainfluenza-3 vims. // Acta Vet. Acad. Sci. Hung. -1982 V.30 -N.l-3 — P.51−58.
  111. Krasota A., Belousova R., Larionova N. In vitro inhibition of bovine herpes virus 1 reproduction with native and microencapsulated proteinase inhibitor aprotinin. // J. Contr. Rel. 2002 — V.85 — P. 117−124.
  112. R.A. «Aspects of the structure and replication of Sendai Virus», Dissertation for the degree of Doctor of Philosophy. The University of Cambridge, London 1974.
  113. Lamb R.A. The phosphorylation of Sendai virus proteins by a virus particle-associated protein kinase. // J. Gen. Virol. 1975 — V. 26 — P.249−263.
  114. Lamb R.A., Choppin P.W. Determination by peptide mapping of the unique polypeptides in Sendai virus and infected cells. // Virol. 1978 -V.84 — P.469−478.
  115. Lamb R.A., Mahy B.W.J., Choppin P.W. The synthesis of Sendai virus polypeptides in infected cells. // Virol. 1976. -V.69 — P. 116−131.
  116. Lazarides E., Weber K. Actin antibody: the specific visualization of actin filaments in non-muscle cells. // Proc. Nat. Acad. Sci. USA 1974 -V.71 — P.2268−2272.
  117. Leaflet A.S. The costs and predictive factors of bovine respiratory disease in standardized steer tests. // 1999 Beef Research Report Iowa State University. — 1999. — P.90−100.
  118. Lehmkuhl H.D., Cutlip R.C. Experimental parainfluenza type 3 infection in young lambs: clinical, microbiological, and serological response. // Vet. Microbiol. 1983. — V. 8 (1083) — P. 437−442.
  119. Lopez A., Thomson R.G., Savan M. The pulmonary clearance of Pasteurella haemolytica in caves infected with bovine parainfluenza 3 virus. // Can. J. Comp. Med. 1979 — V.40 -P.385−391.
  120. Lrhmkuhl H.D., Cutlip R.C. Characterization of parainfluenza type 3 virus from the lung of a lamb with pneumonia. // Am. J. Vet. Res. 1982 -V.43 -P.626
  121. Lyn D., Gill D.S., Scroggs R.A., Portner A. The nucleoproteins of human parainfluenza virus type 1 and Sendai virus share amino acid sequences and antigenic and structural determinants. // J. Virol. 1991 -V.72 — P.983−987.
  122. Majewska H., Baczynski Z. Virological and serological characteristics of field strains of parainfluenza-3 virus isolated from cattle in Poland. // Bull. Vet. Inst. Pulawy 1975. — V.19 — N.3−4 — P.79−86.
  123. Marshall R.G. Antibody response of calves after intranasal inoculation with parainfluenza-3 virus and resistance of inoculated calves to experimental homologous viral infection. // Am. J. Vet. Res. 1981 — V.42 -N.6-P.907−911.
  124. McCullough J.S., Adair B.M., McKillop E.R. A survey of serum antibodies to respiratory viruses in cattle in Northern Ireland. // Irish Vet. J. 1987 — V.41 — P.342−344.
  125. McKercher D.G., Saito J.K., Frauti C.E., Wada E.M. Response of calves to parainfluenza-3 vaccines administered nasally or parenterally. // Am. J. Vet. Res. 1972 — V.33 -P.721−730.
  126. McSharry J.J., Compans R.W., Choppin P.W. Proteins of vesicular stomatitis virus (VSV) and of phenotypically-mixed VSV-SV5 virions. // J. Virol. 1971 — V.3 — P.722−729.
  127. Merz D.C., Scheid A., Choppin P.W. Importance of antibodies to the fusion glycoprotein of paramyxoviruses in the prevention of spread of infection. //J. Exp. Med. 1980 — V. 151 — P.275−288.
  128. Merz D.C., Scheid A., Choppin P.W. Immunological studies of functions of paramyxovirus glycoproteins. // Virol. 1981. — V. 109 — P.94−105.
  129. Morein B., Sharp M., Sundquist B., Simons K. Protein subunit vaccines of parainfluenza type 3 virus: immunogenic effect in lambs and mice. // J. Gen. Virol. 1983 — V.64 -P.1557−1569.
  130. Mountcastle W.E., Compans R.W., Choppin P.W.Proteins and glycoproteins of paramyxoviruses: A comparison of simian virus 5, Newcastle disease virus, and Sendai virus. // J. Virol. 1971 — V.7 — P.47−52.
