Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Усовершенствование технологии трансплантации эмбрионов в молочном скотоводстве

Диссертация: Усовершенствование технологии трансплантации эмбрионов в молочном скотоводстве
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Однако совершенствование и практическое применение метода эмбриотрансплантации необходимо как для решения первоочередных задач по преодолению негативных тенденций в животноводстве, так и для развития других биотехнологических направлений: генная и клеточная инженерия, использующая специальные векторы для интеграции чужеродной генной конструкции в пронуклеус зиготыисследования по получению… Читать ещё >

Усовершенствование технологии трансплантации эмбрионов в молочном скотоводстве (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. ВВЕДЕНИЕ
  • 2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 2. 1. Фолликулогенез, гормоны и регуляция астрального цикла
    • 2. 2. Способы индуцирования суперовуляции у коров и телок-доноров
    • 2. 3. Методы извлечения эмбрионов у доноров
    • 2. 4. Морфологическая оценка качества эмбрионов, методы их пересадки и криоконсервирования

Производство молока, мяса и другой животноводческой продукции в соответствии научно обоснованным нормам потребления продуктов животного происхождения составляет основу продовольственной безопасности государства и социального обеспечения населения (145). Определяющее значение для реализации данного положения в организационно-хозяйственном аспекте скотоводства имеет высокоэффективный численный и породный состав структуры совокупного стада, соответствующий экономике каждого региона (137). Однако современное отечественное скотоводство характеризуют качественные структурные изменения: с начала 90-х годов происходит устойчивое сокращение поголовья крупного рогатого скота, сопровождающегося увеличением доли коров в стаде при одновременном уменьшении шлейфа. Отечественное скотоводство устойчиво приобретает экстенсивные формы ведения (66, 67, 68). В результате этого возникла ненормальная экономическая обстановка, ибо зависимость России от импорта молочных продуктов и мяса возросла до недопустимых размеров. За период 1991;1999 годов производство молока в стране сократилось на 43%, а говядины — более чем в 2 раза, что в расчете на душу населения ниже медицинских норм потребления. Рост импорта не решает проблему, а лишь создает нездоровую конкуренцию со стороны зарубежных производителей, реализующих не всегда качественный товар по демпинговым ценам (146, 137).

Эти условия аргументировали разработку институтами РАСХН программы развития животноводства России на период до 2010 года, которую в мае 2000 года одобрил Президиум Россельхозакадемии. Программа направлена на положительную коррекцию негативных тенденций в скотоводстве: производство молока планируется увеличить на 24 млн т (с 32 млн т до 56 млн т). При стабилизации имеющегося поголовья на уровне 13 млн коров с удоем 2500 кг молока (все категории хозяйств) их продуктивность должна быть повышена до 4300 кг. В программе, наряду с принятием комплекса организационных, экономических и технологических мер планируется интенсифицировать использование генетического потенциала продуктивности пород скота, который на 35−45% в настоящее время остается невостребованным. Для повышения эффективности крупномасштабной селекции, обеспечивающий ежегодный рост удоев коров, следует увеличивать интенсивность отбора лучших быков по потомству. Параллельно планируется активизировать процесс структурных изменений породного состава, удовлетворяющих требованиям экономики каждого отдельного региона.

Принимая во внимание масштабы разработанной программы, становится очевидным, что традиционные методы воспроизводства не позволяют на должном уровне решать поставленные задачи. В этих условиях особую актуальность придают мероприятиям, направленным на улучшение организации воспроизводства на основе современных биотехнологических методов (67, 137, 160), уже в достаточной мере апробированных в скотоводстве и обладающих значением для других видов животных (121, 139). В первую очередь сюда относят биотехнический метод трансплантации эмбрионов крупного рогатого скота, в основе которого лежат принципы направленной регуляции репродуктивной функцией, впервые разработанные отечественными учеными (37, 38, 39, 81, 132).

Главной перспективой развития метода трансплантации является создание методик, обеспечивающих получение максимального числа потомков от коров с желательным генотипом за счет гормонального индуцирования множественной овуляции. Метод эмбриотрансплантации дает реальную возможность существенно интенсифицировать селекционный прогресс за счет использования генетического потенциала, представляющего собой резерв генофонда у коров, обладающих уникальными хозяйственно-полезными свойствами, что невозможно достичь, применяя традиционные методы воспроизводства (естественное и искусственное осеменение).

В селекционных программах использование метода эмбриотрансплантации нацелено на ускоренное воспроизводство по линии мать-сын, учитывая, что коровы через сыновей-производителей оказывают положительное влияние на генетический прогресс крупных популяций скота. Наибольшие успехи по созданию высокопродуктивных молочных стад достигнуты в Канаде и США, причем лидерство они удерживают именно благодаря эффективному использованию метода трансплантации эмбрионов. Достаточно сказать, что более 70% быков-производителей, занесенных в государственные книги учета, получены путем пересадки эмбрионов (333).

На современном этапе эмбриотрансплантация позволяет значительно сократить селекционный интервал: после соответствующих гормональных обработок вызывают суперовуляцию у половозрелых телок и извлекают пригодные для трансплантации реципиентам эмбрионы, получая после этого высокоценный племенной молодняк. Метод трансплантации в практике скотоводства применяют также для быстрого восстановления численности и широкого распространения редких и исчезающих пород животных, ускоренного создания выдающихся стад коров-рекордисток, как матерей будущих быков-родоначальников линий, создания банка криоконсервированных эмбрионов с последующей их пересадкой в стадах (315, 362, 178, 128). Очевидно преимущество метода при импорте и экспорте сельскохозяйственных животных (учитывая жесткие карантинные требования).

Таким образом, трансплантация эмбрионов крупного рогатого скота обуславливает высокую эффективность целенаправленного использования генетического материала, что значительно повышает производительность труда в селекционной работе при выведении новых пород, линий и семейств животных.

Трансплантацию эмбрионов используют как уникальный метод исследований, касающихся фундаментальных (репродуктивная, физиология, биохимия, эндокринология, генетика) и прикладных (акушерство, гинекология) дисциплин. Активно используют технологию эмбриотрансплантации в программах исключения передачи таких заболеваний как лейкоза, бычьей диарее и др. (152, 235).

При трансплантации эмбрионов становится доступным, не требуя большого времени, выявление нежелательных рецессивных генов, что приведет к возможности их элиминации из популяций сельскохозяйственных животных. Разрабатываются методы культивирования ооцитов вне организма и их последующее оплодотворение in vitro или в яйцеводах самок того же самого или другого вида. Разделение эмбрионов с целью получения генетических копий и химер, а так же получение клонов животных методами генной инженерии и Т-ядер открывают особые возможности и перспективы. Разработаны для практического применения методики определения пола предимплантационных эмбрионов на стадии морулы путем хромосомного анализа или выявления H-Y антигена специфическими антителами (209).

На современном этапе исследования по биотехнологии воспроизводства крупного рогатого скота проводят, прежде всего, в направлении, связанном с непосредственной реализацией достигнутых результатов в сферу производства. Уровень знаний, полученный на основе достижений физиологии, эндокринологии, биохимии, фармакологии и других наук, позволяет в области биотехнологии трансплантации эмбрионов получить стельность до 70−80% от числа пересадок или до 3−4 телят-трансплантатов на одно извлечение, то есть показатели аналогичные практическим показателям, достигнутым в области технологий искусственного осеменения. Однако необходимо иметь в виду, что приводимый уровень эффективности характерен для экспериментальной работы, при условии безукоризненного соблюдения зоогигиенических норм содержания, кормления и эксплуатации животных, когда все технологические элементы выполняют высоко квалифицированные специалисты на здоровых животных, прошедших жесткий ветеринарный контроль. Реально, в производственных условиях показатели приживляемости не превышают, в лучшем случае, 50−55%. За последние 1.5−2 десятилетия накоплен огромный объем литературы, отражающий экспериментально-практическую работу в области новейших технологий воспроизводства. Тем не менее, реализация метода трансплантации, как в условиях производства, так и во многих научноисследовательских институтах встречает затруднения. Недостаточно надежны методы индуцирования суперовуляции, высока вариабельность результатов гормональных воздействий, недостоверна предсказуемость реакции яичников на гормональные препараты. При получении приемлемого числа эмбрионов на донора имеет место высокий процент дегенерации и отсутствия оплодотворяемости, наличия персистирующих и атрезирующих фолликулов в яичниках доноров. Еще остаются недостаточно совершенной техника извлечения, оценка качества, криоконсервации и трансцервикальной пересадки эмбрионов (143, 118, 119, 122).

Однако совершенствование и практическое применение метода эмбриотрансплантации необходимо как для решения первоочередных задач по преодолению негативных тенденций в животноводстве, так и для развития других биотехнологических направлений: генная и клеточная инженерия, использующая специальные векторы для интеграции чужеродной генной конструкции в пронуклеус зиготыисследования по получению тотипотентных эмбриональных стволовых клеток с генными конструкциями с целью создания множественных линий с генетическим разнообразиемисследования по получению трансгенных животных и клоновисследования по элиминации нежелательных генов (158). Следует учитывать, что перечисленные направления, при условии совершенствования, в ближайшие годы должны стать важнейшими факторами повышения эффективности селекции сельскохозяйственных животных (159, 160).

В этой связи исследованиям и механизмам внедрения научных достижений в практику скотоводства необходимо придать новый импульс. Назрела острая потребность в переосмыслении старых и определении новых, оригинальных подходов к исследованиям в избранной области знаний с созданием и использованием принципиально новых методик (208). Вместе с тем без создания современной теоретической концепции, но главное без систематизации, анализа и обобщения всего накопленного за последние двадцать лет экспериментального материала и производственного опыта невозможна перспектива модернизации и практического применения биотехнологического метода трансплантации эмбрионов с целью преодоления накопившихся в молочном скотоводстве проблем и дальнейшего развития отрасли.

Цель и задачи исследований. Для решения этих вопросов нами была поставлена цель исследований — разработать и усовершенствовать технологию получения не менее 6 эмбрионов за одно извлечение на донора и достичь 50% приживляемости эмбрионов при пересадке.

Для достижения поставленной цели сочли необходимым решить следующие задачи:

1. Разработать новые методы вызывания суперовуляции у коров и телок-доноров с использованием существующих отечественных гормональных препаратов.

2. Исследовать эндокринные и биохимические аспекты для определения тестов на эмбриопродуктивность.

3. Усовершенствовать приборы для извлечения эмбрионов у коров-доноров и сконструировать приборы для извлечения эмбрионов у телок-доноров.

4. Изучить влияние биологически активных препаратов (утеротоник, ПДЭ, оксилат, миксоферон) на результаты суперовуляции и пересадки эмбрионов.

5. Разработать технологию низкотемпературного замораживания и оттаивания эмбрионов с применением криопротектора этиленгликоль.

Научная новизна. Усовершенствованы методы вызывания полиовуляции у коров и телок доноров на основе применения современных гормональных препаратов и биологически активных веществ. Усовершенствованы и сконструированы новые приборы для извлечения и пересадки эмбрионов. Изучены эндокринные и биохимические факторы, влияющие на эмбриопродуктивность доноров, возможность многократного использования под доноров коров и телок случного возраста, а также разработана технология глубокого замораживания эмбрионов с криопротектором этиленгликоль. Новизна исследований подтверждена патентом на катетер для извлечения эмбрионов у телок и пятью рационализаторскими предложениями по усовершенствованию технологии трансплантации эмбрионов.

Практическая значимость. Совершенствование методов индуцирования полиовуляции у коров и телок доноров позволяет получать стабильные результаты по выходу нормальных эмбрионов более 6 на донора. С использованием сконструированного катетера для извлечения эмбрионов у телок-доноров повысился процент извлекаемости эмбрионов более чем на 30%. Разработанные методические и технологические условия глубокого замораживания эмбрионов с криопротектором этиленгликоль снизили временные показатели подготовки эмбрионов к замораживанию и оттаиванию, а также позволили проводить пересадку эмбрионов в тех же пайэтах в условиях ферм, не снижая процента приживляемости. За разработку технологии трансплантации эмбрионов и внедрение в производство была присуждена премия Совета Министров СССР 30.11.1990 г.

Реализация результатов исследований. Полученные результаты использованы в 2-х инструкциях по трансплантации эмбрионов крупного рогатого скота и четырех методических рекомендациях ВИЖа, результаты исследований вошли в ежегодные и пятилетние отчеты отдела трансплантации эмбрионов на Ученом Совете ВИЖа.

Апробация работы. Материалы диссертации доложены и одобрены на 11 международных, союзных, республиканских и зональных конференциях (Москва, Тарту, Львов, Харьков, Киров, Петербург, Боровск, Брест, Минск, 1985;2000 г. г.).

Публикации. Основные научные результаты и положения, включенные в диссертацию, отражены в 37 публикациях, в том числе 2-х инструкциях и 4-х методических рекомендациях.

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

5. ВЫВОДЫ.

1. Применение усовершенствованной технологии нехирургической трансплантации эмбрионов в молочном скотоводстве позволяет получать по 6−7 качественных эмбрионов на донора за одно извлечение и более 50% приживляемости при пересадках реципиентам.

2. Использование в схемах обработки доноров ГСЖК с антисывороткой позволяет увеличить выход нормальных эмбрионов на донора. Применение усовершенствованных схем обработки доноров с включением биологически активных веществ миксоферона, утеротоника, ПДЭ и фертагила увеличивает выход до 6.9−7.3 качественных эмбрионов на донора, снижает число дегенерированных эмбрионов и неоплодотворенных яйцеклеток почти в 2 раза.

