Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Цитохимическая и функциональная характеристика нейтрофильных лейкоцитов при хроническом комбинированном химическом отравлении

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В работе впервые подвергнуто параллельному рассмотрению с использованием цитохимических и биохимических методов активность миелопероксидазы, являющейся компонентом основной антимикробной системы нейтрофильных лейкоцитов, что в значительной степени подтверждает достоверность полученных результатов. Эти данные при совокупности с результатами исследований другой защитной системы клеток — катионных… Читать ещё >

Цитохимическая и функциональная характеристика нейтрофильных лейкоцитов при хроническом комбинированном химическом отравлении (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА I. Обзор литературы
  • ГЛАВА II. Материалы и методы исследования
  • ГЛАВА III. Результаты исследования
    • 3. 1. Цитохимические исследования клеток крови при отравлении солями свинца, меди и их комбинацией
      • 3. 1. 1. Исследование содержания гликогена, липидов и SH-групп в клетках периферической крови
      • 3. 1. 2. Изучение активности эстераз и СДГ циркулирующих нейтрофилов
      • 3. 1. 3. Исследование основных антимикробных систем (миелопероксидазы и катионных белков) циркулирующих нейтрофилов
    • 3. 2. Исследование активности ЛДГ, пероксидазы и белков плазмы крови биохимическими методами
      • 3. 2. 1. Исследование активности ЛДГ
      • 3. 2. 2. Диск-электрофорез белков плазмы крови
      • 3. 2. 3. Диск-электрофорез пероксидаз крови
    • 3. 3. Исследование функциональной активности нейтрофильных лейкоцитов
  • ГЛАВА IV. Обсуждение полученных результатов
  • ВЫВОДЫ

Одним из приоритетных медико-биологических проблем, особенно последнего времени, следует считать профилактику неблагоприятных воздействий химических и физических факторов окружающей среды. Известно, что организм человека постоянно подвергается действию целого ряда токсических веществ, которые в малых концентрациях вызывают лишь обратимые нарушения определенных физиологических процессов. При их длительном и в больших концентрациях действии возможны необратимые биохимические, а в последующем и морфологические изменения в различных органах и системах.

В настоящее время с определенной полнотой изучено лишь изолированное действие на организм различных токсических соединений, тогда как их комбинированное действие исследовано недостаточно и лишь на примере некоторых систем.

В частности, действие бинарных смесей свинец-медь и свинец-цинк с целью выведения определенных гигиенических нормативов для определенных групп населения изучены рядом авторов [59, 64, 68,102,111].

Авторами исследованы, в основном, морфофункциональные свойства эритроцитов населения экологически неблагоприятных районов. Установлены сдвиги осмотической резистентности, цитоархитектоники эритроцитов, содержания в них SH-групп и др.

Длительное действие предельно допустимых доз солей тяжелых металлов на клетки крови рассмотрено в работах ряда исследователей [6, 67, 115, 119, 120]. Установлено, что при этом отмечаются изменения гемопоэза, а в отдельных случаях — заболевания крови.

Авторы отмечают, что повреждение гемопоэза выражается в дегенеративных изменениях клеток крови. Эти изменения могут быть обнаружены на всех стадиях дифференцировки клеток и проявляются в виде повреждения клеточных мембран, структуры цитоплазмы и ядра, в нарушении субклеточных структур — митохондрий и лизосом.

Все это, как считают, сокращает продолжительность жизненного цикла клеток и способствует их преждевременной гибели. Предполагается, что дегенеративно измененные клетки, разрушаясь, в ряде случаев превращаются в антигены и сенсибилизируют организм. Образующиеся при этом антитела, действие которых направлено против собственных лейкоцитов, тромбоцитов, эритроцитов, изменяют физико-химические свойства клеток и становятся дополнительными факторами, повреждающими клетки.

Однако, следует отметить, что в этом плане со значительной полнотой исследованы лишь эритроциты крови и недостаточно рассмотрены клетки лейкоцитарного ряда.

Из представленных авторами данных можно предположить, что действие указанных токсических факторов, по-видимому, осуществляется в основном, на уровне гемопоэза. Нам представляется, что для подтверждения этого мнения следует подвергнуть детальному исследованию и клетки белой крови, так как трудно представить вариант, когда указанные цитохимические вещества влияют на одни клетки, образующиеся в процессе миелопоэза, и инертны в отношении к другим, хотя возможность преимущественного воздействия их на эритроциты и эритропоэз в целом нельзя отрицать.

В приведенных выше исследованиях акцентируется внимание лишь на клинических и морфологических аспектах вопроса.

Однако, как отмечается в единичных работах [1, 117, 118], где исследованы показатели клеток крови при силикозе, бериллиозе и других профессиональных заболеваниях, не сопровождающихся сколько-нибудь выраженными сдвигами в морфологическом составе крови, имеют место четкие метаболические изменения.

Нам представляется, что это перспективное направление, в плане раскрытия тонких механизмов токсического действия тяжелых металлов, в частности, свинца и меди, на систему крови, заслуживает внимания. Это мнение базируется на известном факте, что в патологических процессах биохимические изменения опережают морфологические.

Влияние соединений свинца и меди на функциональное состояние лейкоцитов рассмотрено в некоторых работах [9, И, 14, 102, 111, 183] с 7 использованием лишь ограниченного количества показателей. По этой причине полученные данные не могут дать полного представления о состоянии фагоцитарной активности клеток при указанных токсических воздействиях. Лишь комплексный подход с охватом всех показателей фагоцитоза в совокупности с цитохимическими исследованиями основных антимикробных систем — миелопероксидазной (МПО) и системы катионных белков, а также ферментов, ответственных за энергетическое обеспечение этих процессов, позволили бы выяснить ключевые этапы нарушения функционального состояния лейкоцитов, а следовательно и состояние неспецифической резистентности организма в целом.

Исследование функционального состояния лейкоцитов при действии бинарной смеси — свинец-медь было бы неполным без рассмотрения возможных изменений белкового состава, в том числе и ферментов, плазмы крови. В работах ряда авторов [4, 36, 110, 114] изучено лишь общее содержание белков плазмы крови. Во всех исследованиях указывается, что при данных токсических воздействиях имеет место гипои диспротеинемия. Однако для более четкого представления о количественных и качественных изменениях отдельных белков и сдвигах активности различных ферментов, на наш взгляд, необходимо применение более современных методов микрохимического анализа. Результаты их позволили бы расшифровать некоторые детали сложного механизма развития патологического процесса при выбранных токсических воздействиях.

