Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Унифицированные подходы к анализу метаболиков, химиотерапевтических, анальгезирующих и противовоспалительных лекарственных средств методом ВЭЖХ

Диссертация: Унифицированные подходы к анализу метаболиков, химиотерапевтических, анальгезирующих и противовоспалительных лекарственных средств методом ВЭЖХ
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Однако более широкое использование ВЭЖХ в практике рутинного фармацевтического анализа ограничено отсутствием унифицированных подходов к созданию методик анализа. В настоящее время для определения какого-либо ЛС и примесей в них применяются свои аналитические процедуры подготовки проб и методики ВЭЖХ анализа, которые в каждом конкретном случае предписывают использование разных колонок, подвижных… Читать ещё >

Унифицированные подходы к анализу метаболиков, химиотерапевтических, анальгезирующих и противовоспалительных лекарственных средств методом ВЭЖХ (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
  • ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
  • ГЛАВА I. ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ В АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ (обзор литературы)
    • 1. Л. Возможности ВЭЖХ в фармацевтическом анализе
      • 1. 2. Обращенно-фазная ВЭЖХ в анализе лекарственных средств
      • 1. 3. Объекты фармацевтического анализа в ВЭЖХ, их пробоподготовка и особенности контроля
  • ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Оборудование и аппаратура
    • 2. 2. Материалы, реактивы и объекты анализа
      • 2. 2. 1. Хроматографические материалы
      • 2. 2. 2. Химические реактивы
      • 2. 2. 3. Объекты анализа
    • 2. 3. Методы и техника эксперимента
      • 2. 3. 1. Условия хроматографического определения
      • 2. 3. 2. Пробоподготовка
  • ГЛАВА 3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ, АНАЛЬГЕЗИРУЮЩИХ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ МЕТОДОМ ВЭЖХ
    • 3. 1. Выбор унифицируемых условий определения лекарственных веществ с химиотерапевтической, анальгезирующей и противовоспалительной активностью
    • 3. 2. Возможности одновременного количественного ВЭЖХ определения действующих веществ и примесей в многокомпонентных лекарственных средствах
    • 3. 3. Возможности использования додецилсульфата натрия в качестве ион-парного реагента при определении
  • 4-аминофенола в различных лекарственных препаратах
    • 3. 4. Одновременное количественное определение действующих веществ и консервантов в гелях на основе напроксена и теноксикама
    • 3. 5. ВЭЖХ анализ различных лекарственных средств на основе использования унифицированного подхода к выбору подвижной фазы с оценкой ключевых валидационных параметров
  • ГЛАВА 4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВИТАМИНОВ В МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ И СМЕСЯХ МЕТОДОМ ВЭЖХ
    • 4. 1. Выбор условий детектирования, неподвижных фаз i и оптимизация пробоподготовки в фармацевтическом анализе витаминов
    • 4. 2. Изучение условий разделения витаминов и их определение при использовании подвижных фаз в кислой среде
    • 4. 3. Изучение условий разделения витаминов и их определение при использовании подвижных фаз в нейтральных средах
    • 4. 4. Использование разработанных подходов для ВЭЖХ определения фолиевой кислоты, биотина, цианокобаламина и состава сложнокомпонентных препаратов на основе жиро- и водорастворимых витаминов
  • ГЛАВА 5. ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СМЕСЕЙ НА ОСНОВЕ ХЛОРНИТРОПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОФУРОКСАНА
    • 5. 1. Выбор условий детектирования, подвижной и неподвижной фазы при ВЭЖХ анализе хлорнитробензофуроксанов
    • 5. 2. Хроматографический анализ объектов, содержащих в своем составе хлорнитропроизводные бензофуроксана
  • ВЫВОДЫ

Совершенствование принципов стандартизации и контроля качества ЛС, обеспечивающих их терапевтическую активность и безопасность применения, обуславливает разработку, унификацию и валидацию методов анализа ЛС на этапах их создания, производства и потребления. К таким методам в полной мере относится высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ), которая за последние десятилетия во многом определила заметный прогресс в фармации и практической медицине.

ВЭЖХ как универсальный и высокочувствительный метод анализа, которому в ряде случаев нет альтернативы, позволяет одновременно осуществлять контроль за содержанием нескольких ЛВ, вспомогательных компонентов и возможных токсичных примесей в многокомпонентных ЛС, отличаясь при этом высокой точностью и воспроизводимостью.

Однако более широкое использование ВЭЖХ в практике рутинного фармацевтического анализа ограничено отсутствием унифицированных подходов к созданию методик анализа. В настоящее время для определения какого-либо ЛС и примесей в них применяются свои аналитические процедуры подготовки проб и методики ВЭЖХ анализа, которые в каждом конкретном случае предписывают использование разных колонок, подвижных фаз (ПФ) и детекторов. Очевидно, что эти обстоятельства приводят к необходимости каждый раз изменять параметры хроматографической системы и осуществлять ее калибровку, что, в конечном итоге, значительно увеличивает продолжительность всего анализа, требует высокой квалификации персонала и, наконец, существенно повышают стоимость анализа.

Один из возможных путей решения этой проблемы — разработка максимально унифицированных, экономичных и экспрессных методик подготовки пробы и хроматографических процедур. Реализация такого подхода, очевидно, позволит снизить расходы на проведение контроля и более широко внедрить ВЭЖХ в практику фармацевтического анализа. Это направление расширения возможностей контроля качества JIC при использовании метода ВЭЖХ, безусловно, представляется нам важным и актуальным.

Диссертационная работа выполнялась при поддержке Гранта Президента Российской Федерации (МД-2523.2008.3).

Научным консультантом по работе являлась к.х.н. Ахметова JI.T.

Цель работы состояла в создании комплекса унифицированных способов контроля качества метаболиков, химиотерапевтических, анальгези-рующих, противовоспалительных лекарственных средств в многокомпонентных лекарственных и технологических смесях с использованием обращенно-фазной ВЭЖХ.

Для достижения цели решались следующие задачи:

— изучение условий хроматографического разделения и режимов градиентного элюирования, расчет и оценка параметров пригодности хроматогра-фической системы и обоснование путей унификации методик определения ряда JIB химиотерапевтического, анальгезирующего, противовоспалительного и метаболического действия;

— выявление факторов, обеспечивающих чувствительность и избирательность определений JIB и компонентов их синтеза (антибиотиков, водои жирорастворимых витаминов, производных карбоновых кислот и фенолов, хлорнитрозамещенных бензофуроксанов), выбор рабочих условий детектирования исследуемых веществ в условиях обращено-фазной ВЭЖХ при изо-кратическом и градиентом режиме элюирования;

— оценка влияния компонентов анализируемой матрицы на регистрируемый в условиях ВЭЖХ аналитический сигнал;

— унификация процедур подготовки образцов лекарственных форм и технологических смесей синтеза для определения в них методом ВЭЖХ вышеперечисленных препаратов;

— определение метрологических характеристик разработанных способов для подтверждения их соответствия требованиям, принятым для фармацевтического анализа.

