Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Особенности течения беременности и родов у пациенток с папилломавирусными поражениями гениталий

Диссертация: Особенности течения беременности и родов у пациенток с папилломавирусными поражениями гениталий
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Основной задачей перинатальной медицины является рождение здорового ребенка. Большинство перинатальных потерь связано с инфицированием как организма будущей матери, так и ребенка. А в последние годы отмечается рост сексуально-трансмиссивных заболеваний. Установлена причинно-следственная, связь между развитием перинатальной патологии и хламидийной, микоплазменной, уреаплазменной инфекциями… Читать ещё >

Особенности течения беременности и родов у пациенток с папилломавирусными поражениями гениталий (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ПЕРИНАТАЛЬНЫХ АСПЕКТАХ ПОРАЖЕНИЙ ГЕНИТАЛИЙ ВИРУСОМ ' «
  • ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
    • 1. 1. Влияние ряда вирусных инфекций на течение беременности и родов
    • 1. 2. Папилломатоз гениталий, как значимое сексуально-трансмиссивное заболевание
    • 1. 3. Современные подходы к ведению беременности и родов у пациенток с ВПЧ-поражениями гениталий
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА 3. ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ АСПЕКТЫ ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫХ ПОРАЖЕНИЙ ГЕНИТАЛИЙ
    • 3. 1. Клиническая характеристика групп пациенток.'
    • 3. 2. Диагностика различных форм папилломавирусных поражений гениталий у беременных
    • 3. 3. Течение беременности и родов у обследованных пациенток
    • 3. 4. Состояние новорожденных обследованных пациенток
    • 3. 5. Тактика ведения беременности и родов у женщин с ВПЧ-поражениями гениталий

Основной задачей перинатальной медицины является рождение здорового ребенка. Большинство перинатальных потерь связано с инфицированием как организма будущей матери, так и ребенка. А в последние годы отмечается рост сексуально-трансмиссивных заболеваний. Установлена причинно-следственная, связь между развитием перинатальной патологии и хламидийной, микоплазменной, уреаплазменной инфекциями [151]. Выяснена ролывируса простого герпеса 2 типа и цитомегаловируса в развитии внутриутробной гипоксии плода, воспалительных заболеваний легких, менингитов и других состояний. Кроме этого, инфекции, передаваемые половым путем, представляют значимую проблему современной медицины [41, 79, 121, 122]. В России ежегодно регистрируется около 1 миллиона случаев ИПГШ различной этиологии. Среди беременных, по* данным научного центра акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН, заболеваемость сексуально-трансмиссивными инфекциями различной этиологии составляет 3,2% [1, 20- 21, 80].

За последнее десятилетие установлены особенности этиологии и патогенеза многих ИППП. Определена роль некоторых инфекций в формировании различной гинекологической патологии и онкозаболеваний [13, 97, 100]. Это в полной мере относится и к вирусу папилломы человека, как основному этиологическому фактору развития рака шейки матки. Так, по данным В. П. Козаченко (2001), рак шейки матки занимает второе место по частоте среди онкопатологии женской половой сферы. Вирусным инфекциям придается ведущее значение в индукции канцерогенеза и основным считается вирус папилломы человека, обладающий наибольшим онкогенным потенциалом и являющийся основным экзогенным фактором формирования плоскоклеточных интраэпителиальных поражений [14, 15, 30, 83, 90]. Однако только в ряде исследований указывается на высокую контагиозгость ПВИ и ее влияние на формирование патологии беременности и родов [41, 64, 116, 132]. Установлена роль папилломавирусного поражения гениталий у матери в формировании папилломатоза гортани у детей.

Поэтому ранняя диагностика и эффективное лечение поражений гениталий вирусом папилломы человека является нетолько профилактикой рака шейки матки, но и развитияпатологии: беременности, родов и послеродовогопериода. Таким образом^ своевременная диагностика и адекватная терапия ПВИ гениталий является не только медицинской, но и социально-демографической проблемой [41, 42, 102].

Однако и в настоящее время нет. окончательного алгоритма диагностики и терапии ВПЧ-поражений шейки матки, что приводит к прогрессированию заболевания: ис развитию плоскоклеточных интраэиителиальных поражений шейки и рака шейки матки [30, 33, 34, 166, 171]. А так же не разработана лечебная тактика ведения беременных с ИПП11 и ВПЧ-поражениями в частности.

Предложеномножество скрининговых программ, но диагностике цервикальньт интраэпителиальных: поражений: и ВПН-поражений шейки матки. Известно^ что в, результате проведения цитологического скрининга у женщин снизилась заболеваемость раком шейки матки: и смертность от него [2, 5, 23, 29, 58, 169]. В< 1992 году американскими': врачамив качестве скринингового метода была предложена кольпоскопия. По данным XIII Европейского конгресса по цервикальной патологии и неоплазии предложены диагностические алгоритмы для верификации, цервикальных интраэпителиальных неоплазий, ,.где ключевым методом признана кольпоскопияи тестирование на: ВПЧ для определения? онкологического потенциала вируса [91, 154]. •.

Диагностика поражений шейки, матки, ассоциированных с папилломавирусом, несмотря на многочисленные разработки диагностических программ, и в настоящее время представляет определенные трудности. Современные диагностические алгоритмы включают в себя расширенную кольпоскопию, ПАП-скрим исследование мазков отпечатков с пораженной шейки матки, патоморфологические маркеры ВПЧ и молекулярно-биологические методы, (ПЦР) [39, 40]. Рядом авторов разработаны и предложены практическому здравоохранению кольпоскопические критерии ВПЧ-поражений шейки матки [40, 43].

