Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Влияние трансплантации мезенхимных стволовых клеток на течение экспериментального инсульта у крыс

Диссертация: Влияние трансплантации мезенхимных стволовых клеток на течение экспериментального инсульта у крыс
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Результаты диссертационного исследования могут быть использованы для дальнейшего изучения процессов репарации при различных видах повреждений и заболеваний головного мозга, а также исследования участия в восстановительных процессах стволовых клеток взрослого организма. С практической точки зрения, результаты работы могут служить основой для разработки нового терапевтического подхода для лечения… Читать ещё >

Влияние трансплантации мезенхимных стволовых клеток на течение экспериментального инсульта у крыс (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Актуальность проблемы
  • Цели и задачи исследования
  • Основные положения, выносимые на защиту
  • Научная новизна работы
  • Теоретическое и практическое значение работы
  • Апробация работы
  • Глава 1. Аналитический обзор литературы
    • 1. 1. Ранние изменения при ишемии головного мозга
    • 1. 2. Воспаление и глиальная реакция
      • 1. 2. 1. Воспаление
      • 1. 2. 2. Глиальная реакция
    • 1. 3. Реорганизация ткани после ишемического инсульта. Ограниченная репарация в головном мозге
    • 1. 4. Зона ишемической полутени
    • 1. 5. Современные методы лечения инсульта
      • 1. 5. 1. Улучшение перфузии
      • 1. 5. 2. Нейропротекция
      • 1. 5. 3. Клеточная терапия инсульта 3 4 1.5.4 Мезенхимные стволовые клетки как агент клеточной терапии '
  • Глава 2. Материал и методы исследования
    • 2. 1. Эксперименты in vitro 49 2.1.1 Выделение и культивирование мезенхимных стволовых клеток из стромы костного мозга крыс
      • 2. 1. 2. Фенотипирование мезенхимных стволовых клеток крыс
      • 2. 1. 3. Дифференцировка in vitro в ортодоксальных направлениях
      • 2. 1. 4. Дифференцировка in vitro в нейрональном направлении
      • 2. 1. 5. Окрашивание мезенхимных стволовых клеток крыс флуорохромом РКН
    • 2. 2. Эксперименты in vivo
      • 2. 2. 1. Введение
  • МСК в мозг интактным животным
    • 2. 2. 2. Моделирование экспериментального ишемического инсульта головного мозга
    • 2. 2. 3. Введение
  • МСК животным с экспериментальным инсультом
    • 2. 2. 4. Фиксация тканей головного мозга
    • 2. 2. 5. Выявление флуоресцентно меченых МСК в тканях головного мозга
    • 2. 2. 6. Морфологический анализ тканей головного мозга
    • 2. 2. 7. Иммуногистохимическое окрашивание срезов головного мозга
    • 2. 2. 8. Морфометрическая оценка объема дефекта головного мозга и количества сосудов в поврежденном и неповрежденном полушарии
    • 2. 2. 9. Поведенческое тестирование животных в водном лабиринте Морриса
  • Глава 3. Результаты исследований
    • 3. 1. Характеристики МСК крысы in vitro
      • 3. 1. 1. Фенотипирование МСК
      • 3. 1. 2. Дифференцировка МСК в ортодоксальных направлениях in vitro
      • 3. 1. 3. Дифференцировка MCK в нейрональном направлении in vitro
      • 3. 1. 4. Окрашивание клеток флуорохромом РКН
    • 3. 2. Характеристика головного мозга после локального введения МСК в мозг интактных крыс
    • 3. 3. Морфологическая характеристика головного мозга крысы после экспериментального ишемического инсульта
      • 3. 3. 1. Распределение меченых флуорохромом РКН 26 клеток в ткани мозга
      • 3. 3. 2. Характеристика структуры головного мозга ложнооперированных животных
      • 3. 3. 3. Характеристика структуры головного мозга после окклюзии средней мозговой артерии (группа контроля)
      • 3. 3. 4. Характеристика структуры головного мозга после окклюзии средней мозговой артерии группа клеточной терапии)
      • 3. 3. 5. Морфометрическое исследование головного мозга
      • 3. 3. 6. Поведенческое тестирование животных
  • Глава 4. Обсуждение полученных результатов
  • ВЫВОДЫ
  • СПИСОК РАБОТ, ОБУБЛПКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
  • СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
  • Список использованных сокращений
  • BDNF — brain-derived neurotrophic factor bFGF — basic fibroblast growth factor
  • CNTF — ciliary neurotrophic factor
  • COX-2 — циклооксигеназа
  • DCX — doublecortin
  • Dil — липофильный краситель Dil
  • ELAM-1 — endothelial leukocyte adhesion molecule
  • FGF — фактор роста фибробластов
  • FSK — форсколин
  • GFP — зеленый флуоресцирующий белок
  • HIF-1 — hypoxia-inducible factor
    • I. CAM-1 — intercellular adhesion molecule
  • TL — интерлейкин
    • I. L-lra — IL-1 receptor antagonist iNOS — индуцибельная NO-синтаза
  • LFA-1 — leukocyte function-associated antigen
  • MCP-1 — monocyte chemoattractant protein
  • Meis2 и Pbx Tuj 1 и Hu
  • МНС 1 — молекула главного комплекса гистосовместимости первого класса
  • MRF-1 — microglial response factor
  • NeuN — маркерный белок нейронов NeuN
  • NG2 — протеогликан NG
  • NGF — nerve growth factor
  • NMDA и AMPA — рецепторы и ингибиторы пресинаптического высвобождения глутамата N0 — оксид азота
  • PDGF — ростовой фактор тромбоцитов РКН 26 — липофильный краситель РКН rt-PA — рекомбинантный тканевой активатор плазминогена
  • STAT — signal transducers and activators of transcription
  • TGF-J3 — трансформирующий фактор роста (
  • TNF-a — фактор некроза опухолей
    • V. CAM-1 — vascular cell adhesion molecule
    • V. EGF — фактор роста эндотелия сосудов
    • V. LA-4 — very late antigen
  • БТШ-70 — белок теплового шока
  • BKM — внеклеточный матрикс
  • ГСК — гематопоэтические стволовые клетки
  • ГФКБ — глиальный фибриллярный кислый белок
  • ГЭБ — гематоэнцефалический барьер
  • ДАГ — диацилглицерол
  • И-З-ф — инозитол-три-фосфат
  • КОЕ — колоний-образующая единица
  • МСК — мезенхимные стволовые клетки
  • НСК — нейрональные стволовые клетки
  • ОСМА — окклюзия средней мозговой артерии
  • ОСМА — окклюзия средней мозговой артерии
  • СВЗ — субвентрикулярная зона
  • СК — стволовые клетки
  • ФСБ — фосфатно-солевой буфер
  • ФСК — фетальные стволовые клетки
  • ЦНС — центральная нервная система
  • ЭСК — эмбриональные стволовые клетки

Актуальность проблемы.

Клеточные технологии в настоящее время позволяют разрабатывать принципиально новые подходы для лечения ряда заболеваний, сопровождающихся необратимыми повреждениями тканей и органов. В качестве агентов для клеточной терапии могут быть использованы эмбриональные и фетальные стволовые клетки, клетки пуповинной крови, а также стволовые клетки взрослого организма [2, 75, 238, 177, 154, 173, 143, 171].

Первоначально исследования проводили на плюрипотентных эмбриональных стволовых клетках (ЭСК). Однако к тому времени, когда были получены первые линии ЭСК, появились свидетельства существования стволовых клеток (СК) взрослого организма. За последнее десятилетие эти СК были обнаружены даже в тех тканях, в которых, как считалось, не происходит самообновления и репарации, например, в сердце и головном мозге [20, 19, 64].

Одним из видов СК взрослого организма являются мезенхимные стволовые клетки (МСК). Их основным источником является костный мозг. В настоящее время разработаны и апробированы методики выделения МСК, их дальнейшего культивирования и наращивания in vitro до необходимого количества с сохранением свойств [14, 88, 28, 218, 216, 26, 29, 169, 299]. Это позволяет использовать в клеточной терапии аутологичные МСК и избежать проблем с иммунной совместимостью трансплантата и реципиента.

Экспериментально доказано, что МСК — это мультипотентные клетки, способные дифференцироваться in vitro в остеогенном, хондорогенном и адипоцитарном направлениях [123, 124, 122, 216].

При более углубленном анализе была установлена способность МСК дифференцироваться в кардиомиоцитарном и миоцитарном направлениях [217, 126]. В экспериментах с перевязкой коронарной артерии на модели инфаркта миокарда в нашем научном коллективе изучено влияние трансплантации МСК на течение патологического процесса в сердце. Установлено, что введение МСК ускоряет течение воспалительной реакции и повышает васкуляризацию зоны ишемического повреждения [21].

На основании полученных в недавнее время данных о способности МСК дифференцироваться in vitro в нейроны, астроциты и олигодендроциты [192, 29, 26, 57, 299] были предприняты попытки использования МСК для лечения нейродегенеративных заболеваний и повреждений центральной нервной системы [159, 284, 11, 15, 287, 174, 288, 60, 195, 196].

Известно, что одним из самых распространенных заболеваний человека считается ишемический инсульт головного мозга. В большинстве развитых стран он занимает 2−3 место в структуре смертности, и первое место среди причин утраты трудоспособности. Около 10% больных после инсульта остаются инвалидами. Пост-инсультные осложнения связаны с необратимой потерей нервной ткани после эпизода инсульта [5].

Головной мозг, в отличие от других органов, обладает особенностями структурно-функциональной организации, что в первую очередь объясняется существованием внутримозговых барьеров. В экспериментах на животных проведены трансплантации клеточного материала различных типов (фетальных нейронов головного мозга, фетальных нейронов, культивированных in vitro в нейросферах, а также сингенных или ксеногенных МСК) как непосредственно в место повреждения головного мозга [12, 17, 53, 175, 285], так и системно в кровь [104, 171, 73]. Полученные данные разноречивы. Ксеногенные трансплантаты, введенные непосредственно в мозг, подвержены иммунной реакции отторжения, при введении в кровь клетки могут придти к месту повреждения только при раскрытии гематоэнцефалического барьера (ГЭБ). Для экспериментального изучения действия МСК на головной мозг мы использовали модель инсульта, вызванного окклюзией средней мозговой артерии (ОСМА).

