Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Узкополосное средневолновое УФ-излучение в комплексном лечении детей, больных атопическим дерматитом

Диссертация: Узкополосное средневолновое УФ-излучение в комплексном лечении детей, больных атопическим дерматитом
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Одним из важных мест в лечении больных АтД занимают физические факторы, такие как электросонотерапия, транскраниальная электростимуляция, акупунктурная физиотерапия, диадинамические токи, ультрафиолетовая терапия. Все большее внимание дерматологов привлекают методы УФ-терапии. Фототерапия довольно давно рассматривается в качестве одного из направлений лечения больных АтД. В последнее время… Читать ещё >

Узкополосное средневолновое УФ-излучение в комплексном лечении детей, больных атопическим дерматитом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современные представления об этиологии и патогенезе атопического дерматита
    • 1. 2. Современные представления о лечении больных атопическим дерматитом
    • 1. 3. Фототерапия в лечении больных атопическим дерматитом
  • 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Клиническая характеристика детей, больных атопическим дерматитом
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Клинические методы исследования
      • 2. 2. 2. Иммунологические методы исследования
        • 2. 2. 2. 1. Методы изучения гуморального иммунитета
        • 2. 2. 2. 2. Определение содержания цитокинов
      • 2. 2. 3. Определение циркулирующих иммунных комплексов
      • 2. 2. 4. Статистическая обработка материала
  • 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Роль нарушений гуморального звена иммунной системы при атопическом дерматите
    • 3. 2. Роль нарушения секреции цитокинов при атопическом дерматите
    • 3. 3. Роль циркулирующих иммунных комплексов при атопическом дерматите

В настоящее время под атопическим дерматитом (АтД) понимают воспалительное хроническое заболевание кожи, сопровождающееся зудом, которое в типичных случаях начинается в раннем детстве и может продолжаться и рецидивировать во взрослом возрасте. Атопический дерматит и в детском, и взрослом возрасте представляется единой болезнью, несмотря на то, что в дальнейшем, возможно, будут выделены генетические подтипы, имеющие различные варианты экспрессии [Матушевская Е.В., 2003; Эртнеева И. Я., 2008; Beltrani V.S., 1997; Beltrani V.S., 1999; Ring J., 2004; Ring J. et al., 2006; Bernice R. Krafchic, 2008; Piansatelli D., Bellotta L., Del B.T. et al., 2008].

Проблема АтД в последние годы приобрела большое медико-социальное значение, так как его распространенность неуклонно растет, составляя в различных странах мира от 2 до 30% [Смирнова Г. И., 2006; Hanifin J., 2002; Asher M.I., Montefort S., Bjorksten B. et al., 2006; Bernice R. Krafchic, 2008]. Распространенность в детской популяции Соединенных Штатов Америки составляет 10−12%, среди взрослого населения не превышает 0,9% [Williams Н.С., 1995; Vincent S. Bertram, 2001; Horii К.A., 2007; Bernice R. Krafchic, 2008], в Европе — 15, 6% [Kay J. et al., 1994; Wurthrich В., 1996], в странах Африки и Азии до 5−7% [Flohr С., 2006]. Следует отметить, что АтД у детей более часто встречается в урбанизированных городских условиях, в маленьких семьях и при более высоком социально-экономическом статусе. Последнее свидетельствует о том, что выраженная экспозиция к антигенам и поллютантам и недостаточная экспозиция к инфекционным или другим антигенным детерминантам (особенно значимо способствующих формированию Th2-хелперного иммунного ответа) в ранние годы жизни может играть решающую роль в формировании АтД у детей [Смирнова Г. И., 2006; Hanifin.

J.M., 1991; Lynch N. et al., 1998; Bieber Т., 2008; Novak N., 2009]. Помимо увеличения распространенности АтД, в последние годы отмечена более ранняя манифестация болезни, увеличение частоты тяжелых форм дерматоза в различных возрастных группах. Одновременно возросло число больных с непрерывно рецидивирующим течением, торпидным к проводимой терапии [Гомберг М.А. и соавт., 1998; Торопова Н. П. и соавт., 1998; Herd R.M. et al., 1996; Spergel J. et al., 2003].

АтД относится к самым частым хроническим дерматозам у детей и взрослых, негативные социальные аспекты которого трудно переоценить. По результатам ряда исследований было установлено, что в среднем каждый больной переживает в год 9,2 обострений с суммарной продолжительностью 136,2 дня [Zuberbier A. et. al, 2006]. У каждого шестого взрослого пациента АтД является препятствием на пути развития его карьеры, а каждый десятый подвергается дискриминации на своем рабочем месте. Поражение кожи видимых участков — лица и шеи — имеет место у 70% больных. От 50 до 70% пациентов и их родственников постоянно находятся в состоянии ожидания очередного обострения, испытывая при этом фобию в отношении наружных стероидов. Кроме того, больные АтД, в том числе и дети, ограничены в занятиях спортом, повседневной деятельности и досуге [Кочергин Н.Г., 2009].

АтД относится к группе аллергических заболеваний, в основе патогенеза которого лежат генетически детерминированные нарушения, проявляющиеся дисбалансом дифференцировки лимфоцитов на уровне Т-клеточных субпопуляций [Кунгуров Н.В. и соавт., 2004; Кочергин Н. Г., 2004; Свирщевская Е. В. и соавт., 2005; Скрипкин Ю. К. и соавт., 2006; Bieber Т., 2008; Novak N., 2009]. Однако, кроме Т-клеток, дополнительный вклад в патогенез АтД вносят и В-лимфоциты, поэтому исследование некоторых звеньев иммунитета у больных с АтД является весьма актуальными [Jansen.

C.T. et al., 1973; Akdis C.A. et al., 1999; Akdis C.A. et al., 2000; Novak N. et al., 2003; Cooper D. et al., 2004; Plager D.A. et al., 2007; Callard R.E., 2007].

Лечение больных АтД представляет сложную проблему для специалиста. Оно должно быть строго индивидуализированным в зависимости от возрастного периода заболевания, фазы рецидива, степени активности процесса, клинической формы, конституциональных особенностей больного, фоновых патологических состояний, наличия осложнений [Суворова К.Н. и соавт., 1989]. Следует подчеркнуть, что лечение больных АтД требует больших финансовых затрат, создавая важную социально-экономическую проблему [Смирнова Г. И., 2006; Levis S.A., Briton J. R., 1998; Zuberbier A. et. al, 2006]. Нерациональное лечение АтД различными лекарственными препаратами нередко приводит к существенной медикаментозной нагрузке, опасности развития побочных реакций или непереносимости лекарственных средств, а также резистентности к проводимой терапии [Потекаев Н.С. и соавт., 1995; Хаитов Р. И., Кубанова А. А., 2002]. В этой связи, разработка эффективных методов немедикаментозного лечения пациентов с АтД представляется перспективной задачей [Мирзеева Г. И., Кирсанов М. М., 1992; Потекаев Н. С. и соавт., 1995; Takiguchi R., Tofte S., Simpson В. et al., 2007; Simon D. et al., 2008; Sheinkopf L.E. et al, 2008].