Научная новизна:

— установлены условия хроматографического разделения парацетамола, аскорбиновой и ацетилсалициловой кислот, анальгина, кофеина, дибазола, папаверина и 4-аминофенола в условиях обращено-фазной ВЭЖХ, выявлены факторы повышения избирательности и чувствительности определения этих JIB в сложных по составу ЛФ андипала, цитрамона, антигриппина, антиангина и цитрапака;

— найдены и обоснованы рабочие условия высокочувствительного и избирательного определения смеси водорастворимых витаминов С, Bl5 В2, В5, В6, В9, Вц5 В12, Р, РР, Н и жирорастворимых витаминов (А, Д2, Е), а также ви-тексина-2-рамнозида, рутина и гиперозида при использовании градиентного элюирования, подобраны условия пробоподготовки таблетированных и жидких ЛФ на их основе при высокопроизводительных аналитических определениях ЛВ;

— установлены условия хроматографического разделения близких по физико-химическим свойствам соединений 4,6-динитро-5,7-дихлорбензофуроксана, 4-нитро-5,7-дихлорбензофуроксана и 5-нитро-4,6-дихлорбензофуроксана, а также исходных компонентов их синтеза 1-нитро-2,4,6-трихлорбензола и 3,5-дихлор-2,4,6-тринитро-1-азидбензоларазработана методика количественного определения этих веществ в биологически активных смесях и показана возможность ее использования для контроля качества многокомпонентных ЛФ наружного применения и постадийного контроля синтеза хлорнитропроизводных бензофуроксана;

— разработаны подходы по установлению подлинности, количественному одновременному определению ЛВ и примесей в смесях на основе на-проксена и теноксикама методом ВЭЖХ и обосновано их использование для контроля качества новых гелеобразных ЛФ;

— предложена унифицированная ВЭЖХ методика для идентификации и определения цефазолина, цефатоксима, ципрофлоксацина, амоксициллина, натриевых солей ампициллина и бензилпенициллина, пирацетама, рибоксина, бифоназола, флуконазола, тербинафина, диклофенака-натрия и трамадола на колонке с обращенно-фазовым сорбентом типа «С 18» при использовании двухкомпонентной ПФ, что существенно повышает экономичность всего метода.

Практическая значимость. Разработаны экспрессные и чувствительные методики одновременного и избирательного ВЭЖХ-определения ряда ЛВ химиотерапевтического, противовоспалительного, анальгезирующего действия, а также регуляторов обменных процессов в реакционных смесях, субстанциях и ЛФ.

Предложенные методические подходы могут быть использованы для расширения возможностей контроля качества ЛС и рекомендованы для применения в рамках проведения сертификации для обеспечения безопасности ЛС. Разработанные подходы позволяют повысить эффективность фармацевтического анализа путем использования одностадийных, высокопроизводительных, чувствительных и экспрессных ВЭЖХ методик ЛВ, значительно упростить и ускорить процессы пробоподготовки анализируемых образцов ЛФ.

Внедрение результатов исследования. Результаты исследования внедрены в ГУ «Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан», в испытательной лаборатории ООО «Аналит продакт» (г. Санкт-Петербург) и в учебный процесс ГОУ ВПО «Казанский государственный технологический университет» в дисциплине «Контроль качества лекарственных препаратов».

На защиту выносится:

— схема унифицируемого подхода и оптимизация хроматографического разделения JIB путем изменения рН ПФ, добавления модификаторов алкила-минов и додецилсульфата натрия;

— применение предложенного алгоритма анализа для установления условий определения примесей, вспомогательных веществ и действующих компонентов за одно ВЭЖХ определение в лекарственных и технологических смесях;

— результаты исследования по хроматографическому разделению антибиотиков, водои жирорастворимых витаминов, производных карбоновых кислот и фенолов, хлорнитрозамещенных бензофуроксанов в условиях об-ращено-фазной ВЭЖХ;

— результаты изучения влияния состава и рН ПФ, условий градиентного элюирования, данных по оценке пригодности предложенных хроматографи-ческих систем и свойств определяемого вещества на выбор условий избирательного и чувствительного детектирования JIB и компонентов их синтеза;

— обоснование и подбор рабочих условий высокочувствительного и избирательного определения парацетамола, аскорбиновой и ацетилсалициловой кислот, анальгина, кофеина, дибазола, папаверина, витаминов С, Вь В2, В5, В6, Вц, В12, РР, А, Дг, Е, витексина-2-рамнозида, рутина, гиперозида, а таюке нормируемых примесей с использованием спектрофотометрического и спектрофлуориметрического детектрирования, новых способов пробоподго-товки лекарственных форм на основе этих JIB для высокопроизводительного определения;

— схема проведения анализа сложных смесей на основе 4,6-динитро-5,7-дихлорбензофуроксана, 4-нитро-5,7-дихлорбензофуроксана и 5-нитро-4,6-дихлорбензофуроксана, а также компонентов их синтеза 1,3-динитро-2,4,6,-трихлорбензола и 3,5-дихлор-2,4,6-тринитро-1-азидбензола;

— методики определения цефазолина, цефатоксима, ципрофлоксацина, амоксициллина, натриевых солей ампициллина и бензилпенициллина, пир-ацетама, рибоксина, бифоназола, флуконазола, тербинафина, диклофенака-натрия, трамодала в субстанциях и лекарственных формах с применением ВЭЖХ.

— результаты исследования метрологических характеристик разработанных способов определения, полученные путем обработки экспериментального материала, подтверждающие их соответствие требованиям, принятым для фармацевтических методов анализа.

Апробация работы. Результаты работы и основные положения диссертации были доложены и обсуждены на XVIII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Москва, 2007), XII Всероссийской научно-практической конференции «Молодые ученые в медицине» (Казань, 2007), XV Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2008), III Всероссийской конференции «Аналитические приборы» (С.Петербург, 2008), Всероссийской конференции «Химическийанализ» (Москва, 2008), II Международном форуме «Аналитика и аналитики» (Воронеж, 2008), Всероссийской конференции «Теория и практика хроматографии. Хроматография и нанотехнологии» (Самара, 2009) — III Всероссийской конференции «Аналитика России» (Краснодар, 2009) — I Всероссийской конференции «Современные методы химико-аналитического контроля фармацевтической продукции» (Москва, 2009), 65-ой Всероссийской конференции по фармации и фармакологии (Пятигорск, 2010).

Публикации: по материалам диссертации опубликовано 6 статей и 9 тезисов докладов.

Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов, результатов собственных исследований, их обсуждения, выводов, заключения, указателя литературы, включающего 224 источников. Работа изложена на 173 страницах машинописного текста, иллюстрирована 68 рисунками, 74 таблицами.

ВЫВОДЫ.

1. Предложены подходы к оптимизации хроматографического разделения ряда метаболиков, химиотерапевтических, анальгезирующих, противовоспалительных лекарственных средств в условиях обращенно-фазной ВЭЖХ на основе применения фосфатного буфера (0,02 МрН 2,5), растворов трифторуксусной кислоты (0,05%), смеси алкиламинов и фосфорной кислоты (1%- рН 6,7), смеси додецилсульфата натрия (0,01 М) и фосфатного буфера (0,01 МрН 2,3) как унифицированных подвижных фаз при разделении гидрофильных соединений с ионогенными кислотными и основными функциональными группами.