В связи с этим нам представлялось актуальным комплексное исследование цитохимических показателей и функционального состояния нейтрофильных лейкоцитов (HJI) крови в эксперименте при хроническом воздействии наиболее часто встречающихся токсических факторов окружающей среды — соединений свинца и меди, а также их комбинации. При этом важно было рассмотреть и возможное корригирующее влияние стимуляции иммунной системы организма на выявленное сдвиги.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ:

Цито — и биохимическая характеристика нейтрофильных лейкоцитов крови, а также оценка их функционального состояния при хроническом отравлении солями тяжелых металлов и установление их связи с процессом иммунизации животных.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:

1. Изучить цитохимическими методами содержание гликогена, липидов и SHгрупп, а также активность эстераз и сукцинатдегидрогеназы нейтрофильных лейкоцитов периферической крови экспериментальных животных при хроническом отравлении уксуснокислым свинцом, сернокислой медью и их комбинацией до и после их иммунизации.

2. Рассмотреть состояние основных антимикробных систем нейтрофильных лейкоцитов, а также его связь с иммунизацией животных исследованием активности миелопероксидазы и содержания катионных белков при отравлении выбранными токсическими веществами.

3. Исследовать при данных токсических воздействиях активность лактатдегидрогеназы, пероксидаз в гомогенате лейкомассы и в сыворотке крови.

4. Изучить методом диск-электрофореза в полиакриламидном геле белковый состав плазмы крови у опытных и контрольных животных.

5. Определить при выбранных вариантах экспериментов основные показатели фагоцитарной активности нейтрофильных лейкоцитов и изучить их возможную взаимосвязь с процессом иммунизации.

Научная новизна:

Впервые комплексно исследованы важные цитохимические и основные функциональные показатели нейтрофильных лейкоцитов крови при хроническом отравлении сернокислой медью, ацетатом свинца и их комбинацией.

Установлено, что выбранные токсические соединения подавляют синтез компонентов, ответственных за энергетическое (гликоген) и пластическое (липиды, SH — группы) обеспечение клеток на уровне миелопоэза.

Показано коррегирующее влияние активации иммунной системы животных на токсическое воздействие выбранных солей тяжелых металлов.

В работе впервые подвергнуто параллельному рассмотрению с использованием цитохимических и биохимических методов активность миелопероксидазы, являющейся компонентом основной антимикробной системы нейтрофильных лейкоцитов, что в значительной степени подтверждает достоверность полученных результатов. Эти данные при совокупности с результатами исследований другой защитной системы клеток — катионных белков, а также основных показателей фагоцитоза, позволяют утверждать о реальном снижении при использованных токсических воздействиях неспецифической противомикробной резистентности организма.

Впервые методом диск-электрофореза в полиакриамидном геле установлены конкретные белки плазмы крови, ответственные за гипопротеинемию при отравлении ацетатом свинца, сернокислой медью и их комбинацией — у глобулины, (3-липопротеины и церулоплазмин. Выяснено, что корригирующее влияние процесса иммунизации при этом связано прежде всего количественными и качественными сдвигами у — глобулинов.

Практическая ценность работы:

Выявленные при воздействии указанных токсических веществ сдвиги ферментных систем и других химических компонентов нейтрофильных лейкоцитов имеют значение для клинико-диагностической практики. Они могут быть использованы как ранние критерии для диагностики и дифференциальной диагностики отравлений различного генеза.

Установленный в работе факт реального снижения неспецифической противомикробной резистентности организма при хроническом отравлении солями свинца и меди должны быть учтены при выборе препаратов с лечебной целью и при проведении профилактических мероприятий.

Внедрение результатов работы в практику:

Результаты работы Moiyr быть использованы:

— при составлении практических рекомендаций, а также при разработках нормативных актов на производствах с высоким содержанием в атмосфере соединений свинца и меди;

— при чтении лекций на кафедрах терапии, патофизиологии, гигиены и токсикологии.

Публикация материалов исследования:

По основным положениям диссертации опубликовано 8 работ.

Апробация работ:

Результаты исследования докладывались и обсуждались на:

— всероссийском съезде АГЭ с международным участием (Ижевск, 1998);

— конференции к 100 — летию со дня рождения заслуженного деятеля науки РСФСР, профессор В. Г. Елисеев (Москва, 1999);

— межвузовской научно-практической конференции «Экофакторы и морфология лимфатической системы и внутренних органов» (Махачкала, 2002);

— международной научной конференции посвященной 70-летию ДГМА «Биохимия в медицине» (Махачкала, 2002);

— конференции, посвященной 70-летию ДГМА (Махачкала, 2002);

— научно-практической конференции молодых ученых (Махачкала, 2002);

— Межрегиональной научной конференции посвященной к 100-летию со дня известного русского ученого Г. А. Меркулова «Актуальные вопросы морфологии» (Тверь, 2003).

выводы.

1. Содержание гликогена, липидов и SH — групп в нейтрофильных лейкоцитах при хроническом отравлении солями свинца и меди имеет тенденцию к снижению, особенно выраженное при их комбинации. Предварительное введение экспериментальным животным эритроцитов барана заметно уменьшает степень достоверности этих показателей, что следует объяснить стимуляцией основных звеньев иммунной системы организма.

2. Причина сдвигов указанных показателей нейтрофильных лейкоцитов, ответственных за энергетическое и пластическое обеспечение клеток, следует считать, прежде всего, непосредственное воздействие токсических факторов на уровне красного костного мозга, выражающееся нарушение синтетических процессов на разных этапов миелопоэза.

3. Активация иммунной системы опытных животных эритроцитами баранов в определенной степени нейтрализует токсическое действие выбранных солей тяжелых металлов на процесс гранулоцитопоэза.

4. Активность гидролитического (эстеразы) и окислительных лактатдегидрогеназы и сукцинатдегидрогеназы ферментов в нейтрофильных лейкоцитах подавляется при отравлении ацетатом свинца и в варианте с комбинацией вне зависимости от иммунизации, что позволяет утверждать об общем воздействии данного соединения на синтез белковых веществ в клетках.