Одним из важных мест в лечении больных АтД занимают физические факторы, такие как электросонотерапия, транскраниальная электростимуляция, акупунктурная физиотерапия, диадинамические токи, ультрафиолетовая терапия [Скрипкин Ю.К., 1965; Суворов А. П. и соавт., 1996; Majoie L. М. et al., 2009]. Все большее внимание дерматологов привлекают методы УФ-терапии [Рыгзынова Т.Б., 2006]. Фототерапия довольно давно рассматривается в качестве одного из направлений лечения больных АтД. В последнее время в терапии кожных болезней стали активно применяться преимущественно узкие спектры УФ-излучения, избирательно действующие на структуры кожи с менее выраженными побочными эффектами (например, УФБ-лучи узкого спектра 311 нм), которые оказывают воздействие на эпидермальные кератиноциты, иммунную систему, обладают противовоспалительным и иммуномодулирующим действием [Кубанова А.А., Самсонов В. А., Волнухин В. А. и соавт., 2005; Duthie M.S., Kimber I., Norval M., 1999; Krutmann J., Morita A., 1999; Carrascosa J.M., 2004; Jury C.S. et al., 2006]. Имеются данные, указывающие на клиническую эффективность и хорошую переносимость метода узкополосной средневолновой ультрафиолетовой терапии больных с АтД [Karnoven J., Ilonen J., 1983]. Последние исследования показали, что волны 311 нм дают максимальный терапевтический эффект при минимальной эритемной дозе и фототоксичности [Рыгзынова Т.Б., 2006; Богадельников А. Е. и соавт., 2006; Богадельников А. Е. и соавт., 2007; Carrascosa J.M., Gardeazabal J., Perez-Ferriols A. et al, 2005; Majoie L. M. et al., 2009]. В связи с этим представляет интерес изучение клинической эффективности узкополосной средневолновой ультрафиолетовой терапии (311 нм) у детей, страдающих атопическим дерматитом.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Оценить эффективность узкополосной средневолновой УФ-терапии с длиной волны 311 нм в комплексном лечении детей, больных атопическим дерматитом, с учетом ближайших и отдаленных результатов.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

1. Изучить клиническую эффективность узкополосной средневолновой УФ-терапии с длиной волны 311 нм в лечении детей, больных атопическим дерматитом, с учетом ближайших и отдаленных сроков наблюдения.

2. Изучить уровень циркулирующих иммунных комплексов, иммуноглобулинов (Ig A, Ig М, Ig G, IgE) и цитокинов (ИНФ-у, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-13) у детей, больных атопическим дерматитом, с учетом тяжести клинических проявлений данного дерматоза.

3. Установить клинические и иммунологические критерии стратификации рационального применения узкополосной средневолновой УФ-терапии с длиной волны 311 нм у лиц детского возраста, страдающих атопическим дерматитом.

4. Дать сравнительную характеристику эффективности и безопасности применения узкополосной средневолновой УФ-терапии (311 нм), дальней длинноволновой фототерапии у детей, больных атопическим дерматитом.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА.

Установлена высокая терапевтическая эффективность узкополосной средневолновой (311 нм) фототерапии у детей, больных атопическим дерматитом, с учетом ближайших и отдаленных сроков наблюдения.

Установлены патогенетические взаимосвязи между выраженностью клинических проявлений (формой заболевания, характером поражения кожи, величиной индекса SCORAD, выраженностью субъективных ощущений), иммунологических сдвигов и длительностью рецидивов атопического дерматита.

Патогенетически обоснован и апробирован в клинических условиях метод терапии детей, страдающих атопическим дерматитом, с использованием узкополосного средневолнового УФ-излучения с длиной волны 311 нм, способствующий более раннему и стойкому разрешению высыпаний на коже, оказывающий корригирующее влияние на иммунологические показатели.

Проведена сравнительная характеристика комплексных методов лечения детей, больных атопическим дерматитом, с применением узкополосной средневолновой УФ-терапии (311 нм), дальней длинноволновой фототерапии.

Обосновано использование узкополосной средневолновой ультрафиолетовой терапии с длиной волны 311 нм в качестве эффективного и безопасного метода лечения детей, больных атопическим дерматитом.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.

Применение узкополосной средневолновой УФ-терапии с длиной волны 311 нм ускоряет разрешение патологического процесса у детей, больных атопическим дерматитом, и способствует нормализации иммунологических показателей.

В терапию детей, больных атопическим дерматитом, целесообразно включать узкополосную средневолновую УФ-терапию с длиной волны 311 нм. Назначение узкополосной средневолновой УФ-терапии показано детям с 5-летнего возраста. Предложен порядок проведения узкополосного средневолнового УФ-излучения с учетом начальной дозы облучения, общей кумулятивной дозы и количества процедур на курс терапии.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. Высокая терапевтическая эффективность и безопасность узкополосного средневолнового ультрафиолетового излучения с длиной волны 311 нм в терапии детей, больных атопическим дерматитом, подтверждены ближайшими и отдаленными результатами лечения.

2. Изменение продукции ИНФ-у, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-13 данных цитокинов находится в прямой корреляционной зависимости от клинических форм атопического дерматита, что подтверждает их патогенетическую значимость.

3. Стойкое разрешение кожных проявлений, увеличение продолжительности ремиссии, сокращение длительности очередных обострений и их менее тяжелое течение, сопровождающееся положительной динамикой иммунологических показателей, отмечается у пациентов при использовании в комплексном лечении узкополосной средневолновой УФ-терапии (311 нм).

4. Комплексное лечение атопического дерматита в сочетании с узкополосным средневолновым УФ-излучением с длиной волны 311 нм имеет преимущества перед дальней длинноволновой УФ-терапией: оказывает нормализующее влияние на показатели гуморального и цитокинового профилей иммунной системы, приводит к более раннему и стойкому разрешению процесса на коже, практически не имеет побочных эффектов, требующих отмены проводимой терапии.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ.

Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на 18-м конгрессе Европейской Академии дерматовенерологов (Берлин, 2009) — научно-практической конференции студентов и молодых специалистов ГОУ ВПО «Саратовский ГМУ им. В. И. Разумовского Росздрава» (Саратов, 2009) — заседаниях Саратовского отделения Общероссийской общественной организации «Российское общество дерматовенерологов» (Саратов, 2009, 2010) — научно-практической конференции дерматовенерологов (Ульяновск, 2010) — на совместном заседании кафедр кожных и венерических болезней, клинической иммунологии, аллергологии и гериатрии ГОУ ВПО «Саратовский ГМУ им. В. И. Разумовского Росздрава» (Саратов, 2010).

ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ В ПРАКТИКУ.

Предложенный метод комплексной терапии внедрен в работу детского отделения клиники кожных и венерических болезней ГОУ ВПО.

Саратовский ГМУ им. В. И. Разумовского Росздрава", ГУЗ «Самарский областной кожно-венерологический диспансер».

Основные научные положения диссертационного исследования используются в учебном процессе на кафедре кожных и венерических болезней ГОУ ВПО «Саратовский ГМУ им. В. И. Разумовского Росздрава».

ПУБЛИКАЦИИ.

По материалам диссертационного исследования опубликовано 7 печатных работ, из них 6 — в отечественных (в том числе 2 в рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ), 1 — в международных изданиях.

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ.

Диссертационная работа изложена на 156 страницах компьютерного текста, иллюстрирована 29 таблицами и 11 рисунками и состоит из введения, 4 глав с описанием данных литературы и результатов собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, содержащего 82 отечественных и 155 зарубежных источников.

выводы.

1. Установлена высокая терапевтическая эффективность узкополосной средневолновой УФ-терапии с длиной волны 311 нм в комплексном лечении детей, больных атопическим дерматитом, с учетом ближайших и отдаленных результатов, способствующая увеличению длительности периодов ремиссии дерматоза на 2,9±1,4 месяца.

2. При атопическом дерматите установлены взаимосвязи между тяжестью клинических проявлений и степенью выраженности иммунных реакций. У детей с тяжелым и среднетяжелым течением этого дерматоза в стадии обострения, величиной индекса SCORAD от 40 до 103, выраженными субъективными ощущениями отмечается статистически достоверное увеличение (р<0,001) концентрации общего IgE, циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови, повышение продукции ИЛ-5, ИЛ-13, при нормальных показателях ИЛ-4 и снижении ИНФ-у.

3. Пациентам при экссудативных и эритемато-сквамозных формах атопического дерматита с гиперпродукцией общего IgE, циркулирующих иммунных комплексов, повышенной концентрацией ИЛ-5, ИЛ-13 рационально назначение узкополосного средневолнового УФ-излучения с длиной волны 311 нм. При преобладании процессов хронического воспаления, повышенной концентрации ИНФ-у — назначение дальней длинноволновой фототерапии.

4. Узкополосное средневолновое УФ-излучение с длиной волны 311 нм является эффективным и безопасным методом лечения детей, больных атопическим дерматитом. Положительной клинической динамике кожного процесса сопутствует достоверное снижение показателей гуморального иммунитета (концентрация общего IgE и циркулирующих иммунных комплексов при воздействии УФБ-терапии достоверно снижалась р<0,001, при использовании УФА] - р<0,05, при назначении медикаментозной терапии р>0,05) и цитокинового профиля.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Узкополосную средневолновую УФ-терапию можно назначать с 5-летнего возраста.

