Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Влияние хорионического гонадотропина на антигеннезависимую дифференцировку Т-лимфоцитов и функциональную активность нейтрофилов человека

Диссертация: Влияние хорионического гонадотропина на антигеннезависимую дифференцировку Т-лимфоцитов и функциональную активность нейтрофилов человека
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Актуальность проблемы. Иммунная система матери в период гестации испытывает значительное влияние со стороны репродуктивных гормонов, в том числе основного гормона беременности хорионического гонадотропина (ХГ). Известно, что наряду с регуляцией стероидогенеза плаценты и плода, гормон активно участвует в контроле иммунных процессов. На сегодняшний день некоторые эффекты ХГ изучены достаточно полно… Читать ещё >

Влияние хорионического гонадотропина на антигеннезависимую дифференцировку Т-лимфоцитов и функциональную активность нейтрофилов человека (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список основных сокращений
  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • Глава 1. ГОРМОНЫ РЕПРОДУКЦИИ В РЕГУЛЯЦИИ ИММУННЫХ ПРОЦЕССОВ
    • 1. 1. Характеристика иммунной системы в период беременности
    • 1. 2. Гормоны и белки беременности как регуляторы иммунных реакций
    • 1. 3. Роль хорионического гонадотропина в регуляции иммунитета
  • РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
  • Глава 3. РОЛЬ ХГ В АНТИГЕННЕЗАВИСИМрЙ ДИФФЕРЕНЦИ-РОВКЕ Т- ЛИМФОЦИТОВ И ИХ АКТИВАЦИИ ДНА РАЗНЫХ СТАДИЯХ СОЗРЕВАНИЯ
    • 3. 1. ХГ как регулятор дифференцировки и пролиферации тимоцитов
    • 3. 2. Влияние ХГ на пролиферативную активность МПК
    • 3. 3. ХГ-зависимая модуляция уровня сАМФ в Т-лимфоцитах периферической крови
  • Глава 4. ХГ КАК РЕГУЛЯТОР ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ НЕЙТРОФИЛОВ
    • 4. 1. Влияние ХГ на основные функции нейтрофилов
    • 4. 2. Влияние женских половых стероидов на чувствительность нейтрофилов к действию ХГ
    • 4. 3. Роль циклооксигеназы нейтрофилов в реализации гормональных эффектов
    • 4. 4. ХГ-зависимая регуляция пролиферативной активности МПК в присутствии аутологичных нейтрофилов. Роль циклооксигеназы
    • 4. 5. Влияние ХГ на уровень цАМФ в нейтрофилах человека

Актуальность проблемы. Иммунная система матери в период гестации испытывает значительное влияние со стороны репродуктивных гормонов, в том числе основного гормона беременности хорионического гонадотропина (ХГ). Известно, что наряду с регуляцией стероидогенеза плаценты и плода, гормон активно участвует в контроле иммунных процессов [29,31,125,150,203,351]. На сегодняшний день некоторые эффекты ХГ изучены достаточно полно и не вызывают сомнений, однако создание более четкого представления о роли гормона в перестройке иммунной системы при беременности требует дальнейших исследований в данной области. В первую очередь это относится к тимическому этапу дифференцировки Т-лимфоцитов, который связан с формированием основных Т-клеточных субпопуляций и определяет в конечном счете как клеточноопосредованный, так и гуморальный иммунитет. Известно, что лютеинизирующий гормон, структурный аналог ХГ, спонтанно секретируется тимоцитами [278,282], а сам ХГ выявляется в фетальном тимусе в концентрациях, указывающих на его аккумуляцию и/или секрецию в этом органе [159]. Необходимость изучения дифференцировочной активности ХГ диктуется также и тем, что до сих пор анализ влияния репродуктивных гормонов на тимус ограничивался оценкой его массы, клеточности или секреторной активности и не затрагивал собственно дифференцировки Т-клеток. Исследование роли ХГ в этом процессе важно для понимания механизмов, контролирующих иммунный ответ при беременности и становление иммунной системы в эмбриогенезе.

Система неспецифической защиты организма и, в частности, нейтрофилы как ее основные эффекторы также практически не изучены в плане регуляции их ХГ, хотя имеющиеся в литературе данные указывают на активное участие гормона в контроле функциональной активности данных клеток. ХГ является сильным хемоаттрактантом для нейтрофилов [268] и ответственен, по крайней мере частично, за лейкоцитарную инфильтрацию тканей репродуктивного тракта [66,244,327,339], в том числе и фетоплацентарной единицы. Учитывая активное участие нейтрофилов в отторжении тканевых трансплантатов [243], можно говорить об исключительной важности изучения роли ХГ в регуляции функций этих клеток, а оценка иммуномодулирующей активности гормона на фоне женских половых стероидов позволила бы более объективно судить об эффектах ХГ на уровне организма.

Поскольку известно, что функции Т-лимфоцитов и, в частности, их пролиферативная активность эффективно регулируются нейтрофилами [257], а некоторые эффекты ХГ реализуются только в присутствии акцессорных клеток [32], анализ влияния гормона на Т-клеточное звено был бы существенно дополненен исследованием роли аутологичных нейтрофилов в реализации гормональных эффектов.

Целью работы являлось изучение роли ХГ в Т-клеточном онтогенезе и регуляции функциональной активности лейкоцитов периферической крови. В соответствии с этой целью в работе решались следующие задачи:

1. Оценить регуляторную активность ХГ в отношении Т-лимфоцитов человека на разных стадиях созревания.

2. Изучить влияние ХГ на функциональную активность нейтрофилов человека и модуляцию гормональных эффектов женскими половыми стероидами.

3. Исследовать роль аутологичных нейтрофилов в ХГ-зависимой регуляции функций Т-лимфоцитов периферической крови.

4. Изучить некоторые внутриклеточные механизмы реализации гормонального сигнала в Т-лимфоцитах и нейтрофилах человека.

Научная новизна работы. Впервые продемонстрировано участие ХГ в контроле процессов дифференцировки и пролиферации тимоцитов. Показано, что влияние гормона на Т-клеточное звено иммунитета может реализоваться в том числе и на этапе тимической дифференцировки. Выявлена зависимость эффектов ХГ на Т-лимфоциты от дозы гормона, стадии дифференцировки клеток и их активации.

Новыми являются данные о регуляции гормоном функциональной активности нейтрофилов, которая может быть одним из механизмов снижения антимикробной резистентности при беременности. Выявлена зависимость иммуномодулирующего действия ХГ от пола человека, фазы менструального цикла и активности женских половых стероидных гормонов. Показано участие продуктов циклооксигеназы нейтрофилов в реализации эффектов ХГ как в самих нейтрофилах, так и в Т-лимфоцитах периферической крови и возможность их опосредования внутриклеточным цАМФ.

Теоретическая и практическая значимость. В теоретическом плане работа позволяет создать более четкое представление о контроле иммунной системы репродуктивными гормонами, раскрывая новые механизмы иммуномодулирующей активности ХГ, женских половых стероидных гормонов и их сочетаний, характерных для физиологически протекающей беременности.

Полученные результаты должны учитываться при беременности и различных патологических состояниях, сопровождаемых эктопическим синтезом гормона в организме, а также в случае терапии препаратами на основе ХГ и женских половых стероидов.

Положения, выносимые на защиту:

1. ХГ стимулирует фенотипическое и функциональное созревание СБ4+СБ8+ -клеток, но не оказывает дифференцировочного влияния на раннюю субпопуляцию С04=СБ8=- тимоцитов. Гормон индуцирует продукцию С04СЮ8=- клетками аутокринных ростовых факторов и угнетает пролиферативный ответ на ФГА С04+СЮ8+ -тимоцитов и Т-лимфоцитов периферической крови. В последних эффекты гормона сопровождаются повышением уровня цАМФ.

2. Физиологические дозы ХГ угнетают основные функции активированных нейтрофилов: экспрессию адгезионных молекул, фагоцитоз, продукцию активных метаболитов кислорода и азота, а также модулируют уровень цАМФ в этих клетках. Эффекты гормона зависят от пола человека, фазы менструального цикла и регулируются женскими половыми стероидными гормонами.

3. Антипролиферативное действие ХГ на периферические Т-лимфоциты существенно усиливается в присутствии аутологичных нейтрофилов и зависит от активности циклооксигеназы в этих клетках.

Публикация результатов исследования. По теме диссертации опубликовано 9 печатных работ. Результаты работы представлены на Международных конференциях «Проблемы загрязнения окружающей среды-98» (Москва, Россия, 1998) и «Рецепция и внутриклеточная сигнализация» (Пущино, Россия, 1998) — 6-м Международном экспертном форуме по иммунотерапии и генной терапии (Флоренция, Италия, 1998), III Международном конгрессе по патофизиологии (Лахти, Финляндия, 1998).

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 145 страницах печатного текста и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов, двух глав экспериментальной части, заключения и выводов. Работа содержит 20 рисунков и 18 таблиц.

Список литературы

включает 353 источника.

Выводы.

1. Хорионический гонадотропин стимулирует дифференцировку дубль-позитивных тимоцитов (С04+СБ8+) человека с преимущественным развитием СВ4+СБ8~-клеток.

2. Влияние гонадотропина на пролиферативную активность Т-лимфоцитов зависит от стадии их дифференцировки: гормон стимулирует аутокринный рост ранней субпопуляции дубль-негативных тимоцитов (СБ4=С08=), но угнетает пролиферативный ответ на ФГА дубль-позитивных тимоцитов (СБ4+С08+) и Т-лимфоцитов периферической крови. В последних эффекты гормона сопровождаются повышением уровня цАМФ.

3. Хорионический гонадотропин угнетает основные функции активированных нейтрофилов — экспрессию СБ 18, фагоцитарную активность, респираторный взрыв и продукцию окиси азота, а также модулирует уровень цАМФ в этих клетках. Эффекты гормона зависят от пола, фазы менструального цикла и от активности циклооксигеназы.

4. Ответ нейтрофилов на действие хорионического гонадотропина эффективно модулируется женскими половыми стероидами. Преинкубация клеток с физиологическими дозами эстрадиола и прогестерона, как правило, приводит к отмене ингибирующего действия гонадотропина на фагоцитарную активность и респираторный взрыв. Хорионический гонадотропин, в свою очередь, полностью или частично отменяет эстрадиоли прогестерон-зависимую стимуляцию продукции окиси азота активированными нейтрофилами.

5. Гормон-зависимое угнетение пролиферативного ответа периферических Т-лимфоцитов на ФГА существенно усиливается в присутствии аутологичных нейтрофилов и контролируется циклооксигеназой.

Заключение

.

Многие репродуктивные гормоны участвуют в контроле иммунных реакций и ХГ не является исключением. Анализ литературных данных показывает, что, несмотря на очевидную иммуномодулирующую активность гормона [125,185,315,351], его роли в данном процессе уделяется незаслуженно мало внимания и влияние его на многие важнейшие функции иммунной системы остается неизученным.

