Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Закономерности протекания электрохимических процессов в водных растворах толуола и ацетона под давлением кислорода

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Поскольку при атмосферном давлении катодное восстановление кислорода протекает с низким выходом по току, перспективным является проведение процесса при повышенном давлении. Преимущества электролиза под давлением перед проведением процесса при атмосферном давлении известны. В этом случае снижаются потери электроэнергии за счет уменьшения газонаполнения и открываются новые возможности проведения… Читать ещё >

Закономерности протекания электрохимических процессов в водных растворах толуола и ацетона под давлением кислорода (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Характеристика промышленных производственных процессов в сточных водах которых содержатся толуол и ацетон
    • 1. 2. Физико-химические методы окисления толуола и ацетона
    • 1. 3. Электрохимические процессы с участием толуола и ацетона
    • 1. 4. Перспективы интенсификации окислительных процессов использованием повышенных давлений кислорода
    • 1. 5. Особенности кинетики и механизм электровосстановления кислорода
  • ГЛАВА II. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
    • 2. 1. Поляризационные измерения. Электроды. Электрохимические ячейки
    • 2. 2. Автоклавы. Особенности проведения исследований при повышенных давлениях
    • 2. 3. Электролиз под давлением с разделенными анодным и катодным пространствами
    • 2. 4. Реактивы, посуда, оборудование
    • 2. 5. Методика анализа и идентификации продуктов
  • ГЛАВА III. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Закономерности протекания электродных процессов в ацетонсод ержащих растворах под давлением кислорода
      • 3. 1. 1. Анодный процесс
      • 3. 1. 2. Катодный процесс
      • 3. 1. 3. Влияние условий электролиза на восстановление ацетона на цинковом катоде под давлением
    • 3. 2. Закономерности протекания электродных процессов в толу-олсодержащих водных растворах по давлением кислорода
      • 3. 2. 1. Анодный процесс
      • 3. 2. 2. Катодный процесс
    • 3. 3. Закономерности протекания электродных реакций в смеси водных растворов толуола и ацетона под давлением кислорода
      • 3. 3. 1. Анодный процесс
      • 3. 3. 2. Катодный процесс
    • 3. 4. Определение оптимальных параметров деструкции
  • ВЫВОДЫ

Органические растворители являются одними из токсичных загрязнителей водных объектов, оказывающих на окружающую среду комплексное негативное воздействие и имеющих низкие предельно-допустимые концентрации для сброса.

В результате технологических процессов ежегодно в окружающую среду попадает около двадцати миллионов тонн ацетона, остальные выбросы ацетона, подлежащие оценке, связаны с образованием побочных продуктов фоторазложением других органических соединений или попадают в окружающую среду из промышленных предприятий в виде конечного продукта [1].

Толуол применяется, в основном, для повышения октанового числа бензина, производства ксилолов, растворителей, а таюке толуолдиизоциана-та, используемого для производства полиуритановых пенопластов, нитротолуола, хлористого бензила и бензойной кислоты. Потребление толуола в Европе составляет 1,7 млн. т/год. Он испаряется и его пары вызывают раздражение глаз, кожи, дыхательных путей, головную боль, заболевание печени и почек [1]. Исходя из этого, представляет большой практический интерес разработка эффективных технологий очистки сточных вод, содержащих ацетон и толуол.

Успешное применение электрохимических методов для обезвреживания сточных вод, содержащих данные органические соединения, известно давно. Недостатком их пока является относительно высокий расход электроэнергии. Кроме того, полезное применение нашел только анодный процесс.

В последние годы возник существенный интерес к развитию эффективных деструктивных электрохимических технологий, позволяющих полезно использовать оба электродных процесса за счет одновременного анодного окисления органических соединений и их непрямого окисления продуктами катодного восстановления кислорода, обладающих высокой окислительной активностью [2].

В отличие от прямого электрохимического окисления органических веществ в области высоких анодных потенциалов, где практически всегда существуют проблемы коррозионной стойкости электродных материалов, термодинамической устойчивости водных растворов электролитов, при непрямом окислении химических соединений такие проблемы не возникают, из-за сравнительно невысоких электродных потенциалов, а химическая реакция в такой системе протекает в гомогенной среде [3,4].

Поскольку при атмосферном давлении катодное восстановление кислорода протекает с низким выходом по току, перспективным является проведение процесса при повышенном давлении. Преимущества электролиза под давлением перед проведением процесса при атмосферном давлении известны. В этом случае снижаются потери электроэнергии за счет уменьшения газонаполнения и открываются новые возможности проведения процесса с участием газообразного кислорода, растворимость которого при повышенных давлениях возрастает [5].

