Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Использование NO-содержащих воздушно-плазменных потоков в комплексном лечении перитонита

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Метод NO-терапии брюшной полости целесообразно применять во всех фазах разлитого гнойного перитонита в качестве обязательной составляющей комплексного лечения. Проведение NO-терапии брюшной полости необходимо дополнять другими методами воздействия на лимфатическую систему (эндолимфатическая терапия и т. д.), а также экстракорпоральной детоксикации для улучшения результатов лечения при… Читать ещё >

Использование NO-содержащих воздушно-плазменных потоков в комплексном лечении перитонита (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список сокращений
  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Особенности этиологии и патогенеза, современной классификации и лечения перитонита
    • 1. 2. Роль лимфатической системы в патогенезе и изменения иммунологической резистентности при перитоните
    • 1. 3. Применение воздушно-плазменных потоков в хирургии. Биологическое действие монооксида азота
  • Глава 2. Экспериментальное моделирование перитонита. Клиническая характеристика больных. Методы диагностики и лечения
    • 2. 1. Характеристика хирургической плазменной установки «Плазон» — генератора NO-содержащих воздушно-плазменных потоков
    • 2. 2. Моделирование перитонита. Характеристика групп экспериментальных животных. Методика ведения животных в эксперименте
    • 2. 3. Специальные и морфологические методы исследования в эксперименте
    • 2. 4. Общая характеристика клинических групп больных и методов исследования в клинике
    • 2. 5. Методы лечения больных перитонитом в основной и контрольной группах в клинических условиях
    • 2. 6. Статистическая обработка результатов
  • Глава 3. Результаты использования NO-содержащих воздушно-плазменных потоков в условиях экспериментального перитонита
    • 3. 1. Клинико-лабораторная оценка эффективности воздействия NO-содержащих ВПП при перитоните в эксперименте
    • 3. 2. Функциональная морфология лимфатического русла брюшины, брыжеечных лимфатических узлов и перитонеального выпота при экспериментальном перитоните
  • Глава 4. Результаты клинического применения NO-содержащих воздушно-плазменных потоков в лечении перитонита
    • 4. 1. Сравнительный анализ клинико-лабораторных критериев эффективности использования NO-содержащих ВПП у больных основной и контрольной групп
    • 4. 2. Анализ клинических результатов лечения больных в основной и контрольной группах

Актуальность проблемы.

Несмотря на прогресс и успехи современной хирургии перитонит продолжает оставаться самым частым и опасным осложнением острых хирургических заболеваний органов брюшной полости, которое встречается в 0,5 — 8% случаев всех абдоминальных операций [124]. Летальность при различных формах перитонита колеблется от 20 до 50% [33, 37, 65, 180], а при развитии полиорганной недостаточности возрастает в несколько раз, достигает 45−94,2% [64, 110, 223] и не имеет тенденции к снижению. Отдалённые последствия перенесённого перитонита у выживших больных приводят в 18,5 — 25,5% к стойкой утрате работоспособности, требуя длительной реабилитации [172].

Согласно современным представлениям, перитонит является наиболее частой причиной абдоминального сепсиса, развивающегося под действием токсинов и медиаторов воспалительной реакции. [50, 55, 56].

В этих условиях большое значение придаётся новым методам, направленным на активизацию генетически заложенных в организме систем антиинфекционной и антитоксической защиты. Это методы экстракорпоральной детоксикации, озонои лазеротерапии, облучения крови и т. д. [97, 118, 158, 243] Одной из точек приложения этих лечебных воздействий является лимфатическая система, как естественный барьер распространения инфекционного начала и первичная система выполняющая функцию детоксикации. Перспективность лимфотропных методов доказана клиническими наблюдениями многих авторов [56, 181, 182].

В последние годы большой прогресс в лечении различных форм хирургической инфекции был достигнут в связи с внедрением новейших плазменных технологий и тесно связанного с ними нового направления — терапии экзогенным монооксидом азота (NO-терапии) [23,39, 53, 174, 175].

Изучение механизмов, обеспечивающих высокую эффективность воздействия экзогенного монооксида азота на мягкие ткани при воспалении, показало, что одним из них является непосредственное воздействие NO на лимфатическую систему и местные иммунные реакции. Кроме того, метод NO-терапии прост в применении и «малоинвазивен», т. е. лишён недостатков лимфотропной лекарственной терапии. Таким образом, использование экзогенного монооксида азота в комплексном лечении перитонита, по нашему мнению, может стать одним из перспективных направлений в клинической практике. Это обусловило актуальность данного исследования.

Цель исследования: улучшение результатов комплексного лечения распространённого перитонита путём применения NO-содержащих воздушно-плазменных потоков для воздействия на воспалительный процесс в брюшной полости в ходе оперативного вмешательства и в послеоперационном периоде.

Задачи исследования:

1. Изучить реакцию микролимфоциркуляторного русла, клеточных элементов брыжеечных лимфоузлов и перитонеальной жидкости, а также мезотелия брюшины при воздействии экзогенного монооксида азота на разных стадиях перитонита в эксперименте.

2. Оценить в эксперименте и клинике влияние NO-терапии брюшной полости на уровень бактериальной обсеменённости перитонеального экссудата при распространённом перитоните.

3. Изучить динамику показателей острой фазы воспаления, интоксикации и иммунитета у больных распространённым перитонитом в клинике при воздействии NO-содержащих воздушно-плазменных потоков.

4. Провести оценку эффективности комплексного лечения распространённого перитонита с применением NO-содержащих воздушно-плазменных потоков и обосновать необходимость их включения в схему лечебных мероприятий.

Научная новизна исследования:

1. В эксперименте изучены патогенетические механизмы воздействия NO-содержащих воздушно-плазменных потоков на гемолимфодинами-ку при распространённом перитоните.

2. Установлено и доказано, что применение NO-терапии в реактивной стадии распространённого перитонита замедляет альтеративные процессы в регионарных лимфоузлах.

3. Оценена эффективность использования NO-содержащих воздушно-плазменных потоков (интраоперационно и чрездренажно в послеоперационном периоде) в комплексном лечении распространённого перитонита, разработаны и апробированы режимы, научно доказана целесообразность их применения.

4. Исследовано воздействие экзогенного монооксида на уровень микробной обсеменённости перитонеального выпота при распространённом перитоните и доказан его антибактериальный эффект.

Практическая значимость.

Полученные данные позволили расширить возможности и улучшить результаты этиопатогенетического лечения распространённого перитонита с помощью воздействия NO-содержащими воздушно-плазменными потоками на брюшную полость в ходе операции и в раннем послеоперационном периоде.

Разработаны в эксперименте и апробированы на практике методики NO-терапии брюшной полости в ходе оперативных вмешательств, программных санаций брюшной полости и в послеоперационном периоде.

Реализация и апробация работы.

Результаты исследования используются в лечебной деятельности хирургических отделений 5 ЦВКГ ВВС, 878 ОВГ КСпН, 1586 ОВКГ МВО и 52 городской клинической больнице (г. Москва).

Материалы диссертации представлены, доложены и обсуждены на 4-й Всеармейской международной конференции «Интенсивная терапия и профилактика хирургических инфекций», г. Москва, 2004 г.