Исследование роли ХГ в дифференцировке и пролиферации тимоцитов показало, что гормон не обладает самостоятельной дифференцировочной активностью в отношении ДН тимоцитов, но стимулирует продукцию этими клетками аутокринных ростовых факторов. Учитывая, что формирование коры фетального тимуса зависит от контакта стромы с ранними тимоцитами [157], стимуляция аутокринного роста ДН клеток в присутствии ХГ позволяет рассматривать гормон как один из факторов, определяющих становление иммунной системы в эмбриогенезе. Кроме того, пролиферация ДН тимоцитов под действием ХГ может служить механизмом, компенсирующим снижение клеточности материнского тимуса во время беременности.

В то же время, культивирование ДП тимоцитов с гормоном вызывало их фенотипическое и функциональное созревание с преимущественным развитием С04+СБ8= клеток, которые в функциональном отношении являются, как правило, предшественниками Т-хелперов. Снижение доли СБ4″ С08±клеток при созревании тимоцитов в присутствии ХГ может может приводить к угнетению клеточноопосредованных иммунных реакций, что имеет большое значение при беременности. В целом, изменение субпопуляционного состава, по-видимому, контролируется ХГ на уровне тимического этапа дифференцировки Т-лимфоцитов и является одним из механизмов иммуномодулирующего действия гормона. Следует учитывать, что имеющиеся в литературе данные по этой проблеме касаются в основном женских половых стероидов и свидетельствуют об угнетении ими функций тимического эпителия и, как следствие, созревания тимоцитов [48,136,292,300]. Полученные данные свидетельствуют о том, что модуляция иммунного ответа при беременности не обязательно связана с иммуносупрессией, и что направленность эффектов ХГ определяется типом клеток-мишеней и стадией их развития.

Интересно отметить, что оценка непосредственного эффекта ХГ на пролиферацию кортикальных тимоцитов, напротив, продемонстрировала снижение ответа клеток на ФГА. Аналогичные результаты были получены в культуре зрелых Т-лимфоцитов периферической крови и согласуются с имеющимися в литературе данными по угнетению гормоном пролиферативного ответа Т-лимфоцитов на митогены и аллоантигены [4,220].

Анализ реализации гормональных эффектов на внутриклеточном уровне показал повышение концентрации цАМФ в Т-лимфоцитах в ходе инкубации с ХГ, что свидетельствует скорее всего о наличии на мембране лимфоцита гормон-распознающих структур, ассоциированных с АЦ, а также о низкой аффинности этих структур, учитывая эффективность только высокой дозы ХГ.

Известно, что, с одной стороны, цАМФ способен угнетать пролиферативный ответ Т-лимфоцитов на митоген [59,80,107,113], а с другой стороны, цАМФ-зависимый механизм лежит в основе дифференцировки Т-клеток, определяя пусковые события этого процесса [175,285,324]. Учитывая, что как в функциональных тестах, так и экспериментах с цАМФ, эффект гормона был дозозависимым, причем наиболее выраженное действие было связано с высокой дозой ХГ (100 МЕ/мл), можно говорить о том, что и дифференцировочный, и антипролиферативный эффекты гормона опосредуются, по крайней мере частично, циклическим АМФ.

Полученные данные согласуются с показанным ранее повышением уровня цАМФ в Т-лимфоцитах мышиной селезенки под действием ХГ[29,31], причем в спленоцитах данный эффект также сопровождался снижением функций клеток и был действителен только для высокой дозы гормона. Это позволяет сделать вывод об универсальности внутриклеточных механизмов действия ХГ в рециркулирующем и резидентном пулах периферических Т-лимфоцитов, а также о видонеспецифичности его эффектов.

Говоря о цАМФ-повышающих эффектах ХГ в Т-лимфоцитах, уместно упомянуть о способности цАМФ стимулировать продукцию клетками ИЛ-4 [235,349], что на фоне угнетения гормоном синтеза ИЛ-2 [107,116,315] и экспрессии рецептора для ИЛ-2 [312], по-видимому, играет важную роль в переключении иммунного ответа организма, которое связано с преимущественной активацией Т-хелперов 2 класса (Тх2). Более того, многочисленными работами показано, что антигензависимая дифференцировка наивных Т-лимфоцитов в присутствии ИЛ-4 приводит к преимущественному развитию клеток Тх2 типа [179,341]. Между тем, снижение клеточноопосредованных (Txl-зависимых), но не гуморальных (Тх2-зависимых) иммунных реакций в настоящее время рассматривается как один из важнейших механизмов регуляции иммунного ответа при беременности: с одной стороны, он предупреждает отторжение плода, связанное в основном с активацией клеточного иммунитета, а с другой стороны, обеспечивает продукцию цитокинов Тх2-типа (ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ 10, ИЛ-13 и т. д.), оказывающих трофическое действие на плаценту и плод [179,341].

Таким образом, ХГ, по-видимому, способен контролировать перестройку иммунной системы при беременности как на стадии тимического созревания Т-лимфоцитов, стимулируя преимущественное образование Т-хелперов (CD4+CD8), так и на уровне антигензависимой дифференцировки, вызывая развитие главным образом Т-хелперов 2 класса.

Этот же механизм, очевидно, лежит в основе наблюдаемого при беременности снижения антимикробной резистентности организма, особенно в отношении внутриклеточных патогенов, таких как Listeria monocytogenes, Toxoplasma gondii, Mycobacterium leprae и Mycobacterium tiberculosis, ответ на которые требует активации клеточноопосредованных (Тх1-зависимых) иммунных реакций [179].

В то же время, снижение защитных свойств организма в период гестации может быть связано с регуляцией неспецифических механизмов резистентности, в частности, со снижением активности основных эффекторов неспецифической защиты, нейтрофилов. А учитывая активное участие этих клеток в отторжении трансплантированных органов и тканей, регуляция их функциональной активности репродуктивными гормонами, и в первую очередь хорионическим гонадотропином, приобретает особое значение.

Исследование влияния ХГ на функции нейтрофилов продемонстрировало угнетение экспрессии адгезионной молекулы СБ 18 и фагоцитарной активности клеток высокой дозой гормона, что на уровне организма может препятствовать как миграции нейтрофилов в очаг воспаления или фетоплацентарную зону, так и их последующей активации. Окислительный потенциал стимулированных нейтрофилов снижался почти вдвое в присутствии ХГ независимо от дозы. Этот эффект гормона, с одной стороны, по-видимому, является причиной подавления микробицидной активности клеток, а с другой, может приводить к снижению их цитотоксичности и, как следствие, к уменьшению нейтрофил-зависимого повреждения тканей, в том числе и трофобластных. Угнетение синтеза активированными нейтрофилами еще одного окислителя, N0, в присутствии ХГ также может вносить вклад в снижение микробицидной и цитотоксической активности клеток. Кроме того, N0 регулирует широкий спектр физиологических реакций, и подавление его синтеза может вызывать вазоконстрикцию и препятствовать развитию экссудативных процессов при воспалении [1], что имеет большое значение при гестации.

Интересно отметить, что спонтанная продукция N0 стимулируется гормоном, однако, учитывая незначительный эффект ХГ, можно предполагать, что N0 в данном случае играет исключительно регуляторную роль: он может вызывать снижение адгезии и хемотаксиса гранулоцитов, ингибирование агрегации тромбоцитов и пролиферации лимфоцитов [1], подавление активности 5-липоксигеназы и НАДФН-оксидазы макрофагов [16]. Суммируя данные по влиянию ХГ на продукцию оксида азота, можно сделать следующий вывод: стимуляция гормоном 1Ю-синтазы интактных нейтрофилов обеспечивает подавление функций лейкоцитов, а также, по-видимому, служит механизмом предупреждения спонтанных абортов, причиной которых во втором триместре беременности чаще всего является тромбообразование [10]. В то же время, в активированных нейтрофилах ХГ-индуцированное снижение продукции N0 практически до спонтанного уровня препятствует проявлению ее окислительной активности, хотя и создает при этом угрозу аборта. По-видимому, в случае проникновения патогена материнский организм готов пожертвовать плодом чтобы защитить себя от инфекции.

Таким образом, ХГ в большей или меньшей степени угнетал все исследованные функции активированных нейтрофилов, но стимулировал продукцию АКМ интактными клетками. При этом гормон оказывал преимущественное действие на нейтрофилы женщин, что подтверждает выдвинутое ранее [134] предположение об опосредовании толерантности клеток к его эффектам продуктами Н-У-генов. В свою очередь, женские клетки были более чувствительны к действию ХГ в фолликулярную фазу менструального цикла. Поскольку данная фаза является эстроген-зависимой [10,21], ответ нейтрофилов на действие гонадотропина, возможно, регулируется эстрадиолом и механизмом такой регуляции, вероятнее всего, является изменение численности и/или аффинности рецепторов для ХГ на мембране нейтрофилов.

Установлено, что эстрадиол и прогестерон способны регулировать чувствительность нейтрофилов к действию ХГ. Эффекты гормонов при оценке фагоцитарной активности и ЛЗХЛ подчинялись общим закономерностям. Оба стероидных гормона, не оказывая существенного влияния на функции нейтрофилов, полностью или частично отменяли супрессивные эффекты ХГ. Исключение составляла только комбинация высокой дозы эстрадиола с низкой дозой ХГ — в данном случае эстрадиол во всех тестах усиливал действие гонадотропина. Поскольку сам эстрадиол не вызывал супрессивного эффекта, по-видимому, действие его было связано с повышением чувствительности нейтрофилов к ХГ, которое, учитывая независимость эффектов стероида от белкового синтеза, могло быть следствием модуляции мембраны, вызывающей выход на поверхность ранее интернализованных рецепторов для ХГ, или повышения их аффинности. Оценка продукции N0 нейтрофилами выявила значительные стимулирующие эффекты как эстрадиола, так и прогестерона, связанные с активацией индуцибельной формы КЮ-синтазы, которые нивелировались ХГ.

Полученные данные согласуются с показанным ранее антагонизмом в действии ХГ и эстрадиола на процессы кооперации Ти В-лимфоцитов в условиях сингенного переноса у мышей, при котором эстрадиол отменял иммуносупрессивный эффект высокой дозы гонадотропина [11]. Это свидетельствует об общих механизмах регуляции эффектов ХГ на иммунные и неспецифические защитные реакции организма, а также о видовой независимости такой регуляции. Изменение чувствительности нейтрофилов к гонадотропину в ходе менструального цикла обусловлено, по-видимому, действием половых стероидов и может быть связано как с ХГ-усиливающим эффектом эстрадиола для низкой дозы гонадотропина в фолликулярную фазу, так и ХГ-ингибирующим действием прогестерона в лютеиновую фазу.

Способность ХГ стимулировать продукцию клетками простагландинов [32] и высокая иммуномодулирующая активность последних [69,97] позволяют предполлагать их активное участие в ХГ-зависимой перестройке иммунной системы при беременности. Блокада синтеза эндогенных простагландинов вольтареном отменяла супрессивные эффекты гормона на фагоцитарную активность нейтрофилов и продукцию клетками кислородных метаболитов, указывая на то, что эффекты ХГ опосредуются, вероятнее всего, ПГЕ2, поскольку механизм его действия, как правило, аналогичен ХГ.

