Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Влияние гипербарической оксигенации на адаптацию белых мышей к стрессу

Диссертация: Влияние гипербарической оксигенации на адаптацию белых мышей к стрессу
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Актуальность проблемы. В условиях современной жизни человек постоянно сталкивается с экстремальными факторами различной природы. Бурный научно-технический прогресс, урбанизация, ухудшение экологической обстановки и повышение уровня эмоциональной напряженности привели к значительному росту психической и соматической патологии, в этиопатогенезе которой важная роль принадлежит стресс-реализующим… Читать ещё >

Влияние гипербарической оксигенации на адаптацию белых мышей к стрессу (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. МЕХАНИЗМ СТРЕССОРНОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ ОРГАНИЗМА И СТРЕСС-ПРОТЕКТОРНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ГИПЕРБАРИЧЕСКОЙ ОКСИГЕНАЦИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
    • 1. 1. Влияние стрессорного повреждения на энергетический метаболизм клетки
    • 1. 2. Влияние стрессорного повреждения на процессы свободно-радикального окисления
    • 1. 3. Гипербарическая оксигенация как современный метод коррекции стрессорных повреждений
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Характеристика подопытных животных
    • 2. 2. Методы исследования
  • ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ ИММОБИЛИЗАЦИОННОГО И УЛЬТРАЗВУКОВОГО СТРЕССА НА МЕТАБОЛИЗМ ГОЛОВНОГО МОЗГА И ПЕЧЕНИ БЕЛЫХ МЫШЕЙ
    • 3. 1. Исследование некоторых биохимических показателей в головном мозге, печени и сыворотке крови экспериментальных животных при различных режимах иммобилизационного стресса
    • 3. 2. Исследование некоторых биохимических показателей в головном мозге, печени и в сыворотке крови экспериментальных животных в условиях ультразвукового стресса
  • ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ГИПЕРБАРИЧЕСКОЙ ОКСИГЕНАЦИИ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ИММОБИ-ЛИЗАЦИОННОМ СТРЕССЕ
    • 4. 1. Влияние гипербарической оксигенации на метаболизм головного мозга и печени белых мышей в условиях слабой иммобилизации
    • 4. 2. Влияние гипербарической оксигенации на метаболизм головного мозга и печени белых мышей в условиях жесткой иммобилизации
  • ГЛАВА 5. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ГИПЕРБАРИЧЕСКОЙ ОКСИГЕНАЦИИ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ УЛЬТРАЗВУКОВОМ СТРЕССЕ
    • 5. 1. Исследование влияния гипербарического кислорода на метаболизм головного мозга и печени в условиях экспериментального ультразвукового стресса
    • 5. 2. Оценка эффективности гипербарической оксигенации при профилактическом применении
    • 5. 3. Исследование влияния различных режимов гипербарической оксигенации на метаболизм головного мозга и печени при экспериментальном ультразвуковом стрессе

Актуальность проблемы. В условиях современной жизни человек постоянно сталкивается с экстремальными факторами различной природы. Бурный научно-технический прогресс, урбанизация, ухудшение экологической обстановки и повышение уровня эмоциональной напряженности привели к значительному росту психической и соматической патологии, в этиопатогенезе которой важная роль принадлежит стресс-реализующим системам организма (Тигранян P.A., 1985; Судаков К. В., Юматов Е. А., 1991; Москалец О. В., 1994; Бобровицкий И. П., Ушаков И. Б., 199SГурович И.Я. и соавт., 2000; Гурович И. Я., 2001; Дмитриева Т. Б., Кондратьев Ф. В., 2001; Mansch К., 1994).

Как свидетельствуют данные литературы, одним из патогенетических звеньев стресса выступает гипоксия (Вагин Ю.Е. и соавт., 1984; Левшина И. П., Гуляева Н. В., 1984; Меерсон Ф. З., 1984; 1993; Куринка В. И. и соавт., 1989; Меерсон Ф. З., Пшенникова М. Г., 1989; Розова Е. В. и соавт., 1989; Айрапетянц М. Г., 1997; Fiskum G., 2000; Kirino T., 2000; Sahuguillo J., Роса M.A., Amors S., 2001). При этом наиболее чувствительными органами к недостатку кислорода являются головной мозг и печень (Лукьянова Л.Д. и соавт., 1982; Хачатурьян М. Л. и соавт., 1996; Неговский В. А., 1986; Мошкова А. Н. и соавт., 1998; Ге-раськина М.А., Барнашова Г. С., 1999; Зарубина И. В., Миронова О. П., 2002; Smith M.A. et al., 1995; Kandel E.R., Sguire L.R., 2000). Поэтому изучение закономерности реализации стресс-реакции в стандартных условиях и в условиях действия этиотропного антигипоксического фактора — кислорода является актуальной задачей современной физиологии и представляет интерес как с теоретических, так и с практических позиций.

В литературе (Комков А.П., 1998; Кирюхина C.B., 1999; Комков А. П., Подсеваткин Д. В., 2000; Подсеваткин В. Г., 2000; Новикова Г. В. и соавт., 2000; Новикова Г. В., 2002) встречаются единичные сведения об особенностях реализации стресса в условиях гипербарической оксигенации, которая на сегодня 7 является ведущим методом антигипоксической терапии в клинике (Ефуни С. А. и соавт., 1986; 1993; Петровский и соавт., 1987; Абросимов с соавт., 1996; Соколов И. М., Шварц Ю. Г., 1996; Киселев С. О., Лобов М. А., 2000). Однако зависимость эффекта ГБО от вида стресса, а также дозозависимость стресс-протекторного действия гипербарической оксигенации остаются малоизученными, что и явилось предпосылкой к выполнению настоящего исследования.

Целью настоящего исследования является изучение некоторых аэробных и анаэробных звеньев обмена веществ и интенсивности перекисного окисления липидов в головном мозге и печени у мышей при экспериментальном стрессе и гипербарической оксигенации.

Работа выполнена по плану НИР Мордовского государственного университета в рамках научной проблемы «Фармакологическая коррекция стрессор-ных и ишемических повреждений органов и систем организма». Номер государственной регистрации 1 200 104 129.

Задачи исследования. В соответствии с основной целью работы были поставлены следующие задачи:

— изучить особенности аэробного и анаэробного звеньев метаболизма и перекисного окисления липидов в головном мозге и печени мышей в зависимости от вида и интенсивности стрессорного фактора;

— провести исследование стресс-протекторного действия гипербарической оксигенации в условиях экспериментального стресса различного вида и интенсивности;

— оценить выраженность стресс-протекторного действия гипербарической оксигенации при профилактическом и «лечебном» режимах применения;

— исследовать дозозависимость эффекта гипербарической оксигенации.

Научная новизна. В настоящей работе на модели иммобилизационного и ультразвукового стресса впервые показана зависимость степени нарушения процессов биоэнергетики и перекисного окисления липидов в тканях головного мозга и печени белых мышей от интенсивности стресса. Приоритетными 8 являются данные о влиянии гипербарической оксигенации на показатели метаболизма в тканях головного мозга и печени белых мышей при экспериментальном стрессе различной интенсивности. Показано, что степень защитного эффекта гипербарической оксигенации зависит от интенсивности стресса. В условиях эксперимента впервые показана дозозависимость стресс-протекторного действия гипербарической оксигенации. Установлено более выраженное защитное действие гипербарического кислорода в «лечебном» режиме по сравнению с профилактическим применением.

Практическая ценность работы. Результаты проведенных исследований являются экспериментальным обоснованием для углубленного изучения эффективности метода гипербарической оксигенации в комплексном лечении и профилактике заболеваний, в этиологии и патогенезе которых важная роль принадлежит стресс-реакции. Материалы диссертации используются в Мордовской Республиканской клинической психиатрической больнице (г. Саранск) в комплексном лечении больных неврозами, вызванными стрессом различного происхождения.

Положения, выносимые на защиту:

1. Стресс-протекторное действие гипербарической оксигенации проявляется в условиях слабой иммобилизации и ультразвукового стресса, а при жестком режиме иммобилизации менее выражено.

2. Адаптационные реакции головного мозга и печени белых мышей при стрессе и гипербарической оксигенации определяются длительностью периода изопрессии и режимом дозирования гипербарической оксигенации.

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на XXVII и XXXI Огаревских чтениях — итоговой научной конференции Мордовского государственного университета им. Н. П. Огарева (Саранск, 1998, 2003), на IV конференции молодых ученых Мордовского государственного университета им. Н. П. Огарева (Саранск, 1999), на V Всероссийской научно-практической конференции по гипербарической медицине (Саранск, 2000), на 9.

II Российском конгрессе с международным участием «Патофизиология органов и систем. Типовые патологические процессы» (Москва, 2000).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 9 научных работ.