По теме диссертации опубликовано 11 печатных работ.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 141 странице машинописного текста и состоит из введения, четырёх глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы. Работа иллюстрирована 40 рисунками, 17 таблицами. Библиографический указатель содержит 183 отечественных и 73 зарубежных источников.

выводы.

1. Воздействие экзогенного монооксида азота при лечении перитонита в эксперименте стимулирует лимфодренажную функцию брюшины, повышает резервы пролиферативной активности иммунокомпетентных клеток регионарных лимфоузлов и перитонеального выпота, препятствует развитию деструктивных процессов в брыжеечных лимфоузлах, стимулирует регенерацию мезотелия брюшины.

2. Воздействие NO-содержащих воздушно-плазменных потоков характеризуется выраженным бактерицидным эффектом и позволяет снижать уровень бактериальной обсеменённости перитонеального экссудата, добиваясь его стерильности к 4−5-м суткам как в эксперименте, так и в клинических условиях.

3. Применение NO-содержащих воздушно-плазменных потоков у больных перитонитом в клинике позволило добиться нормализации показателей острой фазы воспаления, интоксикации, гуморального и клеточного иммунитета на 3−5 суток раньше, чем при традиционном лечении.

4. Применение NO-содержащих воздушно-пламенных потоков для обработки брюшной полости больных перитонитом (интраоперационно, при программных санациях и в раннем послеоперационном периоде) является эффективным дополнением к комплексному лечению и позволяет снизить в 2—3 раза число послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений и сократить сроки лечения в стационаре на 3−5 суток.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Метод NO-терапии брюшной полости целесообразно применять во всех фазах разлитого гнойного перитонита в качестве обязательной составляющей комплексного лечения. Проведение NO-терапии брюшной полости необходимо дополнять другими методами воздействия на лимфатическую систему (эндолимфатическая терапия и т. д.), а также экстракорпоральной детоксикации для улучшения результатов лечения при перитонитах II и III степени тяжести. 2. Интраоперационную обработку брюшной полости NO целесообразно проводить при устранении источника перитонита и программных санациях брюшной полости на завершающем этапе, после обработки растворами антисептиков (перед её закрытием), а в послеоперационном периоде черздренажно и паравульнарно.

3. При интраоперационной обработке брюшной полости NO экспозиция при его воздействии на воспалительные очаги должна быть больше, чем на остальную свободную брюшную полость. Необходимо применять для этой цели плазматрон-М)-генератор аппарата «Плазон» и проводить обработку очагов сканирующими движениями последнего с расстояния 7 -8 см при скорости перемещения его рабочей части относительно поверхности брюшины 0,5 — 1 см/сек (общее время на все очаги до 3 мин., обрабатываемая площадь очага до 70 см), а свободную брюшную полость — с расстояния 10 — 12 см и при скорости перемещения 1—2 см/сек (общее время экспозиции до 10 мин.). Визуальным критерием достаточности обработки поверхности брюшины является её «потускнение» за счёт образования дегидратационной плёнки при обдуве NO-СГП.

4. Целесообразно проводить интраоперационную обработку краёв лапаротомной раны перед её ушиванием в режиме ДВПВ с помощью плазматрона-коагулятора аппарата «Плазон» с расстояния 15 — 18 см сканирующими движениями при общей экспозиции 5−10 сек. на 1 см" (до образования матовой коагуляционной плёнки).

5. С целью проведения NO-терапии чрездренажно в раннем послеоперационном периоде лучше применять двухпросветные дренажные трубки. Чрездренажную NO-терапию необходимо проводить с экспозицией 3 минуты на каждый первичный или вторичный очаг в брюшной полости (к которому установлен дренаж) при скорости подачи NO-СГП 2 л/мин.