5. Использованные токсические соединения значительно снижает активность основного компонента антимикробной системы нейтрофильных лейкоцитов-миелопероксидазы, что подтверждается параллельно проведенными цито-и биохимическими исследованиями фермента. Это, несомненно, приводит к снижению и общей неспецифической резистентности организма.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Р. В., Имельбаева Э. А. Исследования фагоцитов крови у крыс при интоксикации натриевой солью 2,4 дихлорфеноксиуксусной кислоты // Морфология.-2000. № 3- С. 9.
  2. Адо А. Д. Краткий очерк истории и современного состояния учения о фагоцитозе. М., 1961.
  3. Адо А. Д., Маянский А. Н. Современное состояние учения о фагоцитозе // Иммунология. 1983.-№ 1- С. 20−27.
  4. Т. X. Изменения некоторых белковых компонентов сыворотки крови при свинцовой интоксикации: Автореф. дисс. к. м. н. Алма-Ата, 1967.
  5. О. Г., Волкова А. П. Изучение фагоцитарной реакции нейтрофилов крови в токсикологических экспериментах // Гигиена и санитария. М. 1966 -№ 8 — С. 70−74.
  6. А. Т. Изменения системы крови при сатурнизме: Дисс. на соиск. .д.м.н. Алма-Ата, 1974.
  7. В. А. Лейкоциты. Физиология системы крови .- Л.: «Наука». — 1968. -С. 93−112.
  8. В. Г., Плющ О. Г., Шевелева М. А. Некоторые аспекты профессионального воздействия соединений свинца на сердечнососудистую систему // Медицина труда и пром. экология. 1998. — № 12. — С. 6−10.
  9. Р. Д., Жумалатова Б. X. Действие свинца на резистентность организма к вирусам // Здравоохранение Казахстана. 1991. № 8 — С. 33 — 36.
  10. Ю.Ашмарин И. П., Кокряков В. Н., Лызлова С. Н., Раменская Н. П. Взаимодействие катионных белков, гранул и миелопероксидазы лейкоцитов // Вопр. мед. химии. -1977. т.23. — С. 534−537.
  11. Н.Бах А. Н. Перекисная теория биологического окисления.- Проблемы кинетики и каталаза. М.:Изд-во АН СССР.- 1940 — Т. 4. — С. 18.
  12. Н. И., Александрова Л. 3., Титов В. Н. // Лаб. дело. 1988. — № 6. — С. 3-13.
  13. В. В. К вопросу диагностики хронической свинцовой интоксикации // Здравоохранение.- Кишинев. 1986. — № 6. — С.48−50.
  14. А. А., Ревиг Б. А. Оценка риска загрязнения окружающей среды свинцом для здоровья детей в России // Мед. труда и промыш. экология. -2001,-№ 5.-С. 6−11.
  15. И. А., Иполитов В. П., Чумаченко В. А. Фагоцитоз и иммунитет // Докл. Всесоз. Симп., посвящ. 100-летию создания И. И. Мечниковым фагоцитарной теории иммунитета. М., 1983. — С. 39−40.
  16. А. С., Мазуренко Н. С., Селезнев А. С. О роли иммуноглобулинового покрова в процессе фагоцитоза микроорганизмов // Арх. патологии. -1981-т. 43 С. 10−16.
  17. А. Ф. Сепсис: Вопросы патогенеза и лечение / /Тер. архив. 1978. -№ 8-С. 119−123.
  18. Ю. И., Нурмухаметова Б. Н. Ультраструктурные изменения клеточной выстилки в синусах лимфатических узлов при отравлении хлорорганическим пестицидом // Морфология. 2000. — № 1 — С. 7−10.
  19. И. Б. Оптимизация оценки активности миелопероксидазы в нейтрофилах крови // Лаб. дело 1986. — № 5 — С. 313−314.
  20. Е. А., Руканцев Б. И&bdquo- Шубич М. Г. Флюоресцентно -цитохимическое выявление свободного цитоплазматического катионного белка в лейкоцитах // Лаб. дело. 1976. — № 5. — С. 270−273.
  21. В. Миоглобин, гемоглобин, цитохромоксидаза и сукцинатдегидрогеназа при экспериментальной свинцовой интоксикации: Автореф. дисс. к. м. н. Алма-Ата., 1967.
  22. М. Е., Маянский А. М. Применение реакции восстановления нитросинего тетразолия для оценки функционального состояния нейтрофилов человека // Казан, мед. журн. 1977. — т. 58. — С. 99−100.
  23. М. Е., Маянский А. М. Характеристика опсонических факторов по реакции восстановления НСТ Нейтрофилами человека // Бюлл. экспер. биол. и мед.-1980.-№ 12.-С. 214.
  24. Т. В. Зависимость уровней циркулирующих иммунных комплексов от функционального состояния фагоцитирующей системы: Автореф. канд. дисс., к. м. н.- М., 1988. С. 286.
  25. Т. В. и др. Взаимосвязь между уровнем циркулирующих иммунных комплексов и функциональным состоянием фагоцитирующей системы // Иммунология. 1986. — № 5. — С. 63−65.
  26. Н. С., Дурнев В. И. Оценка суммарной миелопероксидазной активности нейтрофилов крови // Лаб. дело. 1986. -№ 5 — С. 313.
  27. Т. Я., Соловей О. И., Волянык М. П. Контроль содержания тяжелых металлов (Си, Рв, гп) в плазме крови человека // Клин. лаб. диагност. 2002. — № 4 — С. 35−38.
  28. Т. М. Функциональное состояние сердечно-сосудистой системы у рабочих, занятых в производстве свинца // Медицина труда и промыш. экология. 1995. — № 1. — С.15−22.
  29. Гасимова 3. М., Казачков В. И., Журков В. С. Особенности реакций взаимодействия лейкоцитарных клеток крови крыс при эмбриотоксическом действии химических соединений // Гигиена и санитария. 1993. — № 11. -С.50−52.
  30. Т. И., Рослый О. Ф., Домнин С. Г. К вопросу о влиянии соединений цинка на токсичность свинца в производстве медных сплавов // РЖ. Токсикология.- 1999. № 4. — С. 48.
  31. Т. И., Домнин С. Г., Рослый О. Ф. и др. Оценка комбинированного действия бинарных смесей свинец медь и свинец — цинк // Мед. труда и пром. экология.- 2000. — № 8. — С. 96−40.
