Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Тонкоструктурные спектры и электронно-колебательные взаимодействия сопряженных молекул цепочечного строения

Диссертация: Тонкоструктурные спектры и электронно-колебательные взаимодействия сопряженных молекул цепочечного строения
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Более 30-ти исследованных соединений были синтезированы впервые. Молекулы большинства ранее исследованных соединений обладают «жесткой» структурой, например полициклические ароматические углеводороды (ПАУ). Соединения, имеющие цепочечную структуру, изучены гораздо меньше. Такие молекулы обладают возможностью изменения своей топологии и могут существовать в растворах в виде нескольких конформеров… Читать ещё >

Тонкоструктурные спектры и электронно-колебательные взаимодействия сопряженных молекул цепочечного строения (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Основные положения современной теории электронно-колебательных спектров органических молекул
    • 1. 1. Адиабатическое приближение
    • 1. 2. Проявление совместного влияния FC- и НТ-взаимодействий на формирование вибронного перехода
    • 1. 3. Модель двухъямных адиабатических потенциалов
    • 1. 4. Форма спектральной полосы
  • Глава 2. Объекты и методы исследования
    • 2. 1. Исследуемые соединения цепочечного строения
    • 2. 2. Методы тонкоструктурной и селективной спектроскопии
      • 2. 2. 1. Метод Шпольского
      • 2. 2. 2. Метод селективного лазерного возбуждения тонкоструктурных спектров
      • 2. 2. 3. Метод «выжигания провалов»
      • 2. 2. 4. Метод сверхзвуковой охлажденной струи
      • 2. 2. 5. Метод спектроскопии одиночных молекул
    • 2. 3. Экспериментальные методики и используемые спектральные установки
      • 2. 3. 1. Методика получения сопряженных спектров флуоресценции и поглощения (возбуждения флуоресценции)
      • 2. 3. 2. Методика измерения длительности флуоресценции
      • 2. 3. 3. Измерение квантовых выходов флуоресценции
    • 2. 4. Методика анализа полученных тонкоструктурных спектров
      • 2. 4. 1. Моделирование вибронных спектров
      • 2. 4. 2. Расчет параметров внутримолекулярных взаимодействий
  • Глава 3. Особенности спектрально-люминесцентных свойств органических молекул цепочечного строения
    • 3. 1. Спектральные и кинетические проявления ассоциатов и конформеров исследуемых молекул
      • 3. 1. 1. Проявление нескольких люминесцирующих центров в растворах молекул первой группы соединений
      • 3. 1. 2. Проявление нескольких люминесцирующих центров в растворах молекул второй группы соединений
      • 3. 1. 3. Проявление нескольких люминесцирующих центров в растворах молекул третьей группы соединений
  • Глава 4. Ароматические углеводороды с виниленовыми группами (первая группа соединений)
    • 4. 1. Соединение 1 (стильбен)
    • 4. 2. Соединение 4 (дифенилбутадиен)
    • 4. 3. Соединение 5 (дифенилгексатриен), соединение дифенилоктатетраен) и соединение 7 (мезитилгексатриен)
    • 4. 4. Соединение 2 (дистирилбензол) и соединение фтордистирилбензол)
  • Глава 5. Производные и замещенные ароматических углеводородов с виниленовыми группами (вторая группа 126 соединений)
    • 5. 1. Замещенные дифенилполиены
    • 5. 2. Замещенные полиены
    • 5. 3. Кросс-сопряженные кетоны
  • Глава 6. Гетероциклические соединения цепочечной структуры третья группа соединений)
    • 6. 1. Тонкоструктурные спектры соединений, состоящих из трех гетероциклов
    • 6. 2. Тонкоструктурные спектры соединений, состоящих из пяти гетероциклов

Спектральные исследования являются одним из главных источников информации о строении молекул, их оптических свойствах и взаимодействии с окружающей средой.

Вторая половина XX века ознаменовалась бурным развитием фотофизики многоатомных органических молекул сложного строения. Этому в значительной степени способствовало интенсивное развитие в тот же период, методов тонкоструктурной электронно-колебательной спектроскопии, которые позволили раскрыть особенности электро возбужденных состояний таких сложных систем и механизмы их дезактивации. В число указанных методов входят: метод Шпольского [1−4], метод селективной спектроскопии [5,6], метод сверхзвуковой охлажденной струи [7−9] и развивающийся в настоящее время, метод спектроскопии одиночных молекул [254−260]. С их помощью были изучены тонкоструктурные спектры флуоресценции, фосфоресценции и поглощения огромного числа сложных соединений (полициклические ароматические углеводороды — ПАУ, N-гетероароматические соединения, полициклохиноны, диоксины, порфирины и т. д.).

Для углубления понимания процессов взаимодействия в системе примесный центр — кристаллическое окружение, когда примесью является молекула сложного органического соединения, важно знание закономерностей в формировании вибронных спектров. Тонкоструктурные спектры позволяют установить общие связи строения молекул и их электронных спектров, выявить закономерности в вибронных переходах и проявления внутримолекулярных взаимодействий [10−13].

Диссертационная работа посвящена получению тонкоструктурных спектров и обсуждению природы нарушения зеркальной симметрии в распределении интенсивностей в сопряженных спектрах флуоресценции и возбуждения флуоресценции органических люминофоров цепочечного строения в н-парафиновых матрицах Шпольского. Наиболее результативен для решения подобных задач одновременный сравнительный анализ сопряженных спектров флуоресценции и поглощения (возбуждения флуоресценции) применяемый в данной работе, позволяющий количественно анализировать распределение интенсивностей по спектрам.

Более 30-ти исследованных соединений были синтезированы впервые. Молекулы большинства ранее исследованных соединений обладают «жесткой» структурой, например полициклические ароматические углеводороды (ПАУ). Соединения, имеющие цепочечную структуру, изучены гораздо меньше. Такие молекулы обладают возможностью изменения своей топологии и могут существовать в растворах в виде нескольких конформеров (стереоизомеров). Спектрально-люминесцентные свойства многих люминофоров цепочечного строения при комнатной температуре в растворителях с различной полярностью достаточно хорошо изучены [см., например, 14−18]. В то же время попытки изучить такие соединения методами тонкоструктурной спектроскопии долгое время оставались малоудачными. Спектры многих из этих соединений пробовали изучать методом Шпольского при низких температурах. Однако при 77 К удавалось получить спектры только с незначительным разрешением колебательной структуры по сравнению со структурой спектров при комнатной температуре. При понижении температуры до 4,2 К узкие полосы в спектрах молекул цепочечного строения накладываются на интенсивный сплошной фон. Вибрационный анализ и количественная оценка параметров внутримолекулярных взаимодействий по таким спектрам проводится в таких случаях с большой погрешностью, так как невозможно оценить относительную интенсивность вибронного перехода.

Актуальность исследования определяется тем, что цепочечные молекулы представляют собой основную структурную единицу громадного класса веществ — природных и синтетических полимеров. В конце прошлого столетия было сделано важнейшее открытие, удостоенное Нобелевской премии по химии за 2000 г. Алан Хигер, Алан Мак-Диармид и Хидеки Сиракава получили эту премию за исследования квазиметаллической электропроводности органических сопряженных полимеров, допированных окислителями или восстановителями. Одной из особенностей линейных тг-электронных молекул как полупроводниковых систем со сравнительно небольшой запрещенной зоной (~ 3 эВ) является интенсивное поглощение света в видимой области спектра. На этом основано использование подобных соединений в материалах для преобразования световой энергии в электрическую. В этих целей широко применяются замещенные полиены и стильбены [19,20], донорно-акцепторные молекулы и мероцианины [21,22] а также и другие линейные молекулы с тс-сопряжением. Подобные соединения используются для создания новых перспективных материалов для молекулярной электроники и нелинейной оптики [23]. Замещенные арилполиены нашли применение в бессеребряной фотографии, сцинтилляционной технике, в лазерах на органических красителях, в люминесцентной дефектоскопии и ряде других отраслей науки и техники [16−18, 24,25]. Не будет преувеличением сказать, что все живые организмы построены в основном из цепочечных молекул, например, белки, нуклеиновые кислоты, целлюлоза и ряд других веществ биологического происхождения. Интерес к этим соединениям резко возрос в начале 60-х годов прошлого века, когда стала понятна роль возбужденных электронных состояний полиеновых соединений (ретинолов, ретиналей и др.) в ряде важных фотобиологических процессов, в том числе и в процессе зрения. Полиеновые соединения, входящие в состав зрительных пигментов, обладают большой поглощательной способностью и довольно низкой вероятностью излучения. Для понимания механизма зрения на молекулярном уровне необходима информация о процессах, сопровождающих в этих молекулах поглощение квантов света. Отсутствие флуоресценции у полиеновых соединений, входящих в состав зрительных пигментов, затрудняет исследование их спектральных свойств. Поэтому использование флуоресцирующих линейных полиенов, в частности дифенилполиенов, как модельных соединений дает возможность получить более полную информацию о процессах, протекающих в зрительных пигментах. Линейные сопряженные соединения, из-за простоты их химического строения и легкости варьирования молекулярной топологии, традиционно служили «полигоном» для разработки новых квантовохимических моделей (см., например, [23,26,27]).

Экспериментальные данные по тонкоструктурным спектрам мало изученного класса соединений цепочечной структуры, полученные в диссертации, способствовали дальнейшему развитию теории вибронных спектров сложных органических молекул. Заметим, что в свое время толчком для разработки теоретического подхода к рассмотрению этой проблемы явилось открытие эффекта Шпольского. И в последующем, каждому существенному шагу в разработке упомянутой теории предшествовало накопление систематических экспериментальных данных.

Цель данного исследования — выявление закономерностей в механизмах формирования вибронных спектров линейных органических люминофоров.

Для этого были применены экспериментальные методы исследования спектров в широком диапазоне температур (от 4.2 до 293 К), а также теоретический анализ спектров, позволяющий количественно определять вклад электронно-ядерных взаимодействий в формирование вибронных спектров.

Одна из основных задач данной работы — выявить детальные механизмы вибронных переходов So <-> Si цепочечных Tt-coriряженных молекул.

Для достижения этого необходимо было:

1. Получить сопряженные спектры флуоресценции и поглощения (возбуждения флуоресценции) исследуемых соединений с развитой вибронной структурой.

2. Выявить связь особенностей спектров со структурой молекул.

3. Разработать метод моделирования экспериментально полученных спектров набором вибронных полос, состоящих из бесфононной линии и фононного крыла для определения относительной интегральной интенсивности каждого вибронного перехода.