6. Паравульнарно NO-СГП в послеоперационном периоде необходимо применять ежедневно до момента снятия швов в режиме ДВПВ с помощью плазматрона-коагулятора с расстояния 18−25 см (ощущение умеренного тепла) сканирующими движениями вдоль ушитой послеоперационной раны при общей экспозиции до 1 мин на всю длину раны.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. Г. Медицинская морфометрия //М.:Медицина.-1990.-384 с.
  2. В.Н. Экстракорпоральные лимфогенные методы детоксикации у больных с осложненным течением острой хирургической патологии органов брюшной полости // Автореф. дисс. канд. мед. наук М.-1994.-23 с.
  3. В.В., Межидов З. С. Особенности лечения перитонита при перфорациях желудка язвенной и опухолевой этиологии // Первый конгресс московских хирургов: Тезисы докладов.- Москва, 19−21 мая 2005 г. -М.:ГЕОС.- 2005.- с. 126−127.
  4. С.А., Катаев С. И., Шишло В. К., Малинин А. А. Стимуляция им-мунокомпетентных клеток лимфатических узлов при лаваже лимфатической системы // Сб. тез. XXXV научн. практ. конф. врачей 5 ЦВКГ ВВС.- ГЛПУ МО РФ 5 ЦВКГ ВВС.- 2005. — с. 112−113.
  5. Ю.Г. Функциональная морфология лимфатических узлов при эндолимфатическом введении Т-активина // Автореф. дисс. канд. мед. наук.-М. 1992−22 с.
  6. И.В., Гогричиани Н. Г. Профилактическая и превентивная эндо-лимфатическая антибиотикотерапия в хирургической практике// В сб. тез. VI Российского Национального конгресса «Человек и лекарство». -М.-1999-с. 13−14.
  7. И.Т. Эндолимфатическая терапия перитонита. // Хирургия. -1998 -№ 7-с. 17−19.
  8. .Р., Якубов Ф. Р., Бабаджанов М. Б. Перитониты у лиц пожилого и старческого возраста // Первый конгресс московских хирургов: Тезисы докладов.- Москва (19−21 мая 2005 г.) М.:ГЕОС — 2005 — с. 127−128.
  9. В.В. Механизмы обмена внутренней среды // М.:Изд-во РГМУ.-2000 278 с.
  10. С.М., Суслов А. П., Литвинов В. И. Факторы естественной резистентности при инфекциях // В кн.: Иммунология инфекционного процесса (ред. Покровский В. И. и др.).- М.- 1994.- с.72−89.
  11. А.В. Конструкция и функция мышцы лимфатического клапана // Матер, конф. «Новое в лимфологии: клиника, теория, эксперимент».- М.-1993.- с. 22−23.
  12. А.В. Теория лимфангиона: анатомические аспекты // В кн.: Лим-фангион (теория и практика) СПб.: СПбГМА — 1995 — с. 3−11.
  13. Ю.И. Лимфодренажный фактор эндоэкологического равновесия. Проблемы лимфологии и эндоэкологии // Труди НИИК и ЭЛ СО РМАН. Под ред. Ю. И. Бородина и В. Н. Горчакова Новосибирск — 1998 — т. 7 -с. 50−53.
  14. Е. И., Ребизов В. Ю., Тартынскии С. И., Москалик К. А. Применение плазменных потоков в хирургии. // М. 1992 г. — 98 с.
  15. .С., Хачатрян Н. Н., Савченко З. И., Евстифеева О. В., Гарсия-Мартинес Х.С. Иммунные нарушения и иммунокоррекция при интрааб- ¦ доминальной инфекции // Consilium МесНсит: Хирургия 2004 — № 2 — с. 16−21.
  16. .С., Яценко Ф. Ф., Родионов И. Е. Гемосорбция и лимфосорбция при хирургическом эндотоксикозе // Сб. научн. трудов «Методы детокси-кации и иммуннокоррекции в гнойной хирургии" — М. 1993 — с. 56−65.
  17. П. Г., Кудрявцев Б. П. Плазменная хирургия. // М., Медицина -1995- 118 с.
  18. Г. В. и др. Оценка эффективности иммуномодуляторов при лечении больных с гнойно-септическими послеоперационными осложнениями. // Хирургия. 1996. — № 2. — С. 104−107.
  19. Ю.В., Замятин П. Н., Редькина Т. Н., Редькин В. Г., Карев Д. В. Интубация кишечника при перитоните и кишечной непроходимости. // Неот. хирургия органов брюшной полости. Краснодар. — 1994. — С. 72−73.
  20. В.М., Данилов К. Ю., Радзиховский А. П. Лекарственное насыщение лимфатической системы //Киев: Наук. думка.-1991 136 с.
  21. В.М., Ахметели Т. И., Ломидзе Н. Б. Комплексное лечение острого разлитого перитонита. // Хирургия. 1997. — № 8. — С. 4−7.
  22. А.Ф. Оксид азота универсальный регулятор биологических систем // В сб. «NO-терапия: теоретические аспекты, клинический опыт и проблемы применения экзогенного оксида азота в медицине».- М.: Русский врач — 2001- с.22−27.
  23. М.В., Стяжкина С. Н., Ситников В. А., Целоусов А.А., Ларин
  24. B.В. Препарат «Спленопид», лазеротерапия и озонотерапия в комплексном лечении перитонита // Первый конгресс московских хирургов: Тезисы докладов.- Москва (19−21 мая 2005 г.)-М.:ГЕОС.-2005.- с. 129 130.
  25. И.И., Марков И. Н., Мумладзе Р. В. и др. Антибактериальное и иммунокоррегирующее действие озонотерапии при перитоните // Вестн. хирургии им. Грекова.-1995.- т. 154.- № 3.- с.56−60.
  26. А.В. Обменный плазмаферез при хирургических заболеваниях органов брюшной полости // Анестезиология и реанимация. -1997. № 3.1. C.83−87.
  27. С.В. Прогнозирование осложнённого течения острого заболевания органов брюшной полости у детей // Клин, хирургия. 1997. -№ 11−12.-С. 66−69.
  28. Т.В., Нифантьев О. Е., Ковалевский А.Н и др. Биолюминесцентный метод определения степени интоксикации при перитоните // Лаб. дело. 1990. — № 9. — С. 23−25.
  29. Ю.Е. Лимфокоррекция в клинике // Тез. докл. региональной научно-практической конференции по проблемам клинической лимфоло-гии.- Андижан.-1990.- с. 170.
  30. .Р., Гологорский В. А., Бурневич С. З. и др. Антибактериальная терапия абдоминальной хирургической инфекции: Пособие для врачей // Под ред.В. С. Савельева. М.:Зеркало. — 2002.- 144 с.
  31. Е.Б., Гологорский В. А., Гельфанд Б. Р. Клиническая характеристика абдоминального сепсиса у хирургических больных // Инфекции и антимикробная терапия.-2000.-т.2.-№ 1.- с. 6−13.
  32. В.И., Кирьянов Н. А., Баженов Е. Л., Иванова Г. С. Динамика деструктивных и репаративных процессов в органах иммунной системы при остром экспериментальном перитоните // Бюлл. эксп. биол. и мед.-1993.-т. 115.-№ 5.-с. 533−536.
  33. Г. В., Сычов М. Д., Шуренков В. И., Машучишвили Н. К. Релапа-ротомии и лапаростомии с двойной декомпрессией кишечника и брюшной полости при лечении разлитого гнойного перитонита. // Воен. мед. журнал. 1994. — № 5. — С. 52−53.
  34. В.К., Сажин В. П., Авдовеноко А. Л. Перитонит // М.:ГОЭТАР-МЕД.-2002.-240 с.
  35. В.Г. Граник, Н. Б. Григорьев. Оксид азота (N0). Новый путь к поиску лекарств/ М.: Вузовская книга, 2004. — 360 с.