  32. Р. С., Новиков Ю. В., Хамидулин Р. С. и др. Тяжелые металлы в окружающей среде и их влияние на организм // Гигиена и санитария. 1992. — № 5−6. — С.6−9.
  33. Л. Г. Гематологический аспект контракта с хлор и фосфорорганическими ядохимикатами // Гигиена и санитария.- 1987. — № 7. -С.53−56.
  34. Е. Г., Бардов В. Г., Картыш А. П. и др. Экспериментальное изучение механизма комбинированного действия на организмионизирующего излучения, пестицидов, нитратов, солей свинца и кадмия // Врачеб. дело. 1995. — № 5−6. — С. 9−11.
  35. Т. Д., Кацнельсон Б. А. и др. Оценка эффективности средств биологической профилактики свинцовой интоксикации // Мед. труда и пром. экология. 2000. — № 3. — С. 40−43.
  36. Т. Д., Кацнельсон Б. А. и др. Использование биологически активных веществ в профилактике токсического действия некоторых тяжелых металлов // Гигиена и санитария. 2001. — № 5. — С. 71−74.
  37. С. Е.,. Хлус К. Н. Стеараты металлов некоторые аспекты токсикодинамики // Гигиена и санитария. — 1992. — № 3. — С. 20−23.
  38. И. И., Зурочка А. В., Чукиев А. В. Роль нейтрофилов в регуляции иммунной реактивности репаративных реакций поврежденной ткани // Вест. РАМН. 2000. — № 2. — С.14−19.
  39. Н. С. Экспериментальное обоснование действия аэрозалий свинца и мышьяка // Вопросы токсикологии промышленных химических веществ: Сб.-Алма-Ата, 1971.-С.95−96.
  40. М. М., Ашмарин И. П. Выброс миелопероксидазы нейтрофилов при сорбции бактерий // Журн. микроб, эпидем. и иммунобиол. 1976. — № 3. — С. 70−73.
  41. Е. И., Кудрящова К. И., Алымова А. Ф. Функциональная активность фагоцитов как показатель неспецифической реактивности организма // Тр. Горьк. мединститута. 1967. — С. 48−52.-Вып.22.
  42. Н. В., Тарыкина Т. И., Землянова М. А. Влияние на здоровье населения выбросов свинца автотранспортом // Гигиена и санитария. 1999. -№ 3.-С. 3−5.
  43. Е. В., Башкин В. Н. и др. Физиологические и биогеохимические аспекты действия пестицидов на организм человека // Гигиена и санитария. 1994. — № 2. — С. 45−47.
  44. В. А. Информационная характеристика катехоламинового обмена при воздействии пестицидов. // Проблемы гигиены и токсикологии пестицидов.- Киев. 1981. — С.101−102.
  45. А. М., Стасенкова К. П., Соколов А. Б. // Вопросы питания. -1985. № 2. — С.63−66.
  46. С. Д., Семенов В. В., Кованько В. Г. Влияние малых доз облучения на аккумуляцию низких концентраций свинца в организме и поведенческую активность животных // Токсикологический вестник. 2002. — № 5. — С. 39−44.
  47. Н. И. Возрастные особенности фагоцитарной реакции нейтрофилов // Врач. дело. 1976. — № 5. — С. 49−52.
  48. Н. Ф. К проблеме оценки воздействия свинца на организм человека // Медицина труда и промышленная экология. 1998. — № 12. — С. 1−4.
  49. С. А., Бульбулян М. А., Заридзе Д. Г., Оценка канцерогенности свинца у работников типографии // Мед. труда и промыш. экология. 2002. — № 8. — С. 15−19.
  50. Т. С., Алмазов В. А. Лейкопения и агранулоцитозы: Л.: Медгиз. 1961. — С. 186.
  51. . А., Николаева П. Диагностическая значимость некоторых показателей энергетического обмена эритроцитов у рабочих, имеющихпрофессиональный контакт со свинцом // Гигиена труда и проф. заболевания. -1990. -№ 11.-С.46−48.
  52. Карпова J1. С., Малов А. М. Иммунный статус у детей с различным уровнем в крови Hg, Рв и Си // РЖ. Токсикология. 2000. — № 9. — С. 20.
  53. Т. Б. Вторичная иммунология и интерфероновая недостаточность у детей при экопатогенном воздействии свинца: Автореф. канд. дисс.к. м. н. -М, 1999.
  54. . А., Безель В. С., Конышева J1. К. О системном анализе токсико-кинетических закономерностей на основе камерного моделирования в свете задач гигиенической токсикологии // Гигиена и санитария. 1992. -№ 5−6.-С. 9−11.
  55. П. Н. некоторые особенности биоэнергетики нейтрофилов крови при комбинированном воздействии пестицидов на фоне различных уровней физической нагрузки // Гигиена и санитария. 1992. — № 7−8. — С. 68−69.
  56. В. Н. Катионные белки лизосом нейтрофильных гранулоцитов при фагоцитозе и воспалении // Вопр. мед. химии. 1990. — № 6. — С. 13−16.
  57. О. К., Пигаревский В. Е., Алешина Г. М., Шамова О. В. Моделирование и клиническая характеристика фагоцитарных реакций. -Горький, 1989. С. 98−103.
  58. О. К., Ермоленко А. Е. Значение гигиенического мониторинга о выявлении закономерностей развития хронической свинцовой интоксикации на предприятиях аккумуляторной промышленности // Мед. труда и пром. экология. 1998. — № 12. — С. 14−18.
  59. Кузьминская У* А Результаты изучения биохимических механизмов действия ряда пестицидов // Проблемы гигиены и токсикологии пестицидов. -Киев.-1981.-С. 14−19.
  60. Ю. И., Стежка В. А. и др. Зависимость изменения иммунных и биохимических механизмов поддержания гомеостазиса от материальной кумуляции свинца в организме // Медиц. труда и пром. экология. 2001.-№ 5.-С.11−18.
  61. Ф. Современные проблемы эпидемиологии и токсикологии профессионального воздействия свинца // Гигиена труда и проф. заболевания. 1991. — № 6. — С. 25−27.
  62. В. Г. Цитоэнзимохимические изменения лимфоцитов крови при острой интоксикации гетерофосом в эксперименте // Проблемы гигиены и токсикологии пестицидов. Киев. — 1981. — С. 139−140.
