Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Закономерности химического модифицирования поверхности оксидов алюминия, олова, меди и железа

Диссертация: Закономерности химического модифицирования поверхности оксидов алюминия, олова, меди и железа
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Подавляющее большинство работ по химическому модифицированию поверхности (не менее 90%) проведено с использованием в качестве подложки 5 диоксида кремния. Основные закономерности образования привитых слоев на кремнеземе известны и хорошо изучены. Вместе с тем, прямой перенос этих закономерностей в случае использования других оксидов вряд ли представляется корректным. Химическая природа подложки… Читать ещё >

Закономерности химического модифицирования поверхности оксидов алюминия, олова, меди и железа (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. Актуальность темы
  • 2. Цели работы
  • 3. Научная новизна
  • 4. Практическое значение
  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • 1. Строение и химическое модифицирование поверхности у-оксида алюминия
    • 1. 1. Структура поверхности у-оксида алюминия
    • 1. 2. Химическое модифицирование поверхности оксида алюминия
      • 1. 2. 1. Модифицирование органосшанами
      • 1. 2. 2. Модифицирование органическими кислотами
      • 1. 2. 3. Метод силанизации / гидросилилирования
  • 2. Строение и химическое модифицирование поверхности диоксида олова
    • 2. 1. Кристаллическая структура диоксида олова
    • 2. 2. Гидроксильные группы на поверхности диоксида олова
    • 2. 3. Химическое модифицирование поверхности диоксида олова
  • 3. Строение и химическое модифицирование поверхности оксида меди II
    • 3. 1. Кристаллическая структура оксида меди
    • 3. 2. Химическое модифицирование поверхности оксида меди II
      • 3. 2. 1. Модифицирование органосшанами
      • 3. 2. 2. Модифицирование тиолами
  • 4. Строение и химическое модифицирование поверхности оксида железа
    • 4. 1. Гидроксиды и оксиды железа
    • 4. 2. Структура окисленной поверхности железа
    • 4. 3. Химическое модифицирование поверхности железа
      • 4. 3. 1. Модифицирование органосшанами
      • 4. 3. 2. Модифицирование тиолами
      • 4. 3. 3. Модифицирование алкиламинами
  • ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
  • 1. Химическое модифицирование поверхности оксидов алюминия, олова и меди арилсиланами
    • 1. 1. Носители 48 1.1.1 Синтез оксида меди (II)
    • 1. 2. Модификаторы
    • 1. 3. Получение у-А^Оз, покрытого SiC>2 (SiCVy-AhC^)
    • 1. 4. Модифицирование в обычных условиях
    • 1. 5. Модифицирование в безводных условиях
    • 1. 6. Элементный анализ
    • 1. 7. Инфракрасные спектры
    • 1. 8. Оценка гидролитической стабильности
    • 1. 9. Термические исследования
    • 1. 10. Сенсоры на основе нанокристаллического диоксида олова
    • 1. 11. Химическое модифицирование поверхности сенсоров
    • 1. 12. Измерение чувствительности сенсоров на основе SnC>
  • 2. Химическое модифицирование поверхности порошка карбонильного железа
    • 2. 1. Реактивы и оборудование 52 2.1.1 Синтез модификаторов
    • 2. 2. Очистка поверхности частиц карбонильного железа
    • 2. 3. Модифицирование поверхности порошка карбонильного железа функциональными триэтоксисиланами
    • 2. 4. Двухстадийная обработка порошка карбонильного железа силанами
    • 2. 5. Модифицирование поверхности порошка карбонильного железа диэтиловыми эфирами я-алкилфосфоновых кислот
    • 2. 6. Термогравиметрический анализ
  • РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
  • 1. ИК-спектроскопия модифицированной поверхности оксидов алюминия, олова и меди
  • 2. Влияние основных параметров реакции на строение привитого слоя
    • 2. 1. Тип уходящей группы
    • 2. 2. Функциональность силана
    • 2. 3. Модифицирование во «влажных» условиях
    • 2. 4. Приготовление оксида алюминия, покрытого слоем диоксида кремния
  • 3. Гидролитическая стабильность привитых слоев
  • 4. Термические исследования модифицированных образцов
  • 5. Химическое модифицирование поверхности сенсоров на основе диоксида олова
  • 6. Химическое модифицирование поверхности порошка карбонильного железа
    • 6. 1. Схемы взаимодействия модификаторов с поверхностью
    • 6. 2. Измерение электрического сопротивления образцов
    • 6. 3. Рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия образцов модифицированного карбонильного железа
    • 6. 4. Термогравиметрические исследования модифицированных образцов
    • 6. 5. Антикоррозионная эффективность покрытий
  • ВЫВОДЫ

1.

Актуальность темы

.

Химическое модифицирование поверхности дисперсных и массивных минеральных оксидов позволяет синтезировать широкий круг гибридных материалов, физические свойства которых определяет материал подложки, а химические — природа ковалентно-закрепленного соединения. Такие материалы используют в качестве селективных сорбентов, гетерогенных катализаторов, сенсоров, наполнителей полимеров и т. д. Химически закрепленные привитые молекулярные слои позволяют регулировать адгезию, гидрофильно-липофильный баланс и обладают антикоррозионными свойствами.

На данный момент наиболее хорошо разработанной и богатой экспериментальным материалом является химия модифицирования поверхности кремнезема. Кремнезем (диоксид кремния) — удобная подложка для прививки различных функциональных групп, обладающая высокой инертностью, стабильностью и механической прочностью. Вместе с тем, существует необходимость разработки подходов к проблеме химического модифицирования поверхности других минеральных оксидов, таких как оксиды алюминия, олова, меди, железа и др. Каждый из этих оксидов представляет потенциальный интерес в плане химического модифицирования, как матрица, обладающая собственными уникальными свойствами.

