Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Кластерные комплексы на основе халькоцианидных октаэдрических анионов рения и катионов РЗЭ: синтез, строение, свойства

Диссертация: Кластерные комплексы на основе халькоцианидных октаэдрических анионов рения и катионов РЗЭ: синтез, строение, свойства
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В координационной химии много внимания уделялось соединениям с полимерными структурами на основе моноядерных цианометаллатов — где металлические центры связаны посредством цианидных мостиков. Разнообразие способов координации их к катионам металлов дало множество новых соединений с различными координационными мотивами в их структурах. Благодаря использованию ионов металлов с неспаренными… Читать ещё >

Кластерные комплексы на основе халькоцианидных октаэдрических анионов рения и катионов РЗЭ: синтез, строение, свойства (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список сокращений, принятых в рукописи
  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Строение октаэдрических кластерных комплексов переходных металлов
    • 1. 2. Физико-химические свойства кластерных соединений переходных металлов (окислительно-восстановительные, люминесцентные, магнитные)
    • 1. 3. Координационные полимеры на основе октаэдрических кластерных комплексов и 3d переходных металлов
    • 1. 4. Координационные полимеры на основе моноядерных цианометаллатов и катионов лантанидов
  • Глава 2. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Исходные реагенты и материалы, оборудование и методы исследования
    • 2. 2. Синтез соединений
      • 2. 2. 1. Синтез исходных соединений
      • 2. 2. 2. Методики синтеза солей халькоцианидных шестиядерных кластерных анионов с катионами РЗЭ
  • Глава 3. Экспериментальные результаты и их обсуждение
    • 3. 1. Описание кристаллических структур полученных соединений
      • 3. 1. 1. Структура [(H){Ln (H20)4}{Re6S8(CN)6}]-H20 (Ln=Yb, Lu) (1,2)
      • 3. 1. 2. Структура Cs[{La (H20)7}{Re6Se8(CN)6}]-4H20(3)
      • 3. 1. 3. Структура Cs[{Ln (H20)3}{Re6Se8(CN)6}]-2,5H20 (Ln=Nd, Eu, Gd, Tb)
  • 4,5,6, 7)
    • 3. 1. 4. Структура [{Ln (H20)3}{Re6Se8(CN)6}]-3,5H20 (Ln=Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu) (8, 9,10,11,12,13,14)
    • 3. 1. 5. Структура Cs[{Gd (H20)4}{Re6Te8(CN)6}]-4H20 (15)
    • 3. 1. 6. Структура [{Gd (H20)3}{Re6Te8(CN)6}]-2,5H20 (17)
    • 3. 1. 7. Структура [{Ln (H20)4}{Re6Te8(CN)6}]-2,5H20 (Ln= Eu, Tb, Dy, Ho, Er) (16,18,19,20,21)
    • 3. 1. 8. Структура [{Tm (H20)4}{Re6Te8(CN)6}]-2.5H20 (22)
    • 3. 1. 9. Структура [{Yb (H20)4}{Re6Te8(CN)6}] (23)
    • 3. 1. 10. Структура [{Nd (%)2(H20)}{Re6Se8(CN)6}] (24)
    • 3. 1. 11. Структура Prn4N[{Nd (%)(H20)4}{Re6Se8(CN)6}]-2H20 (25)
    • 3. 1. 12. Структура Prn4N[{Eu (%)2(H20)}{Re6Se8(CN)6}]-2H20 (26)
    • 3. 1. 13. Структура [{Nd (^)(Et0H)(H20)2}{Re6Te8(CN)6}]-Et0H (27)
    • 3. 1. 14. Структура [{Ln2(%)4(H20)2(^2−0H)2}{Re6Se8(CN)6]-6H20 Ln= Nd, Eu (28,29)
    • 3. 1. 15. Структура [{УЬ2(ц2-ОН)2(%)2} {Re6Se8(CN)6}]-2H20 (30)
    • 3. 1. 16. Структура [Ln2(C3H703)2(C3H803)4][Re6Q8(CN)6] (Ln=La, Nd, Gd, Q=S, Se) (31,32,33,34,35,36)
    • 3. 1. 17. Структура [Ш2(СзН70з)2(СзН80з)2(Н20)2]^е6Те8(СЫ)6]-СзН80з (37)
    • 3. 1. 18. Структура [{Ш (С3Н8Оз)з}2^ебТе8(СЫ)6}]С12 (38)
    • 3. 1. 19. Структура
  • Nd (C3H803)3}2{Re6Te8(CN)6}]2[Re6Te8(CN)6]-C3H803−7H20(39)
    • 3. 1. 20. Структура [{Nd2(C3H7032)2(C3H803)2(H20)2}{Re6Te8(CN)6}]-C3H803 (40)
    • 3. 1. 21. Структура [{Ш2(С3Н70з)2(СзН80зМН20)}^е6Те8(СЫ)6}] (41)
    • 3. 1. 22. Структура [{Nd2(C3H703)2(C3H803)4}{Re6Te8(CN)6}] (42)
    • 3. 1. 23. Структура [{Nd (C3H803)3}4{Re6Te8(CN)6}3]-nC3H803 (43)
    • 3. 1. 24. Структура ^2(СзН7Оз)2(СзН8Оз)4]^ебТе8(СК)б]-ЗС3Н8Оз (44)
    • 3. 1. 25. Структура [{^(С^ЬЩНгОЫ {Re6Se8(CN)6}]-5H20 (45)
    • 3. 1. 26. Структура [{Tb2(C4O4H9)2(C4O4H10)}{Re6Se8(CN)6}]-4H2O (46)
    • 3. 1. 27. Структура [(SnMe3)2{Re6S8(CN)6}]-2(SnMe3)20H (47)
    • 3. 1. 28. Структура Cs[{Me3Snb{Re6Seg (CN)6}] (48)
    • 3. 1. 29. Структура [{Me3Sn (H20)}2{Me3Sn}{Re6Se8(CN)6}]-H20 (49)
    • 3. 1. 30. Структура [(Me3Sn)3(OH)2][{Me3Sn}3{Re6Se8(CN)6}] (50)
    • 3. 1. 31. Структура (Me4N)2{SnMe3(H20)}2{Re6Se8(CN)6} (51)
    • 3. 1. 32. Структура [{(Me2Sn)4(^-0)2} {Re6Se8(CN)6}] (52)
    • 3. 1. 33. Структура
  • Me2Sn)4(^3−0)2(^-0H)2(H20)2][{Me3Sn}2{Re6Se8(CN)6}] (53)
    • 3. 2. Обсуждение результатов
    • 3. 2. 1. Каркасные полимеры
    • 3. 2. 2. Влияние полидентатных лигандов на тип структуры
    • 3. 2. 3. Соединения с катионом триметилолова
    • 3. 2. 4. Образование соединений с полиядерными катионными комплексами
    • 3. 2. 5. Влияние рН раствора на тип получаемых соединений
    • 3. 2. 6. Магнитные свойства
    • 3. 2. 7. Люминесцентные свойства
    • 3. 2. 8. 'Н ЯМР исследования
  • Выводы