Качественными наиболее чувствительным методом диагностики папилломавирусных поражений шейки матки является^ молекулярно-биологический, в частности полимеразная цепная реакция. С помощью1 ПЦР можно определить в клетке даже несколько копий генома ВПЧ, а также типировать вирус, что является немаловажным [5, 8, 58, 126].

Было предложено множество консервативных и деструктивных методов лечения папилломавирусной инфекции шейки матки и вульвы с разработкой комплексных методик. Из консервативных способов широкое применение нашли химические коагулянты (подофиллин, подофилотоксин, трихлоруксусная кислота, Солкодерм), цитостатики, различные иммуномодуляторы (Т-клеточные иммуностимуляторы, муранилдипептид), а также препараты рекомбинантного интерферона [30, 39].

Более высокая эффективность, небольшое количество рецидивов отмечено при проведении различных деструктивных методов, которые являются альтернативой консервативному лечению [39, 40, 87, 164].

Одним из наиболее эффективных деструктивных методов лечения ВПЧ-поражений шейки маткиявляется СОг-лазерная деструкция. Эффективность лазерной вапоризации составляет по данным ряда авторов от 78 до 98% [39, 40]. Высоко интенсивное лазерное излучение испаряет ткани, пораженные вирусом. Так как методика включает в себя проведение манипуляции под контролем кольпоскопии, то возможным становится и контроль над глубиной деструкции.

Бесспорно, что желанная и планируемая беременность должна возникать после предварительного обследования и санации ИППП и вирусных заболеваний в том числе. Однако остается спорным вопрос о ведении беременности у пациенток с вирусными поражениями гениталий, о способе родоразрешения при наличии клинических и субклинических форм инфекции. В доступной нам литературе нет данных и сведений об особенностях течения беременности и родов у пациенток с различными формами ВОТ. Это и определило цель нашего исследования.

Цель исследования.

Изучение особенностей течения беременности, родов, послеродового периода и состояния новорожденных у пациенток с поражением гениталий вирусом папилломы человека.

Задачи исследования.

1. Изучить частоту и распространенность поражений гениталий вирусом папилломы человека среди беременных в зависимости от формы папилломавирусной инфекции.

2. Определить клинические особенности течения беременности и родов у пациенток с ВПЧ-поражениями гениталий.

3. Оценить состояние новорожденных пациенток с ВПЧ поражением и у санированных женщин.

4. Разработать тактику ведения беременности и родов у пациенток с различными формами папилломавирусной инфекции.

Научная новизна.

В работе впервые:

— изучена частота и особенности течения папилломавирусных поражений гениталий среди беременных в зависимости от клинической формы и типа вируса папилломы человека;

— выявлены особенности течения родов, послеродового периода и состояния новорожденного у пациенток с ВПЧ-поражениями гениталий и санированных женщин;

— определена тактика ведения и способ родоразрешения беременных с различными формами ВПЧ-поражений гениталий,.

— установлено, что наиболее часто инфицирование плода происходит интранатально при родах через, естественные родовые пути и клинических формах папилломавирусной инфекции у матери, особенно при ВПЧ-поражении вульвы.

Практическая значимость.

Разработанный лечебно-диагностический алгоритм позволяет в зависимости от типа вируса папилломы человека и клинической формы заболевания выбрать оптимальную тактику ведения беременных с ВПЧ-поражениями гениталий.

Предложена методика предгравидарной санации пациенток с ВПЧ-поражениямигениталий,. включающая комплексное применение деструктивных методов и противовирусной терапии.

Выделены критерии выбора способа родоразрешения в зависимости от формы ВПЧ-поражения и типа вируса папилломы человека, что позволит снизить риск инфицирования плода при прохождении через естественные родовые пути.

Положения, выносимые на защиту.

1. Наиболее частыми клиническими проявлениями ВПЧ-поражений у беременных являются остроконечные кондиломы вульвы, ассоциированные с вирусом папилломы человека низкого онкогенного риска, и поражения шейки матки, вызываемые ВПЧ высокого онкологического риска.

2. У пациенток с ВИЧ-поражениями гениталий течение беременности осложняется угрозой невынашивания, хронической фетоплацентарной недостаточностью и задержкой внутриутробного развития плода.

3. Проведение предгравидарной санации папилломавирусных поражений гениталий способствует значительному снижению числа патологии беременности.

Внедрение результатов в практику.

Результаты исследования' внедрены в: клиническуюпрактику Государственногоучреждения здравоохранения- «Родильный дом № 15» Управления здравоохранения Юго-Восточного административного: округа: г. Москвы и ООО Медицинского центра «Гинея» г. Смоленска, используются в учебном процессе на кафедре акушерства и гинекологии Ф1ГК и ППС ГОУ ВПО «СГМА Росздрава».

Апробация работы и публикации.

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на совместной конференции кафедр акушерства и гинекологии ФПК и ППС, акушерства и гинекологии с курсом пренатальной диагностики^ акушерства и гинекологии педиатрического и стоматологического факультетов ГОУ ВПО «СГМА Росздрава», на конференции молодых ученых СГМА (2004), на заседаниях проблемной комиссии по материнству и детству ГОУ ВПО «СГМА Росздрава» (2005, 2006).

По теме диссертации опубликовано 6 печатных работ, из них в центральной печати — 3, в местной печати — 3 .

Структура и объем диссертации

.