  63. Г. А., Соболев м. Б., ревиг Б. А. Свинцовая опасность и здоровье населения // Семейный врач. 1999. — № 2. — С. 18−22.
  64. И. С., Сейц И. Ф. Методы выделения лейкоцитов и тромбоцитов из крови человека // Лаб. дело. 1967. — № 9. — С.521−526.
  65. П. Н. Дисахаридазная активность тонкой кишки при хроническом профессиональном воздействии свинца // Сов. медицина. 1988. — № 2. -С.109−113.
  66. Магомедова 3. С. Патофизиологические аспекты изменений в иммунной системе при воздействии солей свинца, пестицидов, нитратов: Автореф. канд. дисс.к.м.н. Ростов н/Дону, 1999.
  67. Ю. А. Нейтрофильные гранулоциты и системы защиты организма // Арх. патологии. 1991. — № 9. — С. 70−73.
  68. Ю. А, Функциональная морфология катионных белков лизосом нейтрофильных гранулоцитов // Вопр. мед. химии. 1990. — № 6. — С. 8−16.
  69. И. В. Функциональные пробы лейкоцитов в диагностике лейкопений токсического генеза // Медицина труда и пром. экология. 1995. -№ 12.-С. 36−38.
  70. К. К. Нарушение обменных процессов при сатурнизме // Социальная гигиена и организация здравоохранения, гигиена труда и проф. патологияСб.- Алма-Ата, 1970. С. 209−210.
  71. А. Н., Бояринова Л. В. Опсоническая кооперация в системе нейтрофильного фагоцитоза // Усп. совр. биол.-Т. 96. С.224−237.-Вып.2.
  72. А. Н., Маянский Д. Н. // Очерки о нейтрофиле и макрофаге. -Новосибирск: Наука. 1989. С. 116.
  73. А. Н., Пикуза О. И. Клинические аспекты фагоцитоза.- Казань, 1993.
  74. И. И. Ответ некоторым критикам фагоцитарной теории: Критический обзор // Академическое собрание сочинений. 1954. — № 5. -С. 282−283.
  75. Д. М. Пероксиды и пероксидазы /химизм медленного окисления/. -М.: Наука, 1947.-С. 113.
  76. . С., Шубич М. Г. Функциональная активность лейкоцитов больных пневмонией // Клин. мед. 1979. — т. 57. — № 4. — С. 31−34.
  77. . С., Абидов М. Т., Каменская Г, А., Пак С. Г. К вопросу о роли протеиназ нейтрофильных гранулоцитов при экспериментальной эндотоксемии: Сб. науч. тр. Нальчик. — 1991. — С. 7−11.
  78. А. Н., Рязанов И. А. и др. Изменения структурно-функциональных показателей клеток крови мышей при длительном воздействии свинца и кадмия // Токсикологический вестник. 2001. -№ 1. — С.2−6.
  79. А. А., Колкер И. И., Червинская Н. В., Победин В. Г. Электронно-авторадиографическое исследование взаимодействия полиморфноядерныхлейкоцитов человека со стафилококками // Арх. патол. 1982.- Т. 44. -С. 12−18.-Вып.7.
  80. Н. М., Рублевская Н. И. Гигиеническая характеристика загрязнения тяжелыми металлами окружающей среды промышленного региона и иммунный статус детей // Гигиена и санитария. 1999. — № 2. — С.51−54.
  81. И. А., Успенская Ю. А., Нефедова В. В., Егорова А. Б. Анализ ядрышкового аппарата клеток костного мозга при свинцовой интоксикации // Гигиена и санитария. 2002. — № 4. — С. 58−59.
  82. Е. Ю., Зорин А. Д., Минеев Б. А. Анализ причин загрязнения тяжелыми металлами атмосферного воздуха г. Кстово Нижегородской области // Гигиена и санитария. 1999. — № 5. — С. 12−15.
  83. В. Е., Мазинг Ю. А., Кокряков В. И. Методика совместного выявления пероксидазы и катионных белков в гранулоцитах крови // Лаб. дело. 1982. — № 5. — С. 263−265.
  84. В. Е., Мазинг Ю. А. Лизосомально-катионный тест: Метод, рекоменд. М., 1987.
  85. В. Е., Толыбеков А. С., Тучков В. С., Блинкова Э. Н. Морфологические проявления секреторной активности нейтрофильных лейкоцитов при воспалении // Арх. патол. 1976. — Т. 38.- С. 55−56.-Вып.5.
  86. В. Е. Зернистые лейкоциты и их свойства. М.: Медицина. -1983.
  87. В. Е., Мазинг Ю. А., Кокряков В. Н. Возрастные иммунодефицитные системы нейтрофильных гранулоцитов // VIII-Всесоюзный съезд патологоанатомов. Тбилиси, 1989. Тбилиси.-1989.-С. 232−234.
  88. В. Е. Клинико-морфологические тесты оценки функционального состояния нейтрофильных гранулоцитов // Арх. патол. -1987. Т. 49. — С. 77−84.-Вып.2.
  89. О. И., Маянский А. Н. Особенности активации кислородо-зависимого метаболизма нейтрофилов при воздействии лимфоцитов у новорожденных детей, больных ОРЗ и пневмонией // Педиатрия. 1986. — № 7. — С. 27−29.
  90. М. А. Состояние и перспективы количественной оценки влияния химического загрязнения атмосферы на здоровье населения // Гигиена и санитария. 2001. — № 5.- С. 53−58.
  91. JI. Г. Некоторые итоги деятельности санэпидслужбы по изучению влияния свинца на состояние здоровья работающих // Медицина труда и пром. экология. 1998. — № 12. — С. 4−6.
  92. А. А., Тутельян В. А. современные представления о лизосомах // Усп. совр. биол. т. 68. — № 3. — С. 318−339.
  93. Т. В. и др. Метод определения активности пероксидазы в крови // Гигиена и санитария. 1971. — № 10. — С.89−91.
  94. Н. Т., Шнайдман И. М. Гистохимия соединительной ткани при силикозе .- М.: Медицина. 1970. — С. 248.
  95. . А., Быков А. А., Ляпунов С. М. Опыт изучения воздействия свинца на состояние здоровья детей г. Белово // Мед. труда и промыш. экология. 1998. — № 12. — С.25−32.
  96. . А. Свинец и здоровье детей: Обзор // РЖ. Экология человека. -1998.-№ 7.-С. 1−23.
