Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Морфология органов иммунной системы после некоторых экстремальных воздействий (морфоэкспериментальное исследование)

Диссертация: Морфология органов иммунной системы после некоторых экстремальных воздействий (морфоэкспериментальное исследование)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Важнейшей задачей клинической иммунологии является иммунотерапия и иммунопрофилактика нарушений иммунитета с помощью иммунокоррегирующих лекарственных средств (Хаитов P.M., Пинегин Б. В., 1997). Подавляющее большинство экзогенных иммуномодуляторовэто вещества микробного происхождения, в основном, бактериального и грибкового. Среди них наиболее широко применяется вакцина БЦЖ (Курунов Ю Н, 1977… Читать ещё >

Морфология органов иммунной системы после некоторых экстремальных воздействий (морфоэкспериментальное исследование) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. Введение
  • 2. Обзор литературы
    • 2. 1. Морфология органов иммунной системы при антигенной стимуляции
      • 2. 1. 1. Морфологическая характеристика тимуса при антигенной стимуляции
    • 2. 12. Структурная организация селезенки при антигенной стимуляции
      • 2. 1. 3. Морфологические особенности лимфатических узлов при антигенной стимуляции
  • 2. 1.4. Морфологическая организация большого сальника при антигенной стимуляции
    • 2. 1. 5. Состояние жировых тел щек
    • 2. 1. 6. Роль центральной нервной системы в формировании иммунного ответа на антигенную стимуляцию
    • 2. 1. 7. Пути циркуляции вируса бешенства в организме
  • 3. Материалы и методы реализации задач исследования
  • 4. Морфо-функциоиальные изменения органов иммунной системы белых крыс после антирабической вакцинации
  • 4. 1 Морфо-функциональные особенности вилочковой железы в поствакцинальном периоде
  • 4. 2 Морфо-функциональные изменения селезенки после антирабической вакцинации
  • 4. 3 Морфо-функциональные изменения брыжеечных лимфатических узлов белых крыс после антирабической вакцинации
  • 4. 4 Морфо-функциональные изменения иммунных структур большого сальника белых крыс после антирабической вакцинации
    • 4. 5. Морфо-функциональные изменения в коре большого мозга белых крыс после антирабической вакцинации
  • Морфо-функциональные изменения органов иммунной системы вакцинированных белых крыс после воздействия экстремальных факторов
  • Морфо-функциональные изменения органов иммунной системы вакцинированных белых крыс в услЯьиях иммобилизационного стресса
  • Морфо-функциональные изменения органов иммунной системы вакцинированных белых крыс при моделировании стафилоккового сепсиса
  • Морфо-функциональные изменения органов иммунной системы вакцинированных белых крыс под влиянием ионизирующего облучения
  • Влияние антирабической вакцинации на иммунный статус
  • Обсуждение результатов исследования
  • Выводы

Актуальность темы

Важнейшей задачей клинической иммунологии является иммунотерапия и иммунопрофилактика нарушений иммунитета с помощью иммунокоррегирующих лекарственных средств (Хаитов P.M., Пинегин Б. В., 1997). Подавляющее большинство экзогенных иммуномодуляторовэто вещества микробного происхождения, в основном, бактериального и грибкового. Среди них наиболее широко применяется вакцина БЦЖ (Курунов Ю Н, 1977; Курунов Ю Н., Каледин В И, 1990; Матвеев Б. ПКарякин ОБ, 1994; Drucer B.J., Wepsic AT, 1983) Микобактерии, коринобактерии и их эндотоксины способны стимулировать многие функции макрофагов. Активировать макрофаги способны также многие цитокины и адъюванты. Последние при совместном введении с антигеном, вероятно, улучшают и пролонгируют представление антигена Т-лимфоцитам макрофагами. В число антигенов входят эмульсии минеральных масел, соли металлов, а с недавнего времени, и решетчатые структуры из сапонина и липидные липосомы. Наиболее мощные адъюванты, такие как полный адъювант Фрейнда, слишком разрушительны для тканей и это офаничивает их клиническое применение. В настоящее время идет интенсивный поиск наиболее активных и одновременно безопасных адъювантов. Важным является тот факт, что некоторые вакцины могут быть адьювантами для других вакцин. Таким адювантом, в частности, является возбудитель коклюша в тройной вакцине с возбудителями столбняка и дифтерии (Pierce N. F, Gowans J. H, 1984).

До настоящего времени роль иммунной системы в формировании антирабического иммунитета остается не до конца выясненной Ежегодно в мире свыше 1 миллиона человек подвергается антирабической вакцинации, а в Российской Федерации около 100 000 человек (Ботвинкин А.Д., 1992). По данным экспертов ВОЗ, бешенство относится к наиболее экономически значимым зоонозам. Это обстоятельство обусловлено повсеместным распространением природных очагов рабической инфекции, что создает потенциальную угрозу для человека даже в относительно благополучных от бешенства и экономически развитых странах Европы и в США, где до настоящего времени отмечаются единичные случаи гидрофобии. Тем не менее, подробная морфологическая и цитологическая характеристика изменений органов иммунной системы после антирабической вакцинации в литературе отсутствует.