Принимая во внимание тот факт, что все эксперименты данной серии проводились на цельной крови, источниками простагландинов могли быть как сами нейтрофилы, так и моноциты или лимфоциты. При этом простагландины, очевидно, осуществляют как паракринную, так аутокринную регуляцию клеточных функций.

Чтобы получить более полное представление о механизмах действия гормона in vivo, мы исследовали влияние ХГ на пролиферацию МПК в присутствии аутологичных нейтрофилов и зависимость этого эффекта от активности ЦОГ. В присутствии аутологичных нейтрофилов супрессивное действие ХГ, особенно его низкой дозы, на ФГА-индуцированную пролиферацию МПК существенно усиливалось, тогда как внесение ингибитора ЦОГ частично отменяло эффект гормона. Эти данные, во-первых, свидетельствуют о способности самих нейтрофилов синтезировать простагландины в ответ на действие ХГ, а во-вторых, подтверждает предположение об опосредовании этими соединениями иммунодепрессивных эффектов гонадотропина.

Анализ реализации гормональных эффектов на внутриклеточном уровне показал дозозависмую модуляцию уровня цАМФ в нейтрофилах, связанную с повышением его в начале инкубации и последующем снижении в ходе культивирования. Полученные данные свидетельствуют о наличии на мембране нейтрофилов гормон-связывающих структур, ассоциированных с АЦ, но не позволяют объяснить функциональные изменения в клетках под действием ХГ только регуляцией уровня цАМФ и предполагают участие других мессенджерных систем в трансдукции гормонального сигнала.

