Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Гетерофазная полимеризация виниловых мономеров в присутствии кремнийорганических ПАВ различной природы

Диссертация: Гетерофазная полимеризация виниловых мономеров в присутствии кремнийорганических ПАВ различной природы
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Разработаны схемы получения и синтезирован гомологический ряд линейных а, со-карбофункциональных олигодиметилсилоксанов с длиной силоксановой цепи от 6 до 60 силоксановых звеньев, содержащих карбоксидецильные, аминопропильные и глицидоксипропильные группы на концах цепи. Определены условия проведения реакций, позволяющие получать кремнийорганические поверхностно-активные вещества заданного… Читать ещё >

Гетерофазная полимеризация виниловых мономеров в присутствии кремнийорганических ПАВ различной природы (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Олигодиметил сил океаны линейного строения
      • 1. 1. 1. Свойства низкомолекулярных олигодиметилсилоксанов
      • 1. 1. 2. Свойства высокомолекулярных олигодиметилсилоксанов
    • 1. 2. Методы синтеза олигооргансилокеанов
      • 1. 2. 1. Каталитическая полимеризация диметилциклосилокеанов
        • 1. 2. 1. 1. Анионная полимеризация органоциклосилоксанов
        • 1. 2. 1. 2. Катионная полимеризация органоциклосилоксанов
      • 1. 2. 2. Реакция гидросилилирования
    • 1. 3. Строение и свойства кремнийорганических ПАВ
      • 1. 3. 1. Строение кремнийорганических ПАВ
      • 1. 3. 2. Физические свойства кремнийорганических ПАВ
      • 1. 3. 3. Термическая стабильность кремнийорганических ПАВ
      • 1. 3. 4. Гидролиз кремнийорганических ПАВ
      • 1. 3. 5. Поверхностная активность кремнийорганических ПАВ
      • 1. 3. 6. Адсорбция на границе воды и неполярных растворителей
      • 1. 3. 7. Поведение кремнийорганических ПАВ в области ККМ
      • 1. 3. 8. Динамическое поверхностное натяжение
      • 1. 3. 9. Агрегативное поведение кремнийорганических ПАВ
    • 1. 4. Димерные поверхностно-активные вещества
      • 1. 4. 1. Строение димерных ПАВ
      • 1. 4. 2. Мицеллообразование димерных ПАВ
  • Глава 2. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Исходные вещества
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Получение карбофункциональных олигодиметилсилоксанов общей формулы ЯМегБЮ^МезО^МезЯ
        • 2. 2. 1. 1. Методика синтеза а, оо-бис (3 -аминопропил)олигодиметилсилоксана (К=СН2СН2СН2КН2)
        • 2. 2. 1. 2. Методика синтеза а, со-бис (3-глицидоксипропил)олигодиметилсилоксана (К=(СН2)3ОСН2СНОСН2)
        • 2. 2. 1. 3. Методика синтеза а, ю-бис (10-карбоксидецил)олигодиметилсилоксана (К=(СН2)10СООН)
        • 2. 2. 1. 3. 1. Синтез триметилсилильного эфира ундеценовой кислоты
        • 2. 2. 1. 3. 2. Синтез а, со-бис (10-карбоксидецил)олигодиметилсилоксана
      • 2. 2. 2. Методика определения содержания летучих веществ
      • 2. 2. 3. Определение кинематической вязкости
      • 2. 2. 4. Определение содержания БЩ-групп
      • 2. 2. 5. ЯМР спектроскопия
      • 2. 2. 6. Определение количества функциональных групп в синтезированных олигомерах
      • 2. 2. 7. Дилатометрический метод исследования кинетики полимеризации
      • 2. 2. 8. Измерение межфазного натяжения методом отрыва кольца Дю Нуи
      • 2. 2. 9. Определение размеров частиц полимерных дисперсий методом электронной сканирующей микроскопии
      • 2. 2. 10. Определение размеров частиц методом фотонной корреляционной спектроскопии
      • 2. 2. 11. Определение-потенциала методом электрофоретического светорассеяния
      • 2. 2. 12. Определение молекулярных масс полимера вискозиметрическим методом
      • 2. 2. 13. Определение устойчивости частиц в физиологических растворах
      • 2. 2. 14. Определение степени гидратации полимерных частиц, содержащих различные функциональные группы на поверхности
      • 2. 2. 15. Определение степени дегидратации полимерных частиц, содержащих различные функциональные группы на поверхности
      • 2. 2. 16. Расчёт толщины гидратной оболочки
  • Глава 3. Результаты и их обсуждение
    • 3. 1. Синтез а, со-бис (3-аминопропил)олигодиметилсилоксанов (KC (NH2))
    • 3. 2. Синтез а, со-бис (10-карбоксидецил)олигодиметил сил океанов (КС (СООН))
    • 3. 3. Синтез а, ш-бис-(3-глицидоксипропил)олигодиметилсилоксана (КС (СНОСН2))
    • 3. 4. Коллоидно-химические свойства кремнийорганических ПАВ
    • 3. 5. Полимеризация стирола в присутствии кремнийорганических ПАВ
    • 3. 6. Полимеризация метилметакрилата в присутствии кремнийорганических ПАВ
    • 3. 7. Зависимость степени гидратации полимерных микросфер от характера модификации поверхности
    • 3. 8. Разработка технологии создания диагностических тест-систем «полимерная микросфера-биолиганд», работающих по принципу реакции латексной агглютинации

