Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Синтез и квантово — химический анализ Ti, V, Cr — содержащих структур на поверхности кремнезема

Диссертация: Синтез и квантово — химический анализ Ti, V, Cr — содержащих структур на поверхности кремнезема
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Экспериментально доказана адекватность разработанных квантовохимических подходов для прогнозирования концентрационных и температурных режимов процессов модифицирования силикагеля и полученных экспериментальных результатов на примере синтеза ванадий — титан (атомное отношение УЛП в твердой фазе 0,96 — 0,23) и ванадий — хром содержащих (атомное отношение Сг/У в твердой фазе 0,52 — 0,96… Читать ещё >

Синтез и квантово — химический анализ Ti, V, Cr — содержащих структур на поверхности кремнезема (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Аналитический обзор
  • Глава 1. Химические реакции на поверхности кремнезема
    • 1. 1. Роль состава и строения поверхности БЮг в процессах химического присоединения титан-ванадий и хром — оксидных групп
    • 1. 2. Химическое взаимодействие хлоридов и оксохлоридов титана, ванадия и хрома с ОН — группами поверхности БЮг
      • 1. 2. 1. Синтез методом молекулярного наслаивания и его стадии
      • 1. 2. 2. Влияние температурных условий синтеза на строение V, И, Сг- содержащих центров
      • 1. 2. 3. Обратимость реакции хлоридов и оксохлоридов титана, ванадия и хрома с ОН -группами поверхности 8Юг.1В
      • 1. 2. 4. Влияние химических превращений на стадии парофазного гидролиза на строение V, Л, Сг- содержащих центров
      • 1. 2. 5. Влияние макрокинетических факторов на протекание химического ввзаимодействия хлоридов и оксохлоридов титана, ванадия и хрома с ОН — группами поверхности ЗЮг
    • 1. 3. Получение двухкомпонентных элемент — содержащих структур монослойного характера на поверхности кремнезема
    • 1. 4. Физико-химические исследования Т1-, У-, Сг- содержащих структур поверхности кремнеземной матрицы
  • Глава 2. Квантово — химические подходы для анализа и прогнозирования строения и свойств Т1-, У-, Сг- содержащих структур поверхности кремнеземной матрицы
    • 2. 1. Методические основы теории функционала плотности (ЭРТ)
    • 2. 2. Моделирование активных центров на поверхности кремнезема
  • Методическая часть
  • Глава 3. Постановка теоретических и экспериментальных исследований
    • 3. 1. Синтез У-, Ть, Сг -содержащих структур на поверхности силикагеля
    • 3. 2. Методы исследования элемент — оксидных структур
      • 3. 2. 1. Методики количественного фотоколориметрического анализа состава получаемых образцов
      • 3. 2. 2. Спектральные исследования У-, Ть, Сг- содержащих силикагелей
    • 3. 3. Методика анализа результатов квантово-химических расчетов
  • Экспериментальная часть
  • Глава 4. Выбор метода моделирования спектральных характеристик соединений ванадия, хрома и титана
    • 4. 1. Применение методов квантово -химического моделирования для получения спектральных характеристик молекулярных аналогов элемент — оксидных центров на поверхности
    • 4. 2. Применение чистых функционалов метода ОРТ для прогнозирования колебательных характеристик оксохлорида ванадия
    • 4. 3. Применение гибридных функционалов метода ОРТ для прогнозирования колебательных характеристик оксохлорида ванадия
    • 4. 4. Расчет частот колебаний двойных связей ванадильной и хромильной групп
  • Глава 5. Кластерные модели продуктов взаимодействия ТЮЦ УОСЬ и СгОгСЬ с поверхностью кремнезема
    • 5. 1. Построение кластерных моделей функциональных центров на поверхности кремнезема и анализ их структурных характеристик
      • 5. 1. 1. Построение кластерных моделей в приближении «свободных силанолов»
      • 5. 1. 2. Построение кластерных моделей в приближении «связанных силанолов»
    • 5. 2. Колебательные характеристики кластерных моделей V-, Ть, Сг- содержащих центров
      • 5. 2. 1. Частоты колебаний двойных связей V (Сг)=
      • 5. 2. 2. Колебания мостиковых связей элемента — модификатора с поверхностью кремнезема г) Б! — О -Э
      • 5. 2. 3. Анализ колебаний в низкочастотной области спектра
      • 5. 2. 4. Колебания связей элемента — модификатора с гидроксильной группой и (Э)О-Н
    • 5. 3. Анализ энергии образования элемент — содержащих структур
  • Глава 6. Теоретическое и экспериментальное исследование процессов взаимодействия Т1СЦ, УОСЬ и СгСЬСЬ поверхностью кремнезема и синтеза однокомпонентных систем
    • 6. 1. Термодинамический анализ формирования монофункциональных элемент-содержащих групп при взаимодействии гидроксильных групп поверхности кремнезема с ЛСи, УОС13и СЮ2С
    • 6. 2. Оценка энергии латеральных эффектов, возникающих в приповерхностном слое при формировании полифункциональных элемент — оксидных групп
    • 6. 3. Прогноз состава продуктов синтеза однокомпонентных покрытий на стадии хемосорбции
    • 6. 5. Синтез, спектральные и теоретические исследования однокомпонентных элемент оксидных систем на поверхности кремнезема
  • Глава 7. Состав продуктов химических превращений, протекающих при взаимодействии поверхности кремнезема со смесыо паров молекулярных реагентов
    • 7. 1. Теоретическое и экспериментальное исследование процессов взаимодействия поверхности кремнезема со смесыо паров оксохлорида ванадия и тетрахлорида титана
      • 7. 1. 1. Прогноз состава продукта обработки кремнезема смесью паров оксохлорида ванадия и тетрахлорида титана
      • 7. 1. 2. Экспериментальный синтез V-Ti содержащих структур на поверхности кремнезема
      • 7. 1. 3. Спектральные исследования V-Ti содержащих структур
    • 7. 2. Теоретическое и экспериментальное изучение процессов взаимодействия поверхности кремнезема со смесью паров оксохлоридов хрома и ванадия
      • 7. 2. 1. Прогноз состава продукта обработки кременезема смесью паров оксохлоридов ванадия и хрома
      • 7. 2. 2. Экспериментальный синтез V-Cr- содержащих структур монослойного характера на поверхности кремнезема
      • 7. 2. 3. Спектральные исследования V-Cr-содержащих систем на поверхности кремнезема
  • Выводы

Одним из перспективных направлений создания твердофазных материалов с заданными свойствами является химическое модифицирование их поверхности. Полученные таким образом материалы используются в различных областях в качестве катализаторов, сорбентов, наполнителей композиционных материалов.

