Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Анатомо-гистологическая характеристика печени бурятской грубошерстной овцы

Диссертация: Анатомо-гистологическая характеристика печени бурятской грубошерстной овцы
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Отмечены изменения содержания гликогена в печени в зависимости от возраста. Максимальное содержание гликогена отмечено у взрослых баранов — 173,3±2,6 усл.ед. У 4−5-месяных баранчиков содержание гликогена составило 115,8±2,0 усл.ед., что было значительно выше, чем таковое у новорожденных — 12,0±0,6 усл.ед. Это, по-видимому, связано с ростом и повышенной активностью метаболических процессов… Читать ещё >

Анатомо-гистологическая характеристика печени бурятской грубошерстной овцы (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Печень как орган и ее функциональное значение для организма
    • 1. 2. Анатомическое строение печени сельскохозяйственных животных
    • 1. 3. Гистологическое строение печени сельскохозяйственных животных
    • 1. 4. Структурно-метаболическая характеристика печени
    • 1. 5. Цитологическая характеристика основных клеточных популяций
    • 1. 6. Возрастные аспекты цитологических изменений в печени
    • 1. 7. Анализ нормального роста печени
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 2. 1. Экспериментальный материал и его фиксация. Методы анатомических исследований печени
    • 2. 2. Гистологические методы исследований печени
    • 2. 3. Гистохимические и гистоэнзимологические методы исследований
    • 2. 4. Цитологические и цитофотометрический методы исследований
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ АНАТОМИЧЕСКИХ, ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ И
  • ЦИТОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ПЕЧЕНИ БУРЯТСКОЙ ГРУБОШЕРСТНОЙ ОВЦЫ ВПОСТНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ
    • 3. 1. Данные анатомических исследований печени овец
    • 3. 2. Данные гистологических исследований печени овец
    • 3. 3. Результаты морфометрических и цитологических исследований печени овец бурятской грубошерстной породы разного возраста
  • ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ГИСТОХИМИЧЕСКИХ И
  • ГИСТОЭНЗИМОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ПЕЧЕНИ ОВЕЦ БУРЯТСКОЙ ГРУБОШЕРСТНОЙ ПОРОДЫ В ПОСТНАТ, А ЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ
    • 4. 1. Данные исследований содержания гликогена в печени овец
    • 4. 2. Данные исследований активности сукцинатдегидрогеназы и лактатдегидрогеназы в печени овец
    • 4. 3. Цитофотометрическая оценка содержания ДНК в ядрах гепатоцитов и данные о полиплоидных клетках печени овец
  • ГЛАВА 5. АНАЛИЗ ПОЛУЧЕННЫХ ДАННЫХ
  • ВЫВОДЫ
  • ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Актуальность темы

Среди домашних животных овца обладает самой разносторонней продуктивностью (шерсть, мясо, молоко, овчина), что обусловливает высокую рентабельность овцеводства. В Бурятии оно было развито только в виде номадного (кочевого, подвижного) животноводства. Повышение эффективности его в республике может быть достигнуто путем производства дешевой баранины, овчины и шерсти за счет возрождения генофонда аборигенных бурятских овец, которые обладают уникальными особенностями с позиций регионального природопользования.

Аборигенная бурятская овца находилась в трудных условиях содержания и кормления только за счет подножного корма. Она приобрела ряд важных качеств, в частности, способность их сопротивляться суровым зимним условиям Забайкалья и неприхотливость к кормовому режиму (К.Д. Миронов, 1986). Известно, что аборигенные бурятские овцы отличались высокой способностью к нагулу и быстрому восстановлению зимних потерь живой массы (Р.П. Пилданов, 1975). Кроме того, местные бурятские грубошерстные овцы, также как монгольские овцы, обладают особенностью большого содержания пуха в шерсти, которая считается высококачественной.

Дальнейшее успешное развитие овцеводства в Республике Бурятия и в целом в России диктует необходимость проведения разносторонних исследований морфофизиологии организма грубошерстной овцы, в частности, органов пищеварительного аппарата: печени и поджелудочной железы. Это обусловлено запросами ветеринарно-санитарной и судебной экспертизы, терапии, абдоминальной хирургии и рационального использования кормов овцами указанной породы.

Представляет значительный интерес исследование крупной железыпечени, выполняющей целый ряд жизненно важных функций и являющейся биохимической лабораторией в организме.

Общеизвестно, что печени принадлежит центральное место в регуляции обмена веществ в организме млекопитающих. Она обеспечивает постоянство концентрации питательных веществ в общем кровотоке, синтезирует большинство белков плазмы крови, фосфолипиды, холестерин и контролирует постоянство уровня этих веществ в крови. Печень обеспечивает связывание и обезвреживание токсических веществ эндогенного и экзогенного происхождения. Продуцируемый ею секрет — желчь необходима для нормального пищеварения. Патология печениоргана, выполняющего разнообразные специфические функции в процессе жизнедеятельности организма животных, чрезвычайно сложна и многогранна и представляет одну из актуальных проблем современной медицины, ветеринарии и биологии. Несмотря на активное комплексное изучение целого ряда важных в теоретическом и практическом отношении вопросов патологии печени у домашних животных многое остается неясным.

Немаловажное значение для углубленного понимания морфофизиологии аборигенной бурятской грубошерстной овцы имеют особенности строения ее печени, ибо суровые климатические условия существования и характер кормового рациона не могли не оказать влияния на тонкую структурно-функциональную характеристику печени и других органов этого номадного животного.

В доступной литературе сведения об анатомических, гистологических, цитологических, гистохимических и гистоэнзимологических особенностях печени бурятской грубошерстной породы отсутствуют, что и явилось основанием для проведения исследований по настоящей теме.

Цель и задачи исследований. Целью настоящей работы явилось изучение особенностей структурно-функционального состояния печени аборигенной бурятской овцы в онтогенезе: у новорожденных (1−3 дня), 5-месячных и взрослых особей (в возрасте 5 лет). Для достижения указанной цели были определены в настоящей работе следующие задачи:

1) определить в постнатапьном онтогенезе анатомические особенности печени овцы (топографию, линейные и весовые показатели);

2) выявить гистологические особенности печени овец в возрастном аспекте;

3) дать гистохимическую и гистоэнзимологическую характеристику печени овцы в постнатальном онтогенезе;

4) дать цитологическую характеристику основных клеточных популяций печени овцы (наличие гипертрофированных, двухъядерных гепатоцитов) в процессе нормального роста и развития;

5) определить в постнатальном онтогенезе состояние ядерно-цитоплазматического отношения в гепатоцитах печени овцы;

6) оценить морфометрические показатели печени овец;

7) дать цитофотометрическую характеристику ядер гепатоцитов печени овцы, количественное определение содержания в них ДНК.

Научная новизна работы. Впервые дана анатомо-гистологическая, гистохимическая, гистоэнзимологическая, морфометрическая и цитологическая характеристика печени аборигенной бурятской грубошерстной овцы в постнатапьном онтогенезе. Определены линейные и весовые показатели печени и дана ее топография у овец трех возрастных групп (1−3-дневных, 4−5-месячных и взрослых), дана гистохимическая, гистоэнзимологическая, цитологическая, морфометрическая и цитофотометрическая характеристика гепатоцитов печени овцы.