Различные модификации оксида алюминия используются в катализе, высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), создании селективных газоразделительных и каталитических мембран. Химическое модифицирование оксида алюминия улучшает его адгезию к полимерным материалам при использовании его в качестве наполнителя. Разработка методик химического модифицирования его поверхности и знание структуры привитых слоев позволит оптимизировать свойства материалов, используемых для этих прикладных задач.

Оксид олова используется для создания электродов и газовых сенсоров. Химическое модифицирование поверхности позволяет повысить их селективность к определенным веществам.

Медь крайне широко используется в самых разных областях промышленности благодаря своей высокой теплои электропроводности, ковкости. В некоторых случаях модифицирование медной поверхности важно для предотвращения водной и атмосферной коррозии. Формирование органических 4 привитых слоев — широко используемый подход для модифицирования различных металлических и оксидных поверхностей.

Химическое модифицирование оксидной пленки, покрывающей большинство металлов, позволяет создавать эффективные антикоррозионные покрытия. Это важно для защиты от коррозии металлических изделий, применяющихся в самых разных областях — от микроэлектроники и сенсорики до создания массивных металлических конструкций и бронзовых скульптур. Бронза, как известно, является сплавом меди и олова, поэтому интересно исследовать возможности модифицирования оксидов обоих этих металлов, которые в обычных условиях всегда присутствуют в виде тонкой пленки на их поверхности. Несомненную важность имеет и защита железосодержащих изделий от коррозии.

Для решения всех вышеперечисленных прикладных задач в данной работе исследовали закономерности химического модифицирования оксидов алюминия, олова, меди и железа. Важным является и фундаментальный аспект подобных исследований. Данные по строению и стабильности привитых слоев помогут понять, насколько корректным является применение общих принципов химического модифицирования кремнезема к другим оксидам. Представляется интересным поиск и апробация самых различных методов исследования, которые могут быть пригодны для получения информации о вышеперечисленных объектах.

2. Цели работы.

1. Создание химически закрепленных тонких органических слоев на поверхности оксидов алюминия, меди, олова и железа.

2. Систематическое изучение влияния на процесс модифицирования таких факторов, как тип и функциональность модификатора, условия проведения реакции и влияние природы подложки.

3. Исследование строения и стабильности привитых слоев. Поиск методов получения информации о структуре привитого слоя.

4. Увеличение селективности газовых сенсоров на основе диоксида олова путем химического модифицирования их поверхности.

5. Создание защитных привитых слоев на окисленной поверхности порошка карбонильного железа, исследование их строения и экранирующих свойств.

3. Научная новизна.

Подавляющее большинство работ по химическому модифицированию поверхности (не менее 90%) проведено с использованием в качестве подложки 5 диоксида кремния. Основные закономерности образования привитых слоев на кремнеземе известны и хорошо изучены. Вместе с тем, прямой перенос этих закономерностей в случае использования других оксидов вряд ли представляется корректным. Химическая природа подложки, такие ее свойства, как степень гидроксилированности, кислотность, устойчивость в кислых и щелочных средах и прочие факторы не могут не влиять на ее взаимодействие с модификаторами.

До настоящего момента каких-либо систематических исследований, посвященных химическому модифицированию поверхности некремнеземных оксидов не проводилось. Сведения, имеющиеся в литературе, отрывочны и посвящены решению отдельных прикладных задач.

Вместе с тем, использование некремнеземных подложек позволяет расширить набор физико-химических методов исследования привитого слоя. Так например, привитый слой на окисленной поверхности металлических порошков или пластин можно успешно исследовать методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС).

Исходя из этого, систематическое исследование закономерностей химического модифицирования некремнеземных матриц представляется оригинальной и важной в фундаментальном аспекте задачей.

В работе последовательно рассмотрены методы химического модифицирования поверхности оксидов алюминия, олова, меди и железа, закономерности влияния на плотность привитого слоя строения и функциональности элементоорганического модификатора, природы уходящей группы и условий синтеза. Приведены результаты систематического исследования физико-химических свойств поверхностно-модифицированных материалов, их гидролитическая и термическая стабильность. Рассмотрены результаты исследования привитых слоев методами ИКи РФЭспектроскопии.

4. Практическое значение работы.

Спектр практического использования поверхностно-модифицированных оксидных материалов чрезвычайно широк. Выявление закономерностей химического модифицирования позволяет регулировать свойства поверхности материалов в зависимости от поставленной практической задачи.

В работе показано, что химическое модифицирование поверхности полупроводниковых газовых сенсоров на основе диоксида олова может являться действенным способом увеличения их чувствительности и селективности.

Поверхность большинства металлов в нормальных условиях покрыта оксидной пленкой. В работе исследована возможность химического модифицирования такой поверхности с целью создания на ней гидрофобных или экранирующих слоев. В работе показано, что иммобилизация функциональных триэтоксисиланов и диэтиловых эфиров н-алкилфосфоновых кислот на окисленной поверхности железа позволяет надежно экранировать металл от внешних воздействий и может бьггь действенным способом защиты от коррозии.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

выводы.

1. Методами ИК-спектроскопии и элементного анализа доказана принципиальная возможность химического модифицирования поверхности оксидов алюминия, олова (IV) и меди (II) различными по характеру замещения арилсиланами.