2. При отсутствии противопоказаний к проведению фототерапии назначение процедур необходимо проводить по следующей схеме: а) узкополосная средневолновая УФ-терапия с длиной волны 311 нм. Процедуры проводятся 5 раз в неделюначальная доза УФБ-излучения в зависимости от типа кожи составляла 0,01−0,05 Дж/см. Дозу облучения повышают на 0,05 Дж/см" в каждой последующей процедуре. При появлении слабой эритемы дозу оставляли прежней. Общая кумулятивная доза о составляет 1−1,5 Дж/см. Число процедур на курс лечения может колебаться от 15−22- б) лечение методом дальней длинноволновой фототерапии проводится со спектром излучения 350−400 нм и максимумом эмиссии 370 нм. Процедуры проводятся 5 раз в неделю. Начальная разовая доза — 1,0−3,0.

О о.

Дж/см, шаг увеличения равен 1,0−2,0 ДЖ/см. Доза облучения увеличивается через 1−2 процедуры. Конечная доза составляет.

8,0−10,0 Дж/см. Общая доза облучения 100−130 Дж/см2. Количество процедур рассчитано на 12−25 сеансов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Е.Р. Ультрафиолет, его влияние на кожу. Современные принципы фотопротекции / Е. Р. Аравийская, Е. В. Соколовский // Вестн. дерматол. и венерол. 2003. — № 2. — С. 14−16.
  2. Атопический дерматит / К. Н. Суворова, А. А. Антоньев, С. И. Довжанский и др. Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 1989. — 168 с.
  3. Атопический дерматит и инфекции кожи у детей: диагностика, лечение и профилактика. Научно-практическая программа / А. А. Баранов и др. — М., 2004.
  4. Атопический дерматит, основные аспекты патогенеза, клиники и немедикаментозной терапии: методические рекомендации / ПН. Сотекаев, Л. Ю. Севидова, Н. Г. Кочергин и др. -М., 1995. 14 с.
  5. Атопический дерматит: рекомендации для практикующих врачей / Р. И. Хаитов, А. А. Кубанова и др. М., 2002. — С. 112−250.
  6. Атопический синдром / Ю. К. Скрипкин, С. М. Федоров, В. А. Адо и др. // Вестн. дерматол. и венерол. 1995. — № 2. — С. 17−19.
  7. Ближайшие и отдаленные результаты лечения больных псориазом методом селективной фототерапии / В. В. Владимиров, Г. С. Паничкина, Т. В. Молчанов и др. // Вестн. дерматол. и венерол. 1985. — № 2. — С. 34−36.
  8. , В.В. Лечение больных псориазом ультрафиолетовой средневолновой фототерапией узкого спектра 311 нм / В. В. Владимиров, Л. В. Меньшикова, И. Г. Черемухина // Вестн. дерматол. и венерол. 2004. — № 4. — С. 29−32.
  9. , В.В. Роль классификации фототипов кожи при выборе рациональной фототерапии /В.В. Владимиров // Вестн. дермат. и венерол. -2009.-№ 4.-С. 65−67.
  10. , В.В. Светотерапия в лечении кожных болезней / В. В. Владимиров // Les Nouvelles Esthetique. 2003. — № 2. — С. 90−96.
  11. . И.М. Болезни, связанные с пищевой сенсибилизацией у детей / И. М. Воронцов, О. А. Маталыгина. Д., 1986. — 270 с.
  12. , Н.А. Изменение иммунного статуса и оптимизация терапии больных атопическим дерматитом: автореф. дис. .канд. мед. наук / Н. А. Гасич. Красноярск, 1996.
  13. , И.Б. Репарация липидной структуры в эпидермисе. Экспериментальная и клиническая дерматокосметология / И. Б. Глубокова // Научно-практ. журнал. 2006. — Т. 1. — С. 51−54.
  14. , Б.Т. Применение ингибиторов протеаз больным с различными клинико-морфологическими формами атопического дерматита / Б. Т. Глухенький, С. А. Грандо // Вестн. дерматологии и венерол. 1985. -№ 1.-С. 53−56.
  15. , М.А. Атопический дерматит / М. А. Гомберг, A.M. Соловьев, В. А. Аковбян // Русский мед. журн. 1998. — № 20. — С. 1328 — 1335.
  16. Динамика некоторых иммунологических показателей у больных атопическим дерматитом в процессе рефлексотерапии / Н. Н. Шинаев, Н. Г. Кочергин, Д. В. Белокриницкий и др. // Вестн. дерматол. и венерол. 1985. -№ 2. — С. 39−42.
  17. , С.И. Физиотерапия кожных заболеваний / С. И. Довжанский, В. В. Оржешковский. Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 1986. — 200 с.
  18. , О.Г. Роль Staphylococcus aureus в патогенезе атопического дерматита: автореф. дис.. канд. мед. наук / О. Г. Елисютина. М., 2006.
  19. Ф.А. Болезни кожи у детей / Ф. А. Зверькова. СПб, 1994. -235 с.
  20. , Ф.А. Болезни кожи детей раннего возраста / Ф. А. Зверькова. -СПб: Сотис, 1994. 236 с.
  21. , Ф.А. Об атопическом дерматите / Ф. А. Зверькова // Вестн. дерматол. и венерол. 1989. — № 2. — С. 27−29.
  22. , Л.Ф. Нарушение эпидермального барьера и пути его коррекции / Л. Ф. Знаменская, С. В. Яковлева //Вестник дерматол. и венрол. — 2009.-№ 4.-С. 85−87.
  23. Кожные и венерические болезни / под ред. О. Л. Иванова. М.: Шико, 2002. — 480 с.
  24. Количественные показатели популяций лимфоцитов и субпопуляций Т-лимфоцитов в периферической крови больных атопическим дерматитом / Е. В. Матушевская, Л. В. Ковальчук, Э. Г. Скрябина и др. // Вестн. дерматол. и венерол. 1986. — № 8. — С. 10−12.
  25. , Н.Г. Атопический дерматит у детей: принципы наружной терапии: пособие для педиатра. Серия: аллергические болезни / Н. Г. Короткий, А. В. Таганов. -М., 2000. 51 с.
  26. , Н.П. Атопический дерматит: рекомендации по лечению / Н. Г. Короткий // Вестн. дерматол. и венерол. 2006. — № 3. — С. 58−59.
  27. , Н.Г. Атопический дерматит / Н. Г. Кочергин //Рос. журн. кожн. и венерич. бол. 1998. — № 2. — С. 27−32.
  28. , Н.Г. Атопический дерматит, чувствительные участки кожи и выбор наружной терапии / Н. Г. Кочергин // Вестник дерматол. и венерол. -2009.-№ 4.-С. 80−84.
  29. , Н.Г. Атопический дерматит: современные аспекты патогенеза и терапии / Н. Г. Кочергин // Русский медицинский журнал. -2004.-№ 12(18).-С. 1076−1081.
  30. , К.Е. Физико-химимческие механизмы повреждения ДНК ультрафиолетовым излучением / К. Е. Круглякова // Фотобиология живой клетки. Л.: Наука, 1979. — С. 67−73.
  31. , Е.М. Применение Hi-антигистаминных препаратов у больных нейродермитом / Е. М. Левзинская, Ю. В. Шарпань, С. С. Кряжева // Вестн. дерматол. и венерол. 1990. — № 11. — С. 31−34.
  32. Лечение больных атопическим дерматитом УФ-лучами 311 нм / А. Е. Богадельникова, О. Ю. Олисова, В. В. Владимиров и др. // Рос. журн. кожных и венерич. бол. 2007. — № 2. — С. 30−34.
  33. , Г. И. Заболевания кожи : справочник по физиотерапии / Г. И. Марзеева, М. М. Кирсанов. М.: Медицина, 1992. — 445 с.
  34. , Е.В. Анализ аллергенспецифицеских IgE у больных атопическим дерматитом в Москве / Е. В. Матушевская, П. Г. Богуш, Е. В. Свирщевская // Вестн. дерматол. и венерол. 2003. — № 2. — С. 4−8.
  35. , Е.В. Атопический дерматит: этиология и патогенез, подходы к. терапии: методические рекомендации / Е. В. Матушевская, Е. В. Свирщевская. М., 2002. — 28 с.
