Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Транслюминальная баллонная вальвулопластика врожденного аортального стеноза у новорожденных, находящихся в критическом состоянии

Диссертация: Транслюминальная баллонная вальвулопластика врожденного аортального стеноза у новорожденных, находящихся в критическом состоянии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Тактика лечения новорожденных с врожденным аортальным стенозом, находящихся в критическом состоянии, на сегодня, несомненно, требует дальнейшей разработки. Единая точка зрения на оптимальные методы коррекции этой патологии и критерии оценки результатов отсутствует. Необходимо внедрение новых методик 7 прогнозирования рисков операции, влияющих на выбор хирургической тактики. Научных работ… Читать ещё >

Транслюминальная баллонная вальвулопластика врожденного аортального стеноза у новорожденных, находящихся в критическом состоянии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ВВЕДЕНИЕ
  • Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Эпидемиология и этиология врожденного клапанного стеноза аорты
    • 1. 2. Эмбриология и морфологические особенности врожденного клапанного стеноза аорты
    • 1. 3. Патофизиологические изменения при критическом стенозе аортального клапана у новорожденных
    • 1. 4. Клиническая картина и диагностика критического клапанного стеноза аортального клапана у новорожденных
    • 1. 5. Показания к хирургическому лечению клапанного стеноза аорты у новорожденных
    • 1. 6. Хирургическое лечение клапанного стеноза аорты у новорожденных
    • 1. 7. Выбор хирургической тактики при пограничных размерах левого желудочка
    • 1. 8. Особенности современных подходов к выполнению транслюминальной баллонной вальвулопластики клапанного стеноза аорты у новорожденных и ее осложнения
    • 1. 9. Непосредственные и отдаленные результаты баллонной вальвулопластики клапанного стеноза аорты у новорожденных
    • 1. 10. Сравнение результатов баллонной вальвулопластики клапанного стеноза аорты у новорожденных с результатами открытых вмешательств
  • Глава II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Методика обследования новорожденных с врожденным клапанным стенозом аорты
    • 2. 2. Предоперационная подготовка
    • 2. 3. Методика выполнения транслюминальной баллонной вальвулопластики клапанного стеноза аорты у новорожденных
    • 2. 4. Клиническая характеристика новорожденных с клапанным стенозом аорты
  • Глава III. РЕЗУЛЬТАТЫ ТРАНСЛЮМИНАЛЬНОЙ БАЛЛОННОЙ ВАЛЬВУЛОПЛАСТИКИ ВРОЖДЕННОГО КЛАПАННОГО СТЕНОЗА АОРТЫ У НОВОРОЖДЕННЫХ
    • 3. 1. 1. Непосредственные результаты
    • 3. 1. 2. Нелетальные осложнения
    • 3. 1. 3. Летальность
    • 3. 2. Отдаленные результаты
  • ТЛБВП КСА у новорожденных
    • 3. 3. Результаты баллонной вальвулопластики клапанного стеноза аорты у новорожденных с исходно сниженной фракцией выброса левого желудочка
    • 3. 4. Клинические примеры: транслюминальная баллонная вальвулопластика у новорожденных с пограничными размерами ЛЖ
  • Глава IV. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ

На данном этапе развития медицины в большинстве крупных педиатрических центрах мира баллонная дилатация клапанного стеноза аорты широко используется и считается операцией выбора. Впервые работа, посвященная этой методике, была опубликованы в 1984 году в статье Lababidi Z., Wu J.R., и Walls T.J. «Percutaneous balloon aortic valvuloplasty results in 23 patients» [122, 124]. В СССР первыми выполнили эту операцию Ю. С. Петросян и Б. Г. Алекян в 1989 году [1, 3, 8, 18]. Баллонная пластика аортального клапана является, по сути, паллиативной операцией, аналогично открытой комиссуротомии, однако степень риска периоперационных осложнений при эндоваскулярном вмешательстве гораздо меньше. Иногда, особенно у детей в тяжелом состоянии, эндоваскулярная вальвулопластика является единственно возможной операцией для спасения жизни ребенка. В большинстве случаев, особенно у новорожденных, находящихся в критическом состоянии, транслюминальная баллонная вальвулопластика клапанного стеноза аорты может быть предпочтительной. Такой подход к лечению может отсрочить на продолжительный срок необходимость полостного вмешательства, что положительно сказывается на результатах лечения. Современные возможности эндоваскулярной сердечно-сосудистой хирургии позволяют достичь оптимального результата, контролируемого инструментально во время выполнения вмешательства. Бурное развитие рентгенэндоваскулярной хирургии, появление новых инструментов, материалов и оборудования, совершенствование хирургической техники позволило свести к минимуму количество осложнений, особенно у новорожденных и детей раннего возраста — это стало ключевым моментом в признании метода неонатологами и детскими хирургами [7,18, 35].

Аортальный стеноз, в целом, встречается от 2% до 8% всех врожденных пороков сердца и в 2,5% случаев при критических состояниях у новорожденных. На первом году жизни манифестируют около 10−15% стенозов аортального клапана. Пациенты, у которых порок проявляется с момента рождения или даже внутриутробно, представляют собой наиболее тяжелую группу больных. Стеноз аортального клапана подразумевает под собой множество анатомических вариантов, включая почти полную атрезию аортального клапана с фиброзным кольцом небольшого диаметра и гипоплазией левого желудочка или, например, равномерно суженный нормального размера клапан в сочетании с гипертрофированным гипофункциональным левым желудочком. Без хирургического вмешательства смертность среди новорожденных с врожденным аортальным стенозом крайне высока — погибает почти 85−90% в течение первого месяца жизни [3, 8, 35, 25, 47, 82, 87, 89,115,126,198,201].

Исторически показания к выполнению хирургической вальвулотомии и баллонной вальвулопластики клапанного стеноза аорты при сохранной функции левого желудочка определялись пиковой величиной градиента систолического давления на клапане — у детей раннего возраста, не испытывающих больших физических нагрузок, пиковый градиент систолического давления должен был быть 65 мм рт. ст. и болееу подростков и взрослых по мере появления жалоб на утомляемость при нагрузках — 50 мм рт. ст. и более. Сейчас показания к операции выставляются после точной диагностики анатомии порока, оценки его гемодинамики и измерения функциональных показателей левого желудочка. Выявленный клапанный стеноз аорты в сочетании с клиническими симптомами недостаточности кровообращения, плохо корригирующимися медикаментозной терапией, — является основным показанием к выполнению операции. Тяжесть состояния и анатомо-морфологические особенности порока определяют выбор хирургической тактики. Анализ непосредственных и отдаленных результатов баллонной дилатации аортального клапана при врожденном клапанном стенозе аорты у новорожденных показывает высокую эффективность данного метода лечения при относительно невысокой частоте осложнений [59, 60, 72, 85, 122, 126, 135, 146, 151]. В ряде работ, опубликованных в последнее время, оценивалась эффективность ТЛБВП в плане возможности отсрочить радикальную хирургическую коррекцию врожденного клапанного аортального стеноза. По этим данным около 59% новорожденных и 70% пациентов старше 1 месяца после баллонной пластики не нуждались в повторных операциях на протяжении 5 лет [190].