В последние годы наблюдается всё возрастающий интерес к дизайну различных неорганических полимерных материалов, исходя из предшественников, обладающих определенным набором кристаллохимических и других характеристик, обеспечивающих успешное конструирование твердых тел с заданной размерностью кристаллической структуры и физико-химическими свойствами. Важным классом подобных предшественников являются металлокластерные комплексы различной нуклеарности, которые можно рассматривать как достаточно крупные строительные блоки.

В координационной химии много внимания уделялось соединениям с полимерными структурами на основе моноядерных цианометаллатов — где металлические центры связаны посредством цианидных мостиков. Разнообразие способов координации их к катионам металлов дало множество новых соединений с различными координационными мотивами в их структурах [1−3]. Благодаря использованию ионов металлов с неспаренными электронами получен ряд магнитных материалов типа берлинской лазури с высокой температурой магнитного упорядочения [4, 5]. Благодаря жёсткости и сравнительной прочности координационных сеток такие соединения также используются в качестве ионообменников [б] и материалов для сорбции газов [7].

Халькоцианидные октаэдрические кластерные комплексы [Re6Qg (CN)6]4~ (Q = S, Se, Те) были получены не так давно (в 1995 году) [8, 9], однако химия этих комплексов получила значительное развитие [10−17]. Отличие кластерных комплексов от моноядерных цианометаллатов заключается в том, что вместо одного иона металла находится группа ковалентно-связанных атомов металла. Данные комплексы способны к координации к катионам переходных металлов через атомы азота CN групп (проявление амбидентатного характера цианидного лиганда). Это свойство широко используется при синтезе координационных полимеров, в которых кластерные цианокомплексы и катионы металлов связаны мостиковыми CN группами. Следует особо отметить способность кластерных комплексов к обратимым redox процессам без изменения структуры комплекса. Данные свойства сделали октаэдрические кластерные комплексы привлекательными для химиков в разные периоды развития кластерной химии переходных металлов.

В диссертационной работе продолжено исследование реакций октаэдрических кластерных халькоцианидных комплексов рения с катионами металлов в водных или водно-органических растворах и в присутствии конкурирующих лигандов.

К началу наших работ были известны методы синтеза халькоцианидных октаэдрических кластерных комплексов рения [Re6Q8(CN)6]4~ и проведены исследования реакций солей этих анионов с солями катионов 3d переходных и постпереходных металлов в водных или водно-органических растворах и в присутствии N-донорных лигандов. Было показано, что в таких условиях образуются преимущественно полимерные соединения на основе ковалентных Re-C=N-M связей (М — катион переходного или постпереходного металла). Исследования химии соединений, содержащих кластерные цианидные анионы и катионы редкоземельных металлов ограничивались работой [18].

Актуальность темы

Настоящее исследование выполнено в области синтетической и структурной неорганической химии халькоцианидных октаэдрических кластерных комплексов рения. Актуальность данной работы определяется возрастающим интересом к получению различных неорганических полимерных материалов, исходя из соответствующих предшественников -«строительных блоков», обеспечивающих успешное конструирование координационных полимеров с заданным строением и физико-химическими свойствами. Одним из важных классов подобных предшественников являются наноразмерные халькоцианидные октаэдрические кластерные комплексы, которые при различных химических превращениях сохраняют свою архитектуру. Поэтому систематические исследования взаимодействий кластерных анионов [Re6Q8(CN)6]4-/3~ (Q = S, Se, Те) с различными электрофильными комплексами металлов являются весьма актуальными. Ранее на примере комплексов [ReeQsCCN^]4- было показано, что взаимодействие кластерных халькоцианидов с аквакомплексами 3d-переходных металлов приводит к образованию координационных полимеров.

Цель работы состояла в: 1) разработке методов синтеза и кристаллизации координационных соединений, содержащих катионы лантанидов и анионные кластерные комплексы [Re6Q8(CN)6]4/3~ (Q = S, Se, Те) — 2) исследовании их кристаллических структур- 3) выявлении факторов, влияющих на кристаллическую структуру образующихся соединений- 4) изучении некоторых физико-химических свойств полученных соединений.