2. Монои бифункциональные силаны не образуют плотных слоев на поверхности исследуемых оксидов. Использование трифункциональных силанов позволяет увеличить плотность прививки модификатора. Хлорсиланы проявляют большую активность, чем этоксисиланы. Присутствие воды в системе увеличивает плотность прививки.

3.

Введение

дополнительной стадии покрытия каталитически активной поверхности оксида алюминия оксидом кремния позволяет несколько увеличить плотность прививки и, наряду с этим, может быть действенным способом блокировки активных центров поверхности.

4. Исследована гидролитическая стабильность привитых слоев монофункциональных модификаторов в зависимости от значения рН. Показана их высокая устойчивость для оксидов алюминия и меди в интервале рН = 3.2 — 11.2 и невысокая для диоксида олова на всем интервале рН.

5. Проведены термические исследования привитых слоев. Определены температуры их разрушения при нагреве и происходящие при этом тепловые эффекты. Сгорание, как и в случае модифицированного кремнезема, начинается при 200−250 °С.

6. Показана возможность увеличения чувствительности к диоксиду азота полупроводниковых газовых сенсоров на основе БпОг при создании на их поверхности привитого слоя аминогрупп.

7. Методом РФЭС показано, что на поверхности карбонильного железа в обычных условиях присутствует оксидная пленка, состоящая из смеси оксидов железа и оксигидроксида на внешнем слое и на такой поверхности возможно химическое закрепление функциональных органосиланов и производных фосфоновых кислот. Плотность покрытия зависит от длины углеводородного радикала. Чем короче радикал, тем более плотное покрытие образует модификатор.

9. Формирование на поверхности порошка карбонильного железа объемного полисилоксанового слоя с помощью 1,2-бис (триэтоксисилил)этана увеличивает плотность прививки кремнийорганических модификаторов.

10. Модифицирующий слой препятствует диффузии хлорид-ионов и кислорода к поверхности порошка карбонильного железа, и является барьером к его коррозионному окислению. Результаты термогравиметрических и коррозионных исследований защитных свойств полученных покрытий, находятся в хорошем соответствии с данными РФЭС.

Автор выражает признательность:

• А. Ю. Фадееву (Seton Hall University, США) за помощь в регистрации ИК-спектров и обсуждении результатов;

• Ф. Гильери и Р. Комбарье (Univercite de Nice — Sophia Antipolis, Франция) за помощь в регистрации РФЭ-спектров;

• Б. Н. Тарасевичу (Химический факультет МГУ) за помощь в обсуждении результатов ИК-спектроскопии;

• А. Ю. Стахееву (ИОХ РАН) за помощь в обсуждении результатов РФЭ-спектроскопии;