По сообщениям ряда авторов, общая частота всех осложнений колеблется от 15% до 60% [8], причем у 15−20% больных это представляет угрозу жизни. К факторам, увеличивающим риск осложнений при баллонной вальвулопластике КСА ряд авторов относит: наиболее молодой возраст (менее 3 месяцев), высокий градиент систолического давление между левым желудочком и аортой, тяжелую сердечную недостаточность, наличие сопутствующих ВПС [197, 146]. Применение современного оборудования и инструментария позволяет снизить риск осложнений. Последние данные показывают рост количества баллонных вальвулопластик у новорожденных [7, 13, 25, 59. 60].

Тактика лечения новорожденных с врожденным аортальным стенозом, находящихся в критическом состоянии, на сегодня, несомненно, требует дальнейшей разработки. Единая точка зрения на оптимальные методы коррекции этой патологии и критерии оценки результатов отсутствует. Необходимо внедрение новых методик 7 прогнозирования рисков операции, влияющих на выбор хирургической тактики. Научных работ, основанных на современных данных, посвященных изучению особенностей периоперационного периода, методике выполнения транслюминальной баллонной вальву лопластики КС, А у новорожденных, с тяжелой степенью выраженности порока, а также тщательного анализа непосредственных и отдаленных результатов за последнее время представлено не было. Все выше перечисленные факторы определили актуальность проблемы и побудили выполнить данное исследование.

Цель исследования:

Разработать оптимальный алгоритм и методику хирургического эндоваскулярного лечения врожденного клапанного аортального стеноза у новорожденных, находящихся в критическом состоянии.

Задачи исследования:

1. Определить показания и противопоказания к выполнению транслюминальной баллонной вальвулопластики клапанного стеноза аорты у новорожденных на основании гемодинамических и морфометрических характеристик порока с учетом дооперационного клинического состояния пациента.

2. Изучить непосредственные и отдаленные результаты баллонной вальвулопластики клапанного стеноза аорты у новорожденных, находящихся в критическом состоянии и выявить факторы, повышающие вероятность развития рестеноза аортального клапана и повторных операций.

3. Провести анализ осложнений и летальности у новорожденных с врожденным клапанным аортальным стенозом после транслюминальной баллонной вальвулопластики, а так же изучить факторы риска, влияющие на их развитие в ближайшем и отдаленном послеоперационном периоде.

4. Определить оптимальный алгоритм и методику транслюминальной баллонной вальвулопластики у новорожденных с врожденным клапанным аортальным стенозом, находящихся в критическом состоянии.

Научная новизна:

В процессе проведения исследования получены новые научные результаты теоретического характера: впервые в отечественной литературе проведен анализ исходного состояния новорожденных с врожденным клапанным стенозом аортыосуществлен разносторонний анализ непосредственных и отдаленных результатов баллонной вальвулопластики новорожденных с критическим аортальным стенозомвыявлены факторы, влияющие на летальность и число осложнений, определены предикторы рестеноза аортального клапана и повторного вмешательства. Также были получены новые научные результаты прикладного характера: уточнены показания для выполнения баллонной вальвулопластики врожденного клапанного стеноза аортыразработан алгоритм и способы выполнения этой методики у новорожденныхвыявлены критерии оценки эффективности выполнения баллонной вальвулопластики при аортальном стенозе у новорожденных, а также даны рекомендации по профилактике осложнений у этой категории больных. Установлено, что ТЛБВП является операцией выбора у новорожденных с КС А, находящихся в критическом состоянии.

Практическая значимость результатов исследования: Научные положения и практические рекомендации, сформулированные в диссертации, внедрены в клиническую практику и применяются в отделении рентгенохирургических методов исследования и лечения сердца и сосудов ФГБУ «НЦ ССХ им. А.Н. Бакулева» РАМН. Результаты настоящего исследования могут быть использованы в клинической практике кардиохирургических, кардиологических, перинатальных центрах Российской Федерации, рентгенэндоваскулярных центрах, занимающихся диагностикой и лечением врожденных пороков сердца.

Внедрение в практику: Научные положения и практические рекомендации, сформулированные в диссертации, внедрены в практику и применяются в отделении рентгенохирургических методов исследования и лечения заболеваний сердца и сосудов, отделении интенсивной кардиологии недоношенных и грудных детей, отделении экстренной хирургии недоношенных детей и детей первого года жизни, отделении реконструктивной хирургии новорожденных и детей первого года жизни и отделении неотложной хирургии детей раннего возраста ФГБУ «НЦ ССХ им. А.Н. Бакулева» РАМН.

Основные положения выносимые на защиту:

1. Новорожденным с клапанным аортальным стенозом, находящимся в критическом состоянии, необходимо по возможности раннее выявление порока, в том числе на внутриутробном этапе, и госпитализация в специализированный кардиохирургический центр после рождения.

2. К факторам, повышающим риск осложнений в послеоперационном периоде у пациентов, перенесших ТЛБВП КС А, относятся: ранний неонатальный период, исходно сниженная фракция выброса левого желудочка, фиброэластоз эндокарда ЛЖ, небольшой диаметр фиброзного кольца аортального клапана, наличие признаков гипоплазии левых отделов сердца, а также развивающаяся после баллонной вальвулопластики недостаточность аортального клапана.

3. Прогнозирование отдаленных результатов возможно на основании учета следующих факторов: анатомо-морфологических характеристик аортального клапана и ЛЖ, диаметра ФК АК, остаточного градиента систолического давления на клапане после ТЛБВП.

4. При использовании современного инструментария и оптимизации ведения послеоперационного периода возможно снизить число осложнений и летальность.

5. Транслюминальная баллонная вальвулопластика клапанного аортального стеноза является операцией выбора у новорожденных, находящихся в критическом состоянии.

Апробация диссертации.

Апробация диссертации состоялась на объединенной научной конференции Научного Центра сердечно-сосудистой хирургии им. А. Н. Бакулева РАМН 11 мая 2011 г.

Диссертационная работа выполнена в 2008;2010 гг. на базе научного центра сердечно-сосудистой хирургии им. А. Н. Бакулева (директор — академик РАМН и РАН, д.м.н., проф. Л.А. Бокерия) в отделении рентгенохирургических методов исследования и лечения заболеваний сердца и сосудов (руководитель — академик РАМН, д.м.н., проф. Б.Г. Алекян), отделении интенсивной кардиологии недоношенных и грудных детей с ВПС (руководитель — д.м.н., проф. Туманян М.Р.), отделении экстренной хирургии недоношенных детей и детей первого года жизни (руководитель — академик РАМН, д.м.н., проф. Л.А. Бокерия), отделении реконструктивной хирургии новорожденных и детей первого года жизни (руководитель — д.м.н., профессор А.И. Ким), отделении неотложной хирургии детей раннего возраста (руководитель — д.м.н., профессор К.В. Шаталов), отделении реанимации и интенсивной терапии (руководитель — д.м.н., проф. Г. В. Лобачева), рентгено-диагностическом отделении (руководитель — д.м.н., проф. В.Н. Макаренко), научно-консультативном отделе (руководитель — С.Ф. Никонов).

Автор приносит глубокую благодарность и признательность научным руководителям: академику РАМН, профессору Л. А. Бокерия и академику РАМН, профессору Б. Г. Алекяну за научное руководство, постоянную помощь и создание благоприятных условий для выполнения работы. Автор выражает глубокую признательность всем сотрудникам отделения рентгенохирургических методов исследования и лечения заболеваний сердца и сосудов, а также особую благодарность главному научному сотруднику д.м.н., профессору М. Г. Пурсанову, младшему научному сотруднику к.м.н. A.B. Ткачевой и всем сотрудникам Института, принявшим участие в научной работе.

