Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Ультраструктура и динамика некоторых гистохимических показателей узловатого ганглия крупного рогатого скота в постнатальном развитии

Диссертация: Ультраструктура и динамика некоторых гистохимических показателей узловатого ганглия крупного рогатого скота в постнатальном развитии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В большинстве случаев они выполнены на спинномозговых ганглиях лабораторных животных или человека и, как правило, анализ структурной организации узлов проводился методами классической нейрогистологии на светооптическом уровне. Данные этих исследований нельзя полностью распространять на крупный рогатый скот, который в отличие от лабораторных животных (крысы, кролики, собаки, кошки) относится… Читать ещё >

Ультраструктура и динамика некоторых гистохимических показателей узловатого ганглия крупного рогатого скота в постнатальном развитии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. Морфология узловатого ганглия
    • 2. Активность сукцинатдегидрогеназы в возрастном аспекте
    • 3. Уровень рибонуклеинового обмена в нервной ткани в возрастном аспекте
    • 4. Электронная микроскопия чувствительных узлов
  • ШВА П. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
  • ГЛАВА III. СОБСТВЕННЫЕ Ж СЛЕДОВАНИЯ
    • 1. Цитоархитектоника узловатого ганглия крупного рогатого скота в постнатальном онто-. генезе
    • 2. Активность сукцинатдегидрогеназы в компонентах узловатого ганглия крупного рогатого скота в постнатальном онтогенезе
    • 3. Уровень содержания нуклеиновых кислот в невронах узловатого ганглия крупного рогастого скота в постнатальном онтогенезе
    • 4. Электронномикроскопическое строение узловатого ганглия 1фупного рогатого скота в возрастном аспекте
  • ГЛАВА. ЗУ. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ ДАННЫХ

Актуальность проблемы. Одной из важных проблем современной нейроморфологии является изучение закономерностей морфологической перестройки нервной ткани, обусловленной воздействиями различных факторов внешней и внутренней среды. Новейшие методы исследования позволяют судить о структурных сдвигах на субклеточном, молекулярном уровне. В последнее время наметилась возможность выявить морфологическое выражение функции, её материальный субстрат и на примере ряда функциональных изменений показать единство и динамичность структуры и функции.

Общеизвестно, что процессы метаболизма питательных веществ притерпевагот изменения как в эмбриональный период, так и в процессе постнатального развития организма. Особенно это касается окислительных процессов, которые усиливаются в эмбриональный период и раннем постнатальном онтогенезе (Буйкис И.М., 1967; Шаповалов Ю. Н., Брусиловский А. И., 1968 и др.). Отмечается изменение количественного содержания РНК в клетках в течение жизнедеятельности организма (Свечин К.Б. и др., 1967; Белоконь H. CJ и др., 1980; Johnson Т.С., 1967).

Процессы развития и дифференцировки компонентов сенсорных узлов привлекали к себе пристальное внимание исследователей. Невроны этих узлов являются первичным звеном рефлекторной дуги, через которое информация от органов поступает в высшие отделы ЦНС. Структурные и метаболические проявления невронов находятся в тесной взаимосвязи с афферентной импульсацией, поступающей к ним из организма. Следовательно, морфо-функциональная характеристика невронов сенсорных узлов в постнатальном онтогенезе в какой-то мере является отражением процессов, протекающих в организме в разные возрастные сроки. Постнатальному морфогенезу чувствительных узлов посвящено значительное количество работ (Догель A.G. Д896- Герке ПчДЭ39- Матвеев В. М. Д953'- Та’с’булатова Р.Д., 1968; Golgi 0., 1898, 1899, — Pannese Е., 1968,1969,1981; Yamado-ri Т., 1968,197оKalina М., Wolman li., 197оKrajci D., 1971;1973?, Emery J., Singhal R., 1973,'Lawson S.N.et al., 1974;WakleyG.K. et al19?

В большинстве случаев они выполнены на спинномозговых ганглиях лабораторных животных или человека и, как правило, анализ структурной организации узлов проводился методами классической нейрогистологии на светооптическом уровне. Данные этих исследований нельзя полностью распространять на крупный рогатый скот, который в отличие от лабораторных животных (крысы, кролики, собаки, кошки) относится к зрелорождающимся животным. В связи с этим постнатальный онтогенез крупного рогатого скота разделяют на пять этапов: новорожденности, молочный и переходный, полового созревания, зрелости и старения. Вследствие разной биологии развития лабораторных животных и крупного рогатого скота сенсорные узлы у них имеют некоторые отличия как в макротак и микроорганизации. Несмотря на то, что крупный рогатый скот является традиционным и широко распространенным объектом хозяйственной деятельности человека, вопросы возрастного морфо-функционального развития его органов, в том числе и сенсорных узлов, изучены недостаточно.

Узловатый ганглий — один из двух ганглиев блуждающего нерва, расположенный вблизи разъединения последнего с симпатическим стволом. По своей структуре и функции он является чувствительным (Петропавловская Н.Н., 1960; Ларионова В. А., 1969; Пащенко П~.Св, 1974,1981; Колосов Н. Г. Дабарова.А.Я.Д978-Ро1еу o.j. et ai., 1937;&audin-Chaaal G. et al., 1978;Wakley O.K. et al., 1981;Pannese E., 1981 и др.) и играет важную роль в афферентной иен ервации внутренних органов (Амвросьев А.П., Бобрик В. М., 1981; Foley O.J.et al., 1937;Carobi C. et al., 1981). Тем не менее данные по гистохимическому анализу и субмшроскопической организации узловатого ганглия очень малочислены (Петропавловская Н.Н., I960- Ларионова В. А., 1969; Ваганова JI.C., 1971; Пащенко П. С., 1981). Что же касается исследований постнатального развития этого ганглия у крупного рогатого скота в вышеуказанных аспектах, то они почти не проводились.

Цель и задачи исследований.

Исходя из вышесказанного, мы поставили перед собой цель изучить цитоархитектонику, некоторые аспекты метаболизма и ультраструктурную организацию узловатого ганглия крупного рогатого скота в постнатальном развитии.

В связи с этим перед нами были поставлены следующие задачи:

1. Изучить цитоархитектонику узловатого ганглия крупного рогатого скота в постнатальном онтогенезе.

2. Гистохимическими методами проследить изменения активности СДГ и нуклеинового обмена в структурах ганглия в возрастном аспекте.

3. Изучить ультраструктурную организацию узловатого ганглия в постнатальном развитии. ь Научная новизна работы. Впервые получены данные по цито-архитектонике узловатого ганглия крупного рогатого скота в постнатальном онтогенезе. Комплексный методический подход — сочетание классических нейрогистологических, гистохимических методов и электронной микроскопии позволил проследить метаболические и структурные изменения компонентов ганглия в постнатальном развитии. В раннем постнатальном онтогенезе отмечено усиление окислительных процессов в невронах и глиальных клетках. В более поздние сроки в ганглии выявляется различие невронов по размеру и ферментативной активности. В постнатальном развитии концентрация нуклеиновых кислот (НК) в невронах узловатого ганглия уменьшается, достигая минимального значения в 4-месячном возрасте. Электронно-микроскопические исследования позволили проследить структурные изменения ганглия в связи с увеличением возраста животных. Так было отмечено, что с возрастом увеличивается количество цистерн цитоплазматического ретикулума (ЦПР) и размеры базофильных глыбок. В цроцессе развития наблюдаются структурные изменения в митохондриях. Усложняется взаимоотношение между невроном и глиоцитом. Данные ультраструктурных исследований позволили полнее понять и проанализировать изменения, обнаруженные с помощью оветовой микроскопии.