  97. В. В. Пероксидазная активность клеточных органелл лейкоцитов и других клеток. /Электронномикроспическое исследование/: Автореф. докт. дисс., д. м. н.- М. 1981. — С. 19.
  98. В. В., Пирузян JI. А., Муравьев Р. А. Пероксидазосомич. — М.: Наука, 1977.-С.205.
  99. В. В., Муравьев Р. А., Пирузли JI. А. и др. Электронно-цитохимическое исследование природы пероксидазной активности влизосомах моноядерных фагоцитов костного костного мозга и селезенки // Изв. АН СССР. Сер. Биол. 1974. — № 4. — С. 522−533.
  100. О. Ф., Домнин С. Г., Герасименко Т. И. Особенности комбинированного действия свинца, меди и цинка // Мед. труда и промыш. экология. 2000. — № 10. — С. 28−30.
  101. О. Ф., Герасименко Т. И., Федорук А. А. Экспериментально-гигиеническая оценка двух бинарных смесей свинец медь и свинец — цинк // Гигиена и санитария. — 2001. — № 2. — С. 65−67.
  102. . А., Воронков JI. А., Капустина Г. И. Об участии пероксидазы в окислительных превращениях НАДФ, Нг // Биохимия. 1968. — т. 33.- С. 121−125.-Вып.1.
  103. ИЗ. Саркисов Д. С. Лейкоциты и микробы // Мед. газета. 1984. — 19 октября.
  104. В. Г., Титов В. В., Хасанова Р. М., Набиев Р. Ф. Морфологические и биохимические показатели крови при отравлении белых крыс соединениями свинца, кадмия и ртути // РЖ. 2002. — № 1. — С.6.
  105. Н. В., Грибова И. А. // Проблемы гематол. 1976. — № 7. — С. 15−18.
  106. В. В., Нарциссов Р. П., Ахундов Р. Ф. Цитохимия ферментов в профпатологии.-М.: Медицина. -1975.
  107. В. В., Грибова И. А. Гематологические показатели здорового человекаМ.: Медицина. 1972. — С. 104.
  108. В. В., Иванова Л. А., Толчева Э. И. Материалы 1-го Всесоюзного съезда врачей лаборантов. — Харьков, 1973. -Т.4.-С. 96−98.
  109. Н. С. Ранняя диагностика и вопросы лечения хронической свинцовой интоксикации : Дисс. к. м. н. М., — 1971.
  110. Н. С., Евлашко Ю. П. // Клин. мед. 1970. — № 3. — С. 83−89.
  111. А. И., Пауков В. С., Кауфман О. Я. Клеточный скелет лейкоцитов в норме и патологии // Арх. патол. 1983. — Т. 45. — С. 81−87.- Вып.6.
  112. Ш. Н. Изменения физико-химических свойств крови при хронической свинцовой интоксикации: Автореф. дисс. к. м. н.- Актюбинск. -1975.
  113. JI. А, Сорокина н. С., Молодкина Н. Н. К вопросу о биологическом мониторинге состояния здоровья работающих в контакте со свинцом // Мед. труда и пром. экология. 1998. — № 12. — С.11−13.
  114. В. С., Ракитский В. Н. Классификация пестицидов согласно их канцерогеннности для человека // Вопр. онкологии. 1997. — 43 (З).-С. 299 303.
  115. Р. Е. Влияние свинцовой интоксикации на аллергию немедленного типа // Гигиена труда и проф. заболевания. 1986. — № 8. -С.50−51
  116. В. М., Хангулов С. В., Янковский О. Ю., Роговин В. В. Изучение пероксидазосом нейтрофильных лейкоцитов человека // Вопр. мед. химии. -1985. Т. 31.-С. 54−57.-Вып.6.
  117. М. Г. Миелопероксидаза нейтрофильных лейкоцитов // Успехи совр. биологии. 1981. — т. 92. — № 3. — С. 363−379.
  118. М. Г. Выделение и некоторые свойства миелопероксидазы костного мозга человека // Вопр. мед. химии. 1979. — № 2. — С. 149−153.
  119. Л. Н. Цитохимическое изучение некоторых ферментов в периферической крови у здоровых детей // Здравоохранение Казахстана. -1973. -№ 11.-С.38.
  120. М. Г. Лейкоцитарные факторы естественной резистентности организма // Факторы естественного иммунитета при различных физиологических патологических состояниях. Омск. — 1976. — Вып. 4. — С. 16−17.
  121. М. Г. // Лаб. дело. 1966. — № 6. — С.323−327.
  122. О. Ю., Раненская Н. П., Кокряков В. Н. и др. Метод выделения миелопероксидазы из полиморфноядерных лейкоцитов кролика и коровы // Вестник Ленинградского ун-та. 1978. -№ 5. — С. 99-ЮЗ.-Вып.З.
  123. О. Ю., Довнар Т. Е., Ткаченко А. А. К механизму антимикробного действия миелопероксидазы. Роль абсорбции фермента на поверхности клетки-мишени // Журн. микроб, эпид. и иммун. 1981. — № 6. -С. 58−61.
  124. О. Ю., Яблуновская И. А. Образование комплекса между миелопероксидазой и опсонинами плазмы крови человека. 1995. — № 9. — С. 320−322.
  125. Abramson М., Gross J. Further studies on a collagenase in middle ear cholesteatoma // Ann.Otol.Rhinol.Laryngol. 1971. -Vol. 80 — N.2.- P. 177.
  126. Alexander J.W., Miller S., Hegg M.E. Cyclic variation of the antibacterial function of neutrphils in laboratory animals // Fed. Proc.- 1970.- Vol.29.- P.753a.
  127. Bagchi D., Bagchi M., Hassoun E.A., Stohs S, J. In vitro and in vivo generation of reactive oxygen species, DNA damage and lactate dehydrogenase leakage by selected pesticides // Toxicology.- 1995. Vol.104.- N1−3.- P.129−140.
  128. Baggiolini M., Bretz U., Gusus B. Biochemical characterization of azurophil and specific granules from human and rabbit polymorphonuclear leukocytes // Schweiz. Med. Wochenschr. 1974. — V.104.- N4.- P. 129−132.
  129. Baggiolini M., Hirsch J.G., de Duve C. Further biochemical and morphological studies of granule fractions from rabbit heterophil leukocytes //J.Cell Biol.- 1970.-Vol.45.- N3.- P. 586−597.
  130. Baggiolini M., Hirsch J.G., de Duve C. Resolution of granules from rabbit geterophil leukocytes into distinct population by zonal sedimentation // J.Cell. Biol.- 1969. Vol. 40.- N2.- P.529−541.