2. Для разделения водои жирорастворимых витаминов, антибиотиков, производных карбоновых кислот и фенолов, гетероциклических аминов, флавоноидов и хлорнитрозамещенных бензофуроксанов следует использовать смеси унифицируемых элюентов с ацетонитрилом и метанолом. Выявлено влияние состава подвижных фаз, их рН, содержания в них неврдного компонента, режимов изократического и градиентного элюирования на разделение лекарственных веществ, характеризующееся высокой селективностью (более 1,2), разделяющей способностью (более 2,2), эффективностью (более 4500 теоретических тарелок) и симметрией пика (менее 1,18).

3. Впервые установлены условия разделения и количественного определения 10 водорастворимых витаминов в элюенте на основе смеси 1% раствора диэтиламина, 1% раствора триэтиламина и фосфорной кислоты (рН 6,7) на сорбенте с фазой С18 при высоких коэффициентах удерживания витаминов Вь В6, РР (2,89- 3,97- 4,61 соответственно) без традиционного применения ион-парных реагентов. При этом хроматографическая система характеризуется хорошей симметрией пиков (менее 1,2), высокой селективностью (более 1,1) и разрешением (более 3,8 для всех соединений) при времени анализа 25 мин.

4. Одновременное ВЭЖХ определение парацетамола, аскорбиновой и ацетилсалициловой кислот, анальгина, кофеина, дибазола, папаверина, 4аминофенола с диодно-матричным и флуоресцентным детектированием возможно в сложных по составу лекарственных формах андипала, цитрамона, антигриппина, антиангина и цитрапака.

5. Разработаны подходы по количественному одновременному определению лекарственных веществ, нормируемых примесей и консервантов в смесях на основе винпоцетина, рибоксина, трамадола, а также новых гелях напроксена и теноксикама с ПрО компонентов до 20 нг/мл при прямой ин-жекции пробы.

6. Предложена схема проведения ВЭЖХ анализа с нитрильными и амидными фазами сложных биологически активных смесей на основе близких по физико-химическим свойствам 4,6-динитро-5,7-дихлорбензофуроксана, 4-нитро-5,7-дихлорбензофуроксана и 5-нитро-4,6-дихлорбензофуроксана, а также исходных и промежуточных компонентов их синтеза с ПрО до 10 нг/мл. Разработанная методика использована для контроля лекарственных форм, препаратов «Димиксан» и «Тримиксан», а также постадийного контроля процессов нитрования и термоциклизации при их получении.