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, главы результатов собственных исследований,.

105 ВЫВОДЫ.

1. Папилломавирусные поражения гениталий у беременных встречаются в 24,7% случаев: клинические формы в 34,5%, субклинические — в 22,4%, латентные — в 43,1% случаев.

2. При папилломавирусной инфекции гениталий течение беременности осложняется угрозой невынашивания (15,1%), особенно во втором триместре (24,7%), хронической фетоплацентарной недостаточностью (43,7%), задержкой внутриутробного развития (22,2%),.

3. Роды у пациенток с ПВИ гениталий протекают с первичной слабостью родовых сил (56,3%), преждевременным излитием околоплодных вод (33,2%) и большой частотой оперативные вмешательства в родах (39,2%).

4. Состояние новорожденных пациенток с папилломавирусными поражениями гениталий характеризуется хронической гипоксией плода, синдромом задержки внутриутробного развития, морфофункциональной незрелостью, высокой частотой ВПЧ-инфицирования, особенно при клинических формах ПВИ.

5. Проведение предгравидарной санации женщин с ПВИ позволяет снизить количество осложнений течения беременности и родов, а оперативное родоразрешение при клинических и субклинических формах ПВИ снижает риск инфицирования ребенка.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. С целью выявления ПВИ все беременные, состоящие на учете в женской консультации, подлежат обязательному обследованию на наличие папилломавирусной инфекции. Для определения клинической формы и онкологического потенциала вируса следует применять расширенную кольпоскопию и тестирование на ДНК ВПЧ низкого и высокого онкологического риска.

2. При обнаружении клинических и субклинических форм ВПЧ-поражений гениталий рекомендуется до планируемой беременности проводить деструктивное лечение (лазерную вапоризацию или радиохирургическую фульгурацию) с последующим назначением системных или местных противовирусных препаратов:

— Панавир в виде 0,004% раствора по 5 мл, всего 5 инъекций через 24−72 часа;

— свечи Суперлимф по 20 мг или Виферон по 500МЕ в течение 6−10 дней в зависимости от распространенности процесса.

3. Во время беременности рекомендуется проводить санацию пациенткам с клиническими формами ПВИ после предварительного специфического лечения сопутствующих вульвитов и вагинитов, начиная с 20 недельного срока беременности, путем применения химических коагулянтов (Солкодерма) или деструктивных методов (лазерной вапоризации или радиохирургической фульгурации) с последующим местным воздействием противовирусными препаратами (гель Панавир 4−5 раз в сутки в течение 7 дней).