3. Предварительная стимуляция доноров небольшими дозами ФСГ (10 мг) повышает реакцию яичников суперовуляцией на 18% и увеличивает выход нормальных эмбрионов на 25.3% на донора.

4. Установлено, что величина суперовуляции и выход нормальных эмбрионов зависит от концентрации в крови прогестерона перед гормональной обработкой. При концентрации прогестерона более 2 нг/мл независимо от породы донора возможно прогнозировать стабильные результаты эмбриопродуктивности. Для оценки предрасположенности и пригодности коров к гормональным обработкам необходимо определять биохимические показатели крови: витамин «А», холестерина и креатининкенизы.

5. Установлено, что при многократном использовании коров под доноров эмбрионов необходимо соблюдать интервал между гормональными обработками, который должен быть не менее 60.

75 дней. Повторная гормональная обработка должна проводиться после 2−3-х циклов спонтанной охоты, при нормализации размеров яичников и отсутствии остаточных, желтых тел.

6. Использование высокоценных выбракованных коров, способных выделять многократно биологически полноценные эмбрионы, является основным резервом эмбрионов для формирования генофонда молочных пород крупного рогатого скота.

7. При однократном использовании под доноров телок случного возраста возможно получать более 5.0 нормальных эмбрионов за одно извлечение. При повторных гормональных обработках результаты суперовуляции снижаются.

8. При нехирургическом извлечении эмбрионов у коров-доноров лучшие результаты получены при использовании двухканального резинового катетера. При извлечении эмбрионов у телок-доноров с помощью разработанного специального катетера эффективность извлечения эмбрионов повысилась более чем на 30%.

9. Применение фильтров для эмбрионов снижает затраты времени на поиск и оценку эмбрионов по 25 минут на каждого донора, причем результаты использования отечественных фильтров не уступали американским.

10. При использовании под реципиентов телок с живой массой 360 380 кг приживляемость свежеполученных эмбрионов была на 19.7% выше, чем при пересадке эмбрионов коровам реципиентам. При использовании под пересадку мелковесных телок с живой массой 320−340 кг увеличивается число затрудненных пересадок, и снижается процент стельности на 22.4%.

11. Установлено, что синхронизация охоты у коров разных пород не оказывала отрицательного влияния на приживляемость эмбрионов. По швицкой породе приживляемость эмбрионов у реципиентов с синхронизированной охотой была выше на 4%, у черно-пестрой на 2.9%, у красной степной — на 1.6%, у симментальской — 3.7%, чем при пересадках при спонтанной охоте.

12. Приживляемость эмбрионов у реципиентов определяется не столько размерами желтого тела на яичнике, но и гормональной его активностью по концентрации прогестерона. Определена прямая зависимость приживляемости эмбрионов в пределах 50% от качества желтого тела при концентрации прогестерона 1.75 нг/мл.

13. Результаты эмбриопересадок не зависят от конструкции катетера. Отмечена зависимость процента приживляемости от местоположения эмбриона. Результаты были выше на 7.5% при пересадке эмбриона в верхушку рога матки, чем при пересадках в середину рога. Порода реципиента не повлияла на приживляемость эмбрионов. Проведение премедикации несколько увеличивало показатели стельности (4.2 и 3.1%).

14. Обработка эмбрионов 0.25% раствором трипсина повышает приживляемость эмбрионов на 8.1%, а предварительная обработка реципиентов миксофероном на 8.6%.

15. Криопротекторы глицерин и этиленгликоль обеспечивают сохранность эмбрионов до 80.0−93.3%) от числа замороженных. Приживляемость замороженно-оттаянных эмбрионов составляла, в среднем около 50%. Срок хранения эмбрионов в жидком азоте не влиял на их жизнеспособность. ,).

16. Установлено, что увеличение продолжительности хранения эмбрионов в питательной среде перед заморозкой в пределах 2 часов снижает жизнеспособность эмбрионов более чем на 10%, а.

258 при хранении более 3−4 часов снижает жизнеспособность более чем в 2 раза.

10. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

1. Для повышения эффективности гормонального вызывания суперовуляции у коров-доноров, оплодотворяемости яйцеклеток и выхода нормальных эмбрионов рекомендуется обрабатывать коров-доноров ФСГ в дозе 50 мг, телок-доноров — в дозе 32 мг с включением в общую схему миксоферона и утеротоника.

2. Для нехирургического извлечения эмбрионов у телок-доноров предлагается металлический катетер, обеспечивающий максимальную проходимость цервикального канала и исключающий травмирование эндометрия.

3. Племенным хозяйствам рекомендуется определять возможность получения качественных эмбрионов от выбракованных высокоценных коров в целях получения от них потомства.

4. Разработанные способы получения высокоценных племенных животных рекомендуют для получения быков-производителей по заказному подбору от лучших коров-доноров.

2.6.

Заключение

.

Эстральный цикл у коров длится приблизительно 21 день с колебаниями, в большинстве случаев от 19 до 22 дней. У телок длина цикла на один день короче, чем у коров. Имеется много факторов влияющих на длительность цикла: длина светового дня, кормление, температурный фактор, стресс, порода (211).

Эстральный период у коров и телок делится на 4 фазы на основе физиологических и эндокринологических факторов: эструс, метэструс, диэструс и проэструс. При более упрощенном разделении цикл делится на фолликулярную стадию, представляющую собой рост наибольшего фолликула и овуляциюи лютеальную фазу, характеризующуюся максимальным ростом и сохранением желтого тела и выделением прогестерона (174).

Главная роль увеличения прогестерона в кровотоке во время цикла — это индуцирование и поддержание роста железистого эпителия эндометрия, выделяющего гистотрофы для питания зародыша. Прогестерон также тормозит развитие и овуляцию крупных фолликулов.

Высокий уровень прогестерона, продуцируемого желтым телом, служит отрицательной обратной связью, удерживая гипоталамо-гипофизарную ось от выделения гонадотропинов, необходимых для развития фолликулов в яичниках.

Во время овуляции, которая происходит, примерно через 24 часа после эструса, клетки фолликула претерпевают лютеализацию и активно секретируют прогестерон. Это новосформированное желтое тело является мягким и кровоточащим, и весит только 0.1 г, а зрелое желтое тело 0.52−0.8 г.

Уровень прогестерона растет и достигает пика на 9−10 день цикла до 4−7 нг/мл. Выделение прогестерона продолжается вплоть до лютеальной регрессии, до 16−18 дня цикла.

В функциональном отношении желтое тело у коров и телок изначально запрограммировано на поддержание беременности и обеспечение проведения эмбриональных сигналов до 14−16 дня цикла. Эмбрионы, пересаженные не стельной корове до этого времени приводят к сохранению желтого тела и продолжению беременности. А эмбрионы, пересаженные после 14−16 дня реципиентам, приводят к лютеальной регрессии, так как эмбриональный сигнал не обеспечивает достаточно времени для предотвращения изменения гормонального фона, приводящего к регрессии желтого тела.

Последующий спад уровня прогестерона ведет к смещению отрицательной обратной связи с передней долей гипофиза, и результатом этого является высвобождение гонадотропинов. Таким образом, существует взаимосвязь, затрагивающая гипоталамус, переднюю долю гипофиза, яичники и матку (204).

При гормональной обработке донора гонадотропинами, возрастающий уровень гормонов считывается фолликулами посредством капиллярной сети. Фолликулы растут из одиночного слоя клеток, содержащих ооцит, через питание, обеспеченное гонадотропинами до состояния зрелых фолликулов. Это заполненное пространство окружено клетками гранулезы, отделенное от внешнего слоя теки базальной мембраной.

ФСГ и ЛГ связываются рецепторами теки и клетками гранулезы, активизируют фермент аденилатциклазу. Этот фермент, в свою очередь, преобразует богатую энергией АТФ в циклический АМФ. Циклический АМФ играет большую роль в синтезе фолликулярных стероидов. Два типа клеток фолликулов — теки и гранулезы — взаимодействуют для продукции эстрогена. Клетки теки, отвечающие на ЛГ, продуцируют тестостерон и передают его клеткам гранулезы, где он, вступая в химическую реакцию, преобразуется в эстроген. Эстроген действует на усиление роста фолликулов, играет большую роль в подготовке репродуктивного тракта для яйцеклеток и сперматозоидов, оказывает позитивное влияние на высвобождение гонадотропинов аденогипофизом.

ФСГ и ГСЖК, используемые для суперовуляции у коров действуют через те же рецепторы и тот же циклический АМФ, что и эндогенные ЛГ и ФСГ. Главное различие в том, что большие дозы гонадотропинов для стимуляции суперовуляции нарушают естественный механизм, в норме предназначенный для единственной овуляции. Большое число фолликулов, которые в норме претерпевают атрезию (что связано с недостатком гонадотропина), под действием экзогенных гонадотропинов развиваются и овулируют.

Уровень ЛГ увеличивается до максимума в начале эструса, он настолько высок, что нарушаются все рецепторы ЛГ на фолликуле, остается клетка без рецепторов эффективно блокирующих добавочное действие гонадотропинов. Без рецепторов, связывающих гонадотропины, циклический АМФ становится непригодным для генерации необходимых для синтеза эстрогена энзимов. Эта цепочка событий приводит к снижению продуцирования, как эстрогена, так и ЛГ.

Гормональная регуляция характеризуется резкой трансформацией клеток гранулезы и клеток теки предовуляторного фолликула в лютеинизированную форму. Эти клетки претерпевают дифференцировку в два типа лютеальных клеток. Крупные лютеальные клетки имеют гранулезное происхождение и продуцируют большую часть лютеального прогестерона, а также имеют рецепторы на простагландин Р2а. Эти клетки, по-видимому, ответственны за регрессию желтого тела.

Маленькие лютеальные клетки происходят из теки, и содержат рецепторы для ЛГ, а также они отвечают на ЛГ резким всплеском продукции прогестерона.

Суперовуляция остается самой непредсказуемой ступенью в процессе получения эмбрионов. Влияние на результаты суперовуляции оказывает очень много факторов. Это порода, возраст донора, кормление и лактационный статус, сезон года и стадия цикла перед началом обработок, тип и дозы гонадотропинов, инструменты для извлечения, мастерство оператора и так далее (71,25,211,250).

В большинстве случаев для суперовуляторных обработок используется фолликулостимулирующий гормон ФСГ, полученный из гипофиза свиней, который, как правило, содержит больше ЛГ, чем ФСГ.

Короткий период полураспада ФСГ влечет за собой необходимость двукратных инъекций с промежутком 12 часов. Обработки начинаются в среднелютеальную фазу на 8−12 день цикла донора (201, 73).

Доза ФСГ варьирует от 32 до 50 мг на донора и вводится по схеме со снижающим уровнем введения или постоянным (16, 14, 12, 8 или 10, 10, 10, 10, 10 мг). Простагландин вводится на 3−4 день обработки в дозе 500 мкг клопростенола. Через 36−48 часов у доноров наступает эструс. Интервал от введения простагландина да начала эструса на 12−24 часа короче у суперовулированных животных, чем у коров с естественной овуляцией.

В среднем на донора, обработанного по этой схеме, получают 8−12 овуляций. Количество овуляций определяется ректальной пальпацией, но, зачастую, бывает трудно определить точное число овуляций. Если число желтых тел превышает 5−6 в каждом яичнике, или имеются по несколько неовулированных фолликулов. Очевидно, большое число неовулированных фолликулов и желтых тел отрицательно влияет на процент извлечений из-за неблагоприятного соотношения эстрогенов к прогестерону.

Гонадотропин сыворотки жеребых кобыл (ГСЖК) также широко используется для суперовуляции, так как требуется только однократная инъекция. Однако период полураспада его слишком продолжительный.

Дозы, применяемые для получения суперовуляции у доноров, варьируют от 2 до 3 тыс. и.е. Отношение ФСГ к ЛГ в ГСЖК колеблется от Г. й. до -/.'5, и зависит от стадии жеребости, в которой бралась сыворотка.

ГСЖК — трудно стандартизируемый гормон, он является чужеродным белком, антигенным фактором, способным ухудшить результаты суперовуляции при повторных обработках. Однако удовлетворительные результаты получены при 10-кратных обработках ГСЖК. ГСЖК можно вводить внутримышечно на 16 или 17 день цикла (101), но чаще вводят на 8−12 день цикла в дозе 2−3 тыс. и.е. через 48 часов назначают простагландин.

Инъекции ГСЖК первоначально оказывают лютеотропное действие, относимое к активности ЛГ. ЛГ считается ответственным за случающуюся время от времени преждевременную овуляцию крупного фолликула, присутствующего в момент инъекции ГСЖК. Возможно, преждевременно развившееся желтое тело угнетает следующие овуляции, вероятно, по причине его недостаточной зрелости для лизирования простагландином, назначенного 2 дня спустяжелтое тело еще секретирует достаточно прогестерона для того, чтобы заблокировать выход эндогенного ЛГ.

Использование под первое осеменение анти-ГСЖК повышает выход эмбрионов, блокируя дальнейший рост фолликулов.

Хориогонадотропин, введенный обработанным донорам в начале охоты не увеличивает суперовуляторную реакцию, однако он стимулирует овуляцию яйцеклеток.