7. Предложена унифицированная методика идентификациии и определения цефазолина, цефатоксима, ципрофлоксацина, амоксициллина, натриевых солей ампициллина и бензилпенициллина, пирацетама, рибоксина, би-фоназола, флуконазола, тербинафина, диклофенака-натрия, трамадола, позволяющая разделять все соединения в условиях ВЭЖХ на колонке с сорбентом С18 с двухкомпонентной подвижной фазой (фосфатный буфер, 0,02 МрН 2,5 — ацетонитрил), что существенно повышает экономичность всего анализа.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ettre, L. S. The Separation Technique of the 20th Century / L. S. Ettre, // Chromatographic 2000. — V.51. — No. ½. — P. 7−17.
  2. The United States Pharmacopeia (USP27-NF22). 2004.
  3. British Pharmacopoeia .2007
  4. Государственная фармакопея СССР, выпуск 2, 11-е издание, МЗ СССР, Медицина, Москва (1989), с. 400.
  5. Japanese Pharmacopoeia. Fourteenth Edition. 2001
  6. European Pharmacopoeia. Fifth edition.
  7. , B.JI. Высокоэффективная жидкостная хроматография. Основы теории. Методология. Применение в лекарственной химии / В. Л. Шатц,
  8. В. Сахартова-Рига: Зинатне, 1988.-390 с.
  9. , А.А. Жидкостная хроматография в медицине / А. А. Карцова // Соросовский образовательный журнал 2000. — № 11. — С. 35- 40.
  10. Wilson, I.D. Handbook of analytical separations. Bioanalytical separations /
  11. D. Wilson, R. G Smith // Amsterdam. Elsevier scince 2003- 433 p.
  12. Kazakevich, Y. Hplc for pharmaceutical scientists / Y. Kazakevich, R. Lobrutto // New Jersey. John Wiley 2007. — 1135 p.
  13. Guiochon, G. Fundamentals of Non-linear Chromatography / S.G. Shirazi, A.M. Katti // New York. Academic Press 1994.-701 p.
  14. Lode, F. G. Refining the scale-up of chromatographic separations / A. Rosenfeld, Q. S., Yuan, T. W. Root, E. N Lightfoot. // Journal of Chromatography A. 1998. — No.796. — P. 3−14.
  15. Wellings, A.D. A practical hahdbook of preparative HPLC / A.D. Wellings // Amsterdam. Elsevier scince 2006. — 193 p.
  16. , Б. Препаративная жидкостная хроматография / Б. Бидлингмейер. М.: — Мир, — 1990. — 360 с.
  17. Lough, W.J. High Performance liquid chromatography. Fundamental principles and practice / W.J. Lough, J.W. Wainer // London. Blackie academic ad professional. -1996. 282 p.
  18. Ahuja, S. Handbooh of pharmaceutical analysis by HPLC. / S. Ahuja, M.W. Dong // Amsterdam. Elsevier scince. 2005 — 679 p.
  19. , E.B. Анализ лекарственных средств в исследованиях, производстве и контроле качества / Е. В. Дягтерев // Российский Химический Журнал. 2002. Т.46, № 4. — С. 43−51
  20. С.М. Хроматография в отечественной промышленности./ С. М. Староверов // Российский Химический Журнал. 2003.-Т.47, № 1. -С. 111−118
  21. Harvey, D. Modern Analytical chemistry/ D. Harvey// Boston. The McGraw-Hill Companies, Inc 2000. — 816 p.
  22. Lunn, G. HPLC methods for recently approved pharmaceuticals / G. Lunn.// New Jersey. John Wiley & Sons, Inc., Hoboken 2005. — 717 p.
  23. , К.И. Аналитическая хроматография / К. И. Сакодынский. М.: М. Химия, -1993.- 463 с.
  24. , Я.И., Яшин А. Я. Высокоэффективная жидкостная хроматография. Состояние и перспективы / Я. И. Яшин, А. Я. Яшин // Российский Химический Журнал. 2003. Т.47, № 1. — С. 111−118
  25. , О.Б. Спутник хроматографиста / Рудаков, О. Б. Воронеж: Водолей, — 2004.- 527 с.
  26. , Д. Современное состояние жидкостной хроматографии / Д. Киркленд М.: Мир, -1974. — 325 с
  27. , О., Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам / О. Микеш // Под ред. О. Микеша (в 2-х томах). М.: Мир, 1982.-783 с.
  28. Даванков, В. А. Лигандообменная хроматография. /В.А. Даванков, Дж. Навратил, X. Уолтон. -М.: Мир, 1989. 294 с.
  29. Provder, Т. Size Exclusion Chromatography (GPC)/ Т. Provder// Washington. American Chemical Society. ACS symposium series- 138 1980. — 829 p
  30. , P., Аналитическая химия. Проблемы и подходы. / Р. Кельнер, Ж. М. Мерме, М. Отто, М. Видмер. М.: Мир, 2004. — Т.1, — 608 с.
  31. А. Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии / А. Хеншен. М.: Мир, 1988. 688 с.
  32. , Т.В. Хроматографические свойства октадецильных фаз высокой плотности, закрепленных на особо чистом силикагеле. / Т. В. Ковальчук, У. Левин, В. Н. Зайцев, В. Енгевальд. / Ж. аналит. химии. -1999. Т.54 — № 2 — С. 129
  33. Quiming, N.S. Chromatographic Behavior of Uric Acid and Methyl Uric Acids on a Diol Column in HILIC / N.S. Quiming, N. L. Denola, Y. Saito, A. P. Catabay, К Jinno // Chromatographia. 2008. — No39(7/8). — P. 507−515.
  34. Wilson, I. Handbook of analytical separation/ I.D. Wilson, R.M. Smith //Amsterdam. Elsevier scince B.V. 2003. — 425 p.
  35. Naidong, W. Bioanalytical liquid chromatography tandem mass spectrometry methods on underivatized silica columns with aqueous/organic mobile phases/ W. Naidong //J. Chromatogr. B. 2003. — Vol. 796. — P. 209−224
  36. Dell Aversano, С. Hydrophilic interaction liquid chromatography-mass spectrometry for the analysis of paralytic shellfish poisoning (PSP) toxins / C. Dell Aversano, P. Hess, M.A. Quilliam / J. Chromatogr. A. 2005. — Vol.1081. -P. 190−201
  37. Schilichtherle-Cerny, H. Hydrophilic Interaction Liquid Chromatography Coupled to Electrospray Mass Spectrometry of Small Polar Compounds in Food Analysis. / H. Schilichtherle-Cerny, M. Affloter, C. Cerny / Anal. Chem. 2003. — Vol.75. — P.2349−2354
  38. , Я.И. Наукометрическое исследование состояния и тенденции развития методов жидкостной хроматографии и аппаратуры / Я. И. Яшин,
  39. A.Я. Яшин //Ж. аналит. химии.- 1999. Т.54, № 6. — С.593−602
  40. Meyer, E. Simultaneous determination of endogenous retinoic acid isomers and retinol in human plasma by isocratic normal-phase HPLC with ultraviolet detection / E. Meyer, W.E.Lambert, A.R. De Leenheer // Clin. Chem. 1994. -No 40.-P. 48−51.
  41. Kautsky, M.P. Steroid Analysis by HPLC / M.P. Kautsky // New York. Marcel Dekker.- 1981.-378 p.
  42. Snyder, L.R. Introduction to Modern Liquid Chromatography / L.R.Snyder, J.J. Kirkland// New York. John Wiley & Sons, Inc. 1979. — 863 p.
  43. Dong, M.V. Modern HPLC for Practicing Scientists/ M.V. Dong// New York. John Wiley & Sons, Inc. 2006. — 304 p.
  44. , К.И. Аналитическая хроматография./ К. И. Сакодынский,