Эта модель имеет несколько особенностей, делающих ее весьма удобной для морфологического и морфометрического анализа изменений, происходящих в нервной ткани при внутривенной трансплантации МСК. Повреждения головного мозга при ее применении вызывают ишемический инсульт. Модель ОСМА дает стабильные результаты, у животных повреждаются одни и те же структуры головного мозга, при этом получаемое повреждение имеет значительные размеры [22]. Использование данной модели позволяет оценить некротический очаг, его очищение и образование рубца, а также проследить изменения в зоне ишемической полутени. Последнее особенно важно, поскольку граничащая с повреждением зона, в которой не нарушено кровоснабжение, подвергается негативному воздействию из-за происходящих в ишемическом очаге патологических процессов. За счет повреждения и гибели клеток в области ишемической полутени размер поврежденного в результате инсульта участка мозга может значительно увеличиваться. Изучение изменений, происходящих в этой области, и влияния на нее трансплантированных клеток является важной задачей при разработке методов клеточной терапии.

Проведенные на данный момент единичные исследования действия стволовых клеток на некротический очаг не охватывают весь спектр проблем, связанных с применением этого нового подхода для лечения инсульта. Не установлены механизмы действия МСК на поврежденную ткань, способы их проникновения в мозг при внутривенной трансплантации и распределение введенных клеток в мозге. Неизученными остаются динамика деструктивных и репаративных процессов в нервной ткани, происходящих на фоне действия введенных МСК, не проанализированы морфологические изменения на границе некротического очага в области ишемической полутени.

Цели и задачи исследования.

Целью данной работы являлось изучение влияния трансплантации сингенных МСК на головной мозг при экспериментальном ишемическом инсульте у крыс.

Для достижения поставленной цели работы были сформулированы следующие экспериментальные задачи:

1. Выделить и охарактеризовать мезенхимные стволовые клетки крысы, выяснить потенции МСК к дифференцировке в нейрональном направлении in vitro и in vivo.

2. Изучить морфологические изменения в головном мозге крысы при ишемическом инсульте.

3. Изучить локализацию сингенных донорских МСК в поврежденном мозге при внутривенной трансплантации.

4. Изучить морфологические изменения в головном мозге крысы при ишемическом инсульте после внутривенной трансплантации МСК.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. МСК крысы способны к дифференцировке в направлении нейронального ряда in vitro. При локальном введении МСК в интактный головной мозг крысы не выявлено дифференцировки трансплантированных клеток в нейроны.

2. МСК, введенные внутривенно на четвертый день после операции, имеют тропизм к поврежденной зоне и способны проникать через поврежденный ГЭБ.

3. Внутривенное введение МСК ускоряет процессы асептического воспаления и образования рубца.

4. Трансплантированные в кровеносное русло МСК стимулируют пролиферацию клеток в субэпендимной зоне латеральных желудочков головного мозга.

5. Внутривенная трансплантация МСК оказывает нейропротекторное и ангиогенное воздействие на зону ишемической полутени после окклюзии средней мозговой артерии и способствует уменьшению объема повреждения.

Научная новизна работы.

Впервые получены данные о действии МСК на клетки головного мозга, не располагающиеся в непосредственной близости к очагу ишемии. Экспериментально показано, что при внутривенном введении МСК менее выражена диффузная гибель клеток мозга в ответ на ишемию.

Экспериментально зарегистрировано распределение внутривенно введенных МСК в субэпендимной зоне латеральных желудочков мозга после ишемического инсульта.

Впервые экспериментально продемонстрировано ускорение процессов асептического воспаления и образования глиального рубца в головном мозге после инсульта и трансплантации МСК в кровоток животного.

Впервые выявлено сохранение морфологической структуры хвостатого ядра и сосудистого сплетения после ОСМА в случае введения МСК в кровоток животных.

Показано уменьшение степени выраженности такого постинсультного осложнения, как расширение ипсилатерального желудочка головного мозга.

Теоретическое и практическое значение работы.

Результаты диссертационного исследования могут быть использованы для дальнейшего изучения процессов репарации при различных видах повреждений и заболеваний головного мозга, а также исследования участия в восстановительных процессах стволовых клеток взрослого организма. С практической точки зрения, результаты работы могут служить основой для разработки нового терапевтического подхода для лечения нарушений мозгового кровообращения с помощью внутривенного введения МСК.

Апробация работы.

По теме диссертации опубликовано 6 статей в журналах, рекомендованных ВАК, а также в журнале «Brain Research». Основные положения работы доложены и обсуждены на международной конференции общества клеточных терапевтов «International Society for Cellular Therapy» (Vancouver, Canada, 2005), на международной конференции общества клеточных терапевтов «International Society for Cellular Therapy» (Berlin, Germany, 2006), на международной конференции общества клеточных терапевтов «International Society for Cellular Therapy» (Sydney, Australia, 2007), на Британско-Российском совещании «Stem cells: Policy, Research, and Innovations. European Union — Russian Federation Perspectives.» (Москва, 2007), на Всероссийском симпозиуме «Актуальные вопросы тканевой и клеточной трансплантологии» (Москва, 2007 г.), Всероссийской научной конференции «Стволовые клетки и перспектива их использования в здравоохранении» (Москва, 2007).

Объём и структура диссертации.

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, изложения экспериментальных данных, обсуждения результатов, выводов, заключения и списка цитируемой литературы. Работа изложена на 180 страницах машинописного текста и иллюстрирована 55 рисунками и 3 таблицами.

ВЫВОДЫ.

1. МСК способны к дифференцировке в направлении нейронального ряда in vitro. При локальном введении МСК в интактный головной мозг крысы дифференцировки в нейроны не обнаружено.

2. МСК, введенные внутривенно на четвертый день после операции, достигают головного мозга, располагаясь в субэпендимной зоне и в ткани головного мозга за пределами сосудистой стенки, что свидетельствует о прохождении через поврежденный ГЭБ.

3. Внутривенное введение МСК приводит к завершению процесса асептического воспаления в зоне повреждения головного мозга в более ранние сроки и ускоряет образование глиального рубца.

4.

Введение

МСК значительно увеличивает количество пролиферирующих клеток в субэпендимной зоне латеральных желудочков головного мозга.

5. Внутривенная трансплантация МСК предотвращая вторичную гибель нейронов в зоне ишемической полутени, активирует ангиогенез в двнной области, способствуя максимальной сохранности структур головного мозга.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ.

Соколова И.Б., Федотова О. Р., Зинькова Н. Н., Кругляков П. В., Полынцев Д. Г. Влияние трансплантации мезенхимальных стволовых клеток на когнитивные функции крыс после ишемического инсульта //Клеточные технологии в биологии и медицине. — 2004. — № 4. — С. 202−205.

Коржевский Д.Э., Гилерович Е. Г., Зинькова Н. Н., Григорьев И. П., Отеллин В. А. Иммуноцитохимическое выявление нейронов головного мозга с помощью селективного маркера NeuN //Морфология. — 2005. — № 128. — С. 77−80.

Зинькова Н. Н., Гилерович Е. Г., Соколова И. Б., Шведова Е. В., Билибина А. А., Кругляков П. В., Полынцев Д. Г. Терапия ишемического инсульта головного мозга у крыс с помощью мезенхимных стволовых клеток //Цитология. — 2007. — № 7. — С. 566−575.

Зинькова Н. Н., Гилерович Е. Г., Соколова И. Б., Билибина А. А., Кругляков П. В., Полынцев Д. Г. Влияние трансплантации мезенхимальных стволовых клеток на постинсультные процессы в головном мозге крыс //Сборник тезисов. III Всероссийский симпозиум «Актуальные вопросы тканевой и клеточной трансплантологии». — 2007. — С.22−23.

Зинькова Н. Н., Гилерович Е. Г., Соколова И. Б., Билибина А. А., Кругляков П. В., Полынцев Д. Г. Иммуногистохимическое исследование воздействия мезенхимальных стволовых клеток на постинсультные процессы в головном мозге крыс. //Сборник тезисов. III Всероссийский симпозиум «Актуальные вопросы тканевой и клеточной трансплантологии». — 2007. — С.23−24.

Зинькова Н. Н., Гилерович Е. Г., Соколова И. Б., Кругляков П. В., Полынцев Д. Г. Клеточная терапия ишемического инсульта у крыс //Сборник тезисов. Ежегодная Всероссийская научная конференция «Стволовые клетки и перспектива их использования в здравоохранении». — 2007. — С.70−71.

Зинькова Н. Н., Гилерович Е. Г., Соколова И. Б., Шведова Е. В., Билибина А. А., Кругляков П. В., Полынцев Д. Г. Влияние трансплантации мезенхимных стволовых клеток на динамику морфологичеких изменений в головном мозге крыс после ишемического инсульта. //Цитология. — 2007. — № 11. — С. 923 932.

Соколова И. Б., Зинькова Н. Н., Билибина А. А., Кругляков П. В., Гилерович Е. Г., Полынцев Д. Г., Отеллин В. А. Возможности применения клеточной терапии при лечении ишемического инсульта в эксперименте //Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. — 2007. — № 2. — С. 54−62.

Zinkova N., Krouglyakov P., Sokolova I., Vijde S., Kreslavsky Т., Cherednichenko N., Kislyakova Т. V., Polyntsev D.G. The effect of syngenic mesenchymal stem cells intravenous administration on the neurological, behavioral and pathomorphological consequences of stroke in rats. Book of abstracts. 11th Annual ISCT Meeting, Vancouver, Canada, May, 2005, № 175.

Solcolova I., Fedotova O., Zinkova N., Krouglyakov P., Polyntsev D. G. Effect of mesenchymal stem cell transplantation on cognitive functions in rats with ischemic stroke. Bull Exp Biol Med., October, 2006, 142(16) — pp.511−514.