4. Проанализировать полученные спектры согласно современным теориям и оценить параметры внутримолекулярных взаимодействий.

5. Проанализировать применимость адиабатической модели для анализа спектров линейных молекул, обладающих тс-сопряжением.

Объекты и методы исследований.

Из всего многообразия линейных сопряженные систем, были выбраны молекулы, которые по своему строению и химическим свойствам представляют три группы соединений. Все эти соединения флуоресцируют. В первой группе исследовались ароматические соединения линейной структуры с общей формулой СбН5 — (СН=СН)П — СбН5 (п=1, 2, 3, 4) и близкие к ним по строениюво второй группезамещенные и производные от соединений первой группы: а, со-дизамещенные полиены с п=2, 3 содержащие электронно-донорные заместители типа NH2, и N (CH3)2 и (или) электронно-акцепторные NO2, CN, а также кросс-сопряженные кетоны, в сопряженной системе о X которых есть мостик — в третьей — гетероциклические соединения цепочечной структуры с общей формулой Z-Y-X-Y-Z, где Xфенильный или фурановый цикл, Y — оксазольный или оксадиазольный цикл и Z — фенильный или мезитильный цикл.

Сопряженные тонкоструктурные спектры флуоресценции и возбуждения флуоресценции были получены при 4,2 К в матрицах Шпольского. Для соединений, не растворившихся в н-парафинах, сопряженные спектры были получены в растворителях с различной полярностью при 77 К.

Кинетика затухания флуоресценции исследовалась методом однофотонного счета, позволявшим получать кривые затухания флуоресценции в наносекундной области при очень малых интенсивностях света и с достаточно хорошим временным разрешением (вплоть до 0.2 не).

Научная новизна и значимость полученных результатов.

1) Впервые проведено систематическое исследование спектрально-люминесцентных свойств 3-х групп соединений цепочечной структуры. Всего было исследовано 41 соединение, из которых 30 были впервые синтезированы.

2) Определены закономерности в строении вибронных спектров линейных молекул в зависимости от их атомной структуры. и.

3) Разработан и применен на практике метод моделирования спектров, позволяющий по полученным спектрам определять относительную интенсивность вибронных переходов. Рассчитанны параметры франка-кондоновского (FC-) и герцберг-теллеровского (НТ-) взаимодействий для нормальных колебаний молекул исследуемых соединений.

4) Впервые дана количественная оценка параметров электронно-колебательного взаимодействия в 7Г-сопряженных молекулах и объяснена природа незеркальности спектров флуоресценции и возбуждения флуоресценции исследуемых соединений.

На защиту выносятся следующие положения.

1. Данные о спектрально-люминесцентных свойствах 41 соединения класса линейных 7Е-со пряженных молекул, более 30 из которых синтезированы впервые: условия получения и регистрация тонкоструктурных спектров, кинетические измерения длительности флуоресценции.

2. Разработанный метод, позволяющий оценить с определенной точностью относительную интенсивность каждого вибронного перехода в спектрах со слабо выраженной тонкой структурой, проявляющейся на интенсивном фоне. Суть метода в моделировании спектров набором вибронных полос, каждая из которых состоит из узкой бесфононной линии (БФЛ), описываемой функцией Лоренца, и широкого фононного крыла (ФК), описываемого функцией Гаусса. В процессе моделирования спектр получается практически идентичен экспериментальному.

3. Результаты вибрационного анализа тонкоструктурных спектров, полученных в процессе моделирования и расчета параметров внутримолекулярных взаимодействий. НТ-взаимодействие играет существенную роль в формировании вибронных спектров рассматриваемого типа соединений. Оно не только усложняет вибронную структуру спектра, но и влияет на интенсивности внутримолекулярных переходов.

4. Закономерности влияния на спектральные свойства сопряженных соединений цепочечной структуры замещения одного атома водорода на функциональные группы, содержащие гетероатомы с разнотипными донорно-акцепторыми свойствами.

Практическая значимость работы.

1. Экспериментально установленные закономерности спектрально-люминецентных свойств вновь синтезированных соединений цепочечной структуры значительно дополняют ранее известные физико-химические данные о молекулах этого типа и могут быть использованы для интерпретации и прогнозирования оптических свойств органических люминофоров.

2. Полученные в работе результаты могут быть использованы при разработке высокочувствительного спектрального метода анализа на содержание в образцах органических соединений цепочечной структуры.

3. Разработанный и примененный метод для анализа экспериментальных спектров Шпольского, в которых БФЛ проявляется на значительном фоне, может быть применен для других классов соединений.

4. Полученные в работе данные о внутримолекулярных электронно-колебательных взаимодействиях, формирующих вибронные спектры молекул цепочечного строения, открывают путь к дальнейшему развитию теории внутримолекулярных взаимодействий.

Апробация результатов. Основные результаты диссертации были доложены на IV Всесоюзном совещании по фотохимии (Ленинград, 1981 г.) — XIX, XX Всесоюзных съездах по спектроскопии (Томск, 1983; Киев, 1988) — Всесоюзном совещании «Люминесценция молекул и кристаллов» (Таллинн, 1987) — Всесоюзном семинаре «Спектроскопия свободных сложных молекул» (Минск, 1989) — Всесоюзном совещания по молекулярной люминесценции (Караганда, 1989) — VI Всесоюзной конференции «Органические люминофоры и их применение в народном хозяйстве» (Харьков, 1990) — Всесоюзной конференции по люминесценции, посвященной 100-летию со дня рождения ак. С. И. Вавилова (Москва, 1991) — XI, XII украинских школах-семинарах «Спектроскошя молекул та кристалл1в» (Киев, 1993; 1995), международной научной конференции «Физика и химия органических люминофоров — 95», (Харьков, 1995) — XIII национальной школе-семинара с международным участием «Спектроскошя молекул та кристал1в» (Сумы, 1997) — XIV международной школе-семинаре «Spectroscopy of molecules and crystals» (Одесса, 1999) — XXII и XXIII съездах по спектроскопии (Звенигород, Моск. обл., 2001 г. и 2005 г.) международной конференции по люминесценции, посвященной 110-летию со дня рождения академика С. И. Вавилова (Москва, 2001 г) — международной конференции 14-th International Conference on Dynamical processes in excited states of solids (Christchurch, New Zealand, 2003) — первой межрегиональной научно-практической конференции «Наука и молодежь в XXI веке» (Троицк, Моск. обл., 2004) — 4-й Всероссийской конференции «Молекулярное моделирование» (Москва, 2005 г.) — XV Международный симпозиум по молекулярной спектроскопии высокого разрешения HighRus-2006 (Нижний Новгород, 2006 г.) — XVIII International School-Seminar «Spectroscopy of molecules and crystals», Beregove, Crimear, Ukraine, 20.09 — 27.09.2007.

Основные результаты и выводы.

1. Впервые выполнены методом Шпольского исследования систематического ряда молекул цепочечной структуры (более 40 соединений), многие из которых имеют практическое значение.

2. Сделан вывод о том, что для молекул указанной структуры удается получить в матрицах н-парафинов тонко структурные спектры флуоресценции и возбуждения флуоресценции только при 4,2 К. Выявлены особенности тонкоструктурных спектров цепочечных молекул — бесфононные линии в них проявляются (за редким исключением) в виде острых пиков, возвышающихся над интенсивным сплошным фоном. Такие спектры не могут быть изучены количественно известными методами.

3. С целью преодоления этих трудностей в работе разработан метод моделирования тонкоструктурных спектров, который позволяет выделить из спектров бесфононную линию и фононное крыло для каждого из вибронных переходов.

4. С помощью указанного метода были смоделированы спектры, в которых каждый вибронный переход был представлен бесфононной линией и фононным крылом. Было установлено, что расчетные спектры и экспериментально измеренные практически совпадают, что позволило определить интенсивности бесфононных линий и фононных крыльев, соответствующих вибронных переходов и понять природу фона в экспериментальных спектрах. Проведен вибрационный анализ этих спектров. Выявлено, что для изученных молекул не выполняется закон зеркальной симметрии между спектрами флуоресценции и возбуждения флуоресценции.

5. На основе современной теории вибронных спектров сложных молекул (разработанной И. С. Осадько и Е.А. Гастилович) раскрыт механизм формирования интенсивностей вибронных полос изученных цепочечных молекул.

6. Установлено, что интенсивность всех вибронных полос в спектрах изученных соединений определяется сочетанием франк-кондоновского и герцберг-теллеровского взаимодействий. На основании полученного результата сделан вывод о том, что используемые в настоящее время методы теоретического расчета вибронных переходов неприменимы к молекулам цепочечной структуры, так как в этих методах учитывается лишь франк-кондоновское взаимодействие.

7. Сделан вывод о том, что химическая структура звеньев молекулярной цепи мало сказывается на степени структурной разрешенности спектров. Более чувствительны спектры к концевым электронно-донорным и электронно-акцепторным заместителям в молекуле.