Среди известных способов химической сборки на поверхности твердых тел структур заданного на атомно-молекулярном уровне состава и строения находит широкое применение метод молекулярного наслаивания (МН), основанный на проведении циклических химических реакций между активными центрами поверхности подложки и подводимыми к ним молекулярными реагентами. Достаточно подробно в работах как отечественных, так и зарубежных авторов представлены результаты исследований состава и свойств продуктов взаимодействия паров летучих хлоридов и оксохлоридов ванадия, титана, хрома с гидроксильными группами кремнезема, последующих превращениях на поверхности при обработке парами воды с целью замещения хлора в составе элементсодержащих групп на гидроксилы.

При создании нанесенных поверхностных соединений важным является не только их валовый химический состав, но и локальная структура формирующихся центров, их устойчивость на разных стадиях синтеза, а также к внешним воздействиям в процессе эксплуатации. Рассматриваемые процессы часто сопровождаются сложными химическими превращениями, которые влияют на состав и строение поверхностных структур, а, следовательно, и на их свойства. При этом существенно усложняется идентификация локальных центров спектральными методами ввиду экранирующего влияния подложки, а также возможных вторичных превращений на поверхности.

В последние годы для решения указанных проблем стали активно привлекать квантово-химические подходы для прогнозирования состава, строения и свойств систем, полученных методом МН в различных условиях, а также для анализа результатов спектральных исследований синтезированных продуктов. Квантово-химический анализ позволяет более глубоко изучить закономерности протекающих в процессе молекулярного наслаивания процессов, что особенно важно в связи с развитием исследований в области наноматериалов и нанотехнологий, к которым относится и процесс МН. Полученные результаты моделирования и эксперимента на примере ванадий-оксидных систем показали перспективность развиваемых подходов, что делает актуальным решение подобных задач для более широкого круга продуктов МН. Кроме того, безусловный интерес представляет оценка возможности квантово-химического анализа локальных физико-химических превращений на поверхности твердых тел в процессах молекулярного наслаивания, в том числе, характер влияния температурных и концентрационных факторов синтеза методом МЫ на число связей функциональных групп с поверхностью, их устойчивость к воздействию паров воды при разных температурах, роль латеральных взаимодействий на поверхности подложки и др. Учет указанных факторов позволит с большей надежностью прогнозировать и оптимизировать условия синтеза для получения методом МН материалов с заданными составом и строением.

Таким образом, актуальными представляются исследования, направленные на сочетание теоретических и экспериментальных подходов при создании методом МН Ti, V, Cr — содержащих структур на поверхности кремнезема.

Таким образом, целыо работы является построение комплексной методики квантово — химического анализа процессов формирования и спектральной идентификации титан-, ванадийи хром — содержащих структур, образующихся на поверхности кремнезема при взаимодействии с парами VOCI3, TiCLi и СЮгСЬ, и ее апробация при прогнозировании режимов и экспериментальной реализации синтеза двухкомпонентных V/Cr — и V/Ti — оксидных систем с заданным соотношением элементов в твердой фазе.

Для достижения поставленной цели необходимо решить следующие задачи:

1. Обосновать выбор уровня теории (метода расчета) квантово — химического моделирования элемент — содержащих центров на поверхности кремнезема.

2. Провести выбор и построение кластерных моделей гидроксильных групп поверхности кремнезема и продуктов их взаимодействия с парами молекулярных реагентов, квантово — химический анализ стерических эффектов, возникающих при формировании полифункциональных элемент — оксидных групп путем сравнительного анализа структурных характеристик кластерных моделей различного размера.

3. Провести теоретический анализ колебательных характеристик построенных кластерных моделей и на его основе осуществить экспериментальное исследование полученных модифицированных материалов методом ИК — спектроскопии.

4. Разработать подход пк термодинамическому анализу закономерностей влияния условий проведения взаимодействия поверхности кремнезема с парами VOCI3, TiCLi и СЮ2С12 на строение и состав полученных продуктов. Применить его для выбора условий экспериментального синтеза двухкомпонентных элемент — оксидных систем монослойного характера.

5. Провести синтез и физико — химические исследования двухкомпонентных ванадий — титан и ванадийхром содержащих систем на поверхности кремнезема и оценить адекватность предложенной квантово — химической модели.

Практическая значимость работы состоит в том, что предложенный квантовохимический подход к моделированию комплекса свойств продуктов обработки поверхности кремнезема парами молекулярных реагентов может быть использован как для оптимизации технологии синтеза известных катализаторов, сорбентов, наполнителей, так и для получения новых материалов.

АНАЛИТИЧЕСКИЙ ОБЗОР.

ВЫВОДЫ.

1. Разработала и апробирована в экспериментах комплексная квантовохимическая методика с использованием аппарата равновесной термодинамики для прогнозирования процессов формирования и спектральной идентификации продуктов взаимодействия ТЮ14, УОСЬ и СЮ2О2 с поверхностью кремнезема, в основе которой заложен уровень теории ВЗЬУР/6-ЗЮ (с1,р), с учетом ангармонических поправок, латеральных эффектов в поверхностном слое модифицированного кремнезема, которая также позволяет осуществлять количественный прогноз колебательных характеристик соединений ванадия, титана и хрома в псевдотетраэдрической координации.

2. Установлено, что для идентификации поверхностных титан (ванадий, хром) -оксидных групп на поверхности кремнезема после взаимодействия с соответствующими хлоридом и оксохлоридами можно использовать в экспериментальных ИК-спектрах полосы колебаний мостиковых связей элементов — модификаторов с матрицей (81-О-Э), причем положение полос меняется в зависимости от функциональности привитых центров: ванадисодержащих — в области 925, 930 и 960 см" 1, титана содержащих — в области 970, 1030 см" 1 и хромсодержащих — в области 920 и 940 см" 1.

3. На основании проведенных расчетов показано, что для полностью гидроксилированной поверхности кремнезема прогнозируется понижение функциональности привитых поверхностных групп с уменьшением температуры обработки матрицы парами ТЮЦ, УОСЬ и СЮ2О2. Температурные границы изменения функциональности определяются природой модификатора и концентрацией реагента в газовой фазе.