ВЫВОДЫ.

1. Показаниями к выполнению транслюминальной баллонной вальвулопластики КСА у новорожденных является:

— наличие симптомов недостаточности кровообращения, плохо корригирующихся медикаментозной терапией в сочетании с градиентом систолического давления между левым желудочком и аортой более 50 мм рт. ст.

Противопоказанием к ТЛБВП КСА у новорожденных является:

— недостаточность аортального клапана более 2 степени.

— моностворчатый аортальный клапан.

— участие структур митрального клапана в формировании обструкции выводного тракта левого желудочка.

— синдром гипоплазии левых отделов сердца и аорты.

— инфекционный эндокардит.

2. Удовлетворительный результат баллонной вальвулопластики аортального клапана у новорожденных с врожденным КСА, находящихся в критическом состоянии, был получен в 96,3% случаев.

3. Выживаемость новорожденных с врожденным КСА после ТЛБВП составила — 86,8%- интраоперационная летальность — 3,8%: диссекция устья ЛКА проводником — 1,9%, перфорация стенки ЛЖ — 1,9%- госпитальная летальность — 9,4%: бронхопневмония -5,6%, легочное кровотечение — 1,9%, субдуральная гематома — 1,9%.

4. Нелетальные осложнения при ТЛБВП КСА у новорожденных встречаются в 31,5% случаев: осложнения, связанные с артерией доступа — 13%, недостаточность АК > 2ст. -9,3%, нарушения ритма сердца и нестабильность гемодинамики — 5,5%, гемоперикард -3,8%.

5. Факторами риска осложнений и летальности у новорожденных с КСА, которым выполняется ТЛБВП, являются: ранний неонатальный период (возраст <10 дней), фракция выброса ЛЖ < 40%, фиброэластоз эндокарда ЛЖ, диаметр фиброзного кольца АК < 6 мм, наличие признаков гипоплазии левых отделов сердца, а также развивающаяся после ТЛБВП недостаточности АК > 2 степени.

6. В отдаленном периоде наблюдения у новорожденных, подвергнутых транслюминальной баллонной вальвулопластике КСА, в 68,3% случаев были получены хорошие и удовлетворительные результаты. На протяжении 8 лет 50% детей не требуют повторного вмешательства. В отдаленном периоде реоперации выполнялись у 31,7% пациентов: в 12,2% случаях выполнялись повторные эндоваскулярные вмешательства, а в 19,5% - полостные операции.

7. Факторами риска повторных вмешательств на АК являются: двухстворчатый аортальный клапан, г-зсоге АК < (-0,8), остаточный градиент систолического давления на клапане >30 мм рт. ст., фиброэластоз эндокарда ЛЖ и развитие недостаточности АК > 2 ст. после баллонной вальвулопластики.

8. Транслюминальная баллонная вальвулопластика врожденного аортального стеноза является операцией выбора у новорожденных, находящихся в критическом состоянии.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Основным методом диагностики врожденного клапанного стеноза являются аускультация и ЭхоКГ исследование, позволяющее изучить анатомию порока, выявить сопутствующие ВПС, оценить гемодинамику и сократительную способность ЛЖ.

2. Снизить число осложнений баллонной вальвулопластики АК можно за счет использования современного инструментария (интродьюсеров ЗБпроводников 0,0140,018- низкопрофильных баллонов ТузИак-пиш), использования искусственной стимуляции ЧСС для лучшего позиционирования баллона в проекции фиброзного кольца АК при выполнении дилатации. Диаметр используемого баллона не должен превышать диаметр фиброзного кольца АК.

3. При выполнении ТЛБВП КС, А важно стремиться к снижению ГСД менее 30 мм рт. ст. При появлении или нарастании недостаточности на АК больше 1 степени следует отказаться от дальнейших попыток дилатации.

4. Баллонную вальвулопластику при врожденном аортальном стенозе необходимо выполнять в специализированном лечебном учреждении, располагающим возможностью быстрого перехода к полостной операции.

5. Показанием для выполнения повторных вмешательств на АК является наличие симптомов недостаточности кровообращения, плохо корригирующихся медикаментозной терапией, в сочетании с:

— рестенозом АК с ГСД между ЛЖ и аортой >50 мм рт. ст.

— недостаточностью АК > 2 степени.

— декомпенсированным сопутствующим ВПС.

