Влияние хронического потребления никотина в разные периоды онтогенеза на поведение и аддиктивный потенциал никотина у мышей

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Научно-практическое значение работы. Теоретическая ценность работы состоит в экспериментальном доказательстве отдаленных поведенческих последствий перинатального воздействия никотина, в частности, повышения его первично-подкрепляющих свойств и поведенческой гиперреактивности, а также в демонстрации облегчения выработки потребления никотина после хронической н-холинергической стимуляции в периоде… Читать ещё >

Влияние хронического потребления никотина в разные периоды онтогенеза на поведение и аддиктивный потенциал никотина у мышей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
- 1. 1. Фармакокинетика никотина при табакокурении
- 1. 2. Никотиновые рецецторы
- 1. 3. Другие рецепторы для никотина
- 1. 4. Влияние никотина на активность моноаминэргических нейронов
- 1. 5. Влияние никотина на выброс «гормонов стресса»
- 1. 6. Влияние никотина тревожное и депрессивное поведение
- 1. 7. Никотин и табачная зависимость
- 1. 8. Другие эффекты никотина
- 1. 9. Использование никотина и агонистов никотиновых рецепторов в медицине
- 1. 10. Вред табакокурения для здоровья человека
- 1. 11. Взаимодействие табакокурения с лекарственными веществами
- 1. 12. Репродуктивная токсичность табакокурения и никотина
- 1. 13. Сопоставление возрастов людей с возрастом лабораторных грызунов
- 1. 14. Методы оценки аддиктивного потенциала никотина
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
- 2. 1. Экспериментальные животные и условия их содержания
- 2. 2. Вещества
- 2. 3. Перинатальное введение никотина
- 2. 4. Хроническое введение никотина мышам в период полового созревания
- 2. 5. Тест двигательной активности
- 2. 6. Реакция внутривенного самовведения никотина у мышей
- 2. 7. Внутривенное самовведение у мышей
- 2. 8. Тест парного взаимодействия
- 2. 9. Тест принудительного плавания
- 2. 10. Тест в крестообразном лабиринте
- 2. 11. Определение концентрации никотина и котинина в плазме крови
- 2. 12. Приготовление мембран для связывания с радиоактивными лигандами
- 2. 13. Реакция связывания [ Н]Эпибатидина с мембранами мозга
- 2. 14. Методы статистического анализа и отображения результатов
ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ ВВЕДЕНИЯ НИКОТИНА В ПЕРИНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ НА ПОВЕДЕНИЕ
- 3. 1. Цель исследования
- 3. 2. Дизайн исследования
- 3. 3. Биологические параметры детенышей мышей
- 3. 4. Реакция внутривенного самовведения
- 3. 5. Спонтанная двигательная активность мышей
- 3. 6. Тест парного взаимодействия
- 3. 7. Тест принудительного плавания и крестообразный лабиринт
- 3. 8. Обсуждение результатов
ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ ВВЕДЕНИЯ НИКОТИНА В ПЕРИНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ НА КОЛИЧЕСТВО а402 НИКОТИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ МЫШЕЙ
- 4. 1. Цель исследования
- 4. 2. Дизайн исследования
- 4. 3. Влияние добавления никотина в питьевую воду на количество жидкости, потребляемой самками и концентрацию никотина и котинина в плазме крови
- 4. 4. Связывание [ Н]эпибатидина с мембранами мозга
- 4. 5. Обсуждение результатов
ГЛАВА 5. ВЛИЯНИЕ ХРОНИЧЕСКОГО ПОТРЕБЛЕНИЯ НИКОТИНА В ПЕРИОД ПОЛОВОГО СОЗРЕВАНИЯ НА ПОВЕДЕНИЕ
- 5. 1. Цель исследования
- 5. 2. Дизайн исследования
- 5. 3. Реакция внутривенного самовведения никотина
- 5. 4. Крестообразный лабиринт и тест принудительного плавания
- 5. 5. Двигательная активность
- 4. 1. Обсуждение результатов
ГЛАВА 6. СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВНУТРИВЕННОГО САМОВВЕДЕНИЯ НИКОТИНА И КОКАИНА У МЫШЕЙ НА МОДЕЛИ ВНУТРИВЕННОГО САМОВВЕДЕНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИМПЛАНТИРОВАННЫХ КАТЕТЕРОВ
- 6. 1. Дизайн исследования
- 6. 2. Результаты исследования
- 6. 3. Обсуждение результатов

Актуальность проблемы. Табакокурение и табачная зависимость являются ведущей предотвратимой причиной смертности, которая составляет в мире около 5,4 миллионов человек ежегодно (Mathers C.D., Loncar D., 2006). Табачный дым включает более 4000 химических веществ и более 60 из них являются канцерогенами (Hoffmann D. et al., 2001). Неблагоприятные последствия курения табака, как важного фактора риска сердечнососудистых, пульмонологических, онкологических и других заболеваний, в первую очередь, определяются длительным воздействием на организм различных компонентов табачного дыма. В свою очередь, длительность табачной интоксикации определяется формированием табачной зависимости, являющейся следствием аддиктивных свойств основного психоактивного вещества табака — никотина.

Табачная зависимость, как правило, формируется в подростковом и юношеском возрасте. Существует множество факторов, влияющих на переход от экспериментирования к регулярному потреблению табака (стресс, курение членов семьи, сверстников, реклама сигарет и др.) (Schepis T.S., Rao U., 2005). Вместе с тем остается малоизученным вклад таких биологических факторов, как «недобровольный» опыт хронической никотиновой интоксикации, связанной с курением матери в период беременности и лактации, а также влияние «пассивного» курения в семейной и иной обстановке.

Актуальность исследования эффектов перинатального введения никотина связана с широкой распространенностью материнского табакокурения. Так, курение во время беременности зарегистрировано у 12.2% женщин, родивших в США в 2000 году (Ventura S.J. et al., 2003). Вследствие этого в США рождается около полумиллиона детей в год, подвергнутых внутриутробному воздействию никотина.

Исследования влияния перинатального введения никотина на животных дают противоречивые результаты (Winzer-Serhan U.H., 2008). Отчасти это связано с тем, что в большинстве работ, показавших негативный эффект, использованы дозы никотина, которые существенно превосходят те, которые потребляются беременными женщинами во время табакокурения (Selby P. et al., 2001; Hussein J. et al., 2007).