  36. , Е.В. Эффективность пимекролимуса, в терапии, атопического дерматита на: основании- изучения- клеточного звена иммунитета / Е. В. Матушевская, Е.В. Свирщевская- ИЛ. Эртнеева // Вестн. дерматол. ивенерол. 2006. — № 1. — С. 36−42.
  37. , А.И. Физиотерапия заболеваний кожи / А. И: М илявский. -Киев: Здоровье, 1987.- 72 с.
  38. , М.А. Противостафилококковая иммунотерапия у больных атоническим дерматитом / М. А. Мокроносова //Вестн. дерматол. и веиерол. 2009. — № 1. — С. 88−95.
  39. Наружное применение фотосенсибилизирующих средств при ПУВА-терапии дерматозова / И. Я. Шахтмейстер, М. Ф: Писаренко, О. Л. Каухова и др. //Вестн: дерматол. и венерол. -1982.-№ 1-Г.-С. 13−15:
  40. A.M. Аллергия, и. хронические: заболевания органов пищеварения / A.M. Ногаллер. М.: Медицина, 1975. — 227 с.
  41. , A.M. Пищевая аллергия / A.M. Ногаллер // Клин: мед. -1975.-Т. 53, № 2. -С. 10−20.
  42. Ногаллер, А. М- Пищевая непереносимость / A.M. Ногаллер // Клин, мед. 1980. — Т. 58, № 2. — С. 89−94.
  43. Об оптимизации терапии больных атопическим дерматитом детей и взрослых / Н. В. Кунгуров, М. М. Кохан, Ю. В. Кениксфест и др. // Вестн. дерматол. и венерол. — 2004. № 3. — С. 23−29.
  44. Плазмаферез в лечении острого периода атопических заболеваний у детей / Ю. В. Малаховский, Е. А. Педанов, Ф. К. Манеров и др. // Вопр. охраны материнства и детства. 1989. — № 11. — С. 30−35.
  45. Плацебо-контролируемый эффект антигистаминного препарата кларотадин на продукцию ИЛ-13 при атопическом дерматите / Е.В.
  46. , И.С. Попова, Е.В. Матушевская и др. // Вестн. дерматол. и венерол. 2004. -№ 5. — С. 27−30.
  47. Продукция IgG и цитокинов у больных атопическим дерматитом / Е. В. Свирщевская, М. А. Шевченко, Л. Г. Алексеева и др. //Вестн. дерматол. и венерол. 2005. — № 1. — С. 40−45.
  48. Разработка и обоснование новых методов лечения атопического дерматита у детей / Л. Д. Колюжная, Л. П. Стычинская, Е. А. Воробьева и др. // Тез. докл. IX Всесоюз. Съезда дерматовенерологов. М., 1991. — С. 223.
  49. , Т.Е. Ближайшие результаты средне- и длинноволновой ультрафиолетовой терапии больных атопическим дерматитом / Т. Б. Рызганова // Вестн. дерматол. и венерол. 2006. — № 3. — С. 16−17.
  50. , В.А. Комплексный метод лечения больных атопическим дерматитом с использованием отечественного иммунорегулятора миелопида /
  51. B.А. Самсонов, Н. М. Мазина, Л. Ф. Знаменская // Вестн. дерматол. и венерол. -1993.-№ 1.-С. 65.
  52. , Ю.К. Влияние комплексного лечения электросном и гипнозом на показатели электроэнцефалографии у больных атопическим дерматитом / Ю. К. Скрипкин // Вестн. дерматол. и венерол. 1965. — № 12.1. C. 3−10.
  53. , Ю.К. Нейродерматозы / Ю. К. Скрипкин //Кожные и венерические болезни: руководство для врачей: в 4 т. — Т. 2 / под ред. Ю. К. Скрипкина. -М., 1995.-С. 86−101.
  54. , Г. И. Аллергодерматозы у детей / Г. И. Смирнова. М.: БУК лтд., 1998.-300 с.
  55. , Г. И. Атопический дерматит у детей / Г. И. Смирнова // Фармацевт, вестник. — 2002. № 10. — С. 6−10.
  56. , Г. И. Патогенетические основы повышения эффективности наружной терапии атопического дерматита у детей / Г. И. Смирнова // Рус. мед. журн. 2005. — Т. 17, № 16.-С. 1075−1081.
  57. , Г. И. Место топических кортикостероидов в лечении атопического дерматита у детей / Г. И. Смирнова // Практика педиатра. -2006.-№ 1.-С. 10−16.
  58. , Г. И. Современная концепция лечения атопического дерматита у детей / Г. И. Смирнова. М.: Прима-Центр, 2006. — 130 с.
  59. , Г. И. Современные подходы к лечению и реабилитации атопического дерматита, осложненного вторичной инфекцией / Г. И. Смирнова // Аллергология и иммунология в педиатрии. 2004. — № 1. — С. 34−39.
  60. , Г. И. Современные технологии лечения тяжелых форм аллергодерматозов у детей / Г. И. Смирнова // Вопр. совр. педиатрии. — 2002. — Т. 2, № 3. С. 66−72.
  61. Современная наружная терапия дерматозов (с элементами физиотерапии) / под ред. Н. Г. Короткого. — Тверь: Губернская медицина, 2001.-528 с.
  62. Современный взгляд на патогенетическую терапию атопического дерматита / Ю. К. Скрипкин, А. С. Дворников, JI.C. Круглова и др. // Вестн. дерматол. и венерол. — 2006. № 4. — С. 36−39.
  63. Состояние реологических свойств крови у детей разного возраста при экземе / Г. А. Якунин, А. Я. Смоляницкий, JI.A. Лаврова и др. // Системная и органная патология при хронических дерматозах. Свердловск, 1983. — С. 134−139.
  64. , А.П. Новые принципы лечения аллергодерматозов / А. П. Суворов, А. В. Моррисон, О. В. Тарасова // Тез. докл. Всерос. конгресса по патофизиологии. — М., 1996. 167 с.
  65. К.Н. Атопический дерматит: иммунопатогенез и стратегия иммунотерапии / К. Н. Суворова // Рус. мед. журн. 1998. — Т. 6, № 6. — С. 363−376.
  66. , Е.В. Экстракорпоральная иммунокоррекция у больных с тяжелым атопическим синдромом: автореф. дис. .канд. мед. наук / Е. В. Сумина. М., 1992. — 30 с.
  67. , Н.П. Паразитарная фауна кишечника у детей, страдающих атопическим дерматитом. Аспекты диагностики и патогенеза (сообщ. 1) // Н. П. Торопова, Н. А. Сафронова, J1.M. Гордеева // Рос. журн. кожн. и венерич. бол. 1998. — № 2. — С. 27−32.
  68. , Н.П. Тяжелые инвалидизирующие формы атопического дерматита у детей. Методы медико-социальной реабилитации / Н. П. Торопова, О. А. Синявская, A.M. Градинаров // Рус. мед. журн. 1997. — Т. 5, № 11.-С. 713−720.
  69. , Н.П. Эмзема и нейродермит / Н. П. Торопова, О. А. Синявская. — Екатеринбург: Уральский рабочий, 1993. — 447 с.
  70. , B.C. Общая физиотерапия: учебник / B.C. Улащик, И. В. Лукомский. Минск, 2003. — С. 75−393.
  71. , Е.С. Основы рациональной терапии атопического дерматита / Е. С. Феденко // Рос. алллергол. журн. 2005. — № 6. — С. 32−41.
  72. , Е.С. Плазмаферез в лечении тяжелого атопического синдрома / Е. С. Феденко // Иммунология. 1987. — № 4. — С. 67−68.
  73. , P.M. Иммунопатология и аллергология. Алгоритмы диагностики и лечения / P.M. Хаитов. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003. — 112 с.
  74. Чрескожное лазерное облучение крови при тяжелых формах атопического дерматита у детей / С. Р. Утц, И. А. Утц, И. В. Ярославский и др. // Вестн. дерматол. и венерол. 1992. — № 11. — С. 11−14.
  75. , И.Я. Ближайшие и отдаленные результаты лечения нейродермита методом непрямого эндолимфатического введения лекарственных препаратов / И. Я. Шахтмейстер, М. Ф. Писаренко // Вестн. дерматол. и венерол. 1988. -№ 11. — С. 12−13.