Пока еще нет определенного мнения о продолжительности процесса овуляции у крупного рогатого скота при суперовуляторных обработках. При обработках доноров классическим комплексом препаратов СЖК + простагландин, овуляция продолжается 24 часа и более.

Фолликулам в яичнике коровы требуется 4−5 дней для созревания под влиянием экзогенных гонадотропинов. Использование простагландинов позволяет обеспечивать определенный контроль над временем созревания и овуляции фолликулов.

По данным многих исследователей выявлена зависимость числа овуляций и качества эмбрионов от гормонального профиля доноров перед обработкой.

Результаты исследований предполагают, что на основе предварительно установленного гормонального профиля доноров можно прогнозировать эффективность суперовуляторной обработки.

Эмбрионы, полученные путем гормонального вызывания суперовуляции, извлекаются из половых путей донора хирургическим или трансцервикальным методом. При хирургическом методе наиболее эффективно одновременно промывать матку и яйцепровод. От времени, прошедшего после овуляции, зависит и место нахождения эмбрионов. У крупного рогатого скота они выходят в матку через 4 дня. Трансцервикальным методом можно извлечь эмбрионы после выхода их в рога матки, наиболее предпочтительно извлечение на 6−8 день после осеменения доноров.

В некоторых странах предпочтение отдают хирургическим методам извлечения эмбрионов. Используют два метода извлечения: путем лапоротомии по белой линии и через боковой разрез в области голодной ямки. При хирургическом методе достигается более полное извлечение эмбрионов, но с другой стороны, недостатком этого метода является непродолжительное время использования донора в связи с возникающими спайками полового тракта (250).

Независимо от мнений многих специалистов о состоянии животных, в целом признавалось, что нехирургические методы должны шире применяться для извлечения и пересадки зародышей.

Современная техника нехирургического извлечения и пересадки эмбрионов по сообщениям многих исследователей проста в исполнении, требует минимума специального оборудования, исключает повреждение донора и реципиента. Результаты работ многих ученых подтверждают мнение, что полнота извлечения зародышей может быть сравнима с хирургическим методом по мере накопления соответствующего опыта и мастерства. Но полнота нехирургического извлечения не всегда может быть точно установлена, поскольку число стимулированных овуляций можно определить только с помощью ректальной пальпации желтых тел.

Извлечение эмбрионов проводят двух или трехканальными катетерами. По результату извлечений катетеры не отличаются, но предпочтение отдается двухканальному катетеру. Он проще в исполнении и исключает травмирование рогов матки.

Успешное извлечение 6−8 дневных эмбрионов зависит от глубины введения рабочей части катетера в рог матки, величины промываемой поверхности слизистой оболочки рога матки и интенсивности оттока промывной жидкости (153).

При нехирургической технике извлечения могут возникать различные затруднения: неправильное расположение катетера в просвете рога матки, непроходимость шейки матки, особенно у телок. Иногда возможна закупорка отверстий катетера маточной слизью, которая препятствует вытеканию промывной жидкости. При неумелой манипуляции с маткой и низкой квалификации оператора могут быть травмы и проколы стенок рогов матки.

Для сбора промывной жидкости с эмбрионами используют специальные сосуды, в которых эмбрионы отстаиваются 20 минут. Верхний слой жидкости сливается, а в оставшейся порции (80−100 мл) ведется поиск эмбрионов, чтобы ускорить процесс поиска применяют фильтрование через нейлоновый фильтр.

Четких критериев для оценки качества получаемых зародышей пока нет. Морфологическая оценка является одним из методов, которая наиболее реально позволяет оценить степень соответствия развития зародышей их возрасту.

Считают, что аномальные яйцеклетки появляются после суперовуляции чаще, чем при обычной овуляции.

По некоторым данным, условия в матке у доноров с суперовуляцией могут неблагоприятно отразиться на развитии зародыша. Это проявляется в увеличенном количестве появления зародышей с морфологическими аномалиями после 4-го дня, когда они перемещаются в рог матки.

Морфологическая оценка служит для отбора неоплодотворенных яйцеклеток, определения стадии развития зародыша и выявления поврежденных эмбрионов.

Нормальное развитие, заканчивающееся получением приплода, является окончательной оценкой полноценности зародыша (155).

Однако при пересадке эмбрионов их жизнеспособность определяется исключительно по морфологическим признакам. При этом учитываются целостность и равномерность развития бластомеров, прозрачность перевителлиногого пространства, целостность зоны пеллюцида, соответствие стадии развития возрасту эмбриона.

Морфологическая разнокачественность эмбрионов определяется визуально, под микроскопом. При оценке по морфологическим показателям не всегда удается точно определить их полноценность. Предложено несколько способов проверки жизнеспособности эмбрионов путем специальных красителей.

Давно признано, что эффективность трансплантации эмбрионов возрастает с применением глубокого замораживания и хранения зародышей в жидком азоте (77, 75, 78).

Наиболее ранние попытки хранения замороженных зародышей предприняты Я0У80П Ь. (323, 324) и продолжены УПти1 е.а. (369, 370). Для криоконсервирования используется несколько криопротекторов — это и 1.5−2м диметилсульфоксид и 1.5м глицерин, а также 1.2м пропандиол. В настоящее время считается, что оптимальной стадией для замораживания является ранняя бластоциста, их выживаемость после заморозки составляет 80%.

Существует много путей изучения приемов замораживания и хранения зародышей, и они направлены на упрощение для практического применения.

Результаты многолетнего изучения показали, что выживаемость зародышей зависит от степени соответствия их развития и состояния матки у реципиента. Но и с учетом этого остается еще много невыясненных факторов, определяющих выживаемость зародышей. Иногда даже точная синхронизация охоты между донором и реципиентом не гарантирует оптимального уровня стельности. В ранних работах по пересадке эмбрионов почти всегда подбирали реципиентов по спонтанной охоте. В последствии синхронизация охоты с применением простагландинов позволила увеличить масштабы пересадок замороженно-оттаянных эмбрионов.

Английские исследователи добились очень высокого уровня стельности при хирургической пересадке до 90%. Этот высокий уровень был, достигнут жесткой отбраковкой аномальных эмбрионов и точной синхронизацией охоты доноров и реципиентов, а также одновременной пересадкой двух зародышей.

Первый успех в пересадке эмбрионов нехирургическим методом сопутствовал американским ученым в начале 50-х годов. Однако осуществить практическое внедрение этого метода в производственных масштабах удалось только в 80-х годах. Наиболее реальные результаты приживляемости эмбрионов получены в результате анализа многочисленных данных. Они составляют при нехирургической пересадке 49−57%. Однако многие считают, что по мере совершенствования необходимых инструментов для нехирургической пересадки, результаты будут повышаться и могут сравниться с результатами искусственного осеменения.

Анализ большого числа пересадок показал, что имеется ряд факторов, которые влияют на результаты приживляемости эмбрионов. Основными факторами считаются качество и возраст зародыша во время пересадки, место локализации эмбрионов в роге матки, качество реципиентов, соблюдение асептики, техническая квалификация специалистов, а также модификация инструментов.

Трансплантация эмбрионов крупного рогатого скота является той областью физиологии размножения, которая позволяет стимулировать суперовуляцию у генетически высокоценных коров, извлечь от них эмбрионы и пересадить их другим, менее ценным реципиентам. Для более широкого внедрения в практику разведения скота необходимы дальнейшие разработки по усовершенствованию технологии получения и пересадки зародышей (103, 95, 42,11,13).

3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 3.1. Материал и методы исследований.

Научные исследования проведены в 1983;2000гт совместно с сотрудниками отдела трансплантации эмбрионов, отдела эндокринологии и лаборатории биохимии ВИЖа, а также в хозяйствах Московской, Тульской, Брянской, Волгоградской, Воронежской, Брестской, Волынской, Омской, Новосибирской, Херсонской, Витебской, Ярославской областей, Краснодарском крае на здоровых коровах и телках черно-пестрой, красно-степной, симментальской, голштино-фризской, швицкой, ярославской, айрширской пород. Продуктивность доноров составляла от 5 до 11 тыс. кг молока за лактацию.

В опытах использовалось 1575 коров и телок доноров, 4380 телок-реципиентов, получено 7764 зародыша, в том числе 5388 нормальных эмбрионов.

Кормление, содержание и эксплуатация животных соответствовали нормам, разработанным в ВИЖе.

Концентрацию гормонов в крови доноров и реципиентов определяли радиоиммунологическим методом с использованием наборов «Стерон-П-125−1», «Стерон-К-125−1», «Рио-Т-4-ПГ» института биоорганической химии, и французского набора «БВ-ЕЗТИ» фирмы 8опп ВютесНса.

Гормональное вызывание суперовуляции проводили путем введения различных гонадотропинов (ГСЖК, фоллигон, маретропин, сергон, ФСГ-п, ФСГ-с, фоллитропин) отечественного и зарубежного производства в различных дозах по усовершенствованным схемам обработок и использованием различных биологически активных препаратов, таких как фертагил, сурфагон, оксилат, миксоферон, ПДЭ, утеротоник, соматотропин. Дозы ГСЖК составляли от 2 до 3 тыс. и.е., ФСГ от 32 до 50 мг.

Влияние повторных гормональных обработок на чувствительность яичников к гонадотропинам и устойчивость органов воспроизведения к многократному нехирургическому извлечению эмбрионов оценивали на 181 донорах. Животных обрабатывали на 9−12 день цикла ФСГ-п в дозе 50 мг по четырехдневной схеме. После извлечения донорам вводили простагландин в дозе 500мкг. Повторную гормональную обработку проводили не ранее чем через 2 месяца после извлечения эмбрионов, по мере нормализации величины яичников.

Осеменение доноров проводили ректоцервикальным методом замороженно-оттаянной спермой двойной дозой, трехкратно при проявлении рефлекса недвижимости.

Использовали коров разных пород от 1 до 8 лактаций, телок отбирали по генотипу и развитию.

Для оценки стимулирующего действия гонадотропинов определяли число овуляций по наличию желтых тел и неовулированных фолликулов на 6−7 день после осеменения методом ректальной пальпации.

В экспериментах по нехирургическому извлечению эмбрионов применяли 2-х и 3-х канальные катетеры. Для извлечения эмбрионов у телок использовались резиновые катетеры фирмы «Рюш», «Минитуб» и катетер собственной конструкции. Учитывалась проходимость катетера через шейку матки, объем введенной и удаленной жидкости и число извлеченных эмбрионов от числа овуляций.

Синхронизацию охоты у реципиентов проводили двукратно и однократно: анипростом, эстрофаном, эструматом, магэстрофаном. В качестве реципиентов отбирали в основном телок живой массой 360−380 кг и коров, не ранее чем через 2 месяца после отела. Пересадку проводили на 7−8 день эстрального цикла, при наличии на одном из яичников желтого тела.

Поиск эмбрионов и оценку качества проводили под инвертированным микроскопом МБС-9, Никон. Классификация найденных зародышей проводилась при 80-кратном увеличении и подразделялась в соответствии со стадией развития на ранние морулы, поздние морулы, ранние бластоцисты, бластоцисты поздние. Классификация по качеству подразделялась на 5 категорий: отличные эмбрионы, хорошие, удовлетворительные, дегенерированные и неоплодотворенные яйцеклетки.

Свежеполученные эмбрионы, предусмотренные для пересадки, заправлялись в пайэты 0.25 мл фирмы ИМВ, заряжались в катетеры «Кассу» или «Нейштат», которыми проводилось пересадка.

Криоконсервирование эмбрионов проводили двумя методами:

1. В качестве криопротектора использовали 10% раствор глицерина в культуральной среде;

2. в качестве криопротектора использовался 1.5 м раствор этиленгликоля.

Замораживание эмбрионов проводили аппаратами «Planer 204», «Minicul» и программными замораживателями Харьковского производства РП-3, РУ-6.

Оттаивание эмбрионов, замороженных с криопротектором глицерином, проводилось четырехступенчатым методом, а с этиленгликолемодноступенчато.

В работе применены общезоотехнические методы исследований, племенные записи, материалы зоотехнического учета, а также материалы ветеринарного учета. Цифровой материал обработан по Меркурьевой Е. К. (79), Меркурьевой К. К. (80).

3.2. Вызывание суперовуляции у коров и телок доноров.

Суперовуляция — это искусственно вызванная множественная овуляция фолликулов после воздействия экзогенных гормонов, при одновременном использовании лютеолитического эффекта простагландинов.

Процесс вызывания суперовуляции состоит из следующих этапов: отбор и оценка доноров, синхронизация охоты и определение индивидуальной схемы обработки, определения вида и дозы гонадотропина, стимуляция овуляции и осеменение доноров.

Теоретические основы гормонального метода вызывания множественной овуляции разработаны еще в 30-х годах под руководством М. М. Завадовского. В этих разработках было показано, что если ввести самке гонадотропные.

ОБЩАЯ СХЕМА ИССЛЕДОВАНИЙ гормоны, то это приводит к стимулированию созревания дополнительного количества фолликулов. В качестве гонадотропина использовалась сыворотка жеребых кобыл СЖК.

Все процессы регуляции размножения охватывают гонадотропин фолликулостимулирующего гормона и лютеализирующий гормон. Гонадотропины оказывают непосредственное влияние на яичники, индуцируют рост и дифференцировку фолликулов. Клетки гранулезы содержат мембранные рецепторы, для ФСГ и клеток теки, под воздействием ЛГ секретируют в эстрогены. Ко времени предовуляторного повышения уровня ЛГ, клетки гранулезы сравнительно короткий срок находятся под контролем ФСГ и эстрогенов, и клетки теки, выделяют повышенное количество андрогенов, что является главной причиной атрезии большого числа фолликулов, которые не развиваются до овуляторной стадии.