Таким образом, ХГ способен эффективно модулировать как специфические, так и неспецифические защитные реакции организма. При этом действие гормона не сводится к тотальной иммуносупрессии и зависит от типа клеток, стадии созревания и уровня их активации. В целом, полученные данные позволяют рассматривать ХГ как один из важнейших факторов, обеспечивающих, переключение иммунного ответа при беременности, которое, с одной стороны, необходимо для предупреждения возможных антифетальных иммунных реакций, а с другой, является, по-видимому, причиной снижения антимикробной резистентности в период гестации.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Л.А. Биохимия процессов воспаления и поражения сосудов. Роль нейтрофилов // Биохимия. -1997. -Т. 62. -С. 659−668.
  2. С.М. Сравнительная оценка результатов теста восстановления нитросинего тетразолия при микроскопическом и спектрофотометрическом вариантах метода с различными солями тетразолия //Лаб. дело. -1983. -N 2. -С. 21−24.
  3. Н.К., Головистиков И. Н., Татаринов Ю. С., Стенина М. А. Плацентарные белки как регуляторы иммунологических реакций при беременности // Онтогенез. -1983. -Т. 14, N 22. -С. 205−208.
  4. Л.Н. Модулирование человеческим хорионическим гонадотропином некоторых реакций клеточного иммунитета in vitro II Иммунология. 1988. N 3. С. 55−58.
  5. Л.Н., Исаева С. А. Продукция (3-субъединицы хорионического гонадотропного гормона во время системной реакции трансплантат против хозяина // Иммунология. -1990. -N 6. -С. 74−75.
  6. Л.Н., Петрунин Д. Д., Рахмилевич А. Л., Головистиков И. Н. Влияние плацентарного, а 1-микроглобулина на пролиферативную и цитотоксическую активность лимфоцитов мышей in vitro // Иммунология. -1986. -N 6. -С. 34−36.
  7. Д.Я. Хориальный гонадотропин человека. М.: Медицина, 1979.-143 с.
  8. В.Н. Нетрадиционная иммунология инфекций. Пермь: изд-во Перм. гос. мед. академии, 1996. 163 с.
  9. Ю.Карш Ф., Линкольн Д. А., Линкольн Дж.А., де Кретсер Д., Бэйрд Д., Шорт Р., Хип Р., Флинт А., Коуи А. Гормональная регуляция размножения у млекопитающих: Пер. с англ./ Под ред. К. Остина и Р. Шорта. -М.: Мир, 1987. -305 с.
  10. П.Кеворков H.H., Шилов Ю. И., Ширшев C.B., Черешнев В. А. Гормоны репродукции в регуляции процессов иммунитета. Екатеринбург: Наука, 1993. -173 с.
  11. H.H., Ширшев C.B. Хорионический гонадотропин как модулятор клеточных взаимодействий в индукции первичного иммунного ответа//Пробл. Эндокринологии. -1987. Т. 33, N2. -С. 60−62.
  12. Л.В. Уровень хорионического гонадотропина в сыворотке крови плода человека и новорожденного // Педиатрия. -1982. -N 7. -С. 6−8.
  13. М.Левковитс И., Пернис Б. Иммунологические методы исследований. М.: Мир, 1983.-190 с.
  14. Д., Пенхейл Д., Седжуик Д. Выделение различных субпопуляций лимфоцитов // Лимфоциты: методы. Пер. с англ./ Под ред. Дж. Клауса. М: Мир, 1990. -С. 69−95.
  15. Е.Б., Зенков Н. К. Окислительный стресс при воспалении // Успехи современной биологии. -1997. -Т. 117. -С. 155−171.
  16. С. Анализ пролиферации лимфоцитов // Лимфоциты: методы. Пер. с англ./ Под ред. Дж. Клауса. М: Мир, 1990. -С.286−309.
  17. М.П. Цитокиновая сеть нейтрофилов при воспалении // Иммунология. 1995. N 4. С. 34−40.
  18. К.Н., Стефани Д. В., Широкинская О. Н. Иммуноглобулины сыворотки крови и молозива беременных женщин // Акушерство и гинекология. -1975. -N 4. -С. 19−22.
  19. О.Н. Половые железы // Физиология эндокринной системы. В серии: Руководство по физиологии. -Л.: Наука, 1979. -С. 396−414.
  20. Л.А., Колесникова О. П., Иванова Л. А. Состояние клеточного иммунитета при фмзиологически протекающей беременности // Акушерство и гинекология. -1979. -N 8. -С. 38−41.
  21. И.Н. Особенности клеточного и гуморального иммунитета при физиологически протекающей беременности // Акушерство и гинекология. -1980.-N 7.-С. 6−8.
  22. P.M., Пинегин Б. В. Современные подходы к оценке основных этапов фагоцитарного процесса // Иммунология. -1995. N 4. -С. 3−8.
  23. Ю.И., Кеворков H.H. Дифференцированное влияние женских половых гормонов стероидной природы на Т- и B-зависимые системы иммунитета // Патол. физиология и эксперим. терапия. -1980. -N 4. -С. 73−75.
  24. C.B. Влияние ХГ на динамику первичного иммунного ответа // Бюл. эксперим. биологии и медицины. -1992. -Т. 63, N 6. -С. 624−635.
  25. C.B. Зависимость иммуномодулирующих эффектов ХГ от исходной функциональной активности спленоцитов, релизующих адоптивный иммунный ответ // Пробл. Эндокринологии. -1993. -Т. 39, N 6. -С. 41−53.
  26. C.B. Цитокины плаценты в регуляции иммуноэндокринных процессов при беременности // Успехи соврем, биологии. 1994. Т. 114, N 2. С. 223−240.
  27. C.B. Механизмы действия хорионического гонадотропина на спленоциты, реализующие супрессию гуморального иммунного ответа // Биохимия. -1995. -Т. 60, N 11. -С. 1765−1774.
  28. C.B. Механизмы иммуномодулирующего действия гормонов репродукции: Дис.. д-ра мед. наук. Пермь: Ин-т экологии и генетики микроорганизмов УрО РАН, 1995. 400 с.
  29. C.B. Молекулярные механизмы иммуномодулирующего действия хорионического гонадотропина на Т- и B-лимфоциты интактной селезенки // Биохимия. -1997. -Т. 62, N 5. -С. 514−522.
  30. C.B. Клеточные и молекулярные механизмы иммуномодулирующего действия хорионического гонадотропина // Успехи современной биологии. -1998. -Т. 118, N 1. -С. 69−85.
  31. C.B., Кеворков H.H. Вторичные мессенджеры в реализации иммуномодулирующих эффектов ХГ // Молекул, биология. -1993. -Т. 27, N 3. -С. 500−511.
  32. C.B., Кеворков H.H. Костимулирующий эффект ХГ на лимфокинактивированные спленоциты. Новый аспект иммуномодулирующего действия гормона беременности // Бюл. эксперим. биологии и медицины. -1993.-Т. 66, N8. -С. 163−175.
  33. C.B., Шилов Ю. И., Кеворков H.H. Значение репродуктивных гормонов в регуляции продукции простагландина F2a иммунокомпетентными клетками // Бюл. эксперим. Биологии и медицины. -1995. -N 8. С. 178−186.
  34. A.A. Структура тимуса и дифференцировка Т-лимфоцитов. Киев: Наукова думка, 1991. -246 с.
  35. A.A., Беляков И. М. Тимус как орган эндокринной системы // Иммунология. -1996. -N 3. -С. 4−10.
  36. АЬе11 A.N., Segaloff D.L. Evidence for the direct involvement of transmembrane region 6 of the lutropin/choriogonadotropin receptor in activating Gs// J. Biol. Chem. -1997. -V. 272, N23. -P. 14 586−14 591.
  37. Acevedo H.F., Campbell-Acevedo E.A., Kloos W.E. Expression of humanchoriogonadotropin-like material in coagulase-negative Staphylococcus species // Infect. Immun. -1985. -У. 50, N 3. -P. 860−868.
  38. AlAfaleq A.I., Homeida A.M. Effects of low doses of oestradiol, testosterone and dihydrotestosterone on the immune response of broiler chicks // Immunopharmacol. Immunopathol. -1998. -V. 20, N 2. -P. 315−327.
  39. Alexander H., Zimmermann G., Lehmann M., Pfleffer R., Schone E., Leiblein S., Ziegert M. HCG secretion by peripheral mononuclear cells during pregnancy // Domest. An. Endocrinol. -1998. -V. 15, N 5. -P. 377−387.
  40. Alfhan H., Haglund C., Dabek J., Stenman U.H. Concentrations of human choriogonadotropin, its beta-subunit, and the core fragment of the beta-subunit in serum and urine of men and nonpregnant women // Clin. Chem. -1992. -V. 38, N 10.-P. 1981−1987.
  41. Alfthan H., Stenman U.H. Pathophysiological importance of various molecular forms of human choriogonadotropin // Mol. Cell. Endocrinol. -1996. -V. 125, N 1−2.-P. 107−120.
  42. Allen L.S., McClure J.E., Goldstein A.L. Estrogen and thymic hormone interactions in the female mouse // J. Reprod. Immunol. -1984. -V.6. -P. 25−37.
  43. Au B.T., Teixeira M.M., Collins P.D., Williams T.J. Effect of PDE4 inhibitors on zymosan-induced IL8 release from human neutrophils: Synergism with prostanoids and salbutamol // Br. J. Pharmacol. -1998. -V. 123, N 6. -P. 12 601 266.
  44. Azhar S., Fanelli C., Menon K.M. Gonadotropin induced stimulation and desensitization of cyclic 3', 5'-adenosine monophosphate dependent protein kinase (s) in rat ovary // Endocr. Res. Commun. -1978. -V. 5, N 1. -P. 1−19.
  45. Azhar S., Hajra A.K., Menon K.M. Gonadotropin receptors in plasma membranes of bovine corpus luteum. II. Role of membrane phospholipids // J. Biol. Chem. -1976. -V. 251, N 23. -P. 7405−7412.
  46. Bachmann M.F., Oxenius A., Male T.W., Zinkernagel R.M. T cell development in CD8/" mice // J. Immunol. -1995. -V. 155. -P. 3727−3733.
  47. Backus B.T., Affronti L.F. Tumor-associated bacteria capable of producing a human choriogonadotropin-like substance // Infect. Immun. -1981. -V. 32, N3.-P. 1211−1215.
  48. Baines M.J., Pross H.F., Miller K.J. Effects of pregnancy on the maternal lymphoid system in mice // -1977. -V. 4. -P. 457−461.
  49. Baley J.E., Schacter B.Z. Mechanisms of diminished natural killer activity in pregnant women and neonates // J. Immunol. -1985. -V. 134, N 5. -P. 30 423 048.
  50. Barriga C., Rodriguez A.B., Ortega E. Increased phagocytic activity of polymorphonuclear leukocytes during pregnancy // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. -1994. -V. 57, N 1. -P. 43−46.
  51. Barrou B.M., Gruessner A.C., Sutherland D.E., Gruessner R.W. Pregnancy after pancreas transplantation in the cyclosporine era: report from International Pancreas Transplant Regiestry // Transplantation. -1998. -V. 65, N 4. -P. 524−527.
  52. Bartik M.M., Bauman G.P., Brooka W.H., Roszman T.L. Costimulatory signals modulate the antiproliferative effects of agents tha elevate cAMP in T cells // Cell. Immunol. -1994. -V. 158, N 1. -P. 116−130.
  53. Bartocci A., Papademetrion V., Schick E. et al. Effect of crude and purified human chorionic gonadotropin on murine delayedtype hypersensitivity: A role for prostaglandins // Cell. Immunol. -1982. -V. 71, N 2. -P. 326−333.
  54. Bass D.A., Parce J.W., Dechatelet L.R., Szejda P., Seeds M.C., Thomas M. Flow cytometric studies of oxidative product formation by neutrophils: a graded response to membrane stimulation // J. Immunol. -1983. -V. 130. -P. 1910−1919.
  55. Bell S.C., Billington W.D. Humoral immune responses in murine pregnancy. III. Relationship between anti-paternal alloantibody levels in maternal serum, placenta and fetus // J. Reprod. Immunol. -1983. -V. 5, N 5. -P. 299−310.
  56. Bell S.C., Billington W.D. Major anti-paternal alloantibody induced by murine pregnancy is non-complement-fixing IgGl // Nature. -1980. -V. 288. -P. 387−388.
  57. Bergh A., Damber J.E., van Rooijen N. The human chorionic gonadotrophin-induced inflammation-like response is enhanced in macrophage-depleted rat testes // J. Endocrinol. -1993. -V. 136, N 3. -P. 415−420.
  58. Berkow R.L., Dodson R.W. Alteration in thyrosine protein kinase activities upon activation of human neutrophils // J. Leukocyte Biol. -1991. -V. 49. -P. 599−608.