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.П. Заболевания, передаваемые половым путем. Витебск: Медицина, 1997. — С. 173−175.
  2. А.И. Возможности цитологического и гистологического методов исследования в диагностике плоских папиллом шейки матки // Акушерство и гинекология. 1990. — № 2. — С. 35−38.
  3. Д., Лука В, Паску Ф. Атлас кольпоскопии: Пер. с рум. -Бухарест, 1963. 432 с.
  4. Актуальные вопросы урогенитальных инфекций: Учебно-методическое пособие / Под ред. проф. А. Н. Иваняна. Смоленск, 2004. — 69 с.
  5. И.А. Оптимизация диагностических и лечебных мероприятий • у больных с папилломавирусной инфекцией гениталий: Автореф. дис. .канд. мед. наук. -М, 1999. 22 с.
  6. Г. Цветной атлас по кольпоскопии: Пер. с нем. М.: ГЕОТАР МЕД, 2002. — 288 с.
  7. М.А., Савичева A.M. Вирусы папилломы человека и их роль в образовании опухолей. М.: Мед. кн., 1999. — 14 с.
  8. Т. Н., Прилепская В. Н. Папилломавирусная инфекция и патология шейки матки // Гинекология. 2000. — Т. 3. — № 3. — С. 77−81.
  9. Т.Н. Клинико-морфологические особенности шейки матки при папилломавирусной инфекции. Автореф. дис.канд. мед. наук. М., 2001. -26 с.
  10. К.К. Герпетическая инфекция кожных покровов и слизистых // Неизвестная эпидемия: герпес. Смоленск, 1997. — С. 58−61, 75−83.
  11. Ван Крог Г., Лейси Д., Гросс Г., и др. Европейский курс по заболеваниям, ассоциированным с ВПЧ: рекомендации для врачей общей практики по диагностике и лечению аногенитальных бородавок // 3 111 111, 2001.- № 1. -С. 5−15.
  12. В.В. и соавт. Современные аспекты папилломавирусной инфекции урогенитального тракта // ИППП, 1999.- № 5 .-С. 20−28.
  13. Ю.А. Гинекология подростков. СПб.: Фолиант, 2002. — С. 31−50, 360−364.
  14. Л.И. Кольпоскопическая и цитологическая оценка плоских кондилом и их связь с интраэпителиальной неоплазией шейки матки: Дис. .канд. мед. наук. СПб., 1994. — С. 61−64.
  15. В.А., Новик В. И. Частота и факторы риска папилломавирусной инфекции и дисплазии эпителия шейки матки у сексуально-активных девушек-подростков // Вопросы онкологии. 1999. -Т. 4. — № 6. — С. 623−626.
  16. В. Е. Клинико-морфологическое и иммунологическое обоснование комплексоного лечение осложненной папилломавирусной- инфекции шейки матки: Дис. .канд. мед. наук. -М., 1999. 138 с.
  17. Т.А. Комплексное лечение заболеваний репродуктивной системы, вызванных вирусом папилломы человека с использованием лазера и озона: Автореф. дис. .канд. мед. наук. М., 1994. — 22 с.
  18. В.Ф., Курносенко И. В. Цитокины цервикальной- слизи у больных с хламидийной инфекцией // Материалы международной научно-практической конференции «Цитокины. Воспаление. Иммунитет». СПб, 2002.-С. 111.
  19. Н.В., Макацария А. Д. Вирусные инфекции у беременных (руководство для врачей). М.: «Триада -X», 2004. — С. 9−69:
  20. Диагностика, лечение и профилактика заболеваний, передаваемых половым путем: Метод. Материал / Под ред. К. К. Борисенко. -М.: Ассоц. САНАМ, 1998. С. 5.
  21. Н.В., Макацария А. Д. Вирусные инфекции у беременных. -М.: «Триада-Х», 2004. С. 41−47.
  22. Заболевания шейки матки (клинические лекции)/ Под ред. проф. В. Н. Прилепской. М., 1997. — 88 с.
  23. Заболевания шейки матки, влагалища и вульвы (клинические лекции) / Под ред. проф. В. Н. Прилепской. М.: МЕДпресс, 2000. — 432 с.
  24. В.М. Лечение доброкачественных заболеваний шейки матки, влагалища и вульвы с помощью С02-лазера // Автореф. дис. д-ра мед. наук.-М., 1998.-25 с.
  25. ИМ. Изучение связи генитальной инфекции ВПГ и ВПЧ с предопухолевыми и опухолевыми процессами шейки матки: Дис. канд. мед. наук. М., 1992. — 168 с.
  26. О.А. Оптимизация терапии папилломавирусных поражений шейки матки: Дис.канд. мед .наук. Смоленск, 2003. — 135 с.
  27. З.В. Папилломавирусные поражения шейки матки у женщин в перименопаузе: Дис.канд. мед. наук. Смоленск, 2004. — 132 с.
  28. В.П. Рак шейки матки // Совр. онкология. 2000. — Т. 2. — № 2. — С. 40−44.
  29. В.И., Пухнер А. Ф. Вирусные, хламидийные и микоплазменные' заболевания гениталий. М., 1995. — 317 с.
  30. Н.Н. Папилломавирусные поражения шейки матки как фактор женского бесплодия: Дис.канд. мед. наук. Смоленск, 2002. -139 с.
  31. В.И., Тохиян А. А. Проблемы злокачественных новообразований репродуктивной системы в практике гинеколога // Журнал акушерства и женских болезней. — 2000. № 4. — С. 9−12.
  32. В.И., Гуртовой Б. Л., Орджоникидзе Н. В., Тютюнник В. Л. Цитомегаловирусная инфекция в акушерстве. М.: ГЕОТАР-МЕД. — 2001.-С. 10−18.
  33. В.Н., Линде В. А. Патология шейки матки. СПб.: Гиппократ, 2002. — 144 с.
  34. К.И., Русакевич П. С. Лечение и реабилитация при гинекологических заболеваниях. Минск, 1994. — 197 с.
  35. И. Б., Минкина Г. М., Пинегин Б. В., Харлова О. Г., Агикова Л. А. Иммунотерапия папилломавирусной инфекции шейки матки // Иммунология. 1998. — № 3. — С. 24−26.