  76. , И.Я. Патогенез и лечение экземы и нейродермита / И. Я. Шахтмейстер. — М., 1970. 127с.
  77. , И.Я. Клинико-иммунологические показатели у больных атопическим дерматитом при лечении препаратами линии акридерм / И. Я. Эртнеева, Е. В. Матушевская, Е. В. Свирщевская // Клин, дерматология и венерология. 2008. — № 5. — С. 35−39.
  78. A revised nomenclature for allergy / S.G. Johansson, J.O. Hourihane, J. Bousquet, et al. // Allergy. 2001. — № 56. — P. 813−824.
  79. Abnormal skin irritancy in atopic dermatitis and in atopy without dermatitis / A. Nassif, S.C., Chan F.J. Storrs, et al. // Arch. Dermatol. 1994. — Vol. 130. — P. 1402−1407.
  80. Absence of T-regulatory cell expression and function in atopic dermatitis skin / J. Verhagen, M. Akdis, S. Traidl-Hoffman, et al. // J. Allergy Clin. Immun. -2006.-Vol. 117, № l.-P. 176−183.
  81. Akhavan, A. Atopic dermatitis: systematic immunosuppressive therapy / A. Akhavan, D. Rudikoff// Semin. Cutan. Med. Surg. 2008. — Vol. 27. — P. 151 155.
  82. Anti-CD20 (rituximab) treatment improves atopic eczema / D. Simon et al. // J. Allergy Clin. Immunol. 2008. — Vol. 121. — P. 122−128.
  83. Atopic dermatitis — a risk factor for invasive Staphylococcus aureus infection: two cases and review / S. Benenson, O. Zimhony, D. Dahan, et al. // Am. J. Med. -2005. -№ 118.-P. 1048−1051.
  84. Atopic dermatitis / К. Kang, A.M. Polster, S.T. Nedorost, et al. // Dermatology. Vol. 2. London: Mosby, 2004. — P. 199−214.
  85. Atopic dermatitis / V. Willemaers, I. Stas, F.C. Pirard, et al. // Rev. Med. Liege. 1998. — Vol. 53, № 2. P. 67−71.
  86. Atopic dermatitis: molecular mechanism, clinical aspects and new therapeutical approaches / E. Galli, R. Cicconi, P. Rossi, et al. // Curr. Mol. Med.2003.-Vol. Ill, № 5.-P. 127−138.
  87. Atopic dermatitis: triggering factors/ M.A. Morren, B. Przybilla, M. Bamelis, et al. // J. Amer. Acad. Dermatol. 1994. — Vol. 31, № 3, Pt. 1 — P. 467 473.
  88. Bardana, E. Recent developments in immunomodulatory therapy / E. Bardana // J. Allergy Clin. Immun. 1985. — Vol. 75, № 4. — P. 423−438.
  89. Beltrani, V.S. The clinical spectrum of atopic dermatitis / V.S. Beltrani // J. Allergy Clin. Immunol. 1999. — Vol. 104 Suppl. — P. 87−98.
  90. Beltrani, V.S. The role of dust mite in atopic dermatitis: a preliminary report V.S. Beltrani // Immunol. Allergy Clin. 1997. — № 17. — P. 431−442.
  91. Bernice, R. Atopic dermatitis / R. Bernice, B.R. Krafchic // Pediatric dermatology. 2008. — № 10. — P. 24−34.
  92. Bieber, T. Atopic dermatitis / T. Bieber // N. Engl. J. Med. 2008. — Vol. 358.-P. 1483 -1494.
  93. Birch pollen-related food as a provocation factor of allergic symptoms in children with atopic eczema: dermatitis syndrome / K. Breuer et al. //Allergy.2004. Vol. 59. — P. 988−994.
  94. Bottcher, M.F. Immun responses to birch in young children during their first 7 years of life / M.F. Bottcher, M.C. Jenmalm, B. Bjorksten // Clin. Exp. Allergy. -2002. Vol. 32, № 12. — P. 1690−1698.
  95. Braun-Falco, O. Zur Therapie des atopishen Ekzema / O. Braun-Falco, J. Ring // Hautartz. 1984. — B. 34, № 9. — S. 447−454.
  96. Buys, L.M. Treatment options for atopic dermatitis / L.M. Buys // Am. Fam. Physician. 2007. — № 75. p. 523−528.
  97. Callard, R.E. The skin barrier, atopic dermatitis and allergy: a role for Langerhans cells / R.E. Callard, J.I. Harper // Trends Immunol. 2007. — Vol. 28, № 7.-P. 294−8.
  98. Carrascosa J.M. Fototerapia у fotoquimioterapia / J.M. Carrascosa // Actas Dermosifilogr. 2004. — Vol. 95, № 259. — P. 284.
  99. Cathelicidin deficiency predisposes to eczema herpeticum / M.D. Howell, A. Wollenberg, R.L. Gallo, M. Flaig, J.E. Streib, C. Wong et al. // J. Allergy Clin. Immunol.-2006.-Vol. 117.-P. 836−841.
  100. Ceramide and cholesterol composition of the skin of patients with atopic dermatitis / A.D. Nardo et al. // Acta Dermato-Venerolog. 1998. — Vol. 78. — P. 27−30.
  101. Ceramide-dominant, barrier-repair lipids improve childhood atopic dermatitis / S.L. Chamlin, I.J. Frieden, A. Fowler, et al. //Arch. Dermatol. 2001. -Vol. 137, № 8.-P. 1110−1112.
  102. Ceramides and the stratum corneum: structure, function and the new methods to promote repair / Adrian M. Goldstein, et al. //International J. of Dermatol. 2003. — Vol. 42. — P. 256−259.
  103. Collins, P. Narrow-band (TL-01) UVB air-conditioned phototherapy for atopic eczema in children /, P. Collins, J. Ferguson // Br. J. Dermatol. 1995. -№ 133.-P. 653−655.
  104. Cookson, W.O. The genetic of atopic dermatitis / W.O. Cookson, M.F. Moffatt // Curr. Opin Allergy Clin. Immunol. 2002. — Vol. 2. — P. 383−387.
  105. Cooper, D. IgE — dependent activation of T cells by allergen in atopic dermatitis: pathophysiologic relevance / D. Cooper, J. Hales, R. Camp // J. Invest. Dermatol. 2004. — Vol. 123, № 6.-P. 1086−1091.
  106. Cooper, K.D. Atopic dermatitis: recent trends in pathogenesis and therapy / K.D. Cooper//J. Invest. Dermatol. 1994. — Vol. 102, № 1. — P. 128−137.
  107. Correlation among skin prick test, total and specific IgE UniCAP Tests in atopic patients from Zagreb, Croatia / V. Milavec-Puretic, J. Lipozencic, V. Zizic, et al. // Acta Dermatol. Croat. 2004. — Vol. 12, № 4. — P. 257−260.
  108. Crossen, J.R. Psychological assessment and treatment of patients with atopic dermatitis / J.R. Crossen // Dermatol. Therap. 1996. — № 1. — P. 94−103.
  109. Cyclosporine for severe childhood atopic dermatitis: short course versus continuous therapy / J.I. Harper, I. Ahmed, G. Barclay, et al. // Br. J. Dermatol. -2000.-Vol. 142, № 1. — P. 52−58.
  110. Cyclosporine in severe childhood atopic dermatitis: a miilticenter study / J. Berth-Jones, A.Y. Finlay, I. Zaki, et al. // J. Am. Acad. Dermatol. 1996. — Vol. 34, № 6.-P. 1016−1021.
  111. Cyclosporine in the treatment of dermatologic disease / K.K. Lim, W.P. Su, A.L. Schroeter, et al. // Mayo Clin. Proc. 1996. — Vol. 71, № 12. — P. 1182−1191.
  112. Different lymphocyte markers and cytokine expression in peripheral blood mononuclear cells in children with acute atopic dermatitis / C. Antunez, M.J. Torres, J.L. Corzo, et al. //Allergol. Immunopathol. 2004. — Vol. 32, № 5. — P. 252−258.
  113. Documento de consenso sorbe fototerapia: terapias PUVA у UVB de banda estrecha / J.M. Carrascosa, J. Gardeazabal, A. Perez-Ferriols et al. // Actas Dermosifilogr. 2005. — Vol. 96, № 635. — P. 658.