Научная новизна. Изучено взаимодействие октаэдрических кластерных халькоцианидных комплексов рения [I^CMCN^]4−73- (Q = S, Se, Те) с катионами лантанидов. Синтезировано 53 новых координационных соединения с ионной, островной, цепочечной, слоистой и каркасной структурами, в которых кластерные комплексы служат в качестве основных строительных блоковдля всех определена кристаллическая структура. Установлено, что кластерные халькоцианидные комплексы способны связываться с катионами металла, используя 2, 3, 4, 5 или 6 цианогрупп, образуя координационные полимеры с различной размерностью. Полученные структурные данные свидетельствуют о многообразии упаковок структурных единиц и мотивов их связывания в полимерных соединениях. Для координационной химии цианометаллатов новым является образование координационных полимеров, в которых октаэдрические кластерные комплексы связаны с катионами лантанидов через цианидные мостики. Показано, что добавление полидентатных лигандов существенно меняет тип структуры образующихся соединений.

Методы синтеза новых соединений на основе кластерных комплексов, их кристаллическая структура и физико-химические свойства являются вкладом в фундаментальные знания в области координационной химии.

Практическая значимость. Разработаны методики синтеза координационных соединений, содержащих в качестве строительных блоков октаэдрические кластерные халькоцианидные комплексы рения, и установлено кристаллическое строение полученных соединений, что является вкладом в фундаментальные знания в области координационной химии. Результаты исследования влияния различных экспериментальных условий на состав и свойства полученных соединений и найденные закономерности могут быть использованы при направленном синтезе новых координационных соединений на основе октаэдрических кластерных комплексов других металлов.

На защиту выносятся:

• разработанные методики синтеза кластерных полимеров, основанных на координации цианогрупп кластерных анионов [Re6Q8(CN)6]4~7 3~ (Q= S, Se, Те) к катионам РЗЭ;

• оригинальные данные по кристаллическому строению координационных соединений на основе октаэдрических кластерных халькоцианидных анионов;

• результаты изучения закономерностей образования различных кристаллических фаз в зависимости от состава кластерного ядра, природы катионов, лигандов, условий кристаллизации.

Апробация работы. Основные результаты доложены и обсуждены на международной конференции «Новые границы современной координационной химии» (Новосибирск, 2005), на семинаре Актуальные проблемы современной неорганической химии и материаловедения (Звенигород, 2005), на Конкурсе молодых ученых им. И. И. Яковлева (Новосибирск, 2005), на Летнем симпозиуме Корейского химического общества по неорганической химии (Chonju, South Korea, 2006), на 98-й национальной конференции Корейского химического общества, (Gwangju, South Korea, 2006).

Публикации. Результаты работы изложены в 5-ти оригинальных статьях, опубликованных в рецензируемых отечественных и международных журналах, 4-х тезисах докладов на конференциях.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 170 страницах, содержит 107 рисунков, 17 таблиц и приложение. Работа состоит из введения, обзора литературы (гл. 1), экспериментальной части (гл. 2), описания и обсуждения полученных результатов (гл. 3), выводов, списка цитируемой литературы (137 наименований) и приложения, в котором приведены детали рентгеноструктурных экспериментов на монокристаллах.

выводы.

1. Разработаны методы синтеза сложных координационных соединений. Получены монокристаллы и методом рентгеновской дифракции решены кристаллические структуры для 53 соединений.

2. Экспериментально показано, что при взаимодействии солей октаэдрических халькоцианидных кластерных анионов с солями катионов РЗЭ в водных растворах, как правило, реализуются соединения с полимерными структурами.

3. Установлено, что из водных растворов кристаллизуются каркасные соединения со стехиометрией катион Ln3+: [Re6Q8(CN)6jn~ =1:1. В случае аниона [Re6Sg (CN)6]4- заряд каркаса компенсируется протонированием цианогруппв случае анионов [Re6Qa (CN)6]n~ (Q = Se, Те), в зависимости от условий синтеза это соотношение достигается за счет внедрения катионов цезия либо окисления кластерного аниона.

4. Изучено влияние координации катионов органическими полидентатными лигандами (многоатомными спиртами и 2,2'бипиридилом) на структуру образующихся соединений. Установлено, что наличие таких лигандов в координационной сфере лантанида, как правило, приводит к снижению размерности полимерной структуры. При повышении рН происходит образование димерных катионных комплексов за счет депротонирования мостиковых лигандовэто приводит к стехиометрии образующихся соединений Ln3+:[Re6Q8(CN)6]4- = 2: l.

5. Исследованы магнитные свойства соединений [{Ln (H20)3} {Re6Se8(CN)6}]-3,5H20 (Ln = Но, Yb), [{Ln (H20)3} (Re6Te8(CN)6}]-2,5H20 (Ln = Gd, Ho) и [Ln2(C3H703)2(C3H803)4j[Re6Q8(CN)6] (Ln = Nd, Gd, Q = S, Se). Установлено, что антиферромагнитное взаимодействие между парамагнитными центрами наблюдается только при низких температурах.

6. Изучены люминесцентные свойства соединений [Ln2(C3H703)2(C3H803)4][Re6S8(CN)6] (Ln = Eu, Gd), Cs[{Ln (H20)3}{Re6Se8(CN)6}]-2,5H20 (Ln = Eu, Gd, Tb), (Me4N)2[{SnMe3(H20)}2{Re6Se8(CN)6}] [(SnMe2)4(^r0)2(p2−0H)2(H20)2],.

SnMe3}2{Re6Se8(CN)6}]. Обнаружено, что люминесценция соединений определяется свечением кластерного аниона. Координация катионов металлов к цианогруппам кластерного аниона приводит к уменьшению эмиссииположение максимума спектра при этом не меняется.