Цель и задачи исследования

.

Цель настоящей работы — установить закономерности морфологических изменений органов иммунной системы при применении антирабической вакцины, воздействия некоторых экстремальных факторов в условиях превентивной антирабической вакцинации, а также определение влияния антирабической вакцинации на иммунный статус. Задачи:

1. Изучить морфологическую организацию тимуса, селезенки, брыжеечных лимфатических узлов, большого сальника у нормально развивающихся белых крыс.

2 Описать состояние микроциркуляторного русла вилочковой железы, селезенки, брыжеечных лимфатических узлов, большого сальника у интактных животных.

3 Исследовать клеточную кинетику в тимусе, селезенке, брыжеечных лимфатических узлах, большом сальнике у нормально развивающихся животных на фоне антирабической вакцинации.

4 Оценить морфо-функциональное состояние вилочковой железы, селезенки, брыжеечных лимфатических узлов, большого сальника белых крыс после некоторых экстремальных воздействий (иммобилизационного стресса, экспериментального сепсиса, ионизирующего облучения).

5 Изучить морфо-функциональное состояние тимуса, селезенки, брыжеечных лимфатических узлов, большого сальника белых крыс в условиях некоторых экстремальных воздействий, превентивно иммунизированных антирабической вакциной.

6. Провести анализ иммунного статуса и медицинской документации людей, прошедших полный курс антирабической вакцинации. Научная новизна исследования.

1. Впервые дана комплексная морфологическая характеристика органов иммунной системы нормально развивающихся белых крыс.

2. Впервые установлены закономерности морфо-функциональных изменений клеточного состава и компонентов микроциркуляторного русла органов иммунной защиты животных после антирабической вакцинации.

3. Впервые изучено морфо-функциональное состояние органов иммунной системы животных после воздействия некоторых экстремальных факторов в условиях превентивной антирабической вакцинации.

4. Впервые выявлена возможность повышения неспецифической резистентности организма примененением антирабической вакцины. Научно-практическая значимость исследований.

Работа имеет важное теоретическое значение для морфологии органов иммунной системы и прикладное — для практической медицины. Полученные результаты позволили установить комплексную морфологическую характерно гику органов иммунной защиты и их микроциркуля торного русла у нормально развивавшихся белых крыс. Впервые изучены закономерности морфо-функциональных изменений клеточного состава и компонентов микроциркуляторного русла органов иммунной системы животных после антирабической вакцинации, в том числе, и в условиях некоторых экстремальных воздействий. При лом выявлена возможность повышения неспецифической резистентности организма введением антирабической вакцины. Изучение показателей иммунного статуса и анализ большого числа амбулаторных карт лиц различных возрастных групп, прошедших полный курс антирабической вакцинации по поводу укуса бездомными животными, свидетельствует о выраженном иммуностимулирующем эффекте антирабической вакцины и повышении неспецифической резистентности привитых лиц к различным инфекционным и вирусным заболеваниям. В результате — снижается заболеваемость и уменьшается число обращений за медицинской помощью. На основании данных исследований оформлена и подана заявка на патентование.

Результаты исследований внедрены ш учебный процесс на кафедре анатомии человека, кафедре гистологии, цитологии и эмбриологии Ижевской государственной медицинской академиина кафедре анатомии и физиологии человека и животных, на кафедре иммунологии факультета медицинской биотехнологии Удмуртского государстенного университетана кафедре патологической физиологии и кафедре гистологии, цитологии и эмбриологии Казанского государственного медицинского университета. Положения выносимые на защиту:

1. Морфологические изменения в органах иммунной системы после введения антирабической вакцины свидетельствует о ее стимулирующем влиянии.

2. Структурная организация органов иммунной системы после превентивной иммунизации антирабической вакциной подтверждает ее иммунжнгротекторное действие.

3 Введение антирабической вакцины уменьшает иммуннодепрессивное действие сгресса, усложняет создание модели сепсиса, снижаег смертность экспериментальных животных при летальной дозе ионизирующего облучения.

4 Антирабическая вакцинация повышает иммунный статус и неспецифическую резистентность привитых лиц к различным инфекционным и вирусным заболеваниям.

Апробация работы.

Данные исследований доложены и обсуждены на заседании Удмуртского отделения Всероссийского научного общества анатомов, гистологов, эмбриологов (Ижевск, 1999) — совместном научном заседании кафедр анатомии человека, гистологии, цитологии и эмбриологии, и медицинской биологии (Ижевск, 2000) — межвузовской научнопрактической конференции «Актуальные медико-биологические проблемы в современных условиях» (Ижевск, 2001) — научно-практической конференции офицеров постоянного состава и слушателей Самарского военно-медицинского института (Самара, 2001) — международной конференции «Функциональная нейроморфология Фундаментальные и прикладные исследования» (Минск, 2001) — межкафедральном заседании кафедр анатомии человека, медицинской биологии, гистологии, цитологии и эмбриологии, внутренних болезней, микробиологии, топографической анатомии и оперативной хирургии Ижевской государственной медицинской академии (Ижевск, 2001).