Показать весь текст

Список литературы

  1. .Г., Бондарев Ю. И., Ильин В. Н., Данилов Е. Ю. и др. Опыт баллонной дилятации при врожденном клапанном и подклапанном стенозах аорты.// Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 1996. — № 1 — С. 121−6.
  2. Е.Д. Пренатальная и ранняя постнатальная диагностика патологии сердечно-сосудистой системы.// Докт. дисс. М. — 2003 г.
  3. Г. В. Прогностические критерии у новорожденных с хирургической патологией при критических состояниях.// Дисс. канд. мед. наук. М. — 2004.
  4. И.Э. Хирургическое лечение врожденного стеноза аорты.// Дисс. докт. мед. наук. М. — 2003.
  5. Л.А., Алекян Б. Г. Руководство по эндоваскулярной хирургии сердца и сосудов.// М. НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН. 2008. — Том 2. — С. 86−108, 532−544.
  6. Л.А., Туманян М. Р., Ким А.И., Андерсон А. Г., Абрамян М. А., Чечнева В. В., Бутрим Ю. М., Неталиева Г. С., Захарченко А. Г. Критические врожденные пороки сердца периода новорожденное&trade-.// Детские болезни сердца и сосудов. 2004. — № 2. — С.48−51.
  7. Л.А., Шаталов К. В., Тагаева П. Н. Результаты транслюминальной баллонной вальвулопластики клапанного стеноза аорты, выполненной в периоде новорожденности и в раннем детском возрасте.// Детские болезни сердца и сосудов. -2010. -№ 1.-С.40−46.
  8. В.И., Бокерия Л. А. Сердечно-сосудистая хирургия.// М. Медицина. -1989.
  9. В.И., Евтеев Ю. В., Люде М. И. Врожденный стеноз устья аорты.// Грудная хирургия. 1963. — № 1 — С.56−68.
  10. Е.В. Критические обструктивные поражения дуги и перешейка аорты у новорожденных: диагностика, тактика дооперационного ведения.// Дисс. канд. мед. наук. М. — 2007.
  11. A.B. Хирургическое лечение детей первого года жизни с врожденным клапанным стенозом аорты.// Дисс. канд. мед. наук. М. — 1994.
  12. В.А. Диагностика врожденных пороков сердца у новорожденных и детей первого года жизни.// Дисс. докт. мед. наук. М. — 1984.
  13. Е.Ю. Транслюминальная баллонная дилатация при врожденном клапанном и подклапанном мембранозном стенозах аорты.// Дисс. канд. мед. наук. М. — 1997.
  14. Г. А. Эхокардиографическая диагностика врожденных пороков сердца у детей первого года жизни.// Дисс. докт. мед. наук. М. — 1992.
  15. О.Н. Допплерэхокардиография в диагностике врожденных пороков сердца у новорожденных и грудных детей.// Дисс. канд. мед. наук. М. — 1993.
  16. Jl.Д., Алекси-Месхишвили В.В., Шарыкин A.C. и д.р. Анализ госпитальной летальности при врожденных пороках сердца у больных первого года жизни.// Кардиология. 1985. — № 7 — С.39−44.
  17. H.A. Хирургическая тактика при пороках врожденного двухстворчатого аортального клапана.// Дисс. канд. мед. наук. М. — 2003.
  18. М.Н. Хирургическое лечение врожденных пороков корня аорты.// Дисс. докт. мед. наук. М. — 1973.
  19. В.Н. Диагностика хирургических заболеваний аорты и ее ветвей с помощью спиральной компьютерной томографии.// Дисс. докт. мед. наук. М. -2001.
  20. A.A. Отдаленные результаты протезирования аортального клапана у детей.// Дисс. канд. мед. наук. М. — 2007.
  21. М.К., Куприянова О. О. Электрокардиография у детей.// Медицина. -Москва. 1986 г.
  22. Ю.С., Алекян Б. Г., Колесник H.H. и др. Успешное баллонное расширение врожденного стеноза аортального клапана.// Грудная хирургия. М. — 1989. — № 1 -С.74.
  23. Ю.С., Алекян Б. Г. Баллонная вальвулопластика врожденного клапанного стеноза аорты.// Грудная хирургия. 1989. — № 5 — С.8−11.
  24. Ю.С., Алекян Б. Г. Транслюминальная баллонная вальвулопластика врожденных критических стенозов аортального клапана у взрослых и грудных детей. // Новые технологии в рентгенохирургии. Тезисы IX Всесоюзного Симпозиума. М. — 1989. — С. 88−89.
  25. Ю.С. Аутотрансплантация клапана легочной артерии (процедура Росса) в хирургии пороков аортального клапана. // Дисс. канд. мед. наук. М. — 2004.
  26. М. Р. Абрамян М.А., Идрисова М. А. Эхокардиографическое исследование пациентов с обструктивными поражениями дуги аорты в сочетании с гипоплазией полости левого желудочка.// Детские болезни сердца и сосудов. 2009. — № 3. — С.61−63.
  27. М.П. Врожденные пороки сердца с гипоплазией левого или правого желудочков у детей раннего возраста.// Дисс. докт. мед. наук. М. — 1983.
  28. Шабалов Н.П.// Неонатология. М. — Медпресс-Информ. — 2008. — Т.1 — С.65−78.
  29. A.C. Неотложные операции при врожденных пороках сердца у больных первых трех месяцев жизни.// Дисс. докт. мед. наук. М. — 1992.
  30. А.С. Неотложная помощь новорожденным с врожденными пороками сердца.// Издательство НЦ ССХ им. А. Н. Бакулева РАМН. Москва. 2000.
  31. А.Н. Технология консультирования и эвакуации новорожденных в критическом состоянии.// Дисс. канд. мед. наук. М. — 2005.
  32. ., Хорват П., Костелка М., Кучера В., Такс П. и др. Операции на сердце у новорожденных.// Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 1997 г. — № 1. — С.27−31.
  33. Agnoletti G., Raisky О., Boudjemline Y. et al. Neonatal surgical aortic commissurotomy: predictors of outcome and long-term results.// Ann. Thorac. Surg. 2006. — Vol.82. -P.1592−1593.
  34. Allan LD, Sharland G, Tynan MJ. The natural history of the hypoplastic left heart syndrome.// Int. J. Cardiol. 1989. — Vol.25. — P.341−3.
  35. Alekyan BG, Petrosyan YS, Coulson, Danilov EY et al. Right subscapular artery catheterization for balloon valvuloplasty of critical aortic stenosis in infants. Am. J. Cardiol. 1995. 76:1049−1052.
  36. Angelini A, Ho SY, Anderson RH et al. The morphology of the normal aortic valve as compared with the aortic valve having two leaflets. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1989- 98: 362−7.
  37. Baker C., Somerville J. Results of surgical treatment of aortic stenosis.// Br. Heart J. -1964.-Vol.1 P. 197−205.
  38. Balmer C., Beghetti M., Fasnacht M., Friedli В., Arbenz U. Balloon aortic valvoplasty in paediatric patients: progressive aortic regurgitation is common.// Heart 2004. — Vol.90. -P.77−81.
  39. Beekman R.H., Rocchini A.P., Andes A. Balloon valvuloplasty for critical aortic stenosis in the newborn: influence of new catheter technology.// J. Am. Cool. Cardiol. 1991. -Vol.17.-P.l 172−76.
  40. Bentivoglio LG., Sagarminada J., Uriccio J. et al. Congenital bicuspid aortic valve: a clinical and gemodinamic study.// Br. Heart J. 1960. — P.320:321.
  41. Berman W., Yabek S.M., Fripp R.R. et al. Medical management of three asymptomatic infants with severe valvar aortic stenosis.// Pediatr. Cardiol. 1988. — Vol.9. — P.237−42.
  42. Bernhard W.F., Poirier V., Lafarge C.G. Relief of congenital obstruction to the left ventricular outflow with a ventricular-aortic prosthesis.// J. Thorac. Cardiovasc. Surg. -1993. -Vol.110. -P.534−39.