Zinkova N., Krouglyakov P., Sokolova I., Vijde S., Shvedova E., Kreslavsky Т., Kislyakova Т. V., Gilerovich E. G., Polyntsev D. G. The effect of syngenic mesenchymal stem cells intravenous administration on the lesion size and vascularity of the adjacent areas after experimental stroke in rats. Book of abstracts. 12th Annual ISCT Meeting, Berlin, Germany, May, 2006, № 252.

Zinkova N., Krouglyakov P., Sokolova I., Vijde S., Shvedova E., Alexandrov G., Kislyakova Т. V., Gilerovich E. G., Polyntsev D. G. Intravenously injected mesenchymal stem cells distribution in the rat brain after an ischemic stroke. Book of abstracts. 12th Annual ISCT Meeting, Berlin, Germany, May, 2006, № 253.

Zinkova N., Gilerovich E. G., Sokolova I., Vijde S., Shvedova E., Alexandrov G., Krouglyakov P., Kislyakova Т. V., Polyntsev D. G. Mesenchymal stem cells therapy for experimental ischemic stroke in rats. British-Russian workshop in association with the European Commission Stem cells: policy, research, and innovations. Book of abstracts. European Union — Russian Federation Perspectives, March, 2007.

Zinkova N., Sokolova I., Krouglyakov P., Vijde S., Shvedova E., Alexandrov G., Gilerovich E. G., Polyntsev D. G. An influence of mesenchymal stem cells intravenous transplantation on the dynamic changes of rat brain tissue morphology after experimental ischemic stroke. Book of abstracts. 13th Annual ISCT Meeting, Sydney, Australia, June 2007, № 209.

Pavliclienko N., Sokolova I., Vijde S., Shvedova E., Alexandrov G., Krouglyakov P., Fedotova O., Gilerovich E. G., Polyntsev D. G., Otellin V. A. Mesenchymal stem cells transplantation could be beneficial for treatment of experimental ischemic stroke in rats. Brain Res, July, 2008, 14(1233).