Публикации. По теме диссергации опубликовано 8 печатных работ, подана заявка на получение авторского свидетельства на изобретение согласно положениям, выносимым на защиту.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов реализации задач исследования, результатов собственных исследований, их обсуждения, выводов и списка использованной литературы, включающих 173 источника, из которых 109 -отечественные. Работа изложена на 140 страницах машинописного текста, иллюстрирована 77 фотографиями, 57 рисунками и 21 таблицей.

выводы.

1. Реакция клеточного состава тимуса на антирабическую вакцинацию имеет системный характер: происходит трансформация эпителиоретикулоцитов, увеличивается число тимических телец, появляется значительное число пиронинофильных лимфоидных элементов, нейрофильных и ацидофильных гранулоцитов.

2. В отдаленные сроки после антирабической вацинации происходит замедление акцидентальной трансформации тимуса: увеличение размеров долек, утолщение капсулы, формирование своеобразных макрофагально-лимфоцитальных клеточных ассоциаций.

3. Реакция периферических органов иммунной системы (селезенки, лимфатических узлов, большого сальника) на антирабическую вакцинацию включает в себя: гипертрофию лимфоидных узелков, с гиперплазией мантийной и краевой зон, формирование новых (вторичных) узелков, расширение их герминативных зон, с наличием в них большого количества антигенактивированных клеток.

4 Антирабическая вакцинация стимулирует функциональную активность микроциркуля горного русла органов иммунной защиты: увеличивает число функционирующих микрососудов, усиливает транспортную активность эндотелия кровеносных и лимфатических микрососудов Особенно усиливает транспортную активность гемокапилляров, входящих в состав гематотимического и гематоэнцефалического барьеров.

5 Антирабическая вакцинация ведет к кратковременной (7−14 суток) агрегации и трансформации эритроцитов в микроциркуляторном русле органов иммунной защиты и вызывает ответную реакцию микроциркуляторного русла мягкой мозговой оболочки большого мозга: расширение микрососудов, набухание эндотелиоцитов, стаз и слайдж-синдром в капиллярах.

6. Антирабическая вакцинация повышает неспецифическую резистентность экспериментальных животных к воздействию экстремальных факторов: иммобилизационному стрессу, септицемии, ионизирующему облучению.