  43. Beppu S., Suzuki S., Matsuda H. et al. Rapidity of progression of aortic stenosis in patients with congenital bicuspid aortic valves.// Am. J. Cardiol. 1993. — Vol.71. — P.322−7.
  44. Booth P., Redington A.N., Shinebourne E.A., Rigby M.I. Early complication of intervention balloon catheterization in infants and children.// Br. Heart J. 1991. — Vol.65. -P.109−112.
  45. Braunwald E., Goldblatt A., Aygen M.M. et al. Congenital aortic stenosis. Clinical and hemodynamic findings in 100 patients.// Circulation. 1963. — Vol.14. — P.426−462.
  46. Broderick T.W., Higgins C.B., Guthaner D.F. et al. Critical aortic stenosis in neonates.// Radiology. 1978. — Vol.129. -P.393.
  47. Brierley J.J., Reddy T.D., Rigby M.L. et al. Traumatic damage to the mitral valve during percutaneous balloon valvotomy for critical aortic stenosis.// Heart. 1998. — Vol.79. -P.200−202.
  48. Burn J, Goodship J. Congenital heart disease. /In: Emery A.E., Rimoin D.L., eds. Principles and Practice of Medical Genetics.// Edinburgh: Churchill Livingstone. 1997. -P.767- 828.
  49. Burn J. The etiology of congenital heart disease. /In: Anderson R.H., Baker E.J., Macartney F.J. et al. eds. Paediatric. Cardiology, 2nd. ed.// London: Churchill Livingstone. 2002. — P.141−213.
  50. Campbell M. The natural history of congenital aortic stenosis.// Br. Heart J. 1968. -Vol.30.-P.514−26.
  51. Carabello B.A. Aortic Stenosis.// N. Engl. J. Med. 2002. — Vol.346. — P.677- 82.
  52. Carrel A. On the experimental surgery of the thoracic aorta and the heart.// Ann. Surg. -1910, — Vol.52.-P.83−95.
  53. Cassidy S.C., Schmidt K.G., VanHare G.F. et al. Complications of pediatric cardiac catheterization: a 3 year study.// J. Am. Coll. Cardiol. 1992. — Vol.19. — P. 1285−93.
  54. Chan K.L., Bulman D., Hunter A. Is endothelial nitric oxide synthase gene associated with congenital bicuspid aortic valve in human?// J. Am. Coll. Cardiol. 2002. — Vol.39. -P.387−92.
  55. Chaoui R., Bollmann R., Galdner B., Rogalsky V. Aortic balloon valvuloplasty in the human fetus under ultrasound guidance: a report of two cases.// Ultrasound Obstet. Gynecol. 1994. — Vol.4. — P. 162.
  56. Copel J.A., Tan A.S., Kleinman C.S. Does a prenatal diagnosis of congenital heart disease alter short-term outcome?// Ultrasound Obstet. Gynecol. 1997. — Vol.10. — P.237−41.
  57. Corno A.F. Borderline left ventricle: A Review.// Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2005. -Vol.27.-P.67−73.
  58. Cowley C.G., Dietrich M., Mosca R.S. et al. Balloon valvuloplasty versus transventricular dilation for neonatal critical aortic stenosis.// Am. J. Cardiol. 2001. — Vol.87(9). -P.l 125−1127.
  59. Daehnert I., Rotzsch C., Wiener M., Schneider P. Rapid right ventricular pacing is an alternative to adenosine in catheter interventional procedures for congenital heart disease.// Heart. 2004. — Vol.90. — P. 1047−50.
  60. De Giovanni J.V., Edgar R.A., Cranston A. Adenosine induced transient cardiac standstill in catheter interventional procedures for congenital heart disease.// Hear t. 1998. -Vol.80.-P.330−3.
  61. Dare A.J. et al. New observations on the etiology of aortic valve disease: a surgical pathologic study of 236 ceases from 1990.// Hum. Pathol. 1993. — Vol.24(12). — P.1330−8.
  62. David F., Sanchez A., Yanez L., Velasquez E. et al. Cardiac pacing in balloon aortic valvuloplasty.// Int. J. Cardiol. 2007. — Vol.116(3). — P.327−330.
  63. David W.B., Amy E., Dipilato B.S. Aortic Valve Reinterventions After Balloon Aortic Valvuloplasty for Congenital Aortic Stenosis.// J. Am. Coll. Cardiol. 2010. — Vol.57. -P. 1740−1749.
  64. Donti A., Bonvicini M., Cargiol G., et al. Balloon aortic valvuloplasty in newborn-selection criteria.// N166. Abstr. World Congress of pediatric cardiology and pediatric cardiac surgery. Paris. — 1993. — P.56.
  65. Douchin S., Rossignol A.M., Klein S.K. et al. Heart malformations and vascular complications associated with Turner’s syndrome. Prospective study of 26 patients.// Arch. Mai. Coeur Vaiss. 2000. — Vol.93. — P.565−70.
  66. Duran A.C., Daliento L., Frescura C. et al. Unicommissural aortic valve in neonates and its association with other congenital heart disease.// Cardiol. Young. 1995. — Vol.5. — P.32−9.
  67. Egito E.S., Moore P., O’Sullivan J. et al. Transvascular balloon dilation for neonatal critical aortic stenosis: early and midterm results.// J. Am. Coll. Cardiol. 1997. — Vol.29. P.442447.
  68. Eiken A., Georgiev S., Balling G., Schreiber C., Hager A., Hess J. Neonatal balloon aortic valvuloplasty-predictive value of current risk score algorithms for treatment strategies.// Catheter Cardiovasc. Interv. 2010. — Vol.76(3). — P. 404−410.
  69. Elkins R.C., Elkins C.C., Lane M.M. et al. Ross operation-16 year experience.// Paper presented at: 85th annual meeting of the American Association for Thoracic Surgery. San Francisco. — 2005.
  70. El Said G., Gallioto F.M., Mullins C.E., Mc Namara D.G. Natural hemodynamic history of congenital aortic stenosis in childhood.// Am. J. Cardiol. — 1972. — Vol.30 — P. 12 061 209.
  71. Fedak P.W., Verna S., David T.E., Leask R.L. et al. Clinical and pathophysiological implications of a bicuspid aortic valve.// Circulation. 2002. — Vol.106. — P.900−904.
  72. Fernandes S.M., Sanders S.P., Khairy P. et al. Morphology of bicuspid aortic valve in children and adolescents.// J. Am. Coll. Cardiol. 2004. — Vol.44. -P. 1648−1651.
  73. Fischer D.R., Ettedgui A, Park SC, et al. Carotid artery approach for balloon dilatation of aortic valve stenosis in the neonate: A preliminary report.// J. Am. Coll. Cardiol. 1990. -Vol.15.-P.1633−1636.
  74. Frank S., Johnson A., Ross J. Natural history of valvular aortic stenosis.// Br. Heart J. -1973. Vol.35. — P.41−46.
  75. Freedom R.M., Mawson J.B., Yoo S.J., Benson L.N. Left ventricular outflow tract obstruction.// In: Congenital Heart Disease: Textbook of Angiocardiography. Armonk, NY: Futura. — 1997. — P.787−847.
  76. Freidman W.F., Pappelbaum S.J. Indication for hemodynamic evaluation and surgery in congenital aortic stenosis.// Pediatr. Clin. North. Am. 1971. — Vol.18. — P.1207−23.
  77. Garg V., Muth A.N., Ransom J.F. et al. Mutations in NOTCH 1 cause aortic valve disease.// Nature. 2005. — Vol.37. — P.270−274.
  78. Gatzoulis M.A., Rigby M.L., Shinebourne E.A., Redington A.N. Contemporary results of balloon valvuloplasty and surgical valvulotomy for congenital aortic stenosis.// Arch. Dis. Child. 1995. — Vol.73(l). — P.66−9.
  79. Gaynor J., Bull C., Sullivan I.D. et al. Late outcome of survivors of intervention for neonatal aortic valve stenosis.// Ann. Thorac. Surg. 1995. — Vol.60. — P. 122 — 5.
  80. Gildein H.P., Kleinert S., Weintraub R.G. et al. Surgical commissurotomy of the aortic valve: outcome of open valvulotomy in neonates with critical aortic stenosis.// Am. Heart J. 1996. — Vol.131.-P.754−9.