Показать весь текст

Список литературы

  1. Биологические основы и перспективы терапии стволовыми клетками / Е. Б. Владимирская и др. Москва.: Медпрактика-М, 2005. — 391 с.
  2. И. В. Медико-биологические аспекты применения стволовых клеток / И. В. Викторов, Г. Т. Сухих // Вестник РАМН. 2002. — № 4. -Вып. 24−30 — «•
  3. Влияние сроков трансплантации мезенхимных стволовых клеток на репарацию сердечной мышцы крыс после инфаркта / П. В. Кругляков и др. // Цитология. 2005. — № 47. — Вып. 5. — С. 404−416
  4. Л. С. Гиппокамп. Физиология и морфология / Л. С. Гамбарян, И. Н. Коваль. Ереван.: Издательство АН Армянской ССР, 1973. — 50 с.
  5. Е. И. Ишемия головного мозга / Е. И. Гусев, В. И. Скворцова. -изд-во Медицина, 2001. 328 с.
  6. Ю. М. Нормальная и патологическая морфология нейрона / Ю. М. Жаботинский. Л.: Медицина, Ленингр. отд-ние, 1965. — 323 с.
  7. П. В. Первая помощь при неотложных состояниях с испльзованием карманных аптечек. / П. В. Ипатов, А. В. Кротов, С. А. Бойцов // Болезни сердца и сосудов. Актуальные и спорные вопросы. -2007. № 2. — Вып. 1.-С.
  8. Клеточная терапия мозгового инсульта / С. С. Рабинович и др. // Клеточные технологии в биологии и медицине. 2005. — № 1. — Вып. 2528
  9. Д. Э. Структурные основы становления гематоликворного барьера у человека / Д. Э. Коржевский, В. А. Отеллин // Успехи физиологических наук. 2002. — № 33. — Вып. 4. — С. 43−52
  10. Л. И. Стволовые клетки в нейрогенетике / Л. И. Корочкин // Генетика. 2004. — № 40. — Вып. 6. — С. 787−793
  11. З.Лосева Е. В. Нейротрансплантация фетальных тканей икомпенсаторно-восстановительные процессы в центральной нервной системе реципиентов / Е. В. Лосева // Успехи физиологических наук. -2001. № 32. — Вып. 1. — С. 19−37
  12. В. В. Современные представления о биологии стволовой клетки / В. В. Малайцев, И. М. Богданова, Г. Т. Сухих // Арх Патологии. 2002. — № 64. — Вып. 4. — С. 7−11
  13. Мезенхимальные стволовые и прогениторные клетки. Биологические свойства и перспективы использования / Г. Т. Сухих и др. // Физиологический журнал. 2007. — № 53. — Вып. 1. — С. 62−76
  14. О. В. Мезенхимные стволовые клетки: источник фенотип и потенции к дифференцировке / О. В. Паюшина, Е. И. Домарацкая, В. И. Старостин // Изв. РАН, вер. биол. 2006. — № 1. — С. 6−25
  15. В. С. Эмбриональная стволовая клетка (от фундаментальной биологии к медицине) /B.C. Репин // Успехи физиологических наук. -2001. -№ 32. Вып. 1. — С. 3−18
  16. Терапия экспериментального инфаркта миокарда у крыс с помощью трансплантации сингенных мезенхимных стволовых клеток / П. В. Кругляков и др. //Цитология. 2004. — № 46. — Вып. 12. — С. 1043−1054
  17. A model of focal ischemic stroke in the rat: reproducible extensive cortical infarction / S. T. Chen et al. // Stroke. 86. — Vol. 17. — Issue 4. — pp. 738 743
  18. A small proportion of mesenchymal stem cells strongly expresses functionally active CXCR4 receptor capable of promoting migration to bone marrow / R. F. Wynn et al. // Blood. 2004. — Vol. 104. — Issue 9. — pp. 2643−5
  19. Abbott, N. J. Inflammatory mediators and modulation of blood-brain barrier permeability / N. J. Abbott // Cellular and Molecular Neurobiology. 2000.
  20. Vol. 20.-Issue 2. pp.131−147
  21. Adult bone marrow stromal cells differentiate into neural cells in vitro / J. Sanchez-Ramos et al. // Experimental Neurology. 2000. — Vol. 164. -Issue 2. — pp. 247−256
  22. Adult bone marrow stromal cells in the embryonic brain: engraftment, migration, differentiation, and long-term survival / G. Munoz-Elias et al. // Journal of Neuroscience. 2004. — Vol. 24. — Issue 19. — pp. 4585−4595
  23. Adult human mesenchymal stem cell differentiation to the osteogenic or adipogenic lineage is regulated by mitogen-activated protein kinase / R. K. Jaiswal et al. // Journal of Biological Chemistry. 2000. — Vol. 275. — Issue 13.-pp. 9645−9652
  24. Adult rat and human bone marrow stromal cells differentiate into neurons / D. Woodbury et al. // Journal of Neuroscience Research. 2000. — Vol. 61. — Issue 4. — pp. 364−70
  25. Adult stem cell plasticity / R. Poulsom et al. // Journal of Pathology. -2002. Vol. 197. — Issue 4. — pp. 441−456
  26. Aggarwal, S. Human mesenchymal stem cells modulate allogeneic immune cell responses / S. Aggarwal, M. F. Pittenger // Blood. 2005. — Vol. 105. -Issue 4. — pp. 1815−22
  27. Alexanian, A. R. Neural stem cells induce bone-marrow-derived mesenchymal stem cells to generate neural stem-like cells via juxtacrine and paracrine interactions / A. R. Alexanian // Experimental Cell Research. -2005. Vol. 310. — Issue 2. — pp.383−391
  28. Allan, S. M. Interleulan-1 and neuronal injury / S. M. Allan, P. J. Tyrrell, N. J. Rothwell // Nature Reviews Immunology. 2005. — Vol. 5. — Issue 8. -pp.629−640
  29. Alterations in metabolism and gap junction expression may determine the role of astrocytes as «good samaritans» or executioners / R. Farahani et al.
  30. Glia. 2005. — Vol. 50. — Issue 4. — pp. 351−361
  31. Altieri, M. Update on stroke / M. Altieri, A. Rocco, G. L. Lenzi // Current Opinion in Psychiatry. 2005. — Vol. 18. — Issue 3. — pp.331−3344
  32. Alvarez-Buylla, A. Identification of neural stem cells in the adult vertebrate brain / A. Alvarez-Buylla, B. Seri, F. Doetsch // Brain Research Bulletin. -2002. Vol. 57. — Issue 6. — pp.751−758
  33. Angiopoietinl/Tie2 and VEGF/Flkl induced by MSC treatment amplifies angiogenesis and vascular stabilization after stroke / A. Zacharek et al. // Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism. 2007. — Vol. 27. — Issue 10. — pp. 1684−1691
  34. Arumugam, Т. V. Stroke and T-cells / Т. V. Arumugam, D. N. Granger, M. P. Mattson // NeuroMolecular Medicine. 2005. — Vol. 7. — Issue 3. — pp.229 242
  35. Aschner, M. Immune and inflammatory responses in the CNS: modulation by astrocytes / M. Aschner // Toxicology Letters. 1998. — Vol. 102−103. -Issue 283−7
  36. Astrocytes and stroke: networking for survival? / M. F. Anderson et al. // Neurochemical Research. 2003. — Vol. 28. — Issue 2. — pp. 293−305
  37. Astrocytic and neuronal fate of mesenchymal stem cells expressing nestin / S. Wislet-Gendebien et al. // Brain Research Bulletin. 2005. — Vol. 68. -Issue 1−2. — pp. 95−102
  38. Astrup, J. Thresholds in cerebral ischemia the ischemic penumbra / J. Astrup, В. K. Siesjo, L. Symon // Stroke. — 1981. — Vol. 12. — Issue 6. -pp.723−725
  39. Autologous mesenchymal stem cell transplantation in stroke patients / O. Y. Bang et al. // Annals of Neurology. 2005. — Vol. 57. — Issue 6. — pp. 874 882
  40. Autologous mesenchymal stem cell transplantation induce VEGF and neovascularization in ischemic myocardium / Y. L. Tang et al. // Regulatory Peptides. 2004. — Vol. 117. — Issue 1. — pp. 3−10
  41. Baker R. A. Immune problems in central nervous system cell therapy / Baker R. A., Widner H. // Neuro Rx. 2004. — Vol. 1. — Issue 472−481
  42. Baksh, D. Adult mesenchymal stem cells: characterization, differentiation, and application in cell and gene therapy / D. Baksh, L. Song, R. S. Tuan // Journal of Cellular and Molecular Medicine. 2004. — Vol. 8. — Issue 3. -pp.301−316
  43. Barker, R. A. Immune problems in central nervous system cell therapy / R. A. Barker, H. Widner // NeuroRx. 2004. — Vol. 1. — Issue 4. — pp. 472−481
  44. Barry, F. P. Biology and clinical applications of mesenchymal stem cells / F. P. Barry // Birth Defects Research Part C: Embryo Today. 2003. — Vol. 69. — Issue 3. — pp.250−256
  45. Barry, F. P. Mesenchymal stem cells: clinical applications and biological characterization / F. P. Barry, J. M. Murphy // International Journal of Biochemistry and Cell Biology. 2004. — Vol. 36. — Issue 4. — pp.568−584
  46. Basic fibroblast growth factor (bFGF) injection activates the glial reaction in the injured adult rat brain / F. Eclancher et al. // Brain Research. 96. -Vol. 737. — Issue 1−2. — pp. 201−214
  47. Biological features of mesenchymal stem cells from human bone marrow / Z. Guo et al. // Chinese Medical Journal. 2001. — Vol. 114. — Issue 9. — pp. 950−953
  48. Bishop, A. E. Embryonic stem cells / A. E. Bishop, L. D. Buttery, J. M. Polak// Journal of Pathology. 2002. — Vol. 197. — Issue 4. — pp.424−429
  49. Black, I. B. Adult rat and human bone marrow stromal stem cells differentiate into neurons /1. B. Black, D. Woodbury // Blood Cells, Molecules, and Diseases. 2001. — Vol. 27. — Issue 3. — pp.632−636
  50. Blesch, A. Neurotrophic factors, gene therapy, and neural stem cells for spinal cord repair / A. Blesch, P. Lu, M. H. Tuszynski // Brain Research Bulletin. 2002. — Vol. 57. — Issue 6. — pp.833−838
  51. Blood-brain barrier: structural components and function under physiologic and pathologic conditions / Y. Persidsky et al. // Journal of Neuroimmune
  52. Pharmacology. 2006. — Vol. 1. — Issue 3. — pp. 223−236
  53. Bone marrow as a source of endothelial cells and NeuN-expressing cells After stroke / D. C. Hess et al. // Stroke. 2002. — Vol. 33. — Issue 5. — pp. 1362−1368
  54. Bone marrow origin of myofibroblasts in irradiation pulmonary fibrosis / M. W. Epperly et al. // American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. 2003. — Vol. 29. — Issue 2. — pp. 213−224
  55. Bone marrow stem cells regenerate infarcted myocardium / D. Orlic et al. // Pediatric Transplantation. 2003. — Vol. 7 Suppl 3. — Issue 86−88
  56. Bone marrow-derived endothelial progenitor cells participate in cerebral neovascularization after focal cerebral ischemia in the adult mouse / Z. G. Zhang et al. // Circulation Research. 2002. — Vol. 90. — Issue 3. — pp. 284 288
  57. Bone marrow-derived mesenchymal stem cells already express specific neural proteins before any differentiation / T. Tondreau et al. // Differentiation. 2004. — Vol. 72. — Issue 7. — pp. 319−326
  58. Bongso, A. History and perspective of stem cell research / A. Bongso, M. Richards // Best Practice and Research Clinical Obstetrics and Gynaecology.- 2004. Vol. 18. — Issue 6. — pp.827−842
  59. Brass, L. M. Bone marrow for the brain? / L. M. Brass // Experimental Neurology. 2006. — Vol. 199. — Issue 1. — pp. 16−19