Практическая значимость.

Полученные данные найдут применение в нейрогистологических и в нейрофизиологических исследованиях, в фармакологических работах при изучении данного органа в условиях эксперимента. Как показатель нормы они могут быть использованы патологами при разработке патогенеза некоторых болезней крупного рогатого скота. Наличие таких данных необходрю при осуществлении морфологического контроля при выработке оптимальных условий содержания животных в промышленных комплексах.

На защиту выносятся следующие положения:

1. Цитоархитектоника узловатого ганглия крупного рогатого скота в постнатальном развитии.

2. Гистохимическая характеристика активности сукцинат-дегидрогеназы компонентов ганглия в разные сроки постнатального развития (новорожденные, I-, 4-, 9- и 14-месячные) — возрастные изменения концентрации нуклеиновых кислот в невронах ганглия.

3. Ультраструктурная организация невронов, сателлитных клеток и характер их взаимоотношения в возрастном аспекте.

ВЫВОДЫ.

1. Узловатый ганглий бычков черно-пестрой породы характеризуется макроскопической невыраженностью. Невроны сосредоточены в вентральной части блуждающего нерва.

Основная форма невронов-псевдоуниполярные, мультиполярные / и биполярные невроциты встречаются редко.

2. В постнатальном онтогенезе отмечена динамика изменений размеров невронов. Ганглии телят представлены в период новорож-денности 43% мелких, 53 $ средних, 4% крупных клетокв месячном возрасте 36% мелких, 57 средних, 7% крупныху 4-х месячных телят 23% мелких, 60% средних, 17% крупныху 9-ти месячных телят 13% мелких, 58% средних, 27 крупныху 14-ти месячных животных 9% мелких, 32% средних, 59% крупных.

3. Уровень окислительной активности в структурах ганглия возрастает к концу первого месяца постнатального онтогенеза. У 4-х, 9-ти и 14-ти месячных телят активность СДГ снижается в крупных невронах, сохраняясь на высоком уровне в мелких невронах, нервных волокнах и сателлитах.

4. Концентрация нуклеиновых кислот в невронах ганглия постепенно снижается, достигая минимума к 4-х месячному возрасту. Затем она медленно возрастает и к 14-ти месяцам приближается лишь к уровню, типичному для телят месячного возраста.

5. Электронномикроскопически в узловатом ганглии бычков всех возрастных групп выявлены два типа невронов: в невронах первого типа («светлые» невроны) относительно сильно развиты бвлоксинтезирующая (рибосомы, гранулярная цитоплазматическая сеть), скелетная (нейрофиламенты) и транспортная (микротрубочки) системы. Для невронов второго типа («темные» невроны) типичным является развитие энергетической (митохондрии), выделительной.

— 103 пластинчатый комплекс) систем. Обнаружены промежуточные формы. Количественное соотношение между типами невронов в более поздние сроки постнатального развития (9 и 14 месяцев) сдвигается в сторону увеличения клеток первого типа («светлых»).

6. С увеличением возраста животных в капсулах невронов возрастает количество сателлитов. Они отличаются полиморфноетью улътраструктуры. Обнаружены клетки с разной степенью развития синтетических, транспортных и энергетических систем. Поверхность сателлитов, обращенная к неврону, имеет многочисленные отростки, варьирующие по длине и плотности расположения.

7. В узловатых ганглиях новорожденных и одномесячных бычков процессы формирования миелиновых и безмиелиновых нервных волокон не завершены. Миелиновая оболочка таких нервных волокон состоит из рыхло расположенных ламелл и активированных леммоцитов. Пос.

V ледние имеют значительный объем цитоплазмы, обилие органелл. В некоторых безмиелиновых волокнах осевые цилиндры и отростки леммоцитов по электронной плотности не отличаются, что характерно для недифференцированных волокон данного вида.

8. Протекающие в постнатальном онтогенезе изменения неврон-глиальных систем узловатого ганглия телят свидетельствуют об их морфо-функциональной лабильности.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

Полученные в настоящей работе данные по цитоархитектонике узловатого ганглия крупного рогатого скота, его ультраструктурной организации в постнатальном онтогенезе, а также результаты изучения метаболической активности компонентов ганглия в возрастном аспекте могут служить показателем нормы при проведении лечебных мероприятий, экспериментальном исследовании животных, содержавшихся в условиях промышленного комплекса. Они могут быть использованы также в качестве морфологического контроля при разработке оптимальных условий содержания животных.

Результаты исследований расширяют сведения о строении чувствительного отдела вегетативной нервной системы крупного рогатого скота в возрастном аспекте и используются в учебном процессе на кафедрах гистологии Московской ветеринарной академии, Казанского ветеринарного института.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Светооптический, электронномикроскопический, качественный и количественный гистохимический анализы позволили выявить закономерности структурной организации, интенсивность нуклеинового обмена, активность сукцинатдегидрогеназы в узловатых ганглиях телят черно-пестрой породы разных возрастных групп, содержавшихся в условиях промышленного комплекса.

Узловатые ганглии новорожденных телят представлены псевдоуниполярными невронами преимущественно среднего размера. Другие формы невронов встречались редко. Активность СДГ в невроцитах невысокая. В невронах обнаружено максимальное содержание нуклеиновых кислот. По распределению органелл в нейроплазме перика-рионов выявлены два типа невронов: в клетках первого типа содержатся достаточно выраженные межие базофильные глыбки и незначительное количество других органеллв невронах второго типа глыбки базофильного вещества развиты слабее. Они расположены более компактно. Невроны содержат обилие митохондрий, свободных рибосом и полисом, часто встречающиеся пузырьки пластинчатого комплекса. Все невроциты покрыты сателлитной оболочкой, клетки которой расположены в один слой. В них обнаружены митохондрии с плотным матриксом, немногочисленные свободные рибосомы и редкие профили гранулярной цитоплазматической сети. Процессы дифференциации в некоторых нервных волокнах не завершены.

В ганглиях телят месячного возраста преобладают псевдоуниполярные невроны также среднего размера. Встречаются в незначительном количестве мультиполярные и биполярные нервные клетки. Активность СДГ резко возрастает в невронах и клетках глии. Концентрация НК в невронах снижается на 26 $ по сравнению с новорож.

— 100 денными животными. Выявлены два основных типа невронов, из них преобладающими являются невроны второго типа. В сателлитах увеличивается количество митохондрий, плотных тел, усложняется ход их цитоплазматических отростков. Прослеживаются процессы дифференциации нервных волокон.

Узловатые ганглии телят 4-х месячного возраста представлены большими, средними и мелкими невронами. Активность СДГ высокая в мелких, ниже в средних и минимальная в больших невронах. Концентрация нуклеиновых кислот в невроцитах минимальная и составляет 64 $ от уровня новорожденных животных. По тонкой организации выявлены также два типа невронов. В составе сателлитной оболочки увеличивается число глиальных клеток. В большинстве случаев глиоциты имеют отростчатую форму. Их отростки достаточно плотно расположены в наружной зоне клеток и более рыхло во внутренней зоне, направленной к неврону. Активность СДГ в глиоцитах высока.