Объем и структура диссертации. Работа изложена на 158 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, трех глав собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов и библиографического указателя, включающего 336 источников, в том числе 234 отечественных и 102 иностранных. Диссертация иллюстрирована 5 рисунками и 43 таблицами.

ВЫВОДЫ.

1. Выраженность изменений метаболизма в тканях головного мозга и печени мышей зависит от тяжести стрессорного повреждения: при жестком.

121 режиме иммобилизации по сравнению со слабым режимом отмечается более сильная активация анаэробного гликолиза (интенсивнее повышается концентрация лактата и отношение лактат/пируват) и процесса перекисного окисления липидов (в головном мозге более значительно нарастает содержание диеновых и триеновых коньюгатов и малонового диальдегидав печени — содержание триеновых коньюгатов, малонового диальдегида и активность суперок-сиддисмутазы).

2. Накопление продуктов перекисного окисления липидов при иммоби-лизационном стрессе сильнее выражено в печени мышей, а при ультразвуковом стрессе — в головном мозге. Более значительная активизация анаэробного гликолиза при данных видах стресса наблюдается в головном мозге по сравнению с печенью.

3. Гипербарическая оксигенация способствует формированию адаптационных реакций организма в условиях стресса, что проявляется нормализацией гликолиза и перекисного окисления липидов в зависимости от вида и интенсивности стрессорного воздействия.

4. На модели ультразвукового стресса профилактическое применение гипербарической оксигенации, по сравнению с «лечебным» режимом, характеризуется более низкой активностью малатдегидрогеназы, более высоким уровнем диеновых коньюгатов и малонового диальдегида в головном мозге и печени белых мышей, а также более высоким отношением лактат/пируват в головном мозге.

5. Эффект гипербарической оксигенации зависит от длительности изо-прессии: в режиме 15-минутной изопрессии гипербарический кислород проявляет защитный эффект (снижает концентрацию малонового диальдегида, лактата и отношение лактат/пируват), а при 40-минутной — в головном мозге и печени мышей накапливаются интермедиаты анаэробного гликолиза и продукты перекисного окисления липидов (сохраняются высокими уровень ма.

122 лонового диальдегида, лактатаотношение лактат/пируват снижается за счет повышения концентрации пирувата).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Полученные данные рекомендуются для использования в учебном процессе на биологических факультетах высших и средних учебных заведений при изучении дисциплины «Физиология» (тема. Физиологические механизмы адаптации к ряду факторов: гипоксии, гипероксии и повышенному атмосферному давлению).