Одним из перспективных направлений гетерофазной полимеризации является синтез функциональных полимерных суспензий с узким распределением частиц по размерам разного диаметра, которые находят широкие области применения, в том числе, в биотехнологии, в качестве носителей биолигандов. При этом они должны удовлетворять ряду требований:

• сохранять устойчивость при хранении и в растворах слабых электролитов;

• иметь узкое распределение частиц по размерам;

• необратимо адсорбировать на своей поверхности биолиганды;

• средний диаметр частиц в интервале 0,3−5,0 мкм.

Анализ литературных данных показал, что большинство известных методов их получения являются технологически сложными, многостадийными, дорогостоящими и трудно воспроизводимыми. В связи с этим создание новых способов получения полимерных суспензий с узким распределением частиц по размерам остается актуальной проблемой. Для решения поставленной задачи необходимо обеспечить формирование полимерных микросфер только по одному механизму, в каплях мономера. Такое возможно только при проведении полимеризации в присутствии поверхностно-активных веществ (ПАВ), не растворимых в воде, способных образовывать прямую эмульсию. Однако данные вещества труднодоступны и их синтез осуществляется преимущественно в лабораторных условиях.

Поэтому целью работы являлся синтез новых экологически безопасных гемини-ПАВ, содержащих функциональные заместители у атомов кремния на 5 концах полимерной цепи, и использование их в качестве поверхностно-активных веществ при гетерофазной полимеризации стирола и метилметакрилата с целью получения функциональных полимерных суспензий с узким распределением частиц по размерам в широком диапазоне диаметров.

Научная новизна:

1. Разработаны схемы получения и синтезирован гомологический ряд линейных а, со-карбофункциональных олигодиметилсилоксанов с длиной силоксановой цепи от 6 до 60 силоксановых звеньев, содержащих карбоксидецильные, аминопропильные и глицидоксипропильные группы на концах цепи. Определены условия проведения реакций, позволяющие получать кремнийорганические поверхностно-активные вещества заданного состава и структуры.

2. Показано, что нерастворимые в воде кремнийорганические ПАВ образуют прямые эмульсии. Их отличительной особенностью является понижение межфазного натяжения на границе мономер/водная фаза до низких значений, а также способность формировать прочный межфазный слой на поверхности полимерно-мономерных частиц (ПМЧ), обеспечивающий их устойчивость.

3. Предложен новый научный подход к синтезу функциональных полимерных суспензий с узким распределением частиц по размерам, суть которого состоит в использовании нового типа нерастворимых в воде гемини-ПАВ, содержащих функциональные группы различной природы, характеризующихся высокой поверхностной активностью и морфологическим многообразием образующихся агрегатов.