8. Таким образом, в работе показано, что метод Шпольского является тонким инструментом исследования внутримолекулярных взаимодействий и в случае молекул цепочечного строения.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Э.В., Ильина А. А., Климова J1.A. Спектр флуоресценции коронена в замороженных растворах. // Докл. АН СССР. 1952. Т. 87. С. 935−938.
  2. Э.В. Линейчатые спектры флуоресценции органических соединений и их применения. // УФН. 1960. Т. 71. №. 4. С. 215−242.
  3. Э.В. Проблемы происхождения и структуры квазилинейчатых спектров органических соединений при низких температурах. //УФН. 1962. Т. 77. С. 321−336.
  4. Э.В. Новые данные о природе квазилинейчатых спектров органических соединений//УФН. 1963. Т. 80. С. 255−279.
  5. Р.И. Линейчатые эмиссионные и абсорбционные спектры фталоцианина в замороженных кристаллических растворах. // Оптика и спектр. 1963. Т. 15. № 1. С. 61−71.
  6. Р.И., Селективная спектроскопия сложных молекул в растворах и ее применение в Спектроскопия и динамика возбуждений в конденсированных молекулярных системах. / Под. ред. Агранович В. М., Хохштрассер P.M., М.: Наука, 1987, глава 9.
  7. Levy D.H. Laser spectroscopy of cold Gas-Phase molecules. // Ann. Rev. Phys. Chem.1980. V 31. P. 197.
  8. Ю.О. Спектр возбуждения флуоресценции 1,4-диокси-5,8-нафтохинона в сверхзвуковой струе аргона. // Опт. и спектр. 1985. Т 59, № 4. С.716−718.
  9. В. А., Яковлев Д. Л. Спектральные характеристики гетероциклических соединений цепочечного строения, охлажденных в сверхзвуковой струе. // ЖПС. 2007. Т.73. № 6. С. 728−734.
  10. Stoneham A.M. Shapes of inhomogeneously broadened resonance lines in solids. // Rev. Mod. Phys. 1969. V.41. P.82.
  11. К.К., Элементарная теория колебательной структуры спектров примесных центров кристаллов, М.: Наука, 1968, 232 с.
  12. Osad’ko I.S., Selective Spectroscopy of Single Molecules, Berlin: Springer series in Ghemical Physics. 2002. v.69.- Селективная спектроскопия одиночных молекул. — М., Физматлит, 2000.
  13. Е.А. Электронно-колебательные взаимодействия в возбужденных электронных состояниях сложных молекул. // Успехи физических наук. 1991. Т.161. № 7. С. 83.
  14. Р.Н. Поглощение и люминесценция ароматических соединений, Москва: Химия, 1971, 216 стр.
  15. С.М., Лазерная спектроскопия нижних возбужденных состояний биологически важных полиеновых соединений: Дис. .канд физ.-мат. наук, Минск, 1992.
  16. .М., Болотин Б. М., Органические люминофоры, JL: Химия, 1984, 336 стр.
  17. Н.П., Алфимов М. В., Шекк Ю. Б., Спектрально-люминесцентные свойства и фотоизомеризация диарилэтиленов, М.: Черноголовка, 1977, 37 с. (Препринт / ОИХФ АН СССР).
  18. .М., Афанасиади Л. М., Моно и бифлуорофоры, -Харьков: Институт монокристаллов, 2002, 448 с.
  19. Meyers F., Marder S.R., Perry J.W. Chemistry of advanced materials / Ed. L.V. Interrante, M.J. Hampden-Smith. New York etc.: Wiley-VCH Inc., 1998. — P.207−268.
  20. Cronstrand P., Luo Yi., Agren H. Generalized few-state models for two-photon absorption of conjugated molecules // Chem. Phys. Lett. 2002. V.352. P. 262−269.
  21. Retting W., Dekhtyar M. Merocyanines: polyene-polymethine transition in donor-acceptor-substituted stilbenes and polyenes // Chem. Phys. 2003. V.293. P.75−90.
  22. Beljonne D., Shuai Z., Bredas J. L et al The dominant one- and two-photon excited states in the nonlinear optical response of octatetraene: ab initio versus semiempirical theoretical descriptions // Chem. Phys. Lett. 1997. V. 279. P. 1−8.
  23. Bredas J.L., Belionne D., Cornil J. et al. Electronic structure of 7i-conjugated oligomers and polymers: a quantum-chemical approach to transport properties// Synth. Met. 2002. V.125. P.107−116.
  24. Л.К., Козлов H.A., Ужинов Б. М. // Обзоры по электронной технике. Электронная техника. 1980. В.8 (686). С. 142.
  25. М.В., Якушева О. Б. Фотохимические способы записи информации. Первичные фотопроцессы // Успехи химии. 1979. Т.48. № 4. СС. 585−612.
  26. А.Д. Природа электронных переходов в линейных сопряженных системах // Успехи химии. 1997. Т. 66. № 8. С. 715−734.
  27. Hutchison G.R., Ratner М.А., Marks T.J. Hopping Transport in Conductive Heterocyclic Oligomers: Reorganization Energies and Substituent Effects // J. Amer. Chem. Soc. 2005. V.127. P. 2339−2350.
  28. С., Фотолюминесценция растворов, М.: Мир, 1972, 512 с.
  29. Дж. Лакович «Основы флуоресцентной спектроскопии», изд-во «Мир», Москва, 1986 год.
  30. Е.Д. //Докл. АН СССР. 1962. Т. 147. № 4. С. 826.
  31. Silsbee R.H. Thermal broadening of the Mossbauer line and of narrow-line electronic spectra in solids. // Phys. Rev. 1962. V. 128. P. 1726−1733. Issue 4.
  32. Silsbee R.H. Thermal broadening of the Mossbauer line and of narrow-line electronic spectra in solids. // Phys. Rev. 1963. V. 129. P. 2835. Issue 6.
  33. K.K., Хижняков B.B. Теория квазилинейчатых электронно-колебательных спектров в кристаллах I. Теория эффекта Шпольского. // Опт. и спектр. 1963. Т. 14. № 3. С. 362−370.
  34. К.К., Хижняков В. В. Теория квазилинейчатых электронно-колебательных спектров в кристаллах II. Сравнение эффекта
  35. Шпольского с эффектом Мёссбауэра. // Опт. и спектр. 1963. Т. 14. № 4. С. 491−494.
  36. Silsbee R.H., Fitchen B.D. Optical analogs of the Mossbauer effect in Solids. // Rev. Mod. Phys. 1964. V. 36. P.433.
  37. M.A. К теории уширения бесфононной линии в мёссбауэрском или оптическом спектре // ФТТ. 1964. Т. 6. № 6. С. 17 071 717.
  38. Kanematsu Y., Aim J.S., Kushida Т. // J. Lumin., 1992, v.53, № 1−6, p.235.
  39. Born M., Oppenheimer R. Zur Quantentheorie der moleculen. // Ann. Phys. 1927. V.84. P.457−484.
  40. M., Хуан Кунь, Динамическая теория кристаллических решеток, -М.: ИИЛ, 1958.
  41. И.Б. Концепции вибронных взаимодействий в современной химии. //Успехи химии. 1986. Т. 55. № 4. С. 1057−1086.
  42. И.С. Исследование электронно-колебательного взаимодействия по структурным оптическим спектрам примесных центров. //УФН.1979. Т.128. С. 31.
  43. И.С., Нарушение зеркальной симметрии оптических спектров поглощения и испускания. // ФТТ. 1973. Т. 15. № 8. С. 2429−2438.
  44. Е.А., Цхай К. В., Шигорин Д. Н. О распределении нтенсивности в вибронных спектрах многоатомных молекул в приближении Герцберга-Теллера. // ДАН СССР. 1977. Т.236. С. 657.
  45. Е.А., Михайлова К. В., Шигорин Д. Н. Влияние внутримолекулярных взаимодействий на вероятности и поляризацию электронно-колебательных переходов. // ДАН СССР. 1981. Т. 257. № 2. С. 389−392.
  46. А.Р. О проявлении в спектрах флуоресценции и поглощения отклонения от приближения Кондона. //Опт. и спектр. 1979. Т.46. № 5. С. 1026−1027.
  47. И.С., Кулагин С. А., Проявление в оптических спектрах молекул и примесных центров больших конформационных изменений. // Оптика и спектроскопия. 1980. т.49. №.2. С.290−295.
  48. С.А., Осадько И. С., Многоямные адиабатические потенциалы и аномалии в спектрах люминесценции и поглощения примесных центров. //Изв. АН СССР. Сер. физ. 1980. Т.44. № 4. СС.817−821.
  49. Kulagin S.A., Osad’ko I.S., Relaxation and optical processes in impurity centres with two-well adiabatic potential. //Phys. Stat. Sol. (b). 1982. V.107. P.57−67.
  50. С.А., Осадько И. С., Оптические спектры примесных центров с двухъямными адиабатическими потенциалами. // Оптика и спектроскопия. 1982. Т.53. №.1. СС. 169−171.
  51. Osad’ko I. //Spectroscopy and Excitation Dynamics of Condensed Molecular Systems /Eds. V.M. Agranovich, R.M. Hochstrasser. — Amsterdam: North-Holland, 1983.—P. 437.
  52. Kubo R., Fluctuation, Relaxation and Resonance in Magnetic Systems. / Ed. ter Haar. Edinburgh: Oliver & Boyd, 1962.
  53. Lax M. The Frank-Kondon principle and its application to crystals. // J. Chem.Phys. 1952. V.20. P.1752−1760.
  54. Kubo R., Toyozawa Y. Application of the method of generating function to radiative and none-radiative transitions of a trapped electron in a crystal. // Progr. Theor. Phys. 1955. V.13. № 2 P.160−182.
  55. .А., Стыценко T.C., Прокофьев В. П., Петухов В. А., Кучеров В. Ф. Синтез, стереохимия и протонирование непредельных 5-аминокетонов. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1976. № 3. С. 595−600.
  56. .А., Стыценко Т. С., Ужинов Б. М., Крашаков С. А. Синтез и спектральные свойства полиеновых со и со'-диаминокетонов. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1983. № 9. С. 2084−2092.
  57. Ю.В. Смирнова, Ж. А. Красная. Методы синтеза сопряженных со-аминокетонов. // Успехи химии. 2000. Т. 69. № 12. С. 1111−1127.