Главный фактор, обеспечивающий созревание фолликулов, это способность фолликула реагировать на повышение содержания гонадотропина возрастанием образования эстрогенов. Потеря развивающимися фолликулами чувствительности на гонадотропин прерывает его развитие. Предовуляторный пик ЛГ вызывает глубокие изменения в секреции яичниковых стероидов. Уже перед овуляцией начинается лютеинизация клеток гранулезы, и они почти полностью теряют способность выделять андрогены, синтез эстрогенов блокируется и возрастает секреция прогестерона и его производных. Образующийся преовуляторный прогестерон также участвует в процессе овуляции. При этом образуется и повышается активность протеолитических ферментов, которые размягчают и растворяют стенку фолликула.

Несмотря на разработанные теоретические и практические принципы вызывания суперовуляции, индуцирование множественной овуляции остается все еще одной из самых сложных проблем метода трансплантации эмбрионов крупного рогатого скота.

С целью дальнейшей перспективы повышения количественных и качественных показателей суперовуляции сложились следующие направления исследовательской работы:

1. Разработка тестов отбора коров для использования под доноров эмбрионов;

2. использование в схемах гормональных обработок биологически активных веществ;

3. предварительная оптимизация числа антральных фолликулов в яичниках доноров к моменту гормональных обработок.

3.2.1. Отбор коров и телок под доноров эмбрионов.

Отбор коров-доноров — это целенаправленный выбор племенных животных, хорошо реагирующих на гормональную обработку дающих биологически полноценные эмбрионы. Основным критерием пригодности коров в качестве доноров — это ее генетическая ценность и способность передавать высокие продуктивные признаки (73).

Коров, для использования в качестве доноров, мы отбирали по следующим критериям: генетический потенциал, воспроизводительный статус, молочная продуктивность, возраст, состояние здоровья.

Эффективно влиять на генетический прогресс в стаде при трансплантации можно лишь в том случае, если продуктивность донора превышает средний надой по стаду 3 тыс. кг молока за лактацию и более. При отборе коров-доноров руководствовались комплексом селекционных признаков: породность, экстерьер, конституция, морфофункциональные свойства вымени, легкость отелов, жизнеспособность приплода. Отдавали предпочтение животным с длительным сроком использования, а среди нихкоровам, имеющих высокопродуктивных дочерей и положительно оцененных по качеству потомства сыновей.

Основное условие, определяющее гормональные физиологические функции и получение полноценного приплода, — это полноценное сбалансированное кормление с учетом физиологического состояния и продуктивность животных. Особенно важно обеспечить кормление коров-доноров в периоды запуска и после отела первые 3−4 месяца, поскольку эти периоды совпадают с максимальным увеличением массы плода и наивысшей молочной продуктивностью, на что расходуется большое количество питательных веществ. Низкий уровень кормления, несбалансированность рационов по общей питательности к жизненно важным элементам ведут к нарушению обмена веществ, воспроизводительной функции и снижению качества эмбрионов.

Важнейшим критерием отбора коров под доноров является воспроизводительный статус.

После отела воспроизводительная система коров подвергается 4 стадиям изменений (81, 25).

1. Лизис желтого тела и развитие в яичнике новых фолликулов регулируется нейрогуморальными связями.

2. Изменение размеров матки до небеременного состояния сопровождается частичным разрушением мышечных, сосудистых, соединительных и других тканей матки, очень сильно разросшихся во время беременности.

3. Разрушение и последующее новообразование покровного эпителия слизистой оболочки матки и маточных трубчатых желез, что обуславливает их секреторную функцию.

4. Полное удаление из матки клеточного детрита, накопившегося в результате разрушительных процессов и, главное, исчезновение из матки микроорганизмов (оздоровление матки).

Продолжительность этих стадий варьирует от 30 до 90 дней в зависимости от благополучия отела, продуктивности, возраста.

Уменьшение размеров матки до небеременного состояния, определяемого ректальной пальпацией, не может служить гарантией к готовности получения нормальных эмбрионов. У многих коров первая овуляция происходит через 25.

35 дней после отела при еще увеличенной матке и незавершенной перестройке эндометрия. Следовательно, наступление первой охоты после отела не может служить критерием готовности матки к осеменению.