Настоящая работа, нацеленная на решение задачи максимально полезного использования как катодного, так и анодного электродных процессов, развивает направление исследований по интенсификации технологии очистки сточных вод от органических соединений. Поэтому, применительно к проблеме повышения экологической безопасности производств, сбрасывающих токсичные отходы в окружающую среду, является актуальным дальнейшее развитие технологии деструкции органических соединений.

Цель работы заключается в исследовании закономерностей электрохимического окисления толуола и ацетона под давлением кислорода.

Для достижения поставленной цели были решены следующие задачи:

— исследование закономерностей протекания электродных процессов в ацетонсодержащих водных растворах под давлением кислорода;

— исследования влияния давления кислорода на электрохимическое окисление толуола;

— изучение закономерностей деструкции ацетона и толуола в водных растворах и определение оптимальных параметров процесса.

Методы исследования. Для решения поставленных задач использовался комплекс электрохимических методов, включающий потенциодинами-ческий, потенциостатический и циклический способы получения зависимостей «ток — потенциал», а также метод гальваностатического электролиза. Идентификация продуктов деструкции толуола и ацетона проводилось с привлечением метода высокоэффективной жидкостной хроматографии.

Достоверность сформулированных выводов и обоснованность рекомендаций достигалась использованием современных физико-химических методов, методов статистической обработки данных, применением метрологически аттестованных приборов и оборудования и сравнительного анализа полученных результатов с литературными данными.

Научная новизна:

— выявлены закономерности анодных и катодных электродных реакций, протекающих с участием толуола и ацетона в водных растворах при повышенных давлениях кислорода;

— исследован процесс катодного восстановления кислорода в ацетон и толуолсодержащих водных растворах, а также восстановление ацетона под давлением;

— установлены закономерности деструкции толуола и ацетона на аноде и продуктами восстановления кислорода при повышенных давлениях.

На защиту выносятся:

— результаты исследований катодного процесса восстановления кислорода в водных растворах, содержащих толуол и ацетон на различных электродных материалах;

— закономерности протекания анодных реакций окисления толуола и ацетона под давлением кислорода;

— результаты исследований по восстановлению ацетона при повышенных давлениях;

— результаты исследований электрохимической деструкции толуола и ацетона в водных растворах под давлением кислорода.

Практическая значимость работы:

— показана возможность интенсификации электрохимической деструкции толуола и ацетона осуществлением процесса под давлением кислорода;

— разработаны методы и рекомендации проведения электролиза водных растворов, содержащих органические растворители с участием растворенного под давлением кислорода;

— разработаны оптимальные режимы деструкции толуола и ацетона под давлением кислорода за счет анодного окисления и окисления продуктами восстановления кислорода.

Апробация работы. Основные результаты докладывались и обсуждались на Международном конгрессе «Вода: экология и технология» (ЭКВА-ТЭК 2006) (г. Москва, 2006), Всероссийской научно-технической конференции «Экология 2006 — море и человек» (г. Таганрог, 2006), XVI Всероссийском совещании по электрохимии органических соединений «ЭХОС-2006» (г. Новочеркасск, 2006), Российской научной конференции «Современные аспекты химической науки» (г. Махачкала, 2006), Международной конференции по электрокатализу «ELECTROCATALYSIS „Aleksandar R. Despic“ From Theory to Industrial Applications (ECS'06)» (г. Котор, Черногория 2006), на 210-х сообщениях Электрохимического общества «210th ECS Meeting» (г. Канкум, Мексика, 2006), Всероссийской научной конференции «Фундаментальные и прикладные проблемы современной химии и материаловедения» (Махачкала, ДГУ, 2008).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 9 работ в виде статей и тезисов докладов.

Объем и структура диссертации. Работа состоит из введения, трех глав, выводов и списка литературы, включающего 129 источника на русском и иностранных языках. Диссертация изложена на 103 страницах, содержит 46 рисунков и 7 таблиц.

ВЫВОДЫ:

1. Установлено, что повышение давления кислорода от 0,1 до 1,0 МПа приводит к увеличению скорости анодного процесса в растворах, содержащих ацетон и толуол на платиновом электроде примерно в 3,6 раз и в 1,6 раз, соответственно.