В 9-ти месячном возрасте большинство невронов имеют более крупные размеры, уменьшается плотность их рассредоточения в ганглии. В меньшем количестве содержатся мелкие и средние нервные клетки. При определении активности СДГ выявлены мелкие невроны с высокой активностью фермента, большие — с низкой и промежуточной формы. Концентрация нуклеиновых кислот в невронах увеличивается по сравнению с 4-х месячным возрастом. Электронно-микроскопически прослеживается возрастание* числа клеток первого типа.

В ганглиях 14-ти месячных телят преобладают псевдоуниполярные невроны крупных размеров. Активность СДГ остается высокой в мелких, несколько ниже — в средних и слабее — в больших невронах. Концентрация нуклеиновых кислот в невронах достигает уровня ее содержания у телят месячного возраста. В большинстве случаев невроны, близкие к клеткам первого типа. Толщина сателлитной оболочки у многих невронов увеличивается.

Показать весь текст

Список литературы

  1. О.В. Ультратонкое строение спинномозговых ганглиев крупного рогатого скота.- В кн.: Проблемы молекулярной биологии и патологии сельскохозяйственных животных. М., 1982, с.41−43.
  2. Н.Г. Механизм обратной метаболической связи в системе нейрон нейроглия. — В кн.: Всес.физиол.об-во им. И. П. Павлова. Съезд 13. Алма-Ата, 1979, Л., T. I, с.26−27.
  3. Н.Г., Бломстранд К. Влияние ионов калия на дыхание нейрона и нейроглии латериального вестибулярного ядра кролика. Докл. АН СССР, 1969, T. I86, № 6, с.1429−1430.
  4. А.П., Бобрий В. М. Источники цереброспинальной афферентной инервации щитовидной железы свиньи. Архив анатомии, I98E, Т.81, № 10, с.38−42.
  5. Р.А. К вопросу о цитоархитектонике верхнего (ярёмного) и нижнего (узловатого) узлов блуждающего нерва человека. -В кн.: Матер.науч.конф.леч.-профилакт.факт-та Аз.мед.ин-та 17−20. 04.1970г. Баку, 1970, с.40−42.
  6. Баб1й Т.П., Сквирська С. Б., Коваленко М. И. ФракцП РНК мозку тварин рТзного в! ку. Укра1нський б! охим.ж., 1965, т.35, № I, с.33−42.
  7. JI.E. Взаимосвязь ультраструктуры митохондрии с их функциональными состояниями: Автореф. ди<�х.канд.биол.наукгМ1У, 1972.
  8. С.М. Обмен нуклеиновых кислот и белков в клетках изолированной нервной системы тритонии в норме и при возбуждении: Автореф.дис.канд.биол.наук-М., 1973.
  9. Т.П. Об анализе митохондрий по их ультраструктуре. В кн.: Матер.9-ой Всесоюзн.конф.по электрон.микроскопии. М., 1973, с.385−386.
  10. К.Г. Топография нервных клеток n.vagi и формирование g. jugulare u g. nodosum У Домашних животных. Архив ветеринарных наук, 1912, кн.7.
  11. В.М. Морфологическая и количественная характеристика нейронов грудных спинномозговых узлов кожи. В кн.: Развитие и строение сосуд., нервн. и эндокрин.сист.чел. и животн. Минск, 1978, c. IIO-III.
  12. В.Я. Трофика клетки. М.: Наука, 1966. — 355 с.
  13. А.А., Крестинская Т. Б. Цитохимическое исследование активности сукцинатдегидрогеназы в митохондриях покоящихся, возбужденных нейронов спинальных ганглиев. Архив анатомии, 1961, $ 5, с.34−45.
  14. В.А. Содержание РНК в нейронах и глиальных клетках спинного мозга при мышечной нагрузке и последующем покое. Цитология, 1968, т.10, Л 9, с. II92−1197.
  15. В.А., Певзнер Л. З. Содержание РНК в двигательных и чувствительных нейронах и окружающей их нейроглии спинного мозга в условиях гиподинамии. Цитология, 1968, т.10, № II, с.1452−1459.V
  16. З.А. Нуклеиновые кислоты в экстрамуральных узлах человека. В кн.: Вопр.теорет.и клинич.медицины. Чита, 1962, с.54−56.
  17. Н.М. Гистохимическая характеристика дифференцировки нейрона. В кн.: Морфологические и химические изменения в процессе развития клетки. — Рига, 1967, с.151−161.
  18. И.М. Гистохимия дегидрогеназ развивающегося спинного мозга. Рига, 1975.
  19. Л.С. Активность кислой фосфатазы в узловатых ганглиях блуждающих нервов кроликов в норме и при моделированных сосудистых заболеваниях. В кн.: Труды Смол.мед.ин-та. 1971, Т.36, с.124−131.
  20. П.В. Возрастная анатомия блуждающего нерва у КРС: Автореф.дис.канд.ветер.наук.-Харьков, 1971.
  21. .Н., Дьяконова Т. Л. Цитологические изменения в нейронах голожаберного моллюска тритонии в процессе генерации ими потенциала действия. Биофизика, 1967, т.12, & I, с.104−114.
  22. Я.А., Титова Л. К. Наличие и распределение сукцин-дегидразы и цитохромоксидазы в кортиевом органе животных, находящихся в состоянии относительного покоя и в условиях звукового воздействия. Докл. АН СССР, 1958, т.122, № 5, с.921−924.
  23. А.Д. Измерение активности сукцинатдегидрогеназы. В кн.: Реакции живых систем и состояния энергетического обмена. Пущино, 1979, с.98−125.
  24. А.Д., Гаврикова Э. В., Головешкина В. Г. Кинетические и структурные характеристики компонентов сукцинатдегидрогеназы, реагирующих с естественными акцепторами электронов. -Биохимия, 1976. Т.41, вып.7, C. II55-II68.
  25. Возрастная физиология животных /Свечин К.Б., Аршавский И. А., Квасницкий А. В., Никитин В. Н., Новиков Б. Г., Федий Б. М. М.: Колос, 1967.
  26. Д.А. К вопросу о состоянии структуры некоторых узлов пограничных симпатических стволов и нодозных узлов блуждающих нервов в процессе старения организма: Автореф.дис. канд. мед. наук .-Тбилиси, 1970.
  27. Ю.Я. Структурные и метаболические проявления функции нейрона. М.: Наука, 1974. — 207 с.
  28. Ю.Я., Ларина В. Н., Мац В.Н. Синаптические влияния как причина количественных изменений нейрональной РНК. Докл. АН СССР 1970. T. I92, № I, с.232−234.
  29. И.И. Электронномикроскопические исследования изменения структуры клеток коры головного мозга белой крысы в онтогенезе. Цитология, 1964, т.6, № 3, с.305−308.
  30. П. Развитие ганглиев блуждающих нервов человека. -В кн.: Сб.раб.сект.морф.ин-та экспер.физиол. Минск, 1939, вып.1, с.61−76.
  31. П.Л. Применение микроскопа ОРШ-I для определения толщины парафиновых срезов. Цитология, 1975, т.17, № II, с.1341−1345.
  32. П.Л. Цитофотометрия РНК в нейронах краниального шейного симпатического ганглия кролика: Дис.канд.биол.наук.~ М., 1979.