4. С использованием расчетных и экспериментальных спектральных исследований (ИК, ЭСДО) высказаны предположения об устойчивости связей 81−0-Т1, 81-О-У, БьО-Сг под воздействием паров воды в зависимости от температуры парофазного гидролиза и функциональности (п) групп (=81−0-)пСг02С12.п, (=81−0-)пУ0С1з.", (^81−0-)ПТ1СЦ.П: степень деструкции понижается с повышением температуры и увеличением функциональности и возрастает в указанном ряду.

5. Экспериментально доказана адекватность разработанных квантовохимических подходов для прогнозирования концентрационных и температурных режимов процессов модифицирования силикагеля и полученных экспериментальных результатов на примере синтеза ванадий — титан (атомное отношение УЛП в твердой фазе 0,96 — 0,23) и ванадий — хром содержащих (атомное отношение Сг/У в твердой фазе 0,52 — 0,96) двухкомпонентных покрытий монослойного характера на поверхности силикагеля марки.

ШСКГ путем обработки матрицы при 473К смесью паров с заданным мольным соотношением ЛСи к УОС13 (4,5−20) или СЮ2С12 и УОС13 (2,5−4,2) в газовой фазе.

Показать весь текст

Список литературы

  1. A.B., Лыгин В. И. Инфракрасные спектры поверхностных соединений и адсорбированных веществ.. М.: Наука. 1972
  2. Л. Инфракрасные спектры адсорбированных молекул . Лыгин В.: М.: Мир. 1969
  3. Р. Химия кремнезема, ч. 2, пер. с англ.. М.: Мир. 1982
  4. Химия привитых поверхностных соединений. Лисичкин Г. В. (Ed.). М.: ФИЗМАТЛИТ. 2003
  5. С.И. Синтез твердых веществ методом молекулярного наслаивания: дис. докт.хим.наук. Л., — 1971
  6. Е.А. Структурно-химические превращения на поверхности диоксида кремния в процессе молекулярного наслаивания титаноксидных, титан- и кремнийазотных структур в интервале температур 200−800°С : дис.канд. хим. наук: 02.00.04: Л. 1991
  7. Maciel G.E., Sindorf D.W. Silicon-29 nuclear magnetic resonance study of the surface of silica gel by cross-polarization and magic-angle spinning // J Am Chem Soc. 1980. -V. 102, № 25, P. 7606−7607
  8. Morrow B.A., McFarlan A.J. Chemical reactions at silica surfaces // J. Non-Cryst. Solids. 1990 — V. 120, P. 61−71
  9. Химия привитых поверхностный соединений//Лисичкин Г. В.: М.:ФИЗМАТЛИТ. 2003
  10. Zhuravlev L.T. Concentration of hydroxyl groups on the surface of amorphous silicas // Langmuir. 1987 — V. 3, № 3, P. 316−318
  11. Модифицированные кремнеземы в сорбции, катализе и хроматографии// Лисичкин Г. В.: М.: Химия. 1986
  12. А. Синтез и квантово-химическое исследование ванадий оксидных структур на поверхности кремнезема и их взаимодействия с парами VOCI3 и Н20. Дис. канд.хим.наук/ СПбГТИ (ТУ).-СПб., 2007
  13. С.И., Алесковский В. Б. Силикагель, его строение и химические свойства. :Л.: Госхимиздат. 1963
  14. Л.Т., Потапов В. Плотность силанольных групп на поверхности кремнезема, осажденного из гидротермального раствора // Физическая химия поверхностных явлений 2006 — Т. 80, № 7 — С. 1272−1282
  15. Комплексообразующие кремнеземы: синтез, строение привитого слоя, химия поверхности В. П. Зайцев Под ред. В. В. Скопенко. — Харьков: Фолио, 1997.
  16. Xingtao G., Bare S.R., Weckhuysen B.M., Wachs I.E. In Situ Spectroscopic Investigation of Molecular Structures of Highly Dispersed Vanadium Oxide on Silica under Various Conditions // JPhys Chem B. 1998 — V. 102, № 52. — P. 10 842−10 852
  17. JI., Чукин Г., Юхневич Г. Взаимодействие НгО, D2O и IIDO с поверхностью алюмосиликатного катализатора // Жури, npuwi. спектроскопии. 1970. — Т. 12, С. 318−322
  18. А., Мурадова Г., Майсурадзе Г. Изучение взаимодействия воды с силанольными группами методом ИК-спектроскопии // Жури, прикл. спектроскопии. -1970.-Т. 12, С. 903−906
  19. В.Б. О химии и технологии твердых веществ // ЖПХ. 1974 -№ 10,С. 2145
  20. В.Б. Химия твердых веществ. :М.: Высшая школа. 1978
  21. Chan S., Wachs I., Murrell L., Wang L" Hall W. In situ laser Raman spectroscopy of supported metal oxides II J. Phys. Chem. 1984. — V. 88, P. 5831−5835
  22. В.Ф. Разработка технологии парогазового процесса модифицирования силикагеля ванадием : дис.. канд. техн. наук. Дергачев Владимир Федорович: Л. 1982
  23. Е.А., Малков А. А., Малыгин А. А. Строение продуктов хемосорбции TiC14 с пористыми кремнеземами II ЖПХ. 2007. — Т. 80, № 12,С. 1978−1983
  24. А.А. Теоретические и экспериментальные основы технологии модифицирования поверхности дисперсных и пористых материалов методом молекулярного наслаивания. Автореф. дисс. докт хим. наук. СПбГТИ (ТУ), 1991
  25. Е.А., Малков А. А., Малыгин А. А. Изучение взаимодействия TiCLj с поверхностью кремнезема //ЖПХ. 1988. — Т. 61, № 1. — С. 29−34
  26. А., Волкова А., Кольцов С., Алесковский В. О взаимодействии оксихлорида ванадия (V) с кремнеземом II ЖОХ. 1973 — Т. 43, № 7. — С. 1436−1440
  27. О.В., Малков А. А., Малыгин А. А. Химические превращения на поверхности силикагеля при взаимодействии с парами оксихлорида ванадия и воды // ЖОХ. 1996 — Т. 66, № 1. — С. 7−11
  28. Rice G.L., Scott S.L. Characterization of Silica-Supported Vanadium (V) Complexes Derived from Molecular Precursors and Their Ligand Exchange Reactions // Langmuir. 1997. — T. 13, C. 1545−1551
  29. С.Д., Малыгин А. А. Химические превращения на поверхности при взаимодействии кремнезема с газовой смесью НС1 и VOCI3 // ЖОХ. -1994.-Т. 64, № 2.-С. 177−179