2. Полученные данные могут быть использованы в лечебно-профилактических учреждениях системы здравоохранения в работе отделений гипербарической оксигенации.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.Х., Каримов Х. Я. Печень при интоксикациях гепатотроф-ными ядами. Ташкент: Медицина УзССР, 1989. — 94 с.
  2. .И., Оксингендлер Г. И. Человек и противоокислительные вещества. Л.: Наука, 1985. — 229 с.
  3. Ю.А., Агеенко В. П., Воровьев B.C., Киселев С О. Система программируемой оксигенобаротерапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки // Гипербарическая физиология и медицина. М., 1996. — № 4. — С. 73.
  4. М.Г. Участие церебральной гипоксии в патогенезе неврозов. Новая концепция. // Журн. высш. нервн. деят. М., 1997. — Т. 47. — № 2. -С. 412.
  5. Т.Л., Рубцов Г. В. Биохимия. Руководство к практическим занятиям по биологической химии. М.: Высш. шк., 1988. — 233 с.
  6. Ю.А. Пограничные психические расстройства // Руководство для врачей / М., 1993. — 400 с.
  7. Ю.А. К вопросу о механизмах развития невротических расстройств (Идеи И. П. Павлова и современность) // VI Российский национальный конгресс «Человек и лекарство», 19−23 апреля 1999 г. М.: Медицина, 1999. — 32 с.
  8. Ю.А., Поюровский М. В., Незнамов Г. Г. Неврозы и перекисное окисление липидов. М.: Наука, 1991. — 140 с.
  9. М.Г., Архангельская М. И. Нейроэндокринные механизмы эмоционального стресса// Успехи совр. биол. М., 1986. — Т. 102, № 1(4). — С. 97 — 108.
  10. .В., Игнатов Ю. Д., Никитина З. С., Сытинский И. А. Анти-стрессорная роль ГАМК-ергической системы мозга // Журн. высш. нервн. деят. М., 1982. — Т. 32, Вып. 3. — С. 511 — 519.124
  11. Э.Б., Арушанян Л. Г. Эпифизарный мелатонин как анти-стрессорный агент // Экспериментальная и клиническая фармакология. М.: Фолиум, 1997. — Т. 60. — Мб, — С. 71 — 77.
  12. Н.Г., Галушина Т. О., Фадеева Т. А. Стресс-индуцированная иммуносупрессия и её фармакологическая коррекция // У Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». Тез. докл. — М., 1998. — С. 430.
  13. М.А., Баширова Н. С., Усманходжаева А. И. Спектр фосфо-липидов в органах-мишенях при хроническом стрессе У/ Патологическая физиология и экспериментальная терапия. М., 1995. — № 3. — С.46 — 48.
  14. И.П., Стукалов П. В. Нейрохимия. Изд-во биомедицинской химии РАМН, 1996. — 462 с.
  15. .А. Фенотипы реакций здоровых добровольцев на эмоциональный стресс и бензодиазепиновые транквилизаторы: Дисс. докт. мед. наук.-М., 1998.-336 с.
  16. В.П., Подсеваткин В. Г., Комков А. П., Кирюхина С. В. Сравнительное исследование стресспротекторного действия гипербарической ок-сигенации и реланиума // Гипербарическая физиология и медицина. М., 1996.-№ 4.-С. 4.
  17. В. Ультразвук против грызунов // Радио. М., 1996. — № 8. -С. 48 — 49.
  18. В.А., Орел В. Э., Карнаух И. М. Перекиеное окисление и радиация. -Киев: Наук, думка, 1991. 255 с.
  19. В.А., Брехман И. Й., Голотин В. Г. Перекиеное окисление ли-пидов и стресс. С.-Пб., 1992. — 132 с.125
  20. В.А. Некоторые особенности метаболизма в головном мозге, сердце и печени при острой анемизации и гипербарической оксигенации: Дис. канд. мед. наук. Воронеж, 1969. — 181 с.
  21. Т.Т., Коровкин Б. Ф. Биологическая химия. М.: Медицина, 1998. — 704 с.
  22. М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов (молекулярные механизмы, пути предупреждения и лечения). М.: Медицина, 1989.-386 с.
  23. Г. И., Колесникова Л. И., Малышев В. В. Корреляция между параметрами свободнорадикального окисления липидов и антиоксидантной системы у детей Севера // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. М&bdquo- 1998. — № 9. — Т. 126. — С. 342 — 344.
  24. И.П., Ушаков И. Б. Принципы фармакологической коррекции метаболических расстройств, инициированных стрессами внешней среды // V Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». Тез. докл. -М., 1998.-С. 432.
  25. И.Н., Солдатов П. Э. Мыши линии С57В1/6 более устойчивы к гипоксической гипоксии, чем мыши линии ВАЫ)/С // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1999. Т. 128. — № 11. — С. 511 — 514.
  26. А.П., Городецкая И. В. Значение тиреоидных гормонов в реализации защитных эффектов холодовой адаптации // Пат. физиол. и эксперим. терапия.- М., 1994. № 4. — С. 29 — 32.
  27. А.А., Булыгина Е. Р., Крамаренко Г. Г. Является ли Ка±К±АТФ-за мишенью окислительного стресса // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. М.: Медицина, 1996. — № 3. — С. 275 — 279.
  28. Большая Российская энциклопедия лекарственных средств в 2 т. / Под ред. Шевченко Ю. Л. М.: Ремедиум, 2001. — 820 с.
  29. О.Н., Вондаренко Н. А., Манухина Е. Б. Влияние различных методик стрессирования и адаптации на поведенческие и соматические пока126затели у крыс // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. М.: Медицина, 1999. — № 8. — С. 157 — 160.
  30. В.JI. Аминокислоты как субстраты глюконеогенеза при различных режимах мышечной деятельности и питания- Автореф. дисс. канд. биол. наук. М., 1987. — 24 с.
  31. Г. А., Пенкнович A.A., Мухина И. В. Метаболические эффекты нейротропного действия актовегина в услових гипоксии // Экспериментальная и клиническая фармакология. М., 1999. — Т. 62. — № 2. — С. 61 — 63.
  32. Н.Д., Герасимова O.A., Сахарова Т. С., Яковлева Л. В. Природные антиоксиданты как гепатопротекторы // Экспериментальная и клиническая фармакология. М., 1999. — Т. 62. — № 2. — С. 64 — 67.
  33. Л.Б., Маилян Э. С., Коваленко Е. А. Роль циклических нук-леотидов в патогенезе острой гипоксии // Пат. Физиология. М., № 5, 1983. -С. 40−43.
  34. Л.Б., Мирзопалова Т. Ю., Грирорян Г. Ю., Ткачук В. А. Эффекты гипоксии на фосфоинозитидный обмен и аденилатциклазную систему в культивируемых эндотелиальных клетках // Бюллетень экспериментальной биологии, № 5,1991. С. 464 — 466.
  35. A.B., Мартынихин A.B. Исследование действия психотропных средств на психофизические характеристики операторской деятельности в условиях эмоционального напряжения // Фармакологическая коррекция процессов утомления. М., 1982. — С. 83 — 97.
  36. A.B., Александровский Ю. А. Психофармакотерапия невротических расстройств: (Экспериментально-теоретический и клинико-фармакологический анализ). М.: Медицина, 1987. — 286 с.
  37. A.M., Колосова O.A., Яковлев H.A. Неврозы. М., 1995. — 231 с.
  38. В.М., Бобков Ю. Г. Фармакологическая стратегия адаптации // Фармакологическая регуляция состояний дезадаптации / Под ред. Боб-кова Ю.Г. М., 1986. — С. 7 -16.
  39. Ю.А. Активность окислительных ферментов цикла трикарбоно-вых кислот в печени крыс при гипокинезии // Космич. биол. и авиакосмич. мед.- М., 1983. № 1. — С. 67 — 71.
  40. В.Ю., Давыдов В. В. Возрастные особенности влияния диме-тилсульфоксида на каталазную активность миокарда при иммобилизационном стрессе // Экспериментальная и клиническая фаракология. М., 1998. — Т. 61. -№ 6. — С. 62 — 64.
  41. В.В. // В кн.: Фармакологическая коррекция энергетического обмена ишемизированного миокарда. М., 1993. — С. 252.
  42. И.М. Электролиты и инфаркт миокарда: Автореф. дис. канд. мед. наук. Красноярск, 1975. — 19 с.
  43. П.П. Влияние стресса на транслокацию глюкокортикоид-рецептороного комплекса в ядра гепатоцитов крыс // Пат. физиология и эксперимент. терапия, 1992. № 2. — С. 48 — 49.
  44. Я.И., Корда М. М., Клиш И. Н., Фира JI.C. Роль антиоксидант-ной системы в патогенезе токсического гепатита // Патологическая физиология, 1996. -№ 2. -С. 43−45.
  45. Ю.И. Коррекция химического поражения печени. Киев, 1989. -168 с.
  46. И.Я., Голланд Б. В., Зайченко Н. М. Динамика показателей деятельности психиатрической службы России в 1994 1999 гг. — М., 2000. -506 с.
  47. И.Я. Психическое здоровье населения и психиатрическая помощь в России // Соц. и клин, психиатрия. М., 2001. — Т. 11. — № 1. — С. 9 -15.
  48. Е.Д. Активация лшшдного и углеводного энергетического метаболизма и её влияние на физическую работоспособность: Дисс. канд. биол. наук. М., 1989. — 235 с.
  49. Е.А. Патофизиологические аспекты воздействия гипербарической оксигенации на организм // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1989. — № 5. — С. 3 — 11.