4. Впервые сформулированы характерные особенности полимеризации мономеров в присутствии гемини-ПАВ: независимость размеров частиц от конверсии мономера, высокая устойчивость в процессе синтеза при низких концентрациях ПАВ, узкое распределение по размерам, на порядок больший размер частиц по сравнению с образующимися в присутствии ионогенных ПАВ, возможность регулирования размера частиц полимерной суспензии путем использования ПАВ с различной длиной цепи и природой функциональных групп, изменение содержания функциональных групп на поверхности путем изменения концентрации ПАВ и рН среды.

5. Предложена концепция формирования межфазного слоя на поверхности ПМЧ, обеспечивающего их устойчивость, начиная с ранних стадий полимеризации. На основании полученных результатов сделан вывод о том, что ПМЧ образуются из микрокапель мономера, а межфазный слой формируется из высокомолекулярного полимера, образованного в поверхностном слое частиц при инициировании полимеризации, и кремнийорганического ПАВ, принудительно вытесненного полимером из объема частиц из-за их несовместимости.

6. Установлено, что при гетерофазной полимеризации стирола и метилметакрилата в присутствии функциональных кремнийорганических ПАВ путем варьирования длины силоксановой цепи в молекуле ПАВ можно изменять характер гетерофазной полимеризации: от эмульсионного до микросуспензионного.

Практическая значимость.

Синтезированные полистирольные и полиметилметакрилатные микросферы, испытаны и рекомендованы в качестве носителей биолигандов 7 при создании диагностических тест-систем на дифтерию в плашечной форме, экспресс-метода для определения опиатов, барбитуратов, каннабиноидов в физиологической жидкости человека и в качестве антистатического компонента при производстве кинои фотопленок. Получен патент на изобретение: способ получения монодисперных карбоксилированных полимерных микросфер.

Положения, выносимые на защиту:

1. Синтез новых нерастворимых в воде линейных а, о>карбофункциональных олигодиметилсилоксанов с длиной силоксановой цепи от 6 до 60 силоксановых звеньев, содержащих карбоксидецильные, аминопропильные или глицидоксипропильные группы на концах олигомера для использования их в качестве ПАВ при гетерофазной полимеризации суспензий с узким распределением частиц по размерам.

2. Влияние строения кремнийорганических ПАВ на их коллоидно-химические свойства и особенности формирования межфазного слоя ПМЧ.

3. Влияние концентрации и природы мономера, инициатора, ПАВ, рН среды и температуры синтеза на кинетические закономерности полимеризации стирола и метилметакрилата в присутствии нерастворимых в воде ПАВ различной природы.

4. Способ получения полистирольных и полиметилметакрилатных микросфер с узким распределением частиц по размерам с диаметрами от 0,3 до 1,8 мкм.

5. Пути использования полистирольных и полиметилметакрилатных микросфер.

1. Литературный обзор

Заключение

.

Синтезированы новые нерастворимые в воде функциональные кремнийорганические ПАВ, изучены из коллоидно-химические свойства и показаны преимущества и перспективы их использования для синтеза полимерных суспензий.

Изучено влияние природы и концентрации мономера, ПАВ, инициатора, температуры и рН среды на кинетические закономерности полимеризации стирола и метилметакрилата в присутствии кремнийорганических ПАВ и предложены рецептуры синтеза функциональных полимерных микросфер с диаметрами 0,3−1,8 мкм и узким распределением по размерам.

Предложена гипотеза формирования межфазных слоев на поверхности ПМЧ в присутствии нерастворимых в воде кремнийорганических ПАВ.

Показаны отличия кинетических закономерностей гетерофазной полимеризации мономеров в присутствии кремнийорганических ПАВ от наблюдаемых в присутствии обычно используемых водорастворимых ПАВ.

Практическая значимость полученных результатов состоит в создании диагностических тест-систем на дифтерию в плашечной форме, экспресс-метода для определения опиатов, барбитуратов, каннабиноидов в физиологической жидкости человека, в качестве антистатического компонента при производстве кинои фотопленок. На основании разработанного способа получен патент на изобретение: «способ получения монодисперных карбоксилированных полимерных микросфер».