  30. А.А., Соснов Е. А., Малыгин А. А. Термические превращения титаноксохлоридных наноструктур на поверхности кремнезема // ЖПХ. 2005 — Т. 78, № 6.-С. 881−886
  31. McDaniel М. The state of Cr (VI) on Phillips polymerization catalyst — II. The reaction between silica and СЮ2О2 // Journal of catalysis. 1982 — V. 76, P. 17−28
  32. А.А., Волкова A.H., Кольцов С. И., Алесковский В. Б. О взаимодействии хлористого хромила с силикагелем //ЖОХ. 1972 — Т. 42, № 71. — С. 14 361 440
  33. Demmelmaier С., White R., van Bokhoven J., Scott S. Evidence for a chromasiloxane ring size effect in Phillips (Cr/Si02) polymerization catalysts // Journal of Catalysis. 2009. — V. 262, № 1 — C. 44−56
  34. Demmelmaier C.A., White R.E., van Bokhoven J.A., Scott S.L. Nature of =Si0Cr02Cl and (=Si0)2Cr02 Sites Prepared by Grafting Cr02Cl2 onto Silica // J. Phys. Chem. C. 2008. — V. 112, P. 6439−6449
  35. Groppo E., Lamberti C., Bordiga S., Spoto G., Zecchina A. The structure of active centers and the ethylene polymerization mechanism on the Cr/Si02 catalyst: a frontier for the characterization methods // Chem. Rev. 2005. — T. 105, — С. 115−183
  36. В., Стох E., Плюто Ю., Чуйко А. Структура хромоксидного слоя на поверхности дисперсного кремнезема // Кинетика и катализ 1993. — Т. 34, № 3. -С. 527−530
  37. А.А., Волкова A.II., Кольцов С. И., Алесковский В. Б. Взаимодействие хромсодержащего кремнезема с хлористым водородом // ЖОХ 1972. — Т. 42, № 11. — С. 2373−2375
  38. McDaniel М. The state of Cr (VI) on Phillips polymerization catalyst: III/ Reaction between СгОЗ/Silica and HC1 // Journal of catalysis. 1982. — T. 76, C. 29−36
  39. О.В. Локальные физико-химические превращения на поверхности кремнезема в процессах взаимодействия с TiCU, VOCI3, Сг02 С12 и Н2 О -дисс. к.х.н. Санкт-Петербург. 1997.
  40. Е., Малков А., Малыгин А. Гидролитичекая устойчивость Si-O-Ti связей в процессе химической сборки титаноксидных структур на поверхности кремнеземов //Успехи химии. 2010. — Т. 79, № 10. — С. 987−1000
  41. А., Малыгин А., Кольцов С., Алесковский В. Исследование реакции оксихлорида фосфора с гидратированным кремнеземом // ЖОХ. 1973. — Т. 43, № 4.- С. 724−728
  42. С.И., Евдокимов А. В., Малыгин А. А. О химическом составе продуктов последовательного взаимодействия оксихлоридов фосфора и ванадия с кремнеземом //ЖОХ. 1985. — Т. 55, № 5. — С. 983−987
  43. А.В. Синтез многокомпонентных элементоксидных монослоев на поверхности кремнезема, особенности их строения и межфункциональных взаимодействий дисс. к.х.н.-Л. 1985.
  44. С.И. Получение и исследование продуктов взаимодействия четыреххлористого титана с силикагелем //ЖПХ. 1969. — Т. 52, № 5. — С. 1023−1028
  45. С.И. Изучение взаимодействия четыреххлористого титана с кремнием // Известия высших учебных заведений: Химия и химическая технология. -1969.-Т. 12, № 5. -С. 562−564
  46. С., Алесковский В. Б. Изучение взаимодействия четыреххлористого титана с силикагелем Н ЖПХ. 1967. — Т. 40, №. — С. 907
  47. С., Алесковский В. Б. Влияние степени дегидратации силикагеля на механизм гидролиза адсорбированного четыреххлористого титана // ЖФХ. 1968. — Т. 17, № 5. — С. 1210−1213
  48. Haukka S., Suntola Т. Advanced Materials Processing by Adsorption Control // Interface Science. 1997. — T. 5, С. 119−128
  49. А.В., Малыгин А. А., Кольцов С. И. Спектроскопическое исследование продуктов взаимодействия ванадийсодержащего кремнезема с оксихлоридом фосфора //ЖПХ. 1986. — Т. 59, № 3. — С. 650−652
  50. О.В., Малков А. А., Малыгин А. А. Влияние парофазного гидролиза на состав и строение Ti содержащих групп на кремнеземе // ЖОХ. 1994. — Т. 64, № 4. — С. 549−553
  51. Haukka S., Lakomaa Е.-., Root A. An IR and NMR study of the chemisorption of TiC14 on silica // J Phys Chem. 1993. — V. 97, № 19. — P. 5085−5094
  52. Schrijnemakers K., Van D.V.P., Vansant E.F. Characterization of a TiC14-modified silica surface by means quantitative surface analysis // PCCP. 1999. — Т. 1, P. 25 692 572
  53. Haukka S.A. Dispersion and distribution of titanium species bound to silica from titanium tetrachloride // Langmuir. 1993. — V. 9, № 12. — P. 3497−3506
  54. A.A., Соснов E.A., Малыгин А. А. Температурный фактор в процессах химической сборки поверхностных элементоксидных структур // Направленный синтез твёрдых веществ: межв. сб. С-Петерб. гос. ун-т. СПб.: СПбГУ. -1992-С. 10−28
  55. Riis Т., Dahl I., Ellestad О. The chemical stability of surface species formed by reaction between silica gel and titanium tetrachloride // Journal of Molecular Catalysis. 1983 -V. 18, № 2.-P. 203−214
  56. Schraml-Marth M., Wokaun A., Pohl M., Krauss II.-. Spectroscopic investigation of the structure of silica-supported vanadium oxide catalysts at submonolayer coverage // J Chem Soc Faraday Trans. 1991. — V. 87, № 16. — P. 2635−2646
  57. C.B., Толстой В. П., Малков A.A., Малыгин А. А. Исследование поверхности модифицированного кремнезема методом ИК-спектроскопии диффузного пропускания // ЖПХ. 1989 — Т. 62, № 2. — С. 341−344
  58. Malkov А.А., Sosnov Е.А., Osipenkova O.V., Malygin А.А. Synthesis and transformations of Ti-containing structures on the surface of silica gel// Appl. Surf. Sci. 1997. -V. 108, P. 133−139