  60. Brevican and phosphacan expression and localization following transient middle cerebral artery occlusion in the rat / G. Haddock et al. // Biochemical Society Transactions. 2007. — Vol. 35. — Issue Pt 4. — pp. 692 694
  61. Broderick, J. P. Treatment of acute ischemic stroke: Part I: recanalization strategies / J. P. Broderick, W. Hacke // Circulation. 2002. — Vol. 106. -Issue 12. -pp.1563−1569
  62. Broderick, J. P. Treatment of acute ischemic stroke: Part II: neuroprotection and medical management / J. P. Broderick, W. Hacke // Circulation. 2002.- Vol. 106. Issue 13. — pp. 1736−1740
  63. Cao, Q. Stem cell repair of central nervous system injury / Q. Cao, R. L. Benton, S. R. Whittemore // Journal of Neuroscience Research. 2002. -Vol. 68. — Issue 5. — pp.501−510
  64. Caplan, A. I. Mesenchymal stem cells as trophic mediators / A. I. Caplan, J. E. Dennis // Journal of Cellular Biochemistry. 2006. — Vol. 98. — Issue 5.рр.1076−1084
  65. Carmeliet, P. Angiogenesis in life, disease and medicine / P. Carmeliet // Nature. 2005. — Vol. 438. — Issue 7070. — pp.932−936
  66. Central nervous system entry of peripherally injected umbilical cord blood cells is not required for neuroprotection in stroke / С. V. Borlongan et al. // Stroke. 2004. — Vol. 35. — Issue 10. — pp. 2385−2389
  67. Cerebral blood flow threshold of ischemic penumbra and infarct core in acute ischemic stroke: a systematic review / E. Bandera et al. // Stroke. -2006. Vol. 37. — Issue 5. — pp. 1334−1339
  68. Cerebral ischemia and CNS transplantation: differential effects of grafted fetal rat striatal cells and human neurons derived from a clonal cell line / C. V. Borlongan et al. //Neuroreport. 98. — Vol. 9. — Issue 16. — pp. 37 033 709
  69. Chalela, J. A. Update on stroke / J. A. Chalela, J. G. Merino, S. Warach // Current Opinion in Neurology. 2004. — Vol. 17. — Issue 4. — pp.447−451
  70. Chang, Y. C. Regenerative therapy for stroke / Y. C. Chang, W. C. Shyu, S. Z. Lin, H. Li // Cell Transplantation. 2007. — Vol. 16. — Issue 2. — pp. 171 181
  71. Characterization and expression analysis of mesenchymal stem cells from human bone marrow and adipose tissue / R. H. Lee et al. // Cellular Physiology and Biochemistry. 2004. — Vol. 14. — Issue 4−6. — pp. 311−324
  72. Characterization of the expression of MHC proteins in human embryonic stem cells / M. Drukker et al. // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2002. — Vol. 99. — Issue 15. — pp. 9864−9869
  73. Chemokines, mononuclear cells and the nervous system: heaven (or hell) is in the details / N. M. Rebenko-Moll et al. // Current Opinion in Immunology. 2006. — Vol. 18. — Issue 6. — pp. 683−689
  74. Chen, J. Intracerebral transplantation of bone marrow with BDNF after MCAo in rat / J. Chen, Y. Li, M. Chopp // Neuropharmacology. 2000. -Vol. 39. — Issue 5. — pp.711−716
  75. Chopp, M. Treatment of neural injury with marrow stromal cells / M. Chopp, Y. Li // Lancet Neurology. 2002. — Vol. 1. — Issue 2. — pp.92−100
  76. Circulating mesenchymal stem cells / C. A. Roufosse et al. // International Journal of Biochemistry and Cell Biology. 2004. — Vol. 36. — Issue 4. — pp. 585−597
  77. Circulating skeletal stem cells / S. A. Kuznetsov et al. // Journal of Cell Biology. 2001. — Vol. 153. — Issue 5. — pp. 1133−40
  78. Clinical outcome following acute ischaemic stroke relates to both activation and autoregulatory inhibition of cytokine production / H. C. Emsley et al. // BioMedCentral Neurology. 2007. — Vol. 7. — Issue 5
  79. Comparative analysis of differentiation and behavior of human neural and mesenchymal stem cells in vitro and in vivo / M. A. Aleksandrova et al. // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2006. — Vol. 141. — Issue 1. — pp. 152−160
  80. Conget, P. A. Phenotypical and functional properties of human bone marrow mesenchymal progenitor cells / P. A. Conget, J. J. Minguell // Journal of Cellular Physiology. 1999. — Vol. 181. — Issue 1. — pp.67−73
  81. Croll, S. D. Vascular endothelial growth factor (VEGF) in seizures: a double-edged sword / S. D. Croll, J. H. Goodman, H. E. Scharfman // Advances in Experimental Medicine and Biology. 2004. — Vol. 548. — Issue 57−68
  82. Croll, S. D. Vascular growth factors in cerebral ischemia / S. D. Croll, S. J. Wiegand//Molecular Neurobiology. 2001. — Vol. 23. — Issue 2−3. — pp.121 135
  83. Cytokine and chemokine inter-regulation in the inflamed or injured CNS / T. Owens et al. // Brain research. Brain research reviews. 2005. — Vol. 48. -Issue 2. — pp. 178−184
  84. DAmour, K. A. Genetic and functional differences between multipotent neural and pluripotent embryonic stem cells / K. A. D’Amour, F. H. Gage // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of
  85. America. 2003. — Vol. 100. — Issue Suppl 1. — pp.11 866−11 872
  86. Danton, G. H. Inflammatory mechanisms after ischemia and stroke / G. H. Danton, W. D. Dietrich // Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 2003. — Vol. 62. — Issue 2. — pp.127−136
  87. Deans, R. J. Mesenchymal stem cells: biology and potential clinical uses / R. J. Deans, A. B. Moseley // Experimental Hematology. 2000. — Vol. 28. -Issue 8. — pp.875−884
  88. Dennis, J. E. Origin and differentiation of human and murine stroma / J. E. Dennis, P. Charbord // Stem Cells. 2002. — Vol. 20. — Issue 3. — pp.205−214
  89. Devine, S. M. Role of mesenchymal stem cells in hematopoietic stem cell transplantation / S. M. Devine, R. Hoffman // Current Opinion in Hematology. 2000. — Vol. 7. — Issue 6. — pp.358−363
  90. Dezawa, M. Insights into autotransplantation: the unexpected discovery of specific induction systems in bone marrow stromal cells / M. Dezawa // Cellular and Molecular Life Sciences. 2006. — Vol. 63. — Issue 23. — pp.2764−2772
  91. Dezawa, M. Treatment of neurodegenerative diseases using adult bone marrow stromal cell-derived neurons / M. Dezawa, M. Hoshino, C. Ide // Expert Opinion on Biological Therapy. 2005. — Vol. 5. — Issue 4. — pp.427 435
  92. Differentiation of adult bone marrow stem cells into neuroprogenitor cells in vitro / B. J. Kim et al. // Neuroreport. 2002. — Vol. 13. — Issue 9. -pp.1185−1188
  93. Dirnagl, U. Pathobiology of ischaemic stroke: an integrated view / U. Dirnagl, C. Iadecola, M. A. Moskowitz // Trends in Neurosciences. 1999. -Vol. 22. — Issue 9. — pp.391−397
  94. Distribution and in situ proliferation patterns of intravenously injected immortalized human neural stem-like cells in rats with focal cerebral ischemia / K. Chu et al. // Neurosciences Research. 2004. — Vol. 50. -Issue 4. — pp. 459−465
  95. Dynamic of distribution of human bone marrow-derived mesenchymal stem cells after transplantation into adult unconditioned mice / C. Allers et al. // Transplantation. 2004. — Vol. 78. — Issue 4. — pp. 503−508
  96. Dystrophin expression in the mdx mouse restored by stem cell transplantation / E. Gussoni et al. // Nature. 99. — Vol. 401. — Issue 6751. -pp. 390−394
  97. Effect of basic fibroblast growth factor treatment on brain progenitor cells after permanent focal ischemia in rats / K. Wada et al. // Stroke. -2003. Vol. 34. — Issue 11. — pp. 2722−2728
  98. Effect of brain edema on infarct volume in a focal cerebral ischemia model in rats / T. N. Lin et al. // Stroke. 93. — Vol. 24. — Issue 1. — pp. 117 121
  99. Effect of duration of osmotherapy on blood-brain barrier disruption and regional cerebral edema after experimental stroke / С. H. Chen et al. // Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism. 2006. — Vol. 26. — Issue 7. -pp. 951−958
  100. Elkind, M. S. Inflammation, atherosclerosis, and stroke / M. S. Elkind // Neurologist. 2006. — Vol. 12. — Issue 3. — pp.140−148
  101. Ellison, J. A. Matrix remodeling after stroke. De novo expression of matrix proteins and integrin receptors / J. A. Ellison, F. C. Barone, G. Z. Feuerstein // Annals of the New York Academy of Sciences. 1999. — Vol. 890. — Issue 204−222
  102. Ennis, S. R. The effects of cerebral ischemia on the rat choroid plexus / S. R. Ennis, R. F. Keep // Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism.- 2006. Vol. 26. — Issue 5. — pp.675−683
  103. Fawcett, J. W. The glial scar and central nervous system repair / J. W. Fawcett, R. A. Asher // Brain Research Bulletin. 1999. — Vol. 49. — Issue 6.- pp.377−391
  104. Feghali, C. A. Cytokines in acute and chronic inflammation / C. A. Feghali, Т. M. Wright // Frontiers in Bioscience. 1997. — Vol. 2. — Issue d 12−26
  105. Felling, R. J. Enhanced neurogenesis following stroke / R. J. Felling, S. W. Levison // Journal of Neuroscience Research. 2003. — Vol. 73. — Issue 3. — pp.277−283
  106. Ferguson, K. L. Growth factors: can they promote neurogenesis? / K. L. Ferguson, R. S. Slack // Trends in Neurosciences. 2003. — Vol. 26. -Issue 6. — pp.283−285
  107. Ferrara, N. Angiogenesis as a therapeutic target / N. Ferrara, R. S. Kerbel // Nature. 2005. — Vol. 438. — Issue 7070. — pp.967−974
  108. Ferrer, I. Signaling of cell death and cell survival following focal cerebral ischemia: life and death struggle in the penumbra /1. Ferrer, A. M. Planas // Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 2003. -Vol. 62. — Issue 4. — pp.329−339
  109. Friedenstein, A. J. Marrow stromal fibroblasts / A. J. Friedenstein // Calcified Tissue International. 1995. — Vol. 56 Suppl 1. — Issue S17
  110. Friedenstein, A. J. Osteogenesis in transplants of bone marrow cells / A. J. Friedenstein, 1.1. Piatetzky-Shapiro, К. V. Petrakova // Journal of Embryology and Experimental Morphology. 1966. — Vol. 16. — Issue 3. -pp.381−390
  111. Friedenstein, A. J. The development of fibroblast colonies in monolayer cultures of guinea-pig bone marrow and spleen cells / A. J. Friedenstein, R. K. Chailakhjan, K. S. Lalykina // Cell and Tissue Kinetics. -1970. Vol. 3. — Issue 4. — pp.393−403
  112. Fujimoto, E. Histochemical study of the differentiation of microglial cells in the developing human cerebral hemispheres / E. Fujimoto, A. Miki, H. Mizoguti // Journal of Anatomy. 1989. — Vol. 166. — Issue 253−264
  113. Fukuda, K. Development of regenerative cardiomyocytes from mesenchymal stem cells for cardiovascular tissue engineering / K. Fukuda // Artificial Organs. 2001. — Vol. 25. — Issue 3. — pp. 187−193