Целью работы являлось:

Исследование отдаленных эффектов хронического потребления никотина в перинатальном периоде и периоде полового созревания на поведение и аддиктивный потенциал никотина.

В связи с этим были поставлены следующие задачи:

1. Разработать модель хронической интоксикации никотином в перинатальный период у лабораторных мышей.

2. Оценить отсроченный эффект введения никотина в перинатальном периоде на его первично-подкрепляющие свойства в препубертатном периоде и другие поведенческие реакции.

3. Оценить эффект хронического потребления никотина мышами в период полового созревания на его первично-подкрепляющие свойства и поведенческие реакции половозрелых мышей.

4. Оценить эффект введения никотина в перинатальном периоде на плотность никотиновых рецепторов на клеточных мембранах коры и гиппокампа мышей.

5. Сравнить аддиктивный потенциал никотина и кокаина на модели внутривенного самовведения психоактивных средств у мышей.

Научная новизна исследования. Впервые установлено, что введение никотина в перинатальном периоде повышает чувствительность к первично-подкрепляющему действию никотина у мышей. Впервые показано, что введение никотина в перинатальном периоде приводит к возникновению поведенческой гиперреактивности. Впервые доказано в эксперименте, что хроническое потребление никотина мышами в период полового созревания (в возрасте от 4 до 11 недель) повышает чувствительность к первично-подкрепляющему действию никотина. Ранее неизвестным является экспериментальное наблюдение того, что компульсивный поиск кокаина у мышей может быть восстановлен условнорефлекторно через 4,5 месяца после отмены кокаина.

Практическая ценность работы состоит в экспериментальном обосновании практических рекомендаций по снижению риска инициации табакокурения у детей и подростков. Практически важным является доказательство устойчивости паттерна поиска психоактивных веществ на примере кокаина и возможности его позднего рецидива по условнорефлекторному механизму.

Положения, выносимые на защиту:

1. Хроническое воздействие никотина в перинатальный период жизни повышает чувствительность к первично-подкрепляющему действию никотина в препубертатный период, а также приводит к поведенческой гиперреактивности у половозрелых животных.

2. Сенситизация к первично-подкрепляющему действию никотина, возникающая после его введения в перинатальный период, не связана с изменением количества (Х4Р2* никотиновых рецепторов в структурах мозга.

3. Хроническое потребление никотина в период полового созревания приводит как к сенситизации (первично-подкрепляющий эффект), так и к толерантности (действие на локомоторную активность) к никотину.

4. Использованные модели и протоколы внутривенного самовведения у мышей позволяют разделить психоактивные вещества, в частности психостимуляторы кокаин и никотин, по их аддиктивному потенциалу.

Реализация результатов исследования. Результаты исследования внедрены в практику учебной и исследовательской работы кафедры фармакологии и НИЦ СПбГМУ им. акад. И. П. Павлова.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы были представлены на совместном заседании проблемной комиссии по фармакологии и отдела психофармакологии Института фармакологии им. А. В. Вальдмана СПбГМУ им. акад. И. П. Павлова. Основные материалы работы были доложены на III съезде фармакологов России «Фармакологияпрактическому здравоохранению» (Санкт-Петербург, 2007), LXIX научно-практической конференции «Актуальные вопросы экспериментальной и клинической медицины -2008» (С.-Петербург, 2008), NIDA International Forum.

2006, заседании Санкт-Петербургского общества фармакологов (С.-Петербург, 2009).

По результатам исследования опубликовано 8 работ.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 124 страницах и состоит из введения, обзора литературных источников, описания материалов и методов исследований, результатов исследований и их обсуждения, заключения, выводов и списка литературы. Работа проиллюстрирована 11 таблицами и 15 рисунками.

ВЫВОДЫ.

1. Потребление никотина самками мышей в период беременности и лактации повышает чувствительность к первично-подкрепляющему действию никотина у потомства в возрасте 6 недель, что проявляется сдвигом кривой «доза-эффект» влево на модели инициации внутривенного самовведения никотина.

2. Одним из отсроченных эффектов перинатального воздействия никотина является изменение поведения животных в тесте парного взаимодействия. В частности, происходит увеличение продолжительности подчиненного состояния и снижение длительности зоосоциального взаимодействия у животных, подвергнутых никотиновой интоксикации в перинатальном периоде, при введении тест-дозы никотина (0,4 мг/кг).

Введение

никотина в перинатальном периоде приводит к появлению у мышей поведенческой гиперреактивности в ответ на стрессирующее воздействие, что проявляется усиленной ориентировочно-исследовательской реакцией в отборочных претестах в экспериментальных камерах для инициации внутривенного самовведения, снижением длительности подчиненного состояния в ответ на инъекцию растворителя в тесте парного взаимодействия, а также увеличением длительности активных форм поведения в тесте «принудительного плавания».

Введение

никотина в перинатальном периоде в дозе, сенситирующей мышей к первично-подкрепляющему действию никотина, не оказывает влияния на плотность а4(32* никотиновых рецепторов в структурах мозга, что доказывается отсутствием эффекта введения никотина на связывание [ЗН]-эпибатидина с гомогенатами коры и гиппокампа.

5. Семинедельное потребление никотина мышами с питьевой водой в период с 4 по 11 недели жизни приводит к сенситизации к первично-подкрепляющему действию никотина и повышает его аддиктивный потенциал, что проявляется сдвигом влево кривой «доза-эффект» на модели инициации внутривенного самовведения.

6. Семинедельное потребление никотина мышами не влияет на спонтанную локомоторную активность и поведение в условиях стресса через 2 недели после отмены никотина, о чем свидетельствуют идентичные показатели поведенческих реакций в тесте «принудительного плавания», в «приподнятом крестообразном лабиринте» и в актометре у животных после хронического введения никотина и контрольной группы животных. При оценке влияния тест-дозы никотина на локомоторную активность через 3−5 недель после прекращения хронической интоксикации выявляется толерантность к ингибирующему эффекту холиномиметика.

7. На модели внутривенного самовведения с имплантированным катетером и выбором «активного» и «неактивного» отверстий для выполнения оперантных реакций никотин, в отличие от кокаина, не проявляет достаточной первично-подкрепляющей активности для выработки оперантной реакции.