  131. Mozaffari-Nezhad H., Kita J. Antibody appearance of parainfluenza-3 virus in cattle population in West Azarbaijan Province. // Polskie Arch. Weter.- 1980.-V.21 -N.4 P.472−476.
  132. Muchmore H.G., Parkinson A.J., Humphries J.E., Scott N.E., Mcintosh D.A., Scott L.V., Cooney M.K., Miles J.A.R. Persistent parainfluenza virus shedding during isolation at the South Pole. // Nature -1981 V.289 -P.187−189.
  133. Naletoski A. Parainfluenza-3 kod goveda i Ovaca. // Vet. Glasnik -1985. V.39 — N.8 — P.879−883.
  134. Panigrahi P., Mohanty S.B., Maheshwari R.K., Friedman R.M. Structural proteins of bovine parainfluenza-3 virus. // Vet. Microbiol. -1987. V.13 — P.205−210.
  135. Pasternak C.A. Viruses as toxins with special reference to paramyxoviruses. // Arch. Virol. 1987 — V.93 — P. 169−184.
  136. Phillips J.I.H., Darbysshire J.H. Respiratory virus of cattle. // Adv. Vet. Sci. 1971 — V.15 -P.159−199.
  137. Pollard T.D., Weihing R.R. Actin and myosin and cell movement. // C.R.C. Crit. Rev. Biochem. 1974 — V.2 — P. l-65
  138. Ramachandran S., Scott G.R. Paramyxovirus relationships: (2) cross-reactions between Sendai, Yucaipa, Mumps and Parainfluenza-3 (bovine) viruses. // Indian Vet. J. 1988. — P. 855−860.
  139. Ray R., Compans R.W. Monoclonal antibodies reveal extensive antigenic differences between the hemagglutinin neuraminidase glycoproteins of human and bovine parainfluenza 3 viruses. // Virol. — 1986 — V.148 -P.232−236.
  140. Ray R., Glaze B.J., Compans R.W. Role of individual glycoproteins of human PIV type 3 in the induction of a protective immune response. // J. Virol. 1988a — V.62 — P.783−787.
  141. Reinhardt G., Polette M., Cano M. Prospeccion serdogica del parainfluenza-3 en bovines de la Provincia de Valdiva. // Zbl. Vet., Med. -1980. V.27 — P.149−153.
  142. Rosenquist B.D. Rhinoviruses: isolation from cattle with acute respiratory disease. // Am. J. Vet. Res. 1971 — V.32 -P.685−688.
  143. Rosenquist B.D., Dobson A.W. Multiple viral infection in calves with acute bovine respiratory tract disease. // Am. J. Vet. Res. 1974 — V.35 -N.3 — P.363−365.
  144. Rulka J. Diagnostyka serologiczna parainfluenzy bydla przy uzyciu mikrotestu zahamowania hemaglutynacji z krwinkami g^si. // Med. Weter. -1988.-R. 44-N. 9-P. 542−544.
  145. Rulka J. Diagnostyka zakazen wirusem parainfluenzy bydla przy uzyciu odczynu immunodyfuzji (ID). // Med. Wet. 1990. — V.46 — N.4 -P.88−89.
  146. Rulka J. Zastosowanie erytrocytow ptasich do testu hemaglutynacji z wirusem parainfluenzy PI3. // Med. Wet. 1986 — V.42 -N.6 — P.342−345.
  147. Rydbeck R., Love A., Orvell C., Norrby E. Antigenic analysis of human and bovine parainfluenza virus type 3 strains with monoclonal antibodies. // J. Gen. Virol. 1987 -Y.68 -P.2153−2160.
  148. Rydbeck R., Orvell C., Love A., Norrby E. Characterization of four parainfluenza virus type 3 proteins by use of monoclonal antibodies. // J. Gen. Virol. 1986. — V.67 — P. 1531 -1542.
  149. Sanchez A., Banerjee A. K Cloning and gene assignment of mRNAs of human parainfluenza virus 3. // Virol. 1985 — V. 147 — P. 177−186.
  150. Sanchez A., Banerjee A.K. Studies on human parainfluenza virus 3: characterization of the structural proteins and in vitro synthesized proteins coded by mRNAs isolated from infected cells. // Virol. 1985 — V.143 -P.45−54.