  59. Berkow R.L., Dodson R.W., Kraft A.S. The effect of protein kinase C inhibitor, H-7, on human neutrophil oxidative burst and degranulation // J. Leukocyte Biol. -1987. -V. 41. -P. 441−449.
  60. Bernier M., Clerget M., Mombrial C.F., Saez J.M. Processing of human choriogonadotropin and its receptors by cultured pig Leydig cells. Role of cyclic AMP and protein synthesis // Eur. J. Biochem. -1986. -V. 155, N 2. -P. 323−330.
  61. Biedermann K., Flepp M., Fierz W., Joller-Jemelka H., Kieihues P. Pregnancy, immunosupression and reactivation of latent toxoplasmosis // J/ Perinat. Med. -1995. -V. 23, N 3. -P. 191−203.
  62. Birkeland S.A., Kristoffersen K. Lymphocyte transformation with mitogens and antigens during normal human pregnancy: a longitudinal study // Scand. J. Immunol. -1980. -V. 11. -P. 321−325.
  63. Birken S. Chemistry of human choriogonadotropin // Ann. Endocrinol. (Paris). -1984. -V. 45, N 4−5. -P. 297−305.
  64. Blalock J.E., Johuson H.M., Smith E.M., Torres B.A. Enchancement of the in vitro antibody response by thyrotropin // Biochem. Biophys. Res. Commun. -1984.-V. 125, N 1.-P. 30−34.
  65. Bodor J., Habener J.F. Role of transcriptional repressor ICER in cyclic AMP-mediated attenuation of cytokine gene expression in human thymocytes // J. Biol. Chem. -1998. -V. 273, N 16. -P. 9544−9551.
  66. Botelho F., Clark D.A. How might pregnancy immunize against breast cancer? // Am. J. Reprod. Immunol. -1998. -V. 39, N 4. -P. 279−283.
  67. Bourinbaiar A.S., Lee-Huang S. Anti-HIV effect of beta subunit of human chorionic gonadotropin (beta hCG) in vitro // Immunol. Lett. -1995. -V. 44, N 1. -P. 13−18.
  68. Bourinbaiar A.S., Nagorny R. Effect of human chorionic gonadotropin (hCG) on reverse transcriptase activity in HIV-1 infected lymphocytes and monocytes // FEMS Microbiol. Lett. -1992. -V. 75, N 1. -P.27−30.
  69. Bryant J.L., Metha P., Von der Porten A., Mrtha J.L. Co-purification of 130 kD nitric oxide synthase and a 22 kD link protein from human neutrophils // Bichem. Biophys. Res. Commun. -1992. -V. 189. -P. 558−567.
  70. Buonocore G., Gioia D., De Filippo M., Picciolini E., Bracci R. Superoxide anion release by polymorphonuclear leukocytes in whole blood of newborns and mothers during the peripartal period // Pediatr. Res. -1994. -V. 36, N 5.-P. 619−622.
  71. Buyon J.P. The effects of pregnancy on autoimmune diseases // J. Leuk. Biol. -1998. -V. 63, N 3. -P. 281−287.
  72. Buyon J.P., Korchak H.M., Rutherford L.E., Ganguly M., Weissmann G. Female hormones reduce neutrophil responsiveness in vitro // Arthritis Rheum. -1984. -V. 27, N 6. -P. 623−630.
  73. Buyon J.P., Nelson J.L., Lockshin M.D. The effects of pregnancy on autoimmune diseases // Clin. Immunol. Immunopathol. -1996. -V. 78, N 2. -P. 99 104.
  74. Cai T.Q., Weston P.G., Lund L.A., Brodie B., McKenna D.J., Wagner W.C. Association between neutrophil functions and periparturient disorders in cows // Am. J. Vet. Res. -1994. -V. 55, N 7. -P. 934−943.
  75. Cambiaggi C., Dominici S., Comporti M., Pompella A. Modulation of human T lymphocyte proliferation by 4-hydroxynonenal, the bioactive product of neutrophil-dependent lipid peroxidation // Life Sci. -1997. -V. 61, N 8. -P. 777 785.
  76. Caticha O., Odell W.D. Characterization and purification of hCG like protein binding site in Candida albicans // Endocrinol. Res. -1994. V. 2. -P. 1−19.
  77. Catt K.J., Dufan M.L., Vatukaitis J.L. Appearance of HCG in pregnancy plasma following the initiation of implantation of rhe blastocyst // J. Clin. Endocrinol. Metabol. -1975. -V. 40, N 3. -P. 537−540.
  78. Catt K.J., Harwood J.P., Clayton R.N., Davies T.F., Chan V., Dufau M.L. Regulation of peptide hormone receptors and gonadal steroidogenesis // Recent Prog. Horm. Res. -1980. -V. 36. -P. 557−622.
  79. Chao T.C., Van Alten P.J., Walter R.J. Steroid sex hormones and macrophage function: modulation of reactive oxygen intermediates and nitrite release // Am. J. Reprod. Immunol. -1994. V. 32, N 1. -P. 43−52.
  80. Chen R.E.W., Lolce Y.W. Antibody isotype produced by pregnant mice immunised with fetal allogenic lymphocytes is mainly IgGl // J. Reprod. Immunol. -1987.-V. 10, N3.-P. 189−199.
  81. Chen R.J., Chu C.T. Effect of fetal sex on maternal and fetal human chorionic gonadotropin levels and comparison of their levels in paired umbilical arteires and veins // Proc. Natl. Sci. Cone. Repub. China. -1991. -V. 15, N 1. -P. 40−46.
  82. Chen W., Bahl O.P. High expression of the hormone binding active extracellular domain (1294) of rat lutropin receptor in Escherichia coli // Mol. Cell. Endocrinol.- 1993. -V. 91. -P. 35−41.
  83. Clark M.R., Azhag S., Menon K.M. Ovarian adenosine 3':5'-cyclic monophosphate-dependent protein kinase (s). Regylation by choriogonadotropin and lutropin in rat ovarian cells // Biochem. J. -1976. -V.158, N 2. -P. 175−182.
  84. Clarke A.G., Gil A.L., Kendall M.D. The effects of pregnancy on the mouse thymic epithelium // Cell. Tissue Res. -1994. -V. 275, N 2. -P. 309−318.
  85. Contactor S.F., Davies H. Effect of human chorionic somatomammotrophin and human chorionic gonadotrophin on phytohaemagglutinin-induced lymphocyte transformation // Nature New Biol. -1973.-V. 243.-284−286.
  86. Cooper D., Butcher C.M., Berndt M.C., Vadas M.A. P-selectin interacts with a a2-integrin to enhance phagocytosis // J. Immunol. -1994. -V. 153. -P. 31 993 207.
  87. Cosma J., Leonhardt H., Influence of the thymus-gonad interaction on skinallograft rejection in rats // Acta Endocrinol. -1977. -V. 85. -P. 258−258.
  88. Cox J.E., Jeng A.Y., Sharkey N.A., Blumberg P.M., Tauber A.I. Activation of the human neutrophil nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH)-oxidase by protein kinase C // J. Clin Invest. -1985. -V. 76. -P. 19 321 944.
  89. Crouch S.P.M., Crocker I.P., Fletcher J. The effect of pregnancy on polymorphonuclear leukocyte function // J. Immunol. -1995. -V. 155. -P. 54 365 443.
  90. Crouch S.P.M., Fletcher J. Effect of ingested pentoxifylline on neutrophil superoxide anion production //Infect. Immun. -1992. -V. 60. -P. 4504−4511.
  91. Daculsi R., Vaillier D., Bezian J.H., Gualde N. Effect of PGE2 on thymocyte proliferation induced by Con A of IL-4 + PMA // Int. J. Immunopharmacol. -1993. -V. 15, N 2. -P. 195−204.
  92. Dahlgren C., Stendahl O. Role of myeloperoxidase in luminol-dependent chemiluminescence of polymorphonuclear leukocytes //Infect. Immunol. -1983. -V. 39. -P. 736−742.
  93. Davis J.S., West L.A., Farese R.V. Effects of LH on phosphoinositide metabolism in rat granulosa cells // J. Biol. Chem. -1984. -V. 259. -P. 3 276 832 774.
  94. Daya S., Clark D.A. Immunosupressive factor (of factors) produced by human embryos in vitro // N. Engl. J. Med. -1986. -V. 315, N 24. -P. 1551−1552.
  95. Defau M.L. The luteinizing hormone receptor // Annu. Rev. Physiol. -1998.-V. 60.-P. 461−496.
  96. Derian C.K., Santulli R.J., Rao P.E., Solomon F.H., Barrett J.A. Inhibition of chemotactic peptide-induced neutrophil adhesion to vascular endothelium by cAMP modulators // J. Immunol. 1995. Vol. 154. P. 308−317.
  97. Dobber R., van den Bergh P., Tielemans M., Schuitemaker J., Nagelkerken L. The sensitivity of IL-4 production for cAMP inducers is lost in CD4+ T cells from aged mice // Int. Immunol. -1993. -V. 5, N 9. -P. 1167−1176.
  98. Dufau M.L. Endocrine regulation and communicating function of the Leydig cell // Annu. Rev. Physiol. -1988. -V. 50. -P. 483−508.
  99. E1-Maallem H., Fletcher J. Impaired neutrophil function and myeloperoxidasedeficiency in pregnancy // Br. J. Haematol. -1980. V. 44. -P. 375 384.
  100. Erben R.G., Raith S., Eberle J., Stangassinger M. Ovariectomy augments B lymphopoiesis and generation of monocyte-macrophage precursors in rat bone marrow // Am. J. Physiol. -1998. V. 274, N 3. -P. 476−483.
  101. Evagelatou M., Farrant J. Effect of 17 beta-estradiol on immunoglobulin secretion by human tonsillar lymphocytes in vitro // J. Steroid. Biochem. Mol. Biol. -1994. V. 48, N 2−3. -P. 171−177.
  102. Evagelatou M., Webster A.D., Farrant J. Effects of 17 beta-oestradiol on function of lymphocytes from normal donors and patients with common variable immunodeficiency (CVID) // Clin. Exp. Immunol. -1994. -V. 98, N 2. -P. 203−209.
  103. Faas M.M., Schuiling G.A., Bailer J.F., Bakker W.W. Glomerular inflammation in pregnant rats after infusion of low dose of endotoxin. An immunohistological study in experimental pre-eclampsia // Am. J. Pathol. -1995. — V. 147, N5.-P. 1510−1518.
  104. Fabbro A., Vastano B., Patella A., Salsano F. Attualita u tema di immunologia del repporto materno-fetale // Patol. E Clin. Obstet. -1988. -V. 16, N 2.-P. 129−136.
  105. Fabris N. Immunological reactivity during pregnancy in the mouse // Experientia. -1973. -V. 29, N 5. -P. 610−612.
  106. Fabris N., Piantanelli L., Muzzioli M. Differential effect of pregnancy or gestagens on humoral and cell-mediated immunity // Clin. Exp. Immunol. -1977. -V. 28, N2.-P. 306−314.
  107. Fasano M.B., Wells J.D., McCaLL c.e. Human neutrophils express the prostaglandin G/H synthase 2 gene when stimulated with bacterial lipopolysaccharide // Clin. Immunol. Immunopathol. -1998. -V. 87, N 3. -P. 304 308.
  108. Fazal N. The role of reactive oxygen species (ROS) in the effector mechanisms of human antimycobacterial immunity // Biochem. Mol. Biol. Int. -1997. -V. 43, N 2. -P. 399−408.
  109. Fehling H.J., Boehmer H. Early a{3 T cell development in the Thymus of normal ang genetically altered mice // Curr. Opin. Immunol. -1997. -V. 9. -P. 263 275.
  110. Feinberg B.B., Anderson D.J., Steller M.A., Fulop V., Berkowitz R.S., Hill J.A. Cytokine regulation of trophoblast steroidogenesis // J. Clin. Endocrinol. Metab. -1994. -V. 78, N 3. -P. 586−591.
  111. Forsberg J.G. Estrogen effects on lymphoid tissue in neonatal and adult female mice // Acta Anat. (Basel). -1995. -V.153, N 1. -P. 20−30.
  112. Forsberg J.-G. The different responses of the female mouse thymus to estrogen after treatment of neonatal, prepubertal, and adult animals // Acta Immunol. -1997. -V. 157, N 4. -P. 275−290.
  113. Frank D., Crichois M.L., Danger G., Brossard M., Garay R.P., de Mendonca M. In vivo modulation of outward Na+, K+ cotransport by oestradiol and progesterone in rat red cells // Biomed. Biochim. Acta. -1984. -V. 43, N 6. -P. 9193.
  114. Fuchs T., Hammarstrom L., Smith C.I.E., Brundin J. Sex-dependent induction of human supressor T-cells by chorionic gonadotropin // J. Reprod. Immunol. -1982. -V. 4, N 4. -P. 185−190.
  115. Fuchs T., Hammarstrum L., Smith C.I., Brundin J. In vitro induction of human supressor T cells by a chorionic gonadotropin preparation // J. Reprod. Immunol. -1981. -V. 3, N2. -P. 75−84.