  114. Double-blind controlled, crossover study of cyclosporine in adults with severe refractory atopic dermatitis / J.M. Sowden, J. Berth-Jones, J.S. Ross, et al. // Lancet.-1991.-№ 338.-P. 137−140.
  115. Duthie, M.S. The effects of ultraviolet radiation on the human immune system /M.S. Duthie, I. Kimber, M. Norval // Br. J. Dermatol. 1999. — Vol. 140. -P. 995−1009.
  116. Early cutaneous gene transcription changes in adult atopic dermatitis and potential clinical implications / D.A. Plager, A.A. Leontovich, S.A. Henke, et al. // Exp. Dermatol.-2007.-Vol. 16, № l.-P. 28−36.
  117. Efalizumab for sever atopic dermatitis: a pilot study in adults / R. Takiguchi, S. Tofte, B. Simpson et al. // J. Am. Acad. Dermatol. 2007. — Vol. 56. — P. 222 227.
  118. Effect of UVB 311 nm irradiation on normal human skin / J. Viav, C. Goujou, L., Misery et al. // Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 1997. — Vol. 13, № 3.-P. 103−108.
  119. Efficacy of anti-IgE therapy in patients with atopic dermatitis / P.G. Vigo et al.//J. Am. Acad. Dermatol. 2006. — Vol. 55.-P. 168−170.
  120. Efficacy of omalizumab in the treatment of atopic dermatitis: a pilot study / L.E. Sheinkopf, et al. // Allergy Asthma Proc. 2008. — Vol. 29. — P. 530−537.
  121. Elias, P.M. Epidermal lipids, barrier function, and desquamation / P.M. Elias // J. Invest. Dermatol. 1983. — Vol. 80, Suppl. — P. 44−49.
  122. Endogenous antimicrobial peptides and skin infections in atopic dermatitis / P.Y. Ong, T. Ohtake, C. Brandt, I. Strickland, M. Boguniewicz, T. Ganz et al. // N. Engl. J. Med. 2002. — Vol. 347. — P. 1151−1160.
  123. Ettler, К. Our experience with UVB 311 nm phototherapy in psoriasis and parapsoriasis / K. Ettler, M. Viacova, M. Nozickova // Proc. 11th Congress of the European Acad, of Dermat. and Venerol. 2002.
  124. Evidence for superantigen involvement in skin homing of T — cells in atopic dermatitis / I. Strickland, P J. Hauk, A.E. Trumble, et al. // J. Invest. Dermatol. -1999. Vol. 112, № 2. — P. 249−253.
  125. Feingold, K. Thematic review series: Skin lipids. The role of epidermal lipids in cutaneous permeability barrier homeostasis / K. Feingold // J. Lipid Res. -2007. Vol. 48. — P. 2531−2546.
  126. Filaggrin mutations, atopic eczema, hay fever, and asthma in children / S. Weidinger, M. O’Sullivan, T. Illig et al. // J. Allergy Clin. Immunol. 2008. — Vol. 121.-P. 1203−1209.
  127. Finsen, N.R. Uber die Bedeutung der chemischen Strahlen des Lichtes fur Medizin und Biologie / N.R. Finsen. Leipzig: Vogel, 1899.
  128. Fischer, T. Ultraviolet action spectrum and evaluation of ultraviolet lamps for psoriasis healing / T. Fischer, J. Alsins, B. Beme // Int. J. Dermatol. 1984. -Vol. 23.-P. 633.
  129. Fleisher-Jr, A.B. Treatment of atopic dermatitis: as a topical noncorticosteroidal therapy / A.B. Fleisher-Jr // J. Allergy Clin. Immunol. 1999. -№ Ю4 Suppl.-P. 126−130.
  130. Froch, P.J. A double blind trial of H. and H2 receptor antagonists in the treatment of atopic dermatitis / P.J. Froch, H.J. Schwanitz, E. Macher // Arch. Dermatol. Res. 1984. — Vol. 276, № 1. — P. 36−40.
  131. Furue, M. Atopic dermatitis immunological abnormality and its background / M. Furue // J. Dermatol. Sci. — 1994. — Vol. 7, № 3. — P. 159−168.
  132. , R.S. Регуляция механизма рекомбинации переключения на синтез иммуноглобулина Е / R.S. Geha, Н.Н. Jabata, S.R. Brodeur // Аллергология и иммунология. 2005. — Т. 6, № 1. — С. 23−37.
  133. Gupta, G. The efficiency of narrowband ultraviolet В phototherapy in psoriasis using objective and subjective outcome measures / G. Gupta, J. Long, D.M. Tillman // Br. J. Dermatol. 1999. -Vol. 140, № 5. — P. 887−890.
  134. Handbook of atopic eczema / J. Ring et al. — 2 edn. Springer, Heidelberg, 2006, — 187 p.
  135. Hanifm, J.M. Atopic dermatitis in infants and children / J.M. Hanifln // Pediatr. Clin. NA. 1991. — Vol. 38. — P. 763−789.
  136. Hanifm, J.M. Diagnostic features of atopic dermatitis / J.M. Hanifin, G. Rajka // Acta Derm. Venerol. (Stockh). 1980. — Vol. 114 (Suppl). — P. 146−148.
  137. Hanifm. J.M. Diagnosis and treatment of atopic dermatitis / J.M. Hanifin, S.C. Chan//Dermatol. Ther. 1996. — Vol. 1, № 1. — P. 9−18.
  138. Hanifin. J.M. Epidemiology of atopic dermatitis / J.M. Hanifin // Immunol. Allergy Clin. NA. 2002. — Vol. 22, № 1. — P. 1 — 24.
  139. Hauser, C. The role of infectious agents in atopic dermatitis. Atopic dermatitis: from pathogenesis to treatment / C. Hauser, C. Prins, M. Lacour // RG Landes Company, Austin. 1996. — P. 67−112.
  140. Hebert, P.J. Atopic dermatitis of infancy / P.J. Hebert, S. Mays // Dermatol. Ther. 1996.-Vol. 1,№ l.-P. 61−74.
  141. High-expression of sphingomyelin deacylase is an important determinant of ceramide deficiency leading to barrier disruption in atopic dermatitis / J. Нага, K. Higuchi, R Okamoto. et al. // J. Invest. Dermatol. 2000. — № 115. — P. 406−413.
  142. H1A and atopic dermatitis with high serum IgE levels / H. Saeki, S. Kuwata, H. Nakagawa, et al. // J. Allergy Clin. Immunol. 1994. — Vol. 94, № 3, Pt. 2. — P. 575−583.
  143. Hoeger, P.H. Antimicrobial susceptibility of skin colonizing S. aureus strains in children with atopic dermatitis / P.H. Hoeger // Pediatr. Allergy Immunol. 2004. — Vol. 15, № 4. — P. 474.
  144. Horii, K.A. Atopic dermatitis in children in the United States, 1997−2004: visit trends, patient and provider characteristics, and prescribing patterns / K.A. Horii, S.D. Simon, D.Y. Liu // Pediatrics. 2007. — Vol. 120, № 9. — P. 27−34.
  145. Hudson-Peacock, M.J. Narrow-band UVB phototherapy for severe atopic dermatitis / M.J. Hudson-Peacock, B.L. Diffey, M.P. Fan* // Br. J. Dermatol. -1996. № 135.-P. 332.
  146. Imahara, S.D. Genetic determinants of the inflammatory response / S.D. Imahara, G.E. O’Keefe // Curr. Opin. Crip. Care. 2004. — Vol. 10, № 5. — P. 318 324.
  147. Immun regulation in atopic dermatitis / C.A. Akdis, M. Akdis, A. Trautmann, et al. // Curr. Opin. Immunol. 2000. — Vol. 12, № 6. — P. 641−646.
  148. Immunological methods / P.H. Lambert et al. // J. Clim. Lab. Immunol. -1978. -№ l.-P. 1−15.
  149. Immunology and laboratory methods / M. Diqeon et al. // J. Immunol. Methods. 1977.-№ 16.-P. 165−183.
  150. Immunophenotyping of the cutaneous cellular infiltrate after atopy patch testing in cats with atopic dermatitis / P.J. Roosje, T. Thepen, V.P. Rutten, et al. // Vet. Immunol. Immunopathol. 2004. — Vol. 101, № 3, Pt. 4. — P. 143−151.