  33. А.Г., Хренов А. П. Гистохимия некоторых окислительных ферментов денервировэнного вегетативного ганглия при репаратив-ной регенерации преганглионарных волокон. В кн.: Труды Горьк.мед.- 109 ин-та. 1970, вып.7, с.190−193.
  34. Ю.А. 0 механизме возникновения изменений в структуре и гистохимии нейрона. Физиол.ж.СССР, 1975, т.61, № 8, с.1174−1182.
  35. Долго-Сабуров Б.А. К учению о строении системы блуждающего нерва. Сообщение I. 0 нервных клетках в стволах блуждающего нерва. -В кн.: Сб.тр.поев.40 лет деят.В. Н. Тонкова. Л.,'1937, с.264−279.
  36. Е.А. Характеристика нуклеопротеидного обмена в афферентных и эфферентных нейронах при действии на организм гравитационных перегрузок. В кн.: Развит. и строен.сосуд., нервной и эндокрин.сист.человека и животных. Минск, 1978, с. 58.
  37. В., Кифер Г., Рик В. Галлоцианин хромовые квасцы. — В кн.: Введение в количественную цитохимию. М., 1969, с.240−264.
  38. Захват jp-аминомасляной кислоты-Н^глиальными клетками и синаптосомами коры мозга крыс при действии психотропных веществ / Майсов Н. И., Чипашвили М. Д., Алексидзе Н. Г., Раевский К. С. Бюл. экспер.биол.и мед., 1977, Т.83, № 5, с.561−563.
  39. В.А., Малинаускайте Л. Д. Накопление РНК в теле нейронов как показатель их функциональной деафферентации. Физиол. журн. СССР им. Сеченова 1980, Т.66, № 3. с.339−343.
  40. А.И., Малышев А. Б. Синтез РНК в постнатальном онтогенезе животных и возможные механизмы его регуляции. В кн.: Физиол., биохимия и биофиз.возрасти.развития. Киев, 1980, с.54−64.
  41. С.Т. Гистохимическое и электронномикроскопическое исследование ресничного ганглия в норме и при блокаде димекали-ном: Дис. кан д. биол. наукам., 1974.
  42. А.Б., Иванникова Т. В. 0 метаболических фазах возбуждения и торможения мотонейрона. В кн.: Вопр.нейрофизиологии.1. М., 1966, с.71−78.
  43. Н.А. Структура и ультраструктура перикарионов нервных клеток краниального шейного узла крупного рогатого скота. -В кн.: Проблемы молекулярной биологии и патологии сельскохозяйственных животных. М., 1982, с.46−49.
  44. Н.Г., Хабарова А. Я. Структурная организация вегетативных ганглиев. Л. отдел.: Наука, 1978. — 72 с.
  45. И.А., Нарциссов Р. П. Факторы определяющие ис- •> ходное значение цитохимического показателя. В кн.: Реакция живых систем и состояние энергетического обмена. Пущино, 1979, с.144−155.
  46. М.Н., Маевский Е. И. Активация сукцинатдегидро- о геназы как основа «анаэробной» работы и устойчивости к гипоксии.-В кн.: Регуляция энергетич. обмена и физиол. состояния: Матер.Всес. семинаре. Пущино, 1978, с.6−12.
  47. А.Г. Микроморфология узловатого ганглия блуждающего нерва человека. В кн.: Строение, кровоснабжение и инерв. внутр. органов, Сталинград, 1957а, ч.2, с.201−208.
  48. А.Г. Возрастная морфология нервных клеточных элементов нодозного ганглия блуждающего нерва человека. В кн.: Сб.научн.работ. Сталинград.мед.ин-та, Сталинград, 19 576, П,' с.138−142.
  49. Т.Е., Даринский Ю. А. «Темный» нейрон как показатель функциональной активности. Цитология, 1973, Т.15, № 8, с.1051−1055.
  50. Л.И. Дифференцировка и старение вегетативного нейрона. М.-Л., 1965.
  51. О.С., Тонкогл’ас В.М., Хайдарлиу С. Х. Особенности распределения холиностераз и нуклеиновых кислот в нервных клетках- .1X1 спинальных ганглиев. В кн.: 2-ой Всес.биохимич.съезд: Тез.докл. Ташкент, 1969, секц.7, с. 51.
  52. С.В., Николе Дж.Г. От нейрона к мозгу. М.: Мир 1979. — 439 с.
  53. Л.Э. Материалы для сравнительной анатомии блуждающих нервов у домашних животных. Архив вет.наук. Отдел П, 1877, кн.1, с.1−18 и кн.2, с.39−50.
  54. В.А. Симпатические и чувствительные нейроны в условиях гипоксии (гистохимическое и электронномшсроскопическое исследование): Дис.канд.биол.наук.-М., 1969.
  55. Н.С., Ломако Ю. М., Смоляренко В. А. Возрастные изменения активности сукцинатдегидрогеназы в некоторых органах. -В кн.: Матер.10-ой научн.конф. по возраст. морфологии, физиологии и биохимии. М., 1971, Т.2, ч.1, C.3S7−388.
  56. Н.А., Гришко Ф. И. Гистохимическая характеристика сукцинатдегидрогеназы в органах белых крыс в возрастном аспекте.-Арх.патол., № 4, 1966, с.65−70.
  57. Н.А., Туманский В. А., Скуба Н. Д. Современное представление о структуре и функциональном значении «темных» клеток.-Архив патологии, 1973, Ш 8, с.82−87.
  58. А. Митохондрия. М.: Мир, 1966. — 316 с.
  59. Р. Патогистологическая техника и практическая гистохимия. М.- Мир, 1969. — 645 с.
  60. .В. Возрастная адаптация нейронов блуждающего нерва у человека. В кн.: Адаптационные и компенсат.механ. в медицине.: Тез.докл. Гродно, 1977, с.25−26.
  61. В.М. О морфологических особенностях узловатого ганглия млекопитающих. В кн.: Сб.научн.трудов Примор. с-х ин-та. 1970, вып. 12, ч.1, с.70−74.
  62. А.У. Авторадиографическое исследование синтеза РНК в чувствительных нейронах спинальных ганглиев. Архив анатомии, 1969, Т.56, вып.6, с.22−28.
  63. К.Г. Нуклеиновые кислоты и фосфолипиды мозга кролика в онтогенезе. Докл. АН СССР, 1955, 101, № 6, с.1085−1089.
  64. К.Г. Обмен фосфора нуклеиновых кислот и фосфолипи-дов мозга кролика в онтогенезе. Докл. АН СССР, 1955, 102, 3, с. 567−570.
  65. Р., Мартин Г., Мурадян Х. К. Возрастные особенности синтеза РНК и бежа в разных органах крыс. В кн.: Вопр.геронтологии. Ин-т геронтол. АМН СССР, 1980, вып.2, с.9−14.
  66. В.П. К развитию ярёмного и пучковидного узлов блуждающего нерва (Предварит.сообщ.).- В кн.: Труды Ташкент.мед.ин-та Ташкент, 1953, с.55−60.
  67. Махмуд Селим А.А. А. Гистохимический и электронномикроскопи-ческий анализ симпатических ганглиев пограничного ствола кур в постнатальном онтогенезе: Дис.канд.вет.наук.-М., 1979.
  68. З.К. Гистохимический и электронномикроскопический анализ невронов звездчатого узла морских свинок в норме и при- из индуцированном изменении содержания катехоламинов: Дис.,. канд.биол.наук.~М., 1975.
  69. Е.П., Шутка Б. В. Нейрон глия — капилляр как слаженная функциональная структура вегетативной периферии. — В кн.: Развитие и строение сосудистой, нервной и эндокринной системы человека и животных: Тез.матер. Минск, 1978, c. IIO-III.