  36. Н.Ю. Лазерная вапоризация и эндогенные цитокины в комплексном лечении поражений шейки матки вирусом папилломы человека: Дис.канд. мед. наук. Смоленск, 1997. — 138 с.
  37. Н.Ю. Папилломавирусные поражения шейки матки у пациенток различного возраста: Дис. д-ра мед. наук. М., 2005. — 297 с.
  38. Н.Ю. Вирусные поражения гениталий у женщин. -Смоленск, 2004. 58 с.
  39. О.И., Федорина Т. А., Прохорова Л. В. Морфологические критерии прогнозирования реализации внутриутробной инфекции у новорожденного // Акушерство и гинекология. 2004. — № 3. — С. 23−26.
  40. Г. Н., Манухин И. Б., Франк Г. А. Предрак шейки матки. М.: Аэрограф-медиа, 2001. — 117с.
  41. Г. Н. Плоскоклеточные интраэпителиальные поражения шейки матки: Дис. д-ра мед. наук. М., 1999. — 219 с.
  42. Т.Н. Особенности течения папилломавирусных поражений шейки матки у девушек-подростков: Дис.канд. мед. наук. -Смоленск, 2003. 123 с.
  43. Н.К., Кунцевич Л. Д., Борщевская Р. П. Клинико-иммунологические особенности остроконечных кондилом у девушек-подростков // Росс. журн. кожн. и вен. болезней. 1999. — № 6. — С. 33−36.
  44. А.И., Кононова А. В., Ваганова И. Г. Инфекции, передаваемые половым путем и экзоцервикс. М.: Медицина, 2002. — С. 34−66.
  45. И.Н., Орждоникидзе Н. В., Пономарева Л. П. Перинатальные инфекции и многоводие// Акуш. и гинек. 2004. — № 3. — С. 5−9.
  46. Патология- влагалища и шейки матки / В. Е. Радзинский, С. Н. Буянова, И. Б. Манухин и др. / Под ред. В. И. Краснопольского. М., 1997. — 272 с.
  47. Н. М., Зуев В. М., Джибладзе Г. А. Современные, аспекты применения лазерного излучения в акушерско-гинекологической практике // Вестник Росс, ассоц. акуш.-гин. 1997. — № 3. — С. 103−105.
  48. Прикладная лазерная медицина: Учебное и справочное пособие / Под ред. Х. П. Берлиена, Г. Й. Мюллера: Пер. с нем. Берлин, М.- Интерэксперт, 1997.-336 с.
  49. В.Н., Фокина Т. А. Фоновые заболевания шейки матки: патогенез, диагностика, лечение // Акуш. и гинек. 1990. — № 6. — С. 12−15.
  50. В. Н., Роговская С. И., Межевитинова Е. А. Кольпоскопия (практическое руководство). -М., 1997. 108 с.
  51. В.Н., Рудакова Е. Б. Генитальная инфекция и патология шейки матки (клинические лекции). Омск, 2004. — С. 180−193.
  52. Е.И., Прилепская В. Н., Межевитинова Е. А. Кондиломы гениталий, обусловленные папилломавирусной инфекцией // Рус. мед. журн. 1998. -№ 5.- С. 309−311.
  53. Репродуктивное здоровье детей и подростков: Учебно-методическое пособие / Под ред. проф. А. Н. Иваняна. Смоленск, 2002. — 91 с.
  54. С.И., Бебнева Т. Н. Препараты интерферона и интерфероногены в лечении заболеваний половых органов, вызванных папилломавирусной инфекцией // ЗППП. 1998. — № 5. — С. 27−30.
  55. Н.Ю. Патогенетическое обоснование комплексного лечения-рецидивирующих поражений шейки матки генитальным герпесом: Автореф.- дис.канд. мед. наук. М., 2000. — 21 с.
  56. Н.А., Минкина Г. Н. Цитологический метод в выявлении инфекции вируса папилломы человека // Рос. онколог, журнал. 1996. -№ 2. — С. 25−28.
  57. А.Н., Тимохина Т. Ф., Баева О. Р. Фетоплацентарная недостаточность: патогенез, диагностика, лечение// Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. — 2003. Т. 2. — № 2. — С. 2−11.
  58. Г. Т., Матвеева Н. К. Показатели иммунитета у больных с папилломавирусной инфекцией гениталий // Акушерство и гинекология. -2000. № 2. — С. 43−46.
  59. Тезисы Международного конгресса «Профилактика- диагностика и лечение гинекологических заболеваний». М., 2003. — С. 61−83.
  60. B.JI. Предгравидарная подготовка, тактика ведения беременности, родов и послеродового периода при инфекции // Акушерство и гинкология. 2004. — № 3. — С. 54−57.
  61. JI.A. Патология шейки матки при хламидийной инфекции: клиника, диагностика и лечение: Дис.канд. мед. наук. М., 1999. — 132 с.
  62. К.С. Вирусы папилломы человека и неоплазия шейки матки //ЗППП. 1995. — № 6. — С. 3−10.
  63. Г. М., Богатырева И. И., Карев А. Р. Гистохимические исследования слизистых оболочек урогенитального тракта при папилломавирусной инфекции // Вестнн. дерматологии и венерологии. -1998.-№ 4.-С. 8−10.
  64. .Г., Горелов Г. В., Новикова Е. Г. Папилломавирусная инфекция и рак шейки матки // Сов. Медицина. 1998. — № 8. — С. 33−37.
  65. Г. И., Савичева A.M., Максимов С .Я. Клинические проявления папилломавирусной инфекции гениталий у женщин // Журнал акушерства и женских болезней. 1999. — С. 14−19.
  66. ЯнбаеваД.Ш. Лазерохорургическое лечение фоновых заболеваний шейки матки у нерожавших женщин.- Красноярск, 1998. 113 с.
  67. Abstract book: 13-th Wold Congress Cevical Pathology and Colposcopy. -2003. P. 564.
  68. M., Borisevih L. //Vaccine. 2001. — Vol. 19. — P. 2549−2556.
  69. Alani R.M. et al. J. // Clin. Oncolog. 1998. — Vol. 16. — P. 330−337.