  50. Т.Б., Кондратьев Ф. В. Социальная психиатрия и перспективы её развития в трудах С.С. Корсакова//Рос. Психиатр, журнал. 2001.-№ 2. — С. 4 — 7.
  51. А.М. Фармакологическая коррекция гипоксических состояний. М.: Наука, 1989. — С. 46 — 50.130
  52. В.Н., Бородин А. Д. Нейрогуморальные механизмы формирования тканевой гипоксии и их коррекции мафусолом и гипербарическим кислородом // Бюллетень гипербарической биологии и медицины. М., 1993. -№ 1. — С. 14−18.
  53. Н.М., Ромасенко М. В., Вертоградская Н. Г. 20-летний опыт применения гипербарической оксигенации в психиатрической практике // Гипербарическая физиология и медицина. М., 2000. — № 1. — С. 34.
  54. С.А., Бойченко А. Е., Кондрух Т. В. Центральные и периферические механизмы системной кортикостероидной регуляции при стрессе // Системно-антисистемная регуляция функций в норме и патологии: Тез. докл. -Киев, 1987.-С. 112−124.
  55. O.E., Андрейко М. Ф., Ефремов В. П. и соавт. Гипербарическая оксигенация в комплексном лечении неврозов // Гипербарическая физиология и медицина. М., 1997. — № 1. — С. 3.
  56. С.Н. Актуальные проблемы гипербарической оксигенации // Гипербарическая оксигенация. М.: Медицина, 1980. — С. 4 — 14.
  57. С.Н., Демуров Е. А., Колосков Ю. Б. Некоторые патофизиологические аспекты воздействия гипербарической оксигенации на сердце при его компенсаторной гипертрофии // Кардиология. М., 1980. — Т. XX, № 7. — С. 57 -63.
  58. С.Н. Реакция организма при воздействии гипербарической оксигенации // Организм в условиях гипербарии. Л., 1984. — С. 27 — 30.
  59. А.Г. Кислород. Физиологическое и токсическое действие. Обзор проблемы. Д.: Наука, 1972. — 172 с.
  60. JI. Статистическое оценивание. М.: Статистика, 1976. — 598 с.
  61. И.В., Миронова О. П. Антиоксидантная защита головного мозга при острой гипоксии бемитилом // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. Изд-во РАМН, 2002. — Т. 133. — № 2. — С. 165 — 167.
  62. М.Н., Завалишин И. А., Болдырев A.A. и соавт. Роль суперок-сиддисмутазы в патогенезе бокового амиотрофического склероза П Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. М.: Медицина, 1999. — № 2. — С. 460 — 462.
  63. Т.А. Влияние П-тирозола на окислительный метаболизм сук-цината и процессы ПОЛ в митохондриях мозга крыс при стрессе: Дисс. .канд. мед. наук. Томск, 1989. — 121 с.
  64. A.B., Инчина В. И., Костин Я. В. Антиоксидантное действие цитохрома С в условиях пролонгированного иммобилизационного стресса И Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. М., 1997. — № 6. — Т. 123. — С. 642 — 644.
  65. A.B., Инчина В. И., Кудашкин С. С. и соавт. Влияние ксиме-дона на адаптацию к длительному иммобилизационному стрессу // Экспериментальная и клиническая фармакология. М.: Фолиум, 1997. — Т. 60. — № 1. -С. 65 — 67.
  66. Д.Ю., Галуетьян Г. Э., Андреев Б. В. Роль ГАМК-ергических механизмов в стресс-протективном эффекте транквилизоторов бензодиазепи132нового ряда И Нейрохимические основы психотропного эффекта / Сб. трудов. -М., 1982. -С. 118−126.
  67. Ф.Х., Хакимов З. З., Каримов Х. Я. и соавт. Нарушения биоэнергетики в патологии и пути их восстановления. М.: Наука, 1993. — С.116 -127.
  68. Ф.Х., Хакимов 3.3. Сравнительное изучение эффективности некоторых фармакологических средств в регулции уровн НАДФН в гепатоци-тах при их остром поражении // Экспериментальная и клиническая фармакология. М., 1999. — Т. 62. — № 3. — С. 50 — 52.
  69. В.И. Влияние гиподинамии и различных режимов реадаптации на развитие патофизиологических изменений в печени, миокарде и аорте, их профилактика и коррекция: Автореф. дисс. докт. мед. наук. Казань, 1994. -40 с.
  70. Н.В., Макарова Л. Д., Петухов Е. Б. и соавт. Антиоксидант-ная активность пикногенола и гипербарической терапии при лечении инсульта // V Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». Тез. докл. -М., 1998.-С. 86.
  71. В.П. Современные аспекты адаптации. Новосибирск, 1980. -С. 18−32.
  72. В.С. Справочник по клинико-биохимической лабораторной диагностике: В 2 т. Т. 2. Мн.: Беларусь, 2000. — 463 с.
  73. Н.В., Сукоян Г. В., Чикобава Л. Т. и соавт. Антигипоксическое и антиишемическое действие энергостима // У Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». Тез. докл. — М., 1998. — С. 91.
  74. Р., Белова Т. И., Опршалова 3. И соавт. Катезоламины плазмы крови у крыс линии Август и Вистар при эмоциональном стрессе // Физ. журн. СССР им. Сеченова. -1981. Т. 67. — № 4. — С. 516 — 523.133
  75. Р. Состояние здоровья, работоспособность, стресс и критерии оценки у студентов высших учебных заведений // Хич. здравеопазв., 1994. Т. 37. — № 3 — 4. — С. 55−58.
  76. C.B. Некоторые аспекты фармакодинамики диазепама, ок-силидина, натрия бромида и тимогена в условиях гипербарической оксигена-ции (экспериментально-клиническое исследование): Автореф. дисс. канд. мед. наук. Саранск, 1999. — 18 с.
  77. С.О. Новая версия саногенеза оксигенобаротерапии // Гипербарическая физиология и медицина. М., 1998. — № 2. — С. 3−14.
  78. С.О., Лобов М.А, Механизмы саногенеза оксигенобаротерапии при заболеваниях нервной системы // Гипербарическая физиология и медицина. М., 2000. — № 1. — С. 10 -11.
  79. В.М. Влияние кислорода под повышенным давлением на ПОЛ в мозге при геморрагическом шоке // Метаболические механизмы гипербарической оксигенации / Сб. науч. работ под ред. А. Н. Леонова. Вып. 3. — Воронеж, 1980.-С. 67−69.
  80. С.А., Зиновьев Ю. В. Аэробный гликолиз при тяжелой крово-потери // Патологическая физиология. М., 1976. — № 3. — С. 65−67.
  81. В.Г., Камышников B.C. Справочник по клинической химии.-Минск: Беларусь, 1982. 366 с.
  82. Л.И., Казакова Т. Л., Багаева Л А. Изменение системы ан-тиоксидантной защиты у детей, проживающих в экологически неблагоприятном районе // V Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». -Тез. докл. М., 1998. — С. 443.
  83. И.А. Изменение структуры сна при разных сроках стрес-сирования. // Экспериментальные неврозы и их терапия. М.: Наука, 1988. -С.53 — 60.
  84. А.З. Вторичная тканевая гипоксия. Киев: Наукова думка, 1983. — 256 с.134
  85. Ф.И., Коровкин Б. Ф., Меньшиков В. В. Биохимические исследования в клинике. JI.: Медицина, 1981. — 408 с.
  86. А.П. Сравнительное исследование фармакологической активности гипербарической оксигенации и бензодиазепиновых транквилизаторов при экспериментальном стрессе и у больных неврозами.: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Саранск, 1998. — 16 с.
  87. А.П., Подсеваткин Д. В. Сравнительная эффективность бензодиазепиновых транквилизаторов и гипербарической оксигенации в лечении больных неврозами // Гипербарическая физиология и медицина. М., 2000. -№ 1.-С. 2−3.
  88. A.A., Комиссаров И. А. О механизме повреждающего действия гипоксии на дыхательную цепь и способах её фармакологической коррекции // Экспериментальная и клиническая фармакология. М., 1994. — Т. 57. -№ 1. — С. 45 -47.
  89. A.A., Комиссарова И. А., Чиркова Е. М. и соавт. Новые возможности метаболической защиты от гипоксии беременных крыс и их потомства// Экспериментальная и клиническая фармакология. М.: Фолиум, 1996. -Т. 59.-№ 5.-С. 31−35.
  90. В.М., Шамраев В. И. Функциональные особенности натриевого насоса и сопряженных реакций при ишемии головного мозга в условиях гипербарической оксигенации Н Механизмы гипербарической оксигенации. -Воронеж, 1986. С. 37 — 43.
  91. В.И., Белоконь Л. Е., Якушев B.C. Влияние эмоционально-болевого стресса на гормональную функцию щитовидной и паращитовидной желез // Физиол. журн. М., 1989. — Т. 35, № 1. — С. 72 — 75.
  92. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник / Меньшиков В. В., Делекторская Л. Н., Золотницкая Р. П. и соавт.- Под ред. В. В. Меньшикова. М.: Медицина, 1987. — 368 с.
  93. Н.Д., Трунова М. М. Неврозы, невротические развития личности.-М., 1994.-192 с.
  94. В.З., Вандышев Д. Б., Тихадзе А. К. и соавт. Влияние гиперок-сии на активность супероксиддисмутазы и глутатионпероксидазы в тканях мышей // Доклады АН СССР. -1981. Т. 259. — № 1. — С. 229 — 231.
  95. И.П., Гуляева Н. В. Изменение скорости локального мозгового кровотока и содержание цитохромов в некоторых областях мозга белых крыс при невротизации // Журн. высш. нерв. деят. М., 1984, — Т. 44. — № 5. -С. 967.