  58. Шведова J1.A., Борисевич Ю. Е., Татиколов А. С., Кузьмин Л. А., Красная Ж. А. Исследование спектральных характеристик кетоцианиновых красителей: полиеновых бис-со, со'-диаметиламинокетонов. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1983. № 4. С. 819−824.
  59. Л.А., Татиколов А. С., Дарманян А. П., Кузьмин Л. А., Красная Ж. А. Исследование фотофизических фотохимических свойств кетоцианиновых краситилей: полиеновых бис-со, ш'-аминокетонов. // ДАН СССР. 1984. Т.276. № 1. С. 164−168.
  60. Л.И., Ческис М. А., Зволинский В. П., Обухов А. Е. Синтез, строение и спектральные свойства некоторых биоксазолов. // Химия гетероциклических соединений. 1986. № 6. С.826−836.
  61. Л.И.Беленький, Д. Б. Броховецкий, М. М. Краюшкин. Восстановительная конденсация трихлорметиларенов с гидроксиламином и гидразинами в пиридине (англ.), //Tetrahedron. 1991. V.47. Р. 447.
  62. И.С.Поддубный, Л. И. Беленький, М. М. Краюшкин, Синтез 2,5-дизамещенных 1,3,4-оксадиазолов на основе трихлорметиларенов и ацилгидразинов. //Химия гетероцикл. соед. 1994. № 5. С. 686.
  63. Л.И.Беленький, И. С. Поддубный, М. И. Стручкова, М. М. Краюшкин. Спектры ЯМР 1Н и 13С 2,5-дизамещенных 1,3,4-оксадиазолов. //Химия гетероцикл.соед. 1994. № 6. С. 834.
  64. И.С.Поддубный, Л. И. Беленький, М. М. Краюшкин, Взаимодействие трихлорметиларенов с производными гидразина. Синтез 2,5-дизамещенных 1,3,4-оксадиазолов и 1,3,4-тиадиазолов. //Изв. АН. Сер. хим. 1996. № 5. С. 1246.
  65. Л.И.Беленький, С. И. Луйксаар, И. С. Поддубный, М. М. Краюшкин. Новые синтезы симметричных 2,5-диарил-1,3,4-оксадиазолов и 1,4-фенилен-бис-1,3,4-оксадиазолов. //Изв. АН. Сер. хим. 1998. № 11. С. 2309.
  66. Л.И.Беленький, С. И. Луйксаар, М. М. Краюшкин. Синтез мезитилзамещенных 1,3,4-оксадиазолов из мезитотрихлорида игидразидов ароматических и гетероароматических кислот. // Химия гетероцикл.соед. 1999. № 4. С. 557.
  67. С.И.Луйксаар, Л. И. Беленький, М. М. Краюшкин. Синтез новых 2,5-бис (5-арил-1,3,4-оксадиазолил-2)фуранов на основе дигидразида 2,5-фурандикарбоновой кислоты и трихлорметиларенов. // Химия гетероцикл. соед. 1999. № 7. С. 993.
  68. С., Афанасиади Л. М., Малкес Л. Я. Спектроскопическое исследование ассоциации молекул с арилэтиленовой группировкой в растворах. // Журнал прикладной спектроскопии. 1980. Т. 32. № 6. С. 1042- 1046.
  69. Н., Астанов С., Савалык Н. А., Афанасиади Л. М., Ататоджаев А. К. Спектроскопическое исследование влияния природы заместителей на фотофизические свойства арилэтиленов в растворах. // Журнал прикладной спектроскопии. 1984. Т. 40. № 2. СС. 254 260.
  70. С., Власкин В. И., Афанасиади Л. М., Гафуров Х. Д., Низамов Н. Влияние полярности растворителей на фотофизичекие свойства производных арилэтиленов в растворах. // Журнал прикладной спектроскопии, 1989, т. 51, № 4, сс. 659 665.
  71. Т.Н. К вопросу об интерпретации спектра флуоресценции нафталина. // Оптика и спектр. 1959. Т.7. № 1. С.44−51.
  72. Т.Н. Спектроскопия некоторых простых ароматических углеводородов в замороженных кристаллических растворах. // Оптика и спекр. 1959. Т. 7. № 2. С. 217−222.
  73. Т.Н. Спектры флуоресценции замороженных кристаллических растворов простых ароматических углеводородов. // Изв. АН СССР. Сер. Физич. 1959. Т. 23. № 1. С. 29−31.
  74. Э.В., Гирджияускайте Э. А. Люминесценция и поглощение пирена и 3,4-бензопирена в замороженных растворах нормальных парафинов. // Опт. и спектр. 1958. Т.5. С. 620−630.
  75. Д.М. Исследование температурной зависимости фосфоресценции коронена в Н-парафинах. // Опт. и спектр. 1968. Т.25. № 3. С. 368−372.
  76. Д.М. Влияние структуры раствора и кислорода на фосфоресценцию коронена в гексиловом спирте. // Опт. и спектр. 1968. Т.25. № 6. С. 869−876.
  77. Д.М., Персонов Р. И. Температурная зависимость фосфоресценции и особенности излучающих центров в замороженных кристаллических растворах. // ЖПС. 1970. Т.13. № 3. С. 451−454.
  78. Р.И., Быковская JI.A. О поляризации компонентов мультиплетов в спектрах Шпольского. // Докл. АН СССР. 1971. Т. 199. Вып. 2. с. 299−302.
  79. Л.А., Нерсесова Г. Н., Наумова Т. М., Оглоблина А. И., Глядковский В. И. Исследование природы центров люминесценции в замороженных парафиновых растворах. // Изв. АН СССР. Сер. физическая. 1968. Т. 32. № 9. С. 1471−1474.
  80. Г. Н. Изучение природы концентрационных изменений спектров ароматических углеводородов в н-парафиновых матрицах: Дис.. канд. физ.мат. наук. Москва. 1970.- 286 с.
  81. Г. М. К вопросу о природе тонкой структуры квазилинейчатых спектров ароматических углеводородов в замороженных парафиновых растворах. // Изв. АН СССР. Сер. Физ. 1963. Т.27. № 5. С.696−699.
  82. Коротаев.О.Н., Персонов Р. И. Обратимые превращения люминисцирующих примесных центров в Н-парафиновой матрице при лазерном излучении. // Опт. и спектр. 1972 г. Т.32. № 5. С.900−902.
  83. Р.И.Персонов, Е. И. Альшиц, Л. А. Быковская. Возникновение тонкой структуры в спектрах флуоресценции сложных молекул при лазерном возбуждении // а) Письма в ЖЭТФ. 1972. Т. 15. Вып. 10. С.609−612- б) Optics Commun. 1972. V.6. P. 169.
  84. Р. И. Селективная спектроскопия сложных молекул и ее при менения. // Вестник АН СССР. 1984. № 4. С. 49—56.
  85. Kharlamov В.М., Personov R. I, Bykovskaya L. A. Stable «Gap» in Absorption Spectra of Solid Solutions of Organic Molecules by Laster Irradiation. // Optics Commun. 1974. V. 12. N 2. P. 191.
  86. A.A., Каарли P.K, Ребане JI.A. Выжигание провала в контуре чисто электронной линии в системах Шпольского. // Письма в ЖЭТФ. 1974. т.20. № 7. С. 474−479.
  87. Rebane L. A., Gorokhovski A. A., Kikas J. V. Low-Temperature Spectroscopy of Organic Molecules in Solids by Photochemical Hole Burning. //Appl. Phys. B. 1982. V. 29. P. 235.
  88. П.А. Борисевич, Л. Б. Водоватов, Г. Г. Дьяченко, В. А. Петухов, М. А. Семенов Спектры возбуждения и флуоресценции пирена, охлажденного в сверхзвуковой струе. // Опт. и спектр. 1995. Том 78. № 2. С. 248−256.
  89. W.R. Lambert, P.M. Felker, J.A. Syage, F.H. Zewail. Jet’s spectroscopy of anthracene and denterated anthracnes. // J.Chem. Phys. 1984. V. 81. N5. P. 2195−2208.
  90. T.R. Hays, W. Henke, H.L. Segle, E.W. Schlag. Anthracene-argon complexes in a supersonic jet, spectra and lifetimes. // Chem. Phys. Lett. 1981. V. 77. N1. P. 19−24.
  91. W.E. Moerner, L. Kador. Optical-detection and spectroscopy of single molecules in a solid. // Phys. Rev. Lett. 1989. V. 62. P. 2535−2538.
  92. M. Orrit, J.Bernard. Single pentacene molecules detected by fluorescence excitation in a para-terphenyl crystal. // Phys. Rev. Lett. 1990. V. 65. P. 2716−2719.
  93. A.B. Myers, P. Tchenio, M.Z. Zgierski, W.E. Moerner. Vibronic spectroscopy of individual molecules in solids. // J. Phys. Chem. 1994. V.98. P. 10 378−10 389.
  94. M. Croci, V. Palm, U.P. Wild. Single molecules spectroscopy: terrylene in the polymorphic matrix benzophenon. // Mol.Crysf. Liq. Crist. 1996. V. 283. P. 137−42.
  95. Taras Plakhotnik, Thomas Nonn and Viktor Palm. Saturation spectroscopy of vibronic transitions in single molecules //Chem. Phys. Lett. 2002. V. 357. Iss. 5−6. P. 397−402.
  96. Kummer, F. Kulzer, R. Kettner, T. Basche, C. Tietz, C. Glowatz, C. Kryschi. // J. Chem. Phys. 107 (1997) 7673.
  97. Thomas Nonn, Taras Plakhotnik. Fluorescence excitation spectroscopy of vibronic transitions in single molecules. //Chem. Phys. Lett. 2001. V. 336. Iss. 1−2. P. 97−104.
  98. М.Д., Демчук М. И., Хан-Магометова Ш.Д., Чернявский А. Ф., Чижикова З. А., Время затухания экситонной люминесценции в кристалле антрацена при 4.2 К. // Письма в ЖЭТФ. 1974. Т.20. № 4. СС.260−264.
  99. А.Н., Фотоника молекул красителей и родственных органических соединений, JL: Наука, 1967, с. 31.
  100. Кэй Дж., Лэби Т., Таблицы физических и химических постоянных, М.: Физ.- мат. лит., 1962, сс.131−134.
  101. Hermans J.J., Levinson S. Some geometrical factors in light-scattering apparatus. // Opt. Soc. Am. 1951. V.41. Issue 7. P.460−464.
  102. Nikitina A.N., Ponomareva N.A., Yanovskaya L.A., Ter-Sarkisyan G.S., Electronic spectra of 1,6-diphenylhexatriene and derivatives and their fluorescent properties. // Chem. Phys. Lett. 1977. V.52 (3). P.516.
  103. K.B. Изучение электронно-колебательного взаимодействия в некоторых молекулах индигоидного ряда: Дис. канд.физ.-мат.наук. Москва. 1980.-221 с.
  104. Р.И., Осадько И. С., Годяев Э. Д., Алыииц Е. И. Исследование фононных крыльев и бесфононных линий в спектрах примесных кристаллов н-парафинов. // ФТТ. 1971. Т. 13. № 9. С. 2653−2663.