  116. Fujii-Hanamoto H., Seiki K., Sakable K., Ogawa H. Progestin receptor in the thymus of ovariectomized immature rats // J. Endocrinol. -1985. -V. 107. -P. 223−229.
  117. Gilmore W., Weiner L.P., Correale J. Effect of estradiol on cytokine secretion by proteolipid protein-specific T cell clones isolated from multiple sclerosis patients and normal control subjects // J. Immunol. -1997. -V. 158, N 1. -P. 446−451.
  118. Giunta C., Cavaletto M., Pergola L., Pessione E., Brauhino P. Modulation of Na+/K+ pump in intact erythrocytes by cardioglycosides, steroid hormones and ouabain-like compounds // Gen. Pharmacol. -1992. -V. 23, N 4. -P. 683−687.
  119. Granja C., Lin L.-L., Yunis E.J., Relias V., Dasgupta J.D. PLCal, a possible mediator of T cell receptor function // J. Biol. Chem. -1991. -V. 266. -P. 16 277−16 289.
  120. Gregory C.D., Lee H., Ress G.B. Natural killer cells in normal pregnancy: Analysis using monoclonal antibodies and single-cell cytotoxicity assays // Clin. Exp. Immunol. -1985. -V. 62, N 1. -P. 121−127.
  121. Grossmann C.J., Sholiton L.J., Nathan P. Rat thymic estrogen receptor-1. Preparation, location and physiochemical properties // J. Steroid. Biochem. -1979. -V. 11. -P.1233−1240.
  122. Guderman T., Birnbaumer M., Birnbaumer L. Evidence for dual coupling of the murine luteinizing hormone receptor to adenylate cyclase and phosphoinositide breakdown and Ca2+ mobilization // J. Biol. Chem. -1992. -V. 267. -P. 4479−4488.
  123. Gulino A., Screpanti I., Torrisi M.R., Frati L. Estrogen receptors and estrogen sensitivity of fetal thymocytes are restricted to blast lymphoid cells // Endocrinology. -1985. -V. 117, N 1. -P. 47−54.
  124. Gupta R.L., Rao V.J., Munje R.R. Experimental evaluation of various methods used for prolongation of skin gomografts dtudies done in rats and rabbits //Indian J. Med. Res. -1972. -V. 60, N 8. -P. 1196−1204.
  125. Habbal O., McLean J. An increase in thymocyte proliferation during pseudopregnancy in two inbred strains of rat // -1992. -V. 144, N 4. -P. 296−303.
  126. Halila H., Alfthan H., Stenman U.H. Clinical use of gynaecologic tumor markers // Ann. Chir. Gynaecol. -1989. -V. 78, N 1. -P. 65−70.
  127. Harlan J.M. Leukocyte-endothelial interactions //Blood. -1985. -V. 65. -P. 513−522.
  128. Hartfield P.J., Robinson J.M. Arachidonic acid activates NADPH oxidase by a direct, calmodulin-regulated mechanism // Prostaglandins @ Other Lipid Mediators. -1998. -V. 56, N 1. -P. 1−6.
  129. Hata A., Akita Y., Konno Y., Suzuki K., Ohno S. Direct evidence that the kinase activity of protein kinase C is involved in transcriptional activation through the TPA-responsive element // Life Sci. -1989. -V. 252. -P. 144−152.
  130. Herrlich A., Kahn B., Grosse R., Schmid A., Schultz G., Gudermann T. Involvement of Gs and Gi in dual coupling of the luteinising hormone receptor to adenylyl cyclase and phospholipase C // J. Biol. Chem. -1996. -V. 271, N 28. -P. 16 764−16 772.
  131. Huesmann M., Scott B., Kisielow P., von Boehmer H. Kinetics and efficacy of positive selection in the thymus of normal and T cell receptor transgenic mice // Cell. -1990. -V. 66. -P. 533−541.
  132. Isakov N., Scholz W., Mally M., Altman A. T lymphocyte activation: the role of protein kinase C and the bifurcating signal transduction pathway // Immunol. Rev. -1987. -V. 95. -P. 89−102.
  133. Ito A, Nakamura T, Uchiyama T, Hirose K, Hirakawa S, Sasaguri Y, Mori Y Stimulation of the biosynthesis of interleukin 8 by interleukin 1 and tumor necrosis factor alpha in cultured human chorionic cells. Biol Pharm Bull 1994 Nov 17:11 1463−7
  134. Ito H., Masuda H., Tahara E., Wittekind C. Carcinoid tumor of the liver // Dtsch. Med. Wochenschr. -1989. -V. 114, N 16. -P. 623−627.
  135. Ito I., Hayashi T., Yamada K., Kuzuya M., Naito M., Iguchi A. Physiological concentration of estradiol inhibits polymorphonuclear leukocyte chemotaxis via a receptor mediated system // Life Sci. -1995. -V. 56, N 25. -P. 2247−2253.
  136. James S.L., Hibbs J.B. The role of nitrogen oxides as effector molecules of parasite killing//Parasitol. Today. -1990. -Y. 6. -P. 303−311.
  137. Jenkinson E.J., van Ewijlc W., Owen J.J.T. Major histocompatibility complex antigen expression on the epithelium of the developing thymus in normal and nude mice // J. Exp. Med. -1981. -V. 152. -P. 280.
  138. Ji I., Ji T.H. Human choriogonadotropin binds a lutropin receptor with essentially no terminal extension and stimulates cAMP synthesis // J. Biol. Chem. -1991. -V. 266. -P. 130 761−13 079.
  139. Kanazawa K., Ohno M., Moridaira H., Takenchi S. The supressive effects of human chorionic gonadotropin and human placental lactogen on lymphocyte response to phytohemagglutinin (PHA) in vitro // Acta Medica Biol. -1978. -V. 25, N3−4.-P. 155−158.
  140. Kawate N., Olcuda K. Coordinated expression of splice variants for luteinizing hormone receptor messenger RNA during the development of bovine corpora lutea // Mol. Reprod. Develop. -1998. -V. 51, N 2. -P. 66−75.
  141. Kbhnert M., Strohmeier R., Stegmbller M., Halberstadt E. Changes in lymphocyte subsets during normal pregnancy // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. -1998. -V. 76, N 2. -P. 147−151.
  142. Kelemen K., Paldi A., Tinneberg H., Torok A., Szekeres-Bartho J. Early recognition of pregnancy by the maternal immune system // Am. J. Reprod. Immunol. -1998. -V. 39, N 6. -P. 351−355.
  143. Kenny J.F., Diamond M. Immunological responsiveness to Escherichia coli during pregnancy // Infect. Immun. -1977. -V. 16, N 1. -P. 174−180.
  144. Kikkawa U., Nishizuka Y. The role of protein kinase C in transmembrane signaling // Annu. Rev. Cell Biol. -1986. V. 2 -P. 149−160.
  145. Klausner R.D., O’Shea J J., Luong H., Ross P., Bluestone J. A., Samelson L.E. T cell receptor tyrosine phosphorilation, variable coupling for different ligands. -1987. -V. 262. -P. 12 654−12 667.
  146. Komuro K., Boyse E.A. In vitro demonstration of thymic hormone in the mouse by conversion of precursor cells into lymphocytes // Lancet. -1973. -V.l, N 7806.-P. 740−743.
  147. Korallus-Prinz K., Mann K., Moncauo R., Siddle K. HCG and the free beta-subunit exist in the human pituitary // Acta Endocrinol. -1988. -V. 117, N 287. -P. 70. beta-subunit exist in the human pituitary // Acta Endocrinol. -1988. -V. 117, N 287. -P. 70.
  148. Kosasa T.S., Levesque L., Goldstein D.P., Taymor M.L. Early detection of implantation using a radioimmunoassay specific for human chorionic gonadotropin // J. Clin. Endocrinol. -1973. -V. 36, N 3. -P. 622−624.
  149. Krause P.J., Ingardia C.J., Pontius L.T., Malech H.L., Lobello T.L., Maderazo E.G. Host defence during pregnancy: neutrophil chemotaxis and adherence //Am. J. Obstet. Gynecol. 1987. Vol. 157. P. 274−281.
  150. Krishnan L., Guilbert L.J., Wegmann T.G., Belosevic M., Mosmann T.R. T helper 1 response against Leishmania major in pregnant C57BL/6 mice increases implantation failure anf fetal resorbtions // J. Immunol. -1996. -V. 156. -P. 653 662.
  151. Kruger T.E., Blalock J.E. Cellular requirements for thyrotropin enhancement of in vitro antibody production // J. Immunol. -1986. -V. 137, N 1. -P. 197−200.
  152. Ku E.C., Woesvary J.M., Cash W.D. Diclofenac sodium. A potent inhibitor of prostaglandin synthetase // Biochem. Pharmacol. -1974. -V. 23. -P.641−641.
  153. Labunets I.F. Effect of chorionic gonadotropin on the structure and endocrine function of the thymus gland in mice // Fiziol. Zh. -1991. -V. 37, N .3 -P. 75−80.
  154. Lange P.H., Hakala T.R., Fraley E.E. Suppression of antitumor lymphocyte mediated cytotoxicity by human chorionic gonadotropins // J. Urol. -1976. V. 115, N 1. P. 95−98.
  155. Larfars G., Gyllenhammar H. Stimulus-dependent transduction mechanisms for nitric oxide release in human polymorphonuclear neutrophil leukocytes // J. Lab. Clin. Med. -1998. -V. 132. -P. 54−60.
  156. Lau W.D., Leung W.T., Ho S., Lam S.K., Li C.Y., Johnson P.J., Williams R., Li A.K. Hepatocellular carcinoma during pregnancy and its comparison with other pregnancy-associated malignancies // Cancer. -1995. -V. 75, N 11. -P. 26 692 676.
  157. Lei Z.M., Rao C.V., Pridham D. Novel coexpression of human chorionic gonadotropin/luteinizing hormone receptors and their ligand hCG in human fallopian tubes // J. Clin. Endocrinol. Metab. -1993. -V. 132. -P. 2262−2270.
  158. Lerner A., Jacobson B., Miller R. Cyclic AMP concentrations modulate both calcium flux and hydrolysis of phosphatidylinositol phosphates in in mouse T lymphocytes // J. Immunol. -1988. -V. 140. -P. 936−947.
  159. Lester E.P., Miller J.B., Baron J.M., Yachnin S. Inhibition of human lymphocyte transformation by human alpha-foetoprotein (HAFP): studies on the mode of HAFP action and the role of HAFP polymorphism // Immunology. -1978. -V. 34, N2.-P. 189−198.
  160. Leung K.N., Minch E. Prostaglandin modulation of development of cellmediated immunity in culture //Nature. -1980. -V. 288. -P. 597−605.
  161. Liang Y., Vandivier R.W., Suffredini A.F., Danner R.L. Human polymorphonuclear leukocytes lack detectable nitric oxide synthase activity // J. Immunol. -1994. -V. 153. -P. 1824−1834.
  162. Lin J., Lojun S., Lei Z.M., Wu W.X., Peiner S.C., Rao C.V. Lymphocytes from pregnant women express human chorionic gonadotropin/luteinizing hormone receptor gene // Mol. Cell. Endocrinol. -1995. -V. 111, N 1. -P. 13−17.
  163. Lingk D.S., Chan M.A., Gelfand E.W. Increased cyclic adenisine monophosphate levels block progression but not initiation of humat T cell proliferation // J. Immunol. -1990. -V. 145. -P. 449−460.
  164. Lockshin M.D. Why do women have rheumatic diseases? // Scand. J. Reum. -1998. -Suppl. 107. -P. 5−9.
  165. Locksley R.M., Reiner S.L., Hatam F., Liftman D.R., Killeen N. Helper T cells without CD4: control of leishmaniasis in CD4-deficient mise // Science. -1993. -V. 261.-P. 1448−1459.
  166. Lu D.L., Peegel H., Mosier S.M., Menon K.M. Loss of lutropin/human choriogonadotropin receptor messenger ribonucleic acid during ligand-induced down-regulation occurs posttranscriptionally // Endocrinology. -1993. -V. 132, N 1. -P. 235−240.
  167. Lucas B., Yasseur F., Penit C. Stochastic coreceptor shut-off is restricted to the CD4 lineage maturation pathway // J. Exp. Med. -1995. -V. 181. -P. 16 231 634.
  168. Luft B J., Remington J.S. Effect of pregnancy on resistance to Listeria monocytogenes and Toxoplasma gondii infections in mice // Infect. Immunol. -1982.-V. 38.-P. 1164−1173.
  169. Luster M.I., Boorman G.A., Dean J.H. The effect of adult exposure to diethylstilbestrol in the mouse: alterations in immunological functions // Reticuloendothelia. Sos. -1980. -V. 28, N 6. -P. 561−569.