  70. Amagai M. Autoantibodies ageints cell adhesion molecular pemfigus // J. Derm. 1994.-№ 21.-P. 833−837.
  71. Anslley R. Laboratories diagnosis of herpes simplex infection // Genitorion med. 2002. — № 64. — P.174−183.
  72. Arena S., Marconi M. Pregnancy and condiloma. Evalucion about therapeutic effectiveness of laser 11 Minerva gin. 2001. — № 6. — P. 389−396.
  73. Arena S., Marconi M. HPV and pregnancy, diagnostic methods // Minerva gin. 2002. -№ 3. — P. 225−237.
  74. Arends M.J., Buckly C.H., Wells M. Aetiology, pathogenesis, and pathology of cervical neoplasia //J Clin Pathol. 1998. — Feb 51 (2). — P. 96−103.
  75. Aynaund O., Ionesco M., Barasso R. Renial intraepitelial neoplasia // C. -1994. Vol. 259. — № 2. — P.-305−313.
  76. Barnard P. et al. The human papillomavirus E 7 oncoprotein abrogetes signaling mediated by interferon-alfa // Virology. 1999. — Vol. 259. — № 2. — P. 305−313.
  77. Bergeron C., Jeannel D., Poveda J. et al. Human papillomavirus testing in women with mild cytologic atipia // Obstet Gynecol. 2000. — Jun. — P. 821−827.
  78. Berkhout R. J. M., Bouwes Bavinck J. N., ter Schegget J. Persistence of Human Papillomavirus DNA in Benign and (Pre)malignant Skin Lesions from Renal Transplant Recipients // J. Clin. Microbiol. 2000. — № 3. — P. 2087−2096.
  79. Bertelsen В., Tande Т., Sandvei R. Laser conizatin of cervical intraepithelial neoplasia grade 3: free resection margins indicate of lesion-free survial // Acta Obstet Gynecol Scand. 1999. — Jan. — № 78(1). — P. 54−59.
  80. D., Russel R. «HPV Effect» in the Female Lower Genital Tract // J. of Reproductive medicine. 1998. — Vol. 43. — № 11. — P. 929−931.
  81. Boppana S.B. Intrauterine transmission of CMV to infants of women // N. Eng. J. Med. 2001. — № 344. — P. 1366−1371.
  82. Bosch F.X., Lorincz A., Munoz N. et al. The causal relation between human papillomavirus and cervical cancer // J. Clin. Pathol. 2002. — № 55. — P. 244 265.
  83. Burghart E. Kolposcopie. Stutgart-New York, 1981.-253 p.
  84. Burk R. D. Pernicious Papillomavirus Infection // N. Engl. J. Med. 1999. -№ 341.-P. 1687−1688.
  85. Clinical Approach to pediatric and Adolescent Gynecology // Ed. V. Dramusic, S.S. Ratnam. Singapore: Oxford University, 1998. — P. 361.
  86. Cockey C.O. STD epidemic reemergin? HPV most likely most common STDin adolescent // AWHONN Lifelines. 2001. — Feb.-Mar. (1). — P. 15.
  87. Clinical effectiveness group // Sex. Transm. Dis. 1999. — № 75. — P. 71−75.
  88. Cothran M.M., White J.P. Adolescent behavior and sexually transmitted diseases: dillemma of human papillomavirus //Health Care Women Int. -2000- Apr.-May. №> 23 (3). — P. 306−319.
  89. Critchlow C.W., Kiviat N.B. Old and New Issues in Cervical Cancer Control // J Nat. Cancer Inst. 1999. — № 91. — P. 200−201.
  90. Cubie H.A., Seagar A.L., Beattie G.J. et al. A longitudinal study of HPV detection and cervical pathology in HIV infected women // Sex. Transm. Infect. 2000. — № 76. — P. 257−261.
  91. Deligdisch L., de Resend Miranda C.R., Wu H.S. Human papillomavirus-related cervical lesions in adolecents: a histologic and morfometric study // Gynecol. Oncol. 2003. — Apr. 89 (1). — P. 52−59.
  92. Diacomanolis E., Elsheikh A., Voulgaris Z. et al. Cervical intraepithelial neoplasia in the young female // Eur. J. Gynaeco. l Oncol. 2001. — № 22(3). -P. 236−7
  93. Dolei A., Curreli S., Marongiu P. et al. Human immunodeficiency virus infection in vitro activates naturally integrated human papillomavirus type 18 and induces synthesis of the LI capsid protein // J. Gen. Virol. 1999. — № 80. — P. 2937−2944.
  94. Fife K.N. Cervica HPV DNA persists Throughout pregnancy in postpartum period // J.Obs.gyn. 1999. — № 180. — P. 1110−1114.
  95. Eiben G.L., Velders M.P., Schreiber H. et al. Establishment of an HLA-A*0201 Human Papillomavirus Type 16 Tumor Model to Determine the Efficacy of Vaccination Strategies in HLA-A*0201 Transgenic Mice // Cancer Res. 2002. — № 62. — P. 5792−5799.
  96. Frisch M., Biggar R.J., Goeder J J. Human Papillomavirus-Associated Cancers in Patients With Human Immunodeficiency Virus Infection and Acquired Immunodeficiency Syndrome // J. Nat. Cancer. Inst. 2000. — № 92. -P. 1500−1510.
  97. Green G.E. Patogenesis and treatment of juvenile onset recurrent respiratory papillomatosis // Otolaringol. Clin, north. 2000. — № 33. — P.187−198.
  98. Handley J.M., Maw R.D., Lawther H. et al. // Sex. Trans: Dis. 1992. — Vol. 19.-P. 225−229.
  99. Jimenez J.J., Huang H., Hindahl M. et al. Human papillomaviruses (HPV) In gynaecological cytology: from molecular biology to clinical testing // Cytopathology. 2003. — Jun. 6(3). — P. 176−89.
  100. Kahn J.A., Goodman E., Slap G.B. et al. Intention to Return for Papanicolaou Smears in Adolescent Girls and Young Women // Pediatrics. 2001. — № 108. -P. 333−341.