  131. Bainton D.F. The discovery of lysosomes. // J. Cell. Biol. 1981 — Vol.91. -N3.- P.3.- P.66s-76s.
  132. Bainton D.F. Sequential degranulation of the two types of polymorphonuclear leukocyte granules during phagocytosis of microorganisms. // J.Cell. Biol. 1973. Vol.58-N2, — P.249−264.
  133. Bainton D.F., Farquhar M.G. Differences in enzyme content of azurophil and specific granules of polymorphonuclear leukocytes. II. Cytochemistry and electron microscopy of bone marrow cells // J.CelLBiol. 1968. -Vol.39 — N2.- P.299−317.
  134. Barrington E.J. Digestive enzymes. // Adv. Сотр. Physiol. Biochem 1962. -Vol.1 — P. 1−65.
  135. M., Maigne J. // Diagnosis of acute leukemia varieties by peroxidase reaction studied by electron microscopy. Its value and its limitations // Rev. Eur. Etud. Clin. Biol., 1970.-Vol.15.-N6.- P.691−698.
  136. Borel J.F. Studies on chemotaxis. Effect of subcellular leukocyte fractions on neutrophils and macrophages.// Int. Arch. Allergy Appl. Immunol. 1970. — V.39.-N2−3.- P.247−271.
  137. Botha CJ, Swan GE, Minnaar PP. Pharmacokinetics of ammonium tetrathiomolybdate following inravenous administration i sheep. // J.S.Afr.Vet. Assoc.- 1995.- Vol. 66.-N1.- P.6 10.
  138. Bretz U., Baggiolini M. Biochemical and morphological characterization of azurophil and specific granules of human neutrophilic polymorphonuclear leukocytes. //J.Cell. Biol. 1974 — V.63. -Nl.- P.251−269.
  139. Carmignani M., Volpe A.R., Boscolo P., Qiao N., Di Gioacchino M., Grilli A., Felaco M. Catcholamine and nitric oxide systems as targets of chronic lead exposure in inducing selective functional impairment. // Life Sci.- 2000.- Vol.68.-N4.-401−415.
  140. Chamberlain A.C. Prediction of response of blood lead to airborne and dietary lead from experiments with lead isotopesc// Proc.R.Soc.Lond. В Biol. Sci 1985. -V.224.-N 1235.-P. 149−182.
  141. Cohn Z.A. The fate of bacteria within phagocytic cells. I. The degradation of isotopically labeled bacteria by polymorphonuclear leucocytes and macrophages // J.Exp.Med. 1963. — V. 117. — P.27−42.
  142. Costa L.G. Basic toxicology of pesticides // Occup. Med.- 1997.- Vol. 12.- N2.-P.251−268.
  143. Dunford H.B., Stillman J.S. On the function and mechanism of action of peroxidases. // Coord. Chem. Revs. 1976. — V. I9 — N.3. P.141−145.
  144. Dunn W.B., Hardin J.H., Spicer S.S. Ultrastuctuctural localization of myeloperoxidase in human neutrophil and rabbit heterophil and eosinophil leukocytes// Blood. 1968. — V. 32. — N6.- P.395−344.
  145. Edwards H.H., Morrison M. Localization of thyroid peroxidase and the site of iodination in rat thyroid gland // Biochem.J. 1976. — Vol.158. — N2 — P.477−479.
  146. Eife R., Weiss M., Muller Hocker M., et al. Chronic poisoning by copper in tap water: II. Copper intoxications with predominantly sistemic symptoms. // Eur. J.Med.Res.- 1999.- Vol.4.-N6. P.224−228.
  147. Elliott K., O’Connor M. Peptide transport and hydrolysis. // Ciba Found. Sump.50. Oxford, ASP. 1977. — P.385
  148. Evans W.H., Karnovsky M.L. The biochemical bases of phagocytosis. IV. Some aspects of carbohydrate metabolism during phagocytosis // Biochemistry. -1962.-V.1.-P. 159−166.
  149. Farquhar M.G., Bainton D.F., Baggiolini M., de Duve C., Cytochemical localization of acid phosphatase activity in granular fractions from rabbit polymorphonuclear leukocytes // J. Cell Biol. 1972. — Vol.-54.- N1.- - P 141−156.
  150. Gallin J.I. Human neutrophil heterogeneity exists, but is it meaningful? // Blood.- 1984. Vol.63. N5.- P.977−983.
  151. I.M., Kaplan H.B., Radin A., Frosh M. // Independent effects of IgG and complement upon human polymorphonuclear leukocyte function // J.Immunol. 1976. — V. 117. N4.- P. 1282−1287.
  152. Goldstein I.M., Roos D., Kaplan H.B., Weissman G. Complement and immunoglobulines stimulate superoxide production by human leukocytes independently of phagocysis. // J.Clin. Invest. 1975. — V. 56. — N5.- Vol.P.l 1 551 163.
  153. Gordon R.A., Roberts G., Amin Z., Paloucek F.P. Massive lead concentration following an environmental exposure // J.Toxicol.Clin.Toxicol. -1997.- Vol.35.-N5.-P.524.
  154. Grignaschi V.J., Fernandes S.M. Isoenzimes de las peroxidases leucocitarias. // Rev. Asoc. Bioguim. Argent. 1974 — V.39- P.99−101.
  155. Grobler D. G, Swan G.E. Copper poisoningin the Kruger National Park: field investigation in wild ruminants. Onderstepoort J.Vet. Res.- 1999.- Vol.66.- N3.-P.157−168.
  156. Harlan J.M. Leukocyte-endothelial interactions // Blood. 1985. — V.65.-N3.- P.513−525. // Blood. — 1985. — V.65. — P.513−525.
  157. Harrison J.E., Schultz J. Studies on the chlorinating activity of myeloperoxidase // J.Biol.Chem. 1976. — V.251- N5.- P.1371−1374.
  158. Heimann W., Wisser K. Zur Kinetik der peroxidatischen Reaktien. // Nahrung. 1968.-V.12-N1.-P.45−52.
  159. Hirsch J.G., Cohn Z.A. Degranulation of polymorphonuclear leukocytes following phagocytosis of microorganisms. // J.Exp. Med. — 1960. V.112 -P.1005−1016.