Показать весь текст

Список литературы

  1. , М.В. Олигооргаисилокеаны. Свойства, получение, применение. М., 1985 г.
  2. , М.В. Свойства и область применения кремнийорганических продуктов / М. В. Соболевский, O.A. Музовская //М. 1975 г.
  3. , К.А. Высокомолекулярные кремнийорганические соединения / К. А. Андрианов, М. В. Соболевский // М. 1949 г.
  4. Химия и технология элементоорганических соединений, труды, М. 1972 г.
  5. Comprehensive Handbook on Hydrosilylation / Ed. В. Marcinies. Oxford: Pergamon Press, 1992. 776 p.
  6. , M.B. Пластические массы / M.B. Соболевский, Д.В. Назарова// 1962, №здз.
  7. , К. А. Полимеры с неорганическими главными цепями молекул, М., 1962.
  8. Н.Е., Гриневич К. П., Соболевский М. В. Синтез и свойства некоторых жидких низкомолекулярных полиметил(у-трифторпропил)силоксанов, М., 1967 г.
  9. М.Г., Милешкевич В. П., Южелевский Ю. А., Силоксановая связь, Новосибирск. Наука. 1976 г.
  10. К., Иёнссон Б. Поверхностно-активные вещества и полимеры в водных растворах, М. 2010 г.
  11. Randal M. Hill Silicone Surfactants, Dow Corning Corporation, Midland, Michigan.
  12. К.А. Кремнийорганические соединения. M. 1955.
  13. A.Stiirmer, C. Thunig, H. Hoffman, and В. Griming //Teuside Surf/ Deterg. 31,90, 1994 r.
  14. M.A. Сомоорганизующиеся системы на основе новых дикатионных ПАВ, содержащих пиридиновый фрагмент, диссертация Канд.хим.наук, Казань. 2010 г.
  15. P. Sigwalt, V. Stannet // Macromolecules, 1990, № 32, P. 217−239.
  16. И.А., Жданов А. А., Чирикова О. В., Щеголихина О. И. // доклады академии наук. 1994 г. Т.334. № 1. С.57−59.
  17. В. Griming and G. Koerner, Tenside Surf. Deterg. 26, 12, 1989 r.
  18. Snow S.A., Fenton W.N., and Owen M.J.// Langmuir 6, 385, 1990 r.
  19. Snow S.A., Fenton W.N., and Owen M.J.// Langmuir 7, 368, 1991 r.
  20. Surfactant science series. V. 74. Novel surfactants. Dimeric (gemini) surfactants Text. // R. Zana- ed. K. Holmberg. New York: Marcel Dekker, 1998.
  21. Castro, M.J.L. New family of nonionic gemini surfactants. Determination and analysis of interfacial properties Text. / M.J.L. Castro, J. Kovensky, C.A. Fernandez // Langmuir. 2002. V. 18. — N. 7. — P. 2477−2482.
  22. A.B. Синтез полимеров гидросилилирование олигодиметилсилоксанов с различным расположением винильных гидридных групп. Автореф. Дис. канд. хим. наук., М., 2005.
  23. Д.И. Анионная сополимеризация а, со-дигидроксиолигометилсилоксана с органоциклосилоксанами. Автореф. канд. хим. наук., М., 2008.
  24. О.В. Синтез функциональных полимерных суспензий в присутствии кремнийорганических ПАВ. Автореф. Дис. Канд. хим. наук., М., 1944.
  25. П.Г., Скороходов И. И., Поварнин П. И. Свойства кремнийорганических жидкостей: Справочник М: Энергосамиздат. 1997. 328 с.
  26. А.Д., Белова Л. О., Максимов A.C. Использование кремнийорганических соединений в основном органическом синтезе/ Под ред. чл-корр. РАН, проф. Чернышева Е. А Учебное пособие. М., МИТХТ им. М. В. Ломоносова, 2005 25 е.: ил.
  27. Л.Ф., Струкова В. В., Копылов В. М., Ковязин В.А., Федотов
  28. A.Ф., Киреев В. В. // Высокомолек. соединения. Серия А. 2002 г. Т.44. № 4. С.723−728.