  45. B.В. Бражников, С. А. Волков, В. Ю. Зельвенский, Э. С. Ганкина, В. Д. Шатц. М.: Химия, 1993. — 464 с.
  46. Aboul-Enein, H.Y. Rapid Determination of Sildenafil Citrate in Pharmaceutical Preparations Using Monolithic Silica HPLC Column / H.Y.
  47. , К.И. Аналитическая хроматография / К. И. Сакодынский. В. В. Бражников, С. А. Волков, В. Ю. Зельвенский, Э. С. Ганкина, В. Д. Шатц. М.: М. Химия, -1993 464 с.
  48. Ariens, Е. Stereochemistry: A source of problems in medicinal chemistry/ E. Ariens // Medicinal Research Reviews. 1986. — Vol.8. — No. 4. — P. 451.
  49. Blaschke, G. Chromatographic resolutions: XIV. Optical resolution of the racemic anticancer drug ifosfamide and other chiral oxazaphosphorines / G. Blaschke, J. Maibaum // J. Chromatogr. 1986. -Vol.366. — P. 329
  50. Okamoto, Y. Resolution of Enantiomers by HPLC on Optically Active Poly (triphenylmethyl Methacrylate) / Y. Okamoto, K. Hatada // J. Lick. Chromatogr. 1986. — Vol.9. — P. 369.
  51. Allenmark, S. Optical Resolution by Liquid Chromatography on Immobilized Bovine Serum Albumin / S. Allenmark / J. Liq. Chromatogr. 1986. — Vol.9. -P. 425
  52. Peter, M. Comparison of isothiocyanate chiral derivatizing reagents for high-performance liquid chromatography / M. Peter, F. Fulop / Chromatographia. -2002. Vol.56. — No.9/10. — P. 631−636
  53. Oliver, R.W.A. HPLC of macromolecules/ R.W.A. Oliver// Oxford. IRL Press. -1989.-236 p.
  54. Young, C. An Efficient Approach to Column Selection in HPLC Method Development / C. S. Young, R. J. Weigand// LC GC NORTH AMERICA. -2002. -Vol.20. No.5. — P.464−473.
  55. Przybyclel, M. Phase Collapse in Reversed-Phase LC. / M. Przybyclel, R.E. Majors // LC GC Europe. 2002. — Vol.15. — No.10. — P. 2−5.
  56. Nagae, N. The Retention Behavior of Reversed-Phase HPLC Columns with 100% Aqueous Mobile Phase. / N. Nagae, T. Enami, S. Doshi // LC GC North America. 2002. — Vol. 20. — No. 10. — P. 964−972.
  57. Nondek, L. Retention of pyridine and 2,6-dimethylpyridine on silanized silica: A simple test on residual silanols? / L. Nondek, B. Buszevski, D. Berek // J. Chromatogr. 1986. — Vol.360. — P. 243.
  58. Nawrocki, J Influence of silica surface chemistry and structure on the properties, structure and coverage of alkyl-bonded phases for high-performance liquid chromatography / J. Nawrocki, B. Buszevski // J. Chromatogr. 1988. — Vol.449. — P. 1.
  59. Pirkle, V.H. The influence of end-capping on the enantioselectivity of a chiral phase. / V.H. Pirkle, R.S. Readnour //Chromatographia. 1991. — Vol.31 — P. 129.
  60. Fairbank R.W.P. Role of surface-adsorbed water in the horizontal polymerization of trichlorosilanes/ R.W.P. Fairbank, M.J. Wirth // J. Chromatogr. A. 1999. V. 830. P. 285−291.
  61. Wirth, M.J. Horizontal polymerization of mixed trifunctional silanes on silica. 2. Application to chromatographic silica gel / M.J.Wirth, H. Fatunmbi // Anal. Chem. 1993. — Vol.65. — P. 822
  62. Wirth, M.J. H. Horizontal polymerization of mixed trifunctional silanes on silica: a potential chromatographic stationary phase / M.J. Wirth, H. Fatumnbi // Anal. Chem. 1992. — Vol.64. — P. 2783
  63. Lochmuller C.H. Ion-Pair Chromatography and Related Techniques/ C.H. Lochmuller// Boca Raton. CRC Press 2010. — 201 p.
  64. Majors, R. E. Columns for Reversed-Phase LC Separations in Highly Aqueous Mobile Phases / R. E. Majors, M. Przybyciel// LCGC North America. 2002. -Vol.20. -No.7. -P.584−593.
  65. , Д. Введение в микромасштабную высокоэффективную жидкостную хроматографию. / Д. Исии // М., Мир, 1991. — 240 с.
  66. , О.Б. Физико-химические системы сорбат-сорбент-элюент в жидкостной хроматографии. / О. Б. Рудаков, В. Ф. Селеменовю. -Воронеж, 2003.-240 с.
  67. Sadek, Р.С. Troubleshooting HPLC System: A Bench Manual/ P.C. Sadek // New York. John Wiley & Sons, Inc. 1999. — 306 p.
  68. Ahuja, S. Chromatographic solutions to pharmaceutical analytical problems. / S. Ahuja // Chromatographia. 1992. — Vol. — 34. — No.5(8). — P.411−416.
  69. Liu Y., Yoo S. D., Fang L., Jin X., Li L., Ren Y., Yao C., Li T.// Chromatographia. 2009. Published online: 18 June 2009.
  70. Boichenko, A. P. Micellar liquid chromatography (Review). Part 1. Fundamentals, retention models and optimization of separation/ A. P. Boichenko, L. P. Loginova, A. U. Kulikov// Методы и объекты химического анализа 2007, — Т. 2, № 2, — С. 92−116.
  71. , Е.М. Мицеллярная жидкостная хроматография. / Е. М. Басова,
  72. B.М. Иванов, О. А. Шпигун. М.: Успехи химии, 1999. — Т.68, № 12.1. C.1083−1101.
  73. Armstrong, D. W. Partitioning behavior of solutes eluted with micellar mobile phases in liquid chromatography/ D. W. Armstrong, F. Nome // Anal. Chem. -1981.-Vol.53.-P. 1662−1666
  74. Arunyanart, M. Model for micellar effects on liquid chromatography capacity factors and for determination of micelle-solute equilibrium constants // M. Arunyanart, L. J. ClineLove // Anal. Chem. 1984. — Vol.56. — P. 1557−1561.
  75. Borgerding, M.F. New Perspectives in Micellar Liquid Chromatography// M.F. Borgerding, Jr. R. L. Williams, W. L. Hinze, E H. Quina / J. Liq. Chromatogr. -1989.-Vol.12.-P. 1367−1406
  76. Medina Hernamdez, M. J. Solute-mobile phase and solute-stationary phase interactions in micellar liquid chromatography. A review/ M. J. Medina Hernamdez, M. C. Garcia Alvarez-Coque // Analyst. 1992. — Vol.117. — P. 831.
  77. Kulikov, A. U. Comparison of Micellar and Reversed-Phase Liquid Chromatography for Determination of Sulfamethoxazole and Trimethoprim / A. U. Kulikov, A. G. Verushkin, L. P. Loginova // Chromatographia. 2005. -Vol.61. — No.9/10. — P. 455163.
  78. Horvath, C. Liquid chromatography of ionogenic substances with nonpolar stationary phases / C. Horvath, W. Melander, I. Molnar // Anal Chem. 1977. -Vol.49.-P.142−154.
  79. Otto, M. Buffer Choice for Tuning the Selectivity in Reverse Phase Chromatography / Otto M., Wegscheider W. // J. Liq. Chromatogr. 1983. -Vol.6.-P. 685−704.
  80. Kiel, J.S. A Rapid High Performance Liquid Chromatographic Method for the Simultaneous Measurement of Six Tricyclic Antidepressants /J.S. Kiel, R.K. Abramson, S.L. Morgan, J.V. Voris //J. Liq. Chromatogr. 1983. — Vol.6. — P. 2761−2773.