• И. В. Архангельскому (Химический факультет МГУ) за помощь в проведении термических исследований.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А. Структурная неорганическая химия. В 3 тт. М.: Мир. Т. 2. 1987. 694 с.
  2. А. В., Лыгин В. И. Инфракрасные спектры поверхностных соединений и адсорбированных веществ. М.: Наука. 1972.459 с.
  3. Boehm Н. P. Chemical Identification of Surface Groups. // Advances in catalysis. 1966. Vol. 16. P. 179−274.
  4. Модифицированные кремнеземы в сорбции, катализе и хроматографии. / Под ред. Г. В. Лисичкина. М.: Химия. 1986.248 с.
  5. J. В. Infrared and Gravimetric Study of the Surface Hydration of y-Alumina. // J. Phys. Chem. 1965. Vol. 69. № 1. P. 211.
  6. J. Я Model For the Surface of y-Alumina. I I J. Phys. Chem. 1965. Vol. 69. № 1. P. 220.
  7. А. И., Мардилович П. П., Лысенко Г. Н. ИК-спектры гидроксильного покрова у-А1203. //Журн. Прикл. Спектроскопии. 1979. Т. 30. № 5. С. 873 877.
  8. А. И., Мардилович П. П., Буслов Д. К, Лысенко Г. Н. ИК-спектры гидроксильного покрова T1-AI2O3. // Журн. Прикл. Спектроскопии. 1979. Т. 31. № 2. С. 270 274.
  9. Е. А. Инфракрасная спектроскопия в гетерогенном кислотно-основном катализе. Новосибирск. «Наука». 1992. 250 с.
  10. Knozynger Н&bdquo- Ratnasamy P. The Study of у-Alumina Surface by Infrared Spectroscopy. // Catal. Rev. Sci. Eng. 1978. Vol. 17. P. 31 70.
  11. А. А., Хоменя А. В., Филимонов В. H. Исследование протонодонорной способности гидроксильных групп поверхности окислов методом инфракрасной спектроскопии. // Адсорбция и адсорбенты. Киев. 1976. Вып. 4. С. 86 91.
  12. Д. П., Криворучко О. П., Мастихин В. М. и др. Формирование полиэдров АЮ5. при дегидроксилировании слоистых соединений. //. Докл. АН СССР. 1987. Т. 295. С. 381 -384.
  13. О. П., Мастихин В. М., Золотовский Б. П. и др. О новом координационном состоянии ионов А1(Ш) в гидроксидах алюминия. // Кинетика и катализ. 1985. Т. 26. С. 763.
  14. В. И., Музыка И. С. Исследование формирования структуры поверхности (х-А120з методом инфракрасной спектроскопии. // ЖФХ. 1995. Т. 69. № 11. С. 2009.
  15. А. А., Поздняков Л. В., Филимонов В. Н. Исследование адсорбции аммиака на поверхности окислов металлов методом инфракрасной спектроскопии. // Успехи фотоники. JL: Изд-во Ленингр. Ун-та. 1975. С. 150 170.
  16. Г. К, Зайковский В. К, Плясова Л. М. и др. Изучение особенностей строения низкотемпературных форм оксидов А1(Ш) методом микродифракции электронов. // Изв. СО АН СССР. Сер. Хим. Наук. 1984. вып. 3. С. 61 66.
  17. Р. И., Паукштис Е. А., Юрченко Э. Н. Исследование термодинамических характеристик взаимодействия окиси углерода с поверхностью некоторых окисных адсорбентов методом инфракрасной спектроскопии. // Кинетика и катализ. 1982. Т. 23. С. 164 170.
  18. Е. В., Лыгин В. И., Музыка И. С., Фионов А. В. Исследование электроноакцепторных центров на поверхности а-АЬОз методом инфракрасной спектроскопии. //ЖФХ. 1993. Т. 67. № з. с. 561.
  19. Р. О, Rouxhet R. G. Characterization of the Basicity of Oxides Through the Infrared Study of Pyrrole Adsorption. // J. Chem. Soc. Farad. Trans. 1. 1980. Vol. 76. P. 1476- 1489.
  20. Paukshtis E. A., Karakchiev L. G., Kotsarenko N. S. Investigation of Proton-Acceptor Properties of Oxide Surfaces by IR Spectroscopy of Hydrogen-Bonded Complexes. // React. Kinet. Catal. Lett. 1979. Vol. 12. № 3. P. 315 319.
  21. Knox J. H., Pryde A. Performance and Selected Applications of a New Range of Chemically Bonded Packing Materials in High-Performance Liquid Chromatography. // J. Chromatogr. A. 1975. Vol. 112. P. 171 -188.
  22. Pesek J. J., Matyska M. T. Modified Aluminas as Chromatographic Supports for High-Performance Liquid Chromatography. // J. Chromatogr. A. 2002. Vol. 952. № 1 2. P. 1−11.
  23. Haky J. E., Vemulapalli S., Wieserman L. F. Comparison of Octadecyl-bonded Alumina and Silica for Reversed-phase High-Performance Liquid Chromatography. //
  24. J. Chromatogr. A. 1990. Vol. 505. № 2. P. 307 318.112
  25. McCarley К. С., Way J. D. Development of a Model Surface Flow Membrane by Modification of Porous y-Alumina with Octadecyltrichlorosilane. // Separation and Purification Technol. 2001. Vol. 25. № 1 3. P. 195 — 210.
  26. JavaidA., Hughey M. P., Varutbangkul V., Ford D. M. Solubility-Based Gas Separation with Oligomer-Modified Inorganic Membranes. // J. Membr. Sci. 2001. Vol. 187. № 1 2. P. 141 — 150.
  27. Alami-Younssi S., Kiefer C., Larbot A et al. Grafting y-Alumina Microporous Membranes by Organosilanes. // J. Membr. Sci. 1998. Vol. 143. № 1 2. P. 27 — 36.
  28. Alami-Younssi S., Iraqi A., Rafiq M. et al. y-Alumina Membranes Grafting by Organosilanes and Its Application to the Separation of Solvent Mixtures by Pervaporation. // Separation and Purification Technol. 2003. Vol. 32. № 1−3. P. 175 179.