  29. Л.Л., Т.И. Борисова, В. П. Малиновская, C.B. Жуков, Т.П. Спепанова, Д. Н. Асиновская, С. С. Скороходов // Высокомолек. соединения. Серия А. 1996 г. Т.38. № 1. С.12−18.
  30. В.М., Ушаков Н. В., Антипов Е. М. // Высокомолек. соединения. Серия А. 2000 г. Т.42. № 12. С.2111−2122.
  31. Л.Ф., Струкова В. В., Вацкова В. Г., Копылов В.М., Киреев
  32. B.В., Ковязин В. А. // Высокомолек. соединения. Серия А. 2000 г. Т.42. № 5. С.849−856.
  33. С.И., Годовский Ю. К. // Высокомолек. соединения. Серия А. 2000 г. Т.42. № 1. С.27−34.
  34. И.М., Копылов В. М., Иванова В. Л., Киреев В. В., Кириллин А. Д., Григорьев А. Г. // Выеокомолек. соединения. Серия Б. 2004 г. Т.46. № 2. С.369−373.
  35. A.V., Travkin А.Е., Kopylov V.M., Kharlamova A.A., Zheneva M.V. // Russian Journal of General Chemistry. 2009. Vol.79. № 12. P.2629−2633.
  36. К. Холмберг. Поверхностно-активные вещества и полимеры в водных растворах. Пер. с англ. М. Бином. Лаборатория знаний. 2007
  37. С. С. Воюцкий. Курс коллоидной химии. /М. Химия, 1975
  38. Novel Surfactants: Preparation, applications and biodegrability. / Surfactant science series vol. 114, p. 585−622
  39. M. Srivihay, K. Chandrasekar, Geetha Baskar, B.S.R. Reddy// Physico-chemical properties of siloxane surfactants in water in their syrface energy characteristics // Polumer 48 p. 1261−1268, 2007
  40. И.А., Прокопов Н. И., Быков B.A. Полимерные микросферы в диагностике, Москва, 2004.
  41. S., Okubo M., Matsumoto T. //Production of anomalous particles in the process of emulsion-free emulsion copolimerizationof styrene and 2-hydroxyethyl methacrylate, J. of Polim.Chem.Ed.-1986.v.24-N 11.
  42. Латексные микросферы для определения морфина в физических жидкостях человека /Солодухина Н.М., Абраменко Т. Б., Мягкова М. А., Грицкова И.А.// Вестник МИТХТ, 2010 т.5 — № 2 — С. 55−58.
  43. Теоретическое исследование эмульсионной полимеризации стирола. Влияние исходной дисперсности системы на скорость полимеризациии распределение частиц по размерам/ Хаддаж М., Литвененко Г. И., Грицкова И.А.// ВМС, 2011 г., серия Б, т.4, № 4, С.642−656.
  44. Полимеризация стирола в присутствии поверхностно-активных кремнийорганических веществ различной природы/ Грицкова И. А., Копылов В. М., Симакова Г. А., Гусев С. А., Маркузе И.Ю.// ВМС, серия Б, 2010 г., т.52, № 9, С. 1689−1695.
  45. Свойства бутадиен-стирольных латексов, модифицированных кремнийорганическими ПАВ/ Грицкова И. А., Прокопов Н. И., Соловьева Т. С., Матвеев Е.В.// Вестник МИТХТ, 2009, т.4, № 3, С.85−88.
  46. Синтез монодисперсных функциональных полимерных микросфер для иммуно-диагностических исследований / Н. И. Прокопов, И. А. Грицкова, В. Р. Черкасов, Ф. Е. Чалых // Успехи химии. 1996. — Т. 65, № 2.-С. 178−192.
  47. И.А., Прокопов Н. И., Быков В.А. Полимерные микросферы в диагностике, Москва, 2004
  48. Н.И., Грицкова И. А. // Успехи химии. 2001. Т.9. С.890−900.
  49. В.Н., Грицкова И. А., Левачёв С. М., Булатова Т. В., Капустина A.A., Нусс П. В., Ямпольская Г. П. // Высокомолек. соединения. Серия А. 2001 г. Т.43. № 12. С. 2123−2127.
  50. С.Б., Жданов A.A., Грицкова И. А., Зайцев С. Ю. // Высокомолек. соединения. Серия А. 2001 г. Т.43. № 3. С.452−458.