  81. Kaliszan R. pH Gradient Reversed-Phase HPLC / R. Kaliszan, P., Wiczling, M.J. Markuszewski //Anal Chem. 2004. — Vol.76. — P.749−760.
  82. Loeser E. Automation of pH Optimization Experiments During LC Development / E. Loeser, S. Babiak, P. Zhu, G. Yowell, M. Konigsberger // Chromatographia. 2006. — Vol63. No.7/8. — P. 345−351.
  83. Snyder, L.R. High-Perfomance Gradient Elution / L.R. Snyder, J.W. Dolan// New Jersey. John Wiley & Sons, Inc., Hoboken 2007. — 461 p.
  84. , О.Б. Растворитель как средство управления процессом в жидкостной хроматографии. / О. Б. Рудаков. Воронеж, 2003 — 300 с.
  85. , JI. Применение диодно-матричного детектирования в ВЭЖХ /Л. Хубер под ред. В. Г. Березкина. -М.: Мир, 1993. 92 с.
  86. Scot, R.P.W. Chromatography Detectors/ R.P.W. Scot // New York. M Dekker Inc. 1997. — 536 p.
  87. , Г. И., База Данных «ВЭЖХ/УФ Фармакопея» / Г. И. Барам // Тезисы докл. Всероссийский симпозиум «Современные проблемы хроматографии». — М., 2002. — С. 19
  88. , Г. И. Новые возможности высокоэффективной жидкостной хроматографии в фармакопейном анализе. / Г. И. Барам, Д. В. Рейхарт,
  89. Е.Д.Гольдберг, Б. Н. Изотов, М. О. Родинко, В. А. Хазанов. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2003. — Т.135, № 1. — с.57−79.
  90. , Г. И. Перспективы применения баз данных для определения веществ методом ВЭЖХ./ Г. И. Барам, И. Н. Базарова.// Тезисы докл. VII конференции «Аналитика Сибири и дальнего востока 2004». -Новосибирск, 2004. — С. 8.
  91. Зенкевич, И.Г.О роли информационного обеспечения в обращено-фазовой ВЭЖХ (на примере идентификации примесей в дигидрокверцетине). / И. Г. Зенкевич, В. М. Косман // Ж. аналит. химии. -2005. Т.60. — № 8. — С.837−841.
  92. Valeur, В. Molecular Fluorescence: Principles and Applications / В. Valeur// Weinheim. John Wiley & Sons, Inc. 2001. — 381 p.
  93. Lawrence, J.E. Chemical Derivatization in Liquid Chromatography/ J.E. Lawrence, R.W. Frei// Amsterdam. Elsevier.-1976.-213 p.
  94. Parriott, D. A Practical Guide to HPLC Detection / D. Parriott// San Diego. Academic Press. 1993. — 293 p.
  95. Yeung, E.S. Detectors for liquid chromatography / E.S.Yeung// New York Wiley.-1986.-366 p.
  96. , Д.Б. Современное состояние методологии молекулярной масс-спектрометрии. / Д. Б. Архипов, JI.H. Галь // Ж. аналит. химии. -1999. Т.54. — № 6. — С.585
  97. , Н.А. Применение масс-спектрометрии и хромато-масс-спектрометрии в анализе лекарственных препаратов./ Н. А. Клюев // Ж. аналит. химии. 2002. — Т.57. — № 6. — С.566−584.
  98. Yuzuak, N. Analysis of Azithromycin in Human Plasma by LC-MS-MS / N. Yuzuak, T. Ozden, S. Eren, S. Toptan // Chromatographia Supplement. 2007. — Vol.66.-P.l 15−118.
  99. Sturm, S. Analysis of flavonols ofSedum telephium L. leaves by capillary electrophoresis and HPLC-mass spectrometry / S. Sturm, N. Mulinacci, E. Vincieri, H. Stuppner // Chromatographia. 1999. — Vol.50. — No.7/8. — P. 433−438.
  100. Meyer, J. Determination of paracetamol (acetaminophen) by HPLC with post-column enzymatic derivatization and fluorescence detection / J. Meyer, U. Karst / Chromatographia. 2001. Vol.54. — No.¾. — P. 163−167.
  101. Gottil, R. Determination of glutathione in pharmaceuticals and cosmetics by HPLC with UV and fluorescence detection / R. Gottil, V. Andrisanol, V. Cavrini, A. Bongini // Chromatographia. 1994. — Vol.39. — No. ½. — P. 2328.
  102. Siley, С. M. Pharmaceutical and Biomedical Applications of Liquid Chromatography / C.M. Siley, W.J. Lough, I.M. Wainer // Oxford. Pergamon Division of Elsevier. 1994. — 379 p.
  103. Deyl, Z. Quality Control in Pharmaceutical Analysis Separation Methods/ Z. Deyl // Amsterdam. Elsevier. -1997. — 241 p.
  104. Ahuja, S. Trace and Ultratrace Analysis of HPLC / S. Ahuja // New York. Wiley-lntcrscience. 1992. — 419 p.
  105. Mori, S. Size-Exclusion Chromatography / S. Mori, H.G. Barth // Heidelberg. Springer. 1999. — 234 p.
  106. Toyoka, T. Modern Derivatization Methods tor Separation Science / T. Toyoka // New York. J. Wiley and Sons. 1999. — 298 p.
  107. Spackman, D.H. Automatic recording apparatus for use in the chromatography of amino acid / D.H. Spackman, W.H. Stein, S. Moore // Anal. Chem. 1958. -№ 30. — P. 1190−1206.
  108. Х.Д. Аминокислоты. Пептиды. Белки / Х. Д. Якубке, X. Ешкайт //М., Мир, 1985.-82 с.
  109. Э. Хроматография. Практическое приложение метода. В 2-х ч. 4.1. / Э. Хефтман, Т. Кастер, А. Нидервизер, Н. Кацимпулас, А. Куксис, Р. Кротью, р, Рональд// М.: Мир — 1986. — 336 с.
  110. Husek, P. Advances in Amino Acid Analysis / P. Husek, P. Simek// LC GC. -2001. -Vol.19. -No.9. P.986−999.
  111. , B.M. Химия витаминов/ B.M. Березовский// М., Пищевая промышленность, 1973. — 632 с.
  112. Groen, К. Pharmacokinetics of the enantiomers of bupivacaine following intravenous administration of the racemate / К Groen, P.W.M. Zejilmans, A.G.L. Burm, J.W. Van Kleef// J. Chromatogr. 1994.- No.38. — P 125−129
  113. Wynne, P. M. Approaches to the Solid-Phase Extraction of Equine Urine / P. M. Wynne, D. C. Batty, J. H Vine, N. J. K. Simpson // Chromatographic Supplement. 2004. Vol.59. -P.51- 60.
  114. Wynne, P.M. Solid Phase Extraction, Principles, Techniques, and Applications/ P.M. Wynne, N. Simpson, Marcel Dekker// New York. CRC Press. 2000. — p. 273−306
  115. Gorog, S. Identification and tetermination of impurities in drugs./ S. Gorog // Amsterdam. Elsiever. — 2000. 772 p.
  116. Kolb, B. Static Headspace Gas Chromatography, Theory and Practice. 2nd Ed. / B. Kolb, L.S. Ettre // New York. J. Wiley and Sons. — 2006. — 349 p.
  117. , И.Н. Определение органических примесей в фармацевтических препаратах./ И. Н. Глазков, H.JI. Бочкарева, И. А. Ревельский // Ж. аналит. химии. 2005. — Т.60. — № 2. — С. 129−136.
  118. Л. Применение диодно-матричиого детектирования в ВЭЖХ / Л. Хубер // М.: Мир. -1993.- 92 с.
  119. Afshari, J.T. Rapid spectrophotometric method for the quantitation of acetaminophen in serum / J.T. Afshari, T.Z. Liu //Anal. Chim. Acta. 2001. -Vol.443.-P.165
  120. Nagaraia, P. Spectrophotometric method for the determination of paracetamol and phenacetin // P. Nagaraia, K.C.S. Murth, K.S. Rangappa // J.Pharm.Biomed.Anal. 1998.-Vol.17. -P.501.
  121. Calatayud, J.M. Flow-injection spectrofluorimetric determination of paracetamol / J.M. Calatayud, C.G.Benito //Anal. Chim. Acta- 1990. -Vol.231.-P.259