  105. И.С., Бесфононные линии и фононные крылья в спектрах поглощения и флуоресценции примеси. // ФТТ. 1975. Т. 17. № 11. С. 3180−3187.
  106. Р.И. Персонов, Э. Д. Годяев, О. Н. Коротаев. О форме линий в квазилинейчатых спектрах люминесценции органических молекул при 4.2 К//ФТТ. 1971. Т. 13. № 1.С.111−116.
  107. Е.И., Годяев Э. Д., Персонов Р. И. «Уширение, форма и сдвиг бесфоннонных линий в спектрах примесных кристаллов в н-парафинах в области температур 4.2 77 К» // ФТТ. 1972. Т. 14. № 6. С. 1605−1612.
  108. О.Н., Персонов Р. И. «Линейчатые спектры фталоцианинов при 4.2 К и некоторые особенности их мультиплетной структуры» // Оптика и спектроскопия. 1974. Т. 37. № 5. С. 886−891.
  109. Personov R. L, Osad’ko I.S., Godyaev E.D., Al’shits E.I., Phonon wings and phonon-free lines in spectra of doped n-paraffin crystals. // Sov. Phys.-Solid State. 1972. V.13. No.9. P.2224.
  110. Т.Н., Жуков В. А., Уткина Л. Ф., Шапошников В. И., Особенности квазилинейчатых спектров антрацена. // Оптика и спектроскопия. 1982. Т.53. № 5. С.823−830.
  111. Т.Н. Болотникова, Г. Н. Нерсесова, Ф. Л. Эгенбург, С. Н. Гладенкова. Сравнение электронно-колебательных спектров азотсодержащих гетероциклических соединений и их ароматических аналогов. // ЖПС 1985. Т. XLIII. С. 848−851.
  112. Г. Н., Штрокирх О. Ю., Анализ распределения интенсивности в вибронном спектре флуоресценции нафталина. // Оптика и спектроскопия. 1978. Т.44. № 1. СС.102−106.
  113. Е.А., Наумова Т. М., Влияние «тяжелого атома» растворителя на вибронную структуру спектров фосфоресценции дифениленсульфида. // Оптика и спектроскопия. 1977. Т.42. № 5. СС. 912−919.
  114. Г. Н., Штрокирх О. Ю., Анализ распределения интенсивности в вибронном спектре флуоресценции нафталина. // Оптика и спектроскопия. 1978. Т.44. № 1. СС.102−106.
  115. Т.Н., Ельникова О. Ф., Некоторые закономерности в колебательной структуре спектров флуоресценции и поглощения молекул ароматических углеводородов. I, II, III. // Оптика и спектроскопия. 1974. Т.36. № 2,4,5. СС. 292,683,895.
  116. Е.А., Михайлова К. В. Изменение ядерной конфигурации в возбужденном электронном состоянии молекулы, обладающей двойной флюоресценцией(1,8-диокси-9,10-антрахином). // Журнал физической химии. 1990. Т.64. № 4. С.948−957.
  117. А.Н., Шигорин Д. Н., Горелик М. В. // ЖФХ. 1979. Т. 53. № 3. С. 761.
  118. А.Н. Локальность электронного возбуждения и электронно-колебательных взаимодействий в а-оксипроизводных с низшимфэлектронным переходом тг/тс -типа: Дис.канд. ф.м.н. Москва. 1983 г.-218с.
  119. Е.А., Шигорин Д. Н. Отклонения от франк-кондоновского распределения интенсивности в- вибронных спектрах // Оптика и спектроскопия. 1975. Т.38. С.267−273.
  120. .А., Богданов B.C. Синтез сопряженных со-диметиламинокарбонильных соединений, одержщих азометиновое звено. //Изв. АН СССР. Сер. хим. 1991. № 10. С. 2348−2356.
  121. А.С. Спектральное обнаружение S-цис и S-транс изомеров 2-винилантрацена. // ДАН СССР. 1962. Т. 146. № 4. С. 852−855.
  122. Ju.B., Kovalenko N.P., Alfimov M.V. Флюоресценция и фосфоресценция конформеров ароматических молекул с возможностью вращения хромофорных фрагментов вокруг одной химической связи.(англ.) // J. Lum. 1971. Y. 15. Р. 157−168.
  123. Fisher Е. Emission-specroskopy evidence fort he rotamers in solution and related-compound. // J. Photochem.1981. V. 17. P. 331−340.
  124. Ю.Б. Доказательство существования конформеров(ротамеров) в молекулах диарилэтиленов и других нежестких ароматических соединений люминисцентными методами // Изв. АН СССР. Сер. Физ. 1983. Т.47. № 7. С. 1354−1359.
  125. Lamotte М., Morgan F.J., Miszkat К.A., Wismontdki-Knitted Т. Quasiline absorbtion and fluorescence spectra or two single-bond conformers of trans-2-napht-hylethyelnes and their other analogs // J. Phys. Chem. 1990. V.94. N4. P.1302−1309.
  126. С.Л., Белков M.B., Дмитриев C.M. Кинетика флюоресценции ретинилацетата. //Хим. Физика. 1984. Т.З. № 5. С.715−721.
  127. West W., Sandra P., Grum F. Stereosometrism in cyanine dyes-mesosubstibuted diacarbocyanines. // J. Phys. Chem. 1967. V.71. N5. P.1316−1326.
  128. Fischer G., Fischer E. Conformational equilibria in 1,2-diarilethyltnts manifested in their tmission in solution. Part 5. 2,6-distyrylnaphtaltnt and related compounds. // J. Chem. Soc. Perkin II. 1981. N9. P. l264−1266.
  129. Hausser K.W., Kuhn R., Smakula A., Kreucher K.H. Lichtabsorption und Doppelbindung. I. Aufgaben und Methoden.// Z.Phys.Chem. 1935. В 29. P. 363−370.
  130. Hausser K.W., Kuhn R., Smakula A., Hoffer M. Lichtabsorption und Doppelbindung. II. Polyenaldehyde und Polyencarbonsauren. // Z.Phys.Chem. 1935. В 29. P. 371−377.
  131. Hausser K.W., Kuhn R., Smakula A., Deutsch A. Lichtabsorption und Doppelbindung. III. Untersuchungen in der Furanreihe. // Z.Phys.Chem. 1935. В 29. P. 378−383.
  132. Hausser K.W., Kuhn R., Smakula A. Lichtabsorption und Doppelbindung.1. Diphenylpolyene. // Z.Phys.Chem. 1935. В 29. P. 384−389.
  133. Hausser K.W., Kuhn R., Seitz G. Lichtabsorption und Doppelbindung. V. Kohlenstoffdoppelbindungen. //Z.Phys.Chem. 1935. В 29. P. 391−417.
  134. Sclar A.L. Theory of Color of Organic Compounds. // J.Chem.Phys. 1937.1. V.5.N9. P.669−681.
  135. Mulliken R.S. Intensities of Electronic Transitions in Molecular Spectra. // J.Chem.Phys. 1939. V.7. N5. P.364−373.
  136. Kuhn H. Free Electron Model for Absorption spectra of Organic Dyes. // J.Chem.Phys. 1948. V.16. N8. P.840−841.
  137. Hudson B.S., Kohler B.E. A low-lying weak transition in the polyene co, a-diphenyloctatetraene.// Chem.Phys.Lett. 1972. V.14. N3.P.299−304.
  138. Hudson B.S., Kohler B.E. Polyenes spectroscopy: The lowest energy excited singlet state of diphenyloctatetraene and other linear Polyenes.// J.Chem.Phys. 1973. V.59. N9. P.4984−5002.
  139. A.H., Пономарева H.A., Тер-Саркисян Г.С., Домбровский В. А., Кучеров В. Ф. Спектры Шпольского соединений класса полиенов. // Опт. и спектр. 1976. Т.40. С. 251−257.
  140. А.Н., Пономарева Н. А., Тер-Саркисян Г.С., Яновская JI.A. Особенности электронных спектров некоторых полиеновых соединений при низких температурах (спектров Шпольского). // Изв. АН СССР. Сер.физ. 1975. Т. 39. № 9. С. 1934−1937ю
  141. А.Н., Пономарева Н. А., Тер-Саркисян Г.С., Яновская JI.A. Электронные спектры некоторых полиеновых соединений и связь их с флуоресценцтными характеристиками. // Опт. и спектр. 1977. Т.42. С. 889−896.
  142. Ikeama Т., Azumi Т. The fluorescence and absorption spectra of 1,8-diphenyl-l, 3,5,7-octatetraen. The origin of the transition moments and the interpretation of anomalous intensity distribution. // J.Chem.Phys. 1982. V.76.N12. P.5672−5677.
  143. D’Amico K.L., Manos C., Christensen R.L. Electronic energy levels in a homologous serues of unsubstituted linear polyenes. // J. Am. Chem. Soc. 1980. N6. P.1777−1782.
  144. Christensen R.L., Kohler B.E. Vibronic coupling in polyenes. High resolution optical spectroscopy of 2,10-dimethylundecapentaene. // // J.Chem.Phys. 1975. V.63. N5. P.1837−1846.
  145. Christensen R.L., Kohler B.E. High resolution spectroscopy of polyenes related to the visual chromophore. // J. Phys. Chem. 1976. V. 80. N20. P.2197−2200.
  146. Sklar L.A., Hudson B.S., Petersen M., Diamond J. The fluorescence and absorption spectra of 2,4,6,8-decatetraene. // Biochem. 1977. V.16. P. 813 816.
  147. Kohler B.E., Spinglanin T. Vibrationally resolved optical spectra of cis, trans-1,3,5,7-octatetraene. // // J.Chem.Phys. 1984. V.80. N 7. P. 30 913 096.
  148. Becker R.S., Das P.K., Kogan G. Spectral and photophysical behavior of evidence for a low-lying singlet excited state of forbidden character. // Chem. Phys. Lett. 1979. V.67. N 2, 3. P.463−466.
  149. Christensen R.L., Kohler B.E. Excitation spectroscopy of retinal and related polyenes. //Photochem. Photobiol. 1974. V.19. N6. P.401−410.
  150. Das P.K., Becker R.S. Spectroscopy of polyenes. 6. Absorption and emission spectral properties of linear polyenes of the series CH3-(CH=CH)n-CHO. // J. Phys. Chem. 1982. V.86. N6. P.921−927.
  151. Mallik B. Maljain K., Mandal K., Misra T.N. Electronic spectra of polyenes: evidence of low-lying forbidden transition in some linear conjugated polyenes. // Ind. J. Pure Appl. Phys. 1975. V.13. P.699−702.
  152. Auerbach R.A., Christensen R.L., Granville M.F., Kohler B.E. Absorption and emission of 2,12-dimetiltridecahexaene. // J.Chem.Phys. 1981. V.74. N1. P. 4−9.
  153. R. Fujii, T. Ishikawa, Y. Koyama, M. Taguchi, Y. Isobe, H. Nagae, and Y. Watanabe. Fluorescence Spectroscopy of All-/ram-anhydrorhodovibrin and Spirilloxanthin: Detection of the 1BU" Fluorescence. // J. Phys. Chem. A. 2001. V. 105 (22). P. 5348 -5355.