  51. B.C., Васильев В. Г., Бузин М. И., Дубовик И. И., Ильина М. Н. // Высокомолек. соединения. Серия А. 2001 г. Т.43. № 2. С.330−341.
  52. И.А., Прокопов Н. И., Лобанов А. Н., Станишевский Я. М., Ожеховски А. // Высокомолек. соединения. Серия А. 2002 г. Т.44. № 11. С.1887−1893.
  53. И.А., Папков B.C., Крашенинникова И. Г., Евтушенко A.M. // Высокомолек. соединения. Серия А. 2007 г. Т.49. № 3. С.389−396.
  54. И.А., Копылов В. М., Симакова Г. А., Гусев С. А., Маркудзе И. Ю., Левшенко E.H. // Высокомолек. соединения. Серия Б. 2010 г. Т.52. № 9. С. 1689−1695.
  55. М.И. // Высокомолек. соединения. Серия А. 2010 г. Т.52. № 9. С.1551−1569.
  56. Патент 2 164 919 (РФ), 1998 г.
  57. Патент 2 381 235 (РФ), 2008 г.
  58. Патент 2 054 009 (РФ), 1993 г. 57. Патент 1 512 976.58. Патент 1 735 309.59. Патент 1 816 764.
  59. Патент 161 589 (Польша), 1990 г.
  60. Патент 162 445 (Польша), 1990 г.
  61. Патент 162 446 (Польша), 1990 г.
  62. Патент 163 091 (Польша), 1990 г.
  63. Carmen Racles, Maria Cazacu, Gabriela Hitrue, Thierry Hamaide // Colloid.Polim.Sci. 2009. Vol. 287. P. 461−470.
  64. И.А., Крашенинникова И. Г., Папков B.C., Петухова
  65. A.B., Басов Б. К., Хексель Л. // журнал Каучук и резина. 2007 г. № 2. С. 9.
  66. И.А., Крашенинникова И. Г., Ходжаева И. Д., Хачатурян И. В., Хексель JI. // журнал Каучук и резина. 2007 г. № 3. С. 2.
  67. Owen M.J., Silicon Based Polymer Science- Zeigler, J.M.- Fearon F.W. // Washington DC. Am. Cem. Soc. 1990. P. 705.
  68. Lee W.A.- Rutherford R.A.- Polymer Handbook- Brandrup, J- Immergut. E.H. Eds.// New York. John Wiley and Sons. 1975. P. 11−139.
  69. Zombeck, A. Advanced Technology Conference // Barcelona. Spain. 1994.
  70. Noll, W. In Chemie und Technologie der Silicone. // Weinheim. Verlag. Chemie. 1968.
  71. Ward R.S.- Riffle, J.S. Eur. Patent 0,208,734 to Th. Goldsmidt AG. 1990. Haubennestel, K.- Bubat A. Eur. Patent 0,217,364 to Byk-Chemie GmbH, 1995.
  72. Koerner, G.- Rossmy, G.- Sanger, G. In Goldschmidt informiert. No. 29. Essen. 1974.
  73. Roidl, J. Parfumerie und Kosmetik. 1986, Vol. 67. P. 148.
  74. А., Пери Дж., Берч Дж. Поверхностно-активные вещества и моющие средства. /Пер. с. англ./М., 1960.
  75. Коллоидные поверхностно-активные вещества./ Пер. с. англ./Под ред. Таубмана А. Б., Маркиной З. Н., М., 1966.
  76. Ivani, E.J. US Patent 4,365,050, 1982.
  77. Torres, G.- Wajs, G. French Patent 2,646,672 to Essilor International, 1989.
  78. Billmers, R.L. Eur. Patent 0,385,396 to National Starch, 1990.
  79. Sejpka, J.- Wimmer, F. German Patent 4,306,041 to Wacker Chemie, 1993.
  80. Dietz, T.- Gruning, B.- Lersch, P.- Weitemeyer, C. German Patent 197,21,353.7 to Th. Goldschmidt AG, 1977.
  81. Jones, R.T.- Humphries, M.A. Eur. Patent 0,540,357 to Croda International, 1992.
  82. Humphries, M.A. Cosmet. News 1993, 16, 313.
  83. Schmidt, G. Tenside Surf. Det. 1990, 27, 5.
  84. Owen, K. In Gasoline and Diesel Fuel Additives- Chichester: John Wiley and Sons, 1989- 1−105.
  85. Moorhouse, E.L. US Patent 3,233,986 to Union Carbide, 1966.
  86. Scholz, W. Verfknoiek // 1995. Vol. 10. P. 13.