8. После внутривенного самовведения кокаина у мышей вырабатывается устойчивое поведение поиска кокаина, которое провоцируется стимулами, ассоциированными условнорефлекторно с потреблением кокаина, через 1,5 и 4,5 месяца после отмены кокаина.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. В период беременности и лактации необходим полный отказ женщин от курения табака. Нецелесообразно лечение табакокурения у беременных и кормящих женщин с применением холинергических агонистов (пластыри, аэрозоли, жевательные лекарственные формы). Необходимо принимать меры по недопущению «пассивного» курения детей и подростков.

2. Рекомендуется продолжить исследование первично-подкрепляющих свойств никотина на модели внутривенного самовведения после предварительного обучения экспериментальных животных оперантным реакциям.

БЛАГОДАРНОСТИ.

Автор выражает благодарность к.м.н., ст.н.с. Паткиной Н. А. за помощь в выполнении экспериментов по инициации внутривенного самовведения, зав. лабораторией, к.б.н. Белозерцевой И. В. за помощь в выполнении экспериментов с применением метода парного взаимодействия, Таммимяки А. за методическое обеспечение ГХ-МС исследования плазмы крови, а также к.м.н. Малышкину А. А., Галанкину T. JL, Салминен О, Талка Р., Туоминен Р. за содействие в организации и проведении экспериментов.

Автор выражает благодарность рук. отдела фармакоэпидемиологии и бимедицинской статистики, к.б.н. Вербицкой Е. В. за помощь в статистической обработке данных.