  29. Pluedemann E. P. Silane Coupling Agents. New York & London: Plenum Press. 1982. 235 p.
  30. Schindler F., Schmidbaur H. Siloxane Compounds of the Transition Metals. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1967. Vol. 6. P. 683.
  31. Sung C. S. P., Lee S. H. Surface Chemical Analysis of Segmented Polyurethane by Auger Electron Spectroscopy. // Polym. Prepr. Am. Chem. Soc. Div. Polym. Chem. 1978. Vol. 19. № 2. P. 788.
  32. Kono M., Sun X., Li R. et al. Characterization of Aluminium Surfaces After Different Pretreatments and Exposure to Silane Coupling Agents. // Surface Review and Letters. 2001. Vol. 8. P. 43.
  33. Parker A. A., Koleh P. L. Silane Coupling Agents Adsorbed onto Metal Surfaces. // J. Adhesion. 2000. Vol. 73. P. 197.
  34. Quinton J., Thomsen L., Dastoor P. The Study of Thin Polysiloxane Films Formed on Native Metal Oxide Surfaces by IR-Spectroscopy. // Surface and Interface Analysis. 1997. Vol. 25. № 12. P. 931.
  35. Furukawa Т., Eib N. K, Mittal K. L., Anderson H. R. Inelastic Electron Tunneling Spectroscopy Study of the Silane Coupling Agents. II. y-Aminopropyltriethoxysilane
  36. Adsorbed on Aluminium Oxide Surface and Effects of High Humidity. // J. Coll. Int. Sci. 1983. Vol. 9. № 2. P. 322.
  37. Petrunin M. A., Nazarov A. P., Mikhailovski Y. N. Formation Mechanism and Anticorrosive Properties of Thin Siloxane Films on Metal Surfaces. // J. Electrochem. Soc. 1996. Vol. 143. № 1. P. 251.
  38. Lee I., Wool R. P. Controlling Amine Receptor Group Density on Aluminum Oxide Surfaces by Mixed Silane Self Assembly. II Thin Solid Films. 2000. Vol. 379. P. 94.
  39. Salou M" Yamazaki S., Nishimiya N., Tsutsumi К. И Colloids and Surfaces. A Physicochemical and Engineering Aspects. 1998. Vol. 139. P. 299.
  40. Attar a D. L. Critical Issues in Applications of Self-Assembled Monolayers. // Biosensors & Bioelectronics. 1995. Vol. 10. № 9 10. P. 771.
  41. Diaz A. F., Hetzler U., Kay E. J. Inelastic Electron Tunneling Spectroscopy of a Chemically Modified Surface. // J. Am. Chem.Soc. 1977. 99:20. P. 6780 6781.
  42. Alexander J. D., Gent A. N. Henriksen P. N. Inelastic Electron Tunneling Spectroscopy of Silane Coupling Agents Adsorbed on Alumina. // J. Chem. Phys. 1985. Vol. 83. № 11. P. 5981 -5987.
  43. Ramsier R.D., Henriksen P.N., Gent A.N. Adsorption of Phosphorous Acids on Alumina. // Surface Sci. 1988. Vol. 203. № 1 2. P. 72.
  44. Messerschmidt C., Schwartz D. K. The Study of Octadecylphosphonic Acid Adsorbed on Sapfire by Atomic Force Spectroscopy. // Langmuir. 2001. Vol. 17. P. 462.
  45. Gao W, Dickinson L., Grozinger C. et al. Self-Assembled Monolayers of Alkylphosphonic Acids on Metal Oxides. // Langmuir. 1996. Vol. 12. № 26. P. 6429.
  46. Rohwerder M., Stratmann M. Anticorrosion Properties of Phosphonic Acids Layers on Metal Surfaces. // MRS Bulletin. 1999. Vol. 24. № 7. P. 43.
  47. Dobson K. D., McQuillan A. J. In Situ Infrared Spectroscopic Analysis of the Adsorption of Aliphatic Carboxylic Acids to ТЮ2, Zr02, AI2O3 and Ta2Os from Aqueous Solutions. // Spectrochimica Acta. Part A. 1999. Vol. 55. № 7 8. P. 1395.
  48. Dobson K. D., McQuillan A. J. In Situ Infrared Spectroscopic Analysis of the Carboxylic Acids Adsorbed on Alumina Surface. // Spectrochimica Acta. Part A. 2000. Vol. 56. P. 557.
  49. Wallace R. M., Chen P. J., Henck S. A., Webb D. A. Adsorption of Perfluorinated я-Alcanoic Acids on Native Aluminium Oxide Surfaces. // J. Vac. Sci. Technol. A. 1995. Vol. 13. № 3. P. 1345.
  50. Thompson W R., Pemberton J. E. Characterization of Octadecylsilane and Stearic Acid1. yers on AI2O3 by Raman Spectroscopy. // Langmuir. 1995. Vol. 11. № 5. P. 1720.114
  51. J. P., Gorman С. В., Laibinis P. E. et al. Self-Assembled Monolayers of Long Chain Hydroxamic Acids on the Native Oxides of Metals. // Langmuir. 1995. Vol. 11. P. 813.
  52. Haehner G., Hofer R., Klingenfuss I. Order and Orientation in Self-Assembled Long-Chain Alkanephosphate Monolayers Adsorbed on Metal Oxide Surfaces. // Langmuir. 2001. Vol. 17. P. 7047.
  53. Randon J., Paterson R .J. Preliminary Studies on the Potential for Gas Separation by Mesoporous Ceramic Oxide Membranes Surface Modified by Alkylphosphonic Acids. // Membrane Sci. 1997. Vol. 134. № 2. P. 219.
  54. Vansant E. F., Van der Voort P., Vrancken К. C. Charachterization and Chemical Modification of Silica. Elsevier. Amsterdam. 1995. 322 p.
  55. Pesek J. J., Tang V. H. The Modification of Alumina, Zirconia and Titania for Potential Use as HPLC Stationary Phases Through a Silanization/Hydrosilation Reaction Scheme. // Chromatographic 1994. Vol. 39. № 11 12. P. 649.