  70. А.А., Решетников С. С. Новые данные по инфраструктуре глионейрональных взаимоотношений. В кн., Проблемы современной биологии: Труды ЛОЕ., 1972, Т.81−88, вып.1, с. 37.
  71. Н.И. Гистохимический и электронномикроскопический анализ ауэрбаховского сплетения мышечного желудка птиц: Дис. канд. биол. наук .-М., 1970.
  72. А.А., Решетников С. С. Новые данные по ультратонкой организации связей между нервной и глиальной клетками. В кн.: Тезисы УП Всесоюзн. съезда КГЭ. Ташкент, 1974, с. 257.
  73. К.С., Бекетов Т. П. О соответствии между функциональным состоянием и электронномикроскопической морфологией митохондрий. Бюл.эксперим.биологии и медицины. 1972, Т.73, № 2, с.117−121.
  74. В.М. Роль ядерной мембраны во внутриклеточном транспорте веществ. Биофизика, 1968, № 2, с.373−376.
  75. Морфологические и цитофотометрические показатели состояния нейронов спиномозговых узлов и спинного мозга после воздействия гравитационных перегрузок / Дыскин Е. А., Козловский А. П., Масловская И. В., Тихонова Л. П. Архив анатомии, 1975, № 7, с.19−23.
  76. М.В. Гистохимическое исследование сукцинатдегидро-геназы и цитохромоксидазы в верхнем шейном симпатическом ганглии кролика в онтогенезе. В кн.: Ферменты в эволюции животных, Л., 1969, ч.1, с. 172.1. X 114
  77. Р.П. Применение rv -нитротетразолия фиолетового для количественной цитохимии дегидрогеназ лимфоцитов человека. -Архив анатомии, 1969, т.56, № 5, с.85−91.
  78. Об участии аммиака в мембранно-метаболических взаимоотношениях нейрона и нейроглии /Алексидзе Н.Г., Алхаци Р. Г., Чипашви-ли М.Д., Долидзе Н. И. Изв. АН Груз.ССР, 1977, № 6, с.556−562.
  79. Н.Д., Пальмбах Л. Р. Рост и воспроизведение митохондрии в ооцитах вьюна. Онтогенез, 1975, Т.5, с.442−449.
  80. Н.Д., Котомин А. В. Изменение плотности митохондрий в процессе оогенеза вьюна.- Биохимия, 1976, Т.41, с.217−2160.
  81. Е.Б. Связь метаболической регуляции активности сукцинатдегидрогеназы с физиологическим состоянием организма. В кн.: Реакции живых систем и состояние энергетического обмена, Пущино, 1979, с.126−139.
  82. С.Н. Закономерности развития нейронов в эмбриогенезе и в культуре: Автореф.дис.докт.биол.наук.-М., 1981.
  83. И.П. К морфологии вегетативной нервной системы крупного рогатого скота: Дис.докт.вет.наук.-М., 1953.
  84. И.П., Мусиенко В. Ф., Василенко П. В. Шейный отдел блуждающего нерва КРС и свиней. В кн.: Научные тр.Харьк.ин-та, 1970. Т.4, с.202−207.
  85. Е.В. Ферменты в онтогенезе. В кн.: Молекулярные и функциональные основы старения. М., 1970, с.125−149.
  86. П.С. Состояние нейронов пучковидного узла блуждающего нерва после воздействия на организм гравитационных перегрузок. В кн.: Материалы научн.конф.слушателей ВМА им. С. М. Кирова.. Л., 1971, с.137−138.
  87. П.С. Вопросы морфологии нейронов и межнейрональные отношения в пучковидном узле блуждающего нерва. В кн.: Матер. науч.конф.слушат.ВМА им. С. М. Кирова. Л., 1972, с. 147.
  88. П.С. Особенности изменений нейронов каудального узла блуждающего нерва и краниального симпатического узла после воздействия перегрузок кранио-каудального направления: Автореф. дис. канд. мед. наук .-Киев, 1981.
  89. Л.З. Содержание нуклеиновых кислот в нервных клетках при различных функциональных состояниях (по данным количественных цитохимических исследований). Укр.биохим.журн., 1963, т.35, № 3, с.448−477.
  90. Л.З., Хайдалиу С. Х. Содержание нуклеиновых кислот в чувствительных и двигательных нейронах спинного мозга и их гли- 116 альных клетках сателлитах при различных функциональных состояниях нервной систеш. — Цитология, 1967, № 9, с.840−847.
  91. Н.Н. Сравнительно-гистохимические данные об активности фосфатаз и о плюмбофилии чувствительных и вегетативных нейронов крупного рогатого скота: • Дис". канд. биол. наук.-М., 1960.
  92. З.Д. 0 некоторых закономерностях цитохимической дифференцировки нейронов анализаторных систем мозга в онтогенезе. В кн.: Развитие головного мозга животных. Л.: Наука, 1969, с!172−192.
  93. З.Д. Метаболизмы клеточных структур и возраст. -В кн.: Ведущие факторы онтогенеза. Киев, 1972, с. 133.
  94. Э.Н., Лепин С. К., Кривицкая Г. Н. Морфология приспособительных изменений нервных структур. М.: Медицина, 1976. -264 с.
  95. В.В., Герштейн Л. М. и Торчинский Ю.М. 0 поведении митохондрий при некоторых физиологических и патологических состояниях нервной клетки. Folia morphdl., 1961, Jfc 2−3, с.137−146.
  96. . Микроскопическая техника. М.: Мир, 1954. — 718 с.
  97. З.Я. Активность СДГ в клетках эмбрионального мозга человека. Ж.патол.и психиатрии. 1982, Т.82, № 7, с.983−986.
  98. Е.А. 0 природе возрастных изменении окислительных процессов в тканях. В кн.: Проблемы возрастной физиологии и биохимии. Харьков, I960, с.273−291.
  99. Е.Я., Пальцын А. А., Туманов В. П. Синтез рибосомной РНК в светлых и темных нейронах коры больших полушарий головного мозга крыс после термической травмы. Бил.эксперта.биологии и медицины, 1981, Т.91, № 4, с.498−500.
  100. Сборник памяти Д. Н. Насонова /Винников Я.А., Титова Л. К., f 117
  101. А.А., Крестинская Т. В., Лукашевич Т. П. Изд.АН СССР, I960, с.61−67.
  102. А.А., Мовсесян С. Г. Цитохромоксидаза и сукцинат-дегидрогеназа в мозгу и печени кур в онтогенезе. Докл. АН Арм. ССР, 1973, № 3, с.178−181.
  103. В.Б. Возрастные изменения активности.сукцинатдегидрогеназы в лимфоцитах. В кн.: Терапевтическое действие янтарной кислоты. Пущино, 1976, с.169−170.
  104. Соколова М. А* Анатомическое строение шейной части блуждающего нерва крупного рогатого скота. В кн.: Сб. работ Ленингр. вет. ин-та, 1951, с.75−81.
  105. К.В., Макарьева Е. Д., Зимина И. С. В кн.: функционально-структурные основы системной деятельности и механизмы пластичности мозга. М., 1975, вып.4, с.383−386.
  106. Р.Д. К возрастной морфологии краниального шейного узла и нижнего узла блуждающего-нерва: Автореф.дис.канд. мед. наук .-Караганда, 1968.
  107. И.Б. Современные представления о структуре и функции комплекса Гольджи. Архив анатомии, 1963, т.45, № 12, с.3−22.
  108. И.В., Бурчинская Л. Ф. Особенности локализации сукцинатдегидрогеназы в нейронах. Журн. эвол -.биохимии и физиол. 1972. Т.6, № 2, с.162−165.