В целом, полученные данные составили банк данных по анатомии, гистологии, гистохимии и цитологии печени бурятской грубошерстной овцы. Они могут быть использованы для ветеринарно-санитарной и судебной экспертизы, при терапии и проведении абдоминальных операций у больных животных и для организации рационального питания овец указанной породы.

Теоретическая и практическая значимость работы. Результаты исследований по теме позволили получить сведения по анатомо-гистологической, структурно-метаболической (гистохимической, гистоэнзимологической) и цитологической характеристике печени аборигенной бурятской грубошерстной овцы в онтогенезе, которые в определенной степени могут объяснить особенности обменных процессов в организме, позволяющие ей быть устойчивой к условиям нашего региона в зимний период, быть неприхотливой к кормовому режиму и обладать высокой способностью к нагулу и восстановлению в короткий срок потерь в живой массе в зимний период.

Полученные сведения по анатомии, гистологии, гистохимии, гистоэнзи-мологии и цитологии печени бурятской грубошерстной овцы, составляя банк данных по морфофизиологии сельскохозяйственных животных, могут быть использованы в учебном процессе при чтении лекций и проведении практических занятий на ветеринарных, зооинженерных и биологических факультетах, при написании книг, руководств по сравнительной функциональной морфологии животных, для объяснения патогенеза и разработки лечебных мероприятий при заболеваниях печени овец указанной породы, а также при проведении ветеринарно-санитарной и судебной экспертизы.

Внедрение результатов исследований. Полученные по теме данные находят применение при проведении лекций и практических занятий на кафедрах анатомии, гистологии, патологической анатомии и физиологии Бурятской и Иркутской сельскохозяйственных академий, Бурятского, Хакасского, Омского, Мордовского и Монгольского университетов. Кроме того, полученный материал может быть использован при написании учебно-методического пособия по анатомии сельскохозяйственных животных.

Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы докладывались и обсуждались на:

— научно-производственных конференциях Бурятской государственной сельскохозяйственной академии им. В. Р. Филиппова (Улан-Удэ, 2001, 2002 г. г.);

— научно-практической конференции Благовещенской государственной сельскохозяйственной академии (Благовещенск, 2002);

— Международной научной конференции «Возрастная физиология и патология сельскохозяйственных животных», посвященной 90-летию профессора В. Р. Филиппова (Улан-Удэ, 2003).

Основные положения диссертации, выносимые на защиту:

1) выявлены особенности анатомо-гистологической, гистохимической и гистоэнзимологической характеристики печени бурятской аборигенной овцы в процессе нормального роста и развития в постнатальном онтогенезе;

2) установлена зависимость цитологической характеристики клеточных популяций печени бурятской аборигенной овцы от периодов ее постнаталь-ного онтогенеза;

3) дана цитофотометрическая характеристика ядер гепатоцитов с количественным определением содержания ДНК.

выводы.

1. Рост и развитие печени наиболее интенсивно происходит в период от новорожденности до 4−5 месячного возраста. В дальнейшем, рост массы печени и увеличение массы тела идут умеренно. Рост массы печени по сравнению с ростом массы тела у овец аборигенной породы в период от новорожденности до 4−5-месячного возраста опережает таковой в период от отъемного возраста до взрослого в 1,9 раза. Динамика изменений линейных размеров согласуется с ростом массы печени.

2. Наряду с общим сходством в строении печени имеются определенные возрастные особенности в структуре этого органа. У новорожденных ягнят долька печени недостаточно сформирована по упорядоченному радиальному расположению к центральной вене печеночных балок и синусоидных капилляров. Терминальная пластинка просматривается с трудом. Формирование стромы печени происходит соответственно росту органа. С возрастом увеличивается количество коллагеновых волокон и огрубение стромы печени.

3. Площадь дольки печени новорожденных ягнят интенсивно увеличивается и достигает к 4−5 месяцам 1,73±0,004 мм², что в 5 раз превышает площадь дольки 1−3-дневных ягнят. С 4−5-месячного возраста увеличение площади дольки идет значительно медленнее. Площадь дольки печени взрослого барана увеличивалась в сравнении с таковой у 4−5-месячных баранчиков в 1,5 раза. Изменения кровеносных сосудов, в частности, центральных вен с возрастом сводятся к увеличению периметра стенок и диаметра их просвета. Указанные показатели увеличиваются медленнее, чем размеры печеночной дольки.

4. Гепатоциты составляют основную массу клеток печени: у новорожденных — 73,8%, у 4−5-месяных — 82,8%, у взрослых — 80,0%. Клетки Купфера отмечались в наибольшем количестве (20%) у новорожденных ягнят, что, возможно, связано с фагоцитозом разлагающихся эритроцитов в клетках печени.

5. В дольках печени новорожденных ягнят размеры (площадь) клеток в разных зонах (перивенулярной, интермедиальной, перипортальной) незначительно отличаются по размерам друг от друга, что может быть связано с их незавершенной функциональной дифференцировкой. У 4−5-месячных баранчиков и 3−5-летних баранов в центральной зоне долек клетки имеют наибольшие размеры: у 4−5-месячных — 24,9±0,43 мкм при размерах перивенулярных гепатоцитов 20,8±0,42, перипортальных — 21,9±0,21 мкм2- у 3−5-летних — 28,8±1,03 мкм2 в центральной зоне долек при размерах перивенулярных гепатоцитов 23,4±0,61 мкм2 и перипортальных — 25,5±1,42 мкм2. Такое увеличение размеров гепатоцитов в интермедиальной зоне дольки свидетельствует о повышенной функциональной активности гепатоцитов.

6. Увеличение размеров дольки происходит в основном за счет увеличения количества двухъядерных гепатоцитов, а также повышения числа гипертрофированных клеток. Наибольшее число двухъядерных клеток зафиксировано в печени 4−5-месячных баранчиков, а наибольшее количество гипертрофированных клеток — в печени взрослых баранов.

7. Отмечены изменения содержания гликогена в печени в зависимости от возраста. Максимальное содержание гликогена отмечено у взрослых баранов — 173,3±2,6 усл.ед. У 4−5-месяных баранчиков содержание гликогена составило 115,8±2,0 усл.ед., что было значительно выше, чем таковое у новорожденных — 12,0±0,6 усл.ед. Это, по-видимому, связано с ростом и повышенной активностью метаболических процессов в печени у баранов 4−5-месячного и 3−5-летнего возрастов. Насыщение гликогеном отмечалось в большей степени в клетках перипортальной зоны, чем в перивенулярных клетках. В печени взрослых животных гранулы гликогена располагались в гепатоцитах мозаично.

8. Активность сукцинатдегидрогеназы и лактатдегидрогеназы в печени у новорожденных ягнят низкаяк 4−5-месячному возрасту отмечается повышение активности фермента, которая затем снижается с возрастом животного (3−5 лет).

9. Цитофотометрические данные печени овец свидетельствуют о том, что в печени новорожденных ягнят выявлено высокое содержание полиплоидных клеток, увеличение общего содержания ДНК по сравнению с данными у овец 4−5-месячного и 3−5-летнего возрастов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

1. Результаты исследований печени овец бурятской грубошерстной породы могут быть использованы для ветеринарно-санитарной и судебной экспертизы, при терапии и проведении абдоминальных операций у больных животных и для организации рационального питания овец указанной породы.