  56. Pesek J. J., Sandoval J. E., Su M. The Chemical Modification of Alumina Surface Using a Silanization/Hydrosilation Method Investigated by Diffuse-Reflectance Infrared Fourier Transform Spectroscopy. // J. Chromatogr. 1993. Vol. 30. P. 95.
  57. Jarzebski Z. M., Marton J. P. Physical Properties of Tin (IV) Oxide Materials. I. Preparation and Defect Structure. // J. Electrochem. Soc. 1976. Vol. 123. № 7. P. 199−205.
  58. A. A., Kennedy B. J., Fong С. С., Howard C. J. The Study of Tin (IV) Oxide Crystall Structure. // Acta Crystallographies 1983. B. Vol. 39. P. 202 220.
  59. Maier J., Gopel W. Nonstoichiometry in Tin Dioxide Crystall Structure. // J. Solid State Chem. 1998. Vol. 72. P. 293 302.
  60. Mizusaki J., Koinuma H., Shimoyama J. I. et al. High Temperature Gravimetric Study on Nonstoichiometry and Oxygen Adsorption of Tin Dioxide. // J. Solid State Chem. 1990. Vol. 88. № 2. P. 443 450.
  61. Г. И. В кн.: Гидратированные оксиды элементов IV и V групп. М.: Наука. 1986. С. 44−50.
  62. В.Ф., Шарыгин JI.M., Барыбин В. И. Химическая природа и термические свойства гидратированной двуокиси олова. В кн.: Ионный обмен и ионометрия. Д.: Изд-во ЛГУ. 1984. Вып. 4. С. 64 75.
  63. M.J., Warwick М. Е., Walton A. Surface Areas and Pore Structure of Precipitated Tin (IV) Oxides. I. The «Stannic Acids». // J. Appl. Chem. Biotechnol. 1978. Vol. 28. № 5. P. 396 404.
  64. Л.М., Гончар В. Ф., Галкин В. М. Изменение пористой структуры олова при термообработке. // Кинетика и катализ. 1974. Т. 15. № 5. С. 1269 1274.
  65. Л.М., Гончар В. Ф., Штин А. П. Фазовые превращения и пористая струтура двуокиси олова. // Кинетика и катализ. 1975. Т. 16. № 1. С. 217 220.
  66. Kaneko М, Kanamori J., Imoto F. Termal Behavior of Hydrous Tin Oxide. // J. Chem. Soc. Jap., Chem. and Ind. Chem. 1976. Vol. 79. № 6. P. 906 910.
  67. LepateyM., Sautereau J., BlochJ.-M. Physicochemical Properties of Tin (IV) Hydroxile Compounds. Stannic Acids. // C. R. Acad. Sci. C. 1971. Vol. 273. № 13. P. 755 758.
  68. Tokezawa N. Observation of Surface Hydroxile Groups on Metal Oxides by Means of Infrared Reflectance Spectroscopy. // Bull. Chem. Soc. Jap. 1971. Vol. 44. № 11. P. 3177−3178.
  69. Thornton E.W., Harrison P.G. Surface Hydroxyl Groups and Chemisorption of Carbon Dioxide and Carbon Monoxide on Tin (IV) Dioxide. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. I. 1975. Vol. 71. № 3. P. 461 -472.
  70. T.A., Плетнев P.H., Федотов M.A., Шарыгин Л. М. ЯМР, 9Sn и 'Н в гидратированном диоксиде олова. В кн.: Радиоспектроскопия твердого тела. Свердловск: УНЦ АН СССР. 1984. С. 54 56.
  71. Т.А. Состояние воды в гидратированных диоксидах титана и олова. Автореф. дисс.. канд. хим. наук. Свердловск: Ин-т химии УНЦ АН СССР. 1985. 23 с.
  72. Moses P.R., Wier L., Murray R. W. Chemically Modified Tin Oxide Electrode. // Anal. Chem. 1975. Vol. 47. № 12. P. 1882 1886.
  73. Grushka E. Ed. Bonded Stationary Phases in Chromatography. / Ann Arbor Science Pub. Ann Arbor. Mich. 1974. 382 p.
  74. Untereker D.F., Lennox J. C., Wier, L.M. et al. Evidence for Formation of Monolayers of Bonded Organosilane Reagents. // J. Electroanal. Chem. 1977. Vol. 81. P. 309 320.
  75. P.R., Wier L.M., Lennox J. С et al. X-Ray Photoelectron Spectroscopy of Alkylamine-Silanes Bound to Metal Oxide Electrodes. // Anal. Chem. 1978. Vol. 50. № 4. P. 576−585.
  76. Yates D.J.C. Infrared Studies of the Surface Hydroxyl Groups on Titanium Dioxide and the Chemisorption of Carbon Monoxide and Carbon Dioxide. // J. Phys. Chem. 1961. Vol. 65. P. 746 753.
  77. Murray R.W. Alkylaminesilanes Bound to Metal Oxide Electrodes. In «Sylilated Surfaces». / Midland Macromolecular Monographs. 1980. Vol. 7. Gordon & Breach Publishers. London. P. 125 134.
  78. Srinivasan V.S., Lamb W.J. Sheet Resistivity Measurements of Chemically Modified Electrodes by Four-Point Probe Method. // Anal.Chem. 1977. Vol. 49. № 11. P. 1639- 1640.
  79. Harrison P.G., Thornton E. W. Study of the Reactions of Methylchlorosilanes with the Surface of Tin (IV) Oxide. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1976. Vol. 1. P. 1310 -1316.
  80. Pluedemann E.P. In «Composite materials» / L.J. Brautman and R.H. Krock, Eds. 1974. Vol. 6. Chap. 6. Academic Press. New York,.
  81. Ender H.H. Epoxy Resins Treated with 3-Amonopropyltriethoxysilane and Phenyltriethoxysilane Copolimer. //U. S. Patent 3,166,527. 1965. January 19.
  82. Gu X. H., Xue G., Jiang В. C. Effect of Deposition Conditions for y-Aminopropyltriethoxysilane on Adhesion Between Copper and Epoxy Resins. // Appl. Surf. Sci. 1997. Vol. 115. P. 66 73.