7. Антирабическая вакцинация повышает неспецифическую резистентость привитых лиц к различным инфекционным и вирусным заболеваниям, снижает заболеваемость и смертность, уменьшает число обращений за медицинской помощью. Через 3−6 лет после проведения профилактической вакцинации показатели иммунного статуса у привитых значительно лучше, чем у лиц контрольной группы.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М. М., Гергерт В. Я., Литвиков В. И. Повышенная чувствительность замедленного типа и инфекционный процесс. М.: Медицина, 1974. — 253с.
  2. М.М., Литвинов В. И. Иммунологические основы противотуберкулезной вакцинации. М.: Медицина, 1970. 237с.
  3. Г. Г. Введение в количественную патологическую морфологию. М.: Медицина, 1980.
  4. Г. Г. Медицинская морфометрия. М.: Медицина, 1990. 384с
  5. А.В., Вахшинян М.1 Возрастные особенности лимфоидных клеток при антигенной стимуляции//Арх.анат., 1981, т. 81, № 9. с.92−93.
  6. А.В., Саакян К. Т. Электронно-микроскопическая и гистофункциональная характеристика лимфоцитов селезенки при стимуляции//Журн.эксперим. и клин.мед., 1981, вып.5, с.477−481.
  7. И.А. Пути оттока спинномозговой жидкости // Вопр. нейрохир, 1953, т 17, № 7, с. 19−23
  8. Г. Г., Ерофеева Л. М. Изменение конструкции тимуса крыс под влиянием гидрокортизона//Арх.анат., 1983, т.85, вып. 10, с.45−48.
  9. Т.П., Голосова Т. В. Влияние лизоцима на защитные функции микро- и макрофагов // Антибиотики, 1967, № 9, с. 813−817.
  10. Ю.Г., Шишло В. К. Некоторые морфо-функциональные характеристики лимфатических узлов при эндолимфатической стимуляции//Материалы науч. конф, М., с. 48−52
  11. Ю.И., Мацюк Я. Р. Роль бактериальных липополисахаридов в провоцировании иммунного комфликта в системе мать-плод//Арх.патол., 1994, № 3, с. 77−80.
  12. Т.А. Образование интерферона в организме животных различного возраста при экспериментальных вирусных инфекциях//Вопр вирусол, 1968, № 6, с.709−711
  13. М.С., Каракуюмчан М. К. Индивидуальные особенности продукции интерферона лейкоцитами людей и кроликов//Матер симп. «Защитные факторы противовирусного иммунитета при группе и других респираторных инфекциях» Л, 1969, с 36−37
  14. М.С., Каракуюмчан М. К. К вопросу об индивидуальной способности организма продуцировать интерферон//Вопр. вирусол., 1969, № 2, с. 186−189
  15. Л.В., Гнездицкая Э. В. Гетерогические антигены тимуса // Иммунология, 1980, № 4, с 89−92
  16. А.Д. Сравнительное изучение эффективности различных методов специфической профилактики бешенства //В кн.: «Вопросы медицинской вирусологии». М., 1992, вып.6,с. 190−197.
  17. Ю.П. Дифференцированный подход к назначению антирабических прививок и его экономическая эффективность // В кн.: «Актуальные вопросы гигиены и эпидемиологии в Белоруссии- Минск, 1991, т 2, с 136−137
  18. А.П. Изменения лимфоидной ткани тимуса кроликов после введения пирогенала и гидрокортизона//Арх.анат., 1979, т. 76, вып.6. с.39−46.
  19. Н.В. Очерки о роли кроветворной ткани в антителообразовании. Томск, 1973 301с.
  20. П.А. Лихорадка. М., Медгиз, 1963 197с.
  21. Н.А., Яхница А. Г. Состояние вилочковой железы крыс после антенатальной стимуляции//Арх. анатом., 1982, вып.5, с.83−89.
  22. А.И., Бриллиант М. Д., Чертков И. Л. Современная схема кроветворения и возможные мишени гемобластозов//Тер.арх., 1981, т.53, № 9, с 3−14
  23. Е.И., Степанов Р. П. Ионизирующее облучение и кровеносные сосуды М : Энергоиздат, 1985 217 с
  24. В.Г. Роль макрофагов в эволюции специфического иммунитета/УИммунология, 1983, вып.1, с. 11−19.
  25. О.В., Альперина Е. Л., Подгорная Е. К. Изменение уровня допамина и его метаболитов в структурах мозга и иммнокомпетентных органах при формировании иммунного ответа//Бюлл экспер. биол, 1990, № 3, с 66−68.
  26. Галустян Ш. Д. Строение зобной железы в свете экспериментального анализа М Медгиз, 1949
  27. И.В. Иммунологические аспекты травмы и сосудистых поражений головного мозга. М Медицина, 1974 271с
  28. Гусман Б. С. Иммуноморфология детских инфекций М Медицина 1975
  29. Л.В., Ильюченок Р. Ю. Моноамин энергические системы в регуляции иммунных функций. Новосибирск, 1983 215с
  30. С.В., Костромин А. Н., Чернушенко Е. Ф. Влияние тимических иммуномодуляторов на систему циклических нуклеотидов Т-лимфоцитов селезенки при вакцинаций БЦЖ //Пробл туберкулеза, 1990,№ 10,с 63−65
  31. Долгова 14.А., Кульбаж О. С., Подосиновиков И. С. Строение вилочковой железы, подвздошных и брыжеечных лимфатичеких узлов у крыс в разные сроки беременности//Арх. анатом., 1985, т.89, № 10, с. 7176.
  32. Ельцинская 1 М. П. Гистопатология тимуса при туберкулезной инфекции//Дисс.доктора мед наук. М, 1984.