2. Показано, что повышение давления кислорода до 1,0 МПа приводит к увеличению скорости образования активных частиц (ионов О2″, Н02″, радикалов Н02″, НОи т.д.) за счет восстановления кислорода в ацетонсодержащем растворе на платиновом электроде в 3 раза и в 1,5 раз в то-луолсодержащем растворе.

3. Обнаружено, что доля тока, расходуемого на восстановление ацетона, снижается в 2,3 раза, а доля тока, идущего на восстановление молекул воды, возрастает в 5 раз с увеличением давления от 0,1 до 1,5 МПа.

4. Установлена зависимость скорости анодной реакции окисления смеси толуола и ацетона от давления кислорода. Повышение давления кислорода от 0,1 до 1,0 МПа приводит к ускорению скорости анодной реакции на платине в 2 — 4 раза при совместном окислении толуола и ацетона в растворе с концентрациями ацетона и толуола приближенных к составу сточных вод.

5. Изучены закономерности протекания катодного процесса. Повышение давления кислорода от 0,1 до 1,0 МПа приводит к возрастанию скорости процесса восстановления кислорода примерно в 7,8 и 3,3 раз на платине и графите в смеси водных растворов толуола и ацетона, соответственно.

6. Показано, что изменение концентрации толуола и ацетона в растворе не приводит к существенному изменению степени окисления. Обнаружено, что степень деструкции ацетона и толуола при давлении 0,1 МПа в катодной камере составляет 75% и 95%, а в анодной камере — 90% и 98%, соответственно.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Toluene. // Eur. Chem. — 2002. — 76, № 1995. — P. 27.
  2. B.JI., Колягин Г. А. Непрямое электрохимическое окисление органических веществ интермедиатами восстановления кислорода// Электрохимия 2003 — Т. 39, № 12 — С. 1462 — 1470.
  3. Do J-S., Yen W-S., In situ electro oxidative degradation of formaldehyde with electro generated hydrogen peroxide and hypochlorite ion // J. Appl. Electrochem. -1998. V. 28. — P. 703−710.
  4. Химия и технология пероксида водорода / Под ред. Серышева Г. А. Л.: Химия, 1984.-200 с.
  5. Gordon A.W., Gordon М. Analysis of volatile organic compounds in a textile finishing plant effluent. // Trans. Kentucky Academy of Science. 1981. — V. 42. -P.149−157.
  6. Jungclaus G.A., Lopez-Avila V., Hites R.A. Organic compounds in an industrial waste water: A case study of their environmental impact. // Environ. Sci. Tech. 1978. — V. 12. — P. 88−96.
  7. Mohr D.H., King C.J. Identification of polar organic compounds in coal-gasification condensate water by gas chromatography-mass spectrometry analysis of high pressure liquid chromatography fractions. // Environ. Sci. Tech. 1985.-V. 19.-P. 929−935.
  8. Hawthorne S.B., Sievers R.E. Emission of organic air pollutants from shale oil wastewaters. // Environ. Sci. Tech. 1984. — V. l8. — P. 483−490.
  9. Abrams E.F., Derkics C.V., Fong D.K. Identification of organic compounds in effluents from industrial sources // Springfield, VA: Versar Inc., 1975. -EPA 560/3−75−002.
  10. Brown K.W., Donnelly K.D. An estimation of the risk associated with the organic constituents of hazardous and municipal waste landfill leachates // Haz. Waste Haz. Mat. 1988. — V. 5. — P. 1−30.
  11. Sawney B.L., Raabe J.A. Ground water contamination: Movement of organic pollutants in the Granby landfill. // The Connecticut Agricultural Experiment Station Bulletin. New Haven, CT: 1986. — V. 833. — P. 9.
  12. Steelman B.L., Ecker R.M. Organic contamination of groundwater: An open literature review. // Richland, WA: Battelle Pacific Northwest Lab.: 1984. — DE-AC06−76RL0. — V. 1830.-P. 13.