  59. Kytokivi A., Haukka S. Reactions with HMDS, TiCl4, ZrCl4 and A1C13 with silica as interpreted from low diffuse reflectance infrared spectra // J.Phys.Chem. — 1997. — V. 101, P. 10 365−10 372
  60. Marchese L., Gianotti E., Delarocca V., Maschmeyer Т., Rey F., Coluccia S., Thomas J.M. Structure-functionality relationships of grafted Ti-MCM41 silicas. Spectroscopic and catalytic studies // PCCP. 1999. — V. 1, P. 585−592
  61. Hair M.L., Hertl W. Reactions of Chlorosilanes with Silica Surfaces // J Phys Chem. 1969.-V. 73, P. 2372
  62. Haukka S., Lakomaa E., Suntola T. Analytical and chemical techniques in the study of surface species in atomic layer epitaxy // Thin Solid Films. 1993. — V. 225, № 1−2. — P. 280−283
  63. Schrijnemakers K., Cool P., Vansant E.F. Identification of SurfaceTiClx Groups on Silica by Raman Spectroscopy // The Journal of Physical Chemistry B. 2002 — V. 106, № 24.- P. 6248−6250
  64. Lindblad M., Haukka S., Kytokivi A., Lakomaa E. Rautianen A., Suntola T. Processing of catalysts by atomic layer epitaxy: modification of supports // Appl Surf Sci. 1997- V. 51, C. 286−291
  65. Malkov A.A., Sosnov E.A., Osipenkova O.V., Malygin A.A. Synthesis and transformations of Ti-containing structures on the surface of silica gel // Appl.Surf.Sci. 1997 -V. 108, P. 133−139
  66. Н., Мутовкин П., Плюто Ю. Устойчивость привитых хром и титан — хлоридных групп в газофазном синтезе смешанных хромтитансодержащих кремнеземов // Кинетика и катализ. — 1997. — Т. 38, № 1. — С. 119−121
  67. Е., Постнов В. Синтез ванадий фосфороксидных систем путем совместной хемосорбции оксохлоридов фосфора и ванадия на поверхности кремнезема // ЖПХ. — 2000. — Т. 73, № 12. — С. 2049−2051
  68. А.В., Малыгин А. А., Кольцов С. И. Межфункциональные взаимодействия в фосфортитанванадийоксидном монослое на поверхности кремнезема // ЖОХ. 1987. — Т. 57, № 10. — С. 2191−2194
  69. А.А. Синтез многокомпонентных оксидных низкоразмерных систем на поверхности пористого диоксида кремния методом молекулярного наслаивания // ЖОХ. 2002. — Т. 72, № 4. — С. 617−632
  70. Г. Методы аналитической химии. Количественный анализ неорганических соединений. М.: «Химия». 1965, С. 325
  71. Wachs I.E., Yongsheng С., Jih-Mirn J., Briand L.E., Tsunehiro T. Molecular structure and reactivity of the Group У metal oxides // Catal Today. 2003. — V. 78, — P. 13−24
  72. Kinney J.В., Staley R.H. Reactions of titanium tetrachloride and trimethylaluminum at silica surfaces studied by using infrared photoacoustic spectroscopy // J Phys Chem. 1983. — V. 87, № 19. — P. 3735−3740
  73. Tripp C.P. Role of water in the atomic layer deposition of Ti02 on Si02 // Langmuir. -2005. V.21,№ 1. — P. 211−216
  74. Inumaru K., Okuhara Т., Misono M. Elementary surface reactions in the preparation of vanadium oxide overlayers on silica by chemical vapour deposition // J Phys Chem. -1991. V. 95, № 12. — P. 4826−4832
  75. Lee E.L., Wachs I.E. In Situ Spectroscopic Investigation of the Molecular and Electronic Structures of Si02 Supported Surface Metal Oxides // J Phys Chem C. 2007. — V. Ill,№ 39.-P. 14 410−14 425
  76. Oyama S.T., Went G.T., Lewis K.B., Bell A.T., Somorjai G.A. Oxygen chemisorption and laser Raman spectroscopy of unsupported and silica-supported vanadium oxide catalysts // J Phys Chem. 1989. — V. 93, № 18. — P. 6786−6790
  77. Das N., Eckert H., Hangchun II., Wachs I.E., Walzer J.F., Feher F.J. Bonding states of surface vanadium (V) oxide phases on silica: structural characterization by 51V NMR and Raman spectroscopy//J Phys Chem. 1993. — V. 97, № 31. — P. 8240−8243
  78. Ferrari A., Ugliengo P., Garrone E. Geminal silica hydroxyls as adsorbing sites: An ab initio study // J. Phys. Chem. 1993 — V. 97, № 11. — P. 2671−2676
  79. В.И. Молекулярные модели поверхностных структур химически модифицированных кремнеземов по данным колебательной спектроскопии и квантово-химических расчетов // ЖФХ. 2000. — Т. 74, № 8. — С. 1351−1359
  80. В.И. Молекулярные модели поверхностных структур кремнезема модифицированного трихлорсиланом. Квантово-химический расчет методом функционала плотности // ЖФХ. 2005 — Т. 79, № 8. — С. 1528−1530
  81. В. Модели «жесткой» и «мягкой» поверхности. Конструирование микроструктуры поверхности кремнеземов // Рос. хим. журн. 2002 — Т. 46, № 3. — С. 1218
  82. В., Лыгина И. Исследование строения поверхности и адсорбционных комплексов методами квантовой химии и спектроскопии // ЖФХ. 1985 — Т. 55, № 5. — С. 1180−1192
  83. С.Д., Малыгин А. Квантово-химические подходы при идентификации наноструктур, синтезируемых методом молекулярного наслаивания // Российский химический журнал. 2009 — Т. 8, №. — С. 98−110
  84. С.Д. Квантово-химическое моделирование элемент-оксидных структур на поверхности кремнезема. Химия поверхности и нанотехнология высокоорганизованных веществ. Сб.научн.трудов. СПбГТИ (ТУ) 2007. С. 253−274.
  85. Gijzeman O.L.J., Tinnemans S.J., Keller D.E., Weckhuysen B.M. A new model for the molecular structure of supported vanadium oxide catalysts // Chem Phys Lett. 2004. — V. 397, P. 277−281
  86. II. Руководство по неорганическому синтезу, М.: Химия. 1965
  87. А.А. Неорганические хлориды (химия и технология). М.:Химия.1980
  88. ГОСТ 12 351–2003 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения ванадия