  151. Induction of atopic dermatitis by inhalation of house dust mite / R.A. Tupker, J.G., De-Monchy A. Homan, et al. // J. Allergy Clin. Immunol. 1996. -Vol. 97, № 5. — P. 1064−1070.
  152. Jansen, C.T. Immunoglobulin E in the human atopic skin / C.T. Jansen, J. Haapalahti, V.K. Hopsu-Havu // Arch. Dermatol. Forsch. 1973. — Vol. 246, № 4. -P. 209−302.
  153. Karvonen, J. The effect of PUVA or UVB treatment on the PHA responsiveness of peripheral lymphocytes in vivo / J. Karvonen, J. Ilonen // Arch. Dermatol. Res. 1983. — Vol. 275, № 4. — P. 261−262.
  154. Klinkhamer, H.A.W. De behandeling met ultraviolette en infrarode stralen / H.A.W. Klinkhamer. Philips Medische Publicatiedienst, 1964.
  155. Koester, W. Treatment of vitiligo with phototherapy using UVB light / W. Koester, A. Wukemann // Zeitschr. Hautkrank. 1990. -Vol. 65, № 11. — P. 10 221 029.
  156. Kondo, S. Reduction of serum interleukin 5 levels reflect clinical improvement in patients with atopic dermatitis / S. Kondo, H. Yazawa, K. Jimbow // J. Dermatol. — 2001. — Vol. 28, № 5. — P. 237−243.
  157. Krutmann, J. Mechanism of ultraviolet (UV) В and UVA phototherapy / J. Krutmann, A. Morita // J. Invest. Dermatol. Symp. Proc. 1999. — Vol. 4, № 1. -P. 70−72.
  158. Krutmann, J. Phototherapy for atopic dermatitis / J. Krutmann // Dermatol. Ther. 1996. -№ 1. — P. 24−31.
  159. Lambrecht, B.N. Dendritic cells and the regulation of the allergic immune response / B.N. Lambrecht // Allergy. 2005. — Vol. 60, № 3. — P. 271−282.
  160. Larco, O. Phototherapy of eczema / O. Larco // Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 1996. -№ 12. — P. 91−94.
  161. Late eczematous reactions to food in children with atopic dermatitis / K. Breuer et al. // Clin. Exp. Allergy. 2004. — Vol. 34. — P. 817−824.
  162. Lee, S.H. An update of the defensive barrier function of skin / S.H. Lee, S.K. Jeong, S.K. Ahn // Yonsei Med. J. 2006. — Vol. 47, № 3. — P. 293−306.
  163. Leung, D.Y. Atopic dermatitis: immunobiology and treatment with immune modulators / D.Y. Leung // Clin. Exp. Immunol. 1997. — Vol. 107, № 1. Suppl. -P. 25−30.
  164. Leung, D.Y. New concepts in the pathogenesis of atopic dermatitis / D.Y. Leung, N. Jain, H.L. Leo // Curr. Opin. Immunol. 2003. — № 15. — P. 634.
  165. Lubbe J. Secondary infections in patients with atopic dermatitis / J. Lubbe // Am. J. Clin. Dermatol. 2009. — Vol. 129. — P. 14−19.
  166. Mabin, D.C. Controlled trial of a new foods diet in severe atopic dermatitis / D.C. Mabin, A.E. Sykes, T.J. David // Arch. Dis. Child. 1995. — Vol. 73, № 3. -P. 202−207.
  167. Madison, K.C. Barrier function of the skin: «La raison d’etre» of the epidermis / K.C. Madison // J. Investigative Dermatol. 2003. — Vol. 121, № 2. -P. 231−41.
  168. Mechanisms of photo (chemo)therapy / J. Krutmann, H. Honigsmann, C.A. Elmets, et al. // Dermatological phototherapy and photodiagnostic methods / ed. J. Krutmann. Heidelberg, Germany: Springer-Verlag, 2001. — P. 54−109.
  169. Narrow-band (TL-01) UVB air-conditioned phototherapy for chronic severe adult atopic dermatitis / S.A. George, D.J. Balsland, B.E. Johnson, et al. // Br. J. Dermatol. 1993. — № 128. — P. 49−56.
  170. Narrowband ultraviolet В (UVB) phototherapy in children / C.S. Jury et al. // Clin. Exper. Dermatol. 2006. — Vol. 31. — P. 196−199.
  171. Narrow-band ultraviolet В and medium-dose ultraviolet Ai are equally effective in the treatment of moderate to severe atopic dermatitis / L. M. Majoie, M.J. Oldhoff, Huib van Weelden, et al. // J. Am. Acad. Dermatol. 2009. — № 1. -P. 44−51.
  172. Narrow-band UVB (311 nm) versus conventional broadband UVB with and without dithranol in phototherapy for psoriasis / K. Storbeck, E. Holzle, N. Schurer, et al. // J. Am. Acad. Dermatol. 1993. — Vol. 28, № 2, Pt. 1. -P. 227−231.
  173. Narrow-band UVB vs medium-dose UVAj phototherapy in chronic atopic dermatitis / F.J. Legat, A. Hofer, E. Brabek, et al. // Arch. Dermatol. 2003. — № 139.-P. 223−224.
  174. New insights into atopic dermatitis / D.Y. Leung, M. Boguniewicz, M.D. Howell, et al. // J. Clin. Invest. 2004. — Vol. 113, № 5. — P. 651−657.
  175. New perspectives on epidermal barrier dysfunction in atopic dermatitis: gene-environment interactions / M.J. Cork, D.A. Robinson, Y. Vasilopoulos, et al. // J. Allergy Clin. Immunol. 2006. — Vol. 118, № 1. — P. 3−21
  176. Noh, G.W. Blood eosinophils and serum IgE as predictors for prognosis of interferon-gamma therapy in atopic dermatitis / G.W. Noh, K.Y. Lee // Allergy. -1998. Vol. 53, № 12. — P. 1202−1207.
  177. Novak, N. Immune mechanisms leading to atopic dermatitis / N. Novak, T. Bieber, D.Y. Leung // J. Allergy Clin. Immunol. 2003. — Vol 112, № 6 Suppl. -P. 39−128.
  178. Novak, N. New insights into the mechanism and management of allergic diseases: atopic dermatitis / N. Novak // Allergy. 2009. — Vol. 64. — P. 265−275.
  179. Numerof, R.P. Cytokine and anti-cytokine therapies for psoriasis and atopic dermatitis / R.P. Numerof, K. Asadullah // BioDrugs. 2006. — Vol. 20, № 2. — P. 93−103.
  180. Oat sensitization in children with atopic dermatitis: prevalence, risk and associated factors / P. Boessault et al. // Allergy. 2007. — Vol. 62. — P. 12 511 256.
  181. Persistent skin colonization with Staphylococcus aureus in atopic dermatitis: relationship to clinical and immunological parameters / T.J. Guzic, M. Browska, A. Kesprowicz, et al. // Clin. Exper. Allergy. 2005. — № 35. — P. 448−455.
  182. Phototherapy for atopic eczema with narrow-band UVB / M. Grundmann-Kollmann, S. Behrens, M. Podda, et al. // J. Am. Acad. Dermatol. 1999. — № 40. -P. 995−997.
  183. Phototherapy of psoriasis with oral methoxalen and longwave ultraviolet light / J.A. Parrish, T.B. Fitzpatrick, L. Tanenbaum, et al. // N. Engl. J. Med. -1974.-Vol. 291.-P 1207−1211.
  184. Prevalence of the atopic eczema in the community / R.M. Herd, M.J. Tidman, R.J. Prescott, et al. // Br. J. Dermatol. 1996. — Vol. 135, № 1. — P. 18−19.
  185. Production of IL-5 and the suppressive effect of cyclosporine A in childhood severe atopic dermatitis / E. Ishii, S. Yamamoto, R. Sakai, et al. // J. Pediatr. -1996.-Vol. 128, № l.-P. 152−155.
  186. Quality of life in atopic dermatitis (results of ISOLATE) / A. Zuberbier et al. // J. All. Clin. Immunol. 2006. — Vol. 7. — P. 45−50.
  187. Regulation of allergic inflammation by skin homing T cells in allergic eczema / C.A. Akdis, M. Akdis, H.U. Simon, et al. // Int. Arch. Allergy Immunol. -1999.-Vol. 118.-P. 140−4.