  109. М.В. Активность СДГ нейронов сердца человека в возрастном аспекте. Архив анатомии, 1976, Т. XX, № I, с.50-^7.
  110. М.Ф. Миелинизация нервных волокон блуждающего нерва в эмбриогенезе человека. В кн.: Сб.автореф.и тез.научн.раб. Иж.мед.ин-та, Ижевск, 1956, с.53−54. ?
  111. Физиология, биохимия и биофизика возрастного развития /Бело-конь Н.С., Нестеренко Г. А., Блок Л. Н., Анохина Г. А. Киев, 1980у с.45−48.
  112. JI.К. Некоторые гистохимические характеристики нейроцитов стенки желудка и тонкого кишечника у плодов и телят.-В кн.: Вопросы морфологии нервной системы животных. Ульяновск, 1976.
  113. С.Х. Об изменении объема тел чувствительных и двигательных нейронов спинного мозга при различных состояниях нервной системы. Цитология, 1967, № 6, с.644−647.
  114. С.Х. Содержание нуклеиновых кислот в малых навесках и отдельных клетках спинного мозга при различных функциональных состояниях. Биохимия, 1967, т.32, № 4, с.677−682.
  115. Новый метод цитофотометрии метод логарифмического экра1на,/ Хруст Ю. Р., Литинская Л. Л., Ченцов С. А., Зайдель И. Н., Мацигура С. П. Цитология, 1975, № 8, с.997−1000.
  116. О.Н., Ярыгин В. Н. Аксоны симпатических нейтроцитов и их взаимоотношения с леммоцитами в постнатальном онтогенезе крысы. Архив анатомии, 1983, № 8, с.41−46.
  117. А.Б., Втгорин Б. В. Некоторые ультраструктурные особенности нервных клеток спинальных ганглиев. Архив анатомии, 1973, № 4, с.5−10.
  118. Г. Г. К сравнительной и возрастной морфологии кра-пиального шейного симпатического узла и нижнего узла блуждающего нерва. В кн.: Общие закономерности морфогенеза и регенерации. Алма-Ата, 1972, с.103−104.
  119. Ю.Н., Брусиловский А. И. Сукцинатдегидрогеназа в тканях зародышей человека 10−60 мм. Архив анатомии, 1968, т.54,3, с.101−102.
  120. В.И. Начальные этапы дифференцировки нейронов спинальных ганглиев куриного зародыша. Докл. АН СССР, I9S4, 159, 2, с.427−430.
  121. О.М., Возрастная морфология чувствительных нейронов человека. В кн.: Матер.8-й научн.конф. по возрасти.морфол., физиол. и биохимии. М., 1967, ч.1, с.370−371.
  122. А.С. Влияние физической нагрузки и условий внешней среды на активность сукцинатдегидрогеназы в лимфоцитах крови.- В кн.: Терапевтич. действия янтарной кислоты. Пущино, 1976, с.162−169.
  123. Г. В. Тёмные и светлые клетки. М., 1948. — 49 с.
  124. В.Н., Пылаев А. С. Цитохимические показатели состояния белоксинтезирующего аппарата гиперхромных нервных клеток. -Цитология, 1976, т.18, № 4, с.464−469.
  125. Andres К .IT. Unt ersuchungen uber den Feiribau von Spinalgan-glien.- Z" Zellforsch., 1961, b.55>s.1- 48.
  126. A light and elektron microscope study of long-tenn organized cultures of rat dorsal root ganglia /Bunge M.B., Bunge R.P., Peterson E.R., Murray M.R.- J. Cell Biol., 1967.-v.32,p.439 466.
  127. A quantitative electron microscope study of the perikaryal projection of sensory ganglion neurons. 1 • Cat and rabbit /Panne-se E., Gioia M., Carandente 0″, Ventura L. J.Comp. Neurol., 1983"-v.214,lK3,p.239−250.
  128. Brown M. The morphology of the neurones migrated from the ganglion nodosum of the vagus in birds.-J.Comp.Neurol., 1935"v.63, N8 1, p.127−139.
  129. Bruska M. infrastructure of cell organelle in the course of different at ion of the neurones of the inferior ganglion of the vagus in human.-Folia morphol. (PLR), 1982, v.41, N2 4, p .403−411i
  130. Garobi C., Magni P. The afferent innervation of the liver* A horseradish peroxidase study in the rat.- Neurosc.Lett., 1981, v. 23, № 3, p. 269−274.
  131. Caspersson T. Cell growth and cell function.- New York, Norton, 1950.
  132. Cervds-Navarro J. Elektronenmikroskopische Untersuchungen an Spinalganglien. 1. Nervenzell en.-Arch.Psychiat.Nervenkr., 1959"b.199"s.643−662.
  133. Cervos-Navarro J. Elektronenmikroskopische Untersuchungen an Spinalganglien.2.Satellitenzellen.- Arch.Psychiat.Nervenkr., 19 60, b.200,s.2 67−283.
  134. Citkowitz E., Holtzman E. Peroxisomes in dorsal root ganglia* J.Histochem.Cytochem., 1973#v.21,p.34−41 •
  135. Cytochemical demonstration of succinic dehydrogenase by the use of a new p-nitrophenyl substituted ditetrazole /Nachlas И.М., — 121
  136. Tsou K.C., Souza E.D., Cheng C.S., Seligman A.M. ,-J.Histochem.
  137. Cytochem, 1957.-v•5,p*420−436•
  138. Cytophotometrische Hessungen des NukleinsaUre and Proteinge-haltes von Ganglienzellen der Ratte wahrend der postnatal en Entwicklung und im Alter /Sandritter W., tfovakova V., Pilny J#, Kiefer G.-Z. Zellforsch., 1967--b.80,N82,s.145−152.
  139. Daneholt B., Brattgard s.0. A comparison between Шк metabolism of nerve cell and glia in the hypoglossal nucleus of the rabbit • J, Neurochem., 19 66, v. 13, № 10, p .913−921,
  140. Dawson I.M., Hossack J., l"yburn G, M. Observations on the Nissl' s sub stance, cytoplasmic filaments and nuclear membrane of spinal ganglion cells.-Proc.Roy.Soc., 1955, B144,p*132−142.
  141. Deitch A. D", Murray M, R, The Nissl substance of living and fixed spinal ganglion cells.1.A phase contrast study .-J.Biophys., Biochem.Cytol., 1956, v.2,pS433−444*
  142. Deitch A.D., Moses M.J. The Nissl substanse of living and fixed spinal cells, 2"An ultraviolet absorption study,-J •Biophys, Biochem, Cytol., 1957, v, 3, p, 449−4 56″
  143. Deschenes M", Feltz P. GABA-induced rise of extracellular potassium in rat dorsal root gangliasan electrophysiological study in vivo.-Brain Res., 1976, v.118,p.494−499•
  144. Deschenes M., Feltz P", Lamour У. A model for an estimate in vivo the ionic basis of presynaptic inhibitionian intracellular analysis of the GABA-indueed depolarization in rat dorsal root ganglia.-Brain Res ., 1976, v. 118, p .486−493•
  145. Dixon A.D.J. Pine structure of nerve-cell bodies and satellite cell in the trigeminal ganglion.-J.Dent.Res., 1963, v.42, P.990v
  146. Dogel A.S. Der Bau der Spinalganglien bei den Sauge-tieren.- Anat.Anz., 1896, b.12,s.140−152.
  147. Dogel A.S. Zur Frage uber den feineren Bau der Spinalgan-glien und der en Zellen bei Sfiugetieren,-Int .Mbnatschr#Anat" Physiol., 1897, b.14,s.73−1t6.