  96. А.Н. Заключение // В кн.: Гемморагический коллапс и оксиге-нобаротерапия. Воронеж, 1969. — С. 76.
  97. А.Н. Метаболические механизмы нейродинамики при ишемии головного мозга и гипербарической оксигенации // Гипербарическая оксиге-нация: Сб. науч. тр. М, 1980. — С. 132 — 133.
  98. А.Н. Некоторые метаболические аспекты гипербарической кислородной терапии // Метаболические механизмы гипербарической оксигена136ции / Сб. науч. работ под ред проф. А. Н. Леонова. Вып 3. — Воронеж, 1980. -С. 15−18.
  99. А.Н. Элемента теории гипербарической кислородной терапии // Метаболические механизмы гипербарической оксигенации. Воронеж, 1980.-С. 161−168.
  100. А.Н. Гипербарический кислород и метаболическая адаптация в условиях патологии // Активаторы и ингибиторы биологических процессов-Воронеж, 1982. С. 11 — 18.
  101. А.Н. Адаптационно-метаболическая концепция гипербарической кислородной терапии // Механизмы гипербарической оксигенации. Воронеж, 1986. — Сб. науч. тр. — С. 126 — 133.
  102. А.Н. Гипербарическая оксигенация как метод интенсивной терапии И Анестезиология и реаниматология. М.: Медицина, 1996. — № 5. — С. 17−20.
  103. Г. Ф., Архипенко Ю. В. Фосфолипидный состав митохондрий печени при экспериентальном геморрагическом шоке // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. М., 1997. — Т. 124. — № 7. — С. 43 — 45.
  104. Г. Ф., Удовиченко В. И. Особенности изменений фосфолипид-ного состава плазматических мембран гепатоцитов при развитии геморрагического шока у кошек // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. М., 1997. — № 3. — Т. 123. — С. 261 — 263.
  105. Л.Д., Балхуханов Б. С., Уголев А. Т. Кислородзависимые процессы в клетке и её функциональное состояние. М.: Наука, 1982. — 300 с.
  106. Л.Д., Дудченко А. М., Романова В. Е. и соавт. Энергизую-щие и антигипоксические эффекты энергостима // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. М., 1997. — № 6. — Т. 123. — С. 659 — 662.
  107. В.Д., Савченкова Л. В., Рыдлевский В. В., Белоусова И. П. Роль ингибиторов фосфодиэстеразы цАМФ в фармакотерапии гипоксическо137го синдрома // Экспериментальная и клиническая фармакология. М., 1998. -Т. 61.-№ 6. -С. 36−38.
  108. З.А., Айдаралиев A.A. Роль калия в сосудистых реакциях на массивную кровопотерю // Сб. науч. тр. Киргизского мед. ин-та. Фрунзе, 1975.-Т. 103.-С. 106−113.
  109. A.B., Ускова Н. И., Островская Р. У. и соавт. Дипептидный ноотроп ГВС-111 предотвращает накопление продуктов ПОЛ при иммобилизации // Экспериментальная и клиническая фармакология. М.: Фолиум, 1997. -Т. 60.-№ 5.-С. 15−18.
  110. В.Н., Налбандян М. А., Гринберг К. Н. Клеточная рецепция глюкокортикоидов у человека и различия в типе реагирования на стресс // Вест. АМН СССР, 1989. № 9. — С. 73 — 80.
  111. М.И., Горожанин B.C. Эликсир жизни // Химия и жизнь. -М., 1994.-№ 5.-С. 46−50.
  112. В.В., ТрещукЛ.Й., Белых Н. Г. Оценка защитного эффекта гамма-оксимасляной кислоты при стрессе // Бюлл. эксперим. биол. и медицины. М., 1981. — № 5. — С. 537 — 539.
  113. A.A., Акопян A.A. Липидная пероксидация и мозговой кровоток при гипокинезии // V Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». Тез. докл. — М., 1998. — С. 133.
  114. М.Е. Некоторые стороны углеводного обмена при гипокинезии // Эксперим. и клинич. медицина. М., 1989. — Деп. в ВИНИТИ 15.09.89. — № 5920-В89.
  115. Медицинская помощь при катастрофах: Учебник // Мусалатов Х. А., Силин Л. Л., Боровкин C.B. и др. / Под ред. Х. А. Мусалатова. М.: Медицина, 1994. — 448 с.
  116. Меерсон Ф. З, Адаптация, стресс и профилактика. М.: Наука, 1981. -278 с.
  117. Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемиче-ских повреждений сердца,— М.: Медицина, 1984. 272 с.
  118. Ф.З., Салтыкова В. А., Диденко В. В. и соавт. Роль ПОЛ в патогенезе аритмии и антиаритмогенное действие антиоксидантов И Кардиология. М., 1984. — Т. 24. — № 5. — С. 61 — 68.
  119. Ф.З., Пшенникова М. Г. Адаптация к стрессорным ситуациям и физическим нагрузкам. М, 1988. — С. 76 — 87.
  120. Ф.З., Пшенникова М. Г. Стресс-лимитирующие системы организма и новые принципы профилактической кардиологии // Совр. проблемы кардиологии. М.: «Союзмединформ», 1989. — № 3. — С. 87 — 89.
  121. Ф.З. Адаптационная медицина: механизмы и защитные эффекты адаптации. -М. СПб.: Интер. союз, 1993. — С. 331.139
  122. Ф.З., Малышев И. Ю. Феномен адаптационной стабилизации структур и защита сердца. М.: Наука, 1993. — 158 с.
  123. Методические рекомендации по отбору антигипоксантов / Под ред. Л. Д. Лукьяновой. -М., 1990. С. 16.
  124. Д. Биохимия. М., 1980. — Т. 2. — 606 с.
  125. О.В. Особенности иммунного и нейрогуморального статусов у больных неврозами: Дисс. канд. мед. наук. -М., 1994. 130 с.
  126. В.В. Экологические аспекты патогенеза астено-депрессивных расстройств // Материалы международной конференции психиатров. Москва, 16−18 февраля 1998 г. — М. — РИ «Фармединфо», 1998. — С. 91 — 92.
  127. В.А. Очерки по реаниматологии. М., 1986. — 252 с.
  128. А.Я. Биологическая химия. М.: Высш. шк., 1989. — 495 с.
  129. Е.В. Перекисное окисление липидов в ЦНС в норме и при патологии // Нейрохимия. М., 1989. — Т. 8. — № 1. — С. 124 — 145.
  130. Г. В., Подсеваткин В. Г., Балашов В. П. Исследование продолжительности клинического эффекта гипербарической оксигенации в тера140пии неврозов // Гипербарическая физиология и медицина. М., 2000. — № 1. -С. 4−5.
  131. Г. В. Исследование продолжительности эффекта гипербарической оксигенации и бензодиазепиновых анксиолитиков при экспериментальном стрессе и у больных неврозами: Дисс. канд. мед. наук. Саранск, 2002. -174 с.
  132. E.H., Скакун Л. Н. Активация ПОЛ в печени при гипокинезии и предупреждение её антиоксидантами // Космическая биология и авиакосмическая медицина. М., 1985. — Т. 19. — № 2. — С. 48.
  133. Л.Е. Биохимические механизмы стресса. Новосибирск: Наука, 1983.-232 с.
  134. Н.Е. Гиподинамия и сердечно-сосудистая система. М.: Наука, 1977.-259 с.
  135. .В., Ефуни С. Н. Основы гипербарической оксигенации. -М., 1976. 346 с.
  136. .В., Ефуни CH., Демуров Е. А., Родионов В. В. Гипербарическая оксигенация и сердечно-сосудистая система. М.: Наука, 1987. -327 с.
  137. В.Г. Влияние гипербарической оксигенации и реланиума на метаболические изменения в крови и ультраструктуру миокарда при длительном стрессе: Дисс. канд. мед. наук. Саранск., 1996. — 114 с.
  138. В.Г., Балашов В. П. Течение длительного иммобилизаци-онного стресса в условиях гипербарической оксигенации // III Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». Тез. докл. — М., 1996. — 253 с.
  139. В.Г., Балашов В. П., Комков А. П., Кирюхина C.B. Сравнительное исследование стресс-протекторного действия гипербарической оксигенации и реланиума // Гипербарическая физиология и медицина. М., 1996. -№ 4. -С. 4.
  140. В.Г., Комков А. П., Балашов В. П., Кирюхина C.B. Влияние гипербарической оксигенации на липидный состав плазмы крови при длительном стрессе // Гипербарическая физиология и медицина. М., 1997. -№ 2.-С. 30−33.
  141. В.Г. Гипербарическая оксигенация при экспериментальных и клинических неврозах. Саранск, 1999. — 136 с.
  142. В.Г., Кирюхина C.B., Подсеваткин Д. В. и соавт. Влияние гипербарической оксигенации на иммунограмму больных неврозами // Гипербарическая физиология и медицина. М., 2000. -№ 1.-С.6−7.142
  143. В.И., Гордиеико С. П., Литвинова В. И. Иммунология инфекционного процесса. М., 1994. — 305 с.
  144. Е.А. Микросомальная ферментная система и патология печени // Экспериментальная и клиническая фармакология. М., 1996. — № 4. -С. 73 — 79.
  145. М.Р. Методы биохимического исследования. Изд-во ЛГУ, 1982. — 267 с.
  146. А.П. Влияние кардила (дилтиазем) при хронической гипоксии на баланс катионов в сердечно-сосудистой системе и на вязкость крови крыс // Экспериментальная клиническая фармакология. М., 1999. — Т. 62. -№ 2. — С. 25−27.
  147. K.M. О действии калия оротата, гипербарической оксигена-ции и их комбинации на течение экспериментального мелкоочагового инфаркта миокарда // Фармакология и токсикология. М., 1979. — № 5. — С. 493 -496.
  148. В.Б. Основы эндокринологии. -М.: Высшая школа, 1984.- 336 с.