Показать весь текст

Список литературы

  1. .М. Гистохимические исследования яичников бесплодных коров. // Ж. Ветеринария. 1976. — № 7. — с. 86−88.
  2. И.С. Простогландины. Медицина. 1978. 201 с.
  3. С.Я., Максимовский Л. Ф. Методы биотехнологии в практике разведения животных. Ин-т цитологии и генетики.// Новороссийск. 1991. — 170 с.
  4. В.Ю., Кыса И. С. Использование этиленгликоля при замораживании эмбрионов.//Научн. конф.- Киев. 1996.- с. 304−305.
  5. В.Ю., Кыса И. С., Бабенкова Л. В. Влияние различных способов криоконсервации и деконсервации на их жизнеспособность. // Научн. конф. Аскания-Нова. — 1997. — с. 6−7.
  6. А.Д., Мауссе Ф. С. Устойчивость эмбрионов коров различных стадий развития к резкому охлаждению. // Научн-техн. бюл. ВИЖ. -1998.-№ 75.-с. 166−170.
  7. А.Г. Зависимость результатов суперовуляции у коров доноров эмбрионов от уровня активности АЛТ плазмы крови. // Алма-Ата. сб. 1991.-с. 8−9.
  8. А.Г. Разработка биохимических тестов с целью повышения эффективности отбора коров-доноров эмбрионов. // Автореферат канд. диссерт. Дубровицы. — 1992. — 24 с.
  9. Э.Е. Некоторые современные вопросы гормональной регуляции воспроизводительных функций у коров. // Животноводство. 1994. — № 5. — с. 27−32.
  10. Ю.Бугров А. Д. Простагландины в молочном скотоводстве. Сб. науч.трудов. // Харьков. 1995. — с. 32−44.
  11. П.Бугров А. Д. Итоги и перспективы использования технологии трансплантации эмбрионов в скотоводстве. // Научн. техн. бюл. 1998. -№ 75.-с. 15−26.
  12. А.Д., Невинный Н., Бандура А. Трансплантация эмбрионов крупного рогатого скота. // Молочн. и мясн. Скотоводство. — 1987. — № 5.- с. 56−57.
  13. И.И. Итоги работы по трансплантации эмбрионов крупного рогатого скота в республике Беларусь. // Киев. 2000. — с. 82−84.
  14. И.И., Плешкевич И. С., Жук Н.Ф. Усовершенствованная техника нехирургического извлечения и пересадки эмбрионов у крупного рогатого скота. // Зоот. наука. Белорусь. — 1989. — т. 30. — с. 18−22.
  15. И.И., Сакончик П. Е., Кононаец А. Е. Замораживание эмбрионов крупного рогатого скота. // Жодино. 1989. — с. 101−102.
  16. A.A. Патофизиологическое обоснование новых принципов применения гормональных препаратов при функциональных расстройствах яичников у коров. Вет. обеспечение крупных животноводческих комплексов. // JI. 1982. — с. 43−44.
  17. А.Н., Горбунов В. И., Ельчанинов В. В. Трансплантация эмбрионов крупного рогатого скота. Прогрессивная биотехнология репродукции животных. // Биотехн. методы в селекции. ВНИИплем. -М.- 1990.-с. 128−132.
  18. П.А., Михайлов Н. И., Чистяков И. Я. Алиментарно-трофические нарушения половой функции у животных. // Ж. Ветеринария. 1964. — № 4.-с. 81−82.
  19. П., Тарадайник Т., Дронин А. Опыт трансплантации эмбрионов. // Молочное и мясное скотоводство. 1988. — № 3. — с. 19−20.
  20. A.M., Басанов Е. Р., Кинзеев В. Н. Многократное использование коров в качестве доноров эмбрионов. // Ветеринария. 1993. — № 5. — с. 3941.
  21. A.M., Кинзеев В., Мукминов М. Влияние сезона года на результаты трансплантации эмбрионов. // Молочн. и мясн. скотоводство.- 1993.-№ 5.-с. 19−21.
  22. A.M., Масаев У., Алексеенко А. Некоторые аспекты замораживания и оттаивания эмбрионов крупного рогатого скота. // Животн. науки. 1989. — 26.8. — с. 66−69.
  23. A.M., Сергеев Н. И. Усовершенствование нехирургического метода извлечения эмбрионов мясного скота. // Метод, рекоменд. М. -1994.-61 с.
  24. В.Г. Биотехнология. // Киев. 1989. — 344 с.
  25. Горд он А. Контроль воспроизводства сельскохозяйственных животных.// М.: Агропромиздат. 1989. — 415 с.
  26. B.C., Прокофьев М. И. Влияние простагландинов на воспроизводительную функцию коров. // Тезисы докл. Боровск. — 1980. -с. 104−105.
  27. В.У. Профилактика и лечение эндокринных нарушений у коров. //Л.: Знание. 1978.-35 с.
  28. . Трансплантация эмбрионов. Всесоюзн. совещ. Генетика разведения. // Тезисы докл. Г. 1. — ч. 2. — 1990. — с. 213−214.
  29. Т.Н. Разработка способов очистки и стерилизации фильтра для поиска эмбрионов. Биотехн. методы в селекции. // М. 1990. — с. 8184.
  30. Т.Н. Взаимосвязь состояния эндометрия матки с эмбриопродуктивностью у коров-доноров. // ВНИИплем. 1992. — М. — с. 29−32.
  31. В.Б., Лебедев А. Г., Степанов Г. С. Синхронизация эстрального цикла у телок простагландином F2a и его влияние на гормональные взаимоотношения в системе гипофиз яичники. // Бюл. ВНИИРГЖ. -1979. — вып. 37. — с. 19−24.
  32. B.C., Попов В. Г., Зотова Г. М. Гормональное вызывание суперовуляции у коров-доноров. // Тез. докл. конф. «Использование гормональных препаратов в жив-ве». 1991. — с. 146−147.
  33. А.П., Городецкий С. И. Трансгенные млекопитающие: изучение фенотипических эффектов гена гормона роста человека, индуцированного животным. // Биотехнология. 1987. — т. З — № 3. — с. 352−357.
  34. Е.Ф., Горячев В. В. Совершенствование нехирургического метода получения эмбрионов у доноров КРС. // Сб. научн. трудов ВНИИРГЖ. 1980. — № 30. — с. 86−92.
  35. В.В. Функциональная асимметрия гонад как признак нестабильности развития популяции крупного рогатого скота. // Ульяновск. 1994. — с. 30−33.
  36. H.A., Бремм Г., Эрнст JI.K. Исследование интеграции и экспрессии генных конструкций. // Междун. симп. молек. генет. и биотехнол. С.-Петербург: Пушкин. — 1994. — с. 4−5.
  37. H.A., Эрнст JI.K., Бреш Г. Трансгенные животные и возможности их использования. // ВИЖ. 2000.
  38. В.П., Балковой И. И., Сочнев В. В. Уровень и частота проявления гинекологических заболеваний у коров. // Сб. Научн. Тр. ВГНКИ.-М. 1995.-с. 88−102.
  39. Инструкция по трансплантации эмбрионов крупного рогатого скота. // Росагропром. ВАСХНИЛ. — М. — 1987. — 96 с.
  40. А.П. Кормление и содержание молочного скота. // Молочн. и мясн. скотоводство. 1989. — № 3. — с. 36−41.
  41. В.Е., Клинский Ю. Д., Чомаев A.M. Магэстрофан новый простагландин отечественного производства. // Зоотехния. — 2000. — № 10. — с. 25−26.
  42. .Ф. Пропронол фармакология и клиника. // Варшава. — Новости ветеринарии. — № 1. — 1983. — с. 31−38.
  43. Ю.Д. Проблемы эндокринологии воспроизводства с/х животных и применение гормональных препаратов в животноводстве. // Тез. докл. Всесоюз. конф. Пушкин. — 1975. — с. 5−7.
  44. Ю.Д. Исследования по эндокринологии животных. // Зоотехния. 1999. — № 8. — с. 26−27.
  45. Ю.Д., Даровских В. Е. Простагландины и регуляция воспроизводительных функций с/х животных. // С/х за рубежом. Сер. Животноводство. 1974. № 2. с. 23−26.
  46. Ю.Д., Сторожук A.C., Титинов М. М. Синхронизация половой охоты ренофоном и анипростом. / Докл. ВАСХНИЛ. 1992. № 2. с. 38−39.
  47. Н.Г. Действие препаратов простагландина F2a на секрецию гонодальных гормонов у телок. Труды ВИЖа. Вып. 57. 1997. с. 50−51.
  48. П., Тамм И, Шихов И.Я. Оценка качества эмбрионов крупного рогатого скота. Агропромиздат. 1990. 56 с.
  49. Т.И. Влияние возраста доноров ооцитов на качество эмбрионов коров, полученных in vitro. Доклады РАСХН. 1998. № 1. с. 35−36.
  50. Т.И. и др. Влияние бычьего пролактина на морфологию ядер кумулюса ооцитов коров, выделенных из фолликулов разного диаметра. Развед. и генетика. 1999. вып. 31. с. 130−132.
  51. А.К. Эффективность нехирургического извлечения эмбрионов КРС. Алма-Ата. 1990. с. 12−13.
  52. И.С., Бабенков В. Ю., Бабенкова JI.B. Эффективность трансплантации различных групп эмбрионов. Материалы научн. конф. Жодино. 1998. с. 93−94.
  53. А.Г., Тишин В. А. Моделирование предовуляторного пика синтетическим Гн-Рг у телок. Информ: листок № 146. ЦИТИ. Л. 1989. Зс.
  54. В.И. Эффективность обработок доноров разного возраста. Бюл. научн. работ № 104. 1991. с. 15−17.
  55. В.И., Бушманов В. И. Взаимосвязь гормонального статуса доноров перед гормональной обработкой с эмбриопродуктивностью. Молочн. и мясн. скотоводство. № 1. 1993. с. 17−19.
  56. В.И., Садыков Ш. М. Влияние биохимических показателей на эмбриопродуктивность коров молочных пород. Бюл. научн. работ. 1998., вып. 57. с. 208−210.
  57. И.Ю., Кузьмина Т. И., Лебедев В. А. Динамика содержания соматотропина в фолликулярной жидкости при созревании и атрезии антральных фолликулов яичников коров. Физиол. Журн. Им. Сеченова. 1996. т. 82. № 10. с. 91−97.
  58. И.Ю., Лебедев В. А., Кузьмина Т. И. Анализ связывания пролактина и соматотропина с клетками гранулезы коров. Сб. научн. труд. ВНИИГРЖ. С.-Петербург. 1999. с. 260−265.
  59. Д.Л. О некоторых структурных изменениях в развитии животноводства отдельных стран. // Зоотехния. 1995. — № 9. — с. 27−31.
  60. Д.Л. Некоторые проблемы развития скотоводства в России. // Молочное и мясное скотоводство. 1997. № 6. — с. 2−4.
  61. Д.Л. Структурные изменения по использованию пород в скотоводстве. // Молочное и мясное скотоводство. 2001. — № 1.-е. 2−6.
  62. О. Эффективность использования простагландина при синхронизации охоты у телок. // Тезисы докл. конф. Минск. 1980. 4.1. с. 24−25.
  63. Л.Л. Важнейшие факторы, влияющие на приживляемость эмбрионов у телок-реципиентов. Тез. докл. конф. «Использование горм. препар. в жив-ве». -М. 1991.-е. 116−117.
  64. В.В., Мадисон В. Л. Трансплантация эмбрионов в практике разведения молочного скота. М.: Агропромиздат. 1988. — 128 с.
  65. В.Л. Результаты исследований по трансплантации эмбрионов и внедрения метода в практику воспроизводства высокопродуктивного молочного скота. Бюл. науч. работ. ВНИИЖ. 1991. — № 104ю — с. 7−11.
  66. В.Л., Лебедев В. И., Мадисон В. В., Дронин А. П., Назаров E.H. Методические рекомендации по отбору и использованию высокопродуктивных коров-доноров. Дубровицы. 1993. — 26с.
  67. В. Синхронизация охоты крупного рогатого скота препаратами nTF2a. Молочное и мясное скотоводство. 2000. — № 7. — с. 9−14.
  68. С.А., Федюшкин А. Ф., Сукачева Л. П. Замораживание эмбрионов КРС. Тезисы докл. Дубровицы. 1990. — с. 59−60.
  69. В.А., Кувшинова B.C., Ситниченко Н. В. Получение эмбрионов от коров-доноров в племенном хозяйстве. // Биотехн. мет. селекции. М. 1990. — с. 43−48.
  70. В.А., Малиновский A.M. О продолжительности хранения эмбрионов в глубокозамороженном состоянии. Тез. докл. Быково. 1997. -с. 60−61.
  71. M.B. Транспортировка эмбрионов и сроки хранения в жидком азоте. Зоотехния. — 1990. — № 1.-е. 62−63.
  72. Е.К. Биометрия в селекции и генетике сельскохозяйственных животных. М.: Колос. 1970. — 218 с.
  73. К.К., Шагин-Березовский Д.Л. Генетика с основами биометрии. М.: Колос. 1983. — 400 с.
  74. В.К. Биология воспроизведения и искусственного осеменения животных. М.: Сельхозиздат. — 1962. — 696 с.
  75. М.И., Степанов Г. С. Общие представления об эндокринных железах и гормонах. / Физиология эндокринной системы. Л. — 1979. — с. 3−29.
  76. А.Г., Соловьев H.A. Гормональная функция яичников в течении полового цикла. Ж. Ветеринария. 1986. — № 6. — с. 56−58.
  77. В.А. Простагландины и перспективы их применения в животноводстве. Обзорн. информ. ВНИИТЭКС. М. — 1977. — 65 с.
  78. К.Б., Передера С. Б. Профилактика инфекционных болезней при трансплантации эмбрионов. Научн. техн. бюл. Харьков. — 1990. -ВНИИЖ лесостепи и полесье. — № 56. — с. 51−54.
  79. С.А., Короханян С. Г., Данилов М. А. Морфологические и гистохимические изменения в яичнике бесплодных коров. Ж. Ветеринария. — 1976. — № 6. — с. 76−79.
  80. В.Н. Динамика ЛГ, ФСГ и прогестерона у коров после применения супергестерона. Акт. пробл. вет. мед. Троицк. — 1999. — с. 78.
  81. В.Н., Авдеенко B.C. Изучение биотехнологического действия синтетического РГ на секрецию ЛГ и ФСГ у телок после овариоэктомии. Воронеж. — 1999. — с. 126−127.
  82. Н.И. Применение биорегуляторов половой функции коров. -Зоотехния. 1999. — № 6. — с. 29−30.
  83. H.A., Ескин Г. В. Аллелофонд пород крупного рогатого скота по E.A.B. локусу. — М. — 2000. — 136 с.
  84. H.A., Иванов В. А. Пути разведения крупного рогатого скота молочноплеменных пород с использованием аллелей групп крови. -Дубровицы. 1999. — 65 с.
  85. Н.Ф. Профилактика бесплодия коров на молочном комплексе. -Ветеринария. 1981. — № 6. — с. 50−51.
  86. М.И. Регуляция воспроизводительной способности у самок КРС. Тез. докл. конф. «Физиол. и биохим. Основы высокой продуктивности». — Боровск. — 1980. — с. 99−100.
  87. М.И., Рябых В. П. и др. Вызывание суперовуляции у крупного рогатого скота с целью получения зародышей для трансплантации. В кн. эндокринология и трансплантация зигот с/х животных. М. 1982. — с. 42−53.
  88. М.И. Регуляция размножения с/х животных. М.: Колос, — 1983.-255 с.
  89. М.И., Белевич и др. Технология нехирургической трансплантации крупного рогатого скота. Животноводство 1982. — № 2. -с. 50−54.
  90. М.И. Перспективы использования биотехнологии в животноводстве. // Зоотехния. 1999. — № 4. — с. 2−7.
  91. В.П. О нейроэндокринной регуляции функций организма. // Гормоны в животноводстве. М. 1987. — с. 23−31.