Показать весь текст

Список литературы

Кузьмин А. В., Звартау Э. Э., Внутривенное самовведение наркотиков у мышей. //Ж.высш.нервн.деятельности. 1991. — Т.41 — № 6. — С. 1253−1260.
Чистяков B.C., Модификация метода внутривенного самовведения психоактивных веществ у мышей. // Вопросы наркологии. 2007. — № 2. -С.40−46.
Aceto M.D., Bagley R.S., Dewey W.L., Fu T.C., Martin B.R. The spinal cord as a major site for the antinociceptive action of nicotine in the rat // Neuropharmacology. -1986. Vol.25. — P. 1031−1036.
Adriani W., Chiarotti F., Laviola G. Elevated novelty seeking and peculiar d-amphetamine sensitization in periadolescent mice compared with adult mice // Behav.Neurosci. -1998. Vol.112. — P. l 152−1166.
Adriani W., Granstrem O., Macri S., Izykenova G., Dambinova S., Laviola G. Behavioral and neurochemical vulnerability during adolescence in mice: studies with nicotine // Neuropsychopharmacology. -2004. Vol.29. — P.869−878.
Adriani W., Laviola G. A unique hormonal and behavioral hyporesponsivity to both forced novelty and d-amphetamine in periadolescent mice // Neuropharmacology. -2000. Vol.39. — P.334−346.
Adriani W., Laviola G. Elevated levels of impulsivity and reduced place conditioning with d-amphetamine: two behavioral features of adolescence in mice // Behav.Neurosci. -2003. Vol.117. — P.695−703.
Adriani W., Spijker S., Deroche-Gamonet V., Laviola G., Le Moal M., Smit A.B., Piazza P.V. Evidence for enhanced neurobehavioral vulnerability to nicotine during periadolescence in rats // J.Neurosci. -2003. Vol.23. — P.4712−4716.
Ajarem J.S., Ahmad M. Prenatal nicotine exposure modifies behavior of mice through early development // Pharmacol.Biochem.Behav. -1998. Vol.59. -P.313−318.
Allam M.F., Campbell M.J., Hofman A., Del Castillo A.S., Fernandez-Crehuet N.R. Smoking and Parkinson’s disease: systematic review of prospective studies // Mov Disord. -2004. Vol.19. — P.614−621.
Augood C., Duckitt K., Templeton A.A. Smoking and female infertility: a systematic review and meta-analysis // Hum.Reprod. -1998. Vol.13. — P.1532−1539.
Badio В., Daly J.W. Epibatidine, a potent analgetic and nicotinic agonist // Mol.Pharmacol. -1994. Vol.45. — P.563−569.
Batstra L., Hadders-Algra M., Neeleman J. Effect of antenatal exposure to maternal smoking on behavioural problems and academic achievement in childhood: prospective evidence from a Dutch birth cohort // Early Hum.Dev. -2003.- Vol.75. -P.21−33.
Batty G.D., Der G., Deary I.J. Effect of maternal smoking during pregnancy on offspring’s cognitive ability: empirical evidence for complete confounding in the US national longitudinal survey of youth // Pediatrics. -2006. Vol.118. -P.943−950.
Benowitz N.L., Porchet H., Jacob P., Ill Nicotine dependence and tolerance in man: pharmacokinetic and pharmacodynamic investigations // Prog. Brain Res. -1989.-Vol.79.-P.279−287.
Bilitzke P.J., Church M.W. Prenatal cocaine and alcohol exposures affect rat behavior in a stress test (the Porsolt swim test) // Neurotoxicol.Teratol. -1992. -Vol.14. -P.359−364.
Bilkei-Gorzo A., Racz I., Michel K., Darvas M., Maldonado R., Zimmer A. A common genetic predisposition to stress sensitivity and stress-induced nicotine craving //Biol.Psychiatry. -2008. Vol.63. — P. 164−171.
Blokhina E.A., Dravolina O.A., Bespalov A.Y., Balster R.L., Zvartau E.E. Intravenous self-administration of abused solvents and anesthetics in mice // Eur.J.Pharmacol. -2004. Vol.485. — P.211−218.
Blokhina E.A., Kashkin V.A., Zvartau E.E., Danysz W., Bespalov A.Y. Effects of nicotinic and NMDA receptor channel blockers on intravenous cocaine and nicotine self-administration in mice // Eur.Neuropsychopharmacol. -2005. -Vol.15. -P.219−225.
Borsini F., Meli A. Is the forced swimming test a suitable model for revealing antidepressant activity? // Psychopharmacology (Berl). -1988. Vol.94. -P.147−160.
Breslau N., Kilbey M., Andreski P. Nicotine dependence, major depression, and anxiety in young adults // Arch.Gen.Psychiatry. -1991. Vol.48. — P. 10 691 074.
Breslau N., Paneth N., Lucia V.C., Paneth-Pollak R. Maternal smoking during pregnancy and offspring IQ // Int.J.Epidemiol. -2005. Vol.34. — P. l047−1053.
Breslau N., Peterson E.L. Smoking cessation in young adults: age at initiation of cigarette smoking and other suspected influences // Am.J.Public Health. -1996.-Vol.86.-P.214−220.
Brioni J.D., O’Neill A.B., Kim D.J., Decker M.W. Nicotinic receptor agonists exhibit anxiolytic-like effects on the elevated plus-maze test // Eur.J.Pharmacol. -1993. Vol.238. — P. 1−8.
Buka S.L., Shenassa E.D., Niaura R. Elevated risk of tobacco dependence among offspring of mothers who smoked during pregnancy: a 30-year prospective study//Am.J.Psychiatry. -2003. Vol.160. — P. 1978−1984.
Bush P.G., Mayhew T.M., Abramovich D.R., Aggett P.J., Burke M.D., Page K.R. A quantitative study on the effects of maternal smoking on placental morphology and cadmium concentration // Placenta. -2000. Vol.21. — P.247−256.
Caldarone B.J., King S.L., Picciotto M.R. Sex differences in anxiety-like behavior and locomotor activity following chronic nicotine exposure in mice // Neurosci.Lett. -2008. Vol.439. — P.187−191.
Cao W., Burkholder Т., Wilkins L., Collins A.C. A genetic comparison of behavioral actions of ethanol and nicotine in the mirrored chamber // Pharmacol.Biochem.Behav. -1993. Vol.45. — P.803−809.
Chazeron I., Daval S., Ughetto S., Richard D., Nicolay A., Lemery D., Llorca P.M., Coudore F. GC-MS determined cotinine in an epidemiological study on smoking status at delivery // Pulm.Pharmacol.Ther. -2008. Vol.21. — P.485−488.
Checkoway H., Nelson L.M. Epidemiologic approaches to the study of Parkinson’s disease etiology // Epidemiology. -1999. Vol.10. — P.327−336.
Christensen M.K., Smith D.F. Antinociceptive effects of the stereoisomers of nicotine given intrathecally in spinal rats // J. Neural Transm.Gen.Sect. -1990. -Vol.80. -P.189−194.
Clarke P.B., Hommer D.W., Pert A., Skirboll L.R. Electrophysiological actions of nicotine on substantia nigra single units // Br. J.Pharmacol. -1985. Vol.85. -P.827−835.