  13. Stonebraker R.D., Smith A.J. Containment and treatment of a mixed chemical discharge from «The valley of the drums» near Louisville, Kentucky. // Proceedings of the Control Hazard Mater Spills National Conference, Nashville, 1980.-P. 1−10.
  14. Terrence V., Joel M. The Use of Evaporation and Biological Treatment to Meet Pharmaceutical Pretreatment Standards // Synthetech, Inc http://www.synthetech.com/download/Wastewater.pdf (на 16.04.2010 г.)
  15. T.B., Ульрих Е. В. Продукты питания и рациональное использование сырьевых ресурсов. 2002. — № 5. — С. 104,
  16. Не Lingjin, Huang Jan, Wu Xiongwei. Huaqiao daxue xuebao. Ziran kexue ban = j. Huaqiao Univ. Natur. Sci. 2002. — V. 23, № 2 — C. 188 — 190.
  17. С SB Wert kein Problem // Galvanotechnik. — 2003. — V. 94, № 11.- P. 2718.
  18. Пат. 50 662 Украина. МПК6 В01Д 53/32, C02 Fl/46. Способ очищения воды I газу big дом1шок: 3anopi3. держ. шж .akag. Павленко ЮрШ. Павлович, Рибюайло Борис Михайлович. Бордукова Алша Васшпвна. № 2 002 042 934- Заявл. 11.04.2002. Опубл. 15.10.2002 г.
  19. Cheng W-H., Chou M-Sh. VOC emission characteristics of petrochemical wastewater treatment facilities in southern Taiwan. // J. Environ. Sci. And Health. A. -2003. -V. 38, № 11. P. 2521−2535.
  20. Bulushev, D.A., F. Rainone, and L. Kiwi-Minsker Partial oxidation of toluene to benzaldehyde and benzoic acid over model vanadia/titania catalysts: Role of vanadia species. // Catalysis Today. 2004. — V. 96 — P. 195−203.
  21. Subrahmanyam C., Louis В., Rainone F., Viswanathan В., Renken A., Vara-darajan Т.К. Catalytic oxidation of toluene with molecular oxygen over Cr-substituted mesoporous materials. // Applied Catalysis A: General. 2003. — V. 241-P. 205−215.
  22. Subrahmanyam C., Louis В., Rainone F., Viswanathan В., Renken A., Vara-darajan Т.К. Partial oxidation of toluene by O2 over mesoporous Cr-AlPO. // Catalysis Communications. 2002. — V. 3 — P. 45−50.
  23. A. Bottino, G. Capannelli, F. Cerutti, A. Comite, and R. Di Felice Inorganic membrane reactors for the gas phase partial oxidation of toluene // Chem. Eng. Res. Des. 2004. — V. 82, № 2. — P. 229−235.
  24. H.B. Влияние синглетного молекулярного кислорода на селективность каталитического окисления толуола: Дис. на соиск. канд. хим. наук. М., 2005. — 115 с.
  25. Е.Г., Соболева Н. М., Гончарук В. В. Применение каталитической системы Н2О2 — Fe (Fe) при очистке воды от органических соединений // Химия и технология воды. 2004. — Т. 26, № 3. — С. 219−246.
  26. Muresanu С., Baldea С. The oxidation of toluene by potassium permanganate in perchloric deid medium. // Bolyai.Chem. 2000. — V. 45, № 1−2. — C.61−70.
  27. Muresanu C., Boldea 1. The oxidation of toluene by potassium permanganate in perchloric acid medium // Stud. Univ. Boes-Bolgoi. Chem. 2001. — V. 46, № 1−2.-P. 35−44.
  28. Mao L.C., Zhang T.L., Zang J.Q., Feng Ch.G. Газофазное каталитическое окисление толуола в бензальдегид на оксидных V — Sn — катализаторах. // Beijing Cigong doxue xuedao=Trans. Beijing inst.Technol. 2003. — № 1. -P. 129−132.
  29. Mao L.C., Zhang T.L., Zang J.Q., Feng Ch.G. Изучение катализаторов V2O5 Ag20- A1203 для окисления толуола в бензальдегид. // Fenzi cuihua=J. Mol. Catal. (China). — 2003. — V. 17, № 2. — P. 146−150.
  30. Пат. 37 683 Украина, МПК с 02 F 3/30. Способ и устройство для очистки сточных вод. / Кошель М. И., Коранов Ю. А., Лужков A.M., Роговер B.C./ № 2 000 041 902- Заявл.04.04.2000. Опуб. 15.05.2001.
  31. David Q., George N. Removal kinetics of acetone and MIBK from a complex industrial wastewater by an acclimatized activated sludge // J. Hazard. Mat. -2006. V. 132, № 2−3. — P. 253−260.