  36. Грачев С.В. NO-терапия новое направление в медицине. Взгляд в будущее // В сб. «NO-терапия: теоретические аспекты, клинический опыт и проблемы применения экзогенного оксида азота в медицине». — Издательский дом «Русский врач», М., — 2001- с. 19−22.
  37. Н.А., Горецкий В. А., Нанян С. Н. Оценка тяжести эндогенной интоксикации при распространённом перитоните. // Экспер. и клин. мед. -1991. Т.31. — № 2. — С. 135−139.
  38. А.Р., Ашурметов Р. И., Касымов А. Х., Герасимов Н. М. Влияние гемосорбции и ультрафиолетового облучения крови на содержание в ней олигопептидов и биогенных аминов при перитоните. // Клин, хирургия. -1991.-№ 3.-С. 20−22.
  39. Ю.А., Козлов А. Г., Волков А. В. Лечение общего гнойного перитонита. // Хирургия. 1991. — № 10. — С. 49−53.
  40. С.А., Сорокина М. К., Ефимова Н. В., Колесников А. И., Добровольский В. И. Этапы промывания брюшной полости в лечении распространённого гнойного перитонита. // Хирургия. 1998. — № 2. — С. 101.
  41. .В., Махмудов А. Х., Ляпунов Н. А., Зяря И. Л. Профилактика перитонита после операций на желудке и толстой кишке. // Клин, хирургия. 1994. — № 4. — С. 22−25.
  42. В.А., Петров С. В. Микробное обсеменение и профилактика гнойных осложнений. // Хирургия. 1998. — № 7−8. — С. 70.
  43. С.У. Принципы региональной лимфатической терапии в клинической практике // Материалы конференции «Проблемы лимфологии и количественной патологии. Сб. статей.- М., РМАПО 1997. — с. 34−35.
  44. В.В. Патогенетические критерии диагностики и комплексного лечения распространённого перитонита с включением лимфологических методов // Автореф. дисс. док. мед. наук -2002 41 с.
  45. И.А., Шашков Б. В. Эндотоксикоз в хирургической практике // CaHKT-neTep6ypr:Logos 1995 — 304 с.
  46. И.А., Шляпников С. А., Ефимова И. С. Перитонит и абдоминальный сепсис // Инфекции в хирургии — 2004 — т. 2 — № 1 с. 2—7.
  47. В.К., Фролов Б. А. Иммунологические нарушения у больных острым распространенным перитонитом и их коррекциия с помощью про-биотиков // Первый конгресс московских хирургов: Тезисы докладов.-Москва (19−21 мая 2005 г.) М.:ГЕОС.-2005.- с. 134 — 135.
  48. Н.А. и др. Антибиотикопрофилактика и антибиотикотерапия основных форм хирургической инфекций: Методические рекомендации// М.:ГВМУ МО РФ. 2002. — 50 с.
  49. Н.А., Чернеховская Н. Е., Фёдорова Т. А., Шишло В. К. Микроциркуляция и способы её коррекции//М.:РМАПО.-2003.-172 с.
  50. Н.А., Чернеховская Н. Е. Озонотерапия в хирургической клинике//М.:РМАПО.-2001.-148 с.
  51. Н.А., Чернеховская Н. Е., Выренков Ю. Е. Руководство по клинической лимфологии // М.:РМАПО.-2001.-160 с.
  52. Д.А. Взаимоотношения структуры и функции лимфатических капилляров в норме и при патологии // Клинич. мед.-1970, № 8, с. 42−51.
  53. В.В. Ранние и поздние послеоперационные осложнения в хирургии органов брюшной полости// Симферополь: Издательский центр КГМУ, 2000. 688 с.
  54. К.Г., Полянский В. А., Степаненко М. Н., Шубин М. Г. Клинико-иммуноцитохимические параллели при различных формах острого перитонита // Хирургия.-1993.- № 5.- с.39−41.
  55. Е.Г., Хрупкин В. И., Марахонич Л. А., Кудрявцев Б. П., Писаренко Л. В., Пекшев А. В., Слепцов Н. А. Применение воздушных плазменных потоков в военно-полевой хирургии и медицине катастроф // Воен.-мед. журнал. 1998. — № 7, т. 319., с. 55−62.
  56. А.А. Послеоперационный перитонит // Минск: Наука и техника.- 1974. 184 с.
  57. В. С., Ладнюк Б. П., Катульский В. Ю., Кулагин В. А. Резекция печени плазменным скальпелем по поводу солитарных метастазов рака. // «Хирургия» — 1992 — № 3 — С. 114—115.
  58. В.Т., Криворучко И. А., Гусак И. В. и др. Антибактериальная и им-мунокорригирующая терапия разлитого гнойного перитонита // Клин, хирургия. 1992. — № 4. — С. 1−4.
  59. Д.Б., Ступин В. А., Богданов А. Е., Гридчик И. Е., Пар В.И., Леши-хина Ю. А. Эффективность различных видов хирургической тактики у больных распространенным перитонитом // Там же.- с. 137 — 138.
  60. Г. В. Изменения иммунологической реактивности у больных с разлитым гнойным перитонитом под влиянием стимулирующей терапии. // Вест, хирургии. 1990. — № 4. — С. 33−37.
  61. В.П., Котляр В. Л., Рыбкин А. К., Кормаков А. В. Лапаростомия в лечении распространенных форм перитонита // Вест, хирургии. 1990. -№ 4.-с. 139−140.
  62. Т.А., Голубева Л. Ю., Салтыкова В. А. и др. NO-зависимые механизмы адаптации к гипоксии // Изв. АН (сер. биолог.) 1998. — № 4 -с. 506−512.
  63. Д.Д. Общая патология лимфатической системы // Киев: Наукова думка 1974- 187 с.
  64. Ю.И., Горюнов А. И. Коррекция местной микроциркуляции в профилактике раневых гнойных осложнений // Послеоперационные гнойные осложнения: клиника, диагностика, профилактика и лечение М.- 1993.-с. 69−70.
  65. Г. Б. и др. Временная илеостома в лечении послеоперационного разлитого гнойного перитонита. // Хирургия. 2000. — № 1. — С. 25−27.
  66. И.С., Ахунбейли А. А., Абдуллаев А. Г. Предоперационная подготовка и обезболивание у больных распространённым гнойным перитонитом. // Хирургия. 1997. — № 3. — С. 42−44.
  67. А. Н., Козлов К. К., Кабанов А. А., Гальперин А. М. Хирургическое лечение бронхоэктазий с использованием лазерного и плазменного скальпеля. // Тез. докл. Всесоюзной конференции «Проблемы торакальной хирургии». СПб — 1991 — с. 39−41.
  68. Н.Н. Лечение несформированных свищей тонкой кишки в условиях гнойного перитонита. // Хирургия. 1998. — № 10. — С. 37−40.
  69. Ш. И., Бабаджанов Б. Д. Диагностика и лечение острого перитонита // Ташкент: Ибн-Сины.-1994.- 339 с.
  70. С. А., Лелянов А. Д., Сергиенко В. И. Применение озона в лечении гнойного холангита. // Озон и методы эфферентной терапии в ме-дицине:Тезисы докладов III Всероссийской научно-практической конференции-Нижний Новгород.-1998 — с. 60 61.
  71. А.Н. Профилактика и лечение гнойно-воспалительных осложнений при экстренных операциях на органах брюшной полости // Автореферат дисс. докт. мед. наук.- М.-1993.- 32 с.
  72. А.Г., Фёдоров А. В., Воскресенский П. К., Дронов А. Ф. Острый аппендицит // М.:Медпрактика-М.-2002.-244 с.
  73. А.Ю., Шулутко A.M., Чирикова Е. Г., Османов Э. Г. Применение экзогенной NO-терапии для лечения гипертензивно-ишемических язв нижних конечностей // Рос. мед. журн. -2002. № 2. — стр.23−25.