  83. Boerio F.J., Cheng S.Y. Adsorption of Methacryloxypropyltrimethoxysilane onto Copper. // J. Coll. Int. Sci. 1979. Vol. 68. № 2. P. 252 259.
  84. Boerio F.J., Williams J.W., Burkstrand J.M. The Structure of Films Formed by y-Aminopropyltriethoxysilane Adsorbed onto Copper. // J. Coll. Int. Sci. 1983. Vol. 91. № 2. P. 485 495.
  85. Labinis P. E., Whitesides G. W, Allara D. L. et al. Comparison of the Structures and Wetting Properties of Self-Assembled Monolayers of /i-Alkanehiols on the Coinage Metal Surfaces, Cu, Ag, Au. // J. Am. Chem. Soc. 1991. Vol. 113. P. 7152.
  86. Thompson W R., Cai M., Ho M. et al. Hydrolysis and Condensation of Self-Assembled Monolayers of (3-mercaptopropyl)trimethoxysilane on Ag and Au Surfaces. // Langmuir. 1997. Vol. 13. № 8. P. 2291 2302.
  87. Bryant M. A., Joa S. L., Pemberton J. E. Raman Scattering from Monolayer Films of Thiophenol and 4-Mercaptopyridine at Platinum Surfaces. // Langmuir. 1992. Vol. 8. № 3. P. 753.
  88. Mekhalif Z, Sinapi F., Laffineur F., Delhalle J. Self-Assembled Monolayers Of и-Alkylthiolates Adsorbed on Iron Surface. // J. Electron Spectroscopy. 2001. Vol. 121. P. 149−161.
  89. P. E., Whitesides G. M. ^Terminated Alkanethiolate Monolayers on Surfaces of Copper, Silver and Gold Have Similar Wettabilities. // J. Am. Chem. Soc. 1992. Vol. 114. P. 1990- 1995.
  90. Labinis P. E., Whitesides G. M. Self-Assembled Monolayers of n-Alkanethiolates on
  91. Copper Are Barrier Films That Protect the Metal against Oxidation by Air. //
  92. J. Am. Chem. Soc. 1992. Vol. 114. P. 9022 9028.117
  93. G. К., Labinis P. E. Self-Assembled Monolayers of Alkanethiols on Copper Provide Corrosion Resistance in Aqeous Environments. // Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 1996. Vol. 116. P. 105 114.
  94. Tremont R., de Jesus-Cardona H., Garcia-Orozco J. et al. 5-Mercaptopropyltrimethoxy-silane as a Cu corrosion Inhibitor in KC1 Solution. // J. Appl. Electrochem. 2000. Vol. 30. P. 737 743.
  95. Yamamoto Y" Nishihara H., Aramaki K. Self-Assembled Layers of Alkanethiols on Copper for Protection Against Corrosion. // J. Electrochem. Soc. 1993. Vol. 140. № 2. P. 437.
  96. Itoh M., Nishihara H., Aramaki K. A Chemical Modification of Alkanethiol Self-Assembled Monolayers with Alkyltrichlorosilanes for the Protection of Copper Against Corrosion. // J. Electrochem. Soc. 1994. Vol. 141. № 8. P. 2018.
  97. Itoh M., Nishihara H., Aramaki K. The Protection Ability of 11 -Mercapto-7-undecano 1 Self-Assembled Monolayer Modified with Alkyltrichlorosilanes Against Corrosion of Copper. //J. Electrochem. Soc. 1995. Vol. 142.№ 6. P. 1839.
  98. Itoh M., Nishihara H., Aramaki K. Preparation and Evaluation of Two-Dimensional Polymer Films by Chemical Modification of an Alkanethiol Self-Assembled Monolayer for Protection of Copper Corrosion. // J. Electrochem. Soc. 1995. Vol. 142. № 11. P. 3696.
  99. Haneda R., Nishihara H., Aramaki K. Chemical Modification of an Alkanethiol Self-Assembled Layer to Prevent Corrosion of Copper. // J. Electrochem. Soc. 1997. Vol. 144. № 4. P. 1215.
  100. Н.Ф., Эфрос М. Д. Регулирование пористой структуры окисных адсорбентов и катализаторов. Минск. «Наука и технология». 1971. 284 с.
  101. Haber F. X-Ray Studies of the Ferric Oxides. //Nature. 1925. Vol. 13. P. 1007.
  102. Weiser H.W., Milligan W.O. X-Ray Studies on the Hydrous Oxides. V. Beta Ferric Oxide Monohydrate. //J. Amer. Chem. Soc. 1935. Vol. 57. P. 238.
  103. Glemser O., Gwinner E. A New Ferromagnetic Modification of Ferric Oxide. // Z. Anorg. Ch. 1939. Vol. 240. P. 161.
  104. Krause A., Wolski W. Preparation of Ferromagnetic Ferrites. // Roczn. Chem. 1957. Vol. 31. P. 319.
  105. Krause A., Ernst L., Grzeskourak T. The Oxidation of Potassium Iodide by Hydrogen Peroxide in the Presence of the Ferric Hydroxides. I I Z. Anorg. Ch. 1937. Vol. 234. P. 51.
  106. Thewlis I. The Structure of Ferromagnetic Ferric Oxide. // Phyl. Mag. 1931. Vol. 12. № 7. P. 1089.
  107. Л.К., Руклис A.A. Изучение сорбционных свойств оксидов и гидроксидов железа. // Изв. АН ЛатвССР. сер. хим. наук. 1965. Vol. 429. Р. 545.
  108. Maschhoff В. L., Armstrong N. R. The Study of Policristalline Iron Oxidation By Auger Electron Spectroscopy. // Langmuir. 1991. Vol. 7. P. 693.
  109. Stambouli V., Palacio C., Mathieu H. J., Landolt D. Comparison of In-Situ Low Pressure Oxidation of Pure Iron at Room Temperature in Oxygen and in Oxygen Water Vapor Mixtures Using XPS. // Appl. Surf. Sci. 1993. Vol. 70/71. P. 240.
  110. Jansson C., Morgen P. The Stages of Oxygen Adsorption on Policristalline Iron Studied Through Factor Analysis Applied to Oxygen KLL and Iron M23VV d (NE)/dE Auger Spectra. // Surf. Sci. 1990. Vol. 233. № 1 2. P. 84.