  154. Birge R.B., Pierce B.M. A theoretical analysis of the two-photon properties of limear polyenes and the visual chromophores. // J. Chem. Phys. 1979. V.70. N1. P.165−178.
  155. Benneett J., Birge R.R. Two-photon spectroscopy of diphenylbutadiene. The nature of the lowest-lying lAg*~- state. 11 J.Chem.Phys. 1980. V.73. N9. P.165−178.
  156. Fang H.L.-B., Thrash R.J., Leroi G.E. Observation of the low-energy *Ag state of diphenylhexatriene by two-photon excitation spectroscopy. // Chem.Phys. Lett. 1978. Y. 57. N1. P.59−63.
  157. Fang H.L.-B., Thrash R.J., Leroi G.E. Observation of «hidden» electronic states by two-photon excitation spectroscopy: Confirmation of the low-energy 'Ag state of diphenyloctatetraene. // J.Chem.Phys. 1977. V. 67. N7.P.3389−3391.
  158. Swofford R.L., McClain W.M. Now-photon absorption studies of diphenylbutadiene: The location of a 'Ag exitated state. // J.Chem.Phys. 1973. V. 59. N10. P.5740−5741.
  159. Holtom G.R., McClain W.M. Two-photon excitation spectra of the low energy excited states of diphenylhexatriene. // Chem.Phys. Lett. 1976. V. 44. N3. P. 436−439.
  160. Granville M.F., Holtom G.R., Kohler B.E., Christensen R.L., D’Amico K.L. Experimental confirmation of the dipole forbidden character of the lowest excited singlet state in 1,3,5,7-octatetraen. // J.Chem.Phys. 1979. V. 70. P. 593−594.
  161. Granville M.F., Holtom G.R., Kohler B.E. High resolution one and two photon exitation spectra of trans, trans-l, 3,5,7-octatetraene. // J.Chem.Phys. 1980. V. 72. N9. P. 4671−4675.
  162. Birge R., Benneett J.A., Pierce B.M., Thomas T.M. Two-photon spectroscopy of the visual chromophores. Evidence for a lowest excited 'Ag- like Tin* state in all-trans-Retinol (Vitamin A). // J. Am. Chem. Soc. 1978. V. 100. N5. P. 1533−1539.
  163. Birge R.R., Benneett J.A., Hubbard L.M., Fang H.L., Pierce B.M., Kliger
  164. D.S., Leroi G.E. Two-photon spectroscopy of all-trans-retinal. Nature of low-lying singlet states. // J. Am. Chem. Soc. 1982. V. 104. N5. P. 25 192 525.
  165. Birge R.R., Benneett J.A., Fang H.L., Leroi G.E. The two-photon spectroscopy of all-trans-retinal and related polyenes. In: Advances in laser chemistry. Springer Series in Chemical Physics. Ed. Zewail A.H. Springer, Berlin, N-Y. 1978. V.3. P. 347−354.
  166. Stachelek T.M., Pazoha T.A., McClain W.M. Detection and assignment of the «phantom» photochemical singlet of trans-stilbene by two-photon excitation. // J.Chem.Phys. 1976. V. 66. N10. P.4540−4543.
  167. Alen M.T. and D.G. Whitten. The photophysics and photochemistry of а, ю-diphenylpolyene singlet states. // Chem. Rev. 1989. V. 89. P. 1691−1702.
  168. Goldbeck R.A., Twarowski A J. Russel E.L. Rice J.R., Birge R.R., Switkes
  169. E., Kliger D.S. Excited state absorption spectroscopy and state ordering inpolyenes. II. a, co-diphenylpolyenes. // J.Chem.Phys. 1982. V. 77. N10. P.3319−3328.
  170. Birch D.J.S., Imhof R.E. The origin of fluorescence from trans-trans diphenylbutadiene. // Chem.Phys.Lett. 1982. V.88. P.243−247.
  171. Velsko S.P., Fleming G.R. Photochemical isomerization in solution. Photophysics of dipheny lbutadiene. // J.Chem.Phys. 1982. V.76. P.3553−3562.
  172. Wilbrand R., Jensen N.-H., Langkilde. Time-resolved resonance Raman spectrum of all-trans- diphenylbutadiene in the lowest exited singlet state. // Chem.Phys.Lett. 1984. V.lll. P.123−126.
  173. L. A. Heimbrook, B.E. Kohler and T.A. Spriglanin. Free Jet excitation and emission spectra of diphenylbutadiene. // Proc.Natl.Acad.Sci.USA.
  174. Chemistry. 1983. V. 80. P. 4580−4584.
  175. Saltiel J. and Y.-P. Sun. Cis-trans isomerisation of C=C double bonds. In:, Photochromism. Molecules and Systems. / Ed. By H. Durr and Bouas1.urent. Elsevier. New York. 1990. P.64−163.
  176. T. Itoh. Frank-Condon analysis of the absorption and fluorescence spectra of all-trans-a, co-diphenylpolyenes with one to seven polyene double bonds. //J. Chem. Phys. 2005. V.123. P. 64 302.
  177. Gavin R.M., Risemberg S., Rice S.A. Spectroscopic properties of polyenes. I. The lowest singlet-singlet transition for cis- and trans- 1,3,5-hexatriene. // J.Chem.Phys. 1973. V.58. N8. P. 3160−3165.
  178. Gavin R.M., Weisman C., McVey J.K., Rice S.A. Spectroscopic properties of polyenes. III. 1,3,5,7-Octatetraene. //J.Chem.Phys. 1978. V.68. N2. P. 522 529.
  179. Chadwick R.R., Gerrity D.P., Yudson D.S. Resonance Raman spectroscopy of butadiene: demonstration of 2! Ag state below 1 BU state. I I Chem. Phys. Lett. 1985.V.115. N1. P.24−28.
  180. Harry A. Frank. Spectroscopic Studies of the Low-Lying Singlet Excited Electronic States and Photochemical Properties of Carotenoids. // Archives of Biochemistry and Biophysics. 2001. V.385. N1. P.53−60.
  181. Christensen RL, Galinato MG, Chu EF, Fujii R, Hashimoto H, Frank HA. Symmetry control of radiative decay in linear polyenes: low barriers for isomerization in the SI state of hexadecaheptaene.// J. Am. Chem. Soc. 2007. V.129.N6. P.1769−1775.
  182. Leopold D.G., Vaida V., Granville M.F. Direct absorption spectroscopy of jet-cooled polyenes. I. The 1! BU+ l’Ag" transition of trans, trans-1,3,5,7-octatetraene. // J.Chem.Phys. 1984. V.81. N10. P. 4210−4217.
  183. Leopold D.G., Pendley R.D., Roebber J.L., Hemley R.J., Vaida V. Direct absorption spectroscopy of jet-cooled polyenes. II. The ^Вц* l’Ag" transitions of butadienes and hexatrienes. // J.Chem.Phys. 1984. V.81. N10. P. 4218−4229.
  184. Heimbrook, L. A., Kenny J.E., Kohler B.E., Scott G.W. Free-jet fluorescence excitation spectrum of trns, trans-l, 3,5,7-octatetraene. // J.Chem.Phys. 1981. V.75.N9. P. 4338−4342.
  185. Petek H, Bell AJ, Choi YS, Yoshihara K, Tounge BA, Christensen RL. The 2'Ag state of trans, trans-1,3,5,7-octatetraene in free jet expansions. // J Chem Phys. 1993. V. 98. P. 3777−3794.
  186. Pfeiffer M., Werncke W., Hogiu S., Kummrow A., Lau A. Strong vibronic coupling in the first excited singlet state of diphenylhexatriene by an asymmetric low-frequency mode. // Chem. Phys. Lett. 1998. V. 295. N 1−2. P. 56−62.
  187. Moor T.A., Song P. Polarized fluorescence spectra of retinol and diphenyloctatetraene. // Chem.Phys.Lett. 1973. V.19. N1. P. 128−130.
  188. Nalarajan L.V., Stein F.M., Blankenship R.E. Linear dichroism and fluorescence polarization of diphenylpolyenes in stretched polyethylene films. // Chem.Phys.Lett. 1983. V.95. N6. P. 525−528.
  189. Hotchandani S., Paquin P., Leblanc R.M. Fluorescence studies of retinol and retinyl acetate. // J. of Lum. 1979. V.20. P.59−65.
  190. Birks В., Birch D.J.S. The fluorescence of diphenyl- and retinol polyenes. // Chem. Phys. Lett. 1975. V.31.N3. P.608−610.
  191. Birks J.B. Horizontal radiationless transotions. // Chem. Phys. Lett. 1978. V.54. N3. P.430−434.
  192. Rulliere C. and A. Declemy. Picosecond photophysics of diphenylpolyenes. Evidence of influence of excite state conformational change of energy gap AE (Bu*- Ag*). // Chem. Phys. Lett. 1987. V.135. P. 213−218.
  193. Saltiel J. and S. Wang. Absorption and fluorescence spectra of rigid analogue of al-trans-1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene. //J. Am. Chem. Soc. 1995. V.117. P.10 761−10 762.
  194. Delllinger В., Kasha M. Phenomenology of solvent matrix spectroscopic effects. // Chem. Phys. Lett. 1976. V.38. N1. P.9−14.
  195. Cehelnic E.D. Cundall R.B., Lockvood J.R., Palmer T.F. Solvent and temperature effects on the fluorescence of all-trans-1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene. //J. Chem. Phys. 1975. V.79. N14. P.1369−1376.
  196. Y. Hirata, K. Mashima, H. Fucumoto, K. Tani, T. Orada. Energy jar dependence of the S2-Sj internal conversion of a, co-diphyenilpolyenes. // Chem. Phys. Lett. 1999. V.308. P.176−180.
  197. J. Catalan, J.L.G. de Paz. On the photophysics of all-trans polyenes: hexatriene versus octatetraene. // J. Chem. Phys. 2006. V. l24. P. 34 306.
  198. J.Catalan. The emission of а, со- diphenylpolyenes: a model involving several molecular structures. // Chem. Phys. 2007. V.335. P. 69−78.
  199. B. Hudson, В. E. Kohler and K. Schulten. Linear Polyene Electronic Structure and Potential Surfaces.// Excited States. 1982. Vol. 6. E. C. Lim, editor (New York: Academic Press,). P. 1−95.
  200. T. Itoh, Solvent-polarizability dependence of the relative 21Ag (Si) and l’Bu (Si) fluorescence intensities of l, 14-diphenyl-l, 3,5,7,9,l 1,13-tetradecaheptaene. // J. Chem. Phys. 2003. V. l 19. N8 P. 4516 -4521.