  74. Б. П. Фролкин Е.А., Клепиков С. В. Лапаростомия в комплексном лечении перитонита. // Вестн. хир. 1993. — № 3−4. — С. 119−120.
  75. М.И. Синдром системного ответа на воспаление // Хирургия.-2000.-№ 2.- с. 54−59.
  76. М.И., Дадвани С. А., Сорокина М. И. Лечение перитонита с полиорганной недостаточностью // Хирургия.- 1994.- № 5.- с. 8−13.
  77. В.А., Чуприн В. Г., Анисимов А. Ю. Молекулы средней массы до и после детоксикации у больных с перитонитом. // Хирургия. 1993. -№ 9. — С. 12−16.
  78. В.А., Чуприн В. Г., Анисимов А. Ю. Вариант перитонеостомии как средства интенсивной терапии и детоксикации при остром разлитом перитоните. //Вест, хирургии. 1994. — № 5. — С. 22−27.
  79. Д.М., Широков Д. М., Новожилов В. Н. Возможности прогностической оценки токсико-септического шока при перитоните. // Вестник хирургии. 1995. — Т. 154. — № 6. — С. 102−105.
  80. В.В., Шиманко А. И., Вечков С. С., Адамов М. М. Стимуляция лимфатического дренажа тканей в лечении больных с заболеваниями артерий // Хирургия 1996 — № 1 с. 42−45.
  81. В.В., Бородин Ю. И., Караганов Я. Л., Выренков Ю. Е. Микро-лимфология//М.Медицина.-1983.- 288 с.
  82. В.В., Миронов В. А., Миронов А. А., Турина О. Ю. Ангиогенез // М.:НИО «Квартет».-1993.-170 с.
  83. Л.А., Кузнецов Н. А., Родоман Г. В., Семенова Т. В. Индивидуальное прогнозирование течения и исхода распространенного перитонита // Первый конгресс московских хирургов: Тезисы докладов.- Москва (19−21 мая 2005 г.) М.:ГЕОС. — 2005. — с. 143.
  84. Ю.М., Мамедов Я. Д., Сорокатый А. Е. Практическая лимфология // Баку.-1982.- 118 с.
  85. Ю.М. Основы лечебной лимфологии // М.Медицина.-1986.- 288 с.
  86. А.Д., Касумьян С. А., Бескосный А. А., Буянов А. Л., Некрасов А. Ю., Будрин В. А., Нестеров А.А. Опыт применения гипохлорита натрия и озона в комплексном лечении распространенного гнойного перитонита
  87. Первый конгресс московских хирургов: Тезисы докладов.- Москва (1921 мая 2005 г.)-М.:ГЕОС.-2005.-с. 146- 147.
  88. К.В., Сопромадзе М. А., Шехтер А. Б., Емельянов А. Ю., Грачев С. В. Использование газового потока, содержащего оксид азота (NO-терапия) в комплексном лечении гнойных ран // Хирургия. 2002. — № 2. -с.41−43.
  89. А.И., Захаров Ю. И., Грингауз В. Б., Фомин A.M., Круглов Е. Е. Лапароскопические технологии в лечении распространенного перитонита. // Первый конгресс московских хирургов: Тезисы докладов.- Москва (19−21 мая 2005 г.)-М.:ГЕОС.-2005.-с. 130−131.
  90. Ю.М., Молоденков М. Н. Гемосорбция // М. Медицина. -1978.-301 с.
  91. В.И., Дегтярук И. А., Курьязав Б. Н. Значение факторов иммунологической защиты в прогнозировании развития гнойно-септических осложнений после аппендэктомии. // Клин. хир. 1992. -№ 8.- С. 21−24.
  92. О.Э., Галлямов Э. А., Синьков А. А., Толстых М. Л. Эндоскопическое лечение перитонита // Первый конгресс московских хирургов: Тезисы докладов.- Москва (19−21 мая 2005 г.)-М.:ГЕОС.-2005.- с. 130 131.
  93. О.Э., Петров В. И., Пауков B.C., Бегоулов С. Н., Шлопов Б. В. Патогенетические аспекты лечения разлитого гнойного перитонита. // Хирургия. 1998. — № 7. — С. 50.
  94. Н. П., Киршина О. В. Лапаростомия в лечении распространённого перитонита // Хирургия.-2000.-№ 3.-с. 30−32.
  95. Е.Н. Диагностика и лечение острого разлитого перитонита// Кишинев: Штиинца.-1985.- 199 с.
  96. Л.А., Брюсов П. Г., Кудрявцев Б. П. Новые направления в хирургической обработке огнестрельных ран мягких тканей с использованием плазменных потоков // Воен. мед. журн. 1995.-№ 9.-с. 79.
  97. Д. И. Активация кислорода ферментными системами// М.: Наука. 1982 — 255 с.
  98. Л.А. Лимфогенные методы в комплексном лечении перитонита // Автореф. дисс. докт. мед. наук.- М.- 1991.- 39 с.
  99. О.Б., Тоскин К. Д., Жебровский В. В. Послеоперационные осложнения и опасности в абдоминальной хирургии// М.: Медицина.-1990.-558 с.
  100. М.М. Лимфогенная резорбция микробов и стимуляция лимфообразования при перитоните //Патол. физиол. -1984- вып.5.- с. 72−74.
  101. А.А., Цыганкова С. Т. и др. Система клинико-иммунологического прогнозирования инфекционно-воспалительных осложнений в плановой хирургии. //Хирургия. 1992. — № 3. — С. 98−102.
  102. Ю. И., Ладнюк Б. П., Забросаев В. С. и соавт. Клиническое применение плазменного скальпеля в абдоминальной хирургии. // Сборник научных трудов «Актуальные вопросы хирургической гастроэнтерологии» — Харьков, 1988 — С. 36—38.
  103. Д.Р. Ранняя диагностика и профилактика вторичных послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений распространённого перитонита. // Акт. вопр. хирург, инфекции: Мат. Науч. практ. конф. -Семипалатинск. 1991. — С. 94−95.
  104. М.И., Рогачевский П. А. Выбор метода экстракорпоральной детоксикации при разлитом гнойном перитоните. // Вестник хирургии.1994.-№ 5−6.-С. 27−29.
  105. Р.Т. и др. Лимфосорбция // М. Медицина 1982 — 240 с.
  106. Р.Т., Ярема И. В., Сильманович Н. Н. Лимфостимуляция // М.: Медицина. 1986 — 240 с.
  107. Д.Ф. Иммунологические аспекты послеоперационного перитонита. //Хирургия. 1998. — № 12. — С. 24−27.
  108. Р.В., Хаитов P.M., Пинегин Б. В., Черноусов А. Д. Донозологи-ческая диагностика нарушений иммунной системы // Иммунология.1995.-№ 2.- с. 4−5.
  109. П.В. Распространённый перитонит: проблемы и перспективы этапных методов лечения // Анналы хирургии.- 2004. № 2. — с. 5 — 13.
  110. Пол У. Иммунология // Т.З. (Пер. с англ). М.: Мир, — 1989.- 360 с.
  111. С. Я., Бикетов С. И., Иванников А. И., Скворцов В. Г. Оксид азота в механизмах патогенеза внутриклеточных инфекций // Иммунология 2000 — № 1 — с. 9−20.
  112. А.П., Бобров О. Е., Ткаченко А.А.Релапаротомия// Киев: Феникс-2001 -360 с.
  113. В.П., Сорокина Е. Г., Охотин В. Е., Косицын Н. С. Циклические превращения оксида азота в организме млекопитающих. М.: Наука, 1998.
  114. Руководство по неотложной хирургии органов брюшной полости. Под ред. Савельева В. С. // Москва: «Триада-Х». 2004. — с. 461−522.
  115. Г. П. Нехаев А.Н., Керезь П. И., Кремень В. Е. Релапаротомия в лечении послеоперационного распространённого перитонита. // Хирургия. 1997. — № 1. — С. 45−48.
  116. В. С., Филимонов М. И., Подачин П. В., Бурневич С. 3., Юсу-фов С. Г. Выбор лечебной тактики при распространенном перитоните// Анналы хирургии.-1998.-№ 6.- с. 32-36.