  92. С., Дейнека Ю. Влияние блокировки (3-адренергического рецептора на инволюцию матки после родов. Варшава.- Новости Ветеринарии. 1989. — № 2. — с. 71−75.
  93. Н.М. Фолликулогенез крупного рогатого скота при гормональной регуляции с различными формами нарушений воспроизводительной функции. М. — 1989. — Сб. трудов ВНИИплем. — с. 73−84.
  94. Н.М., Рябых В. П., Кувшинова B.C. Взаимосвязь реакции суперовуляции у коров с гормональным уровнем. М. — Биол. воспроиз. — 1992. — с. 25−28.
  95. Н.М., Мороз Т. А., Малиновский A.M. Влияние трофобластического белка на выживаемость эмбрионов крупного рогатого скота. Труды ВИЖа. 1997. — Вып. 58. — с. 95−96.
  96. В.Б. Основы эндокринологии. М.: Высшая школа. — 1980. -343 с.
  97. Е.Х., Миронский В. Е. Сравнительная оценка уровня суперовуляции и качества зародышей при стимулированной и спонтанной охоте коров-доноров. Сб. научн. обеспеч. жив-ва Молдавии.- Кишинев. 1989. — с. 12−13.
  98. О.Н. Половые железы. // Физиология эндокринной системы.-Л. 1979.-с. 341−371.
  99. О.Н., Степанов Г. С. Гормональная регуляция функции половых желез. / Гормоны в животноводстве. М. — 1977. — с. 34−51.
  100. И.М. Эффективность пересадки свежеполученных и замороженно-оттаянных эмбрионов. Бюл. научн. работ. ВИЖ. — 1988. -Вып. 89.-с. 32−33.
  101. А.Д., Дряглов В., Гавриков А. Усовершенствование режимов замораживания эмбрионов мясных коров. Молочн. и мясн. скотоводство. — 1997. — № 5. — с. 6−8.
  102. А.Г. Уровень суперовуляции и качество эмбрионов в зависимости от концентрации прогестерона и иммуноглолулина в крови коров перед гормональной обработкой. Бюл. научн. работ. Вып. 104. -1991.-с. 55−60.
  103. В. А. О желтом теле, его персистентности и оплодотворяемости. Вестник ветеринарии. № 9. — 1998. — с. 72−86.
  104. Н.И., Никоян П. Е. Устройство для извлечения эмбрионов животных. Авторское свидетельство, А 61. Д. 7/02. 1983. — № 30.
  105. Н.И. Новый метод воспроизводства высокопродуктивных животных. // Новое в животноводстве. 1985. — с. 87−101.
  106. Н.И., Гавриков A.M. Симпозиум по трансплантации. // Животноводство. 1986. — № 4. — с. 62.
  107. Н.И. Факторы, влияющие на эффективность нехирургической пересадки эмбрионов крупного рогатого скота. Бюл. научн. работ. ВИЖ. 1987. — Вып. 87. — с. 34−37.
  108. Н.И. Применение трансплантации эмбрионов в программах разведения и селекции крупного рогатого скота. // Бюл. научн. работ. -1988.-Вып. 89.-с. 3−6.
  109. Н.И., Гавриков A.M., Дронин А. П. Криоконсервирование эмбрионов крупного рогатого скота. Науч. труды ВИЖа. Вып. 57. 1988. -ч.З-с. 198−202.
  110. Н.И., Мадисон B.JL, Лебедев В. И. Методические рекомендации по многократному использованию коров в качестведоноров эмбрионов для трансплантации. Дубровицы. — ВИЖ. — 1988. -16 с.
  111. Н.И., Мадисон В. Л., Лебедев В. И. Методические рекомендации по синхронизации охоты коров-доноров и телок-реципиентов. Дубровицы. ВИЖ. — 1989. — 15 с.
  112. E.H. Прижизненное морфологическое исследование персистентного желтого тела. Вестник ветеринарии. 1999. — № 9. — с. 5255.
  113. O.K., Сергеев Н. И. Научные проблемы и пути внедрения трансплантации эмбрионов крупного рогатого скота. Вестник с/х науки. -1980.-№ 11.-с. 73−83.
  114. O.K., Сергеев Н. И. Состояние и перспективы исследований по трансплантации эмбрионов крупного рогатого скота. // Трансплантация эмбрионов в молочном и мясном скотоводстве и овцеводстве. Дубровицы. — 1985. — с. 3−6.
  115. .В. Вызывание множественной овуляции у коров при трансплантации эмбрионов. Науч. техн. бюл. Укр. НИИФИБ. 1989. -Вып. 2-е. 3−11.
  116. .В., Бучко A.M., Кобулей Д. Э. и др. Индукция полиовуляции у коров при трансплантации. Боровск. — 1990. ч.2 — с. 134−135.
  117. C.B., Назаров Е. А., Романенко Э Е. И др. Эффективность санирующих препаратов при трансплантации эмбрионов с/х животных. Тез. конф. М. 1991. — с. 241−243.
  118. И.И. Проблемы оплодотворения сельскохозяйственных животных. М.: Советская наука. — 1957. — с. 220 229.
  119. И.И. Простагландины: свойства, значение, перспективы изучения и использования. Вестн. с/х науки. 1976. — № 4. -с. 71−81.
  120. И.И. Иммунорегуляция воспроизводительных процессов. Труды ВИЖа. 1997. вып. 58. — с. 75−76.
  121. И.И., Милованов В. К. Иммунология воспроизведения животных. М.: Колос. 1981. — 264 с.
  122. Г. С., Дмитриев В. Б., Дьяконов Е. Ф. и др. / Гормоны в животноводстве. М.: Колос. 1997. — с. 58−66.
  123. Н.И., Комаров Л. Л. Развитие рынка молока и молочных продуктов в России. // Зоотехния. 2001. — с. 2−5.
  124. Ю.Т. Гистология эндокринных желез домашних животных. Тарту. 1972.-196 с.
  125. Е.А., Хилькевич С. Н. Роль трансплантации эмбрионов в селекционной работе. // Молочное и мясное скотоводство. 1994. — № 4. -с. 8−11.
  126. Е.А., Хилькевич С. Н. Восстановление репродуктивной функции у коров. // Ветеринария. 1994. — 1994. — № 6. — с. 28−32.
  127. Е.А., Хилькевич С. Н. Стимулирование овариальной активности в послеродовой период. / Зоотехния. 1998. — № 7. — с. 24−26.
  128. И., Васильева Е., Хорошев Е. Устройство для вымывания эмбрионов. Молочное и мясное скотоводство. 1988. — № 4. -с. 15−17.
  129. С.Н., Тяпугин Е. А., Каниев В. Ф. и др. Избранные проблемы биотехнологии размножения. // Зоотехния. 1996. — № 3. — с. 26−28.
  130. В.Н., Невинный H.A. Приживляемость эмбрионов в зависимости от их качества и состояния желтого тела у реципиента. Тез. докл. конф. Применение биотехнологии в жив-ве. М. — 1988. — с. 45−47.
  131. Д., Вайда Р., Молняр JI. и др. К диагностике гибели эмбрионов коров. С/х биология. 1989. — № 2. — с. 104−107.
  132. A.B., Стрекозов Н. И., Погодаев С. Ф., Легошин Т. П., Чинаров И. И., Комаров Л. Л., Щеглов В. В. Перспективы развития скотоводства России. // Зоотехния. 2001. — № 3. — с. 2−3.
  133. А.Г. Структурно-функциональные особенности яичников животных в норме и паталогии и профилактике болезней с/х животных. Всерос. конф.- Воронеж. 1993. — с. 96−97.
  134. B.C. Предупреждение бесплодия коров. Степные просторы. — 1974. — № 12. — с. 25−26.
  135. Р.Б. и др. О регуляторных механизмах развития фолликулов и овуляции у крупного рогатого скота. Сельхоз. биология. -№ 2.-2001.-с. 56−59.
  136. И.Я., Сергееев Н. И. Морфологическая оценка ранних эмбрионов крупного рогатого скота. Арх. Анат. Гист. Эмбриол. 1981. -№ 11.-с. 96−102.
  137. И.Я., Сергеев Н. И. Оценка качества яиц крупного рогатого скота при трансплантации. Архив экспер. вет. мед. Лейпциг. — 1982. -36.-№ 1. — с. 89−93.
  138. Л.К. Итоги и перспективы дельнейших исследований по трансплантации зародышей у крупного рогатого скота. // Эндокринология и трансплантация зигот с/х животных. М. — 1982. — с. 3−15.
  139. Л.К., Прокофьев М. И., Бахидов К. И. и др. Индивидуальная реакция яичников при индуцировании суперовуляции. Докл. ВАСХНИЛ. 1984.-№ 6.-с. 22−24.
  140. Л.К. Перспективы применения биотехнологии в животноводстве. // Междун. с/х журнал. 1987. — № 5. — с. 87−91.
  141. JI.К., Сергеев Н. И. Трансплантация эмбрионов с/х животных.- M.: Агропромиздат. 1989. — 304 с.
  142. Л.К., Гольдман И. Л., Семенова В. А. и др. Фенотипический эффект по гену гормона роста крупного рогатого скота. Доклады ВАСХНИЛ. 1990. — № 6. — с. 32−36.
  143. Л.К. Биотехнология в животноводстве и ветеринарии. // С/х биология. 1993. -№ 2.-е. 3−14.
  144. Л.К., Некрасов А. А., Зиновьева Н. А. т др. Некоторые особенности трансгенных животных. Межд. симп. молек. генет. и биотехнол. Пушкин. — 1994. — с. 3−4.
  145. Л.К. Животноводство XXI век. // Новое в животноводстве.- Информ. бюл. ВИЖ. — 1998. — № 1(01) — с. 6−7.
  146. Л.К. Проблемы взаимодействия между генотипом и фенотипом у трансгенных с/х животных. // С/х биология. 2001. — № 2. -с. 3−9.
  147. Е.В. Оценка физиологического состояния яйцеклеток и ранних эмбрионов крупного рогатого скота. Ж. Ветеринария. — 1985. -№ 8. — с. 59−60.
  148. Avery T.L., Fahnung M.L. Investigations associated with the transplantation of bovine ova. // Superovulation. J. Reprod. Fert. № 3, 1962, p. 212−217.
  149. Ayalon N., Shemesh M. Pro-oastrus surge plasma progesterone in the cow. // J. Reprod. Fest. 1974, № 1, p. 238−243.
  150. Baker A.A. Ovum transfer in the cows. Aust. 1973 J. Vet. № 49, p. 424 426.
  151. Baker R.D., Coggis E. Control of ovulation rate and fortification in prepuberal giets. J. Anim. Sci. 1968 № 27, p. 1607−1610.
  152. Bellows K.H., Short R.F. Superovulation and multiple births in beef cattle. Anim. Reprod. 1982, № 34.1, p. 67−79.
  153. Bennett J.P., Rowson L.E. The use of radioactive eggs in studies of egg transfer and transport in the female reproductive tract. Proc. 4 Congr. Anim. Repr. 1962, № 2, p. 360−366.
  154. Betterige K.J., Mitchell D. Embryotransfer in farm animals. Canada Depart. Agric. Monograph. 1977, 160 p.
  155. Betterige K.J., Randal G.C., Mitchell D. Collection description and transfer of embryos from cattle. J. Reprod and Fert. 1980. 59. № 1, p. 101−107.
  156. Bindon B.M., Roberts E.M. Control of ovarian activity in ewes with progestagens. J. Reprod. Fert. 1964, №. 7, p. 307−399.
  157. Bilton R.J. Preservation of embryos of the large domestic species.? Int. Congr. Anim. Reprod. Madrid. 1987, №. 2, p. 245−253.
  158. Bilton R.J., Moore N. Effects of ice seeding and of freezing and thawing rate on the development of cattle embryos stored at -196°C. Theriogenelogy. 1989, p. 6−35.
  159. Boland M.P., Crosby T.F., Gordon J. Induction of twin pregnancy in heifers using a simple non-surgical technique. Congr. Anim. Reprod. Artif. Insem Krakow. 1986, № 3, p. 241−243.
  160. Booth W.D., Newcomb R. e.a. Plasma oestrogen and progesterone in relation to superovulation and egg recovery in the cow. Vet. Res. 1975, №. 97, p. 366−369.
  161. Brand A., Akabwai D. Some aspects of non-surgical embryotransfer in cattle. Veter. Sc. Comm. 1977. №. 2, p. 23−37.
  162. Brand A., Drost M. Embryo collection by non-surgical methods. Ottawa. 1976, p. 16−19.
  163. Brand A., Gunning J.W., Drost M. Non-surgical embryotransfer in cattle. Luxemburg. 1978, p. 41−56.
  164. Brem G., Krausslich H. Tierzuchterische Moglichkeiten des Embriostransfere. / Tierzuchter. 1996. № 9. s. 374−375.
  165. Brinkley HJ., Hordon H.W. Is ovulation alone sufficient to cows formation of corpora lutea Endocrinology. 1964, № 74, P. 14−20.
  166. Casida L.E. Prepuberal development of the pig ovary and relation to stimulation with gonadotropine hormones. J. Dairy. Sc. 1961, № 44, p. 23 232 329.
  167. Christian R.E., Casida L.E. The effects of progesterone in altering the estrons cycle of the cow. J. Anim. Sc. 1948, № 7, p. 540−545.
  168. Chupin D. Practische Anwendungen des Embriotransfers bei Rindern. Eleckvieh. 1986, № 3, s. 26−35.
  169. Chupin D., Saumande J. New attempts to decrease the variability of ovarian response to PMSG in cattle. Anim. Biol. Siochim. 1979 № 5, p. 14 891 498.
  170. Church R.B., Shea B.F. Some aspects of bovine embryotransfer. In.: Egg transfer in cattle. Seminar, Cambrige. 1976, p. 73−76.
  171. Coldwell B.V. et al. Immunological methods in steroid determinations. New York Appeton. Century Crafts. 1970, 331 p.
  172. Cole H.H., Hart G., Finkel J. Biological half-life of endogenous PMS following hysterectomy and studies on losses in urine and milk. Endocrinology. 1986, № 81, p. 927−930.
  173. Critser J.K., Junsett F., Rowe R.F. Feminity in cattle and superovulatory response. Theriogenology. 1979: 11, № 1, 94 p.
  174. Cummug J.A., Lawson R.A.S. Prostoglandins a world spelling revolution animal breeding. // J. Agr. (Victoria) 1993, № 10, p. 348−352.
  175. Deriveane J., Ector F. Apercusur progestagenes et la sinchronisation de loestrus. Anim. Med. Vet. 1966. 110 № 4, p. 231−265.
  176. Dhonalt D., Bouters R. Eitransplantatie and control of superovulation in bovine with a PMSG. Theriogenology. 1977, p. 529−534.
  177. Dhonalt D., Bouters R. e.a. The control of superovulation in the bovine with a PMSG-Antiserum. // Theriogen. 1978, № 9, p. 318−324.
  178. Diekman M.A., Malven R. Effect of ovariectomy and estradiol on LH patterns in ewes. J. Anim. Sc. 1998. № 37, p. 562−567.
  179. Donaldson L.E. Effect of buteinizing hormone and embryo production n superovulation cows. Vet. Rec. 1985. № 117.9, p. 489−491.
  180. Donaldson L.E. Effect buteinizing hormone and embryo production in superovulation cows. J. Veterin. Record. 1986, № 119, p. 625−626.
  181. Donaldson L.E., Hansel W., Van Vleek L.D./ Luteotropic or luteinising hormone and nature of oxytocin-induced luteal inhibition in cattle. J. Dairy Sc. 1965. № 48, p. 331−338.
  182. Dowling D.F. Problems of the transplantation of fertilized ova. J. Agric. Sc. Camb 1997. № 39, p. 374−377.
  183. Downeu B.P., Conlon P.D., Baker R.D./ Controlled farrowing program using a prostaglandin analogue. Canad. Sc. 1980, № 56, p. 655−659.