2. Полученные сведения по анатомии, гистологии, цитологии, морфометрии, гистохимии, гистоэнзимологии печени бурятской грубошерстной овцы составляют банк данных по морфофизиологии сельскохозяйственных животных и могут быть использованы в учебном процессе при чтении лекций и проведении практических занятий на ветеринарных, зооинженерных и биологических факультетах, а также при написании книг, руководств по сравнительной функциональной морфологии животных, для объяснения патогенеза и разработки лечебных мероприятий при заболеваниях печени овец.

Заключение

.

Аборигенная бурятская овца, созданная на протяжении многих столетий методами народной селекции, является неотъемлемой частью природного ландшафта Байкальского региона. Проблема возрождения генофонда овцы бурятской грубошерстной породы представляет большой интерес в научном и практическом аспектах, ибо номадное животноводство экологически и экономически обосновано, так как дает высококачественную продукцию в виде дешевого мяса, овчины и шерсти.

Необходимым этапом в мероприятиях по возрождению бурятской аборигенной овцы является научное обоснование проблемы. Важным разделом исследований по проблеме следует считать работы по оценке морфофункционального состояния органов и тканей овец бурятской грубошерстной породы в постнатальном онтогенезе.

Для этого использован комплекс информативных методик, позволяющих судить о строении важного в функциональном отношении органа. Помимо анатомической и гистологической оценки состояния печени овец, осуществленных с помощью макроскопических, анатомо-топографических и микроскопических методик, дана цитологическая, цитофотометрическая, гистохимическая, и гистоэнзимологическая и морфометрическая характеристика печени изучаемых животных. Данные о количественном содержании ДНК в ядрах гепатоцитов, полиплоидных клетках в печени получены на цитофотометре МИФ-К.

Морфометрические исследования печени овец проведены на микроскопе немецкой фирмы «Motic Images-2001» со встроенной видеокамерой и с помощью ряда прикладных программ.

В целом, данные, полученные по цитофотометрии, морфометрии, гистохимии и гистоэнзимологии печени, несут углубленную информацию о росте и развитии печени овец бурятской грубошерстной породы в постнатальном онтогенезе и свидетельствуют о высоком методическом уровне проведенных исследований в диссертационной работе.

Таким образом, указанный комплекс методических подходов позволил всесторонне и глубже оценить динамику роста и развития печени аборигенных овец.