  89. ГОСТ 21 600.17−83 Феррохром. Методы определения хрома
  90. Gleeson D., Sankar G., Catlow C.R.A., Thomas J.M., Spano G., Bordiga S., Zecchina A., Lamberti C. The architecture of catalytically active centers in titanosilicate (TS-1) and related selective-oxidation catalysts // PCCP. 2000 — V. 2, P. 4812−4817
  91. Khaliullin R.Z., Bell A.T. A Density Functional Theory Study of the Oxidation of Methanol to Formaldehyde over Vanadia Supported on Silica, Titania, and Zirconia // J Phys Chem B. 2002- V. 106, № 32. — P. 7832−7838
  92. Blanco-Brieva G., Campos-Martin J.M., de Frutos M., Fierro J.L. Highly effective epoxidation of alkenes with Ti-containing soluble polymers // Chem. Comm. 2001, C. 2228−2229
  93. Ross-Medgaarden E., Wachs I., Knowles W., Burrows A., Kiely C. Tuning the Electronic and Molecular Structures of Catalytic Active Sites with Titania Nanoligands // J. Am. Chem. Soc. 2009 — V. 131, P. 680−687
  94. S., Maier W., Weckhuysen B. // J. Catal. 1996. — V. 163, P. 489
  95. Weckhuysen В., De Ridder L., Schoonheydt R. A Quantitative Diffuse Reflectance Spectroscopy Study of Supported Chromium Catalysts // J. Phys. Chem. 1993. -V. 97, P. 4756 — 4763
  96. Zaki M., Fouad N., Leyrer J., Knozinger H. Physicochemical investigation of calcined chromia-coated silica and alumina catalysts: characterization of chromium-oxygen species // Appl. Catal. 1986. — V. 21, P. 359−377
  97. H. Квантовая механика и квантовая химия.. М.:Мир. 2001
  98. Ч. Квантовая теория твердых тел. М.:"Наука". 1967
  99. Dreizler R., Gross Е. Density Functional Theory.. Plenum Press, New York.1995
  100. Koch W., Holthausen M.C. A Chemist’s Guide to Density Functional Theory. — ed. 2. Weinheim: Wiley-VCH. 2002
  101. Perdew J.P., Burke K., Ernzerhof M. Generalized gradient approximation made simple // Phys. Rev. Lett. 1996. — V. 77, P. 3865−3868
  102. Becke A. Density-functional thermochemistry. III. The role of exact exchange // J. Chem. Phys. 1993 — V. 98, P. 5648−5652
  103. Guesmi H., Tielens F. Chromium Oxide Species Supported on Silica: A Representative Periodic DFT Model // J.Phys.Chem.C. 2012 — V. 116 — P. 994−1001
  104. В.И. Модели поверхностных структур кремнезема, модифицированного четыреххлористым титаном // ЖФХ. 2006 — Т. 80, № 2. — С. 374−376
  105. Pelmenschikov A.G., Morosi G., Gamba A. Adsorption of water and methanol on silica hydroxyls: ab initio energy and frequency calculations // J.Phys.Chem. 1997 — V. 101, № 6. -P. 1178−1187
  106. Moisii С., Curran M.D., Stiegman A.E. Raman spectroscopy of discrete silica supported vanadium oxide: assignment of fundamental stretching modes // J Mater Chem. 2005 -V. 15, P. 3519−3524
  107. Xie S., Iglesia E., Bell A. Effects of Temperature on the Raman Spectra and Dispersed Oxides // J. Phys. Chem. B. 2001 — V. 105, P. 5144−5152
  108. Weckhuysen B.M., Keller D.E. Chemistry, spectroscopy and the role of supported vanadium oxides in heterogeneous catalysis // Catal Today. 2003 — V. 78, V. 25−46
  109. К., Ищеико О., Захарова Н., Малков А., Малыгин А. Изучение фазовых превращений в поверхностном слое диоксида титана // ЖПХ. 2009 — Т. 82, № 5-С. 731−736
  110. TanakaT. // J. Phys. Chem. В. 2006. — V. 110, Р. 281
  111. Weckhuysen В., Schoonheydt R. Recent progress in diffuse reflectance spectroscopy of supported metal oxide catalysts // Catal. Today. 1999 — V. 49, P. 441−451
  112. Пак В., Вентов H., Кольцов С. Электронные спектры сверхтонких титанкислородных плёнок на поверхности кварца // Теоретическая и эмпирическая химия. 1974-Т. 10, № 5.-С. 711−713
  113. Е.Ф., Малков А. А., Малыгин А. Новый вариант обработки электронных спектров диффузного отражения // Журнал физической химии. 2009 — Т. 83, № 4.- С. 746−752
  114. Sosnov Е.А., Malkov А.А., Malygin A. Method of ESDR-Spectra Processing for the characterization of Nanostructures at the Solid’s surface // Integrated Ferroelectrics. 2008 -V. 103, № 1.-P. 41−51
  115. Ruddy D., Ohler N., Bell A., Tilley T. Thermolytic molecular precursor route to site-isolated vanadia-silica materials and their catalytic performance in methane selective oxidation // J. Catal. 2006 — V. 238, P. 277−285
  116. Пак В., Костиков Ю. Строение поверхности, дегидратация и восстановление титансодержащих кремнезёмов // Кинетика и катализ. 1977 — Т. 18, № 2. -С. 475−479
  117. Gao Х.А. Preparation and in-Situ Spectroscopic Characterization of Molecularly Dispersed Titanium Oxide on Silica // The Journal of Physical Chemistry B. 1998 — V. 102, № 29. — P. 5653−5666
  118. Schrijnemakers K., Impens N.R.E.N., Vansant E.F. Deposition of a Titania Coating on Silica by Means of the Chemical Surface Coatings// Langmuir. 1999- V. 15, № 18. -P. 5807−5813
  119. Schrijnemakers K., Vansant E. Preparation of Titanium Oxide Supported MCM-48 by the Designed Dispersion of Titanylacetylacetonate // Journal of Porous Materials. 2001 -V. 8, № 2. — P. 83−90
  120. Simons J., Jorgensen P., Taylor IT., Ozment J. Walking on Potential Energy Surfaces // J. Phys. Chem. 1983 — V. 87, P. 2745−2753
  121. Barone V. Anharmonic vibrational properties by a fully automated second-order perturbative approach // J Chem Phys. 2005 — V. 122, P. 14−108
  122. London F. The quantic theory of inter-atomic currents in aromatic combinations //J. Phys. Radium. 1937- V. 8, P. 1468