  184. Edwards M. J. Observation or the anatomy of the reproductive organs of cows. / № 6 Veter. J. 1965, № 2, p. 25−27.
  185. Egerszegi I. Comparison of follicular development and oocyte maturation in Mangalica and Landrace gilts. 17 th meeting of the Europ. Embryo Transfer Association. 2001.
  186. Elsden R.P. Embryo transfer element for a prospective animal in cattle./ Irish. Vet. News. 1985, Dec., p. 37−43.
  187. Elsden R.P., Hasler J.F., Seidel G.E. Non-surgical recovery of bovine eggs. Theriogenology. 1978, № 6, p. 523−532.
  188. Elsden R.P., Lewis S. e.a. Superovulation in the cow following treatment with PMSG and prostaglandin F2a. J. Reprod. Fert. 1974, № 36, p. 455−456.
  189. Elsden R.P., Nelson L., Seidel G. Superovulating cows with follicle stimulating hormone and pregnant more serum gonadotropin. Theriogenelogy. 1978, № 9, p. 17−26.
  190. Evans J., Hesseltine G. Standing napalumbar approach for surgical embryo transfer in cattle. Theriogenology 11, № 1, p. 31−47.
  191. Fairelough R.J., Smith J.F.- Prolongation of the oestrus cycle in cows and ewes after passive immunization with PGF antibodies. // J. Reprod. Fert. 1991. 62. № 1, p. 213−219.
  192. Flechon J., Heuman Y., Ozil J. Blastographie. Du development precore de l’embryon bovine superovule. Elevage et Insemination 178. 1980, p. 408 421.
  193. Folly S.C., Malpress F.H. The response of the bovine ovary to pregnant mares serum and horse pitnitary extract. Proc. Roy. Soc. London. 13. 1974, p. 132−164.
  194. Foote R. The research for reproduction physiology of dairy cattle and management the last success and the future prognosis. // J. Dairy Sei. — 1996. — № 79. p. 980−990.
  195. Foote R., Allen S., Heuderson B. Buserelin in a superovulatory regiment for Holstein cows. // Yield and quality of embryos in commercial herds. // Theriogenology. 1989. — № 31. — p. 385−392.
  196. Ginther O.J. Internal regulation of physiological processes through local venoarterial pathways. // J. Anim. Sei. 1974. 39. № 3, p. 550−564.
  197. Gordon A. Controlled breeding in farm animals. Pergamon Press. Oxford. 1983.415 p.
  198. Graham E.F. Ova transfer. Proc. Sth Tech. Conf. Chicago. 1974. Feb. 1516, p. 21−28.
  199. Greve T. Bovine egg transplantation, superovulation, non-surgical recoveries and transfers. Nord. Veter. Med. 1980. bd 32, № 2, p. 513−522.
  200. Greve T. Embryo transplantation in cattle. Non-surgical recovery of embryos from repeat breeders. Act. Veter. Scand. 1993, № 21, p. 26−33.
  201. T. / Nord. Vet. Med. 1983. 35.1 p. 408−412.
  202. Greve T. Non-surgical egg transfer in the cow. Theriogenology. 1987. 27 № 1. p. 139−168.
  203. T. «Rendez-vous» in the oviduct: implications for Superovulationthand embryo transfer. 17 Sei. Meeting of the European Embryo Transferassociation. Lyon. 2001.
  204. Greve T. Lehn-Jensen H. Fertility of high-yielding dairy-cows following superovulation and non-surgical recovery of embryo. Theriogenology. 1978. v. 9. № 4. p. 353−362.
  205. Greve T. Lehn-Jensen H., Rasbech N. Embryo transplantation in cattle. Act. Veter. Scand. 1979. № 20. p. 135−144.
  206. Guthrie H.D. Fertility after estrous cycle control using gonadotropin and prostaglandin F2a treatment of cows. J. Anom. Sei. 1979 № 49. p. 158−162.
  207. Hafez E.S.E., Sugie. Gordon J. Superovulation and related phenomina in the beef cow. Superovulatory responses following PMS and FSH injection. J. Reprod. Fertil. 1963. № 5. p. 359−379.
  208. Hahn J. Die unblutige Eigewinnung beim Rind unter Bereichsichtigung der Vorbereitung der Spendertiere und der Entwicklug der Eizellen im Eileiter Gebirmutter. Dtsch. Tierarztl. Wochenseha. 1978. 85. p. 140−145.
  209. Hahn J. Embryo transfer beim Rind-dezzeitingez Stand und Ausblick. Dt. Tierarztl. 1990. H.6. s. 258−263.
  210. Hahn J. Erwartunger, Moglichkeiten und Ergebniss der modernen Biotechnologie in der Fortpflanzung. // Mn. Veter. Med. 1993. Jq. 46. h. 21. s. 731−734.
  211. Hahn J., Hahn R. Experiences with non-surgical transfer techniques. // In: Egg transfer in cattle. / Ed. Luxemburg. 1976. p. 199−204.
  212. Hahn J., Hahn R., Gorlach A. Uber die Entwicklung und Benerteilung von Rinderembrionen, gewonnen aus superovulinten Spendertieren. Dtsch. Tierarztl. 1983. 10. s. 385−457.
  213. Hahn J., Hahn R., Loder H. Successful non-surgical transfer of ova in cattle. Dtsch. Tieraerztl. Wocen. 1985. № 82. p. 429−431.
  214. Hahn J., Schreider G. Effect of the donor on egg quality and transfer. Results. Boil. Anim. Biochim. 1979. 19. № 5. p. 1613−1617.
  215. Hahn J., Schusler R. Embryo-transfer-Luchtprogramm Regensburg. Luchtwahl Resam. 1978. № 87. p. 1−5.
  216. Halley S.m., Rhodes R.C., Randel R.D. e.a. Successful superovulation, non-surgical collection and transfer of embryos from Brahman cows. Theriogenelogy. 1979. v. 12. № 2. p. 97−108.
  217. Hammond J. Problems concerning the transplantation of fertilized ova or «artificial pregnancy». Ann. Fac. Med. Montevideo. 1950. 35. p. 810−815.
  218. Hammond D.R. The effect of pregnant mare serum gonadotropin (PMS) on ovarian function of beef heifers, as influenced by progestine, plane of nutrition and fasting. Austria. J. Argic. Re. 1970. 21. p. 153.
  219. Hardin D., Randel W. Cloprostenol and effects on corpore lutea and serum progesterone in barman cows. / Tehas: Agr. Exper. Stst. 1992/ 3916. p. 23−25.
  220. Hare W. Cattle twinning by egg in cattle. Can. Vet. J. 1986. № 7. p. 3755.
  221. Hare W. Design and analysis of researcg on infectious disease transmission by embryos. // Theriogenology. 1990. — № 33. — p. 51−58.
  222. J. / Theriogenology. 1987. 27.1. p. 139−168.
  223. Hasler J.F., Bowen R.A., Nelson L.D., Seidel G. Serum progesterone concentrations in cows receiving embryo transfers. J. Reprod. Fert. 1980. 58. p. 71−77.
  224. Hasler J.F., Hurtgen P.J. Influence of time of exposure to glycerol or ethylene glycol on the survival of frozen thawed bovine embryos. 1996. Theriogenology. № 45. p. 172−173.
  225. Heaznschaw H., Restall B.J. Synchronisation of oestrus in cattle, sheep and goats using a prostaglandin analogue. Proc. Austral. Loc. Anim. Prod. 1994. № 10. p. 242−245.
  226. Heuman G., Renard J. Production jumeaux par transplantation d’embrions cher les bovine de race a viandre. Anim. Vet. Med. 1978. +122. № 3. p. 157−163.
  227. Henricks D.M., Rawlings N. Use of prostaglandin F2a to induce parturition in beef heifers. J. Anim. Sci. 1977. № 44. p. 438−441.
  228. Hill C.B., Gimener T., Ellicott A. Ovulation in cows after PG F2a and PMSG treatment. J. Anim. Sei. 1976. № 46. p. 289−295.
  229. Hill J., Lamond D., Henricks D. Estrus and ovulation in PG F2a FSH treated heifers. J. Anim. Sei. 1970. № 37. p. 315−321.
  230. Hixon J.E., Hansel W. Evidence for preterencial transfer of PG F2a to the ovarion artery following intrauterine administration in cattle. // Biol. Reprod. 1994. 11. № 5. p. 543−552.
  231. B., Schams D., Bopp K. / Luteotropic factors in the cow: evidence for LH rather than prodactin. / J. Reprod. Fert. 1974. 40. № 1. p. 77−85.
  232. Hofliger H. Das ovar des Rinder inden verschiedenen Lebensperioden unter besonders Berucksichtigung seiner funktionellen Feinstruktur. / Verl. S. Kander. Basel. 1948. p. 4.
  233. Holler W. Die Ovulation beim Rind-Klinizche und Loboratoriumsdiag-nesen Moglich-Keiten der Einflussnahme. / Wein. Tierarztl. Mschr. 1992. 69. № 189. p. 245−250.
  234. Holson W.C., Hansel W. Plasmas LH levels after ariectom corpus luteum removal and estradiol administration in cattle. / Endocrinology. 1972. 91. p. 185−190.
  235. Holy L. Plantassig Zwilligsproduktion unter Nutzing des embriotramsfers beim Rind. Veterarst. 1984. 34.8.
  236. Hunter R.H. Physiology and Technology of Reproduction in Female Domestic Animals. Academic Press. London. 1980. 320p.
  237. Ishida T., Sakai Y. Criopreservation of bovine embryos in the medium with glycerol (1.4M) a suerose. / Japan J. Anim. Reprod. 1989. V. 35. № 3. p. 125−129.
  238. Janeson H.E., Ojeda S.P., Milann S.M. Hypotalamic areas involved in prostaglandin induced gonadotropin release. Endocr. 1997. № 100. p. 15 851 595.
  239. Janina H., Hansell W. Extraction and partial purification luteolitic Activity from Bovine Endemetrial Tissue. // Endocrinology. 1980. № 1. p. 261−270.
  240. Janowitz U., Gorlach A. Durchbruch beim Auftamen von Embryonen. Tierzucht. 1994. 46. s. 24−25.
  241. Kanagava H. One to two day preservation of bovine embryos. Japan. J. Veterin. Res. 1980. v. 28. № 1. p. 1−6.
  242. Kauffold P., Alm H., Rommel P. Beitrage zuden Litologischen Gruntlagen der Eitranssplantation: Untersuchungen zur Zwischenalifbewarung und Kultiteirung befruchteter Eizellen fom Rind. Arch. Exper. Vet. Med. 1992. 32. s. 77−87.
  243. Kazymowski T., Kotwica J. e. a. Luteal function in cows after inilateral infusian of PG F2a into the arterior uterine cycle. // J. Reprod. Fert. 1978. 54. p. 21−27.
  244. Kummer V., Holook V., Vernin Z. Superovulation in cattle. Theriogenology. 1989. v. 14. № 5. p. 383−390.
  245. Kummer V., Zrali Z. e. a. Superovulation in cattle. Effect of goat anti-PMSG seruserum. Theriogonology. 1997. v. 14. p. 383−390.
  246. Kuzmina T., Lebedeva J. Schneider F. Somatotropin does not effect bovine granulose cell luteinisation in vitro. Biotech. Agron. Envir. 1998. v. 2. p. 65−66.
  247. Lamond D. The effect of pregnant mare serum dotropin (PMS) on ovarian function of beef heifers, as influenced by progestine, plan of nutrition and fasting. Aust. J. Agric. Res., 1980, 21, p. 153.
  248. Lamond D.K. Hormonal induction of multiple ovulation in the bovine. J. Anim. Sei. 1992. 34. p. 901−903.
  249. Laprise A. Le premier veau-eprouvette canadien Agriculture. Quebec. 1986. vol. 43. № 2. p. 5−6.
  250. Laster D.B. Disappearance and uptake of FSH in the rat, rabbit, ewe and cow. J. Reprod. Fert. 1992. v. 30. p. 407−415.
  251. Lehn-Jensen H. Survival of cow blastocysts utilizing short freezing curves. / Nord. Vet. Med. 1981. 33. p. 523−529.
  252. Lehn-Jensen H., Greve T. Deep freezing of cattle embryos utilizing different freezing curves cryoprotectors. Cong. Anim. Reprod. 1982. v. 5. p. 631−635.
  253. Lenoir T., Lesive R. e. a. Pratique du transfert d’embryos de bovines. Bulletin des recherches agronomique gemblux. 1998. 13 (2). P. 149−160.
  254. Lindell J.O. Post-partum release of prostaglandin F2a and uterine involution in the cow. // Theriogenology. 1989. 17. № 3. p. 237−245.
  255. Lindell J.O. Effect of hysterectomy on the post-partum prostaglandin levels in the cow. / Act. Vet. Scand. 1982. 23. № 1. p. 144−146.
  256. Lindner G.M., Wright J.R. Bovine embryo morphology and evaluation. Theriogenology. 20. 1983. p. 407−416.
  257. Looney C.R., Broek D.M., Funk D.J. Field experiences with bovine embryos frozen-thawed in etilene glycol. Theriogenology. 1996. 45. p. 170 143.
  258. Lonergan P. Factors influencing oocyte and embryo quality in cattle. 17th Sei. Meeting of the European embryo Transfer Association. Lyon. 2001.
  259. Lovis T.M., Hafs U.D. Control of ovulation fertility and endocrine response after prostaglandin F2a in cattle. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1973. 143. № 1. p. 152−155.
  260. Lovis T.M., Hafs U.D. Control of ovulation fertility and endocrine response after proctaglandin F2a in cattle. // An.: Biol. Bioch. 1975. 15. № 2. p. 407−417.
  261. Marsch J.M., Lemaire W.S. The role cyclic AMP and prostaglandins in the action of luteinizing hormone. / Ganadotropins and gonadal function. Ed. Bi. Mkougdal. N.R. 1994. p. 376−390.
  262. Martinez A.G., Matrovic M., Pessi H. Criopreservation of bovine embryos: slow and vitrification. Theriogenology. 1996. v. 45. № 1. p. 137−144.
  263. Massipp A., Escors F., Coster R. Deep freezing of cattle in glass ampules on French straws. Therigenology. 1979. 12. p. 79−84.
  264. Maxwell D.P., Massey J.M. Timing of ovulations in the superovulated bovine. Theriogenology. 1978. № 9. p. 99−103.
  265. Maxwell D., Massey J., Kroemer D. Timing of ovulation in the superovulated bovine. Theriogenology. 1978. № 9. p. 97−108.
  266. Medus C.A., Singh E.J. Embryo transfer as a means of controlling the transmission of ovarial infections. Theriogenology. 1991. v. 35. № 2. p. 435 441.
  267. Menget H. Die Anwendung biotechnischez verfahren in der Schafzucht der DDR. / Tierzucht. 186. 40. № 3. p. 136−138.
  268. Moore N.W. The use prostaglandin F2oc ginen either intrauterine infusion of intramuscular injection for the control of oestrus and ovulation in cattle. An. Biol. Anim. Biochim. 1975. v. 15. p. 451−460.