Conter V., Cortinovis I., Rogari P., Riva L. Weight growth in infants born to mothers who smoked during pregnancy // BMJ. -1995. Vol.310. — P.768−771.
Cornelius M.D., Goldschmidt L., DeGenna N., Day N.L. Smoking during teenage pregnancies: effects on behavioral problems in offspring // Nicotine.Tob.Res. -2007. Vol.9. — P.739−750.
Cornelius M.D., Leech S.L., Goldschmidt L., Day N.L. Is prenatal tobacco exposure a risk factor for early adolescent smoking? A follow-up study // Neurotoxicol.Teratol. -2005. Vol.27. — P.667−676.
Cornelius M.D., Ryan C.M., Day N.L., Goldschmidt L., Willford J.A. Prenatal tobacco effects on neuropsychological outcomes among preadolescents // J.Dev.Behav.Pediatr. -2001. Vol.22. — P.217−225.
Corrigall W.A., Coen K.M. Nicotine maintains robust self-administration in rats on a limited-access schedule // Psychopharmacology (Berl). -1989. -Vol.99. P.473−478.
Cossu G., Ledent C., Fattore L., Imperato A., Bohme G.A., Parmentier M., Fratta W. Cannabinoid CB1 receptor knockout mice fail to self-administer morphine but not other drugs of abuse // Behav. Brain Res. -2001. Vol.118. -P.61−65.
Costall В., Kelly M.E., Naylor R.J., Onaivi E.S. The actions of nicotine and cocaine in a mouse model of anxiety // Pharmacol.Biochem.Behav. -1989. -Vol.33. -P.197−203.
Damsma G., Day J., Fibiger H.C. Lack of tolerance to nicotine-induced dopamine release in the nucleus accumbens // Eur.J.Pharmacol. -1989. -Vol.168. -P.363−368.
Dempsey D., Jacob P., Ill, Benowitz N.L. Accelerated metabolism of nicotine and cotinine in pregnant smokers // J.Pharmacol.Exp.Ther. -2002. Vol.301. -P.594−598.
Descarries L., Mechawar N. Ultrastructural evidence for diffuse transmission by monoamine and acetylcholine neurons of the central nervous system // Prog. Brain Res. -2000. Vol.125. — P.27−47.
Di Chiara G., Imperato A. Drugs abused by humans preferentially increase synaptic dopamine concentrations in the mesolimbic system of freely moving rats // Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A. -1988. Vol.85. — P.5274−5278.
DiFranza J.R., Aligne C.A., Weitzman M. Prenatal and postnatal environmental tobacco smoke exposure and children’s health // Pediatrics. -2004. Vol.113. — P.1007−1015.
DiFranza J.R., Rigotti N.A., McNeill A.D., Ockene J.K., Savageau J.A., St Cyr D., Coleman M. Initial symptoms of nicotine dependence in adolescents // Tob.Control. -2000. Vol.9. — P.313−319.
Dobbing J., Sands J. Comparative aspects of the brain growth spurt // Early Hum.Dev. -1979. Vol.3. — P.79−83.
Donny E.C., Houtsmuller E., Stitzer M.L. Smoking in the absence of nicotine: behavioral, subjective and physiological effects over 11 days // Addiction. -2007.-Vol.102.-P.324−334.
Ernst M., Heishman S.J., Spurgeon L., London E.D. Smoking history and nicotine effects on cognitive performance // Neuropsychopharmacology. -2001.-Vol.25.-P.313−319.
Eskenazi В., Prehn A.W., Christianson R.E. Passive and active maternal smoking as measured by serum cotinine: the effect on birth weight // Am.J.Public Health. -1995. Vol.85. — P.395−398.
Everitt B.J., Robbins T.W. Central cholinergic systems and cognition // Annu.Rev.Psychol. -1997. Vol.48. — P.649−684.
Fabian-Fine R., Skehel P., Errington M.L., Davies H.A., Sher E., Stewart M.G., Fine A. Ultrastructural distribution of the alpha7 nicotinic acetylcholine receptor subunit in rat hippocampus // J.Neurosci. -2001. Vol.21. — P.7993−8003.
Faraone S.V., Perlis R.H., Doyle A.E., Smoller J.W., Goralnick J.J., Holmgren M.A., Sklar P. Molecular genetics of attention-deficit/hyperactivity disorder // Biol.Psychiatry. -2005. Vol.57. — P.1313−1323.
Feldman, R.S., Meyer, J.S., Quenzer, L.F. Principles of Neuropsychopharmacology.-Sunderland, MA: Sinauer Associates Inc., 1997.345 p.
Fibiger H.C., Phillips A.G. Mesocorticolimbic dopamine systems and reward // Ann.N.Y.Acad.Sci. -1988. Vol.537. — P.206−215.
File S.E., Kenny P.J., Ouagazzal A.M. Bimodal modulation by nicotine of anxiety in the social interaction test: role of the dorsal hippocampus // Behav.Neurosci. -1998. Vol.112. — P. 1423−1429.
Fowler J.S., Volkow N.D., Wang G.J., Pappas N., Logan J., MacGregor R., Alexoff D., Shea C., Schlyer D., Wolf A.P., Warner D., Zezulkova I., Cilento R. Inhibition of monoamine oxidase В in the brains of smokers // Nature. -1996. -Vol.379. -P.733−736.
Fuchs R.A., See R.E., Middaugh L.D. Conditioned stimulus-induced reinstatement of extinguished cocaine seeking in C57BL/6 mice: a mouse model of drug relapse // Brain Res. -2003. Vol.973. — P.99−106.
Fung Y.K., Lau Y.S. Effects of prenatal nicotine exposure on rat striatal dopaminergic and nicotinic systems // Pharmacol.Biochem.Behav. -1989. -Vol.33. -P.l-6.
Gilbert D.G. Paradoxical tranquilizing and emotion-reducing effects of nicotine //Psychol.Bull. -1979. Vol.86. — P.643−661.
Giorguieff-Chesselet M.F., Kernel M.L., Wandscheer D., Glowinski J. Regulation of dopamine release by presynaptic nicotinic receptors in rat striatal slices: effect of nicotine in a low concentration // Life Sci. -1979. Vol.25. -P.1257−1262.
Glassman A.H., Covey L.S., Stetner F., Rivelli S. Smoking cessation and the course of major depression: a follow-up study // Lancet. -2001. Vol.357. -P.1929−1932.
Goldberg S.R., Spealman R.D., Goldberg D.M. Persistent behavior at high rates maintained by intravenous self-administration of nicotine // Science. -1981. Vol.214. -P.573−575.
Grace A.A., Gerfen C.R., Aston-Jones G. Catecholamines in the central nervous system. Overview// Adv.Pharmacol. -1998. Vol.42. — P.655−670.
Grady S.R., Salminen O., Laverty D.C., Whiteaker P., Mcintosh J.M., Collins A.C., Marks M.J. The subtypes of nicotinic acetylcholine receptors on dopaminergic terminals of mouse striatum // Biochem.Pharmacol. -2007. -Vol.74. -P.1235−1246.
Hamilton M., Wolf J.L., Rusk J., Beard S.E., Clark G.M., Witt K., Cagnoni P.J. Effects of smoking on the pharmacokinetics of erlotinib // Clin. Cancer Res. -2006. Vol.12. — P.2166−2171.
Harro J., Oreland L. Depression as a spreading adjustment disorder of monoaminergic neurons: a case for primary implication of the locus coeruleus // Brain Res. Brain Res.Rev. -2001. Vol.38. — P.79−128.