  149. Руководство по гипербарической оксигенации (теория и практика клинического применения) // Аксельрод А. Ю., Ашурова Л. Д., Бажанов H.H. и соавт. / Под ред. С. Н. Ефуни. М.: Медицина, 1986. — 415 с.
  150. Ю.П. Гипокинезия и атеросклероз // Изменения метаболизма у животных при гипокинезии. -Ярославль, 1984 С. 34 — 43.
  151. JI.B., ДзубанЕ.М., Лукьянчук В. Д. Возможные механизмы антиоксидантного действия блокаторов кальциевых каналов при гипоксиче-ском синдроме // Экспериментальная и клиническая фармакология. М., 1996. -Т. 59.-№ 2.-С. 53 — 55.
  152. Т.Г., Дурнев А. Д., Гусева Н. В. и соавт. Антиоксидантные ферменты и перекисное окисление липидов у мышей линии С57В1/6 и BAL В/с // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. М.: Медицина, 1995. — № 12. — Т. СХХ. — С. 580 — 583.
  153. P.P. Влияние шлемника байкальского на энергетический метаболизм головного мозга крыс при гипоксии: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Томск, 1997. — 23 с.
  154. P.P., Хазанов В. А. Влияние экстракта шлемника байкальского на окисление янтарной кислоты митохондриями головного мозга крыс при гипоксии // Экспериментальная и клиническая фармакология. М., 1998. -Т. 61.- № 5. -С. 27−29.
  155. А.И., Меерсон Ф. З. Постстрессорные нарушения функции миокарда. Штиинца. Кишинев, 1990. — С. 160.
  156. Г. Стресс без дистресса. М.: Прогресс, 1982. — 124 с.
  157. П.В., Шимановский Н. Л. Рецепторы физиологически активных веществ. М., 1987. — 400 с.
  158. С.Б., Дурнев А. Д. Фармакологическая защита генома. -Деп. в ВИНИТИ, 1992.
  159. Л.Н., Зюзина C.B. Противоишемическая активность иммобилизованного цитохрома С // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.-М.: Медицина, 1996. № 5. — Т. 121.-С. 533 -535.
  160. Н.П., Шманько В. В., Охримоич Л. М. Клиническая фармакология гепатопротекторов. Збруч. — Тернополь, 1995. — С. 7 -189.
  161. В.П. Энергетика биологических мембран. М.: Наука, 1989. — 564 с.
  162. A.B., Зарубина Й. В., Криворучко Б. И. Влияние амтизола на энергетический обмен и процессы перекисного окисления липидов при острой гипоксии // Экспериментальная и клиническая фармакология. М.: Фоли-ум, 1996. — Т. 59. — № 5. — С. 56 — 58.
  163. A.B., Зарубина И. В., Криворучко Б. И., Миронова О. П. Сравнительная характеристика метаболических эффектов амтизола и триметази-дина при острой гипоксии // Экспериментальная и клиническая фармакология. М., 1998. — Т. 61. -№ 5. — С. 65 — 68.
  164. A.B., Криворучко Б. И., Зарубина И. В., Миронова О. П. Анти-оксидантные эффекты амтизола и триметазидина // Экспериментальная и клиническая фармакология. М.: Фолиум, 1999. — Т. 62. — № 5. — С. 59 — 62.
  165. A.B., Зарубина И. В., Криворучко Б. И., Миронова О. П. Влияние триметазидина на метаболизм мозга при острой ишемии, осложненной гипоксией // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. М.: Медицина, 2000. — Т. 129. — № 2. — С. 142 — 144.
  166. A.B., Криворучко Б. И., Зарубина И. В., Миронова О. П. Защитные эффекты триметазидина при острой гипоксии // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. М.: Медицина, 1998. — № 4. — Т. 125. — С. 410−412.
  167. И.М., Шварц Ю Г. Новые аспекты гипербарической оксигенации при остром инфаркте миокарда // Гипербарическая физиология и медицина.-М., 1996.-№ 4.-С. 67.145
  168. К.В., Юматов Е. А. Эмоциональный стресс в современной жизни. М.: Союзмединформ, 1991. — 82 с.
  169. К.В., Тараканов О. П., Юматов Е. А. Кросс-корреляционный критерий эмоционального стресса // Физиология человека. М., 1995. — Т. 21. -№ 3. — С. 87−95.
  170. К.В. Новые акценты классической концепции стресса // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. М.: Медицина, 1997. — Т. 123,-№ 2.-С. 124- 130.
  171. P.A. Стресс и его значение для организма. М.: Наука, 1988.- 176 с.
  172. P.A. Гормонально-метаболический статус организма при экстремальных воздействиях. М.: Наука, 1990. — 285 с.
  173. В.А., Власов А. П., Мельников В. М. Перекисное окисление липидов и антиоксидантная система организма: Метод, рекомендации. Саранск: Изд. АО «Биохимик», 1997. -24 с.
  174. М.Г. и соавт. Активность СОД в мозге потомства крыс при антенатальном воздействии свинца // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. М.: Медицина, 1999. — Т. 128. — № 12. — С. 667 — 670.
  175. И.В. Обмен веществ при гиподинамии.- М.: Наука, 1982. -253 с.
  176. H.A., Радуловацкий М. Г., Чехович Г. Е. Циклические нуклео-тиды и их аналоги в медицине. М.: Медицина, 1990. — С. 145 — 150.
  177. В.А. Роль системы окисления янтарной кислоты в энергетическом обмене головного мозга: Автореф. дис. докт. мед. наук. Томск, 1993.-25 с.146
  178. В.А., Сайфутдинов P.P., Смирнова Н. Б. Профилактика повреждения мозга при гипоксии флавоноид-содержащими препаратами растительного происхождения // У Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». Тез. докл. — М., 1998. — С. 416.
  179. Г. Х., Рустамов Б. Р. Эффективность гипербарической окси-генации при резистентной сердечной недостаточности у больных ишеми-ческой болезнью сердца пожилого возраста//Клин. мед. -М., 1995. -№ 1. -С. 65.
  180. Хакимов 3.3. Фармакотерапевтическая эффективность индуктора бен-зонала в коррекции нарушений монооксигеназной системы печени при патологических состояниях: Дис. канд. мед. наук., 1993. 153 с.
  181. А. Влияние физических нагрузок и эмоционального стресса на липидный профиль крови: Автореф. дисс. канд. биол. наук. Москва, 1991.-20 с.
  182. М.Н. О роли гипоксии печеночной ткани в развитии токсического гепатита // Экспериментальная хирургия и анестезиология. М., 1968. -№ 4.-С. 52- 55.
  183. М.Л., Гукасов В. М., Комаров П. Г. и соавт. Показатели пе-рекисного окисления органов крыс с различной устойчивостью к гипоксии // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. М.: Медицина, 1996. -Т. 121. — С. 26−30.
  184. A.A., Менджерицкая Л. Г., Коробова Л. Н. Влияние гиперок-сии на концентрацию гистамина в тканях белых крыс // Вопросы мед. химии. -М., 1980. Т.26. — № 3. — С. 331 — 334.147
  185. М.Г., Чирков A.M., Чиркова С. К., Старцев В. Г. Активность симпатоадреналовой системы у обезьян в условиях острого эмоционального стресса // Известия АН СССР, сер. биол., 1984. Т. 10. — № 5. — С.293 — 299.
  186. A.M. Функциональная активность симпатоадреналовой системы и стероидпродуцирующих желез при стрессорных воздействиях у обезьян: Дисс. канд. мед. наук. Сухуми, 1983. — 252 с.
  187. Т.Е. ПОЛ при гипокинезии и атерогенной диете // Изменения метаболизма у животных при гипокинезии. Ярославль, 1984. — С. 4455.
  188. H.A. Динамика иммунологических сдвигов при посттравматическом стрессе у больных с закрытой травмой груди // Тезисы докладов V Всесоюзного симпозиума «Взаимодействие нервной и иммунной систем». -Ленинград Ростов-на-Дону, 1990. — С. 56 — 57.
  189. А.Н. Вариант отпугивания грызунов // Радио. М., 1997. — № 7. -С. 38−39.
  190. Г. С., Лишманов Ю. Б., Маслов Л. Н. Состояние стресс-реализующих и стресс-лимитирующих систем при остром инфаркте миокарда // Пат. физиол. и эксперим. терапия. М., 1994. — № 4. — С. 59 — 64.
  191. В.Н. Некоторые особенности азотистого метаболизма в головном мозге при острой анемизации и гипербарической оксигенации: Дисс. канд. мед. наук. Воронеж, 1970. — 170 с.
  192. В.Н. Пути метаболизма пирувата в головном мозге при острой кровопотере и оксигенобаротерапии // Метаболические механизмы гипербарической оксигенации / Сб. науч. трудов под ред. А. Н. Леонова. Вып. 3. — Воронеж, 1980. — С. 63 — 66.
  193. Agteresch H.J., Leij Halfwerk S., van den Berg J.W.O. et al. Effects of ATP infusion on glucose turnover and gluconeogenesis in patients with advanied non-small-cell lung cancer // Clin. Sei., 2000. — 98, № 6. — P. 689 — 695.
  194. Angst J.M., Bech P., Engel R.R. et al. Report on the Fourth Consensus Conference on the Metodology of Clinical Trials witch Anxiolitics Drugs // Pharmacopsychiatry. 1993. — v. 26. — № 1. — P. 64.
  195. Aguilera G. Corticotropin releasing hormone, receptor regulation and stress response // Trends Endocrinol. Metab., 1998. № 9. — P. 329 — 336.
  196. Arsenijevic Y., Villemure J.G., Brunet J.F. et al. Isolation of multipotent neural precursors residing in the cortex of the adult human brain. Exp. Neurol., 2001. Jul. -170. — № 1. — P. 48 — 62.