  81. Glick B.N., Roberts W.C. Congenitally bicuspid aortic valve in multiple family members. Am J Cardiol 1994- 73: 400−4.
  82. Godden D.J., Sandhu P. S., Kerr F. Stenosed bicuspid aortic valves in twins.// Eur Heart J. 1987.-Vol.8.-P.316−18.
  83. Greenwood R.D., Rosenthal A., Parisi L. et al. Extracardiac abnormalities in infants with congenital heart disease.// Pediatrics. 1975. — Vol.5. — P.85 — 92.
  84. Gotzsche C.O., Krag-Olsen B., Nielsen J., Sorensen K.E., Kristensen B.O., Prevalence of cardiovascular malformations and association with karyotypes in Turner’s syndrome.// Arch. Dis. Child. 1994. — Vol.71. — P.433−6.
  85. Hammon J.M., Lupinetti F.M., Maples M.D., et al. Predictors of operative mortality in critical valvular aortic stenosis presenting in Infancy.// Ann. Thorac. Surg. 1988. -Vol.45. -P.537−40.
  86. Han R.K., Gurofsky R.C., Williams W.G., Smallhorn J.F., McCrindle B.W. Outcome and growth potential of left heart structure after neonatal intervention for aortic valve stenosis.// J. Am. Coll. Cardiol. 2007. — Vol.50. — P.2406−2414.
  87. Hawkins J.A., Minich L.L., Tani L.Y. et al. Late results and reintervention after aortic valvulotomy for critical aortic stenosis in neonates and infants.// Ann. Thorac. Surg. -1998,-Vol.65.-P.1758−62.
  88. Helgason H., Kean J.F., Fellows K.E. et al. Balloon dilatation of the aortic valve: studies in normal labs and in children with aortic stenosis.// J. Am. Coll. Cardiol. 1987. — Vol.9.- P.16−22.
  89. Hoffman J.I., Christianson R. Congenital heart disease in a cohort of 19,502 births with long-term follow-up.// Am. J. Cardiol. 1978. — Vol.42. — P.641−647.
  90. Holzer R.J., Cheatham J.P. Shifting the balance between aortic insufficiency and residual gradients after balloon aortic valvuloplasty.// J. Am. Coll. Cardiol. 2010. — Vol.56(21). -P.1750- 1751.
  91. Hornberger L.K., Sanders S.P., Rein A.J. et al. Left heart obstructive lesions and left ventricular growth in midtrimester fetus. A longitudinal study.// Circulation. 1995. -Vol.92.-P.1531−1538.
  92. Hornberger L.K., Need L., Benacerraf B.R. Development of significant left and right ventricular hypoplasia in the second and third trimester fetus.// J. Ultrasound Med. 1996.- Vol.15. -P.655−659.
  93. Benson L.N., Freedom R.M. et al. Femoral vein, femoral artery technique for aortic dilatation in children.// Cather. Cardiovasc. Diagn. 1991. — Vol.23. — P.253−6.
  94. Huntington K., Hunter A.G., Chan K.L. A prospective study to assess the frequency of familial clustering of congenital bicuspid aortic valve.// J. Am. Coll. Cardiol. 1997. -Vol.30.-P.1809−12.
  95. Isner J.M., Mansfield M. Scientific Aortic valvuloplasty registry investigators: Acute catastrophic complication of balloon aortic valvuloplasty.// J. Am. Coll. Cardiol. 1991. -Vol.17.-P.1436−44.
  96. Justo R.N., McCrindle B.W., Benson L.N., Williams W.G., Freedom R.M. at all. Aortic valve regurgitation after surgical versus percutaneous ballon valvotomy for congenital aortic valve stenosis.// Am. J. Cardiol. 1996. — Vol.77(15). — P.1332−8.
  97. Kachaner J., Piechand J.F., Guarneria S. et al. Percutaneous aortic valvulotomy in newborn infants with critical aortic stenosis.// Abstr. Ill World Congress Pediatric Cardiology. Bangkok. Thailand. — 1989. — P.55.
  98. Karl T.R., Sano S., Brawn W.J., et al. Critical aortic stenosis in the first month of life: Surgical results in 26 infants.// Ann. Thorac. Surg. 1990. — Vol.50. — P. 105−109.
  99. Kasten Sportes C.H., Piechaud J., Sidi D., Kachaner J. Percutaneous balloon valvuloplasty in neonates with critical aortic stenosis.// J. Am. Coll. Cardiol. 1989. — Vol.13. — P. l 1025.
  100. Keane J.F., Bernard W.F., Nadas A.S. Aortic stenosis surgery in infancy.//Circulation.- 1975.-Vol.52.-P.l 138−43.
  101. Keane J.F., Norwood W.I., Bernhard W.F. Surgery for aortic stenosis in infancy.// Circulation. 1983. — Vol.68. — P. 182.
  102. Kitchiner D.J., Jackson M., Walsh K., Peart I., Arnold R. Incidence and prognosis of congenital aortic valve stenosis in Liverpool (1960−1990).// Br. Heart J. 1993. — Vol.69.- P.71−79.
  103. Kohl T., Sharland G., Allan L.D. et al. World experience of percutaneous ultrasound-guided balloon valvuloplasty in human fetuses with severe aortic valve obstruction.// Am. J. Cardiol. 2000. — Vol.85. — P.1230−3
  104. Kohl T., Westphal M. et al. Multimodal fetal transesophageal echocardiography for fetal cardiac intervention in sheep.// Circulation. 2001. — Vol.114. — P. 1757 — 60.
  105. Konno S., Imai Y., Iida Y., Nakajima M., Tatsuno K. A new method for prosthetic valve replacement in congenital aortic stenosis associated with hypoplasia of the aortic valve ring.// J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1975. — Vol.70. — P.909−914.
  106. Lababidi Z., Wu J.R., Walk J.T. Percutaneous aortic balloon valvuloplasty: results in 23 patients.// Am. J. Cardiol. 1984. — Vol.53. — P. 194−197.
  107. Lababidi Z. Aortic balloon valvuloplasty.// Am. J. Cardiol. 1983. — Vol.106. — P.751−753.
  108. Lababidi Z., Weinhaus L. Successful balloon valvuloplasty for neonatal critical aortic stenosis.// Am. Heart. J. 1986. — Vol.112. — P.913−916.
  109. Ladusans E.J., Parsons J.M., Qureshi S.A. Results of percutaneous balloon dilatation for critical aortic stenosis in neonates with severe endocardial fibroelastosis.// J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1998. — Vol.80. — P.470−475.
  110. Lakier J.B., Lewis A.B., Heymann M.A. et al. Isolated aortic stenosis in the neonate. Natural history and hemodynamic considerations.// Circulation. 1974. — Vol.50. — P.801−8.
  111. Lars Grosse-Wortmann, Tae-Jin Yun et al. Borderline hypoplasia of the left ventricle in neonates: Insights for decision-making from functional assessment with magnetic resonance imaging.// J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2008. — Vol.136. — P.1429−1436.
  112. Larzelere H.B., Bailey C.P. Aortic commissurotomy.// J. Thorac. Surg. 1953. — Vol.26. -P.31.
  113. Lee T.C., Zhao Y.D., Courtman D.W., Stewart D.J. Abnormal aortic valve development in mice lacking endothelial nitric oxide synthase.// Circulation. 2000. — Vol.101. — P.2345−8.
  114. Lewin M.B., Otto C.M. The bicuspid aortic valve. Adverse outcomes from infancy to old age.// Circulation. 2005. — Vol.111. — P.832−834.
  115. Lock J.E., Keance J.F., Fellows K.E. Diagnostic and Interventional Catheterization in Congenital Heart Disease.// Boston. 1987. — P. 116−8.
  116. Lopes L.M., Cha S.C., Kajita L.J. et al. Balloon dilatation of the aortic valve in the fetus. A case report.// Fetal Diagn. Ther. 1996. — Vol.11. — P.296 — 300.