  148. Du J. T-, Bayer T.A.A ., bang C.A. Protein biosynthesis in aging mouse tissues.- Exp.Gerontol., 1977, v.12,p.18l-191.
  149. Duce I.R., Keen P. An ultrastructural classification of the neuronal cell bodies of the rat dorsal root ganglion using zink iodide-osmium impregnation" — Cell Tiss. Res#, l977, v.185,p.263−270.
  150. Einarsson L. On theory of gallocyanin-chromalum staining and its applikation for quantitative estimation of basophilis selective staining of exqulesite pregrossivity.- Acta Path, et microbiol. Scand., 19 51, v. 28, p .82−102 .
  151. Einarsson L., Krogh E. Variations in the basophilia of nerve cells associated with incresed cell activity and functional stress.- J. Neuro1*Heurosurg.Psychiat1955, v.18, № 1,p. 1−12.
  152. Ekstrom R., Lui D.S., Richardson A. Changes in brain protein synthesis during life-span of male Fisher rats.- Gerontology, 1980, v.26,H23,p.121−128.
  153. Emery J#L., Singhal R. Changes associated with growth in the cells of the dorsal root ganglion in children.- Develop.Med. Child.Heurol., 1973"v.15,p.460 466.
  154. Foley J"0., Dubois F.S. Quantitative studies of the vagus nerve in the cat. The ratio of sensory to motor fibers.-J.COmp.
  155. Neurol., 1937"v.67,p.49−67.
  156. Faifard P. The Golgi apparatus.-InsHandbuch of molecular cytology. Lima de Faria edt., Amsterdam, LondonsUorth-Holland publishing company, 1969, p.1130−1155*
  157. Glees P. Neure Ergebniese auf den gebist der Heurohisto-logie:ITissle-Substance inter cellularar Raum.- Dtsch.Z.Herven-heilk., 1963, b. 184 6} s. 607−631.
  158. Glees P. Gopinath G. Age changes in the centrally and peripherally located sensory neurons in rat.-Z. Zellforsclu, Ь.141, s.285−298.
  159. Goldblatt P.J. The endoplasmic reticulum.-In:Handbuch of molecular cytology. Lima de Faria edt., Amsterdam, LondoriiNorth-Holland publishing сощэапу, 1969"p*1102−1129*
  160. Golgi C. Sur la structure des cellules nerveuses des ganglions spineux"-Archives Ital.Biol., 1898, v.30,p.278−286.
  161. Golgi C. De nouveau sur la structure des cellules nerveu-ses des ganglions spinaux.-Archives Ital.Biol., 1899, v.31,p.273−280.
  162. Gonatos U.K. The significance of npalen neurons in human cortical biopsies. -J.Neuropath, exp. Neurol., 19 66, v# 25, p" 637−653*
  163. Hahn H.P.v. Distribution of DHA. and RHA in the brain during the life span of the albino rat.- Gerontologia (Basel), 1966a, v" 12, p.18−29.
  164. Hess A. The fine structure of young and old spinal ganglia.-Anat*Rec., 1955 123 «p. 399−423.
  165. Hitzeman J.W. Observation of the subcellular localization of oxidative enzymes with nitro blue tetrazolium.- J.Histochem. Cyto chem., 19 63"v# 11 tp. 62−70 •
  166. Hosli Ь., Andres P.F., Hffsli E. Neuron-glia interactions: indirect effect of GABA on cultured glial cells.-Exp"Brain Res., 19 78, v. 33, p .425−434*
  167. H6'sli E., Hosli Ь. Autoradiographic localization of the iq>-3 3take of H -GABA and H Ь- glutamic acid in neurones an glial cells of- cultured dorsal root ganglia.- Neuroscience Lett., v.7, p.173−176.
  168. Hyden H# Protein metabolism in the nerve cell during growth and functionrActa Physiol.Scand., 1943"v. 6, suppl*1,p# 1−136" — 124
  169. Hyden H. The neuron.- In: The cell, ed by J. Brachet and A. Mi*sky, New York-London:Academic press, 1960, v.4,p.215#
  170. Hyden H. Biochemical and functional interplay between neuron and glia" — New YorkjRecent Advances in Biological Psychiatiy, 1963, v.6,p.31−54″
  171. Hyden H., Egyhasi E. Changes in RNA content and base composition in cortical neurons of rats in a learning experiment involving transfer of handedness" — Proceedings of the National Academy of Sciences (U.S.A.), 1964, v.5,N84,p.i030−1035.
  172. Hyden H., Lange P. A differentiation in RNA response in neurons early and late during learning.- National Academy of Sciences (U.S.A.), 1965, v.53,p.946−952.
  173. Johnson T. The effects of maturation on in vitro RNA synthesis by mouse brain cells.- J.Neurochem., 1967, v. 14, p. 1075−1081.
  174. Kalina M., Wolman M. Correlative histochemical and morphological study on the maturation of sensoiy ganglion cells in the rat.- Histochemie, v.22,p.100−108″
  175. Kaye P.L. Effects of vagotomy on the metabolism of the nodose ganglia.- Ph.D. Thesis, Monash University, 1975*
  176. Krajci D. Postnatal development of spinal ganglia in cat. 1. Qualitative and quantitative study under the light microscope.-Acta Univ.Olomouc.Fac.med., 1971, v.59,p.81−102.
  177. Krajci D. The ontogenetic development of satellite cells In spinal ganglia.- Neuropat .Pol., 1972, X, N22, p.373−378.
  178. Krajci D. Ultrastructure of the spinal ganglia in adult cat.1 .Cytoplasm of perikarya.- Acta Univ.01omouc.Fac.med., 1972, v.61, p"45−64*
  179. KrajSi D. Ontogenetic development of the relation between neurons and satellite cells in spinal ganglia.-Folia morphol. (Praha), 1973, v.21,p.139−141.- 125
  180. Malinsky J.'fKraj8i D. Fine structure of rat spinal ganglion cells during ontogenesis.- Acta Univ.Olomouc. Fac.med., 1968, v.50, p.53−63.
  181. Mandel P., Edel-Harth S. Free nucleotides in the rat brain during post-natal development.-J.Neurochem., 1966, v.13,p.591−595.
  182. Martin P. Lehrbuch der Anatomie der Haustiere, 1901.
  183. Matsuura H. Histochemical observation df bovine spinal ganglia.- Histochemie, 1967"v.11,p.152−160.
  184. Matsuura H., Hirose I., Fujita K. Electron microscopic localization of alkaline phosphatase in the trigeminal ganglion of the rat.- Histochemie, 1970, v.23,p.91.
  185. McCracken R.M., Dow C. An electron microscopic study of nor- 126
  186. Meller К.J., Eschner J., Glees P. The differentiation of endoplasmic reticulum in developing neurons of the chick spinal cord" — Z. Zellforsch., 1966, b.69,s. 189.
  187. Moses H"L», Beaver D.L., Ganotte Ch.E. Electron microscopy of the trigeminal ganglion.- Arch.Path., v.79,p.541−556.1. MOller P., 1871
  188. Nishi S., Min (c)ta S., Karczmar A.G. Primary afferent neurones': The ionic mechanism of GABA-mediated depolarization.- Neuropharmacology, 1974, v.13,p.215−219.