  33. М.П. Морфологические реакции вилочковой железы при вакцинации БЦЖ в эксперименте//Пробл.тубер., 1972, № 1, с.58−62.
  34. З.В., Вайсберг Г. Е. Стимуляция неспецифической резистентности организма и бактериальные полисахариды. М. Медицина, 1976 287с.
  35. К.А. К вопросу о генезе эпилептического припадка//Журн.экспер.биол.и мед., 1928, № 27, с.72−76.
  36. Н.А. Периферические органы системы иммунитета//Минск: Беларусь, 1979. 171с.
  37. Ю.И., Ермолаева А. В. Клеточное опустошение зобной железы и селезенки крыс при стресс реакции//Пробл.эндокринол., 1970, № 1, с.96−101.
  38. Ю.И., Наливайко Е. С. Воздействие операционного стресса на состояние клеточного иммунитета//Вест.АМН СССР, 1985, № 8, с.30−34.
  39. К.А., Тухтаев К. Р. Органы иммунной системы. // Изд. ФАН, 1987, с 184
  40. К.А., Тухтаев К. Р., Давронов Р. А. Ультраструктурные изменения клеток белой пульпы селезенки при экспериментальной сальмонеллезной инфекции//Арх.анагом., 1986, т.91, № 12, с.69−71.
  41. А.Е., Куршанова Н. Н. Патологическая анатомия лучевой болезни.//М.: Медицина. 1981.- 119 с.
  42. Г. Ф. О путях оттока из подоболочечных пространств спинного мозга//Арх биол наук, 1927, № 27, вып 4−5, с 16−25
  43. Г. Ф., Ромадановский К. В. Об анатомической связи подоболочечных пространств головного и спинного мозга с лимфатической системой/^Русск арх анат, гистол, эмбриол, 1927, т 6, вып 2, с.47−58.
  44. Т.Е. Врожденные иммунодефицитные состояния // Арх патологии, 1990, № 6, с. 29−33.
  45. Т.Е. Иммунная система и ее связь с характером инфекционного процесса у детей //Арх патологии, 1983, № 7, с.3−35
  46. Kay лен Д.Р., Тетерятников В. П., Фаворская Ю. Н. Изменение функциональной активности мононуклеарной фагоцитирующей системы под влиянием стимуляторов иммуногенеза // Иммунология, 1980, № 6, с. 46−49.
  47. Д.Р., Тетерятников В. П., Фаворская Ю. Н. Изменение функциональной активности мононуклеарной фагоцитирующей системы под влиянием стимуляторов иммуногенеза//Иммунология, 1980, № 6, с.46−49.
  48. З.В. Вилочковая железа. М.: Медицина, 1984.
  49. Н.В., Каун Е. М. Особенности строения селезенки и лимфатических узлов крысы при воздействии секрета подлопаточных желез жабы//Архив.анат., 1985, т.88, вып.6, с. 65−69.
  50. .И., Васильев Н. В., Цыбиков Н. Н. Иммунногенез, гемостаз и неспецифическая резистентность организма. М.: Медицина, 1989. -320с.
  51. О.С. Клеточный состав различных структурных зон подвздошных и брыжеечных лимфатических узлов при беременности//Арх.анат., 1984, т.86, № 4, с.39−45.
  52. А.Я., Хоробрых В. В., Юрин Б. Л. Особенности обмена иммунноглобулиновых рецепторов лимфоцитами, содержащимися в селезенке мышей на пике первичною иммунного ответа//Бюлл.экспер.биол., 1978, № 1, с.574−576.
  53. Ю.Н. Экспериментальное изучение условий применения вакцины БЦЖ при иммуннотерапии злокачественных опухолей. Автореф. дисс канд.мед наук Новосибирск, 1977 21с.
  54. Ю.Н., Коледин В. И. Влияние индометацина и вакцины БЦЖ на рост перевитых опухолей у мышей//Эксперим.онкол., 1990, т. 12, № 6, с 57−61
  55. А.Д. Иммунологические процессы и беременность Новосибирск: Наука, 1979 207с
  56. О.Н. Закономерности морфо-функциональной организации большого сальника млекопитающих. Автореф дисс докт. биол наук. Саранск, 2001 37с
  57. О.Н., Шалаев С. В., Шаукова И. А. Влияние иммуногенных воздействий на морфо-функциональное состояние большого сальника некоторых видов млекопитающих//Российские морфолог ведомости, М, 2001, № 1−2, с 35−37
  58. А.И. Роль жировых тел щек в формировании иммунитета // Физиология вегетативной нервной системы, Самара, 1994, с 53−56
  59. А.И., Марков И. И. Структурная организация микрососудистого русла жировых тел щекчеловека//Матер.междунар.конфер.по микроциркуляции Ярославль, 1997. -с.31−32.
  60. А.И., Шалаев С. В. Морфология жировых тел человека//Российские морфологические ведомости. М., 2000, № 3−4, с.238−241.
  61. И. И. Березовская С.Э. Способ исследования микрососудистого русла большого сальника. Авт.свид.№ 1 619 100 от 07.01.91.
  62. И.И. Морфологические аспекты хронической ишемии желудочно-кишечного тракта. Издательство Саратовского университета, Самарский филиал, 1991. 168 с.
  63. И.И. Сосудистое русло и иммунные структуры большого сальника. Издательство „Самарский университет“, 1992. 105 с
  64. И.И., Березовская С. Э. Функциональная анатомия большого сальника как иммунокомпетентного органа//Физиология вегетативной нервной системы Куйбышев, 1988, с. 17−18.
  65. .П., Карякин О. Б. Профилактика рецидивов поверхностного рака мочевого пузыря иммунотерапией вакциной БЦЖ//Урол.нефрол., 1994, № 5, с.27−29
  66. Меньшиков В. В. Справочник Лабораторные методы исследования в клинике М Медицина, 1987, с 106−125