  170. Lydon N.B., Young J.L., Stansfield D.A. Activation of adenylat cyclase in bovine corpus luteum membranes by human choriogonadotropin, guanine nucleotides and NaF // Biochem. J. -1981. -V. 198, N 3. -P. 631−638.
  171. Maghnie M., Valtorta A., Moretta A., Priora C., Preti P. Effects of chorionic gonadotropin (hCG) therapy on the immune system // Medicina (Firenze). -1990.-V. 10, N2.-P. 148−149.
  172. Malacarne P., Piffanelli A., Indelli N., et al. Estradiol binding in rat thymus cells // Hormone Res. -1980. -V. 12, N 4. -P. 224−232.
  173. Malech H.L., Gallin J.I. Neutrophils in human diseases \ N. Engl. J. Med. -1987.-V. 317.-P. 687−695.
  174. Marino M., Pallottini V., Trentalance A. Estrogens cause rapid activation of IP3-PKC-alpha signal transduction pathway in HEPG2 cells // Biochem. Biophys. Res. Com. -1998. -V. 245, N 1. -P. 254−258.
  175. Marrack P., Kappler J. Positive selection of thymocytes bearing T cell receptors // Curr. Opin. Immunol. -1997. -V. 9. -P. 250−255.
  176. Martinoli C., Zocchi E., Querzola F. Effetto del progesterone sulla produzione di specie reattive dell’ossigeno (o e H202) da parte di monociti umani in vitro // Therapeutika. -1985. -V. 2, N 5. -P. 277−299.
  177. Maruo T., Cohen H., Segal S.J., Koide S.S. Production of choriogonadotropin-like factor by a microorganisms // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1979. -V. 76, N 12. -P. 622−6626.
  178. Matthews C.J., Searle R.F. The role of prostaglandins in the immunosuppressive effects of supernatants from adherent cells of murine decidual tissue // J. Reprod. Immunol. -1987. -V. 12, N 2. -P. 109−124.
  179. Matthiesen L., Berg G., Ernerudh J., Hakansson L. Lymphocyte subsets and mitogen stimulation of blood lymphocytes in normal pregnancy // Am. J. Reprod. Immunol. -1996. -V. 35, N 2. -P. 70−79.
  180. McFarland K.C., Sprengel R., Phillips H.S., Kohler M., Rosemblit N., Nikolics K., Segaloff D.L., Seeburg P.H. Lutropin-choriogonadotropin receptor: an unusual member of G protein-coupled receptor family // Science. -1989. -V. 245, N 4917. -P. 494−499.
  181. McGregor W.G., Kuhn R.W., Jaffe R.B. Biologically active chorionic gonadotropin: synthesis by the human fetus // Science. -1983. -V. 220, N 4594. -P. 306−308.
  182. McIlroy P.J. Effects of cations on binding of human choriogonadotropin // Biochem Cell. Biol. -1988. V. 66, N 12. -P. 1258−1264.
  183. McLean J.M., Mosley J.G., Gibbs A.C. Changes in the thymus, spleen and lymph nodes during pregnancy and lactation in the rat // J. Anat. -1974. -V. 118, N2.-P. 223−231.
  184. Melllert J., Hering B.J., Hopt U.T. Effect of local and systemic macrophage blocking on engraftment of allogenicporcine islets // Tranplant. Proc. -1992.-V. 24.-P. 2847.
  185. Merz W.E., Schmidt W., Lenhard V. Separation of the gonadotropic activity of crude choriogonadotropin from the inhibitory effect on lymphocyte transformation // Hoppe Seylers Z Physiol. Chem. -1979. -V. 360, N 10. -P. 14 331 444.
  186. Meyden W., Meulendijk P.N., van Leusden H.A. Formation of HCG in the human fetoplacental unit // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. -1979. -V. 9, N5.-P. 313−316.
  187. Midgley A.RJr., Prierce G.B.Jr. Immunohistochemical localization of human chorionic gonadotropin // J. Exp. Med. -1962. -V. 115. -P. 289−294.
  188. Miller C., Russell A.S. Polymorphonuclear leukocyte responce to stimulation in vitro during pregnancy // Inflammation. -1986. -V.10. -P. 215−223.
  189. Mori T., Kobayashi H., Nishimura T. Inhibitory effect of progesterone on the phytohaemagglutinin-induced transformation of human peripheral lymphocytes // Immunol. Commun. -1975. -V. 4, N 6. -P. 519−527.
  190. Morrish D.W., Dakour J., Li H.S. Title Functional regulation of human trophoblast differentiation // J. Reprod. Immunol. -1998. -V. 39, N 1−2. -P. 179 195.
  191. Morse J.H. The effect of human chorionic gonadotropin and placental lactogen on lymphocyte transformation in vitro // Scand. J. Immunol. -1976. -V. 5, N 6−7. -P. 779−787.
  192. Moscovitz H.C., Schmitt S., Kokoris G.J., Leiderman I.Z., Gibson M.J. Thymocyte maturity in male and female hypogonadal mice and the effect of preoptic area brain grafts // J. Reprod. Immunol. -1988. -V. 13, N 3. -P. 263−275.
  193. Moyle W. R, Myers R.V., Wang Y.H., Han Y., Lin W., Gelley G.L., Ehrlich P.H., Rao S.N.V., Bernard M.P. Functional homodimeric glycoprotein hormones: implications for hormone action and evolution // Chemistry and Biology. -1998. -V. 5, N 5. -P. 241−251.
  194. Miihlenstedt D., Kim M.A.The influence of highly purified hCG on the immunocompetence of human lymphocytes and DNA repair system // Z. Geburtshilfe Perinatol. -1979.-V. 183, N3.-P. 189−194.
  195. Nakahara H., Sato E.F., Ishika R., Kanno T., Yoshioka T., yasuda T., Inoue M., Utsumi K. Biochemical properties of human oral polymorphonuclear leukocytes // Free Rad. Res. -1998. -V. 28, N 5. -P. 485−495.
  196. Narvarth L., Robbins J.D., Russell A.A., Seamon K.B. cAMP and human neutrophil chemotaxix: elevation of cAMP differentially affects chemotactic responsiveness // J.Immunol. 1991. Vol.146. P. 224−233.
  197. Nilsson N., Carlsten H. Estrogen induces suppression of natural killer cell cytotoxicity and augmentation of polyclonal B cell activation // Cell. Immunol. -1994. -V. 158, N 1. -P. 131−139.
  198. Novak T.J., Rothenberg E.V. cAMP inhibits induction of interleukin 2 but not of interleukin 4 in T cells// Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1990. -V.87. -P.9353.
  199. Pajot-Augy E., Couture L., Bozon V., Remy J.J., Biache G. High level expression of recombinant porcine LH receptor in baculovirus-infected insect cells or caterpillars // J. Mol. Endocrinol. -1995. V. 14. -P. 51−66.
  200. Patel M.D., Samelson L.E., Klausner L.D. Multiple kinases and signal transduction: phosphorylation of the T cell antigen receptor complex // J. Biol. Chem. -1987. V. 262. -P. 5831−5839.
  201. Patrone F, Dallegri F, Sacchetti C. Defective neutrophil chemotaxis in patients with recurrent infections (author's transl)// Haematologica. -1980. V. 65, N l.-P. 8−18.
  202. Penit C. Localization and phenotype of cycling and post-cycling murine thymocytes // J. Histochem. -1988. -V.36, N 5. -P. 473−478.
  203. Petrasek P.F., Linsday T.F., Romaschin A.D., Walker P.M. Plasma activation of neutrophil CD 18 after skeletal muscle ischemia: a potential mechanism for late systemic injury // Amer. J. Phys.: Heart @ Circ. Phys. -1996. -V. 39. -P. 1515−1520.
  204. Phuc L.H., Papiernik M., Berrih S., Duval D. Thymic involution in pregnant mice. I. Characterization of remaining thymocyte subpopulations // Clin Exp. Immunol. -1981. -V. 44, N 2. -P. 247−252.
  205. Pol’shin V.V., Shelegiia G.Sh., Mkhitarov V.A. Effect of folliculin and estradiol-dipropionate on the phagocytic properties of the blood neutrophils of the female white rat // Fiziol. Zh. SSSR. -1986. -V. 72, N 2. -P. 221−223.
  206. Pongracz J., Lord J.M. Superoxide production in human neutrophils: Evidence for signal redundancy and the involvement of more than one PKC isoenzyme class // Biochem. And Biophys. Res. Com. -1998. -V. 247, N 3. -P. 624 629.
  207. Prior C., Townsend P.J., Hughes D.A., Haslam P.L. Induction of lymphocyte proliferation by antigen-pulsed human neutrophils // Clin. Exp. Immunol. -1992. -V. 87, N 3. -P. 485−492 .
  208. Quattrocchi G., Armelini G. Influenza della gonadotropina chorionica su alcuni indici immunitary // Arch. Sci. Med. -1963. -V. 115, N 3. -P. 183−191.
  209. Qui A.Z.H., Gijon M.A., deCarvalho M.S., Spencer D.M., Leslie C.C. The role of calcium and phosphorylation on cytosolic phospholipase A (2) in regulating arachidonic acid release in macrophages // J. Biol. Chem. -1988. -V. 273, N14.-P. 8203−8211.
  210. Raichev R.R., Atanassov B.T. Lymphocyte transformation in response to phytohemagglutinin during and following normal and pathological pregnancy // Rep. Bilg. Acad. Sci. -1972. -V. 25, N 1. -P. 141−142.
  211. Raikow R.B., Acevedo H.P., Powell J.E., Stevens V.C., Fogarty P.A., Andino V.W. Humoral response of normal and athymic (nude) mice to human choriogonadotropin immunogens // Am. J. Reprod. Immunol. Microbiol. -1986. -V. 12, N4.-P. 99−102.
  212. Rajvanchi V.S., Usha Capoor R., Shanker R. Lymphocyte subpopulations in normal human pregnancy // Indian J. Med. Res. -1981. -V. 73. -P. 519−526.
  213. Rao C.V. Effect of hydrolytic enzymes and protein-modifying reagents on gonadotropin receptors in bovine corpus luteum cell membranes // Biochim. Biophys. Acta. -1978. -V. 538, N 2. -P. 212−225.
  214. Rao L.V., Cleveland R.P., Kimmel R.J., Ataya K.M. Gonadotropin-releasing hormone agonist influences absolute levels of lymphocyte subsets in vivo in male mice // Immunol. Cell. Biol. -1996. -V. 74, N 2. -P. 134−143.
  215. Reinhard G., Noll A., Schlebusch H., Mallmann P., Ruecker A.Y. Shifts in the TH1/TH2 balance during human pregnancy correlate with apoptotic changes // Biochem. Biophys. Res. Com. -1998. -V. 245, N 3. -P. 933−938.
  216. Reinisch N., Sitte B.A., K^hler C.M., Wiedermann C.J. Human chorionic gonadotrophin: a chemoattractant for human blood monocytes, neutrophils and lymphocytes // J. Endocrinol. -1994. -V. 142, N 1. -P. 167−170.
  217. Reiter E., McNamara M., Closset J., Hennen G. Expression and functionality of luteinizing hormone/chorionic gonadotropin receptor in the rat prostate // Endocrinology. -1995. -V. 136. -P. 917−923.
  218. Renz H, Gong JH, Schmidt A, Nain M, Gemsa D. Release of tumor necrosis factor-alpha from macrophages. Enhancement and suppression are dose-dependently regulated by prostaglandin E2 and cyclic nucleotides // J. Immunol. -1988.-141, N7.-P. 2388−2393.
  219. Reshef E., Lei Z.M., Rao C.V., Pridham D.D., Chegini N., Luborsky J.L. The presence of gonadotropin receptors in non-pregnant uterus, human placenta, fetal membranes and decidua // J. Clin. Endocrinol. Metab. -1990. -V. 70. -P. 421 430.
  220. Ricketts R.M., Jones D.E. Differential effects of human chorionic gonadotropin on lymphocyte proliferation induced by mitogens // J. Reprod. Immun. -1985.-V. 7, N3.-P. 225−232.
  221. Rijhsinghani A.G., Bhatia S.K., Kantamneni L., Schlueter A., Waldschmidt T.J. Estrogen inhibits fetal thymocyte development in vitro // Am. J. Reprod. Immunol. -1997. -V. 37, N 5. -P. 384−390.
  222. Rijhsinghani A.G., Bhatia S.K., Tygrett L.T., Waldschmidt T.J. Effect of pregnancy on thymic T cell development // Am. J. Reprod. Immunol. -1996. -V. 35, N 6. -P. 523−528.
  223. Rollet E., Caon A.C., Roberge C.J., Liao N.W., Malawista S.E., McColl S.R., Naccache P.H. Tyrosine phosphorylation in activated human neutrophils // J. Immunol. -1994. -V. 153. -P. 353−363.