7. Установлено, что в реакциях солей кластерных анионов с Me3SnCl образуются низкоразмерные координационные полимеры, в которых соседние анионы связаны одной, двумя либо тремя мостиковыми группами {SnMe3}+.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Dunbar К. R., Heintz R. A. Chemistry of transition metal cyanide compounds: modern perspectives II Progr. Inorg. Chem. 1997. -№ 45. — P. 283−391.
  2. Iwamoto T. Supramolecular Chemistry in Cyanometallate Systems II Comprehensive Supramolecular Chemistry. 1996. — V. 6, — P. 643−690.
  3. Ohba M., Okawa H. Synthesis and magnetism of multi-dimensional cyanide-bridged bimetallic assemblies II Coord. Chem. Rev. 2000. — V. 198, — P. 313−328.
  4. Entley W. R., Girolami G. S. High-Temperature Molecular Magnets Based on Cyanovanadate Building-Blocks Spontaneous Magnetization at 230-KII Science -1995. — V. 268, № 5209. — P. 397−400.
  5. Ferlay S., Mallah Т., Ouahes R., et. al. A Room-Temperature Organometallic Magnet Based on Prussian Blue II Nature 1995. — V. 378, № 6558. — P. 701−703.
  6. Balmaseda J., Reguera E., Rodriguez-Hernandez J., et. al. Behavior of transition metals ferricyanides as microporous materials II Microporous Mesoporous Mat. -2006.-V. 96, № 1−3.-P. 222−236.
  7. Chapman K. W., Southon P. D., Weeks C. L., et. al. Reversible hydrogen gas uptake in nanoporous Prussian Blue analogues II Chem. Commun. 2005. № 26. — P. 3322−3324.
  8. Slougui A., Mironov Y. V., Perrin A., et. al. An octahedral rhenium cluster with (CN) ligands: The crystal structure of KCs2Re^s (CN)6 II Croat. Chem. Acta 1995. — V. 68, № 4.-P. 885−890.
  9. N. G., Artemkina S. В., Virovets A. V., et. al. Adjustment of dimensionality in covalent frameworks formed by Co2+ and rhenium cluster chalcocyanide Re^s (CN) J4' И Solid State Sci. 1999. — V. 1, № 7−8. — P. 473−482.
  10. H. Г., Вировец А. В., Федоров В. Е. Октаэдрические кластерные халькоцианиды рения(Ш). Синтез, строение, дизайн твердого тела // Журн. структур, химии. 2000. — V. 41, № 3. — Р. 609−638.
  11. В. Е., Наумов Н. Г., Миронов Ю. В., et. al. Неорганические координационные полимеры на основе халькоцианидных кластерных комплексов // Журн. структур, химии. 2002. — V. 43, № 4. — Р. 721−736.
  12. Kim Y., Park S. М., Nam W., et. al. Crystal structure of the two-dimensional framework Mn (salen).4n[Re6Te8(CN)6]n [salen 4 = N, N'-ethylenebis (salicylideneaminato)] II Chem. Commun. 2001. № 16. — P. 1470−1471.
  13. Kim Y., Kim S., Kim S. J., et. al. Re6Tes (CN)6. {Ir (CO)(PPh3)2}6]-(OTf)2: a new Re6 cluster-supported iridium (I) compound II Chem.Commun. 2004. № 15. — P. 16 921 693.
  14. Beauvais L. G., Shores M. P., Long J. R. Cyano-bridged Re6Qs (Q = S, Se) cluster-metal framework solids: A new class of porous materials II Chem. Mater. 1998. -V. 10,№ 12.-P. 3783−3786.
  15. Bennett M. V., Beauvais L. G., Shores M. P., et. al. Expanded Prussian blue analogues incorporating Re^es (CN)(.3'/4' clusters: Adjusting porosity via charge balance II J. Am. Chem. Soc. 2001. — V. 123, № 33. — P. 8022−8032.
  16. S. В., Naumov N. G., Virovets A. V., et. al. New polymeric structure of rhenium octahedral chalcocyanide complex: Ln3*-derived network with one-dimensional channels II Inorg. Chem. Commun. 2001. — V. 4, № 8. — P. 423−426.
  17. Schafer H., von Schnering H. G. // Angew. Chem. 1964. — V. 76, — P. 833−849.
  18. Gabriel J. C. P., Boubekeur K., Uriel S., et. al. Chemistry of hexanuclear rhenium chalcohalide clustersII Chem. Rev. -2001. V. 101, № 7. -P. 2037−2066.
  19. В. E., Миронов Ю. В., Наумов Н. Г., et. al. Халькогеиидиые кластеры металлов 5−7 групп II Успехи химии 2007. — V. 76, № 6. — Р. 571−595.
  20. Naumov N. G., Brylev К. A., Mironov Y. V., et. al. Synthesis and structures of new octahedral water-soluble heterometal rhenium-molybdenum clusters И Polyhedron -2004. V. 23, № 4. — P. 599−603.
  21. Naumov N. G., Cordier S., Perrin C. Two Nb6ClgOs (CN)(.5~ isomer anions in two Nb6. cluster oxyhalides: Css[Nb6Cl903(CN)6]-4H20 and (Me4N)5[Nb6Cl90,(CN)6J-5H20 II Angew. Chem. Int. Ed. 2002. — V. 41, № 16. — P. 3002−3004.
  22. H. В., Вировец А. В., Миронов Ю. В., et. al. Статистическая неупорядоченность атомов халькогена в кластерных фрагментах комплексов K4Re6(murS)8.y (murTe)y (CN)6. II Журн. структур, химии. 1999. — V. 40, № 3. -Р. 530−535.