  67. В.Г., Хавансон В. Х. Иммунологическая функция тимуса//Успехи соврем биол, 1984, № 1, с 36−49
  68. З.Г., Малашхия Ю. А. Мозговые барьеры и проблема аутоиммунитета в неврологии//Журн невропат и психиатрии, 1989, т.89, № 7, с.3−7
  69. А.Н. Изменение митотической активности и деструкции лимфоцитов тимуса крыс при введении гидрокортизона в различные часы суток//Бюлл экспер биол, 1977, № 11,с.6! 1−613.
  70. Н.И., Пономарева А. Г. Экспериментальное и клиническое изучение иммунорегулирующего действия лизоцима//Иммунология, 1982, № 3, с 78−81
  71. В.А., Рыбаков В. А., Байковская М. Н. Некоторые детали ультраструктурной организации гемато-энцифалического барьера у человека и животных//Физиол.журн, СССР, 1979, т.65, № 3, с.372−378
  72. И.И. Влияние постишемического востановления кровотока на нейрон-глия-капиллярные взаимоотношения //Журн неварпатол и психиатрии, 1980, № 1, с 994−1000
  73. Р.В. Иммунология М : Медицина, 1987.
  74. Р. В., Захарова Л. А. Т- и В-лимфоциты генез и специфические рецепторы. Общие вопросы патологии//ВИНИТИ.АН СССР.М.1976, т.4, с.7−45.
  75. Р.В., Михайлова А. А. Кооперация клеток при развитии иммунного ответа//В кн.: Иммуногенез и клеточная дифференцировка. М Наука, 1978, с 176−206
  76. Пигалев И.A. Method zur Trennung des Subarachnoidalraums bei Hunsen in chronischen Experiment//Ztschr.exp.Med., 1928, h.61, № 1−2, s.37−52.
  77. И.А. Значение добавочного нервного раздражения в механизме развития бешенства//Арх.биол.наук, 1939, т.59, вып.2−3, с.52−62.
  78. Дж. Наглядная иммунология. Пер с англ М: ГЭОТАР, Медицина, 1999. -96с
  79. А.В. К вопросу о патогенезе столбняка //Арх.биол.наук, 1928, т.28, вып2, с 59−71
  80. А.В. О роли цеброспинальной жидкости в механизме действия тетанического токсина на мозг//Арх.биол.наук, 1925, т.26, вып 4−5, с. 17−25
  81. А.В., Чешков A.M. О некоторых условиях действия антирабической сыворотки в организме//Арх.биол.наук, 1927, т.27, № 5, с 306−319
  82. Я.Л. Морфологические основы иммуногенеза (иммуноморфология)//Арх патол, 1957, т.19, № 2, с.3−19.
  83. Я.Л. Принципы экспериментальной и клинической иммуноморфологии//Вестник НМН СССР, 1963, № 7, с 3−13
  84. В.Ф., Ельшанская М. П. Ультраструктура и функция клеточных элементов тимуса в динамике формирования противотуберкулезного иммунитета//Бюлл.зкеп биол., 1978, № 5, с.447−451
  85. М.Р. Новое в структурной организации органов иммунной системы человека//Морфология и развитие органов иммунной системы Тез докл Всесоюзн симпозиума М Пермь, 1988, с 33−34
  86. М.Р. О закономерностях строения и развития органов иммунной системы// „Функциональная морфология лимфатических узлов и других органов иммунной системы и их роль в иммунных процессах“ М 1983 -с 231−234
  87. М.Р., Этинген Л. Е. Иммунные системы человека М Медицина, 1996. 301с.
  88. Р.И., Малашхия Ю. А. Мозг один из центральных органов иммунной системы//Иммунореабиталогия, 1995, № 1, с 8−16
  89. Р.Н., Малашхия Ю. А., Надарейшвили З. Г. Иммунная система мозга, нейроСПИД, проблемы иперспективы//Иммунореабиталогия, 1996, № 3, с.-5−11.
  90. В. В., Зайрятьянц О. В. Успехи и перспективы изучения физиологии, морфологии и патологии тимуса//Клин.мед., 1986, № 3, с. 1826.
  91. С.В., Лазарев Е. К. Иммунотропные свойства миополисахаридов граммоотрицательных бактерий//Антибиот. и химиогер, 1988, № 11, с 8"П-876
  92. С.В. Современные проблемы диагностики и лечения туберкулеза//Антибиот. и химиотер., 1999, вып.8, с.3−5.
  93. В.Д., Бектемшрова М. С. Соотношение между индивидуальным интерферонгенообразованием и восприимчивостью животных к некоторым вирусным инфекциям//Вопр.вирусол., 1970, № 4, с.419−423.
  94. Сорокин А. В. Пирогены J1 Медицина, 1965 211с
  95. А.Д. Нервная система в патологии. М. Наука, 1930 391с.
  96. С.И. Защитное действие клеточного иммунитета при экспериментальном бешенстве у мышей//Автореф.дисс.канд.мед.наук. М, 1993 21с
  97. Н.Н., Городилова В. В. Роль иммунотерапии в комплексном лечении рака легких//Пробл.онкологии, 1982, № 2, с.51−56,
  98. Трунова J1.A. Иммунология репродукции Новосибирск: Наука, 1984 -175с.
  99. Л.А., Шваюк А. П., Амирова Т. Д. и др //Иммунология, 1989, № 3, с.75−78.
  100. Ульянов Н.П. Uber den Mechanismus des Eindringens verschiedener Substanzen in das Hirdebieten langs dan Scheiden der Blutgefasse und Nerven //Ztschr Exp Med, 1929, h 64, № 5−6, s 47−59
  101. P.M., Пинегин Б. В. Иммунодиагностика и иммунотерапия нарушений иммунной системы//Практикующий врач, 1997, № 9, с 5−13.
  102. A.M., Спиридонов A.M. Анализ ситуации по стоматологии в Самарской области Метод.рекомендации, Самара, 2000 36с
  103. Харкевич Д. Д. Фармакология М Медицина, 1987