  189. Nissl P. Mitteilung zur normal en and pathelogischen Anatomie der Nervenzell en.- Munchener medieinische Wochenschrift, 1892, b.40, 24, s.460.
  190. Nissl P. Ueber die sogenannten Granula der Nervenzellen.-Neuroli'Zentralbl., 1894, b. 13"s. 676−685,781−789,810−814•
  191. Orendacova J., Percakova A. Struktura cervikalnych senzitiv-nych ganglii u psov.-Biologia (CSSR), 1979"34,N&9,691−700.
  192. Ortiz-rPicon J.M. The neuroglia of the sensory ganglia.-Anat.Rec., 1955, v.121,p.513−529*
  193. Palay S.L., Palade G. The fine structure of neurons.- J. Biophys.Biochem.Cytol., 1955, v.1,№ 1,p.69−88.
  194. Palade G-, Porter K.R. Studies on the endoplasmic reticu-lum.l.Its indentification in cells in situ.- J.Exp.Med., 1954″ v. 100, p. 641−65 6.
  195. Pannese E. Number and structure of perisomatic satellite о ells of spinal ganglia under normal conditions or during axon regeneration and neuronal hypertrophy.-Z. Zellforsch., 1964, b.63, s. 5 68−592.
  196. Pannese E. Developmental changes of the endoplasmic reticulum and ribosomes in nerve cell of the spinal ganglia of the domestic fowl.- J. C0H5).Neurol., 1968, v.132,p.331−364.
  197. Pannese E. Electron microscopical study on the developmentof the satellite cell sheath in spinal ganglia, — J, Сотр. Neurol, 1969, v.135,p.381−422,
  198. Pannese Б, The satellite cells of the sensory ganglia.-Adv.Anat.Embiyol. and Cell Biol, 1981, v"65,N28,p.1−111.
  199. Pannese Б, .Ventura R. tBianchi R. Quantitative relationships between nerve and satellite cells in spinal ganglia’sAn electron microscopical study#2,Reptiles, — J, Comp.Neurol., 1975, v, 160, p.463−476,
  200. Pearson B, Improvement in the histochemical localization of succinicdehydrogenase by the use of nitroneotetrazolium, — J, Histochem. and Cytochem, 1958, v.6,№ 2,p.112−122″
  201. Pineda A, Maxwell P#S., Kruger L, The fine structure of neurons and satellite cells in the trigeminal ganglion of cat and monkey.- Am. J.Anat., 1967, v.121,p.461−488.
  202. Quantitative relationships between nerve and satellite cells in spinal gangliajAn electron microscopical study. 1"Mammals/Pan-nese E., Bianchi R", Calligaris В., Ventura R., Weibel E.R.-Brain Res., 1972.-v.46,p.215−234.
  203. Rambourg A., Clermont Y., Beaudet A. Ultrastructural features of six types of neurons in rat dorsal root ganglia. J.Neurocyt., 1983, v.12fp.47−66.
  204. Rosenbluth J., Palay S.L. Electron microscopic observations on the interface between neurons and capsular cells in dorsal root ganglia of the rat.- Anat.Rec., 1960, v.13б, р.2б8.
  205. Schrier B.K., Thompson Б"J* On the role of glial cells in the mammalian nervous system" — J.Biol.Chem., 1974"v.249,p.1769−1780″
  206. Sellstrd’m A., Hamberger A. aminobutyric acid release from neurons and glia.-Acta Physiol.Scand., 1976, v.98,p.94−102.
  207. Serotonin containing neurons in the nodose ganglia of the cat / Gaudin-Chazal G., Daszuta A,, Segu L., Ternaux J.P., Puizil-lout J. J, — Waking and Sleeping 1978.-v.2,N83,p.149−151.
  208. Shafiq S.A., Gorycki M. Mitochondria in differentation and disease.- Ins Cell structure and its interpretation, New York, 1968.
  209. Shimada M., Nakamura Т.У. RNA synthesis in neurones of the brain of mouse and kitten*- J. Neurochem", 1966, v. 13"p*391−396.
  210. Tennyson V.M. Pine structure of the embryonic dorsal root ganglion of the rabbit.- Anat.Rec., 1963, v. 145, p.292.
  211. Tennyson V.M. Pine structure of human embryonic dorsal root ganglia.- Anat.Rec., 19 64, v.148,p.345.
  212. Tennyson V. M# Electron microscopic study of the developing neuroblast of the dorsal root ganglion of the rabbit embryo.- J. Comp. Neurol*, 19 65, v. 124, p • 2 67−311•
  213. Tewari H.B., Bourne G.H. Histochemical studies on the distribution of glucuronidase and succinic dehydrogenase in young and old spinal ganglion cells of the rat.- Z. Zellforsch., 1962, b.58,s.70−75.
  214. Tewari H.B., Bourne G.H. Histochemical evidence of metabolic cycles in spinal ganglion cells. of rat.- J.Histochem.Cytochem., 1962, v.10,p.42−64.
  215. Vanneste J., Ph. van den Bosch de Aguilar Mitochondrial alterations, in. the spinal ganglion neurons in ageing rats.- Acta Neuropathol., 1981, v.54"p.83−87.
  216. Wakley G.K., Bower A.J. The distal vagal ganglion of the hen
  217. Gallus domesticus).A histological and physiological study.-J.Anat., 1981, v. 132,№ 1,p.95−105.
  218. Wayner M.J., Wulff V* J., Piekelniak M. Ribonucleic acid content of tissues of rats of various ages.- J.Geront., 1962, v.17, p.455−456.
  219. Weiss J. M" The ergastoplasm.- J.Exp.Med., 1953"v.98,p.607 618.
  220. Winick M., Noble A. Quantitative changes in DNA, RNA and protein during prenatal and postnatal growth in the rat.- Develop. Biol., 1965, v.12/3,p.451−466.
  221. Wofcniak W., Bruska M., 01szewska-Jachimska B., Porowski L. The development od the vagus nerve in human embiyonic period proper.-Polia morphol., 1979, v.38,№ 1,p, 141−156.
  222. Wulff V. J., Freshman M. Aga-related reduction of RBA content of rat cardiac muscle and cerebellum.- Arch.Biochem.Biophys., 1961, v.95,p.181−182.
  223. Wyburn G.M. The capsule of spinal ganglion cells.- J.Anat. (bond.), 1958, v.92,p.528−533.
  224. Yamadori T. Postnatal development of the spinal ganglia in rats.- Acta Anat. Nippon, 1968, v.43,P.45,
  225. Yamadori T. A light and electron microscopic study on the postnatal development of spinal ganglia in rats.- Acta Anat. Nippon, 1970, v.45,p. 191−205.
  226. МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА СССР
  227. МОСКОВСКАЯ. L ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ВЕТЕРИНАРНАЯ АКАДЕМИЯ имени К. И. СКРЯБИНА1. Г,
  228. Научные результаты диссертационной работы аспиранта МВА тов. Федосеева Н. А. на тему:"ультраструктура и динамика некоторых гистохимических показателей узловатого нанглия крупного рогатого скота в постнатэльном развитии" внедрены нэ кафедре гистологии.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!