Полученные данные изложены и проанализированы выше в тексте настоящей диссертации и приведены ниже в выводах, являющихся логическим завершением проведенных исследований.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. Г. Медицинская морфометрия.—М.: Медицина, 1990. 336 с.
  2. А.И. Анатомия домашних животных.—М.: Колос, 1975.—563 с.
  3. И.Л. Очерки физиологии митотического деления клетки.—М., 1964.
  4. А.М., Ануфриев Б. Т. Зависимость количества двухъядерных клеток в нормальной печени кошки от времени суток и срока кормления // Труды Московск. о-ва испытателей природы. Отдел, биол.—М., 1971.—Т. 37. — С. 64.
  5. В.Н., Полторакина B.C., Гусев А.И, Внутридольковое распределение активности синтеза альбумина в гепатоцитах нормальной и регенерирующей печени мышей//Бюлл.экспер.биол.-1986.- Т. 101.-Вып.2.- С. 199 201.
  6. Т.П., Секамова С. М. Синусоидальные клетки печени и их роль в патологических процессах // Арх. пат. -1983. -Т. 45. -Вып. 10. С. 83−88.
  7. В.А. Участие полиплоидных клеток в процессах нормального и репаративного роста печени крыс // Цитология. — 1970. — 12.—С.1497.
  8. А.Ф., Новицкий И. Н. Практическая гепатология. Рига, 1984.
  9. . Биохимическая цитология.—М., 1960.
  10. . Биохимическая эмбриология. М., 1961.
  11. Бродский В Л. Трофика клетки. М., 1966.
  12. К.А. Морфофункциональная характеристика онтогенеза яка по периодам развития.-Улан-Удэ: Бур. кн. изд., 1991.-221 с.
  13. К.А. Практикум по анатомии домашних животных и птиц. — Улан-Удэ, 1999.-355 с.
  14. Ю.М., Гельфанд И. М., Маршлис Л. Б., Самойлов В.В.
  15. Количественная оценка формы и ориентировки клеточных ядер в культуре. Онтогенез.-1971.-2. -С. 138.
  16. В.К. Патология митозов в печени при экспериментальном гепатите и циррозе // Успехи гепатологии. Вып. VI. — Рига, 1977. — С. 111 -119.
  17. Е.М. Размеры клеток и их ритмический рост // Успехи совр. биол. -1934.-№ 5. —С. 590.
  18. А.Г., Денисенко А. Д. Ретикуло-эндотелиальная система, обмен липидов и атеросклероз // Патол. физиол., 1975.—С. 3−12.
  19. О.В., Елецкий Ю. К. Основы гистологии с гистологической техникой. М., 1982. — 304 с.
  20. Гепатоцит: функционально-метаболические свойства / Под ред. Л. Д. Лукьяновой. М.: Наука, 1985.
  21. П.А., Ипполитова В. И. Анатомия сельскохозяйственных животных с основами гистологии и эмбриологии.—М.: Колос, 1977.
  22. В.Н., Бабаева А. Г., Курдюмова А. Г. О митотической активности клеток печени и наружной орбитальной железы белых крыс // Докл. АН СССР, 1962.- 142. Вып. 2.—С. 458.
  23. Ю.К. Влияние острой алкогольной интоксикации на распределение и активность сукцинатдещцрогеназы и цитохромоксидазы в печени крыс // Арх. пат. 1968. — Т. 30. — Вып. 8. — С. 64−66.
  24. Ю.К. Гистохимический анализ ферментов печени при острой алкогольной интоксикации. В. Кн.: Железы, их гистофизиология и нервная регуляция.-М.: Наука, 1970.-С. 43.
  25. В.Г. и соавт. Основы гистологии и гистологической техники. — М.: Медицина, 1967.-267 с.
  26. ДН. Обновление клеток в организме.—Л., 1962.
  27. Л.Н. Эндомитоз и соматическая полиплоидия у млекопитающих // Арх. анат. -1962. Т. 1. — Вып. 3.
  28. А.А., Рыжавский БЛ., Васильева Е. В. Морфометрический анализ изменений гепатоцитов печени кроликов при экспериментальной гиперхолистеринемии и их обратимости // Бюлл. экспер. биол., 1986. Т. 101.—В. 5. — С. 628−631.
  29. А.А. Синтез ДНК и кинетика клеточных популяций в онтогенеземлекопитающих.—JI., 1967.
  30. B.C. и др. Справочник по овцеводству.—М.: Колос, 1982.
  31. Е.В. Особенности полиплоидизации клеток трофобласта // Цитология.-1970.-№ 9.-С. 1081.
  32. И.Ф., Ковальский A.A. Цитология, гистология, эмбриология. — М.: Колос, 1976.-432 с.
  33. Э.А. Гистоэнзимологическая характеристика восстановительных процессов в печени при оксигенобаротерапии ССЦ-гепатозов // Тр. Горьковск. Мед. ин-та. — 1975. Вып. 66.—С. 106−109.
  34. А.Р. Анатомия домашних животных.—Т. 1. М., 1950. — 541 с.
  35. А.Л. Проблема ядерно-цитоплазменных отношений (морфологический аспект)// Арх. анат. —1966.-3.—С. 106.
  36. Клишов ЛА Морфологический аспект проблемы ядрышка // Арх. анат. -1968.-№ 5. с 117.
  37. Г. А. Развитие многоядерных структур в мезотелии перикарда // Докл. АН СССР. -1957. — 115. — 5. -С. 1011.
  38. НЛ. Функциональный элемент печени в норме и патологии // Пат. физиол. -1984. № 1. — С. 83−89.
  39. Д.Г. Влияние метионина, витаминов В.2 и В]5 на содержание и распределение в дольке печени цыплят бежа, гликогена и липидов // Арх. анат. — 1980. Т. 79. — Вып. 10.-С. 97−101.
  40. С.С. Значение полиплоидии и двухъядерных клеток в процессах физиологической регенерации // Вестн. АМН СССР. -1963. Вып. 7. — С. 62.
  41. Л.Н. Выбор оптимальных условий цитофотометрии на микроспектрофотометре МУф-5 // Цитология. -1967. № 5. — С. 616.
  42. Р. Патологогистологическая техника и практическая гистохимия. — М., 1969.-645 с.
  43. Л.Д. О проявлениях регенерационной способности млекопитающих // Успехи совр. биол. -1957. № 2. — С. 224.
  44. Л. Д., Рябинина З. А., Сидорова. В. Ф. Некоторые закономерности митотического режима печени при ее репаративной регенерации // Бюлл. экспер. биол.-1959.-№ 5.-С. 96.
  45. Л.М. Гепатоциты трупной печени и электронномикроскопическая динамика их изменений. — В кн.: Регуляция морфогенеза и регенерации пищеварительных желез.—Л.: Наука, 1974. — С. 116.
  46. В.В. Пространственно-временные изменения активности некоторых ферментов в дольке печени нормальных и голодающих крыс // Хронобиология и хронопатология. М.: Изд. Ин-та общей патологии и патол. Физиологии, 1981. — С. 163.
  47. В.В. Пространственно-временные изменения активности изоцитратдегидрогеназы в печени крыс // Бюлл. экспер. биол. 1984. — Т. 98. — Вып. 10.-С. 431−434.
  48. Д.Н. Клетка Купфера и система мононуклеарных фагоцитов. — Новосибирск: Наука, 1981.
  49. А.М. Развитие печени, желудка и кишечника овец в утробный период. Автореф. дисс. канд. Биологических наук. Улан-Удэ, 1962. — 21 с.
  50. Ф.З. О взаимосвязи физиологической функции и генетического аппарата клетки. М., 1963.
  51. Ф.З., Залетаева Г. А., Лагучев С. С., Пшенникова М. Г. Динамика изменения структуры и массы митохондрий сердца в процессе его гиперфункции и гипертрофии // Цитология, 1964. Вып. 5.—С. 559.
  52. Г. А. Курс патологогистологической техники.—М., 1969. — 423 с.
  53. Н.А., Болотская С. А., Ревич Г. Г. Ритм митотической активности регенерирующей печени мыши // Докл. АН СССР, 1966. 169,2. — С. 453.
  54. К.Д. Биология тонкорунных овец Забайкалья. — Новосибирск: Наука, 1986.-150 с.
  55. Н.И., Староверов В. Н., Воробьева В. А. Конструкция сосудистого русла печеночной дольки по количественным показателям. — В кн.: Патология и физиология сердца и сосудов.—М.: Изд. 2-го Моск. мед. ин-та, 1978.—С. 33−36.