Highfield D.A., Mead A.N., Grimm J.W., Rocha B.A., Shaham Y. Reinstatement of cocaine seeking in 129Xl/SvJ mice: effects of cocaine priming, cocaine cues and food deprivation // Psychopharmacology (Berl). -2002.- Vol.161. -P.417−424.
Hill J.A., Jr., Zoli M., Bourgeois J.P., Changeux J.P. Immunocytochemical localization of a neuronal nicotinic receptor: the beta 2-subunit // J.Neurosci. -1993.-Vol.13.-P.1551−1568.
Hoffmann D., Hoffmann I., El Bayoumy K. The less harmful cigarette: a controversial issue, a tribute to Ernst L. Wynder // Chem.Res.Toxicol. -2001. -Vol.14. -P.767−790.
Horta B.L., Victora C.G., Menezes A.M., Halpern R., Barros F.C. Low birthweight, preterm births and intrauterine growth retardation in relation to maternal smoking//Paediatr.Perinat.Epidemiol. -1997. Vol.11. — P.140−151.
Ни M.C., Davies M., Kandel D.B. Epidemiology and correlates of daily smoking and nicotine dependence among young adults in the United States // Am.J.Public Health. -2006. Vol.96. — P.299−308.
Hughes J.R., Stead L.F., Lancaster T. Antidepressants for smoking cessation // Cochrane.Database.Syst.Rev. -2002. P. CD000031
Huston-Lyons D., Sarkar M., Kornetsky C. Nicotine and brain-stimulation reward: interactions with morphine, amphetamine and pimozide // Pharmacol.Biochem.Behav. -1993. Vol.46. — P.453−457.
Jamner L.D., Girdler S.S., Shapiro D., Jarvik M.E. Pain inhibition, nicotine, and gender // Exp.Clin.Psychopharmacol. -1998. Vol.6. — P.96−106.
Jauniaux E., Gulbis В., Acharya G., Thiry P., Rodeck C. Maternal tobacco exposure and cotinine levels in fetal fluids in the first half of pregnancy // Obstet.Gynecol. -1999. Vol.93. — P.25−29.
Johnson P.M., Hollander J.A., Kenny P.J. Decreased brain reward function during nicotine withdrawal in C57BL6 mice: evidence from intracranial self-stimulation (ICSS) studies // Pharmacol.Biochem.Behav. -2008. Vol.90. -P.409−415.
Jones I.W., Wonnacott S. Precise localization of alpha7 nicotinic acetylcholine receptors on glutamatergic axon terminals in the rat ventral tegmental area // J.Neurosci. -2004. Vol.24. — P. l 1244−11 252.
Karlin A. Emerging structure of the nicotinic acetylcholine receptors // Nat.Rev.Neurosci. -2002. Vol.3. — P. 102−114.
Klimek V., Schenck J.E., Han H., Stockmeier C.A., Ordway G.A. Dopaminergic abnormalities in amygdaloid nuclei in major depression: a postmortem study // Biol.Psychiatry. -2002. Vol.52. — P.740−748.
Koob G.F., Swerdlow N.R. The functional output of the mesolimbic dopamine system // Ann.N.Y.Acad.Sci. -1988. Vol.537. — P.216−227.
Kruzich P.J. Does response-contingent access to cocaine reinstate previously extinguished cocaine-seeking behavior in C57BL/6J mice? // Brain Res. -2007. -Vol.1149.-P.165−171.
Ksir C., Hakan R.L., Kellar K.J. Chronic nicotine and locomotor activity: influences of exposure dose and test dose // Psychopharmacology (Berl). -1987. Vol.92. -P.25−29.
Kuzmin A., Zvartau E., Gessa G.L., Martellotta M.C., Fratta W. Calcium antagonists isradipine and nimodipine suppress cocaine and morphine intravenous self-administration in drug-naive mice // Pharmacol.Biochem.Behav. -1992. Vol.41. — P.497−500.
Lambe M., Hultman C., Torrang A., Maccabe J., Cnattingius S. Maternal smoking during pregnancy and school performance at age 15 // Epidemiology. -2006.-Vol.17.-P.524−530.
Lambert N.M., Hartsough C.S. Prospective study of tobacco smoking and substance dependencies among samples of ADHD and non-ADHD participants // J.Learn.Disabil. -1998. Vol.31. — P.533−544.
Lassen K., Oei T.P. Effects of maternal cigarette smoking during pregnancy on long-term physical and cognitive parameters of child development // Addict.Behav. -1998. Vol.23. — P.635−653.
Laviola G., Macri S., Morley-Fletcher S., Adriani W. Risk-taking behavior in adolescent mice: psychobiological determinants and early epigenetic influence // Neurosci.Biobehav.Rev. -2003. Vol.27. — P. 19−31.
Lawrence N.S., Ross T.J., Stein E.A. Cognitive mechanisms of nicotine on visual attention // Neuron. -2002. Vol.36. — P.539−548.
Le Foil В., Goldberg S.R. Nicotine induces conditioned place preferences over a large range of doses in rats // Psychopharmacology (Berl). -2005. Vol.178. -P.481−492.
Leem J.H., Kaplan B.M., Shim Y.K., Pohl H.R., Gotway C.A., Bullard S.M., Rogers J.F., Smith M.M., Tylenda C.A. Exposures to air pollutants during pregnancy and preterm delivery // Environ. Health Perspect. -2006. Vol.114. -P.905−910.
LeSage M.G., Gustaf E., Dufek M.B., Pentel P.R. Effects of maternal intravenous nicotine administration on locomotor behavior in pre-weanling rats //Pharmacol.Biochem.Behav. -2006. Vol.85. — P.575−583.
Levin E.D., Lawrence S., Petro A., Horton K., Seidler F.J., Slotkin T.A. Increased nicotine self-administration following prenatal exposure in female rats // Pharmacol.Biochem.Behav. -2006. Vol.85. — P.669−674.
Linnet K.M., Wisborg K., Obel C., Secher N.J., Thomsen P.H., Agerbo E., Henriksen T.B. Smoking during pregnancy and the risk for hyperkinetic disorder in offspring // Pediatrics. -2005. Vol.116. — P.462−467.
Lohr J.B., Flynn K. Smoking and schizophrenia // Schizophr.Res. -1992. -Vol.8.-P.93−102.
Luck W., Nau H. Nicotine and cotinine concentrations in serum and milk of nursing smokers // Br.J.Clin.Pharmacol. -1984. Vol.18. — P.9−15.
Lustig L.R. Nicotinic acetylcholine receptor structure and function in the efferent auditory system // Anat.Rec.A Discov.Mol.Cell Evol.Biol. -2006. -Vol.288. P.424−434.
Maehler R., Dadmarz M., Vogel W.H. Determinants of the voluntary consumption of nicotine by rats // Neuropsychobiology. -2000. Vol.41. -P.200−204.
Malaiyandi V., Sellers E.M., Tyndale R.F. Implications of CYP2A6 genetic variation for smoking behaviors and nicotine dependence // Clin.Pharmacol.Ther. -2005. Vol.77. — P.145−158.
Mansvelder H.D., Keath J.R., McGehee D.S. Synaptic mechanisms underlie nicotine-induced excitability of brain reward areas // Neuron. -2002. Vol.33. -P.905−919.
Marks M.J., Romm E., Campbell S.M., Collins A.C. Variation of nicotinic binding sites among inbred strains // Pharmacol.Biochem.Behav. -1989a. -Vol.33. -P.679−689.