  117. B.C., Гельфанд К. Р., Гологорский В. А., Филимонов М. И., Бурневич С. З. Абдоминальный сепсис: современная концепция и вопросы классификации//Анналы хирургии.-1999.-№ 6.- с.14−18.
  118. В.Ф. и др. Современные принципы хирургического лечения послеоперационного перитонита. // Клин, хирургия. 1996. — № 6. -С. 4−9.
  119. В.Ф. и др. Тактика хирургического лечения послеоперационного разитого гнойного перитонита. // Клин, хирургия. 1996. -№ 21. З.-С. 50−51.
  120. В.Ф., Зубков В. И., Голопыхо Л. И. и др. Основные направления повышения эффективности антибиотикотерапии у больных с перитонитом. // Клин, хирургия. 1996. — № 2/3. — С. 50−51.
  121. В.П., Авдовенко А. Л., Юрищев В. А. Дифференцированная хирургическая тактика лечения перитонита // Первый конгресс московских хирургов: Тезисы докладов.- Москва (19−21 мая 2005 г.)-М.:ГЕОС.-2005.-с. 130−131.
  122. М.Р., Борзяк Э. И. Внеорганные пути транспорта лимфы // М. Медицина.- 1982. 264 с.
  123. М.Р., Юрина Н. А., Этинген Л. Е. Лимфатический узел // М. Медицина.-1978. 272 с.
  124. A.M., Звягин А. А., Слепнев С.Ю.Системы объективной оценки тяжести состояния больных. Часть II// Хирургия.-2002.-№ 10.- с. 60−67.
  125. В.М., Лучкин А. Н., Стрижелецкий В. В., Рутенбург Г. М., Избаса-ров Р.Ж. Программированная санационная лапароскопия в лечении перитонита // Первый конгресс московских хирургов: Тезисы докладов.-Москва (19−21 мая 2005 г.)-М.:ГЕОС.-2005.- с. 130−131.
  126. Н.Н. Хирургические методы иммунореанимации // Авто-реф. дисс. докт. мед. наук.- М.- 2000. 44 с.
  127. O.K., Корепанов В. И., Грехов Е. И. Некоторые дискуссионные вопросы этиологии, патогенеза и лечения разлитого гнойного перитонита // Вестник хирургии.-1981.- № 9.- с.23−29.
  128. Ю.П., Милько О. Б., Лагода А. Е., Дуденко В. Г., Шевченко С. И., Григорова И. А. Острый гнойный перитонит Харьков, «Прапор». -1997.
  129. А.И., Петров В. И., Пауков B.C. Острый разлитой перитонит // М.:Медицина-1987, — 288 с.
  130. В.И., Гостищев В. К., Стручков Ю. В. Хирургическая инфекция (руководство) // М.-1991.- с. 560.
  131. И. В. Возможности нового хирургического инструмента — плазменного скальпеля. // Материалы XXXI съезда хирургов.— Ташкент, 1986 —С. 72—74.
  132. Х.Р., Благов И. Н. Детоксикационная терапия при остром разлитом перитоните. // Хирургия. 1999. — № 3. — С. 37−39.
  133. С., Роберте М. Д., Форбест Г., Рейшоу Б. Экспериментальное использование плазменного устройства для иссечения тканей. // В кн. «Достижения медицинской и биологической техники», Калифорния, Нью-Йорк, пер. с англ., М., Медицина, 1971 — с. 38—40.
  134. К.Д., Жебровский В. В., Хайкин Я. В. и др. Патогенез, диагностика и лечение острого перитонита. // Тр. Крым. Мед. Института. -1991.-Вып. 21.-С. 38−46.
  135. К.Д., Старосек В. Н., Попов С. Н. и др. Влияние эндолимфатиче-ской антибиотикотерапии на состояние клеточного иммунитета при перитоните // Клин. Хирургия.-1991.- № 4.- с.7−10.
  136. Н.Ю. Параперитонеальная иммунотерапия при перитоните // Автореф. дисс. канд. мед. наук.- Москва.-2000.- 21 с.
  137. А.Б. Реактивность компартментов региональных и отдаленных лимфатических узлов в условиях экспериментального воспалительного процесса// Автореф. дисс. канд. мед. наук.-М.: РМАПО.-1999, — 23 с.
  138. В.Д., Гостищев В. К., Ермолов А. С., Богницкая Т. Н. Современные представления о классификации перитонита и системах оценки тяжести состояния больных// Хирургия. 2000.-№ 4.-с.58−62.
  139. В.Н., Порядин Г. В., Ковальчук JT.B. и др. Руководство по иммунологическим и аллергологическим методам в гигиенических исследованиях // М.: Промедэк., 1993, 320 с.
  140. P.M., Пинегин Б. В. Основные задачи клинической иммунологии по изучению функциональной активности фагоцитирующих клеток // Иммунология.-1995.-№ 3.- с.6−10.
  141. А.Л. Эндогенная интоксикация в хирургии: современные аспекты биологии и медицины. Часть III. Лечение. // Клин. Хирургия. -1998.-№ 1.-С. 46−49.
  142. В.И., Зудилин А. В., Писаренко Л. В., Вагапов А. Б., Настич Ю. Н. Низкоэнергетическая плазма в местном лечении гнойных ран мягких тканей // Военно-медицинский журнал. 2002. — № 2, т. 323. — с. 91−92.
  143. В.П., Писаренко Л. В., Слостин С. Н., Пекшев А. В., Бакунова Л. Н., Пятенко В. А. Использование физической плазмы в хирургии ран и раневых осложнений // Журн. Вестн. Хир. 1998. — т. 157.- № 3. -с. 43−47.
  144. A.M., Александров П. Н., Алексеев О. В. Микроциркуляция // М.:Медицина.-1975.- 455 с.
  145. Е.А. Расстройство микроциркуляции у больных разлитым перитонитом//Хирургия.-1977.-№ 8, — с. 29−33.
  146. А.А., Шапошников В. И., Пинчук М. П. Острый перитонит // Киев: Наукова думка.-1981.- 288 с.
  147. Р.Г., Нелюбин С. И. Опыт применения оперативной видеолапароскопии в условиях перитонита // Вестник РГМУ.-2000.-Т.13.-№ 3-с. 83−87.
  148. О.П. Белки острой фазы воспаления // Лаборатория.-1996.-№ 1.- с.3−6.
  149. З.А., Канаматов М. Х. Эндолимфатическое введение препаратов при лечении осложнений острого аппендицита // Хирургия.-1993 .-№ 4.- с. 36−38.
  150. А.Б., Руденко Т. Г., Пекшев А. В. Новая технология применения экзогенного оксида азота в медицине (NO-терапия) // «Новые информационные технологии в медицине и экологии»: Материалы X Меж-дунар. конгресса. 2002. — Ялта. — с.71−72.
  151. С. А., Ефимова И. С. Вторичный и третичный перитонит: роль антибактериальной терапии в комплексном лечении //Антибиотики и химиотерапия. 2001. — Т. 46, № 12. — С. 35−42.
  152. А.И., Шеху М. Д. Диагностика и оперативное лечение послеоперационного перитонита. // Вест, хирургии. 1996. — № 2. — С. 114−116.
  153. .К., Кригер А. Г., Горский В. А., Владимиров В. Г. Гнойный перитонит // М.: Медицина.-1993. 212 с.
  154. И.В., Уртаев Б. М., Каадзе М. К., Федосиади JI.A. Создание новых трансфузионных сред из лимфы: Материалы конференции «Проблемы лимфологии и количественной патологии //Сборник статей.- М.:РМАПО.-1997, — с. 79−81.
  155. И.В., Мержвинский И. А., Шишло В. К. и др. Лимфодилюция как метод лечения при эндотоксикозах // Анестизиология и реаниматология.1997.-№ 3.- с. 57−59.