  23. Yan В., Zhou Н., Lachgar A. Octahedral Niobium Chloride Clusters as Building Blocks ofTemplated Prussian Blue Framework Analogues И Inorg. Chem. 2003. -V. 42,№ 26.-P. 8818−8822.
  24. Basson S. S., Leipoldt J. G. Crystal Structure Determination and Properties of Hydrogen Hexacyanododeca-mue-chloro-octahedra-hexatantalate (4-)Dod cahydrate И Transition Metal Chemistry 1982. — V. 7, — P. 207−209.
  25. Simsek M. K., Bublitz D., Preetz W. Preparation, crystal' structures, vibrational spectra, and normal coordinate analysis of (Mo^rJ) Y6a.2'- Y2 =? CN, NCS II Z. Anorg. Allg. Chem.-1997.-V. 623,№ 12.-P. 1885−1891.
  26. Jin S., DiSalvo F. J. Novel octahedral tungsten sulfidocyanide cluster anion W^Ctyd6-H Chem. Commun.-2001. № 17.-P. 1586−1587.
  27. К. А., Вировец А. В., Наумов H. Г., et. al. Синтез и строение новых октаэдрических молибденовых тиоцианидных кластерных комплексов K7Mo6(murS)s (CN)6.-8H20 II Изв. Ак. Наук. Сер. хим. 2001. — V. 50, № 7. — Р. 1140−1143.
  28. H. Г., Вировец А. В., Подберезская H. В., et. al. Синтез и кристаллическая структура K4Re6Ses (CN)6.-3JH20 II Журн. структур, химии. 1997. — V. 38, № 5. — Р. 857−862.
  29. X., Наумов Н. Г., Вировец А. В., et. al. Примитивная кубическая упаковка анионов в Cs4Re6Te8(CN)6J-2H20 и Ba2[Re6Te8(CN)6}-12H20 II Журн. структур, химии. 1998. — V. 39, № 5. — Р. 720−727.
  30. Magliocchi С., Xie X. В., Hughbanks Т. A cyanide-bridged chain of Mo^Se8 clusters: A product of cyanide-melt cluster synthesis II Inorg. Chem. 2000. — V. 39, № 22. -P. 5000−5001.
  31. Yoshimura Т., Umakoshi K., Sasaki Y., et. al. Synthesis, structures, and redox properties of octa (mu (3)-sulfido)hexarhenium (III) complexes having terminal pyridine ligands И Inorg. Chem. 1999. — V. 38, № 24. — P. 5557−5564.
  32. Zheng Z. P., Long J. R., Holm R. H. A basis set of Re^Se8 cluster building blocks and demonstration of their linking capability: Directed synthesis of an ReI2Sei6 dicluster II J. Am. Chem. Soc. 1997. — V. 119, № 9. — P. 2163−2171.
  33. Wilier M. W., Long J. R., McLauchlan С. C., et. al. Ligand substitution reactions of Re^sBrJ4': A basis set of Re^s clusters for building multicluster assemblies II Inorg. Chem. 1998. — V. 37, № 2. — P. 328−333.
  34. Gray T. G., Holm R. H. Site-differentiated hexanuclear rhenium (III) cyanide clusters Re ($e8(PEti)n (CN)6., Jn 4 (n = 4, 5) and kinetics of solvate ligand exchange on the cubic [Re6Ses.2+ core II Inorg, Chem. 2002. — V. 41, № 16. — P. 4211−4216.
  35. A., Frey U., Richens D. Т., et. al. The slowest water exchange at a homoleptic mononuclear metal center: Variable-temperature and variable-pressure 0−17 NMR study on Ir (H20)(J3* II J. Am. Chem. Soc. 1996. — V. 118, № 22. — P. 5265−5271.
  36. Yoshimura Т., Ishizaka S., Sasaki Y., et. al. Unusual capping chalcogenide dependence of the luminescence quantum yield of the hexarhenium (III) cyano complexes Re^mus-Ej^CNJJ4-, E2- = Se2' >S2'> Те2' II Chem. Lett. 1999. № 10. -P. 1121−1122.
  37. Gray T. G., Rudzinski С. M., Meyer E. E., et. al. Spectroscopic and photophysical properties of hexanuclear rhenium (III) chalcogenide clusters II J. Am. Chem. Soc.2003. V. 125, № 16. — P. 4755−4770.
  38. Kozlova S. G., Gabuda S. P., Brylev K. A., et. al. Electronic spectra and DFT calculations of hexanuclear chalcocyanide rhenium clusters И J. Phys. Chem. A2004. V. 108, № 47. — P. 10 565−10 567.
  39. Arratia-Perez R., Hernandez-Acevedo L. The Re^e8Cl64' and Re^e8I64' cluster ions: Another example of luminescent clusters? II J. Chem. Phys. 1999. — V. 111, № 1. -P. 168−172.
  40. Arratia-Perez R., Hernandez-Acevedo L. The hexanuclear rhenium cluster ions Re^sX/' (X = CI, Br, I): Are these clusters luminescent? И J. Chem. Phys. 1999. -V. 110,№ 5.-P. 2529−2532.
  41. Prokopuk N., Shriver D. F. The octahedral M6Y8 and M6Yn clusters of group 4 and 5 transition metals II Advances in Inorganic Chemistry, Vol 46 1999. — V. 46, — P. 149.
  42. Maverick A. W., Gray H. B. Luminescence and redox photochemistry of the molybdenum (II) cluster Mo6Clif~ II J Am Chem Soc 1981. — V. 103, — P. 1298 -1300.
  43. S. В., Naumov N. G., Virovets A. V., et. al. Two molecular-type complexes of the octahedral rhenium (III) cyanocluster anion Re^e8(CN)(.4' with M2+ (Mn2+, Ni2+) II Eur.J. Inorg. Chem. 2002. № 5. — P. 1198−1202.
  44. Zhou H., Lachgar A. Supramolecular Assemblies Built of Nb6Cli2(CN)(.4' Octahedral Metal Clusters and [.Mn (acacen)J+ Complexes II Cryst. Growth Des. -2006.-V. 6, № 10.-P. 2384−2391.