  87. Haubennestel K., Bubat A., German Patent 3,535,283 to Byk-Chemie GmbH. 1987. Hahn G.E., Klein K.-D., Yilgor I., and Gould C. In Silicon Containing Polymers- Jones R.G., Ed.- Royal Society of Chemistry. //Cambridge. 1995. P. 81−87.
  88. M. Ben Mashe, S. Magdassi, J. Cohen, and L. Avram/ Structure of microemulsions with Gemini surfactant studied by solvatochromic probe and diffusion NMR. Journal of colloid and interface Science //276, p. 221 226,2004
  89. B. S. Sekhon / Gemini (dimeric) surfactants// Resonance/ p. 42−49, March 2004
  90. S.S. Soni, S.H. Panjabi, N. V. Sastry. Effect of non-electrolyte additives on micellization and clouding behavior of silicone surfactant in aqueous solutions // Colloids and Surfaces A: Physicochemical and engineering Aspects.
  91. Zhongli Peng, Jinfeng Huang, Furong Chen Qinghua Je and Qiaoyu Li. // Syntheses and properties of ethoxylated double-tail trisiloxane surfactants// Applied organometallic chemistry/
  92. D. Grabner, Li Xin, H. Hoffmann, H. Drechsler, O. Schneider. // The solubilisations of a water insoluble functionalized silicone oil in an aqueous surfactant solution: a novel mechanism for the solubilisations process.
  93. Hyong-Jum Kim, J. Deng, J. Hoyt Lalli, J. S. Riffle, B. D. Viers, and A. Esker// lends of amphilic trisilanolisobutyl-POSS and Phosphine Oxide substituted poly (dimethilsiloxane) at the air/water interface// Langmur 2005, № 21, p. 1908−1916
  94. Wang Guaoyong, Du Zhiping, Li Qiuxiao and Zhang Wei. Carbohydrate-modified siloxane surfactantsand theur adsorption and aggregation behavior in aqueous solution. //J. Phys. Chem. B. 2010, 114, p. 6872−6877
  95. Jouning Lin and Paschalis Alexandridis.// Cosolvent Effects on the Micellization of an Amphilic Siloxane Graft copolymer in Aques Solutions. // Langmur 2002,18, p. 4220−4231.
  96. Ahmed E. Jsmail, Gary S. Grest, David R. Heine and Mark J. Steves. //Interfacial Structure and Dynamics of Siloxane Systems: PDMMS Vapor and PDMS — Water// Macromolecules 2009, 42, p. 3186−3194.
  97. Z. Lin, M. He, L.E. Scriven and H.T. Davis // Vesicle Formation in Electrolyte Solution of new Cationic Siloxane surfactant// J. Phys. Chem. 1993,97, p. 3571−3578.
  98. Jl.A. Казицина, H. Б. Куплецкая. Применение УФ- ИК- и ЯМР-спектроскопии в органической химии.М., «Высшая школа» 1971
  99. Carmen Racles, Maria Cazacu, Gabriela Hitrue, Thierry Hamaide // Colloid.Polim.Sci. 2009. Vol. 287. P. 461−470.
  100. Koerner, G.- Rossmy, G.- Sanger, G. In Goldschmidt informiert. No. 29. Essen. 1974.
  101. Roidl, J. Parfumerie und Kosmetik. 1986, Vol. 67. P. 148.
  102. Коллоидные поверхностно-активные вещества./ Пер. с. англ./Под ред. Таубмана А. Б., Маркиной З. Н., М., 1966.
  103. К. Esumi et al. Langmuir. 1997. № 13. P. 2585.
  104. I.Miraballes-Martinez, A. Martin-Molina, F. Galisteo-Gonzales, J. Forcada, Synthesis of amino-functionalized latex particles by a multistep method. J.Polym.Sci. A. 2001. V.39. P.2929.
  105. J. Xu, A.B. Timmons, R. Pelton. N-Vinylfornamide as a route to amine-containing latexes and microgels. Colloid Polym.Sci. 2004. V.282. P.256.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!