  122. Koukli, I.I. Continuous-flow chemiluminescence determination of acetaminophen by reduction of cerium (IV) / I.I. Koukli, A.C. Calokerinos, T.P. Hadjioannou // Analyst.- 1989. Vol.114. P.711
  123. Bloomfield, M.S. A sensitive and rapid assay for 4-aminophenol in paracetamol drug and tablet formulation, by flow injection analysis with spectrophotometric detection/ M.S. Bloomfield /Talanta 2002. — Vol. — 58. -P. 1301−1310.
  124. McEvoy 1 E. Application of MELC and MEEKC for the Analysis of Paracetamol and Related Impurities in Suppositories / E. McEvoy, S. Donegan, J. Power, K. Altria / Chromatographia. 2008. — Vol.68. — No. ½. -P. 49−56.
  125. , B.K. Еще раз о жаропонижающих средствах / В.К.Таточенко// Педиатрия. 2007, № 2, — С. 59−62.149 Мед журнал
  126. , И.В. Фармакология / И. В. Маркова, М. В. Неженцева // Санкт-Петербург. Сотис-1997−470 с.
  127. , JI.M. Основы фармакотерапии и клинической фармакологии / Л. М. Гаевая, М. Д. Гаевый, П.А. Галенко-Ярошевский, — С. А. Кулешова, A.M. Куянцева, Л. М. Маркова, С. В. Недогода, В. И. Петров, В. Е. Погорелый, Н. В. Рогова // Москва. Феникс 2010 — 800 с.
  128. , Г. Б. Количественный анализ таблеток «Пенталгин ICN» методами градиентной и изократической высокоэффективной жидкостной хроматографии / Г. Б. Голубицкийв, Е. В. Будко, В. М. Иванов //Ж. аналит. химии. 2005. — Т.60. — № 10. -С. 1080−1086.
  129. , С.Г. Оптимизация условий анализа таблеток сложного состава аналгезирующего и спазмолитического действия/ С. Г. Ларионова, Н. Н. Дементьева, Е. Б. Нечаева, П. В. Назаренко, Г. А. Нестерова //Фармация. 2002. — Т.51. — С. 16.
  130. , Г. Б. Количественный анализ таблеток «Пенталгин N» методами градиентной и изократической высокоэффективной жидкостной хроматографии / Г. Б. Голубицкийв, Е. В. Будко, В. М. Иванов // Ж. аналит. химии. 2006. — Т.61. — № 1. — С.74−79.
  131. , Г. Б. Количественный анализ таблеток «Пенталгин» методами градиентной и изократической высокоэффективной жидкостной хроматографии / Г. Б. Голубицкийв Е.В. Будко, В. М. Иванов Е.М. Басова // Ж. аналит. химии. 2006. — Т.61. — № 4. — С.383−387.
  132. , Г. Б. Анализ многокомпонентногопрепарата от простуды «Максиколд» методом ВЭЖХ с градиентом рН подвижной фазы. / Г. Б. Голубицкийв Е.В. Будко, В. М. Иванов Е.М. Басова // Ж. аналит. химии. -2007. Т.62. — № 9. с. 969−972.
  133. Ларионова, С. Г. Оптимизация условий анализа таблеток сложного состава аналгезирующего и спазмолитического действия / С. Г. Ларионова, Н. Н. Дементьева, Е. Б. Нечаева, П. В. Назаренко, Г. А. Нестерова /Ж. Фармация. 2002. — № 1. — С. 16−19.
  134. , Т.Х. Высокоэффективная жидкостная хроматография в анализе препаратов, содержащих пропифеназон / Т. Х. Вергейчик, Н. С. Онегова // Ж. Фармация. 2002. — № 6. — С. 13−16.
  135. , Г. Б. Анализ многокомпонентных лекарственных препаратов при помощи микроколоночных хроматографов серии «Милихром» / Г. Б. Голубицкийв, В. М. Иванов // Вест. Моск. Ун-та. Сер. 2.Химия. 2008. — Т.49. — № 4. — С.246−250.
  136. , А.Х. Хроматографическое разделение алкалоидов группы тролана / А. Х. Лайпанов, В. Э. Сланский // Хим. Фарм. Журнал. 1991. -№ 25. — С.75.
  137. Metwally, М. E-S. Chromatographic separation and analysis of chloropheniramine maleate, methscopolamine nitrate and phenylephrine hydrochloride in sustained release capsules/ M. E-S. Metwally / Chromatographia. 1999. — Vol.50. — No. ½. — P. 113−117.
  138. , Д.В. Анализ флавонолгликозидов в препаратах и БАД на основе экстракта Ginkgo biloba / Д. В. Юрьев, К. И. Эллер, А. П. Арзамасцев // Ж. Фармация. 2003. — N2. — С.7−9.
  139. , Р.А. Флавоноиды фиалки трехцветной / Р. А. Бубенчикова, И. Л. Дроздова // Ж. Фармация. 2004. — N2. — С. 11−12.
  140. , Р.А. Исследование фенольных соединений листьев лопуха большого (Arctium lappa L.) / Р. А. Бубенчикова, И. Л. Дроздова // Ж. Фармация. 2003. — N3. — С. 12−13.
  141. , Е.А. Определение биологически активных веществ в Alocasia macrorrhiza / Е. А. Антипова, С. М. Юдина, Л. Е. Тимофеева, Е. А. Лейтес / Химия растительного сырья. 2004. — № 3. — С. 103−107.
  142. , Л.М. Изучение флавоноидов сборов на основе листьев бадана толстолистного / Л. М. Федосеева, Л. Е. Кудрикова, А. А. Турчанинов, Ю. С. Сивова / Химия растительного сырья. 2006. — № 4. -С. 49−54.
  143. Bilia, A. R. Characterization of calendula flower, milk-thistle fruit, and passion flower tinctures by HPLC-DAD and HPLC-MS / A. R. Bilia, D. Salvini,. G. Mazzi, F. F. Vincieri // Chromatographia. 2001. — Vol.53. — No. -¾-P. 210−215.
  144. Sheu, S. J. Determination of ephedra alkaloids by high-performance liquid chromatography/ S. J. Sheu, M.H.Huang // Chromatographia. 2001. -Vol.54.-No. ½.-P. 117−119.
  145. , И.Н. Определение аминокислот в сыворотке крови человека методом обращено-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии // И. Н. Краснова, Л. А. Карцева, Ю. В. Черкасс // Ж. аналит. химии. 2000. — Т.55. — № 1. — С.66.
  146. , М.Г. Определение аминокислот в препарате «Элтацин» // М. Г. Чернобровкин, Н. В. Кольцова, Б. Н. Шепелев // Ж. Фармация. -2004. -№ 5. С. 18−20.
  147. , Л.А. Определение водо- и жирорастворимых витаминов в поливитаминных препаратах методом высокоэффективной жидкостнойхроматографии // JI.A. Кожанова, Г. А. Федорова, Г. И. Барам // Ж. аналит. химии. 2002. — Т.57. — № 1. — С.53.
  148. , А.П. Определение витаминов в кормах и пищевых продуктах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии / А. П. Арбатский, Г. Н. Афоныпин, В. М. Востоков // Ж. аналит. химии. 2004. Т.59. — № 12. — С. 1304−1307.
  149. , Э.И. Определение витаминов A, D, Е в поливитаминных препаратах с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии / Э. И. Козлов, И. А. Солунина, М. Л. Любарева, М. А Надточий // Хим. Фарм. Журнал. 2003. — №.37. — С.50.
  150. , В.М. Нормально-фазовая микроколоночная ВЭЖХ. Определение витаминов А, Е, КЗ при их совместном присутствии в масляных растворах / В. М. Староверов, В. И. Дейнека, Л. В. Кричковская // Хим. Фарм. Журнал. 1990. — №.24. — С.85.
  151. , A.M. Валидация методики анализа препарата «Асковертин» // A.M. Саватеев, В. Л. Белобородов, Н. А. Тюкавкина, В. П. Тихонов // Ж. Фармация. -2004. -№ 3. С. 11−13.