Marks M.J., Smith K.W., Collins A.C. Differential agonist inhibition identifies multiple epibatidine binding sites in mouse brain // J.Pharmacol.Exp.Ther. -1998. Vol.285. -P.377−386.
Marks M.J., Stitzel J.A., Collins A.C. Time course study of the effects of chronic nicotine infusion on drug response and brain receptors // J.Pharmacol.Exp.Ther. -1985. Vol.235. — P.619−628.
Marks M.J., Stitzel J.A., Collins A.C. Genetic influences on nicotine responses //Pharmacol.Biochem.Behav. -1989b. Vol.33. — P.667−678.
Martellotta M.C., Cossu G., Fattore L., Gessa G.L., Fratta W. Intravenous self-administration of gamma-hydroxybutyric acid in drug-naive mice // Eur.Neuropsychopharmacol. -1998a. Vol.8. — P.293−296.
Martellotta M.C., Cossu G., Fattore L., Gessa G.L., Fratta W. Self-administration of the cannabinoid receptor agonist WIN 55,212−2 in drug-naive mice //Neuroscience. -1998b. Vol.85. — P.327−330.
Martellotta M.C., Kuzmin A., Zvartau E., Cossu G., Gessa G.L., Fratta W. Isradipine inhibits nicotine intravenous self-administration in drug-naive mice // Pharmacol.Biochem.Behav. -1995. Vol.52. — P.271−274.
Martin J.A., Hamilton B.E., Sutton P.D., Ventura S.J., Menacker F., Munson M.L. Births: final data for 2003 // Natl. Vital Stat.Rep. -2005. Vol.54. — P. l-116.
Martin-Garcia E., Barbano M.F., Galeote L., Maldonado R. New operant model of nicotine-seeking behaviour in mice // Int.J.Neuropsychopharmacol. -2008.- P.1−14.
Mathers C.D., Loncar D. Projections of global mortality and burden of disease from 2002 to 2030 // PLoS.Med. -2006. Vol.3. — P. e442
Matta S.G., Elberger A J. Combined exposure to nicotine and ethanol throughout full gestation results in enhanced acquisition of nicotine self-administration in young adult rat offspring // Psychopharmacology (Berl). -2007.-Vol.193.-P. 199−213.
Mendelson J.H., Sholar M.B., Goletiani N., Siegel A.J., Mello N.K. Effects of low- and high-nicotine cigarette smoking on mood states and the HPA axis in men //Neuropsychopharmacology. -2005. Vol.30. — P.1751−1763.
Miller R.P., Rotenberg K.S., Adir J. Effect of dose on the pharmacokinetics of intravenous nicotine in the rat // Drug Metab Dispos. -1977. Vol.5. — P.436−443.
Miner L.L., Collins A.C. Strain comparison of nicotine-induced seizure sensitivity and nicotinic receptors // Pharmacol.Biochem.Behav. -1989. -Vol.33. -P.469−475.
Mundel Т., Jones D.A. Effect of transdermal nicotine administration on exercise endurance in men // Exp.Physiol. -2006. Vol.91. — P.705−713.
Navarro H.A., Seidler F.J., Schwartz R.D., Baker F.E., Dobbins S.S., Slotkin T.A. Prenatal exposure to nicotine impairs nervous system development at a dose which does not affect viability or growth // Brain Res.Bull. -1989. -Vol.23. -P.187−192.
Nesbitt P.D. Smoking, physiological arousal, and emotional response // J.Pers.Soc.Psychol. -1973. Vol.25. — P.137−144.
Ness R.B., Grisso J.A., Hirschinger N., Markovic N., Shaw L.M., Day N.L., Kline J. Cocaine and tobacco use and the risk of spontaneous abortion // N.Engl.J.Med. -1999. Vol.340. — P.333−339.
Newhouse P.A., Potter A., Singh A. Effects of nicotinic stimulation on cognitive performance // Curr.Opin.Pharmacol. -2004. Vol.4. — P.36−46.
Nigg J.T., Breslau N. Prenatal smoking exposure, low birth weight, and disruptive behavior disorders // J.Am.Acad.Child Adolesc.Psychiatry. -2007. -Vol.46. P.362−369.
Nuutinen S., Ahtee L., Tuominen R.K. Time and brain region specific up-regulation of low affinity neuronal nicotinic receptors during chronic nicotine administration in mice // Eur.J.Pharmacol. -2005. Vol.515. — P.83−89.
O’Dell L.E., Khroyan T.V. Rodent models of nicotine reward: What do they tell us about tobacco abuse in humans? // Pharmacol.Biochem.Behav. -2009. -Vol.91. -P.481−488.
Parrott A.C. Individual differences in stress and arousal during cigarette smoking // Psychopharmacology (Berl). -1994. Vol.115. — P.389−396.
Paterson N.E., Semenova S., Gasparini F., Markou A. The mGluR5 antagonist MPEP decreased nicotine self-administration in rats and mice // Psychopharmacology (Berl). -2003. Vol.167. — P.257−264.
Pauly J.R., Sparks J.A., Hauser K.F., Pauly Т.Н. In utero nicotine exposure causes persistent, gender-dependant changes in locomotor activity andsensitivity to nicotine in C57B1/6 mice // Int.J.Dev.Neurosci. -2004. Vol.22. -P.329−337.
Pekonen K., Karlsson C., Laakso I., Ahtee L. Plasma nicotine and cotinine concentrations in mice after chronic oral nicotine administration and challenge doses// 1993.
Perkins K.A., Lerman C., Keenan J., Fonte C., Coddington S. Rate of nicotine onset from nicotine replacement therapy and acute responses in smokers // Nicotine.Tob.Res. -2004. Vol.6. — P.501−507.
Petersen D.R., Norris K.J., Thompson J.A. A comparative study of the disposition of nicotine and its metabolites in three inbred strains of mice // Drug Metab Dispos. -1984. Vol.12. — P.725−731.
Picciotto M.R., Zoli M., Rimondini R., Lena C., Marubio L.M., Pich E.M., Fuxe K., Changeux J.P. Acetylcholine receptors containing the beta2 subunit are involved in the reinforcing properties of nicotine // Nature. -1998. -Vol.391. -P.173−177.
Pietila K., Lahde Т., Attila M., Ahtee L., Nordberg A. Regulation of nicotinic receptors in the brain of mice withdrawn from chronic oral nicotine treatment // Naunyn Schmiedebergs Arch.Pharmacol. -1998. Vol.357. — P. 176−182.
Pomerleau O.F. Nicotine as a psychoactive drug: anxiety and pain reduction // Psychopharmacol.Bull. -1986. Vol.22. — P.865−869.
Pomerleau O.F., Downey K.K., Stelson F.W., Pomerleau C.S. Cigarette smoking in adult patients diagnosed with attention deficit hyperactivity disorder // J.Subst.Abuse. -1995. Vol.7. — P.373−378.
Porsolt R.D., Bertin A., Jalfre M. Behavioral despair in mice: a primary screening test for antidepressants // Arch.Int.Pharmacodyn.Ther. -1977. -Vol.229. P.327−336.
Potter A.S., Newhouse P.A. Effects of acute nicotine administration on behavioral inhibition in adolescents with attention-deficit/hyperactivity disorder //Psychopharmacology (Berl). -2004. Vol.176. — P. 182−194.
Rapier C., Lunt G.G., Wonnacott S. Stereoselective nicotine-induced release of dopamine from striatal synaptosomes: concentration dependence and repetitive stimulation // J.Neurochem. -1988. Vol.50. — P. l 123−1130.