  45. Mironov Y. V., Fedorov V. E., Ijjaali I., et. al. {Cu (en)2}2Re4Te4(CN)I2.5H20 and [{Cu (en)2}2Re6Tes (CN)6]-5H20: Bonding of a transition-metal complex to a rhenium chalcocyanide cluster II Inorg. Chem. 2001. — V. 40, № 24. — P. 6320−6323.
  46. Zhou H., C.S.Day, A. Lachgar Assembly of Hybrid Inorganic-Organic Materials from Octahedral Nb6 Clusters and Metal Complexes И Chem.Mater. 2004. — V. 16, — P. 4870.
  47. Kim Y., Choi S. K., Park S.-M., et. al. Synthesis and reactivity of rhenium cluster-supported manganese porphyrin complexes II Inorg.Chem.Commun. 2002. — V. 5, -P. 612−615.
  48. Park S. M., Kim Y., Kim S. J. Synthesis and structures of Fe-III complexes bridged by cyanorhenium clusters II Eur.J.Inorg.Chem. 2003. № 22. — P. 4117−4121.
  49. Brylev K. A., Mironov Y. V., Naumov N. G., et. al. New Compounds from Tellurocyanide Rhenium Cluster Anions and Sd-Transition Metal Cations Coordinated with Ethylenediamine II Inorg. Chem. 2004. — V. 43, № 16. — P. 48 334 838.
  50. Brylev K. A., Pilet G., Naumov N. G., et. al. Structural diversity of low-dimensional compounds in M (en)2.2+/[Re6Q8(CN)(]4' systems (M = Mn, Ni, Си) // Eur.J. Inorg. Chem. 2005. № 3. — P. 461−466.
  51. Naumov N. G., Virovets A. V., Mironov Y. I., et. al., Synthesis and%crystal structure of new layered cluster cyanides Cs2MRe^&(CN)J-2H20 (M=Mn2+, Fe2+, Co2+, Cd*+): size control over framework dimension II Укр. Хим. Ж. 1999. — Т. 65, — С. 21−27.
  52. Н. Г., Артемкина С. Б., Вировец А. В., et. al. Новый слоистый полимер {Mn (H20)}}2{Re6Se8(CN)6}.-3.3H20: Синтез и свойства II Коорд. хим. 2004. -V. 30,№ 11.-Р. 792−799.
  53. Yan В. В., Day С. S., Lachgar A. Octahedral metal clusters as building units in a neutral layered honeycomb network, Zn (en). 2[Nb6Cl i2(CN)J II Chem.Commun. -2004. № 21.-P.2390−2391.
  54. Bennett M. V., Shores M. P., Beauvais L. G., et. al. Expansion of the porous solid Na2ZniFe (CN)/J 2−9H20: Enhanced ion-exchange capacity in Na2Zni[Re^e8(CN)J2−24H20 II J. Am. Chem. Soc. 2000. — V. 122, № 28. — P. 6664−6668.
  55. Kim Y., Park S. M., Kim S. J. Three-dimensional framework containing Mn (salen)* andRe^Ses (CN)/' cluster // Inorg.Chem.Commun. 2002. — V. 5, № 8. — P. 592−595.
  56. Jin S., DiSalvo F. J. 3-D coordination network structures constructed from WoSgfCNJJ6- anions II Chem. Mater. 2002. — V. 14, № 8. — P. 3448−3457.
  57. Fedorov V. E., Naumov N. G., Mironov Y. V., et. al. Inorganic coordination polymers based on chalcocyanide cluster complexes II J. Struct. Chem. (Engl. Trans.) 2002. — V. 43, № 4. — P. 669−684.
  58. N. G., Virovets А. V., Fedorov V. Е. Unusually high porosity in polymeric cluster cyanides: the synthesis and crystal structure of (HiOJ^nifReeSesfCNM^OfyO II Inorg. Chem. Commun. 2000. — V. 3, № 2. — P. 71−72.
  59. N. G., Virovets A. V., Artemkina S. В., et. al. A family of three-dimensional porous coordination polymers with general formula (Kat)2{M (H20)n}3{Re6Q8(CN)6}2.-xH20 (Q = S, Se- n=1.5, 2) II J. Solid State Chem. -2004. -V. 177, № 6.-P. 1896−1904.
  60. Naumov N. G., Cordier S., Perrin C. An extended open framework based on disordered Nb6ClgOi (CN)J5' cluster units: Synthesis and crystal structure of Cs3Mn[Nb6Cl903(CN)(.-0.6H20 II Solid State Sci. 2005. — V. 7, — P. 1517−1521.
  61. Siegrist Т., Besnard C., Svensson C. Crystal structure of CsLnFe (CN)6−5H20 (Ln = Ce, Pr, Nd), CsCeFe (CN)6−4H20, and TlTmRu (CN)6−3H20 II Solid State Sci. 2000. -V. 2, № 6.-P. 607−614.
  62. Wickleder M. S. Inorganic Lanthanide Compounds with Complex Anions II Chemical Reviewes 2002. — V. 102, — P. 2011−2087.
  63. Mullica D. F., Sappenfield E. L. Structural determination of hexagonal and orthorhombic EuKRu (C N)6−4(H2 О) II Inorg. Chim. Acta 1997. — V. 258, — P. 101 104.
  64. Goubard F., Tabuteau A. Synthesis, spectroscopic, thermal and structural characterization of complex ferrocyanides KLnFe (II)(CN)6−3.5(H20) (Ln Gd-Ho) И Structural Chemistry — 2003. — V. 14, № 3. — P. 257−262.
  65. Goubard F., Tabuteau A. On the lanthanide ferrocyanides KLnFe (II)(CN)6-H20 (Ln = La Lu): characterization and thermal evolution II J. Solid State Chem. — 2002. — V. 167,-P. 34−40.
  66. Kautz J. A., Symes R. C. Polymeric potassium diaquahexa-mu-cyano-holmium (III)ruthenium (II) dihydrate // Acta Crystallogr. С Cryst. Str. 2003. — V. 59,-P. 189−191.