  123. McWeeny R. Perturbation Theory for Fock-Dirac Density Matrix // Phys. Rev. -1962-V. 126, P. 1028
  124. Ditchfield R. Self-consistent perturbation theory of diamagnetism. 1. Gauge-invariant LCAO method for N.M.R. chemical shifts // Mol. Phys. 1974 — V. 27, P. 789−807
  125. Wolinski K., Hilton J., Pulay P. Efficient Implementation of the Gauge-Independent Atomic Orbital Method for NMR Chemical Shift Calculations // J. Am. Chem. Soc. 1990.-V. 112, P. 8251−8260
  126. Cheeseman J.R., Trucks G.W., Keith T., Frisch M. A Comparison of Models for Calculating Nuclear Magnetic Resonance Shielding Tensors // J. Chem. Phys. 1996 — V. 104, P. 5497−5509
  127. Hohenberg P., Kohn W. Inhomogeneous Electron Gas // Phys. Rev. 1964 — V. 136, P. B864-B71
  128. Kohn W., Sham L.J. Self-Consistent Equations Including Exchange and Correlation Effects // Phys. Rev. 1965 — V. 140, P. 13−38
  129. Perdew J.P. Electronic Structure of Solids '91. Ziesche P., Eschrig II. (Eds.). Akademie Verlag, Berlin. 1991
  130. Gill P.M.W. A new gradient-corrected exchange functional // Mol. Phys. 1996 -V. 89, P.433−445
  131. Adamo C., Barone V. Implementation and validation of the Lacks-Gordon exchange functional in conventional density functional and adiabatic connection methods // J. Comp. Chem. 1998 — V. 19, P. 418−429
  132. Hoe W.-., Cohen A., Handy N.C. Assessment of a new local exchange functional OPTX // Chem. Phys. Lett. 2001 — V. 341, P. 319−328
  133. Handy N.C., Cohen A.J. Left-right correlation energy // Mol. Phys. 2001. — V. 99, P.403−412
  134. Lee C., Yang W., Parr R.G. Development of the Colle-Salvetti correlation-energy formula into a functional of the electron density // Phys. Rev. B. 1988 — V 37, P. 785−789
  135. Miehlich D., Savin A., Stoll H., Preuss II. Results obtained with the correlation-energy density functionals of Becke and Lee, Yang and Parr // Chem. Phys. Lett. 1989. — V. 157, P. 200−206
  136. Perdew J.P. Density-functional approximation for the correlation energy of the inhomogeneous electron gas // Phys. Rev. B. 1986. — V. 33, P. 8822−8824
  137. Becke A. Density-functional thermochemistry. IV. A new dynamical correlation functional and implications for exact-exchange mixing // J. Chem. Phys. 1996. — V. 104, P. 1040−1046
  138. Van Voorhis T., Scuseria G.E. A never form for the exchange-correlation energy functional // J. Chem. Phys. 1988 — V. 109, P. 400−410
  139. Hamprecht F., Cohen A., Tozer D., Handy N. Development and assessment of new exchange-correlation functionals // J. Chem. Phys. 1998 — V. 109, P. 6264−6271
  140. Boese A., Doltsinis N., Handy N., Sprik M. New generalized gradient approximation functionals // J. Chem. Phys. 2000 — V. 112, P. 1670−1678
  141. Boese A.D., Handy N.C. A new parametrization of exchange-correlation generalized gradient approximation functionals //J. Chem. Phys. 2001. — V. 114, P. 5493−5503
  142. Adamo C., Barone V. Toward reliable adiabatic connection models free from adjustable parameters // Chem. Phys. Lett. 1997. — V. 274, P. 242−250
  143. Wilson P., Bradley T., Tozer D. Hybrid exchange-correlation functional determined from thermochemical data and ab initio potentials // J. Chem. Phys. 2001. — V. 115, P. 9233−9242
  144. Schmider II., Becke A. Optimized density functionals from the extended G2 test set // J. Chem. Phys. 1998 — V. 108, P. 9624−9631
  145. Adamo C., Barone V. Exchange functionals with improved long-range behavior and adiabatic connection methods without adjustable parameters: The mPW and mPWIPW models // J. Chem. Phys. 1998 — V. 108, P. 664−675
  146. Adamo C., Barone V. Toward reliable density functional methods without adjustable parameters: The PBEO model //J. Chem. Phys. 1999 — V. 110, P. 6158−6169
  147. Cohen A., Handy N. Dynamic correlation // Mol. Phys. 2001 — V. 99, P. 607 615
  148. Xu X., Goddard III W.A. The X3LYP extended density functional for accurate descriptions of nonbond interactions, spin states, and thermochemical properties // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2004 — V. 101, P. 2673−2677
  149. Ilegarty D., Robb M.A. Application of unitary group-methods to configuration-interaction calculations // Mol. Phys. 1979 — V. 38, P. 1795−1812
  150. Eade R.H.I., Robb M.A. Direct minimization in MC SCF theory the QuasiNewton method // Chem. Phys. Lett. — 1981 — V. 83, P. 362−368
  151. Frisch M.J., Ragazos I., Robb M., Schlegel H.B. An Evaluation of 3 Direct MC-SCF Procedures // Chem. Phys. Lett. 1992 — V. 189, P. 524−528
  152. Head-Gordon M., Pople J., Frisch M. MP2 energy evaluation by direct methods // Chem. Phys. Lett. 1988 — V. 153, P. 503−506
  153. Saeb0 S., Almlof J. Avoiding the integral storage bottleneck in LCAO calculations of electron correlation // Chem. Phys. Lett.- 1989. V. 154, P. 83−89
  154. Frisch M., Head-Gordon M., Pople J. Direct MP2 gradient method // Chem. Phys. Lett. 1990.-V. 166, P. 275−280
  155. Frisch M., Head-Gordon M., Pople J. Semi-direct algorithms for the MP2 energy and gradient//Chem. Phys. Lett. 1990. -V. 166, P. 281−289
  156. Cizek J. Advances in Chemical Physics. Hariharan P.C. (Ed.). Wiley Interscience, New York. -1969