  201. E.A., Викторов B.C., Килин С. Ф., Кушакевич Ю. П., Розман И. Б. Спектры поглощения и флуоресценции стильбена, дифенилстильбена и стирилбензола. // Опт. и спектр. 1968. Т.25. С.345−348.
  202. Р.Н., Милешина JI.A., Малкес Л. Я., Шубина Л. В. Электронные спектры диарилпроизводных 1,4-дивинилбензола. // Опт. и спектр. 1966. Т.20. B.l. С.36−41. Там же. В.6, С. 970−975.
  203. А.Н., Федюнина Г. М., Яновская Л. А., Домбровский В. А., Кучеров В. Ф. Исследование некоторых свойств замещенных полиенов в электронно-возбужденном состоянии. // Опт. и спектр. 1971. Т.ЗО. Т4. С. 633−639.
  204. Buch Т.Е., Scott G.W. Fluorescence of Distyrylbenzenes. // J. Chem. Phys. 1981. V.85.N2. P. 144−146.
  205. Erckel R., Frunbeis H. Fluorescence of Distyrylbenzenes and Distyrylstilbenes.// Z. Naturforsch. 1982. B.37B. N11. S. 1472−1480.
  206. O.B., Соколова И. В., Васильева Н. Ю. Исследование пространственной структуры, спектральных и фотофизических свойствУзамещенных стильбена (1,4-дистирилбензол, 4-фенилстильбен). // Оптика атмосферы и океана. 2007. Т.20. № 4. С.384−387.
  207. Kohler В.Е., Spriglanin Т. Vibrationally resolved optical spectra of cis, trans-1,3,5,7-octatetraene. //J. Chem. Phys. 1984. V.80. P.3091−3096.
  208. О.В. Долгова, И. В. Соколова, Н. Ю. Васильева. Исследование пространственной структуры, спектральных и фотофизических свойств замещенных стильбена (1,4-дистиритбензол, 4-фенилстильбен). // Опт. атм. и океана. 2007. Т.20. № 4. С.384−387.
  209. О.Ю. Вибронная структура спектров поглощения и флуоресценции и ее связь с характеристиками электронных состояниймолекул ароматических углеводородов. — Дис. канд. физ.-мат.наук. Москва. 1986.
  210. Wuerthner, S.Yao. Merocyanine Dyes Containing Imide Functional Groups: Synthesis and Studies on Hydrogen Bonding to Mel amine Receptors // J. Org. Chem .2003. V.68. N23. P. 8943−8949.
  211. Alexei Toutchkine, Dan-Vinh Nguyen, and Klaus M. Hahn. Simple One-Pot Preparation of Water-Soluble, Cysteine-Reactive Cyanine and Merocyanine Dyes for Biological Imaging. // Bioconjugate Chem., 2007, 18 (4), pp 13 441 348.
  212. Toutchkine A, Kraynov V, Hahn K. Solvent-sensitive dyes to report protein conformational changes in living cells.// J. Am. Chem. Soc. 2003. V. 125. P.4132−4145.
  213. Samuel J. Lord, Nicholas R. Conley, Hsiao-lu D. Lee, Reichel Samuel, Na Liu, Robert J. Twieg and W. E. Moerner. A Photoactivatable Push-Pull Fluorophore for Single-Molecule Imaging in Live Cells.// J. Am. Chem. Soc. 2008. V. 130. P. 9204−9205.
  214. Б.И. Шапиро. Химические проблемы инфракрасной сенсибилизации фотографических материалов. //Успехи химии. 1997. Т.66. № 3. С. 278.
  215. Н.А. Давиденко, А. А. Ищенко, Н. Г. Кувшинский. Фотоника молекулярных полупроводниковых композитов на основе органических красителей. Наукова думка. Киев. 2005.
  216. Baraldi, G. Brancolini, F. Momicchioli, G. Ponterini and D. Vanossi. Solvent influence on absorption and fluorescence spectra of merocyanine dyes: a theoretical and experimental study. // Chemical Physics. 2003. V. 288. N 2−3. P. 309−325.
  217. M. Blanchard-Desce, R. Wortmann, S. Lebus, J.-M. Lehn and P. Kramer. Intramolecular charge transfer in elongated donor-acceptor conjugated polyenes. // Chem. Phys. Lett. 1995. V.243. N5−6. P.526−532.
  218. M. Dekhtyar, W. Rettig, «Polyenic/polymethinic relationships for substituted stilbenoids: structural, electronic, and spectroscopic aspects». // Phys. Chem. Chem. Phys. 2001. V. 3. P. 1602.
  219. Gong Y, Guo X, Wang S, Su H, Xia A, He Q, and Bai F. Photophysical properties of photoactive molecules with conjugated push-pull structures. // The Journal of Physical Chemistry. A. 2007. V. 111(26). P. 5806−12.
  220. Ch. Wu, S. Tretiak, V. Chernyak. Exited states and optical response of a donor-acceptor substituted polyene: a TD-DFT study. // Chem. Phys. Lett. 2007. V.433.PP. 305−311.
  221. Kohler, Bryan E.- Spangler, Charles W., Westerfield, Curtis. Electronic structure of donor or acceptor substituted linear polyenes. // The Journal of Chemical Physics. 1991. V. 94. Issue 2. PP. 908−917.
  222. G. Pistolis, Angelos Malliaris. Effect of substitutens on spectroscopic properties of all-trans-1,6-diphenil- 1,3,5-hexatriene. // Chem. Phys. 1998. V.226. PP. 83−99.
  223. El-Gezawy H, Rettig W, Lapouyade R. Solvatochromic behavior of donor-acceptor-polyenes: dimethylamino-cyano-diphenylbutadiene.// J. Phys. Chem. A. 2006. V. l 10. № 1. PP. 67−75.
  224. Anil K. Singh, Manjula Darshi and Sriram Kanvah. Twisted intramolecular charge transfer fluorescence in nitro-substituted a, co-diphenylpolyene compounds. //New J. Chem. 1999. N23. PP. 1075−1078.
  225. Anil K. Singh, Ganapati R. Mahalaxmi. Excited State Properties of а, ю-Diphenylpolyenes: Photophysical and Photochemical Studies of Donor-Acceptor Diarylbutadienes. // Photochem. and Photobiol. 2000. V.71. N4. PP.387−396.
  226. А.В., Ищенко А. А. Мероцианиновые расители: синтез, строение, свойства, применение. // Успехи химии. 2009. Т.78. № 2. С. 164−175.
  227. O.A. Дорошенко A.B. Григорович, Е. А. Посохов, В. Г. Пивоваренко, А. П. Демченко. Комплексообразование азакраунсодержащих производных дибензилиденциклопентанона с ионами щелочноземельных металлов. //Изв. РАН. Сер. хим. 2001. Т.З. С. 386−394.
  228. Н.С. Пивненко, В. В. Ващенко, JI.A. Кутуля, А. О. Дорошенко, JI.B. Чепляева. Конформации Z- и Е-изомеров некоторых хиральных (111,4К)-2-арилиден-п-метан-3-онов. // Изв. РАН. Сер. хим. 2001. Т.9. С. 1519 — 1596.
  229. V.G. Pivovarenko, A.V. Klueva, А.О. Doroshenko, A.P. Demchenko. Bonds separation in fluorescence spectra of ketocyanine dyes: evidence for their complex formation with monohydric alcohols. // Chem.Phys. Lett. 2000. V.325. № 4. P.389−398.
  230. H.A. Немкович, A.H. Собчук, И. А. Ходасевич. Флуоресцентные свойства и спектроскопия спонтанного комбинационного рассеяния новых кетоцианиновых зондов в органических растворителях. // ЖПС. 2006. Т.73. № 6. С.765−769.
  231. Г. Е. Добрецов. Исследование структуры белков методом флуоресцентных зондов./ Молекулярная биология. Т.6. Под ред. М. В. Волькенштейна. 1975. Москва. ВИНИТИ. С. 34−104.
  232. Сольватохромия: Проблемы и методы./ Под ред. Н. Г. Бахшиева. JL, изд. ЛГУ. 1989.
  233. С. Астанов, Л. М. Афанасиади, Л. Я. Малкес. Спектроскопическое исследование ассоциации молекул с арилэтиленовой группировкой в растворах.//ЖПС. 1980. Т. XXII. Вып.6. С. 1042−1046.
  234. П.П., Петухов В. А., Хоменко А. Х., Чернышев Е. А. Ультрафиолетовые спектры поглощения монопроизводных бензола. // Журнал химической физики. 1968. Т.42. № 5. С.1057−1064.
  235. P. W. Hickmott, В. J. Hopkins and С. Т. Yoxall. Enamine chemistry. Part IX. Synthesis, structure, and spectra of acyclic dienamines- linear versus cross-conjugation. // J. Chem. Soc. B. 1971. P. 205 212.
  236. Ж.А. Красная, Ю. В. Смирнова, A.C. Татиколов, В. А. Кузьмин. // Изв. АН. Сер. хим. 1999. С. 1340.
  237. А.С. Татиколов, В. А. Кузьмин, Ж. А. Красная, Ю. В. Смирнова. Спектрально-флуоресцентные свойства кросс-сопряженных полиеновых кетонов, содержащих концевой N-метилпиррольный цикл. //Изв. АН. Сер. хим. 1999. № 7. С.1293−1298.
  238. А.С. Татиколов. Ж. А. Красная, Л. А. Шведова, В. А. Кузьмин. Эффекты взаимодействия хромофоров в фотонике кетоцианиновых красителей. // Журн. научн. и прикл. фотографии. 2001. Т.46. С. 34.
  239. M.G. Usak-Astarlioglu. The Electronic Structure and Spectroscopy of Diarylidene-Cycloalkanones and Their Protonated Cations. // Dissert. PhD in Chem. 2003. Worcester Polytechnic Insnitutes. USA.
  240. Л.А. Шведова, А. С. Татиколов, А. С. Шашков, В. Я. Артюхов, Ж. А. Красная. «Спектральные свойства и конформация нелинейных кетоцианинов» //Изв. РАН. Сер. хим. 2007. № 10. С. 1954−1959.
  241. В.В., Бурштейн К. Я., Шорыгин П. П. Влияние электронных и акцепторных заместителей на спектры резонансного, комбинационного рассеяния света полиенами. //Опт. и спектр. 1987. Т.63. В. 5. С. 1154.
  242. П.П., Иванова Т. М. Рассеяние света молекулами и время жизни возбужденного состояния. //ДАН СССР. 1963. Т. 150. № 3. С. 533.
  243. Т.М., Яновская Л. А., Шорыгин П. П. Спектры резонансного комбинационного рассеяния полиеновых соединений, обладающих структурными полосами поглощения. // Опт. и спектр. 1965. Т. 18. № 2. С. 206−211.
  244. А.С., Кузьмин В. А. Изучение закономерностей температурного сдвига спектров поглощения растворов при охлаждении. // ДАН СССР. 1984. Т. 276. В. 3. С. 649.