  269. Mourrause C., Matton P., Dufour J. Effects of feeding regines on ovariation foblicular population in heifers. J. Anim. Sei. 1990. 51. p. 302 303. f
  270. Narinder K., Bachbaus R. e.a. Effect of prostaglandin F2a themselves and estrumata on plasma progesterone levels in water buffaloes. // Theriogenology. 1980. № 4. p. 297−303.
  271. Nelson L., Elsden R., Seidel E. Effect of synchrony between estrous cycles of donors and recipients on pregnancy rates in cattle. Theriogenology. 1982. v. 17. № l.p. 101−109.
  272. Nelson L.D., Seidel G.E., Elsden R.P. Superovulation of cows using follicle stimulating hormone prostaglandin F2a. Theriogenology. 1979. 11. № 1 p.104−112.
  273. Nelson L., Seidel G., Elsden R.P. Superovulation of cows using follicle stimulating hormone and embryo transfer its uses and recent developments. Vet. Ree. 1985. p. 624−629.
  274. Nett T.M., Niswerider G.D. Luteal blood flow and receptors for LH during PG F2a during early pregnancy. // Act. Vet. 1991. 77. p. 117−130.
  275. Newcomb R. Fundamental aspects of ovum transfer in cattle. Vet. Ree. 1976. 99. № 3. p. 40−44.
  276. Newcomb A., Christie W., Rowsen L.E. Comparison of the fetal survival rate in heifers after the transfer of an embryo surgically to one uterine surgically and non-surgically to the other. J. Reprod. And Fert. 1978. 52. № 2. p. 395−397.
  277. Newcomb K., Christie W.B., Rowson L.E. Fetal rate after the surgical transfer of two bovine embryos. J. Reprod. Fert. 1980. 59. p. 31−36.
  278. Newcomb R., Rowson L.E. Conception rate after uterine transfer of cow. Egg in relation to synchronization of oestrus and age of egg. J. Reprod. Fert. 1975. 43. p. 539−541.
  279. Newcomb R., Rowson L.E. Conception rate after uterine transfer of cow eggs in relation. J. Vet. Ree. 1975. 96. p. 468−469.
  280. Newcomb R., Rowson L.E. e.a. The entry of superovulated eggs into the uterus. In. Egg transfer in cattle. / Ed. Luxemburg. 1976. p. 1−15.
  281. Newcomb R., Rowson L.E.A. Ovum transfer state of the cow. / Ed. J. Sreenan. 1977. p. 65−68.
  282. Nieman H. Embryo transfer Weche Worschritte die Forschung macht. Tierarzliche um sou. 1986. v. 41. 9. p. 625−633.
  283. Nieman H. Criopreservation of bovine embryos in the field. / Embr. Transf. Newsteller. 1990. 8. p. 5−7.
  284. Nieman H. Embryo transfer: Welche Forschritte die Forschung macht. / Tierzucht. 1994. 9. s. 8−10.
  285. Nieman H., Doepke H.H., Sacher B. Tiefgefrieren von Rinderembryonen in Plastikstraws mit Ansverdung Zuchthygiene. 1991. 16. s. 201−205.
  286. Oesterreih D. Beitraf zum transzervicalen EmbriotransferBein. Riind. Mh. Veter. Med. 1986. № 17. s. 585−587.
  287. Okuda H., Gaoma W., Sato K. Effect of FSH and PGF on the reproductive performance in cows. Theriogenology. 1989. v. 29. p. 831−833.
  288. Ott R. Serum progesterone concentrations in cow receiving embryo transfer. J. An. Vet. Med. Assoc. 1986. 188. p. 1417−1419.
  289. Ozil J.P., Heuman Y., Renard C.H. An instrument for transcervical recovery of embryo from heifers. Theriogenology. 1979. v. 11. p. 173−183.
  290. Paff R., Kaufman T. Embryos, genes and evolution of biology. Indiana. 1986. 406 p.
  291. Paulyshym V. Effects of FSH dose on Superovulation repose in cull beef cows. Departm. Veterin. Canada. 1996. p. 48−51.
  292. Pavel G., Andersen U. Zur Eignung eines neuen Filtersystems im Rachmen des Embriotransfers beim Rind. /Prakt. Tierzuchter. 1987. № 2. s. 49−51.
  293. Philippo M., Rowson L.E.A. Prostaglandins and Superovulation in the bovine. Ahn. Biol. Anim. 1975. 15. p. 233−240.
  294. Pichova M.D., Picha J. Endokrinni profil po aplikaci prostaglandini a jeno analogy. / Buol. Chem. Vet. 1981. 17. № 2. p. 157−169.
  295. Puglisi T.A., Ramposen G.B. Corpus luteum function following subtotal hycterectomy in the prepuberal gilt. // J. Anim. Cri. 1978. № 3. p. 707−710.
  296. Rail W. Ice-free criopreservation of mouse embryos at -196°C by vitrification. / Nature. 1985. p. 573−575.
  297. Refaal K., Seguin B. Effect of stage of diestrus and number of cloprostenol injections on intervals to estrus LH and ovulation in heifers. // Theriogenology. 1990. 14. № 1. p. 37−48.
  298. Renard J.P. Heumann V. Variable development of superovulated bovine embryos between day 6 and day 121. Ann. Biol. Anim. Bioch. 19. 1979. p. 1589−1598.
  299. Renard J.P., Heumann V. Alternative tests to asses viability of bovine embryos. Theriogenology. 1982. p. 100.
  300. Renard J.P., Heumann V., Mesnil D. Unilateral and bilateral cervical transfer of bovine embryos at the blastocyst stage. Theriogenology. 1987. v. 7. № 4. p. 189−194.
  301. Ridel B. Rommel P. Untersuchungen uber den Eifluss von a-?-estradiol Gu-Rh und verschidener HCG-Dosen auf die Ergebuisse der Superovulation beim prapuberalen Riud. // Mh. Vet. Med. — 1980.- № 35. — s. 652.
  302. Ridel B., Rommel P., Enrig F. Ergenisse der Superovulation beim prapuberalen Rind nach PMSG und HCG — Bechaudlung. // Mh. Vet. -Med. — 1980. — № 35. — s. 568.
  303. Roche J.F. Effect of short-term progesterone treadment on oestrus response and fertility in heifers. J. Reprod. Fert. 1974. v. 40. p. 433−440.
  304. Roche J.F. Syncronization of oestrus in cattle. Anim. Prod. 1976. v. 12. p. 79−88.
  305. Rodriges D.C., Frene A.J., Granato H. Transplantes en bionarios en bovines recuperacion owular noquirurgica y transferencia. Gac. Veter. 1978. T. 40. № 334. p. 623−632.
  306. Rommel P. Embryo transfer beim Rind. Tierzucht. 1991. № 5. s. 207−208.
  307. Rowe R., Critser J.K. Non-surgical embryo transfer in cattle. Theriogenology. 1979. v. 1. № 17. p. 114−121.
  308. Rowson L.E.A. Methools of inducing multiple ovulation in cattle. J. Endocrin. 1951. v. 7. p. 260−270.
  309. Rowson L.E.A., Bennett J.P. The problem of non-surgical egg transfer to the cow uterus. Vet. Ree. 1964. 76. p. 21−27.
  310. Rowson L.E.A., Dowing D. An apparatus for the extraction of fertilized eggs from the living cow. Vet. Ree. 1949. v. 61. p. 191−197.
  311. Rowson L.E.A., Lowson R.A., Moor R.M. Production of twins in cattle by egg transfer. J. Reprod. Fert, 1971. p. 261−268.
  312. Rowson L.E.A., Lawson R.A., Moor R.M., Baker A.A. Egg transfer in the cow: syncronization requirements. J. Reprod. Fert. 1972. 28. p. 427−431.
  313. Rowson L.E.A., Moor R.M., Lawson R.A. Fertility following egg transfer in the cow. J. Reprod. Fert. 1969. 18. p. 517−533.
  314. Saumande J. La production d’embryons chez les bovines. Quelles vies de recherches saus des treatments de Superovulation. Prod. Anim. 1995. 8. № 4. p. 275−283.
  315. Schilling E. Methoden zur Beurteilung der Eigmung von Rinderembrionen fur die Transplantation. Tierzucht. 1980. 32(7). S. 277−279.
  316. Seguin B. Comporative luteolytic activity of estradiol and prostaglandin F2a in duestrus cows. Theriogenology. 1997. № 6. p. 445−452. 331. Seidel G.E. Application of embryo preservation and transfer. Colorado. 1985. p. 523−527.
  317. Seidel G.E. Application of embryo preservation and transfer. Anim. Reprod. Colorado. 1985. 67.11. p. 786−796.
  318. Seidel G.E. Surveys of international embryo transfer industry. // Embryo Transfer Newsletter. 1990. — № 8(4). — p. 16−17.
  319. Seidel G.E., Seidel S.M. Bovine embryo transfer cows and success rates. Adv. Anim. Breed. 1978. 24. v. 8. p. 6−10.
  320. Seidel G.E., Seidel S.M., Bower R.A. Bovine embryo transfer procedures. Colorado State University. 1980. p. 74−79.
  321. Shea B.F. Evaluating the bovine embryo. Theriogenology. 15. 1981. p. 31−42.
  322. Shea B.F., Hines D.J., Ollis G.W. e.a. The transfer of bovine embryos. Luxemburg. EUR. 1996. p. 145−152.
  323. Shemesh M., Hansel W. Levels of prostaglandin in bovine endometrium, uterine, veous, ovariation and jugular plasma during the estrous cycle. // Proc. Soc. Exp. Boil. Med. 1989. 104. p. 412−413.
  324. Singh G.B., Sharma R.D. Treatment of suboestrous buffaloes with prostaglandin F2a. // Vet. Res. 1979. 104. p. 412−413.
  325. Snilman C.H., Seidel G.E. Progesterone and luteinizing hormone levels in superovulated prepuberal and postpuberal cattle. Biol. Reprod. 1983. 9. p. 116−124.
  326. Sreenan J.M. Effect of long short-term intravaginal progestagen treatments on syncronization of oestrus and fertility in heifers. J. Reprod. Fert. 1975. v. 45. p. 479−485.
  327. Sreenan J. Embryo transfer in the cow: the current level of technology. Dublin. 1986. Proceeding. V. 2. p. 926−934.
  328. Sreenan J.M. Embryo transfer: its uses and recent developments. Veter. Rec. 1988. v. 122. № 26. p. 624−629.
  329. Sreenan J.M., Beehan D. Methods of induction of Superovulation in the cow and transfer results. Luxemburg. In. Egg transfer in cattle. 1976. p. 1934.
  330. Sreenan J., Doskin M. Evaluating the bovine embryo. Theriogenology. 1987. 27.1. p. 99−113.
  331. Sreenan J.M., Doskin M.G., Dunne L. Embryo mortality the major course of reproductive wastage in cattle. // Stacarstovo. 1997. v. 51. № 2. p. 93−112.
  332. Sugie T. Successful transfer of a fertilized bovine egg by non-surgical technique. J. Reprod. Fert. 1965. 10. p. 197−201.
  333. Sugie T. Instruction vor ova collector and ova transplanter for artificial pregnancy techniques in cattle. Engl. Bull. F.K.H. Fujihira. 1973. p. 1−4.
  334. Suzuki T., Shimokira T. Transfer of bovine frozen embryos by one step staw method Japan. J. Anim. Reprod. 1983. v. 29. № 3. p. 162−163.
  335. Suzuki T., Shimokira T., Fujiyama M. Calves obtained after transfer of frozen-thawed bovine embryos criopreserved in various crioprotectants. Theriogenology. 1996. 45. p. 361−364.
  336. Szell A., Shelton J. Sucrose dilution of glycerol from mouse embryos frozen rapidly liquid nitrogen vapour. J. Reprod. Fert. 1986. 76. p. 401−408.
  337. Takahashi Y., Kanagava H. Effects of LH-ph analogue on the ovulation rate and embryo quality in heifers superovulated with PMSG and FSH. Jap. Journ. Veterin. Reserch. 1984. v. 32. p. 183−186.
  338. Teblache H.M., Labuschagne J.M. Plasma progesterone in cattle. South Veterinary Association. 1981. № 3. p. 187−189.
  339. Tervit H.R., Coofer M., Gold P., Hasrad J. Non-surgical embryo transfer in cattle. Theriogenology. 1990. № 1. p. 63−71.
  340. Tervit H.r., Havic P.G. Egg transfer in cattle: effect of hormonal treatment on syncronization of oestrus and ovarian response. Proc. N.Z. Soc. Anim. Prod. 1995. 35. p. 78−82.
  341. Testait J., Leslise P.C. Transplantation of dividing cow eggs by the vaginal route C.R. held. Seane. Acad. Sci. bovis. Scr. D. 1991. 272. p. 2591−2595.
  342. Thatcher W. Material recognition of pregnancy in relation to the survival of transferred embryos. / Theriogenology. 1985. 23.1. p. 129−134.
  343. Thibier M., Nibort M. Transfer embrionaire chez les bovin avec reterence perticuliere a l’interaction embrions pathogens. 1992. Ann Zoootechn. Vlo. 41. № 3. p. 341−346.
  344. Voelkel S.A. Direct transfer of frozen thawed bovine embryos. Theriogenology. 1992. 37. p. 23−35.
  345. Warfield S.J., Seidel G.E., Elsden R. Transfer of bovine demi-embryos with and without the zona pellucida. J. Anim. Sc. 1987. v. 65. № 3. p. 756 761.
  346. Whittingham D. Sensitivity of mouse embrions to the rate of thawing. New York. 1081. p. 237−241.
  347. Whittingham D. Reservation of embryos of the laboratory animals. // 9th Internat. Congr. On Anim Repr. And A J. Madrid, 16 bis 20 Juni. 1980. v. 11. p. 237.
  348. Whittingham D., Leibo S.P., Mazur P. Survival of mouse embryos frozen to -196°C and -269°C. / C. Sydney. 1992. 179. p. 411−414.
  349. Wittingham D., Wood M. Survival of frozen mouse embrions after rapid thawing from -196°C. J. Reprod. Fert. 1979. 56. p. 11−21.
  350. Willadsen S.M. Transplantation of sheep and cattle embrions after storage at -196°C. Amsterdam. 1990. № 52. p. 190−201.
  351. Willadsen S.M., Poege C. Embriotransplantation in the large domestic species applications. J.R. Agric. Eng. 1980. p. 115−126.
  352. Willet E., Black W., Casida L. Successful transplantation of a fertilized bovine ovum. 1951. Science. 113. p. 247.
  353. Willet E., Buckner PJ. Refractoriness of cows repeatedly superovulated with gonadotropins. J. Dairy. Sci. 1983. p. 1083−1088.
  354. Wilmut J. Animal breeding: a role of embryo preservation. Theriogenology. 1985. 23.1. p. 17−31.
  355. Wilmut J., Rowson L. The successful low-temperature preservation of mice and cows embryos. J. Reprod. Fert. 1983. v. 33. p. 352−353.
  356. Wischart D.F., Loung J.M. Artifical insemination of progestin treated cattle at predetermined times. Vet. Rec. 1996. 95. p. 503−508.
  357. Wu J.T. Effect of oestrogen and progesterone on the development oviductal transport of pregnant rats. / Endocrin. 1991. 51. p. 569−574.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!