  114. Functional integration of embryonic stem cell-derived neurons in hippocampal slice cultures / F. Benninger et al. // Journal of Neuroscience. 2003. — Vol. 23. — Issue 18. — pp. 7075−7083
  115. Functional integration of embryonic stem cell-derived neurons in vivo / M. Wernig et al. // Journal of Neuroscience. 2004. — Vol. 24. — Issue 22. -pp. 5258−5268
  116. Garden, G. A. Microglia biology in health and disease / G. A. Garden, T. Moller // Journal of Neuroimmune Pharmacology. 2006. — Vol. 1. — Issue 2. — pp.127−137
  117. Gebicke-Haerter, P. J. Microglia in neurodegeneration: molecular aspects / P. J. Gebicke-Haerter // Microscopy Research and Technique. -2001. Vol. 54. — Issue 1. -pp.47−58
  118. Gene and cell replacement via neural stem cells / H. T. Kim et al. // Yonsei Medical Journal. 2004. — Vol. 45 Suppl. — Issue 32−40
  119. Generalized potential of adult neural stem cells / D. L. Clarke et al. // Science. 2000. — Vol. 288. — Issue 5471. — pp. 1660−1663
  120. Generation of neural progenitor cells from whole adult bone marrow / P. Kabos et al. // Experimental Neurology. 2002. — Vol. 178. — Issue 2. -pp. 288−293
  121. Ghashghaei, H. T. Neuronal migration in the adult brain: are we there yet? / H. T. Ghashghaei, C. Lai, E. S. Anton // Nature Reviews Neuroscience. 2007. — Vol. 8. — Issue 2. — pp. 141−151
  122. Gliosis and brain remodeling after treatment of stroke in rats with marrow stromal cells / Y. Li et al. // Glia. 2005. — Vol. 49. — Issue 3. — pp. 407−417
  123. Global test statistics for treatment effect of stroke and traumatic brain injury in rats with administration of bone marrow stromal cells / M. Lu et al. // Journal of Neuroscience Methods. 2003. — Vol. 128. — Issue 1−2. — pp. 183−190
  124. Goodell, M. A. Multipotential stem cells and 'side population' cells / M. A. Goodell // Cytotherapy. 2002. — Vol. 4. — Issue 6. — pp.507−508
  125. Goodell, M. A. Stem cells: is there a future in plastics? / M. A. Goodell // Current Opinion in Cell Biology. 2001. — Vol. 13. — Issue 6. -pp.662−665
  126. Greenberg, D. A. From angiogenesis to neuropathology / D. A. Greenberg, K. Jin // Nature. 2005. — Vol. 438. — Issue 7070. — pp.954−959
  127. Hawkins, В. T. Pathophysiology of the blood-brain barrier: animal models and methods / В. T. Hawkins, R. D. Egleton // Current Topics in Developmental Biology. 2007. — Vol. 80. — Issue 277−309
  128. Hematopoietic origin of microglial and perivascular cells in brain / D. C. Hess et al. // Experimental Neurology. 2004. — Vol. 186. — Issue 2. — pp. 134−144
  129. Heng, В. C. Transplanted human embryonic stem cells as biological 'catalysts' for tissue repair and regeneration / В. C. Heng, H. Liu, T. Cao // Medical Hypotheses. 2005. — Vol. 64. — Issue 6. — pp. 1085−1088
  130. Heterogeneity among human bone marrow-derived mesenchymal stem cells and neural progenitor cells / W. Vogel et al. // Haematologica. -2003. Vol. 88. — Issue 2. — pp. 126−133
  131. Heterotypic adherence between murine leukemia/lymphoma cells and marrow stromal cells involves a recognition mechanism with galactosyl and mannosyl specificities / H. S. Juneja et al. // Experimental Hematology. -92. Vol. 20. — Issue 4. — pp. 405−11
  132. High-potential human mesenchymal stem cells / C. Lange et al. // Stem Cells and Development. 2005. — Vol. 14. — Issue 1. — pp. 70−80
  133. HLA expression and immunologic properties of differentiated and undifferentiated mesenchymal stem cells / K. Le Blanc et al. // Experimental Hematology. 2003. — Vol. 31. — Issue 10. — pp. 890−896
  134. Hopkins, S. J. The pathophysiological role of cytokines / S. J. Hopkins // Legal medicine (Tokyo, Japan). 2003. — Vol. 5 Suppl 1. — Issue S45−57
  135. Hossmann, K. A. Pathophysiology and therapy of experimental stroke / K. A. Hossmann // Cellular and Molecular Neurobiology. 2006. — Vol. 26. -Issue 7−8.-pp. 1057−1083
  136. Huang, J. Inflammation in stroke and focal cerebral ischemia / J. Huang, U. M. Upadhyay, R. J. Tamargo // Surgical Neurology. 2006. -Vol. 66. — Issue 3. — pp.232−245
  137. Human adipose tissue is a source of multipotent stem cells / P. A. Zuk et al. // Molecular Biology of the Cell. 2002. — Vol. 13. — Issue 12. — pp. 4279−4295
  138. Human bone marrow stem cells exhibit neural phenotypes and ameliorate neurological deficits after grafting into the ischemic brain of rats / L. R. Zhao et al. // Experimental Neurology. 2002. — Vol. 174. — Issue 1. -pp. 11−20
  139. Human bone marrow stromal cell cultures conditioned by traumatic brain tissue extracts: growth factor production / X. Chen et al. // Journal of Neuroscience Research. 2002. — Vol. 69. — Issue 5. — pp. 687−691
  140. Human feeders support prolonged undifferentiated growth of human inner cell masses and embryonic stem cells / M. Richards et al. // Nature Biotechnology. 2002. — Vol. 20. — Issue 9. — pp. 933−936
  141. Human marrow stromal cell therapy for stroke in rat: neurotrophins and functional recovery / Y. Li et al. // Neurology. 2002. — Vol. 59. -Issue 4. — pp. 514−523
  142. Human mesenchymal stem cells differentiate to a cardiomyocyte phenotype in the adult murine heart / C. Toma et al. // Circulation. 2002. -Vol. 105.-Issue l.-pp. 93−98
  143. Human mesenchymal stem cells engraft and demonstrate site-specific differentiation after in utero transplantation in sheep / K. W. Liechty et al. // Nature Medicine. 2000. — Vol. 6. — Issue 11. — pp. 1282−1286
  144. Human mesenchymal stem cells maintain transgene expression during expansion and differentiation / K. Lee et al. // Molecular Therapy. 2001. -Vol. 3. — Issue 6. — pp. 857−866
  145. Human neural stem cell transplantation promotes functional recovery in rats with experimental intracerebral hemorrhage / S. W. Jeong et al. // Stroke. 2003. — Vol. 34. — Issue 9. — pp. 2258−2263
  146. Human neural stem cells normalize rat behavior after hypoxia / О. V. Podgornyi et al. // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2004. — Vol. 137. — Issue 4. — pp. 348−351
  147. Human reserve pluripotent mesenchymal stem cells are present in the connective tissues of skeletal muscle and dermis derived from fetal, adult, and geriatric donors / H. E. Young et al. // Anatomical Record. 2001. -Vol. 264. — Issue l.-pp. 51−62
  148. Hypoxia promotes murine bone-marrow-derived stromal cell migration and tube formation / B. Annabi et al. // Stem Cells. 2003. — Vol. 21,-Issue 3. -pp. 337−347
  149. Identification of fetal mesenchymal stem cells in maternal blood: implications for non-invasive prenatal diagnosis / K. O’Donoghue et al. // Molecular Human Reproduction. 2003. — Vol. 9. — Issue 8. — pp. 497−502
  150. Identification of mesenchymal stem/progenitor cells in human first-trimester fetal blood, liver, and bone marrow / C. Campagnoli et al. //
  151. Blood. 2001. — Vol. 98. — Issue 8. — pp. 2396−2402
  152. Imaging the ischaemic penumbra / J. V. Guadagno et al. // Current Opinion in Neurology. 2004. — Vol. 17. — Issue 1. — pp. 61−67
  153. In vitro chondrogenesis of bone marrow-derived mesenchymal progenitor cells / B. Johnstone et al. // Experimental Cell Research. 98. -Vol. 238. — Issue 1. — pp. 265−272
  154. In vitro differentiation of human processed lipoaspirate cells into early neural progenitors / P. H. Ashjian et al. // Plastic and Reconstructive Surgery. 2003. — Vol. 111. — Issue 6. — pp. 1922−1931
  155. Infusion of human umbilical cord blood cells in a rat model of stroke dose-dependently rescues behavioral deficits and reduces infarct volume / M. Vendrame et al. // Stroke. 2004. — Vol. 35. — Issue 10. — pp. 2390−2395
  156. Initial observations on the effect of medium composition on the differentiation of murine embryonic stem cells to alveolar type II cells / H. J. Rippon et al. // Cloning and stem cells. 2004. — Vol. 6. — Issue 2. — pp. 4956
  157. Interactions between human adipose stromal cells and mouse neural stem cells in vitro / S. K. Kang et al. // Brain Research. Developmental Brain Research. 2003. — Vol. 145. — Issue 1. — pp. 141−149
  158. Intraarterial administration of marrow stromal cells in a rat model of traumatic brain injury / D. Lu et al. // Journal of Neurotrauma. 2001. -Vol. 18.-Issue 8.-pp. 813−819
  159. Intracerebral xenotransplantation of GFP mouse bone marrow stromal cells in intact and stroke rat brain: graft survival and immunologic response / H. Irons et al. // Cell Transplantation. 2004. — Vol. 13. — Issue 3. — pp. 283−294
  160. Intravenous administration of human umbilical cord blood reduces behavioral deficits after stroke in rats / J. Chen et al. // Stroke. 2001. -Vol. 32. — Issue 11. — pp. 2682−2688
  161. Intravenous bone marrow stromal cell therapy reduces apoptosis and promotes endogenous cell proliferation after stroke in female rat / J. Chen et al. // Journal of Neuroscience Research. 2003. — Vol. 73. — Issue 6. — pp. 778−786
  162. Intravenously Administered Bone Marrow Cells Migrate to Damaged Brain Tissue and Improve Neural Function in Ischemic Rats / J. Wu et al. // Cell Transplantation. 2008. — Vol. 16. — Issue 10. — pp. 993−1005
  163. Ischemic cerebral tissue and MCP-1 enhance rat bone marrow stromal cell migration in interface culture / L. Wang et al. // Experimental Hematology. 2002. — Vol. 30. — Issue 7. — pp. 831−836
  164. Ischemic rat brain extracts induce human marrow stromal cell growth factor production / X. Chen et al. // Neuropathology. 2002. — Vol. 22. -Issue 4. — pp. 275−279
  165. Isolation and characterization of multipotential mesenchymal stem cells from feline bone marrow / D. R. Martin et al. // Experimental Hematology. 2002. — Vol. 30. — Issue 8. — pp. 879−886
  166. Isolation of human mesenchymal stem cells: bone marrow versus umbilical cord blood / K. Mareschi et al. // Haematologica. 2001. — Vol. 86.-Issue 10.-pp. 1099−1100
  167. Isolation of multipotent adult stem cells from the dermis of mammalian skin / J. G. Toma et al. // Nature Cell Biology. 2001. — Vol. 3. — Issue 9. — pp. 778−784
  168. Isolation of neural stem cells from the forebrain of deceased early postnatal and adult rats with protracted post-mortem intervals / Y. Xu et al. // Journal of Neuroscience Research. 2003. — Vol. 74. — Issue 4. — pp. 533 540