  224. Rzucidlo S.J., Weigl R.M., Tilton J.E. Myometrial LH/hCG receptors during the estrous cycle and pregnancy in pigs // Anim. Reprod. Sci. -1998. V. 51, N3.-P. 249−257.
  225. Sabharwal P., Varma S., Malarkey W.B. Human thymocytes secrete luteinizing hormone: an autocrine regulator of T-cell proliferation // Biochem. Biophys. Res. Commun. -1992. -V. 187, N 2. -P. 1187−1192.
  226. Saijonmaa O., Laatikainen T., Wahlstrom T. Corticotrophinreleasing factor in human placenta: localisation, concentration and release in vitro // Placenta. -1988. -V. 9, N 4. -P. 373−385.
  227. Sairam M.R. Complete dissotiation of gonadotropin receptor binding and signal transduction in mouse Leydig tumor cells. Obligatory role of glycosylation in hormone action // Biochem. J. -1990. -265, N 3. -P. 667−674.
  228. Sandborg R.R., Smolen J.E. Biology of disease: early biochemical events in leukocyte activation // Lab. Invest. -1988. -V. 59. -P. 300−309.
  229. Savinoa W., Arztb E., Dardennec M. Immunoneuroendocrine Connectivity: The Paradigm of the Thymus-Hypothalamus/Pituitary Axis // Neurolmmunomodulation. -1999. V. 6, N 1−2. -P. 126−136.
  230. Savion S., Toder V. Pregnancy-associated effect on mouse thymocytes in vitro // Cell. Immunol. -1995. V. 162, N 2. -P. 282−287.
  231. Scheid M.P., Goldstein G., Boyse E.A. The generation and regulation of lymphocyte population. Evidence from differentiative induction systems in vitro // J. Exp. Med. -1978. -V. 147, N 6. -P. 1727−1743.
  232. Scherer L.J., Diamond R.A., Rothenberg E.V. Developmental regulation of cAMP signaling pathways in thymocyte development // Thymus. -1994−95. -V. 23, N3−4.-P. 231−257.
  233. Schiff R.I., Mercier D., Buckley R.H. Inability of gestational hormones to account for the inhibitory effects of pregnancy plasmas on lymphocytes in vitro // Cell. Immunol. -1975. -V. 20. -P. 69−80.
  234. Scott P., Kaufmann S.H. The role of T cell subsets and cytokines in the regulation of infections // Immunol. Today. -1991. -V. 12. -P. 346−352.
  235. Segaloff D.L., Sprengel R., Nikolics K., Ascoli M. Structure of the lutropin/choriogonadotropin receptor // Recent. Prog. Horm. Res. -1990. -V. 46. -P. 261−303
  236. Selvaraj R.J., Sbarra A.J., Thomas G.B. A microtechnique for studying chemilumenescence response of phagocytes using whole blood and its application to evaluation of phagocytes in pregnancy // Reticuloendothel. Sos. -1982. -V. 31, N 1. -P. 3−16.
  237. Sha’afi R.I., Molski T.F.P. Activation of the neutrophil // Prog. Allergy. -1988.-V. 43.-P. 1−12.
  238. Shimomiya N., Tsuru S., Tsugita M., Katsura U., Takemura T., Rokutanda M., Homoto K. Thymic depletion in pregnancy: kinetics of thymocytes and immunologic capacities of the host // J. Clin. Lab. Immunol. -1991. -V. 34, N l.-P. 11−22.
  239. Shmagel K.V. Increase of nonspecific resistance of the body in normal pregnancy //Akuss. Ginekol. (Mosk.) -1996. -N 6. -P. 18−21.
  240. Sljivic V.S., Clark D.W., Warr G.W. Effects of oestrogens and pregnancy on the distribution of sheep erythrocytes and the antibody response in mice // Clin. Exp. Immun. -1975. -V. 20, N 1. -P. 179−186.
  241. Sljivie V.S., Warr G.W. Role of cellular proliferation in the stimulation of MPS phagocytic activity // Brit. J. Exp. Pathol. -1975. -V. 56, N 4. -P. 314−321.
  242. Soares M.J., De M., Pinal C.S., Hunt J.S. Cyclic adenosine 3', 5'-monophosphate analogues modulate rat placental cell growth and differentiation // Biol. Reprod. -1989. -V. 40, N 2. -P. 435−447.
  243. Sobhon P., Jirasattham C. Effect of sex hormones on the thymus and lymphoid tissue of ovariectomized rats // Acta Anat. -1974. -V. 89, N 2. -P. 211 225.
  244. Sottile A, Venza M, Venza I, Teti D. Prostaglandins affect the respiratory burst of human neutrophils // Immunopharmacol. Immunotoxicol. -1995. -17, N 2. -P. 311−321.
  245. Stolarek R., Kula P., Kurmanowska Z., Nowak D. Effect of various agonists on nitric oxide generation by human polymorphonuclear leukocytes // Int. J. Clin. Lab. Res. -1998. -V. 28, N 2. -P. 104−109.
  246. Suzuki H., Punt J.I., Granger L.G., Singer A. Asymmitric signaling requirements for thymocyte commitment to the CD4+ versus CD8+ T cell lineages: a new perspective on thymic commitment and selection // Immunity. -1995. -V. 2. -P. 413−423.
  247. Szekeres J., Csrenus V., Pejtsik S. Progesterone as an immunologic blocking factor in human pregnancy serum // J. Reprod. Immunol. -1981. -V. 3. -P. 333−339.
  248. Szekeres-Bartho J., Faust Z., Varga P., Szereday K. The immunological pregnancy protective effect of progesterone is manifestedvia controlling cytokine production // Am. J. Reprod. Immunol. -1996. -V. 35, N 4. -P. 348−351.
  249. Szereday L., Varga P., Szekeres-Bartho J. Cytokine production by lymphocytes in pregnancy // Am. J. Reprod. Immunol. -1997. -V. 38, N 6. -P. 418 422.
  250. Tamir A., Isakov N. Cyclic AMP inhibits phosphatidyl inositol-coupled and -uncoupled mitogenic signals in T lymphocytes // J. Immunol. -1994. -V. 152. -P. 3391−3399.
  251. Tamir A., Isakov N. Increased intracellular cyclic AMP levels block PKC-mediated T cell activation by inhibition of c-jun transcription // Immunol. Lett. -1991.-V. 27.-P. 95−104.
  252. Tauber A.I. Protein kinase C and the activation of the human neutrophil NADPH-oxidase // Blood. -1987. -V. 69. -P. 711−719.
  253. Teasdale F., Adcock E.A., August C.S., Cox S., Battaglia F.C., Naughton M.A. Human chorionic gonadotropin: inhibitory effect on mixed lymphocyte cultures // Gynecol. Invest. -1973. V. 4, N 5−6. -P. 263−269.
  254. Tenor H., Staniciu L., Schudt C., Hatzelmann A., Wendel A., Djukanovic R., Church M.K. Shute J.K. Cyclic nucleotide phosphodiesterases from purified CD4+ and CD8+ T lymphocytes // Clin. Exp. Allergy. -1995. -V. 25, N 7. -P. 616 624.
  255. Thilaganathan B., Makrydimas G., Plachouras N., Nicolaides K.H. Neutrophil and monocyte beta 2-integrin expression in maternal and fetal blood // Am. J. Obstet. Gynecol. -1995. -V. 172, N 1. -P. 58−62.
  256. Thilaganathar B., Meher-Homji N., Nicolaides K.H. Labor: an immunologically beneficial process for the neonate // Am. J. Obstet. Gynecol. -1994.-V. 171, N5.-P. 1271−1272.
  257. Toder V., Blank M., Nebel L. Immunosuppressive effect of alpha-fetoprotein at different stages of pregnancy in mice // Develop. aNd Comp. Immunol. -1979. -V. 3, N 3. -P. 537−542.
  258. Torres M., Hall F.L., Oneill K. Stimulation of human neutrophils with formil-methionil-leucyl-phenylalanine indices tyrosine phosphorylation andactivation of 2 distinct mitoge-activated protein kinases // J. Immunol. -1993. -V. 150.-P. 1563−1571.
  259. Tsakonas D.P., Tsakona C.P., Worman C.P., Goldstone A.H., Nicolaides K.H. Myeloperoxidase activity and nuclear segmentation of maternal neutrophils during normal pregnancy // Clin. Lab. Haematol. -1994. -V. 16, N 4., -P. 337−342.
  260. Twomey J., Kouttaub N.M. Selected phenotypic induction of null lymphocytes from mice with thymic and nonthymic agents //Cell. Immunol. -1982. V. 72, N l.-P. 184−194.
  261. Twomey J., Kouttaub N.M. Selected phenotypic induction of null lymphocytes from mice with thymic and nonthymic agents //Cell. Immunol. -1982. V. 72, N l.-P. 184−194.
  262. Udagawa A., Okamoto T., Nomura S., Matsuo K., Suzuki H., Mizutani S. Human chorionic gonadotropin beta-core fragment is present in the human placenta // Mol. And Cell. Endocrinol. -1998. -V. 139, N 1−2. -P. 171−178.
  263. Umesaki N., Fukumasu H., Miyama M., Kawabata M., Ogita S. Plasma granulocyte colony stimulating factor concentrations in pregnant women // Gynecol. Obstet. Invest. -1995. -V. 40, N 1. -P. 5−7.
  264. Vanhecke D., Verhasselt B., Debacker V., Leclercq G., Plum J., Vandekerckhove B. Differentiation to T-helper cells in the thymus // J.Immunol. -1995.-V. 155.-P. 4711−4718.
  265. Vasanyhakumar G., Maniumath R., Murherjee A.B. Inhibition of phagocyte chemotaxis by uteroglobin, an inhibitor of blastocyst rejection // Biochem. Pharmacol. -1988. -V. 37, N 3. -P. 389−394.
  266. Vetvicka V., Hobub M., Kovarii H. Alpha-fetoprotein and phagocytosis in athymic nude mice // Immunol. Lett. -1988. -V. 19, N 2. -P. 95−98.
  267. Villee C.A., Placenta and fetal tissues: a biphasic system for the synthesis of steroids // Amer. J. Obstet. Gynecol. -1969. -V. 104. -P. 406−415.
  268. Watanabe M., Iwatani Y., Hidaka Y., Mitsuda N., Amino N. Changes in soluble CD4 and CD8 proteins in healthy pregnant and postpartum women // Am. J. Reprod. Immunol. -1996. -V. 36, N 4. -P. 220−227.
  269. Watanabe M., Iwatani Y., Kaneda T., Hidaka Y., Mitsuda N., Morimoto Y., Amino N. Changes in T, B, and NK lymphocyte subsets during and after normal pregnancy // Am. J. Reprod Immunol. -1997. -V. 37, N 5. -P. 368−377.
  270. Watson E.D., Sertich P.L., Zanecosky H.G. Detection of chemotactic factors in preovulatory follicular fluid from mares // Am. J. Vet. Res. -1991. -V. 52, N9.-P. 1412−1415.
  271. Watson E.D., Stokes C.R., Bourne F.J. Influence of administration of ovarian steroids on the function of neutrophils isolated from the blood and uterus of ovariectomized mares // J. Endocrinol. -1987. -V. 112, N 3. -P. 443−448.
  272. Wegmann T.G., Hui L., Guilbert L., Mosmann T.R. Bidirectional cytokine interactions in the maternal-fetal relationship: is successful pregnancy a Th2 phenomenon? // Immunol. Today. -1993. -V. 14. -P. 353−341.
  273. Weiss S.J. Tissue destruction by neutrophils // N. Engl. J. Med. -1989. -V. 320.-P. 365−373.
  274. Wilder R.L. Hormones, pregnancy, and autoimmune diseases // Ann. N. Y. Acad. Sci. -1998. -V. 2, N 840. -P. 45−50.
  275. Wilkinson R.W., Anderson G., Owen J.J.T., Jenkinson EJ. Positive selection of thymocytes involves sustained interaction with thymic microenvironment// J. Immunol. -1995. -V. 155. -P. 5234−5240
  276. Wirth S., Lacour M., Jaunin F., Hauser C. Cyclic adenosine monophosphate (cAMP) differentially regulates IL-4 in thymocyte subsets // Thymus. -1996. -V. 24, N 2. -P. 101−109.
  277. Yachnin S., Soltani K., Lester E.P. Further studies of on the mechanism of supression of human lymphocyte transformation by human alpha fetoprotein // J. Allergy Clin. Immunol. -1980. -V. 65, N 2. -P. 127−135.
  278. Yagel S., Parhar R.S., Lala P. K Trophic effects of first-trimester human trophoblasts and human chorionic gonadotropin on lymphocyte proliferation // Am. J. Obstet. Gynecol. -1989. V. 160, N 4. -P. 946−953.
  279. Zalavary S., Bengtsson T. Adenosine inhibits actin dynamics in human neutrophils: Evidence for the involvement of cAMP // Eur. J. Cell Biol. -1998. -V. 75, N2.-P. 128−139.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!