  157. Purvis III G.D., Bartlett R.J. A full coupled-cluster singles and doubles model -the inclusion of disconnected triples // J. Chem. Phys. 1982 — V. 76, P. 1910−1918
  158. Scuseria G., Janssen C.L., Schaefer III II.F. An efficient reformulation of the closed-shell coupled cluster single and double excitation (CCSD) equations // J. Chem. Phys. -1988-V. 89, P. 7382−7387
  159. Scuseria G.E., Schaefer III H.F. Is coupled cluster singles and doubles (CCSD) more computationally intensive than quadratic configuration-interaction (QCISD)? // J. Chem. Phys. 1989 — V. 90, P. 3700−3703
  160. Schaefer A., Horn H., Ahlrichs R. Fully optimized contracted Gaussian-basis sets for atoms Li to Kr// J. Chem. Phys. 1992 — V. 97, P. 2571−2577
  161. Schaefer A., Iiuber C., Ahlrichs R. Fully optimized contracted Gaussian-basis sets of triple zeta valence quality for atoms Li to Kr // J. Chem. Phys. 1994. — V. 100, P. 58 295 835
  162. Ditchfield R., Hehre W.J., Pople J. Self-Consistent Molecular Orbital Methods. 9. Extended Gaussian-type basis for molecular-orbital studies of organic molecules, // J. Chem. Phys. 1971.-V. 54, P. 724
  163. Hehre W., Ditchfield R., Pople J. Self-Consistent Molecular Orbital Methods. 12. Further extensions of Gaussian-type basis sets for use in molecular-orbital studies of organic-molecules // J. Chem. Phys. 1972. — V. 56, P. 2257
  164. Hariharan P., Pople J. Influence of polarization functions on molecular-orbital hydrogenation energies // Theor. Chem. Acc. 1973 — V. 28, P. 213−222
  165. Hariharan P., Pople J. Accuracy of AH equilibrium geometries by single determinant molecular-orbital theory // Mol. Phys. 1974 — V. 27, P. 209−214
  166. Shimanouchi T. Tables of Molecular Vibrational Frequencies. Part 8 // J Phys Chem Ref Data. 1974 — V. 3, № 1. — P. 269−308
  167. Chadla S., Sharma V., Sharma A. Synthesys, Characterization and Reactions of Chromyl (VI) Alkoxides // J. Chem. Soc. Dalton. 1987 — C. 1253−1255
  168. Subel B.L., Kayser D.A., Ault B.S. Infrared Matrix Isolation and Density Functional Theory Study of Intermediates in the Reactions of OVCI3 and СгСЬОг with H20 // J Phys Chem A. 2002. — V. 106, P. 4998−5004
  169. Miller F., Carlson G., White W. Infrared and Raman spectra of chromyl chloride // Spectrochim. Acta. 1959 — V. 15, № 9. — P. 709
  170. Hobbs W. Infrared Adsorption Spectra of Chromyl Fluoride and Chromyl Chloride//J. Chem. Phys. 1958 — V. 28, № 6. — P. 1220−1222
  171. McFarlan A.J., Morrow B.A. Infrared Evidence for Two Isolated Silanol Species on Activated Silicas // J Phys Chem. -1991 V. 95, P. 5388−5390
  172. И. Избранные главы квантовой химии: доказательства теорем и вывод формул, М.: БИНОМ. Лаборатория знаний. 2006
  173. Ugliengo P., Garrone Е. Silanol as a model for the free hydroxyl of amorphous silica: comparison between experimental and calculated ab initio vibrational features // J Mol Catal. 1989 — V. 54, № 3. — P. 439−443
  174. Sauer J., Dobler J. Structure and reactivity of V2O5: bulk solid, nanosized clusters, species supported on silica and alumina, cluster cations and anions // J Chem Soc, Dalton Trans. 2004-C. 3116−3121
  175. I-Iydc B.G., Andersen S. Inorganic crystal structures. NY: A Wiley-Interscience Publ. John Wiley&Sons. 1988
  176. Lee E., Wachs I. In Situ Spectroscopic Investigation of the Molecular and Electronic Structures of Si02 Supported Surface Metal Oxides // J. Phys. Chem. C. 2007 — V. Ill, P. 14 410 — 14 425
  177. Wachs I.E. Recent conceptual advances in the catalysis science of mixed metal oxide catalytic materials // Catal Today. 2005 — V. 100, P. 79−94
  178. A.B., Малыгин А. А., Кольцов С. И. О химическом составе продуктов взаимодействия титансодержащего кремнезема с оксихлоридом фосфора // ЖОХ. 1987 — V. 57, № 4. — Р. 749−752
  179. ГОСТ 19 863.15−91 Сплавы титан-никель. Метод определения титана
  180. ГОСТ 25 599.3−83 Сплавы твердые спеченные. Методы определения титана
  181. И.В., Щербаков В. И., Леванова Д. С. Основы математической статистики и теории случайных процессов. М: Лань. 2009
  182. Savitzky A., Golay М. Smoothing and differentiation of data by simplified least squares procedures // Analytical Chemistry. 1964 — V. 36, № 8. — P. 1627−1639
  183. Марпл.-мл. С. Цифровой спектральный анализ и его приложения: Пер. с англ. М: Мир. 1990
  184. Ю.В., Горлов Ю. И., Чуйко А. А. Изучение хемосорбции оксихлорида хрома на поверхности пирогенного кремнезема методом ИК спектроскопии // Теор. Эксп. Химия. — 1983 — Т. 19, № 4. — С. 494−497
  185. С.И. Химическое конструирование твёрдых тел.. Л.: Изд-во ЛТИ им. Ленсовета. 1990
  186. Truhlar D., Pliego J.J. Transition State Theory and Chemical Reactions Dynamics in Solution. B. Mennucci R. (Ed.). Wiley, Chichester. 2008
  187. Dybala-Defratyka A., Paneth P., Truhlar D. Quantum Catalysis in Enzymes. Rudolf K. Allemann and Nigel S. Scrutton (Ed.). Royal Society of Chemistry. 2009. — C. 36−78
  188. A.C. 1 018 710, СССР, МКИ B01J 37/02, 23/22. Способ получения ванадийсодержащего силикагеля / Малыгин А. А., Дергачев В. Ф., Трифонов С. А., Кольцов С. И. 1983
  189. Chase M.J. NIST-JANAF Themochemical Tables, Fourth Edition // J. Phys. Chem. Ref. Data, Monograph 9. 1998 — - C. 1−1951
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!