  56. А.В. Клеточный состав различных зон печеночной дольки крыс и кроликов в норме и после экспериментальных воздействий // Архив анат. 1978. — Т. 75.-Вып. 8.-С. 63−69.
  57. Р.П. Породное преобразование. Грубошерстное овцеводство Бурятской АССР. Улан-Удэ: Бур. кн. изд., 1975. — С. 5−25.
  58. Э. Гистохимия теоретическая и прикладная.—М., 1962. 962 с.
  59. А.Е. Статистический анализ в медицине и биологии: задачи, терминология, компьютерные методы.—М., 2000. — 52 с.
  60. Л.В. Утрата и восстановление регенерационной способности органов и тканей у животных. М., 1968. -183 с.
  61. Н.Н., Жмаченко Б. М., Касьяненко В. В., Сугоняева Т. Т. Цитологическая организация печеночной балки у крыс // Бюлл. экспер. биол. 1976. — Т. 81. — Вып. 5. — С. 606−608.
  62. Н.Т., Иванова С. Н., Бродский В Л. Гистохимическое исследование ферментов в диплоидных и полиплоидных клетках печени // Бюлл. экспер. биол. -1965.-Вып.6.-С. 110.
  63. Ю.А., Савченко Т. В. Топографическое распределение делящихся гепатоцитов в дольке регенерирующей печени в период максимальной митотической активности // Бюлл. экспер. биол. -1986. Т. 102. — Вып. 11. — С. 597−598.
  64. З.А. Размеры одноядерных печеночных клеток и содержание гликогена в нормальной и регенерирующей печени крыс // Бюлл. экспер. биол. -1962.-Вып. 2.-С. 101.
  65. З.А. Двухъядерные клетки и пролиферативные процессы в интакгной и регенерировавшей печени крыс // Бюлл. экспер. биол. —1963. — Вып. 3. -С. 105.
  66. З.А. О некоторых цитологических особенностях регенерирующей печени. Труды Московск. об-ва испытателей природы. М., 1964. -11.-С.56.
  67. З.А., Устина Л. Б. Регенерация печени у обезьян // Бюлл. экспер. биол. -1963. Вып. 6. — С. 97.
  68. З.А. Изучение регенерирующей печени обезьян макак-резусов через 24 29 месяцев после частичной гепатэктомии // Труды научной конференции по проблеме регенерации и трансплантации органов и тканей. — Горький, 1965. — С. 69.
  69. З.А. Изменение размеров одноядерных гепатоцитов, их ядер и ядрышек в нормальной и регенерирующей печени крыс различного возраста. В кн.: Условия регенерации органов и тканей у животных.—М., 1966. — 250 с.
  70. Рябинина ЗА, Бенюш В, А Определение содержания ДНК в ядрах гепатоцитов нормальной и регенерирующей печени крыс //Бюлл. экспер. биол. -1968. Вып. 1. — С. 100.
  71. З.А., Бенюш В. А. Полиплоидия и гипертрофия клеток в процессах роста и восстановления.—М.: Медицина, 1973. —191 с.
  72. Д.С., Арутюнов В. Д., Крымский Л. Д. и др. Гипертрофия миокарда и ее обратимость.—Л., 1966.
  73. С.М., Бекетова Т. П. О функциональном значении темных и светлых клеток // Арх. пат. — 1975. Т. 37. — Вып. 5. — С. 57−64.
  74. В.И., Бондарева И. Б. Математическая статистика в клинических исследованиях.—М., 2001.—256 с.
  75. В.В. Перспективные направления патологоанатомических исследований // Арх. пат. -1986. Т. 48. — Вып. 3. — С. 20−29.
  76. В.Ф. Постнатальный рост и восстановление внутренних органов у позвоночных.—М., 1969.
  77. Н.Т. Макро- микроморфология и сезонные особенности печени маралов: Автореф. диссканд. вет. наук.—Барнаул, 1999. —18 с.
  78. С.Б., Кухаренко Н. С. Ускоренный способ количественного сравнения морфологических признаков.—Благовещенск, 1988.—28 с.
  79. Тайшин В А, Лхасаранов Б. Б. Аборигенная бурятская овца. — Улан-Удэ, 1997.-124 с.
  80. В.А., Лхасаранов Б. Б., Джеймс Р. Атлас номадных животных. — Новосибирск, 1999.-283 с.
  81. И.В. Многоядерные клетки. Вопросы полиплоидизации и прямого деления ядер соматических клеток: Диссканд. .наук. М., 1966.
  82. И.В., Делоне Г. В., Фактор В. М. Структурные аспекты индукции фенобарбиталом пролиферативной активности клеток печени. В кн.: Цитологические механизмы гистогенезов. — Ташкент, 1983. —С. 173−176.
  83. .П. Топографическое расположение двухъядерных клеток в печеночной дольке // Арх. пат. — 1933. №. 2. — С. 363.
  84. О.Р. Основы цитофотометрии.—М.: Изд. МГУ, 1978. 67 с.
  85. Хэм А., Кормак Д. Гистология. М.: Мир, 1983. — Т. 5. — 296 с.
  86. А.М. Функциональный элемент орган — организм (особенности адаптации, повреждения и восстановления) // Пат. физиол. —1977. — № 4. — С. 3−10.
  87. А.И., Семешин В. Ф. Факторы, определяющие изменения числа ядрышек в ядре // Цитология. —1971. № 6. — 752.
  88. Щелкунов С. И- О структуре ядра в интеркинетический период жизни клетки // Арх. анат. -1962.—№ 6.—С. 44.
  89. С.И. Некоторые вопросы соматического цитогенеза // Арх. анат. -1963. -Т. 5.—№ 3.
  90. Ahlabo J. a. Bemardi Т. Observations on peroxisomes in brown adipose tissue of the rat // J. Hystochem. Cytochem. -1971. Vol. 19. — P. 670−675.
  91. Alfert M., Siegel E.P. Rates of DNA synthesis in diploid and tetraploid mouse liver nuclei//J. Cell biol.-1963.-Vol. 19.-3A.
  92. Andersen В., Zierz S. a. Jungermann K. Perinatal development of the distribution of phosphoenolpyruvate carboxikinase and succinate dehydrogenase in rat liver // Eur. J. Cell Biol. —1983.—Vol. 30.-P. 126−131.
  93. Amano M., Leblond C. Comparison of the specific activity time curves of RNA in chromatin, nucleolus and cytoplasm // Exp. Cell Res. — 1960.—Vol. 20.—P. 250.
  94. Andrew W. Amitotic division in senile tissues as a probable means of selfpreservation of cells // J. Geront. -1955. Vol. 10. — N 1.
  95. Asada M. a. Kanamura S. Postnatal changes in the distribution of lipid droplets within the liver lobule of the Mouse // J. Anat. -1979. Vol. 129. — P. 423−426.
  96. Baron J., Redick J.A. a. Guengerich F.P. Immunohistochemical localization of cytochromes P-450 in rat liver// Life Sci. -1978. Vol. 23. — P. 2627−2632.
  97. Baserga B. Biochemistry of the cell cycle: a review // Cell, tissue kinetic. 1968. -Vol. l.-P. 167.
  98. Biedz-Bielawski D, .Mitotyczny sposob powstawania i rezerwowa rola komorek dwuiadrowych watroby w jej fizjologicznej i patologicznej odnowie. Postepy Hig. Med. dosw. -1964. — 18. P. 837.
  99. Bucher O. Tagesrfiythmisches Verhalten von polyploiden Grobkemen, Amitose, zweikernigen Zellen und Kemverschmelzung im Leberparenchym der Ratte // Anat Anz. — 1966.- 118.-S.452.
  100. Bucher N. Regeneration of mammalian liver // Int. Rev. Cytol. 1963. — Vol. 15. -P. 245.
  101. Busch H., Smetana K. The nucleolus // J. Histochem. and Cytochem. — 1971. — Vol. 19.-P. 324.
  102. Cameron 1. L. Cell renewal in the organs and tissues of the nongrowingadult mouse // Tex. Rep. Biol. Med. -1970. Vol. 28. — P. 203.
  103. Carriere R Role of the thyroid gland in the control of polyploid cell formation inthe rat liver // Endocrinology. 1962. — Vol. 70. — P. 761.
  104. Carriere H. Polyploid cell reproduction in normal adult rat liver// Exp. Cell Res. -1967.-Vol.46.-P. 533.
  105. Caspersson T. Quantitative cytochemical methods for the study of cell metabolism // Experientia. 1955. — Vol. 11.—P. 45.