  197. Babincova M. Correlation between microwave -induced lipid peroxidation and liposome leacage // Z. Naturforsch. С., 1994. Vol. 49. — № 1 — 2. — P. 139 -140.
  198. Barclay L.R.C., Cameron R.C., Forrest В J. et al. Cholesterol: free radical peroxidation and transfer in to phospholipid membranes // Biochem. et biophys. act Lipid and Lipid Metab., 1990. Vol. 1047. — № 3. — P. 255 — 263.
  199. Beckman J.S., Ischiropoulos H., Jhu L. et al. Kinetics of superoxide dis-mutase and ironcatalyzed nitrationof phenolics by peroxynitrite // Arch. Biochem. Biophys., 1992. V. 298. — P. 438 — 445.
  200. Bolanos Juan P., Almeica Angeles Roles of oxide in brain hipoxia-ischemia //Biochim. et biophys. acta. Bioeneng. Jncl. Rev., Bioenerg., 1999. № 2 — 3. — P. 415 — 436.150
  201. Cederbaum A.I., Kukielka E., Speisky H. Inhibition of rat liver icrosomal lipid peroxidation by boldine // Biochem. Pharmacol, 1992. Vol. 44. — № 9. — P. 1765 — 1772.
  202. Chaudri J.H. The physiology of the cerebral circulation. Am. J. Phisiol., 1983. -ol. 245.-P. R117-R134.
  203. Chen J.W., Zhang L., Lian X., Hwang F. Effect of hydroxil radical on Na+, K±ATP-ase activity of thye brain microsomal membranes // Cell. Biol. Int. Rep., 1993.-№ 9. -P. 927 -936.
  204. Chen P., Joribara J., Warner U. Microdetermination of phosphorum // Analyt. Chem., 1956. 28. — P. 1756 — 1763.
  205. Chiueh C.C. Jron overload, oxidative stress, and axonal dystrophy in brain disorders // Pediatr. Neurol., 2001. 25. — № 2. — P. 138 — 147.
  206. Costa E. et al. GABA and benzodiasepine receptors. New York: Raven Press, 1981.-V. 18.-303 p.
  207. Cowan W.M., Kandel E.R. Prospects for neurology and psychiatry. -JAMA, 2001. Feb. 7. — 285. — № 5. — P. 594 — 600.
  208. Diaz-Munoz M., Hernandez-Munoz R., Suaez J., de Sanches V.C. Day-night cycle of lipid peroxidation in cerebral cortex and their relationship to the glutathione cycle and superoxide desmutase activity //Neurosci., 1985. V. 16. — № 4. -P. 859−863.
  209. Doraiandy T.L., Wickens D.G. Clinical laboratory tests of free radical reactions // Free Radicals in Molecular Biology, Aging and Disease. Raven Press, New York, 1984. — P. 267 — 273.
  210. Egger J. Stress, Angst, Krankheit: Phisiologische Korrelate kognitive emotionaler Prozesse Befunde zur empirischen Psychosomatic (Teil 2). // Heilkunst, 1989. Bd. 102. — № 10. — S. 406 — 418.
  211. Fabris C., Pirisi M., Panozzo M.P. et al. Intensivi of iflammatory damdge and serum lipid peroxide concentrations in liver disease // J. Clin. Pathol., 1993. -Vol. 46.-№ 4. -P. 364−367.151
  212. Felix R.A., Barrand M.A. P-glycoprotein expression in rat brain endothelial cells: evidence for regulation by transient oxidative stress // J. Neurochem., 2002. -80. № l.-P. 64−72.
  213. Fisher B., Jain K.K., Braun E., Lehrl S. Handbook of Hyperbaric Oxigen Therapy. Berlin: Springer — Verlag, 1988. — 380 p.
  214. Fiskum G. Mitochondrial participation in ischemic and traumatic neural cell death // J. Neurotrauma, 2000. № 10. — P. 843 — 855.
  215. Folch J., Lees M., Sloan-Stanley G.H. A simple method for the isolation and purification of total lipids from animal tissues // J. Biol. Chem., 1957. V. 226/ - № 3. — P. 497−453.
  216. Forslund T., Sundgvist T. Nitric oxide inhibit superoxide anion generation: Abstr. 27 th Annu. Sci. Meet. ESCI, Heidelberg, 1993 // Eur. J. Clin. Invest, 1993. -Vol. 23. Suppl. l.-P. 32.
  217. Franci L., Ravecca D., Ferretti P.G. et al. Una ricerca esplicativa sullo stress degli infermieri // G. Gerontol., 1994. V. 42. — № 12. — P. 949.
  218. Freitas F.L., Palermo N. J., Nasello A.G. Sobre o uso prolongado e perinatal de drogas // Ciene e cult., 1988. V. 40. — № 4. — P. 323 — 333.
  219. Fukui K., Onodera K., Shinkai T. et al. Impairment of learning and memory in rats caused in antioxidative defense systems // Physiol Behav., 2000. 73. — № 3. -P. 89−91.
  220. Gates E. Stress appaling // Occup. Safety and Health., 1995. V. 25. — № 9. -P. 38−41.
  221. Gross C.G. Neurogenesis in the adult brain: death of a dogma. Nat. Rev. Neurosci, 2000. № 1. — P. 67 — 73.
  222. Haefely W.E. Biological basis of drug-induced tolerance, rebound and dependence // Pharmacopsychiatry, 1986. V. 19. — № 5. — P. 353 — 361.
  223. Haggstrom E., Sjoguist B., Eckernas S.A. et al. Discrete regional distribution of biochemical markers for the dopamine, noradrenaline, serotonine, GABA152and acetylcholine systems in the monkey brain. Effects of stress. Stockholm, 1984. — 27 p.
  224. Hanna-Pladdy B., Berry Z.M., Bennett T. et al. Stress as a diagnostic challenge for postconcussive symptoms: seguelae of mild traumatic brain injury or physiological stress response // Clin. Neuropsychol., 2001. № 3. — P. 289 — 304.
  225. Hass M.A., Massaro D. Differences in Cu Zn superoxide-dismutase induction in lungs of neonatal and adult rats // Amer. J. Phisiol., 1987. V. 253. — № 1. -P. 66 — 70.
  226. Hassan H.M. Superoxide dismutase: an antioxidant defence enzyme // Free Radic. Mol. Biol. «Aging. A. Disease Meet. Washington, D.C., Oct. 6−8, 1983», NewVork., 1984.-P. 77−85.
  227. Hecht K., Treptow K., Poppei M., Hecht T. Ein Model fur Entwicklung Hipertonie ausgelenkter Blutdruck Dysregulationen durch fehlgestourtes Lernen //Acta biol. Med. Germ., 1971. Vol. 27, № 56. P. 869 872.
  228. Heinrich R., Melendez Hevia E., Montero F., Nunot J.C. et al. The structural desing of glucolysis. An evolutionary approach // Biochem. Soc. Trans, 1999. -27,№ 2.-P. 284−298.
  229. Hernandez R.J. A serotonin agonist-antagonist reversible effect on Na±K±ATP-ase activity in the developing rat brain // Devel. Neurosci., 1982. V. 5. — № 2. -P. 326−331.
  230. Hodgson H.J.F. Basic and clinical aspects of liver arowth: prometheus revisited. Humphry Davy Rolleston Lecture 1992 // J. Roy. Coll. Physicians London, 1993. Vol. 27. — № 3. — P. 278 — 283.
  231. Inoyatova F.H. Experimental and toxicologic pathology. 1996. — II. — P. 183 — 188.
  232. James H.P. Quelles therapies pourle stress? // Sei. et vie., 1989. hors ser., № 168.-P. 84−93.153
  233. Jrminger-Finger I., Leung W.C., Li J. et al. Identification of BARD 1 as mediator between proapoptotic stress and p53-dependent apoptosis // Mol. Cell., 2001,-№ 6.-P. 1255- 1266.
  234. Jshida H., Hosone K., Okuda M. Role of mitochondrial oxidative phosphorylation in regulation of coronary blood flow // J. Mol. Cell. Cardiol., 1981. Vol. 13,-№ 2.-P. 64.
  235. Julicher R.H., Tijberg L.B., Strrenberg L. et al. Seizures, H202 formation and lipid peroxide in brain during exposure to oxigen under high pressure // Life Sei., 1984. Vol. 35. — № 12. — P. 1281 -1288.
  236. Kandel E.R., Sguire L.R. Neuroscience: breaking down scientific barriers to the study of brain and mind. Science, 2000. Nov. 10. — 290. — P. 1113 — 1120.
  237. Kaneyuki H., Ushijima J., Mashimoto S. et al. Role of activiti GABA B-receptors in central purinergic system in mice. Jamaguchi Med. J., 1988. -V. 31.-№ 5.-P. 387−394.
  238. Kanowski S., Kinsier E., Lehmann E. et al. Effects de hiperoxie normobare et hyperbare sur la motricite digestive du lapin vigile. Pharmacopsychiat, 1995. -V. 28.-P. 125 — 133.
  239. Karlsson Y., Sylven C., Jansson E. Quantitative aspects of the production of syperoxide anion radical by milk xanthine oxidase // Mol. Cell. Biochem., 1988. -Vol. 84. P. 59−60.
  240. Kim J.J., Yoon K.S. Stress, metaplastic effects in the hippocampus // Trends Neurosci., 1998. Vol. 21. — № 12. — P. 505 — 509.
  241. Kirby R.R. The mitochondrial generation of hidrogen peroxide. General properties and effect of hyperbaric oxygen // Jnt. Anesthesiol. Clin., 1987. Vol. 25.-P. 19−35.
  242. Kirino T. Delayed neutonal death // Neuropathology, 2000. Sep. 20. -Suppl. 95−97.
  243. Kirshenbaum L.A., Singal P.K. Superoxide dismutase // Lab. Invest., 1992. -Vol. 67. -№ 6. P. 796−803.154
  244. Kondo N., Miura M., Itokawa Y. Antioxidant enzyme systems in skeietal muscle atrophied by immobilization // Pflugers Arch., 1993. Vol. 422. — № 4. — P. 404 — 406.
  245. Kuninaka T., Senga Y., Senga H., Weiner M. The use of hiperbaric oxigen. Cell. Physiol., 1991. — V. 146. — P. 148 — 155.