  32. Gholamreza M., Madjid M. Using UV pretreatment to enhance biofiltration of mixtures of aromatic VOCs // J Hazard Mater. 2006. — V. 144, № 1. — P. 59−66.
  33. Gracy S., Hort C., Platel V., Gidas M.B. Volatile Organic Compounds (VOCs) biofiltration with two packing materials. // Environ Technol. 2006. -V. 27, № 9.-P. 1053−1061.
  34. Liang J., Lawrence K.Ch.Ch., Xiaogang N. Application of biological activated carbon as a low pH biofilter medium for gas mixture treatment. // Bio-technol Bioeng. 2006. — V. 96, № 6. — P. 1092 — 1100.
  35. Kwotsair Ch., Chungsying L. Biofiltration of toluene and acetone mixtures by a trickle-bed air biofilter // World Journal of Microbiology and Biotechnology. 2003. — V. 19, № 8. — P. 791−798.
  36. F., Rieh Y. Приготовление нанокомпозитной пленки из ТЮ2 и Sn02 и ее фотокаталитическая активность в разложении толуола. // Cuihua xuepao = Chin. J. Catal. 2003. — V. 24, № 4. — P. 243−247.
  37. Vijayaraghanan S., Goswami D.Y. Photocatalytic oxidation of toluene in water from an algae pond with high dissolved oxygen content. // J. Sol. Energy Eng. 2003. — V. 125, № 2. — P.230−232.
  38. Vorontsov A.V., Savinov E.N., Zhensheng J.J. Influence of the form of photodeposited platinum on titania upon its photocatalytic activity in CO and acetone oxidation. // Photoichem and Photobiol. Acta. 1999. — V. 125, № 13. — P.113−117.
  39. Chihiro O., Hisao Y., Kenzi S., Tadashi H. Adsorption and Photocatalytic Degradation of Toluene Vapor in Air on Highly Hydrophobic Ti02 Pillared Clay // Chemistry Letters. 2003. — V. 32, № 10. — P. 896−899.
  40. Rafael H., Mark Z., Jose C., Jones R. Comparing the performance of various advanced oxidation processes for treatment of acetone contaminated water // J. Hazard. Mat. 2002. — V. 92, № 1. — P. 33−50.
  41. Loyson P., Gouws S., Zeelie B. Anodic oxidation of toluenes: the effect of solution conditions // S. Afr. J. Chem. 1998. — V. 51, № 2. — P. 66−72.
  42. De Francesco M., Costamagna P. On the design of Electrochemical Reactors for the Treatment of Polluted Water // Journal of Cleaner Production. 2004. -V. 12, № 2.-P. 159−163.
  43. Seungdoo P., Vohs J.M., Gorte RJ. Direct oxidation of hydrocarbons in a solid-oxide fuel cell // Nature. 2000. — V. 404. — P. 265 — 267.
  44. Hlavaty J., Volke J. Electrochemical properties of electrode coatings containing highly oxidatively active platinum oxides // Collection of Czechoslovak Chemical Communications. 1992. — V. 57, № 3. — P. 429−438.
  45. Lozar J., Falgayrac G., Savall A. Kinetics of the Electrochemically Assisted Autoxidation of Toluene in Acetic Acid // Ind. Eng. Chem. Res. 2001. — V. 40, № 26.-P. 6055 -6062.
  46. Otsuka К., Ishizuka К., Yamanaka I., Hatano M. The selective oxidation of toluene to benzaldehyde applying a fuel cell system in the gas phase // J. Electrochem. Soc. 1991. — V. 138, № 11.-P. 3176−3182.
  47. Ding Zh., Zhirong S., Wanli H. A study on wastewater minimization in indirect electrochemical synthesis of benzaldehyde // Water Science and Technology. 1996. — V. 34, № 10. — P. 113−120.
  48. Jow J.J., Chou T.Ch. Catalytic effects of the silver ion on the indirect electrochemical oxidation of toluene to benzaldehyde using Ce3+/Ce4+ as mediator // J. Appl. Electrochem. 1988. — V. 18, № 2. — P. 298 — 303.
  49. Tomat R., Vecchi E. Electrocatalytic production of OH radicals and their oxidative addition to benzene// J. Appl. Electrochem. 1971. — V. 1, № 3. -P. 185- 188.
  50. Tomat R., Rigo A. Electrochemical oxidation of toluene promoted by OH radicals // J. Appl. Electrochem. 1984. — V. 14, № 1. — P. 1 — 8.