  169. Isolation of neural stem cells from the postnatal cerebellum / A. Lee et al. // Nature Neuroscience. 2005. — Vol. 8. — Issue 6. — pp. 723−729
  170. Jander, S. Imaging inflammation in acute brain ischemia / S. Jander, M. Schroeter, A. Saleh // Stroke. 2007. — Vol. 38. — Issue 2 Suppl. — pp.642 645
  171. Kaur, C. Blood brain barrier in hypoxic-ischemic conditions / C. Kaur, E. A. Ling // Current Neurovascular Research. 2008. — Vol. 5. — Issue 1. -pp.71−81
  172. Kernie, S. G. Brain remodeling due to neuronal and astrocytic proliferation after controlled cortical injuiy in mice / S. G. Kernie, Т. M. Erwin, L. F. Parada // Journal of Neuroscience Research. 2001. — Vol. 66.1.sue 3. pp.317−326
  173. Kim, J. S. Cytokines and adhesion molecules in stroke and related diseases / J. S. Kim // Journal of the Neurological Sciences. 1996. — Vol. 137. — Issue 2. — pp.69−78
  174. Komitova, M. On neural plasticity, new neurons and the postischemic milieu: an integrated view on experimental rehabilitation / M. Komitova, B. B. Johansson, P. S. Eriksson // Experimental Neurology. 2006. — Vol. 199. — Issue 1. — pp.42−55
  175. Kristian, T. Calcium in ischemic cell death / T. Kristian, В. K. Siesjo // Stroke. 1998. — Vol. 29. — Issue 3. — pp.705−718
  176. Kunkel, T. A. DNA replication fidelity / T. A. Kunkel, K. Bebenek // Annual Review of Biochemistry. 2000. — Vol. 69. — Issue 497−529
  177. Lindvall, O. Stem cell therapy for human brain disorders / O. Lindvall, Z. Kokaia // Kidney International. 2005. — Vol. 68. — Issue 5. -pp.1937−1939
  178. Lindvall, O. Stem cells for the treatment of neurological disorders / O. Lindvall, Z. Kokaia // Nature. 2006. — Vol. 441. — Issue 7097. — pp. 10 941 096
  179. Ling, E. A. The origin and nature of ramified and amoeboid microglia: a historical review and current concepts / E. A. Ling, W. C. Wong // Glia. -1993. Vol. 7. — Issue 1. — pp.9−18
  180. MacDonald, J. F. Paradox of Ca2+ signaling, cell death and stroke / J. F. MacDonald, Z. G. Xiong, M. F. Jackson // Trends in Neurosciences. -2006. Vol. 29. — Issue 2. — pp.75−81
  181. Mahmood, A. Intravenous administration of marrow stromal cells (MSCs) increases the expression of growth factors in rat brain after traumatic brain injury / A. Mahmood, D. Lu, M. Chopp // Journal of Neurotrauma. 2004. — Vol. 21. — Issue 1. — pp.33−39
  182. Mahmood, A. Marrow stromal cell transplantation after traumatic brain injury promotes cellular proliferation within the brain / A. Mahmood, D. Lu, M. Chopp //Neurosurgery. 2004. — Vol. 55. — Issue 5. — pp.11 851 193
  183. Mapping transplanted stem cell migration after a stroke: a serial, in vivo magnetic resonance imaging study / M. Modo et al. // Neuroimage. -2004. Vol. 21. — Issue 1. — pp. 311−317
  184. Marrow stromal cells transplanted to the adult brain are rejected by an inflammatory response and transfer donor labels to host neurons and glia / T. M. Coyne et al. // Stem Cells. 2006. — Vol. 24. — Issue 11. — pp. 2483−2492
  185. Martino, G. The therapeutic potential of neural stem cells / G. Martino, S. Pluchino //Nature Reviews Neuroscience. 2006. — Vol. 7. -Issue 5. — pp.395−406
  186. MCP-1, MIP-1, IL-8 and ischemic cerebral tissue enhance human bone marrow stromal cell migration in interface culture / L. Wang et al. // Hematology. 2002. — Vol. 7. — Issue 2. — pp. 113−117
  187. Mendes, S. C. Mesenchymal progenitor cells localize within hematopoietic sites throughout ontogeny / S. C. Mendes, C. Robin, E. Dzierzak // Development. 2005. — Vol. 132. — Issue 5. — pp.1127−1136
  188. Mesenchymal stem cells enhance wound healing through differentiation and angiogenesis / Y. Wu et al. // Stem Cells. 2007. — Vol. 25. — Issue 10. — pp. 2648−2659
  189. Mesenchymal stem cells participate in angiogenesis and improve heart function in rat model of myocardial ischemia with reperfusion / J. Tang et al. // European Journal of Cardio-Thoracic Surgery. 2006. — Vol. 30. -Issue 2. — pp. 353−361
  190. Mesenchymal stem cells reside within the connective tissues of many organs / H. E. Young et al. // Developmental dynamics: an official publication of the American Association of Anatomists. 95. — Vol. 202. -Issue 2. — pp. 137−144
  191. Mesenchymal stem cells spontaneously express neural proteins in culture and are neurogenic after transplantation / J. Deng et al. // Stem Cells. 2006. — Vol. 24. — Issue 4. — pp. 1054−1064
  192. Microarray analysis of acute and delayed gene expression profile in rats after focal ischemic brain injury and reperfusion / X. C. Lu et al. // Journal of Neuroscience Research. 2004. — Vol. 77. — Issue 6. — pp. 843−857
  193. Microglial cell population dynamics in the injured adult central nervous system / R. Ladeby et al. // Brain research. Brain research reviews. 2005. — Vol. 48. — Issue 2. — pp. 196−206
  194. Microvascular structure after embolic focal cerebral ischemia in the rat / D. C. Morris et al. // Brain Research. 2003. — Vol. 972. — Issue 1−2.pp. 31−37
  195. Minguell, J. J. Mesenchymal stem cells / J. J. Minguell, A. Erices, P. Conget // Experimental Biology and Medicine (Maywood). 2001. — Vol. 226. — Issue 6. — pp.507−520
  196. Molecular diversity of astrocytes with implications for neurological disorders / R. M. Bachoo et al. // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2004. — Vol. 101. — Issue 22. — pp. 8384−8389
  197. Mullen, R. J. NeuN, a neuronal specific nuclear protein in vertebrates / R. J. Mullen, C. R. Buck, A. M. Smith // Development. 1992. — Vol. 116.-Issue 1. — pp.201−211
  198. Multilineage potential of adult human mesenchymal stem cells / M. F. Pittenger et al. // Science. 99. — Vol. 284. — Issue 5411. — pp. 143−147
  199. Muraglia, A. Clonal mesenchymal progenitors from human bone marrow differentiate in vitro according to a hierarchical model / A. Muraglia, R. Cancedda, R. Quarto // Journal of Cell Science. 2000. — Vol. 113 (Pt 7).-Issue 1161−1166
  200. Muscle regeneration by bone marrow-derived myogenic progenitors / G. Ferrari et al. // Science. 98. — Vol. 279. — Issue 5356. — pp. 1528−1530
  201. Nakashima, K. Mechanisms underlying cytokine-mediated cell-fate regulation in the nervous system / K. Nakashima, T. Taga // Molecular Neurobiology. 2002. — Vol. 25. — Issue 3. — pp.233−244
  202. Nedergaard, M. Role of glial cells in cerebral ischemia / M. Nedergaard, U. Dirnagl // Glia. 2005. — Vol. 50. — Issue 4. — pp.281−286
  203. Nestin expression after experimental intracerebral hemorrhage / T. Nakamura et al. // Brain Research. 2003. — Vol. 981. — Issue 1−2. — pp. 108−117
  204. Nestin-positive mesenchymal stem cells favour the astroglial lineage in neural progenitors and stem cells by releasing active BMP4 / S. Wislet-Gendebien et al. // BMC Neuroscience. 2004. — Vol. 5. — Issue 33
  205. Neurologic and neuropathology outcome after middle cerebral artery occlusion in rats / L. Persson et al. // Stroke. 89. — Vol. 20. — Issue 5. — pp. 641−645
  206. Neuronal differentiation of bone marrow-derived stromal stem cells involves suppression of discordant phenotypes through gene silencing / H. Egusa et al. // Journal of Biological Chemistry. 2005. — Vol. 280. — Issue 25.-pp. 23 691−23 697
  207. Neuronal replacement from endogenous precursors in the adult brain after stroke / A. Arvidsson et al. // Nature Medicine. 2002. — Vol. 8. -Issue 9. — pp. 963−970
  208. Neurons derived from human mesenchymal stem cells show synaptic transmission and can be induced to produce the neurotransmitter substance P by interleukin-1 alpha / K. J. Cho et al. // Stem Cells. 2005. — Vol. 23. -Issue 3. — pp. 383−391
  209. Nonstimulated human uncommitted mesenchymal stem cells express cell markers of mesenchymal and neural lineages / J. J. Minguell et al. // Stem Cells and Development. 2005. — Vol. 14. — Issue 4. — pp. 408−414
  210. Novel markers for the prospective isolation of human MSC / H. J. Buhring et al. // Annals of the New York Academy of Sciences. 2007. -Vol. 1106. — Issue 262−271
  211. Novel therapies for acute ischemic stroke / R. R. Leker et al. // Israel Medical Association Journal. 2006. — Vol. 8. — Issue 11. — pp. 788−792
  212. Nuclear transfer of adult bone marrow mesenchymal stem cells: developmental totipotency of tissue-specific stem cells from an adult mammal / Y. Kato et al. // Biology of Reproduction. 2004. — Vol. 70. -Issue 2. — pp. 415−418
  213. O’Donoghue, K. Fetal stem cells / K. O’Donoghue, N. M. Fisk // Best Practice and Research Clinical Obstetrics and Gynaecology. 2004. — Vol. 18. — Issue 6. — pp.853−8751. Г' 175
  214. Odorico, J. S. Multilineage differentiation from human embryonic stem cell lines / J. S. Odorico, D. S. Kaufman, J. A. Thomson // Stem Cells.- 2001. Vol. 19. — Issue 3. — pp. 193−204
  215. Owen, M. Stromal stem cells: marrow-derived osteogenic precursors / M. Owen, A. J. Friedenstein // Ciba Foundation Symposium. 1988. — Vol. 136. — Issue 42−60
  216. Panickar, K. S. Astrocytes in cerebral ischemic injury: morphological and general considerations / K. S. Panickar, M. D. Norenberg // Glia. 2005.- Vol. 50. Issue 4. — pp.287−298
  217. Park, К. I. Transplantation of neural stem cells: cellular & gene therapy for hypoxic-ischemic brain injury / К. I. Park // Yonsei Medical Journal. 2000. — Vol. 41. — Issue 6. — pp.825−835
  218. Passier, R. Origin and use of embryonic and adult stem cells in differentiation and tissue repair / R. Passier, C. Mummery // Cardiovascular Research. 2003. — Vol. 58. — Issue 2. — pp.324−335
  219. Paxinos G., Watson Ch. Paxinos G. The rat brain in stereotaxic coordinates. New York: Academic Press- 1998:474.
  220. Pekny, M. Astrocyte activation and reactive gliosis / M. Pekny, M. Nilsson // Glia. 2005. — Vol. 50. — Issue 4. — pp.427−434
  221. Persidsky, Y. Model systems for studies of leukocyte migration across the blood brain barrier / Y. Persidsky // Journal of Neurovirology. — 1999. -Vol. 5. — Issue 6. — pp.579−590
  222. Persistent production of neurons from adult brain stem cells during recovery after stroke / P. Thored et al. // Stem Cells. 2006. — Vol. 24. -Issue 3. — pp. 739−747