  117. Maeno Y., Akagi T., Hashino K. et al. Carotid artery approach to balloon aortic valvuloplasty in infants with critical aortic valve stenosis.// Pediatr. Cardiol. 1997. -Vol.18.-P.288−91.
  118. Magee A.G. et al. Balloon dilation of severe aortic stenosis in the neonate: comparison of anterograde and retrograde catheter approaches.// J. Am. Coll. Cardiol. 1997. -Vol.30(4). — P.1061- 1066.
  119. Makikallio K., McElhinney D.B., Levine J.C. et al. Fetal aortic valve stenosis and the the evolution of hypoplastic left heart syndrome: patient selection for fetal intervention.// Circulation. 2006. — Vol.113. — P.1401−1405.
  120. Martin L.J., Ramachandran V., Cripe L.H. et al. Evidence in favor of linkage to human chromosomal regions 18q, 5q and 13q for bicuspid aortic valve and associated cardiovascular malformations.// Hum. Genet. 2007. — Vol.121. -P.275−284.
  121. Maxwel D., Allan L., Tynan M.J. Balloon dilatation of the aortic valve in the fetus: a report of two cases.// Br. Heart J. 1991. — Vol.65. — P.256−8.
  122. Mazzanti L., Cacciari E. Congenital heart disease in patients with Turner’s syndrome. Italian Study Group for Turner Syndrome (ISGTS).// J. Pediatr. 1998. — Vol.133. -P.688−92.
  123. McBride K.L., Pignatelli R., Lewin M. et al. Inheritance analysis of congenital left ventricular outflow tract obstruction malformations: segregation, multiplex relative risk, and heritability.// Am. J. Med. Genet. A. 2005. — Vol.134. — P. 180−186.
  124. McCaffrey F.M., Sherman F.S. Prenatal diagnosis of severe aortic stenosis.// Pediatr. Cardiol. 1997. — Vol. 18. — P.276−81.
  125. McCrindle B.W. Independent predictors of Immediate result of percutaneous balloon aortic valvulotomy in children. Valvuloplasty and Angioplasty of Congenital Anomalies (VACA) Registry Investigators.// Am. J. Cardiol. 1996. — Vol.77(4). -P.286−93.
  126. McCrindle B.W., Blackstone E.H., Williams W.G., Sittiwangkul R, Spray T.L., Azakie A. et al. Are outcomes of surgical versus transcatheter balloon valvotomy equivalent in neonatal critical aortic stenosis?// Circulation. 2001. — Vol.104. -P.1152−155.
  127. McDonald K., Maurer B.J. Familial aortic valve disease: evidence for a genetic influence?// Eur. Heart J. 1989. — Vol.10. — P.676−7.
  128. McElhinney D.B., Lock J.E., Keane J.F. et al. Left heart growth, function, and reintervention after balloon aortic valvuloplasty for neonatal aortic stenosis.// Circulation. -2005.-Vol.111.-P.451−458.
  129. McElhinney D.B., Tworetzky W., Lock J.E. Current Status of Fetal Cardiac Intervention.// Circulation. 2010. — Vol. l21(10). — P.1256 — 1263.
  130. Mehones J.N., Beekman R.H., Rocchini A.P., Lacina S.J. Balloon valvuloplasty for recurrent aortic stenosis after surgical valvulotomy in childhood: Immediate and follow-up results.// J. Am. Coll. Cardiol. 1997. — Vol.13. -P.l 106−1110.
  131. Misbach G., Turley K., Ullyot D.J., Ebert P.A. Left ventricular outflow tract enlargement by the Konno procedure.// J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1982. — Vol.84. — P.696−699.
  132. Moore P., Egito E., Mowrey H., Perry S.B. at al. Midterm results of balloon dilatation of congenital aortic stenosis: predictors of success.// J. Am. Coll. Cardiol. 1996. -Vol.27(5). — P.1257−63.
  133. Moore P., O’Sullivan J. et al. Transvascular balloon dilation for neonatal critical aortic stenosis: early and midterm results.// J. Am. Coll. Cardiol. 1997. — Vol.29. — P.442−7.
  134. Mosca R.S., Iannettoni M.D., Schwartz S.M. et al. Critical aortic stenosis in the neonate.// J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1995. — Vol.109. — P. 147−154.
  135. Mullins C. Transseptal left heart catheterization: Experience with a new technique in 520 pediatric and adult patients.// Pediatr. Cardiol. 1983. — Vol.4. — P.239−46.
  136. Norwood W.I., Lang P., Castaneda A.R., Campbell D.N. Experience with operations for hypoplastic left heart syndrome.// J. Thorac. Cardivasc. Surg. 1981. — Vol.82. — P.511−519.
  137. O’Connor B.K., Beekman R.H., Roccini A.P. et al. Intermediate-term effectiveness of balloon valvuloplasty for congenital aortic stenosis: A prospective follow-up study.// Circulation. 1991. — Vol.84. — P.732−8
  138. Ooshima A., Fukushige J., Ueda K. Incidence of structural cardiac disorders in neonates: an evaluation by color Doppler echocardiography and the results of a 1-year follow-up.// Cardiology. 1995. — Vol.86. — P.40206.
  139. Parsons M.K., Moreau G.A., Graham T.P., Johns J.A., Boucek R.J. Echocardiographic estimation of critical left ventricular size in infants with isolated aortic valve stenosis.// J. Am. Coll. Cardiol. 1991. — Vol.18. — P. 1049−55.
  140. Pass R.H. et al. Umbilical arterial cardiac catheterization in infancy: diagnostic and interventional applications.// Cathet. Cardiovasc. Diagn. 2001. — Vol.51. — P.551−558.
  141. Pass R.H., Hellenbrand W.E. Catheter intervention for critical aortic stenosis in the neonate.// Cathet. Cardiovasc. Intervent. 2002. — Vol.55. — P.88−92.
  142. Perry S.B., Zewi B., Kean J.E. et al. Interventional catheterization of left heart lesions, inducing aortic and mitral valve stenosis and cooperation of aorta.// Cardiology clinics. -1989,-Vol.7.-P.341−9.
  143. Peuster M. et al. Anterograde balloon valvuloplasty for the treatment of neonatal critical valvular aortic stenosis.// Catheter. Cardiovasc. Interv. 2002. — Vol.56(4). — P.516−520.
  144. Phillips R.R., Gerlis L.M., Wilson N., Walker D.R. Aortic valve damage caused by operative balloon dilatation of critical aortic valve stenosis.// Br. Heart J. 1987. — Vol.57. -P. 168−70
  145. Phoon C.K., Silverman N.H. Conditions with right ventricular pressure and volume overload, and a small left ventricle: hypoplastic left ventricle or simply a squashed ventricle?// J. Am. Coll. Cardiol. 1997. — Vol.30. — P. 1547−53
  146. Prandstraller D., Mazzanti L., Picchio F.M. et al. Turner’s syndrome: cardiologic profile according to the different chromosomal patterns and long-term clinical follow-up of 136 nonpreselected patients.// Pediatr. Cardiol. 1999. — Vol.20. — P. 108−12.
  147. Rao P.C. Balloon aortic valvuloplasty: A review.// Clin. Cardiol. 1990. — Vol.13. -P.458−466.
  148. Rao P. S., Jureidini S.B. Transumbilical venous, anterograde, snare-assisted balloon aortic valvuloplasty in a neonate with critical aortic stenosis.// Cathet. Cardiovasc. Diagn. 1998.- Vol.45(2). P. 144−8.
  149. Rao P.C., Thapar M.K., Wilson A.D. et al. Intermediate-term follow up results of balloon aortic valvuloplasty in infants and children with special reference of restenosis.// Am. J. Cardiol. 1989.-Vol.64.-P.1356−60.