  51. Jow J.J., Lee A.Ch., Chou T.Ch. Paired electro-oxidation. I. Production of benzaldehyde // J. Appl. Electrochem. 1987. — V. 17, № 4. — P. 753 — 759.
  52. Luis F.D., Reynaldo L.O. Electrochemical Oxidation of Toluene on Glassy Carbon in Organic-Aqueous Acid Solution // J. Electrochem. Soc. 2006. -V. 153, № 12. — P. D187-D192.
  53. Rodriguez M. Fenton and UV-vis based advanced oxidation processes in wastewater treatment: Degradation, mineralization and biodegradability enhancement. 2003., Barcelona. — 309 p.
  54. Rajkumar D., Palanivelu K., Balasubramanian N. Combined electrochemical degradation and activated carbon adsorption treatments for wastewater containing mixed phenolic compounds // J. Environ. Eng. Sci. 2005. — V. 4. — P. 1−9.
  55. Perreta A., Haennia W., Skinnera N., Tanga X-M., Gandini D., Comninellis C., Correa В., Foti G. Electrochemical Behavior of Synthetic Diamond Thin
  56. Film Electrodes // Diamond and Related Materials. 1999. — V. 8. — P. 820 823.
  57. Ouattara L., Chowdhry M.M., Comninellis C. Electrochemical Treatment of Industrial Wastewater // New Diamond and Frontier Carbon Technology. — 2004.-V. 14, № 4.-P. 229.
  58. Sequeira C.A.C., Santos D.M.F., Brito P. S.D. Mediated and non-mediated electrochemical oxidation of isopropanol //Applied Surface Science. — 2006. V. 252, № 17. — P. 6093−6096.
  59. Ufheil J., Wiirsig A., Schneider O.D., Novak P. Acetone as oxidative decomposition product in propylene carbonate containing battery electrolyte // Electrochemistry Communications. 2005. — V. 7, № 12. — P. 1380−1384.
  60. А.П., Клюев Б.JI. Электровосстановление ацетона// Итоги нау-кии техники. Электрохимия. — М.:ВИНИТИ, 1967. —200 е.
  61. В.А., Смирнова М. Г., Демчук Л. А., Семченко Д. П. // Каталитические реакции в жидкой фазе. Алма-Ата.: Изд. АН. Каз. ССР., 1963 -С. 314.
  62. Электрохимия органических соединений. Л.: Химия, 1968. — 731 с.
  63. Органическая электрохимия. Кн.1. М.: Химия, 1988. — С. 104−106.
  64. А.П., Смирнов Ю. Д. Электровосстановление алифатических кетонов. 7. Об электровосстановлении ацетона на ртутном катоде. // В сб. «Электрохимические процессы с участием органических веществ». — М.: Наука, 1970. С. 56−60.
  65. В.Г., Томилов А. П. Влияние структуры цинкового катода на восстановление ацетона // Журн. прикл. химии. — 1963. — Т. 36 — С. 373 377.
  66. А.П., Смирнов В. А., Каган Е. Ш. Электрохимические синтезы органических препаратов. Ростов-на-Дону.: Изд. РГУ, 1981.-е. 75−77.
  67. В.Г., Томилов А. П. Влияние условий электролиза на восстановление ацетона на цинковом катоде // Журн. прикл. химии. — 1963. — Т. 36-С. 378−384.
  68. А.П., Осадченко И. М., Турыгин В. В. Катодная гидродимериза-ция ацетона на цинковом электроде, активированном алюминием // Электрохимия. 1998 — Т. 34. — С. 345−346.
  69. А.П., Клюев Б. Л. Электровосстановление ацетона на катодах из сплава свинец-медь // Электрохимия. 1967 — Т.З. — С. 1168−1174.
  70. А.Н., Арямова И. И. Процесс электровосстановления ацетона в зависимости от природы катода и катализатора // Докл. АН. СССР. — 1952 Т. 84 — С. 313−315.
  71. А.П., Клюев Б. Л. Электровосстановление ацетона на катодах из сплава свинец-олово // Электрохимия. 1966 — Т.2. — С. 1405−1409.
  72. А.П., Фиошин М. Я., Смирнов В. А. Электрохимический синтез органических веществ Л.: Химия, 1976. — С. 110.
  73. З.М., Харламова Т. А., Томилов А. П. Научные основы и перспективы использования электролиза при повышенном давлении // Изв. вузов Сев.-Кав. региона. Техн. науки. — 2004 Спец. выпуск. — С. 44−51.