  246. Lee M.N., Park J.W. The biology and pathology of oxygen radicals // Bio-chem. Mol. Biol. Jnt., 1995. Vol. 35. — P. 1093 — 1102.
  247. Leonard B.E. Stress, norepinephrine and depression // J. Psychiatry Neuro-sci., 2001. Sep. 26. — Suppl. 11 -16.
  248. Lhuilier D., Grosdeva T. Stress et conduite de systeme complexe // Energ. Sante, Serv. Etud. Med., 1993. V. 4. — № 3. — P. 50.
  249. Liu J., Wang X., Shigenaga M.K. et al. Immobilisation stress causes oxidative damage to lipid, protein, and DNA in the brain of rats // FASEB J., 1996. -Nov. 10. -№ 13. -P. 1532- 1538.
  250. Lowry O.H., Rosebrongh H.J., Fair A.L. et al. Protein Measurement with the Folin phenol reagent // J. Biol. Chem., 1951. V. 193. — P. 265 — 275.
  251. Lyzlova S. N., Stefanov V.E. Phosphagen Kinases. Boca Raton., 1991. -P. 78−85.
  252. MacLean P. The Triune Brein in Evolution, Role in Paleocerebral Functions. N.Y. — Lond., 1989. — P. 215 — 233.155
  253. Malick J.B. et al. Anxiolitics: neurochemical, behavioral and clinical perspectives. New York: Raven Press, 1983. — 222 p.
  254. Marin E., Tunninen R., Hanninen O. Serum glutathione and lipid peroxides after training in rats // Pharmacol, and Toxicol., Suppl., 1987. V. 60. — № 3. — P. 56 — 60.
  255. Matuszewich L., Filon M.E., Finn D.A., Yamamoto B.K. Altered forebrain neurotransmitter responses to immobilization stress following 3,4 methylenedioxymethamphetamine //Neuroscience., 2002. 110. — № 1. — P. 41 — 48.
  256. Mausch K. Stress and choriby // Prz. Rek., 1994. Y. 51. — № 2. — P. 8689.
  257. Mc Ewen B.S., Sapolsky R.M. Stress and cognitive function // Curr. Opinion Neurobiol., 1995. Vol. 5. — № 2. — P. 205 — 216.
  258. Meichembaum D., Jaremko M.E. Stress reduction and prevention. New York, London: Plenum Press, 1983. — 444 p.
  259. Melia K.R., Ryabinin A.E., Schroeder R. et al. Induction and habituation of immediate early gene expression in rat brain by acute and repeated restraint stress // J. Neurosci., 1994. № 14. — P. 5929 — 5938.
  260. Miyahare M., Okimasu E., Micasa H. Interaction of tocopherols and ubi-guinones with monolayers of phospholipids // Biochem. Biophis. Acta., 1984. -Vol. 233.-№ 1.-P. 139- 150.
  261. Minano F.J., Serrano J.S., Duran J.A., Sansibrian M. Protective effect GABA and sodium valproate on stress-induced gastric lesions in guinea-pigs // J. Pharm. Pharmacol., 1985, — Vol. 37. P. 675 — 677.156
  262. Nakamura T., Lin L.L., Kharbanda S. et al. Macrophage colony stimalating factor activates phosphotidylcholine hydrolysis by cytoplasmic phospholypase A2 // EMBO Journal., 1992. Vol. 11. — № 13. — P. 4917 — 4922.
  263. Nohl H. The biochemical mechanism of the formation of reactive oxygen species in heart mitochondria// J. Mol. Cel. Cardiol., 1981. Vol. 13, Suppl 1. -P. 66.
  264. Nuutinen E.M., Nishiki K., Erecinska M., et al. Role of mitochondrial oxidative phosphorylation in regulation of coronary blood flow. // Amer. J. Physiol., 1982. Vol. 243, № 2. — P. H159 — H169.
  265. Patterson S.M. Effects of acute mental stress on serum lipids: mediating effects of plasma volume // Psychosom Med., 1993. Vol. 55, № 6. — P. 525 — 532.
  266. Pencea V., Bingaman K.D., Freedman L.J., Luscin M.B. Neurogenesis in the subventricular zone and rostral migratory stream of the neonatal and adult primate forebrain. Exp. Neurol., 2001. Nov. 172. -№ 1. — P. 1 -16.
  267. Rado L., Kiivet R.A., Adojaan A. et al. The effects hyperoxia on oxigen consumption and free radical production in rat lung microsomes // Pharmacol. Toxicol., 66, 1990. P. 41−44.
  268. Redl H., Gasser H., Schlag G., Marri I. Involvement of oxygen radicals in shock related cell injury // Brit. Med. Bull., 1993. Vol. 49. — № 3. — P. 556 — 565.
  269. Reznick A.Z., Kagan V.E., Ramsey R. et al. Antiradical effects in L-propionyl carnitine protection of the heard aganist ischemia-reperfusion injury: the prossible role of iron helation // Arch. Biochem. and Biophys., 1992. Vol. 296. -№ 2.-P. 394−401.
  270. Ruiz de Gordoa J.C. Modification of rat plasma lipoproteins induced by acute immobilization stress. Psychosom. Med., 1994, — Vol. 56, № 6. — P. 486 -492.
  271. Sahuguillo J., Poca M.A., Amors S. Curnent aspects of pathophysiology and cell dysfunction after severe head injury // Curr. Pharm. Des., 2001. 7. — № 15. -P. 1475- 1503.157
  272. Sanchez O., Arnau A., ParejaM. et al. Acute stress-induced tissue injury in mice: differences between emotional and social stress II Cell Stress Chaperones, 2002.-№ 1.-P. 36−46.
  273. Saraste Matti Oxidative phosphorylation at the fin de siecle 11 Science, 1999. 283. — № 5407. — P. 1488 — 1493.
  274. Scarpellini F. Psychological stress and lipoperoxidation in miscarriage // Ann. N.Y. Acad. Sci., 1994. Vol. — 18. — № 709. — P. 210 — 213.
  275. Schmidt A.M., Stern D.M. Receptor for age (RAGE) is a gene within the major histocompatibility class III region: implications for host response mechanisms in homeostasis and chronic disease. Front Biosci., 2001. — № 6. — P. 1151 -1160.
  276. Schmidt A.M., Yan S.D., Yan S.F., Stern D.M. The multiligand receptor RAGE as a progression factor amplifying immune and inflamatory responses. J. Clin. Jnvest., 2001. 108. — № 7. — P. 949 — 955.
  277. Schmidt A.M., Yan S.D., Wautier J.L., Stern D. Activation of receptor for advanced glycation end products: a mechanism for chronic vascular dysfunction in diabetic vasculopathy and atherosclerosis. Circ. Res., 1999. 84. — № 5. — P. 489 -497.
  278. Shader R.I. Stress, fear, and anxiety. In J.P.Tupin, D.S. Harnett (eds.), Handbook of Clinical Psychopharmacology. Northvale, NJ: Aronson, 1988. P. 7396.
  279. Smith M.A., Makino S., Kvetnansky R., Post R.M. Stress and glucocorticoids affect the expression of brain-derived neurotrophic factor and neurotrophin-3 mRNAs in the hippocampus // J. Neurosci., 1995. № 15. — P. 1768 — 1777.
  280. Spitz D.R., Elwell J.H., Sun Y. et al. Oxygen toxicity in control and H202-resistant Chinese hamster fibroblast cell lines II Arch. Biochem. and Biophys., 1990. Vol. 279. — № 2. — P. 249 — 260.
  281. Stadtman E.R. Protein oxidation and aging // Scince., 1992. Vol. 257. — № 5074. — P. 1220 — 1224.158
  282. Sun F.F., Fleming W.E., Tailor B.M. The biological effects of the superoxide radical and its products // Biochem. Pharmacol, 1993. Vol. 45. — P. 1149 -1155.
  283. Sun D., Gilboe D.D. Vascular responses to short-term systemic hypoxia, hypercopnia and asphixia in the cat. Ibid., 1994. — Vol. 62. — P. 1921 — 1928.
  284. Susuki N., Nakamura T., Jshida H. et al. The biochemical mechanism of the formation of reactive oxygen species in heart mitochondria // Chem. Pharm. Bull., 1985. Vol. 33. — P. 2896 — 2903.
  285. Tang Lixia, Jhang Yong, Qian Zhongming, Shen Xun The mechanism of Fe2+ initiated lipid peroxidation in liposomes: The dual function of ferrous ions, the roles of the pre — existing lipid peroxil radical // Biochem. J., 2000. — 352, № 1. -P. 27−36.
  286. Thome J., Pesold B., Baader M. et al. Stress differentially regulates synap-tophysin and synaptotagmin expression in hippocampus // Biol. Psychiatry, 2001. -Nov. 15.-№ 10.-P. 809−812.
  287. Yagi K., Yamada H., Nishikimi M. Oxidation of a-tocopherol wiht O2 // Tocopherol, oxigen and biomembranes/Amsterdam. -N.Y. -1978. P. 1 -11.
  288. Wasserman D.H., Lacy D.B., Green D.R. et al. Dinamics of hepatic lactate and glucose balannces during prolonged exercise and recovery in the dog // J. Appl. Physiol, 1987. Vol. 63. — P. 2411 — 2417.
  289. Weinstock M.A. Alterations induced by gestational stress in brain morphology and behaviour of the offspring // Prog. Neurobiol., 2001. № 5. — P. 427 -451.
  290. Winrow V.R., Winvord P.G., Morris C J., Blake D.R. Free radicals in inflammation: second messendgers and mediators of tissue destruction // Brit. Med. Bll., 1993. Vol. 49. — № 3. — P. 506 — 522.
  291. Yrtehus K., Hegstad A.C. Lipid peroxidation and membrane damage of the heart//Acta Physiol. Scand., 1991. Vol. 142. — Suppl. 599. — P. 81 — 91.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!