  111. Arbab M., Hudson J. B. The Kinetics and Mechanism of Oxygen Uptake on a Policristalline Iron Surface. // Surf. Sci. 1988. Vol. 206. № 1 2. P. 317.
  112. Lee P. A., Stork K. F., Maschhoff B. L. et. al. Oxidation Processes in Magnetooptic and Related Materials. // Surf. Interf. Anal. 1991. Vol. 17. P. 48.
  113. Dwyer D. J., Kelemen S R., Kaldor A. The Water Dissociation Reaction on Clean and Oxidized Iron (110). // J. Chem. Phys. 1982. Vol. 76. P. 1832.
  114. Dwyer D. J., Simmons G. W, Wei R.P. A Study of the Initial Reaction of Water Vapor with Iron (001) Surface. // Surf. Sci. 1977. Vol. 64. № 7. P. 617.
  115. Roberts M. W, Wood P.R. The Mechanism of the Oxidation and Passivation of Iron by Water Vapor an Electron Spectroscopic Study. // J. Electron Spectrosc. Rel. Phen. 1977. Vol. 11. № 4. P. 431.
  116. ChangS., Wade W. H. Kinetics of Interaction of Oxygen with Evaporated Iron Films. // J. Colloid Int. Sci. 1970. Vol. 34. P. 413.
  117. Barr T.L. Advances in the Application of X-Ray Photoelectron Spectroscopy (ESCA) Part I. Foundation and Established Methods. // Crit. Rev. Anal. Chem. 1991. Vol. 22. P.119 120,121.122.123.124.125,126.127.128,129.130,131.132.
  118. Mathieu H. J., Datta M., Landolt D. Thickness of Natural Oxide Films Determined by AES and XPS with/without Sputtering. // J. Vac. Sci. Technol. A. 1985. Vol. 3. № 2. P. 331.
  119. F.J., Williams J.W. И Proc. 36th Ann. Tech. Conf., SPI Reinforced Plastics/Composites Inst. Sec. 2 °F. 1981.
  120. Nozawa K., Nishihara H., Aramaki K. Chemical Modification of Alkanethiol Monolayers for Protecting Iron Against Corrosion. // Corrosion Sci. 1997. Vol. 39. № 9. P. 1625 1639.
  121. Nozawa K., Aramaki K. One- and Two-Dimensional Polymer Films of Modified Alkanethiol Monolayers for Preventing Iron from Corrosion. // Corrosion Sci. 1999. Vol. 41. № 1. P. 57−73.
  122. Aramaki K. Protection of Iron Corrosion by Ultrathin Two-Dimensional Polymer Films of an Alkanethiol Monolayer Modified with Alkylethoxysilanes. // Corrosion Sci. 1999. Vol. 41. № 9. P. 1715- 1729.
  123. Kawai Т., Nishihara H., Aramaki K. Polarization and Impedance Measurements of the
  124. Effects of Anion and Cation Inhibitors on Corrosion of Iron in an Electrolitic Anhydrous
  125. Methanol Solution of Ferric Chloride. // J. Electrochem. Soc. 1996. Vol. 143. P. 3866.120
  126. Tsuji N., Nozawa K., Aramaki K. Ultrathin Protective Films Prepared by Modification of an jV. jV-Dimethylalkylamine Monolayer with Chlorosilanes for Preventing Corrosion of Iron. // Corrosion Sci. 2000. Vol. 42. № 9. P. 1523 1538.
  127. Ge H., Zhou G" Liao Q. et al. A Study of Anti-Corrosion Behavior of Octadecylamine-Treated Iron Samples. // Appl. Surf. Sci. 2000. Vol. 156. P. 39 46.
  128. M. О., Климова В. А. «Основные микрометоды анализа органических соединений». М.: Химия. 1978. С. 21 -27.
  129. М. Н., Сафонова О. В., Булова М. Н. и др. Легирующие примеси в нанокристаллическом диоксиде олова // Изв. Академии наук. Сер. хим. 2003. № 6. С. 3427 3439.
  130. Chalk A. J., Harrod J. F. Homogeneous Catalysis II. The Mechanism of the Hydrosilation of Olefins by Group VIII Metal Complexes. // J. Am. Chem. Soc. 1965. Vol. 87. P. 16.
  131. Kosolapoff G. M. Some Variations of the Grignard Synthesis of Phosphinic Acids. // J. Am. Chem. Soc. 1954. Vol. 76. P. 3222.
  132. JI. ИК-спектры сложных молекул. / Под. ред. Ю. А. Пентина. М.: Мир. 1963.475 с.
  133. Okamoto M., Yamada E. Evaluation of 3-Aminopropyltriethoxysilane-Treated Thin-Layer Chromatographic Plates: Application to Glicyrrhetinic Acid Analysis. // J. Chromatogr. 1984. V. 283. P.261
  134. С., Синг К. / Адсорбция, удельная поверхность, пористость. М.: Мир. 1984. С. 71.
  135. Химия привитых поверхностных соединений. / Под ред. Г. В Лисичкина. М.: Физматлит. 2003. 592 с.
  136. А. М., Белявский С. Г., Халиуллин И. Г., Дзараева Л. Б. II 2-я международная конференция «Химия поверхности и нанотехнология». Санкт-Петербург Хилово. 2002. Сборник тезисов докладов. С. 69.
  137. Albert К., Bayer Е. Carbon-13 NMR Studies of the Dynamic Behavior of Alkyl Ligands Grafted on Silica Gel. //J. Chromatogr. 1991. V. 544. № 1 2. P. 345.
  138. Tanuma S., Powell С. J., Penn D. R. Proposed Formula for Electron Inelastic Mean Free Paths Based on Calculations for 31 Materials. // Surf. Interface Anal. 1988. Vol. 11. P. 577.
  139. Tanuma S" Powell C. J., Penn D. R. Calculations of Electron Inelastic Mean Free Paths. II. Data for 27 Elements Over the 50 2000 eV Range.// Surf. Interface Anal. 1991. Vol. 17. P. 911.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!