  150. Rastan H., Koncz J. Aortoventriculoplasty: a new technique for the treatment of left ventricular outflow tract obstruction.// J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1976. — Vol.71. -P.920.
  151. Reich O., Tax P., Marek J. Long term results of percutaneous balloon valvoplasty of congenital aortic stenosis: independent predictors of outcome.// Heart 2004. — Vol.90(l).- P.70−76.
  152. Rey C., Schleich J.M., Prat A. et al. Balloon dilatation the three months by carotid artery approach.// № 251 Abstr. World Congress of pediatric cardiology and pediatric surgery. -Paris. 1993. — 3(suppl.l). — P.80.
  153. Rhodes L.A., Colan S.D., Perry S.B., Jonas R.A., Sanders S.P. Predictors of survival in neonates with critical aortic stenosis.// Circulation. 1991. — Vol. 84. — P.2325−35.
  154. Ribeiro P.A. Aortic ballon valvotomy/dilatation at crossroads.// Rev. Port. Cardiol. 1993.- Vol.12 -P.605−9, 599.
  155. Rocchini A.P., Beekman R.H., Ben Shachar G. et al. Balloon aortic valvuloplasty: Results of the valvuloplasty and angioplasty of congenital anomalies registry.// Am. J. Cardiol. -1990, — Vol.65. -P.784−9.
  156. Roberts W.C., Ko J.M. Frequency of unicuspid, bicuspid and tricuspid aortic valves by decade in adults having aortic valve replacement for isolated aortic stenosis.// Circulation. 2005. — Vol.111. — P.920−925.
  157. Robinson B.V., Brzezinska-Rajszys G., Weber H.S. et al. Balloon aortic valvotomy through a carotid cutdown in infants with severe aortic stenosis: results of the multi-centric registry.// Cardiol. Young. 2000. — Vol.10. — P.225−32.
  158. Rosenfeld H.M., Landzberg M.J., Perry S.B., Colan S.D. et al. Balloon Aortic valvuloplasty in the young adults with congenital aortic stenosis.// Am. J. Cardiol. 1994. -Vol.73(15).-P.l 112−7.
  159. Ross D.N. Replacement of aortic and mitral valves with a pulmonary autograft.// Lancet. -1967-Vol. 2. P.956−8.
  160. Ross D.N. The pulmonary autograft: the Ross principle (or Ross procedural confusion).// J. Heart Valve. Dis. 2000. — Vol.9. — P. 174−5.
  161. Roth S.J., Keane J.F. Balloon aortic valvuloplasty.// Prog. Pediatr. Cardiol. 1992. -Vol.1.-P.3−16.
  162. Samanek M., Slavik Z., Zborilova B. et al. Prevalence, treatment, and outcome of heart disease in live-born children: a prospective analysis of 91,823 live-born children.// Pediatr. Cardiol. 1989. — Vol.10. — P.205−11.
  163. Samanek M., Voriskova M. Congenital heart disease among 815,569 children born between 1980 and 1990 and their 15-year survival: a prospective Bohemia survival study.// Pediatr. Cardiol. 1999. — Vol.20. — P.411−7.
  164. Sharland G.K., Chita S.K., Fagg N.L. et al. Left ventricular dysfunction in the fetus: relation to aortic valve anomalies and endocardial fibroelastosis.// Br. Heart J. 1991. -Vol.66.-P.419−24
  165. Sholler G.F., Keane J.F., Perry S.B. et al. Balloon dilatation of aortic stenosis: Results and influence of technical and morphological features on outcome.// Circulation. 1998. -Vol.78. -P.351−60.
  166. Simpson J.M., Sharland G.K. Natural history and outcome of aortic stenosis diagnosed prenatally.// Heart. 1997. — Vol.77. — P.205−10.
  167. Sohrab F.- Hans P.G., Gunter B., Walter S. Balloon valvuloplasty in neonates: immediate and long-term outcomes.// Circulation. 2008. — Vol.37. — P.51−9.
  168. Spencer F.C., Neill C.A., Sank L., Bahnson H.T. Anatomical variations in 46 patients with congenital aortic stenosis.// Am. Surg. 1960. — Vol.26. — P.204−216.
  169. Stasburger J.F., Kugler J.D., Cheatham J.P., McManus B.M. Nonimmunologic hydrops fetalis associated with congenital aortic valvular stenosis.// Am. Heart J. 1984. -Vol.108.-P.1380−1385.
  170. Sullivan I.D., Wren C., Bain H., Hunter S. et al. Balloon dilatation of the aortic valve for congenital aortic stenosis in childhood.// Br. Heart J. 1989. — Vol.61. — P. 186−191.
  171. Swan H., Kortz A.B. Direct vision trans-aortic approach to the aortic valve during hypothermia. Experimental observations and report of successful clinical case.// Ann. Surg. 1956. — Vol.144. — P.205−14.
  172. Tajima K., Yagihara T., Kishimoto H. et al. Surgical therapy for congenital aortic valvular stenosis in neonates and infants.// J. Jap. Ass. Thorac. Surg. 1990. — Vol.38. — P.151−56.
  173. Turiey K., Bove E.L., Amato J.J. et al. Neonatal aortic stenosis.// J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1990. — Vol.99. — P.679−684.
  174. Vogel M., Benson L.N., Burrows P., Smallhorn J.F., Freedom R.M. Balloon dilatation of congenital aortic valve stenosis in infants and children: Short term and intermediate results.//Br. Hart J. 1989. — Vol.62. — P. 148−153.
  175. Wagner S., Selrer A. Patterns of progression of aortic valve stenosis. A longitudinal hemodynamic study.// Circulation. 1982. — Vol.65. — P.709−12.
  176. Walls J.T., Lababidi Z., Curtis J.J., Silver D. Assessment of percutaneous balloon pulmonary and aortic valvuloplasty.// J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1984. — Vol.88. -P.352−356.
  177. Weber H.S., Mart C.R., Myers J.L. Transcarotid balloon valvuloplasty for critical aortic valve stenosis at the bedside via continuous transesophageal echocardiographic guidance.// Cathet Cardiovasc Intervent. 2000. — Vol.50. — P.326−9.
  178. Wessel D.L., Keane J.F., Fellows K.E. et al. Fibrynolytic therapy for femoral arterial thrombosis after cardiac catheterization in infants and children.// Am. J. Cardiol. 1986. -Vol.58.-P.347−51.
  179. Weyman A.E., Fergenbaum H., Hurwitz R.A., Girod D.A., Dillon J.C. Cross-sectional echocardiographic assessment of the severity of aortic stenosis in children.// Circulation. -1977,-Vol.55.-P.773−778.
  180. Wessner K.M. Ventricular arrhythmias after balloon aortic valvuloplasty.// Am. J. Cardiol. 1990,-Vol.66.-P.1534−35.
  181. Weyman A.J., Feigenbaum H., Dillon J.C., Chang S. Cross-sectional echocardiography in assessing the severity of valvular aortic stenosis.// Circulation. 1975. — Vol.52. — P.828−833.
  182. Wren C., Sullivan I., Bull C., Deanneld J. Percutaneous balloon dilatation of aortic valve stenosis in neonates and infants.// Br. Heart J. 1987. — Vol.58. — P.608−12.
  183. Yetman A., Rasenberg H. The progression of asymptomatic aortic stenosis indentified in the neonatal period.// N40. Abstr. World Congress of pediatric cardiology and pediatric cardiac surgery. Paris. — 1993. — Vol.3. — P.82.
  184. Zain Z., Zadinello M., Menahem S. Neonatal isolated critical aortic valve stenosis: balloon valvuloplasty or surgical valvotomy. // Heart Lung Circ. 2006. — Vol.15. — P. 18−23.
  185. Zeevi B., Keane J.F., Castaneda A.R. et al. Neonatal critical valve aortic stenosis: A comparison of surgical and balloon dilation.// Circulation. 1989. — Vol.80. — P.831−839.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!