  106. Caulet T., Petit J., Adnet J J. a. Diebold J. Etude histoenzymologique de la cirrhose du rat provoquee par le tetrachlorure de carbon // Ann. Anat pathol. — 1972.—T. 17, P. 125−142.
  107. Chedid A. a. Nair V. Diurnal rhythm in endoplasmic reticulum of rat liver. Electron microscopy study//Science.-1972.-Vol. 175.-N4018.-P. 176−179.
  108. Coldficher S., Rohein P. S., Edelstein D. a. Essner E. Hypolipidemia in a mutant strain of «acatalasemic» mice // Science. -1971. Vol. 173. — N 3991. — P. 65−66.
  109. Cupsa V., Zaharescu S. Studiul ultrastructuri i celulei heaptice de sobolan dupa hepatectomie partiala experimentala // Folia Norm. Si Pat -1965. N 10. — P. 153.
  110. Curtoy P. J., Lombart C., Feldmann G. et al. Synchronous increase of four acute phase proteins synthesized by the same hepatocytes during inflammatory reaction // Lab. Invest. -1981. — Vol. 44.—P. 105−115.
  111. David H. Morphometric analysis of peroxisomes in the liver cells of male rats during postnatal development // Exp. Pathol. -1980. Vol. 18. — P. 321−328.
  112. Davidson I.N. Chemistry of the liver cell // Brit med. Bull. -1957. N 13. — 77.
  113. Deane H.W. A cytological study of the diurnal cycle of the liver of the mouse in relation to storage and secretion // Anat Rec. -1944. Vol. 88. — P. 39−65.
  114. Deinmann W., Fanimi H.D. The ontogeny of mononuclear phagocytes in fetal rat liver using endogenous peroxidase as a marker. — In.: Kupffer cells a. oth liver sinus. Cells. Eds. / Wisse E., KnookDJL., Amsterdam. -1977. P. 487−495.
  115. Desser-Wiest L. Autosynchronization of rat liver cells with endogenous corticosterone after partial hepatectomy. Cell. a. Tissne Kinet — 1975. — Vol. 8. — P. 1−9.
  116. Di Luzio N.R., Paoletty R The reticculoendothelial system and atheroscllerosis // Adv.Exptl.Med.Biol.-1967.-Vol. l.-N 1.
  117. Drochmans P., Wanson J.C. a. Mosselmans K. Isolation and subfractionation on ficoll gradients of adult rat hepatocytes // J. Cell Biol. -1975. Vol. 66. — P. 1−22.
  118. Enesco M., Leblond C. Increase in cell number as a factor in the growth of the organs and tissues of the young male rat // J. Embryol. exp Morph. — 1962.—N 10.—P. 530.
  119. Falzone J.A., Barrows C., Yiengst MJ. Fractionation of rat liver nuclei into diploid and tetraploid DNA classes by continuous density gradient sedimentation // Exp. Cell Res. -1962. Vol. 26. — P. 552.
  120. Fautrez J., Roels H. Mitose et synthese d’acide desoxyribonucleique. Le cas des mitoses provoquees dans le tube conturne du rein par lliydronephrose unilaterale // Arch. Biol. -1954. Vol. 65. — P. 459.
  121. Fischer W., Inck M. a. Katz N. Reciproral distribution of hexokinase and glucokinase in periportal and perivenous rat liver tissue. Hoppe-Seyler's // J. Physiol. Chemie. -1982. Vol. 363. — P. 375−380.
  122. Fleroff P. Studien liber den Bau und die funktionelle Struktur des Hamblasenepithels der Nagetiere. Z. Zellforsch. -1936. —Vol. 24. -P. 360.
  123. Fukuyama K., Bernstein J. Site of synthesis of RNA in mammalian epidermis // J. invest Derm. -1963. Vol. 41. — P. 47.
  124. Gearhart J. a. Oster-Granite M.L. An immunofluorescent procedure for the tissue localization of glycosephosphate isomerase // J. Histochem. Cytochem. 1980. — Vol. 28.-P. 245−249.
  125. Gibson D. M., Lyos RT. a. Scott D.F. Synthesis and degradation of the lipogenic enzymes of rat liver // Adv. Enzym. Regul. -1972. Vol. 10. — P. 187−204.
  126. Gooding P.E., Chayen J. a. Sawyer B. Cytochrome P-450 distribution in rat liver and the effect of sodium phenobarbitone administration // Chem. Biol. Interactions. —1978. — Vol. 20.-P. 299−310.
  127. Goresky C.A. The hepatic uptake process: its implications for bilirubin transport In: Goresky C.A., Fischer M.M. Jaundice // N.Y., Plenum Press. 1975. — P. 159 174.
  128. Goss BJ. Adaptive growth. London, 1964.
  129. Grisham J.W. A morphologic study of deoxyribonucleic acid synthesis and cell prolipheration in regenerating rat liver, autoradiography with thymidine-H // Cancer Res. — 1962. Vol. 22. — P. 842−849.
  130. Guder W.G. a. Schmidt. U. Liver cell heterogeneity- the distribution of pyruvate kinase and phosphoenolpyruvate carboxykinase (GTP) in the liver lobule of fed and starved rats // Hoppe Seylei’s Z. Physiol. Chemie. -1976. Bd. 357. — S. 1793−1800.
  131. Gumucio J.J., Balabaud C.P. a. Miller D. L. Ble secretion and liver heterogeneity // J. Lav. Clin. Med. -1978. Vol. 91. — P. 350−362.
  132. Gumucio J.J., Miller D.L. Functional implications of liver heterogeneity // Gastroenterology. -1981. Vol. 80. -P. 393−403.
  133. F., Barnum C.P., Silber R.H. 24-hour rhythms at several levels of integration in mice on different lighting regimens // Proc. Soc. exp. Biol. Med. (N. Y.). -1958.- V.97.-P.897.
  134. Hardonk MJ. a. Scholtens H.B. A histochemical study about the zonal distribution of the galactose binding protein in rat liver // Histochemistry. — 1980. — Vol. 69. -P. 289−297.
  135. Harizanova Z. A., Tchacarov E.L., Kilyovska M.S. Studies into the topics of the polyploid elements in the liver lobule //Докл. Болт. A.H. 1979. — Т. 32. — P. 221−224.
  136. Heizer P. Deoxyribonucleic acid (DNA) contents and size of rat. liver nuclei during thioacetamide intoxication and recovery // Chromosoma. -1955. — Vol. 7.—P. 281.
  137. Helweg-Larsen H.E. Nuclear class series Acta path, microbiol. Scand. 1952. -Suppl.92.-P. 9.
  138. Hildebrand R. Nuclear volume and cellular metabolism // Adv. Anat. Embriol., Cell Biol. 1980. — Vol. 60. — P. 1−54.
  139. Hildebrand R. a. Fuchs Ch. Microbiochemical investigation on diurnal rhythmic changes of the activities of the lactat dehydrogenase in the periporal and perivenous zones of the acinus of the rat liver // Histochemistry. -1984. Vol. 81. — P. 477−483.
  140. Hirano I. The influence of choleretics and a cholagogue upon cell division of the hepatic cells of rats // Med. J. Schinshu. -1964. Vol. 13. — P. 435.
  141. Inestrosa N.C., Bronfman M. a. Leightom F. Detection of peroxisomal fatty acyl-coenzyme A oxidase activity // Biochem. J. -1979. Vol. 182. — P. 779−788.
  142. Inestrosa N. C., Bronfman M. a. Leighton F. Properties of fatty acyl-coenzyme A oxidase from rat liver, a peroxisomal flavoprotein // Life Sci. — 1979. — Vol. 25. — P. 11 271 136.
  143. Iversen S., Thomsen A. The nucleo-cytoplasmic ratio in the mouse liver cells // Acta path, microbiol. scand. — 1956. Vol. 38. — P. 96.
  144. P. Т., Bhargava P. M., Tasker A. D. Some aspects of the chemi- cal and cellular compositions of adult rat liver // Exp. Cell Res. -1965. Vol. 40. — P. 233.
  145. Jacoby W. Uber das rhythmische Wachstum der Zellen durch Verdopp- lung ihres Volumens // Arch. Entwickl.-Mech. Org. -1925.106. S. 124.