  101. Kuhn L., Denny L., Pollack A. et al. Human Papillomavirus DNA Testing for Cervical Cancer Screening in Low-Resource Settings // J. Natl. Cancer. Inst .-2000.-№ 92. -P. 818−825.
  102. Kyo-S., Inoue-M., Hayasaka-N. et al. Regulation of early gene expression of human papillomavirus type 16 by Inflammatory cytokines // Virology. -1994.-Apr.2000.-P. 130−139.
  103. Liu D.W., Tsao Y. P, Hsieh C.H. et al. Induction of CD8 T Cells by Vaccination with Recombinant Adenovirus Expressing Human Papillomavirus Type 16 E5 Gene Reduces Tumor Growth // J. Virol. 2000. -№ 74. — P. 9083−9089.
  104. Ludicke F., Stalberg A., Vassilacos P. et al. High- and intermediate-risk human papillomavirus infection in sexually activ adolescent females // J. Pediatr. Adolesc. Gynecol. 2001. — Nov. 14(4). — P. 171−174.
  105. Meshsede W., Zumbach R. Antibodies against early proteins of HPV as diagnostics marcers for invasive cervical cancer // J. CI. Microbiology. -1998.- № 19.-P. 475−480.
  106. Monaghan J.M. Carcinoma of the vulva and vagina // Surj. gyn. 1999.- № 3.- P. 392−405.
  107. Palefsky J.M., Minkoff H., Kalish L.A.' et al. Cervicovaginal Human Papillomavirus Infection in Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV)-Positive and High-Risk HIV-Negative Women // J. Natl. Cancer. Inst. 1999. -№ 91.-P. 226−236.
  108. Papillomavirus in HIV-Positive Women // Journal Watch Women’s Health. -1997.-№ 2.-P. 2.
  109. Pass R. Webert T. Herpsvirus infection in pregnancy. Recomendacion 7 Meeting // Internacional Herpes forum. 1999. — P. 245.
  110. Petignat P., Vial Y. Fetal varicella herpes zoster syndrome in early pregnancy, ultrasonographic and morphological correlation // Prenat. Diagn. 2001. -№ 21.-P. 121−124.
  111. Paavonen J. et al. Prerequisites of HPV vaccine trial, rezalts of feasibility studies // J. CI. Virol. 2000. — № 19. — P. 55−59.
  112. Peh W.L., Middleton K., Christensen N. et al. Cycle Heterogeneity in Animal Models of Human Papillomavirus-Associated Disease // J. Virol. 2002. -№ 76.-P. 10 401−10 416.
  113. Peng P., Weng X. Detection of the asymptomatic infections by HPV in pregnant women and neonatal // Zhonghua Fu chan. 2000. — № 35. — P. 523 526.
  114. Petter A., Heim K., Guger M. et al. Specific serum IgG, IgM and IgA antibodies to human papillomavirus types 6, 11, 16, 18 and 31 virus-like particles in human immunodeficiency virus-seropositive women // J. Gen. Virol.-2000.-№ 81.-P. 701−708.
  115. Petry K.U. HPV in gynecology: associatin with CIN and cervical cancer // Int. J STD &AIDS. 2001. — № 12.-P. 18.
  116. Pfister H. Biology, epidemiology of genital HPV-infections and their role in genital cancer // Int. J. STD &AIDS. 2001. — № 12. — P. 2−18.
  117. Plotkin S. Vaccinacion against CMV, the changing demon // Ped. inf. dis. -1999.-№ 18.-P. 313−326.
  118. Prasad C.J. Pathology of human papillomavirus // Clin. Lab. Med. 1995. -Vol. 15. -№ 3. -P. 685−704.
  119. Prussia P.R., Gay G.H., Brus A. Analisis of cervico-vaginal (Papanicolaou) smears, in girls 18 years and under // West. Indian. Med. J. 2000. — Mar. — № 51 (1).-P. 37−39.
  120. Raghypathy R. Cytokine production by maternal lymfocytyes during normal pregnancy // Hum. repr. 2000. — № 15. — P. 713−718.
  121. Rigo M.V., Martinez-Campillo F., Verdu M. et al. Risk factors linked to the transmission of papilloma virus in school environment. Alicante, 1999. -Articale in Spanish //Aten Primaria. — 2003. т Apr. 30(7). — P. 415−420.
  122. Rivler-C- Shen-GH. In the rat, endogenous nitric oxide modulates the response of the hypothalamic-pltultary-adrenal axis to lnterleukln-1 beta, vasopressin, and oxytocin // J-Neurosci.- 1994. Apr. 14 (4). — P. 1985−93.
  123. Robertison A.J. Histopatological greiding of cervical intraepithelial neoplasia // J. Patol. 1999. — Vol. 159. — № 4. — P. 273−275.
  124. Ryan D.P., Compton C.C., Mayer R. J. Carcinoma of the Anal Canal // N. Engl. J. Med. 2000. — № 342. — P. 792−800.
  125. Sasagawa Т., Rose R.C., Azar K.K. et al. Mucosal immunoglobulin-A and-G responses to oncogenic and human papilloma virus capsids // Int. J. Cancer. -2003. Apr. 10. — № 104 (3). — P. 328−35.
  126. Sasieni P., Cuzick J. Could HPV testing become the sole primary cervical screening test? //J. Med. Screen. 2002. — № 9. — P. 49−51.
  127. Scala M., Bonelli G., Gipponi M. et al. Cryosurgery plus adjuvant systemic alpha2-interferon for HPV-associated lesions // Anticancer Res. 2002. — Mar-Apr.-№ 22. — P. 1171−1176.
  128. Scott M., Nakagawa M., Moscicki A.B. Cell-Mediated Immune Response to Human Papillomavirus Infection // Clin. Diagn. Lab. Immunol. 2001. — № 8. — P. 209−220.
  129. Suvegh K., Burger К., Marek T. et al. Positron lifetime studies of sodium- and zinc-hyaluronate // Acta Rharm Hung. 2000. — Jul-Dec. 70. — P. 77−81.