  245. А.В., Наумова Н. Л., Осадько И. С. Спектры люминесценции и поглощения сложных молекул, подверженных конформации. // Опт. и спектр. 2001. Т. 91. № 5. С. 750−757. In English: 2001. V.91, No 5. P. 704−710.
  246. K.H., Залесский И. Е., Котло В. Н., Шкирман С. Ф., Фотоиндуцированные взаимопревращения центров, ответственных за «мультиплетность» в эффекте Шпольского. // Письма ЖЭТФ. 1973. Т. 17. В. 9. С. 463−466.
  247. Volker S., Van der Waals J.H., Laser-induced photochemical isomerisation of free base porphyrin in an n-octane crystal at 4.2 K. // Mol. Phys. 1976. V. 32. № 6. PP.1703−1718.
  248. C.H., Карпов В.П" Коротаев О. Н., Щанов М. Ф., Аномальное поведение спектров флуоресценции перилена в н-октане при изменении давления и температуры. // ЖЭТФ. 2001. Т. 120. № 5(11). СС.1−7.
  249. Ю.В., Павлова Е. Н., Задорожный Б. А., Особенности люминесценции орто-дизамещенных ароматических углеводородов. // Оптика и спектроскопия. 1959. Т.6. №.3. С.366−371.
  250. Н.И., Лосева М. В., Болотин Б. М., Нурмухаметов Р. Н., Рябокобылко Ю. С., Синтез и оптические свойства 5-замещенных 2-(2-тозиламинофенил) бензоксазолов. //ХГС. 1973. № 4. С.472−478.
  251. И.С., Нарушение зеркальной симметрии вибронных спектров поглощения и люминесценции. // Опт. и спектр. 1972. Т.32. № 2. С.259−263.
  252. .С., Внутримолекулярные взаимодействия и вибронные спектры многоатомных молекул. // Оптика и спектроскопия. 1972. Т.32. №.1. СС.38−46- №.3. СС.458−463- №.4. СС.670−681- №.5. СС.880−890.
  253. Fang H.L.-B., Frash R.J., Observation of the low-energy state ofdiphenylhexatriene by two-photon excitation spectroscopy. // Chem. Phys. Lett. 1978. V.57. № 1. PP.59−63.
  254. Birks J.B., Horisontal radiationless transitions. // Chem. Phys. Lett. 1978. v.54. № 3. PP.430−434.
  255. Birks J.B., Tripathi G.N.R., The fluorescence of alWrara-diphenil polyenes. // Chem. Phys. 1978. V.33. № 2. PP.185−194.
  256. В.П., Богданов В. Л., Исследование нижних возбужденных электронных состояний 1,6-дифенилгексатриена методом светового тушения. // Оптика и спектроскопия. 1979. Т.46. №.3. СС. 474−479.
  257. В.П. Исследование переходных возбужденных состояний органических молекул. // Изв. АН СССР. Сер. физ. 1980. т.44. № 4. С.745−749.
  258. Г. В. Спектральные исследования ароматических углеводородов цепочечной структуры методом Шпольского: Диссертация на соискание ученой степени канд. физ.-ма.наук. Москва. 1964. 149с.
  259. Berlman J. Handbook of fluorescence of aromatic molecules. N.-Y., London, Acad.Press. 1971. Б
  260. В.Л., Клочков В. П. Вторичное свечение молекул коронена при возбуждении высших электронных состояний. // Опт. и спектр. 1981. Т. 50. № 5. С. 875−882.
  261. Е.М., Шабля А. В., Ермолаев B.JI. Безизлучательная дезактивация нижнего триплетного состояния нафталина. // Опт. и спектр. 2003. Т. 95. № 2. С. 198−207.
  262. В. М. Паценкер Л. Д., Пивненко Н. С. Синтез и спектрально-люминисцентные свойства карбонильных производных 2-(2-тиенил)-5арилоксазолов. // Химия гетероциклических соединений. 1989. В. 6. С. 839−844.
  263. Л.Д., Афанасиади Л. Ш., Шершуков В. М. Спектральное и квантовохимическое исследование некоторых гетероаналогов 1,4-бис-(5-фенилазолил-2)бензолов. // Химия гетероциклических соединений. 1991. № 6. С. 817−821.
  264. А.Н., Васильева И. А., Яновская Л. А. Исследования низкоэнергетических электронных состояний в спектрах арилзамещенных плиенов. // Тезисы докладов на IV Всесоюзном совещании по фотохимии. Л. 1981. С. 255.
  265. Л.А., Никитина А. Н., Васильева И. А. Особенности низкоэнергетических состояний в спектрах полиенов. // Тезисы докладов на XIX Всесоюзном съезде по спектроскопии. Томск. 1983. Т.З. С.35−36.
  266. Nikitina A.N., Osadko I.S., Vasilieva I.A., Yanovskaya L.A. Vibronic and electron-phonon coupling in spectra of substituted polyenes in rigid matrices. //Phys. Stat. Sol. (b). 1983. V. l 15. P.493−498.
  267. A.H., Васильева И. А., Бердюгин B.B., Яновская Л. А. Вибронные взаимодействия в спектрах замещенных полиенов. // ЖПС. 1984. Т.41.№ 1.С. 91−97.
  268. И.А., Галанин М. Д., Никитина А. Н., Чижикова З. А. Спектр и длительность люминесценции транс-транс-1,4-дистирилбензола. // Краткие сообщения по физике. ФИАН. 1985. № 4. С. 23−25.
  269. А.Н., Васильева И. А. О характере длинноволнового электронного перехода в спектрах некоторых дифенилполиенов. // Опт. и спектр. 1985. № 1. С.108−111.
  270. И.А., Галанин М. Д., Никитина А. Н., Чижикова З. А. Флуоресценция ассоциатов транс-транс—1,4-дистирилбензола. // Опт. и спектр., 1986, т.60, № 5, с.976−979.
  271. И.А., Осадько И. С. Извлечение параметров вибронного взаимодействия из оптических спектров молекулы нафтазарина в твердой матрице и сверхзвуковой струе. // Опт. и спектр. 1987. Т.62. № 2. С.337−339.
  272. В.В., Васильева И. А., Галанин М. Д., Красная Ж. А., Никитина А. Н., Чижикова З. А. Особенности флуоресценции диенового и триенового оо-диметиламино-а-динитрилов. // Опт. и спектр. 1987. Т.63. В.1. С.66−70.
  273. З.А., Никитина А. Н., Васильева И. А. Особенности молекулярного взаимодействия и флуоресценции соединений, относящихся к классу полиенов. //Тезисы докладов Всесоюзного совещания «Люминесценция молекул и кристаллов». Таллин. 1987. С. 73.
  274. Л.И., Васильева И. А., Галанин М. Д., Никитина А. Н., Чижикова З. А. Флуоресцентные свойства конформеров некоторых оксазолов. // Тезисы докладов Всесоюзного совещания по молекулярной люминесценции. Караганда. 1989. С. 39.
  275. Л.И., Васильева И. А., Галанин М. Д., Никитина А. Н., Чижикова З. А. Аномалии во флуоресцентных свойствах некоторых соединений, содержащих два оксазольных кольца. // Опт. и спектр. 1990. Т.68. № 4−5. С.801−807.
  276. И.А., Галанин М. Д., Красная Ж. А., Никитина А. Н., Чижикова З. А. Флуоресцентные свойства и конформационные изменения некоторых кетоцианиновых красителей. // Опт. и спектр. 1992. Т.73. Вып. 2. С. 301−305.
  277. И.А., Красная Ж. А., Никитина А. Н., Чижикова З. А. Спектральное проявление конформационных превращений кетоцианиновых красителей. // Тезисы XI украинской школы-семинара «Спектроскошя молекул та кристалл1в». Киев. 1993. С. 66.
  278. И.А., Красная Ж. А., Никитина А. Н., Чижикова З. А. Флуоресценция полиеновых диамонокетонов и диметиламинокетонов. //Тезисы международной конференции по люминесценции. Москва. ФИАН. 1994. С. 194.
  279. И.А., Галанин М. Д., Никитина А. Н., Красная Ж. А., Чижикова З. А. Флуоресценция и конформационные превращения некоторых полиеновых соединений. // Краткие сообщения по физике. ФИАН. № 1— 2. 1995. С.74−79.
  280. H.JI. Наумова, A.H. Никитина, И. А. Васильева. Флуоресценция кетоцианиновых красителей. // Преподавание физики в высшей школе, Москва. МПГУ. 1998. № 13. С.52−55.
  281. И.А., Галанин М. Д., Красная Ж. А., Никитина А. Г., Смирнова Ю. В., Чижикова З. А. Низкотемпературная флуоресценция сопряженных 5-диметиламинокетонов. // Краткие сообщения по физике. ФИАН. 1998. № 6. С. 47−55.
  282. А.Н. Никитина, H.JI. Наумова, И. А. Васильева Н.Д. Галанин, З. А. Чижикова. — Спектрально-люминесцентные свойства некоторых замещенных арилполиенов и их особенности. — ЖПС. 2002. Т.69. № 2. С.197−199.
  283. Н.Л. Наумова, И. А. Васильева, И. С. Осадько, А. В. Наумов. // Исследование вибронного взаимодействия в примесных центрах по сопряженным спектрам поглощения и флуоресценции с плохо разрешенной структурой. // Опт. и спектр. 2005. Т.98. № 4. С. 586−594.
  284. И.А. Васильева, Р. Н. Нурмухаметов, Н. А. Киселева. Тонкоструктурная флуоресценция сопряженных молекул цепочечной структуры // Опт. и спектр. 2005. Т.98. № 5. С. 820−827.
  285. И. А. Васильева, Н. А. Киселева, Р. Н. Нурмухаметов, 3. А. Чижикова. — Вибронные спектры флуоресценции и возбуждения флуоресценции ди (фенил-оксазолил)бензола и его оксадиазольного аналога. // Опт. и спектр. 2006. Т.101. № 2. С. 226−233.
  286. И. А. Васильева, Н. А. Киселева, Р. Н. Нурмухаметов, Л. И. Беленький, С. И. Луйкассар. — Особенности вибронных спектров флуоресценции аналогов РОРОР с оксадиазольными и фурановыми циклами. // Опт. и спектр. 2007. Т. 103. № 4. С. 597−603.
  287. Считаю своим долгом с благодарностью вспомнить моего научного наставника Александру Николаевну Никитину, с которой мне посчастливилось работать.
  288. Выражаю искреннюю благодарность Нурмухаметову Равилю Нурлановичу, Осадько Игорю Сергеевичу за постоянный интерес и консультации на разных этапах выполнения данной работы.
  289. Глубокая признательность и благодарность Болотниковой Татьяне Никитичне за поддержку и ценные советы.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!