  152. , А.Ю. Стандартизация препарата «Аданол» // А. Ю Петров, С. А. Дмитриченко, А. Л. Коваленко, Л. Е. Алексеева // Ж. Фармация. 2002. -№ 6. — С.11−13.
  153. ICH Topic Q2(R1). Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology. / London. Europian Medicines Agency.- 1995. 15 p.
  154. , И.А. Расширение возможностей контроля качества лекарственных препаратов при использовании систем градиентной ВЭЖХ/ И. А. Салахов, С. Ю. Гармонов // Тезисы докл. III Всероссийской конференции «Аналитические приборы». С.-Петербург, 2008. — С. 31.
  155. , И.А. Определение лекарственных веществ и посторонних примесей в лекарственных формах методом градиентной ВЭЖХ / И. А. Салахов, С. Ю. Гармонов // Тезисы докл. Всероссийской конференции «Химический анализ». М., 2008. — С. 121−122.
  156. , B.C. Современные средства профилактики гриппа и орви / Санкт-Петербург. Фарминдекс- 2004. 145 с.
  157. , Е.Ю. Новые подходы в лечении ОРВИ у детей/ Е.Ю. Радциг// Фармацевтический вестник. 2009. — № 32. — С.28−31.
  158. НД 42−14 117−06, Антигриппин, таблетки шипучие для детей.
  159. НД 42−14 116−06, Антигриппин, таблетки шипучие для взрослых.
  160. , С.Ю. Количественное определение компонентов антигриппина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии / С. Ю. Гармонов, Салахов И. А. II Хим.-фарм. журн. 2009. — Т. 43, № 11.-С. 56−60.
  161. , И. А. Контроль качества лекарственного препарата антигриппина методом градиентной ВЭЖХ / И. А. Салахов, С. Ю. Гармонов, Р. Н. Исмаилова, Н. Г. Николаева, С. М. Горюнова // Вестник Казанского технологического университета. 2009. — № 4. — С. 49−53.
  162. , И.А. Повышение эффективности обеспечения безопасности лекарственных средств на этапе контроля их качества / И. А. Салахов, С. Ю. Гармонов // Тезисы докладов XV Рос. нац. конгресса «Человек и лекарство», М., 2008. — С. 561−562.
  163. , И.В. Фармакология / И. В. Маркова, М. В. Неженцев Санкт-Петербург: Сотис. -1997.-473 с.
  164. , М.Д. Лекарственные средства / М. Д. Машковский. -Москва: Новая волна — 2010 1216 с.
  165. Эль-Али, Ф. А. Контроль качества лекарственной формы напроксена наружного применения / Ф.А. Эль-Али, Н. М. Насыбуллина, И. А. Салахов // Фармация. 2009. — № 1. — С. 6−8.
  166. Эль-Али, Ф. А. Определение теноксикама в лекарственной форме для наружного применения / Ф.А. Эль-Али, Н. М. Насыбуллина, И. А. Салахов // Фармация. 2009. — № 3. — С. 20−23.
  167. , И.А. Расширение возможностей ВЭЖХ в контроле качества лекарственных средств / И. А. Салахов, С. Ю. Гармонов // Материалы II Международного форума «Аналитика и аналитики». Воронеж, 2008. — Т. 2. — С. 528.
  168. , И.А. Контроль качества лекарственных средств: расширение возможностей при использовании градиентной ВЭЖХ / И. А. Салахов,
  169. Г. Р. Нурисламова, С. Ю. Гармонов // Тезисы докл. Всероссийской конференции «Теория и практика хроматографии. Хроматография и нанотехнологии». — Самара, 2009. С. 190.
  170. , И.А. Определение флавоноидов боярышника в лекарственных формах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии / И. А. Салахов, С. Ю. Гармонов // Вестник Казанского технологического университета. 2007. — № 6.- С. 34−36.
  171. , И.Б. Витамины/ И.Б. Михайлов- Санкт-Петербург: Аст Сова,-2006, — 128 с.
  172. , Т.С. Витамины/ Т. С. Морозкина, А.Г. Мойсеенко-Минск: Асар.-2002.-114 с.
  173. НД 42−11 256−01, Мультипрдукт для детей, таблетки растворимые шипучие.
  174. , JI.M. Средства биологической защиты многоцелевого назначения на основе хлорпроизводных нитробензофуроксана / JI.M. Юсупова, С. Ю. Гармонов, И. М. Захаров, А. Р. Быков, Т. В. Гарипов, И. Ф. Фаляхов // Вестник КГТУ. 2005. — № 1. — С. 103−111.
  175. , Л.М. Фунгицидные и токсикологические свойства функционально замещенных нитробензофуроксанов/ Л. М Юсупова, С. Ю. Гармонов, И. М. Захаров, А. Р. Быков, И. Ф. Фаляхов, Т. В. Гарипов // Химико-фармацевтический журнал. 2008. — Т. 42 — № 4. — С. 73−75.
  176. Пат. 2 076 803 РФ. Фунгицидный состав / Л. М. Юсупова, Б. И. Бузыкин, Ж. В. Молодых, И. Ф. Фаляхов. 1998. — 4 с.
  177. Пат. 2 032 678 РФ. 4-Нитро- или 6-нитро-5,7-дихлорбензофуроксан, обладающий фунгицидной активностью / Л. М. Юсупова, Б. И. Бузыкин, Ж. В. Молодых, И. Ф. Фаляхов. 1998. — 3 с.
  178. Пат. 2 067 863 РФ. Акарицидный состав для лечения чесотки домашних животных / Л. М. Юсупова, Б. И. Бузыкин, Ж. В. Молодых, И. Ф. Фаляхов, Т. В. Гарипов. 1999. — 5 с.
  179. Пат. 2 058 141 РФ. Фунгицидный состав / Л. М. Юсупова, Б. И. Бузыкин, Ж. В. Молодых, И. Ф. Фаляхов, Т. В. Гарипов. 1999. — 3 с.
  180. Л.В. Синтез и свойства 5,7-замещенных-4,6-динитробензофуроксана: дис.. канд. хим. наук / Л. В. Спатлова. -Казань. -2003. 161 с.
  181. Д.Р. Фармако-токсикологическая оценка «Тримиксана»: дис.. канд. биол. наук / Д. Р. Ишкаева. Казань. — 2005. — 134 с.
  182. Пат. 2 255 935 РФ. 5,7-дизамещенный-4,6-динитробензофуроксан общей формулы C6N406(R1)2, обладающий акарицидной и бактерицидной активностью. Юсупова Л. М., Фаляхов И. Ф., Спатлова Л. В. 2004.- 2 с.
  183. М.К. Фармако-токсикология 5,7—дизамещенных-4,6-динитробензофуроксана: Автореф. дис. канд. вет. наук / КГАВМ. -Казань, 2004. 16−21с.
  184. , С.Ю. Фармацевтический анализ хлорпроизводных нитробензофуроксана/ Л. М Юсупова, С. Ю. Гармонов, И. М. Захаров, И. Ф. Фаляхов, Т. В. Гарипов, И.Е. Зыкова// Вопросы биологической медицинской и фармацевтической химии. 2007. — № 1. — С. 13−16.ь
  185. Патент РФ 2 194 990. Способ определения 4,6-динитро-5,7-дихлорбензофуроксана в биологически активной смеси. С. Ю. Гармонов, А. С. Салахова, JI. M Юсупова, И. Ф. Фаляхов, В. Ф. Сопин. 2002 — 10 с.
  186. JI.M. Средства биологической защиты многоцелевого назначения на основе хлорпроизводных нитробензофуроксана / JI.M. Юсупова, С. Ю. Гармонов, И. М. Захаров, А. Р. Быков, Т. В. Гарипов, И. Ф. Фаляхов // Вестник КГТУ. 2005. — № 1. — С. 103−111.
  187. , Л. И. Химия фуроксанов. Строение и синтез. / Л. И Хмельницкий, С. С. Новиков, Т. И. Годовникова. -М.: Наука. 1996.-383 с.
  188. , Л. И. Химия фуроксанов. Реакции и применение. / Л. И Хмельницкий, С. С. Новиков, Т. И. Годовникова. -М.: Наука. 1996.-430 с.
  189. Neue, U.D. HPLC Columns: Theory, Technology and Practice / U.D. Neue// New York Wiley. 1997. — 416 p.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!