  130. Szapietovski H. Evalution of frequency HPV infection // Am. J. 2002. -№ 73. — P. 662−665.
  131. Sun Y.W. Human papillomavirus infection specific serology in vulvar neoplasia// Am. J. Obstetrics Gyn. 1996. — Vol. 63. — № 2. — P. 200−203.
  132. Tanaka-Y., Jotwanl-R., Watanabe-K. et al. Effect of Escherichia coil lipopolysaccharide on Bacteroides fragllis abscess formation and mortality HPV In mice // Microbiol-Immunol. 1994. — № 38 (2). — P. 97 102.
  133. Tang G., White J.E., Lumb P.D. et al. Role of endogenous cytokines in endotoxin- and lnterleukln-1-Induced pulmonary Inflammatory response and oxygen tolerance // Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. 1995. — Mar. — P. 339−44.
  134. Thompson G.B. Apoptosis in the pathogenesis and treatment of disease // Science. 1995. — V. 267. — P. 1456−1462
  135. Thomas D.B., Ray R.M., Kuypers J. et al. Human Papillomaviruses and Cervical Cancer in Bangkok. III. The Role of Husbands and Commercial Sex Workers // Am. J. Epidemiol. 2001. — № 153. — P.- 740−748.
  136. Tran-Thranh D., Provencher D., Koushik A. et al. Herpes simplex virus type* II is not cofactor to human papillomavirus in cancer of the uterine cervix // Am. J. Obstet. Gynecol. 2003. — Jan. 188 (1). — P. 129−34.
  137. UK national guidelines // Sexual transmition infection. 1999. — № 75. — P. 844−850.150. Wald A. Reactivation of HSV type 2 infection in asymptomatic seropozitiveperson // N. Eng. J. Med. 2000. — № 342. — P. 844−850.
  138. Whitley R. Arvin A. Prediction of morbilidity and mortality in neonates with HSV // N. Eng. J. Med. 1999. — № .9. — P. 234−239.
  139. Wright T.C., Sun X.W., Koulos J. et al. Comparison of management algorithms for the evaluation of women with low-grade cytologic abnormalitie // Obstet. Gynecol. 1995. — № 85. — P. 202.
  140. Wrigth C. Basic and Advanced Colposcopy // Cancer-Immunol-Immunother. -1994.-Nov. 39.-P. 305−312.
  141. Wolf J.E., Rabinowltz L.G. Streptococcal toxic shock-like syndrome // Arch-Dermatol. 1995. — Jan. 131 (1). — P. 73−7.
  142. Van den Brule A.J.C., Pol R., Fransen-Daalmeijer N. et al. GP5+/6+ PCR followed by Reverse Line Blot Analysis Enables Rapid and High-Throughput Identification of Human Papillomavirus Genotypes // J. Clin. Microbiol. -2002. № 40. — P. 779−787.
  143. Van der Graaf Y., Molijn A., Doornewaard H. et al. Human Papillomavirus and the Long-term Risk of Cervical Neoplasia // Am. J. Epidemiol. — 2002. -№ 156.-P. 158−164.
  144. Vecchione A., Zanesi N., Trombetta G. et al. Cervical Dysplasia, Ploidy, and Human Papillomavirus Status Correlate with Loss of Fhit Expression // Clin. Cancer Res. 2001. — № 7. — P. 1306−1312.
  145. Velders M.P., McElhiney S., Cassetti M.C. et al. Eradication of Established Tumors by Vaccination with Venezuelan Equine Encephalitis Virus Replicon Particles Delivering Human Papillomavirus 16 E7 RNA // Cancer Res. 2001. -№ 61. -P. 7861−7867.
  146. Vernon S.D., Unger E.R., Reeves W.C. et al. Human Papillomaviruses and Anogenital Cancer // N. Engl. J. Med. 2000. — № 238. — P. 921−922.
  147. Ylitalo N., Josefsson A., Melbye M. et al. A Prospective Study Showing Long-Term Infection with Human Papillomavirus 16 before the Development of Cervical Carcinoma in Situ // Cancer Res. 2000. — № 60. — P. 6027−6032.
  148. Zacur U. Fauci-AS. et al. Viral warts: Their biology and tritment // Arch. Dermatol. 1980. — Vol. 117. — P. 89−101.
  149. Zarcone R., Bellini P., Cardon J. et al. Associazione di interleuchina -2 ed interferone-alpha nel tratamento della condilomatosi della cervical uterina // Minerva Ginecol. 1996. — V. 48. -№ 3.-P. 111−113.
  150. Zehbe I., Wilander E., Delius H., Fauci A.S. Tommasimo M Human papillomavirus 16 E6 variants are more prevalent in invasive cervical carcinoma than the prototype // Cancer Res. 1998. — Feb. 15. — P. 829−833.
  151. Zheng J., Saksela 0. Keratinocyte^growth factor is a bifiinctional regulator of HPV16 DNA-lmmortalized cervical epithelial cells //J. Cell. Biol. 1995. -May. 3. — P. 843−51.
  152. Zhang W.H., Wu Y.Y., Fan S.R. A prospective study of maternal-Infant transmission of Chlamydia trachomatis // Chung. Hua. Yen. Ко. Tsa. Chlh. 1999. — Sep. 30 (5). — P. 357−359.
  153. Zhen P. S., Son J., LI S.R. The detection of human papillomavirus DNA in normal cervical tissue by polymerase chain reaction technique // Chung. Hua. Fu. Chan. Ко. Tsa. Chlh. 1999. — Jun. 29 (6). — P. 343−345.
  154. Zurhausen H., Devillier E. M. Human papillomaviruses // Ann. Rev. Microbiol. 1994. — Vol. 48. — P. 427 — 447.
  155. Zur Hausen Y. Condllomata acuminata and human genital cancer // Cancer Res. 1996.- № 36. — P. 794.
  156. Zuright U., Fauci A.S. Gunecology lazer surgery // Lazer. 1997. — P. 165.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!