  146. Jerusalem C. Wachstum und fiinktionalle Grossenanderungen der Nucleolen // Wilhelm roux Arch. Entwmech. ORG. -1957. 149. — S. 504.
  147. Jones A.L., Schmicker D.L., Mooney J.S. et al. Morphometric analysis of rat hepatocytes after total biliary obstruction // Gastroenterology. — 1976. — Vol. 71. — P. 10 511 061.
  148. Jones A.L., Schmicker D.L., Mooney J.S. et al. A quantitative analysis of hepatic ultrastmcture in rats during enhanced bile secretion // Anat Rec. — 1978. Vol. 192. — P. 277−287.
  149. Jones A.L., Schmucker S.L., Mooney J.S. et al. Alterations in hepatic pericanalicular cytoplasm during enhanced bile secretory activity // Lab. Invest. — 1979. -Vol. 40.-P. 512−517.
  150. Jones A.L., Hradek G.T., Renston R. H, et al. Autoradiographic evidence for hepatic lobular concentration gradient of bile acid derivatives // Amer. J. Physiol. — 1980. -Vol. 238.-P. 233−237.
  151. Kamiski M., Jonec J.J., Konecki O.K. et al. Histochemical and histoenzymatic changes in mouse liver in subacute benzen intoxication // Acta histochem. -1978. Bd. 61.-S. 1−19.
  152. Katz N., Teutsch H.F., Jungermann K. a. Sasse. D. Perinatal development of the metabolic zonation of hamster liver parenchyma. FEBS Lett —1976. — Vol. 69. P. 23−26.
  153. Katz N., Teutsch H.F., Jungermann K. a. Sasse. D. Heterogenous reciprocal * localization of fructose-l, 6-biphosphatase and of glucokinase in microdissected periportaland perivenous liver tissue. FEBS Lett. -1977. Vol. 83. — P. 272−276.
  154. Khan M.A., a. Angus B.M. Histochemical activity of acid phosphatase in rat liver after perfusion fixation // Acta anat. -1980. Vol. 106. — P. 327−329.
  155. Kiernan F. The anatomy and physiology of the liver // Philos. Trans. R. Soc. London.-1833.-Vol. 123.-P. 711−770.
  156. Kindros K.O. a. Pentila K.E. Digitonin-collagenase perfusion for efficient separation of periportal or perivenous hepatocytes // Biochem. J. — 1985. P. 757−760.
  157. Kirshenbaum G., Stames D.M. a. Schmid R. An expanded model for bilirubin kinetics- effect of feeding, fasting and phenobarbital in Gilbert’s syndrome // J. Pharmacokin. Biopharm. 1976. — Vol. 4. — N. 2.—P. 115−155.
  158. Kirsky R.G., Christie G.H., Elson I., Howard I.G. Extra-hepatic derivation of Kupffer cells during oestrogenic stimulation of parabiosed mice // Brit. J. Exp. Pathol. — 1969.-Vol. 50.-P. 438−447.
  159. Kopec J. Jaderko v/swietle niektoiych wspoiczesnych badan // Przegl. zool. — 1971.-Vol. 15.-P. 115.
  160. Kuhimann G. Immunoperoxidase labeling of a-feloprotein (AFP) in normal and regenerating livers of a low and high AFP producing mouse strain // Histochemistry. —1980. Vol. 69. — P. 277−288.ff
  161. Kupffer von C. Uber stemzellen der Leber // Arch. Mikroskop. Anat 1876. -Vol. 12. -№ 2. -S. 353−358.
  162. Kumick N.B., Kernen RL. The effect of aging on the desoxyribonu-clease system body and oigan weight and cellular content // J. Geront. -1962. N 17. — P. 245.
  163. Lemoinc F., Hemet J. e. Dubois J.-P. Analyse morphometrique des sinusoides hepatiques du foie humain normal // Biol. Cell. -1982. Vol. 43. -P. 221−224.
  164. Leuchtenberger C. Cytochemistry of nucleic acids. B kh: New approacher in cell biology. -1960. P. 155.
  165. Leuchtenberger C., Helweg-Larsen H.F.JVlurmanis L. Relation—ship between hereditoiy pituitary dwarfism and the formation of multiple desoxyribose nucleic acid (DNA) // Classes in mice. Lab. Invest. -1954. Vol. 3. — P. 246.
  166. Lison L., Valery V. On the constancy of desoxyribose nucleic acid (DNA) in the individual nuclei. Observations on the binucleate ceels of the rat liver // Acta histochem. (Jena). -1958. -N 5. -P. 337.
  167. Looney W.B. The replication of deoxyribonucleic acid in hepatocytes // Proc. nat, Acad. Sci. 1960. — Vol. 46. — P. 690.
  168. Loud A.V. Quantitative stereological of the ultrastructure of normal rat liver parenchymal cells // J. Cell Biol. -1968. Vol. 37. — P. 27−46.
  169. MacDonald RA., Schmid R a. Mallory G.K. Regeneration in fatty liver and cirrhoses. Autoradiographic study using titrated thymidine // Arch. Path. —1960. — Vol. 69. -P. 173−180.
  170. Malle F.P. A study of the structural unit of the liver // Amer. J. Anat. — 1906. -Vol. 5.-P. 227−308.
  171. Maly J.P. a. Sasse D. Microquantitative determination of the destribution patterns of alcohol dehydrogenase activity in the liver of rat, guinea-pig and horse // Histochemistry. -1985. Vol. 83. -P. 431−436.
  172. Matsumira T., Kashiwagi I., Meren H. a. Thurman RG. Gluconeogenesis predominates in periportal regions of the liver lobule // Eur. J. Biochem. — 1984. — Vol. 144. -P. 409−415.
  173. Miller D.P., Harasin J.M. a. Gumucio J.J. Bromobenzen-induced zonal necrosis in the hepatic acinus // Exp. Mol. Path. -1978. Vol. 29. — P. 358−370.
  174. Miller D.L., Zanolli C.S. a. Gumucio JJ. Quantitative morphologu of the sinusoids of the hepatic acinus. Quantimet analysis of rat iver // Gastroenterology. — 1979. -Vol. 76.-P. 965−969.
  175. Mirsky A., Osawa S. The interphase nucleus. B kh.: The cell, New York — 1961.-Vol. 2.-P.677.
  176. Morris BJ., Iwamoto H.S. a. Reid I.A. Localization of angiotensinogen in rat liver by immunocytochemistry // Endocrinology. -1979. Vol. 105.—P. 796−800.
  177. Morrison G.R., Brock F.E., Karl I.E. et al. Quantitative analysis of regenerating and degenerating areas within the lobule of the carbon tetrachloride injuried liver // Arch. Biochem. Biophys. -1965. Vol. 111. -P. 448−464.
  178. Mortreuil-Langlois M. Etude comparative de la suzface et du volume nucleolaires des noyaux du parenchyme hepatique chez la souris adulte // C. R. Soc. Biol. (Paris).-1959.-Vol. 153.-P. 1734.
  179. Nadal C., Zajdela F. Polyploidie dansle foie de rat // Exp. Cell Res. 1966b. -Vol. 42.-P. 117.
  180. Nadal C., Zajdela F. Polyploidie somatique dans ie foie de rat // Exp. Cell Res. -1966a. Vol. 42. — P. 99.
  181. Nagata T. A quantitative study of the DNA contents in rat hepatic dell nuclei by means of microspectrophotometiy with special referance to binucleate cells // Med. J. Shinhu Univ.- 1961.-Vol. 6.-P. 143.
  182. Naora H. Microspectrophotometiy of cell nuclei stained with Feulgen reaction // Exp. Cell. Res.- 1957a.-Vol. 12-N1.
  183. Naora If. Microspectrophotometiy of cell nuclei stained with the Feulgen reaction //J. biuphys. biochem. Cytol. 1957b. -N 3/6. — P. 946.
  184. Noel R. Sur la cellule hepatique du mammiferes // Arch. Anat. Microsc. — 1923.-Vol. 19.-P. 1−158.
  185. Noel J.S., Dewey W.C., Abel J.H. et al. Ultrastructure of the nucleolus during the Chinese hamster cell cycle // J. Cell Biol. -1971. N 49. — P. 830.
  186. Nostrant T.T., Miller D.L., Appelman H.D. a. Gumucio J J. Acinar distribution of liver cell regeneration after selective zonal injuty in the rat // Gastroenterology. 1978. — Vol. 75.-P. 181−186.