  156. Akaike Т., Suga М., Maeda Н. Free radicals in kiral pathogenesis: molecular mechanisms inMolving superoxide and NO // Proc. Soc. Exp. Biol. med.1998. v. 217.-№ 1 — p. 64−73.
  157. Baumann H., Gauldie J. The acute phase response // Immunologie today. -1994-№ 2-p. 74−80.
  158. Balk R., Bone R., Grodzin Ch. Sepsis: A New Hypothesis for Pathogenesis of the Disease Process //Chest.- 1997.- v. 112. -№ l.-p. 235−243.
  159. Barthlen W., Bartels H., Busch R., Siewert J. R. Prognosefartoren diffusen Peritonitis // Langenbecks Arch. Chir. 1992. — Vol. 377. -№ 2. — p. 89−93.
  160. Batalik В., Mydlo J. Peroperative peritoneal lavage and intra-abdominal instillation of antibiotics in an experiment // Rozhl. Chir. 1991. — Vol. 70. -№ 5 — p. 300−303.
  161. Beckman J.S. Oxidative damage and tyrosine nitration from peroxinitrite// Chem. Res. Toxicol. 1996 — # 9 — p. 836−844.
  162. Bone R. C. The sepsis syndrome: Definition and general approach to management // Clinics in Chest Medicine. 1996. — v. 17. — № 2. — p. 175−181.
  163. Bone R. Sir Isaac Newton, sepsis, SIRS, and CARS. // Crit. Care Med.-1996. v. 24. — № 7. — p. 1125−1127.
  164. Border J. R., HassertJ. M., Leufenedgger A. F. Metabolic response to trauma and sepsis: Blut Multiple Trauma // Comprehensive Pathophysyology and Care / Ed. J. R. Border. New York and Basel, 1990. — P. 191−257.
  165. Bosscha K., Reijnders K., Hulstaert P. et al. Prognostic scoring systems to predict outcome in peritonitis and intra-abdominal sepsis. // Br. J. Surg. 1997. -v. 84.-№ 11.-p. 1532−1534.
  166. Billing A., Frohlich D., Mialkowskyi O. et al. Peritonitis behandlung mit der Etappenlavage: Prognosekriterien und Behandlungs // Verlanf. Langenbecks Arch. Chir 1992. — Vol. 377. — № 5. p. 305−313.
  167. Canty J.M. Nitric oxide and short-term hibernation. Friend or foe? // Circ. Res. 2000 — v. 87 — p. 85−87.
  168. Champion H.C., Bivalacqua T.J., D’Souza P.M., Ortiz L.A., Toyoda K., Heistad D.D., Hyman A.L., Kadowitz P.J. Gene transfer of endothelial nitric oxide synthase to the lung of the mouse in vivo// Circ. Res. 1999 — v. 84 -p. 1422−1432.
  169. Christou N.V., Meakins J.L. Neutrophil function in surgical patients. Two inhibitors of granulocyte chemotaxis associated with sepsis // J. Surg. Res.-1979.-V. 26.- p. 355−364.
  170. Cuesta M. A., Doblas M., Castaneda L. Sequential abdominal Reexplora-tions with Lipper Technique // World J. Surgery. — 1991. — Vol. 15. p. 74−80.
  171. Daly J.S., Moellering R.C. Antibiotics: Mechanism of action and therapeutic role // In book: Trauma, sepsis and shock. The physiological basis of therapy. -New-York, Basel: Dekker.- 1988.- p. 423−439.
  172. Drinker C., Field M., Ward H. The filtering capasity of lymphatic nodes // J. Exp. Med.-1934. v.59. — p. 393−394.
  173. Drucker W.R., Chadvic C.D., Gann D.S. Transcapillary refill in hemmorage and shock//Arch. Surg. 1981. — v. 116.-p. 1344−1355.
  174. Faltyn J., Jungwirth J. Surgical treatment of the perforatet colon with peritonitis. // Ann. Ital. Chir. 1996. — v. 67. — № 2. — p. 211−213.
  175. Forsythe R.M., Deitch E.A. Abdominal compartment Syndrome in the ICU patient. // В кн. Sepsis and multiple organ disfunction. / Ad. By E.A. Deitch, J.-L.Vinsent, W.B.Sounders. London.- 2002.- p. 469−477.
  176. Fossier P., Blachard В., Ducrocq C. et al. Nitric oxide transforms serotonin into an inactive form and this affects neuromodulation. // Neuroscience. --1999.-v. 93.-№ 2.-p. 597−603.
  177. Fry D. E. Peritonitis // N.Y.: Mount Kisco 1993. — 327 p.
  178. Fry D.E. Peritonitis. Surgical infections. Little, Brown and Company, Boston. 1995.-P. 227−239.
  179. Garrison R.N., Fry D.E., Ratcliffe D.J. Hepatocellular function nutrition blood flow in experimental peritonitis // Surgery. 1982. — Vol.92. — № .4. -p. 823−718.
  180. Gotz E., Bogosyan S., Loose D. Einffuss der Etappenlavage bei Peritonitis anf die Vitalfunctions // Anasthesiol Intensivther Notfallmaed. — 1990. Vol. 25.-№ l.-p. 83−86.
  181. Gelfand J.A. How do components and fragments affect cellular immunological function // J. Trauma. 1984. — v. 24. — p. 118−125.
  182. Glover J. L., Bendick P. J., Link W. J. Clinical and experimental use of plasma scalpel// International medical laser symposium (29 31 march 1979) — Deytroid, Michigan — p. 213−215.
  183. Grachev S.V., Shekhter A.B., Rudenko T.G., Zembatov M.R. NO-therapy of the wounds and inflammatory processes: the use of air-plasma NO generation //VIII NO-Forum. Frankfurt am Main.-2002.-p.98.
  184. Gullichsen R. The biofragmentable ring in intestinal surgery // Eur J. Surg. Suppl. 1993. — Vol. 569. — P. 1−31.
  185. Hakkiluoto A., Hannukainen J. Open management with intra-abdominal abscesses or diffuse peritonitis // Ibid. — 1992. Vol. 158. — № 8. — p. 403−405.
  186. Harrison D.G. Cellular and molecular mechanisms of endothelial cell dysfunction// J. Clin. Invest. 1997 — v. 100 — p. 2153−2157.
  187. Hoffman J., Lanng C., Shokouh-Amiri M.H. Peritoneal lavage in the diagnosis of acute peritonitis. // Amer. J. Surg. 1988. — V. I 55. — N2. -P.359−360.
  188. Janero D.R. Nitric oxide-related pharmaceuticals: contemporary approaches to therapeutic NO modulation// Free Rad. Biol. Med. 2000 — v. 28 — p. 14 951 506.
  189. Kroncke K., Fehsel K., Kolb-Bachoven V. Nitric Oxide: Cytotoxicity versus Cytopropection — how, why, and where? Nitric Oxide: Biol.&Chem., 1997, v. 1, p.107−120.
  190. Larson F., Haller Cr., Delcore R., Thomas G. Diagnostic peritoneal lavage in acute peritonitis //Amer. J. Surg. 1992. — vol. 164. — N 11. — P. 449−452.
  191. Li H., Forstermann U. Nitric oxide in the pathogenesis of vascular disease. J. Pathol., 2000, v. 190, p. 244−254.
  192. Linder M. M., Schafer G. Postoperative Peritonitis // Langenbecks Arch. Chir. Suppl. Kongressbd. 1991. — p. 141−146
  193. Linder M., Wacha H. Stellenwent von Peritonutis-lndires fur die Klinischprognostische Beurteilung der Peritonitis // Peritonitis. Herausgeber R. Haring. Stuttgart — New-York. — Gerg. Thieme Verlag. — 1993. — S. 41 — 47.
  194. Malangoni M. A. Evaluation and Management of Tertiary Peritonitis // Amer. Surg. 2000. — Vol. 66. — № 2. — p. 157−161.