  74. Aliev Z.M. Theoretical and practical use of the electrolysis of water solution under pressure of gas substances // «55 th Annual Meeting of the International Socity of electrochemistey», ISE 2004 Annual Meeting. 2004., Thessalo-niki, Greece. — P. 1367.
  75. Пат. № 2 162 822 (Россия), Кл. CI 7 С 02 F 1/46. Способ очистки фенолсо-держащих вод / Каймаразова Ф. Г., Алиев З. М. / Оп. 10.02.2001. Бюлл. № 4.
  76. Ф.Г., Алиев З. М., Хизриева И. Х. Электрохимическая деструкция фенола под давлением // Тр. Всероссийской конф. по физико-хим. анализу многокомпонентных систем. — Махачкала, 1997 С. 58.
  77. Ф.Г., Алиев З. М. Влияние давления на электрохимическое окисление фенолсодержащих вод // Вестн. ДГУ. Естеств. науки — 1999 — № 4 С. 86−90.
  78. Ф.Г., Алиев З. М. Влияние давления на электрохимическое окисление фенола // Матер. Всеросс. конф. с междунар. участием «Актуальные проблемы хим. науки и образования». Махачкала, 1999. — С.53−55.
  79. Ф.Г., Алиев З. М. Электрохимическое окисление фенола на платиновом электроде под давлением // Материалы IV Ассамблеи университетов прикаспийских гос-в. — Махачкала, 1999. — С. 144−145.
  80. Ф.Г., Алиев З. М. Электрохимическое окисление фенолсодержащих вод при повышенных давлениях // Рукопись деп. в ВИНИТИ № 2599 В. 99 от 09.08.99.
  81. Ф.Г., Алиев З. М. Влияние рН на электрохимическое окисление фенола // Межвузовск. сборник научн. работ аспирантов. Махачкала, 2000. — С. 29−34.
  82. Ф.Г., Алиев З. М., Харламова Т. А. Влияние рН среды на электрохимическое окисление фенола при повышенных давлениях // Тез. докл. междунар. научн. конф. студ., аспир. и мол. ученых «Молодая наука XXI веку». — Иваново, 2001. — С. 4.
  83. Ф.Г., Алиев З. М., Харламова Т. А. Электрохимическое окисление фенола при повышенных давлениях кислорода // Там же — с. 4.
  84. Т.М., Алиев З. М., Малофеева JI.C. Очистка сточных вод от фенола электролизом под давлением // Известия вузов. Химия и химическая технология. 2004 — Т. 47, №. 8 — С. 105−110.
  85. А.Б., Алиев З. М., Харламова Т. А. Электрохимическое окисление анилиновых красителей при повышенных давлениях // Тез. докл. междунар. научн. конф. студ., аспир. и мол. ученых «Молодая наука — XXI веку». Иваново, 2001. — С. 39.
  86. Пат. 2 116 522 (Россия) Кл. С 02 F 1/46// С 02 F 103:14, 103:30. Способ очистки сточных вод от красителей / Исаев А. Б., Алиев З. М., Харламова Т.А./ по заявке 2 001 126 914 от 03.10.2001 г., опубл. 20.11.2003, Бюл. 32.
  87. А.Б., Алиев З. М., Харламова Т. А. Электрохимическое обесцвечивание водных растворов красителей при повышенных давлениях кислорода. // Деп. в ВИНИТИ, № 763 В2002 — 8 с.
  88. А.Б., Алиев З. М., Харламова Т. А. Электрохимическая очистка сточных вод, содержащих красители при повышенных давлениях кислорода // Химия в технологии и медицине: Материалы всеросс. конф. — Махачкала, 2001 г. С. 190−192.
  89. А.Б., Алиев З. М., Харламова Т. А. Деструкция красителей электролизом при повышенных давлениях кислорода. // Химия в технологии и медицине: Материалы Всеросс. конф. — Махачкала, 2002 г. — С. 3536.
  90. А.Б., Алиев З. М., Харламова Т. А. Участие активных частиц электрохимического восстановления кислорода под давлением в реакции окисления азокрасителей. // Изв. вузов Сев.-Кав. региона. Естеств. науки. -2004.-№ 4.-С. 51−53.
  91. Т.А., Алиев З. М., Исаев А. Б. Очистка сточных вод от красителей электролизом под давлением. // Известия вузов. Химия и химическая технология. 2004 — Т. 47, №. 8. — С. 56−58.