  104. A.M. О роли цереброспинальной жидкости в механизме развития бешенства//Арх биол наук, 1927, т 27, вып 4−5,с 19−41
  105. А.С. Противоречия иммунологии М : Медицина, 1978, с 255
  106. М.Б. Иммунонейрофизиология Л : Медицина, 1978, с 172
  107. Э.Г., Круглое» И.С. Морфоцитохимическая реакция лимфатических узлов собак на введение лизоцима // Арх. анат., 1988, т 94, с 68−73
  108. Э.Г., Круглова И. С. Раступова Г. А. Влияние лизоцима на метаболизм макрофагов и противоинфекционную резистентность в эксперименте//Антибиотики, 1984, № 5, с.338−344.
  109. Э.Г., Соболева ЭЛ., Раступова Г. А. Влияние лизоцима на поверхностные структуры перитонеальных макрофагов//Антибиотики, 1983, № 1, с 36−39
  110. НО. Abe RM Ito Т. Fine structure of germinal centers of the splenic limphatic tissue of the mouse, with special reference to the occurrence of peculiar intercellular lobules in the light zone//Virchow's Arch, 1973, v 12, № 3, p.259−272
  111. Allison A.C. Mode of action of immunological adquwants// Y Reticul. Sol, 1979, vol 26, p 619−630
  112. Aruker В.V., Wepsic H. T. Bceg-induced macrophages as suppresor ceiles //Cancer Invest, 1983, vol 1 ,№ 2, p 157−161
  113. Beer A.E., Rosse W.F., Kors N. An introduction to the fine structure of cells and fissue II Scand. J. Haematol., 1976, vol. 32, p. 536−543.
  114. Clarke A., Macdenan K. An immunofluorescence Study on the in vitro interaction between lymphoid cells and target cells // J Immunol, 1976, vol. 103, № 5, p 1006−1017
  115. Conway Y.A. Beitrag zur Zytologie Keruzentren der lymphum//Anat.Rec, 1937, BD 69, s 487−513
  116. Corberand I. Anaestesia, Surgery and Unmunology // Anaestesia, 1977, vol 33, № 4, p 322−348
  117. Dick W. Diffences in tarct cell DwA fragmentation induced by mouse cytotoxic T- lympocydec and natural killer cells // Immunology, 1982, vol 137, p 1442−447
  118. Donerty P.C. Functional chacteristics of cells infiltrating rejected allografts // Immunology Today, 1991, vol 8, № 10, p 285−287
  119. Drews I. A role for immune stimulation in the treatment of microbial infections9 // Infection, 1980, vol 8, p 2−4
  120. Druker B.I., Wepsic H.T. BCES inducend macrophages as suppressor cells//Cancer Invest, 1983, vol, № 2, p 151−161
  121. Duiyvestijm A.M. changes in concanavalin A capping of Human lymphocytes with age // Mech Agin Dev, № 12, p 331−337
  122. Edelman A. cellular events during the prima ry immune response in the spleen // all a Tissae Res, 1995, vol 183, № 4, p 471−489
  123. Fontana A., Fierr W. The endothelium-astrocute immune control system of the brain//Springer Seminars in Immunopathology, 1985, № 8, p. 57−70.
  124. Fossium S. The aFH-1, Mac-1 glucoprotein family and its deficiency in an inherited disease // Fed Rioc, 1990, vol 44, p 2660−2669
  125. Goldstein YM Mackay I. The Human Thymus//London, Heimmann. 1969.
  126. Gowans I.H., Pierce N.F. Macrophages modulator of Immunity // Amer. I. Pathol, 1984, vol 12, № 6, p 467−473
  127. Gowell R. The macrophage as secretory cell // In: Immune recognition, Now York, 1979, p. 589−614
  128. Gowell R., Aramo B. The role of Reactive oxiden metabolites in limphocyte mediated cytolysis //1 cells Scince, 1982, № 4, p 473−481
  129. Hammar I. Die normal-morphologische Thymus-forschung im letzten viertei liahrhundert. Analyse und Synthese nebst einigen. Worden Zuden
  130. Hammar I.A. Monoclonal antibody mediated tumor regression by induction of appoutosis //Science, 1936, v. 245,№ 4, p. 301−306.
  131. Hammar I.A. The embryonic thymus produces chemotactic peptides involved in the homing of hemopoietic precursors //Cell, 1981, vol 44, p. 781−790.
  132. Hawrylko E. Immunopotentiation with BCY: dimentiones of a specific antitumov response //J. Nab. Cancer Inst., 1975, vol.54, p. 1189−1197.
  133. Hayssashi TM Maruyama K. Regulation of В Cell differentiacio //Am Rev Immunol.,№ 4, p 167−204
  134. Johnson H.N. General epizootiology of rabies- In. Rabies United states cooperative medical scince program. Ed: Y Nogano, F M Devenport. Tokyo. 1971, p 237−253
  135. Kendall M.D. the outer and inner thymus cortex is a function syncytium//Cell Biol Int Repts, 1985, v.9, № 1, p 430−441.
  136. Kimmelberg Y.K., Novenberg M.D. Astrocytes //Scin Amer, 1989, № 6, p 32−41
  137. Kimura. H., Wilson D. Barrier cells in the Spleen /'/Immunology Today, 1984, vol 12, № 3,p 24−29
  138. Klug H. Immunohistochemical analyses of progressively transformed //Amer J Clin Pathol, 1965, vol 86, № 4, p 475−479
  139. Kvetnansky R. Adrenal and urinary catecholamines in rats during adaptation to repeated immobilization stress// Endocrinology 1970 v 87 — p 738 743.