  223. Phenotypic and functional comparison of cultures of marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs) and stromal cells / M. K. Majumdar et al. // Journal of Cellular Physiology. 98. — Vol. 176. — Issue 1. — pp. 57−66
  224. Pittenger, M. F. Mesenchymal stem cells and their potential as cardiac therapeutics / M. F. Pittenger, B. J. Martin // Circulation Research. 2004. -Vol. 95. — Issue 1. -pp.9−20
  225. Plasticity of cultured mesenchymal stem cells: switch from nestin-positive to excitable neuron-like phenotype / S. Wislet-Gendebien et al. // Stem Cells. 2005. — Vol. 23. — Issue 3. — pp. 392−402
  226. Postnatal bone marrow stromal cells elicit a potent VEGF-dependent neoangiogenic response in vivo / A. Al-Khaldi et al. // Gene Therapy.2003. Vol. 10. — Issue 8. — pp. 621−9
  227. Properties of a fetal multipotent neural stem cell (NEP cell) / J. Cai et al. // Developmental Biology. 2002. — Vol. 251. — Issue 2. — pp. 221−240
  228. Pro-regenerative properties of cytokine-activated astrocytes / С. M. Liberto et al. // Journal of Neurochemistiy. 2004. — Vol. 89. — Issue 5. -pp.1092−1100
  229. Protective mechanisms of adenosine in neurons and glial cells / P. Schubert et al. // Annals of the New York Academy of Sciences. 97. -Vol. 825. — Issue 1−10
  230. Pulsinelli, W. A. Temporal profile of neuronal damage in a model of transient forebrain ischemia / W. A. Pulsinelli, J. B. Brierley, F. Plum // Annals of Neurology. 1982. — Vol. 11.- Issue 5. — pp.491−498
  231. Rat bone marrow mesenchymal stem cells express glial markers and stimulate nerve regeneration / M. Tohill et al. // Neuroscience Letters.2004. Vol. 362. — Issue 3. — pp. 200−203
  232. Regeneration of hippocampal pyramidal neurons after ischemic brain injury by recruitment of endogenous neural progenitors / H. Nakatomi et al. // Cell. 2002. — Vol. 110. — Issue 4. — pp. 429−441
  233. Regeneration of ischemic cardiac muscle and vascular endothelium by adult stem cells / K. A. Jackson et al. // Journal of Clinical Investigation. -2001. Vol. 107. — Issue 11. — pp. 1395−1402
  234. Reyes, M. Characterization of multipotent adult progenitor cells, a subpopulation of mesenchymal stem cells / M. Reyes, С. M. Verfaillie // Annals of the New York Academy of Sciences. 2001. — Vol. 938. — Issue 231−233- discussion 233−235
  235. Rice, С. M. Adult stem cells—reprogramming neurological repair? / C. M. Rice, N. J. Scolding // Lancet. 2004. — Vol. 364. — Issue 9429. — pp. 193 199
  236. Rippon, H. J. Embryonic stem cells / H. J. Rippon, A. E. Bishop // Cell Proliferation. 2004. — Vol. 37. — Issue 1. — pp.23−34
  237. Roberts, I. Mesenchymal stem cells /1. Roberts // Vox Sanguinis. -2004. Vol. 87 Suppl 2. — Issue 38−41
  238. Rodda, S. J. Embryonic stem cell differentiation and the analysis of mammalian development / S. J. Rodda, S. J. Kavanagh, J. Rathjen, P. D. Rathjen // International Journal of Developmental Biology. 2002. — Vol. 46. — Issue 4. — pp.449−458
  239. Role and function of matrix metalloproteinases in the differentiation and biological characterization of mesenchymal stem cells / F. Mannello et al. // Stem Cells. 2006. — Vol. 24. — Issue 3. — pp. 475−481
  240. Role of T lymphocytes and interferon-gamma in ischemic stroke / G. Yilmaz et al. // Circulation. 2006. — Vol. 113. — Issue 17. — pp. 2105−2112
  241. Sasai, Y. Generation of dopaminergic neurons from embryonic stem cells / Y. Sasai // Journal of Neurology. 2002. — Vol. 249. — Issue Suppl 2. -pp.II41−44
  242. Saving the ischemic penumbra: potential role for statins and phosphodiesterase inhibitors / F. Sallustio et al. // Current vascular pharmacology. 2007. — Vol. 5. — Issue 4. — pp. 259−265
  243. Schwartz, M. Macrophages and microglia in central nervous system injury: are they helpful or harmful? / M. Schwartz // Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism. 2003. — Vol. 23. — Issue 4. — pp.385−394
  244. Sell, S. Stem cell origin of cancer and differentiation therapy AS. Sell // Critical Reviews in Oncology/Hematology. 2004. — Vol. 51. — Issue 1. -pp. 1−28
  245. Seshi, B. Human bone marrow stromal cell: coexpression of markers specific for multiple mesenchymal cell lineages / B. Seshi, S. Kumar, D. Sellers // Blood Cells, Molecules, and Diseases. 2000. — Vol. 26. — Issue 3. -pp.234−246
  246. Shi, H. Cerebral tissue oxygenation and oxidative brain injury during ischemia and reperfusion / H. Shi, K. J. Liu // Frontiers in Bioscience. -2007. Vol. 12. — Issue 1318−1328
  247. Silver, J. Regeneration beyond the glial scar / J. Silver, J. H. Miller // Nature Reviews Neuroscience. 2004. — Vol. 5. — Issue 2. — pp. 146−156
  248. Slack, J. M. Stem cells in epithelial tissues / J. M. Slack // Science. -2000. Vol. 287. — Issue 5457. — pp.1431−1433
  249. Specific induction of neuronal cells from bone marrow stromal cells and application for autologous transplantation / M. Dezawa et al. // Journal of Clinical Investigation. 2004. — Vol. 113. — Issue 12. — pp. 1701−1710
  250. Stocum, D. L. Stem cells in regenerative biology and medicine / D. L. Stocum // Wound Repair and Regeneration. 2001. — Vol. 9. — Issue 6. -pp.429−442
  251. Stoll, G. Inflammation and glial responses in ischemic brain lesions / G. Stoll, S. Jander, M. Schroeter // Progress in Neurobiology. 1998. — Vol. 56. — Issue 2. — pp. 149−171
  252. Stroke-induced neurogenesis in aged brain / V. Darsalia et al. // Stroke. 2005. — Vol. 36. — Issue 8. — pp. 1790−1795
  253. Survivin-dependent angiogenesis in ischemic brain: molecular mechanisms of hypoxia-induced up-regulation / E. M. Conway et al. // American Journal of Pathology. 2003. — Vol. 163. — Issue 3. — pp. 935−946
  254. Swanson, R. A. Astrocyte influences on ischemic neuronal death / R. A. Swanson, W. Ying, Т. M. Kauppinen // Current Molecular Medicine. -2004. Vol. 4. — Issue 2. — pp. l93−205
  255. Temporal and spatial differences of PSA-NCAM expression between young-adult and aged rats in normal and ischemic brains / K. Sato et al. // Brain Research. 2001. — Vol. 922. — Issue 1. — pp. 135−139
  256. The dynamic in vivo distribution of bone marrow-derived mesenchymal stem cells after infusion / J. Gao et al. // Cells Tissues Organs. 2001. — Vol. 169. — Issue 1. — pp. 12−20
  257. The profile of gene expression of human marrow mesenchymal stem cells / W. A. Silva et al. // Stem Cells. 2003. — Vol. 21. — Issue 6. — pp. 661−669
  258. TNF-alpha and IL-8 in acute stroke and the modulation of these cytokines by antiplatelet agents / A. Al-Bahrani et al. // Current Neurovascular Research. 2007. — Vol. 4. — Issue 1. — pp. 31−37
  259. Torres-Aleman, I. Serum growth factors and neuroprotective surveillance: focus on IGF-1 /1. Torres-Aleman // Molecular Neurobiology. 2000. — Vol. 21. — Issue 3. — pp.153−160
  260. Touzani, O. The ischaemic penumbra / O. Touzani, S. Roussel, E. T. MacKenzie // Current Opinion in Neurology. 2001. — Vol. 14. — Issue 1. -pp.83−88
  261. Transplantation of cultured neural cells from human fetuses into thebrain of rats exposed to acute hypoxia / M. A. Aleksandrova et al. // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2004. — Vol. 137. — Issue З.-рр. 262−265
  262. Transplantation of neural stem cells modulates apolipoprotein E expression in a rat model of stroke / M. Modo et al. // Experimental Neurology. 2003. — Vol. 183. — Issue 2. — pp. 320−329
  263. Transplanted bone marrow generates new neurons in human brains / E. Mezey et al. // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2003. — Vol. 100. — Issue 3. — pp. 1364−1369
  264. Treatment of stroke in rat with intracarotid administration of marrow stromal cells / Y. Li et al. // Neurology. 2001. — Vol. 56. — Issue 12. — pp. 1666−1672
  265. Treatment of traumatic brain injury in female rats with intravenous administration of bone marrow stromal cells / A. Mahmood et al. // Neurosurgery. 2001. — Vol. 49. — Issue 5. — pp. 1196−1203- discussion 12 031 204
  266. Trendelenburg, G. Neuroprotective role of astrocytes in cerebral ischemia: focus on ischemic preconditioning / G. Trendelenburg, U. Dirnagl // Glia. 2005. — Vol. 50. — Issue 4. — pp.307−320
  267. Tsai, R. Y. Plasticity, niches, and the use of stem cells / R. Y. Tsai, R. ICittappa, R. D. McKay // Developmental Cell. 2002. — Vol. 2. — Issue 6. -pp.707−712
  268. Turley, K. R. Molecular mechanisms in the pathogenesis and treatment of acute ischemic stroke / K. R. Turley, L. H. Toledo-Pereyra, R. U. Kothari // Journal of Investigative Surgery. 2005. — Vol. 18. — Issue 4. -pp.207−218
  269. Wang, Q. The inflammatory response in stroke / Q. Wang, X. N. Tang, M. A. Yenari // Journal of Neuroimmunology. 2007. — Vol. 184. -Issue 1−2. — pp.53−68
  270. Watt, F. M. Out of Eden: stem cells and their niches / F. M. Watt, B. L. Hogan // Science. 2000. — Vol. 287. — Issue 5457. — pp. 1427−1430
  271. Weinstein, P. R. Molecular identification of the ischemic penumbra / P. R. Weinstein, S. Hong, F. R. Sharp // Stroke. 2004. — Vol. 35. — Issue 11 Suppl 1. — pp.2666−2670
  272. Weissman, I. L. Stem and progenitor cells: origins, phenotypes, lineage commitments, and transdifferentiations /1. L. Weissman, D. J. Anderson, F. Gage // Annual Review of Cell and Developmental Biology. -2001. Vol. 17. — Issue 387−403
  273. Wobus, A. M. Embryonic stem cells: prospects for developmental biology and cell therapy / A. M. Wobus, K. R. Boheler // Physiological Reviews. 2005. — Vol. 85. — Issue 2. — pp.635−678
  274. Wulf, G. G. Somatic stem cell plasticity: current evidence and emerging concepts / G. G. Wulf, K. A. Jackson, M. A. Goodell // Experimental Hematology. 2001. — Vol. 29. — Issue 12. — pp.1361−1370
  275. Young, H. E. Adult stem cells / H. E. Young, A. C. Black Jr // The anatomical record. Part A, Discoveries in molecular, cellular, and evolutionary biology. 2004. — Vol. 276. — Issue 1. — pp.75−102
  276. Zhang, J. Genetics of human hydrocephalus / J. Zhang, M. A. Williams, D. Rigamonti // Journal of Neurology. 2006. — Vol. 253. — Issue 10. -pp.1255−1266
  277. Zwaka, T. P. A germ cell origin of embryonic stem cells? / T. P. Zwaka, J. A. Thomson // Development. 2005. — Vol. 132. — Issue 2. -pp.227−233
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!