  195. Mashall J.C., Arrts M. A. From Celsus to Galen to Bone: The Illnesses, Syndromes and Deseases of Acute Inflamation // Yearbook of Intensive care and emergency medicine, 2001. Ed. J. L. Vinsent. — New York-London: Springer, 2001.-P. 3−12.
  196. Mastboom W.B., Kuypers H.H.C, Schoots F.J., Wobbes T. Small-bowel perforations complicating the open treatment of generalized peritonitis. // Arch. Surg. 1989. — Vol.124 — № 6. — P. 689−692.
  197. Meakins J. L., Nohr C. W., Christou Immunological Response, Infection and the Surgical Patients // In book: Trauma, sepsis and shock. The physiological basis of therapy. New York, Basel: Dekker. -1988. — p. 1−53.
  198. Morris S.M., Nakayama O.K., Nussler A.K., Liu Z.Z., Davies P., Pitt B.R., Simmons R.L., Biliar T.R. // The Biology of Nitric Oxide. V. 4. Enzymology,
  199. Biology and Immunology / Eds. S. Moncada, M. Feelish, R. Busse, E.A. Higgs. London: Portland Press 1994 — P. 301−303.
  200. Mulsch A., A.F. Vanin, P. I. Mordintcev, S. Hauschildt, R. Busse. NO accounts completely for the oxygenated nitrogen species generated by enzymatic L-arginine oxygenation. // Biochem.J. -1992. v.288. — p. 597−603.
  201. B. Muller, A.L. Kleschyov, J.L. Alencar, A.F. Vanin, J.-C. Stoclet. Nitric oxide transport and storage in the cardivascular system // Annals of the N.-Y. Acad. Sci. 2002. — v. 962. — p. 131−139.
  202. Murayama Т., Namura J. The action of NO in the central nervous system in thymocytec // Jpn. J. Pharmacol. 1998 — v. 76 — № 2 — p. 129−139.
  203. Muscara M.N., Wallace J.L. Nitric Oxide. Therapeutic potential of nitric oxide donors and inhibitors // Am. J. Physiol. 1999 — v. 276 — P. 1313−1316.
  204. Nathens A.B., Ahrenholz D.H., Simmons R.L. et al. Peritonitis and other intraabdominal infections // Surgical Infections Disease / Ed. R. J. Howard, R. L. Simmons. —Norwalk, Connecticut: Appleton & Lange 1995. — p. 959−1009.
  205. А. В., Rotstein O. D., Marshall J. C. Tertiary Peritonitis: Clinical Features of a Complex Nosocomial Infection // World J. Surg.- 1998. Vol.22, -p. 158−163.
  206. Nasokawwa T. Studies on operative method in intestinal hemodynamics of panperitonitis//Nippon Geka Gakkai Zasshi. 1991.- Vol. 92, № 11. — P. 1583 — 1592.
  207. Newman S.L., Johnston R.B. Role of binding through C3b and IgG in polymorphonuclear neutrophil function: Studies with trypsin-generated C3b // J. Immunol. 1979. — v. 123 — p. 1839−1846.
  208. Nitric Oxide. Basic Research and Clinical Application // Ed. RJ. Gry-glewsky, P. Minuz. Amsterdam- Berlin- Oxford- Tokyo- Washington: IOS Press, DC, 2001.
  209. Patel R.P., McAndrew J., Sellak H., White C.R., Jo H., Freeman B.A., Dar-ley-Usmar V.M. Biological aspects of reactive nitrogen spesies // Biochim. Biophys. Acta 1999-v. 1411 — p. 385−400.
  210. Perov Y.L., Shekhter A.B., Milovanova Z.P., Gavrilchak A.V., Rudenko T.G., Pekshev A.V. The effect of nitric oxide on healing of wounds // Vir-chows Archiv. 1999. — v.435 — № 3. — p.225.
  211. Pusajo J.F. et al. Postoperative intra-abdominal sepsis requiring reoperation// Arch. Surg. 1993 — v. 128 — № 2 — p. 218−228.
  212. Quie P.G., Nillas E.L., Holmes B. Molecular events during phagocytosis by human neutrophils // In: Progress in Hematology. v. 10 (Ed. by Brown). Grune and Stratton. -1979. — p. 193.
  213. Rangel-Frausto M.S., Wenzel R. P. The epidemiology and natural history of bacterial sepsis // In book: Sepsis and Multiorgan failure.- Sprinfield. 1997.-p.27−34.
  214. Ruzayev Z.I., Nasirov M.I., Akhundov I.T., Yagubov V.S. Endolimphatic correction of microcirculatory disturbances in experimental peritonitis // Ege University f. of Med: 1-st Intern, at St. congress of Med Science Turkish, 1994-p. 95.
  215. Schein M. Surgical management of intra-abdominal infection: is there any evidence? // Langenbecbs Arch. Surg. 2002. — v. 387. — p. 1−7.
  216. Siegal J.H., Cerra F.B., Coleman B. et al. Physiologic and metabolic correlations in human sepsis // Surgery. 1979. — v. 85. — № 2. — P.163−193.
  217. Stamler J.S. Redox signalling: nitrosylation and related target interactions of nitric oxide// Cell 1994 — v. 78 — p. 931−936.
  218. Stepien A. The role of nitrogen oxide in migraine attack. // Neurol. Neurochir. Pol. 1999.-v. 33.-p. 435−444.
  219. Toyama K., Matsuda M. Biliary peritonitis. // Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. -1996.- № 9. -p. 496−505.
  220. Van Goer H., Nulsebos R.G., Bfeichrooit R.P. Complication of planned relaparotomy in patients with severe general peritonitis // Eur J.Surg. 1997.-vol. 163 -№ l.-P. 61−66.
  221. Vanin A. F., Liu X., Samoilov A., Zweier J. L. Redox properties of irondi-thiocarbamates and their nitrosyl derivatives: Implications for their use as trapsof nitric oxide in biological systems // Biochem. Biophys. Acta^ 2000. -v.1474. — p. 365−377.
  222. Westphal J.F., Brogard J.M. Biliary tract infections: a guide to drug treatment // Drugs. 1999. — V. 57 (1). — p. 81−91.
  223. Wilson A.P., Ridgway G.L. Scoring systems for surgical infections. // Surg. Inf. 1992. — Vol.4. — P. 6−8.
  224. Winkeltau G. J., Bertram P., Braun J., Schumpelick V. Differentiated surgical therapy of diffuse peritonitis: a prospective study. // Leber. Magen. Darm. -1996. v. 26. — № 3. — p. 144−152.
  225. Wittman D.H. Staged abdominal repair: development and current practice of an advanced operative technique for diffuse suppurative peritonitis// Acta Chir. Austriaca 2000. — v. 32 — p. 171−178.
  226. Wolf G., Kroll W., Steindorfer P. Special surgical problems in open peritonitis treatment. // The 33-rd Wid Congr. of Surgery. Abstract book (Toronto, Canada, Sept., 10−16, 1989).-Toronto, 1989.-P.1.
  227. Wood J.J., Rodrick M.L., Mclrkine A.J., Mannick J.A. Lymphocyte Abnormalities Associated with Impaired Immunological Defense // In Book: Trauma, Sepsis and Skock. N.Y.: Basel (Ed.Clowes G.) — 1988. — p. 371−421.
  228. Zhenyu L., Hao Z., Donglin H., Hucsheng D. The development and clinical practice of plasma scalpel unit // Proc. Int. Conf. on Plasma Scien. and Techn., China: Beijing Science Press 1986. — p. 217−223.
Заполнить форму текущей работой