Rasmussen Т., Fink-Jensen A. Intravenous scopolamine is potently self-administered in drug-naive mice // Neuropsychopharmacology. -2000. -Vol.22. P.97−99.
Rasmussen Т., Swedberg M.D. Reinforcing effects of nicotinic compounds: intravenous self-administration in drug-naive mice // Pharmacol.Biochem.Behav. -1998. Vol.60. — P.567−573.
Ressler K.J., Nemeroff C.B. Role of serotonergic and noradrenergic systems in the pathophysiology of depression and anxiety disorders // Depress.Anxiety. -2000. Vol.12 Suppl 1. — P.2−19.
Rezvani A.H., Levin E.D. Nicotine-alcohol interactions and cognitive function in rats // Pharmacol.Biochem.Behav. -2002. Vol.72. — P.865−872.
Russell M.A., Feyerabend C. Cigarette smoking: a dependence on high-nicotine boli //Drug Metab Rev. -1978. Vol.8. — P.29−57.
Salin-Pascual R.J., Drucker-Colin R. A novel effect of nicotine on mood and sleep in major depression //Neuroreport. -1998. Vol.9. — P.57−60.
Saraiya M., Berg C.J., Kendrick J.S., Strauss L.T., Atrash H.K., Ahn Y.W. Cigarette smoking as a risk factor for ectopic pregnancy // Am.J.Obstet.Gynecol. -1998. Vol.178. — P.493−498.
Schepis T.S., Rao U. Epidemiology and etiology of adolescent smoking // Curr.Opin.Pediatr. -2005. Vol.17. — P.607−612.
Schlumpf M., Gahwiler M., Ribary U., Lichtensteiger W. A new device for monitoring early motor development: prenatal nicotine-induced changes // Pharmacol.Biochem.Behav. -1988. Vol.30. — P.199−203.
Seguela P., Wadiche J., Dineley-Miller K., Dani J.A., Patrick J.W. Molecular cloning, functional properties, and distribution of rat brain alpha 7: a nicotinic cation channel highly permeable to calcium // J.Neurosci. -1993. Vol.13. -P.596−604.
Selby P., Hackman R., Kapur В., Klein J., Koren G. Heavily smoking women who cannot quit in pregnancy: evidence of pharmacokinetic predisposition // Ther. Drug Monit. -2001. Vol.23. — P. 189−191.
Semba J., Mataki C., Yamada S., Nankai M., Torn M. Antidepressantlike effects of chronic nicotine on learned helplessness paradigm in rats // Biol.Psychiatry. -1998. Vol.43. — P.389−391.
Semenova S., Bespalov A., Markou A. Decreased prepulse inhibition during nicotine withdrawal in DBA/2J mice is reversed by nicotine self-administration // Eur J.Pharmacol. -2003. Vol.472. — P.99−110.
Shoaib M., Schindler C.W., Goldberg S.R. Nicotine self-administration in rats: strain and nicotine pre-exposure effects on acquisition // Psychopharmacology (Berl). -1997. Vol.129. — P.35−43.
Soria G., Barbano M.F., Maldonado R., Valverde O. A reliable method to study cue-, priming-, and stress-induced reinstatement of cocaine self-administration in mice // Psychopharmacology (Berl). -2008. Vol.199. -P.593−603.
Spear L.P., Brake S.C. Periadolescence: age-dependent behavior and psychopharmacological responsivity in rats // Dev.Psychobiol. -1983. Vol.16. — P.83−109.
Stoker A.K., Semenova S., Markou A. Affective and somatic aspects of spontaneous and precipitated nicotine withdrawal in C57BL/6J and BALB/cByJ mice //Neuropharmacology. -2008. Vol.54. — P. 1223−1232.
Stolerman I.P., Naylor C., Elmer G.I., Goldberg S.R. Discrimination and self-administration of nicotine by inbred strains of mice // Psychopharmacology (Berl). -1999. Vol.141. — P.297−306.
Swanson L.W., Simmons D.M., Whiting P.J., Lindstrom J. Immunohistochemical localization of neuronal nicotinic receptors in the rodent central nervous system //J.Neurosci. -1987. Vol.7. — P.3334−3342.
Tapper A.R., McKinney S.L., Marks M.J., Lester H.A. Nicotine responses in hypersensitive and knockout alpha 4 mice account for tolerance to both hypothermia and locomotor suppression in wild-type mice // Physiol Genomics. -2007. Vol.31. — P.422−428.
Tizabi Y., Overstreet D.H., Rezvani A.H., Louis V.A., Clark E Jr, Janowsky D.S., Kling M.A. Antidepressant effects of nicotine in an animal model of depression // Psychopharmacology (Berl). -1999. Vol.142. — P. 193−199.
Tizabi Y., Popke E.J., Rahman M.A., Nespor S.M., Grunberg N.E. Hyperactivity induced by prenatal nicotine exposure is associated with an increase in cortical nicotinic receptors // Pharmacol.Biochem.Behav. -1997. -Vol.58.-P.141−146.
Tizabi Y., Russell L.T., Nespor S.M., Perry D.C., Grunberg N.E. Prenatal nicotine exposure: effects on locomotor activity and central 125I. alpha-BT binding in rats // Pharmacol.Biochem.Behav. -2000. Vol.66. — P.495−500.
Toth E., Sershen H., Hashim A., Vizi E.S., Lajtha A. Effect of nicotine on extracellular levels of neurotransmitters assessed by microdialysis in various brain regions: role of glutamic acid // Neurochem.Res. -1992. Vol.17. -P.265−271.
Vaglenova J., Birru S., Pandiella N.M., Breese C.R. An assessment of the long-term developmental and behavioral teratogenicity of prenatal nicotine exposure // Behav. Brain Res. -2004. Vol.150. — P. 159−170.
Ventura S.J., Hamilton B.E., Mathews T.J., Chandra A. Trends and variations in smoking during pregnancy and low birth weight: evidence from the birth certificate, 1990−2000 // Pediatrics. -2003. Vol. l 11. — P. 1176−1180.
Wakschlag L.S., Pickett K.E., Cook E Jr, Benowitz N.L., Leventhal B.L. Maternal smoking during pregnancy and severe antisocial behavior in offspring: a review // Am.J.Public Health. -2002. Vol.92. — P.966−974.
Wakschlag L.S., Pickett K.E., Middlecamp M.K., Walton L.L., Tenzer P., Leventhal B.L. Pregnant smokers who quit, pregnant smokers who don’t: does history of problem behavior make a difference? // Soc.Sci.Med. -2003. -Vol.56. P.2449−2460.
Wills T.A., Vaccaro D., McNamara G. Novelty seeking, risk taking, and related constructs as predictors of adolescent substance use: an application of Cloninger’s theory // J.Subst.Abuse. -1994. Vol.6. — P. 1−20.
Winter E., Wang J., Davies M.J., Norman R. Early pregnancy loss following assisted reproductive technology treatment // Hum.Reprod. -2002. Vol.17. -P.3220−3223.
Winzer-Serhan U.H. Long-term consequences of maternal smoking and developmental chronic nicotine exposure // Front Biosci. -2008. Vol.13. -P.636−649.

Заполнить форму текущей работой