  188. Relationship between helminthic infection and Ig E response in atopic and nonatopic children in a tropical environment / N.R. Lynch, I.A. Hagel, M.E. Palenque, et al. // J. Allergy Clin. Immunol. 1998. — Vol. 101, № 2. — P. 121−131.
  189. Revised nomenclature for allergy for global use / S.G. Johansson, T. Bieber, R. Dahl, et al. // J. Allergy Clin. Immunol. 2004. — Vol. 147. — P. 426−429.
  190. Rie, de M.A. Low-dose narrow-band UVB phototherapy combined with topical therapy is effective in psoriasis and does not inhibit systemic T-cell activation / M.A. de Rie, T.A. Out, J.D. Bos // Dermatol. 1998. — Vol. 196, № 4. -P. 412−417.
  191. Ring, J. Allergy in practice / J. Ring. Springer, Heidelberg, 2004. — 113 p.
  192. Role of staphylococcal superantigens in atopic dermatitis: Influence on keratinocytes / K.H. Kim, J.H. Han, J.H. Chung, et al. // J. Korean Med. Sci. -2006. Vol. 21, № 2. — P. 315−323.
  193. Role of Th2 responses in the development of allergen-induced airway remodeling in a murine model of allergic asthma / M. Komai, H. Tanaka, T. Masuda, et al. // Br. J. Pharmacol. 2003. — Vol. 138, № 5. — P. 912−920.
  194. Sambrook, J. Molecular cloning, a laboratory manual / J. Sambrook., E.F. Fritson., T. Maniatis. Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989.
  195. Schultz-Larsen, F. Atopic dermatitis / F. Schultz-Larsen // Etiological studies based on a twin population. Laegeforeningens, Kopenhagen, 1985.
  196. Serge, J.A. Epidermal barrier formation and recovery in the skin disorders / J.A. Serge // J. Clin. Investig. 2006. — Vol. 116, № 5. — P. 1150−1158.
  197. Severity Scoring of Atopic dermatitis: The SCORAD INDEX Consensus Report of the European Task Force on Atopic Dermatitis // Dermatology. — 1993. — Vol. 186.-P. 23−31.
  198. Sicherer, S.H. Food hypersensitivity and atopic dermatitis: Pathophysiology, epidemiology, diagnosis and management / S.H. Sicherer, H.A. Sampson // J. Allergy Clin. Immunol. 1999. — № 104 Suppl. — P. 114−122.
  199. Simpson, E.L. Atopic dermatitis / E.L. Simpson, J.M. Hanifm // J. Am. Acad. Dermatol.-2005.-Vol. 53, № l.-P. 115−128.
  200. Slater, J.W. Second-generation antihistamines: a comparative review / J.W. Slater, A.D. Zechnich, D.G. Haxby // Drugs. 1999. -Vol. 57, № 1. — P. 31−47.
  201. Spergel, J.M. Atopic dermatitis and the atopic march / J.M. Spergel, A.S. Paller // J. Allergy Clin. Immunol. 2003. — Vol. 112, № 6 Suppl. — P. 118−127.
  202. Suberythemogenic narrow-band UVB is markedly more effective than conventional UVB in treatment of psoriasis vulgaris / I.B. Walters, L.H. Burack, T.R. Coven, et al. // J. Am. Acad. Dermatol. 1999. — Vol. 40, № 6, Pt. 1. — P. 893−900.
  203. Sulzberger, M.B. Pathogenesis and characteristics of disturbances in the delivery of sweat. The clinical significance of disturbances in the delivery of sweat / M.B. Sulzberger, F. Hermann // American Lecture Series. 1954. — P. 113−15.
  204. Suppressive effects of ultraviolet (UVB and PUVA) radiation on superantigen production by Staphylococcus aureus / M. Yoshimura-Mishima, H. Akamatsu, S. Namura, et al. // J. Dermatol. Sci. 1999. — Vol. 19, № 1. — P. 31−36.
  205. Svensson A. Xerosis and a history of dry skin. In: Diagnosis of atopic skin disease based on clinical criteria / A.' Svensson- Ed. A. Svensson. Sweden: Lund University Press, 1989. — P. 41−43.
  206. Tascapan, M.O. Role of staphylococcal superantigens in atopic dermatitis: from colonization to inflammation / M.O. Tascapan, P. Kumar // Ann. Allergy Asthma Immunol. 2000. — Vol. 84, № 1. — P. 3−10.
  207. The age epidermal permeability barrier. Structural, functional and lipid biochemical abnormalities in humans and a senescent murine model / R. Ghadially et al. // J. Clin. Investig. 1995. — Vol. 95, № 5. — P. 2281−2290.
  208. The coat of atopic eczema / R.M. Herd, M.J. Tidman, R.J. Prescott, et al. // Br. J. Dermatol.- 1996.-Vol. 135, № 1.-P. 20−23.
  209. The prevalence of childhood atopic eczema in a general population / J. Kay, D.J. Gawkrodger, M.J. Mortimer, et al. // J. Am. Acad. Dermatol. 1994. — № 30. -P. 35−39.
  210. The role of superantigens in human diseases: therapeutic implications for the treatment of skin diseases / D.Y. Leung, P. Hauk, Y. Strickland, et al. // Br. J. Dermatol. 1998.-№ 139.-P. 17−29.
  211. Total IL-12 levels are increased in pediatric atopic dermatitis: correlation with age and disease severity / D. Piansatelli, L. Bellotta, B.T. Del, et al. // Int. J. Immunopathol. Pharmacol. 2008. — Vol. 21. — P. 359−365.
  212. Total serum IgE as a Parameter to Differentaite Between Intrinsic and Extrinsic Atopic Dermatitis in Children / H. Ott, S. Stanzel, C. Ocklenburg et al. // Acta Demi. Venerol. Suppl. 2009. — Vol. 89. — P. 257−261.
  213. Uehara, M. Abnormal vascular reaction in atopic dermatitis / M. Uehara, S. Ofuji // Arch. Dermatol. 1977. — Vol. 113. — P. 627−629.
  214. UVB phototherapy clears psoriasis by local effects / R.S. Dawe, H. Cameron, S. Yule, et al. //Arch. Dermatol. — 2002. — Vol. 138, № 8. — P. 10 711 076.
  215. Werner, Y. The water binding capacity of stratum corneum in non-eczematous skin of atopic dermatitis / Y. Werner, M. Lindberg //Acta Dermatol. Venerol. — 1982. — № 62. — P. 334−337.
  216. Werner, Y. Transepidermal water loss in dry and clinically normal skin in patients with atopic dermatitis / Y. Werner, M. Lindberg // Acta Dermatol. Venerol.- 1985.-№ 65.-P. 102−105.
  217. Williams, H.C. London-born black Caribbean children are at increased risk of atopic dermatitis / H.C. Williams, A. C. Pembroke, H Forsdyke // J. Amer. Acad. Dermatol. 1995. — Vol. 32, № 2. — P. 7−12.
  218. Wirth, H.G. Sebaceous gland in uninvolved skin of patients suffering from atopic dermatitis / H.G. Wirth, N. Loor, D. Stoika // Arch. Dermatol. 1981. -Vol. 270.-P. 167−169.
  219. Wozel, G. Severe atopic dermatitis and Leflunomide: First clinical experience and highlights of pertinent experimental data / G. Wozel, L. Vitez, C. Pfeiffer // Dermatology Online J. 2006. — Vol. 12, № 3. — P. 6−15.
  220. Wurthrich, B. Epidemiology and natural history of atopic dermatitis / B. Wurthrich // Allergy Clin. Immunol. Int. 1996. — № 8. — P. 77−82.
  221. Wuthrich, B. Atopic dermatitis / B. Wurthrich // Ther. Umsch. 1994. -Vol. 51, № l.-P. 45−54.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!