  151. Shibuta H., Adachi A., Kanda T., Matumoto M. Experimental Parainfluenzavirus infection in mice: fatal illness with atrophy of thymus and spleen in mice caused by a variant of parainfluenza 3 virus. // Infect. Immun. 1982. — V. 35-N.2-P. 437−441.
  152. Shibuta H., Kanda T., Adachi A., Yogo Y. Characterization of bovine parainfluenza virus type 3. // Microbiol. Immunol. 1979 — V.23 — P.617−628.
  153. Shibuta H., Kanda T., Hazama A., Adachi A., Matumoto M. Parainfluenza 3 virus: plaque-type variants lacking neuraminidase activity. // Infect. Immun. 1981.-V. 34-N. l.-P. 262−267.
  154. Shibuta H., Suzu S., Shioda T. Differences in bovine parainfluenza 3 virus variants studied by monoclonal Antibodies against viral glycoproteins. // Virol. 1986. — V. 155 — P.688−696.
  155. Storey D.G., Dinock K., Kang C.Y. Stuctural characterization of virion proteins and genomic RNA of human parainfluenza virus 3. // J. Virol. 1984. — V.52 — N.3 — P.761−766.
  156. Thorsen J., Henderson J.P. Surver for antibody to infectious bovine rhinotracheitis (IBR), bovinevirus diarrhea (BYD) and parainfluenza 3 (PI3) in moose sera. // J. Wildlife Deseases 1971 — V.7 — P.93−95.
  157. Trybala E. Attempts at the detection of antibodies against Newcastle disease virus by haemofusion-inhibition test. // Acta Virol. 1988 — V.32 -P.435−442.
  158. Trybala E., Wisniewski J., Larski Z. An evaluation of four serological tests for the detection of antibodies to bovine parainfluenza virus type 3. // Acta Vet. Hung. 1989. — V.37 — N.4 — P.365−372.
  159. Trybala E., Larski Z., Wisniewski J. The effect of some physical andserological treatments on haemofusing activity of bovine parainfluenza virus type 3. // Acta Microbiol. Polonica 1991. — V.40 — N. l/2 — P.59−64.
  160. Tyrrell D.L.J., Taechaudomtavorn W., Lund G.A., Tovell D.R. The mechanism by which paramyxoviruses break tolerance to cellular actin. // In «The biology of negative strand viruses» (Mahy & Kolakofsky, eds) 1987. — P.304−308.
  161. Vengris V.E., Mare C.J. A mico-passive hemagglutination test for rapid detection of antibodies to infection bovine rhinotracheitis virus. // Can. J. Comp. Med. 1971 — V.35 — N.4 — P.289−293.
  162. Waterson A.P. Almeida J.D. Taxonomic implication of myxovirus. // Nature V.210 — P. l 138−1140.
  163. Wechsler S.L., Lambert D.M., Galinski M.S., Heineke B.E., Pons M.W. Human parainfluenza virus 3: purification and characterization of subviral components, viral proteins and viral RNA. // Virus Res. 1985a -V.3 — P.339−351.
  164. Wechsler S.L., Lambert D.M., Galinski M.S., Pons M.W. Intracellular synthesis of human parainfluenza type 3 virus-specified polypeptides. // J. Virol. 1985b-V.54-P.661−664.
  165. Wenzel R.P., McCormick D.P., Beam W.E. Parainfluenza pneumonia in adults. // J. Am. Vet. Ass. 1972 — V.221 — P.294−295.
  166. Wisniewski J., Larski Z. Odpowiedz serologiczna bydta na wirusparainfluenzy-3 adaptowany do komorek jamy omoczniowej zarodka kurzego. // Med. Weter. 1983. -R. 39 — N. 4 — P. 223−224.
  167. Whitman J.E., Hetrick F.M. An indirect hemagglutination test for detecting antibody to infectious bovine rhinotracheitis virus. // Cornell vet. -1965 V.55 -P.613−622.
  168. Wojciechowski K.J., Kubinski T. Immunofluorescencyjna ocean zakazenia ciel^t wirusami PI3 i IBR/IPV. // Med. Wet. 1975 — V.31 — N.6 -P.330−332.
  169. Zarnke R.L., Erickson G.A. Serum antibody prevalence of parainfluenza 3 virus in a free-ranging bison (Bison bison) herd from Alaska. // J. Wildlife Diseases 1990. — V.26 -N.3 — P. 416−419.
  170. Zhirnov O.P. Replication of influenza B virus in chicken embryos is suppressed by exogenous aprotinin. // Arch. Virol. 1994 — V. 135 — P.209−216.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!