  92. Т.А., Алиев З. М., Исаев А. Б. Электрохимическая очистка сточных вод, содержащих красители// «Технология очистки воды» (ТЕХНОВОД 2004): Матер. Научно-практ. конф. посвящ. 100-летию ЮРГТУ (НПИ). Новочеркасск, 2004. — С. 174−178
  93. Qizhou Dai, Minghua Zhou, Lecheng Lei. Wet electrolytic oxidation of cati-onic red X-GRL//J. Hazard. Mat. -2006. V. 137, № 3.-P. 1870−1874.
  94. Т.А. Очистка сточных вод от органических соединений электролизом под давлением. // Дисс. на соискание уч. степени д.т.н. М., 2005.-214 с.
  95. Serikawa R.M., Isaka М., Su Q., Usui Т., Nishimura Т., Sato H., Hamada S. Wet electrolytic oxidation of organic pollutants in wastewater treatment // J. Appl. Electrochem. 2000. — V. 30, № 7. — P. 875−883.
  96. .Б., Петрий O.A., Цирлина Г. А. Электрохимия. М.: Химия, 2001.-624 с.
  97. М.Р., Хрущева Е. И. Механизм и кинетика электровосстановления кислорода на металлических электродах // В кн. «Итоги науки и техники / ВИНИТИ. Электрохимия». М., 1981. — Т. 17. — С. 42 — 85.
  98. В.Л., Колягин Г. А., Салтыков Ю. В. Электросинтез Н202 из 02 на углеграфитовых электродах в щелочной среде (обзор) // Ж. прикл. химии. 1999. — Т. 72, №.3. — С. 353−361.
  99. А.Н., Багоцкий B.C., Иофа З. А., Кабанов Б. Н. Кинетика электродных процессов. — М.: Изд-во Моск. ун-та, 1952. — 319 с.
  100. М.Р., Шепелев В. Я., Бурштейн Р. Х. Влияние давления на ионизацию кислорода на платиновом электроде // Электрохимия 1973. — Т.9, № 11. С. 1695 — 1698.
  101. Warner Т.В., Schuldiner S. Potential of a platinum Electrode at low Partial Pressures of Hydrogen or Oxygen// J. Electrochem. Soc. 1965. — V. 112. -p. 853−861.
  102. Schuldiner S., Piersma B.J., Warner T.B. Potential of a platinum Electrode at low Partial Pressures of Hydrogen or Oxygen. II. An Improved Gas-Tight System with a Negligible Oxygen Leak.// J. Electrochem. Soc. 1966. — V. 113.-P. 573−577.
  103. Hoare J.P. Rest Potentials in the Planinum Oxygen Acid System // J. Electrochem. Soc. — 1962. — V. 109, №. 9 — P. 858 — 865.
  104. Urbach H.B., Bowen R.J. Behaviour of the oxygen-peroxide couple on platinum // Electrochim.Acta. 1969. — V. 14 — P. 927 — 940.
  105. M.P., Вилинская B.C. Сопоставление хемосорбции кислорода из газовой фазы и при анодной поляризации // Электрохимия. — 1971. — Т.7, № 5. — С.710 — 712.
  106. В.Я., Тарасевич М. Р., Бурштейн Р. Х. Влияние давления на ионизацию кислорода на платиновом электроде. II. Восстановление кислорода на электродах с различной шероховатостью. // Электрохимия. — 1977-Т. 7, № 7-С. 999−1001.
  107. Г. П., Хрущева Е. И., Шумилова Н. А., Багоцкий B.C. Изучение адсорбции кислорода на никелевом электроде в щелочном растворе // Электрохимия. 1972 — Т.8, № 8 — С. 1169 — 1172.
  108. З.М. Электролиз с участием газообразных веществ под давлением: теоретические основы и приоритетные технологические рекомендации //Дисс. на соиск. уч. степени д.т.н. — Новочеркасск., 2003. 226 с.
  109. П.И. Техника лабораторных работ. JI.: Химия, 1970. — 717 с.
  110. Д.С. Техника физико-химических исследований при высоких давлениях. -М.: Госхимиздат, 1957.-301 с.
  111. Г. С., Радионов А. Н. Электрохимическая очистка сточных вод. М.: Изд. МХТИ им. Д. И. Менделеева., 1982. — 46 с.
  112. Полюдек Фабини Р., Бейрих Т. Органический анализ. — Л.: Химия, 1981.-С. 65, 129.
  113. JI. И. Теоретическая электрохимия. Изд. 4-е. — М.: Высш. школа, 1984. -364 с.
  114. Ю.В., Максимов Х. А., Горохова JI.T. Роль бензольного кольца в адсорбции ароматических соединений на платиновом электроде // Электрохимия 1985 — Т. 21, № 2 — С. 186−189.
  115. . Электрохимическое окисление органических соединений — Л.: Химия, 1937.-427 с.
Заполнить форму текущей работой