  67. Mullica D. F., Hayward P. K., Sappenfield E. L. Synthesis, spectroscopic and single-crystal structural investigations of several lanthanide hexacyanoruthenate (II) tetrahydrates // Inorg. Chim. Acta 1996. — V. 244, — P. 273−276.
  68. Mullica D. F., Hayward P. K., Sappenfield E. L. Structural analyses of two hexacyanoruthenate (II) complexes II Inorg. Chim. Acta 1996. — V. 253, — P. 97 101.
  69. Mullica D. F., Farmer J. M., Cunningham B. P., et. al. Synthesis, characterization and structural analyses of three lanthanide cyanide-bridged complexes IIJ Coord Chem -2000.-V. 49, № 3.-P. 239−250.
  70. Li G. M., Akitsu Т., Sato O., et. al Photoinduced magnetization of the cyano-bridged Sd-4f heterobimetallic assembly Nd (DMF)4(H20)3(mu-CN)Fe (CN)?H20 (DMF = N, N-dimethylformamide) II J. Am. Chem. Soc. 2003. — V. 125, № 41. — P. 1 239 612 397.
  71. Sun X. R., Chen Z. D., Yan F., et. al. Structure, magnetism and spin coupling mechanism of cyano-bridged Ln (III-)Fe (III) binuclear metal complexes // J. Clust. Sci.-2002. V. 13, № l.-P. 103−117.
  72. Gao S., Ma B. Q., Wang Z. M., et. al. Structure and magnetism of cyano-bridged hetero-binuclear complexes RE (dpdo)2(H20)3Fe (CN)6−4H20 (RE=Gd, Y) II Mol.Cryst.Liq.Cryst.Sci.Technol., Sect. A- 1999. V. 334,-P. 913−922.
  73. Yan В., Song Y. S. A novel water soluble 4f-3d heterometallic cyano-bridged complex, Sm (bipy02)2(H20)2Fe (CN)6−4H20 II J.Coord.Chem. 2004. — V. 57, № 1. -P. 49−54.
  74. Yan В., Chen Z. Cyano-bridged aqua (N, N-dimethylacetamide)(cyanoiron)lanthanides from samarium, gadolinium, or holmium nitrate and potassium hexacyanoferrate: Crystal structures and magnetochemistry II Helv.Chim.Acta 2001. — V. 84, № 4. — P. 817−829.
  75. FeNd2(CN)6(C10HsN2)4(H2O)s.Fe (CN)6J-8H2O // Acta Crystallogr. С Cryst. Str. -1998.-V. 54,-P. 41−43.
  76. Tanase S., Andruh M., Muller A., et. al. Construction of Sd-4f heterometallic coordination polymers by simultaneous use of hexacyanometalate building-blocks andexo-bidentate ligandsИ Chem.Commun.-2001. № 12!-P. 1084−1085.
  77. Yan В., Wang H. D., Chen Z. D. Novel one-dimensional cyano-bridged chain complexes Ln (bet)2(H20)3Fe (CN)Jn (Ln = Nd, Pr, Sm, Gd- bet = betaine): synthesis, crystal structure and magnetochemistry II Polyhedron 2001. — V. 20, № 7−8. — P. 591−597.
  78. Ma B. Q., Gao S., Su G., et. al. Cyano-bridged 4f-3d coordination polymers with a unique two-dimensional topological architecture and unusual magnetic behavior II Angew.Chem., Int.Ed. -2001. V. 40, № 2. — P. 434−437.
  79. Справочник химика. Т. 3 / под ред. Б. П. Никольского. 2-е изд., перераб. и дополн. — J1.: — Химия, 1964.
  80. Bruker. SMART Version 5.054 Data Collection and SAINT-Plus Version 6.22 Data Processing Software for the SMART System, под ред.- Bruker Analytical X-Ray Instruments, Inc.: Madison, WI, USA, 2000.
  81. Sheldrick G. M., SHELX97 release 97−2. University of Goettingen, Germany., под ред., 1997.
  82. Brauer H., Synthetic methods of organometallic and inorganic chemistry, под ред.: newYork, 1997.
  83. Naumov N. G., Tarasenko M. S., Virovets A. V., et. al. Glycerol as ligand: the synthesis, crystal structure and properties of compounds Lnffl&rfH&JlReeQstCtytJ, Ln = La, Nd, Gd, Q = S, Se II Eur.J. Inorg. Chem. -2006. № 2.-P. 298−303.
  84. M. С., Наумов H. Г., Наумов Д. Ю., et. al. Каркасные полимеры на основе октаэдрических халькоцианидных кластерных анионов рения Re6Q8(CN)J4'e~ (Q = Se, Те) и комплексов [Nd (bpy)".3* (п = 1, 2) И Коорд. хим. -2006. V. 32, № 7. — Р. 494−503.
  85. H. Г., Останина E. В., Вировец А. В., et. al 23-Электронные металлокластеры Re6: Синтез и кристаллическая структура
  86. Ph4P)3Re6Ss (CN)(., (Ph^^fRe^C^^SH.O и
  87. Et4N)2(H)Re6Te8(CN)6.-2H20 II ИзвАк. Наук сер. хим. 2002. — V. 51, № 5. — Р. 866−871.
  88. М. С., Леднева А. Ю., Куратьева Н. В., et. al. Синтез и строение новых координационных соединений на основе RetQi (CN)J4' (Q = S, Se) и (SnMe3f // Коорд. хим. 2007. — V. 33, № 12. — Р. 1−10.
  89. Ю. Д. Неорганическая химия. Химия элементов: учебник для вузов II -2001. -Р.
  90. Pierrot M., Kern R., Weiss R. Structure cristalline de Vacide ferrocyanhydrique, H4(Fe (CN)() И Acta Crystallogr. 1966. № 20. — P. 425 428.