  160. HofFstein S., Goldstein I.M., Weissmann G. Role of microtubule assembly in lysosomal enzyme secretion from human polymorphonuclear leukocytes. A reevaluation // J.Cell. Biol. 1977.- V.73.-N1.- P. 242−256.
  161. Klebanoff S.J., Clark R. The neutrophil functions and clinical disorders. -Amsterdam: North Holland Publ.Co. 1978.- P.313.
  162. Klebanoff S .J., Green W.L. Degradation of thyroid hormones by phagocytosing human leukocytes // J.Clin.Invest. 1973 — V.52. — N1. — P.60−72.
  163. Klebanoff S.J., White L.R. Iodination defect in the leukocytes of a patient with chronic granulomatous disease of childhood. // New Engl.J.Med.- 1969. V.280-N9.- P .460−466.
  164. Koeffler H.P., Ranyard J., Pertcheck M. Myeloperoxidase: its structure and expression during myeloid differentiation // Blood. 1985. — V.65- N2.- P. 484 491.
  165. Lanphear B.P. Dietrich K., Auinger P., Cox C. Cognitive deficits associated with blood lead concentrations <10 microg/dL in US children and adolescents. // Public Health Rep.- 2000.- Vol.115.- N6.- 521−529.
  166. Leder L.D. Origin and cytogenetic significance of monocyte peroxidase // Klin. Wochenschr. 1966. — V.44.- N14.- P.854−855.
  167. Malmguist J. Serum Myeloperoxidase in leukemia and polycytaemia vera. // Scand. J. Haemat. 1972. — V.9 — N4. — P.311−317.
  168. Martinez O., Lopez de Goenaga M.I. // Acta Med.Colomb. 1997 — Vol.22.-N5.-P. 233−239.
  169. McCall C.E., Caves J., Cooper R., DeChatelet L.R. Functional characteristics of human toxic neutrophils. // J.Infect.Dis. 1971.- Vol.124.- N1.- P.68−75.
  170. McCall C.E., DeChatelet L.R., Cooper M.R., Ashburn P. The effects of ascorbic acid on bactericidal mechanisms of neutrophils. // J.Infect.Dis. — 1971.-Vol.124.- N2.-P. 194−198.
  171. McCall C.E., DeChatelet L.R., Cooper M.R., Shannon C. Human toxic neutrophils. Metabolic characteristics // J.Infect.Dis. 1973.- Vol.127.- N1.- P.26−33.
  172. McKinney P.E. Acute elevation of blood lead levels within hours of lead shot ingestion. // J.Toxicol. Clin Toxicol. 2000.- Vol.38.- N4. — P.435−440.
  173. Mehdi J.K., al-Imarah F.J., al-Suhail A.A. Levels of some trace metals and related enzymes in workers at storage-battery factories in Iraq. // East. Mediterr. Health J. 2000.- Vol.6.- N1.- P.76−82.
  174. Metcalf D. Tranformation of granulocytes to macrophages in bone marrow colonies in vitro. //J.Cell.Physiol.- 1971.-Vol.77.-N2.-P.277−280.
  175. Murphy P. The neutrophil. Oxford: Plenum Med. Press., 1976. — P. 217.
  176. Ogata M., Sanada H., Mizugaki J. Myeloperoxidase deficiency in leukocytes. // Proc. Natl.Acad.Sci.USA. 1978 — V.54 — N6. — P. 304−306.
  177. Oliver J.M. Cell biology of leukocyte abnormalities membrane and cytoskeletal function in normal and defective cell. A review // Am. J. Path. — 1978.- V.93-N1.- P.221−270.
  178. Polland T.D. Role of microtubule assembly in lysosomal enzyme secretion from human polymorpfonuclear leukocytes. // J.Cell. Biol. 1981. — V91. — N2. -P.190−191.
  179. Salmon S.E., Cline M.J., Schultz J. and Lehrer R.I. Myeloperoxidase deficiency. Immunologic study of a genetic leukocyte defect. // New End. J. Med.- 1970. Vol.282. N5.- P.250−253.
  180. Sbarra A J., Jacobs A.A., Strauss R.R., Paul B.B., Mitchel G.W.Jr. The biochemical and antimicrobial activities of phagocyting cell // Amer.J.Clin.Nutr. -1971. V.24. -N2.- P. 272−281.
  181. Selvaraj R.J., Paul B.B., Strans R.R., Jacobs A.A., Sbarra A.J. Enhanced killing of myeloperoxidase-coated bacteria in the myeloperoxidase H202 — CL system. // J.Infect.Dis. — 1978. — V. 137 — N4. — P.481−485.
  182. Shen X., Rosen J.F., Guo D., Wu S. Childhood lead poisoning in China. // Sci. Total Environ. 1996. — Vol.181.-N2.- P.101−109.
  183. Sithisarankul P., Cadorette M., Davoli C.T., et al. Plasma 5-aminolevulinic acid concentration and lead exposure in children. // Environ. Res. 1999. -Vol.80.-N1.-P.41−49.
  184. Ulevitch R.J., Henson P., Holmes D., Good R.A. An in vitro study of exocytosis of neutrophyl granule enzymes in chronic granulomatous disease neutrophils. // J. Immunol. 1974. — Vol.112 — N4.- P.1383−1386.
  185. Vig E. K, Ни H. Lead toxicity in older adults. // J.Am.Geriats.Soc.- 2000. -Vol.48.-N11.- P.1501−1506.
  186. G., Goldstein I.M., Hoffstein S. // Mechanisms of degranulation of neutrophils // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1975. — V.253.- P.750−762.
  187. Werner S. Improved staining for peroxidase with Benzidine and improved double staining immunoperoxidase procedure. // Histochem. and Cytochem. -1972.- V.20. N4. — P. 272−278.
  188. Williams R.C.Jr., Dossett J.H., Quie P.G. Comparative studies of immunoglobulin opsonins in osteomyelitis and other established infections. // Immunology. 1969 — V. 17. — N2.- P. 249- 265.
  189. Wright S.D., Jong M.T. Adhesion-promoting receptors on human macrophages recognize Escherichia coli by binding to lipopolysaccharide // J. Exp. Med. 1986 — V.164. -N6.- P.1876−1888.
  190. Zigmond S.H., Sullivan S.J., Lauffeburger D.A. Kinetic analysis of chemotactic peptide receptor modulation // J.Cell. Biol. 1982.- V.92.- N1.-P.34−43.
Заполнить форму текущей работой