  187. Novikoff A.B. Cell heterogeneity within the hepatic lobule of the rat (staining reactions) // J. Histochem. Cytochem. -1959. Vol. 7. — P. 240−244.
  188. Ouistorff B. Gliconeogenesis in periportal and perivenous hepatocytes of rat liver, isolated by a new high-yield digitonin-collagenase perfusion technique // Biochem. J. — 1985. Vol. 229. -P. 221−226.
  189. Peters R Die Mitoseaktivitat in der regenerierenden Leber von Ratten in Abhangigkeit von der Aussentemperatur // Z. Nalurforsch. — 1962. — 176. S. 169.
  190. Pfuhl W. Untersuchungen uber Zweikernige Zellen. 1. Die Berechnung der Zweikernigen zellen nach do Austrhlung im mikroskopischen Schitt // Z. mikr.-anat., Forsch.-1930.- N22.-S. 557.
  191. Pogo A., Pogo B., Coidero F. J. Correlation between deoxyribonucleic acid and volume in livur cell-nuclei during post-natal growth // Exp. Cell Ress. — 1960.—20. 208.
  192. Prescott D.M., Bender M.A. Synthesis of RNA and protein during mitosis in mammalian tissue culture cells // Exp. Cell Res. 1962. — Vol. 26. — P. 260.
  193. Puza V., Gaver J. Nucleoli during the life cycle of Hela cells. Sbom. Praci. lek. Fak., Hradci Kralove. -1970. 13. — 345.
  194. Rappaport A.M. The structural and functional unit in the human liver (liver acinus)//Anat Ree.-1958.-Vol. 130.-P. 673−686.
  195. Rappaport A.M. The microcirculatory acinar concept of normal and pathological hepatic structure //Beitr. Pathol.-1976.-Vol. 157.-P. 215−243.
  196. Rappaport A.M. Physioanatomical basis of toxic liver injury. In: Toxic injuty of the liver. N.Y., Plenum Press. -1979. P. 1−58.
  197. Rappaport A.M. Hepatic blood flow. In liver and biliary tract physiology. Baltimore, Univ. Park Press. -1980. -P. 1−63.
  198. Richards W.L. a. Potter U.R. Scanning microdensitometry of glicogen zonation in the livers of rats adapted to a controlled feeding schedule and to 30,60 or 90% casein diets / Amer. J. Anat., 1980. V. 157. — P. 71−85.
  199. Rieder H. NADP-dependent dehydrogenases in rat liver parenchyma // Histochemistry.-1981.-Vol. 72.-P. 579−615.
  200. Roesler W.J. a. Khandelwal R.L. Diurnal variations in the activities of the glycogen metabolizing enzymes in mouse living // Internat. J. Biochem. 1985. — Vol. 17. -P. 85−93.
  201. Sasse D. Dynamics of liver glycogen // Hystochemistry. — 1975. Vol. 45. — P. 237−254.
  202. Schmidt B., Schmid R, Guder W.G. et al. Liver cell heterogeneity: the distribution of fructose-bisphosphatase in fed and fasted rats and in man // Z. Physiol. Chemie. 1978. — Vol. 359.-P. 193−198.
  203. Schwartz G Quantitative Untersuchungen zur zonalen Verteilung der SDH-, GGP-ase und Malatenzym-activitaten im Leberparenchym // Acta histochemica. — 1978. — 61. — S. 133−141.
  204. Shank RE., Morrison G. a. Cheng CJHL Cell histogeneity within the hepatic lobule (quantitative histochemistiy)// J. Histochem. Cytochem.-1959.-Vol. 7.-P. 237−239.
  205. Smith CJVL a. Plaut G.WJB. Activities of NAD-specific and NADP-specific isocitrate dehydrogenases in rat liver mitochondria // Europ. J. Biochem. — 1979.—Vol. 97. — P. 283−295.
  206. Steyster E. Ch. a. Knock D.L. Relation between localization and function of rat liver Kuppfer cells//Lab. Invest-1982.-Vol. 47.-P. 484−490.
  207. Swift R Quantitative aspects of nuclear nuceloproteins // Int. Rev. Cytol. — 1953. -Vol.2.-Nl.
  208. Tanaka S. Histological study on the cahanges of the liver due to age in man and wistorinstitute rats // Kurume Med. -1958. Vol. 5. -P. 245.
  209. Teutsch H.F. Quantitative Untersuchung zur Erfassungsgrenze des histochemischen Glucose-6-phosphatase: Nachweises // Acta anat — 1977.—Vol. 99. P. 319.
  210. Teutsch RF. Quantitative determination of G6P-ase activity in histochemically defined zones of the liver acinus // Histochemistiy. -1978. Vol. 58.—P. 49.
  211. Teutsch I LF. a Rieder R NADP-dependent dehydrogenases in rat liver parenchyma // Histochemistiy. -1979. Vol. 60. -P. 43−52.
  212. Teutsch RF. Chemomorphology of liver parenchyma // Progr. Histochem. Cytochem.-1981.-Vol. 14.-P. 1−92.
  213. Trus M., Zawalich R a. Gaynor D. Hexocinase ahd glucocinase distribution in the liver lobule // J. Histochem. Cytochem. -1980. Vol. 28. — P. 579−581.
  214. Tuczek H.V., Rabes RM. Untersuchungen zur Bedeutung des lokalen Mikromilieus fur die Zellproliferation am Beispiel der Ragenetieren den Rattenleber // Verh. Dtsch. Ges. Pathol. -1977. Bd. 61. — S. 356−375.
  215. Uchiyama Y. a. Mayersbach R Circadian variations of ultramorphology and glycogen content in hepatocytes of light-manipulated rats // Gegenbaurs morphol. Jahrb. —1981. -Bd. 127. -S. 452−463.
  216. Van Fuzth R, Crofton R W. Diesselhoff-den Dulk M.M. The bone marrow origin of Kupffer cells. Eds. Wisse E., Knook D.L. Amsterdam, 1977. — P. 471−480.
  217. Vincent W. An approach to the problem of DNA constancy // Biol. Bull. -1953.-105.-P. 354.
  218. Vincent W., Baltus E. The RNA of nucleoli. In: The cell nucleus. London, 1960.-P. 18.
  219. Wada H. Experimental studies on the binucleate cell liver // J. Wakayama med. Soc.-1959.-Nl.-P.501.
  220. Wagner H., Arnold F. u. Simon H. Intralobulare Enzymakti- vitatsverteilung der SDH in der Mauseleber: eine histophotometrische Studie // Acta histochemica. 1976. — 57. -S. 68−77.
  221. Warr G.W., Slyivic V.S. Origin and division of liver macrophages during stimulation ofkinet. -1974. Vol. 7, N 6. — P. 559−565.
  222. Watanabe M. DNA synthesis in polyploid and binucleate hepatic cells in the regenerating rat liver of different ages //Nagoya J. med. Sei. -1970. Vol. 33. — N 1.
  223. Weibel E.P., Staubli W., Gnagi H. R, Hess F.A. Correlated mor- phometric and biochemical studies on the liver cell. I. Morphvmetric model, stereologic methods, and normal murphometric data for rat liver//J. Cell Biol. -1969. -42.—P. 68.
  224. Welsh F.A. Changes in distribution of enzymes within the liver lobule during adaptive increases// J. Histochem. Cytochem.-1972.-Vol. 20.-P. 107−111.
  225. Wimmer M. Mikroscop-photometrische Studium zur Enzym-histotopik des Leberacinus. Konstanz, Univers. Press. -1977.
  226. Wimmer M. a. Pette D. Microphotometric studies on intraacinar enzyme distribution in rat liver// Histochemistry. -1979. Vol. 64. — P. 23−33.n
  227. WustenfeLd E., Rausch-Oertgen A. Uber die pra- und postnatale Kerngrosse der Leberzellen (Meerschweinchen) // L. mikr. anat. Forsch. 1970. — 82. — S. 367.
  228. Yoshimura S., Komatru N. a. Watanabe K. Purification and immunohistochemical localization of rat liver glutathione peroxidase // Biochem. biophys. Acta.-1980.-Vol. 621.-P. 130−137.
  229. Zumoff В., Pachter M. R Studies of rat kidney and liver growth using total nuclear counts // Am. J. Anat. -1964. -114. P. 479.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!