  91. S. В., Naumov N. G., Virovets A. V., et. al. 3D-coordination cluster polymers Ln (H20)3Re6Te8(CN)6j-nH20 (Ln = La3*, Nd3*): Direct structural analogy with the mononuclear LnM (CN)6-nH20 family // Eur J. Inorg. Chem. 2005. № 1. -P. 142−146.
  92. С. В. // Журн. структур, химии. 1986. — V. 27, № 3. — Р. 164−167.
  93. W. Т., Voss E. J. Structures of l, 3-bis (diphenylphosphino)propane platinum (II) alditolate complexes // Inorg. Chim. Acta 1999. — V. 285, № 1. — P. 1017.
  94. Mondal S., Rath S. P., Rajak К. K., et. al. A family of (N-salicylidene-alpha-amino acidato) vanadate esters incorporating chelated propane-1,3-diol and glycerol: Synthesis, structure, and reaction I I Inorg. Chem. 1998. — V. 37, № 8. — P. 17 131 719.
  95. Klufers P., Piotrowski H., Schuhmacher J. Polyol metal complexes .18. Multinuclear cuprates (II) with deprotonated glycerol as a ligand IIZ. Anorg. Allg. Chem. 1997. — V. B.623,№ 2.-P. 191−199.
  96. Slade P. G., Radoslovich E. W., Raupach M. Crystal and molecular structure of cobalt (II) monoglycerolate И Acta Cryst. В. -1971. V. 27, — P. 2432−2436.
  97. Hamblew T. W., Snow M. R. The crystal and molecular structure of zinc (II) monoglycerolate II Aust. J. Chem. 1983. — V. 36, № 6. — P. 1249−1253.
  98. Yang L., Su Y., Xu Y., et. al. Interactions between Metal Ions and Carbohydrates. Coordination Behavior of Neutral Erythritol to Ca (II) and Lanthanide Ions II Inorg.Chem. 2003. — V. 42, — P. 5844.
  99. Yang L. M., Xu Y. Z., Wang Y. L., et. al. Interactions between metal ions and carbohydrates. The coordination behavior of neutral erythritol to lanthanum and erbium ions II Carbohyd. Res. 2005. — V. 340, № 18. — P. 2773−2781.
  100. Yunlu * K., Hock N., Fischer D. Polymeric tristrimethyltin (IV).hexacyanocobaltate (III), a compound non-analogous to Super Prussian Blue, and Its tris[tricyclopentadienyluranium (IV')] homologue II Ang. Chem. Int. Ed. 1985. — V. 24, № 10. — P. 879−881.
  101. Siebel E., Fischer R. D. Polymeric (.Me3Sn)}Rh (SCN)(J: A novel «super-Prussian-blue» derivative containing the nonlinear-SCN-Sn-NCS-spacer II Chem. Eur. J. -1997. V. 3, № 12.-P. 1987−1991.
  102. Schwarz P., Siebel E., Fischer R. D., et. al. (3)Infmity (Cocp (2)) Subset-of Fe (Mu-Cnsnme (3)Nc)(3). a Purely Organometallic Channel Inclusion Compound II Angew Chem Int Edit- 1995.-V. 34, № 11.-P. 1197−1199.
  103. С. С., Миронов Ю. В., Солодовников С. Ф., et. al. Морфотропный ряд кластерных комплексов Ьп (ДМФА)$. Re6Q7Br7] (Q = S, Se): синтез, строение, термические превращения // Коорд. хим. 2006. — V. 32, № 10. — Р.
  104. Н. Г., Соколов М. Н., Имото X., et. al. Синтез и строение соли Co2Re6Se8(CN)6−12H20 II Журн. структур, химии. 2001. — V. 42, № 2. — Р. 391 396.
  105. Y. V., Virovets А. V., Artemkina S. В., et. al. An unexpected layered structure in inorganic cyanide clusters: Cu4(murOH)4. [Re4(murTe)4(CN) I2] II Angew. Chem. Int. Ed. 1998. — V. 37, № 18. — P. 2507−2509.
  106. Gerasko O. A., Sokolov M. N., Fedin V. R. Mono- andpolynuclear aqua complexes and cucurbit6. uril: Versatile building blocks for supramolecular chemistry II Pure Appl. Chem. 2004. — V. 76, № 9. — P. 1633−1646.
  107. Caneschi A., Dei A., Gatteschi D., et. al. Antiferromagnetic coupling between rare earth ions and semiquinones in a series of 1: 1 complexes И Dalton Trans. 2004. № 7.-P. 1048−1055.
  108. Kahn O., Molecular magnetism, под ред.- VCH: New York, NY, 1993.
  109. К., Дарби M., Физика редкоземельных соединений, под ред., 1974.
  110. A., Baggio R., Garland М. Т., et. al. New homobinuclear carboxylate-bridged gadolinium (III) complexes II Inorg. Chim. Acta 2003. — V. 353, — P. 315−319.
  111. Panagiotopoulos A., Zafiropoulos T. F., Perlepes S. P., et. al. Molecular-Structure and Magnetic-Properties of Acetato-Bridged Lanthanide (Iii) Dimers II Inorg. Chem. 1995. -V. 34, № 19. p. 4918−4920.
  112. Hatscher S., Schilder H., Lueken H., et. al. Practical guide to measurement and interpretation of magnetic properties // Pure Appl. Chem. 2005. — V. 77, № 2. — P. 497−511.
  113. Kitamura N., Ueda Y., Ishizaka S., et. al. Temperature Dependent Emission of Hexarhenium (III) Clusters Re^m^sXJ4' (X= CI', Br, and Г): Analysis by Four Excited Triplet-State Sublevels I I Inorg. Chem. Commun. 2005. — V. 44, № 18. — P. 6308−6313.
  114. Agmon N. The Grotthuss mechanism II Chem. Phys. Lett. 1995. — V. 244, — P. 456.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!