  140. Kvetnansky R. Circulation corticotropin in normal and adrenalectomyses rats after stress //Acta Endocrinel, 1970, vol.30, p 188−196
  141. Levi-Montacini R., Aloe L., Alleva E. A role for nerve growth factor in nervous, endocrine and immune systems //Prog. In Neuroendocrine Immunology, 1990, № 3, p. 1−10.
  142. Lisen R. Resistence of cytolitic lymphocytes to perforin-mediated killing //J Exp.Med., 1984, v 169, p.211−225
  143. Lisen R., Barchy R. Lymphocyte assiciated appotosis in Aids in bone-marrow transplantation and other conditions //Amer J Surg Pathol, 1984, v. l l,№ 3,p.235−238
  144. Marconi E.S., Olean I., Rochlkhi P. Studio of human leucocyte culturas an in vitro test of delayed hypersensitivity //Am. Rev. Resp Dis., 1973, vol.95,№ 3,p.470−477.
  145. Mastsumoto S. Rabies virus research. Ed: K.M.Smith, M.A.Lauffer, F.B.Band, v. 16, New York, 1970, p 257−301
  146. Matsumoto S. Antibody fomation in vitro by hemopoietic organs after subcutaneous and intravenosus immunisation Hi. Immunol, I970, vol.70,p 129−134
  147. Mayhew T.M., Williams M.A. Studies in the perifollicular region of the rat spleen //Cell Tiss Res, 1971, vol 172,№ 2,p 195−203
  148. MeKheally M.F. Four-year follow-up on the albany experiency with intrapleural BCY immunotherapy after surgical resection in bronchogenic careinoma //Thorax, 1982, vol 37, № 1, p 57−60
  149. Metcalf D. The follicular dendritie cell long term antigen retention during immunity // Immunol, Rev, 1966, v.53, p 29−59
  150. Metcalf DM Moore M. Hemopoietic cells Amsterdam Yondon, North Holland, 1971, p 397
  151. Millar K.Y., Yribbi A.C. Lymphocytes the music but the macrophage cells the tune // Immunology Today, 1974, v 12, № 1, p 4−6
  152. Miller I., Ducor P. Die biologie der Thymus // Francfurt Acad Verlag 1964
  153. Ogmundsdottir H.M., Weir D.M. Mechanisms of macrophage activation //Chn exp Immunol, 1980, vol 40, p 223−234
  154. Osserman E.F., Klockars M. Modification of tumorur cell Killed by anasthetics // Br I Canur, 1979, vol 41, № 4, p 311−317
  155. Persike K., Edward E. Large granular limphocytes morphological Studiens h hxper I Immunol, 1970, vol 12, p 985−990
  156. Ptack IN., Cichocki F., Rewicka M. Thimus nurse cells la-bearing epithelicum in volved in T-limphocyte difberention // wature, 1978, vol 283, p 532−348
  157. Rotter N., Reis M., Balm A.I. A metabolic comparison between human blood monocytes and neutrophils //Im Macrophages and lymphocytes New York, Pta, 1979, p.29−36
  158. Sabin I., Rahman W. The differetiation of T-lymphocytes //Cell Immunol, 1940, vol 171 10, p 39−47
  159. Schnidler R.M. Immunological function of the thymus //Lancet, 1959,№ 2,p 748−759
  160. Schweinburg KM Windholz W. The role of the thymus in development of immunological capacity in rabbit and mice //J Exp.Med., 1930, vol.116,p.773−79.
  161. Seacne E.S., Wright 14.1., Iristina A.J. Follicular dendritic cells as accessory cells //Immunol. Rev, 1981
  162. Sevin S. Cellular basis of the immunological defects in thymoectomozed mice //Natura, 1968, v 214, v5092,p 992−997
  163. Sokawa I., W atana be J., Kawade J. Interferon suppressed the transaction of quiescent 3T3 cells to growing State //Nature, 1977, vol 268, p 236−238
  164. Staub I. Jenkins I.S. Comparison of corticotropia and corticosteroid response to Isin, vasopressin, insulin and pyrogen in man//Br med. I, 1973, vol 1, № 3, p 267−269
  165. Stelzner AM Klein.I., Yroom A. Lymphocytes proporties and strategies //Biology and pathalogy New York, 1982, p 867−884
  166. Stock B. autologous X-irradiatia tumor cells and persentaneosus ВС I in operable lung cancer//Thorax, 1982, vol 37, p 588−593
  167. Tigges M., Tigges I. Extracellular perivascular connective tissue space in the medial terminal nucleus of the accessory optic system in rats//Z Zellforsch, 1972, vol 125, p 289−294
  168. Twist W., Barnes R. Phenotipic expression of B-lymphocytes Identification with monoclonal antibodies in normal lymphocid tissues //Amer J Pathol, 1977, vol 114,№ 3,p 387−388
  169. Venoble I.H. B-lymphocyte differencial ion and regulation signals //In: Developmentale immiinobiology Ed Siskind IW et al, New York, 1995, p 59−94
  170. Weld. An anatomical consideration of the cerebrospinal fluid //Anal Rec, 1917,№ 12,p 21−31
  171. Weld. Stadies on cerebrospinal fluid //Amer J Anat, 1914,№ 3,р 114−127
  172. Weld. The absorption of cerebrospinal fluid //Physios Rev /1922,vol 97,№ 9,p 37−45
  173. Weld. The absorption of cerebrospinal fluid into the venosus system //Amer J Anat, 1923,№ 12,р 79−91f h
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!